包含杂聚物和一种固体物质的 化妆品组合物及其使用方法 本发明涉及人类皮肤包括头皮和/或唇和/或其它角质材料例如角质纤维的护理、处理和化妆用组合物以及方法，包含至少一种用至少一种含有杂原子的结构性聚合物构成的液体脂肪相。本发明可以呈一种稳定组合物的形式。
化妆品或皮肤病学用品中的结构性液体脂肪相是技术上已知的。本文中所使用的“结构性”系指凝胶化和/或硬化(rigidified)。结构性液体脂肪相可能存在于固体组合物例如脱臭、香脂、唇用组合物、掩饰用化妆品产品、和浇铸粉底化妆品中。
本文中所使用的“液体脂肪相”系指一种在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即101KPa)下是液体而且包含至少一种在室温下为液体且不溶于水中的脂肪物质例如油的脂肪相。如果该液体脂肪相包含两种或更多种脂肪物质，则它们应当是相互兼容的，即形成一种宏观上均匀的相。
结构性液体脂肪相可能使得可以控制该液体脂肪相从它们是其成分的固体组合物中渗出，包括在一种热或湿氛围或环境中的渗出。该液体脂肪相的结构也可能限制此相在它已沉积于诸如角质材料上之后析出意向施用区域之外、且尤其进入皱纹和细线中。本文中使用的“角质材料”系指包含头发、唇、皮肤、头皮、和体表生长物例如睫毛、眉毛和指甲。“角质纤维”包括头发、睫毛和眉毛。诸如在唇用或眼影用组合物中包含着色剂的液体脂肪相的大渗移可能导致唇或眼周围的不美观效果，可能加重皱纹和细线。消费者已经把这种渗移说成是惯常唇用和眼影用组合物的一个缺点。
例如，美国专利5,783,657描述了使用一种聚酰胺构造一种棒形组合物。然而，这样一种棒形组合物通常并非机械稳定和/或热稳定地。确实，这样一种组合物中所含的油的一部分倾向于流到该棒外部或从该棒中渗出。进而，当该棒在皮肤或唇上施用时，所述棒可能破裂。
本发明者等人已经发现，在至少一种液体脂肪相中使用以下更充分定义的特定结构聚合物例如聚酰胺聚合物和添加一种有约45℃、例如约47℃或更高熔点的固体物质可能使得可以构造一种包含至少一种液体脂肪相同时也导致一种稳定组合物的组合物。本文中使用的在作为熔点给出的数字之前的“约”系指该熔点的范围或自然变异。该范围或变异可能是由于杂质、结晶度、和/或测定方法与条件所致。
在一种实施方案中，本发明提供一种包含一个液体脂肪相的组合物，包含(i)至少一种结构性聚合物，该聚合物包含一种含有至少一个基于烃的含有至少一个杂原子的重复单元的聚合物主链；和(ii)至少一种有约45℃或更高的熔点的固体物质，其中，该至少一种固体物质不是硬脂基二甲基苄基氯化铵与水辉石的反应产物、硅石、滑石、或石蜡。在进一步的实施方案中，该至少一种有约45℃或更高的熔点的固体物质是一种有机固体物质。
本文中使用的“至少一种”这一表达系指一种或更多种，因而包括各单一成分以及混合物/组合。
在另一种实施方案中，本发明提供一种包含一个液体脂肪相的组合物，包含(i)至少一种结构性聚合物，其中所述至少一种结构性聚合物是至少一种包含一条有至少一个酰胺重复单元的聚合物主链的聚酰胺聚合物；和(ii)至少一种有45℃或更高的熔点的固体物质，其中，该至少一种固体物质不是硬脂基二甲基苄基氯化铵与水辉石的反应产物、硅石、滑石、或石蜡。在进一步的实施方案中，该至少一种有约45℃或更高的熔点的固体物质是一种有机固体物质。
在又另一种实施方案中，本发明提供一种包含一个液体脂肪相的无水组合物，包含(i)至少一种结构性聚合物，该聚合物包含一条含有至少一个基于烃类且有至少一个杂原子的重复单元的聚合物主链；和(ii)至少一种有约45℃或更高的熔点的固体物质，其中，该至少一种固体物质不是硬脂基二甲基苄基氯化铵与水辉石的反应产物。
本发明也提供一种包含至少一个液体脂肪相的组合物，包含(i)至少一种结构性聚合物，其聚合物主链包含至少一个基于烃且含有至少一个杂原子的重复单元；和至少一条选自烷基链和烯基链的末端脂肪链，其中，所述至少一条末端脂肪链是经由至少一个连接基团连接到所述聚合物主链上的；和(ii)至少一种有约45℃或更高的熔点的固体物质。
在一种实施方案中，该至少一种结构性聚合物是以能有效地向所述脂肪相提供结构的数量存在的。该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质是以能给该组合物提供稳定性的组合量存在的。在进一步的实施方案中，该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质提供了抗剪切能力。在进一步的实施方案中，该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质给该组合物提供了稳定性并提供了抗剪切能力。
本发明也提供一种向一种包含一个液体脂肪相的组合物提供稳定性的方法，包含：在所述液体脂肪相中包括至少一种结构性聚合物，其聚合物主链包含至少一种基于烃而且有至少一个杂原子的重复单元，例如一种有聚酰胺主链的结构性聚合物。例如，该聚合物主链包含至少一个有至少一条选自包含至少四个碳原子的烷基链和包含至少四个碳原子的烯基链的链、经由至少一个连接基团连接到该至少一条聚酰胺主链上的端基。该聚合物主链可以包含有至少一条选自包含至少四个碳原子的烷基链和包含至少四个碳原子的烯基链的链、经由至少一个连接基团连接到该聚酰胺主链的任何一个碳或氮上的至少一个端基和/或至少一个侧基。该至少一种结构性聚合物是以能向所述脂肪相提供结构的有效量存在的。该组合物中也包括至少一种有约45℃例如约47℃或更高的熔点的固体物质。这些成分可以按任何顺序添加。该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质是以能向该组合物提供稳定性的组合有效量存在的。
要理解的是，以上的一般描述和以下的详细描述都只是举例性和解释性的，而不限定权利要求书中定义的本发明。
本发明的一个目的是可用于至少一种角质材料包括至少一种角质纤维和指甲的护理、化妆和/或处理的化妆用和/或皮肤病学用组合物，它们可以具有适用硬度，使得这些组合物能制备成棒状或其它可以稳定的结构形式。
本文中所定义的稳定性是通过把该组合物置于一个受控环境室中于25℃放置8周来测试的。在这个试验中，要检查该样品在该室中放置时的物理状况。然后，该样品在24小时、3天、1周、2周、4周和8周分别再次检查。每次检查时，考察该样品在组成上的异常，例如该组合物呈棒状时的弯曲或贫瘠化、相分离、熔融、或脱水收缩。本文中使用的脱水收缩是肉眼可见的、组合物表面上小液滴的出现。该稳定性还进一步通过在4℃、37℃、45℃、50℃和在冷冻-解冻条件下重复该8周试验来测试。当在其中任何一个试验中观察到会妨碍该组合物的功能发挥的异常时，就认为该组合物缺乏稳定性。业内技术人员将会容易地根据意向用途来识别会妨碍组合物功能发挥的异常。
本发明不仅适用于至少一种角质材料的化妆用品，例如唇用组合物、唇笔、粉底化妆品包括可以浇铸成棒状或碟状的粉底化妆品、掩饰用化妆品、暂时性刺青(文身)用品、眼线笔、睫毛棒，而且也适用于身体卫生用品例如脱臭棒，以及护理用品和至少一种角质材料的处理用品，例如可以制成棒状的遮阳和抗阳用品。本发明可以呈下列形式：睫毛用品包括睫毛棒、眼线用品、粉底化妆用品、唇棒用品、颊或眼睑刷、脱臭用品、身体化妆用品、卸妆用品、眼影用品、搽脸粉制品、掩饰用化妆品、治疗性香波制品、指甲油、头发调理用品、防晒剂、皮肤或头发着色剂、或者皮肤护理配方例如抗丘疹配方或剃须刀口配方。本文中定义的脱臭用品是一种个人卫生用品，而且不涉及角质材料包括角质纤维和指甲的护理、化妆或治疗。
例如，本发明的组合物可以呈一种选自膏剂、固体剂、凝胶剂、和霜剂的形式。它可以是一种乳状液即水包油或油包水乳状液，一种多相乳状液例如油包水包油乳液或水包油包水乳液，或者一种固态、刚性或柔软的凝胶，包括无水凝胶。在一种实施方案中，本发明的组合物是无水的。本发明的组合物可以诸如包含一个外部的或连续的脂肪相。在另一种实施方案中，本发明的组合物是透明的或清澈的，包括诸如无颜料的组合物。该组合物也可以呈一种选自半透明无水凝胶和透明无水凝胶的形式。该组合物也可以是一种呈棒状或碟状的模塑组合物或浇铸物。在一种实施方案中，该组合物是一种固体例如一种模塑棒或一种浇铸棒。
该液体脂肪相的构建可以按照含有杂原子的聚合物的性质和所使用固体物质的性质加以改变。而且可以如此进行，以致得到一种有良好机械强度、呈棍或棒的形式的刚性结构。当这些棍或棒着色时，它们可以使得有可能在施用后得到一种均匀着色、有光泽、不渗移、而且有随着时间推移而良好的(尤其颜色)滞留本领或长时间磨耗性能的沉积物。该组合物可以含有至少一种结构性聚合物和至少一种固体物质。
在一种实施方案中，本发明的组合物是一种唇用组合物，例如一种诸如呈棒状的唇棒组合物。
结构性聚合物
在一种实施方案中，本发明组合物中该至少一种结构性聚合物是一种在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即101KPa)下不变形的固体。在进一步的实施方案中，该至少一种结构性聚合物能构建该组合物而不会使之不透明。本发明者等人认为这是由于该聚合物不结晶这一事实的缘故。进而，该液相的构建是由于两个聚合物分子之间和/或该聚合物与该液体脂肪相之间的氢相互作用所致。如以下所定义，本发明的至少一种结构性聚合物包含一条聚合物主链，该主链包含至少一个基于烃而且有至少一个杂原子的重复单元。在一种实施方案中，该至少一种结构性聚合物进一步包含至少一条末端脂肪链，该脂肪链选自诸如有至少4个碳原子、且进而诸如包含8～120个碳原子的烷基链和烯基链，并经由至少一个连接基团连接到该聚合物主链上。该末端脂肪链可以诸如是官能化的。该至少一种结构性聚合物也可以进一步包含至少一条铡脂肪链，该脂肪链选自诸如有至少4个碳原子、且进而诸如包含8～120个碳原子的烷基链和烯基链，并经由至少一个连接基团连接到该聚合物主链的任何一个碳原子或杂原子上。该侧脂肪链可以诸如是官能化的。该至少一种结构性聚合物可以同时包含以上所定义的至少一条侧脂肪链和至少一条末端脂肪链，且其中一种或两种类型的链可以是官能化的。
在一种实施方案中，该结构性聚合物包含至少两个基于烃的重复单元。作为一个进一步实例，该结构性聚合物包含至少三个基于烃的重复单元，而作为一个更进一步的实例，该至少三个重复单元是相同的。
本文中使用的“官能化”系指包含至少一种官能团。官能团的非限制性实例包括羟基基团、醚基团、氧化烯基团、聚氧化烯基团、羧酸基团、胺基团、酰胺基团、含卤素基团包括氟和全氟基团、卤素原子、酯基团、硅氧烷基团和聚硅氧烷基团。
为了本发明之目的，“官能化链”系指诸如一条包含至少一个诸如从以上列举的那些基团中选择的官能(反应性)基团的烷基链。例如，在一种实施方案中，至少一条烷基链的氢原子可以用氟原子至少部分地取代。
按照本发明，这些链可以直接地或者经由一个酯官能团或一个全氟基团连接到该聚合物主链上。
为了本发明之目的，“聚合物”这一术语系指一种含有至少2个重复单元的化合物，例如一种含有至少3个可以相同的重复单元的化合物。
本文中使用的“基于烃的重复单元”这一表达包括一种包含2～80个碳原子例如2～60个碳原子的重复单元。该至少一个基于烃的重复单元也可以包含氧原子。基于烃的重复单元可以选自基于饱和烃和不饱和烃的重复单元，后者又可以选自基于直链烃的重复单元、基于支链烃的重复单元、和基于环状烃的重复单元。该至少一种基于烃的重复单元可以包含诸如至少一个杂原子，后者是该聚合物主链的一部分，即不是侧链。该至少一个杂原子可以选自诸如氮、硫、和磷。例如，该至少一个杂原子可以是一个氮原子，例如一个非侧链氮原子。在另一种实施方案中，该至少一种基于烃的重复单元可以包含至少一个杂原子，其先决条件是该至少一个杂原子不是氮。在另一种实施方案中，该至少一个杂原子与从氧和碳中选择的至少一种原子组合而形成一个杂原子团。在另一种实施方案中，该杂原子团包含一个羰基基团。
该包含至少一个杂原子的至少一个重复单元可以诸如从酰胺基团、氨基甲酸酯基团、和脲基团中选择。在一种实施方案中，该至少一个重复单元包含构成聚酰胺主链的酰胺基团。在另一种实施方案中，该至少一个重复单元包含构成聚氨酯主链、聚脲主链和/或聚氨酯-聚脲主链的氨基甲酸酯基团和/或脲基团。侧链，例如，可以直接连接到该聚合物主链的至少一个杂原子上。在又一个实施方案中，该至少一个基于烃的重复单元可以包含至少一个杂原子团，其先决条件是该至少一个杂原子团不是一个酰胺基团。在一种实施方案中，该聚合物主链包含至少一个选自硅酮单元和氧化烯单元的重复单元，该至少一个重复单元介于该基于烃的重复单元。
在一种实施方案中，本发明的组合物包含至少一种有氮原子例如酰胺、脲、或氨基甲酸酯单元例如酰胺单元的结构性聚合物和至少一种极性油。
在一种实施方案中，在该至少一种结构性聚合物中，相对于重复单元与脂肪链的总数而言，脂肪链总数的百分率范围是40％～98％，且作为一个进一步实例，是50％～95％。在一个其聚合物主链是一种聚酰胺主链的进一步实施方案中，在该至少一种结构性聚合物中，相对于所有酰胺单元和脂肪链的总数而言，脂肪链总数的百分率范围是40％～98％，且作为一个进一步实例，是50％～95％。
在一个进一步实施方案中，包含至少一个杂原子的至少一个基于烃的重复单元的性质和比例取决于该组合物的液体脂肪相的性质，而且是诸如类似于该脂肪相的性质的。例如，虽不受理论束缚，但含有杂原子且以对应于若干个杂原子存在的高比例的基于烃的重复单元极性越大，该至少一种结构性聚合物对极性油的亲合力就越大。反之，含有杂原子的基于烃的重复单元越是非极性或甚至无极性且比例越低，该聚合物对非极性油的亲合力就越大。
在另一种实施方案中，本发明涉及一种含有用至少一种结构性聚合物构建的至少一个液体脂肪相的结构性组合物，其中，该至少一种结构性聚合物是一种聚酰胺，其聚合物主链包含至少一个酰胺重复单元和任选地至少一种侧脂肪链和/或至少一种末端链，这些链也可以是官能化的并包含8～120个碳原子，而且经由至少一个连接基团连接到至少一个酰胺重复单元上。该液体脂肪相进一步含有至少一种用于使该液体脂肪相硬化的固体物质。该至少一种液体脂肪相、该至少一种结构性聚酰胺和该至少一种固体物质共同形成一种生理上可接受的介质。
当该结构性聚合物有酰胺重复单元时，该侧脂肪链可以连接到该酰胺重复单元中的至少一个氮原子上。
该结构性聚合物，例如聚酰胺聚合物，可以有低于100,000、例如低于50,000的重均分子质量。在另一种实施方案中，该重均分子质量范围可以是1000～30,000、例如2000～20,000、进而例如2000～10,000。
然而，这种重均分子质量可以高达500,000、甚至高达1,000,000。
该结构性聚合物，例如聚酰胺聚合物，是不溶于水或水相中的。在另一种实施方案中，该结构性聚合物有非离子型基团。
如同所讨论的，该至少一种结构性聚合物可以诸如选自聚酰胺聚合物。聚酰胺聚合物可以包含诸如一条包含至少一个酰胺重复单元的聚合物主链，即一条聚酰胺主链。在一种实施方案中，该聚酰胺主链可以进一步包含至少一条末端脂肪链，该末端脂肪链选自烷基链例如包含至少四个碳原子的烷基链和烯基链例如包含至少四个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到该至少一条聚酰胺主链上，和/或至少一条侧脂肪链，该侧脂肪链选自烷基链例如包含至少四个碳原子的烷基链和烯基链例如包含至少四个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到该至少一条聚酰胺主链上。在一种实施方案中，该聚酰胺主链可以包含至少一条末端脂肪链，该末端脂肪链选自包含8～120个碳原子例如12～68个碳原子的脂肪链并经由至少一个连接基团连接到至少一条聚酰胺主链上，和/或至少一条侧脂肪链，该侧脂肪链选自包含8～120个碳原子例如12～68个碳原子的脂肪链并经由至少一个连接基团连接到至少一条聚酰胺主链上，和/或至少一条侧脂肪链，例如经由该至少一个连接基团连接到该聚酰胺主链的任何一个碳或氮上。在一种实施方案中，该至少一个连接基团选自单键、脲、尿烷、硫脲、硫尿烷、硫醚、硫酯、酯、醚、和胺基团。该键是诸如一种脂键。在一种实施方案中，这些聚合物在该聚合物主链例如聚酰胺主链的每一端都包含一条脂肪链。
在一种实施方案中，由于至少一条链的存在，该聚酰胺聚合物可以容易地溶于油(即水不可混溶液体化合物)中，从而可以给出宏观上均匀的、甚至有高含量(至少25％)聚酰胺聚合物的组合物，这不同于聚酰胺主链末端上不含有这样的烷基链或烯基链的先有技术的某些聚合物。如本文中所定义的，当一种组合物在25℃的溶解度大于0.01g/100ml溶液时，它就是可溶的。
在进一步的实施方案中，该聚酰胺聚合物可以选自从选自包含至少32个碳原子例如32～44个碳原子的二羧酸的至少一种酸与选自包含至少2个碳原子例如2～36个碳原子的二胺和包含至少2个碳原子例如2～36个碳原子的三胺的至少一种胺之间的至少一种缩聚反应所产生的聚合物。该至少一种二羧酸可以诸如选自包含至少16个碳原子的至少一种脂肪酸例如油酸、亚油酸和亚麻酸的二聚物。该至少一种胺可以诸如选自乙二胺、己二胺、六亚甲基二胺、苯二胺等二胺和亚乙基三胺等三胺。
该聚酰胺聚合物也可以选自包含至少一个末端羧酸基团的聚合物。该至少一个末端羧酸基团可以诸如用选自包含至少4个碳原子的一元醇的至少一种醇酯化。例如，该至少一种醇可以选自包含10～36个碳原子的一元醇。在一个进一步实施方案中，该一元醇可以包含12～24个碳原子、例如16～24个碳原子、且例如18个碳原子。
在一种实施方案中，该至少一种聚酰胺聚合物可以选自美国专利No.5,783,657中所述的那些，该专利的公开文书列为本文参考文献，它们就是式(I)的聚合物：
式中
n是一个整数，代表酰胺单元的数目，并使得所述至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基数目范围是所述至少一种聚酰胺聚合物中所包含的所有所述酯基和所有所述酰胺基的总数的10～50％；
R1，相同或不同，每一个都选自包含至少4个碳原子的烷基基团和包含至少4个碳原子的链烯基基团。在一种实施方案中，该烷基基团包含4～24个碳原子，且该烯基基团包含4～24个碳原子；
R2，相同或不同，每一个都选自基于C4～C42烃的基团，其先决条件是所有R2的至少50％选自基于C30～C42烃的基团；
R3，相同或不同，每一个都选自包含选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，其先决条件是R3包含至少2个碳原子；和
R4，相同或不同，每一个都选自氢原子、C1～C10烷基基团和一个连接到选自R3和另一个R4的至少一个基团上的直链键，使得当所述至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4两者与其连接的氮原子构成了部分地由R4-N-R3定义的杂环结构的一部分，其先决条件是所有R4的至少50％选自氢原子。
在一种实施方案中，该至少一条式(I)的末端脂肪链连接到该聚酰胺主链的最后一个杂原子上，在这种情况下该杂原子是氮。在进一步的实施方案中，该末端链是官能化的。在另一种实施方案中，式(I)的脂基连接到末端脂肪链和/或侧脂肪链上，且占酯基与酰胺基(即杂原子基团)总数的15～40％，例如20～35％。
在一种实施方案中，n可以是一个1～10、例如1～5的整数，且作为一个进一步实例，是3～5的整数。在本发明中，R1是相同或不同的，而且诸如每一个都可以选自C12～C22烷基、例如C16～C22烷基。
在本发明中，R2是相同或不同的，而且诸如每一个都可以选自C10～C42烷基。相同或不同的所有R2中至少50％，例如，每一个都可以选自包含30～42个碳原子的基团。相同或不同的所有R2中至少75％，例如，每一个都可以选自包含30～42个碳原子的基团。在上述两个实施方案中，相同或不同的其余R2，例如，每一个都可以选自C4～C19基团、例如C4～C12基团。
可以相同或不同的R3，例如，每一个都可以选自基于C2～C36烃的基团和聚氧化烯基团。在另一个实例中，可以相同或不同的R3，例如，每一个都可以选自基于C2～C12烃的基团。在另一个实施方案中，可以相同或不同的R4每一个都可以选自氢原子。
本文中使用的基于烃的基团可以选自直链的、环状的和支链的、饱和的和不饱和的基团。该基于烃的基团可以选自脂肪族的和芳香族的基团。在一个实例中，该基于烃的基团选自脂肪族基团。该烷基基团和烯基基团可以选自直链的、环状的和支链的、饱和的和不饱和的基团。
总而言之，该侧脂肪链和末端脂肪链可以选自直链的、环状的和支链的、饱和的和不饱和的基团。该侧脂肪链和末端脂肪链可以选自脂肪族的和芳香族的基团。在一个实例中，该侧脂肪链和末端脂肪链选自脂肪族基团。
按照本发明，该液体脂肪相的结构是借助于至少一种结构性聚合物例如至少一种式(I)聚合物得到的。该至少一种式(I)聚酰胺聚合物可以诸如呈聚合物混合物的形式，且这种混合物也可以包含一种其n等于零的式(I)化合物，即一种二聚物。
按照本发明的组合物中可以使用的至少一种聚酰胺聚合物的非限制性实例包括亚利桑那化学公司销售或制造的、名为Uniclear 80和Uniclear 100的商业性产品。这些分别以矿物油中的80％(按有效材料计)凝胶和100％(按有效材料计)凝胶的形式销售的。这些聚合物有88℃～94℃的软化点，而且可以是从(i)C36二酸和(ii)乙二胺等单体衍生的共聚物的混合物，而且有约6000的重均分子质量。末端酯基团源于其余酸端基用选自鲸蜡醇和硬脂醇中至少一种醇进行酯化的结果。鲸蜡醇与硬脂醇的混合物有时称为鲸蜡-硬脂醇。
按照本发明的组合物中可以使用的至少一种聚酰胺聚合物的其它非限制性实例包括从至少一种脂肪族二羧酸和至少一种二胺的缩合而产生的聚酰胺聚合物(或聚酰胺树脂)，该羰基和胺基团是经由酰胺键缩合的。这些聚酰胺聚合物的实例是General Mills公司和汉高公司以品牌名Versamid(Versamid 930、744或1655)或者Olin Mathieson化学公司以品牌名Onamid尤其Onamid S或C销售或制造的那些。这些树脂的重均分子质量范围为6000～9000。关于这些聚酰胺的进一步信息，可以参照美国专利No.3,645,705和No.3,148,125，其公开文书均列为本文参考文献。
聚酰胺的其它实例包括亚利桑那化学公司以参考物Uni-Rez(2658、2931、2970、2621、2613、2624、2665、1554、2623和2662)销售的那些，和汉高公司以参考物Macromelt 6212销售或制造的产品。关于这些聚酰胺的进一步信息，可以参照美国专利No.5,500,209，其公开文书列为本文参考文献。这样的聚酰胺显示出高熔体粘度特征。例如，MACROMELT 6212在190℃有30～40泊的高熔体粘度(用Brookfield粘度计，RVF型，3号芯轴以20 RPM测定)。
在进一步的实施方案中，该至少一种聚酰胺聚合物可以选自植物源聚酰胺树脂。植物源聚酰胺树脂可以选自诸如美国专利No.5,783,657和No.5,998,570的聚酰胺树脂，这些专利的公开文书列为本文参考文献。
本发明组合物中该至少一种结构性聚合物的软化点可以高于50℃、例如65℃～190℃、优选低于150℃、进而例如70℃～130℃、甚至更进一步例如80℃～105℃。这个软化点可以低于技术上所使用的结构性聚合物的软化点，这可以便利本发明的至少一种结构性聚合物的使用而且可以限制该液体脂肪相的降解。这些聚合物可以是非蜡状聚合物。该软化点可以用众所周知的方法例如“差示扫描量热法”(即DSC法)以5～10℃/分钟的升温速度测定。
在一种实施方案中，该至少一种聚酰胺聚合物在该组合物中的存在量范围，相对于该组合物的总重量而言，可以是诸如0.5～80％、例如2～60％、进而例如5～40％重量。在进一步的实施方案中，该至少一种聚酰胺聚合物在该组合物中的存在量范围，相对于该组合物的总重量而言，可以是诸如5～25％重量。
在一种实施方案中，按照本发明的组合物中该至少一种结构性聚合物对应于式(I)的聚酰胺聚合物。由于有一条或多条脂肪链，这些聚合物可以容易地溶于油中，从而导致宏观上均匀的、甚至有高含量(至少25％)至少一种结构性聚合物的组合物。
在一种实施方案中，当本发明的至少一种结构性聚合物包含一种有如下化学式的脲-聚氨酯时，
R-O-CO-NH-R′-NH-CO-NH-R″-NH-CO-NH-R′-NH-CO-OR则R代表CnH2n+1-，式中n代表一个整数，其数值大于22、例如23～120、进而例如23～68，或CmH2m+1(OCpH2p)r-，式中m代表一个整数，其数值大于18、例如19～120、进而例如23～68，P代表一个整数，其数值为2～4，r代表一个整数，其数值为1～10，
R′代表
或-(CH2)6-
而且R″代表
-CH2-CH2-，-(CH2)6-或-(CH2)12-
在本发明的另一种实施方案中，该至少一种结构性聚合物不是下式的一种脲-聚氨酯
R-O-CO-NH-R′-NH-CO-NH-R″-NH-CO-NH-R′-NH-CO-OR式中R代表CnH2n+1-或CmH2m+1(CpH2pO)r-；n代表一个整数，其数值为4～22；m代表一个整数，其数值为1～18；p代表一个整数，其数值为2～4；且r代表一个整数，其数值为1～10，
R′代表
或-(CH2)6-
而且R″代表
-CH2-CH2-，-(CH2)6-或
-(CH2)12-
在另一种实施方案中，本发明涉及一种结构性组合物，包含有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的至少一种固体物，和用至少一种结构性聚合物构建的至少一个液体脂肪相，该聚合物的聚合物主链包含至少一个基于烃且包含至少一个杂原子的重复单元，其中，该至少一种结构性聚合物进一步包含至少一条也可以官能化的、选自烷基链和烯基链的末端脂肪链，其中，所述至少一条末端脂肪链经由至少一个选自酰胺、脲、和酯的连接基团连接到所述聚合物主链上，其中当所述至少一个连接基团选自酯时所述至少一条末端脂肪链选自支链烷基基团。该至少一种结构性聚合物也可以包含至少一条侧脂肪链，该脂肪链也可以是官能化的、选自烷基链和烯基链、并经由选自酰胺、脲、和酯的至少一个连接基团连接到该聚合物主链的任何一个碳原子或杂原子上，其中，当所述至少一个连接基团选自酯时所述至少一条侧脂肪链选自支链烷基基团。该至少一种结构性聚合物可以同时包含本段中以上所定义的至少一条侧脂肪链和至少一条末端脂肪链。
进而，本发明的一种实施方案涉及一种皮肤、唇、或角质纤维护理或化妆用组合物，包含一种结构性组合物，后者含有至少一个用至少一种结构性聚合物构建的液体脂肪相，所述聚合物的聚合物主链包含至少一个基于烃且含有至少一个杂原子的重复单元，和至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质。在另一种实施方案中，本发明涉及一种棒状唇膏组合物，包含至少一个连续的液体脂肪相、至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质、和至少一种有不足100,000的重均分子质量的非蜡状结构性聚合物。
此外，本发明的一种实施方案涉及一种皮肤、唇、或角质纤维护理或化妆用组合物，包含一种结构性组合物，后者含有至少一个用至少一种结构性聚合物构建的液体脂肪相，所述聚合物的聚合物主链包含至少一个基于烃且含有至少一个杂原子的重复单元，和至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质，以及至少一种着色剂。
此外，本发明的一种实施方案涉及皮肤、唇、或角质纤维化妆或者皮肤、唇、或角质纤维护理的方法，包含向所述皮肤、唇、或角质纤维上施用一种结构性组合物，后者含有至少一个用至少一种结构性聚合物构建的液体脂肪相，所述聚合物的聚合物主链包含至少一个基于烃且含有至少一个杂原子的重复单元，和至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质。
有约45℃或更高的熔点的固体物质
如本文中所定义，有约45℃或更高的熔点的固体物质是一种在室温(25℃)下为固体而且在约45℃例如约47℃或更高和大气压(760mmHg，即101KPa)下发生可逆的固体/液体状态变化的化合物。该至少一种固体物质可以例如有约50℃或更高的熔点。在一种实施方案中，该至少一种固体物质是一种有约45℃例如约47℃或更高的熔点的有机固体物质。
这样的化合物是流变剂，例如非着色性流变剂。这样的化合物包括但不限于蜡、填料、闪光物、和固体聚合物。在一种实施方案中，填料选自粉末、聚酰胺(Nylon)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)交联聚合物、和硅石。在进一步的实施方案中，该固体物质有约50℃～约250℃、例如约60℃～约200℃的熔点。本发明实施时使用的固体物质可以包含至少一个可结晶部分，然而，结晶并非一种限制。该熔点是用DSC(差示扫描量热法)以每分钟5℃～10℃的升温速度测定的。该熔点对应于DSC曲线的峰。
在一种实施方案中，该固体物质是一种蜡。如本文中所使用的，“蜡”可以是任何一种亲油性脂肪化合物。也许可以通过让蜡达到其熔点而使该蜡变得可与油混溶从而形成一种微观上均匀的混合物，但是，一旦该混合物回到室温，该蜡的重结晶便发生。
为了本发明之目的，蜡可以选自任何一种符合本文中所述基准的蜡。这样的蜡的非限制性实例包括天然来源的蜡，例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、野漆树蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡(lignite wax)、微晶蜡、羊毛脂蜡、褐煤蜡(montan wax)和地蜡、加氢油例如加氢霍霍巴油，合成来源的蜡，例如从乙烯聚合或共聚衍生的聚乙烯蜡，用费-托合成得到的蜡，四硬脂酸二聚(1，1，1-三羟甲基丙烷)酯例如Heterene公司以名称HEST 2T-4S销售或制造的产品，脂肪酸酯和甘油酯，以及硅酮蜡，例如聚(二)甲基硅氧烷的衍生物，包括酯化硅蜡。
为了本发明之目的，用来作为流变剂的固体聚合物是任何一种亲油的聚合物脂肪化合物。也许可以通过让一种固体聚合物达到其熔点而使该固体聚合物变得可与油混溶从而形成微观上均匀的混合物，但是，一旦该混合物回到室温，诸如由于该固体聚合物的重结晶，该混合物(固体聚合物+油)的凝固便发生。
在一种实施方案中，用来作为流变剂的固体聚合物是一种有机半结晶聚合物，其中包含a)一种聚合物主链，和b)至少一种有机的可结晶侧链或至少一种属于所述主链的一部分的有机的可结晶序列。在一种实施方案中，该固体聚合物有大于2000而小于100000的重均分子质量。例如，这种固体聚合物的重均分子质量为4000～99000。
在一种实施方案中，用来作为流变剂的固体聚合物选自有至少一条可结晶侧链的均聚物或共聚物，例如美国专利No.5,156,911中公开的那些，其公开文书列为本文参考文献。
该至少一种固体物质的浓度和该至少一种结构性聚合物的浓度可以按照该组合物的所希望硬度和所希望稳定性并按照所设想的特定用途来选择。该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质的各自浓度可以达到如此水平，以致能得到一种在其自重下不流动的可崩解固体。
因意向用途例如一种棒而异，也可以考虑该组合物的硬度。一种组合物的硬度可以诸如用克(g)表示。本发明的组合物可以诸如有20gf～2000gf、例如20gf～900gf、进而例如20gf～600gf的硬度。
这种硬度是用两种途径之一测定的。第一种硬度测试按照如下方法进行：把一支探针穿刺进所述组合物中，并具体使用一台配备一个高度25mm、直径8mm的硬度胶圆筒的纹理分析仪(例如，Rhéo公司制造的TA-XT2i)。该硬度测定是在20℃、在所述组合物的5个样品的中心进行的。该圆筒以前期速度为2mm/s、然后以速度为0.5mm/s、最后以后期速度为2mm/s、总位移为1mm导入该组合物的每个样品中。记录的硬度值是观测到的最大峰值。测定误差是±50gf。
第二种硬度测试是“奶酪金属丝”法OSI，包括切割直径8.1mm或优选12.7mm的组合物，然后用一台购自Indelco-Chatillon公司的DFGHS 2张力试验机以100mm/分钟的速度在20℃测定其硬度。这种方法的硬度值用克表示，即在上述条件下切割一根棒所需要的剪切力。按照这种方法，可以呈棒状的按照本发明的组合物的硬度范围可以是诸如30gf～300gf、例如30gf～2500gf、进而例如30gf～200gf。
本发明组合物的硬度可以达到如此水平，以致该组合物是自支撑的，而且能容易地崩解以便在一种角质材料上形成一种令人满意的沉积。此外，这种硬度可以赋予本发明组合物以良好的冲击强度，使之可以诸如模塑或浇铸成棒状或碟状。
熟练技术人员可以根据所设想的用途和所希望的硬度，利用以上所述硬度测试中至少一种，选择进行组合物评估。当人们从这些硬度测试中至少一种得到一个就意向用途而言可接受的硬度值时，该组合物便落入本发明的范围之内。
按照本发明，棒状组合物也可以具有可变形、可挠曲弹性固体的性能，而且当施用到一种角质材料上时也可以有值得注意的弹性软度。先有技术的棒状组合物没有这种弹性和挠曲性。
该至少一种结构性聚合物的存在浓度范围可以是该组合物总重量的0.5％～80％重量、例如5％～40％重量。该至少一种固体物质的存在浓度可以是该组合物总重量的至少3％重量，例如大于5％；进一步的实例包括该组合物总重量的5％～70％重量、优选10％～60％、更优选10％～50％。
液体脂肪相
在一种实施方案中，该至少一个液体脂肪相可以包含至少一种油。在一种实施方案中，至少一种油具有与该结构性聚合物和/或与该固体物质的亲合力。该至少一种油，例如，可以选自极性油和非极性油，包括在室温下基于烃的液体油和油状液体。在一种实施方案中，本发明组合物包含至少一种结构性聚合物和至少一种极性油。本发明的极性油，例如，可以添加到非极性油中，该非极性油具体充当该极性油的助溶剂。
按照本发明，该至少一个液体脂肪相的构造可以，例如，借助于至少一种式(I)聚合物来获得。一般来说，式(I)聚合物可以呈聚合物混合物的形式，这些混合物也可以含有与其n为0的式(I)化合物即一种二聚物对应的合成产物。
该组合物的液体脂肪相可以含有30％以上、例如40％以上的、含有与该结构性聚合物中含杂原子的单元类似的基团的液体油，例如可以含有50％～100％。在一种实施方案中，用聚酰胺型主链构建的液体脂肪相，相对于该液体脂肪相的总重量而言，含有大量即大于30％例如大于40％或50％～100％的至少一种非极性的例如基于烃的油。为了本发明之目的，“基于烃的油”这一表达系脂基本上包含碳原子和氢原子、任选地有选自羟基、酯、羧基、或醚基团的至少一个基团的油。
对于用一种含有一条部分地基于硅酮的主链的聚合物构建的液体脂肪相来说，相对于该液体脂肪相的总重量而言，这个脂肪相可以含有30％以上、例如40％以上、而且例如50％～100％的至少一种基于硅酮的液体油。
对于用一种基于烃的类型的非极性聚合物构建的液体脂肪相来说，相对于该液体脂肪相的总重量而言，这个脂肪相可以含有30％以上、例如40％重量以上、或50％～100％重量的至少一种液体非极性的例如基于烃的油。
例如，本发明中可用的至少一种极性油可以选自：
—有高含量甘油三酯的基于烃的植物油，包含其脂肪酸可以有C4～C24的不同链长的甘油脂肪酸酯，这些链可以选自直链的和支链的、饱和的和不饱和的链；这些油选自例如小麦胚油、玉米油、葵花油、烛果油、蓖麻油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏油、大豆油、棉油、苜蓿油、罂粟子油、南瓜油、芝麻油、骨髓油、菜子油、鳄梨油、榛子油、葡萄子油、黑茶 子油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜子油、橄榄油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油和麝香蔷薇油；或替而代之，癸酸/辛酸甘油三酯，例如Searineries Dubois公司销售的那些或Dynamit Nobel公司以Miglyol 810、812和818这些名称销售的那些；
—式R5COOR6的合成油或酯，式中R5选自含有1～40个碳原子的直链和支链脂肪酸残基，R6选自诸如含有1～40个碳原子的基于烃的链，其条件是R5+R6≥10，例如purcellin油(辛酸鲸蜡-硬脂酯)、异壬酸异壬酯、苯甲酸C12-C15烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酯、以及辛酸、癸酸或蓖麻醇酸的烷酯或多烷酯；羟基酯类例如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酯；以及季戊四醇酯；
—含有10～40个碳原子的合成醚；
—C8～C26脂肪醇，例如油醇；和
—C8～C26脂肪酸，例如油酸、亚油酸或亚麻酸。
按照本发明的至少一种非极性油选自，例如，在室温下为液体的、选自挥发性和非挥发性、直链和环状的聚二甲基硅氧烷(PDMS)的硅油；包含属于硅酮链侧链和/或端基的烷基或烷氧基、每个基团都含有2～24个碳原子的聚二甲基硅氧烷；苯基硅酮例如苯基三甲硅酮、苯基二甲硅酮、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲硅酮、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；烃类，选自直链的和支链的、挥发性的和非挥发性的、合成源和矿物源的烃类，例如挥发性液体烷属烃(例如异烷属烃和异十二碳烷)或非挥发性液体烷属烃及其衍生物，液体矿脂、液体羊毛脂、聚癸烯、加氢聚异丁烯例如加氢丁烯，如Nippon Oil & Fats公司的Parleam，和角鲨烷；及其混合物。结构性油，例如，用式(I)化合物等聚酰胺或聚氨酯或聚脲或聚脲-氨酯构建的那些，在一种实施方案中可以是非极性油，例如选自矿物源和合成源的那些烃油中的一种油或其混合物，选自烃类例如链烷烃如Parleam油、异烷属烃包括异十二碳烷、和角鲨烷、及其混合物。这些油在一种实施方案中可以与至少一种苯基硅油组合。
在一种实施方案中，该液体脂肪相含有至少一种非挥发性油，该油选自例如矿物源、植物源和合成源的基于烃的油、合成酯或醚、矿物油及其混合物。
在实践上，相对于该组合物的总重量而言，总液体脂肪相的存在量范围可以是1％～99％重量；进一步实例包括下列范围：5％～99％、5％～95.5％、10％～80％、和20％～75％。
为了本发明之目的，“挥发性溶剂或油”这一表达系指在室温和大气压下在与皮肤或唇接触不到一小时后就能蒸发的任何一种非水介质。本发明的挥发性溶剂是有机溶剂，例如，在室温下为液体、在室温和大气压下有非零蒸气压、具体地说其范围为10-2～300mmHg(1.33～40000Pa)、例如高于0.03mmHg(40Pa)、且例如高于0.3mmHg(40Pa)的挥发性化妆油。“非挥发性油”这一表达系指在室温和大气压下能在皮肤或唇上滞留至少若干小时的油，例如那些有低于10-2mmHg(1.33Pa)的蒸气压的油。
按照本发明，这些挥发性溶剂可能有利于该组合物在皮肤、唇或体表生长物例如指甲和角质纤维上的滞留本领或长期磨损性能。该溶剂可以选自基于烃的溶剂、也可以包含属于硅酮链侧链或端基的烷基或烷氧基基团的硅酮溶剂、以及这些溶剂的混合物。
在一种实施方案中，相对于该组合物的总重量而言，该挥发性油的存在量范围是0％～95.5％、例如2％～75％、或例如10％～45％。这个数量将由熟悉本门技术的人员按照所希望的滞留本领或长期磨损性能加以调整。
在一种实施方案中，本发明的组合物是无水的。本发明组合物的至少一个液体脂肪相可以进一步包含一种脂泡(lipid vesicles)分散体。本发明组合物也可以，例如，呈下列形式：流体无水凝胶、刚性无水凝胶、流体简单乳状液、流体多相乳状液、刚性简单乳状液或刚性多相乳状液。该简单乳状液或多相乳状液可以包含一个选自一种也可以含有所分散脂泡的水相或一种也可以含有所分散脂泡的脂肪相的连续相。在一种实施方案中，该组合物有一个连续油相或脂肪相，而且更具体地说是一种无水组合物，例如一种棒状或碟状。一种无水组合物是一种有低于10％重量水、例如低于5％重量水的组合物。
额外添加剂
本发明组合物可以进一步包含至少一种额外脂肪材料。该至少一种额外脂肪材料可以，例如，选自树胶、脂可溶或脂可分散的凝胶化剂、在常温下膏状或粘性的脂肪材料、和树脂。
本发明组合物可以进一步包含至少一种在所涉及领域中常用的适用添加剂，选自着色剂、抗氧化剂、精油、防腐剂、香料、中和剂、脂溶性聚合物、分散剂、化妆活性剂、皮肤病学活性剂，例如润肤剂、增湿剂、维生素、必需脂肪酸和遮阳剂、及其混合物。该至少一种添加剂一般是以可高达该组合物总重量的20％重量、例如可高达10％、进而例如0.01～10％重量的浓度存在的。本发明组合物也可以进一步包含水、任选地用一种水相增稠剂增稠、或用一种亲水凝胶化剂凝胶化和/或含有可溶于水的组分的水。相对于该组合物的总重量而言，该水可以占0.01％～50％、例如0.5％～30％。
该组合物也可以含有至少一种活性剂，即一种会对皮肤、唇或体表生长物产生有益影响的药剂。
无需说，熟悉本门技术的人员将会小心选择该任选的额外添加剂及其数量，使得按照本发明的组合物的至少一种有益性能不会或实质上不会受到所设想的添加的有害影响。
按照本发明的组合物可以呈角质材料例如皮肤、唇和体表生长物的着色或非着色护理组合物形式。因此，可以用它例如作为皮肤、唇或体表生长物的护理基剂，例如，用于保护嘴唇以抵御寒冷和/或阳光和/或风的唇用香脂，皮肤(身体和脸部)用护理霜。
本发明组合物也可以呈皮肤用着色化妆用品，例如粉底化妆品、眼影化妆品、掩饰用化妆品、眼线笔、身体化妆品；唇用化妆品例如透明高光亮唇膏或口红；睫毛用化妆品，例如呈睫毛饼形式，或眉毛用化妆品，例如呈眉笔形式。
本发明组合物也可以包含至少一种着色剂，该着色剂选自颜料、染料、珠光颜料(即珍珠母)、和珠光剂。该至少一种着色剂可以是，例如，为了得到能给出良好覆盖的化妆组合物而选择的，即该组合物不会让它施用于其上的至少一种角质材料的显著数量留下透背。该颜料也可以减少该组合物的粘感，这不同于可溶性染料。
按照本发明可以使用的代表性脂可溶染料包括苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5、胭脂树橙、和喹啉黄。该脂可溶染料当存在时一般有可高达该组合物总重量的20％重量、例如0.1％～6％的浓度。
按照本发明可以使用的颜料可以选自白色、彩色、矿物的、有机的、包衣的和无包衣的颜料。矿物颜料的代表性实例包括二氧化钛(也可以有表面处理)、氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青色、铬水合物和铁青。有机颜料的代表性实例包括炭黑、D&C型颜料、以及基于胭脂红(cochineal carmine)、钡、锶、钙和铝的色淀。当存在时，该颜料可以有可高达该组合物总重量的40％重量、例如可高达50％、例如1％～35％、进而例如2％～25％的浓度。在搽脸粉产品的情况下，该颜料包括珠光颜料可以，例如，占可高达该组合物的90％重量。
按照本发明可以使用的珠光颜料(或珍珠母)可以选自白色珠光颜料例如用钛或用氧氯化铋包衣的云母，彩色珠光颜料例如有氧化铁的钛云母、有铁青或氧化铬的钛云母、有一种选自以上所述那些的有机颜料的钛云母，和基于氧氯化铋的珠光颜料。珠光颜料当存在时可以有可高达该组合物总重量的30％重量、例如0.1％～20％的浓度。
在一种实施方案中，该着色剂是一种颜料(珠光的或不是)。
按照本发明的组合物，有本门技术一般技能的人员就可以制造。例如，它们可以用一种包含下列步骤的工艺制造：把该至少一种结构性聚合物至少加热到其软化点，添加在一种实施方案中呈熔融形式的该至少一种固体物质以及任何适用添加剂(当存在时)至该至少一种结构性聚合物中，随后混合该组合物。然后，所得到的均匀混合物可以浇铸或倾入一种适用模型例如唇膏模型、粉底化妆品模型、或脱臭剂模型、或直接浇铸到包装物品例如盒或碟中。
本发明也涉及一种角质材料、例如人体角质材料、进而例如人体皮肤、唇、头发、眉毛、指甲、和睫毛的护理、化妆或治疗用化妆工艺，包含向一种角质材料上施用一种化妆组合物，其中包含一个液体脂肪相，后者包含本文中所定义的至少一种结构性聚合物、例如至少一种包含一条聚酰胺主链的结构性聚合物。该聚酰胺主链包含至少一个端基，该端基有至少一条链选自包含至少4个碳原子的烷基链和包含至少4个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到至少一条聚酰胺主链上。该聚酰胺主链包含至少一个侧链基团，该基团有至少一条链选自包含至少4个碳原子的烷基链和包含至少4个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到至少一条聚酰胺主链上。该聚酰胺主链也可以包含至少一个所述端基和至少一个侧基。该至少一种结构性聚合物是以能给所述脂肪相提供结构的有效量存在的。该组合物进一步包含至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质。该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质，如本文中前面所定义，是以能给该组合物提供稳定性的组合物量存在的。
在另一种实施方案中，本发明涉及一种呈生理上可接受的组合物形式的化妆组合物的制备工艺，包含在所述组合物中包括至少一个液体脂肪相，所述至少一个液体脂肪相是用至少一种包含一条聚酰胺主链的结构性聚合物构建的。该聚酰胺主链包含至少一个端基，该端基有至少一条链选自烷基链例如包含至少4个碳原子的烷基链和烯基链例如包含至少4个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到该至少一条聚酰胺主链上。该聚酰胺主链可以进一步包含至少一个侧基，该侧基有至少一条链选自烷基链例如包含至少4个碳原子的烷基链和烯基链例如包含至少4个碳原子的烯基链并经由至少一个连接基团连接到该至少一条聚酰胺主链的任何一个碳或氮上。该至少一种结构性聚合物是以能给所述脂肪相提供结构的有效量存在的。该组合物进一步包含至少一种有约45℃、例如约47℃或更高的熔点的固体物质。该至少一种结构性聚合物和该至少一种固体物质，如本文中前面所定义，是以能给该组合物提供稳定性的组合物量存在的。
本发明将用以下实施例说明，但无意受其限制。数量是以质量百分率给出的。
实施例1：无水緻密粉底化妆品
用下列组分制备一种无水緻密组合物。
新戊酸异硬脂酯补足到100％异壬酸异壬酯15％氧化铁3.4％锐钛矿型二氧化钛10.6％对羟基苯甲酸甲酯0.2％滑石8.3％高岭土3％用二甲硅酮处理的二氧化钛5％分子量500(重均分子量)的聚乙烯蜡5.7％Uniclear 1007.4％聚甲基丙烯酸甲酯4％PTFE4％辛基十二烷醇4.4％
制备：Uniclear 100在100℃增溶(或溶解)于熔融油和蜡的一种混合物中，随后添加颜料和填料。整个用一台抗絮凝涡轮混合器(Raynerie公司)混合。
该组合物的稳定性是用本文中所述试验法测试的。发现该组合物具有良好稳定性，这在于在室温、在45℃和在47℃、在1个月和在8周都没有渗出。
实施例2：唇膏
用下列组分制备一种唇膏组合物。
异壬酸异壬酯补足到100％Uniclear 10015％苹果酸二异硬脂酯12％聚乙烯蜡12％二异硬脂酸聚甘油-2酯5.9％氧化铁4％尼龙-124％红7色淀1.8％二氧化钛1.2％硫酸钡0.6％松脂/松香0.6％
制备：Uniclear 100在100℃增溶(或溶解)于熔融油和蜡的一种混合物中，随后添加颜料和填料。整个用一台抗絮凝涡轮混合器(Raynerie公司)混合，然后浇铸到唇膏模型中。
该组合物的稳定性是用本文中所述试验法测试的。发现该组合物具有良好稳定性，这在于在室温、在45℃和在47℃、在1个月和在8周都没有渗出。
实施例3：唇膏
用下列组分制备一种唇膏组合物。
相A
Uniclear 100 16％
巴西棕榈蜡 13％
异壬酸异壬酯 13％
苹果酸二异硬脂酯 9％
相B
疏水硅 3％
加氢聚异丁烯 10.36％
辛基十二烷醇 3.52％
相C
颜料 12％
液体羊毛脂 14％
加氢聚异丁烯 4.64％
辛基十二烷醇 1.48％
程序：把Uniclear 100和相A的油导入一个加热容器中。将混合物置于磁力搅拌下，然后在第一阶段加热到100℃(使Uniclear液化)。导入一种混合物，其中包含事先制备的硅胶(相B)和事先加热到100℃并搅拌均匀的研磨颜料(相C)。所得到的产物置于一个有搅拌的加热模型(T°＝45℃)中，且一旦凝固开始就在冷冻机(T°＝-21℃)中放置15分钟。
a)硅胶(相B)
该硅胶是通过把硅石分批导入从其余相B组分形成的油性混合物中、用一个热板于60℃加热、用一个Rayneri搅拌器搅拌制备的。
b)研磨颜料(相C)
该颜料与加热到60℃的油混合；混合物在一台三辊式碾轧机研磨三次。
该唇膏棒用“奶酪金属丝”法测定时硬度为86±5gf。这些唇膏棒在对3根棒进行的动态脆性测定期间破裂。该组合物的脆性是用如下方法测定的：把唇膏棒装到若干个有支撑的前后移动器上，在20℃以60次前后移动/分钟的速度进行3分钟。结果定义为相对于测试棒数目而言破裂棒的数目。