一种清热解毒的药物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN03135114.X

申请日:

2003.06.03

公开号:

CN1552405A

公开日:

2004.12.08

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61K47/44; A61K47/34; A61P29/00; A61P1/02; A61P11/04

主分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61K47/44; A61K47/34; A61P29/00; A61P1/02; A61P11/04

申请人:

成都和康药业有限责任公司;

发明人:

李文军; 陈谨; 罗克柱

地址:

610041四川省成都市高新区高朋大道5号博士创业园B座3楼

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种清热解毒的药物,它是将现有药物清火栀麦片及清火栀麦胶囊改变剂型,制成滴丸而得。本发明具有工艺简单,崩解时间较短、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快,服用方便、含服给药、儿童及昏迷患者也可适用等优点。

权利要求书

1: 一种清热解毒的药物,处方中含有穿心莲、栀子、麦冬中药,其特征在于将所述的 药物制成滴丸剂型。
2: 根据权利要求1所述的药物,其特征在于其制备方法包括以下步骤: (1)将所述处方中的穿心莲、栀子、麦冬,用乙醇或醋酸乙酯或水作溶剂,进行分别或 合并提取,收集提取液,并回收溶剂,得到浓缩提取物; (2)将所述浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到待滴制的药液; (3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。
3: 根据权利要求2所述的药物,其特征在于所述方法中所述提取方法为渗漉提取或回 流提取或浸泡提取或水液煎煮提取。
4: 根据权利要求2或3所述的药物,其特征在于所述方法中所述乙醇浓度为50-85%。
5: 根据权利要求2或3所述的药物,其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇 4000或6000、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化油及植物 油中的任何一种。
6: 根据权利要求4所述的药物,其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000 或6000、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化油及植物油中 的任何一种。
7: 根据权利要求2或3所述的药物,其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为 50-90%。
8: 根据权利要求4所述的药物,其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为 50-90%。
9: 根据权利要求5所述的药物,其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为 50-90%。
10: 根据权利要求6所述的药物,其特征在于滴丸基质在药物中的重量百分含量为 50-90%。

说明书


一种清热解毒的药物

                                      技术领域

    本发明涉及一种清热解毒的药物,特别涉及一种含有中草药提取成分的清热解毒的药物。

                                      背景技术

    清火栀麦片和清火栀麦胶囊是目前清热解毒、,用于治疗咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤等的常用中成药之一,处方中含有穿心莲、栀子、麦冬中药,其清热解毒、凉血消肿的确切疗效,已经为医学界多年的临床应用所证实,历久不衰。

    清火栀麦片和清火栀麦胶囊有其共同的缺点,主要是:工艺复杂;崩解较为缓慢,一般在15分钟以上,在一定程度上影响其生物利用度,起效较慢;服用量较大,且儿童及昏迷患者不易吞服。

                                      发明内容

    本发明的目的在于针对清火栀麦片和清火栀麦胶囊的上述缺点,提供一种工艺简单,崩解时间较短、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快,服用方便、含服给药、儿童及昏迷患者也可适用等优点的清火栀麦新剂型。

    本发明的解决方案是将现有药物清火栀麦片和清火栀麦胶囊制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤:

    (1)将所述处方中的穿心莲、栀子、麦冬,用乙醇或醋酸乙酯作溶剂,进行分别或合并提取,收集提取液,并回收溶剂,得到浓缩提取物;提取方法可以是渗漉提取、回流提取、浸泡提取或水液煎煮提取等;乙醇浓度以50-85%为佳;

    (2)将所述浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到待滴制的药液;滴丸基质可以是聚乙二醇4000或6000、硬脂酸钠、甘油明胶、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、虫蜡、氢化油及植物油中的任何一种,它在药物中的重量百分含量以50-90%为佳;

    (3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    本发明药物具有工艺简单,崩解时间较短、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快,服用方便、含服给药、儿童及昏迷患者也可适用等优点。

                                    具体实施方式

    下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。

    本发明是将现有清火栀麦片和清火栀麦胶囊改制成滴丸剂型而得。

    其制备方法包括以下步骤:将处方中的穿心莲、栀子、麦冬,用乙醇或醋酸乙酯作溶剂,进行分别或合并提取,收集提取液,并回收溶剂,得到浓缩提取物;将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到待滴制的药液;将药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例一

    将处方中的穿心莲、栀子、麦冬合并在一起,用醋酸乙酯作溶剂,进行回流提取,收集提取液,回收醋酸乙酯,得到浓缩提取物(相对密度1.1,60℃测),按照提取物:滴丸基质1∶2.5的重量配比,将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中,混合均匀,在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例二

    将处方中的穿心莲、栀子合并在一起,用70%的乙醇进行渗漉提取,收集提取液,回收乙醇,得到穿心莲、栀子浓缩提取物(相对密度1.06,60℃测);将处方中地麦冬用水液煎煮法提取,浓缩提取液至相对密度1.25(60℃测),合并以上提取物,按照提取物:滴丸基质1∶3.0的重量配比,将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中,混合均匀,在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例三

    将处方中的穿心莲用85%乙醇进行回流提取,收集提取液,回收乙醇,得到穿心莲的浓缩提取物(相对密度1.15,60℃测);将处方中的栀子和麦冬合并,用水液煎煮法提取,浓缩提取液至相对密度1.20(60℃测),合并以上提取物,按照提取物:滴丸基质1∶2的重量配比,将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中,混合均匀,在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例四

    将处方中的穿心莲、栀子、麦冬合并在一起,用水液煎煮法提取,浓缩提取液至相对密度1.3,(60℃测),按照提取物:滴丸基质1∶7.5的重量配比,将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质植物油中,混合均匀,在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例五

    将处方中的穿心莲、栀子、麦冬合并在一起,用50%乙醇浸泡提取,收集并浓缩提取液至相对密度1.25,(60℃测),按照提取物:滴丸基质1∶5的重量配比,,将浓缩提取物加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中,混合均匀,再加入樟脑及桉油,搅拌,使溶解,在保持70±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

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本发明公开了一种清热解毒的药物,它是将现有药物清火栀麦片及清火栀麦胶囊改变剂型,制成滴丸而得。本发明具有工艺简单,崩解时间较短、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快,服用方便、含服给药、儿童及昏迷患者也可适用等优点。。

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