防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201110402086.7	申请日：	2011.12.07
公开号：	CN102430001A	公开日：	2012.05.02
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/808申请日:20111207\|\|\|公开
IPC分类号：	A61K36/808; A61P3/10	主分类号：	A61K36/808
申请人：	河北联合大学
发明人：	马会霞; 贾永森; 高秀娟; 冯华; 江春花; 包巨太; 王志文; 吴范武; 李继安
地址：	063009 河北省唐山市新华西道46号
优先权：
专利代理机构：	唐山顺诚专利事务所 13106	代理人：	于文顺
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内容摘要

本发明涉及一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，属于防治糖尿病药品技术领域。技术方案是包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮10-20%，中药提取物80-90%。其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄芪15-25%、天花粉15-25%、玄参10-20%、丹参10-20%和黄连5-10%。本发明节约药物资源，配方科学，应用方便、效果明显，制备工艺简单，不需要特殊仪器和设备，可推广应用。该制剂符合“三效、三小、三方便”的现代中药要求，体现了“创新、继承、现代化”的道路。

权利要求书

1：一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂，其特征在于包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90% ；其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10%。
2：一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤： ①提取蔷薇果黄酮，用 60% 的乙醇、温度 80℃回流提取总黄酮，再用树脂吸附； ②其它中药提取物的制备，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参，其它中药提取物中各生药按成分混合，重量百分比为黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ； ③制备制剂，将蔷薇果黄酮与其它中药提取物按组方含量要求比例混合均匀，重量百分比为蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90%。
3：根据权利要求 1 或 2 所述之防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，其特征在于其它中药提取物的制备具体步骤：按上述百分比要求量取黄芪、天花粉、玄参、黄连和丹参，把药材加工成直径在 0.4-0.7mm 颗粒，加水煎煮三十分钟，用滤布滤过，将药渣再加水煎煮二十分钟滤过，合并滤液， 80-90℃水浴上搅拌，浓缩成膏状，放厚玻璃板上， 80℃烤箱中干燥；将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛。

说明书

防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法
    技术领域本发明涉及一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，属于防治糖尿病药品技术领域。
     背景技术糖尿病在祖国医学属 “消渴症” 范畴，糖尿病的发病原因多认为与饮食失节、劳欲过度、五志过极、先天禀赋不足等有关。中医对该病机的传统认识是阴虚燥热，阴虚为本、燥热为标，两者互为因果。持续高血糖可通过多种途径导致组织器官的损伤从而引发糖尿病慢性并发症，包括糖尿病心血管病变、视网膜病变、肾病变及神经病变，这些病症为糖尿病病人致残和致死的主要威胁。中医药在防治糖尿病方面独具特色。但临床用药量大、服用不方便、价格比较贵等不足。
     发明内容
     本发明目的是提供一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，疗效明确、成本低廉、服用方便、用量小，解决背景技术中存在的上述问题。
     本发明的技术方案是：防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂，包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90% ；其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10%。
     防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，包含如下步骤： ①提取蔷薇果黄酮，用 60% 的乙醇、温度 80℃回流提取总黄酮，再用树脂吸附，使黄酮类物质纯度高； ②其它中药提取物的制备，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参，其它中药提取物中各生药按成分混合，重量百分比为黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ；进行有效成分提取和加工，将中药药材按照中医传统散、煮并用原则，采用煮散的方法，提高煎煮质量，降低用药成本并能提高疗效； ③制备制剂，将蔷薇果黄酮与其它中药提取物按组方含量要求比例混合均匀，重量百分比为蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90%。
     防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂可以根据需要制成胶囊、片剂、散剂等等。
     本发明的方药组成为蔷薇果黄酮、黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参。
     蔷薇果黄酮：为蔷薇科野蔷薇果的总黄酮。现代药理研究表明具有增强抗缺氧、耐疲劳、抗氧化、降血糖作用。
     黄芪含皂苷、黄酮、多糖、氨基酸、亚油酸、生物碱、胆碱等。现代药理研究表明具有增强免疫功能，保护血管、心肌、肝脏作用，改善糖代谢作用。
     天花粉主要含天花粉蛋白、多种氨基酸、皂甙。有清热生津，消肿排脓，清肺润燥，生津解渴的功效。药理研究发现天花粉提取物有降血糖、抗癌、抗菌、抗病毒等作用。
     玄参含生物碱、糖类、甾醇、氨基酸、微量挥发油、胡萝卜素等。有滋阴，降火，除烦，解毒的功效。药理作用有降压、降血糖、解热、利胆等作用。
     黄连主要含生物碱。现代药理研究表明具有抗炎、解热、改善心血管系统、降血糖作用。
     丹参含丹参酮、丹参醌、丹参酸等。现代药理研究表明具有改善冠脉流量和微循环，抗氧化作用，抗炎抗菌、增强免疫力、改善肾功能的作用。
     根据上述方中各味药的作用特点，表明全方作用于全身多个脏器、系统，并非单一的降低血糖，而是发挥整体调节作用达到治疗Ⅱ型糖尿病的目的。本发明应用于糖尿病动物模型的治疗，显示明显的降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗、减少糖尿病典型症状，表明复方蔷薇果黄酮制剂对糖尿病有很好的防治作用。
     本发明的有益效果是：节约药物资源：用药剂量明显小于饮片剂量，可节约二分之一左右的中药材，而且可缩短煎药时间。煮散采用药材颗粒，与饮片相比其半径大大缩小，所以浸出物质的量会增加；以粗末煮散，并非细粉，所以粘度不会增加而易于煎透。因此可减少药材用量并能提高疗效。配方科学：复方蔷薇果黄酮制剂根据现代医药学理论和中医药传统理论进行组方，本发明将天然植物有效成分与传统中药相结合，制成现代中药制剂。选用资源丰富的蔷薇果为原料，从中提取有效的活性成分蔷薇果黄酮，与黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参混合的提取物配伍，制成现代复方蔷薇果黄酮制剂。
     制备工艺简单：本方法工艺流程简单，成本低，黄酮提取率和纯度高。将组方中其它中药成分混合进行了有效成分提取和加工，保留了有效成分。
     应用方便、效果明显：应用于糖尿病动物模型的治疗，显示明显的降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗、减少糖尿病典型症状，表明复方蔷薇果黄酮制剂对糖尿病有很好的防治作用。
     本发明制备工艺简单，不需要特殊仪器和设备，可推广应用。该制剂符合 “三效、三小、三方便” 的现代中药要求，体现了 “创新、继承、现代化” 的道路。
     附图说明
     附图 1 是本发明大鼠实验中各组大鼠进食量的动态变化图；附图 2 是本发明大鼠实验中各组大鼠体重的动态变化图；附图 3 是本发明大鼠实验中各组大鼠引水量的动态变化图；附图 4 是本发明大鼠实验中各组大鼠血糖的动态变化图；附图 5 是本发明大鼠实验中各组大鼠糖耐量的动态变化图。具体实施方式
     以下通过实施例对本发明作进一步说明。
     实施例一：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 10%，其它中药提取物： 90%，其它中药提取物中各生药比例为：黄芪 25%、天花粉 25%、玄参 20%、丹参 15% 和黄连 15%。
     实施例二：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 15%，其它中药提取物： 85%，其它中药提取物中各生药比例为：黄芪 20%、天花粉 20%、玄参 25%、丹参 20% 和黄连 15%。
     实施例三：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 20%，其它中药提取物： 80%，其它中药提取物中各生药比例为：黄芪 15%、天花粉 25%、玄参 15%、丹参 25% 和黄连 20%。
     各实施例的制备工艺如下： ①蔷薇果黄酮的制备：蔷薇果含丰富的黄酮类化合物，其黄酮的提取工艺流程为：将蔷薇果破碎，用 60% 的乙醇、温度 80℃回流提取两小时，将提取液过滤，减压浓缩，上大孔吸附树脂吸附，再用 70% 乙醇洗脱，浓缩干燥，将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛即为蔷薇果黄酮，经测定该提取物中总黄酮含量达 90% ； ②其它中药提取物的制备： ⑴原料选择及重量百分比：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ； ⑵提取物的制备：按上述百分比要求量取黄芪、天花粉、玄参、黄连和丹参，把药材加工成直径在 0.4-0.7mm 颗粒，加水煎煮三十分钟，用滤布滤过，将药渣再加水煎煮二十分钟滤过，合并滤液， 80-90℃水浴上搅拌，浓缩成膏状，放厚玻璃板上， 80℃烤箱中干燥；将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛； ③制剂制备：取蔷薇果黄酮，比例为 10-20%，其它中药提取物，比例为 80-90%，充分搅拌混均制成复方蔷薇果黄酮制剂。
     实施例一制成胶囊，实施例二制成片剂，实施例三制成散剂。
     本发明通过大鼠实验研究，取得良好的治疗效果，实验报告如下： 1　材料 1.1 实验动物清洁级雄性 SD 大鼠（180-200g），由北京维通利华实验动物有限公司提供；合格证号 :SCXK（京） 2006-0008。自由饮水、进食，室温 (25±2)℃，分笼喂养，适应性喂养 20 天。饲料：普通大鼠饲料（含碳水化合物 50%, 脂肪 10%, 蛋白质 20%) 和高脂饲料：均由北京科奥协力饲料有限公司提供，合格证号 :SCXK（京） 2009-0008。
     1.2 药品及试剂复方蔷薇果黄酮胶囊：蔷薇果黄酮由河北联合大学中医学院提取分离 ( 经鉴定为黄酮类，总黄酮含量为 90%)，其他药材提取物及胶囊制备（委托唐山市中医院制剂科加工）；消渴丸（广州中一药业有限公司）、链脲佐菌素（STZ）（sigma 公司）；康博士血糖试纸（上海罗氏诊断产品有限公司）；糖化血红蛋白（BA YER 公司）；内皮素、 C 肽、血管紧张素、胰岛素试剂盒（北京邦定泰克生物技术有限公司）；总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸测定试剂盒（中生北控生物科技股份有限公司）；牛血清白蛋白（BSA,sigma 公司）；血、尿肌酐测定试剂盒（南京建成生物工程研究所）。
     1.3 主要仪器电子天平（上海第二天平仪器厂）、 TGL-16G 台式离心机（上海安亭科学仪器厂）、液氮生物容器 YNZ-35-50（四川亚西机械厂）、自动双重纯水蒸馏器 SZ-93（上海容亚生化仪器厂）、光学显微镜（日本 Nikon 公司产品）、超低温冰箱（三洋电机株式会社）、电热恒温水浴锅（金坛市医疗仪器厂）、超薄切片机（德国 Leica RM2145）、酶标仪（BIO-RAD company）、血糖仪（上海罗氏诊断产品有限公司）、 FT630G 型微机多探头放免仪（北京市核仪器厂）、 GL-20G- Ⅱ 型高速冷冻离心机（上海医用分析仪器厂）、 722 型分光光度计（北京市六一仪器厂）、日立 850 荧光分光光度计（日本日立公司）。
     2. 实验方法 2.1 模型的建立与分组大鼠 90 只，适应饲养 1 周后，随机抽取 15 只为正常对照组，普通饲料喂养。其余大鼠进行高脂饲料喂养 4 周后，禁食 18 小时 , 腹腔注射 STZ 30mg/kg 建立大鼠糖尿病模型， STZ 临用前用 0.1mol/L 的柠檬酸一柠檬酸钠溶液（Ph=4.3）稀释为 1% 的浓度，避光放在冰板上，快速腹腔注射。同时正常对照组腹腔注射柠檬酸一柠檬酸钠溶液。一周后同法同剂量再一次腹腔注射 STZ。末次腹腔注射 STZ 72h 后 , 测空腹血糖在≥ 10.0 mmol/L 为造模成功。造模成功的大鼠 60 只，按血糖水平随机分为 4 组：模型对照组，灌胃蒸馏水 0.3ml/kg ；复方蔷薇果黄酮胶囊高、低剂量组 : 分别灌胃用蒸馏水配制的复方药物溶液 0.3ml/kg，给药量分别为 1.2 和 0.6 g/kg ；消渴丸组 : 灌胃用蒸馏水配置的消渴丸溶液 0.3ml/kg，给药量 0.83g/kg ；正常对照组，灌胃蒸馏水 0.3ml/kg。上述各组大鼠均每天给药一次，连续 12 周。 2.2　检测指标每周记录一次下列指标：进食量、饮水量、体重、尿量。每三周及实验结束时尾静脉取血用血糖仪测定大鼠空腹血糖一次。实验动物在 12 周末，取 24h 尿，同时各组大鼠进行糖耐量（OGTT）实验。大鼠糖耐量测定后，水合氯醛麻醉，颈总动脉取血，处死，并摘取胰腺、肾脏、心脏组织及腹主动脉组织部分放入 10% 甲醛溶液固定保存，其余放入 -80℃冰箱备用。（1）血液检测指标：总胆固醇、甘油三酯、血肌酐（全自动生化分析仪检测），糖化血红蛋白（比色法）。（2）胰岛素（放免法）。（3）尿液检测指标：尿肌酐、内生肌酐清除率（Ccr）计算公式： Ccr ＝［尿肌酐浓度（mg/ml） ×1 min 尿量（ml）］ / 血肌酐浓度（mg/ml），并按体质量予以校正。（4）胰腺、肾脏、心脏组织及腹主动脉 HE 染色，光镜下观察病理改变。
     2.3 统计学处理：采用 SPSS11.5 统计软件包进行分析。结果以±s 表示。P<0.05 为有统计学意义。计量资料采用 t 检验 , 组间均数比较用 q 检验 , 方差分析；计数资料采用卡方检验、秩和检验。 3. 结果 3.1 各组大鼠进食量的动态变化由图 1 可见，治疗前各组糖尿病大鼠进食量均明显高于正常对照组，各组间无统计学差异。治疗期间各组大鼠进食量不断增加，其中模型组增加最快。与模型组比较，各给药组大鼠进食量明显降低，复方药物低剂量组和消渴丸组进食量相近（P<0.05），复方药物高剂量组大鼠进食量降低最明显（P<0.01）。
     3.3 各组大鼠体重动态变化图 2 结果显示，正常组大鼠随着时间的推移，体重也不断增加。而各组糖尿病大鼠体重在治疗前四周有所增加，但增加速度较缓，四周后体重不增或有所下降，糖尿病各组之间体重变化无明显差异（P>0.05）。
     3.4 各组大鼠饮水量的动态变化给药前各组糖尿病大鼠饮水量和尿量均明显高于正常对照组。药物治疗期间，各给药组大鼠饮水量和尿量虽有增加，但增加速度和增加量均较模型组明显降低，复方药物高、低剂量组降低作用更明显（P<0.01），见图 3。
     3.4 各组大鼠血糖动态变化模型组血糖值随时间推移不断增加，各药物治疗组血糖值在用药初期有增加趋势，但增加的速度和幅度较模型组低，用药后期药物治疗组大鼠血糖值开始下降，复方药物高剂量组最明显（P<0.01），说明复方蔷薇果黄酮制剂长期应用效果更好。见图 4。
     3.5 各组大鼠糖耐量值图 5 显示，模型组大鼠糖耐量各点血糖值均明显高于正常对照组（P<0.01）。给药组大鼠各点血糖值及血糖变化速度均明显低于模型组，特别是复方药物高剂量组作用更明显（P<0.01）。表明复方蔷薇果黄酮制剂有改善糖耐量的作用。
     3.6 对糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素和 GHB 的影响表 1 结果显示，糖尿病模型组血清 TG、 CT、 GHB 显著高于正常对照组，而胰岛素明显低于正常对照组（P<0.01）。与糖尿病模型组比，复方蔷薇果黄酮制剂能使血清 TG、 CT、 GHB 含量显著下降，而使胰岛素含量升高。
     Table1. 对糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素和 GHB 的影响（±s）与正常组比较 *P <0.05, **P <0.01; 与模型组比较 △ P<0.05, △△ P<0.01。
     3.7 对糖尿病大鼠血、尿肌酐和内生肌酐清除率的影响表 2 结果显示模型组血肌酐明显高于正常对照组，而尿肌酐和内生肌酐清除率却明显低于正常对照组。与模型组比较，各药物治疗组均能明显降低血肌酐含量（P<0.01），而增加尿肌酐排泄量和尿肌酐清除率（P<0.01）。
     Table 2.对血、尿肌酐和内生肌酐清除率的影响（±s）与正常组比较 *P <0.05, **P <0.01; 与模型组比较 △△ P<0.05, △△ P<0.01。
     3.8 对糖尿病大鼠肝脏、肾脏病理改变的影响肝脏：正常组大鼠肝组织肉眼可见肝组织鲜红色，表面光滑，剪刀切割无油腻感，镜下见各小叶结构清晰，小叶中央静脉结构完好，周围肝细胞索呈放射状排列。肝细胞排列整齐 , 细胞中央有大而圆的核 , 细胞质均匀。糖尿病模型组大鼠肉眼可见肝组织灰黄，无光泽，剪刀切割有油腻感，镜下见各肝小叶内细胞索结构紊乱，肝细胞肿胀 , 体积较正常明显增大 , 细胞内可见大小不等的脂滴空泡 , 局部有炎症细胞浸润。复方药物高、低剂量治疗组和消渴丸治疗组肝脏病理改变较模型组减轻。肾脏：肉眼见正常组大鼠肾脏鲜红色，表面光滑。模型组肾脏呈灰白色，体积明显增大， HE 染色镜下见肾小球萎缩，囊腔增大，肾小动脉内膜增生、管壁增厚及管腔狭窄，伴有间质内散在的灶性炎症分布和淋巴细胞浸润。用药各组上述病理改变均不同程度地减轻，尤其是复方药物高剂量组肾脏形态结构改变明显减轻，间质炎症亦不明显。
     4. 结论 4.1 本发明能够明显的降低糖尿病大鼠的血糖、血脂水平，改善糖耐量、提高胰岛素敏感性。
     4.2 本发明能够改善糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素、 GHB、血肌酐、尿肌酐和内生肌酐清除率等指标。
     4.3 本发明能保护糖尿病大鼠肝脏、肾脏等组织器官。
     4.4 本发明对糖尿病及其并发症具有良好的防治作用。

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1、(10)申请公布号 CN 102430001 A (43)申请公布日 2012.05.02 CN 102430001 A *CN102430001A* (21)申请号 201110402086.7 (22)申请日 2011.12.07 A61K 36/808(2006.01) A61P 3/10(2006.01) (71)申请人河北联合大学地址 063009 河北省唐山市新华西道 46 号 (72)发明人马会霞贾永森高秀娟冯华江春花包巨太王志文吴范武李继安 (74)专利代理机构唐山顺诚专利事务所 13106 代理人于文顺 (54) 发明名称防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮。

2、制剂及其制备方法 (57) 摘要本发明涉及一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，属于防治糖尿病药品技术领域。技术方案是包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90%。其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参10-20%和黄连5-10%。本发明节约药物资源，配方科学，应用方便、效果明显，制备工艺简单，不需要特殊仪器和设备，可推。

3、广应用。该制剂符合 “三效、三小、三方便” 的现代中药要求，体现了 “创新、继承、现代化” 的道路。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 6 页附图 2 页 CN 102430002 A1/1 页 2 1. 一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂，其特征在于包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90% ；其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄。

4、芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10%。 2. 一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：提取蔷薇果黄酮，用 60% 的乙醇、温度 80回流提取总黄酮，再用树脂吸附；其它中药提取物的制备，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参，其它中药提取物中各生药按成分混合，重量百分比为黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ；制备制剂，将蔷薇果黄酮与其它中药提取物按组方含量要求比例混合均匀，重量百。

5、分比为蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90%。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述之防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，其特征在于其它中药提取物的制备具体步骤：按上述百分比要求量取黄芪、天花粉、玄参、黄连和丹参，把药材加工成直径在 0.4-0.7mm 颗粒，加水煎煮三十分钟，用滤布滤过，将药渣再加水煎煮二十分钟滤过，合并滤液， 80-90水浴上搅拌，浓缩成膏状，放厚玻璃板上， 80烤箱中干燥；将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛。权利要求书 CN 102430001 A CN 102430002 A1/6 页 3 防治糖尿病。

6、的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法技术领域 0001 本发明涉及一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，属于防治糖尿病药品技术领域。背景技术 0002 糖尿病在祖国医学属 “消渴症” 范畴，糖尿病的发病原因多认为与饮食失节、劳欲过度、五志过极、先天禀赋不足等有关。中医对该病机的传统认识是阴虚燥热，阴虚为本、燥热为标，两者互为因果。持续高血糖可通过多种途径导致组织器官的损伤从而引发糖尿病慢性并发症，包括糖尿病心血管病变、视网膜病变、肾病变及神经病变，这些病症为糖尿病病人致残和致死的主要威胁。中医药在防治糖尿病方面独具特色。但临床用药量大、服用不方。

7、便、价格比较贵等不足。发明内容 0003 本发明目的是提供一种防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂及其制备方法，疗效明确、成本低廉、服用方便、用量小，解决背景技术中存在的上述问题。 0004 本发明的技术方案是：防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂，包括蔷薇果黄酮和其它中药提取物，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参；蔷薇果黄酮和其它中药提取物之间的重量百分比为：蔷薇果黄酮10-20%，中药提取物80-90% ；其它中药提取物中各生药的重量百分比为：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄。

8、连 5-10%。 0005 防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂的制备方法，包含如下步骤：提取蔷薇果黄酮，用 60% 的乙醇、温度 80回流提取总黄酮，再用树脂吸附，使黄酮类物质纯度高；其它中药提取物的制备，其它中药提取物包括黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参，其它中药提取物中各生药按成分混合，重量百分比为黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ；进行有效成分提取和加工，将中药药材按照中医传统散、煮并用原则，采用煮散的方法，提高煎煮质量，降低用药成本并能提高疗效；制备制剂，将蔷薇果。

9、黄酮与其它中药提取物按组方含量要求比例混合均匀，重量百分比为蔷薇果黄酮 10-20%，中药提取物 80-90%。 0006 防治糖尿病的复方蔷薇果黄酮制剂可以根据需要制成胶囊、片剂、散剂等等。 0007 本发明的方药组成为蔷薇果黄酮、黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参。 0008 蔷薇果黄酮：为蔷薇科野蔷薇果的总黄酮。现代药理研究表明具有增强抗缺氧、耐疲劳、抗氧化、降血糖作用。 0009 黄芪含皂苷、黄酮、多糖、氨基酸、亚油酸、生物碱、胆碱等。现代药理研究表明具有增强免疫功能，保护血管、心肌、肝脏作用，改善糖代谢作用。 0010 天花粉主要。

10、含天花粉蛋白、多种氨基酸、皂甙。有清热生津，消肿排脓，清肺润燥，说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A2/6 页 4 生津解渴的功效。药理研究发现天花粉提取物有降血糖、抗癌、抗菌、抗病毒等作用。 0011 玄参含生物碱、糖类、甾醇、氨基酸、微量挥发油、胡萝卜素等。有滋阴，降火，除烦，解毒的功效。药理作用有降压、降血糖、解热、利胆等作用。 0012 黄连主要含生物碱。现代药理研究表明具有抗炎、解热、改善心血管系统、降血糖作用。 0013 丹参含丹参酮、丹参醌、丹参酸等。现代药理研究表明具有改善冠脉流量和微循环，。

11、抗氧化作用，抗炎抗菌、增强免疫力、改善肾功能的作用。 0014 根据上述方中各味药的作用特点，表明全方作用于全身多个脏器、系统，并非单一的降低血糖，而是发挥整体调节作用达到治疗型糖尿病的目的。本发明应用于糖尿病动物模型的治疗，显示明显的降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗、减少糖尿病典型症状，表明复方蔷薇果黄酮制剂对糖尿病有很好的防治作用。 0015 本发明的有益效果是：节约药物资源：用药剂量明显小于饮片剂量，可节约二分之一左右的中药材，而且可缩短煎药时间。煮散采用药材颗粒，与饮片相比其半径大大缩小，所以浸出物质的量会增加；以粗末煮散，并非细粉。

12、，所以粘度不会增加而易于煎透。因此可减少药材用量并能提高疗效。 0016 配方科学：复方蔷薇果黄酮制剂根据现代医药学理论和中医药传统理论进行组方，本发明将天然植物有效成分与传统中药相结合，制成现代中药制剂。选用资源丰富的蔷薇果为原料，从中提取有效的活性成分蔷薇果黄酮，与黄芪、天花粉、玄参、黄连、丹参混合的提取物配伍，制成现代复方蔷薇果黄酮制剂。 0017 制备工艺简单：本方法工艺流程简单，成本低，黄酮提取率和纯度高。将组方中其它中药成分混合进行了有效成分提取和加工，保留了有效成分。 0018 应用方便、效果明显：应用于糖尿病动物模型的治疗，。

13、显示明显的降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗、减少糖尿病典型症状，表明复方蔷薇果黄酮制剂对糖尿病有很好的防治作用。 0019 本发明制备工艺简单，不需要特殊仪器和设备，可推广应用。该制剂符合 “三效、三小、三方便” 的现代中药要求，体现了 “创新、继承、现代化” 的道路。附图说明 0020 附图 1 是本发明大鼠实验中各组大鼠进食量的动态变化图；附图 2 是本发明大鼠实验中各组大鼠体重的动态变化图；附图 3 是本发明大鼠实验中各组大鼠引水量的动态变化图；附图 4 是本发明大鼠实验中各组大鼠血糖的动态变化图；附图 5 是本发明大鼠实验中各组大鼠糖耐量的动。

14、态变化图。具体实施方式 0021 以下通过实施例对本发明作进一步说明。 0022 实施例一：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 10%，其它中药提取物： 90%，其它中药提取物中各生药比例说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A3/6 页 5 为：黄芪 25%、天花粉 25%、玄参 20%、丹参 15% 和黄连 15%。 0023 实施例二：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 15%，其它中药提取物： 85%，其它中药提取物中各生药比例为：黄芪 20%、天花粉 20%、玄参 25%、丹参 20% 和黄连 15%。 0024 实。

15、施例三：（重量百分比）蔷薇果黄酮： 20%，其它中药提取物： 80%，其它中药提取物中各生药比例为：黄芪 15%、天花粉 25%、玄参 15%、丹参 25% 和黄连 20%。 0025 各实施例的制备工艺如下：蔷薇果黄酮的制备：蔷薇果含丰富的黄酮类化合物，其黄酮的提取工艺流程为：将蔷薇果破碎，用 60% 的乙醇、温度 80回流提取两小时，将提取液过滤，减压浓缩，上大孔吸附树脂吸附，再用 70% 乙醇洗脱，浓缩干燥，将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛即为蔷薇果黄酮，经测定该提取物中总黄酮含量达 90% ；其它中药提取物的制备。

16、：原料选择及重量百分比：黄芪 15-25%、天花粉 15-25%、玄参 10-20%、丹参 10-20% 和黄连 5-10% ；提取物的制备：按上述百分比要求量取黄芪、天花粉、玄参、黄连和丹参，把药材加工成直径在 0.4-0.7mm 颗粒，加水煎煮三十分钟，用滤布滤过，将药渣再加水煎煮二十分钟滤过，合并滤液， 80-90水浴上搅拌，浓缩成膏状，放厚玻璃板上， 80烤箱中干燥；将干燥物研磨成细粉，通过 60 目筛；制剂制备：取蔷薇果黄酮，比例为 10-20%，其它中药提取物，比例为 80-90%，充分搅拌混均制成复方蔷薇果黄酮。

17、制剂。 0026 实施例一制成胶囊，实施例二制成片剂，实施例三制成散剂。 0027 本发明通过大鼠实验研究，取得良好的治疗效果，实验报告如下： 1 材料 1.1 实验动物清洁级雄性 SD 大鼠（180-200g），由北京维通利华实验动物有限公司提供；合格证号 :SCXK（京） 2006-0008。自由饮水、进食，室温 (252)，分笼喂养，适应性喂养 20 天。饲料：普通大鼠饲料（含碳水化合物50%,脂肪10%,蛋白质20%)和高脂饲料：均由北京科奥协力饲料有限公司提供，合格证号 :SCXK（京） 2009-0008。 0028 1.2 药品及试。

18、剂复方蔷薇果黄酮胶囊：蔷薇果黄酮由河北联合大学中医学院提取分离 ( 经鉴定为黄酮类，总黄酮含量为 90%)，其他药材提取物及胶囊制备（委托唐山市中医院制剂科加工）；消渴丸（广州中一药业有限公司）、链脲佐菌素（STZ）（sigma 公司）；康博士血糖试纸（上海罗氏诊断产品有限公司）；糖化血红蛋白（BA YER 公司）；内皮素、 C 肽、血管紧张素、胰岛素试剂盒（北京邦定泰克生物技术有限公司）；总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸测定试剂盒（中生北控生物科技股份有限公司）；牛血清白蛋白（BSA,sigma 公司）；血、尿肌酐。

19、测定试剂盒（南京建成生物工程研究所）。 0029 1.3 主要仪器电子天平（上海第二天平仪器厂）、 TGL-16G 台式离心机（上海安亭科学仪器厂）、液氮生说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A4/6 页 6 物容器 YNZ-35-50（四川亚西机械厂）、自动双重纯水蒸馏器 SZ-93（上海容亚生化仪器厂）、光学显微镜（日本 Nikon 公司产品）、超低温冰箱（三洋电机株式会社）、电热恒温水浴锅（金坛市医疗仪器厂）、超薄切片机（德国 Leica RM2145）、酶标仪（BIO-RAD company）、。

20、血糖仪（上海罗氏诊断产品有限公司）、 FT630G 型微机多探头放免仪（北京市核仪器厂）、 GL-20G- 型高速冷冻离心机（上海医用分析仪器厂）、 722 型分光光度计（北京市六一仪器厂）、日立 850 荧光分光光度计（日本日立公司）。 0030 2. 实验方法 2.1 模型的建立与分组大鼠 90 只，适应饲养 1 周后，随机抽取 15 只为正常对照组，普通饲料喂养。其余大鼠进行高脂饲料喂养 4 周后，禁食 18 小时 , 腹腔注射 STZ 30mg/kg 建立大鼠糖尿病模型， STZ 临用前用0.1mol/L的柠檬酸一柠檬酸钠溶液（Ph=4.3）稀释为。

21、1%的浓度，避光放在冰板上，快速腹腔注射。同时正常对照组腹腔注射柠檬酸一柠檬酸钠溶液。一周后同法同剂量再一次腹腔注射 STZ。末次腹腔注射 STZ 72h 后 , 测空腹血糖在 10.0 mmol/L 为造模成功。造模成功的大鼠 60 只，按血糖水平随机分为 4 组：模型对照组，灌胃蒸馏水 0.3ml/kg ；复方蔷薇果黄酮胶囊高、低剂量组 : 分别灌胃用蒸馏水配制的复方药物溶液 0.3ml/kg，给药量分别为 1.2 和 0.6 g/kg ；消渴丸组 : 灌胃用蒸馏水配置的消渴丸溶液 0.3ml/kg，给药量 0.83g/kg ；正常对照组，灌胃蒸馏水 0.。

22、3ml/kg。上述各组大鼠均每天给药一次，连续12周。 0031 2.2 检测指标每周记录一次下列指标：进食量、饮水量、体重、尿量。每三周及实验结束时尾静脉取血用血糖仪测定大鼠空腹血糖一次。实验动物在 12 周末，取 24h 尿，同时各组大鼠进行糖耐量（OGTT）实验。大鼠糖耐量测定后，水合氯醛麻醉，颈总动脉取血，处死，并摘取胰腺、肾脏、心脏组织及腹主动脉组织部分放入 10% 甲醛溶液固定保存，其余放入 -80冰箱备用。（1）血液检测指标：总胆固醇、甘油三酯、血肌酐（全自动生化分析仪检测），糖化血红蛋白（比色法）。（2）。

23、胰岛素（放免法）。（3）尿液检测指标：尿肌酐、内生肌酐清除率（Ccr）计算公式： Ccr 尿肌酐浓度（mg/ml） 1 min 尿量（ml） / 血肌酐浓度（mg/ml），并按体质量予以校正。（4）胰腺、肾脏、心脏组织及腹主动脉 HE 染色，光镜下观察病理改变。 0032 2.3 统计学处理：采用 SPSS11.5 统计软件包进行分析。结果以 s 表示。 P0.05）。说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A5/6 页 7 0035 3.4 各组大鼠饮水量的动态变化给药前各组糖尿病大鼠饮水量和尿量均明显高于正常对。

24、照组。药物治疗期间，各给药组大鼠饮水量和尿量虽有增加，但增加速度和增加量均较模型组明显降低，复方药物高、低剂量组降低作用更明显（P0.01），见图 3。 0036 3.4 各组大鼠血糖动态变化模型组血糖值随时间推移不断增加，各药物治疗组血糖值在用药初期有增加趋势，但增加的速度和幅度较模型组低，用药后期药物治疗组大鼠血糖值开始下降，复方药物高剂量组最明显（P0.01），说明复方蔷薇果黄酮制剂长期应用效果更好。见图 4。 0037 3.5 各组大鼠糖耐量值图 5 显示，模型组大鼠糖耐量各点血糖值均明显高于正常对照组（P0.01）。给药组大鼠各点血糖值。

25、及血糖变化速度均明显低于模型组，特别是复方药物高剂量组作用更明显（P0.01）。表明复方蔷薇果黄酮制剂有改善糖耐量的作用。 0038 3.6 对糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素和 GHB 的影响表1结果显示，糖尿病模型组血清TG、 CT、 GHB显著高于正常对照组，而胰岛素明显低于正常对照组（P0.01）。与糖尿病模型组比，复方蔷薇果黄酮制剂能使血清 TG、 CT、 GHB 含量显著下降，而使胰岛素含量升高。 0039 Table1. 对糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素和 GHB 的影响（s）与正常组比较 *P0.05, *P0.01; 与模型组比较 P0.。

26、05, P0.01。 0040 3.7 对糖尿病大鼠血、尿肌酐和内生肌酐清除率的影响表 2 结果显示模型组血肌酐明显高于正常对照组，而尿肌酐和内生肌酐清除率却明显低于正常对照组。与模型组比较，各药物治疗组均能明显降低血肌酐含量（P0.01），而增加尿肌酐排泄量和尿肌酐清除率（P0.01）。 0041 Table 2. 对血、尿肌酐和内生肌酐清除率的影响（s）说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A6/6 页 8 与正常组比较 *P0.05, *P0.01; 与模型组比较 P0.05, P0.01。 0042 3.8 对糖尿病大鼠肝脏。

27、、肾脏病理改变的影响肝脏：正常组大鼠肝组织肉眼可见肝组织鲜红色，表面光滑，剪刀切割无油腻感，镜下见各小叶结构清晰，小叶中央静脉结构完好，周围肝细胞索呈放射状排列。肝细胞排列整齐 , 细胞中央有大而圆的核 , 细胞质均匀。糖尿病模型组大鼠肉眼可见肝组织灰黄，无光泽，剪刀切割有油腻感，镜下见各肝小叶内细胞索结构紊乱，肝细胞肿胀 , 体积较正常明显增大 , 细胞内可见大小不等的脂滴空泡 , 局部有炎症细胞浸润。复方药物高、低剂量治疗组和消渴丸治疗组肝脏病理改变较模型组减轻。 0043 肾脏：肉眼见正常组大鼠肾脏鲜红色，表面光滑。模型组肾脏呈灰白色，体积明。

28、显增大， HE 染色镜下见肾小球萎缩，囊腔增大，肾小动脉内膜增生、管壁增厚及管腔狭窄，伴有间质内散在的灶性炎症分布和淋巴细胞浸润。用药各组上述病理改变均不同程度地减轻，尤其是复方药物高剂量组肾脏形态结构改变明显减轻，间质炎症亦不明显。 0044 4. 结论 4.1 本发明能够明显的降低糖尿病大鼠的血糖、血脂水平，改善糖耐量、提高胰岛素敏感性。 0045 4.2 本发明能够改善糖尿病大鼠 TG 、 CT、胰岛素、 GHB、血肌酐、尿肌酐和内生肌酐清除率等指标。 0046 4.3 本发明能保护糖尿病大鼠肝脏、肾脏等组织器官。 0047 4.4 本发明对糖尿病及其并发症具有良好的防治作用。说明书 CN 102430001 A CN 102430002 A1/2 页 9 图 1 图 2 图 3 说明书附图 CN 102430001 A CN 102430002 A2/2 页 10 图 4 图 5 说明书附图 CN 102430001 A 。

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