氮掺杂碳纳米管作为乙醇选择性氧化制备乙醛的催化剂的应用技术领域
本发明涉及气相醇的选择性氧化应用催化剂技术领域，具体涉及一种氮掺杂碳纳
米管作为乙醇选择性氧化制备乙醛的催化剂的应用。
背景技术
乙醛是一种含氧化合物，具有一个羰基，由于氧原子的负电性，容易极化成极性端
基结构，从而形成了正碳和半极化键的氧。活性端基结构中的羰基，可以发生很多加成、环
化和聚合反应，而半极性键的氧原子是无反应活性的，仅仅只与强酸或络合物形成不稳定
的络合物。乙醛作为重要的脂肪族化合物，是制造乙酸、过乙酸、乙酸酐、乙酸酮、乙酸乙酯、
丁烯醛、正丁醇、2-乙基己醇、季戊四醇、三氯乙醛、吡啶等多种重要化学品的重要原料，具
有很高的工业应用价值。
目前工业上采用乙醇生产乙醛的过程主要有两个：乙醇氧化法和乙醇脱氢法。乙
醇脱氢法采用廉价的铜系催化剂，生产成本较低。反应在常压，较低的温度(270-300℃)，乙
醇转化率为30-50％，乙醛选择性为90-95％，同时生成高纯度的氢气，合成工艺采用固定床
反应器，不需要分离生成物和催化剂。工业上用乙醇氧化法制备乙醛常用银丝网或蓬松结
晶银催化剂，乙醇蒸气与空气混合，在0.3MPa，反应温度为450-550℃条件下通过催化剂，随
着空气用量不同，反应温度达到一定值，此时氧化反应放出的热量恰好与脱氢反应需要的
热量相抵，随反应温度的不同，乙醇单程转化率达30-50％，选择性85-95％，该法的最大缺
点是催化剂价格昂贵以及反应温度较高。近年来，研究者对乙醇氧化催化过程进行了许多
的研究，多数集中在金属或者金属氧化物催化剂上，虽然在较低的温度下能够得到较高的
转化率，但是选择性较差，而且催化剂的稳定性比较差。
发明内容
为了解决目前乙醇选择性氧化过程较高的使用温度以及较低的选择性，本发明提
供一种氮掺杂碳纳米管作为乙醇选择性氧化制备乙醛的催化剂的应用，所述氮掺杂的碳纳
米管作为能够催化乙醇选择性氧化反应的非金属催化剂，其有较好的抗氧化稳定性，可以
在有氧的条件下催化乙醇选择性氧化生成乙醛，并且能够获得较高的乙醛收率。
为实现上述目的，本发明技术方案如下：
一种氮掺杂碳纳米管作为乙醇选择性氧化制备乙醛的催化剂的应用，将氮掺杂碳
纳米管作为催化剂应用于乙醇选择性氧化制备乙醛反应，其中：所述氮掺杂碳纳米管中的
氮掺杂量为1.3～9.3at.％。所述氮掺杂碳纳米管的比表面积为70～120m2/g。
所述乙醇选择性氧化制备乙醛反应中，催化剂的使用温度为200～320℃。
所述乙醇选择性氧化制备乙醛反应中，通入的混合原料气为乙醇、氧气与氦气，混
合原料气中乙醇体积浓度0.6％，乙醇与氧气的体积比为0.16；催化反应条件为：空速10000
～50000mL/g·h。
本发明采用氮掺杂的碳纳米管作为乙醇选择性氧化制备乙醛的催化剂，乙醇转化
率为60～80％，乙醛选择性为85-95％。
本发明优点如下：
1、为改善碳纳米管低温催化乙醇选择性氧化制乙醛的催化性能，本发明将氮掺杂
的碳纳米管材料作为乙醇选择性氧化反应的催化剂，该催化剂是通过CVD方法得到的氮掺
杂的碳纳米管，该催化剂在有氧的条件下催化乙醇选择性氧化生成乙醛，催化剂性能稳定，
催化活性高，在反应过程中不易积炭。
2、将氮掺杂的碳纳米管材料作为乙醇选择性氧化反应的催化剂，反应温度低，可
以在较大的空速下运行，更重要的是催化剂的制备过程简单，不使用过渡金属和贵金属催
化剂，容易在工业应用中实现。
3、本发明采用氮掺杂的碳纳米管材料作为乙醇选择性氧化反应的催化剂，乙醇转
化率为60～80％，乙醛选择性为85-95％。
4、本发明所用的氮掺杂的碳纳米管合成过程简单，通过CVD方法可以大量合成，催
化剂的比表面积为70-120m2/g，存在较多的介孔结构，且氮含量可控。
5、本发明所用催化剂，处置方便，环保高效。
具体实施方式
以下结合实施例详述本发明。
以下各实施例中所用的催化剂均为通过CVD方法制备的氮掺杂的碳纳米管材料，
并通过盐酸洗涤以除去暴露在外表面的金属催化剂，氮掺杂碳纳米管的比表面积为70～
120m2/g。作为参照，对比例中选用未掺杂氮原子的碳材料作为催化剂。
实施例1
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为9.3at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在270
℃反应48h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转
化率为72％，乙醛选择性为84％，其它副产物总选择性为16％。
实施例2
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在270
℃反应48h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转
化率为62％，乙醛选择性为88％，其它副产物总选择性为10％。
实施例3
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为1.8at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75％vol.氧气和氦气平衡的混合原料气，在270
℃反应48h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转
化率为60％，乙醛选择性为89％，其它副产物总选择性为11％。
实施例4
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在340
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为99％，乙醛选择性为78％，其它副产物总选择性为80％。
实施例5
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6％乙vol.醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在180
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为4.2％，乙醛选择性为87％，其它副产物总选择性为13％。在相同条件下，未掺杂的碳纳
米管乙醇转化率为0.86％，乙醛选择性为73％。
实施例6
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在200
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为8.9％，乙醛选择性为89％，其它副产物总选择性为11％。在相同条件下，未掺杂的碳纳
米管乙醇转化率为1.6％，乙醛选择性为69％。
实施例7
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在220
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为17％，乙醛选择性为90％，其它副产物总选择性为10％。在相同条件下，未掺杂的碳纳
米管乙醇转化率为2.9％，乙醛选择性为67％。
实施例8
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在240
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为31％，乙醛选择性为91％，其它副产物总选择性为9％。在相同条件下，未掺杂的碳纳米
管乙醇转化率为5.9％，乙醛选择性为67％。
实施例9
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在260
℃反应48h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转
化率为49％，乙醛选择性为92％，其它副产物总选择性为8％。在相同条件下，未掺杂的碳纳
米管乙醇转化率为11.6％，乙醛选择性为68％。
实施例10
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在290
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为77％，乙醛选择性为93％，其它副产物总选择性为7％。在相同条件下，未掺杂的碳纳米
管乙醇转化率为28％，乙醛选择性为72％。
实施例11
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在300
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为85％，乙醛选择性为92％，其它副产物总选择性为8％。在相同条件下，未掺杂的碳纳米
管乙醇转化率为37％，乙醛选择性为74％。
实施例12
称取50mg氮掺杂的碳纳米管(其含氮量为4.4at.％)材料装入Φ10固定床石英管
中，以40mL/min流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在320
℃反应4h，反应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化
率为96％，乙醛选择性为89％，其它副产物总选择性为11％。在相同条件下，未掺杂的碳纳
米管乙醇转化率为57％，乙醛选择性为78％。
对比例1
称取150mg经硝酸处理过的碳纳米管材料装入Φ10固定床石英管中，以40mL/min
流速通入0.6vol.％乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在270℃反应24h，反
应后气体由气相色谱连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化率为13％，乙
醛选择性为77％，其它副产物总选择性为23％。
对比例2
称取150mg活性炭材料装入Φ10固定床石英管中，以40mL/min流速通入0.6vol.％
乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在270℃反应24h，反应后气体由气相色谱
连续检测，反应过程中发现催化剂存在失活现象。乙醇转化率为15％，乙醛选择性为75％，
其它副产物总选择性为25％。
对比例3
称取150mg石墨粉材料装入Φ10固定床石英管中，以40mL/min流速通入0.6％vol.
乙醇、3.75vol.％氧气和氦气平衡的混合原料气，在270℃反应24h，反应后气体由气相色谱
连续检测，反应过程中未发现催化剂失活现象。乙醇转化率为8％，乙醛选择性为96％，其它
副产物总选择性为4％。
显然，本发明中氮掺杂的碳纳米管材料催化剂可在有氧的条件下催化乙醇选择性
氧化制备乙醛，其中乙醇转化率和产物乙醛选择性都较高，能在较宽的温度范围内使用，且
相对于未掺杂的碳纳米管、硝酸氧化的碳纳米管、石墨和活性炭，在相同条件下可以得到最
高的乙醛收率。催化剂稳定性好，可用于改善装置内部积炭严重，能耗高，在小规模生产过
程中具有较好的应用前景。