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1、(10)申请公布号 CN 102140350 A (43)申请公布日 2011.08.03 CN 102140350 A *CN102140350A* (21)申请号 201010624026.5 (22)申请日 2010.12.31 C09K 19/44(2006.01) C09K 19/56(2006.01) G02F 1/1333(2006.01) (71)申请人 北京八亿时空液晶科技股份有限公 司 地址 100085 北京市海淀区上地东路 1 号院 5 号楼 701 (72)发明人 杭德余 陈海光 姜天孟 杨春燕 王广涛 储士红 田会强 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 。
2、公司 11002 代理人 王加岭 张庆敏 (54) 发明名称 一种向列相液晶组合物 (57) 摘要 本发明公开了一种向列相液晶组合物， 该 液晶组合物包括由通式、 、 、 表示的液 晶化合物， 还可以包括通式、 表示的液晶化 合物， 它们在此液晶组合物中的含量 (为重量 百分比 ) 为 1-50 ， 1-80 ， 1-20， 1-70， 0-20。同时此液晶组合物中 还含有占上述组分总和 0.05-0.5的旋光性组 分。 、 、 、 通式依次为以下所示。 该液晶组 合物具有大的光学各向异性， 低的阈值电压， 高电 阻率及电压保持率， 尤其具有低粘度， 因此适用于 快速响应的有源矩阵薄膜晶体管液。
3、晶显示器， 特 别适用于 TN-TFT 液晶显示模式， 也可用于 IPS 和 OCB 模式的液晶显示中。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 7 页 说明书 28 页 CN 102140355 A1/7 页 2 1. 一种向列相液晶组合物， 其特征在于， 所述液晶组合物包括通式的化合物 ： 上述结构的化合物中 R1 R6彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团 可被 -O- 替代或 2-12 个碳原子烯基 ； n、 m、 o 和 p 独立的表示 0 2 的整数 ； Z1 Z3各自独 立表示 -CH2CH2-、 -C。
4、F2O- 或单键 ； L1 L4各自独立的表示 -H 或 -F ； X1 X2各自独立的表示卤 素、 -CF3、 -OCF3； A 和 B 各自独立的表示 ： C和D彼此独立的表示反式1， 4-环 己基或 1， 4- 亚苯基 ； 的化合物在液晶组合物中的含量为 ： 1-50， 1-80， 1-20， 1-70。 2. 根据权利要求 1 所述的液晶组合物， 其中 n+m 2 ； o+p 3 且 0。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的液晶组合物， 其中 X1、 X2各自独立的表示 -F、 -Cl、 -CF3 或 -OCF3。 4. 根据权利要求 1-3 任一项所述的液晶组合物， 其特征在于 。
5、： (a) 通式所示的化合物包含下述结构化合物中的一种或多种 ： 权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A2/7 页 3 其中 R1表示 1-8 个碳原子的直链烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个碳原子 直链烯基 ； Z1， Z2各自独立表示 -CH2CH2-、 -CF2O- 或单键 ； L1， L2各自独立的表示 -H 或 -F ； X1 如上述定义 ； A 和 B 各自独立的表示 ： 通式含量为 2-40 ； (b) 通式、 所示的化合物包含下述结构化合物中的一种或多种 ： 上述结构中所指的烯基为 2-5 个碳原子的直链烯基 ； R。
6、2、 R4、 R5彼此独立的表示 1-8 个 碳原子的直链烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个碳原子直链烯基 ； 通式和 的含量分别为 5-70、 2-18 ； (c) 通式所示的化合物包含下述结构化合物中的一种或多种 ： 权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A3/7 页 4 上述结构中 R6表示 1-8 个碳原子的直链烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个碳原子直链烯基 ； Z3表示 -CH2CH2- 或单键 ； L3、 L4各自独立的表示 -H 或 -F ； X2表示 -F 或 -OCF3； C 和 D 彼此独立。
7、的表示反式 1， 4- 环己基或 1， 4- 亚苯基 ； 通式所示化合物的含 量为 2-65。 5. 根据权利要求 1-4 任一项所述的液晶组合物， 其特征在于 ： 所述液晶组合物还包括 通式、 表示的液晶化合物中一种或多种 ： 其中， R7、 R8彼此独立的表示 1-12 个碳原子的直链烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替 代 ； Y1、 Y2独立的表示 1-12 个碳原子的直链烷基、 卤素或 2-12 个碳原子的直链烯基。 6. 根据权利要求 1-4 任一项所述的液晶组合物， 其特征在于通式、 、 所示的 液晶化合物为如下结构， 其中所述液晶组合物包括每类结构化合物中的一种或多种 ： 。
8、权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A4/7 页 5 权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A5/7 页 6 权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A6/7 页 7 权 利 要 求 书 CN 102140350 A CN 102140355 A7/7 页 8 以上化合物结构中， R、 R 表示 1-5 个碳原子的直链烷基、 烷氧基或 2-5 个碳原子的 烯基 ； R0、 R0 表示 1-5 个碳原子的直链烷基或烷氧基 ； 通式所示的液晶化合物的含 量为 4-35， 6-65， 2。
9、-15， 4-64 ； 通式和表示的液晶化合物的含量为 0-20。 7. 根据权利要求 1-4 任一项所述的液晶组合物， 其特征在于 ： 还含有选自 S811、 R811、 S1011、 R1011、 S2011 和 R2011 中一种或多种的旋光性组分， 其含量为 0.05-0.2。 8. 如权利要求 1-7 任一项所述的液晶组合物， 其特征在于所述液晶组合物各组分含量 为 ： 5-30， 10-60， 2-15， 5-60。 9. 权利要求 1-8 任一项所述的液晶组合物在用于制造快速响应有源矩阵薄膜晶体管 (AM-TFT) 液晶显示器中的应用。 权 利 要 求 书 CN 10214035。
10、0 A CN 102140355 A1/28 页 9 一种向列相液晶组合物 技术领域 0001 本发明涉及一种液晶组合物， 具体涉及一种用于快速响应的有源矩阵薄膜晶体管 (AM-TFT) 液晶显示器的液晶组合物。 背景技术 0002 自 1888 年奥地利植物学家 Friedrich Reinitzer 发现了第一种液晶材料安息香 酸胆固醇 (cholesteryl benzoate) 开始， 液晶的发展经历了漫长的道路。七十年代初， Helfrich 及 Schadt 发明了 TN(Twisted Nematic， 扭曲向列型 ) 原理， 人们利用 TN 光电 效应和集成电路相结合， 将其做。
11、成显示器件 (TN-LCD)， 为液晶的应用开拓了广阔的前景。 19831985年T.Scheffer等人先后提出超扭曲向列型(Super Twisted Nematic ： STN)模 式以及 P.Brody 在 1972 年提出的有源矩阵 (Active matrix ： AM) 方式被重新采用。特别是 薄膜晶体管液晶显示器件逐渐显露出优势的地位， 其应用领域不断扩展， 从手机、 笔记本电 脑、 监视器到电视机， 应用尺寸跨越了1.8-50in的主要显示领域。 TFT-LCD行业也在不断的 发展和变化。 0003 TFT-LCD 技术和最初的产品在欧洲和美国生产， 但其大规模产业化应用由日。
12、本完 成， 1993年韩国开始介入TFT-LCD产业， 并很快获得了较强的竞争力， 1998年中国的台湾地 区开始加入了该行业， 到 2005 年在产业规模上几乎占据半壁江山， 但从整体布局来看， 目 前中国在该产业中的重要地位不断显现。 0004 液晶显示产品要求所有液晶材料同时具有较宽的向列相温度范围、 较低的驱动电 压， 合适的折射率和较高的介电各向异性， 及稳定的化学、 光学稳定性， 因此通常要通过多 种性能各异的液晶材料混配来实现所需的目的。 特别对于现下液晶显示器件对于响应时间 的高要求， 为了追求更快的响应速度， 对材料的要求是使得混合液晶不仅要具有较大的光 学各向异性值来匹配盒。
13、厚， 同时尽量使体系具有较低的粘度来实现快速的响应。 0005 目前， TFT-LCD 产品技术虽然日渐成熟， 能成功地解决视角、 分辨率、 色饱和度和亮 度等技术难题， 其显示性能已经接近或超过CRT显示器， 大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器 在各自的领域已逐渐占据平板显示器的主流地位， 但是受液晶材料本身的限制， TFT-LCD 仍 然诸多缺陷。通常用于 TFT-LCD 的液晶化合物要具有非常高的对于光、 热及化学的稳定性， 因此所用的液晶材料受到了很大的限制， 众所周知的， 含有氰基、 炔基的液晶化合物是无法 用于TFT-LCD。 从材料本身出发， 使混合液晶其具有较大的光学各向异性。
14、值和低粘度是一个 矛盾的参数调配过程。要得到大的 n 数值， 混合物中包含共轭体系或集团的组分含量就 要相对增加， 如炔类、 联苯类、 嘧啶类、 酯类、 多元环类等化合物， 而此类化合物的增加会对 混合液晶的粘度带来不利的影响， 为平衡粘度所加入的低粘度的组分通常又是光学各向异 性很小的化合物， 因此从液晶材料本身出发， 开发出快速响应、 高电荷保持率、 较大 n 的 TFT 液晶混合物成为行业中的热点也是难点。 0006 现有技术里用于 TFT-LCD 的液晶组合物要得到较大 n 数值常使用联苯类或多 元环的液晶化合物进行调配， 鲜少用嘧啶类的化合物作为 TFT 显示用液晶使用的。日本 说 。
15、明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A2/28 页 10 chisso 公司的专利 US4882086、 US4900473、 US4963288 等涉及很多嘧啶结构的化合物， 但其 中绝大多数作为光活性或铁电性液晶使用。 0007 本发明液晶组合物中含有嘧啶结构的液晶化合物， 得到了低粘度、 快速响应、 高电 荷保持率、 较大 n 数值的混合液晶材料， 特别适用于 TN-TFT 模式的液晶显示。 发明内容 0008 本发明涉及一种液晶组合物， 其含有通式所表示的化合物 ： 0009 0010 上述结构中 R1 R6彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 。
16、CH2基团可 被 -O- 替代或 2-12 个碳原子烯基 ； n、 m、 o 和 p 独立的表示 0 2 的整数 ； Z1 Z3各自独 立表示 -CH2CH2-、 -CF2O- 或单键 ； L1 L4各自独立的表示 -H 或 -F ； X1X2各自独立的表示卤 素、 -CF3、 -OCF3； A 和 B 各自独立的表示 ： 0011 C 和 D 彼此独立的表示反式 1， 4- 环己基或 1， 4- 亚苯基 ； 通式在液晶组合物中的含量为 ： 1-50， 1-80， 1-20， 1-70。 0012 文中 R1 R6定义为彼此独立表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可 被 -O- 。
17、替代或 2-12 个碳原子烯基， 其中所指的烷基或烯基又有直链与支链之分， 适宜 的为直链的烷基或烯基。1-12 个碳原子的烷基具体为 -CH3、 -C2H5、 -C3H7、 -C4H9、 -C5H11、 - C6H13、 -C7H15、 -C8H17、 -C9H19、 -C10H21、 -C11H13、 -C12H25， 这其中以 1-8 个碳原子较理想， 进一步 以 -CH3、 -C2H5、 -C3H7、 -C4H9、 -C5H11的液晶化合物性能更优异。1-12 个碳原子的烷基其中部 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A3/28 页 11 分 CH2基团。
18、可被 -O- 替代， 存在醚类与烷氧类两种替换情况， 其中以形成烷氧基为优， 具体 为 -OCH3、 -OC2H5、 -OC3H7、 -OC4H9、 -OC5H11、 -OC6H13、 -OC7H15、 -OC8H17、 -OC9H19、 -OC10H21、 -OC11H13、 -O C12H25， 其中主要以 1-5 个碳原子的烷氧基使用频繁。2-12 个碳原子烯基种类繁多在这其中 最佳选择为乙烯基、 丙烯基、 丁烯基及戊烯基。 0013 上下文中涉及的 n、 m、 o 和 p 独立的表示 0 2 的整数， 其中 n、 m、 o 和 p 分别可 以是 0、 1 或 2 ； 相应的通式所表示的。
19、化合物为二、 三、 四、 五、 六元环的化合物， 通式则 表示单、 二、 三、 四或五元环的化合物， 理想的液晶相化合物为 2-4 元环的结构即 n+m 2 ； o+p 3 且 0， 同时 R1 R6彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可 被 -O- 替代或 2-12 个碳原子烯基 ； Z1 Z3各自独立表示 -CH2CH2-、 -CF2O- 或单键 ； L1 L4 各自独立的表示 -H 或 -F ； X1 X2各自独立的表示卤素、 -CF3、 -OCF3； A 和 B 各自独立的表示 ： 0014 C 和 D 彼此独立的表示反式 1， 4- 环己基或 1， 4- 亚苯。
20、基。 0015 文中涉及的 X1、 X2定义为各自独立表示卤素、 -CF3、 -OCF3， 其中卤素相应 是 -F、 -Cl、 -Br、 -I。因具有光、 热、 化学稳定性的液晶化合物适用于显示领域， 因此文中所 指的卤素理想的基团为 -F、 -Cl， 即 X1、 X2各自独立的表示 -F、 -Cl、 -CF3、 -OCF3， 同时结构中 R1 R6彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-12 个碳 原子烯基 ； n、 m、 o 和 p 独立的表示 0 2 的整数 ； Z1 Z3各自独立表示 -CH2CH2-、 -CF2O- 或 单键 ； L1 L。
21、4各自独立的表示 -H 或 -F ； A 和 B 各自独立的表示 ： 0016 C 和 D 彼此独立的表示反式 1， 4- 环己基或 1， 4- 亚苯基。 0017 所述液晶组合物还包括通式、 表示的液晶化合物中一种或多种。 0018 0019 其中， R7、 R8彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替 代 ； Y1、 Y2独立的表示 1-12 个碳原子的直链烷基、 卤素或 2-12 个碳原子的烯基。 0020 上述文中涉及的 R7、 R8彼此独立的表示 1-12 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可 被-O-替代， 具体情况与前所述R1R6相同， 即为直。
22、链烷基或烷氧基且碳原子的个数以1-5 个为优。 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A4/28 页 12 0021 所述的液晶组合物中通式的液晶化合物结构如下， 其中液晶组合物可包括 每类结构中的一种或多种 ： 0022 (a) 通式所示的化合物 ： 0023 0024 0025 其中 R1表示 1-8 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个碳原子 烯基 ； Z1， Z2各自独立表示 -CH2CH2-、 -CF2O- 或单键 ； L1， L2各自独立的表示 -H 或 -F ； X1如上 述定义 ； A 和 B 各自独立的表示 ： 00。
23、26 通式含量为 2-40。 0027 (b) 通式、 所示的化合物 ： 0028 0029 上述结构中所指的烯基为2-5个碳原子的直链烯基 ； R2、 R4、 R5彼此独立的表示1-8 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A5/28 页 13 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个碳原子烯基 ； 通式和的含量 分别为 5-70、 2-18 0030 (c) 通式所示的化合物 ： 0031 0032 上述结构中 R6表示 1-8 个碳原子的烷基其中部分 CH2基团可被 -O- 替代或 2-8 个 碳原子烯基 ； Z3表示-CH2CH2。
24、-或单键 ； L3、 L4各自独立的表示-H或-F ； X2表示-F或-OCF3； C 和 D 彼此独立的表示反式 1， 4- 环己基或 1， 4- 亚苯基。通式所示化合物的含量为 2-65 0033 具体的通式、 、 所示的液晶化合物主要为如下结构， 其中所述液晶组合 物可包括每类结构中的一种或多种 ： 0034 0035 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A6/28 页 14 0036 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A7/28 页 15 0037 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A8。
25、/28 页 16 0038 以上化合物结构中， R、 R 表示 1-5 个碳原子的直链烷基、 烷氧基或 2-5 个碳原子 的烯基 ； R0、 R0 表示 1-5 个碳原子的直链烷基或烷氧基。通式所示的液晶化合物的 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A9/28 页 17 含量为 4-35， 6-65， 2-15， 4-64； 通式和表示的液晶化合物的含量为 0-20。 0039 本发明中通式所示的嘧啶类液晶， 其中多种结构的化合物在美国专利 US4812258、 US4581155、 US4684476 以及 US4640795 中均有涉及。嘧啶类化合物的光学折。
26、射 率各向异性较大， 多氟嘧啶的介电各向异性较大， 液晶相温度范围较宽， 光、 热、 电及化学稳 定性较好， 并且多数嘧啶化合物与其他化合物相溶性较好， 可以有效改善混合液晶的特性。 0040 通式所示的化合物为非极性的组分， 此类化合物对于降低体系的粘度作用显 著， 是调配快速响应的液晶混合物必不可少的一类化合物， 通式与相互配合使用对于 调整体系的各项性能参数起到了决定性的作用。 0041 通式所示的液晶化合物具有较高的清亮点和较大的光学各向异性， 可用于调整 体系的清亮点和 n 数值。这种单氟三联苯类液晶化合物最早公开于 Merck 公司的欧洲专 利EP0132377中， 此类液晶化合物。
27、用途十分广泛， 中国专利CN1823151中公开此类化合物有 较低的旋转粘度优势， 对液晶组合物响应时间的改善是有利的 ； 同时这种三联苯的共轭体 系也使得化合物的光学各向异性较大， 对调节混合体系的 n 数值起到一定的作用。 0042 通式所示的液晶化合物对于改善整个体系的互溶性起到至关重要的作用， 此 外， 多氟液晶化合物具有较高的介电常数、 适中的光学各向异性， 综合性能优异， 混合液晶 中加入此类组分可以明显降低阈值电压， 提高电荷保持率， 稳定体系的各项性能， 尤其是低 温性能。含有乙基桥键的化合物其弹性常数相对较大， 基于弹性常数与响应时间的相对应 关系， 大的弹性常数对减少响应时。
28、间是有益的。 0043 通式、 所示的液晶化合物对于混合液晶的响应时间及其它性能起到辅助调节 的作用， 用于参数的微调。 0044 所述液晶组合物各组分进一步的含量为 ： 5-30， 10-60， 2-15， 5-60。 0045 另外本发明所述的旋光性组分， S811、 R811、 S1011、 R1011、 S2011 和 R2011 均来源 于北京八亿时空液晶材料科技有限公司， 其结构为 ： 0046 0047 对于本发明所述的液晶混合物若用于 TN-TFT 模式液晶显示中加入旋光性组分 的作用是使液晶化合物在液晶盒中扭曲 90， 不至发生欠扭而影响显示效果， 其含量为 0.05-0.5。
29、， 特别为 0.07-0.2。 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A10/28 页 18 0048 本发明的液晶组合物可采用常规方法将两种或多种液晶化合物混合进行生产， 如 在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备， 其中， 将液晶组合物溶解在用于该化合物 的溶剂中并混合， 然后在减压下蒸馏出该溶剂 ； 或者本发明的液晶组合物可按照常规的方 式制备方法制备， 如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分 中， 或将各所属组分在有机溶剂中溶解， 如丙酮、 氯仿或甲醇等， 然后将溶液混合后去除溶 剂后得到。 0049 通过本发明的方案得到的液晶组合。
30、物主要的技术进步在于 ： 0050 所得的液晶混合物性能优良， 具有大的光学各向异性， 低的粘度、 高的电阻率及电 压保持率， 特别适用于各种快速响应的 TFT-LCD 中。 0051 在本申请下述实施例中， 液晶化合物各组分的结构通过下述符号或首字母缩写词 来表示 ： 0052 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A11/28 页 19 0053 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A12/28 页 20 0054 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A13/28 页 21 0055 说 明 书 。
31、CN 102140350 A CN 102140355 A14/28 页 22 0056 除非另有说明， 本发明中的化合物结构均以上述字符表示， 且上下文中百分比为 重量百分比， 所有的温度以摄氏度给出。使用下述缩写 ： M.p 熔点， C.p 清亮点， 此外 C 晶态， N相列相， S近晶相和I各向同性相， 其中在这些符号之间的数据表示转变温 度。n 为光学各向异性， n0为折射率 (589nm， 20 )。(mm2/s， 20 ) 为体积粘度。 为介电常数各向异性 (20， 1000Hz)。V10阈值电压在相对 10对比度时的特征电压 (V， 20， )， V90饱和电压在相对90对比度时。
32、的特征电压(V， 20， )。 Ton为直至达到最大对 比度90时接通时的时间， toff直至达到最大对比度10时切断时的时间， 为ton+toff(响 应时间 )(ms)。除非另有说明， 所有光学数据均在 20下测量。 具体实施方式 0057 本发明中所用的旋光性组分均来自于北京八亿时空液晶材料科技有限公司。 0058 本发明实施例中液晶样品的制备均采用如下方法 ： 0059 均匀液晶的制备采用业内普遍使用的热溶解方法， 首先用天平按重量百分比称量 液晶化合物， 其中称量加入顺序无特定要求， 通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次 称量混合， 在 60-100下加热搅拌使得各组分熔解均匀， 。
33、再经过滤、 脱气， 最后封装即得目 标样品。除此之外， 也可用专利 CN101502767A 所涉及方法进行均匀液晶的制备。 0060 实施例 1 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A15/28 页 23 0061 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 1 ： 0062 表 1 0063 0064 0065 实施例 2 0066 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 2 ： 0067 表 2 说 明 书 CN 10214035。
34、0 A CN 102140355 A16/28 页 24 0068 0069 实施例 3 0070 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 3 ： 0071 表 3 0072 0073 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A17/28 页 25 0074 实施例 4 0075 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 4 ： 0076 表 4 0077 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A18/28 。
35、页 26 0078 0079 实施例 5 0080 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 5 ： 0081 表 5 0082 0083 实施例 6 0084 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 6 ： 0085 表 6 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A19/28 页 27 0086 0087 实施例 7 0088 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 7。
36、 ： 0089 表 7 0090 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A20/28 页 28 0091 0092 实施例 8 0093 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 8 ： 0094 表 8 0095 0096 实施例 9 0097 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 9 ： 0098 表 9 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A21/28 页 29 0099 0100 实施例 10 。
37、0101 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 10 ： 0102 表 10 0103 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A22/28 页 30 0104 0105 实施例 11 0106 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 11 ： 0107 表 11 0108 0109 实施例 12 0110 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 12 ： 说 明 书 。
38、CN 102140350 A CN 102140355 A23/28 页 31 0111 表 12 0112 0113 实施例 13 0114 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 13 ： 0115 表 13 0116 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A24/28 页 32 0117 0118 实施例 14 0119 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 14 ： 0120 表 14 0121 说 明 书 CN 10214。
39、0350 A CN 102140355 A25/28 页 33 0122 0123 实施例 15 0124 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 15 ： 0125 表 15 0126 0127 实施例 16 0128 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 16 ： 0129 表 16 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A26/28 页 34 0130 0131 实施例 17 0132 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常。
40、规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 17 ： 0133 表 17 0134 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A27/28 页 35 0135 0136 实施例 18 0137 取以下重量百分比的液晶化合物并以本领域常规方法配制液晶组合物， 具体的配 比及所得的液晶组合物的性质见表 18 ： 0138 表 18 0139 0140 实验例 ： 0141 本发明液晶组合物中通式所表示的化合物加入量为 0 时， 很难满足显示的 要求， 表 19 是本发明所用液晶组合物与现有技术里不含有本发明中通式、 所示化合物 的液晶组合物之间的性能。
41、对比， 其中 A 代表实施例 1 的液晶组合物， B 为对比产品 ( 北京八 亿时空液晶材料科技有限公司的 BHR92100) 说 明 书 CN 102140350 A CN 102140355 A28/28 页 36 0142 BHR92100 配比为 ： 0143 0144 表 19 0145 0146 结论 ： 在基本参数相同的情况下BHR92100的响应速度明显慢于实施例1公开的液 晶组合物， 本发明所提供的液晶组合物中化学式和代表液晶化合物对于提高混合液晶 的响应时间起到决定性的作用。 通式和所表示的液晶化合物对于稳定体系的性能及各 项参数效果显著。 0147 虽然， 上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述， 但在 本发明基础上， 可以对之作一些修改或改进， 这对本领域技术人员而言是显而易见的。因 此， 在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进， 均属于本发明要求保护的范围。 说 明 书 CN 102140350 A 。