模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法及模拟芬顿超声反应器.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410474733.9

申请日:

2014.09.17

公开号:

CN104193038A

公开日:

2014.12.10

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):C02F 9/04变更事项:专利权人变更前:长沙威保特环保科技股份有限公司变更后:湖南北控威保特环境科技股份有限公司变更事项:地址变更前:410000 湖南省长沙市岳麓区金星大道319号新天地大厦5楼变更后:410000 湖南省长沙市长沙高新开发区谷苑路166号研发办公楼101号三层|||专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):C02F 9/04变更事项:专利权人变更前:长沙威保特环保科技有限公司变更后:长沙威保特环保科技股份有限公司变更事项:地址变更前:410000 湖南省长沙市岳麓区金星大道319号新天地大厦5楼变更后:410000 湖南省长沙市岳麓区金星大道319号新天地大厦5楼|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C02F 9/04申请日:20140917|||公开

IPC分类号:

C02F9/04; C02F1/72; C02F1/36

主分类号:

C02F9/04

申请人:

长沙威保特环保科技有限公司

发明人:

宋丹; 刘阳; 高青松

地址:

410000 湖南省长沙市岳麓区金星大道319号新天地大厦5楼

优先权:

专利代理机构:

长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213

代理人:

杨斌

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内容摘要

本发明公开了一种模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤:将垃圾渗滤液注入一模拟芬顿-超声反应器中,调节pH值,向反应器中添加亚铁离子,调节反应器中的超声频率和超声声能密度,进行超声条件下的模拟芬顿反应,反应完成后调pH值终止反应,最后静置沉淀。本发明的模拟芬顿-超声反应器包括超声发生器、超声传感器、pH值在线监测装置和反应器本体,反应器本体上设有药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和排水管;超声传感器设于反应器本体的反应容腔内,且与外部的超声发生器相连接,pH值在线监测装置的探头伸入到反应器本体的反应容腔内。本发明的方法具有工艺简单、处理效率高、效果好、成本低、绿色环保等优点。

权利要求书

1.  一种模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤:
(1)将垃圾渗滤液注入一模拟芬顿-超声反应器中;
(2)在模拟芬顿-超声反应器中,调节垃圾渗滤液的pH值为2.0~5.0;向模拟芬顿-超声反应器中添加含亚铁离子的溶液,每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为0.5mmol~2mmol;
(3)调节模拟芬顿-超声反应器中的超声频率和超声声能密度,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿-超声反应器的超声传感器,反应完成后调整反应体系的pH值至碱性以终止反应,最后静置沉淀。

2.
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,调节垃圾渗滤液的pH值用的试剂为硫酸或盐酸。

3.
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,除含亚铁离子的溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质。

4.
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,含亚铁离子的溶液是指硫酸亚铁溶液或氯化亚铁溶液。

5.
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中,模拟芬顿反应时的超声频率为200~800kHz,超声声能密度为1.82~2.34W/cm2,反应时间为20min~60min;且模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作。

6.
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中,反应完成后通过添加碱液将反应体系的pH值调至8.0~9.0终止反应。

7.
  一种用于权利要求1~6中任一项所述方法的模拟芬顿-超声反应器,其特征在于:所述模拟芬顿-超声反应器包括超声发生器(1)、超声传感器(2)、pH值在线监测装置(3)和反应器本体(7),所述反应器本体(7)内部设有一反应容腔,所述反应器本体(7)上开设有药剂投加口(5)、垃圾渗滤液进水管(6)和垃圾渗滤液排水管(4);所述超声发生器(1)设于反应器本体(7)的外部,所述超声传感器(2)设于反应器本体(7)的反应容腔内,且超声发生器(1)与超声传感器(2)相连接,pH值在线监测装置(3)的探头伸入到反应器本体(7)的反应容腔内。

8.
  根据权利要求7所述的模拟芬顿-超声反应器,其特征在于:所述反应器本体(7)为一密闭型容器,除反应器本体(7)上开设的所述药剂投加口(5)、垃圾渗滤液进水管(6)和垃圾渗滤液排水管(4)外,反应器本体(7)的反应容腔不直接与外界空气接触。

9.
  根据权利要求8所述的模拟芬顿-超声反应器,其特征在于:所述药剂投加口(5)开设在反应器本体(7)的顶盖板上,所述垃圾渗滤液进水管(6)开设在反应器本体(7)侧壁 的上部;所述药剂投加口(5)通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源。

10.
  根据权利要求7、8或9所述的模拟芬顿-超声反应器,其特征在于:所述超声传感器(2)设置在反应容腔内液面以下的中间位置;所述反应器本体(7)的反应容腔内不设置曝气装置。

说明书

模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法及模拟芬顿-超声反应器
技术领域
本发明属于废水处理技术领域,尤其涉及一种垃圾渗滤液的处理方法和处理设备。 
背景技术
垃圾填埋后产生大量垃圾渗滤液,这些渗滤液水质水量变化大、有机物浓度高、重金属及氨氮含量高,对周边环境及填埋场场底土层污染严重。垃圾渗滤液中有22种有机化合物被列入中国和美国EPA环境优先控制污染物的黑名单中。2008年国家颁布了《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008),对垃圾渗滤液的处理提出了更高的要求。目前,国内外对垃圾渗滤液的处理技术主要有生物处理技术、物化处理技术、生化+物化处理技术及土地处理技术等。但是这些技术均属于高能耗、高成本的范畴,无法大面积推广应用。如何解决垃圾渗滤液处理技术瓶颈,保护环境、减少有害物质排放,显得尤为迫切。 
Fenton(芬顿反应)是一种高级氧化技术,通过Fe2+与H2O2的反应,产生强氧化剂羟基自由基,将大分子难降解有机物分解为小分子物质。 
超声波技术作为一种物理手段和工具,能够在化学反应常用的介质中产生一系列近于极端条件,如急剧的放电、产生局部瞬间的几千K的高温、几千个大气压的高压等,这种能量能够激发或促进许多化学反应、加快化学反应速度,目前超声波可用于处理废水中的氨氮及有机物,另外还可用于强化化学反应。 
然而,现有技术研究Fenton反应与超声波技术结合应用的情形并不多,尤其是在垃圾渗滤液的处理上更少有涉及。事实上,现有垃圾渗滤液的处理还面临诸多技术问题,例如处理成本高、场地占用面积大、处理效果不佳等,而这些技术问题的克服和解决还有待我们在处理方法上进行进一步的研发和创新。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服以上背景技术中提到的不足和缺陷,提供一种工艺简单、处理效率高、效果好、成本低、绿色环保的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,还相应提供一种结构简单、操作方便、可用于高效处理垃圾渗滤液的模拟芬顿-超声反应器。 
为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为一种模拟芬顿(Fenton)反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤: 
(1)将垃圾渗滤液注入一模拟芬顿-超声反应器中; 
(2)在模拟芬顿-超声反应器中,调节垃圾渗滤液的pH值为2.0~5.0;向模拟芬顿-超声反应器中添加含亚铁离子的溶液,每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为0.5mmol~2mmol; 
(3)调节模拟芬顿-超声反应器中的超声频率和超声声能密度,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿-超声反应器的超声传感器,反应完成后调整反应体系的pH值至碱性以终止反应,最后静置沉淀。 
上述的方法中,优选的:所述步骤(2)中,调节垃圾渗滤液的pH值用的试剂为硫酸或盐酸。 
上述的方法中,优选的:所述步骤(2)中,除含亚铁离子的溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质。这是本发明的一大显著特点所在,因为现有技术中大多只是机械地将超声条件与常规Fenton反应简单叠加,不改变常规Fenton反应的反应条件和试剂添加,即在超声作用下,双氧水与亚铁离子两者必不可少;而我们的研究表明,双氧水的添加,尤其是双氧水的过量添加,不仅会导致亚铁离子消耗的增加,而且也会导致自身的无效分解,大大增加了反应成本和反应体系的成分的复杂性,因为H2O2本身具有氧化性,但H2O2的浓度过大时,会发生如下反应: 
H2O2 +·OH→H2O+HO2·; 
HO2·+·OH→H2O+O2; 
即H2O2的无效分解,大大消耗了·OH,而HO2·的氧化效果比·OH弱。因此,本发明的前述技术方案打破了常规的固有思维和偏见,避免了双氧水可能在超声环境下产生过量的因素,仅通过投加亚铁离子催化该体系下Fenton反应的形成,大大减少了药剂的使用量,简化了工艺流程,减少了工艺的影响因素。 
上述的方法中,优选的:所述步骤(2)中,含亚铁离子的溶液是指硫酸亚铁溶液或氯化亚铁溶液。 
上述的方法中,优选的:所述步骤(3)中,模拟芬顿反应时的超声频率为200~800kHz,超声声能密度为1.82~2.34W/cm2,反应时间为20min~60min;且模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作。我们的实验表明,反应过程中曝气对模拟芬顿联合超声反应会产生不利影响,具体表现在:①鼓入空气,加速了水中空化泡产生的热量的损耗,因此不利于热解反应;②曝气改变了介质的密度,进而影响到介质分子的疏密程度,从而影响破坏了空化泡的生成,而空化气泡表层本应是聚集最多的羟基自由基生成的缘故。而本发明的方法不进行曝气操作,主要依赖于羟基自由基的作用。 
上述的方法中,优选的:所述步骤(3)中,反应完成后通过添加碱液将反应体系的pH 值调至8.0~9.0终止反应。通过加入碱液终止反应,可让反应溶液中的H2O2完全分解,且有利于将加入反应液中的铁分离沉淀出来。 
作为一个总的技术构思,本发明还提供一种用于上述方法的模拟芬顿-超声反应器,所述模拟芬顿-超声反应器包括超声发生器、超声传感器、pH值在线监测装置和反应器本体,所述反应器本体内部设有一反应容腔,所述反应器本体上开设有药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和垃圾渗滤液排水管;所述超声发生器设于反应器本体的外部,所述超声传感器设于反应器本体的反应容腔内(一般位于该反应容腔的底部),且超声发生器与超声传感器相连接,pH值在线监测装置的探头伸入到反应器本体的反应容腔内。 
上述的模拟芬顿-超声反应器中,优选的,所述反应器本体为一密闭型容器,除反应器本体上开设的所述药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和垃圾渗滤液排水管外,反应器本体的反应容腔不直接与外界空气接触。 
上述的模拟芬顿-超声反应器中,优选的,所述药剂投加口开设在反应器本体的顶盖板上,所述垃圾渗滤液进水管开设在反应器本体侧壁的上部。 
上述的模拟芬顿-超声反应器中,优选的,所述药剂投加口通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源。 
上述的模拟芬顿-超声反应器中,优选的,所述超声传感器设置在反应容腔内液面以下的中间位置。 
上述的模拟芬顿-超声反应器中,优选的,所述反应器本体的反应容腔内不设置曝气装置。 
上述本发明的技术方案中,模拟芬顿反应是在超声条件下进行,即模拟芬顿反应的反应设备与超声处理设备为一体式,本发明中称之为模拟芬顿-超声反应器,通过使用本发明设计的模拟芬顿-超声反应器,可以更好地保证本发明方法中模拟芬顿联合超声反应的进行和实现,而且整个模拟芬顿-超声反应器的结构简单,操作方便。 
上述本发明的技术方案主要基于以下原理: 
(1)超声波在反应体系中将产生空化现象形成热点效应:超声化学反应是通过超声空化作用把声场能量聚集在微小空间内,产生异乎寻常的高温、高压,形成所谓的“热点”;而热点周围的高温高压以及伴生的机械剪力,可产生类似化学反应中的加温、增压,以提高分子活性,从而起到加快化学反应速度的效应;同时进入空化泡内的有机物也可能发生类似燃烧的热分解反应,这就为在一般条件下难以实现的化学反应、分子键的断裂、重组提供了一条新的路径。 
(2)超声波在反应体系中的空化作用产生自由基:现有常规的Fenton反应是指过氧化氢与Fe2+反应将产生大量的羟基自由基,即: 
Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-; 
Fe3++H2O2→Fe-O2H2++H+; 
Fe-O2H2+→Fe2++HOO·; 
而本发明的技术方案打破了常规Fenton反应的思路,即本发明中创新性地提出不添加双氧水等Fenton反应的必要试剂,仅添加亚铁离子来模拟Fenton反应,这主要是因为空化作用产生的高温、高压条件,足以打开结合力强的化学键(约377~418KJ/mol),产生“水相燃烧”反应;水相中发生如下反应: 
H2O→H·+HO· 
HO·+HO·→H2O2
H·+H·→H2
其中,HO·是氧化有机物的强氧化剂,其氧化还原电位为2.80V,仅次于氟的2.87V;HO·几乎无选择性地与废水中的任何一种污染物反应,将其氧化为CO2和H2O。此外,由于空化泡崩灭时会使传质的质点产生很大的瞬时速度和加速度,引起剧烈的振动,这种剧烈的振动在宏观上表现出强大的液体力学剪切力,会使大分子主链上的碳键断裂,产生自由基引发各种反应,从而起到降解高分子的作用,自由基可在空化气泡周围界面重新组合,或与气相中挥发性溶质反应,或在气泡界面区、甚至在本体溶液与可溶性溶质反应,形成最终产物。 
(3)超声波在反应体系中的空化作用产生超临界水氧化反应:空化产生的高温高压足以使空化气泡表层的水分子超过临界状态而成为超临界水(Supercritical Water)。在超临界状态下,水的物理化学性质发生了显著的变化,密度比常态的水低(约为1/3);水分子间的氢键减弱;介电常数变的很小;扩散系数高;粘度低。超临界水的分子动力学模拟结果表明,超临界条件下水分子之间的氢键作用明显减弱,分子极性大大降低;扩散系数和常温下相比,约上升了两个数量级。在临界温度附近,扩散系数随压力的变化幅度很大。由于超临界水的这一特性,使得溶质分子在超临界水中的传质和反应均大大的加快。 
因此,在本发明的上述技术方案中不需要投加H2O2,仅加入Fe2+后自然能在模拟芬顿-超声反应器中产生模拟Fenton反应,加剧有机物的降解。另外,超声还有很强的杀菌效果,对于垃圾渗滤液中的细菌等微生物有一定的去除效果。 
另外需要特别强调的是,本发明的模拟Fenton反应中可不仅可省去过氧化氢的使用,还可减少亚铁离子的添加量,这是由于当Fe2+浓度比较高时会发生如下反应,消耗了·OH使反应速率下降: 
Fe2++·OH→Fe3++OH-; 
Fe3++HOO·→Fe2++O2+H+; 
如果反应中有过量的亚铁离子,而本发明模拟Fenton反应中超声产生的羟基自由基又有限,因此这些有限的羟基自由基会被亚铁离子消耗,就会影响基于模拟Fenton机理反应的有效进行。因此,基于本发明技术方案的上述特点,即当本发明的模拟芬顿-超声反应器中未加入H2O2时,加入的亚铁离子的量也可以、而且也应当更小,这样才能更好地配合超声条件下产生的有限的羟基自由基,以使得本发明的模拟Fenton反应得以顺利进行。 
与现有技术相比,本发明的优点在于: 
(1)本发明中采用模拟芬顿法联合超声波处理垃圾渗滤液,减轻了垃圾渗滤液对环境的污染与破坏,处理效率高,不产生二次污染,有利于居民生活环境质量的提高; 
(2)本发明的技术方案中创新性地直接在模拟芬顿-超声反应器中投加亚铁离子,无需投加双氧水,不仅减少了过氧化氢及亚铁离子的使用量,节约了资源,而且降低了处理成本; 
(3)本发明的技术方案将模拟Fenton反应与超声波反应叠加,在一个反应步骤、一台反应设备中同时实现,不仅大大缩小了反应设备的占地面积,而且简化了工艺步骤,提高了工艺效率; 
(4)本发明的技术方案适用范围广,可广泛应用于生活垃圾渗滤液等有机废水的处理,特别对于难降解、浓度高的有机废水有很好的处理效果。 
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。 
图1为本发明具体实施方式中模拟芬顿-超声反应器的结构示意图。 
图2为本发明具体实施方式中不同亚铁离子浓度下垃圾渗滤液中有机物的去除率。 
图3为本发明具体实施方式中不同曝气量下垃圾渗滤液中有机物随时间的去除率变化图。 
图例说明: 
1、超声发生器;2、超声传感器;3、pH值在线监测装置;4、垃圾渗滤液排水管;5、药剂投加口;6、垃圾渗滤液进水管;7、反应器本体。 
具体实施方式
以下为本发明技术方案的具体实施方式: 
一种本发明的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤: 
(1)组装如图1所示本发明的模拟芬顿-超声反应器,包括超声发生器1、超声传感器2、 pH值在线监测装置3和反应器本体7,反应器本体7内部设有一反应容腔,反应器本体7上开设有药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4;超声发生器1设于反应器本体7的外部,超声传感器2设于反应器本体7内的反应容腔的底部,且超声发生器1与超声传感器2相连接,pH值在线监测装置3的探头伸入到反应器本体7的反应容腔内; 
(2)将某一生活垃圾填埋场的垃圾渗滤液通过垃圾渗滤液进水管6注入上述本发明的模拟芬顿-超声反应器中; 
(3)在模拟芬顿-超声反应器中,通过药剂投加口5添加硫酸,调节垃圾渗滤液的pH值为2.0~5.0; 
(4)在模拟芬顿-超声反应器中,通过药剂投加口5向反应容腔中添加含亚铁离子的硫酸亚铁溶液,我们对每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的浓度进行了反复实验,实验结果如图2所示,我们最终确定每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为0.5mmol~2mmol;且除添加硫酸亚铁溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质; 
(5)调节模拟芬顿-超声反应器中的超声频率和超声声能密度,模拟芬顿反应时的超声频率设为200kHz,超声声能密度设为2.34W/cm2,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿-超声反应器的超声传感器2,反应时间优选为20min~60min;经过我们的反复实验,模拟芬顿反应过程中优选不进行曝气操作(参见图3); 
(6)反应完成后向反应体系中添加NaOH调节pH值至8.0终止反应,最后静置沉淀40min。 
经上述方法处理后的出水可以直接通过垃圾渗滤液排水管4排放,也可在垃圾渗滤液排水管4后端连接反渗透膜系统,进一步去除出水中的重金属。 
为了便于理解本发明,下文将结合说明书附图和较佳的实施例对本发明作更全面、细致地描述,但本发明的保护范围并不限于以下具体的实施例。 
需要特别说明的是,当某一元件被描述为“固定于、固接于、连接于或连通于”另一元件上时,它可以是直接固定、固接、连接或连通在另一元件上,也可以是通过其他中间连接件间接固定、固接、连接或连通在另一元件上。 
除非另有定义,下文中所使用的所有专业术语与本领域技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的专业术语只是为了描述具体实施例的目的,并不是旨在限制本发明的保护范围。 
除非另有特别说明,本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。 
实施例: 
一种本发明的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤: 
(1)组装如图1所示本发明的模拟芬顿-超声反应器,包括超声发生器1、超声传感器2、pH值在线监测装置3和反应器本体7,反应器本体7内部设有一反应容腔,反应器本体7上开设有药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4;超声发生器1设于反应器本体7的外部,超声传感器2设于反应器本体7内的反应容腔的底部,且超声发生器1与超声传感器2相连接,pH值在线监测装置3的探头伸入到反应器本体7的反应容腔内;反应器本体7为一密闭型容器,除反应器本体7上开设的药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4外,反应器本体7的反应容腔不直接与外界空气接触;药剂投加口5开设在反应器本体7的顶盖板上,垃圾渗滤液进水管6开设在反应器本体7侧壁的上部;药剂投加口5通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源;超声传感器2设置在反应容腔内液面以下的中间位置,以更好地保证超声分散的效果;反应器本体7的反应容腔内不设置曝气装置; 
(2)将某一生活垃圾填埋场的垃圾渗滤液通过垃圾渗滤液进水管6注入上述本发明的模拟芬顿-超声反应器中; 
(3)在模拟芬顿-超声反应器中,通过药剂投加口5添加硫酸,调节垃圾渗滤液的pH值为4.0; 
(4)在模拟芬顿-超声反应器中,通过药剂投加口5向反应容腔中添加含亚铁离子的硫酸亚铁溶液,且每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为1.0mmol(约含0.15g硫酸亚铁);除添加硫酸亚铁溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质; 
(5)调节模拟芬顿-超声反应器中的超声频率和超声声能密度,模拟芬顿反应时的超声频率设为200kHz,超声声能密度设为2.34W/cm2,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿-超声反应器的超声传感器2,反应时间为60min;模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作; 
(6)反应完成后向反应体系中添加NaOH调节pH值至8.0终止反应,最后静置沉淀40min,反应后COD的去除率达到了92%~95%。 
经上述方法处理后的出水可以直接通过垃圾渗滤液排水管4排放,也可在垃圾渗滤液排水管4后端连接反渗透膜系统,进一步去除出水中的重金属。 

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1、10申请公布号CN104193038A43申请公布日20141210CN104193038A21申请号201410474733922申请日20140917C02F9/04200601C02F1/72200601C02F1/3620060171申请人长沙威保特环保科技有限公司地址410000湖南省长沙市岳麓区金星大道319号新天地大厦5楼72发明人宋丹刘阳高青松74专利代理机构长沙朕扬知识产权代理事务所普通合伙43213代理人杨斌54发明名称模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法及模拟芬顿超声反应器57摘要本发明公开了一种模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤将垃圾渗滤液注。

2、入一模拟芬顿超声反应器中,调节PH值,向反应器中添加亚铁离子,调节反应器中的超声频率和超声声能密度,进行超声条件下的模拟芬顿反应,反应完成后调PH值终止反应,最后静置沉淀。本发明的模拟芬顿超声反应器包括超声发生器、超声传感器、PH值在线监测装置和反应器本体,反应器本体上设有药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和排水管;超声传感器设于反应器本体的反应容腔内,且与外部的超声发生器相连接,PH值在线监测装置的探头伸入到反应器本体的反应容腔内。本发明的方法具有工艺简单、处理效率高、效果好、成本低、绿色环保等优点。51INTCL权利要求书1页说明书6页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利。

3、要求书1页说明书6页附图2页10申请公布号CN104193038ACN104193038A1/1页21一种模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤1将垃圾渗滤液注入一模拟芬顿超声反应器中;2在模拟芬顿超声反应器中,调节垃圾渗滤液的PH值为2050;向模拟芬顿超声反应器中添加含亚铁离子的溶液,每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为05MMOL2MMOL;3调节模拟芬顿超声反应器中的超声频率和超声声能密度,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿超声反应器的超声传感器,反应完成后调整反应体系的PH值至碱性以终止反应,最后静置沉淀。2根据权利要求1所述的方。

4、法,其特征在于所述步骤2中,调节垃圾渗滤液的PH值用的试剂为硫酸或盐酸。3根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤2中,除含亚铁离子的溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质。4根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤2中,含亚铁离子的溶液是指硫酸亚铁溶液或氯化亚铁溶液。5根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤3中,模拟芬顿反应时的超声频率为200800KHZ,超声声能密度为182234W/CM2,反应时间为20MIN60MIN;且模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作。6根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤3中,反应完成后通过添加碱液将反应体系的PH值调至8090终止反应。7。

5、一种用于权利要求16中任一项所述方法的模拟芬顿超声反应器,其特征在于所述模拟芬顿超声反应器包括超声发生器1、超声传感器2、PH值在线监测装置3和反应器本体7,所述反应器本体7内部设有一反应容腔,所述反应器本体7上开设有药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4;所述超声发生器1设于反应器本体7的外部,所述超声传感器2设于反应器本体7的反应容腔内,且超声发生器1与超声传感器2相连接,PH值在线监测装置3的探头伸入到反应器本体7的反应容腔内。8根据权利要求7所述的模拟芬顿超声反应器,其特征在于所述反应器本体7为一密闭型容器,除反应器本体7上开设的所述药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾。

6、渗滤液排水管4外,反应器本体7的反应容腔不直接与外界空气接触。9根据权利要求8所述的模拟芬顿超声反应器,其特征在于所述药剂投加口5开设在反应器本体7的顶盖板上,所述垃圾渗滤液进水管6开设在反应器本体7侧壁的上部;所述药剂投加口5通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源。10根据权利要求7、8或9所述的模拟芬顿超声反应器,其特征在于所述超声传感器2设置在反应容腔内液面以下的中间位置;所述反应器本体7的反应容腔内不设置曝气装置。权利要求书CN104193038A1/6页3模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法及模拟芬顿超声反应器技术领域0001本发明属于废水处理技术领域,尤其涉及一。

7、种垃圾渗滤液的处理方法和处理设备。背景技术0002垃圾填埋后产生大量垃圾渗滤液,这些渗滤液水质水量变化大、有机物浓度高、重金属及氨氮含量高,对周边环境及填埋场场底土层污染严重。垃圾渗滤液中有22种有机化合物被列入中国和美国EPA环境优先控制污染物的黑名单中。2008年国家颁布了生活垃圾填埋场污染控制标准GB168892008,对垃圾渗滤液的处理提出了更高的要求。目前,国内外对垃圾渗滤液的处理技术主要有生物处理技术、物化处理技术、生化物化处理技术及土地处理技术等。但是这些技术均属于高能耗、高成本的范畴,无法大面积推广应用。如何解决垃圾渗滤液处理技术瓶颈,保护环境、减少有害物质排放,显得尤为迫切。。

8、0003FENTON芬顿反应是一种高级氧化技术,通过FE2与H2O2的反应,产生强氧化剂羟基自由基,将大分子难降解有机物分解为小分子物质。0004超声波技术作为一种物理手段和工具,能够在化学反应常用的介质中产生一系列近于极端条件,如急剧的放电、产生局部瞬间的几千K的高温、几千个大气压的高压等,这种能量能够激发或促进许多化学反应、加快化学反应速度,目前超声波可用于处理废水中的氨氮及有机物,另外还可用于强化化学反应。0005然而,现有技术研究FENTON反应与超声波技术结合应用的情形并不多,尤其是在垃圾渗滤液的处理上更少有涉及。事实上,现有垃圾渗滤液的处理还面临诸多技术问题,例如处理成本高、场地占。

9、用面积大、处理效果不佳等,而这些技术问题的克服和解决还有待我们在处理方法上进行进一步的研发和创新。发明内容0006本发明所要解决的技术问题是,克服以上背景技术中提到的不足和缺陷,提供一种工艺简单、处理效率高、效果好、成本低、绿色环保的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,还相应提供一种结构简单、操作方便、可用于高效处理垃圾渗滤液的模拟芬顿超声反应器。0007为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为一种模拟芬顿FENTON反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤00081将垃圾渗滤液注入一模拟芬顿超声反应器中;00092在模拟芬顿超声反应器中,调节垃圾渗滤液的PH值为2050;向。

10、模拟芬顿超声反应器中添加含亚铁离子的溶液,每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为05MMOL2MMOL;00103调节模拟芬顿超声反应器中的超声频率和超声声能密度,然后开始进行超说明书CN104193038A2/6页4声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿超声反应器的超声传感器,反应完成后调整反应体系的PH值至碱性以终止反应,最后静置沉淀。0011上述的方法中,优选的所述步骤2中,调节垃圾渗滤液的PH值用的试剂为硫酸或盐酸。0012上述的方法中,优选的所述步骤2中,除含亚铁离子的溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质。这是本发明的一大显著特点所在,因为现有技术中大多只是机械地。

11、将超声条件与常规FENTON反应简单叠加,不改变常规FENTON反应的反应条件和试剂添加,即在超声作用下,双氧水与亚铁离子两者必不可少;而我们的研究表明,双氧水的添加,尤其是双氧水的过量添加,不仅会导致亚铁离子消耗的增加,而且也会导致自身的无效分解,大大增加了反应成本和反应体系的成分的复杂性,因为H2O2本身具有氧化性,但H2O2的浓度过大时,会发生如下反应0013H2O2OHH2OHO2;0014HO2OHH2OO2;0015即H2O2的无效分解,大大消耗了OH,而HO2的氧化效果比OH弱。因此,本发明的前述技术方案打破了常规的固有思维和偏见,避免了双氧水可能在超声环境下产生过量的因素,仅通。

12、过投加亚铁离子催化该体系下FENTON反应的形成,大大减少了药剂的使用量,简化了工艺流程,减少了工艺的影响因素。0016上述的方法中,优选的所述步骤2中,含亚铁离子的溶液是指硫酸亚铁溶液或氯化亚铁溶液。0017上述的方法中,优选的所述步骤3中,模拟芬顿反应时的超声频率为200800KHZ,超声声能密度为182234W/CM2,反应时间为20MIN60MIN;且模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作。我们的实验表明,反应过程中曝气对模拟芬顿联合超声反应会产生不利影响,具体表现在鼓入空气,加速了水中空化泡产生的热量的损耗,因此不利于热解反应;曝气改变了介质的密度,进而影响到介质分子的疏密程度,从而影响破。

13、坏了空化泡的生成,而空化气泡表层本应是聚集最多的羟基自由基生成的缘故。而本发明的方法不进行曝气操作,主要依赖于羟基自由基的作用。0018上述的方法中,优选的所述步骤3中,反应完成后通过添加碱液将反应体系的PH值调至8090终止反应。通过加入碱液终止反应,可让反应溶液中的H2O2完全分解,且有利于将加入反应液中的铁分离沉淀出来。0019作为一个总的技术构思,本发明还提供一种用于上述方法的模拟芬顿超声反应器,所述模拟芬顿超声反应器包括超声发生器、超声传感器、PH值在线监测装置和反应器本体,所述反应器本体内部设有一反应容腔,所述反应器本体上开设有药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和垃圾渗滤液排水管;所述超。

14、声发生器设于反应器本体的外部,所述超声传感器设于反应器本体的反应容腔内一般位于该反应容腔的底部,且超声发生器与超声传感器相连接,PH值在线监测装置的探头伸入到反应器本体的反应容腔内。0020上述的模拟芬顿超声反应器中,优选的,所述反应器本体为一密闭型容器,除反应器本体上开设的所述药剂投加口、垃圾渗滤液进水管和垃圾渗滤液排水管外,反应器本体的反应容腔不直接与外界空气接触。0021上述的模拟芬顿超声反应器中,优选的,所述药剂投加口开设在反应器本体的说明书CN104193038A3/6页5顶盖板上,所述垃圾渗滤液进水管开设在反应器本体侧壁的上部。0022上述的模拟芬顿超声反应器中,优选的,所述药剂投。

15、加口通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源。0023上述的模拟芬顿超声反应器中,优选的,所述超声传感器设置在反应容腔内液面以下的中间位置。0024上述的模拟芬顿超声反应器中,优选的,所述反应器本体的反应容腔内不设置曝气装置。0025上述本发明的技术方案中,模拟芬顿反应是在超声条件下进行,即模拟芬顿反应的反应设备与超声处理设备为一体式,本发明中称之为模拟芬顿超声反应器,通过使用本发明设计的模拟芬顿超声反应器,可以更好地保证本发明方法中模拟芬顿联合超声反应的进行和实现,而且整个模拟芬顿超声反应器的结构简单,操作方便。0026上述本发明的技术方案主要基于以下原理00271超声波在反应体。

16、系中将产生空化现象形成热点效应超声化学反应是通过超声空化作用把声场能量聚集在微小空间内,产生异乎寻常的高温、高压,形成所谓的“热点”;而热点周围的高温高压以及伴生的机械剪力,可产生类似化学反应中的加温、增压,以提高分子活性,从而起到加快化学反应速度的效应;同时进入空化泡内的有机物也可能发生类似燃烧的热分解反应,这就为在一般条件下难以实现的化学反应、分子键的断裂、重组提供了一条新的路径。00282超声波在反应体系中的空化作用产生自由基现有常规的FENTON反应是指过氧化氢与FE2反应将产生大量的羟基自由基,即0029FE2H2O2FE3OHOH;0030FE3H2O2FEO2H2H;0031FE。

17、O2H2FE2HOO;0032而本发明的技术方案打破了常规FENTON反应的思路,即本发明中创新性地提出不添加双氧水等FENTON反应的必要试剂,仅添加亚铁离子来模拟FENTON反应,这主要是因为空化作用产生的高温、高压条件,足以打开结合力强的化学键约377418KJ/MOL,产生“水相燃烧”反应;水相中发生如下反应0033H2OHHO0034HOHOH2O20035HHH20036其中,HO是氧化有机物的强氧化剂,其氧化还原电位为280V,仅次于氟的287V;HO几乎无选择性地与废水中的任何一种污染物反应,将其氧化为CO2和H2O。此外,由于空化泡崩灭时会使传质的质点产生很大的瞬时速度和加速。

18、度,引起剧烈的振动,这种剧烈的振动在宏观上表现出强大的液体力学剪切力,会使大分子主链上的碳键断裂,产生自由基引发各种反应,从而起到降解高分子的作用,自由基可在空化气泡周围界面重新组合,或与气相中挥发性溶质反应,或在气泡界面区、甚至在本体溶液与可溶性溶质反应,形成最终产物。00373超声波在反应体系中的空化作用产生超临界水氧化反应空化产生的高温高压足以使空化气泡表层的水分子超过临界状态而成为超临界水SUPERCRITICALWATER。说明书CN104193038A4/6页6在超临界状态下,水的物理化学性质发生了显著的变化,密度比常态的水低约为1/3;水分子间的氢键减弱;介电常数变的很小;扩散系。

19、数高;粘度低。超临界水的分子动力学模拟结果表明,超临界条件下水分子之间的氢键作用明显减弱,分子极性大大降低;扩散系数和常温下相比,约上升了两个数量级。在临界温度附近,扩散系数随压力的变化幅度很大。由于超临界水的这一特性,使得溶质分子在超临界水中的传质和反应均大大的加快。0038因此,在本发明的上述技术方案中不需要投加H2O2,仅加入FE2后自然能在模拟芬顿超声反应器中产生模拟FENTON反应,加剧有机物的降解。另外,超声还有很强的杀菌效果,对于垃圾渗滤液中的细菌等微生物有一定的去除效果。0039另外需要特别强调的是,本发明的模拟FENTON反应中可不仅可省去过氧化氢的使用,还可减少亚铁离子的添。

20、加量,这是由于当FE2浓度比较高时会发生如下反应,消耗了OH使反应速率下降0040FE2OHFE3OH;0041FE3HOOFE2O2H;0042如果反应中有过量的亚铁离子,而本发明模拟FENTON反应中超声产生的羟基自由基又有限,因此这些有限的羟基自由基会被亚铁离子消耗,就会影响基于模拟FENTON机理反应的有效进行。因此,基于本发明技术方案的上述特点,即当本发明的模拟芬顿超声反应器中未加入H2O2时,加入的亚铁离子的量也可以、而且也应当更小,这样才能更好地配合超声条件下产生的有限的羟基自由基,以使得本发明的模拟FENTON反应得以顺利进行。0043与现有技术相比,本发明的优点在于00441。

21、本发明中采用模拟芬顿法联合超声波处理垃圾渗滤液,减轻了垃圾渗滤液对环境的污染与破坏,处理效率高,不产生二次污染,有利于居民生活环境质量的提高;00452本发明的技术方案中创新性地直接在模拟芬顿超声反应器中投加亚铁离子,无需投加双氧水,不仅减少了过氧化氢及亚铁离子的使用量,节约了资源,而且降低了处理成本;00463本发明的技术方案将模拟FENTON反应与超声波反应叠加,在一个反应步骤、一台反应设备中同时实现,不仅大大缩小了反应设备的占地面积,而且简化了工艺步骤,提高了工艺效率;00474本发明的技术方案适用范围广,可广泛应用于生活垃圾渗滤液等有机废水的处理,特别对于难降解、浓度高的有机废水有很好。

22、的处理效果。附图说明0048为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。0049图1为本发明具体实施方式中模拟芬顿超声反应器的结构示意图。0050图2为本发明具体实施方式中不同亚铁离子浓度下垃圾渗滤液中有机物的去除率。0051图3为本发明具体实施方式中不同曝气量下垃圾渗滤液中有机物随时间的去除说明书CN104193038A5/6页7率变化图。0052图例说明00531、超声发生器;2、超声。

23、传感器;3、PH值在线监测装置;4、垃圾渗滤液排水管;5、药剂投加口;6、垃圾渗滤液进水管;7、反应器本体。具体实施方式0054以下为本发明技术方案的具体实施方式0055一种本发明的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤00561组装如图1所示本发明的模拟芬顿超声反应器,包括超声发生器1、超声传感器2、PH值在线监测装置3和反应器本体7,反应器本体7内部设有一反应容腔,反应器本体7上开设有药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4;超声发生器1设于反应器本体7的外部,超声传感器2设于反应器本体7内的反应容腔的底部,且超声发生器1与超声传感器2相连接,PH值在线监测装。

24、置3的探头伸入到反应器本体7的反应容腔内;00572将某一生活垃圾填埋场的垃圾渗滤液通过垃圾渗滤液进水管6注入上述本发明的模拟芬顿超声反应器中;00583在模拟芬顿超声反应器中,通过药剂投加口5添加硫酸,调节垃圾渗滤液的PH值为2050;00594在模拟芬顿超声反应器中,通过药剂投加口5向反应容腔中添加含亚铁离子的硫酸亚铁溶液,我们对每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的浓度进行了反复实验,实验结果如图2所示,我们最终确定每升垃圾渗滤液中添加的亚铁离子的摩尔数为05MMOL2MMOL;且除添加硫酸亚铁溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质;00605调节模拟芬顿超声反应器中的超声频率和超声声能密度。

25、,模拟芬顿反应时的超声频率设为200KHZ,超声声能密度设为234W/CM2,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿超声反应器的超声传感器2,反应时间优选为20MIN60MIN;经过我们的反复实验,模拟芬顿反应过程中优选不进行曝气操作参见图3;00616反应完成后向反应体系中添加NAOH调节PH值至80终止反应,最后静置沉淀40MIN。0062经上述方法处理后的出水可以直接通过垃圾渗滤液排水管4排放,也可在垃圾渗滤液排水管4后端连接反渗透膜系统,进一步去除出水中的重金属。0063为了便于理解本发明,下文将结合说明书附图和较佳的实施例对本发明作更全面、细致地描述,但本。

26、发明的保护范围并不限于以下具体的实施例。0064需要特别说明的是,当某一元件被描述为“固定于、固接于、连接于或连通于”另一元件上时,它可以是直接固定、固接、连接或连通在另一元件上,也可以是通过其他中间连接件间接固定、固接、连接或连通在另一元件上。0065除非另有定义,下文中所使用的所有专业术语与本领域技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的专业术语只是为了描述具体实施例的目的,并不是旨在限制本发明的保护范围。说明书CN104193038A6/6页80066除非另有特别说明,本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。0067实施例0068一种本。

27、发明的模拟芬顿反应联合超声波处理垃圾渗滤液的方法,包括如下步骤00691组装如图1所示本发明的模拟芬顿超声反应器,包括超声发生器1、超声传感器2、PH值在线监测装置3和反应器本体7,反应器本体7内部设有一反应容腔,反应器本体7上开设有药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4;超声发生器1设于反应器本体7的外部,超声传感器2设于反应器本体7内的反应容腔的底部,且超声发生器1与超声传感器2相连接,PH值在线监测装置3的探头伸入到反应器本体7的反应容腔内;反应器本体7为一密闭型容器,除反应器本体7上开设的药剂投加口5、垃圾渗滤液进水管6和垃圾渗滤液排水管4外,反应器本体7的反应容腔不直接。

28、与外界空气接触;药剂投加口5开设在反应器本体7的顶盖板上,垃圾渗滤液进水管6开设在反应器本体7侧壁的上部;药剂投加口5通过并联管道分别连接至硫酸供给源和硫酸亚铁溶液供给源;超声传感器2设置在反应容腔内液面以下的中间位置,以更好地保证超声分散的效果;反应器本体7的反应容腔内不设置曝气装置;00702将某一生活垃圾填埋场的垃圾渗滤液通过垃圾渗滤液进水管6注入上述本发明的模拟芬顿超声反应器中;00713在模拟芬顿超声反应器中,通过药剂投加口5添加硫酸,调节垃圾渗滤液的PH值为40;00724在模拟芬顿超声反应器中,通过药剂投加口5向反应容腔中添加含亚铁离子的硫酸亚铁溶液,且每升垃圾渗滤液中添加的亚铁。

29、离子的摩尔数为10MMOL约含015G硫酸亚铁;除添加硫酸亚铁溶液以外不再添加包括双氧水在内的其他物质;00735调节模拟芬顿超声反应器中的超声频率和超声声能密度,模拟芬顿反应时的超声频率设为200KHZ,超声声能密度设为234W/CM2,然后开始进行超声条件下的模拟芬顿反应,使反应体系的液面覆盖模拟芬顿超声反应器的超声传感器2,反应时间为60MIN;模拟芬顿反应过程中不进行曝气操作;00746反应完成后向反应体系中添加NAOH调节PH值至80终止反应,最后静置沉淀40MIN,反应后COD的去除率达到了9295。0075经上述方法处理后的出水可以直接通过垃圾渗滤液排水管4排放,也可在垃圾渗滤液排水管4后端连接反渗透膜系统,进一步去除出水中的重金属。说明书CN104193038A1/2页9图1图2说明书附图CN104193038A2/2页10图3说明书附图CN104193038A10。

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