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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201480038885.2 (22)申请日 2014.06.27 61/844,073 2013.07.09 US A61M 11/00(2006.01) A61M 15/00(2006.01) A61M 16/00(2006.01) (71)申请人 皇家飞利浦有限公司 地址 荷兰艾恩德霍芬 (72)发明人 MS莫里森 DE冯霍伦 (74)专利代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 李光颖 王英 (54) 发明名称 对雾化器使用的监测 (57) 摘要 用于对雾化器使用和 / 或涉及患者的其他参 数进行监测和 / 或数据记。
2、录的系统和方法使用导 管， 所述导管被流体耦合在诸如压缩器的压力源 与诸如喷射雾化器的雾化器之间。在由患者使用 雾化器期间， 诸如空气的压缩介质通过所述导管 被转移， 从而变化所述导管内的压力水平。 压力水 平的改变可以被测量和 / 或检测， 并且随后被用 于确定一个或多个雾化器使用参数。这些雾化器 使用参数继而可以被记录和 / 或分析。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2016.01.07 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/IB2014/062644 2014.06.27 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2015/004559 EN 2015.01.1。
3、5 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书9页 附图6页 CN 105451796 A 2016.03.30 CN 105451796 A 1.一种被配置为监测雾化器使用的系统(10)， 所述系统包括： 导管(180)， 其被配置为流体地耦合压力源(12)和雾化器(13)， 使得压缩介质通过所述 导管从所述压力源被转移到所述雾化器； 压力换能子系统(11)， 其被配置为生成输出信号， 其中， 所述压力换能子系统被配置为 对通过所述导管转移的压力进行换能， 其中， 所述压力换能子系统还被配置为响应于所换 能的压力中的改变来调节所。
4、述输出信号； 一个或多个处理器(110)， 其被配置为运行计算机程序模块， 所述计算机程序模块包 括： 参数确定模块(111)， 其被配置为基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参 数； 以及 数据记录模块(112)， 其被配置为存储所述一个或多个雾化器使用参数。 2.如权利要求1所述的系统， 其中， 所述压力换能子系统包括压力开关(11a)， 所述压力 开关被配置为通过所述输出信号来控制所述数据记录模块。 3.如权利要求1所述的系统， 其中， 所述导管包括被配置为响应于压力的施加来机械地 位移的部分(180a)， 并且其中， 所述压力换能子系统包括沿着所述部分被定位的微开关 (11b)，。
5、 使得位移对所述微开关进行致动。 4.如权利要求1所述的系统， 其中， 所述压力换能子系统包括被定位为适应所述导管的 谐振器(11c)， 其中， 所述谐振器被配置为响应于由所述压力源引起的压力脉动来调节信号 输出。 5.如权利要求1所述的系统， 其中， 所述压力换能子系统包括麦克风(142)， 所述麦克风 被定位和配置为生成传达与声学能量和/或超声能量之一或两者的发射有关的信息的输出 信号， 所述发射是由所述雾化器的操作引起的。 6.一种监测雾化器使用的方法， 所述方法包括： 通过借助导管的流体耦合将压缩介质从压力源转移到雾化器； 由压力换能子系统将来自所述压缩介质的压力换能为输出信号， 使得。
6、所述输出信号响 应于所换能的压力中的改变而被调节； 基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参数； 并且 存储所述一个或多个雾化器使用参数。 7.如权利要求6所述的方法， 其中， 所述压力换能子系统包括压力开关， 并且其中， 存储 所述一个或多个雾化器使用参数是基于所述压力开关的输出值而被控制的。 8.如权利要求6所述的方法， 其中， 所述导管包括一个部分， 其中， 转移步骤引起所述部 分的机械位移， 其中， 所述压力换能子系统还包括沿着所述部分被定位的微开关， 其中， 换 能步骤包括通过所述机械位移对所述微开关进行致动。 9.如权利要求6所述的方法， 其中， 所述压力换能子系统包括被定位为。
7、适应所述导管的 谐振器， 其中， 转移步骤引起所述谐振器的压力脉动， 并且其中， 换能步骤包括响应于所述 压力脉动来调节信号输出。 10.如权利要求6所述的方法， 其中， 所述压力换能子系统包括麦克风， 其中， 所述雾化 器的操作引起声学能量和/或超声能量之一或两者的发射， 并且其中， 换能的步骤包括由所 述麦克风生成传达与所述发射有关的信息的输出信号。 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 105451796 A 2 11.一种被配置为监测雾化器使用的系统， 所述系统包括： 用于通过流体耦合将压缩介质从压力源(12)转移到雾化器(13)的单元(180)； 用于将来自所述压缩介质的压力换能。
8、为输出信号使得所述输出信号响应于所换能的 压力中的改变而被调节的单元(11)； 用于基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参数的单元(111)； 以及 用于存储所述一个或多个雾化器使用参数的单元(112)。 12.如权利要求11所述的系统， 其中， 用于换能的单元包括压力开关(11a)， 并且其中， 用于存储的单元的操作是基于所述压力开关的输出值而被控制的。 13.如权利要求11所述的系统， 其中， 用于转移的单元包括一个部分(180a)， 其中， 所述 用于转移的单元的操作引起所述部分的机械位移， 其中， 用于换能的单元还包括沿所述部 分被定位的微开关(11b)， 其中， 所述用于换能的。
9、单元被配置为通过所述机械位移来对所述 微开关进行致动。 14.如权利要求11所述的系统， 其中， 用于换能的单元包括被定位为适应所述导管的谐 振器(11c)， 其中， 用于转移的单元被配置为引起所述谐振器的压力脉动， 并且其中， 所述用 于换能的单元被配置为响应于所述压力脉动来调节信号输出。 15.如权利要求11所述的系统， 其中， 用于换能的单元包括麦克风(142)， 其中， 所述雾 化器的操作引起声学能量和/或超声能量之一或两者的发射， 并且其中， 换能的单元被配置 为由所述麦克风生成传达与所述发射有关的信息的输出信号。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 105451796 A 3。
10、 对雾化器使用的监测 技术领域 0001 本公开涉及监测实际雾化器使用的系统和方法， 并且更具体地涉及存储和/或分 析从这种监测导出的信息的系统和方法。 背景技术 0002 呼吸治疗递送设备包括呼吸药物递送设备。 呼吸治疗递送设备被用于处置许多类 型的患者。 如本文所使用的， 呼吸药物递送设备可以被称为呼吸药剂递送设备。 患者依从性 (adherence)是获得积极处置效果的关键因素。 对于一些类型的呼吸药物递送设备， 例如雾 化器， 关于实际使用的信息可以依赖于患者的证据。 发明内容 0003 本文公开的一个或多个实施例提供了一种被配置为监测雾化器使用的系统。 所述 系统包括： 导管、 压力。
11、换能子系统以及一个或多个处理器。 所述导管被配置为流体地耦合压 力源和雾化器， 使得压缩介质通过所述导管从所述压力源被转移到所述雾化器。 所述压力 换能子系统被配置为生成输出信号。 所述压力换能子系统被配置为对通过所述导管转移的 压力进行换能。 所述压力换能子系统被配置为响应于所换能的压力中的改变来调节所述输 出信号。 所述一个或多个处理器被配置为运行计算机程序模块。 所述计算机程序模块包括： 参数确定模块， 其被配置为基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参数； 以及数 据记录模块， 其被配置为存储所述一个或多个雾化器使用参数。 0004 一个或多个实施例的又一个方面提供了一种监测雾化器。
12、使用的方法。 所述方法包 括： 通过借助导管的流体耦合将压缩介质从压力源转移到雾化器； 由压力换能子系统将来 自所述压缩介质的压力换能为输出信号， 使得所述输出信号响应于所换能的压力中的改变 被调节； 基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参数； 并且存储所述一个或多个 雾化器使用参数。 0005 一个或多个实施例的又一个方面提供了一种被配置为监测雾化器使用的系统。 所 述系统包括： 用于通过流体耦合将压缩介质从压力源转移到雾化器的单元； 用于将来自所 述压缩介质的压力换能为输出信号使得所述输出信号响应于所换能的压力中的改变被调 节的单元； 用于基于所述输出信号来确定一个或多个雾化器使用参。
13、数的单元； 以及用于存 储所述一个或多个雾化器使用参数的单元。 0006 在参考附图考虑以下描述和权利要求书后， 本发明的这些和其他目的、 特征及特 性， 以及操作的方法和相关结构元件的功能以及各部分的组合及制造的经济性将变得更加 显而易见， 所有附图形成了本说明书的部分， 其中， 类似的附图标记在各个附图中指代对应 部分。 然而， 应当明确理解， 附图仅是出于说明和描述的目的， 而不旨在作为任何限制的定 义。 附图说明 说 明 书 1/9 页 4 CN 105451796 A 4 0007 图1示意性图示了被配置为监测雾化器使用的系统； 0008 图2图示了监测雾化器使用的方法； 0009 。
14、图3-8图示了根据本文描述的各个实施例的被配置为监测雾化器使用的系统； 并 且 0010 图9和图10图示了针对在雾化器的操作期间发射的能量和/或压力的曲线图。 具体实施方式 0011 如在本文中所使用的， 单数形式的 “一” 、“一个” 和 “该” 包括多个指代， 除非在上下 文中清楚地另有指定。 如在本文中所使用的， 两个或更多部分或部件被 “耦合” 的表述应意 指所述部分被直接或间接地(即， 通过一个或多个中间部分或部件)结合在一起或一起运 行， 只要发生链接。 如在本文所使用的，“直接耦合” 意指两个元件直接彼此接触。 如在本文 所使用的，“固定地耦合” 或 “固定的” 意指两个部件被。
15、耦合从而作为一体移动， 同时维持相 对于彼此的恒定取向。 0012 如在本文中所使用的， 词语 “单式” 意指将部件创建为单件或单元。 即， 包括单独创 建并之后耦合在一起作为单元的多个件的部件不是 “单式” 部件或体。 如在本文中所采用 的， 两个或更多个部分或部件彼此 “接合” 的表述应当意指所述部分直接地或通过一个或多 个中间部分或部件而对彼此施力。 如在本文中所采用的， 术语 “数量” 应意指一或大于一的 整数(即， 多个)。 0013 本文中所使用的方向性用语， 例如而非限制性的， 顶部、 底部、 左、 右、 上、 下、 前、 后 以及它们的衍生词， 涉及附图中示出的元件的取向， 而。
16、非限制权利要求， 除非其中明确记 载。 0014 图1示意性图示了被配置为监测雾化器使用(例如， 由对象106进行的雾化器使用) 的系统10。 系统10可以被包括在、 集成在、 嵌入在、 组合在一个或多个设备中和/或以其他方 式与一个或多个设备联合操作， 所述一个或多个设备包括但不限于： 用于呼吸药物递送的 设备、 提供氧气的设备、 (正)气道压力设备、 加湿系统、 辅助患者睡眠的设备、 提供通气的设 备和/或其他类型的呼吸治疗设备。 系统10可以包括以下中的一个或多个： 导管180、 压力源 12、 雾化器13、 压力换能子系统11、 一个或多个传感器142、 一个或多个处理器110、 参数。
17、确定 模块111、 数据记录模块112、 分析模块113、 电子存储设备130、 用户接口120和/或其他部件 和/或计算机程序模块。 0015 备选地和/或同时， 系统10可以包括以下中的一个或多个： 喷射雾化器、 网孔雾化 器、 超声波雾化器、 雾化器、 气雾剂生成器和/或被配置为至少部分通过对象106的呼吸将药 剂递送到所述对象的另一设备。 在一些实施方式中， 系统10可以包括这些设备中的任何的 一个或多个特征。 例如， 系统10可以被配置为将可呼吸气体(例如空气)与药剂(例如液体 和/或气雾化药物)进行组合， 以便递送到对象106的气道。 在一些实施方式中， 系统10可以 由护理提供者。
18、108， 例如医学专业人员， 来操作。 通过非限制性范例， 药物递送设备可以被用 于提供针对哮喘、 慢性阻塞性肺疾病(COPD)和/或与呼吸功能有关的其他疾病的处置。 0016 导管180可以被配置为将介质、 液体、 气体和/或药剂(例如通过流体耦合)从压力 源12递送、 转移和/或引导到雾化器13、 对象接口器具184(例如吹口或面罩)和/或对象106 的气道。 (压缩和/或加压)介质可以由导管180和/或通过导管180从压力源12被转移到雾化 说 明 书 2/9 页 5 CN 105451796 A 5 器13和/或被配置为至少部分通过对象106的呼吸将药剂递送到所述对象的另一设备。 00。
19、17 在一些实施方式中， 压力源12可以包括压缩器。 在一些实施方式中， 例如在一些医 院环境中， 压力源12可以是插座、 端口、 连接器和/或插头， 可以通过其来提供加压气体和/ 或空气。 这样的压力源可以被称为 “壁面空气(wall air)” 。 0018 压力换能子系统11被配置为将压力(和/或单位和/或涉及压力和/或从压力导出 的数量)换能为输出信号和/或输出致动(其可以共同被称为输出信号)， 使得输出信号中的 变化对应于、 涉及和/或响应于通过导管180转移的压力中的变化。 压力换能子系统11的不 同实施方式在图1中被标记为11a、 11b、 11c和11d， 并且在本公开内的别处。
20、更详细地被描述。 0019 在一些实施方式中， 压力换能子系统11可以包括和/或被实施为压力开关11a。 压 力开关11a可以是机械开关。 压力开关11a可以被配置为响应于导管180内的压力的水平突 破压力阈值而调节输出信号(例如从开到关， 或反之亦然)。 在一些实施方式中， 压力开关 11a的输出信号可以被用于控制数据记录模块112。 例如， 数据记录功能可以响应于不充足 的压力到达压力开关11a而被关闭。 备选地和/或同时， 数据记录功能可以响应于充足的压 力到达压力开关11a而被打开。 通过图示， 图3图示了与(图1中的)系统10相似或相同的系统 10a。 图3中的系统10a包括以下中的。
21、一个或多个： 压力源12、 导管180、 雾化器13、 药物流体容 器13a、 对象接口器具184(例如吹口)、 压力开关11a和/或其他部件。 导管180可以将压力源 12流体地耦合到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 可以通过导管180将压力和/ 或加压介质从压力源13转移到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 响应于到达压 力开关11a的压力水平突破压力阈值， 压力开关11a的输出信号可以转变(例如从关闭到打 开)。 该输出信号可以例如由其他系统组件(未图示)在系统10a的别处使用。 在一些实施方 式中， 压力开关11a可以被定位和/或布置为适应导管180。 002。
22、0 在一些实施方式中， 压力换能子系统11可以包括和/或被实施为导管部分180a和 微开关11b。 导管部分180a可以是导管180的一部分， 与导管180集成、 嵌入在导管180中和/ 或以其他方式与导管180组合。 在一些实施方式中， 导管部分180a可以被配置为响应于例如 来自导管180和/或导管部分180a内的压力的施加而机械位移、 移动和/或延伸。 导管部分 180a的移动可以与所施加的压力水平正相关。 在一些实施方式中， 导管部分180a可以包括 软管(例如， 比导管180的剩余部分更软的管)。 导管部分180a的移动可以对微开关11b进行 致动(例如， 从关闭转变到打开或反之亦然。
23、)。 在操作期间， 微开关11b可以包括不同的操作 状态或模式， 通过非限制范例， 包括 “打开” 状态或模式以及模式的 “关闭” 状态。 微开关11b 的状态或模式可以充当压力换能子系统11的输出信号。 0021 通过图示， 图4和图5图示了与(图1中的)系统10相似或相同的系统10b。 图4和图5 中的系统10b包括以下中的一个或多个： 压力源12、 导管180、 导管部分180a、 雾化器13、 药物 流体容器13a、 对象接口器具184(例如吹口)、 微开关11b和/或其他部件。 导管180可以将压 力源12流体地耦合到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 可以通过导管180。
24、和导 管部分180a将压力和/或加压介质从压力源13转移到雾化器13和/或药物流体容器13a之一 或两者。 响应于导管部分180a内的压力水平未能突破压力阈值， 微开关11b可以是和/或保 持在 “关闭” 状态或模式中， 例如， 微开关11b可以不被致动， 如图4中所描绘的。 响应于导管 部分180a内的压力水平突破压力阈值， 微开关11b可以转变到 “打开” 状态或模式， 例如， 微 开关11b可以被致动， 如图5中所描绘的。 微开关11b的输出信号可以例如由其他系统组件 说 明 书 3/9 页 6 CN 105451796 A 6 (未描绘)在系统10b中的别处使用。 在一些实施方式中， 。
25、微开关11b可以被定位和/或布置为 适应导管180。 0022 在一些实施方式中， 压力换能子系统11可以包括和/或被实施为谐振器11c和/或 压电元件60(例如， 压电盘)。 谐振器11c可以是声学谐振器。 谐振器11c可以是在特定条件下 谐振的无源设备， 这可以至少部分依赖于谐振器11c的形状和/或尺寸。 谐振器11c可以是圆 形的。 谐振器11c可以包括开口和/或腔， 使得来自导管180的加压介质可以进入和/或接触 谐振器11c。 谐振器11c可以被配置为检测与压力源12相关联的低频泵脉动。 泵脉动可以由 在操作期间打开和关闭的一个或多个泵阀， 例如泵排放阀， 所引起。 通过图示， 图6。
26、图示了与 (图1中的)系统10相似或相同的系统10c。 图6中的系统10c包括以下中的一个或多个： 压力 源12、 导管180、 雾化器13、 药物流体容器13a、 对象接口器具184(例如， 吹口)、 壳体15、 谐振 器11c、 压电元件60和/或其他部件。 导管180可以将压力源12流体地耦合到雾化器13和/或 药物流体容器13a之一或两者。 可以通过导管180将压力和/或加压介质从压力源12转移到 雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 在一些实施方式中， 谐振器11c可以被配置为 例如借助于与压电元件60组合而充当脉动传感器。 压电元件60可以响应于谐振器11c的表 面的移动。
27、而被位移。 备选地和/或同时， 麦克风(包括但不限于图6中未描绘的超声麦克风、 微机电系统(MEMS)麦克风和/或另一种类型的麦克风)可以与谐振器11c组合以充当脉动传 感器。 响应于由谐振器11c对泵脉动的检测， 压力换能子系统的输出信号可以例如由其他系 统部件(未描绘)在系统10c中的别处生成和使用。 在一些实施方式中， 谐振器11c可以被定 位和/或布置为适应导管180。 0023 在一些实施方式中， 压电元件60可以包括被配置为传导泵脉动的一个或多个线 (未描绘)。 借助于这些线， 可以独立于在系统中和/或在谐振器11c中产生共振的操作状况 的存在和/或发生而检测泵脉动。 在一些实施方。
28、式中， 可以在对于雾化器的操作状况而言过 低或过高的频率处检测泵脉动。 在一些实施方式中， 谐振器11c可以被包围在壳体15内， 如 图6所描绘的。 壳体15可以包围压电元件60以及导管180和/或药物流体容器13a的全部或部 分。 0024 在一些实施方式中， 由压力换能子系统11生成的信号本身可以提供对数据记录器 (和/或数据记录模块112)进行操作所需的实际功率。 0025 在一些实施方式中， 压力换能子系统11可以包括和/或被实施为谐振器11d和/或 压电元件60(例如， 压电盘)。 谐振器11d可以是声学谐振器。 谐振器11d可以被定位和/或布 置为邻近导管180而没有在导管180与。
29、谐振器11d之间的直接接触或流体耦合。 例如， 谐振器 11d可以使用被放置在导管180附近的腔来实施。 谐振器11d可以被配置为检测与压力源12 相关联的低频泵脉动。 通过图示， 图7图示了与(图6中的)系统10c相似或相同的系统10d。 图 7中的系统10d包括以下中的一个或多个： 压力源12、 导管180、 雾化器13、 容器13a、 对象接口 器具184(例如， 吹口)、 壳体15、 谐振器11d、 压电元件60和/或其他部件。 导管180可以将压力 源12流体地耦合到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 可以通过导管180将压力 和/或加压介质从压力源13转移到雾化器13和。
30、/或药物流体容器13a之一或两者。 在一些实 施方式中， 谐振器11d可以被配置为例如借助于与压电元件60组合来充当脉动传感器。 备选 地和/或同时， 麦克风(包括但不限于图7中未描绘的超声麦克风、 微机电系统(MEMS)麦克风 和/或其他类型的麦克风)可以与谐振器11d组合以充当脉动传感器。 响应于由谐振器11d对 说 明 书 4/9 页 7 CN 105451796 A 7 泵脉动的检测， 压力换能子系统的输出信号可以例如由其他系统部件(未描绘)在系统10d 的别处生成和使用。 0026 在一些实施方式中， 压电元件60可以包括被配置为传导泵脉动的一个或多个线 (未描绘)。 在一些实施方式。
31、中， 谐振器11d可以被包围在壳体15内， 如图7所描绘的。 壳体15 可以包围压电元件60以及导管180和/或药物流体容器13a的全部或部分。 0027 在一些实施方式中， 压力换能子系统11可以包括和/或被实施为麦克风142(尤其 是MEMS麦克风)。 通过图示， 图8图示了与(图1中的)系统10相似或相同的系统10e。 图8中的 系统10e包括以下中的一个或多个： 压力源12、 导管180、 雾化器13、 药物流体容器13a、 对象 接口器具184(例如， 吹口)、 壳体15、 麦克风142和/或其他部件。 导管180可以将压力源12流 体地耦合到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或。
32、两者。 可以通过导管180将压力和/或加 压介质从压力源13转移到雾化器13和/或药物流体容器13a之一或两者。 在一些实施方式 中， 麦克风142可以包括被配置为传导声学脉动的一个或多个线(未描绘)。 麦克风142可以 被配置为检测与雾化相关联的和/或由导管180发射的声学能量。 在一些实施方式中， 麦克 风142可以被包围在壳体15内， 如图8所描绘的。 壳体15可以包围和/或围绕导管180和/或药 物流体容器13a的全部或部分。 由麦克风142生成的信号可以例如由其他系统部件(未描绘) 在系统10e的别处使用。 0028 借助于本公开， 可以在被配置为监测雾化器使用的系统中检测、 测量、。
33、 记录、 存储、 分析和/或以其他方式使用雾化器的实际使用。 备选地和/或同时， (患者特异的)呼吸参数 和/或依从性参数(例如如通过设备使用信息和/或设备致动信息指示的)可以被监测、 记 录、 存储和/或基于系统内， 例如导管180中的压力来分析。 在一些实施方式中， 设备使用可 以被监测， 而不干扰在压力源12、 雾化器13和/或导管180中的介质流或者其操作。 0029 通过图示， 图9图示了针对在雾化器的操作期间检测的压力的曲线图900。 曲线图 900示出了在水平轴上的时间和在垂直轴上的测量的压力。 如图9中所描绘的， 曲线图900包 括对应于所附接的压缩器的排放阀打开的时刻的点90。
34、1， 对应于所附接的压缩器的排放阀 关闭的时刻的点902以及所附接的压缩器的进气阀关闭的时刻的点903。 0030 通过图示， 图10图示了针对在雾化器的操作期间的测量的超声能量的曲线图 1000。 曲线图1000示出了在水平轴上的时间和在垂直轴上的测量的能量的幅度。 如图10中 所描绘的， 曲线图1000图示了与约43kHz的雾化器13的操作相关联的超声能量。 0031 图1中的系统10的一个或多个传感器142被配置为生成输出信号， 所述输出信号表 示在系统10和/或其一个或多个部件内和/或由系统10和/或其一个或多个部件发射的压力 和/或(超声)能量的一个或多个特征。 在一些实施方式中， 。
35、传感器142可以包括麦克风(可互 换地被称为麦克风142)。 例如， 传感器142可以包括被构建为微机电系统(MEMS)或纳机电系 统(NEMS)的麦克风。 如本文所使用的， 术语 “MEMS” 可以被用于指代MEMS或NEMS。 如在本公开 中所使用的， 术语 “麦克风” 可以被用于指代MEMS麦克风， 并且可以用于来自发射这样的能 量的任何一个或多个源的听得见的和/或超声频率/声音。 0032 一个或多个传感器142可以包括加速度计、 位置传感器、 移动传感器、 光传感器、 红 外(IR)传感器、 电磁传感器、 电极、 倾斜计量器、 (视频)相机和/或其他传感器。 图1中的包括 一个构件的。
36、传感器142的图示并不旨在为限制。 在一些实施例中， 系统10可以使用多个传感 器。 如图1中所描绘的传感器142的位置的图示并不旨在为限制。 个体传感器142可以被定位 说 明 书 5/9 页 8 CN 105451796 A 8 在对象106(的身体部分)处或附近、 被嵌入和/或集成在呼吸设备中、 沿着导管180和/或在 其他位置处。 来自一个或多个传感器142的所得到的输出信号或所传达的信息可以被发送 到系统10的处理器110、 用户接口120、 电子存储设备130和/或其他部件。 发送可以是有线的 和/或无线的。 0033 一个或多个传感器142可以被配置为例如在递送药剂之前、 期间和。
37、/或之后以行进 中的方式生成输出信号。 这可以包括间歇性地、 周期性地(例如以一采样率)、 连续地、 不断 地、 以变化的时间间隔和/或以行进中的其他方式生成信号。 采样率可以为大约10-9秒、 大约 10-8秒、 大约10-7秒、 10-6秒、 10-5秒、 10-4秒、 10-3秒、 0.01秒、 0.1秒、 1秒、 大约10秒、 大约1分钟 和/或其他采样率。 应注意， 多个个体传感器142可以使用不同的采样率来操作， 如适于特定 的输出信号和/或(与特定参数有关的频率)参数和/或从其导出的特性。 例如， 在一些实施 例中， 所生成的输出信号可以被视为输出信号的向量， 使得向量包括涉及一。
38、个或多个参数 和/或特性的所传达的信息的多个样本。 以行进中的方式从输出信号的向量确定的特定参 数或特性可以被视为该特定参数或特性的向量。 0034 在一些实施方式中， 传感器142可以包括MEMS麦克风， 所述MEMS麦克风被配置和/ 或布置为测量从呼吸设备内的任何平坦和/或弯曲表面、 其任何外表面和/或对象106(的气 道)转移的压力脉动和/或能量。 例如， 与在其期间例如无药剂被递送到对象106的操作的模 式相比， 实际雾化期间的测量的能量可以不同。 例如， 测量的能量在吸入与呼出之间可以是 不同的。 0035 在一些实施方式中， 传感器142可以被配置为生成传达与以下有关的测量结果的 。
39、输出信号： 呼吸气流的气体参数、 关于气道力学的参数、 设备特性和/或其他参数。 气体参数 可以包括流量、 流率、 患者的吸入的强度、 (气道)压力、 湿度、 速度、 加速度和/或其他气体参 数以及其导数。 输出信号可以传达与呼吸参数有关的测量结果， 包括但不限于呼吸时间和 呼吸速率。 0036 呼吸时间可以包括以下中的一个或多个： 吸入的发动、 吸入的持续时间、 吸入与呼 出之间的呼吸暂停的发动、 呼吸暂停的持续时间、 呼出的发动、 呼出的持续时间、 呼吸速率、 吸呼比(I:E比)、 设备使用信息和/或与呼吸有关的其他时间特性。 0037 设备特性可以包括压力源的特性、 压缩器的RPM、 雾。
40、化器的特性、 雾化器的操作模 式和/或其他设备特性。 传感器142可以与导管180和/或吹口或面罩184流体连通。 传感器 142可以生成与涉及对象106的生理参数有关的输出信号。 参数可以与以下相关联： 对象106 的气道的状态和/或状况、 对象106的呼吸、 由对象106呼吸的气体、 由对象106呼吸的气体的 组成、 气体至对象106的气道的递送和/或对象的呼吸努力。 0038 参考图1， 系统10的电子存储设备130包括以电子形式存储信息的电子存储介质。 电子存储设备130的电子存储介质可以包括以下之一或两者： 与系统10整体(即基本不可移 除)提供的系统存储设备， 和/或可经由例如端口。
41、(例如， USB端口、 火线端口等)或驱动器(例 如， 磁盘驱动器等)可移除地连接到系统10的可移除存储设备。 电子存储设备130可以包括 以下中的一个或多个： 光学可读存储介质(例如， 光盘等)、 磁性可读存储介质(例如， 磁带、 磁性硬盘驱动器、 软盘驱动器等)、 基于电荷的存储介质(例如， EPROM、 EEPROM、 RAM等)、 固态 存储介质(例如， 闪存驱动器等)和/或其他电子可读存储介质。 电子存储设备130可以存储 软件算法、 由处理器110确定的信息、 经由用户接口120接收的信息和/或使得系统10能够适 说 明 书 6/9 页 9 CN 105451796 A 9 当工作。
42、的其他信息。 例如， 电子存储设备130可以记录或存储基于所生成的输出信号的参数 的向量和/或其他参数(如本文别处所讨论的)和/或其他信息。 电子存储设备130可以是系 统10内的独立部件， 或者电子存储设备130可以与系统10的一个或多个其他部件(例如， 处 理器110)集成来提供。 0039 图1中的系统10的用户接口120被配置为提供在系统10与用户(例如， 用户108、 对 象106、 护理人员、 治疗决策制定者等)之间的接口， 用户能够通过所述接口将信息提供到系 统10和接收来自系统10的信息。 这使得数据、 结果和/或指令和任何其他可通信项目， 其被 统称为 “信息” 信息， 能够。
43、在用户与系统10之间传递。 可以由用户108传达到系统10的信息的 范例是患者特异的依从性信息。 可以被传达到用户108的信息的范例是详细描述针对对象 106的依从性信息的报告。 适于包括在用户接口120中的接口设备的范例包括键区、 按钮、 开 关、 键盘、 旋钮、 操作杆、 显示屏、 触摸屏、 扬声器、 麦克风、 指示灯、 听的见警报以及打印机。 信息可以通过用户接口120以声学信号、 视觉信号、 触觉信号和/或其他感觉信号的形式被 提供到用户108或对象106。 0040 应当理解， 其他通信技术， 硬连线的或无线的， 在本文中也被预期为用户接口120。 例如， 在一个实施例中， 用户接口。
44、120可以与由电子存储设备130提供的可移除存储接口集 成。 在该范例中， 信息从使得(一个或多个)用户能够定制系统10的可移除存储设备(例如， 智能卡、 闪存驱动器、 可移除磁盘等)加载到系统10中。 适于作为用户接口120与系统10一起 使用的其他示范性输入设备和技术包括但不限于RS-232端口、 RF链路、 IR链路、 调制解调器 (电话、 缆线、 以太网、 因特网等)。 简言之， 用于与系统10通信信息的任何技术都被预期为用 户接口120。 0041 图1中的系统10的处理器110被配置为提供系统10中的信息处理能力。 这样一来， 处理器110包括以下中的一个或多个： 数字处理器、 模。
45、拟处理器、 被设计为处理信息的数字 电路、 被设计为处理信息的模拟电路和/或用于以电子方式处理信息的其他机构。 尽管处理 器110在图1中被示出为单个实体， 但是这仅是出于说明性目的。 在一些实施例中， 处理器 110包括多个处理单元。 0042 如图1中所示， 处理器110被配置为运行一个或多个计算机程序模块。 一个或多个 计算机程序模块包括以下中的一个或多个： 参数确定模块111、 数据记录模块112、 分析模块 113和/或其他模块。 处理器110可以被配置为通过软件； 硬件； 固件； 软件、 硬件和/或固件的 特定组合； 和/或用于在处理器110上配置处理能力的其他机构来运行模块111。
46、-113。 0043 应认识到， 尽管模块111-113在图1中被图示为共同位于单个处理单元内， 但是在 处理器110包括多个处理单元的实施例中， 模块111-113中的一个或多个可以被定位为远离 其他模块。 对由本文描述的不同模块111-113提供的功能性的描述是出于说明性目的的， 而 不是旨在为限制， 因为模块111-113中的任何可以提供比所描述的更多或更少的功能。 例 如， 模块111-113中的一个或多个可以被消除， 并且其功能中的一些或全部可以被并入、 共 享、 集成到模块111-113中的其他模块中和/或由模块111-113中的其他模块以其他方式提 供。 应注意， 处理器110可。
47、以被配置为运行一个或多个额外模块， 所述额外模块可以执行归 于模块111-113之一之下的功能中的一些或全部。 0044 图1中的系统10的参数确定模块111被配置为从由压力换能子系统11和/或(一个 或多个)传感器142生成的输出信号确定一个或多个参数。 一个或多个参数可以包括一个或 说 明 书 7/9 页 10 CN 105451796 A 10 多个雾化器使用参数和/或其他参数。 例如， 雾化器使用参数可以包括雾化器操作模式、 系 统10内的压力水平、 处置的持续时间、 每处置的估计的剂量、 使用的频率、 雾化器类型和/或 其他参数。 0045 参数确定模块111的操作可以以进行中的方式。
48、来执行， 例如以特定的采样率来执 行。 可以在系统10内或对象106附近的不同位置和/或方位处来确定一个或多个参数。 在一 些实施例中， 参数确定模块111可以在监测对象106的时段期间以进行中的方式导出参数的 向量。 参数的向量可以基于所生成的输出信号的向量和/或其他确定的参数(的向量)。 0046 数据记录模块112可以被配置为存储一个或多个雾化器使用参数和/或其他信息。 该数据记录模块可以被配置为将信息存储在物理存储介质中， 例如在电子存储设备130中。 在一些实施方式中， 数据记录模块112可以由数据记录器来实施， 所述数据记录器可以是与 本文描述的系统10的其他部件分离或独立于所述其。
49、他部件的设备。 数据记录模块112可以 被配置为记载、 记录和/或存储时间和/或日期与由参数确定模块111确定的参数中的任何。 通过组合参数确定模块111和数据记录模块112的操作， 所存储的信息可以反映每天、 每周、 每月的雾化器使用信息和/或以可能涉及导出关于患者的处置和/或医学状况的改变的长 期(趋势)信息的其他方式反映雾化器使用信息。 例如， 所存储的信息可以反映患者是否是 欠量给药、 过量给药、 延迟给药和/或没有适当地遵从其处置规划的其他方式。 0047 在一些实施方式中， 数据记录模块112的操作和/或电源可以基于由压力换能子系 统11生成的一个或多个输出信号， 如本文中别处所描述。 例如， 如果压力测量结果指示没有 正在使用雾化器13， 则数据记录模块112可以被关闭、 断电和/或以其他方式转变到非操作 模式。 0048 分析模块113可以被配置为确定对象106是否已经遵从其处置规划。 分析模块113 可以被配置为检索由数据记录模块112存储的信息， 并且对其执行操作、 处理和/或分析。 例 如， 由分析模块113进行的分析可以揭露对象106已经增加剂量和。