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1、10申请公布号CN104069475A43申请公布日20141001CN104069475A21申请号201410353227422申请日20140722A61K36/9068200601A61K9/70200601A61P1/08200601A61K31/43920060171申请人四川省乐至贵均卫生材料有限公司地址641500四川省资阳市乐至县天池镇西郊工业园区72发明人刘坤吕贵均74专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人王学强罗满54发明名称防晕车外用贴剂及其制作方法57摘要本发明公开了防晕车外用贴剂，包括含药粘胶层、保护层和背衬层，在含药粘胶层中设置有防晕车药物，该防。
2、晕车药物的组份为洋金花提取液、生姜、薄荷油、压敏胶、丙二醇、樟柳碱、非水溶性基质；防晕车药物中还配有促渗剂。本发明提供一种防晕车外用贴剂，使用时不瞌睡，提高了旅途的安全性，提高了经皮吸收率，稳定了药物释放过程，提高了药效与作用时间。51INTCL权利要求书1页说明书4页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图1页10申请公布号CN104069475ACN104069475A1/1页21防晕车外用贴剂，其特征在于，包括含药粘胶层、保护层和背衬层，在含药粘胶层中设置有防晕车药物，该防晕车药物的组份为洋金花提取液、生姜、薄荷油、压敏胶、丙二醇、樟柳碱、非水。
3、溶性基质。2根据权利要求1所述的防晕车外用贴剂，其特征在于，所述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液34份；生姜510份；薄荷油35份；压敏胶2030份；丙二醇515份；樟柳碱1020份；非水溶性基质1015份。3根据权利要求1所述的防晕车外用贴剂，其特征在于，所述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液34份；生姜79份；薄荷油35份；压敏胶2328份；丙二醇712份；樟柳碱1317份；非水溶性基质1214份。4根据权利要求3所述的防晕车外用贴剂，其特征在于，所述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液4份；生姜8份；薄荷油4份；压敏胶25份；丙二醇10份；樟柳碱15份；非水溶性基质13。
4、份。5权利要求14任意一项所述的防晕车外用贴剂的制作方法，其特征在于，包括以下步骤A、将生姜切片，并通过乙醇提取；B、将生姜提取液与洋金花提取液相混合，接着将混合液浓缩成浸膏；C、将浸膏、薄荷油、丙二醇、樟柳碱以及非水溶性基质加入压敏胶中搅拌均匀得到胶浆；D、将胶浆涂布在外用贴剂的保护层上，干燥后得到含药粘胶层；E、将设有含药粘胶层的外用贴剂按照需求切割成所需的形状。权利要求书CN104069475A1/4页3防晕车外用贴剂及其制作方法技术领域0001本发明涉及一种外用贴剂及其制作方法，具体的说是涉及一种旅行路上使用的防晕车外用贴剂及其制作方法。背景技术0002晕动病是汽车、轮船或飞机运动时所。
5、产生的颠簸、摇摆或旋转等任何形式的加速运动，刺激人体的前庭神经而发生的疾病。患者初时感觉上腹不适，继有恶心、面色苍白、出冷汗，旋即有眩晕、精神抑郁、唾液分泌增多和呕吐。由于运输工具不同，可分别称为晕车病、晕船病、晕机病航空晕动病以及宇宙晕动病。0003本病常在乘车、航海、飞行和其他运行数分钟至数小时后发生。初时感觉上腹不适，继有恶心、面色苍白、出冷汗，旋即有眩晕、精神抑郁、唾液分泌增多和呕吐。严重者可有血压下降、呼吸深而慢、眼球震颤。严重呕吐引起失水和电解质紊乱。症状一般在停止运行或减速后数十分钟和几小时内消失或减轻。经多次发病后，症状反可减轻，甚至不发生。0004目前，为了防止晕车一般采用服。
6、食晕车药的方式，而在晕车药中含有镇静成分，人在服用后在路途上瞌睡，而在如此环境中发生瞌睡会带来许多的不安全因素，同时服用晕车药后难以把握药效的作用时间，在旅途结束后药效若还未过则会对人体的行动造成影响，不利于保护人们出行的安全。0005现有的市场上有一部分的外用晕车贴剂，在一定程度上提高了安全性，但是其作用的效果却不尽人意，其药物的释放过程不稳定，经皮吸收率也较为低下，由此将会导致效果低下，使用后依旧发生晕动病的情况发生。发明内容0006有鉴于此，本发明提供一种防晕车外用贴剂，使用时不瞌睡，提高了旅途的安全性，提高了经皮吸收率，稳定了药物释放过程，提高了药效与作用时间。0007为解决以上技术问。
7、题，本发明的技术方案是0008防晕车外用贴剂，包括含药粘胶层、保护层和背衬层，在含药粘胶层中设置有防晕车药物，该防晕车药物的组份为洋金花提取液、生姜、薄荷油、压敏胶、丙二醇、樟柳碱、非水溶性基质。0009进一步的，上述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液34份；生姜510份；薄荷油35份；压敏胶2030份；丙二醇515份；樟柳碱1020份；非水溶性基质1015份。0010作为优选，所述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液34份；生姜79份；薄荷油35份；压敏胶2328份；丙二醇712份；樟柳碱1317份；非水溶性基质1214份。0011最优的，所述防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取。
8、液4份；生姜8份；薄荷油4份；压敏胶25份；丙二醇10份；樟柳碱15份；非水溶性基质13份。说明书CN104069475A2/4页40012防晕车外用贴剂的制作方法，包括以下步骤0013A、将生姜切片，并通过乙醇提取；0014B、将生姜提取液与洋金花提取液相混合，接着将混合液浓缩成浸膏；0015C、将浸膏、薄荷油、丙二醇、樟柳碱以及非水溶性基质加入压敏胶中搅拌均匀得到胶浆；0016D、将胶浆涂布在外用贴剂的保护层上，干燥后得到含药粘胶层；0017E、将设有含药粘胶层的外用贴剂按照需求切割成所需的形状。0018与现有技术相比，本发明有以下有益效果0019本发明将洋金花提取液、生姜以及樟柳碱配合使。
9、用，提高了药物的效力，降低了药物的副作用，能够随用随贴，用完即取，其使用更加方便简单，且在药物作用期间不会使使用者瞌睡，大大提高了作用期间的安全性；0020本发明中加入了薄荷油与丙二醇，使得药物在作用期间能够更好的为人提神并保持作用位置的湿润性，更好的避免了使用者瞌睡，进一步提高了作用期的安全性；另外，本发明还能过提高药物的经皮吸收率，进而提高了贴剂的作用效果。附图说明0021图1为本发明实验例1体外累计释放量对比曲线图。具体实施方式0022本发明的核心思路是，提供一种防晕车外用贴剂，使用时不瞌睡，提高了旅途的安全性，提高了经皮吸收率，稳定了药物释放过程，提高了药效与作用时间。0023为了使本。
10、领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的详细说明。0024实施例10025防晕车外用贴剂，包括含药粘胶层、保护层和背衬层，在含药粘胶层中设置有防晕车药物，该防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液3份；生姜5份；薄荷油3份；压敏胶20份；丙二醇5份；樟柳碱10份；非水溶性基质10份。0026将上述组分按照以下步骤进行加工0027A、将生姜切片，并通过乙醇提取；0028B、将生姜提取液与洋金花提取液相混合，接着将混合液浓缩成浸膏；0029C、将浸膏、薄荷油、丙二醇、樟柳碱以及非水溶性基质加入压敏胶中搅拌均匀得到胶浆；0030D、将胶浆涂布在外用贴剂的保。
11、护层上，干燥后得到含药粘胶层；0031E、将设有含药粘胶层的外用贴剂按照需求切割成所需的形状。0032实施例20033本实施例与实施例1的不同点在于，该防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液4份；生姜10份；薄荷油5份；压敏胶30份；丙二醇15份；樟柳碱20份；非水溶性基质15份。0034实施例3说明书CN104069475A3/4页50035本实施例与实施例1的不同点在于，防晕车药物组分的重量份比如下洋金花提取液4份；生姜8份；薄荷油4份；压敏胶25份；丙二醇10份；樟柳碱15份；非水溶性基质13份。0036实验例10037通过高效液相色谱仪对实施例13的防晕车贴剂以及普通贴剂进行体外释放。
12、度测定，其测定结果如图1所示，在图1中随即选取时间点整理成如下表1。00380039表10040由图可看出其体外释放过程符合零级速率过程，控制释放良好。0041实验例20042选用普通贴剂、实施例13贴剂在预刮毛的家兔身上进行经皮吸收量的对比实验，并根据表1的测量时间对其经皮吸收量进行测定，得到如表2所示的具体实验结果。0043说明书CN104069475A4/4页60044表20045由表2可看出普通贴剂的经皮吸收量最低，且其作用药物的有效使用时间较短；实施例13的作用药物有效时间远远大于普通贴剂的有效时间，其中实施例3作用药物的经皮吸收量最高，其经皮吸收量远远高于实施例1、2的贴剂与普通贴剂。与表1对比可知，实施例3的经皮渗透率最高，其使用效果最好。0046在实验例1与实验例2中所选用的普通贴剂均为苗神奇牌晕车贴。0047以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。说明书CN104069475A1/1页7图1说明书附图CN104069475A。