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1、10申请公布号CN104150470A43申请公布日20141119CN104150470A21申请号201410370439322申请日20140731C01B31/0420060171申请人山东玉皇新能源科技有限公司地址274000山东省菏泽市开发区南京路199号72发明人陈欣肖双王胜伟王瑛赵成龙董贺存张兵74专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人张贵宾54发明名称一种制备石墨烯的金属溶液还原法57摘要本发明特别涉及一种制备石墨烯的金属溶液还原法。通过铁粉与盐酸复合的还原体系还原处理稀浓度的氧化石墨烯水溶液，制备石墨烯粉体。本发明采用金属铁粉与盐酸复合的还原体系来还原处理稀浓度。
2、的氧化石墨烯水溶液，原料成本低廉，无毒，操作简单，利于批量生产，具有大规模工业化应用的广阔前景；本发明中都采用了稀浓度的溶液，整个反应过程对环境的影响很小，且废液中仅含有少量离子，处理成本低。51INTCL权利要求书1页说明书5页附图3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图3页10申请公布号CN104150470ACN104150470A1/1页21一种制备石墨烯的金属溶液还原法，其特征在于通过铁粉与盐酸复合的还原体系还原处理稀浓度的氧化石墨烯水溶液，制备石墨烯粉体。2根据权利要求1所述的制备石墨烯的金属溶液还原法，其特征在于包括以下步骤（1）氧化石墨烯。
3、首先，将50200G天然石墨和由11245L浓硫酸和01305L浓磷酸组成的1255L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入125500G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至7585反应14小时，将产物从反应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液；（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入6036G铁粉和0324L的浓盐酸，60100反应16小时；然后静置，用盐酸抽滤洗涤除去残留。
4、的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末。3根据权利要求2所述的制备石墨烯的金属溶液还原法，其特征在于步骤（2）中，在磁力搅拌下加入60G铁粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末。4根据权利要求2或3所述的制备石墨烯的金属溶液还原法，其特征在于铁粉纯度990，浓盐酸的的质量分数浓度为36。5根据权利要求2或3所述的制备石墨烯的金属溶液还原法，其特征在于制备的石墨烯粉体的层数为410层，比表面积约1108M2/G，电导率约10003000S/M。权利要求书CN104150470。
5、A1/5页3一种制备石墨烯的金属溶液还原法0001（一）技术领域本发明属于新能源材料制备技术，特别涉及一种制备石墨烯的金属溶液还原法。0002（二）背景技术石墨烯（GRAPHENE）是一种由碳原子以SP2杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格（HONEYCOMBCRYSTALLATTICE）排列构成的单层平面薄膜，只有一个碳原子厚度的二维材料。石墨烯目前是世上最薄却也是最坚硬的纳米材料，它几乎是完全透明的，只吸收23的光；导热系数高达5300W/MK，高于碳纳米管和金刚石，常温下其电子迁移率超过15000CM2/VS，又比纳米碳管或硅晶体高，而电阻率只约106CM，比铜或银更低，为世上电阻率最小的材料。。
6、石墨烯具有如此优异的物理化学性能，已逐渐用于透明导电薄膜，纳米电子器件（晶体管，晶体管电路互联内存半导体），导电墨水，太阳能电池、锂电池、超级电容器、传感器和生物医药等领域。0003目前，石墨烯的制备方法主要有机械法和化学法，机械法包括微机械分离法、金属表面化学气相沉积法（CVD）、碳化硅表面外延生长法等，化学法主要包括化学分散法、氧化还原法和石墨层间化合法等。其中氧化还原法应用较为广泛，因为所需原料价廉易得，但是还原氧化石墨采用的化学还原法多含有有毒的强还原剂如水合肼、硼氢化钠等，易污染环境，高温（1000）还原对设备要求高，且还原产率偏低，不利于批量化生产。总之，目前石墨烯的制备方法存在成。
7、本高且对环境污染严重等问题，因而需要寻求一种低成本、无污染的方法以实现石墨烯的批量化生产。0004（三）发明内容本发明为了弥补现有技术的不足，提供了一种操作简单、无污染、能批量化生产的制备石墨烯的金属溶液还原法，解决现有技术用于制备石墨烯的成本高，污染严重，且制备出石墨烯的品质低等问题。0005本发明是通过如下技术方案实现的一种制备石墨烯的金属溶液还原法，其特殊之处在于通过铁粉与盐酸复合的还原体系还原处理稀浓度的氧化石墨烯水溶液，制备石墨烯粉体。0006本发明的制备石墨烯的金属溶液还原法，包括以下步骤（1）氧化石墨烯首先，将50200G天然石墨和由11245L浓硫酸和01305L浓磷酸组成的1。
8、255L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入125500G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至7585反应14小时，将产物从反应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液；（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入6036G铁粉和0324L的浓盐酸，60100反应16小时；然后静置，用盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末。0007本发明的制。
9、备石墨烯的金属溶液还原法，步骤（2）中，在磁力搅拌下加入60G铁说明书CN104150470A2/5页4粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末。0008本发明的制备石墨烯的金属溶液还原法，铁粉纯度990，浓盐酸的的质量分数浓度为36。0009本发明的制备石墨烯的金属溶液还原法，制备的石墨烯粉体的层数为410层，比表面积约1108M2/G，电导率约10003000S/M。0010本发明的有益效果是本发明采用金属铁粉与盐酸复合的还原体系来还原处理稀浓度的氧化石墨烯水溶液，原料成本低廉，无毒，操作简。
10、单，利于批量生产，具有大规模工业化应用的广阔前景；本发明中都采用了稀浓度的溶液，整个反应过程对环境的影响很小，且废液中仅含有少量离子，处理成本低。0011（四）附图说明附图1为金属溶液还原法制备的石墨烯的X射线衍射图（XRD）；附图2金属溶液还原法制备的石墨烯的扫描电镜图（SEM）；附图3为金属溶液还原法制备的石墨烯的透射电镜图（TEM）；附图4为金属溶液还原法制备的石墨烯的原子力（AFM）图（A）；附图5为金属溶液还原法制备的石墨烯的高度测量图（B）；石墨烯的厚度约40NM。0012（五）具体实施方式实施例1本实施例石墨烯制备过程为（1）氧化石墨烯采用我司自主研发的磷酸密闭法制备氧化石墨烯首。
11、先，将200G天然石墨和由45L浓硫酸和05L浓磷酸组成的5L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入500G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至80反应2小时，将产物从反应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸（盐酸）和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液。0013（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入6G铁粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；。
12、最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，比表面积约1108M2/G，电导率约27956S/M。0014实施例2本实施例石墨烯制备过程为（1）氧化石墨烯采用我司自主研发的磷酸密闭法制备氧化石墨烯首先，将200G天然石墨和由45L浓硫酸和05L浓磷酸组成的5L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入500G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至75反应4小时，将产物从反应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸（硫酸）和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液。0015（2）金。
13、属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力说明书CN104150470A3/5页5搅拌下加入60G铁粉和12L的浓盐酸，90反应6小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约1492S/M。0016实施例3本实施例石墨烯制备过程为（1）氧化石墨烯采用我司自主研发的磷酸密闭法制备氧化石墨烯首先，将200G天然石墨和由45L浓硫酸和05L浓磷酸组成的5L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入500G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至85反应1小时，将产物从反应釜下。
14、端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液。0017（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入60G铁粉和12L的浓盐酸，90反应1小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约1754S/M。0018实施例4本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。0019（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌。
15、下加入60G铁粉和12L的浓盐酸，60反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约8227S/M。0020实施例5本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。0021（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入60G铁粉和12L的浓盐酸，100反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约23602S/M。0022实施例6本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。0023（2）金。
16、属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入60G铁粉和03L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约5250S/M。0024实施例7本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。说明书CN104150470A4/5页60025（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入60G铁粉和24L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末。
17、，电导率约19890S/M。0026实施例8本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。0027（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入18G铁粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约24860S/M。0028实施例9本实施例石墨烯制备过程为步骤（1）与实施例1相同。0029（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入36G铁粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽。
18、滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，电导率约32286S/M。0030实施例10本实施例石墨烯制备过程为（1）氧化石墨烯采用我司自主研发的磷酸密闭法制备氧化石墨烯首先，将50G天然石墨和由112L浓硫酸和013L浓磷酸组成的125L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入125G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至80反应2小时，将产物从反应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸（盐酸）和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液。
19、。0031（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力搅拌下加入6G铁粉和12L的浓盐酸，90反应3小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，比表面积约110M2/G，电导率约26957S/M。0032实施例11本实施例石墨烯制备过程为（1）氧化石墨烯采用我司自主研发的磷酸密闭法制备氧化石墨烯首先，将125G天然石墨和由17L浓硫酸和03L浓磷酸组成的2L混酸混合于反应釜内并用电控磁力搅拌器搅拌均匀，在低于20的情况下缓慢加入200G高锰酸钾；之后，密封反应釜并升温至80反应2小时，将产物从反。
20、应釜下端取出，稀释成40L溶液，加入06L双氧水得亮黄色氧化石墨溶液；然后，用酸（盐酸）和水交替离心洗涤，至溶液PH56，去除杂质离子；最后，超声分散氧化石墨，配置出一定浓度的氧化石墨烯溶液。0033（2）金属溶液还原将15L05MG/ML氧化石墨烯溶液转移至反应釜内，在磁力说明书CN104150470A5/5页7搅拌下加入6G铁粉和15L的浓盐酸，80反应5小时；然后静置05小时，用5WT盐酸抽滤洗涤除去残留的铁粉，再水洗抽滤除酸；最后冷冻干燥，研磨过筛得石墨烯粉末，比表面积约110M2/G，电导率约28454S/M。0034实施例12由于所得石墨烯性能类似，现以本实施例1为例，进行分析如下。
21、图1金属溶液还原法制备的样品的X射线衍射图（XRD），2027度之间的宽峰表明该样品为石墨烯材料；图2金属溶液还原法制备的石墨烯的扫描电镜图（SEM），可知石墨烯粉末由蓬松状的微纳米片状结构组成；图3为金属溶液还原法制备的石墨烯的透射电镜图（TEM），可知石墨烯粉末的微观结构包含大量的薄层微纳米片；图4为金属溶液还原法制备的石墨烯的原子力（AFM）图（A），可知石墨烯粉末具有薄层微纳米片结构；图5为金属溶液还原法制备的石墨烯的高度测量图（B），可知石墨烯粉末的薄层微纳米片的厚度约4NM。说明书CN104150470A1/3页8图1图2说明书附图CN104150470A2/3页9图3说明书附图CN104150470A3/3页10图4图5说明书附图CN104150470A10。