以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN93119406.7	申请日：	1993.10.20
公开号：	CN1103298A	公开日：	1995.06.07
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	\|\|\|公开\|\|\|
IPC分类号：	A61K35/60	主分类号：	A61K35/60
申请人：	汕头昂泰企业(集团)有限公司;
发明人：	郑正炯; 苏庆宁; 郑鸿; 黄学敏
地址：	515800广东省汕头市澄海县中心市场沿街东栋四号门
优先权：
专利代理机构：	武汉市专利事务所	代理人：	赵森林
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内容摘要

本发明属于制药技术领域，涉及一种以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法。本发明运用生化技术和传统药学理论，采取适宜工艺制备条件制成一种新型的止血灵药品。该药品制作工艺简单、止血速度快、效果好、能消炎、预防感染、增加钙质、并能迅速地与人或动物破损组织结合被组织吸收。它既可以口服治愈内出血(如胃出血)，又可以用于外伤出血和手术中止血，其止血功效是目前已知的止血药品所不能及的。

权利要求书

1：一种以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法，其特征在于，首先将鳗骨晒干，然后用粉碎机或研磨机制成粗粉状或细粒状，在粉状的鳗骨中加入定量的乙酸按重量比∶乙酸∶鳗骨=2∶1，在室温下浸泡1至2天，再用过滤器滤去骨渣，经超滤器去掉大分量(即大于或等于一万分子量)的滤液，随后在超滤液中加入一定量的乙醇(按重量比∶乙醇∶超滤液=1∶1)，经离心器20至30分钟离心取出沉淀物，用超净水洗若干次，再将水洗后沉淀物浓缩、减压干燥，即得止血灵，然后加入少许的珍珠粉，其重量占止血灵的5%～10%，搅拌混匀，最后分装成粉剂或胶囊。
2：根据权利要求1所述的制备止血灵方法，其特征在于，在室温下乙酸浸泡的时间以30至35分钟为宜。
3：根据权利要求1或2所述的制备止血灵的方法，其特征在于，滤液经两次超滤去掉大分子量，即第一次去掉二万分子量，第二次去掉一万分子量，得到小于一万分子量的超滤液。
4：根据权利要求3所述的制备止血灵的方法，其特征在于，离心时间为24至26分钟，水洗三至五次效果最佳。

说明书

本发明属于制药技术领域，涉及一种以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法。
    迄今为止，利用现有技术制造的止血药品种类繁多。在西药类中有止血敏（酚磺乙胺）、氨甲环酸、氨甲苯酸、咖啡酸胺、安络血、新凝灵和凝血质等;中药类有止血冲剂、止血散、止血灵、止血纤维、血气停（DY-3）、海螵蛸散、河豚鱼皮胶止血粉等。此外还有酶制剂的凝血酶。上述止血药品中，西药以进口的雷帕特拉斯（Reptjlase）为代表，中药中以云南白药最受青昧。这些药品虽然都具有止血消炎的功效，但是止血速度比较慢，以云南白药为例，其平均止血时间为2.94分钟（见止血试验结果），效果一般。在临床使用上尚不能满足要求，有的携带也不十分方便。

    本发明的任务旨在提供一种止血速度快、治疗效果好（外伤和内出血兼治）、能消除炎症、预防感染、易与破损组织结合并被组织吸收。制备工艺简单，以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法，以生产一种新型的止血药品。

    本发明的技术方案是这样实现的：首先将制作烤鳗时丢弃的鳗鱼骨晒干，然后将晒干的鳗骨经过粉碎（用粉碎机或研磨机）制成粗粉状或细粒状，在粉状的鳗骨中加入定量的乙酸（按重量比：乙酸∶鳗骨=2∶1），在室温下浸泡1至2天，再用过滤器滤去滑渣，继而经超滤器去掉大分子量（即大于或等于一万分子量）的滤液，随后在超滤液中加入一定量的乙醇（按重量比：乙醇∶超滤液=1∶1），经离心器离心20分至30分钟取出沉淀物，用超净水水洗若干次，再将水洗后的沉淀物浓缩、减压、干燥，即得止血灵然后加入少许珍珠粉，其重量占止血灵的5%～10%，搅拌混匀，最后分装成粉剂或胶囊。

    本发明所述的在室温下乙酸浸泡的时间以30至35小时为宜。

    本发明所称的超滤液是经超滤器二次超滤去掉大分子量，即第一次超滤去掉二万分子量，再进行第二次超滤去掉一万分子量，最后制成小于一万分子量的超滤液。

    本发明所述的离心时间为24至26分钟，水洗三至五次效果最佳。

    本发明所称地以鳗鱼骨为原料制备止血灵的方法，是运用了现代生化技术和传统药学理论研究出来的，以生产一种新型的、工艺简单、止血速度和效果（平均止血时间为1.42分钟）更好，可以消炎、预防感染的止血灵。该止血灵由于是从动物体内（鳗鱼骨）提取的一类蛋白质，因此能迅速地同人或动物的破损组织结合并被组织吸收，其止血效果超过现有的止血药。并在提取的鳗骨止血粉中加入少许的