本发明涉及一种卟啉类化合物的制备方法，更具体的说是一种meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法。 关于meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法，通常采用的是Adler方法：即在回流的丙酸中使等摩尔的苯甲醛（或取代苯甲醛）与吡咯反应，目标化合物收率20%左右（Adler，A.D.;Longo，F.R.;Finarelli，J.D.;Goldmacher.J.;Assour，J.;Korsakoff，L.;J.org.Chem.;1967，32，476）。1987年Lindsey等建立了新的合成方法，在惰性气体保护下，以原乙酸三乙酯为脱水剂，二氯二氰基苯醌（DDQ）或四氯苯醌（TCQ）为氧化剂，三氟乙酸催化下使等摩尔的吡咯，苯甲醛（或取代苯甲醛）反应，目标化合物收率达40-50%（Lindsey，J.S;Schreiman，I，C.;Hsu.H.C.;et.al.J.org.chem.;1987，52，827）。该方法虽然目标化合物产率高，但需使用价格昂贵的氧化剂，而且还需经柱色谱分离才能得到产品，显然不利于大批量合成工作。
本发明的目的在于提供一种不使用DDQ或TCQ之类的氧化剂，易于实施大批量合成的制备meso-四苯基卟啉类化合物的方法。
本发明所提供的制备meso-四苯基卟啉类合物的方法，由下列步骤组成：
（一）在取代乙酸催化下将等摩尔的吡咯，芳香醛在溶剂乙醚或二氯甲烷中室温下反应2小时，生成中间体（Ⅰ）。
（二）完成上述反应后，再加入氧化剂硝基苯，蒸出乙醚（回收），加热至回流温度下反应2-3小时，将中间体（Ⅰ）氧化成目标化合物（Ⅱ）。冷却后，加入甲醇。静置，过滤得产品，并回收滤液中的产品。产品总收率40-60%。
上述反应步骤中所述取代乙酸可以是三氟乙酸、三氯乙酸或二氯乙酸等。溶剂可以是乙醚、二氯甲烷。反应原料芳香醛可以是苯甲醛，也可以是取代苯甲醛（如-4-甲氧基苯甲醛、对-氯苯甲醛、间-氯苯甲醛等）。
实施例1
制备meso-四苯基卟啉（TPPH2）。
在反应瓶中加入20-30mL乙醚，2-3mmol CF3COOH，再分别加入5mmol苯甲醛与吡咯，室温下搅拌2小时，然后加入15-25mL硝基苯，蒸出并回收乙醚后，加热回流2-3小时，冷却，加入无水甲醇20mL，静置，过滤，晶体用甲醇洗涤，并回收母液中的产品，总收率47%。
元素分析（C44H30N4）
计算值(%) C 85.97 H 4.92 N 9.11
实测值(%) C 86.15 H 4.89 N 8.91
λmax(CH2CL2) 416.8 484.0 514.4 548.8
(nm) 589.6 645.6
（注：母液中产品回收方法：将滤液浓缩至干，残余物转移到填充有适量硅胶的索氏（soxhlet）提取器中，用CH2CL2或其它溶剂萃取，然后，浓缩提取液，得到部分目标化合物。下同）。
实施例2
制备TPPH2。
以二氯甲烷为第一步反应的溶剂，其它反应条件同实施例1。TPPH2收率40%。
实施例3
制备TPPH2。
以二氯乙酸或三氯乙酸作为第一步反应的催化剂，乙醚为溶剂;其它反应条件同实施例1。目标化合物收率40-45%。
实施例4
制备meso-四-（4-甲氧基苯基）卟啉（T（4-CH30P）PH2）。
方法同实施例1，所用芳香醛为茴香醛（4-甲氧基苯甲醛），目标化合物收率55-60%。（回收滤液中产品中，用丙酮作溶剂在索氏提取器中萃取）。
元素分析（C48 H38 N4O4）：
计算值(%) C 78.45 H 5.21 N 7.62
实侧值(%) C 78.55 H 5.16 N 7.70
λmax(CH2C12): 421.6 488.8 518.4 556.0 592.8
(nm) 649.6
实施例5
制备meso-四-（对-氯苯基）卟啉（T（4-C1P）PH2）。
方法同实施例1，所用芳香醛为对-氯苯甲醛。目标化合物收率53-56%。回收滤液中目标化合物时所用溶剂为CH2Cl2。
元素分析（C44H26 N4Cl4）：
计算值(%): C 70.23 H 3.48 N 7.45
实测值(%): C 70.15 H 3.64 N 7.16
λmax(CH2C12): 418.4 484.4 514.4 549.6 589.6
(mm) 645.2
实施例6
制备meso-四-（间-氯苯基）卟啉（T（m-ClP）PH2）。
方法同实施例1，所用芳香醛为间-氯苯甲醛。目标化合物收率40%。（回收滤液中目标化合物所用溶剂为乙醚）。
元素分析（C44H26N4Cl4）
元素分析(C44H26N4C14)
计算值(%) C 70.23 H 3.48 N 7.45
实测值(%) C 70.26 H 3.52 N 7.25
λmax(CH2C12): 417.2 481.2 513.6 548.6
(nm) 588.4 644.4
与已有技术比较，本发明用硝基苯作氧化剂，取代DDQ，在反应中不需惰性气体保护，不用脱水剂，目标化合物收率高于已有的文献方法，易于实现大批量合成，具有突出的技术特点和效果。