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1、(10)申请公布号 CN 102836647 A(43)申请公布日 2012.12.26CN102836647A*CN102836647A*(21)申请号 201210318447.4(22)申请日 2012.08.29B01D 71/78(2006.01)B01D 67/00(2006.01)(71)申请人南京林业大学地址 210037 江苏省南京市玄武区龙蟠路159号(72)发明人曹绪芝 李本刚 郭斌(54) 发明名称一种荷正电纳滤膜的制备方法(57) 摘要本发明公开了一种荷正电纳滤膜的制备方法。其特征在于采用辐照分步接枝的方法，即先将微孔膜置于第一单体溶液中接枝一段时间，然后通过超声波或。
2、第二单体溶液将膜表面残余的第一单体清洗掉，最后再置于第二单体中继续辐照接枝一段时间，从而获得具有优良分离性能的荷正电纳滤膜。制备的纳滤膜对高价阳离子盐溶液(如MgCl2)有较高的截留率，可高达95以上，水通量为1035L.m-2.h-2。本发明具有实施容易、反应可控、膜的分离性能可在较大范围内调节等特点。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书3页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 3 页1/1页21.一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于采用辐照分步接枝的方法，即先将微孔膜置于第一单体溶液中接枝一段时间，然后通过超声波或第二单体溶液将膜表面。
3、残余的第一单体清洗掉，最后再置于第二单体中继续辐照接枝一段时间，从而制得荷正电纳滤膜。2.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于接枝单体中种为含季铵基的烯类单体，如二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵；另一单体为含胺基、酰胺基、季铵基或羟基的亲水性烯类单体，如二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙。
4、烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸-N，N-二乙氨基甲酯、甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基甲酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-导丙基丙烯酰胺。3.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于可以通过改变接枝单体的种类和接枝时间等来调节荷正电纳滤膜的性能，通常在使用时需将接枝的第一单体或第二单体溶解在水中配成质量浓度为560水溶液，膜在第一单体或第二单体溶液中的接枝时间为30s100min。4.根据权利要求1所述的一种荷负电纳滤膜的制备方法，其特征在于。
5、所用的超滤膜材料是主链或侧链带有羰基或磺酰基的光敏性聚合物。权 利 要 求 书CN 102836647 A1/3页3一种荷正电纳滤膜的制备方法技术领域 ：0001 本发明属于纳滤膜领域，具体涉及一种通过表面辐照分步接枝技术制备荷正电纳滤膜的方法。背景技术 ：0002 近年来，膜分离技术作为一种新型的分离技术，凭借其节能、高效、清洁、操作简便等优点在物质分离纯化领域得到了迅速的发展。其中，纳滤膜分离技术是一种孔径介于反渗透膜和超滤膜之间、以压力为驱动的分离膜技术，具有操作压力低、渗透通量大等优点，已成为膜分离技术研究的热点，并被广泛用于水软化、废水处理、食品、制药、染料、化工等领域里物质的分离与。
6、提纯。0003 纳滤膜的表面分离层一般由聚电解质构成，大部分膜带有电荷，根据所带电荷性质不同，荷电纳滤膜可分为荷正电纳滤膜、荷负电纳滤膜和荷电镶嵌膜。目前，商品化的纳滤膜大多为荷负电或中性，较少荷正电性，而在许多应用领域，如硬水软化、废水中重金属离子的回收、荷正电药物的分离和提纯则对荷正电纳滤膜有实际应用的大量需求。0004 目前，荷正电纳滤膜的制备方法主要有以下几种：相转化法、浸涂法和界面聚合法等。如专利CN101766962B在聚砜或聚丙烯腈超滤膜上涂覆含有阳离子和羟基两种功能基团的共聚物得到对二价阳离子具有较高截留率的复合纳滤膜。各种方法中，界面聚合法是荷正电纳滤膜制备最常用的方法。该方。
7、法虽然已得到广泛应用，但也存在一些不足，如对基膜的选取有较高的要求，副反应较多，难以对超薄层的结构和性能进行有效的控制等。随着膜分离技术应用领域的日益扩展，市场对荷正电纳滤膜的需求也越来越多，因此急需开发出新型的膜材料和制膜方法。发明内容 ：0005 本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种荷正电纳滤膜的制备方法。0006 本发明提出的制备荷正电纳滤膜的方法，是采用表面分步接枝的方法，直接从市售(或自制)的超滤膜制备荷正电纳滤膜。其特点是采用分步接枝的方法，通过改变接枝单体的化学成分和接枝条件来调节和控制接枝链的性质、聚集态结构及膜的孔径，使纳滤膜的性质可在很大范围内变化。用该方法制备的荷正。
8、电纳滤膜对高价盐溶液有很高的截留率和渗透通量。0007 本发明方法的具体制备步骤如下：以聚合物超滤膜为基膜，首先在基膜表面加入第一单体溶液，辐照接枝一段时间后，将未反应单体取出，然后用超声波或预先配制好的第二单体溶液清洗掉膜表面残留的第一单体，最后重新在膜表面加一定量的第二单体溶液，继续辐照接枝一段时间，即得荷正电纳滤膜。0008 本发明所述的接枝单体中一种为含季铵基团的烯类单体，如二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基说 明 书CN 102836647。
9、 A2/3页4二甲基苄基氯化铵或三甲基烯丙基氯化铵；另一单体为含胺基、酰胺基、季铵基或羟基的烯类单体，如二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸-N，N-二乙氨基甲酯、甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基甲酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺。0009 根据本发明，在使用时，需将上述单体溶解在适当的溶剂中，常用的溶剂为水或醇。
10、类，如甲醇或乙醇。单体溶液的质量浓度为560。0010 本发明中所采用的辐照分步接枝的方法，包括紫外辐照、低温等离子体辐照或高能射线辐照等。由于紫外辐照的设备简单，反应容易控制，因此特别适于本发明。0011 根据本发明，大多数用于制备超滤膜的聚合物都可用本发明所采用的方法。特别是具有光敏性的聚合物更适于本发明。这类聚合物通常是主链或侧链带有羰基或砜基、二苯甲酮结构单元的光敏性聚合物，如聚砜(PS)、聚醚砜(PES)、聚醚酮(PEK)，酚酞基聚醚酮(PEK-C)和酚酞基聚醚砜(PES-C)等。也可以是上述聚合物的共混或共聚物。0012 根据本发明，紫外辐照光源是一种低压汞灯。汞灯的功率可在100。
11、W1000W之间选择，最适宜的功率为300W800W。在光源的功率选定后，辐照光强度可以通过改变接枝膜与光源之间的距离来进行调节。辐照距离为0.5cm50cm。接枝反应是在常温下进行。反应结束后，制成的纳滤膜用超声波清洗几次，以除去未反应的单体及一些在溶液中形成的低分子量的共聚物和均聚物。0013 本发明所制备的纳滤膜的性能还可以通过改变辐照时间来进行控制。膜在第一单体或第二单体溶液中的接枝时间可在30s100min之间变化，所得纳滤膜的分离性能不同，对二价盐MgCl2有较高的截留率，最高可达95以上，水通量为1035L.m-2.h-2。0014 本发明所制备的纳滤膜的分离性能是在直径为5cm。
12、的不锈钢渗透池中进行的。测试温度为室温，工作压力为0.4MPa。膜的渗透性用在该条件下膜的纯水通量或在有盐存在下的水通量来表示(单位：L/m2.h)；膜的选择性用膜对质量浓度为0.1的MgCl2、NaCl溶液的截留率来表征。具体实施方式 ：0015 下面给出本发明的实施例，但本发明不受实施例的限制。0016 实施例：0017 本实施例所用的超滤膜是用含酚酞基的聚醚酮树脂(PEK-C)用相转变的方法制备而成，膜的截留分子量为10,000。0018 表面接枝聚合反应是在一个直径为5cm的四氟乙烯圆形反应器中进行的。将超滤膜的膜面朝上安装在反应器中，然后在膜的表面加入单体溶液。反应器置于直形紫外灯源。
13、的正下方，紫外灯功率为500W。反应器与紫外灯源间的距离为7cm。0019 本实施例的制备步骤如下：0020 首先在膜表面加入10ml质量浓度为40的甲基丙烯酸羟乙酯水溶液，辐照接枝60s；然后将膜取出，用去离子水超声清洗掉未反应的残余单体；最后加入10ml质量浓度为说 明 书CN 102836647 A3/3页530的2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液，辐照接枝5min。0021 辐照结束后，用蒸馏水将改性膜反复超声清洗多次，以除去未反应的单体及形成的均聚物。制得的荷正电纳滤膜在0.4MPa下对浓度为0.1的MgCl2和NaCl溶液的水通量分别为32.1L/m2h和33.4L/m2h，对。
14、上述两种盐的截留率分别为87.8和41.4。0022 实施例二：0023 按实施例1的条件，采用截留分子量为10,000的含酚酞基的聚醚酮(PEK-C)超滤膜。其制备步骤如下：0024 首先在膜表面加入10ml质量浓度为45的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液，辐照接枝120s；然后将膜取出，用去离子水超声清洗掉未反应的残余单体；最后加入10ml质量浓度为30的2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液，辐照接枝8min。0025 制得的荷正电纳滤膜在0.4MPa下对浓度为0.1的MgCl2和NaCl溶液的水通量分别为15.9L/m2h和18.2L/m2h，对上述两种盐的截留率分别为94.1和57.2。0。
15、026 实施例三：0027 按实施例1的条件，采用截留分子量为10,000的PEK-C超滤膜。其制备步骤如下：0028 首先在膜表面加入10ml质量浓度为45的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液，辐照接枝8min；然后将膜取出，用去离子水超声清洗掉未反应的残余单体；最后加入10ml质量浓度为30的2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液，辐照接枝2min。0029 制得的荷正电纳滤膜在0.4MPa 下对浓度为0.1的MgCl2和NaCl溶液的水通量分别为16.0L/m2h和18.1L/m2h，对上述两种盐的截留率分别为94.5和57.0。0030 实施例四：0031 按实施例1的条件，采用截留分子量为1。
16、0,000的PEK-C超滤膜。其制备步骤如下：0032 首先在膜表面加入10ml质量浓度为30的2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液，辐照接枝8min；然后将膜取出，用去离子水超声清洗掉未反应的残余单体；最后加入10ml质量浓度为45的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液，辐照接枝2min。0033 制得的荷正电纳滤膜在0.4MPa下对浓度为0.1的MgCl2和NaCl溶液的水通量分别为14.5L/m2h和16.0L/m2h，对上述两种盐的截留率分别为95.1和60.4。0034 实施例五：0035 按实施例1的条件，采用截留分子量为10,000的PES-C超滤膜。其制备步骤如下：0036 首先在膜表面加入10ml质量浓度为40的甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯水溶液，辐照接枝1min；然后将未反应的单体取出，并用二甲基二烯丙基氯化铵水溶液洗去残余的单体；最后加入10ml质量浓度为45的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液，辐照接枝9min。0037 制得的荷正电纳滤膜在0.4MPa下对浓度为0.1的MgCl2和NaCl溶液的水通量分别为15.7L/m2h和17.8L/m2h，对上述两种盐的截留率分别为93.2和55.5。说 明 书CN 102836647 A。