C6ORF167肽及包含它的疫苗.pdf

本文中描述了针对癌症的肽疫苗。特别地，提供了自C6orf167基因衍生的引发CTL的表位肽。还提供了抗原呈递细胞和分离的靶向这样的肽的CTL，以及用于诱导抗原呈递细胞或CTL的方法。本发明进一步提供了含有自C6orf167衍生的肽或编码该等多肽的多核苷酸作为活性组分的药物组合物。另外，本发明提供了使用本发明的自C6orf167衍生的肽、编码该等肽的多核苷酸、或呈递该等肽的抗原呈递细胞、或药物组合物来治疗和/或预防(即防范)癌症(肿瘤)、和/或防止其手术后复发的方法、以及诱导CTL的方法、用于诱导抗肿瘤免疫的方法。

1.  一种结合HLA抗原且具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的分离的 肽，其中所述肽由SEQ ID NO:159或其免疫学活性片段组成。

2.  权利要求1的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A24或HLA-A02。

3.  权利要求1或2的分离的肽，其中所述肽包含选自下组的氨基酸序列： SEQ ID NO:2、4、7、8、9、14、16、18、22、25、26、30、33、34、 35、36、38、39、41、43、44、45、47、48、49、53、65、66、76、79、 84、101、110、111、112、113、117、118、121、122、123、和124。

4.  权利要求1-3中任一项的分离的肽，其中所述肽是九肽或十肽。

5.  权利要求4的分离的肽，其中所述肽由选自SEQ ID NO:2、4、7、8、9、 14、16、18、22、25、26、30、33、34、35、36、38、39、41、43、44、 45、47、48、49、53、65、66、76、79、84、101、110、111、112、113、 117、118、121、122、123、和124的氨基酸序列组成，其中替代、删除 或添加了1个、2个、或几个氨基酸。

6.  权利要求5的肽，其具有下列特征之一或二者：
(a)自N端起的第二个氨基酸是选自下组的氨基酸，或被修饰成选自下 组的氨基酸：苯丙氨酸，酪氨酸，甲硫氨酸，或色氨酸；和
(b)C端氨基酸是选自下组的氨基酸，或被修饰成选自下组的氨基酸： 苯丙氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，色氨酸，或甲硫氨酸。

7.  权利要求5的分离的肽，其在HLA-A2的背景中具有至少一处选自下组的 替代：
(a)自N端起的第二个氨基酸选自下组：亮氨酸和甲硫氨酸；和
(b)C端氨基酸选自下组：缬氨酸和亮氨酸。

8.  一种分离的多核苷酸，其编码权利要求1-7中任一项的分离的肽。

9.  一种用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求 1-6任一项所述的肽或者一种或多种权利要求8所述的多核苷酸。

10.  一种用于治疗和/或预防癌症和/或防止其手术后复发的药物组合物，其 中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6任一项所述的肽或者一种或 多种权利要求8所述的多核苷酸。

11.  权利要求10的药物组合物，其配制为用于对HLA抗原为HLA-A*2402或 A*0201的受试者施用。

12.  一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的方法，其包括 选自下组的步骤：
(a)在体外、离体或在体内使APC接触权利要求1-7任一项所述的肽；和
(b)将编码权利要求1-7任一项所述的肽的多核苷酸导入APC。

13.  一种用于诱导CTL的方法，其包括选自下组的步骤：
(a)将CD8阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1-7中任 一项的肽的复合物的APC共培养；
(b)将CD8阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1-7中任 一项的肽的复合物的外来体共培养；和
(c)将包含编码结合权利要求1-7中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚单 位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。

14.  一种分离的APC，其在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1-7中任一项 的肽的复合物。

15.  权利要求14的APC，其是通过权利要求13的方法诱导的。

16.  一种分离的CTL，其靶向权利要求1-7中任一项的肽。

17.  权利要求16的CTL，其是通过权利要求14的方法诱导的。

18.  一种在受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，其包括对所述受试者 施用包含权利要求1-7任一项所述的肽、其免疫学活性片段、或编码所 述肽或所述片段的多核苷酸的组合物。

19.  一种用于诊断癌症的方法，所述方法包括下述步骤：
(a)通过选自下组的方法来测定源自受试者的生物学样品中基因的表 达水平：
(i)检测C6orf167基因的mRNA，
(ii)检测由C6orf167基因编码的蛋白质，和
(iii)检测由C6orf167基因编码的蛋白质的生物学活性；并 (b)将步骤(a)中测定得到的表达水平与该基因的正常对照水平相比的
升高与癌症的存在关联起来。

20.  权利要求19的方法，其中步骤(a)中测定得到的表达水平比该正常对照水 平高至少10％。

21.  权利要求19的方法，其中所述癌症选自下组：膀胱癌、宫颈癌、胆管细 胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、 淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞 肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。

22.  权利要求19的方法，其中步骤(a)中测定的表达水平是通过检测探针对 C6orf167基因的mRNA的杂交而测定的。

23.  权利要求19的方法，其中步骤(a)中测定的表达水平是通过检测抗体对 C6orf167蛋白的结合而测定的。

24.  权利要求19的方法，其中所述源自受试者的生物学样品包含活检、痰、 血液、胸腔积液或尿液。

25.  一种用于诊断癌症的试剂盒，所述试剂盒包含选自下组的试剂：
(a)用于检测C6orf167基因的mRNA的试剂，
(b)用于检测由C6orf167基因编码的蛋白质的试剂，和
(iii)用于检测由C6orf167基因编码的蛋白质的生物学活性的试剂。

26.  一种在受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，其包括对所述受试者 施用包含权利要求1至7所述的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或 所述片段的多核苷酸的组合物的步骤。

27.  一种抗体或其片段，其针对权利要求1至7所述的任何肽。

28.  一种载体，其包含编码权利要求1至7所述的任何肽的核苷酸序列。

29.  一种诊断试剂盒，其包含权利要求1至7所述的任何肽、权利要求8的核 苷酸或权利要求27的抗体。

C6ORF167肽及包含它的疫苗
本申请是申请日为2010年03月31日，发明名称为“C6ORF167肽及包含 它的疫苗”，申请号为“201080024056.0”的中国专利发明申请的分案申请。
技术领域
本申请要求2009年4月1日提交的美国临时申请No.61/211,700的权益，通 过述及将其全部内容收入本文。
本发明涉及生物科学领域，更具体的说是癌症治疗领域。特别地，本发 明涉及作为癌症疫苗有效的新肽、用于治疗和预防肿瘤的药物、及用于诊断 肿瘤的方法。
背景技术
已经证明，CD8阳性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)可识别在主要组织相容性 复合物(MHC)I类分子上找到的肿瘤相关抗原(TAA)所衍生的表位肽，然后杀 死肿瘤细胞。从TAA的第一个例子——黑素瘤抗原(MAGE)家族被发现起， 人们主要通过免疫学手段已经发现了许多其它TAA(NPL 1/Boon T,Int J  Cancer 1993May 8,54(2):177-80；NPL 2/Boon T & van der Bruggen P,J Exp  Med 1996 Mar 1,183(3):725-9)。这些TAA中的一些目前正在作为免疫治疗靶 标接受临床开发。
能够诱导强力且特异性的抗肿瘤免疫应答的新TAA的鉴定保证了针对 各种类型癌症的肽疫苗接种策略的进一步开发和临床应用(NPL 3/Harris CC, J Natl Cancer Inst 1996 Oct 16,88(20):1442-55；NPL 4/Butterfield LH et al., Cancer Res 1999 Jul 1,59(13):3134-42；NPL 5/Vissers JL et al.,Cancer Res  1999 Nov 1,59(21):5554-9；NPL 6/van der Burg SH et al.,J Immunol 1996 May  1,156(9):3308-14；NPL 7/Tanaka F et al.,Cancer Res 1997 Oct 15,57(20): 4465-8；NPL 8/Fujie T et al.,Int J Cancer 1999 Jan 18,80(2):169-72；NPL  9/Kikuchi M et al.,Int J Cancer 1999 May 5,81(3):459-66；NPL 10/Oiso M et  al.,Int J Cancer 1999 May 5,81(3):387-94)。迄今为止，已经有数份使用这些 肿瘤相关抗原衍生肽进行的临床试验的报告。不幸的是，至今在这些癌症疫 苗试验中只观察到低客观应答率(NPL 11/Belli F et al.,J Clin Oncol 2002 Oct  15,20(20):4169-80；NPL 12/Coulie PG et al.,Immunol Rev 2002 Oct,188: 33-42；NPL 13/Rosenberg SA et al.,Nat Med 2004 Sep,10(9):909-15)。因此， 仍然需要鉴定预期可用作免疫治疗靶的新TAA。
为此，使用基因组范围的cDNA微阵列经由基因表达谱分析鉴定了在小 细胞肺癌(SCLC)(PTL 1/WO2007/013665)和食管癌(PTL 2/WO2007/013671) 中上调的多种基因。人们已经对这些基因进行了大量的研究，希望从中鉴定 优秀候选物作为免疫治疗靶。为了在免疫疗法中特异性靶向癌细胞，优选的 TAA应当主要由癌细胞表达，而正常健康组织具有有限的表达或没有表达。
已经通过哺乳动物基因收集的cDNA文库筛选鉴定了染色体6可读框167 (C6orf167)(NPL 14/MGC Program Team,Proc Natl Acad Sci U S A.2002 Dec  24；99(26):16899-903)。C6orf167在上述分析中被鉴定为上调的基因之一。然 而，尚未证实它是否可用于癌症的诊断和/或治疗。
本发明通过提供一种新的癌症标志物(即C6orf167)和一种利用抗原性 肽，特别是靶向C6orf167的抗原性肽和癌症疫苗的新癌症疗法，致力于解决 本领域对改良的癌症诊断和治疗的需要。
引用表
专利文献
[PTL 1]WO2007/013665
[PTL 2]WO2007/013671
非专利文献
[NPL 1]Boon T,Int J Cancer 1993 May 8,54(2):177-80
[NPL 2]Boon T & van der Bruggen P,J Exp Med 1996 Mar 1,183(3): 725-9
[NPL 3]Harris CC,J Natl Cancer Inst 1996 Oct 16,88(20):1442-55
[NPL 4]Butterfield LH et al.,Cancer Res 1999 Jul 1,59(13):3134-42
[NPL 5]Vissers JL et al.,Cancer Res 1999 Nov 1,59(21):5554-9
[NPL 6]van der Burg SH et al.,J Immunol 1996 May 1,156(9):3308-14
[NPL 7]Tanaka F et al.,Cancer Res 1997 Oct 15,57(20):4465-8
[NPL 8]Fujie T et al.,Int J Cancer 1999 Jan 18,80(2):169-72
[NPL 9]Kikuchi M et al.,Int J Cancer 1999 May 5,81(3):459-66
[NPL 10]Oiso M et al.,Int J Cancer 1999 May 5,81(3):387-94
[NPL 11]Belli F et al.,J Clin Oncol 2002 Oct 15,20(20):4169-80
[NPL 12]Coulie PG et al.,Immunol Rev 2002 Oct,188:33-42
[NPL 13]Rosenberg SA et al.,Nat Med 2004 Sep,10(9):909-15
[NPL 14]MGC Program Team,Proc Natl Acad Sci U S A.2002 Dec 24；99 (26):16899-903
发明内容
本发明涉及适合癌症治疗的新肽及用于检测和诊断癌症的方法。
本发明至少部分地基于可充当免疫治疗靶标的新肽的发现。由于TAA一 般被免疫系统察觉为“自身”并因此往往没有先天免疫原性，合适的靶标的 发现是极为重要的。通过本发明，C6orf167(SEQ ID NO:159，其由GenBank 登录号NM_198468.2(SEQ ID NO:158)的基因编码)被证明在癌细胞中特异 性过表达，包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血 病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺 腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、软组织肿瘤、和睾丸肿瘤。因此，本发明聚焦于C6orf167作为适 宜的癌症标志物和免疫治疗靶标候选者。
本发明进一步涉及C6ORF167的基因产物的拥有诱导对C6ORF167特异 性的CTL的能力的特定表位肽的鉴定。如下文详细讨论的，使用自C6ORF167 衍生的HLA-A*2402或HLA-A*0201结合候选肽刺激从健康供体获得的外周 血单个核细胞(PBMC)。然后建立了具有针对经每一种候选肽冲激的 HLA-A24或HLA-A2阳性靶细胞的特异性细胞毒性的CTL系。这些结果证明， 这些肽是能诱导针对表达C6ORF167的细胞的强力且特异性的免疫应答的 HLA-A24或HLA-A2限制表位肽。另外，结果指明，C6ORF167具有强免疫 原性，而且它的表位是肿瘤免疫疗法的有效靶标。
因而，本发明的一个目标是提供分离的能与HLA抗原结合的肽，特别是 那些包括C6ORF167(SEQ ID NO:158)或其免疫原性片段的。这些肽预期具 有CTL诱导能力且可用于离体诱导CTL或给受试者施用以诱导针对癌症的免 疫应答，诸如但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病 (CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺 癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、 软组织肿瘤和睾丸肿瘤。优选的肽是九肽或十肽，更优选地，那些具有选自 SEQ ID NO:1-61和63-151的氨基酸序列的。这些中，具有选自SEQ ID NO:2、 4、7、8、9、14、16、18、22、25、26、30、33、34、35、36、38、39、41、 43、44、45、47、48、49、53、65、66、76、79、84、101、110、111、112、 113、114、117、118、121、122、123、和124的氨基酸序列的肽是最优选的。
本发明的肽涵盖如下的肽，其中替代或添加了1个、2个或更多个氨基酸， 只要所得经过修饰的肽保留原始的CTL诱导能力。
本发明还提供了分离的编码本发明任一肽的多核苷酸。这些多核苷酸与 本发明的肽类似，可用于诱导具有CTL诱导能力的APC或可给受试者施用以 诱导针对癌症的免疫应答。
当对受试者施用时，本发明的肽优选呈递在APC的表面上，从而诱导靶 向相应肽的CTL。因此，本发明的又一个方面是提供用于诱导CTL的组合物， 所述组合物包含一种或多种本发明肽或编码所述肽的多核苷酸。本发明进一 步涵盖包含一种或多种本发明肽或一种或多种编码所述肽的多核苷酸的药 物组合物，其配制用于治疗和/或预防癌症，以及预防其手术后复发，所述癌 症包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、 食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、 肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织 肿瘤和睾丸肿瘤。
本发明的又一个目标是提供用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细 胞(APC)的方法，所述方法包括使APC接触一种或多种本发明肽的步骤或将 编码本发明任一肽的多核苷酸导入APC的步骤。
本发明还提供用于诱导CTL的方法，其包括共培养CD8阳性细胞与在其 表面上呈递HLA抗原和一种或多种本发明肽的复合物的APC的步骤，或共培 养CD8阳性细胞与在其表面上呈递HLA抗原和一种或多种本发明肽的复合 物的外来体的步骤，或导入包括一种或多种编码能与本发明肽结合的T细胞 受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因的步骤。
本发明的另一个目标是提供在其表面上呈递HLA抗原和本发明肽的复 合物的分离的APC。本发明进一步提供针对本发明肽的分离的CTL。这些APC 和CTL可用于癌症免疫治疗。
本发明的另一个目标是提供用于在有需要的受试者中诱导针对癌症的 免疫应答的方法，所述方法包括对受试者施用包括本发明的肽或编码所述肽 的多核苷酸的组合物。
本发明的又一个目标是提供用于在有需要的受试者中诊断癌症的方法， 所述方法包括下述步骤：(a)测定源自受试者的生物学样品中C6orf167基因的 表达水平，并(b)将步骤(a)中测定得到的表达水平与该基因的正常对照水平相 比的升高与受试者中癌症的存在关联起来。优选地，C6orf167基因的表达水 平通过检测C6orf167的mRNA或蛋白质或C6orf167蛋白的生物学活性来测 定。
本发明的又一个目标是提供用于诊断癌症的试剂盒，所述试剂盒包括用 于检测C6orf167mRNA的试剂、用于检测C6orf167蛋白的试剂、或用于检测 C6orf167蛋白的生物学活性的试剂。
本发明的适用性延伸至任何多种涉及或源自C6orf167过表达的疾病中 的任何一种，诸如癌症，它的例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞 癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴 瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
在阅读下面的详细描述连同附图和实施例后，本发明在上文之外的其它 目的和特征会变得更加显而易见。然而应当理解，上面的发明概述和下面的 详细描述都是例示性的实施方案，而非限制本发明或本发明的其它备选实施 方案。具体而言，虽然本文中参照多个具体实施方案描述了本发明，但是应 理解所述描述是例示本发明而不构成本发明的限制。本领域技术人员可想到 各种修改和应用，而不偏离如所附权利要求描述的本发明精神和范围。类似 地，根据此概述和下文描述的某些实施方案很容易想到本发明的其它目的、 特征、好处和优点，它们对于本领域技术人员会是显而易见的。根据上文连 同所附实施例、数据、图及自它们得出的所有合理推论，单独地或与并入本 文的参考文献一起考虑，容易想到这样的目的、特征、好处和优点。
附图简述
本领域技术人员在考虑了下文的附图简要说明及对本发明及其优选实 施方案的详细说明后将清楚地得知本发明的各个方面和应用。
[图1a-j]图1a-j包括一系列照片，(a)-(j)，描绘对用C6orf167衍生的肽诱 导的CTL进行的IFN-γ ELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对照 相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A24-9-179(SEQ ID NO:2)刺激的1号孔(a)， 用C6orf167-A24-9-404(SEQ ID NO:4)刺激的1号和3号孔(b)，用 C6orf167-A24-9-236(SEQ ID NO:7)刺激的4号孔(c)，用C6orf167-A24-9-480 (SEQ ID NO:8)刺激的1号和7号孔(d)，用C6orf167-A24-9-1170(SEQ ID NO:9) 刺激的7号孔(e)，用C6orf167-A24-9-9(SEQ ID NO:14)刺激的5号孔(f)，用 C6orf167-A24-9-530(SEQ ID NO:16)刺激的3号和4号孔(g)，用 C6orf167-A24-9-315(SEQ ID NO:18)刺激的5号孔(h)，用C6orf167-A24-9-132 (SEQ ID NO:22)刺激的3号孔(i)，及用C6orf167-A24-9-851(SEQ ID NO:25) 刺激的1号和7号孔(j)。扩增用矩形框标示的孔中的细胞以建立CTL系。在图 中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任 何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图1k-t]图1k-t包括一系列照片，(k)-(t)，描绘对用C6orf167衍生的肽诱 导的CTL进行的IFN-γELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对照 相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A24-9-55(SEQ ID NO:26)刺激的3号和6号 孔(k)，用C6orf167-A24-9-220(SEQ ID NO:30)刺激的1号和2号孔(l)，用 C6orf167-A24-10-626(SEQ ID NO:33)刺激的4号和8号孔(m)，用 C6orf167-A24-10-429(SEQ ID NO:34)刺激的1号孔(n)，用 C6orf167-A24-10-917(SEQ ID NO:35)刺激的1号和5号孔(o)，用 C6orf167-A24-10-474(SEQ ID NO:36)刺激的4号和5号孔(p)，用 C6orf167-A24-10-254(SEQ ID NO:38)刺激的4号孔(q)，用 C6orf167-A24-10-194(SEQ ID NO:39)刺激的2号孔(r)，用 C6orf167-A24-10-956(SEQ ID NO:41)刺激的7号孔(s)，及用 C6orf167-A24-10-511(SEQ ID NO:43)刺激的3号孔(t)。扩增用矩形框标示的 孔中的细胞以建立CTL系。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的 IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图1u-z]图1u-z包括一系列照片，(u)-(z)，描绘对用C6orf167衍生的肽 诱导的CTL进行的IFN-γELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对 照相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A24-10-315(SEQ ID NO:44)刺激的3号孔 (u)，用C6orf167-A24-10-598(SEQ ID NO:45)刺激的2号孔(v)，用 C6orf167-A24-10-966(SEQ ID NO:47)刺激的1号和3号孔(w)，用 C6orf167-A24-10-66(SEQ ID NO:48)刺激的7号孔(x)，用 C6orf167-A24-10-914(SEQ ID NO:49)刺激的3号孔(y)，及用 C6orf167-A24-10-851(SEQ ID NO:53)刺激的2号孔(z)。扩增用矩形框标示的 孔中的细胞以建立CTL系。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的 IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图2a-h]图2a-h包括一系列线图，(a)-(h)，描绘IFN-γELISA测定法的结 果，证明用SEQ ID NO:2(a)、SEQ ID NO:4(b)、SEQ ID NO:7(c)、SEQ ID  NO:8(d)、SEQ ID NO:9(e)、SEQ ID NO:16(f)、SEQ ID NO:22(g)和SEQ ID  NO:25(h)刺激的CTL系的IFN-γ生成。结果证明了通过用每种肽刺激而建立 的CTL系均显示与对照相比强的IFN-γ生成。在图中，"+"指示针对经适宜肽 冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ 生成。
[图2i-n]图2i-n包括一系列线图，(i)-(n)，描绘IFN-γELISA测定法的结 果，证明用SEQ ID NO:26(i)、SEQ ID NO:30(j)、SEQ ID NO:33(k)、SEQ  ID NO:35(l)、SEQ ID NO:44(m)和SEQ ID NO:49(n)刺激的CTL系的IFN-γ 生成。结果证明了通过用每种肽刺激而建立的CTL系均显示与对照相比强的 IFN-γ生成。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-" 指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图3]图3包括一系列线图，(a)-(f)，描绘自用SEQ ID NO:2(a)、SEQ ID  NO:4(b)、SEQ ID NO:7(c)、SEQ ID NO:9(d)、SEQ ID NO:16(e)和SEQ ID  NO:30(f)刺激的CTL系通过有限稀释建立的CTL克隆的IFN-γ生成。结果证 明了通过用SEQ ID NO:2(a)、SEQ ID NO:4(b)、SEQ ID NO:7(c)、SEQ ID  NO:9(d)、SEQ ID NO:16(e)和SEQ ID NO:30(f)刺激而建立的CTL克隆均显 示与对照相比强的IFN-γ生成。在图中，"+"指示针对经SEQ ID NO:2(a)、SEQ  ID NO:4(b)、SEQ ID NO:7(c)、SEQ ID NO:9(d)、SEQ ID NO:16(e)和SEQ  ID NO:30(f)冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任何肽冲激的靶 细胞的IFN-γ生成。
[图4]图4包括一系列线图，(a)-(d)，描绘针对外源表达C6orf167和 HLA-A*2402的靶细胞的特异性CTL活性。制备用HLA-A*2402或用全长 C6orf167基因转染的COS7细胞作为对照。用C6orf167-A24-9-179(SEQ ID  NO:2)(a)、C6orf167-A24-9-236(SEQ ID NO:7)(b)、C6orf167-A24-9-1170 (SEQ ID NO:9)(c)和C6orf167-A24-10-626(SEQ ID NO:33)(d)建立的CTL系 显示针对用C6orf167和HLA-A*2402二者转染的COS7细胞的特异性CTL活性 (黑色菱形)。另一方面，没有检测到显著的针对表达HLA-A*2402(三角形) 或C6orf167(圆形)任一的靶细胞的特异性CTL活性。
[图5]图5描绘肿瘤组织、细胞系和正常组织中的C6orf167表达的分析结 果。小图A描绘15份临床肺癌样品[肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)和肺 的小细胞肺癌(SCLC)；顶部]、10份临床食管癌样品(上部小图)、15种肺癌 细胞系和10种食管癌细胞系(下部小图)中通过半定量RT-PCR分析检测的 C6orf167表达。小图B描绘16种正常人组织中的C6orf167转录物的Northern印 迹分析。只在睾丸和小肠中观察到阳性信号。
[图6a-f]图6a-f包括一系列照片，(a)-(f)，描绘对用C6orf167衍生的肽诱 导的CTL进行的IFN-γELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对照 相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A02-9-855(SEQ ID NO:65)刺激的4号孔 (a)，用C6orf167-A02-9-131(SEQ ID NO:66)刺激的6号孔(b)，用 C6orf167-A02-9-887(SEQ ID NO:76)刺激的4号孔(c)，用C6orf167-A02-9-261 (SEQ ID NO:79)刺激的6号孔(d)，用C6orf167-A02-9-484(SEQ ID NO:84)刺 激的7号孔(e)，及用C6orf167-A02-10-535(SEQ ID NO:101)刺激的1号、3号 和6号孔(f)。扩增用矩形框标示的孔中的细胞以建立CTL系。相反，作为典 型的阴性数据，对用C6orf167-A02-9-918(SEQ ID NO:62)刺激的CTL没有观 察到特异性IFN-γ生成(s)。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的 IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图6g-l]图6g-l包括一系列照片，(g)-(l)，描绘对用C6orf167衍生的肽诱 导的CTL进行的IFN-γELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对照 相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A02-10-527(SEQ ID NO:110)刺激的1号孔 (g)，用C6orf167-A02-10-10(SEQ ID NO:111)刺激的3号孔(h)，用 C6orf167-A02-10-577(SEQ ID NO:112)刺激的5号孔(i)，用 C6orf167-A02-10-128(SEQ ID NO:113)刺激的5号和7号孔(j)，用 C6orf167-A02-10-622(SEQ ID NO:114)刺激的4号孔(k)，及用 C6orf167-A02-10-47(SEQ ID NO:116)刺激的1号孔(l)。扩增用矩形框标示的 孔中的细胞以建立CTL系。相反，作为典型的阴性数据，对用 C6orf167-A02-9-918(SEQ ID NO:62)刺激的CTL没有观察到特异性IFN-γ生 成(s)。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示 针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图6m-r]图6m-r包括一系列照片，(m)-(r)，描绘对用C6orf167衍生的肽 诱导的CTL进行的IFN-γELISPOT测定的结果。下述孔号中的CTL显示与对 照相比强的IFN-γ生成：用C6orf167-A02-10-219(SEQ ID NO:117)刺激的1号 孔(m)，用C6orf167-A02-10-1155(SEQ ID NO:118)刺激的3号孔(n)，用 C6orf167-A02-10-606(SEQ ID NO:121)刺激的7号孔(o)，用 C6orf167-A02-10-290(SEQ ID NO:122)刺激的6号孔(p)，用 C6orf167-A02-10-262(SEQ ID NO:123)刺激的6号孔(q)，及用 C6orf167-A02-10-965(SEQ ID NO:124)刺激的8号孔(r)。扩增用矩形框标示 的孔中的细胞以建立CTL系。相反，作为典型的阴性数据，对用 C6orf167-A02-9-918(SEQ ID NO:62)刺激的CTL没有观察到特异性IFN-γ生 成(s)。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示 针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图6s]图6s包括一幅照片，描绘对用C6orf167衍生的肽诱导的CTL进行 的IFN-γELISPOT测定法的结果。作为典型的阴性数据，对用 C6orf167-A02-9-918(SEQ ID NO:62)刺激的CTL没有观察到特异性IFN-γ生 成(s)。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示 针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图7a-d]图7a-d包括一系列线图，(a)-(d)，描绘用C6orf167-A02-9-855 (SEQ ID NO:65)(a)、C6orf167-A02-9-131(SEQ ID NO:66)(b)、 C6orf167-A02-9-887(SEQ ID NO:76)(c)和C6orf167-A02-9-261(SEQ ID NO: 79)(d)刺激的CTL系通过IFN-γELISA测定法检测的IFN-γ生成。结果证明了 通过用每种肽刺激而建立的CTL系均显示与对照相比强的IFN-γ生成。在图 中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未经任 何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图7e-j]图7e-j包括一系列线图，(e)-(j)，描绘用C6orf167-A02-9-484 (SEQ ID NO:84)(e)、C6orf167-A02-10-535(SEQ ID NO:101)(f)、 C6orf167-A02-10-527(SEQ ID NO:110)(g)、C6orf167-A02-10-10(SEQ ID NO: 111)(h)、C6orf167-A02-10-577(SEQ ID NO:112)(i)和C6orf167-A02-10-128 (SEQ ID NO:113)(j)刺激的CTL系通过IFN-γELISA测定法检测的IFN-γ生 成。结果证明了通过用每种肽刺激而建立的CTL系均显示与对照相比强的 IFN-γ生成。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-" 指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图7k-n]图7k-n包括一系列线图，(k)-(n)，描绘用C6orf167-A02-10-622 (SEQ ID NO:114)(k)、C6orf167-A02-10-219(SEQ ID NO:117)(l)、 C6orf167-A02-10-290(SEQ ID NO:122)(m)和C6orf167-A02-10-262(SEQ ID  NO:123)(n)刺激的CTL系通过IFN-γELISA测定法检测的IFN-γ生成。结果证 明了通过用每种肽刺激而建立的CTL系均显示与对照相比强的IFN-γ生成。在 图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未经 任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图8a-f]图8a-f包括一系列线图，(a)to(f)，描绘自用C6orf167-A02-9-855 (SEQ ID NO:65)(a)、C6orf167-A02-9-131(SEQ ID NO:66)(b)、 C6orf167-A02-9-887(SEQ ID NO:76)(c)、C6orf167-A02-9-261(SEQ ID NO: 79)(d)、C6orf167-A02-9-484(SEQ ID NO:84)(e)和C6orf167-A02-10-535 (SEQ ID NO:101)(f)刺激的CTL系通过有限稀释建立的CTL克隆的IFN-γ生 成。结果证明了通过用每种肽刺激而建立的CTL克隆均显示与对照相比强的 IFN-γ生成。在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-" 指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图8g-j]图8g-j包括一系列线图，(g)-(j)，描绘自用C6orf167-A02-10-527 (SEQ ID NO:110)(g)、C6orf167-A02-10-10(SEQ ID NO:111)(h)、 C6orf167-A02-10-128(SEQ ID NO:113)(i)和C6orf167-A02-10-622(SEQ ID  NO:114)(j)刺激的CTL系通过有限稀释建立的CTL克隆的IFN-γ生成。结果证 明了通过用每种肽刺激而建立的CTL克隆均显示与对照相比强的IFN-γ生成。 在图中，"+"指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成，而"-"指示针对未 经任何肽冲激的靶细胞的IFN-γ生成。
[图9]图9包括线图(a)和(b)，描绘针对外源表达6orf167和HLA-A*0201 的靶细胞的特异性CTL活性。制备用HLA-A*0201或用全长C6orf167基因转 染的COS7细胞作为对照。用C6orf167-A02-9-261(SEQ ID NO:79)建立的CTL 系(a)和用C6orf167-A02-10-622(SEQ ID NO:114)建立的CTL克隆(b)显示针 对用C6orf167和HLA-A*0201二者转染的COS7细胞的特异性CTL活性(黑色 菱形)。另一方面，没有检测到显著的针对表达HLA-A*0201(三角形)或 C6orf167(圆形)任一的靶细胞的特异性CTL活性。
实施方案的描述
现在描述优选的方法、装置、和材料，不过在实施或检验本发明的实施 方案时可使用与本文中描述的方法和材料相似或等同的任何方法和材料。然 而，在描述本发明材料和方法之前，要理解本发明不限于特定大小、形状、 尺度、材料、方法、规程等，因为它们可因循例行实验和优化而变化。还要 理解，所述描述中使用的术语只是出于描述特定样式或实施方案的目的，而 非意图限制本发明的范围，本发明的范围只会由所附权利要求来限制。
I.定义
如本文中使用的，词语“一个/种”、“该”、和“所述”意味着“至少一 个/种”，除非另有明确说明。
术语“多肽”、“肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用，指氨基酸残基 的聚合物。该术语适用于其中一个或多个氨基酸残基是经过修饰的残基或非 天然存在型残基(诸如相应的天然存在型氨基酸的人工化学模拟物)的氨基酸 聚合物，以及天然存在型氨基酸聚合物。
如本文中使用的，术语“氨基酸”指天然存在型和合成型氨基酸，以及 与天然存在型氨基酸相似地发挥功能的氨基酸类似物和氨基酸模拟物。天然 存在型氨基酸指由遗传密码编码的氨基酸，以及在细胞中在翻译后被修饰的 氨基酸(例如羟脯氨酸、γ-羧基谷氨酸、和O-磷酸丝氨酸)。短语“氨基酸 类似物”指与天然存在型氨基酸具有相同的基础化学结构(α碳与氢、羧基、 氨基、和R基团结合)但具有经过修饰的R基团或经过修饰的主链的化合物 (例如高丝氨酸、正亮氨酸、甲硫氨酸亚砜、甲硫氨酸甲基锍)。短语“氨 基酸模拟物”指与具有与一般氨基酸不同的结构但发挥与一般氨基酸相似的 功能的化学化合物。
氨基酸在本文中可以通过它们公知的三字母符号或IUPAC-IUB生物化 学命名委员会推荐的单字母符号来指称。
术语“基因”、“多核苷酸”、“寡核苷酸”、“核苷酸”和“核酸”在本文 中可互换使用，而且除非另有明确说明，通过它们普遍接受的单字母代码来 指称。
如本文中使用的，术语“组合物”意图涵盖包括规定量的规定组分的产 物，以及任何作为所述规定量的规定组分的组合的直接或间接结果的产物。 所述术语在涉及药物组合物时意图涵盖包括活性组分和构成载体的惰性组 分的产物，以及作为任何两种或更多种组分的组合、复合或聚集、或一种或 多种组分的解离、或一种或多种组分的其它类型反应或相互作用的直接或间 接结果的产物。因而，本发明的药物组合物涵盖任何通过混合本发明的化合 物和药学或生理学可接受载体而制备的组合物。如本文中使用的，短语“药 学可接受载体”或“生理学可接受载体”表示药学或生理学可接受的材料、 组合物、物质或媒介，包括但不限于自一个器官或身体部分至另一个器官或 身体部分携带或运输主题支架多聚药效团涉及的液体或固体填充剂、稀释 剂、赋形剂、溶剂或封装材料。
除非另有定义，术语“癌症”指过表达C6orf167基因的癌症或肿瘤，它 的实例包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病 (CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺 癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、 软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
除非另有定义，术语“细胞毒性T淋巴细胞”、“细胞毒性T细胞”和“CTL” 在本文中可互换使用，而且除非另有明确说明，指能够识别非自身细胞(例 如肿瘤/癌细胞、病毒感染的细胞)并诱导此类细胞死亡的T淋巴细胞亚群。
除非另有定义，术语“HLA-A24”指包含诸如HLA-A*2402等亚型的 HLA-A24类型。
除非另有定义，如本文中使用的，术语“HLA-A2”代表性指诸如 HLA-A*0201和HLA-A*0206等亚型。
除非另有定义，如本文中使用的，术语“试剂盒”用于指试剂和其它材 料的组合。本文中考虑，试剂盒可包括微阵列、芯片、标志物、等等。术语 “试剂盒”并非意图限于试剂和/或材料的特定组合。
以本发明的方法和组合物可用于癌症“治疗”的语境为限，当治疗导致 临床效益，诸如受试者中C6orf167基因表达的减少、或癌症的尺寸、患病率 (prevalence)、或转移潜力的降低，认为该治疗是“有效”的。当预防性地应 用治疗时，“有效”是指其延迟或防止癌症形成，或者预防或缓解癌症的临 床症状。有效性结合特定肿瘤类型的任何公知的诊断或治疗方法来加以确 定。
就本发明的方法和组合物可用于癌症“预防”和“防范”的背景而言， 所述术语在本文中可互换使用，指降低来自疾病的死亡率或发病率负担的任 何活动。预防和防范可发生于“一级、二级和三级预防水平”。一级预防和 防范避免疾病的发生，而二级和三级预防和防范水平涵盖旨在预防和防范疾 病进展和症状出现以及降低已建立的疾病的负面影响的活动，这通过恢复功 能和减轻疾病相关并发症来实现。或者，预防和防范可包括广泛的预防疗法， 它们旨在减轻特定病症的严重性，例如降低肿瘤的增殖和转移。
在本发明的语境中，治疗和/或预防癌症和/或预防其手术后复发包括任 何下述步骤，诸如手术清除癌细胞、抑制癌性细胞生长、肿瘤衰退或消退、 诱导癌症减退和遏制癌症发生、肿瘤消退、及降低或抑制转移。癌症的有效 治疗和/或预防降低患癌个体的死亡率并改善其预后，降低血液中肿瘤标志物 的水平，及减轻伴随癌症的可检测症状。例如，症状的减轻或改善构成有效 治疗和/或预防包括10％、20％、30％或更多降低，或病情稳定。
在本发明的语境中，术语“抗体”指能与指定的蛋白或其肽特异性反应 的免疫球蛋白及其片段。抗体可以包括人抗体、灵长源化(primatized)抗体、 嵌合抗体、双特异性抗体、人源化抗体、与其它蛋白或放射性标记物融合的 抗体、和抗体片段。另外，在本文中，抗体以最广义使用，而且具体涵盖完 整单克隆抗体、多克隆抗体、由至少两种完整抗体形成的多特异性抗体(例 如双特异性抗体)、和抗体片段，只要它们展现期望的生物学活性。“抗体” 指示所有类别(例如IgA、IgD、IgE、IgG和IgM)。
除非另有定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领 域普通技术人员的普遍理解相同的含义。
II.肽
为了证明衍生自C6ORF167的肽发挥被CTL所识别的抗原的功能，对衍 生自C6ORF167(SEQ ID NO:159)的肽进行了分析以确定它们是否为 HLA-A24或A02限制性的抗原表位，HLA-A2(A*0201)是经常遇到的HLA等 位基因(Date Y et al.,Tissue Antigens 47:93-101,1996；Kondo A et al.,J  Immunol 155:4307-12,1995；Kubo RT et al.,J Immunol 152:3913-24,1994)。
基于它们对HLA-A24的结合亲和力，鉴定了衍生自C6ORF167的 HLA-A24结合肽的候选者。候选肽是下述肽：C6orf167-A24-9-848(SEQ ID  NO:1)，C6orf167-A24-9-179(SEQ ID NO:2)，C6orf167-A24-9-641(SEQ ID  NO:3)，C6orf167-A24-9-404(SEQ ID NO:4)，C6orf167-A24-9-1171(SEQ ID  NO:5)，C6orf167-A24-9-1219(SEQ ID NO:6)，C6orf167-A24-9-236(SEQ ID  NO:7)，C6orf167-A24-9-480(SEQ ID NO:8)，C6orf167-A24-9-1170(SEQ ID  NO:9)，C6orf167-A24-9-580(SEQ ID NO:10)，C6orf167-A24-9-203(SEQ ID  NO:11)，C6orf167-A24-9-254(SEQ ID NO:12)，C6orf167-A24-9-158(SEQ ID  NO:13)，C6orf167-A24-9-9(SEQ ID NO:14)，C6orf167-A24-9-561(SEQ ID  NO:15)，C6orf167-A24-9-530(SEQ ID NO:16)，C6orf167-A24-9-966(SEQ ID  NO:17)，C6orf167-A24-9-315(SEQ ID NO:18)，C6orf167-A24-9-92(SEQ ID  NO:19)，C6orf167-A24-9-95(SEQ ID NO:20)，C6orf167-A24-9-786(SEQ ID  NO:21)，C6orf167-A24-9-132(SEQ ID NO:22)，C6orf167-A24-9-598(SEQ ID  NO:23)，C6orf167-A24-9-827(SEQ ID NO:24)，C6orf167-A24-9-851(SEQ ID  NO:25)，C6orf167-A24-9-55(SEQ ID NO:26)，C6orf167-A24-9-626(SEQ ID  NO:27)，C6orf167-A24-9-908(SEQ ID NO:28)，C6orf167-A24-9-550(SEQ ID  NO:29)，C6orf167-A24-9-220(SEQ ID NO:30)，C6orf167-A24-9-437(SEQ ID  NO:31)，C6orf167-A24-10-1170(SEQ ID NO:32)，C6orf167-A24-10-626(SEQ  ID NO:33)，C6orf167-A24-10-429(SEQ ID NO:34)，C6orf167-A24-10-917 (SEQ ID NO:35)，C6orf167-A24-10-474(SEQ ID NO:36)， C6orf167-A24-10-514(SEQ ID NO:37)，C6orf167-A24-10-254(SEQ ID NO: 38)，C6orf167-A24-10-194(SEQ ID NO:39)，C6orf167-A24-10-240(SEQ ID  NO:40)，C6orf167-A24-10-956(SEQ ID NO:41)，C6orf167-A24-10-786(SEQ  ID NO:42)，C6orf167-A24-10-511(SEQ ID NO:43)，C6orf167-A24-10-315 (SEQ ID NO:44)，C6orf167-A24-10-598(SEQ ID NO:45)， C6orf167-A24-10-869(SEQ ID NO:46)，C6orf167-A24-10-966(SEQ ID NO: 47)，C6orf167-A24-10-66(SEQ ID NO:48)，C6orf167-A24-10-914(SEQ ID NO: 49)，C6orf167-A24-10-964(SEQ ID NO:50)，C6orf167-A24-10-143(SEQ ID  NO:51)，C6orf167-A24-10-647(SEQ ID NO:52)，C6orf167-A24-10-851(SEQ  ID NO:53)，C6orf167-A24-10-519(SEQ ID NO:54)，C6orf167-A24-10-97 (SEQ ID NO:55)，C6orf167-A24-10-827(SEQ ID NO:56)， C6orf167-A24-10-389(SEQ ID NO:57)，C6orf167-A24-10-273(SEQ ID NO: 58)，C6orf167-A24-10-670(SEQ ID NO:59)，C6orf167-A24-10-132(SEQ ID  NO:60)，和C6orf167-A24-10-1112(SEQ ID NO:61)。
此外，用加载有这些肽的树突细胞(DC)体外刺激T细胞后，使用每个下 述肽，成功地建立了CTL：C6orf167-A24-9-179(SEQ ID NO:2)， C6orf167-A24-9-404(SEQ ID NO:4)，C6orf167-A24-9-236(SEQ ID NO:7)， C6orf167-A24-9-480(SEQ ID NO:8)，C6orf167-A24-9-1170(SEQ ID NO:9)， C6orf167-A24-9-9(SEQ ID NO:14)，C6orf167-A24-9-530(SEQ ID NO:16)， C6orf167-A24-9-315(SEQ ID NO:18)，C6orf167-A24-9-132(SEQ ID NO:22)， C6orf167-A24-9-851(SEQ ID NO:25)，C6orf167-A24-9-55(SEQ ID NO:26)， C6orf167-A24-9-220(SEQ ID NO:30)，C6orf167-A24-10-626(SEQ ID NO: 33)，C6orf167-A24-10-429(SEQ ID NO:34)，C6orf167-A24-10-917(SEQ ID  NO:35)，C6orf167-A24-10-474(SEQ ID NO:36)，C6orf167-A24-10-254(SEQ  ID NO:38)，C6orf167-A24-10-194(SEQ ID NO:39)，C6orf167-A24-10-956 (SEQ ID NO:41)，C6orf167-A24-10-511(SEQ ID NO:43)， C6orf167-A24-10-315(SEQ ID NO:44)，C6orf167-A24-10-598(SEQ ID NO: 45)，C6orf167-A24-10-966(SEQ ID NO:47)，C6orf167-A24-10-66(SEQ ID NO: 48)，C6orf167-A24-10-914(SEQ ID NO:49)，和C6orf167-A24-10-851(SEQ ID  NO:53)。
基于它们对HLA-A2的结合亲和力，鉴定了衍生自C6ORF167的HLA-A2 结合肽的候选者。认为下述肽是免疫疗法的候选肽：C6orf167-A2-9-202(SEQ  ID NO:63)，C6orf167-A2-9-227(SEQ ID NO:64)，C6orf167-A2-9-855(SEQ  ID NO:65)，C6orf167-A2-9-131(SEQ ID NO:66)，C6orf167-A2-9-533(SEQ  ID NO:67)，C6orf167-A2-9-858(SEQ ID NO:68)，C6orf167-A2-9-290(SEQ  ID NO:69)，C6orf167-A2-9-647(SEQ ID NO:70)，C6orf167-A2-9-929(SEQ  ID NO:71)，C6orf167-A2-9-219(SEQ ID NO:72)，C6orf167-A2-9-904(SEQ  ID NO:73)，C6orf167-A2-9-648(SEQ ID NO:74)，C6orf167-A2-9-133(SEQ  ID NO:75)，C6orf167-A2-9-887(SEQ ID NO:76)，C6orf167-A2-9-319(SEQ  ID NO:77)，C6orf167-A2-9-667(SEQ ID NO:78)，C6orf167-A2-9-261(SEQ  ID NO:79)，C6orf167-A2-9-965(SEQ ID NO:80)，C6orf167-A2-9-964(SEQ  ID NO:81)，C6orf167-A2-9-578(SEQ ID NO:82)，C6orf167-A2-9-623(SEQ  ID NO:83)，C6orf167-A2-9-484(SEQ ID NO:84)，C6orf167-A2-9-457(SEQ  ID NO:85)，C6orf167-A2-9-253(SEQ ID NO:86)，C6orf167-A2-9-671(SEQ  ID NO:87)，C6orf167-A2-9-283(SEQ ID NO:88)，C6orf167-A2-9-1018(SEQ  ID NO:89)，C6orf167-A2-9-1091(SEQ ID NO:90)，C6orf167-A2-9-1113(SEQ  ID NO:91)，C6orf167-A2-9-821(SEQ ID NO:92)，C6orf167-A2-9-1116(SEQ  ID NO:93)，C6orf167-A2-9-528(SEQ ID NO:94)，C6orf167-A2-9-1112(SEQ  ID NO:95)，C6orf167-A2-9-99(SEQ ID NO:96)，C6orf167-A2-9-590(SEQ ID  NO:97)，C6orf167-A2-9-224(SEQ ID NO:98)，C6orf167-A2-9-405(SEQ ID  NO:99)，C6orf167-A2-10-716(SEQ ID NO:100)，C6orf167-A2-10-535(SEQ ID  NO:101)，C6orf167-A2-10-226(SEQ ID NO:102)，C6orf167-A2-10-303(SEQ  ID NO:103)，C6orf167-A2-10-311(SEQ ID NO:104)，C6orf167-A2-10-425 (SEQ ID NO:105)，C6orf167-A2-10-554(SEQ ID NO:106)， C6orf167-A2-10-648(SEQ ID NO:107)，C6orf167-A2-10-569(SEQ ID NO: 108)，C6orf167-A2-10-202(SEQ ID NO:109)，C6orf167-A2-10-527(SEQ ID  NO:110)，C6orf167-A2-10-10(SEQ ID NO:111)，C6orf167-A2-10-577(SEQ  ID NO:112)，C6orf167-A2-10-128(SEQ ID NO:113)，C6orf167-A2-10-622 (SEQ ID NO:114)，C6orf167-A2-10-178(SEQ ID NO:115)， C6orf167-A2-10-47(SEQ ID NO:116)，C6orf167-A2-10-219(SEQ ID NO: 117)，C6orf167-A2-10-1155(SEQ ID NO:118)，C6orf167-A2-10-227(SEQ ID  NO:119)，C6orf167-A2-10-253(SEQ ID NO:120)，C6orf167-A2-10-606(SEQ  ID NO:121)，C6orf167-A2-10-290(SEQ ID NO:122)，C6orf167-A2-10-262 (SEQ ID NO:123)，C6orf167-A2-10-965(SEQ ID NO:124)， C6orf167-A2-10-1113(SEQ ID NO:125)，C6orf167-A2-10-77(SEQ ID NO: 126)，C6orf167-A2-10-319(SEQ ID NO:127)，C6orf167-A2-10-1022(SEQ ID  NO:128)，C6orf167-A2-10-910(SEQ ID NO:129)，C6orf167-A2-10-738(SEQ  ID NO:130)，C6orf167-A2-10-482(SEQ ID NO:131)，C6orf167-A2-10-282 (SEQ ID NO:132)，C6orf167-A2-10-442(SEQ ID NO:133)， C6orf167-A2-10-625(SEQ ID NO:134)，C6orf167-A2-10-1120(SEQ ID NO: 135)，C6orf167-A2-10-640(SEQ ID NO:136)，C6orf167-A2-10-619(SEQ ID  NO:137)，C6orf167-A2-10-747(SEQ ID NO:138)，C6orf167-A2-10-1131(SEQ  ID NO:139)，C6orf167-A2-10-71(SEQ ID NO:140)，C6orf167-A2-10-614 (SEQ ID NO:141)，C6orf167-A2-10-457(SEQ ID NO:142)， C6orf167-A2-10-1001(SEQ ID NO:143)，C6orf167-A2-10-397(SEQ ID NO: 144)，C6orf167-A2-10-268(SEQ ID NO:145)，C6orf167-A2-10-1088(SEQ ID  NO:146)，C6orf167-A2-10-528(SEQ ID NO:147)，C6orf167-A2-10-1049(SEQ  ID NO:148)，C6orf167-A2-10-886(SEQ ID NO:149)，C6orf167-A2-10-411 (SEQ ID NO:150)和C6orf167-A2-10-579(SEQ ID NO:151)。
此外，用这些肽加载(冲激)的树突细胞(DC)体外刺激T细胞后，使用 下述每个肽，成功地建立了CTL：C6orf167-A2-9-855(SEQ ID NO:65)， C6orf167-A2-9-131(SEQ ID NO:66)，C6orf167-A2-9-887(SEQ ID NO:76)， C6orf167-A2-9-261(SEQ ID NO:79)，C6orf167-A2-9-484(SEQ ID NO:84)， C6orf167-A2-10-535(SEQ ID NO:101)，C6orf167-A2-10-527(SEQ ID NO: 110)，C6orf167-A2-10-10(SEQ ID NO:111)，C6orf167-A2-10-577(SEQ ID NO: 112)，C6orf167-A2-10-128(SEQ ID NO:113)，C6orf167-A2-10-622(SEQ ID  NO:114)，C6orf167-A2-10-219(SEQ ID NO:117)，C6orf167-A2-10-1155(SEQ  ID NO:118)，C6orf167-A2-10-606(SEQ ID NO:121)，C6orf167-A2-10-290 (SEQ ID NO:122)，C6orf167-A2-10-262(SEQ ID NO:123)和 C6orf167-A2-10-965(SEQ ID NO:124)。
这些建立的CTL针对经相应肽冲激的靶细胞显示强且特异性的CTL活 性。本文中的这些结果证明C6ORF167是被CTL识别的抗原，且这些肽是 C6ORF167的受HLA-A24或A2限制的表位肽。
由于C6ORF167基因在癌细胞和组织(包括例如膀胱癌、宫颈癌、胆管 细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、 淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌 (SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤的那些))中过表 达且在大多数正常器官中不表达，它是良好的免疫治疗靶标。因此，本发明 提供对应于来自C6ORF167的被CTL识别的表位的九肽(由九个氨基酸残基 组成的肽)和十肽(由十个氨基酸残基组成的肽)。本发明的九肽和十肽的 特别优选的例子包括那些具有选自SEQ ID NO:1-61和63-151的氨基酸序列 的肽。
一般而言，目前可以通过例如互联网获得的软件程序，如Parker KC et al., J Immunol 1994 Jan 1,152(1):163-75及Nielsen M et al.,Protein Sci 2003；12: 1007-17描述的那些，可以用来在计算机上计算不同肽与HLA抗原之间的结 合亲和力。与HLA抗原的结合亲和力可以按照例如Parker KC et al.,J  Immunol 1994Jan 1,152(1):163-75,Kuzushima K et al.,Blood 2001,98(6): 1872-81,Larsen MV et al.BMC Bioinformatics.2007 Oct 31；8:424,Buus S et  al.Tissue Antigens.,62:378-84,2003,Nielsen M et al.,Protein Sci 2003；12: 1007-17,及Nielsen M et al.PLoS ONE 2007；2:e796(总结于例如Lafuente  EM et al.,Current Pharmaceutical Design,2009,15,3209-3220)中描述的那样 进行测定。用于测定结合亲和力的方法在例如Journal of Immunological  Methods,1995,185:181-190.；Protein Science,2000,9:1838-1846中有描述。因 此，可使用此类软件程序来选择与HLA抗原具有高结合亲和力的自 C6ORF167衍生的片段。因此，本发明涵盖由通过这些已知程序确定可与HLA 抗原结合的C6ORF167衍生的任何片段构成的肽。另外，这些肽可以包括由 全长C6ORF167组成的肽。
本发明的九肽和十肽的侧翼可以具有额外的氨基酸残基，只要所得的肽 保持其CTL诱导能力即可。所述额外的氨基酸序列可以由任何种类的氨基酸 构成，只要它们不损害原来的肽的CTL诱导能力。因此，本发明涵盖具有对 HLA抗原的结合亲和力的肽，包括自C6ORF167衍生的肽。这样的肽例如少 于约40个氨基酸，经常少于约20个氨基酸，且通常少于约15个氨基酸。
一般而言，肽中一个、两个、或更多个氨基酸的修饰不会影响肽的功能， 而且在有些情况下甚至会增强原始蛋白质的期望功能。事实上，已知有经过 修饰的肽(即由与原始参照序列相比其中修饰(即替换、添加或插入)一个、 两个或数个氨基酸残基的氨基酸序列构成的肽)保留原始肽的生物学活性 (Mark et al.,Proc Natl Acad Sci USA 1984,81:5662-6；Zoller and Smith, Nucleic Acids Res 1982,10:6487-500；Dalbadie-McFarland et al.,Proc Natl  Acad Sci USA 1982,79:6409-13)。因此，在一个实施方案中，本发明的肽既 具有CTL诱导能力，又具有选自SEQ ID NO:1-61和63-151的氨基酸序列中添 加和/或替换一个、两个或甚至更多个氨基酸而得到的氨基酸序列。
本领域技术人员会认可，改变氨基酸序列中的单个氨基酸或少数百分比 氨基酸的个别添加或替换往往会导致原始氨基酸侧链的特性得以保留。因 此，它们经常称作“保守替换”或“保守修饰”，其中对蛋白质的改变导致 具有与原始蛋白质类似的功能的修饰蛋白质。提供功能上相似的氨基酸的保 守替换表是本领域公知的。期望保留的氨基酸侧链特征的例子包括例如疏水 性氨基酸(A,I,L,M,F,P,W,Y,V)、亲水性氨基酸(R,D,N,C,E,Q,G,H,K,S, T)、和具有下面的共同官能团或特征的侧链：脂肪族侧链(G,A,V,L,I,P)； 含羟基侧链(S,T,Y)；含硫原子侧链(C,M)；含羧酸和酰胺侧链(D,N,E,Q)； 含碱侧链(R,K,H)；和含芳香族侧链(H,F,Y,W)。另外，下面的八组各自含 有本领域公认互为保守替换的氨基酸：
1)丙氨酸(A)，甘氨酸(G)；
2)天冬氨酸(D)，谷氨酸(E)；
3)天冬酰胺(N)，谷氨酰胺(Q)；
4)精氨酸(R)，赖氨酸(K)；
5)异亮氨酸(I)，亮氨酸(L)，甲硫氨酸(M)，缬氨酸(V)；
6)苯丙氨酸(F)，酪氨酸(Y)，色氨酸(W)；
7)丝氨酸(S)，苏氨酸(T)；和
8)半胱氨酸(C)，甲硫氨酸(M)(参见例如Creighton,Proteins 1984)。
此类保守修饰肽也被视为本发明的肽。然而，本发明的肽不限于此，可 包括非保守修饰，只要该修饰的肽保留原始肽的CTL诱导能力。另外，经过 修饰的肽不应排除C6ORF167的多态变体、种间同源物、和等位基因中的可 诱导CTL的肽。
为了保持所需的CTL诱导能力，可以修饰(插入、添加和/或替换)少数(例 如，1个、2个或数个)或小百分比的氨基酸。这里，术语“数个”意指5个或 更少的氨基酸，如4个或3个或更少。要被修饰的氨基酸的百分比优选为20％ 以下，更优选15％以下，甚至更优选10％以下或1-5％。
当在免疫疗法的语境中使用时，本发明的肽应呈递在细胞或外来体的表 面上，优选作为与HLA抗原的复合物。因此，优选选择不仅诱导CTL而且还 拥有对HLA抗原的高结合亲和力的肽。为此，可对本发明的肽通过替换、插 入、和/或添加氨基酸残基进行修饰以产生具有改良结合亲和力的修饰肽。除 了天然被展示的肽之外，由于已经知道通过结合HLA抗原而被展示的肽的序 列规律(J Immunol 1994,152:3913；Immunogenetics 1995,41:178；J Immunol  1994,155:4307)，可将基于此类规律的修饰引入本发明的免疫原性肽。
例如，可能希望进行替换，将自N端起的第二个氨基酸替换为亮氨酸或 甲硫氨酸，和/或将位于C端的氨基酸替换为缬氨酸或亮氨酸，以提高 HLA-A24结合亲和力。因此，具有选自SEQ ID NO:1-61的氨基酸序列，其 中所述SEQ ID NO的氨基酸序列中自N端起第二个氨基酸被替换为亮氨酸或 苯丙氨酸和/或其中所述SEQ ID NO的氨基酸序列中位于C端的氨基酸被替 换为缬氨酸或亮氨酸的肽涵盖在本发明之内。
或者，可能希望进行替换，将自N端起的第二个氨基酸替换为苯丙氨酸、 酪氨酸、甲硫氨酸、或色氨酸，和/或将位于C端的氨基酸替换为苯丙氨酸、 亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、或甲硫氨酸，以提高HLA-A2结合亲和力。因 此，具有选自SEQ ID NO:63-151的氨基酸序列，其中所述SEQ ID NO的氨基 酸序列中自N端起第二个氨基酸被替换为苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸、或 色氨酸和/或其中所述SEQ ID NO的氨基酸序列中位于C端的氨基酸被替换 为苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、或甲硫氨酸的肽涵盖在本发明之 内。
不仅可以在肽的末端氨基酸处引入替换，而且可以在潜在的T细胞受体 (TCR)识别位置处引入替换。数项研究证明了具有氨基酸替换的肽可等同于 或好于原来，例如CAP1、p53_(264-272)、Her-2/neu_(369-377)或gp100_(209-217)(Zaremba  et al.Cancer Res.57,4570-4577,1997,T.K.Hoffmann et al.J Immunol.(2002) Feb 1；168(3):1338-47.,S.O.Dionne et al.Cancer Immunol immunother.(2003) 52:199-206及S.O.Dionne et al.Cancer Immunology,Immunotherapy(2004)53, 307-314)。
本发明还考虑向本发明肽的N和/或C端添加一个、两个或数个氨基酸。 此类具有高HLA抗原结合亲和力且保留CTL诱导能力的修饰肽也包含在本 发明之内。
然而，当肽序列与具有不同功能的内源或外源蛋白质的氨基酸序列的一 部分相同时，可能诱导副作用，诸如自身免疫性病症和/或针对特定物质的变 应性症状。因此，优选的是，首先利用可得的数据库实施同源性搜索，以避 免肽的序列与另一种蛋白质的氨基酸序列匹配的情况。当根据同源性搜索清 楚了即使与目标肽相比差1个或2个氨基酸的肽亦不存在时，可以修饰目标肽 以提高其与HLA抗原的结合亲和力，和/或提高其CTL诱导能力，而没有任何 发生此类副作用的危险。
虽然预期如上所述的对HLA抗原具有高结合亲和力的肽是高度有效的， 但还是对根据高结合亲和力的存在为指标选出的候选肽检查了CTL诱导能 力的存在。这里，短语“CTL诱导能力”指肽被呈递到抗原呈递细胞(APC) 上时诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的能力。另外，“CTL诱导能力”包括肽 诱导CTL活化、CTL增殖、促进CTL溶解靶细胞、和提高CTL IFN-γ生成的能 力。
CTL诱导能力的确认如下来实现，诱导携带人MHC抗原的APC(例如B- 淋巴细胞、巨噬细胞、和树突细胞(DC))，或者更具体地说，衍生自人外周 血单核白细胞的DC，并且在用肽诱导后，与CD8阳性细胞混合，然后测量由 CTL针对靶细胞生成和释放的IFN-γ。作为反应系统，可使用已经制成的表达 人HLA抗原的转基因动物(例如BenMohamed L,Krishnan R,Longmate J, Auge C,Low L,Primus J,Diamond DJ,Hum Immunol 2000Aug,61(8): 764-79，Related Articles,Books,Linkout Induction of CTL response by a  minimal epitope vaccine in HLA A*0201/DR1 transgenic mice:dependence on  HLA class II restricted T(H)response中描述的那些)。例如，可以用⁵¹Cr等放射 性标记靶细胞，并且可以自靶细胞释放的放射性计算细胞毒性活性。或者， CTL诱导能力可以如下评估：测量在携带固定化肽的APC存在下由CTL生成 和释放的IFN-γ，并使用抗IFN-γ单克隆抗体显现培养基上的抑制区。
作为如上所述检查肽的CTL诱导能力的结果，发现选自SEQ ID NO:2、 4、7、8、9、14、16、18、22、25、26、30、33、34、35、36、38、39、41、 43、44、45、47、48、49、53、65、66、76、79、84、101、110、111、112、 113、114、117、118、121、122、123、和124所示的氨基酸序列的九肽或十 肽显示特别高的CTL诱导能力以及对HLA抗原的高亲和力。因此，例举这些 肽为本发明优选的实施方案。
另外，同源性分析的结果显示了那些肽与自任何其它已知人基因产物衍 生的肽没有显著的同源性。因而，用于免疫疗法时发生未知的或不想要的免 疫应答的可能性降低了。因此，也是根据这个方面，这些肽可用于在癌症患 者中引发针对C6ORF167的免疫力。因此，本发明的肽，优选具有选自SEQ ID  NO:2、4、7、8、9、14、16、18、22、25、26、30、33、34、35、36、38、 39、41、43、44、45、47、48、49、53、65、66、76、79、84、101、110、 111、112、113、114、117、118、121、122、123、和124的氨基酸序列的肽。
除了上文所述修饰之外，也可将本发明的肽与其它肽连接，只要使得连 接的肽保留原始肽的所需CTL诱导能力。合适肽的例子包括：本发明的肽或 自其它TAA衍生的可诱导CTL的肽。合适的肽间接头是本领域公知的，包括 例如AAY(P.M.Daftarian et al.,J Trans Med 2007,5:26)、AAA、NKRK(R.P. M.Sutmuller et al.,J Immunol.2000,165:7308-7315)或K(S.Ota et al.,Can  Res.62,1471-1476,K.S.Kawamura et al.,J Immunol.2002,168:5709-5715)。
例如，还可基本上同时使用非C6ORF167肿瘤相关抗原肽以提高经I类和 /II类HLA的免疫应答。已经公认，癌细胞能表达超过一种肿瘤相关基因。因 此，依照本发明确定特定受试者是否表达别的肿瘤相关基因，然后在 C6ORF167组合物或疫苗中包括自此类基因的表达产物衍生的I类HLA和/或 II类HLA结合肽，这是本领域普通技术人员的例行实验的范围内的。
I类HLA和II类HLA结合肽是本领域普通技术人员知道的(例如参见 Coulie,Stem Cells 13:393-403,1995)，而且可以以与本文公开类似的方式用于 本发明。因此，本领域普通技术人员能容易地使用分子生物学的标准规程来 制备包括一种或多种C6ORF167肽和一种或多种非C6ORF167肽的多肽或编 码此类多肽的核酸。
上文所述连接肽在本文中称作“多表位”(polytope)，即两种或更多种可 以以各种排列(例如串联、交叠)连接在一起的潜在免疫原性或免疫应答刺 激性肽的组。该多表位(或编码该多表位的核酸)可以以标准免疫方案来施 用于例如动物以测试该多表位在刺激、增强和/或引起免疫应答的有效性。
所述肽可直接地或使用侧翼序列连接在一起形成多表位，而且多表位作 为疫苗的用途是本领域公知的(参见例如Thomson et al.,Proc.Natl.Acad.Sci  USA 92(13):5845-5849,1995；Gilbert et al.,Nature Biotechnol.15(12): 1280-1284,1997；Thomson et al.,J Immunol.157(2):822-826,1996；Tarn et al., J Exp.Med.171(l):299-306,1990)。可制备含有不同表位数目和组合的多表位 并测试CTL识别和提高免疫应答的功效。
也可将本发明的肽连接至其它物质，只要所得的连接的肽保留原始肽的 所需CTL诱导能力。合适物质的例子包括例如：肽、脂质、糖和糖链、乙酰 基、天然的和合成的聚合物、等。本发明肽可含有修饰，诸如糖基化、侧链 氧化、或磷酸化等，只要该修饰不破坏初始肽的生物学活性。可实施这些种 类的修饰以赋予额外的功能(例如靶向功能和投递功能)或使肽稳定。
例如，为了提高肽的体内稳定性，本领域已知引入D-氨基酸、氨基酸模 拟物或非天然氨基酸；此构思也可适用于本发明肽。可以以多种方式测定多 肽的稳定性。例如，可使用肽酶和各种生物学介质(诸如人血浆和血清)来 测试稳定性(参见例如Verhoef et al.,Eur J Drug Metab Pharmacokin 1986,11: 291-302)。
此外，如上所述，在替代、删除或添加1个、2个或数个氨基酸残基的经 修饰肽中，可筛选或选择出具有与原始肽相比相同或更高活性的修饰肽。因 此，本发明还提供了用于筛选或选择具有与原始肽相比相同或更高活性的修 饰肽的方法。依照例示性方法包括下述步骤：
a：替代、删除或添加本发明肽中的至少一个氨基酸残基；
b：测定所述肽的活性；
c：选择具有与原始肽相比相同或更高活性的肽。
在本文中，要测定的活性可包括MHC结合活性、APC或CTL诱导能力和 细胞毒性活性。
在本文中，本发明的肽也可以记为“C6ORF167肽”或“C6ORF167多肽”。
III.C6ORF167肽的制备
本发明的肽可使用公知技术来制备。例如，肽可以通过合成、使用重组 DNA技术或化学合成来制备。本发明的肽可个别地合成，或合成为包括两个 或更多个肽的较长多肽。然后可以分离，即纯化或分离所述肽，使得所述肽 基本上不含其它天然存在的宿主细胞蛋白质及其片段或任何其它化学物质。
本发明的肽可含有修饰，诸如糖基化、侧链氧化、或磷酸化；只要该修 饰不破坏初始肽的生物学活性。其它修饰包括掺入D-氨基酸或其它氨基酸模 拟物，其可用于例如延长肽的血清半衰期。
可以根据选定的氨基酸序列，借助化学合成来获得本发明的肽。可适用 于合成的常规肽合成法的例子包括：
(i)Peptide Synthesis,Interscience,New York,1966；
(ii)The Proteins,Vol.2,Academic Press,New York,1976；
(iii)Peptide Synthesis(日文),Maruzen Co.,1975；
(iv)Basics and Experiment of Peptide Synthesis(日文),Maruzen Co., 1985；
(v)Development of Pharmaceuticals(second volume)(in Japanese),Vol.14 (peptide synthesis),Hirokawa,1991；
(vi)WO99/67288；和
(vii)Barany G.& Merrifield R.B.,Peptides Vol.2,"Solid Phase Peptide  Synthesis",Academic Press,New York,1980,100-118。
或者，可应用任何已知的遗传工程肽生产方法来获得本发明的肽(例如 Morrison J,J Bacteriology 1977,132:349-51；Clark-Curtiss & Curtiss,Methods  in Enzymology(eds.Wu et al.)1983,101:347-62)。例如，首先，制备包含处 于可表达形式(例如处于相当于启动子序列的调节序列下游)的编码目标肽 的多核苷酸的合适载体，并转移入合适宿主细胞。然后培养宿主细胞以生成 感兴趣的肽。也可以采用体外翻译系统在体外生产肽。
IV.多核苷酸
本发明还提供编码任何上述本发明肽的多核苷酸。这些包括由天然存在 型C6ORF167基因(GenBank登录号NM_198468.2(SEQ ID NO:158))衍生的多 核苷酸及具有它们的经过保守修饰的核苷酸序列的多核苷酸。在本文中，短 语“经过保守修饰的核苷酸序列”指编码相同或本质上相同的氨基酸序列的 序列。由于遗传密码的简并性，对于任何给定蛋白质都有极其多种功能上相 同的核酸来编码它。例如，密码子GCA、GCC、GCG、和GCU都编码氨基 酸丙氨酸。因此，在由密码子规定为丙氨酸的任何位置处，该密码子可改变 成任何相应所述密码子，而不改变所编码的多肽。这样的核酸变异是“沉默 变异”，是保守修饰变异的一种。本文中编码肽的每一种核酸序列也涵盖该 核酸的每一种可能的沉默变异。本领域普通技术人员会认识到，可以修饰核 酸中的每一个密码子(AUG和TGG除外，AUG在正常情况下是甲硫氨酸的 唯一密码子，而TGG在正常情况下是色氨酸的唯一密码子)以产生功能上相 同的分子。因而，每一种所公开的序列隐含涵盖了编码肽的核酸的每一种沉 默变异。
本发明的多核苷酸可以由DNA、RNA、及其衍生物构成。合适地，DNA 分子由碱基诸如A、T、C、和G构成，而T在RNA中被U替换。
本发明的多核苷酸可编码多个本发明肽，其中有或无居间氨基酸序列存 在。例如，居间氨基酸序列可提供多核苷酸的或所翻译的肽的切割位点(例 如酶识别序列)。另外，多核苷酸除编码本发明肽的编码序列以外还可包括 任何额外的序列。例如，多核苷酸可以是包括表达肽所需要的调节序列的重 组多核苷酸，或者可以是具有标志基因等等的表达载体(质粒)。一般而言， 此类重组多核苷酸可通过常规重组技术操作多核苷酸来制备，例如通过使用 聚合酶和内切核酸酶。
重组和化学合成技术都可用来生成本发明的多核苷酸。例如，可以通过 插入在转染入感受态细胞后能表达的适宜载体来生成多核苷酸。或者，可借 助PCR技术或通过在合适宿主中的表达来扩增多核苷酸(参见例如Sambrook  et al.,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory, New York,1989)。或者，可使用固相技术来合成多核苷酸，如Beaucage SL &  Iyer RP,Tetrahedron 1992,48:2223-311；Matthes et al.,EMBO J 1984,3:801-5 中记载的。
V.外来体(exosomes)
本发明进一步提供了称作外来体的细胞内囊泡，这些外来体在它们的表 面上呈递本发明肽与HLA抗原之间形成的复合体。外来体可以通过，例如在 日本专利申请公表公报平11-510507和WO99/03499中详细描述的方法来制 备，并可以用从治疗和/或预防所针对的患者获得的APC制备。本发明的外来 体可以作为疫苗以与本发明的肽相似的方式进行接种。
复合体中包含的HLA抗原的类型必须与需要治疗和/或预防的受试者的 类型匹配。在日本人群中，HLA-A24和HLA-A2，特别是HLA-A*2402和 HLA-A*0201和HLA-A*0206，是普遍的，且因此可能适合于治疗日本人患者。 使用在日本人和白种人中高表达的A24型有利于获得有效的结果，而且也可 使用诸如A2402、A*0201和A*0206等亚型。典型的，在临床上，预先考察需 要治疗的患者的HLA抗原类型，这样就能够合适地选择对此抗原具有高水平 的结合亲和力、或者具有藉由抗原呈递的CTL诱导能力的肽。此外，为了获 得具有高结合亲和力和CTL诱导能力二者的肽，可以在天然存在的 C6ORF167部分肽的氨基酸序列的基础上进行1个、2个或几个氨基酸的取代、 插入和/或添加。
在将A24型HLA抗原用于本发明的外来体时，可使用具有选自SEQ ID  NO:1-61的序列的肽。
或者在将A2型HLA抗原用于本发明的外来体时，可使用具有选自SEQ  ID NO:63-151的序列的肽。
VI.抗原呈递细胞(APC)
本发明还提供在其表面上呈递在HLA抗原与本发明肽之间形成的复合 物的分离的抗原呈递细胞(APC)。APC可衍生自要进行治疗和/或预防的患 者，而且可作为疫苗以它们自身或与其它药物(包括本发明的肽、外来体、 或CTL)组合来施用。
APC不限于特定种类的细胞，包括树突细胞(DC)、Langerhans细胞、巨 噬细胞、B细胞、和活化的T细胞，已知它们在它们的细胞表面上呈递蛋白质 性质的抗原，从而被淋巴细胞识别。由于DC是APC中具有最强CTL诱导作用 的代表性APC，DC可以用作本发明的APC。
例如，可通过自外周血单核细胞诱导DC，然后在体外、离体或在体内 用本发明的肽接触(刺激)它们来获得本发明的APC。当对受试者施用本发 明的肽时，在受试者的身体中诱导出呈递本发明肽的APC。短语“诱导APC” 包括用本发明的肽或编码本发明肽的核苷酸接触(刺激)细胞，以在细胞的 表面上呈递在HLA抗原与本发明肽之间形成的复合物。因此，本发明的APC 可通过将本发明的肽施用于受试者后自受试者收集APC来获得。或者，本发 明的APC可通过使自受试者收集的APC接触本发明的肽来获得。
可以将本发明的APC以它们自身或与其它药物(包括本发明的肽、外来 体或CTL)组合施用于受试者以在受试者中诱导针对癌症的免疫应答。例如， 离体施用可包括下述步骤：
a：自受试者收集APC；
b：使肽接触步骤a的APC；并
c：对第二受试者施用步骤b的APC。
第一受试者和第二受试者可以是同一个体，或者可以是不同个体。或者， 依照本发明，提供了本发明的肽制造用于诱导抗原呈递细胞的药物组合物的 用途。另外，本发明提供了制造用于诱导抗原呈递细胞的药物组合物的方法 或工艺。另外，本发明还提供了本发明的肽，用于诱导抗原呈递细胞。通过 步骤b获得的APC可作为疫苗用来治疗和/或预防癌症，诸如但不限于膀胱癌、 宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型 胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、 小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
依照本发明的一个方面，APC具有高水平的CTL诱导能力。在术语“高 水平的CTL诱导能力”中，高水平是相对于未与肽接触或与不能诱导CTL的 肽接触的APC的该水平而言的。这样的具有高水平CTL诱导能力的APC可通 过上文所述方法以及下述方法来制备，该方法包括在体外将编码本发明肽的 多核苷酸转移至APC的步骤。所导入的基因可以是DNA或RNA的形式。用于 进行导入的方法的例子包括但不具体限于本领域中常规实施的各种方法，诸 如可使用脂质体转染、电穿孔、和磷酸钙法。更具体的说，可以如Cancer Res  1996,56:5672-7；J Immunol 1998,161:5607-13；J Exp Med 1996,184:465-72； 国际公开文本No.2000-509281的已公开日文翻译中所述来实施。通过将基因 转移入APC，基因在细胞中经历转录、翻译、等等，然后得到的蛋白质被 MHC I类或II类加工，并经由呈递途径呈递给本发明的部分肽。
VII.细胞毒性T淋巴细胞(CTL)
被诱导的针对任一本发明肽的CTL可在体内加强靶向癌细胞的免疫应 答，并且因此可以以与肽本身相似的方式用作疫苗。因此，本发明提供由任 一本发明肽特异性诱导或活化的、分离的CTL。
此类CTL可通过下述步骤来获得：(1)对受试者施用本发明的肽；或(2) 在体外用本发明的肽接触(刺激)源自受试者的的APC和CD8阳性细胞、或 外周血单核白细胞；或(3)在体外使CD8-阳性细胞或外周血单个核白细胞接 触在其表面上呈递HLA抗原与肽之间形成的复合物的APC或外来体；或(4) 导入包括编码T细胞受体(TCR)亚单位的多核苷酸的基因，所述TCR亚单位能 结合本发明的肽。上述APC或外来体可通过上文记载的方法来制备，而且(4) 之方法的详情记载于下文“VIII.T细胞受体(TCR)”部分。
可以从要进行治疗和/或预防的患者获取本发明的CTL，而且可以将它们 单独施用，或者与其它药物(包括本发明的肽或外来体)组合施用以调节效 果。所得到的CTL特异性针对呈递本发明的肽例如与用于诱导的肽相同的肽 的靶细胞起作用。靶细胞可以是内源表达C6ORF167的细胞，诸如癌细胞， 或被C6ORF167基因转染的细胞；而且因肽的刺激而在细胞表面上呈递本发 明肽的细胞也可充当活化CTL攻击的靶标。
VIII.T细胞受体(TCR)
本发明还提供包含编码能够形成T细胞受体(TCR)的亚单位的多肽的核 酸的多核苷酸，及使用该组合物的方法。TCR亚基具有形成赋予T细胞针对 呈递C6ORF167的肿瘤细胞的特异性的TCR的能力。通过使用本领域已知的 方法，可鉴定出用本发明的一种或多种肽诱导的CTL的TCR亚基α和β链的核 酸(WO2007/032255及Morgan et al.,J Immunol,171,3288(2003))。例如，优选 使用PCR方法来分析TCR。用于分析的PCR引物可以是但不限于例如作为5' 侧引物的5'-R引物(5'-gtctaccaggcattcgcttcat-3')(SEQ ID NO:160)和作为3'侧引 物的对TCRα链C区特异性的3-TRa-C引物(5'-tcagctggaccacagccgcagcgt-3') (SEQ ID NO:161)、对TCRβ链C1区特异性的3-TRb-C1引物 (5'-tcagaaatcctttctcttgac-3')(SEQ ID NO:162)或对TCRβ链C2区特异性的 3-TRbeta-C2引物(5'-ctagcctctggaatcctttctctt-3')(SEQ ID NO:163)。衍生的TCR 能以高亲合力结合展示C6ORF167肽的靶细胞，且任选在体内和在体外介导 有效的对呈递C6ORF167肽的靶细胞的杀伤。
可以将编码TCR亚基的核酸掺入合适的载体，例如逆转录病毒载体。这 些载体是本领域公知的。通常可将有用的核酸或含有它们的载体转移入T细 胞，例如来自患者的T细胞。有利的是，本发明提供一种即配即用型 (off-the-shelf)组合物，其容许快速修饰患者自己的T细胞(或其他哺乳动物的 T细胞)以快速且容易地生成具有卓越的癌细胞杀伤特性的修饰型T细胞。
可以将编码TCR亚基的核酸掺入合适的载体，例如逆转录病毒载体。这 些载体是本领域公知的。通常可将有用的核酸或含有它们的载体转移入T细 胞，例如来自患者的T细胞。有利的是，本发明提供一种即配即用型 (off-the-shelf)组合物，其容许快速修饰患者自己的T细胞(或其他哺乳动物的 T细胞)以快速且容易地生成具有卓越的癌细胞杀伤特性的修饰型T细胞。
特异性TCR是一种能够特异性识别本发明肽和HLA分子形成的复合物 的受体，当TCR在T细胞的表面上呈递时，给予T细胞针对靶细胞的特异性活 性。对上述复合物的特异性识别可通过任何已知方法来确认，其优选例子包 括使用HLA分子和本发明肽的HLA多聚体染色分析，及ELISPOT测定法。通 过实施ELISPOT测定法，能确认在细胞表面上表达TCR的T细胞通过TCR来 识别细胞，而且信号在细胞内传输。当上文所述复合物存在于T细胞表面上 时，该复合物可给予T细胞以细胞毒性活性的确认也可通过已知方法来进行。 一种优选的方法包括例如测定针对HLA阳性靶细胞的细胞毒性活性，诸如铬 释放测定法。
此外，本发明提供通过用编码TCR亚单位的核酸转导而制备的CTL，所 述TCR亚单位结合C6ORF167肽，例如在HLA-A24的背景下结合SEQ ID NO: 1-61的肽；和在HLA-A2的背景下结合SEQ ID NO:63-151的肽。
经过转导的CTL在体内能够归巢(homing)到癌细胞，并且可以利用公知 的培养方法体外扩增(例如Kawakami et al.,J Immunol.,142,3452-3461 (1989))。可以利用本发明的CTL来形成免疫原性组合物，所述组合物可以用 来在需要治疗或保护的患者中治疗或预防癌症(参见WO2006/031221，通过述 及而将其内容收入本文)。
预防和防范包括降低来自疾病的死亡率或发病率负担的任何活动。预防 和防范可发生于“一级、二级和三级预防水平”。一级预防和防范避免疾病 的发生，而二级和三级预防和防范水平涵盖旨在预防和防范疾病进展和症状 出现以及降低已建立的疾病的负面影响的活动，这通过恢复功能和减轻疾病 相关并发症来实现。或者，预防和防范包括广泛的预防疗法，它们旨在减轻 特定病症的严重性，例如降低肿瘤的增殖和转移、降低血管发生。
治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发包括任何下述步骤，诸如 手术清除癌细胞、抑制癌性细胞生长、肿瘤衰退或消退、诱导癌症减退和遏 制癌症发生、肿瘤消退、及降低或抑制转移。癌症的有效治疗和/或预防降低 患癌个体的死亡率并改善其预后，降低血液中肿瘤标志物的水平，及减轻伴 随癌症的可检测症状。例如，症状的减轻或改善构成有效治疗和/或预防包括 10％、20％、30％或更多降低，或病情稳定。
IX.药物组合物
由于C6ORF167表达在癌症(其例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆 管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、 淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌 (SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤)中与正常组织相 比特异性升高，本发明的肽或编码所述肽的多核苷酸可用于治疗和/或预防癌 症，和/或预防它们的手术后复发。因此，本发明提供用于治疗和/或预防癌 症，和/或预防它们的手术后复发的药物组合物，所述组合物包括一种或多种 本发明的肽或多核苷酸作为活性组分。或者，可以在任何上述外来体或细胞 诸如APC的表面上表达本发明的肽，以用作药物组合物。另外，上述靶向任 一本发明的肽的CTL也可用作本发明药物物质和组合物的活性组分。
本发明的药物物质和组合物也可用作疫苗。在本发明的语境中，短语“疫 苗”(也称作“免疫原性组合物”)指具有在接种入动物后诱导抗肿瘤免疫力 的功能的物质。
本发明的药物组合物可用于在受试者或患者(包括人和任何其它哺乳动 物，包括但不限于小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猫、犬、绵羊、山羊、猪、牛、 马、猴、狒狒、和黑猩猩，特别是商业上重要的动物或驯养的动物)中治疗 和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发。
在另一个实施方案中，本发明还提供选自下组的活性组分在制备用于治 疗或预防癌症或肿瘤的药物组合物或物质中的用途：
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明肽的外来体或APC，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
或者，本发明进一步提供用于治疗或预防癌症或肿瘤的选自下组的活性 组分：
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明肽的外来体或APC，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
或者，本发明进一步提供一种制备用于治疗或预防癌症或肿瘤的药物组 合物或物质的方法或工艺，其中该方法或工艺包括配制药学或生理学可接受 载体与选自下组的活性组分作为活性组分的步骤：
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明肽的外来体或APC，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
在另一个实施方案中，本发明还提供一种制备用于治疗或预防癌症或肿 瘤的药物组合物或物质的方法或工艺，其中该方法或工艺包括混合活性组分 与药学或生理学可接受载体的步骤，其中所述活性组分选自下组：
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明肽的外来体或APC，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
依照本发明，已经发现具有选自SEQ ID NO:1-61的氨基酸序列的肽是 HLA-A24限制性表位肽或能诱导强且特异性的免疫应答的候选者，而且已经 发现具有选自SEQ ID NO:63-151的氨基酸序列的肽是HLA-A2限制性表位 肽或能诱导强且特异性的免疫应答的候选者。因此，包括任何这些具有SEQ  ID NO:1-61和63-151的氨基酸序列的肽的本发明药物组合物特别适合于对 其HLA抗原分别为HLA-A24和HLA-A2的受试者施用。这同样适用于含有编 码任何这些肽的多核苷酸(即本发明的多核苷酸)的药物药物组合物。
要用本发明的药物组合物治疗的癌症不受限制，而且包括其中涉及 C6ORF167的所有种类的癌症，包括例如膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢 性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨 肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非 小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
除上述活性组分之外，本发明的药物组合物还可含有其它具有诱导针对 癌性细胞的CTL的能力的肽、编码所述其它肽的其它多核苷酸、呈递所述其 它肽的其它细胞等等。在本文中，其它具有诱导针对癌性细胞的CTL的能力 的肽以癌症特异性抗原(例如已鉴定的TAA)为例，但是不限于此。
如果需要，本发明的药物组合物可任选包括其它治疗性物质作为活性组 分，只要该物质不抑制活性组分例如任何本发明肽的抗肿瘤效果。例如，配 制剂可包括抗炎组合物、镇痛剂、化疗剂、诸如此类。除了在药物自身中包 括其它治疗性物质之外，本发明的药物还可以与一种或多种其它药理学组合 物顺序或同时施用。药物和药理学组合物的量取决于例如所使用的药理学组 合物的类型、所治疗的疾病、及施用的时序安排和路径。
应当理解，除在本文中具体提及的组分之外，本发明的药物组合物可包 括与所讨论的配制剂类型相关的本领域常规的其它组合物。
在本发明的一个实施方案中，本发明的药物组合物可包括在制品和试剂 盒中，该制品和试剂盒含有可用于治疗要治疗的疾病(例如癌症)的病理状 况的材料。制品可包括任何本发明药物组合物的容器及标签。合适的容器包 括瓶、管形瓶、和试管。容器可以用多种材料制成，诸如玻璃或塑料。容器 上的标签应指明该组合物用于治疗或预防一种或多种疾病状况。标签还可指 明关于施用的指导等等。
除上文描述的容器之外，包括本发明药物组合物的试剂盒还可任选进一 步包括第二容器，其中装有药学可接受稀释剂。它可进一步包括从商业和用 户立场看期望的其它材料，包括其它缓冲液、稀释剂、滤器、针头、注射器、 和载有使用说明的包装插页。
如果期望的话，药物组合物可存在于药包或分配器装置中，该药包或分 配器装置可装有一个或多个含有活性组分的单位剂型。例如，药包可包括金 属或塑料箔，诸如泡罩包。药包或分配器装置可附有施用说明书。
(1)含有肽作为活性组分的药物组合物
本发明的肽可以作为药物组合物直接施用，或者如果必要，通过常规配 制方法来配制。在后一种情况中，在本发明的肽之外，还可以视情况包括通 常用于药物的载体、赋形剂、等等，没有特别限制。此类载体的例子有灭菌 水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、等等。另外，药物组合物可在必要 时含有稳定剂、悬浮液、防腐剂、表面活性剂等等。本发明的药物组合物可 用于抗癌目的。
本发明的肽可作为组合来制备，其包括两种或更多种本发明的肽，以在 体内诱导CTL。肽组合可采取鸡尾酒的形式，或者可使用标准技术彼此缀合。 例如，可以将肽化学连接或表达成为单一融合多肽序列。组合中的各个肽可 以是相同的或不同的。通过施用本发明的肽，肽被HLA抗原以高密度呈递在 APC上，然后诱导出与所展示的肽与HLA抗原之间形成的复合物特异性起反 应的CTL。或者，自受试者取出APC(例如DC)，然后用本发明的肽刺激以 获得在其细胞表面上呈递本发明肽的APC。将这些APC再施用于受试者以在 受试者中诱导CTL，结果能提高针对肿瘤相关内皮的攻击性。
包括本发明肽作为活性组分、用于治疗和/或预防癌症的药物组合物还可 包括已知有效建立细胞免疫的佐剂。或者，药物组合物可以与其它活性组分 一起施用，或者通过配制成颗粒来施用。佐剂指在与具有免疫学活性的蛋白 质一起(或顺序)施用时增强针对蛋白质的免疫应答的化合物。本文中涵盖 的佐剂包括文献中记载的那些(Clin Microbiol Rev 1994,7:277-89)。合适佐剂 的例子包括但不限于磷酸铝、氢氧化铝、明矾、霍乱毒素、沙门氏菌毒素、 诸如此类。
另外，可方便地使用脂质体配制剂、其中肽结合至几微米直径的珠子的 颗粒配制剂、和其中脂质结合至肽的配制剂。
在本发明的另一个实施方案中，本发明的肽也可以以药学可接受盐的形 式施用。优选盐的例子包括与碱金属的盐、与金属的盐、与有机碱的盐、与 有机酸的盐和与无机酸的盐。
在一些实施方案中，本发明的药物组合物可进一步包括引发(prime)CTL 的成分。已经将脂质鉴定为能够在体内引发针对病毒抗原的CTL的组合物。 例如，可将棕榈酸残基附着至赖氨酸残基的ε-和α-氨基，然后连接至本发明 的肽。然后脂化肽可以在胶束或颗粒中直接施用，掺入脂质体，或在佐剂中 乳化。作为脂质引发CTL应答的另一个例子，大肠杆菌(E.coli)脂蛋白，诸如 三棕榈酰基-S-甘油基半胱氨酰-丝氨酰-丝氨酸(P3CSS)，当共价附着至适宜 的肽时，可用来引发CTL(参见例如Deres et al.,Nature 1989,342:561-4)。
施用的方法可以是口服、皮内、皮下、静脉内注射等等，及系统施用或 局部施用至靶位点附近。施用可以通过单次施用来实施，或者通过多次施用 来强化。本发明肽的剂量可以依照要治疗的疾病、患者的年龄、重量、施用 的方法等等恰当加以调整，而且通常是0.001mg至1,000mg，例如0.001mg 至1000mg，例如0.1mg至10mg，而且可以每少数天施用一次至每少数月施 用一次。本领域技术人员能恰当选择合适的剂量。
(2)含有多核苷酸作为活性组分的药物组合物
本发明的药物组合物也可包括处于可表达形式的编码本文中公开的肽 的核酸。在本文中，短语“处于可表达形式的”意味着多核苷酸在导入细胞 时会在体内表达成能诱导抗肿瘤免疫力的多肽。在一个例示性的实施方案 中，感兴趣的多核苷酸的核酸序列包括多核苷酸表达所必需的调节元件。多 核苷酸可具有为实现稳定插入靶细胞的基因组所需的配置(关于同源重组盒 载体的描述参见例如Thomas KR & Capecchi MR,Cell 1987,51:503-12)。参 见例如Wolff et al.,Science 1990,247:1465-8；美国专利Nos.5,580,859； 5,589,466；5,804,566；5,739,118；5,736,524；5,679,647；和WO 98/04720。基于 DNA的投递技术的例子包括“裸DNA”、易化(布比卡因、聚合物、肽介导 的)投递、阳离子脂质复合物、和颗粒介导的(“基因枪”)或压力介导的投 递(参见例如美国专利No.5,922,687)。
本发明的肽还可用病毒或细菌载体来表达。表达载体的例子包括减毒病 毒宿主，诸如牛痘或禽痘。这种办法涉及使用例如牛痘病毒作为载体来表达 编码肽的核苷酸序列。在导入宿主后，重组牛痘病毒表达表达免疫原性肽， 并由此引发免疫应答。可用于免疫接种方案的牛痘载体和方法记载于例如美 国专利No.4,722,848。另一种载体是BCG(卡介苗)。BCG载体记载于Stover  et al.,Nature 1991,351:456-60。有很多种可用于治疗性施用或免疫接种的其 它载体是显而易见的，例如腺病毒和腺伴随病毒载体、逆转录病毒载体、伤 寒沙门氏菌(Salmonella typhi)载体、去毒炭疽毒素载体、诸如此类。参见例 如Shata et al.,Mol Med Today 2000,6:66-71；Shedlock et al.,J Leukoc Biol  2000,68:793-806；Hipp et al.,In Vivo 2000,14:571-85。
将多核苷酸投递入患者可以是直接的，在该情况中患者直接暴露于携带 多核苷酸的载体，或者是间接的，在该情况中首先在体外用感兴趣多核苷酸 转化细胞，然后将细胞移植入患者。这两种办法分别称作体内和离体基因疗 法。
关于基因疗法的方法的一般综述参见Goldspiel et al.,Clinical Pharmacy  1993,12:488-505；Wu和Wu,Biotherapy 1991,3:87-95；Tolstoshev,Ann Rev  Pharmacol Toxicol 1993,33:573-96；Mulligan,Science 1993,260:926-32； Morgan & Anderson,Ann Rev Biochem 1993,62:191-217；Trends in  Biotechnology 1993,11(5):155-215。重组DNA技术领域普遍知道的也可用于 本发明的方法记载于eds.Ausubel et al.,Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons,NY,1993；和Krieger,Gene Transfer and Expression,A  Laboratory Manual,Stockton Press,NY,1990。
施用的方法可以是口服、皮内、皮下、静脉内注射等等，而且可使用系 统施用或局部施用至靶位点附近。施用可以通过单次施用来实施，或者通过 多次施用来强化。可以依照要治疗的疾病、患者的年龄、重量、施用的方法 等等恰当调整合适载体或经编码本发明肽的多核苷酸转化的细胞中的多核 苷酸的剂量，而且通常是0.001mg至1000mg，例如0.001mg至1000mg，例 如0.1mg至10mg，而且可以每数天施用一次至每数月施用一次。本领域技 术人员能恰当选择合适的剂量。
X.使用肽、外来体、APC和CTL的方法
本发明的肽和多核苷酸可用于诱导APC和CTL。本发明的外来体和APC 也可用于诱导CTL。肽、多核苷酸、外来体和APC可以与任何其它化合物组 合使用，只要所述化合物不抑制它们的CTL诱导能力。因此，任何上述本发 明药物组合物均可用于诱导CTL，而且除它们之外，那些包括肽和多核苷酸 的也可用于诱导APC，如下文讨论的。
(1)诱导抗原呈递细胞(APC)的方法
本发明提供了使用本发明的肽或多核苷酸来诱导具有高CTL诱导能力 的APC的方法。
本发明的方法包括在体外、离体或在体内用本发明的肽接触APC的步 骤。例如，离体用肽接触APC的方法可包括下述步骤：
a：自受试者收集APC；并
b：用肽接触步骤a的APC。
APC不限于特定种类的细胞，而且包括DC、Langerhans细胞、巨噬细胞、 B细胞、和活化的T细胞，已知它们在它们的细胞表面上呈递蛋白质性质的抗 原，从而被淋巴细胞识别。优选地，由于DC是APC中具有最强CTL诱导能力 的，可使用DC。任何本发明肽可以以它们自身或与其它本发明肽一起使用。
另一方面，在将本发明肽施用于受试者时，APC在体内接触肽，因此在 受试者的身体中诱导出具有高CTL诱导能力的APC。因此，本发明包括将本 发明的肽施用于受试者。类似地，在将可表达形式的本发明多核苷酸施用于 受试者时，本发明的肽在体内表达并与APC接触，因此在受试者的身体中诱 导出具有高CTL诱导能力的APC。因此，本发明还可涵盖将本发明的多核苷 酸施用于受试者。“可表达形式”描述于上文“IX.药物组合物(2)含有多核 苷酸作为活性组分的药物组合物”部分。
本发明还包括将本发明的多核苷酸导入APC以诱导具有CTL诱导能力 的APC。例如，该方法可包括下述步骤：
a：自受试者收集APC；并
b：导入编码本发明肽的多核苷酸。
步骤b可如上文“VI.抗原呈递细胞”部分中所述来实施。
(2)诱导CTL的方法
本发明还提供了使用本发明的肽、多核苷酸、或外来体或APC来诱导 CTL的方法。
当本发明的肽、多核苷酸、APC、或外来体被施用给受试者后，在受试 者的身体中诱导出CTL，并增强靶向癌细胞的免疫应答的强度。因此，本发 明的方法包括将本发明的肽、多核苷酸、APC或外来体施用于受试者的步骤。
或者，也可通过离体使用它们来诱导CTL，并在诱导CTL后，将活化的 CTL返还受试者。例如，该方法可包括下述步骤：
a：自受试者收集APC；
b：用肽接触步骤a)的APC；并
c：将步骤b的APC与CD8阳性细胞共培养。
上文步骤c中要与CD8阳性细胞共培养的APC也可通过将包括本发明多 核苷酸的基因转移入APC来制备，如上文“VI.抗原呈递细胞”部分所述， 但是本发明不限于此，而且涵盖任何在其表面上有效呈递HLA抗原和本发明 肽形成的复合物的APC。
作为此类APC的替代，也可使用在其表面上呈递HLA抗原和本发明肽形 成的复合物的外来体。即，本发明可包括共培养在其表面上呈递HLA抗原和 本发明肽形成的复合物的外来体的步骤。此类外来体可通过上文“V.外来 体”部分中描述的方法来制备。
另外，可通过将包括编码能与本发明的肽结合的TCR亚单位的多核苷酸 的基因导入CD8阳性细胞来诱导CTL。此类转导可如上文“VIII.T细胞受体 (TCR)”部分中所述来实施。
另外，本发明提供了一种制造用于诱导CTL的药物组合物的方法或工 艺，其中该方法包括混合或配制本发明的肽与药学可接受载体的步骤。
XI.检测或诊断癌症的方法：
本发明还提供了一种检测或诊断癌症的方法。发现C6ORF167的表达在 数类癌细胞系和临床癌组织中特异性升高(表1和图5)。因此，通过测量 C6ORF167在细胞样品中的表达，本文中鉴定的基因以及它们的转录和翻译 产物可在诊断上用作癌症标志物。
具体地，本发明提供了一种检测在生物学样品和该生物学样品所来源的 受试者中癌症的存在的方法，其包括测定C6ORF167在生物学样品中的表达 水平，并将测定得到的表达水平与在已知为癌性的样品(下文称作“癌症对 照”)中测定得到的对照水平比较。要通过本发明的方法和组合物来检测的 癌症可以是任何涉及C6orf167上调的癌症。所述癌症的例子包括但不限于膀 胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、 弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌 (SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿 瘤。
在另一个方面，本发明还提供了用于在受试者中诊断癌症的方法。所述 诊断可以基于通过上文所述用于检测癌症的方法获得的结果来进行。
根据本发明，可提供用于检查受试者状况的中间结果。所述中间结果可 与其它信息结合起来以协助医生、护士或其它从业人员诊断受试者可能罹患 所述疾病。或者，本发明可用于检测源自受试者的组织中的癌性细胞，并给 医生提供有用信息来诊断受试者患有所述疾病。
具体地，本发明提供了下述方法[1]至[10]：
[1] 一种检测或诊断癌症的方法，所述方法包括下述步骤：
(a)测定生物学样品中编码C6ORF167氨基酸序列的基因的表达水平；并
(b)将测定到的表达水平与该基因的正常对照水平的升高与疾病的存在 关联起来。
[2] [1]的方法，其中所述表达水平比正常对照水平高至少10％。
[3] [1]的方法，其中所述表达水平通过选自下组的方法测定：
(a)检测C6ORF167基因的mRNA；
(b)检测由C6ORF167基因编码的蛋白质；和
(c)检测由C6ORF167基因编码的蛋白质的生物学活性。
[4] [1]的方法，其中所述癌症选自膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性 髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉 瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小 细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
[5] [3]的方法，其中所述表达水平是通过检测探针与基因的基因转录物 的杂交而确定的。
[6] [3]的方法，其中所述表达水平是通过检测抗体与基因编码的蛋白的 结合作为所述基因的表达水平检测的。
[7] [1]的方法，其中所述生物学样品包括活检、痰、血液、胸腔积液或 尿液。
[8] [1]的方法，其中所述源自受试者的生物学样品包含上皮细胞。
[9] [1]的方法，其中所述源自受试者的生物学样品包含癌细胞。
[10] [1]的方法，其中所述源自受试者的生物学样品包含癌性上皮细胞。
或者，本发明提供了一种用于检测或鉴定源自受试者的膀胱组织、宫颈 组织、胆管组织(肝内胆管组织)、白细胞、食管组织、胃组织、肺组织、 淋巴组织、骨组织、肾组织、肺组织、软组织、或睾丸组织样品中癌细胞的 方法，所述方法包括测定源自受试者的生物学样品中C6ORF167基因表达水 平的步骤，其中所述表达水平与所述基因的正常对照水平相比的升高指示组 织中存在或怀疑存在癌细胞。
此类结果可以与别的信息组合来帮助医生、护士、或其它保健从业人员 诊断受试者患有疾病。换言之，本发明可以给医生提供有用信息来诊断受试 者患有疾病。例如，依照本发明，当关于自受试者获得的组织中癌细胞的存 在有疑问时，通过考虑C6ORF167基因的表达水平，加上疾病的不同方面， 包括组织病理学、血液中的已知肿瘤标志物的水平、和受试者的临床过程等， 能做出临床决策。例如，血液中一些公知的诊断性肿瘤标志物如下：
膀胱癌：
IAP，SCC，NMP，BFP，和TPA
宫颈癌：
SCC，CEA，CYFRA21-1，CEA，或CA125
胆管细胞癌：
CEA，或CA19-9
慢性髓细胞性白血病(CML)：
TK活性
食管癌：
CEA，DUPAN-2，IAP，NSE，SCC，SLX，或Span-1
胃癌：
CEA，SLX，STN，或NCC-ST-439
弥漫型胃癌：
CEA，SLX，STN，NCC-ST-439，hsCRP或PG I/II
肺癌：
AP，ACT，BFP，CA19-9，CA50，CA72-4，CA130，CEA，KMO-1， NSE，SCC，SP1，Span-1，TPA，CSLEX，SLX，STN或CYFRA
淋巴瘤：
IAP，Span-1，或TPA
骨肉瘤：
CD44，或ALP
肾癌：
BFP，或IAP
肺腺癌(ADC)：
NCC-ST-439，CEA，或SLX
肺鳞状细胞癌(SCC)：
SCC，或Cyfra
小细胞肺癌(SCLC)：
Pro-GRP，或NSE
非小细胞肺癌(NSCLC)：
NCC-ST-439，CEA，SLX，SCC，或Cyfra
睾丸肿瘤：
AFP，或BFP
就是说，在本发明的这个具体实施方案中，基因表达分析的结果作为中 间结果，用于进一步诊断受试者的疾病状态。
在另一个实施方案中，本发明提供了一种用于检测癌症的诊断标志物的 方法，所述方法包括检测C6ORF167基因在源自受试者的生物学样品中的表 达的步骤，其作为膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、 食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、 肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织 肿瘤和睾丸肿瘤的诊断标志物。
检测或诊断癌症的方法将在下面更加详细的加以叙述。
需用本方法诊断的受试者优选为哺乳动物。例示性的哺乳动物包括但不 仅限于例如人类、非人灵长类、小鼠、大鼠、犬、猫、马、和牛。
为实施诊断，优选从要诊断的受试者采集生物学样品。任何生物学材料 均可作为生物学样品用于测定，只要其包括目标的C6ORF167转录或翻译产 物。所述生物学样品包括但不仅限于身体组织与体液，例如血液、痰与尿液。 优选地，生物学样品含有这样的细胞群体，该群体包括上皮细胞，较优选癌 性上皮细胞或源自怀疑为癌性的组织的上皮细胞。进一步，如果必要，可从 所得的身体组织与体液中纯化所述细胞，然后将其用为生物学样品。
根据本发明，测定在所述源自受试者的生物学样品中C6ORF167的表达 水平。表达水平可在转录产物(即mRNA)水平确定，使用本领域已知方法。 举例而言，C6ORF167的mRNA可通过杂交方法(例如，Northern杂交)使用 探针定量。可在芯片或阵列上实施所述检测。对检测多个基因(例如，多种 癌症特异性基因)，包括C6ORF167基因，的表达水平而言，优选使用阵列。 本领域技术人员可利用C6ORF167基因(SEQ ID NO:158；GenBank登录号: NM_198468.2)的序列信息制备上述探针。举例而言，C6ORF167的cDNA可 用作探针。如需要，所述探针可用合适的标记物来标志，例如染料、荧光和 同位素，且所述基因的表达水平可以作为所杂交的标记物的强度检测。
进一步，C6ORF167基因的转录产物可通过基于扩增的检测方法(例如， RT-PCR)使用引物定量。上述引物亦可基于所述基因的可得序列信息制备。 举例而言，用于“实施例”的引物(SEQ ID NO:154、155、156和157)可用于 通过RT-PCR或Northern印迹的检测，但本发明并不仅限于此。
具体而言，本方法所用的探针或引物在严格条件、中等条件或低严格条 件下与C6ORF167的mRNA杂交。如本文中所使用的，短语“严格(杂交) 条件”是指这样的条件，在该条件下，探针或引物将与其靶序列杂交，但不 与其它序列杂交。严格条件是依赖于序列的，而且在不同的环境下会不同。 较长序列的特异杂交与较短序列相比在较高温度下观察到。一般地，严格条 件的温度选择比特定序列在限定的离子强度和pH下的热熔点(Tm)低大约 5℃。Tm是(在限定的离子强度、pH和核酸浓度下)平衡状态下有50％的与靶 序列互补的探针与靶序列杂交的温度。因为靶序列一般过量存在，因此在 Tm，平衡时50％的探针被占据。典型地，严格条件会是这样的：其中盐浓度 小于大约1.0M钠离子，典型地大约0.01-1.0M钠离子(或其它盐)，pH7.0-8.3， 温度对于较短的探针或引物(例如10-50个核苷酸)是至少大约30℃，用于较长 的探针或引物是至少大约60℃。严格条件也可以通过添加去稳定组合物，例 如甲酰胺，来实现。
或者，可以检测翻译产物(即蛋白质)以进行本发明的诊断。例如，可 以确定C6ORF167蛋白的量。测定作为翻译产物的蛋白量的方法包括免疫测 定法，此类方法使用特异识别所述蛋白的抗体。抗体可以是单克隆或多克隆 的。而且，抗体的任何片段或修饰(例如嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)2、Fv 等)均可用于检测，只要该片段保留对C6ORF167蛋白的结合能力即可。制备 这些种类的用于检测蛋白的抗体的方法是本领域众所周知的，并且在本发明 中可以使用任何方法制备这些抗体和它们的等价物。
作为另一种基于其翻译产物来检测C6ORF167基因表达水平的方法，可 利用针对C6ORF167蛋白的抗体通过免疫组织化学分析观察其染色的强度。 意即，观察到强染色表明所述蛋白质存在增加，且同时表明C6ORF167基因 的高表达水平。
而且，翻译产物可以根据其生物学活性加以检测。例如，在本文中， C6orf167蛋白表现出涉及癌细胞的增殖。因此，C6orf167蛋白的细胞增殖活 性可用作生物学样品中存在C6orf167蛋白的指标。
另外，除了C6ORF167基因的表达水平外，亦可测定其它癌症相关基因 (例如已知在癌症中差异表达的基因)的表达水平以提高所述诊断的准确 度。
如果癌症标志物基因(包括C6orf167基因)在生物学样品中的表达水平 超出相应癌症标志物基因的对照水平例如10％，25％或50％的话，或增加到 超过1.1倍，超过1.5倍，超过2.0倍，超过5.0倍，超过10倍或者更多，则可认 为它是升高的。
对照水平可以与测试生物学样品同时确定，或使用先前从疾病状态(癌 性或非癌性)已知的受试者收集和保存的样品。或者，对照水平可以借助统 计方法，根据通过分析先前测定的来自疾病状态已知的受试者的样品的 C6orf167基因表达水平获得的结果加以确定。
进一步，对照水平可以是来自先前测试过的细胞的表达模式数据库。而 且，根据本发明的一个方面，可以将生物学样品中C6orf167基因的表达水平 与从多个参考样品确定的多个对照水平比较。优选地使用从来自与源自受试 者的生物学样品组织类型相似的组织类型的参考样品确定的对照水平。而 且，优选地，使用具有已知的疾病状态的群体中C6orf167基因表达水平的标 准值。标准值可以通过本领域已知的任何方法获得。例如，平均值+/-2S.D. 或平均值+/-3S.D.的范围可以用作标准值。
在本发明的语境下，从已知非癌性的生物学样品确定的对照水平称作 “正常对照水平”。另一方面，对照水平从癌性生物学样品确定，称作“癌 性对照水平”。
当C6ORF167基因的表达水平相比正常对照水平有所提高或与癌性对照 水平相似，则受试者可诊断为患有或有风险发生癌症。进一步，在比较多种 癌症相关基因的表达水平的情况中，样品与癌性参照之间基因表达样式的相 似性表明受试者患有或有风险形成癌症。
测试生物学样品的表达水平与对照水平间的差异，可以相对已知表达水 平不会随着细胞的癌或非癌状态改变的对照核酸(例如管家基因)的表达水平 加以标准化。示例对照基因包括，但不仅限于，β-肌动蛋白、甘油醛-3磷酸 脱氢酶和核糖体蛋白P1。
XII.用于检测或诊断癌症的试剂盒：
本发明还提供了用于诊断或确定患有或怀疑患有癌症的受试者是否能 用本发明C6ORF167多肽来治疗的诊断试剂盒，其亦可用于评价癌症预后和/ 或监测癌症疗法(特别是癌症免疫疗法)功效或实用性。要诊断或确定的癌 症的例示性例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性 白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、 肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。更特别地，所述试剂盒优选可包含至少 一种在源自受试者的细胞中检测C6ORF167基因表达的试剂，所述试剂选自 下组：
(a)检测C6ORF167基因的mRNA的试剂；
(b)检测C6ORF167的蛋白质或其免疫学片段的试剂；和
(c)检测C6ORF167的蛋白质的生物学活性的试剂。
适于检测C6ORF167mRNA的试剂的例子包括特异性结合或鉴定 C6ORF167mRNA的核酸，诸如具有与C6ORF167mRNA的一部分互补的序 列的寡核苷酸。这些种类的寡核苷酸以对C6ORF167mRNA特异性的引物和 探针为例。可基于本领域众所周知的方法制备这些种类的寡核苷酸。如果需 要，检测C6ORF167mRNA的试剂可固定化在固体基质上。另外，在所述试 剂盒中可包括多于一种检测C6ORF167mRNA的试剂。
另一方面，适于检测C6ORF167蛋白质的试剂的例子包括针对C6ORF167 蛋白质的抗体。所述抗体可为单克隆的或多克隆的。进一步，所述抗体的任 何片段或修饰(例如，嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)₂、Fv等等)均可用作所 述试剂，只要所述片段保留与C6ORF167蛋白的结合能力。为检测蛋白制备 这些种类的抗体的方法在本领域是众所周知的，且可在本发明中使用任何方 法制备上述抗体及其等价物。进一步，所述抗体可用能产生信号的分子通过 直接连接或非直接标记技术进行标记。标记物与标记抗体以及检测抗体与其 靶结合的方法在本领域是众所周知的，且本发明可使用任何标记物与方法。 另外，在所述试剂盒中可包括多于一种检测C6ORF167蛋白质的试剂。
进一步，所述生物学活性可通过，例如，测量所述生物学样品中由于 C6orf167蛋白质表达而导致的细胞增殖活性来确定。举例而言，可在生物学 样品的存在下培养所述细胞，然后通过检测增殖的速度，或测量细胞周期或 集落形成能力，可确定所述生物学样品的细胞增殖活性。如需要，检测 C6orf167mRNA的试剂可固定化在固体基质上。另外，在所述试剂盒中可包 括多于一种检测C6orf167蛋白生物学活性的试剂。
所述试剂盒可包含多于一种前述的试剂。所述试剂盒可进一步包括用于 结合针对C6orf167基因的探针或针对C6orf167蛋白的抗体的固体基质和试 剂，用于培养细胞的培养基和容器，阳性和阴性对照试剂，及用于检测针对 C6orf167蛋白的抗体的二抗。举例而言，从已知非癌性的受试者获取的组织 样品可用作有用的对照试剂。本发明的试剂盒可进一步包括其它从商业或用 户角度而言期望的材料，包括缓冲液、稀释液、滤纸、针头、注射器、和带 有使用说明的包装插页(例如，书面的、磁带、CD-ROM等等)。这些试剂 之类的可与标签一起包含在容器中。合适的容器包括瓶、管形瓶和试管。所 述容器可从多种材料制得，例如玻璃或塑料。
作为本发明的一个实施方案，当所述试剂是针对C6ORF167 mRNA的探 针时，所述试剂可固定化于固体基质上，例如多孔条，以形成至少一个检测 位点。所述多孔条的测量或检测区域可包含多个位置，每个都包含核酸(探 针)。测试条亦可包含阴性和/或阳性对照的位点。或者，对照位点可位于与 测试条不同的条上。任选地，不同的检测位点可包含不同量的固定化核酸， 即，在第一个检测位点上量较大而在接下来的位点上量较小。在添加测试样 品之后，展示可检测信号位点的数目提供了在样品中存在的C6ORF167 mRNA量的定量指征。所述检测位点可配置成任何合适可检测的形状，并通 常是横跨测试条宽度的条状或点状。
在又一个实施方案中，本发明进一步提供了一种诊断试剂盒，其包括能 够特异性识别本发明抗体的蛋白或其部分蛋白或其免疫原性片段。
本文中涵盖的本发明的蛋白的部分肽和免疫原性片段的例子包括由本 发明蛋白的氨基酸序列中的至少8个、优选15个、和更优选20个连续氨基酸 构成的多肽。癌症可通过使用本发明的蛋白或肽(多肽)检测样品(例如血 液、组织)中的抗体来诊断。上文描述了用于制备本发明肽或蛋白质的方法。
本发明用于诊断癌症的方法可通过如上所述测定抗C6ORF167抗体量和 相应对照样品中的量之间的差异来进行。若受试者的生物学样品含有针对该 基因的表达产物(C6ORF167)的抗体和抗C6ORF167抗体的数量测定为大于 截留值(与正常对照中的水平相比)的话，则该受试者怀疑患有癌症。
在另一个实施方案中，本发明的诊断试剂盒可包括本发明的肽及与它结 合的HLA分子。使用抗原性肽和HLA分子检测抗原特异性CTL的合适方法早 已确立(例如Altman JD et al.,Science.1996,274(5284):94-6)。因此，本发明 肽和HLA分子形成的复合物可用于检测方法来检测肿瘤抗原特异性CTL，由 此能够较早检测癌症的复发和/或转移。进一步，它可用于选择适合包含本发 明肽作为活性组分的药物的受试者或评估该药物的治疗效果。
特别地，依照已知方法(参见例如Altman JD et al.,Science.1996, 274(5284):94-6)，可制备放射性标记的HLA分子和本发明肽的寡聚物复合 物，诸如四聚体。可使用该复合物来对源自怀疑患有癌症的受试者的外周血 淋巴细胞中的抗原-肽特异性CTL定量。
本发明进一步提供了如本文所述使用肽表位来评估受试者的免疫学应 答的方法和诊断剂。在本发明的一个实施方案中，本文所述HLA限制肽可作 为试剂用于评估或预测受试者的免疫应答。要评估的免疫应答可通过在体外 或在体内使免疫原接触有免疫能力的细胞来诱导。在某些实施方案中，作为 试剂采用的组合物可以是任何能导致识别和结合肽表位的抗原特异性CTL 的生成的组合物。肽试剂无需用作免疫原。用于此类分析的测定系统包括相 对较新的技术发展，诸如四聚体、胞内淋巴因子染色和干扰素释放测定法、 或ELISPOT测定法。在一个优选的实施方案中，要用肽试剂接触的有免疫能 力的细胞可以是抗原呈递细胞，包括树突细胞。
例如，本发明的肽可用于四聚体染色测定法，在暴露于肿瘤细胞抗原或 免疫原后，对外周血单个核细胞评估抗原特异性CTL的存在。HLA四聚体复 合物可用于直接显现抗原特异性CTL(参见例如Ogg et al.,Science 279: 2103-2106,1998；和Altman et al,Science 174:94-96,1996)和测定抗原特异 性CTL群体在外周血单个核细胞样品中的频率。使用本发明肽的四聚体试剂 可如下所述来生成。
与HLA分子结合的肽在相应HLA重链和β2-微球蛋白存在下重折叠以生 成三分子复合物。在该复合物中，重链的羧基末端在先前工程化到蛋白质中 的位点处被生物素化。然后，将链霉亲合素添加至复合物以形成由三分子复 合物和链霉亲合素组成的四聚体。借助荧光标记的链霉亲合素，四聚体能用 于对抗原特异性细胞染色。然后可鉴定细胞，例如通过流式细胞术。此类分 析可用于诊断或预后目的。通过该规程鉴定的细胞也可用于治疗目的。
本发明还提供了包括本发明肽的用于免疫回忆应答的试剂(参见例如 Bertoni et al,J.Clin.Invest.100:503-513,1997和Penna et al.,J Exp.Med.174: 1565-1570,1991)。例如，可使用特定肽对来自具有要治疗的癌症的个体的患 者PBMC样品分析抗原特异性CTL的存在。含有单个核细胞的血液样品可如 下评估，即培养PBMC并用本发明的肽刺激该细胞。适宜培养时段后，可对 扩增的细胞群体分析例如CTL活性。
肽还可作为试剂用于评估疫苗的功效。可使用例如上文所述方法来分析 自疫苗接种免疫原的患者获得的PBMC。测定患者的HLA型，并选择识别患 者中存在的等位基因特异性分子的肽表位试剂进行分析。疫苗的免疫原性可 通过PBMC样品中表位特异性CTL的存在来指示。本发明的肽还可用于制备 抗体，使用本领域公知技术(参见例如 CURRENTPROTOCOLSINIMMUNOLOGY,Wiley/Greene,NY；和Antibodies  A Laboratory Manual,Harlow and Lane,Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989)，其可作为试剂用于诊断、检测或监测癌症。此类抗体可包括识别HLA 分子背景中的肽的抗体，即结合肽-MHC复合物的抗体。
本发明的肽和组合物还具有多种别的用途，本文中描述了其中一些。例 如，本发明提供了一种用于诊断或检测以C6ORF167免疫原性多肽表达呈递 为特征的病症的方法。这些方法涉及测定C6ORF167 HLA结合肽、或 C6ORF167 HLA结合肽和I类HLA分子形成的复合物在生物学样品中的表达 或呈递。肽或肽和I类HLA分子形成的复合物的表达或呈递可通过用针对肽 或复合物的结合配偶测定来测定或检测。在一个优选的实施方案中，针对肽 或复合物的结合配偶可以是识别和特异性结合肽或复合物的抗体。 C6ORF167在生物学样品诸如肿瘤活检中的表达也可使用C6ORF167引物通 过标准PCR扩增方案来测试。本文中呈现了肿瘤表达的一个例子，而且用于 C6ORF167扩增的例示性条件和引物的进一步公开内容可见于 WO2003/27322。
优选的诊断方法涉及使自受试者分离的生物学样品接触对C6ORF167  HLA结合肽特异性的物质以检测C6ORF167 HLA结合肽在生物学样品中的 存在。如本文中使用的，“接触”意味着放置生物学样品使其在适宜条件(例 如浓度、温度、时间、离子强度)下足够接近试剂以容许试剂和生物学样品 中存在的C6ORF167 HLA结合肽之间的特异性相互作用。一般地，试剂接触 生物学样品的条件是本领域普通技术人员知道的促进生物学样品中分子与 其关联物(例如蛋白质与其受体关联物、抗体与其蛋白质抗原关联物、核酸 与其互补序列关联物)之间的特异性相互作用的条件。用于促进分子与其关 联物之间的特异性相互作用的例示性条件记载于授权给Low等人的美国专 利No.5,108,921。
本发明的诊断方法可以在体外和在体外任一或二者实施。因而，生物学 样品在本发明中可位于体内或体外。例如，生物学样品可以是体内组织，而 且可使用对C6ORF167免疫原性多肽特异性的试剂来检测此类分子在组织中 的存在。或者，可在体外收集或分离生物学样品(例如血液样品、肿瘤活检、 组织提取物)。在一个特别优选的实施方案中，生物学样品可以是含有细胞 的样品，更优选含有肿瘤细胞的样品，其是自要诊断或治疗的受试者收集的。
或者，诊断可使用容许通过对荧光素标记的HLA多聚体复合物染色而直 接定量抗原特异性T细胞的方法来进行(例如Altman,J.D.et al.,1996,Science  274:94；Altman,J.D.et al.,1993,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:10330)。还提 供了对胞内淋巴因子的染色和干扰素-γ释放测定法或ELISPOT测定法。多聚 体染色、胞内淋巴因子染色和ELISPOT测定法都表现出比更常规的测定法灵 敏至少10倍(Murali-Krishna,K.et al.,1998,Immunity 8:177；Lalvani,A.et al., 1997,J.Exp.Med.186:859；Dunbar,P.R.et al.,1998,Curr.Biol.8:413)。也可 使用五聚体(例如US 2004-209295A)、Dextramers(e.g.,WO 02/072631)、和 Streptamers(例如Nature medicine 6.631-637(2002))。
XIII.诱导免疫应答的方法
此外，本发明提供了诱导针对涉及C6orf167的疾病的免疫应答的方法。 合适的疾病包括癌症，其例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、 慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、 骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
本发明的方法包括施用含有任何本发明肽或其编码多核苷酸的物质或 组合物的步骤。本发明的方法还涵盖施用呈递任何本发明肽的外来体或 APC。关于详情参见“IX.药物组合物”项，特别是描述本发明的药物组合 物作为疫苗的用途的部分。另外，可用于诱导免疫应答的本发明方法的外来 体和APC详细描述于上文“V.外来体”、“VI.抗原呈递细胞(APC)”、和“X. 使用肽、外来体、APC和CTL”的(1)和(2)部分。
本发明还提供了一种制造用于诱导免疫应答的药物组合物或物质的方 法或工艺，其中该方法可包括混合或配制本发明的肽与药学可接受载体的步 骤。
或者，本发明的方法可包括施用包含下述的疫苗或药物组合物或物质的 步骤：
(a)本发明的肽；
(b)处于可表达形式的编码本文中公开的此类肽的核酸；
(c)在其表面上呈递本发明肽的APC或外来体；或
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
在本发明的语境中，过表达C6orf167的癌症可用这些活性组分来治疗。 所述癌症的例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性 白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、 肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。因而，在施用包括活性组分的疫苗或药 物组合物或物质之前，优选确认要治疗的受试者中的C6orf167表达水平增强 了。因此，在一个实施方案中，本发明提供了用于在有需要的患者中治疗(过) 表达C6orf167的癌症的方法，该方法可包括下述步骤：
i)测定自具有要治疗的癌症的受试者获得的生物学样品中的C6orf167 表达水平；
ii)将C6orf167表达水平与正常对照比较；并
iii)对具有与正常对照相比过表达C6orf167的癌症的受试者施用至少一 种选自上文所述(a)至(d)的成分。
或者，本发明还提供了包括至少一种选自上文所述(a)至(d)的成分的疫苗 或药物组合物或物质，其要对具有过表达C6orf167的癌症的受试者施用。换 言之，本发明进一步提供了用于鉴定要用本发明C6orf167多肽来治疗的受试 者的方法，所述方法可包括测定源自受试者的生物学样品中的C6orf167表达 水平的步骤，其中该水平与该基因的正常对照水平相比的升高指示该受试者 可具有可用本发明C6orf167多肽来治疗的癌症。本发明的治疗癌症的方法将 在下面更加详细的加以叙述。
根据本发明，可测定在自受试者获得的生物学样品中C6orf167的表达水 平。例如，可依照上文“XI.用于检测或诊断癌症的方法”中描述的方法来 测定表达水平。
在一个实施方案中，本发明提供了一种(i)诊断受试者是否具有要治疗的 癌症,和/或(ii)选择受试者进行癌症治疗的方法，该方法包括下述步骤：
a)测定C6orf167在自怀疑具有要治疗的癌症的受试者获得的生物学样 品中的表达水平；
b)将C6orf167的表达水平与正常对照水平比较；
c)若C6orf167的表达水平与正常对照水平相比升高的话，将受试者诊断 为具有要治疗的癌症；并
d)若在步骤c)中受试者被诊断为具有要治疗的癌症的话，选择受试者进 行癌症治疗。
或者，此类方法可包括下述步骤：
a)测定C6orf167在自怀疑具有要治疗的癌症的受试者获得的生物学样 品中的表达水平；
b)将C6orf167的表达水平与癌性对照水平比较；
c)若C6orf167的表达水平与癌性对照水平相似或等同的话，将受试者诊 断为具有要治疗的癌症；并
d)若在步骤c)中受试者被诊断为具有要治疗的癌症的话，选择受试者进 行癌症治疗。
XIV.抗体
本发明进一步提供了与本发明的肽结合的抗体。优选的抗体能特异性结 合本发明的肽且不会结合(或会微弱结合)非本发明肽。或者，抗体能结合 本发明的肽及其同源物。针对本发明肽的抗体可用于癌症诊断和预后测定 法、及成像方法。类似地，此类抗体可用于其它癌症的治疗、针对、和/或预 后，只要癌症患者中也表达或过表达C6orf167。此外，胞内表达的抗体(例 如单链抗体)在治疗上可用于治疗涉及C6orf167表达的癌症，例子包括但不 限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、 胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状 细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和 睾丸肿瘤。
本发明还提供了多种免疫学测定法，用于检测和/或定量C6orf167蛋白 (SEQ ID NO:159)或其片段，包括由选自SEQ ID NO:1-66和63-151的氨基酸 序列组成的多肽。此类测定法可根据需要包括一种或多种能够识别和结合 C6orf167蛋白或其片段的抗C6orf167抗体。在本发明的语境中，能与C6orf167 多肽结合的抗C6orf167抗体优选识别由选自SEQ ID NO:1-61和63-151的氨 基酸序列组成的多肽。抗体的结合特异性可用抑制测试来确认。即，当抗体 与所分析的全长C6orf167多肽之间的结合在任何由选自SEQ ID NO:1-61和 63-151的氨基酸序列组成的片段多肽存在下受到抑制时，显示了此抗体特异 性结合该片段。在本发明的语境中，此类免疫学测定法以本领域公知的各种 免疫学测定形式内实施，包括但不限于各种类型的放射免疫测定法、免疫层 析技术、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、酶联免疫荧光测定法(ELIFA)、等等。
本发明的有关的免疫学的但非抗体的测定法也可包括T细胞免疫原性测 定法(抑制性的或刺激性的)以及MHC结合测定法。另外，本发明涵盖能够 检测表达C6orf167的癌症的免疫学成像方法，例子包括但不限于使用经标记 本发明抗体的放射闪烁成像方法。此类测定法在临床上可用于表达C6orf167 的癌症的检测、监测、和预后，例子包括但不限于膀胱癌、宫颈癌、胆管细 胞癌、慢性髓细胞性白血病(CML)、食管癌、胃癌、弥漫型胃癌、肺癌、淋 巴瘤、骨肉瘤、肾癌、肺腺癌(ADC)、肺鳞状细胞癌(SCC)、小细胞肺癌(SCLC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。
本发明还提供了能与本发明的肽结合的抗体。本发明的抗体可以以任何 形式使用，例如单克隆或多克隆抗体，而且可进一步包括通过用本发明的肽 免疫动物诸如家兔而获得的抗血清、所有种类的多克隆和单克隆抗体、及通 过遗传重组生成的人抗体和人源化抗体。
作为抗原用于获得抗体的本发明肽可衍生自任何动物物种，但优选源自 哺乳动物，诸如人、小鼠或大鼠，更优选源自人。源自人的肽可以由本文所 公开的核苷酸或氨基酸序列获得。
根据本发明，用作免疫抗原的肽可以是完整的蛋白质或蛋白质的部分 肽。部分肽可以包含例如本发明肽的氨基(N)末端或羧基(C)末端片段。
在本文中，抗体定义为能与C6orf167肽的全长或片段起反应的蛋白质。 在一个优选的实施方案中，本发明的抗体能识别C6orf167的片段肽，其由选 自SEQ ID NO:1-61和63-151的氨基酸序列组成。用于合成寡肽的方法是本领 域公知的。合成后，可任选在作为免疫原使用之前纯化肽。在本发明的语境 中，寡肽(例如9或10聚物)可缀合或连接有载体以增强免疫原性。匙孔虫戚 血蓝蛋白(KLH)作为载体是公知的。用于缀合KLH和肽的方法也是本领域公 知的。
或者，可以将编码本发明肽或其片段的基因插入已知的表达载体，然后 用该载体转化本文所述宿主细胞。可以通过任何标准方法从宿主细胞外部或 内部回收所需肽或其片段，然后可将其用作抗原。或者，表达肽的完整细胞 或其溶胞物或者化学合成的肽也可用作抗原。
可以用抗原免疫任何哺乳动物，但优选考虑与用于细胞融合的亲本细胞 的相容性。通常，可使用啮齿目(Rodentia)、兔形目(Lagomorpha)或灵长目 (Primate)的动物。啮齿科动物包括例如小鼠、大鼠和仓鼠。兔形科动物包括 例如家兔。灵长科动物包括例如狭鼻猿(Catarrhini)(东半球猴(old world  monkey))诸如食蟹猴(Macaca fascicularis)、恒河猴(rhesus monkey)、狒狒 (sacred baboon)和黑猩猩(chimpanzee)。
用抗原免疫动物的方法是本领域已知的。腹膜内注射或皮下注射抗原是 免疫哺乳动物的标准方法。更具体的说，可以在适量的磷酸盐缓冲盐水 (PBS)、生理盐水等中稀释和悬浮抗原。如果需要，可将抗原悬浮液与适量 的标准佐剂诸如弗氏(Freund)完全佐剂混合，制成乳状液，然后施用于哺乳 动物。优选的是，其后每4-21天施用数次与适量弗氏不完全佐剂混合的抗原。 还可使用适宜的载体进行免疫。如上所述进行免疫后，可通过标准方法检验 血清中所需抗体的量的增加。
可以如下制备针对本发明肽的多克隆抗体：从经过免疫的哺乳动物(该 哺乳动物经检验其血清中所需抗体增加)收集血液，并通过任何常规方法从 血液中分离血清。多克隆抗体可包括含有多克隆抗体的血清，并且可以从所 述血清中分离含有该多克隆抗体的级分。可以使用例如偶联有本发明肽的亲 和柱从仅识别本发明肽的级分中制备免疫球蛋白G或M，并进一步使用蛋白 A或蛋白G柱纯化该级分。
为了制备单克隆抗体，从经过抗原免疫并如上所述检查出血清中所需抗 体水平升高的哺乳动物收集免疫细胞，并进行细胞融合。用于细胞融合的免 疫细胞可优选获自脾。其它要与上述免疫细胞融合的优选亲本细胞包括例如 哺乳动物骨髓瘤细胞，更优选具有为了用药物选择融合细胞而获得的特性的 骨髓瘤细胞。
根据已知的方法，例如Milstein等(Galfre和Milstein,Methods Enzymol 73: 3-46(1981))的方法，可与将上述免疫细胞与骨髓瘤细胞进行融合。
通过在标准选择培养基诸如HAT培养基(含次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸苷的 培养基)中进行培养，可以选择出由细胞融合得到的杂交瘤。通常，细胞培 养在HAT培养基中连续进行数天至数周，这段时间足以使除了所需杂交瘤之 外的所有其它细胞(非融合的细胞)死亡。然后，可进行标准有限稀释(standard  limiting dilution)来筛选和克隆生成所需抗体的杂交瘤细胞。
除了上述用抗原免疫非人动物来制备杂交瘤的方法外，还可以在体外用 肽、表达肽的细胞或其溶胞物免疫人淋巴细胞，诸如那些感染了EB病毒的人 淋巴细胞。然后，使经过免疫的淋巴细胞与能够无限分裂的源自人的骨髓瘤 细胞诸如U266融合，以产生期望的生成能够与所述肽结合的人抗体的杂交瘤 (已公开但未审查的日本专利申请No.Sho 63-17688)。
随后将所得杂交瘤移植入小鼠腹腔，并抽取腹水。所得单克隆抗体可通 过例如硫酸铵沉淀、蛋白A或蛋白G柱、DEAE离子交换层析或偶联有本发明 肽的亲和柱进行纯化。本发明的抗体不仅可用于纯化和检测本发明的肽，还 可以用作本发明肽的激动剂和拮抗剂的候选物。
或者，可以通过癌基因使生成抗体的免疫细胞，诸如经过免疫的淋巴细 胞永生化，并用于制备单克隆抗体。
如此获得的单克隆抗体也可以使用遗传工程技术来重组制备(参见例如 Borrebaeck and Larrick,Therapeutic Monoclonal Antibodies,由MacMillan  Publishers LTD在英国出版(1990))。例如，可以从生成抗体的免疫细胞诸如杂 交瘤或经免疫淋巴细胞克隆编码抗体的DNA，将该DNA插入合适的载体， 并导入宿主细胞以制备重组抗体。本发明还提供了如上所述制备的重组抗 体。
此外，本发明的抗体可以是抗体片段或经过修饰的抗体，只要它能结合 一种或多种本发明的肽。例如，抗体片段可以是Fab、F(ab’)₂、Fv或将来自H 链和L链的Fv片段通过合适的接头连接而成的单链Fv(scFv)(Huston et al., Proc Natl Acad Sci USA 85:5879-83(1988))。更具体的说，可以通过用酶诸如 木瓜蛋白酶或胃蛋白酶处理抗体来生成抗体片段。或者，可以构建编码抗体 片段的基因，将其插入表达载体，并在合适的宿主细胞中表达(参见例如Co et al.,J Immunol 152:2968-76(1994)；Better and Horwitz,Methods Enzymol 178: 476-96(1989)；Pluckthun and Skerra,Methods Enzymol 178:497-515(1989)； Lamoyi,Methods Enzymol 121:652-63(1986)；Rousseaux et al.,Methods  Enzymol 121:663-9(1986)；Bird and Walker,Trends Biotechnol 9:132-7 (1991))。
抗体可以通过与多种分子诸如聚乙二醇(PEG)缀合来修饰。本发明提供 了经过这样修饰的抗体。可通过化学修饰抗体来获得经过修饰的抗体。这些 修饰方法是本领域常规的。
或者，可以以衍生自非人抗体的可变区与衍生自人抗体的恒定区之间的 嵌合抗体或者包含衍生自非人抗体的互补决定区(CDR)、衍生自人抗体的框 架区(FR)及恒定区的人源化抗体的形式来获得本发明的抗体。此类抗体可依 照已知技术来制备。人源化可通过用啮齿类的CDR或CDR序列替换人抗体的 相应序列来进行(参见例如Verhoeyen et al.,Science 239:1534-1536(1988))。因 而，此类人源化抗体是嵌合抗体，其中基本上小于整个人可变域已被来自非 人物种的相应序列所替换。
也可以使用除了人框架区和恒定区外还包含人可变区的完全人的抗体。 此类抗体可使用本领域已知的多种技术来制备。例如，体外方法包括使用展 示在噬菌体上的人抗体片段的重组文库(例如Hoogenboom & Winter,J.Mol. Biol.227:381(1991))。类似的，可通过将人免疫球蛋白基因座导入转基因动 物，例如内源免疫球蛋白基因部分或完全灭活的小鼠，来生成人抗体。该方 法记载于例如美国专利Nos.6,150,584；5,545,807；5,545,806；5,569,825； 5,625,126；5,633,425；5,661,016。
可以将如上获得的抗体纯化至同质。例如，可依照用于一般蛋白质的分 离和纯化方法进行抗体的分离和纯化。例如，可以通过适当选择和组合使用 柱层析诸如亲和层析、过滤、超滤、盐析、透析、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 和等电聚焦来分出和分离抗体(Antibodies:A Laboratory Manual.Ed Harlow和 David Lane,Cold Spring Harbor Laboratory(1988))，但并不局限于此。蛋白A 柱和蛋白G柱可以用作亲和柱。例示性的可使用的蛋白A柱包括例如Hyper  D、POROS和Sepharose F.F.(Pharmacia)。
除亲和层析外的例示性层析包括例如离子交换层析、疏水层析、凝胶过 滤、反相层析、吸附层析、等等(Strategies for Protein Purification和 Characterization:A Laboratory Course Manual.Ed Daniel R.Marshak et al., Cold Spring Harbor Laboratory Press(1996))。可以通过液相层析来进行层析规 程，诸如HPLC和FPLC。
例如，可使用吸光度测量、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、酶免疫测定 法(EIA)、放射免疫测定法(RIA)和/或免疫荧光来测量本发明抗体的抗原结合 活性。在ELISA中，将本发明的抗体固定化在板上，将本发明的肽施加到该 板上，再施加含有所需抗体的样品，诸如生成抗体的细胞的培养物上清液或 纯化的抗体。然后施加用酶(诸如碱性磷酸酶)标记的、识别第一抗体的第二 抗体，并将板温育。接着，在洗涤后，向板中加入酶底物，诸如磷酸对硝基 苯酯，并测量吸光度以评估样品的抗原结合活性。可以使用肽的片段，诸如 C-末端或N-末端片段作为抗原来评估抗体的结合活性。可以使用BIAcore (Pharmacia)来评估本发明抗体的活性。
上述方法允许通过将本发明的抗体暴露于假定含有本发明肽的样品，并 检测或测量由抗体与肽形成的免疫复合物，来检测或测量本发明的肽。
因为依照本发明的肽检测或测量方法可特异性的检测或测量肽，所以该 方法可用于使用肽的各种实验。
XV.载体和宿主细胞
本发明还提供了导入有编码本发明肽的核苷酸的载体和宿主细胞。本发 明的载体可用于在宿主细胞中维持本发明的核苷酸、尤其是DNA，用于表达 本发明的肽，或者用于施用本发明的核苷酸以用于基因疗法。
当宿主细胞为大肠杆菌且在大肠杆菌(例如JM109、DH5α、HB101或 XL1Blue)中大量扩增和生成载体时，载体应具有能在大肠杆菌中扩增的“(复 制)起点”和用于选择经过转化的大肠杆菌的标志基因(例如通过药物诸如氨 苄青霉素、四环素、卡那霉素、氯霉素等进行选择的药物抗性基因)。例如， 可以使用M13系列载体、pUC系列载体、pBR322、pBluescript、pCR-Script 等。另外，与上述载体一样，pGEM-T、pDIRECT和pT7也可以用于亚克隆 和提取cDNA。当使用载体来生成本发明的蛋白质时，可使用表达载体。例 如，要在大肠杆菌中表达的表达载体应具备上述在大肠杆菌中扩增的特征。 当使用大肠杆菌诸如JM109、DH5α、HB101或XL1Blue作为宿主细胞时，载 体应具有能在大肠杆菌中高效表达所需基因的启动子，例如lacZ启动子(Ward  et al.,Nature 341:544-6(1989)；FASEB J 6:2422-7(1992))、araB启动子(Better  et al.,Science 240:1041-3(1988))、T7启动子等。在这方面，可以使用例如 pGEX-5X-1(Pharmacia)、“QIAexpress系统”(Qiagen)、pEGFP和pET(在这种 情况中，宿主优选为表达T7RNA聚合酶的BL21)来替代上述载体。另外，载 体还可以包含用于多肽分泌的信号序列。指导肽分泌至大肠杆菌周质的例示 性信号序列有pelB信号序列(Lei et al.,J Bacteriol 169:4379(1987))。用于将载 体导入靶宿主细胞的手段包括例如氯化钙法和电穿孔法。
除了大肠杆菌外，还可以使用例如源自哺乳动物的表达载体(例如 pcDNA3(Invitrogen)和pEGF-BOS(Nucleic Acids Res 18(17):5322(1990))、 pEF、pCDM8)、衍生自昆虫细胞的表达载体(例如“Bac-to-BAC杆状病毒表 达系统”(GIBCO BRL)、pBacPAK8)、衍生自植物的表达载体(例如pMH1、 pMH2)、衍生自动物病毒的表达载体(例如pHSV、pMV、pAdexLcw)、衍生 自逆转录病毒的表达载体(例如pZIpneo)、衍生自酵母的表达载体(例如“毕 赤酵母表达试剂盒”(Invitrogen)、pNV11、SP-Q01)及衍生自枯草芽孢杆菌的 表达载体(例如pPL608、pKTH50)来生成本发明的多肽。
为了在动物细胞诸如CHO、COS或NIH3T3细胞中表达载体，载体应具 有在所述细胞中进行表达所必需的启动子，例如SV40启动子(Mulligan et al., Nature 277:108(1979))、MMLV-LTR启动子、EF1α启动子(Mizushima et al., Nucleic Acids Res 18:5322(1990))、CMV启动子、等等，及优选用于选择转 化子的标志基因(例如通过药物(例如新霉素、G418)进行选择的药物抗性基 因)。具有这些特征的已知载体的例子包括例如pMAM、pDR2、pBK-RSV、 pBK-CMV、pOPRSV和pOP13。
虽然本文中参照其具体实施方案详细地描述了本发明，但是要理解，上 面的描述本质上是例示性的和解释性的，而且意图例示本发明及其优选实施 方案。经由常规实验，本领域技术人员会容易地认识到，可以对本发明进行 各种变化和修饰，而不偏离本发明的精神和范围。因此，本发明意图并非由 上文描述，而是由所附权利要求及其等同方案来限定。
实施例
材料和方法
实施例1
细胞系和临床样品
23种人肺癌细胞系包括19种NSCLC(A427，A549，NCI-H1373，LC319， PC-14，PC-3，PC-9，NCI-H1666，NCI-H1781，NCI-H647，NCI-H226， NCI-H1703，NCI-H520，LU61，RERF-LC-AI，SK-MES-1，EBC-1，LX1， 和NCI-H2170)和4种SCLC(DMS114，DMS273，SBC-3，和SBC-5)。人食 管癌细胞系包括9种鳞状细胞癌(SCC：TE1，TE2，TE3，TE4，TE5，TE6， TE8，TE9，和TE10)和1种腺癌(ADC：TE7)。所有细胞在补充有10％胎 牛血清(FCS)的适宜培养基中单层培养，并维持于37摄氏度含5％CO₂的湿润 空气中。
人小气道上皮细胞，SAEC(Cambrex Bio Science Inc.,East Rutherford,NJ) 也包括在使用的细胞组中。原代NSCLC样品先前在知情同意下获得。
A24类淋巴母细胞细胞系(A24LCL)是通过将埃巴二氏病毒转化入 HLA-A24阳性人B淋巴细胞中而建立的。COS7即非洲绿猴肾细胞系购自 ATCC。
半定量RT-PCR
制备自临床肺和食管癌样品的mRNA制备的每份单链cDNA的适当稀释 度，以β-肌动蛋白(ACTB)表达水平作为定量对照。用于扩增的引物组如下： ACTB-F(5'-GAGGTGATAGCATTGCTTTCG-3')(SEQ ID NO:152)和 ACTB-R(5'-CAAGTCAGTGTACAGGTAAGC-3')(SEQ ID NO:153)用于 ACTB，C6orf167-F(5'-GTCTCACCTTGGACAGATGG-3')(SEQ ID NO:154) 和C6orf167-R(5'-CCAAGGATCCTATTACACAGTTGC-3')(SEQ ID NO:155) 用于C6orf167。
所有反应均包括初始变性95摄氏度5分钟，接着是22个循环(对于 ACTB)、或30个循环(对于C6orf167)的95摄氏度30秒、56摄氏度30秒、和72 摄氏度60秒，在GeneAmp PCR系统9700(Applied Biosystems,Foster City,CA) 上进行。
Northern印迹分析
将人多组织印迹(16种正常组织，包括心、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、 肾、胰、脾、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠、白细胞；BD Biosciences  Clontech，Palo Alto，CA)与³²P标记的C6orf167 PCR产物杂交。使用引物 C6orf167-F1(CTGGAAGAGGCAGTTGAAAA)(SEQ ID NO:156)和 C6orf167-R1(ATCGCCCAATATACTGCTCA)(SEQ ID NO:157)通过RT-PCR 制备C6orf167的部分长度cDNA。预杂交、杂交、和清洗依照供应商的推荐 来实施。用增强屏将印迹于-80摄氏度放射自显影7天。
C6orf167衍生的肽的候选者的选择
使用结合预测软件"BIMAS"(www-bimas.cit.nih.gov/molbio/hla_bind)预 测了C6orf167衍生的结合HLA-A*2402分子的9聚物和10聚物肽(Parker et al. (J Immunol 1994,152(1):163-75),Kuzushima et al.(Blood 2001,98(6): 1872-81))。由SIGMA(札幌，日本)依照标准固相合成法合成了这些肽，并 通过反相高效液相层析(HPLC)进行了纯化。分别通过分析性HPLC和质谱术 分析测定了肽的纯度(>90％)和身份。将肽以20mg/ml在二甲亚砜(DMSO) 中溶解，并保存于-80℃。
体外CTL诱导
使用单核细胞衍生树突细胞(DC)作为抗原呈递细胞(APC)来诱导针对人 白细胞抗原(HLA)上呈递的肽的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。如别处 (Nakahara S et al.,Cancer Res 2003Jul 15,63(14):4112-8)所述在体外生成 DC。具体而言，将用Ficoll-Plaque(Pharmacia)溶液自正常志愿者 (HLA-A*2402阳性)分离的外周血单个核细胞(PBMC)通过粘附至塑料组织 培养皿(Becton Dickinson)来加以分离，以将它们作为单核细胞级分富集。在 含有2％热灭活自体血清(AS)的AIM-V培养基(Invitrogen)中在1,000U/ml粒 细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)(R&D System)和1,000U/ml白介素 (IL)-4(R&D System)存在下培养富集了单核细胞的群体。培养7天后，将经细 胞因子诱导的DC在AIM-V培养基中在3微克/mlβ2-微球蛋白存在下用20微 克/ml每一种合成肽于37℃冲激3小时。所生成的细胞表观上在它们的细胞表 面上表达DC相关分子，诸如CD80、CD83、CD86和HLA II类(数据未显示)。 然后将这些经肽冲激的DC用X辐照(20Gy)灭活，并以1:20比例与用CD8 阳性分离试剂盒(Dynal)通过正选择获得的自体CD8+T细胞混合。在48孔板 (Corning)中设立这些培养物；每个孔在0.5ml AIM-V/2％ AS培养基中含有1.5 x10⁴个经肽冲激的DC、3x10⁵个CD8+T细胞和10ng/ml IL-7(R&D System)。 3天后，给这些培养物补充IL-2(CHIRON)至终浓度20IU/ml。在第7天和第14 天，将T细胞用经肽冲激的自体DC进一步刺激。每次通过与上文所述相同的 方式来制备DC。在第21天在第三轮肽刺激后测试针对经肽冲激的A24LCL细 胞的CTL(Tanaka H et al.,Br J Cancer 2001 Jan 5,84(1):94-9；Umano Y et al., Br J Cancer 2001 Apr 20,84(8):1052-7；Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004 Dec 15,10(24):8577-86；Suda T et al.,Cancer Sci 2006 May,97(5):411-9； Watanabe T et al.,Cancer Sci 2005 Aug,96(8):498-506)。
CTL扩增规程
使用与Riddell等人(Walter EA et al.,N Engl J Med 1995 Oct 19,333(16): 1038-44；Riddell SR et al.,Nat Med 1996 Feb,2(2):216-23)记载的方法相似的 方法在培养中扩增CTL。将总共5x10⁴个CTL在25ml AIM-V/5％ AS培养基中 悬浮，其中有在40ng/ml抗CD3单克隆抗体(Pharmingen)存在下经丝裂霉素C 灭活的两种人B-淋巴母细胞样细胞系。启动培养后一天，向培养物添加120 IU/ml IL-2。在第5天、第8天和第11天给培养物补加新鲜的含有30IU/ml IL-2 的AIM-V/5％ AS培养基(Tanaka H et al.,Br J Cancer 2001 Jan 5,84(1):94-9； Umano Y et al.,Br J Cancer 2001 Apr 20,84(8):1052-7；Uchida N et al.,Clin  Cancer Res 2004 Dec 15,10(24):8577-86；Suda T et al.,Cancer Sci 2006 May, 97(5):411-9；Watanabe T et al.,Cancer Sci 2005 Aug,96(8):498-506)。
CTL克隆的建立
在96圆底微量滴定板(Nalge Nunc International)中进行稀释以获得0.3、1 和3个CTL/孔。在总体积为150微升/孔的含5％AS的AIM-V培养基中，将CTL 与1x10⁴个细胞/孔的两种人B-淋巴母细胞样细胞系、30ng/ml的抗CD3抗体， 和125U/ml的IL-2一起培养。10天后向培养基中加入50微升/孔的IL-2以达到 终浓度125U/ml的IL-2。在第14天测试CTL活性，并使用如上所述的相同方 法扩增CTL克隆(Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004 Dec 15,10(24):8577-86； Suda T et al.,Cancer Sci 2006 May,97(5):411-9；Watanabe T et al.,Cancer Sci  2005 Aug,96(8):498-506)。
特异性CTL活性
为了检查特异性CTL活性，实施了干扰素(IFN)-γ酶联免疫斑点(ELISPOT) 测定法和IFN-γ酶联免疫吸附测定法(ELISA)。具体而言，制备经肽冲激的 A24LCL(1x10⁴/孔)作为刺激细胞。使用48孔中培养的细胞作为应答细胞。 依照制造商的规程实施IFN-γELISPOT测定法和IFN-γELISA测定法。
质粒转染
通过PCR来扩增编码靶基因可读框或HLA-A*2402的cDNA。将PCR扩增 产物克隆入pCAGGS载体。使用Lipofectamine 2000(Invitrogen)依照制造商推 荐的规程将质粒转染入COS7(靶基因和HLA-A24阴性的细胞系)。自转染起2 天后，用Versene(Invitrogen)收获经转染细胞，并用作CTL活性测定法的靶细 胞(5X10⁴个细胞/孔)。
结果
癌症中增强的C6orf167表达
使用cDNA微阵列自多种癌症获得的广泛基因表达谱(wide gene  expression profile)数据揭示了C6orf167(GenBank登录号NM_198468.2；SEQ  ID No:158)表达升高。C6orf167表达在17例膀胱癌中的13例、2例宫颈癌中 的2例、11例胆管细胞癌中的8例、33例CML中的20例、15例食管癌中的11 例、8例胃癌中的5例、2例弥漫型胃癌中的2例、2例肺癌中的1例、2例淋巴 瘤中的2例、3例骨肉瘤中的2例、12例肾癌中的5例、4例SCLC中的4例、1例 软组织肿瘤中的1例和2例睾丸肿瘤中的1例中与相应的正常组织相比确实升 高(表1)。
表1：观察到C6orf167在癌性组织中与正常相应组织相比上调的病例的比例