试样调制装置、细胞分析装置以及过滤器部件.pdf

本发明提供试样调制装置、具有该试样调制装置的细胞分析装置、以及过滤器部件，所述试样调制装置能够高效地生成分析对象的细胞的浓度增高了的试样。试样调制装置具有：具有用于对试样中的分析对象的细胞与其他成分进行辨别的过滤器的过滤器部件；经由所述过滤器相互结合的第一收容部以及第二收容部；能够收容试样的第三收容部；形成于所述第一收容部且用于使试样相对于所述第一收容部出入的连通口；将所述第三收容部与所述连通口连通的流路；通过向所述第二收容部内施加负压，使所述第三收容部内的试样经由所述流路以及所述第一收容部移动到所述过滤器，并且，使分析对象以外的成分经由所述过滤器移动到所述第二收容部的负压部；以及从所述第二收容部侧对分析对象的细胞所附着的所述过滤器施加正压的正压部。

1.  一种试样调制装置，其特征在于，具有：
过滤器部件，所述过滤器部件具有用于对试样中的分析对象的细胞与其他成分进行辨别的过滤器；
第一收容部以及第二收容部，所述第一收容部以及第二收容部经由所述过滤器相互结合；
第三收容部，所述第三收容部能够收容试样；
连通口，所述连通口形成于所述第一收容部，用于使试样相对于所述第一收容部出入；
流路，所述流路将所述第三收容部与所述连通口连通；
负压部，所述负压部通过向所述第二收容部内施加负压，使所述第三收容部内的试样经由所述流路以及所述第一收容部移动到所述过滤器，并且，使分析对象以外的成分经由所述过滤器移动到所述第二收容部；以及
正压部，所述正压部从所述第二收容部侧对分析对象的细胞所附着的所述过滤器施加正压。

2.  如权利要求1所述的试样调制装置，其特征在于，
所述第一收容部和所述第二收容部经由所述过滤器相互液密地结合，
所述负压部使所述第一收容部内的试样向所述过滤器侧移动。

3.  如权利要求1或2所述的试样调制装置，其特征在于，
还具有用于向所述第一收容部以及所述第二收容部供给规定的液体的液体供给部，
所述负压部通过在所述第一收容部以及所述第二收容部通过所述液体供给部被装满规定的液体的状态下进行工作，使所述第一收容部内的液体和试样向过滤器侧移动。

4.  如权利要求3所述的试样调制装置，其特征在于，
所述第二收容部具有用于使该第二收容部内向大气敞开的通气 孔，
所述试样调制装置还具有用于对所述通气孔进行开闭的阀，
通过利用所述阀打开所述通气孔，所述第一收容部内的包括分析对象的细胞在内的液体经由所述连通口移动到所述第三收容部。

5.  如权利要求1～4中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
还具有设置于所述第一收容部内并沿所述过滤器的过滤面旋转的旋转部件。

6.  如权利要求5所述的试样调制装置，其特征在于，
所述第一收容部具有用于储存分析对象的细胞的储存部，
所述连通口设置于所述储存部，
所述储存部配置在分析对象的细胞通过由所述旋转部件的旋转产生的试样的流动而移动到所述储存部的位置。

7.  如权利要求6所述的试样调制装置，其特征在于，
所述第一收容部具有圆形的内侧面，
所述旋转部件绕所述圆形的内侧面的中心轴旋转，
所述储存部以向从所述中心轴离开的方向凹陷的方式形成在所述圆形的内侧面。

8.  如权利要求5～7中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
在所述过滤器部件上设置有具有筒状的内侧面的筒状部，
所述过滤器配置在从所述筒状部的端缘向内侧位移了的位置，
所述旋转部件具有：能够插入到所述筒状部内的内周部、以及形成在所述内周部的周围并限制所述内周部抵接于所述过滤器的限制部。

9.  如权利要求8所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件的所述筒状部具有第一开口以及第二开口，
所述过滤器部件在所述第一开口的外周具有与所述限制部抵接的抵接部，
在所述过滤器部件上，在所述抵接部的外周设置有弹性体，
在所述抵接部上未设置有弹性体。

10.  如权利要求9所述的试样调制装置，其特征在于，
在所述第二开口的外周设置有弹性体。

11.  如权利要求8～10中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器配置在所述筒状部内的厚度方向上的靠近一方的位置。

12.  如权利要求1～11中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
具有用于将包括所述过滤器的过滤器部件插入到所述第一收容部与所述第二收容部之间的插入口。

13.  如权利要求12所述的试样调制装置，其特征在于，
具有压接机构，所述压接机构使所述第二收容部向所述第一收容部侧移动，以使从所述插入口被插入到所述第一收容部与所述第二收容部之间的所述过滤器部件压接于所述第一收容部。

14.  如权利要求1～13中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器配置成所述过滤器的过滤面与铅垂方向大致平行。

15.  如权利要求14所述的试样调制装置，其特征在于，
所述连通口配置在所述第一收容部的下方的位置。

16.  如权利要求1～15中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述第三收容部构成为吸移管能够插入到该第三收容部，所述第三收容部收容从该吸移管排出的试样。

17.  如权利要求1～16中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
由生物试样和保存液的混合液构成的试样从所述连通口流入所述第一收容部，
所述第一收容部具有用于使置换液流入所述第一收容部的置换液供给口，
所述试样调制装置还具有用于对所述置换液供给口进行开闭的阀。

18.  如权利要求1～17中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述试样包括从子宫颈部采集的生物试样，
分析对象的细胞是子宫颈部的上皮细胞。

19.  如权利要求1～18中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件在宽度方向或厚度方向不对称地构成。

20.  如权利要求19所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件通过在宽度方向的任一方的端部具有切口而成为左右不对称的形状。

21.  如权利要求12所述的试样调制装置，其特征在于，
还具有光源、以及接收来自所述光源的光的受光部，
所述过滤器部件在宽度方向的任一方的端部具有切口，
在所述过滤器部件以规定的姿势被插入到所述插入口的情况下，来自所述光源的光通过所述切口到达所述受光部，在所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入到所述插入口的情况下，来自所述光源的光被所述过滤器部件截断而不到达所述受光部。

22.  如权利要求21所述的试样调制装置，其特征在于，
还具有显示部，在所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入到所述插入口的情况下，所述显示部显示所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入的信息。

23.  如权利要求1～22中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部。

24.  如权利要求12所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部，
所述过滤器部件具有在将所述过滤器部件插入到所述插入口时所述变形部在所述插入口的上部突出的长度。

25.  如权利要求1～24中任一项所述的试样调制装置，其特征在于，
所述过滤器部件具有存储了与所述过滤器部件相关的信息的识别体。

26.  如权利要求25所述的试样调制装置，其特征在于，
与所述过滤器部件相关的信息包括与所述过滤器部件的使用期限 相关的信息。

27.  一种细胞分析装置，其特征在于，具有：
权利要求1～26中任一项所述的试样调制装置、以及
对通过所述试样调制装置调制后的测定试样中含有的细胞进行分析的分析部。

28.  一种过滤器部件，其特征在于，具有：
过滤器，所述过滤器用于对试样中的分析对象的细胞和其他成分进行辨别；
过滤器保持部件，所述过滤器保持部件具有通孔，该通孔具有第一开口以及第二开口；以及
弹性体，所述弹性体从所述第一开口的边界离开地配置，
所述过滤器配置在从由所述通孔形成的筒状部的端缘向内侧位移了的位置。

29.  如权利要求28所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器保持部件具有在宽度方向或厚度方向不对称的形状。

30.  如权利要求29所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器保持部件通过在宽度方向的任一方的端部具有切口而成为左右不对称的形状。

31.  如权利要求28～30中任一项所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器设置在所述通孔的厚度方向上的靠近一方的位置。

32.  如权利要求28～31中任一项所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器保持部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部。

33.  如权利要求28～32中任一项所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器保持部件具有存储了与所述过滤器部件相关的信息的识别体。

34.  如权利要求33所述的过滤器部件，其特征在于，
与所述过滤器部件相关的信息包括与所述过滤器部件的使用期限相关的信息。

35.  如权利要求28～34中任一项所述的过滤器部件，其特征在于，
所述过滤器是金属制。

试样调制装置、细胞分析装置以及过滤器部件
技术领域
本发明涉及从自被检者采集到的细胞调制测定试样的试样调制装置、对调制后的试样进行分析的细胞分析装置、以及用于调制测定试样的过滤器部件。
背景技术
以往，对从生物采集到的生物试样中含有的细胞进行分析的细胞分析装置是已知的。例如，在专利文献1中记载有如下的细胞分析装置：利用流式细胞仪测定从被试验者的子宫颈部采集到的试样中含有的上皮细胞，基于测定结果判定癌化的进展状况。
在如上所述的细胞分析装置中，针对各个细胞进行分析，因此为了以提高分析精度，希望作为分析对象的细胞的数量多。例如，在专利文献2中记载有如下的试样调制装置：通过提高试样中含有的细胞的浓度，可以在抑制试样的量的同时提高分析对象的细胞数。
该试样调制装置具有：顶面敞开且收容试样的收容室、被插入到该收容室且在下端面安装有过滤器的圆筒状的活塞、吸引从过滤器浸入到了活塞内部的液体的吸引管、以及配置在收容室的底部的搅拌器。在试样的浓缩工序中，首先，试样被注入收容室内，此后，活塞被插入到收容室直至过滤器被浸入试样。此时，在活塞内漏出的液体由吸引管吸引而从收容室被排除。分析对象的细胞附着在过滤器的底面而不穿过过滤器。通过适当地驱动搅拌器，附着在过滤器的底面的细胞从过滤器被剥离。这样，分析对象的细胞的浓度增高了的试样残留在收容室内。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2006/103920号公报
专利文献2：日本特开2011-95247号公报
发明内容
发明要解决的课题
但是，在上述专利文献2所述的试样调制装置中，利用吸引管排出伴随着将活塞插入到收容室内而在活塞内漏出的液体，因此难以完全吸引收容室内的液体。因此，恐怕会导致残留在收容室内的分析对象以外的细胞的数量增多。另外，在该试样调制装置中，为了进行分析对象的细胞的浓缩处理而需要使活塞在收容室内上下移动多次，因此，恐怕会导致浓缩处理费时间。
鉴于上述情形，本发明的目的在于提供一种试样调制装置、具有该试样调制装置的细胞分析装置、以及过滤器部件，所述试样调制装置能够高效地生成分析对象的细胞的浓度增高了的试样。
用于解决课题的方案
本发明的第一方案涉及试样调制装置。该方案所涉及的试样调制装置具有：过滤器部件，所述过滤器部件具有用于对试样中的分析对象的细胞与其他成分进行辨别的过滤器；第一收容部以及第二收容部，所述第一收容部以及第二收容部经由所述过滤器相互结合；第三收容部，所述第三收容部能够收容试样；连通口，所述连通口形成于所述第一收容部，用于使试样相对于所述第一收容部出入；流路，所述流路将所述第三收容部与所述连通口连通；负压部，所述负压部通过向所述第二收容部内施加负压，使所述第三收容部内的试样经由所述流路以及所述第一收容部移动到所述过滤器，并且，使分析对象以外的成分经由所述过滤器移动到所述第二收容部；以及正压部，所述正压部从所述第二收容部侧对分析对象的细胞所附着的所述过滤器施加正压。
根据本方案所涉及的试样调制装置，由于具有使用负压使第一收容部内的试样经由过滤器移动到第二收容部的结构，因此，可以将在 第一收容部内存在的液体完全吸到第二收容部侧，可以极力减少第一收容部内残留的分析对象以外的成分的量。另外，在该试样调制装置中，可以利用负压以及正压进行分析对象的细胞的浓缩处理而不使过滤器移动，所以可以迅速进行浓缩处理。因此，可以提高分析对象的细胞被浓缩了的试样的生成效率。
在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述第一收容部和所述第二收容部经由所述过滤器相互液密地结合，所述负压部使所述第一收容部内的试样向所述过滤器侧移动。这样一来，可以使用负压使第一收容部内的试样不遗漏地向第二收容部移动。
另外，本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：还具有用于向所述第一收容部以及所述第二收容部供给规定的液体的液体供给部，所述负压部通过在所述第一收容部以及所述第二收容部通过所述液体供给部被装满规定的液体的状态下进行工作，使所述第一收容部内的液体和试样向过滤器侧移动。这样一来，可以利用低负压使第一收容部内的液体和试样向过滤器侧移动，可以抑制分析对象的细胞通过过滤器。
在此，可以构成如下结构：所述第二收容部具有用于使该第二收容部内向大气敞开的通气孔，该试样调制装置还具有用于对所述通气孔进行开闭的阀，通过利用所述阀打开所述通气孔，所述第一收容部内的包括分析对象的细胞在内的液体经由所述连通口移动到所述第三收容部。
本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：还具有设置于所述第一收容部内并沿所述过滤器的过滤面旋转的旋转部件。这样一来，可以将附着于过滤器的细胞从过滤器顺畅地剥离。
在此，可以构成如下结构：所述第一收容部具有用于储存分析对象的细胞的储存部，所述连通口设置于所述储存部，所述储存部配置在分析对象的细胞通过由所述旋转部件的旋转产生的试样的流动而移动到所述储存部的位置。这样一来，分析对象的细胞聚集到储存部，因此，可以从连通口高效地取出分析对象的细胞的浓度增高了的试样。
并且，可以构成如下结构：所述第一收容部具有圆形的内侧面，所述旋转部件绕所述圆形的内侧面的中心轴旋转，所述储存部以向从所述中心轴离开的方向凹陷的方式形成在所述圆形的内侧面。
另外，可以构成如下结构：在所述过滤器部件上设置有具有筒状的内侧面的筒状部，所述过滤器配置在从所述筒状部的端缘向内侧位移了的位置，所述旋转部件具有：能够插入到所述筒状部内的内周部、以及形成在所述内周部的周围并限制所述内周部抵接于所述过滤器的限制部。这样一来，可以防止内周部误抵接于过滤器而损伤过滤器。另外，由于通过限制部防止内周部抵接于过滤器，因此，可以在使内周部接近过滤器的同时使其旋转，从而可以有效地剥离附着于过滤器的细胞。
在此，可以构成如下结构：所述过滤器部件的所述筒状部具有第一开口以及第二开口，所述过滤器部件在所述第一开口的外周具有与所述限制部抵接的抵接部，在所述过滤器部件上，在所述抵接部的外周设置有弹性体，在所述抵接部上未设置有弹性体。这样一来，可以利用弹性体提高过滤器部件与第一收容部内之间的液密性。另外，由于在抵接部未设置有弹性体，因此，可以顺畅地进行旋转部件的旋转而不会被弹性体妨碍。
在此，可以在所述第二开口的外周设置弹性体。这样一来，可以进一步提高液密性。
另外，所述过滤器可以配置在所述筒状部内的厚度方向上的靠近一方的位置。
另外，本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：具有用于将包括所述过滤器的过滤器部件插入到所述第一收容部与所述第二收容部之间的插入口。这样一来，可以经由插入口容易地更换作为消耗品的过滤器部件。
在此，本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：具有压接机构，所述压接机构使所述第二收容部向所述第一收容部侧移动，以使从所述插入口被插入到所述第一收容部与所述第二收容部之间的 所述过滤器部件压接于所述第一收容部。这样一来，可以利用压接机构容易地使第一收容部和第二收容部经由过滤器部件相互结合。
另外，在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述过滤器配置成所述过滤器的过滤面与铅垂方向大致平行。这样一来，与过滤器配置成过滤器的过滤面与水平方向平行的情况相比，可以使试样调制装置在水平方向上小型化。因此，可以减小搭载试样调制装置的细胞分析装置的设置面积。另外，附着于过滤器的细胞容易借助重力从过滤器剥离。
在此，可以构成如下结构：所述连通口配置在所述第一收容部的下方的位置。这样一来，从过滤器剥离了的细胞容易借助重力聚集在连通口附近。因此，可以经由连通口高效地回收分析对象的细胞。
另外，在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述第三收容部构成为吸移管能够插入到该第三收容部，所述第三收容部收容从该吸移管排出的试样。
另外，在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：由生物试样和保存液的混合液构成的试样从所述连通口流入所述第一收容部，所述第一收容部具有用于使置换液流入所述第一收容部的置换液供给口，所述试样调制装置还具有用于对所述置换液供给口进行开闭的阀。这样一来，在由第一收容部和过滤器形成的空间中，可以将保存液置换为置换液。另外，通过关闭阀，可以使由第一收容部和过滤器形成的空间为相对于外部封闭的空间。
另外，在本方案所涉及的试样调制装置中，也可以构成为，所述试样包括从子宫颈部采集的生物试样，分析对象的细胞是子宫颈部的上皮细胞。
另外，在本方案所涉及的试样调制装置中，所述过滤器部件可以在宽度方向或厚度方向不对称地构成。这样一来，通过检测过滤器部件的不对称性，可以判断过滤器部件是否相对于装置适当地被安装。
在此，所述过滤器部件可以通过在宽度方向的任一方的端部具有切口而成为左右不对称的形状。
本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：还具有光源、以及接收来自所述光源的光的受光部。可以构成如下结构：所述过滤器部件在宽度方向的任一方的端部具有切口，在所述过滤器部件以规定的姿势被插入到所述插入口的情况下，来自所述光源的光通过所述切口到达所述受光部，在所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入到所述插入口的情况下，来自所述光源的光被所述过滤器部件截断而不到达所述受光部。这样一来，可以利用来自受光部的输出检测到例如过滤器表里颠倒地被插入，可以判断过滤器部件是否以适当的姿势被插入到插入口。
在此，本方案所涉及的试样调制装置可以构成如下结构：还具有显示部，在所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入到所述插入口的情况下，所述显示部显示所述过滤器部件以与所述规定的姿势不同的姿势被插入的信息。这样一来，可以防止向装置的误插入。
在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述过滤器部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部。这样一来，通过把持从过滤器的配置位置在长度方向上离开的位置，变形部碰到手指而使得过滤器部件容易被手指抓住，从而可以容易地取出安装于装置的过滤器部件。
在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述过滤器部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部。在该情况下，可以构成如下结构：所述过滤器部件具有在将所述过滤器部件插入到所述插入口时所述变形部在所述插入口的上部突出的长度。这样一来，在从装置取出过滤器部件时，从插入口突出的变形部附近被把持。此时，变形部碰到手指而使得过滤器部件容易被手指抓住，从而可以容易地拉出被插入到装置中的过滤器部件。
在本方案所涉及的试样调制装置中，可以构成如下结构：所述过滤器部件具有存储了与所述过滤器部件相关的信息的识别体。这样一来，可以个别地识别过滤器部件。
在此，可以构成如下结构：与所述过滤器部件相关的信息包括与所述过滤器部件的使用期限相关的信息。这样一来，可以管理过滤器部件的使用期限。
本发明的第二方案涉及细胞分析装置。该方案所涉及的细胞分析装置具有：上述第一方案所涉及的试样调制装置、以及对通过所述试样调制装置调制后的测定试样中含有的细胞进行分析的分析部。
根据本方案所涉及的细胞分析装置，可以得到与上述第一方案相同的效果。另外，由于试样的生成效率提高，因此，可以更多地回收被浓缩了的试样，可以将量更多的试样用于分析。因此，可以提高分析精度。
本发明的第三方案涉及过滤器部件。该方案所涉及的过滤器部件具有：过滤器，所述过滤器用于对试样中的分析对象的细胞和其他成分进行辨别；过滤器保持部件，所述过滤器保持部件具有通孔，该通孔具有第一开口以及第二开口；以及弹性体，所述弹性体从所述第一开口的边界离开地配置。所述过滤器配置在从由所述通孔形成的筒状部的端缘向内侧位移了的位置。
根据本方案所涉及的过滤器部件，可以利用弹性体提高过滤器部件与位于第一开口侧的收容部之间的液密性。另外，由于从第一开口的边界离开地配置有弹性体，因此，可以避免用于剥离附着于过滤器的细胞的旋转部件抵接于弹性体，所以可以顺畅地进行旋转部件的驱动。并且，由于过滤器配置在从筒状部的端缘向内侧位移了的位置，因此，可以在使用于剥离附着于过滤器的细胞的旋转部件接近过滤器的同时使其驱动。
在本方案所涉及的过滤器部件中，可以构成如下结构：所述过滤器保持部件具有在宽度方向或厚度方向不对称的形状。这样一来，通 过在装置侧检测过滤器部件的不对称性，从而可以判断过滤器部件是否相对于装置适当地被安装。
在此，所述过滤器保持部件可以通过在宽度方向的任一方的端部具有切口而成为左右不对称的形状。
在本方案所涉及的过滤器部件中，所述过滤器可以设置在所述通孔的厚度方向上的靠近一方的位置。
在本方案所涉及的过滤器部件中，可以构成如下结构：所述过滤器保持部件在从所述过滤器的配置位置在长度方向上离开的端部附近，还具有与长度方向内侧相比厚度更大的变形部。这样一来，通过把持从过滤器的配置位置在长度方向上离开的位置，变形部碰到手指而使得第一过滤器保持部件容易被手指抓住，可以容易地取出安装于装置的过滤器部件。
另外，在本方案所涉及的过滤器部件中，可以构成如下结构：所述过滤器保持部件具有存储了与所述过滤器部件相关的信息的识别体。这样一来，可以个别地识别过滤器部件。
在此，可以构成如下结构：与所述过滤器部件相关的信息包括与所述过滤器部件的使用期限相关的信息。这样一来，可以管理过滤器部件的使用期限。
另外，在本方案所涉及的过滤器部件中，可以构成如下结构：所述过滤器为金属制。
发明的效果
如上所述，根据本发明，可以提供试样调制装置、具有该试样调制装置的细胞分析装置、以及过滤器部件，所述试样调制装置能够高效地生成分析对象的细胞的浓度增高了的试样。
本发明的效果及其意义通过以下所示的实施方式的说明更加明了。但是，以下所示的实施方式仅仅是实施本发明时的一个例示，本发明并非由以下的实施方式限定。
附图说明
图1是表示实施方式的癌化信息提供装置的外观结构的立体图。
图2是表示实施方式的测定装置的内部结构的俯视图。
图3是表示实施方式的辨别/置换部的结构的立体图。
图4是实施方式的电机的侧视图以及从上方看用于驱动活塞的机构的情况下的俯视图。
图5是表示实施方式的收容体的结构的立体图、剖开了收容体时的立体图以及收容体的侧视图。
图6是表示实施方式的过滤器部件的结构的立体图以及表示搅拌器的结构的立体图。
图7是表示实施方式的过滤器部件的详细结构的图。
图8是表示实施方式的过滤器部件的详细结构的图。
图9是表示实施方式的活塞的结构的侧视图以及立体图。
图10是由穿过中心轴的平面剖开了实施方式的活塞、支承板、过滤器部件、搅拌器以及收容体的情况下的剖视图。
图11是表示设置实施方式的过滤器部件的顺序的图。
图12是表示实施方式的测定装置的流体处理部的图。
图13是表示实施方式的测定装置的结构的图。
图14是表示实施方式的癌化信息提供装置的分析动作的流程图。
图15是表示实施方式的辨别/置换处理的流程图。
图16是示意性地表示实施方式的收容部以及空间内的液体的状态的图。
图17是表示变更例所涉及的过滤器部件的结构的图。
图18是表示变更例所涉及的过滤器部件的结构的图。
图19是表示误设置了变更例所涉及的过滤器部件的情况下的处理以及显示例的图。
具体实施方式
本实施方式将本发明应用于癌化信息提供装置(细胞分析装置)，该癌化信息提供装置(细胞分析装置)对包括从被检者(患者)采集 到的细胞(生物试样)在内的测定试样进行调制，并且基于调制后的测定试样取得与细胞的癌化相关的信息。以下，参照附图说明本实施方式的癌化信息提供装置1。
图1是表示癌化信息提供装置1的外观结构的立体图。
癌化信息提供装置1使包括从被检者采集到的细胞(以下称为“分析对象细胞”)在内的测定试样流到流动池并向在流动池中流动的测定试样照射激光。接着，通过对来自测定试样的光(前方散射光、侧方散射光、侧方荧光)进行检测并分析该光信号，从而判定细胞是否包含癌化或处于癌化过程的细胞。具体而言，在使用从被检者采集到的子宫颈部的上皮细胞对子宫颈癌进行筛查的情况下，使用癌化信息提供装置1。
癌化信息提供装置1具有：进行分析对象细胞的测定等的测定装置2、以及与该测定装置2连接并进行测定结果的分析等的数据处理装置3。在测定装置2的前面设置有检体设置部2a，该检体设置部2a用于设置多个收容以甲醇为主成分的保存液和从被检者的子宫颈部采集到的细胞的混合液(试样)的试样容器4(参照图2)。另外，在测定装置2设置有罩2b，使用者通过将罩2b向上方打开，从而可以进出到测定装置2的内部。另外，在测定装置2设置有用于供后述的检体吸移管部11出入的开口2c。数据处理装置3具有：接收来自使用者的指示的输入部31、以及显示分析结果等的显示部32。
图2是表示测定装置2的内部结构的俯视图。
检体设置部2a将设置有多个试样容器4的支架4a依次输送至由检体吸移管部11进行吸引的试样的吸引位置。检体吸移管部11具有沿铅垂方向延伸的吸移管11a，并构成为使吸移管11a在水平方向以及铅垂方向上移动而能够进行试样的吸引和排出。
若试样容器4位于检体设置部2a的吸引位置，则该试样容器4所收容的试样由检体吸移管部11吸引而排出到第一分散部12的试样收容部12a。第一分散部12通过施加剪切力，使试样中含有的凝集细胞分散。由第一分散部12完成了处理(第一分散处理)的试样，由检体 吸移管部11吸引而排出到副检测部13的试样取入部13a。副检测部13具有流式细胞仪，通过对分析对象细胞的数量进行检测(预测定)来进行试样的浓度测定。基于该浓度测定，确定由主检测部22进行正式测定所需的试样的吸引量。
接着，第一分散部12的试样收容部12a所收容的试样，利用检体吸移管部11被吸引如上所述确定的吸引量，所吸引的试样被排出到辨别/置换部14的收容部210(参照图5(a))。辨别/置换部14设置有两个以便能够并行地进行处理。
辨别/置换部14将试样中含有的以甲醇为主成分的保存液置换为稀释液。即，辨别/置换部14为了能够适当地进行后工序的细胞染色处理而执行使用稀释液稀释试样中含有的甲醇的浓度的处理。作为稀释液，使用Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷缓冲液)。另外，辨别/置换部14对试样中含有的分析对象细胞(子宫颈部的上皮细胞)和除此之外的细胞(红血球、白血球、细菌等)以及夹杂物进行辨别。由此，可以得到包含为了检测癌细胞而需要的细胞数的、分析对象细胞被浓缩了的浓缩液。关于辨别/置换部14的详细结构，将随后说明。
接着，被设置于反应部18的保持部18b的测定试样容器5由容器移送部15的钳状的把持部15a把持而被置于试样交接部11b。接着，辨别/置换部14的收容部210所收容的浓缩液由检体吸移管部11吸引而被排出到位于试样交接部11b的测定试样容器5。容器移送部15将该测定试样容器5移送到第二分散部16。
第二分散部16对在辨别/置换部14中被浓缩了的试样施加超声波振动。由此，第一分散处理后残留的凝集细胞被分散为单一细胞。完成了由第二分散部16进行的处理(第二分散处理)的测定试样容器5，通过容器移送部15被设置于液体除去部17。液体除去部17将附着在测定试样容器5的外表面的液体成分除去(除去水分)。完成了由液体除去部17进行的处理的测定试样容器5，通过容器移送部15被设置于反应部18的保持部18b。
反应部18将被设置于保持部18b的测定试样容器5加温到规定温度(约37度)，促进测定试样容器5内的试样与由第一试剂添加部19以及第二试剂添加部20添加的试剂的反应。另外，反应部18具有能够旋转地构成的圆形的旋转工作台18a，在旋转工作台18a的外周部设置有多个保持部18b，以便能够设置测定试样容器5。
第一试剂添加部19和第二试剂添加部20分别具有能够移动至被设置于旋转工作台18a的测定试样容器5上方的位置P1、P2的供给部19a、20a。在测定试样容器5借助旋转工作台18a被输送到了位置P1、P2时，第一试剂添加部19和第二试剂添加部20分别从供给部19a、20a向测定试样容器5内添加规定量的试剂。
由第一试剂添加部19添加的试剂是用于对细胞进行RNA除去处理的RNase，由第二试剂添加部20添加的试剂是用于对细胞进行DNA染色处理的染色液。通过RNA除去处理，细胞中的RNA被分解，能够仅测定细胞核的DNA。DNA染色处理利用包括色素的荧光染色液即碘化丙啶(PI)进行。通过DNA染色处理，对细胞内的核选择性地进行染色。由此，能够检测到来自核的荧光。
试样吸引部21具有能够移动至被设置于旋转工作台18a的测定试样容器5上方的位置P3的吸移管21a，在测定试样容器5借助旋转工作台18a被输送到了位置P3时，吸引测定试样容器5内的测定试样。另外，试样吸引部21经由未图示的流路与主检测部22的流动池连接，将由吸移管21a吸引的测定试样供给到主检测部22的流动池。
主检测部22具有用于检测来自测定试样的光(前方散射光、侧方散射光、侧方荧光)的流式细胞仪，将基于各光的信号输出到后段的回路。容器清洗部23通过将清洗液排出到被设置于旋转工作台18a的测定试样容器5内，对由试样吸引部21将测定试样供给到主检测部22后的测定试样容器5的内部进行清洗。
图3是表示辨别/置换部14的结构的立体图。在图3中，Z轴方向是铅垂方向，Z轴正方向和Z轴负方向分别是上方向和下方向。
基座100是与XY平面平行的板状部件。在基座100上设置有收容体200、支承部件110、130、170、以及导轨150。另外，在基座100上设置有其他的各种机构等，但在图3中，为便于说明而省略了这些机构等的图示。
支承部件110是与XZ平面平行的板状部件，在支承部件110上形成有沿Y轴方向贯通的孔111(参照图10)。在收容体200和支承部件110的顶面上设置有上板120。上板120以在测定装置2的罩2b(参照图1)向上方被打开了时使用者能够接近上板120的方式位于测定装置2内。
在上板120上形成有沿上下方向贯通的孔120a、120b。检体吸移管部11的吸移管11a经由孔120a相对于后述的收容体200的收容部210进行试样的吸引和排出。使用者打开设置于测定装置2的罩2b，沿虚线箭头(铅垂方向)经由孔120b相对于后述的收容体200的收容部220进行过滤器部件F的设置和取出。
另外，上板120是具有透光性的部件，在上板120上设置有由发光部和受光部构成的传感器121、122。在过滤器部件F正确地被设置的情况下，从传感器121的发光部发出的光被过滤器部件F遮蔽，从传感器122的发光部发出的光通过过滤器部件F的切口F6(参照图6(a)、(b))。若以过滤器部件F的面F1、F2(参照图6(a)、(b))颠倒的状态设置过滤器部件F，则从传感器121、122的发光部发出的光被过滤器部件F遮蔽。由此，可以检测过滤器部件F是否正确地被设定。
支承部件130支承电机141。在导轨150上，沿Y轴方向能够滑动地设置有支承部件151。在支承部件151上设置有凸缘部152和活塞160，管T1～T4与活塞160连接。在支承部件170上设置有由发光部和受光部构成的传感器171、172。
图4(a)是电机141的侧视图。电机141的旋转轴与Y轴平行并与后述的中心轴A一致。另外，在电机141的Y轴负方向侧的前端设 置有磁铁142。电机141被驱动而使磁铁142在XZ平面内旋转，从而经由收容体200的壁使后述的搅拌器R旋转。
图4(b)是从上方看用于使活塞160驱动的机构的情况下的俯视图。在图4(b)中，为便于说明而省略活塞160的图示。支承部件151被固定于带181。带181由带轮182、183支承。带轮182与设置于基座100的底面侧的步进电机的旋转轴连接。在该步进电机被驱动时，支承部件151在导轨150上沿Y轴方向滑动，活塞160在Y轴方向上被驱动。另外，传感器171、172设置在能够检测出设置于支承部件151的凸缘部152的遮光部152a的位置。根据传感器171、172的检测信号，活塞160位于最左侧的情形以及位于最右侧的情形被检测出。
图5(a)是表示收容体200的结构的立体图。图5(b)是在图5(a)中用包括壁部222的平面剖开了收容体200时的立体图。图5(c)是在Y轴正方向看图5(b)所示的收容体200时的侧视图。
参照图5(a)，在收容体200形成有收容部210、220。位于收容部210的上部的插入口211与上板120的孔120a相连，位于收容部220的上部的插入口221与上板120的孔120b相连。收容部220具有与XZ平面平行的壁部222，在壁部222上形成有收容后述的搅拌器R的凹部230。收容部220的底面223具有曲面，在底面223的最低位置形成有孔H21。收容部220的Y轴负方向侧敞开。
参照图5(b)、(c)，凹部230具有：使凹部230向Y轴负方向侧敞开的开口231、在Y轴方向看呈圆形的内侧面232、形成在内侧面232的下方的储存部233、以及与XZ平面平行的壁部234。凹部230在俯视时、即在XY平面内的方向(水平方向)上与收容部210离开。图5(b)中虚线所示的中心轴A是穿过在Y轴方向看内侧面232时的圆形状的中心且与Y轴方向平行的轴。储存部233以向从中心轴A离开的方向凹陷的方式形成在内侧面232。在储存部233的最低位置形成有孔H22。在壁部234上，在中心轴A与壁部234相交的位置形成有孔H23。
收容部210具有随着趋向深度方向(下方向)内部逐渐变窄的形状。在收容部210内侧面的上部形成有孔H11～H13，在收容部210的最深部形成有孔H14、H15。孔H14经由流路241与储存部233的孔H22相连，孔H15经由流路242与形成在收容体200的外表面的孔H16相连。收容部210、凹部230、以及流路241的配置被调整为使孔H14比孔H22低。另外，孔H16与阀V25(参照图12)连接，流路242的直径充分小。因此，收容部210所收容的试样不会向孔H15的更下方流动。
另外，在收容部210设置有销(pin)212～214。销212～214与电阻式液面传感器部293(参照图13)连接。液面传感器部293基于销212、214的通电状态，检测收容于收容部210的液面是否超过销212的高度位置，并基于销213、214的通电状态，检测收容于收容部210的液面是否超过销213上部的高度位置。
图6(a)、(b)是表示过滤器部件F的结构的立体图。在图6(a)、(b)中一并示出过滤器部件F相对于收容部220适当地被设定的状态的坐标轴。
过滤器部件F具有：与XZ平面平行的面F1、F2、沿Y轴方向贯通过滤器部件F的孔F3、过滤器F4、设置于面F1的薄膜状的橡胶F51、以及设置于面F2的薄膜状的橡胶F52。面F1、F2分别位于Y轴正方向侧和Y轴负方向侧。孔F3具有筒状的内侧面F31。
过滤器F4以过滤面与XZ平面平行的方式相对于孔F3的内侧面F31设置，并具有孔，该孔的直径形成为使直径比分析对象细胞(子宫颈部的上皮细胞)小的细胞等(红血球、白血球、细菌、夹杂物)通过而不使分析对象细胞通过。
子宫颈部的上皮细胞的大小大致为20～80μm(平均为60μm左右)。另外，比该测定对象细胞小的细胞即红血球的大小大致为7～10μm，同样比测定对象细胞小的细胞即白血球的大小大致为8～15μm。并且，细菌等夹杂物的大小大致为1μm～数μm左右。
因此，本实施方式中的过滤器F4是金属制，具有直径为8μm以上且不足20μm的孔使得上皮细胞不通过所述过滤器F4的孔。若孔的直径不足8μm，则细胞、夹杂物堵塞孔的现象多发，若孔的直径为20μm以上，则恐怕会导致上皮细胞通过过滤器F4的孔。优选为，过滤器F4的孔的直径为10μm左右。
如上所述的过滤器可以通过公知的方法来制作，例如可以利用电精密成形(Electro Fine Forming)技术、CVD(Chemical Vapor Deposition：化学气相生长法)来制作。
另外，在Y轴方向上，过滤器F4与面F1之间的距离比过滤器F4与面F2之间的距离小。橡胶F51设置在孔F3的面F1侧的开口的周围，面F1的一部分即面F11在孔F3的面F1侧的开口与橡胶F51之间露出。橡胶F52设置在孔F3的面F2侧的开口的周围。
在此，图6(a)、(b)所示的过滤器部件F更详细地说如图7(a)～图8(e)所示构成。以下，参照图7(a)～图8(e)，说明过滤器部件F的详细结构。
图7(a)是过滤器部件F的分解图，图7(b)是表示保持部件F100的Z轴负方向侧的端部的结构的图，图7(c)是表示保持部件F200的结构的图。图8(a)、(b)是表示由保持部件F100、F200夹持过滤器F4的状态的图，图8(c)、(d)是过滤器部件F的完成图。图8(e)是由相对于X轴和Z轴呈45度倾斜的面剖开了过滤器部件F的情况下的剖视图。
如图7(a)所示，过滤器部件F由板状的保持部件F100、圆形的保持部件F200、具有圆形形状的过滤器F4、以及环状的橡胶F51、52构成。如图7(a)、(b)所示，在保持部件F100的下方(Z轴负方向侧)的Y轴负方向侧，形成有具有比周围的面低一级的面F111的凹部F110。在面F111的中心形成有沿Y轴方向贯通保持部件F100的孔F120。孔F120具有筒状的内侧面F121。在面F111的外周形成有沿Y轴方向贯通保持部件F100的四个孔F130。
如图7(b)和图8(e)所示，孔F130的外周侧的面成为相比凹部F110的内壁向外侧方向凹陷的形状。由此，在凹部F110的内壁形成有台阶，该台阶成为与后述的防脱落部F231卡合的卡合部F131。另外，孔F130从凹部F110贯通至保持部件F100的背面。这是由在成型保持部件F100时将用于形成卡合部F131的金属模部分向Y轴正方向拔出而形成的。即，通过如上所述使孔F130贯通至保持部件F100的背面，可以容易地形成卡合部F131。
如图7(a)、(b)所示，在孔F120的Y轴负方向侧的外周，通过双色成型而成型有弹性体F140。弹性体F140的顶面比面F111低一级。另外，弹性体F140的外周的直径与过滤器F4的外周的直径大致相同。由此，在组装过滤器部件F时，将过滤器F4载置在弹性体F140上即可确定过滤器F4的位置。
如图8(a)所示，在孔F120的Y轴正方向侧的外周，形成有圆形形状的面F151，在面F151的外周，形成有比面F151低一级的面F152。面F151的外周的直径与橡胶F51的孔F51a的直径大致相同。由此，在组装过滤器部件F时，将橡胶F51载置在面F152上即可确定橡胶F51的位置。
如图7(a)、图8(a)所示，在保持部件F100上形成有比周围的面低一级的面F101。由此，保持部件F100的、从安装过滤器F4的位置向Z轴正方向(长度方向)离开的上端部F102附近的厚度，比由此处于长度方向内侧(Z轴负方向侧)的面F101部分的厚度大。另外，在过滤器部件F被安装于收容部220的情况下，如图3所示，构成为上端部F102与过滤器部件F的上部一同在上板120的孔120b的上部突出。另外，在保持部件F100的X轴正方向侧的端部，如上所述形成有沿Y轴方向贯通保持部件F100的切口F6。
如图7(a)、(c)所示，在保持部件F200的Y轴负方向侧，形成有与XZ平面平行的面F210，在面F210的中心形成有沿Y轴方向贯通保持部件F200的圆形的孔F220。孔F220具有筒状的内侧面F221。孔F220的直径与橡胶F52的孔F52a的直径大致相同。在保持部件 F200的Y轴正方向侧形成有四个突片F230。在各突片F230的前端形成有向外周侧突出的防脱落部F231。
在孔F220的Y轴正方向侧的外周，通过双色成型而成型有弹性体F240。弹性体F240的顶面比弹性体F240周围的面高一级。另外，弹性体F240的外周的直径与过滤器F4的外周的直径大致相同。
如图7(a)所示，过滤器F4由中心部F41和厚壁部F42构成。中心部F41如上所述具有孔，该孔的直径形成为使直径比分析对象细胞(子宫颈部的上皮细胞)小的细胞等(红血球、白血球、细菌、夹杂物)通过而不使分析对象细胞通过。中心部F41的厚度为约10μm。厚壁部F42通过电铸形成在中心部F41的外周。厚壁部F42的厚度构成为比中心部F41大，约为0.1mm。
橡胶F51、F52分别在中心形成有孔F51a、F52a。橡胶F51、F52的外周的直径分别与保持部件F100的面F152的外周的直径和保持部件F200的外周的直径大致相同。
在组装过滤器部件F的情况下，首先，将过滤器F4载置于保持部件F100的弹性体F140。此时，过滤器F4的厚壁部F42与弹性体F140接触。接着，使保持部件F200的突片F230与保持部件F100的孔F130相向地使保持部件F200嵌合于保持部件F100的凹部F110。此时，突片F230抵接于凹部F110的内壁而向内侧方向弹性变形。此后，在突片F230的防脱落部F231到达卡合部F131的位置时，如图8(e)所示，突片F230向外侧方向恢复弹性，防脱落部F231与卡合部F131卡合。由此，过滤器F4的厚壁部F42由弹性体F140、F240夹着。这样，如图8(a)、(b)所示，过滤器F4由保持部件F100、F200夹持。
接着，通过双面胶带将橡胶F51贴在保持部件F100的面F152上，通过双面胶带将橡胶F52贴在保持部件F200的面F210上。由此，如图8(c)、(d)所示，完成过滤器部件F。
另外，在图6(a)、(b)中，面F11相当于保持部件F200的面F151。孔F3由保持部件F100的孔F120和保持部件F200的孔F220 构成。内侧面F31由保持部件F100的内侧面F121和保持部件F200的内侧面F221构成。在以下的说明中，为便于说明而使用图6(a)、(b)所示的过滤器部件F进行说明。
图6(c)、(d)是表示搅拌器R的结构的立体图。图6(c)、(d)一并示出搅拌器R被收容于凹部230的状态的坐标轴。
搅拌器R具有：具有筒状的形状的本体部R1、与XZ平面平行的面R2、R3、以及磁铁R4。面R2、R3分别位于Y轴负方向侧和Y轴正方向侧。在面R2上形成有相对于面R2向Y轴负方向侧突出的筒状的凸部R21，凸部R21的直径比面R2外周的直径小。另外，在凸部R21上形成有凸缘部R21a。在面R3上形成有在面R3的中心交叉的槽R31。磁铁R4设置成穿过搅拌器R的中心在XZ平面内贯通搅拌器R。由此，在图4(a)所示的磁铁142借助电机141而旋转时，搅拌器R以Y轴为中心进行旋转。
图9(a)、(b)是表示活塞160的结构的侧视图和立体图。
活塞160在Y轴正方向侧具有圆柱形状的前端部161。在前端部161的Y轴正方向侧形成有：凹部162、使凹部162向Y轴正方向侧敞开的开口163、以及面164。在凹部162的Y轴负方向侧的面上形成有孔H31～H34，孔H31～H34分别经由设置于活塞160内部的流路与管T1～T4连接。L字型的管165与孔H31连接，管165的前端位于凹部162内的上部(Z轴正方向侧)。面164与XZ平面平行，形成在开口163的周围。
图10是由穿过中心轴A的YZ平面剖开了活塞160、支承部件110、过滤器部件F、搅拌器R、以及收容体200的情况下的剖视图。在图10中，为便于说明而以各部分在Y轴方向上隔开间隔的状态图示。另外，d11～d16表示Z轴方向的长度，其值依次增大。d21～d26表示Y轴方向的长度，其值依次增大。
在活塞160中，凹部162的直径为d12，面164外周的直径为d15。在支承部件110中，孔111的直径为d16。在过滤器部件F中，孔F3的直径为d12，面F11外周的直径为d14，面F1与过滤器F4之间的 间隔为d22，面F2与过滤器F4之间的间隔为d23，面F1与面F2之间的间隔为d24。在搅拌器R中，本体部R1的直径为d13，凸部R21的直径为d11，本体部R1的宽度为d25，包括凸缘部R21a的凸部R21的宽度为d21。在收容体200中，内侧面232的直径为d14，凹部230的宽度为d26。
另外，在图7(a)～图8(e)所示的过滤器部件F的情况下，孔F120、F220的直径为d12，面F151外周的直径(橡胶F51的孔F51a的直径)为d14，面F151与过滤器F4之间的间隔为d22，橡胶F52的顶面与过滤器F4之间的间隔为d23，橡胶F51的顶面与橡胶F52的顶面之间的间隔为d24。
另外，在从Y轴方向看时的、凹部162、面164的外周、孔111、孔F3、面F11的外周、本体部R1、凸部R21、以及凹部230为圆形状，这些圆形状的中心与中心轴A一致。
图11(a)～(d)是表示过滤器部件F被设置于收容部220的顺序的图。图11(a)～(d)是与图10相同的剖视图。
图11(a)是表示过滤器部件F未被设置于收容部220的状态的图。此时，活塞160位于最左侧，搅拌器R的面R3借助磁铁142(参照图4(a))向右方向被吸引而与壁部234接触。若过滤器部件F从图11(a)的状态经由上板120的孔120b和收容部220的插入口221被插入到收容部220内，则成为图11(b)所示的状态。此时，过滤器部件F由收容部220的底面223向上方向支承。
若活塞160从图11(b)所示的状态位于最右侧，则如图11(c)所示，活塞160的面164被压在过滤器部件F的橡胶F52上，过滤器部件F的橡胶F51被压在收容部220的壁部222上。由此，凹部230和凹部162经由过滤器F4被结合。此时，凹部230的开口231被过滤器部件F堵塞而形成相对于外部封闭的空间S1。另外，凹部162的开口163被过滤器部件F堵塞而形成相对于外部封闭的空间S2。
空间S1具体而言由过滤器F4的凹部230侧的侧面、内侧面F31、面F11、橡胶F51、内侧面232、储存部233、以及壁部234形成。此 时，空间S1经由孔H22、H23在结构上与外部相连。但是，在辨别/置换处理时，在位于孔H22前方的流路241的下端的收容部210的最深部，储存有试样，因此，孔H22成为实质上被封闭的状态。另外，在孔H23前方的流路中，设置有能够关闭流路的阀V24(参照图12)，孔H23构成为仅允许稀释液从外部向空间S1内流动，因此，孔H23成为实质上被封闭的状态。由此，空间S1成为相对于外部封闭的空间。
另外，过滤器F4如上所述具有孔，该孔的直径形成为使直径比分析对象细胞小的细胞等通过而不使分析对象细胞通过。由此，空间S1内的直径比分析对象细胞小的细胞等通过过滤器F4，但是空间S1内的分析对象细胞留在空间S1内。
空间S2具体而言由过滤器F4的与凹部230相反的一侧的侧面、内侧面F31、橡胶F52、以及凹部162形成。此时，空间S2经由孔H31～H34在结构上与外部相连。但是，在孔H31～H34前方的流路设置有能够关闭流路的阀，因此，孔H31～H34成为实质上被封闭的状态。由此，空间S2成为相对于外部封闭的空间。
另外，在图11(c)所示的状态下旋转磁铁142(参照图4(a))，从而使搅拌器R以中心轴A为中心沿过滤器F4的凹部230侧的侧面(过滤面)旋转。此时，如图6(d)所示，在搅拌器R的平面R3上形成有槽R31。由此，稀释液从孔H23向空间S1内顺畅地流入。
另外，在搅拌器R借助磁铁142而旋转时，如图11(d)所示，有时从壁部234离开而向过滤器部件F移动。但是，如图10所示，包括凸缘部R21a的凸部R21的宽度d21比面F11与过滤器F4之间的间隔d22小，凸部R21的直径d11比孔F3的直径d14小，面R2的外周(本体部R1的直径)d13比孔F3的直径d14大。由此，如图11(d)所示，面R2抵接于面F11，由此，包括凸缘部R21a的凸部R21抵接于过滤器F4而损伤过滤器F4的情况被抑制。
图12是表示测定装置2的流体处理部FL的图。
阀V11～V15、V21～V26构成为能够切换到打开流路的状态和关闭流路的状态。阀V16、V17构成为能够将连接在左侧的流路的任一方 与右侧的一个流路连接。孔H31～H34分别与阀V15、阀V17、阀V11、以及阀V12、V14连接。孔H11～H13分别与阀V21～V23连接。孔H23、H16、H21分别与阀V24、V25、V26连接。负压源P11与阀V12、V13、V23、V25、V26连接，正压源P12与阀V17连接。用于使压力恒定的调节器P13与阀13～V15连接。关于流体处理部FL的驱动、以及流体处理部FL内的流体的流动，随后参照图15进行说明。
图13是表示测定装置2的结构的图。
测定装置2具有：图2所示的主检测部22、副检测部13、以及包括如上所述用于自动进行针对试样的调制的各部分的调制设备部29。另外，测定装置2具有：信号处理部24、测定控制部25、I/O接口26、信号处理部27、以及调制控制部28。
主检测部22从测定试样输出前方散射光信号(FSC)、侧方散射光信号(SSC)、以及侧方荧光信号(SFL)。信号处理部24对从主检测部22输出的各信号FSC、SSC、SFL进行处理并输出到测定控制部25。测定控制部25包括微处理器251以及存储部252。微处理器251经由I/O接口26与数据处理装置3和调制控制部28连接。各信号FSC、SSC、SFL由微处理器251发送到数据处理装置3。
另外，数据处理装置3基于各信号FSC、SSC、SFL，取得前方散射光强度、侧方荧光强度等特征参数，基于这些特征参数，生成用于对细胞、核进行分析的频度分布数据。接着，数据处理装置3基于该频度分布数据，进行测定试样中的粒子的辨别处理，判定分析对象细胞是否异常、具体而言是否是癌化的细胞(异细胞)。
副检测部13构成为取得前方散射光信号(FSC)，基于信号FSC，输出用于对大小与表层细胞以及中层细胞相当的细胞的数量进行计数的信号。信号处理部27对从副检测部13输出的信号FSC进行处理并输出到调制控制部28。调制控制部28包括微处理器281以及存储部282。微处理器281与调制设备部29连接，并经由I/O接口26与数据处理装置3和测定控制部25连接。
调制设备部29包括：传感器部291、电机部292、液面传感器部293、空压源294、阀驱动部295、以及图2所示的检体吸移管部11和试样吸引部21。机构部296包括图2所示的其他机构。调制设备部29的各部分由调制控制部28控制，从调制设备部29的各部分输出的信号被输出到调制控制部28。
传感器部291包括图3所示的传感器121、122、171、172。电机部292包括图4(a)所示的电机141、以及与图4(b)所示的带轮182连接的步进电机。液面传感器部293与图5(c)所示的销212～214连接。空压源294包括：负压源P11、正压源P12、以及用于使流体处理部FL内的液体(稀释液、清洗液等)流动的正压源。阀驱动部295包括用于对图12所示的流体处理部FL内的各阀和调节器P13进行电磁驱动的机构。
图14是表示癌化信息提供装置1的分析动作的流程图。
在由癌化信息提供装置1进行分析时，收容以甲醇为主成分的保存液和从被检者采集到的细胞的混合液(试样)的试样容器4，由使用者设置于检体设置部2a(参照图2)，开始由癌化信息提供装置1进行分析。
在开始测定时，测定装置2的调制控制部28利用第一分散部12对试样中的凝集细胞进行第一分散处理(S11)。在第一分散处理结束后，调制控制部28利用副检测部13进行分析对象细胞的数量的检测(预测定)(S12)，根据通过预测定而得到的分析对象细胞的数量、以及被供给到了副检测部13的试样的体积，计算该试样的浓度。接着，调制控制部28基于计算出的浓度，确定为了进行正式测定而需要的试样的吸引量(S13)。接着，调制控制部28利用辨别/置换部14执行辨别/置换处理(S14)。关于辨别/置换处理，随后参照图15进行说明。
接着，调制控制部28利用第二分散部16对试样中的凝集细胞进行第二分散处理(S15)。接着，调制控制部28利用第一试剂添加部19向试样中添加试剂(RNase)，利用反应部18对包括该试样的测定试样容器5进行加温，从而进行测定试样容器5内的分析对象细胞的 RNA除去处理(S16)。接着，调制控制部28利用第二试剂添加部20向试样中添加试剂(染色液)，利用反应部18对包括该试样的测定试样容器5进行加温，从而进行测定试样容器5内的分析对象细胞的DNA染色处理(S17)。
接着，调制控制部28利用试样吸引部21吸引已进行DNA染色处理的测定试样并输送到主检测部22，测定控制部25利用主检测部22对测定试样中的细胞进行正式测定(S18)。测定控制部25将通过正式测定而得到的测定数据发送到数据处理装置3(S19)。数据处理装置3在从测定装置2接收到测定数据时，基于接收到的测定数据进行分析处理(S20)，并在显示部32中显示分析结果。
图15是表示辨别/置换处理的流程图，图16(a)～(i)是示意性地表示收容部210和空间S1、S2内的液体的状态的图。
在开始辨别/置换处理时，活塞160和过滤器部件F成为图11(c)所示的状态，收容部210和空间S1、S2内被清洗。参照图12，在清洗动作中，经由孔H23、H33分别向空间S1、S2内供给稀释液，经由孔H11、H12分别向收容部210内供给清洗液和稀释液。另外，空间S1内的废液经由孔H22、H14输送到收容部210，收容部210内的废液经由孔H13、H15、H16被废弃，空间S2内的废液经由孔H31、H34被废弃。由此，液体的状态成为图16(a)所示的状态。
调制控制部28将阀V11～V15、V21～V26关闭，将阀V16的大气敞开侧的流路关闭，并将阀V17的正压源P12侧的流路关闭，开始搅拌器R的旋转(S101)。接着，调制控制部28向空间S1内填充稀释液(S102)。
在S101中，具体来说，首先阀V24被打开，稀释液经由孔H23被供给到空间S1内。此时，稀释液流过流路241移动到收容部210。而且，在从液面达到销212的高度起经过规定时间时，阀V24被关闭而停止稀释液的供给。由此，液面成为图16(b)所示的状态。接着，阀V13、V15被打开，由负压源P11经由孔H31向空间S2内施加负压，由此，空间S1和收容部210内的稀释液流过过滤器F4被吸引到 空间S2侧。在空间S2被稀释液装满时，关闭阀V13、V15。由此，如图16(c)所示，在空间S2内填充稀释液。
接着，调制控制部28利用检体吸移管部11从第一分散部12的试样收容部12a吸引在图14的S13中已确定的吸引量的试样(S103)。接着，调制控制部28将吸移管11a从上板120的上方经由孔120b和插入口211插入到收容部210内，将在S103中所吸引的试样排出到收容部210(S104)。由此，液面成为图16(d)所示的状态。
接着，调制控制部28向空间S2内施加负压而开始吸引处于空间S1和收容部210内的液体(稀释液和试样)(S105)。具体而言，打开阀V13、V15，由负压源P11向空间S2内施加负压，由此，处于空间S1和收容部210内的液体流过过滤器F4被吸引到空间S2侧。接着，如图16(e)所示，在收容部210内的液面达到销213的高度时(S106：是)，经由规定时间后，调制控制部28关闭阀V13、V15而停止由负压进行的吸引(S107)。由此，液面成为图16(f)所示的状态。
接着，调制控制部28向空间S2内施加反压(正压)而将堵塞在过滤器F4的孔中的细胞、以及附着在空间S1侧的过滤器F4的面上的细胞推出到空间S1内(S108)。具体而言，阀V17的正压源P12侧的流路被打开，由正压源P12向空间S2内施加正压，由此，上述细胞被推出到空间S1内。在结束由反压进行的推出时，阀V17的正压源P12侧的流路被关闭。
接着，调制控制部28在S105～S108的处理为第一次或第二次时(S109：否)，向收容部210供给稀释液(S110)。具体而言，阀V24被打开，稀释液经由孔H23供给到空间S1内。此时，稀释液流过流路241移动到收容部210。接着，在从液面达到销212的高度起经过规定时间时，阀V24被关闭而停止稀释液的供给。由此，液面成为图16(d)所示的状态。接着，处理回到S105，S105～S108的处理一共反复进行三次。
这样，试样中含有的以甲醇为主成分的保存液被置换为稀释液，试样中含有的分析对象细胞以外的细胞以及夹杂物被辨别。另外，在空间S1内生成分析对象细胞被浓缩了的浓缩液。
接着，在进行三次S105～S108的处理时(S109：是)，调制控制部28将空间S2内向大气敞开(S111)。具体而言，液面从图16(f)所示的状态开始，阀V17的大气敞开侧的流路及阀V16被打开而使得空间S2内成为大气压，由此，空间S1内的液体向收容部210侧移动。接着，调制控制部28在收容部210内的液面达到销213的高度时(S112：是)，关闭阀V17的大气敞开侧的流路及阀V16而停止空间S2内的大气敞开(S113)，并停止搅拌器R的旋转(S114)。
由此，在空间S1内生成的分析对象细胞的浓缩液从空间S1向收容部210移动，液面成为图16(g)所示的状态。这样，在收容部210的下方储存分析对象细胞的浓缩液。此时，浓缩液的浓度在收容部210的下方最高，随着从收容部210的下方趋向空间S1而降低。
接着，如图16(h)所示，调制控制部28将吸移管11a从上板120的上方经由孔120b和插入口211插入到收容部210的最深部。接着，调制控制部28经由吸移管11a吸引储存在收容部210的最深部的浓缩液(S115)。由此，液面成为图16(i)所示的状态。这样，辨别/置换处理结束，基于在S115中由吸移管11a吸引的浓缩液，进行图14的S15以后的处理。
另外，在图16(h)所示的状态下，空间S2并未向大气敞开，因此，在结束由吸移管11a进行的吸引时，如图16(i)所示，有时在空间S1和流路241中稍微残留浓缩液。
以上，根据本实施方式，由于具有使用负压使空间S1内的液体经由过滤器F4移动到空间S2的结构，因此，可以将空间S1内存在的液体完全吸到空间S2侧，可以极力减少空间S1内残留的分析对象以外的细胞的量。另外，在该辨别/置换部14中，可以利用负压以及正压进行分析对象细胞的浓缩处理而不使过滤器F4移动，因此，可以迅速进行浓缩处理。由此，可以提高分析对象细胞被浓缩了的浓缩液 的生成效率。另外，可以更多地回收浓缩液，可以将量更多的浓缩液用于分析。因此，可以提高细胞的分析精度。
另外，根据本实施方式，在开始由负压进行吸引(图15的S105)之前，由凹部230形成的空间S1和由凹部162形成的空间S2经由过滤器F4相互液密地结合。由此，可以使用负压使空间S1内的液体和试样不遗漏地向空间S2移动。
另外，根据本实施方式，在空间S1、S2经由孔H23装满稀释液的状态下，进行由负压进行的吸引。由此，可以使用低负压使空间S1内的液体和试样向过滤器F4侧移动，可以抑制分析对象细胞通过过滤器F4。
另外，根据本实施方式，与形成于凹部162的孔H32相连的流路通过阀V16、V17向大气敞开，由此使空间S2内成为大气压。由此，空间S1内的包括分析对象细胞在内的液体经由孔H22移动到收容部210。
另外，根据本实施方式，设置于凹部230内的搅拌器R沿过滤器F4的凹部230侧的侧面(过滤面)旋转，因此，可以生成沿空间S1侧的过滤器F4的面旋转的试样的流动。由此，可以将附着于过滤器F4的分析对象细胞从过滤器F4顺畅地剥离。
另外，根据本实施方式，凹部230具有圆形的内侧面232，搅拌器R绕内侧面232的中心轴A旋转，储存部233以向从中心轴A离开的方向凹陷的方式形成在内侧面232。由此，在辨别/置换处理时，借助搅拌器R的旋转，空间S1内的试样中含有的分析对象细胞聚集到储存部233。因此，可以从形成于储存部233的孔H22高效地取出分析对象细胞被浓缩了的浓缩液。
另外，根据本实施方式，如图10所示，在过滤器部件F的筒状的内侧面F31上，以过滤器F4与面F1之间的间隔为d22的方式设置有过滤器F4，内侧面F31的直径d12比搅拌器R的包括凸缘部R21a的凸部R21的直径d11大，且比搅拌器R的面R2的外周的直径d13小。由此，如图11(d)所示，即便搅拌器R向过滤器部件F侧移动，也 通过面R2限制凸部R21抵接于过滤器F4，因此，可以防止过滤器F4损伤。另外，为了防止凸部R21与过滤器F4抵接，可以设定凹部230和搅拌器R在Y轴方向上的宽度以使凸部R21接近过滤器F4。由此，可以有效地剥离附着于过滤器F4的分析对象细胞。
另外，根据本实施方式，过滤器F4设置于过滤器部件F，过滤器部件F经由图3所示的孔120b和图5(a)所示的收容部220的插入口221被插入到凹部230与凹部162之间。此时，过滤器F4位于与凹部230的开口231相向的位置(Y轴负方向侧)。由此，可以经由孔120b和插入口221容易地更换作为消耗品的过滤器部件F。
另外，根据本实施方式，形成凹部162的活塞160向Y轴正方向移动，从而使得从插入口221被插入到凹部230和凹部162之间的过滤器部件F压接于凹部230。由此，凹部230和凹部162经由过滤器部件F结合，如图11(c)所示，可以在凹部230内容易地生成封闭的空间S1。
另外，根据本实施方式，过滤器部件F配置成过滤器F4的过滤面与XZ平面平行。这样，在配置成过滤器F4的过滤面与铅垂方向平行时，与配置成过滤器F4的过滤面与水平方向平行的情况相比，可以使辨别/置换部14在水平方向上小型化。因此，可以使测定装置2在水平方向上小型化，可以减小包括测定装置2的癌化信息提供装置1的设置面积。另外，附着于过滤器F4的分析对象细胞容易借助重力从过滤器F4剥离。
另外，根据本实施方式，孔H22形成在凹部230的下方的位置。由此，从过滤器F4剥离了的分析对象细胞容易借助重力聚集在孔H22附近。因此，可以经由孔H22高效地回收分析对象细胞。
另外，根据本实施方式，以甲醇为主成分的保存液和从被检者采集到的细胞的混合液(试样)被排出到收容部210。被排出到了收容部210的试样流过流路241并经由孔H22流入凹部230。另外，通过打开阀V24，稀释液(置换液)经由孔H23流入到凹部230。由此， 在空间S1内，能够将保存液置换为置换液。另外，通过关闭阀V24，可以使空间S1成为相对于外部封闭的空间。
另外，根据本实施方式，如图7(a)所示，在使过滤器F4夹设在保持部件F100与保持部件F200之间的同时，使保持部件F200嵌合于保持部件F100而使保持部件F100、F200一体化，由此，过滤器F4由保持部件F100、F200夹持，过滤器F4被安装于过滤器部件F。此时，由于弹性体F140、F240紧贴于过滤器F4，因此，过滤器F4液密性好且牢固地被保持部件F100、F200夹持。这样，根据本实施方式的过滤器部件F，可以在提高过滤器F4相对于过滤器部件F的安装强度的同时，廉价地且通过简单作业将过滤器F4安装于过滤器部件F。因此，可以将过滤器部件F的制造成本抑制得低。
另外，根据本实施方式，如图8(e)所示，突片F230的防脱落部F231与卡合部F131卡合。由此，保持部件F200相对于保持部件F100被固定，因此可以更牢固地将过滤器F4安装于过滤器部件F。
另外，根据本实施方式，如图7(a)所示，在过滤器F4上，在与弹性体F140、F240接触的接触面上设置有厚壁部F42。由此，在由保持部件F100、F200夹着的部分，过滤器F4的厚度增大，因此可以抑制过滤器F4的破损。
另外，根据本实施方式，如图6(a)、(b)以及图8(c)、(d)所示，通过形成切口F6，过滤器部件F成为在X轴方向(宽度方向)不对称的形状。因此，在将过滤器部件F安装于收容部220的情况下，由传感器121、122检测过滤器部件F的不对称性。由此，可以判断过滤器部件F是否以表里正确的状态适当地被安装。
另外，根据本实施方式，如图7(a)～图8(e)所示，孔F120、F220构成为圆形。因此，若保持部件F100、F200一体化，则由孔F120、F220构成具有圆筒状的内侧面F121、F221的筒状部。由此，在使搅拌器R旋转时，可以将附着于过滤器F4的细胞从过滤器F4容易且高效地剥离。
另外，根据本实施方式，如图8(a)、(c)所示，橡胶F51贴在保持部件F100的面F152上。由此，过滤器F4与收容部220的壁部222之间的液密性提高。
另外，根据本实施方式，如图8(c)所示，橡胶F51从孔F120的边界(面F151的内周)隔开地被贴附。由此，可以在提高过滤器F4与收容部220的壁部222之间的液密性的同时，顺畅地进行搅拌器R的驱动而不会被橡胶F51妨碍。
另外，根据本实施方式，如图8(b)、(d)所示，橡胶F52贴在保持部件F200的面F210上。由此，过滤器F4与活塞160的面164之间的液密性提高。
另外，根据本实施方式，在保持部件F100的上部形成有上端部F102。另外，在过滤器部件F被安装于收容部220的情况下，构成为上端部F102与过滤器部件F的上部一同在上板120的孔120b的上部突出。由此，若在将过滤器F4从收容部220取出时把持上端部F102，则上端部F102碰到手指而使得保持部件F100容易被手指抓住，从而可以容易地取出过滤器部件F。
以上，对本发明的实施方式进行了说明，但本发明并不限于上述实施方式，而且，本发明的实施方式除上述之外也可以进行各种变更。
例如，在上述实施方式中，子宫颈部的上皮细胞为分析对象，但也可以将口腔细胞、膀胱、咽头等其他的上皮细胞、进而将脏器的上皮细胞作为分析对象而进行这些细胞的癌化的判定。
另外，在上述实施方式中，如图11(d)所示，通过搅拌器R的面R2限制凸部R21抵接于过滤器F4，但并不限于此，也可以构成为，本体部R1的直径与凸部R21的直径d11相同，在凸部R21与本体部R1之间设置有相对于中心轴A呈放射状突出的多个突起。在该情况下，利用突起限制凸部R21抵接于过滤器F4。
另外，在上述实施方式中，在凹部230的内侧面232的下方形成有储存部233，但也可以代替上述结构，在内侧面232不形成储存部233而在内侧面232的下方设置孔H22。在该情况下，通过搅拌器R 的旋转，也可以将空间S1内的试样中含有的分析对象细胞按照重力聚集在孔H22附近。但是，如上述实施方式那样设置储存部233时能够更有效地聚集分析对象细胞。
另外，在上述实施方式中，测定装置2进行分析对象细胞的测定，数据处理装置3基于测定数据进行分析，但并不限于此，也可以构成为上述2个装置一体化而一并进行分析对象细胞的测定和分析。
另外，在上述实施方式中，如图13所示，由调制控制部28、副检测部13、信号处理部27、以及调制设备部29进行测定试样的调制，由测定控制部25、主检测部22、以及信号处理部24进行通过调制而得到的测定试样的测定。但是，并不限于此，进行上述测定试样的调制的机构和进行上述测定的机构也可以作为别的装置而构成。
另外，在上述实施方式中，在保持部件F200设置有突片F230，在保持部件F100设置有与突片F230的防脱落部F231卡合的卡合部F131。但是，并不限于此，也可以构成为，在保持部件F100设置突片，在保持部件F200设置与设置于保持部件F100的突片的防脱落部卡合的卡合部。
另外，在上述实施方式中，通过形成切口F6，过滤器部件F构成在X轴方向(宽度方向)不对称的形状，但并不限于此，过滤器部件F也可以构成在Y轴方向(厚度方向)不对称的形状。例如，如图17(a)、(b)所示，也可以构成为，不在图8(c)、(d)所示的过滤器部件F上形成切口F6，而在过滤器部件F的Y轴正方向侧的面F101上形成凸缘部F7。在该情况下，代替传感器121、122而在上板120附近设置限位式传感器。这样一来，可以通过限位式传感器判断过滤器部件F是否以表里正确的状态适当地被安装。
另外，在上述实施方式中，通过在过滤器部件F上形成比周围低一级的面F101，从而在过滤器部件F的上部设置有厚度比长度方向内侧的部分大的上端部F102，但使过滤器部件F的取出变得容易的结构并不限于此。例如，如图17(c)、(d)所示，也可以在保持部件F100的上端形成向Y轴正负方向突出的突条部F103。另外，如图17(e)、 (f)所示，也可以在保持部件F100的上部形成Z轴方向的中心附近凹陷的变形部F104。另外，像上端部F102、突条部F103、变形部F104那样，手指容易抓住的结构的配置位置只要是在将过滤器部件F安装到了收容部220时向外部露出的位置即可，也可以是其他的位置。
另外，在上述实施方式中，也可以在过滤器部件F的上部粘贴用于识别各个过滤器部件F的条形码、RFID等。这样一来，容易管理过滤器部件F的精度，可以适当地进行过滤器部件F的更换等。
图18(a)是表示粘贴有条形码标签F8的过滤器部件F的图。在条形码标签F8上印刷有存储了与该过滤器部件F相关的信息(例如使用期限)的条形码。在使用该过滤器部件F的情况下，使用与数据处理装置3连接的条形码阅读器读取条形码标签F8的条形码之后，将过滤器部件F安装于收容部220内。由此，在数据处理装置3中，可以个别地识别过滤器部件F，并且可以管理过滤器部件F的使用期限。
图18(b)是表示粘贴有RFID标签F9的过滤器部件F的图。在RFID标签F9中存储有与该过滤器部件F相关的信息(例如使用期限)。在该结构例中，在将过滤器部件F安装于收容部220时，利用设置在收容部220附近的天线自动读取RFID标签F9。由此，在数据处理装置3中，可以个别地识别过滤器部件F，并且可以管理过滤器部件F的使用期限。
另外，在上述实施方式中，能够基于来自传感器121、122的输出检测过滤器部件F是否正确地被设置，该检测结果也可以显示在数据处理装置3的显示部32中。例如，在过滤器部件F的设置状态不适当的情况下，该信息也可以显示在显示部32中。
图19(a)是表示判定过滤器部件F的设置状态时的测定装置2中的处理例的流程图、图19(b)是表示判定过滤器部件F的设置状态时的数据处理装置3中的处理例的流程图、图19(c)是表示过滤器部件F的设置状态不适当的情况下的显示例的图。图19(a)的处理由测定装置2的调制控制部28进行。
参照图19(a)，首先，调制控制部28基于从传感器部291提供的信号，判定传感器121的受光部是否不再接收到光(S201)。若传感器121的受光部不再接收到光(S201：是)，则调制控制部28起动计时器(S202)，并判定从传感器121的受光部不再接收到光的时机起是否经过规定时间(S203)。若从计时器起动起经过规定时间(S203：是)，则调制控制部28在该时机判定传感器122的受光部是否接收到光(S204)。
在传感器122的受光部接收到光的情况下(S204：是)，调制控制部28判定为过滤器部件F已正确地被设置而结束处理。另一方面，在传感器122的受光部未接收到光的情况下(S204：否)，调制控制部28判定为过滤器部件F的设置状态不适当，并将表示该信息的设置错误数据发送到数据处理装置3。
参照图19(b)，若接收到设置错误数据(S301：是)，则数据处理装置3使图19(c)所示的设置错误画面显示在显示部32中(S302)。通过观察该画面，使用者可以知道过滤器部件F的设置状态不适当。使用者适当地改变过滤器部件F的朝向的同时进行过滤器部件F的再设置，此后，操作输入部31并按下画面中的OK按钮。若OK按钮被按下(S303：是)，则数据处理装置3消除错误设置画面并将表示OK按钮已被按下的数据发送到测定装置2(S304)。
返回到图19(a)，若接收到表示OK按钮已被按下的数据(S206：是)，则测定装置2的调制控制部28使处理回到S201，再次执行S201以后的处理。这样，在步骤S204的判定为是时，调制控制部28判定为过滤器部件F已正确地被设置而结束处理。另外，参照图11(a)～(d)说明的动作在图19(a)的S204中的判定为是之后被执行。
根据该结构例，可以向使用者告知过滤器部件F未适当地被设置，因此，可以防止过滤器部件F被误设置。另外，使用者通过观察图19(c)所示的画面，可以顺畅地推进此后的措施。
此外，本发明的实施方式可以在权利要求保护的范围所示的技术思想范围内适当进行各种变更。
附图标记说明
1  癌化信息提供装置(细胞分析装置)
2  测定装置(分析部)
3  数据处理装置(显示部、分析部)
32  显示部
11a  吸移管
14  辨别/置换部(试样调制装置)
28  调制控制部(显示部)
120b  孔(插入口)
122  传感器(光源、受光部)
160  活塞(压接机构)
162  凹部(第二收容部)
210  收容部(第三收容部)
221  插入口
230  凹部(第一收容部)
232  内侧面
233  储存部
241  流路
294  空压源(负压部、正压部)
A  中心轴
F  过滤器部件
F11  面(抵接部)
F3  孔(筒状部、通孔)
F31  内侧面
F4  过滤器
F51、F52  橡胶(弹性体)
F6  切口
F8  条形码标签(识别体)
F9  RFID标签(识别体)
F102  上端部(变形部)
F103  突条部(变形部)
F104  变形部
F120  孔(筒状部、通孔)
F121  内侧面
F151  面(抵接部)
F220  孔(筒状部、通孔)
F221  内侧面
H22  孔(连通口)
H23  孔(液体供给部、置换液供给口)
H32  孔(通气孔)
P11  负压源(负压部)
P12  正压源(正压部)
P13  调节器(负压部)
R  搅拌器(旋转部件)
R2  面(限制部)
R21  凸部(内周部)
V24  阀
V16、V17  阀