2碘代N4甲氧基6甲基1,3,5三嗪2基氨甲酰基苯磺酰胺和/或其盐用于在选定的有用植物作物中或非耕地上防治不想要的植物的用途.pdf

2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐用于在选定的有用植物作物中或非耕地上防治不想要的植物的用途
    【技术领域】

    本发明涉及2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，单独或与安全剂一起和/或与其他除草剂结合，用于在有用植物作物、永久作物(permanent crop)中或非耕地上选择性地防治不想要的有害植物，以及作为植物生长调节剂的用途；涉及所述化合物和/或其盐，以即混或桶混的形式通过同时和/或相继施用，用于在特定作物植物中防治不想要的有害植物(如阔叶杂草/单子叶杂草(weedgrass))或作为作物保护调节剂的用途。

    背景技术

    已知某些磺酰脲类化合物如氯磺隆(chlorsulfuron)和甲磺隆(metsulfuron-methyl)具有除草性质(参考DE 2715786)。从WO2006/114220，还可知在苯环上碘化的磺酰胺类化合物具有除草性质。然而，这些已知化合物的除草剂活性并非在所有方面都令人满意，例如在相容性，活性谱，作用速度，在环境中、在土壤中和对非目标植物/开花作物的作用(R.J.Hance，K.Holly，Weed Control Handbook，8th edition，Blackwell 1990)，或者施用灵活性方面。

    【发明内容】

    本发明的一个目标是(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中，更好地防治不想要的植物。

    令人惊奇的是，已经发现此目标可通过使用2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，在合适的情况下结合以安全剂而实现，所述安全剂在只使用2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐而不具有相容性或相容性程度不足时提供就所述作物植物而言的足够的相容性。

    因此，本发明涉及2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐用于选择性地防治不想要的植物的用途，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其制备是已知的，例如从DE 2715786C2中，该文献以引用的方式纳入本文中。

    本发明还涉及通过常规方法从2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺获得的2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐的用途。这种盐的制备可从现有技术中得知，参见Bayer CropScience AG于2007年10月24日提交的名称为“Salze des 2-Iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1，3，5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamid，Verfahren zu deren Herstellung，sowie derenVerwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren”(2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐、其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途)的欧洲专利申请EP07020807.9。

    【具体实施方式】

    本发明优选地提供2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和如下的式(I)化合物用于选择性地防治不想要的植物的用途

    

    其中

    阳离子(M⁺)

    (a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者

    (b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者

    (c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者

    (d)为铵离子，其中一个、两个、三个或全部四个氢离子任选地被相同或不同的选自(C₁-C₄)烷基、羟基-(C₁-C₄)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₄)烷基、羟基-(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₆)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述基团任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C₁-C₆)烷基，(C₁-C₆)卤代烷基，(C₃-C₆)环烷基，(C₁-C₆)烷氧基，(C₁-C₆)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代或被取代的环，或者

    (e)为鏻离子，或者

    (f)为锍离子，优选三-((C₁-C₄)烷基)锍，或者

    (g)为氧鎓离子，优选三-((C₁-C₄)烷基)氧鎓，或者

    (h)为饱和或不饱和/芳香的含氮杂环离子化合物，其在环体系中含有1-10个碳原子并且任选地为单环或稠环的和/或被(C₁-C₄)烷基单取代或多取代的，

    (a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    还优选提供2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和如下的式(I)化合物用于选择性地防治不想要的植物的用途，其中阳离子(M+)

    (a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者

    (b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者

    (c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者

    (d)为铵离子，其中一个、两个、三个或全部四个氢离子任选地被相同或不同的选自(C₁-C₄)烷基、羟基-(C₁-C₄)烷基、(C₃-C₄)环烷基、(C₁-C₂)烷氧基-(C₁-C₂)烷基、羟基-(C₁-C₂)烷氧基-(C₁-C₂)烷基、(C₁-C₆)巯基烷基、苯基和苄基的基团取代，其中上述基团任选地被一个或多个相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，硝基，氰基，叠氮基，(C₁-C₂)烷基，(C₁-C₂)卤代烷基，(C₃-C₄)环烷基，(C₁-C₂)烷氧基，(C₁-C₂)卤代烷氧基和苯基的基团取代，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代或被取代的环，或者

    (e)为季鏻离子，优选四-((C₁-C₄)烷基)鏻或四苯基鏻，其中所述(C₁-C₄)烷基基团和所述苯基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C₁-C₂)烷基，(C₁-C₂)卤代烷基，(C₃-C₄)环烷基，(C₁-C₂)烷氧基和(C₁-C₂)卤代烷氧基的基团单取代或多取代，或者

    (f)为叔锍离子，优选三-((C₁-C₄)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C₁-C₄)烷基基团和所述苯基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C₁-C₂)烷基，(C₁-C₂)卤代烷基，(C₃-C₄)环烷基，(C₁-C₂)烷氧基和(C₁-C₂)卤代烷氧基的基团单取代或多取代，或者

    (g)为叔氧鎓离子，优选三-((C₁-C₄)烷基)氧鎓，其中所述(C₁-C₄)烷基基团任选地被相同或不同的选自卤素如F、Cl、Br或I，(C₁-C₂)烷基，(C₁-C₂)卤代烷基，(C₃-C₄)环烷基，(C₁-C₂)烷氧基和(C₁-C₂)卤代烷氧基的基团单取代或多取代，或者

    (h)为选自以下杂环化合物的阳离子：例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、吗啉、硫吗啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)，

    (a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    本发明优选的用于(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中选择性地防治有害植物的活性化合物为2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺以及列于下表1的式(I)化合物。

    表1：式(I)化合物，其中M+表示所述化合物的相应盐

    

       化合物  M+  I-1  锂  I-2  钠  I-3  钾  I-4  镁  I-5  钙  I-6  铵  I-7  甲基铵  I-8  二甲基铵  I-9  四甲基铵  化合物  M+  I-10  乙基铵  I-11  二乙基铵  I-12  四乙基铵

       化合物  M+  I-13  丙基铵  I-14  四丙基铵  I-15  异丙基铵  I-16  二异丙基铵  I-17  丁基铵  I-18  四丁基铵  I-19  (2-羟基乙-1-基)铵  I-20  二-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵  I-21  三-N，N，N-(2-羟基乙-1-基)铵  I-22  1-苯基乙基铵  I-23  2-苯基乙基铵  I-24  三甲基锍  I-25  三甲基氧鎓  I-26  吡啶鎓  I-27  2-甲基吡啶鎓  I-28  4-甲基吡啶鎓  I-29  2，4-二甲基吡啶鎓  I-30  2，6-二甲基吡啶鎓  I-31  哌啶鎓  I-32  咪唑鎓  I-33  吗啉鎓  I-34  1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-7-烯鎓

       化合物  M+  I-35  1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯鎓

    还优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)如下的式(I)化合物用于选择性地防治不想要的植物的用途，

    (M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH₄⁺离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、二-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四异丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苄基铵离子、三-((C₁-C₄)烷基)锍离子或三-((C₁-C₄)烷基)氧鎓离子、苄基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鎓离子、哌啶鎓离子、咪唑鎓离子、吗啉鎓离子、1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯鎓离子，

    (a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    还优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M⁺)为钠离子、钾离子、镁离子、钙离子或NH₄⁺离子的式(I)化合物用于选择性地防治不想要的植物的用途，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    特别优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M⁺)为钠离子、钾离子或NH₄⁺离子的式(I)化合物用于选择性地防治不想要的植物的用途，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    非常特别优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M⁺)为钠离子或钾离子的式(I)化合物用于选择性防治不想要的植物的用途，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中。

    在上述作物种中，优选用于作物大麦、燕麦和黑麦，特别优选用于小麦、大麦和燕麦，非常特别优选用于小麦和大麦。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺的上述盐通过常规的形成盐的方法简单地获得，例如通过将2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺溶解或分散在合适的稀释剂例如二氯甲烷、丙酮、叔丁基甲基醚或甲苯中，并通过加入合适的碱获得。然后所述盐可——如果需要可在长期搅拌后——通过浓缩或吸滤而被分离。对于2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺盐的形成的进一步和更详细的描述可见于BayerCropScience AG在同一日向欧洲专利局提交的名称为“Salze des2-Iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1，3，5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamid，Verfahren zu deren Herstellung，sowie deren Verwendung alsHerbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren”(2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐、其制备方法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途)的申请中。

    在式(I)中，含碳基团，如烷基、烷氧基，在每种情况下都可为直链或支链的，例如甲基，乙基，正丙基或异丙基，正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基。

    环烷基表示优选地含有3-6个碳原子的饱和碳环体系，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

    根据取代基的性质和连接，式(I)化合物可作为立体异构体而存在。式(I)包括由它们的特定空间形式限定的所有可能的立体异构体，例如对映异构体、非对映异构体、Z和E异构体。例如，如果存在一个或多个烯基，那么可存在非对映异构体(Z和E异构体)。例如，如果存在一个或多个不对称碳原子，那么可存在对映异构体和非对映异构体。立体异构体可使用常规分离方法例如通过色谱分离技术从制备所得的混合物中获得。也可采用旋光起始材料和/或助剂通过使用立体选择性反应选择性地制备立体异构体。因此，本发明也涉及由式(I)所涵盖但未以具体立体形式示出的全部立体异构体，以及它们的混合物。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，优选式(I)化合物盐，可用于防治不想要的植物。不想要的植物应被理解为指生长在它们不被需要的地方的所有植物。例如，它们可以是有害植物(如杂草或不想要的作物植物)，包括，例如，可耐受某些除草活性化合物如草甘膦(glyphosate)、莠去津(atrazine)、草铵膦(glufosinate)或咪唑啉酮的植物。2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和式(I)化合物可用于，例如，防治以下植物：

    单子叶杂草，例如稗属(Echinochloa)、狗尾草属(Setaria)、黍属(Panicum)、马唐属(Digitaria)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、羊茅属(Festuca)、蟋蟀草属(Eleusine)、臂形草属(Brachiaria)、黑麦草属(Lolium)、雀麦属(Bromus)、燕麦属(Avena)、莎草属(Cyperus)、高粱属(Sorghum)、冰草属(Agropyron)、狗牙根属(Cynodon)、雨久花属(Monochoria)、飘拂草属(Fimbristylis)、慈姑属(Sagittaria)、荸荠属(Eleocharis)、莞草属(Scirpus)、雀稗属(Paspalum)、鸭嘴草属(Ischaemum)、尖瓣花属(Sphenoclea)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera。

    双子叶杂草，例如白芥属(Sinapis)、独行菜属(Lepidium)、拉拉藤属(Galium)、繁缕属(Stellaria)、母菊属(Matricaria)、春黄菊属(Anthemis)、牛膝菊属(Galinsoga)、藜属(Chenopodium)、荨麻属(Urtica)、千里光属(Senecio)、苋属(Amaranthus)、马齿苋属(Portulaca)、苍耳属(Xanthium)、旋花属(Convolvulus)、番薯属(Ipomoea)、蓼属(Polygonum)、田菁属(Sesbania)、豚草属(Ambrosia)、蓟属(Cirsium)、飞廉属(Carduus)、苦苣菜属(Sonchus)、茄属(Solanum)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、母草属(Lindernia)、野芝麻属(Lamium)、婆婆纳属(Veronica)、白麻属(Abutilon)、刺酸模属(Emex)、曼陀罗属(Datura)、堇菜属(Viola)、鼬瓣花属(Galeopsis)、罂粟属(Papaver)、矢车菊属(Centaurea)、车轴草属(Trifolium)、毛茛属(Ranunculus)、蒲公英属(Taraxacum)、大戟属(Euphorbia)和首乌属(Fallopia)。

    借助除草和植物生长调节性质，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，也适用于防治已知的及尚待开发的遗传修饰植物作物(下文也称为“转基因植物”)中的有害植物，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)以及(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)。通常，转基因植物以特别有利的性质为特征，例如对某些农药、主要是某些除草剂的抗性/耐受性，对植物病害或植物病害病原微生物、如某些昆虫或微生物(如真菌、细菌或病毒)的抗性。其他具体特征涉及例如采收物的数量、质量、可储存性、组成和具体成分的含量。例如，以下的转基因植物是已知的：其淀粉含量增加，或淀粉质量发生改变，或其采收物具有不同的脂肪酸组成。

    同样，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，借助它们的除草和植物生长调节性质，也可用于防治已知的及尚待开发的通过突变选择获得的植物作物(下文也称为“突变植物”或“突变作物”)中的有害植物。

    优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，用在经济重要的转基因作物或通过突变选择获得的作物中的用途，(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)以及(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)。

    优选2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，作为除草剂用在：(a)对除草剂的植物毒性具有抗性或通过遗传工程具有该抗性、或者通过突变选择获得的作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)的用途，以及(b)在对除草剂的植物毒性具有抗性或通过遗传工程具有抗性、或者通过突变选择获得的作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)的用途。本发明的盐，尤其是式(I)化合物，也可优选地作为除草剂用在通过遗传工程具有抗性的植物的杂种、和通过突变选择获得的植物的杂种形式的上述有用植物作物中，如例如WO2007/024782中所述。

    制备与已知植物相比具有改进性质的新植物和栽培种的广为人知的方法包括，例如，传统育种方法——如杂交或选择育种——和产生突变体。

    也可借助重组方法产生具有改变性质的新植物(参见，例如，EP-A-0221044，EP-A-0131624)。例如，在若干文献中描述了以下内容：

    -为改进植物中合成的淀粉而进行了重组改造的作物植物(例如WO 92/11376，WO 92/14827，WO 91/19806)，

    -耐受某些草铵膦类(参见，例如，EP-A-0242236，EP-A-242246)或草甘膦类(WO 92/00377)或磺酰脲类(EP-A-0257993，US-A-5013659)除草剂的转基因作物植物，

    -能够产生苏云金杆菌毒素(Bacillus thuringiensis toxin，Bt毒素)的转基因作物植物，如棉花，所述毒素可使所述植物对某些害虫具有抗性(EP-A-0142924，EP-A-0193259)，

    -具有改进的脂肪酸组成的转基因作物植物(WO 91/13972)。

    多种分子生物学技术在原则上是已知的，借助其可产生具有改进性质的新转基因植物；参见，例如，Sambrook et al.，1989，MolecularCloning，A Laboratory Manual，2^nd Edition，Cold Spring HarborLaboratory Press，Cold Spring Harbor，NY；或Winnacker″Gene undKlone″，VCH Weinheim 2^nd Edition 1996或Christou，″Trends in PlantScience″1(1996)423-431。

    为进行这些重组操作，将可通过DNA序列重组形成突变或序列改变的核酸分子引入质粒中。例如，可借助上述标准方法进行碱基置换，敲除部分序列，或加入天然或合成序列。为使DNA片段相互连接，可将接头或连接子加入所述片段。

    例如，基因产物活性降低的植物细胞的产生可通过表达至少一种相应的反义RNA，一种用于实现共抑制作用的正义RNA或通过表达至少一种能特异性地切开上述基因产物的转录物的构造合适的核酶而实现。

    为此目的，可以使用包括基因产物的整个编码序列(包括任何可能存在的侧翼序列)的DNA分子，也可使用只包括部分编码序列的DNA分子，这些部分必须足够长以在所述细胞中起反义作用。也可使用与基因产物的编码序列具有高度同源性，但不完全相同的DNA序列。

    当在植物中表达核酸分子时，合成的蛋白可被定位到所述植物细胞的任何需要的区室中。然而，为实现在特定区室中的定位，可例如将所述编码区与确保在特定区室中定位的DNA序列连接。本领域技术人员知晓这种序列(参见，例如，Braun et al.，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald etal.，Plant J.1(1991)，95-106)。

    转基因植物细胞可通过已知技术再生以长成整株植物。原则上，所述转基因植物可为任何所需植物品种的植物，即不仅可为单子叶的，也可为双子叶植物。因此，可获得通过同源(＝天然)基因或基因序列的过表达、阻遏或抑制或通过异源(＝外源)基因或基因序列的表达而使性质改变的转基因植物。

    优选地，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，可用在对如选自磺酰脲类、草铵膦或草甘膦异丙胺盐及类似活性化合物的除草剂具有抗性的转基因作物中或通过突变选择获得的作物中或其杂种中。

    当在转基因作物或通过突变选择获得的作物或其杂种中使用2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物时，除了可在其他作物中观察到的抗有害植物的作用以外，还经常存在对于在各转基因作物或通过突变选择获得的作物或其杂种中的施用特异的作用，例如可防治杂草谱有改进或特别广泛，施用时施用率有改进，优选地与所述转基因植物耐受的除草剂的良好的结合性，和施用本发明物质后对于所述转基因作物植物的生长和产率的作用，以及在这些作物的培育中的作用。

    因此本发明还提供2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，作为除草剂用于在上述转基因作物植物和/或上述通过突变选择获得的作物植物或其杂种中防治有害植物的用途。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，尤其是其式(I)化合物盐，具有例如优异的对大麦作物的选择性。因此，它们适于例如在大麦中，例如通过播前方法、出苗前方法或出苗后方法，选择性地防治不想要的植物，例如有害植物(如单子叶和双子叶杂草或不想要的作物植物)。

    合适的大麦植物为，例如，转基因和非转基因植物或通过突变选择获得的植物或上述植物的杂种。作为实例，这里可提及大麦栽培品种如Belana、Pasadena、Sebastian和Tocada。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，尤其是其式(I)化合物盐，可被制成常规制剂如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、泡沫剂、糊剂、粒剂、气溶胶、被活性化合物浸透的天然或合成材料以及聚合物材料的微胶囊。所述制剂可包含常规助剂和添加剂。

    这些制剂通过已知方式生产，例如将2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，与填充剂即液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，任选地使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。

    如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有：芳烃，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。

    合适的固体载体为：例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于粒剂的固体载体为：例如粉碎且分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及无机及有机粉的合成颗粒；及有机物例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒。合适的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子及阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；合适的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

    制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，和粉末、颗粒或胶乳状的天然及合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐尤其是式(I)化合物的除草剂活性，也可例如通过表面活性剂而提高，表面活性剂优选脂肪醇聚乙二醇醚类润湿剂。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团上包括10-18个碳原子并在其聚乙二醇醚部分包括2-20个环氧乙烷单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子形式或离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式存在，所述盐可以例如碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铵盐，或者甚至为碱土金属盐，例如镁盐的形式使用，例如C₁₂/C₁₄脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH)；参见，例如，EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196，以及Proc.EWRS Symp.″FactorsAffecting Herbicidal Activity and Selectivity″，227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为，例如，包括2-20个、优选3-15个环氧乙烷单元的(C₁₀-C₁₈)脂肪醇聚乙二醇醚、优选(C₁₀-C₁₄)脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三醇聚乙二醇醚)，例如X系列，如X-030、X-060、X-080或X-150(所有都来自ClariantGmbH)。

    本发明还包括2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，与上述脂肪醇聚乙二醇醚类润湿剂的结合物，所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在脂肪醇基团中含有10-18个碳原子并在聚乙二醇醚部分含有2-20个环氧乙烷单元，并可以非离子或离子形式(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)存在。优选含有3-15个环氧乙烷单元的C₁₂/C₁₄脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH)和异十三醇聚乙二醇醚，例如来自X系列，如X-030、X-060、X-080或X-150(所有都来自Clariant GmbH)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚，例如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见，例如，EP-A-0502014)。

    此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚，例如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见，例如，EP-A-0502014)。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐尤其是式(I)化合物的除草活性，也可通过使用植物油而提高。术语植物油应被理解为指油料植物品种的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，尤其是菜籽油，以及它们的酯交换产物，例如烷基酯如菜籽油甲基酯或菜籽油乙基酯。

    所述植物油优选地为C₁₀-C₂₂脂肪酸的酯、优选C₁₂-C₂₀脂肪酸的酯。所述C₁₀-C₂₂脂肪酸酯为，例如，不饱和或饱和C₁₀-C₂₂脂肪酸酯，尤其是含有偶数个碳原子的C₁₀-C₂₂脂肪酸酯，例如芥子酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯以及，尤其是C₁₈脂肪酸酯如硬脂酸酯、油酸酯、亚油酸酯或亚麻酸酯。

    C₁₀-C₂₂脂肪酸酯的实例为由甘油或乙二醇与例如油料植物品种的油中所含的C₁₀-C₂₂脂肪酸反应而得到的酯，或者可例如通过上述甘油-或乙二醇-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯与C₁-C₂₀醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的酯交换而得到C₁-C₂₀烷基-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯。所述酯交换可通过例如Chemie Lexikon，9th edition，Volume 2，page 1343，ThiemeVerlag Stuttgart中所述的已知方法进行。

    优选的C₁-C₂₀烷基-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯为甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯、2-乙基己基酯和十二烷基酯。优选的甘油-或乙二醇-C₁₀-C₂₂脂肪酸酯为单一或混合的C₁₀-C₂₂脂肪酸甘油酯或乙二醇酯、尤其是含有偶数个碳原子的C₁₀-C₂₂脂肪酸甘油酯或乙二醇酯，例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸以及尤其是C₁₈脂肪酸如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的甘油酯或乙二醇酯。

    在本发明的除草组合物中，所述植物油可以以例如市售含油制剂添加剂的形式存在，尤其是基于菜籽油的添加剂，例如(VictorianChemical Company，Australia，以下称为Hasten，主要成分：菜籽油乙基酯)、B(Novance，France，以下称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲基酯)、(Bayer AG，Germany，以下称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、(Stefes，Germany，以下称为Renol，植物油成分：菜籽油甲基酯)或Stefes(Stefes，Germany，以下称为Mero，主要成分：菜籽油甲基酯)。

    在另一个实施方案中，本发明包括与上述植物油的结合物，所述植物油例如菜籽油，其优选以市售含油制剂添加剂的形式存在，尤其是基于菜籽油的诸如(Victorian Chemical Company，Australia，以下称为Hasten，主要成分：菜籽油乙基酯)、B(Novance，France，以下称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲基酯)、Rako-(Bayer AG，Germany，以下称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、(Stefes，Germany，以下称为Renol，植物油成分：菜籽油甲基酯)或Stefes(Stefes，Germany，以下称为Mero，主要成分：菜籽油甲基酯)的那些。

    还可使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

    所述制剂通常含有0.1-95wt％，优选0.5-90wt％的活性化合物。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，优选其式(I)化合物盐，自身或以其制剂的形式，也可与其他农业化学活性化合物如已知除草剂混合使用，用于防治不想要的植物，例如用于防治杂草或用于防治不想要的作物植物，可采用即用制剂或桶混的形式。

    适合例如在混合制剂中或桶混物中，作为2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐优选其式(I)化合物盐的结合组分为，例如，已知的农业化学活性化合物，优选其作用基于对例如以下酶的抑制的除草活性化合物：乙酰乳酸合成酶、乙酰辅酶-A羧化酶、PS I、PS II、、HPPDO、八氢番茄红素脱氢酶、原卟啉原氧化酶、谷氨酰胺合成酶、纤维素生物合成酶、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶。这些化合物以及在某些情况下具有未知或不同作用机理的其他可使用的化合物的描述见，例如，Weed Research 26，441-445(1986)，或者″ThePesticide Manual″，12th edition 2000或13th edition 2003或14th edition2006/2007，或对应的″e-Pesticide Manual″，version 4(2006)，以上全部由British Crop Protection Council(以下简称为″PM″)出版，以及其中所引用的文献中。“通用名”列表也可见于互联网上的“The Compendiumof Pesticide Common Names”。从文献已知的可与2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺或式(I)化合物结合使用的除草剂的实例有下列活性化合物：(注意：除非另有指出，所述除草剂用国际标准化组织(ISO)的“通用名”或由化学名指代，在合适的情况下可与常规代码一起表示；并且在每种情况下包括所有使用形式，例如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和旋光异构体，尤其是市售形式或商品形式。对于磺酰胺类如磺酰脲类，盐还包括磺酰胺基团上氢原子被阳离子置换所形成的盐。这里，会提到一种以及在某些情况下为多种的使用形式)：

    乙草胺(acetochlor)；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)；三氟羧草醚(钠)(acifluorfen(-sodium))；苯草醚(aclonifen)；AD-67；AKH 7088，即[[[1[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸和[[[1[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸甲酯；甲草胺(alachlor)；禾草灭(alloxydim(-sodium))；莠灭净(ametryn)；胺唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)；氨草啶(aminopyralid)；沙草强(amitrol))；壬酸铵(ammonium pelargonate)；AMS，即氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)；三环苯嘧醇(ancimidol)；莎稗磷(anilofos)；磺草灵(asulam)；莠去津(atrazine)；四烯雌酮(aviglycine)；唑啶草酮(azafenidin)，唑嘧磺隆(azimsulfuron，DPX-A8947)；叠氮津(aziprotryn)；燕麦灵(barban)；BAS 516 H，即5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮)；氟丁酰草胺(beflubutamid，UBH-509)、草除灵(benazolin(-ethyl))；bencarbazone；氟草胺(benfluralin)；呋草磺(benfuresate)；苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))；地散磷(bensulide)；噻草平(bentazone)；双苯嘧草酮(benzfendizone)；双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)；氟草黄(benzofluor)；新燕灵(benzoylprop(-ethyl))；噻草隆(benzthiazuron)；bialanaphos；甲羧除草醚(bifenox)；双草醚(bispyribac(-sodium)，KIH-2023)；硼砂(borax)；除草定(bromacil)；溴丁酰草胺(bromobutide)；溴酚污(bromofenoxim)；溴苯腈(bromoxynil)；bromuron；buminafos；羟草酮(busoxinone)；丁草胺(butachlor)；氟丙嘧草酯(butafenacil)；抑草磷(butamifos)；丁烯草胺(butenachlor，KH-218)；丁噻咪草酮(buthidazole)；仲丁灵(butralin)；丁苯草酮(butroxydim)；丁草敌(butylate)；唑草胺(cafenstrole，CH-900)；醌肟草(caloxydim)；双酰草胺(carbetamide)；唑草酯(carfentrazone(-ethyl))；儿茶素(catechin)；CDAA，即2-氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺；CDEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯；磺草酮(chlormesulon)；甲氧除草醚(chlomethoxyfen)；草灭畏(chloramben)；chlorazifop-butyl；氯溴隆(chlorbromuron)；氯草灵(chlorbufam)；伐草克(chlorfenac)；燕麦酯(chlorfenprop)；氯甲丹(chlorflurecol(-methyl))；整形醇(chlorflurenol(-methyl))；氯草敏(chloridazon)；氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))；(氯化)矮壮素(chlormequat(-chloride))；草枯醚(chlornitrofen)；chlorophthalim(MK-616)；绿麦隆(chlorotoluron)；枯草隆(chloroxuron)；氯苯胺灵(chlorpropham)；氯磺隆(chlorsulfuron)；敌草索(chlorthal-dimethyl)；草克乐(chlorthiaamid)；氯麦隆(chlortoluron)；吲哚酮草酯(cinidon(-methyl，-ethyl))；环庚草醚(cinmethylin)；醚磺隆(cinosulfuron)；环苯草酮(clefoxydim)；烯草酮(clethodim)；炔草酸(clodinafop)及其酯衍生物(例如炔草酸炔丙酯)；苯哒嗪钾(clofencet)；异恶草松(clomazone)；氯甲酰草胺(clomeprop)；坐果安(cloprop)；cloproxydim；二氯吡啶酸(clopyralid)；clopyrasulfuron(-methyl)；氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))；苄草隆(cumyluron，JC 940)；氰胺(cyanamide)；氰草津(cyanazine)；环草敌(cycloate)；环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron，AC 104)；噻草酮(cycloxydim)；环莠隆(cycluron)；氰氟草酸(cyhalofop)及其酯衍生物(例如丁酯，DEH-112)；牧草快(cyperquat)；环草津(cyprazine)；三环塞草胺(cyprazole)；杀草隆(daimuron)；2，4-D；2，4-DB；茅草枯(dalapon)；比久(daminozide)；棉隆(dazomet)；正癸醇(n-decanol)；甜菜安(desmedipham)；敌草净(desmetryn)；燕麦敌(di-allate)；麦草畏(dicamba)；敌草腈(dichlobenil)；二氯丙烯胺(dichlormid)；(高)2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))盐；diclofop及其酯如禾草灵(diclofop-methyl)；diclofop-P(-methyl)；双氯磺草胺(diclosulam)；乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))；枯莠隆(difenoxuron)；野燕枯(difenzoq uat(-metilsulfate))；吡氟酰草胺(diflufenican)；氟吡草腙(diflufenzopyr(-sodinm))；噁唑隆(dimefuron)；哌草丹(dimepiperate)；二甲草胺(dimethachlor)；异戊乙净(dimethametryn)；异噁草松(dimethazone)；二甲吩草胺(dimethenamid，SAN-582H)；精二甲吩草胺(dimethenamide-P)；二甲次胂酸(dimethylarsinic acid)；噻节因(dimethipin)；dimetrasulfuron；dimexyflam；氨氟灵(dinitramine)；地乐酚(dinoseb)；特乐酚(dinoterb)；双苯酰草胺(diphenamid)；异丙净(dipropetryn)；敌草快(diquat salts)；氟硫草定(dithiopyr)；敌草隆(diuron)；DNOC；甘草津(eglinazine-ethyl)；EL 77，即5-氰基-1-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；endothal；epoprodan；EPTC；戊草丹(esprocarb)；乙丁烯氟灵(ethalfluralin)；胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)；乙烯利(ethephon)；磺噻隆(ethidimuron)；乙嗪草酮(ethiozin)；乙氧呋草黄(ethofumesate)；氟乳醚(ethoxyfen)及其酯(如乙酯，HN-252)；乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)；乙氧苯草胺(etobenzanid，HW 52)；F5231，即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧-1H-四唑-1-基]苯基]乙磺酰胺；解草唑(乙酯)(fenchlorazole(-ethyl))；解草啶(fenclorim)；涕丙酸(fenoprop)；广灭灵(fenoxan)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)和精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)及它们的酯，如精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)和噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)；fenoxydim；四唑酰草胺(fentrazamide)；非草隆(fenuron)；硫酸亚铁(ferrous sulfate)；麦草氟(甲酯、异丙酯、异丙酯-L)(flamprop(-methyl-or isopropyl-or isopropyl-L))；高效麦草氟(甲酯或异丙酯)(flamprop-M(-methyl or-isopropyl))；啶嘧磺隆(flazasulfuron)；floazulate(JV-485)；双氟磺草胺(florasulam)；吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵(fluazifop-P)及它们的酯，如吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)和精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)；异丙吡草酯(fluazolate)；氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))；氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氟消草(fluchloralin)；氟噻草胺(flufenacet)；氟哒嗪草酯(flufenpyr(-ethyl))；氟节胺(flumetralin)；唑嘧磺草胺(flumetsulam)；(flumeturon)；氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))；丙炔氟草胺(flumioxazin，S-482)；flumipropyn；氟草隆(fluometuron)；氟咯草酮(fluorochloridone)；消草醚(fluorodifen)；乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))；氟胺草唑(flupoxam，KNW-739)；flupropacil(UBIC-4243)；flupropanoate；flupyrsulfuron(-methyl)(-sodium)；芴丁酯(flurenol(-butyl))；氟啶草酮(fluridone)；氟咯草酮(flurochloridone)；氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr(-meptyl))；呋嘧醇(flurprimidol)；呋草酮(flurtamone)；氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl)，KIH-9201)；fluthiamide；肟草安(fluxofenim)；氟磺胺草醚(fomesafen)；甲酰氨磺隆(foramsulfuron)；氯吡脲(forchlorfenuron)；杀木膦(fosamine)；氟呋草醚(furyloxyfen)；赤霉酸(gibberillic acid)；草铵膦(glufosinate(-ammonium))；草甘膦(异丙胺盐)(glyphosate(-isopropylammonium))；氟硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(halosulfuron(-methyl))；氟吡禾灵(haloxyfop)及其酯；精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)(＝高效氟吡甲禾灵(R-haloxyfop))及其酯；HC-252；环嗪酮(hexazinone)；HNPC-C9908，即2-[[[[[4-甲氧基-6-(甲硫基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯；咪草酸(imazamethabenz(-methyl))；氧咪草烟(imazamox)；imazapic；咪唑烟酸(imazapyr)；咪唑喹啉酸(imazaquin)及其盐，如铵盐；咪唑乙烟酸(imazethapyr)；啶嘧黄隆(imazosulfuron)；抗倒胺(inabenfide)；茚草酮(indanofan)；碘甲磺隆(钠)(iodosulfuron-methyl(-sodium))；碘苯腈(ioxynil)；草特灵(isocarbamid)；异丙乐灵(isopropalin)；异丙隆(isoproturon)；异恶隆(isouron)；异恶酰草胺(isoxaben)；异恶氯草酮(isoxachlortole)；异恶唑草酮(isoxaflutole)；异恶草醚(isoxapyrifop)；卡灵草(karbutilate)；乳氟禾草灵(lactofen)；环草定(lenacil)；利谷隆(linuron)；马来酸酐(maleic hyrazide，MH)；MBTA；MCPA；MCPB；高2甲4氯丙酸(mecoprop(-P))；苯噻酰草胺(mefenacet)；氟草磺(mefluidide)；助壮素(mepiquat(-chloride))；甲基二磺隆(mesosulfuron(-methyl))；甲基磺草酮(mesotrione)；威百亩(metam)；噁唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮(metamitron)；吡唑草胺(metazachlor)；噻唑隆(methabenzthiazuron)；威百亩(metham)；灭草定(methazole)；去草酮(methoxyphenone)；甲胂酸(methylarsonic acid)；甲基环丙烯(methylcyclopropene)；甲基杀草隆(methyldymron)；异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)；甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)；吡喃隆(metobenzuron)；溴谷隆(metobromuron)；α-异丙甲草胺((alpha-)metolachlor)；磺草唑胺(metosulam，XRD 511)；甲氧隆(metoxuron)；嗪草酮(metribuzin)；甲磺隆(metsulfuron-methyl)；禾草敌(molinate)；杀草利(monalide)；monocarbamide dihydrogensulfate；绿谷隆(monolinuron)；灭草隆(monuron)；单嘧磺隆(monosulfuron)；MT 128，即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺；MT 5950，即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺(naproanilide)；敌草胺(napropamide)；抑草生(naptalam)；NC 310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑；草不隆(neburon)；烟嘧磺隆(nicosulfuron)；吡氯草胺(nipyraclofen)；磺乐录(nitralin)；除草醚(nitrofen)；硝基苯酚盐(nitrophenolate)混合物；三氟甲草醚(nitrofluorfen)；壬酸(nonanoicacid)；氟草敏(norflurazon)；坪草丹(orbencarb)；嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)；解草腈(oxabetrinil)；氨磺乐灵(oryzalin)；丙炔恶草酮(oxadiargyl，RP-020630)；噁草酮(oxadiazon)；环氧嘧磺隆(oxasulfuron)；噁嗪草酮(oxaziclomefone)；乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；多效唑(paclobutrazol)；百草枯(paraquat(-dichloride))；克草猛(pebulate)；壬酸(pelargonic acid)；二甲戊灵(pendimethalin)；penoxulam；五氯苯酚(pentachlorophenol)；蔬草灭(pentanochlor)；环戊恶草酮(pentoxazone)；氟草磺胺(perfluidone)；烯草胺(pethoxamid)；棉胺宁(phenisopham)；甜菜宁(phenmedipham)；氨氯吡啶酸(picloram)；氟吡酰草胺(picolinafen)；pinoxaden；哌草磷(piperophos)；稗草畏(piributicarb)；pirifenop-butyl；丙草胺(pretilachlor)；氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))；噻菌灵(probenazole)；丙苯磺隆(procarbazone-(sodium))；环丙腈津(procyazine)；氨氟乐灵(prodiamine)；环丙氟灵(profluralin)；环苯草酮(profoxydim)；调环酸(prohexadione(-calcium))；茉莉酮(prohydroj asmon)；甘扑津(proglinazine(-ethyl))；扑灭通(prometon)；扑草净(prometryn)；毒草胺(propachlor)；敌稗(propanil)；恶草酸(propaquizafop)及其酯；(propazine)；苯胺灵(propham)；异丙草胺(propisochlor)；丙苯磺隆(propoxycarbazone(-sodium)，MKH-6561)；炔苯酰草胺(propyzamide)；(prosulfalin)；苄草丹(prosulfocarb)；氟磺隆(prosulfuron，CGA-152005)；广草胺(prynachlor)；双唑草腈(pyraclonil)；吡草醚(pyraflufen(-ethyl)，ET-751)；pyrasulfotole；吡唑特(pyrazolynate)；杀草敏(pyrazon)；吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))；苄草唑(pyrazoxyfen)；异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl，ZJ 0702)；丙酯草醚(pyrimbambenz-propyl，ZJ 0273)；嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)；稗草丹(pyributicarb)；pyridafol；哒草特(pyridate)；环酯草醚(pyriftalid)；嘧草醚(pyriminobac(-methyl)，KIH-6127)；pyrimisulfan(KIH-5996)；嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium)，KIH-2031)；(pyroxasulfone)(KIH-485)；pyroxofop及其酯(例如炔丙酯)；甲氧磺草胺(pyroxsulam)；二氯喹啉酸(quinclorac)；氯甲喹啉酸(quinmerac)；灭藻醌(quinoclamine)；quinofop及其酯衍生物，喹禾灵(quizalofop)和精喹禾灵(quizalofop-P)及其酯衍生物如喹禾灵乙酯(q uizalofop-ethyl)、精喹禾灵糠酯和乙酯(quizalofop-P-tefuryl and-ethyl)；renriduron；砜嘧磺隆(rimsulfuron，DPX-E 9636)；S 275，即2[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑；密草通(secbumeton)；烯禾啶(sethoxydim)；环草隆(siduron)；西玛津(simazine)；西草净(simetryn)；杀雄啉(sintofen)；SN 106279，即2[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸和2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯；磺草酮(sulcotrione)；甲磺草胺(sulfentrazone，FMC-97285，F-6285)；sulfazuron；甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))；草硫膦(sulfosate，ICI-A0224)；磺酰磺隆(sulfosulfuron)；TCA(钠)；牧草胺(tebutam，GCP-5544)；丁噻隆(tebuthiuron)；tecnacene；tefuryltrione；tembotrione；tepraloxydim；特草定(terbacil)；特草灵(terbucarb)；特丁草胺(terbuchlor)；甲氧去草净(terbumeton)；特丁津(terbuthylazine)；特丁净(terbutryn)；TFH 450，即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺；噻吩草胺(thenylchlor，NSK-850)；thiafluamide、噻氟隆(thiazafluron)；噻唑烟酸(thiazopyr，Mon-13200)；噻二唑草胺(thidiazimin，SN-24085)；噻苯隆(thidiazuron)；thiencarbazone(-methyl)；噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))；禾草丹(thiobencarb)；Ti 35；仲草丹(tiocarbazil)；topramezone；三甲苯草酮(tralkoxydim)；野燕畏(tri-allate)；醚苯磺隆(triasulfuron)；triaziflam；triazofenamide；苯磺隆(tribenuron(-methyl))；三氯吡氧乙酸(triclopyr)；灭草环(tridiphane)；trietazine；三氟啶磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))；氟乐灵(trifluralin)；氟胺磺隆(triflusulfuron)及其酯(如甲酯，DPX-66037)；三嗪氟草胺(trimeturon)；抗倒酯(trinexapac)；三氟甲磺隆(tritosulfuron)；tsitodef；烯效唑(uniconazole)；灭草猛(vernolate)；WL 110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；D-489；ET-751；KIH-218；KIH-485；KIH-509；KPP-300；LS 82-556；NC-324；NC-330；DPX-N8189；SC-0774；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；TH-547；SYN-523；IDH-100；SYP-249；HOK-201；IR-6396；MTB-951；NC-620。

    在上述作物中，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，优选其式(I)化合物盐，已经具有非常好乃至令人满意的选择性；然而，原则上，在某些作物中，尤其是当与其他选择性较低的除草剂混合使用时，可能对所述作物植物具有植物毒性。在这方面，本发明的包括2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，以及其他除草剂或农药和安全剂的结合物就特别令人感兴趣。所述安全剂，其以解毒有效量使用，在例如经济上重要的作物如谷类作物(小麦、大麦、黑麦、玉米、水稻、黍、黑小麦或燕麦)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆中尤其在谷类作物中，可降低所用除草剂/农药的植物毒性副作用。

    所述安全剂优选地选自：

    A)式(S-I)的化合物

    

    其中的符号和上下标具有如下含义：

    n_A为0-5、优选0-3的自然数；

    R_A¹为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、硝基或(C₁-C₄)卤代烷基；

    W_A为未被取代或被取代的二价杂环基团，所述二价杂环基团选自环上含有1-3个N或O类型的杂环原子的部分不饱和或芳香族五元杂环，其中环上含有至少一个氮原子和至多一个氧原子，优选为选自(W_A¹)到(W_A⁴)的基团，

    

    m_A为0或1；

    R_A²为OR_A³、SR_A³或NR_A³R_A⁴，或者含有至少一个氮原子和最多达3个杂原子(优选选自O和S)的饱和或不饱和的3-7元杂环，其通过氮原子连接在(S-I)中的羰基上，且其未被取代或被选自(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基和任选取代的苯基的基团取代，优选为式OR_A³、NHR_A⁴或N(CH₃)₂基团，尤其是式OR_A³；

    R_A³为氢或未被取代或被取代的优选地共含有1-18个碳原子的脂族烃基团；

    R_A⁴为氢、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基或被取代或未被取代的苯基；

    R_A⁵为H、(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)卤代烷基、(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₈)烷基、氰基或COOR_A⁹，其中R_A⁹为氢、(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)卤代烷基、(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₆)羟烷基、(C₃-C₁₂)环烷基或三(C₁-C₄)烷基甲硅烷基；

    R_A⁶、R_A⁷、R_A⁸相同或不同，为氢、(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)卤代烷基、(C₃-C₁₂)环烷基或者被取代或未被取代的苯基；

    优选：

    a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(“吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)”，见Pestic.Man.)的化合物和相关化合物，如WO91/07874中所述；

    b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，优选诸如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)的化合物和相关化合物，如EP-A-333131和EP-A-269806中所述；

    c)三唑羧酸类化合物，优选诸如解草唑(乙酯)，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)的化合物和相关化合物，如EP-A-174562和EP-A-346620中所述；

    d)5-苄基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)的化合物和相关化合物，如WO 91/08202中所述；或优选5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)”)或5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-11)，如专利申请WO-A-95/07897中所述。

    B)式(S-II)的喹啉衍生物

    

    其中的符号和上下标具有如下含义：

    R_B¹为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、硝基或(C₁-C₄)卤代烷基；

    n_B是0-5、优选0-3的自然数；

    R_B²为OR_B³、SR_B³或NR_B³R_B⁴，或者含有至少一个氮原子和最多达3个杂原子(优选选自O和S)的饱和或不饱和的3-7元杂环，其通过氮原子连接在(S-II)中的羰基上，且其未被取代或被选自(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基或任选取代的苯基的基团取代，优选为式OR_B³、NHR_B⁴或N(CH₃)₂基团，尤其是式OR_B³；

    R_B³为氢或未被取代或被取代的优选地共含有1-18个碳原子的脂族烃基团；

    R_B⁴为氢、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基或被取代或未被取代的苯基；

    T_B为未被取代或被一个或两个(C₁-C₄)烷基基团或被[(C₁-C₃)烷氧基]羰基取代的(C₁或C₂)烷二基链；

    优选：

    a)8-喹啉氧基乙酸(S2)类化合物，优选(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(通用名“解毒喹(cloquintocet-mexyl)”)(S2-1)(见PesticideManual)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(S2-2)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚胺氧基)-1-乙基酯(S2-8)、

    (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧丙-1-基酯(S2-9)和相关化合物，如EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-0492366中所述，以及它们的水合物和盐，如WO-A-2002/034048中所述；

    b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物，优选诸如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯的化合物和相关化合物，如EP-A-0582198所述。

    C)式(S-III)的化合物

    

    其中的符号和上下标具有如下含义：

    R_C¹为(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₂-C₄)烯基、(C₂-C₄)卤代烯基、(C₃-C₇)环烷基，优选二氯甲基；

    R_C²、R_C³相同或不同，为氢、(C₁-C₄)烷基、(C₂-C₄)烯基、(C₂-C₄)炔基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₂-C₄)卤代烯基、(C₁-C₄)烷基氨甲酰基-(C₁-C₄)烷基、(C₂-C₄)烯基氨甲酰基-(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₄)烷基、二氧戊环基-(C₁-C₄)烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃烷基、噻吩基、哌啶基、被取代或未被取代的苯基，或者R_C²和R_C³一起形成被取代或未被取代的杂环，优选地形成噁唑烷、噻唑烷、哌啶、吗啉、六氢嘧啶或苯并噁嗪环；

    优选：

    二氯乙酰胺类活性化合物，其经常用作出苗前安全剂(土壤作用安全剂)，例如“二氯丙烯胺”(见Pestic.Man.)(＝N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺)、″R-29148″(＝3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷，来自Stauffer)、″R-28725″(＝3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-1，3-噁唑烷，来自Stauffer)、“解草酮(benoxacor)”(见Pestic.Man.)(＝4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)、″PPG-1292″(＝N-烯丙基-N-[(1，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺，来自PPG Industries)、″DKA-24″(＝N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，来自Sagro-Chem)、″AD-67″或″MON 4660″(＝3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂-螺[4，5]癸烷，来自Nitrokemia或Monsanto)、″TI-35″(＝1-二氯乙酰基氮杂环庚烷，来自TRI-Chemical RT)、″diclonon″(dicyclonone)或″BAS145138″或″LAB145138″(＝3-二氯乙酰基-2，5，5-三甲基-1，3-二氮杂二环[4.3.0]壬烷，来自BASF)以及“解草恶唑(furilazole)”或″MON 13900″(见Pestic.Man.)(＝(RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃)-2，2-二甲基噁唑烷)。

    D)式(S-IV)的N-酰基磺酰胺类化合物及其盐

    

    其中

    X_D为CH或N；

    R_D¹为CO-NR_D⁵R_D⁶或NHCO-R_D⁷；

    R_D²为卤素、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₁-C₄)卤代烷氧基、硝基、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷基磺酰基、(C₁-C₄)烷氧基羰基或(C₁-C₄)烷基羰基；

    R_D³为氢、(C₁-C₄)烷基、(C₂-C₄)烯基或(C₂-C₄)炔基；

    R_D⁴为卤素、硝基、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₁-C₄)卤代烷氧基、(C₃-C₆)环烷基、苯基、(C₁-C₄)烷氧基、氰基、(C₁-C₄)烷硫基、(C₁-C₄)烷基亚磺酰基、(C₁-C₄)-烷基磺酰基、(C₁-C₄)-烷氧基羰基或(C₁-C₄)烷基羰基；

    R_D⁵为氢、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₅-C₆)环烯基、苯基或含有v_D个选自氮、氧和硫的杂原子的3-6元杂环基，其中后七个基团被v_D个取代基取代，所述取代基选自卤素、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)卤代烷氧基、(C₁-C₂)烷基亚磺酰基、(C₁-C₂)烷基磺酰基、(C₃-C₆)环烷基、(C₁-C₄)-烷氧基羰基、(C₁-C₄)烷基羰基和苯基，并且对于环状基团，所述取代基还可选自(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)卤代烷基；

    R_D⁶为氢、(C₁-C₆)烷基、(C₂-C₆)烯基或(C₂-C₆)炔基，其中后三个基团被v_D个选自卤素、羟基、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基和(C₁-C₄)烷硫基的基团取代，或者

    R_D⁵和R_D⁶与带有它们的氮原子一起构成吡咯烷基或哌啶基团；

    R_D⁷为氢、(C₁-C₄)烷基氨基、二(C₁-C₄)烷基氨基、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基，其中后两个基团被v_D个选自卤素、(C₁-C₄)烷氧基、卤素-(C₁-C₆)烷氧基和(C₁-C₄)烷硫基的取代基取代，并且对于环状基团，还可被(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)卤代烷基取代；

    n_D为0、1或2；

    m_D为1或2；

    v_D为0、1、2或3；

    其中，优选N-酰基磺酰胺类化合物，例如下式(S-V)的化合物，其可从例如WO 97/45016得知，

    

    其中

    R_D⁷为(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基，其中后两个基团被v_D个选自卤素、(C₁-C₄)烷氧基、卤素-(C₁-C₆)烷氧基和(C₁-C₄)烷硫基的取代基取代，并且对于环状基团，还可被(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)卤代烷基取代；

    R_D⁴为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、CF₃；

    m_D为1或2；

    v_D为0、1、2或3；

    以及

    酰基氨磺酰基苯甲酰胺类化合物，例如下式(S-VI)的化合物，其可从例如WO 99/16744得知，

    

    例如符合以下定义的化合物：

    R_D⁵＝环丙基且(R_D⁴)＝2-OMe(″cyprosulfamide″，S3-1)，

    R_D⁵＝环丙基且(R_D⁴)＝5-Cl-2-OMe(S3-2)，

    R_D⁵＝乙基且(R_D⁴)＝2-OMe(S3-3)，

    R_D⁵＝异丙基且(R_D⁴)＝5-Cl-2-OMe(S3-4)，以及

    R_D⁵＝异丙基且(R_D⁴)＝2-OMe(S3-5)；

    以及

    式(S-VII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类化合物，其可从例如EP-A-365484得知，

    

    其中

    R_D⁸和R_D⁹相互独立地为氢、(C₁-C₈)烷基、(C₃-C₈)环烷基、(C₃-C₆)烯基、(C₃-C₆)炔基，

    R_D⁴为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、CF₃

    m_D为1或2；

    其中，尤其是

    1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，

    1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲，

    1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，

    1-[4-(N-2-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲。

    G)羟基芳族化合物和芳香-脂族羧酸衍生物类的活性化合物，例如3，4，5-三乙酰氧基安息香酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基安息香酸、3，5-二羟基安息香酸、4-羟基水杨酸、4-氟代水杨酸、1，2-二氢-2-氧-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羟基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，如WO 2004084631、WO 2005015994、WO 2006007981、WO 2005016001中所述。

    H)1，2-二氢喹喔啉-2-酮类活性化合物，例如

    1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮氢氯化物、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮，如WO 2005112630中所述。

    I)除具有抗有害植物的除草活性以外，还对作物植物例如水稻具有安全剂作用的活性化合物，例如“哌草丹”或″MY-93″(见Pestic.Man.)(＝哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯)，已知其可作为水稻抗除草剂禾草敌破坏的安全剂；

    “杀草隆”或″SK 23″(见Pestic.Man.)(＝1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)，已知其可作为水稻抗除草剂啶嘧黄隆破坏的安全剂；

    “苄草隆”＝″JC-940″(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，见JP-A-60087254)，已知其可作为水稻抗多种除草剂破坏的安全剂；

    “去草酮”或″NK 049″(＝3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮)，已知其可作为水稻抗多种除草剂破坏的安全剂；

    ″CSB″(＝1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS Reg.No.54091-06-4，来自Kumiai)，已知其可在水稻中作为抗多种除草剂破坏的安全剂。

    K)式(S-IX)的化合物，如WO-A-1998/38856中所述

    

    其中的符号和上下标具有如下含义：

    R_K¹、R_K²相互独立地为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₁-C₄)烷基氨基、二(C₁-C₄)烷基氨基、硝基；

    A_K为COOR_K³或COOR_K⁴

    R_K³、R_K⁴相互独立地为氢、(C₁-C₄)烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₄)炔基、氰基烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、苯基、硝基苯基、苄基、卤代苄基、吡啶基烷基或烷基铵，

    n_K¹为0或1，

    n_K²、n_K³相互独立地为0、1或2

    优选：(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CAS reg no：41858-19-9)。

    L)式(S-X)的化合物或其盐

    如WO-A-98/27049中所述

    

    其中的符号和上下标具有如下含义：

    X_L为CH或N，

    n_L为，当X＝N时，0-4的整数，并且

    当X＝CH时，0-5的整数，

    R_L¹为卤素、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)卤代烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)卤代烷氧基、硝基、(C₁-C₄)烷硫基、(C₁-C₄)烷基磺酰基、(C₁-C₄)烷氧基羰基，任选地被取代的苯基、任选地被取代的苯氧基，

    R_L²为氢或(C₁-C₄)烷基，

    R_L³为氢、(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₄)烯基、(C₂-C₄)炔基或芳基，其中上述每个含碳基团都可以是未被取代的或者被一个或多个、优选最多达三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代。

    M)3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类活性化合物，例如1，2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS Reg.No.：219479-18-2)，1，2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS Reg.No.：95855-00-8)，如WO-A-1999000020中所述。

    N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物

    如WO-A-2007023719和WO-A-2007023764中所述

    

    其中

    R_N¹为卤素、(C₁-C₄)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF₃、OCF₃

    Y、Z相互独立地为O或S，

    n_N为0-4的整数，

    R_N²为(C₁-C₁₆)烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₃-C₆)环烷基、芳基、苄基、卤代苄基，

    R_N³为氢、(C₁-C₆)烷基。

    O)一种或多种如下化合物：

    1，8-萘二甲酸酐、

    S-2-乙基硫乙基二硫代磷酸O，O-二乙酯(乙拌磷(disulfoton))、

    甲基氨基甲酸4-氯苯基酯(mephenate)、

    硫代磷酸O，O-二乙基O-苯基酯(dietholate)、

    4-羧基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸(CL-304415，CAS Reg.No.：31541-57-8)、

    1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸-4-二硫代羧酸2-丙烯酯(MG-838，CAS Reg.No.：133993-74-5)、

    [(3-氧-1H-2-苯并噻喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(WO-A-98/13361；CAS Reg.No.：205121-04-6)、

    氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、

    1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈)、

    4′-氯-2，2，2-三氟乙酰苯酮O-1，3-二氧戊环-2-基甲基肟(肟草安)、

    4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、

    2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄酯(解草胺(flurazole))、

    2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，

    包括立体异构体，以及农业上常见的盐。

    已知某些安全剂可作为除草剂，因此除了抗有害植物的除草活性以外，还起到保护作物植物的作用。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，用于大麦和其他作物植物时，合适的除草结合组分优选地为在大麦和其他作物植物中有选择性的化合物，例如酰嘧磺隆或噁唑禾草灵乙酯、碘甲磺隆、氟噻草胺、异丙隆、呋草酮、diflufenacet、甲酰氨磺隆、四唑酰草胺、thiencarbazone-methyl、甲基二磺隆、pyrasulfotole、异噁唑草酮、tembotrione、双草醚、丙苯磺隆或氟酮磺隆。

    也可使用2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，尤其是式(I)化合物，与其他已知活性化合物的混合物，如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、安全剂、驱鸟剂、植物营养物质和改善土壤结构的试剂。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，优选其式(I)化合物盐，可单独、以它们的制剂的形式或以由所述制剂进一步稀释配制的使用形式被使用，所述使用形式例如即用溶液、悬浮液、乳液、粉末、糊剂和粒剂。它们通过常见方式例如浇水、喷雾、雾化或撒播而被使用。

    本发明还涉及一种(a)在作物植物如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、水稻、棉花、菜豆、豌豆、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯和黍(高梁)中通过出苗前方法(PE)，(b)在作物植物如大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃薯、蚕豆、亚麻、牧场和绿地/草坪中通过出苗后方法(PO)，其中上述每种作物都包括夏季和冬季品种以及通过遗传工程或通过突变改造的栽培种，以及(c)在非耕地上和在种植园作物中，优选地在大麦、燕麦、黑麦和黑小麦中，防治不想要的植物的方法，包括将一种或多种2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其盐，优选地其式(I)化合物盐，施用于所述植物(例如有害植物如单或双子叶杂草或不想要的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或植物繁殖器官如带有芽的块茎或根部)或所述植物生长的区域(例如耕作区域)。它们可在例如播种之前或者植物出苗之前或之后被施用。播前施用可例如通过喷雾或掺入土壤中进行。也可分期施用，例如先在出苗前施用，然后在出苗后施用。优选对已出苗的有害植物施用，尤其是在大麦出苗之前施用。

    对于在大麦、燕麦、黑麦和/或黑小麦中的选择性使用，优选的施用方式是对已出苗植物、尤其是对已出苗的有害植物(例如杂草或不想要的作物植物)施用，并且优选在大麦、燕麦、黑麦和/或黑小麦出苗前，特别优选大麦和/或燕麦、非常特别优选大麦。

    活性化合物的用量可在一个相当大的范围内变动。这主要倚赖需要达到的效果。通常，施用量为每公顷土壤表面的活性化合物(a.i./ha)介于0.01g和1000g之间。通常优选较低的施用量，例如从0.1g到500ga.i./ha，优选1g和150g a.i./ha之间，特别是当对已出苗的植物、尤其是已出苗的有害植物(例如杂草或不想要的作物植物)施用时。

    2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，优选地式(I)化合物盐，具有例如优异的对大麦、燕麦、黑麦和黑小麦的选择性，令人惊奇的是，即使在低活性化合物剂量下，也能保持优异的抗大麦、燕麦、黑麦和黑小麦中存在的有害植物的活性。特别地，可有效防治在作物大麦、燕麦、黑麦和黑小麦中存在且通常难以防治的有害植物，例如矢车菊属(Centaurea cyanus)、母菊属(Matricariaspec.)、婆婆纳属(Veronica spec.)、堇菜属(Viola spec.)、早熟禾(Poaannua)、翦股颖草(Agrostis spica-venti)、繁缕(Stellaria media)、罂粟属(Papaver spec.)、苋属(Amaranthus spec.)、藜属(Chenopodium spec.)和野芥(Sinapis arvensis)。这也适用于对ALS/ACCase抑制剂，尤其是类似结构的ALS抑制剂具有部分或全部耐受性或抗性的物种。

    此外，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及其本发明的盐，尤其是式(I)化合物，对开花作物具有很好的效果(旋转行为)，即，已观察到在多种对本发明的盐，尤其是对式(I)化合物敏感的开花作物例如甜菜、向日葵或十字花科植物如油菜、芥菜和野生罗卜上的极低的——如果有的话——植物毒性(例如以下形式：(a)浅绿至黄色叶脉、(b)整株植物的变黄、(c)植物生长的延迟、(d)幼年植物的部位或整株植物的异常发育)。

    C.生物学实施例

    1.出苗前除草活性

    将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于纸板盆中的沙壤土中并用土壤覆盖。然后在不同剂量下以每公顷100-800l水的施用量(换算值)将制剂为可湿粉末或乳油形式的本发明的化合物以水悬浮液或乳液的形式施用于覆盖土壤的表面。

    处理后，将所述盆置于温室中并保持在对杂草良好的生长条件下。3-4周的试验期后，在试验植物出苗后，通过与未处理对照进行比较对植物的受破坏或出苗受破坏情况进行视觉评价。如结果所示，本发明化合物对于广泛范围的单子叶杂草和阔叶杂草具有良好的出苗前除草活性。

    例如，当以每公顷0.1kg或更少的活性化合物的施用率通过出苗前方法施用时，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺以及表1中的I-1、I-2、I-3、I-4、I-12、I-18、I-19化合物对有害植物例如多花黑麦草(Lolium multiflorum)、无臭母菊(Matricaria inodora)、虞美人(Papaver rhoeas)、繁缕和三色堇(Viola tricolour)具有非常好的除草活性。

    2.出苗后除杂草作用

    将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于塑料盆中的沙壤土中，用土壤覆盖，在良好生长条件下的温室中培育。播种3周后，在三叶期对所述试验植物进行处理。在不同剂量下以每公顷100-800l水的施用量(换算值)将制剂为可湿粉末或乳油的本发明化合物喷雾到所述植物的绿色部分。所述试验植物在最佳生长条件下在温室中培育约3-4周后，通过与未处理对照进行比较对所述配制剂的活性进行视觉评价。当通过出苗后方法施用时，本发明化合物同样对于广泛范围的经济上重要的单子叶杂草和阔叶杂草具有良好的除草活性。

    例如，当以每公顷0.1kg或更少的活性化合物施用率通过出苗后方法施用时，2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺以及表1中的I-1、I-2、I-3、I-4、I-12、I-18、I-19化合物对有害植物例如反枝苋(Amaranthus retroflexus)、多花黑麦草、苘麻(Abuthilontheophrasti)、无臭母菊、圆叶牵牛(Ipomoea purpurea)、繁缕、阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)和三色堇具有非常好的除草活性。

    3.与作物植物的相容性

    在温室中的另一些试验中，将大量作物植物和杂草的种子置于沙壤土中并用土壤覆盖。将一些盆按照第1节所述立即进行处理，其他置于温室中直至植物发育出两到三片真叶，然后用2-碘代-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺以及例如表1中的I-1、I-2、I-3、I-4、I-12、I-18和I-19化合物按照第2节所述进行喷雾。施用并置于温室中4-5周后，通过视觉评价发现所试验化合物完全不破坏大麦，或者即使在相当高的施用量下也只在边缘留下破坏痕迹。

    4.再植行为

    在另一些试验中，将不同剂量的试验物质作用于土壤。随后，将多种作物植物播种在装满经处理土壤的塑料盆中并按照22℃/14℃的日/夜节律在温室中培育。4周后，根据以下标准对所述植物进行评价。

    0％＝无破坏

    100＝完全破坏

    表B1-1到B1-5示出了使用不同施用率的(a)本发明化合物I-2和(b)甲磺隆的甜菜试验结果。

    表B1-1

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  甜菜破坏  ％  I-2  30  92  甲磺隆  30  94

    表B1-2

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  甜菜破坏  ％  I-2  7.5  85  甲磺隆  7.5  90

    表B1-3

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  甜菜破坏  ％  I-2  1.9  61  甲磺隆  1.9  85

    表B1-4

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  甜菜破坏  ％  I-2  0.5  1  甲磺隆  0.5  18

    表B1-5

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  甜菜破坏  ％  I-2  0.1  0  甲磺隆  0.1  11

    表B2-1到B2-5示出了使用不同施用率的(a)本发明化合物I-2和(b)甲磺隆的油菜(Brassica napus)试验结果。

    表B2-1

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  油菜  破坏  ％  I-2  30  94  甲磺隆  30  96

    表B2-2

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  油菜  破坏  ％  I-2  7.5  83  甲磺隆  7.5  86

    表B2-3

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  油菜  破坏  ％  I-2  1.9  29  甲磺隆  1.9  54

    表B2-4

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  油菜  破坏  ％  I-2  0.5  1  甲磺隆  0.5  11

    表B2-5

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  油菜  破坏  ％  I-2  0.1  0  甲磺隆  0.1  5

    表B3-1到B3-5示出了使用不同施用率的(a)本发明化合物I-2和(b)甲磺隆的蚕豆(Vicia faba)试验结果。

    表B3-1

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  蚕豆  破坏  ％  I-2  30  93  甲磺隆  30  99

    表B3-2

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  蚕豆  破坏  ％  I-2  7.5  49  甲磺隆  7.5  96

    表B3-3

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  蚕豆  破坏  ％  I-2  1.9  2.5  甲磺隆  1.9  43

    表B3-4

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  蚕豆  破坏  ％  I-2  0.5  2.5  甲磺隆  0.5  8

    表B3-5

       化合物  活性化合物量  g ai/ha  蚕豆  破坏  ％  I-2  0.1  2.5  甲磺隆  0.1  5