动态药物相互作用分析和报告的系统和方法.pdf

一种用于获取、综合、分析、以及报告药物性能数据的系统。该系统可包括一个或多个电子数据处理器和与所述一个或多个处理器连接的数据通信接口，该数据通信接口用于访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库。该系统还可包括情境建模器，其被配置成在电子数据处理器上执行以集合最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，并基于指南、患者数据、以及人口统计数据的集合创建最优实践模板以供分析，和分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，以及基于分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。

1.  一种用于获取、综合、分析、以及报告药物性能数据的基于计算机的方法，所述方法包括：
访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库；
集合所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据；
基于所述指南、患者数据、以及人口统计数据创建最优实践模板以供分析；
分析所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据；以及
基于所述分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。

2.  如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多个数据库包括最优实践指南数据库、患者数据库、以及人口统计数据库中的至少一个；以及其中所述访问的步骤包括检索来自所述最优实践指南数据库的最优实践指南、来自所述患者数据库的患者数据、以及来自所述人口统计数据库的人口统计数据中的至少一个。

3.  如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者数据从患者数据、医院记录、相关保健供应商数据以及患者输入中的至少一个中选出。

4.  如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述最优实践指南从食品和药物管理局指南、制药指南、以及行业参考数据中的至少一个中选出。

5.  如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述集合所述最优实践指南、所述患者数据、以及所述人口统计数据的步骤包括使用情境建模器，其中所述情境建模器标识在患者数据和人口统计数据的特定集合的情况下将使用哪个最优实践指南。

6.  如权利要求5所述的方法，其特征在于，还包括提供药物监控和标识潜在关注区域的实时警报。

7.  如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述报告和分析包括药物使用报告、趋势分析、潜在关注报告、高级研究报告、数据和报告的专家分析、以及药物相互作用分析报告中的至少一个。

8.  一种用于获取、综合、分析、以及报告药物性能数据的基于计算机的系统，所述系统包括：
至少一个电子数据处理器；
与所述处理器连接的数据通信接口，所述数据通信接口用于访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库；
被配置成在所述电子数据处理器上运行的情境建模器，其中所述情境建模器被配置成：
集合所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，
基于所述指南、患者数据、以及人口统计数据的集合创建最优实践模板以供分析，
分析所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，以及
基于所述分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。

9.  如权利要求8所述的系统，其特征在于，所述多个数据库包括最优实践指南数据库、患者数据库、以及人口统计数据库中的至少一个；以及其中所述访问包括检索来自所述最优实践指南数据库的最优实践指南、来自所述患者数据库的患者数据、以及来自所述人口统计数据库的人口统计数据中的至少一个。

10.  如权利要求8所述的系统，其特征在于，所述患者数据从患者数据、医院记录、相关保健供应商数据以及患者输入中的至少一个中选出。

11.  如权利要求8所述的系统，其特征在于，所述最优实践指南从食品和药物管理局指南、制药指南、以及行业参考数据中的至少一个中选出。

12.  如权利要求8所述的系统，其特征在于，所述情境建模器标识在患者数据和人口统计数据的特定集合的情况下将使用哪个最优实践指南。

13.  如权利要求12所述的系统，其特征在于，还包括提供药物监控和标识潜在关注区域的实时警报。

14.  如权利要求8所述的系统，其特征在于，所述报告和分析包括药物使用报告、趋势分析、潜在关注报告、高级研究报告、数据和报告的专家分析、以及药物相互作用分析报告中的至少一个。

15.  一种其中存储有计算机可读指令的计算机可读存储介质，所述计算机可读指令在被计算机载入和执行时使所述计算机执行以下步骤：
访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库；
集合所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据；
基于所述指南、患者数据、以及人口统计数据创建最优实践模板以供分析；
分析所述最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据；以及
基于所述分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。

16.  如权利要求15所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述多个数据库包括最优实践指南数据库、患者数据库、以及人口统计数据库中的至少一个；以及其中所述访问的步骤包括检索来自所述最优实践指南数据库的最优实践指南、来自所述患者数据库的患者数据、以及来自所述人口统计数据库的人口统计数据中的至少一个。

17.  如权利要求15所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述患者数据从患者数据、医院记录、相关保健供应商数据以及患者输入中的至少一个中选出。

18.  如权利要求15所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述最优实践指南从食品和药物管理局指南、制药指南、以及行业参考数据中的至少一个中选出。

19.  如权利要求15所述的计算机可读存储介质，其特征在于，还包括代码，所述代码用于使所述计算机提供药物监控和标识潜在关注区域的实时警报。

20.  如权利要求15所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述报告和分析包括药物使用报告、趋势分析、潜在关注报告、高级研究报告、数据和报告的专家分析、以及药物相互作用分析报告中的至少一个。

动态药物相互作用分析和报告的系统和方法
发明领域
本发明涉及数据分析、处理、以及报告领域，更具体地涉及用于集合、分析、以及处理来自多个源的数据以产生药物性能报告和分析的基于计算机的系统和方法。
发明背景
对制药公司和保健供应商而言一个重大的挑战是如何提供药物性能和相互作用的测量和报告，同时提供高度的统计显著性和深入的变量分析。此外，能够在各种药物在社区中变得普及之前检测和预测关于它们的趋势、副作用、药物相互作用、以及潜在问题也变得越来越重要。在它们变得普及之前知道这样的趋势和潜在问题对于向内科医生警告问题药物、限制受这些药物影响的人数、使制药公司更快开始改进药物、以及显著降低健康相关的成本是非常有用的。
因此，需要更有效的和更有效率的分析和报告药物性能的方法。此外，需要用来访问、集合、以及分析健康相关数据和用来产生药物性能报告的有效和高效的方法和系统。
发明内容
本发明涉及用于收集、综合、集合、以及分析来自多个数据源的健康相关数据，并利用集合和分析来产生包含药物性能数据和分析的报告的系统和方法。
本发明的一个实施例是用于收集、综合、分析、以及报告药物性能数据的系统。该系统可包括一个或多个电子数据处理器和与处理器连接的数据通信接口，该数据通信接口用于访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库。系统还可包括情境建模器(situational modeler)，其被配置成在一个或多个电子数据处理器上执行以集合最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，并基于指南、患者数据、以及人口统计数据的集合建立最优实践模板以供分析，分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，以及基于分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。
本发明的另一个实施例是用于收集、综合、分析、以及报告药物性能数据的基于计算机的方法。该方法可包括访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库。该方法还可包括集合最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，并基于指南、患者数据、以及人口统计数据的集合创建最优实践模板以供分析。该方法还可包括分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据并基于分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。
本发明的又一实施例是包含计算机可读代码的计算机可读介质，该计算机可读代码在上传到计算机上时使该计算机访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库，集合最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，基于指南、患者数据、以及人口统计数据的集合创建最优实践模板以供分析，分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据，以及基于分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。

附图简述
在附图中示出了当前优选的实施例。然而需要特别注意的是，本发明不限于所示的精确安排和手段。
图1是根据本发明的一个实施例的用于集合和分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据、并用于产生药物性能报告和分析的系统的示意图。
图2是根据本发明的另一个实施例的用于集合和分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据、并用于产生药物性能报告和分析的方法中的步骤的流程图。
详细描述
最初参考图1，示意性地示出了根据本发明的一个实施例的用于获取、综合、分析、以及报告药物性能数据的系统100。该系统包括一个或多个电子数据处理元件102。系统100还包括多个数据库104。虽然示出八个数据库104a-h，但基于描述对本领域普通技术人员显而易见的是可采用更多或更少数量的数据库。
系统100还包括与电子数据处理元件102通信连接的数据通信接口106。如图所示，数据通信接口106将数据库104a-h的每一个通信链接到系统108的另一个组件。此组件是情境建模器108，其如果被实现为计算机可读代码则被配置成在电子数据处理元件102上执行。或者，在另一实施例中，数据库104a-h可通过数据通信网络(未明确地示出)通信链接到情境建模器108。数据通信网络可以是局域网(LAN)、广域网(WAN)、或因特网。
或者，情境建模器108可以是硬接线的、用于执行本文中所描述的操作功能的专用电路。在另一个实施例中，情境建模器108可被实现为计算机可读代码，其被配置成在特定计算机器上执行。然而，在又一个实施例中，情境建模器可被实现为硬接线的电路和计算机可读代码的组合。
数据通信接口106有效地访问多个数据库104a-h。如上所述，系统100中所包含的数据库数量可以大于或小于图1中所示的数量。数据库104a-h可包括最优实践指南数据，其可包括食品和药物监管指南、制药指南、以及行业参考数据。数据库104a-h还可包括患者数据库，其可包括来自包括医生、医院、其它保健供应商、以及患者的源的数据。此外，数据库104a-h可包括人口统计数据，包括例如年龄相关的数据、性别相关的数据、以及可用于确定药物性能和相互作用的其它信息。
情境建模器108将通过数据通信接口106访问的最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据有效地集合成最优实践模板并格式化数据。情境建模器108所访问的数据类型包括关于年龄、性别、体重、药物使用、职业、种族、地理位置的数据以及其它类型的相关数据。来自多个源和患者的数据的聚集统计地建立多个群体的有效样本。此外，情境建模器108分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据并产生一系列报告和分析110a-f以确定药物性能和相互作用。即使示出了六个报告和分析，对本领域普通技术人员显而易见的是可产生更多或更少数量的报告和分析。报告和分析110a-f可包括药物使用报告、趋势分析、潜在关注(potential concerns)报告、高级研究报告、数据和报告的专家分析、以及药物相互作用分析。
情境建模器108可被配置成标识在患者数据和人口统计数据的特定集合的情况下将采用哪个最优实践指南。例如，情境建模器108可选择在具有特定年龄、体重、以及药物使用史的患者的情况下采用特定的制药指南。情境建模器108还可被配置成提供药物监控和能标识潜在关注区域的实时警报。
现参考图2，提供了示出本发明特定方法方面的流程图。流程图描绘了用于集合和分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据、并产生药物性能报告和分析的方法200的步骤。方法200说明性地包括在开始步骤202之后的步骤204访问包含药物分析和最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据的多个数据库。方法200还包括在步骤206集合最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据。此外，方法200包括在步骤208基于指南、患者数据、以及人口统计数据的集合创建最优实践模板。方法200还包括在步骤210分析最优实践指南、患者数据、以及人口统计数据。方法200还包括在步骤212基于分析产生一系列报告和分析以确定药物性能。方法200在步骤214说明性地结束。
方法200还可包括通过使用情境建模器标识在患者数据和人口统计数据的特定集合的情况下使用哪个最优指南。例如，该标识可涉及在具有特定年龄、体重、以及药物使用史的患者的情况下选择要采用的特定制药指南。
根据另一个实施例，方法200还可包括提供药物监控和能标识潜在关注区域的实时警告。
如上所述的本发明可在硬件、软件、或硬件和软件的组合中被实现。本发明可以集中的方式在一个计算机系统中被实现，或以其中不同的元件分布在数个互连的计算机系统上的分布方式被实现。适于实现本文中所描述的方法的任意类型的计算机系统或其它装置都是合适的。硬件和软件的典型组合可以是带有计算机程序的通用计算机系统，该计算机程序在被装载和执行时控制计算机系统以使其执行本文中所描述的方法。
如上所述的本发明可被嵌入诸如磁带、光可读盘、或用于存储电子数据的其它计算机可读介质之类的计算机程序产品中。计算机程序产品可包括(限定计算机程序的)计算机可读代码，其在被装载在计算机或计算机系统中时使计算机或计算机系统执行本文中所描述的不同方法。在本环境中的计算机程序意味着以任意语言、代码或注释的形式的一组指令的任意表达，该组指令旨在使具有信息处理能力的系统直接地或在以下任一或两个步骤之后执行特定功能：a)转换成另一语言、代码或注释；b)复制成不同的材料形式。
为了说明已给出本发明的优选实施例的先前描述。所提供的描述不是旨在将本发明限制为所公开或所描述的特定形式。根据先前的描述，修改或变化将显而易见。因此，本发明的范围旨在不受本文中所提供的详细描述限制。