绦纶仿真丝织物的整理剂及该织物的制备与后处理方法 技术领域 本发明涉及舒适凉爽型绦纶仿真丝织物整理剂及其制备方法以及舒适凉爽型绦 纶仿真丝织物的后处理方法。
背景技术 涤纶面料具有强度高、 耐磨损、 抗皱性好、 无虫蛀、 快干、 易打理等天然纤维无可比 拟的优良性能。但回潮率低、 吸湿透汽性差、 穿着闷热， 易产生静电、 易吸污并滋生细菌。因 此， 涤纶面料的穿着舒适性较差。
通过化纤改性技术可以改善涤纶织物的缺点， 提高其穿着舒适性。如在合成及纺 丝加工过程中加入亲水性单体或聚合物， 但此技术操作难度大、 成本高。通过后整理技术， 可改善涤纶织物的亲水性， 并具有抗静电、 抗菌等功能， 从而提高面料的穿着舒适性。该 技术成本低、 工艺简单易行、 技术操作方便、 市场适应性强， 是目前印染厂改善涤纶面料品 质、 提高产品附加值的主要研究和发展方向。如专利号为 200810150057、 名称为 “涤纶织 物亲水抗静电剂、 制备方法及涤纶织物后整理方法” 及专利号为 200910029296、 公开号为 CN101525837A、 名称为 “一种涤纶织物抗静电剂及其制备方法与应用” 的中国发明专利分别 公开了一种聚酯型亲水抗静电整理剂的制备及涤纶面料的后整理方法， 面料的静电荷半衰 期小于 1s， 且耐洗涤。但此类整理剂的合成技术难度较大， 且织物的手感得不到改善。
涤纶仿真丝织物一般是指外观和手感上具有真丝织物的某些特征的织物。目前， 主要利用涤纶纤维截面的异形化、 细旦化以及纱线加强捻和织物碱减量处理来达到仿真丝 的效应。 涤纶仿真丝织物在一定程度上能改善涤纶织物透气性、 吸湿性差的缺点， 但其穿着 舒适性仍然不理想， 需对其进行进一步的改性加工。
蚕丝蛋白含有大量的 18 种人体所需的氨基酸活性成分， 具有天然保湿和滋养皮 肤、 活化细胞、 抗过敏以及消除皮肤黑色素等护肤美肤的功效， 广泛用于生物技术、 医药、 精 细化工等诸多领域。纺织品经蚕丝蛋白整理剂改性处理后， 贴身穿着吸湿快干、 柔软滑爽、 触感舒适， 并具有保健护肤等功效。 如专利号为 CN200710036665.8、 名称为一种丝素蛋白涂 层织物染色方法， 公开号为 CN101008157A 的中国发明专利和专利号为 CN200610025827.3、 名称为 SF/SiO2 纳米复合膜的制备方法， 公开号为 CN1861666A 的中国发明专利分别公开了 丝蛋白整理剂的有关内容， 丝蛋白类整理剂的技术关键是丝蛋白的溶解及提纯， 目前主要 采用 CaCl2、 C2H5OH、 H2O 三元溶剂溶解丝素， 存在 CaCl2 用量大， 分离困难， 成本高等问题。丝 胶蛋白水溶性好， 但目前丝胶蛋白主要来源于真丝织物加工时的付产品， 浓缩及回收困难。
丝肽为蚕茧经酶解降解后的产物， 是未经分离的丝素蛋白和丝胶蛋白的混合物， 分子量在 500-2,000g/mol 之间。丝肽与蚕丝蛋白具有相同的化学结构及保健护肤的功效， 且产品加工方便， 纯度高， 水溶性良好， 因此， 是一种良好的织物改性整理剂， 但是， 单纯采 用丝肽蛋白整理织物， 其耐久性较差。
发明内容 本发明的目的是针对现有技术中绦纶纺真丝织物整理剂存在加工成本高， 耐久性 差的不足， 提供一种不仅能提高绦纶仿真丝织物的吸湿性和透气性而且能提高其功能耐久 性的整理剂。
为了实现上述目的， 本发明的舒适凉爽型绦纶仿真丝织物整理剂， 由下列组份组 成 ( 按重量份 ) ： 丝肽 5-7 份 ； 聚乙二醇 3-5 份 ； 交联剂 3-5 份 ； 交联催化剂 1.5-2.5 份 ； 醋 酸 1-2 份 ； 柔软剂 1-2 份 ； 壳聚糖 0.5-1 份， 其余为水 ；
所述的丝肽为蚕茧经酶解降解后的产物， 分子量在 500-2,000g/mol 之间 ；
所述的交联剂为丁烷四羧酸、 柠檬酸、 马来酸酐中的一种或两种 ；
所述的交联催化剂为次磷酸钠、 磷酸二氢钠、 磷酸氢二钠、 焦磷酸钠和多聚磷酸钠 中的一种或两种的混合物 ；
所述的柔软剂为含活性羟基的变性硅酮 ；
所述的壳聚糖的脱乙酰度＞ 90％， 粘度＜ 100cps。
本发明整理剂为由丝肽、 聚乙二醇、 交联剂、 催化剂、 醋酸、 柔软剂、 壳聚糖的组合 溶液， 在交联剂的作用下， 可提高织物的功能耐久性， 且可避免高分子类粘合剂所带来的织 物手感下降问题。利用聚乙二醇对涤纶织物进行功能改性处理， 可进一步提高织物的吸湿 性， 且具有相变调温功能， 其相变温度在 28℃左右， 因此织物触感舒适、 凉爽。 本发明所使用 的整理剂以水为溶剂， 加工过程无污染， 有利于实现清洁化生产及环境保护。
本发明整理剂的制备方法如下 ：
将醋酸溶于水中， 再加入壳聚糖， 在室温下溶解， 然后依次加入丝肽、 聚乙二醇、 交 联剂、 催化剂、 变性硅酮柔软剂， 在室温下搅拌溶解后制得整理剂。
本发明的另一个目的是针对现有技术中涤纶仿真丝织物吸湿透气性差的不足， 提 供一种舒适凉爽型绦纶仿真丝织物的后处理方法。
本发明方法包括退浆、 基布碱减量处理和浸轧整理三个步骤 ；
在所述的基布碱减量处理步骤中， 处理液组份 ( 按重量计 ) 包括 ： 片碱 2-3 ％、 渗 透 剂 0.15-0.25 ％、 精 练 剂 0.15-0.25 ％， 其余为水 ； 浴 比 为 1 ∶ 15-20， 处理温度为 120±5℃， 处理时间 40±3min， 减量率为 10-12％ ；
在所述的浸轧整理步骤中， 采用常温浸轧， 采用权利要求 7 制备的整理剂， 速度 20±1m/min ； 烘干温度 120-130℃ ； 烘焙温度 160±2℃， 整理后织物增重率为 8-10％。
采用本发明的方法制备绦纶仿真丝织物， 基布经碱减量处理后织物减量率为 10-12％， 克服了绦纶织物本身具有的硬的手感， 使绦纶织物兼具优良的抗皱性及真丝织物 柔软的手感， 穿着透气、 凉爽、 舒适。同时， 在经过碱减量处理后， 进一步用整理液进行浸轧 整理， 在整理剂的作用下， 使得生产的绦纶织物透气性更强、 吸湿性更好， 并具有真丝织物 的滑爽感。本发明利用丝肽蛋白溶液对涤纶织物进行功能改性处理， 改善了涤纶织物的着 装舒适性， 且产品加工方便， 资源利用率高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行进一步的描述 ：
本发明的整理剂及后处理方法用于绦纶织物的后整理。本发明的整理剂由下列组份组成 ( 按重量份 ) ： 丝肽 5-7 份 ； 聚乙二醇 3-5 份 ； 交 联剂 3-5 份 ； 交联催化剂 1.5-2.5 份 ； 醋酸 1-2 份 ； 柔软剂 1-2 份 ； 壳聚糖 0.5-1 份， 其余为 水， 壳聚糖的脱乙酰度＞ 90％， 粘度＜ 100cps， 交联剂为丁烷四羧酸、 柠檬酸、 马来酸酐中 的一种或两种混合物， 混合时可以是任何两种酸相混合， 以提高织物功能耐久性， 并避免高 分子类粘合剂所带来的织物手感下降问题 ； 交联催化剂为次磷酸钠、 磷酸二氢钠、 磷酸氢二钠、 焦磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或两种的混合物， 柔软剂最好为含活性羟基的变性硅酮 ；
整理液按下列方法制备 ： 按配方准备好所有组份， 将醋酸溶于水中后加入壳聚糖， 在室温下溶解， 可以先加入大部分水， 比如 75％左右的水， 然后依次加入丝肽、 聚乙二醇、 交 联剂、 催化剂、 变性硅酮柔软剂， 而后加入剩余的水， 在室温下搅拌溶解后制得整理剂。
本发明的舒适凉爽型绦纶仿真丝织物的后处理方法， 主要包括如下步骤 ：
(1) 退浆 ： 采用常规退浆工艺即可。
(2) 基 布 碱 减 量 处 理 ： 采 用 高 温 高 压 溢 流 减 量 机， 浴 比 1 ∶ 15-20、 处理温度 120±5℃、 处理时间 40±3min， 然后水洗烘干， 减量率为 10-12％； 碱减量处理液配方由下列 组份组成 ( 按重量计 ) ： 包括片碱 2-3％、 渗透剂 0.15-0.25、 精练剂 0.15-0.25％、 其余为 水。其中减量率按下式计算 ：
式中 W1 为碱减量处理后布干重， W0 为原布干重。
(3) 浸 轧 整 理 ： 采 用 常 温 浸 轧 整 理， 织 物 运 行 速 度 20±1m/min ； 烘干温度 120-130℃ ； 烘焙温度 160±2℃。经浸轧整理后， 织物增重率为 8-10％。
整理液 ( 按重量份 ) 组份 ： 包括丝肽 5-7 份、 聚乙二醇 3-5 份、 交联剂 3-5 份、 交 联催化剂 1.5-2.5 份、 醋酸 1-2 份、 柔软剂 1-2 份、 壳聚糖 0.5-1 份， 其余为水。
其中织物增重率按下式计算 ：
式中 W1 为碱减量处理后布干重， W2 为整理后织物干重。
采用上述整理剂经上述后处理方法处理后得的织物触感柔软凉爽， 外观悬垂飘 逸， 丝质感强， 并具有持久的天然保湿、 滋养皮肤以及抗菌、 抗静电等功能。
实施例 1
基布采用绦纶。基布规格选用经、 纬原料均为 1/75D/72f 涤纶长丝， 经纬密为 2 580×380 根 /10 厘米 ； 平方米克重 83g/m 。
后处理按如下步骤进行 ：
(1) 退浆 ： 采用平幅退浆机。退浆槽温度 95℃ ； 织物运行速度 40m/mim。
处理液配方， 按重量计 ： 包括片碱 2.5％ ； 稳定剂 0.45％ ； 渗透剂 0.225％ ； 精练剂 0.225％， 其余为水。
(2) 基布碱减量处理 ： 采用高温高压溢流减量机。浴比 1 ∶ 18 ； 处理温度 120℃ ；
处理时间 40min， 然后水洗烘干。
处理液配方， 按重量计 ： 为片碱 2.5％ ； 渗透剂 0.2％ ； 精练剂 0.2％。
经步骤 (2) 整理后织物减量率为 11±1％。
(3) 浸轧整理液 ： 常温浸轧。织物运行速度 20±1m/min ； 烘干温度 125℃ ； 烘焙温 度 160℃。
整理液 ( 按重量份 ) 组份 ： 包括丝肽 7 份、 聚乙二醇 5 份、 丁烷四羧酸 5 份、 次磷酸 钠 2.5 份、 醋酸 2 份、 活性羟基的变性硅酮 2 份、 壳聚糖 1 份、 其余为水。
整理液的制备过程如下 ： 按重量计， 将 2 份醋醋酸溶于 75 份水， 再加入壳 聚糖 1 份， 室温下溶解， 然后依次加入丝肽 7 份、 聚乙二醇 5 份、 丁烷四羧酸 5 份、 次磷酸钠 2.5 份、 变性硅酮柔软剂 2 份， 最后添加适量的水， 调节整理剂至 100 份， 在室温下搅拌溶解后制得 整理液。
经步骤 (3) 整理后织物增重率为 10％。
实施例 2
(1) 退浆 ： 同实施例 1
(2) 基布碱减量处理 ： 采用高温高压溢流减量机。浴比 1 ∶ 15 ； 处理温度 115℃ ； 处理时间 43min， 然后水洗烘干。 处理液配方， 按重量计 ： 为片碱 2％ ； 渗透剂 0.25％ ； 精练剂 0.25％。
经步骤 (2) 整理后织物减量率为 10％。
(3) 浸轧整理液 ： 常温浸轧。织物运行速度 20±1m/min ； 烘干温度 120℃ ； 烘焙温 度 158℃。
整理剂按如下配方配制 ( 重量份 )， 包括丝肽 5 份 ； 聚乙二醇 3 份 ； 柠檬酸 3 份， 磷 酸二氢钠 1.5 份， 醋酸 2 份， 变性硅酮 2 份， 壳聚糖 1 份。
整理液的制备过程如下 ： 按重量计， 将 2 份醋酸溶于 75 份水， 再加入壳聚糖 1 份， 室温下溶解， 然后依次加入丝肽 5 份、 聚乙二醇 3 份、 柠檬酸 3 份、 磷酸二氢钠 1.5 份、 变性 硅酮柔软剂 2 份， 最后添加适量的水， 调节整理剂至 100 份， 在室温下搅拌溶解后制得整理 液。
其余同实施例 1。经上述方法整理后织物增重率为 8.6％。
实施例 3
(1) 退浆 ： 同实施例 1
(2) 基布碱减量处理 ： 采用高温高压溢流减量机。浴比 1 ∶ 20 ； 处理温度 125℃ ； 处理时间 37min， 然后水洗烘干。
处理液配方， 按重量计 ： 为片碱 3％ ； 渗透剂 0.15％ ； 精练剂 0.15％。
经步骤 (2) 整理后织物减量率为 12％。
整理剂按如下配方配制 ( 重量份 )， 包括丝肽 7 份 ； 聚乙二醇 5 份 ； 马来酸酐 5 份， 磷酸氢二钠 2.5 份， 醋酸 1 份， 柔软剂 1 份， 壳聚糖 0.5 份。
整理液的制备过程如下 ： 按重量计， 将 1 份醋酸溶于 75 份水， 再加入壳聚糖 0.5 份， 室温下溶解， 然后依次加入丝肽 7 份、 聚乙二醇 5 份、 马来酸酐 5 份、 磷酸氢二钠 2.5 份， 、 变性硅酮柔软剂 1 份， 最后添加适量的水， 调节整理剂至 100 份， 在室温下搅拌溶解后制得 整理液。
其余同实施例 1。经整理后织物增重率为 9.5％。
实施例 4
整理剂按如下配方配制 ( 重量份 )， 包括丝肽 5 份 ； 聚乙二醇 3 份 ； 丁烷四羧酸和 柠檬酸混合液 3 份， 焦磷酸钠 1.5 份， 醋酸 1 份， 变性硅酮 1 份， 壳聚糖 0.5 份。
整理液的制备过程如下 ： 按重量计， 将 1 份醋酸溶于 75 份水， 再加入壳聚糖 0.5 份， 室温下溶解， 然后依次加入丝肽 5 份、 聚乙二醇 3 份、 丁烷四羧酸和柠檬酸混合液 3 份， 焦磷酸钠 1.5 份， 、 变性硅酮柔软剂 1 份， 最后添加适量的水， 调节整理剂至 100 份， 在室温 下搅拌溶解后制得整理液。
其余同实施例 1。经整理后织物增重率为 8.0％。
实施例 5
整理剂中， 交联剂采用柠檬酸和马来酸酐的混合液。 其余同实施例 2。 经整理后织 物增重率为 8.8％。
实施例 6
整理剂中， 交联剂采用丁烷四羧和马来酸酐的混合液。
其余同实施例 3。经整理后织物增重率为 9.8％。
产品性能指标见表 1。 表 1 织物性能指标
本发明实施例仅供说明具体方法， 该方法的规模不受实施例的限制。8