《一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法.pdf（4页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104311775A43申请公布日20150128CN104311775A21申请号201410489158X22申请日20140923C08G18/66200601C08G18/48200601C08G18/32200601C08G18/34200601C08G18/64200601C08G18/12200601C08G73/02200601C09D175/12200601C09D5/0820060171申请人李本明地址266071山东省青岛市古田路16号一号楼四单元30372发明人李本明74专利代理机构北京一格知识产权代理事务所普通合伙11316代理人钟廷良54发明名称一。
2、种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法57摘要一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，首先制备聚苯胺，再以IPDI、N204、DEG、DPMA为原料制备预聚体，以聚苯胺改性水性聚氨酯乳液，以DHPA对预聚体交联扩链。本发明得到的水性聚氨酯成膜后具有较好的耐腐蚀性。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104311775ACN104311775A1/1页21一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于步骤如下1将过硫酸铵溶解于盐酸溶液中，另外将苯胺溶解在盐酸溶液中，搅拌均匀后，将两份溶液先后放入容。
3、器中搅拌反应8H，过硫酸铵与苯胺的质量比为115，过滤，用蒸馏水洗涤至滤液为无色；再溶于氨水中进行脱杂，得到聚苯胺；2以异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、聚醚二醇N204、一缩二乙二醇DEG、二羟甲基丙酸DMPA为原料制备预聚体，85搅拌反应2H，过程中视体系黏度添加N甲级吡咯烷酮NMP；3将聚苯胺溶解到N甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后加到上述预聚体乳液中，反应1H；再加入3二2羟乙基胺基N1,1二甲基3丁酮丙酰胺DHPA对预聚体交联扩链；DHPA的用量为预聚体质量的26；4降温至40，加入三乙胺中和，反应34MIN；加入水强力搅拌乳化1H，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。2如权利要求1所述的一种聚苯胺改性。
4、自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤1中过硫酸铵与盐酸的质量比为108。3如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤1中苯胺与盐酸的质量比为11。4如权利要求1所述的一种氨基硅改性水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤2中预聚体原料的配比为IPDI与N204的摩尔比为12511351，DEG的用量占预聚体质量的34，DMPA的用量为预聚体质量的45。5如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤3中聚苯胺与预聚体乳液的质量比为15100。6如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征。
5、在于所述的步骤3中聚苯胺与N甲基吡咯烷酮的质量比为1510。7如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤3中三乙胺的物质的量与DMPA的物质的量相同。8如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤4中水的用量为预聚体总质量的2倍。9如权利要求1所述的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其特征在于所述的步骤4中搅拌转速为2000R/MIN。权利要求书CN104311775A1/2页3一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法技术领域0001本发明涉及一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，属化工领域。技术背景0002。
6、水性聚氨酯是集高性能和环保于一身的高档、高附加值涂料，已经成为世界先进国家的标准涂料之一，也是国际重点推广研究的涂料品种，目前我国的水性聚氨酯涂料还处于研究开发阶段，普遍依赖进口。国外水性聚氨酯涂料的开发虽然较我国早，但水性聚氨酯在耐腐蚀性能方面仍需改进。发明内容0003本发明的目的是提供一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，得到的水性聚氨酯具有很好的耐腐蚀性。0004为实现以上目的，本发明的一种聚苯胺改性自交联水性聚氨酯的制备方法，其步骤具体为1将过硫酸铵溶解于盐酸溶液中，另外将苯胺溶解在盐酸溶液中，搅拌均匀后，将两份溶液先后放入容器中搅拌反应8H，过硫酸铵与苯胺的质量比为115，过滤，。
7、用蒸馏水洗涤至滤液为无色；再溶于氨水中进行脱杂，得到聚苯胺；2以异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、聚醚二醇N204、一缩二乙二醇DEG、二羟甲基丙酸DMPA为原料制备预聚体，85搅拌反应2H，过程中视体系黏度添加N甲级吡咯烷酮NMP；3将聚苯胺溶解到N甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后加到上述预聚体乳液中，反应1H；再加入3二2羟乙基胺基N1,1二甲基3丁酮丙酰胺DHPA对预聚体交联扩链；DHPA的用量为预聚体质量的26；4降温至40，加入三乙胺中和，反应34MIN；加入水强力搅拌乳化1H，得到聚苯胺改性的水性聚氨酯。0005进一步的，所述的步骤1中过硫酸铵与盐酸的质量比为106；苯胺与盐酸的质量比为11。。
8、0006进一步的，所述的步骤2中预聚体原料的配比为IPDI与N204的摩尔比为12511351，DEG的用量占预聚体质量的34，DMPA的用量为预聚体质量的45。0007进一步的，所述的步骤3中聚苯胺与预聚体乳液的质量比为15100；聚苯胺与N甲基吡咯烷酮的质量比为1510。0008进一步的，所述的步骤4中三乙胺的物质的量与DMPA的物质的量相同；水的用量为预聚体总质量的2倍；搅拌转速为2000R/MIN。0009本发明产生的有益效果为，聚苯胺稳定的链结构以及链上氮杂原子对金属的吸附性具有独特的耐腐蚀性能，可以提高水性聚氨酯的耐腐蚀性能。实施例0010实施例11将10份过硫酸铵溶解于6份盐酸溶。
9、液中，另外将15份苯胺溶解在15份盐酸溶说明书CN104311775A2/2页4液中，搅拌均匀后，将两份溶液先后放入容器中搅拌反应8H，过滤，用蒸馏水洗涤至滤液为无色；再溶于氨水中进行脱杂，得到聚苯胺；2以异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、聚醚二醇N204、一缩二乙二醇DEG、二羟甲基丙酸DMPA为原料制备预聚体，85搅拌反应2H，过程中视体系黏度添加N甲级吡咯烷酮NMP；其中IPDI与N204的摩尔比为1251，DEG的用量占预聚体质量的3，DMPA的用量为预聚体质量的4；3将1份聚苯胺溶解到10份N甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后加入100份上述预聚体乳液中，反应1H；再加入2份3二2羟乙基胺基N1,。
10、1二甲基3丁酮丙酰胺DHPA对预聚体交联扩链；4降温至40，加入三乙胺中和，反应34MIN；加入200份水强力搅拌乳化1H，搅拌转速为2000R/MIN，得到聚苯胺改性自交联水性聚氨酯。0011实施例21将10份过硫酸铵溶解于6份盐酸溶液中，另外将15份苯胺溶解在15份盐酸溶液中，搅拌均匀后，将两份溶液先后放入容器中搅拌反应8H，过滤，用蒸馏水洗涤至滤液为无色；再溶于氨水中进行脱杂，得到聚苯胺；2以异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、聚醚二醇N204、一缩二乙二醇DEG、二羟甲基丙酸DMPA为原料制备预聚体，85搅拌反应2H，过程中视体系黏度添加N甲级吡咯烷酮NMP；其中IPDI与N204的摩尔比为1351，DEG的用量占预聚体质量的4，DMPA的用量为预聚体质量的5；3将5份聚苯胺溶解到10份N甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后加入100份上述预聚体乳液中，反应1H；再加入6份3二2羟乙基胺基N1,1二甲基3丁酮丙酰胺DHPA对预聚体交联扩链；4降温至40，加入三乙胺中和，反应34MIN；加入200份水强力搅拌乳化1H，搅拌转速为2000R/MIN，得到聚苯胺改性自交联水性聚氨酯。说明书CN104311775A。