一种适用于内镜清洗的多酶清洗液及制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310642765.0

申请日:

2013.12.05

公开号:

CN104073380A

公开日:

2014.10.01

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

著录事项变更IPC(主分类):C11D 10/02变更事项:申请人变更前:成都老肯科技股份有限公司变更后:老肯医疗科技股份有限公司变更事项:地址变更前:611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号变更后:611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号|||实质审查的生效IPC(主分类):C11D 10/02申请日:20131205|||公开

IPC分类号:

C11D10/02; C11D7/42

主分类号:

C11D10/02

申请人:

成都老肯科技股份有限公司

发明人:

刘俊; 王军; 谭玉桦; 杜群芳

地址:

611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于内镜清洗的多酶清洗剂及其制备方法。此清洗剂由下列组成物及其质量百分比组成:水80-90%、中性蛋白酶2.0-4.0%,脂肪酶1.5-3.6%,淀粉酶0.8-2.8%或/和纤维素酶0.5-2.5%、低泡高效表面活性剂1.2-3.5%、杀菌剂0.8-1.2%、酶稳定剂2-5%。该多酶清洗剂,由中性蛋白水解酶、脂肪酶、淀粉酶和/或纤维素酶等多种水解酶复合而成,作用温和高效,可用于自动清洗设备及手洗操作,能迅速去除各种软硬式内镜上的粘液、脂肪、血污、微生物及抗力较强的生物膜等有机污染物,并且具有无腐蚀,低泡沫、易生物降解、无残留、强效的生物膜去除力和清洗效果好等优点。

权利要求书

1.  一种适用于内镜清洗的多酶清洗液,其特征在于其配料的质量百分组成如下:水80-90%、中性蛋白酶2.0-4.0%,脂肪酶1.5-3.6%,淀粉酶0.8-2.8%或/和纤维素酶0.5-2.5%、低泡高效表面活性剂1.2-3.5%、杀菌剂0.8-1.2%、酶稳定剂2-5%,各组份共同组成100%。

2.
  据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的是纯水。

3.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的蛋白酶为中性蛋白酶。

4.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的脂肪酶的pH为6.5-8.0,是一种微生物脂肪酶。

5.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的淀粉酶为α-淀粉酶。

6.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的纤维素酶为中性纤维素酶。

7.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(AGA)或单烷基磷酸酯(MAP)。

8.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐。

9.
  对权利要求1-8中任一种多酶清洗液的制备方法,其特征在于先将纯水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及酶稳定剂加入其中,混合均匀,待上述物料溶解完全后,加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。

说明书

一种适用于内镜清洗的多酶清洗液及制备方法
技术领域
本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于内镜清洗的多酶清洗剂及其制备方法。适用于手工和机器自动清洗。
背景技术
随着医学诊断和治疗技术的发展,各种内镜在临床上的运用越来越广泛,随之而来的问题也日益突出。内镜在使用之后表面会附着大量的粘液,粘液中富含蛋白质、血液、微生物等。该类微生物污染物主要为:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、乙型肝炎病毒(HBV)、幽门螺杆菌以及分枝杆菌属等。用一般的清洗液很难将其清洗干净,且传统的清洗是用较长的时间浸泡,再反复清洗,但还是不易清洗干净,这将会给下一位使用的病人带来健康危害,影响了内窥镜的使用。灭菌工作人员如今面临着时间紧、工作量大的压力,在这种情况下器械处理的及时性往往得不到保证,当内镜在使用后不能及时进行处理时,上述微生物为主的生物膜就有可能开始形成了。因此内镜清洗的目的不仅仅是将污物带离物体表面,溶解在清洁剂里,并通过漂洗彻底脱离复用器械,更是要杀灭微生物,去除生物膜,从而得到消毒杀菌的效果。生物膜的出现使内镜的清洗难度大大增加,同时慎重选择清洗剂以抑制生物膜的滋生显得更加重要。针对这一现状,寻找一种新型的内镜专用多酶清洗液,在有效清洗内镜表面污物的同时有效杀灭微生物并去除生物膜就显得尤为重要。
发明内容
所述的适用于内镜清洗的多酶清洗剂的配料质量百分组成如下:水80-90%、中性蛋白酶2.0-4.0%,脂肪酶1.5-3.6%,淀粉酶0.8-2.8%或/和纤维素酶0.5-2.5%、低泡高效表面活性剂1.2-3.5%、杀菌剂0.8-1.2%、酶稳定剂2-5%。泡高效表面活性剂1.2-3.5%、杀菌剂0.8-1.2%、酶稳定剂1-3%。
本发明的内镜多酶清洗剂添加的各种酶及杀菌剂不仅能分解常规污物和杀灭微生物,对生物膜也有很好的去除效果,提高了清洗效果,具有无腐蚀、泡沫量低、高润湿性、低成本、安全、清洗效果好的优势;其制备方法简单易行,易于实现和控制。
本发明解决其技术问题,所采用的技术方案是:
一种适用于内镜清洗的多酶清洗液,其配料的质量百分组成如下:水80-90%、中性蛋白酶2.0-4.0%,脂肪酶1.5-3.6%,淀粉酶0.8-2.8%或/和纤维素酶0.5-2.5%、低泡高效表面活性剂1.2-3.5%、杀菌剂0.8-1.2%、酶稳定剂2-5%,各组份共同组成100%。
上述多酶清洗液,使用的是纯水。
上述多酶清洗液,使用的蛋白酶为中性蛋白酶。
上述多酶清洗液,使用的脂肪酶的最适pH为6.5-8.0,系一种微生物脂肪酶。
上述多酶清洗液,使用的淀粉酶为α-淀粉酶。
上述多酶清洗液,使用的纤维素酶为中性纤维素酶。
上述多酶清洗液,使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(AGA)或单烷基磷酸酯(MAP)。
上述多酶清洗液,使用的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐。
上述多酶清洗液的制备方法,先将纯水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及酶稳定剂加入其中,
混合均匀,待上述物料溶解完全后,加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。
与现有技术相比,本发明的有益效果
与现有技术相比,本发明的适用于内镜清洗的多酶清洗液因为是加入了中性蛋白酶、脂肪酶、α-淀粉酶、或/和纤维素的稳定的复合配方体系,所以针对有机物具有超强的分解能力,特别是针对生物膜具有高效的去除力;因为所使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(AGA)或单烷基磷酸酯(MAP),系低泡高效表面活性剂,所以在清洗过程中能高效去除器械上的污物,易漂洗,很少产生泡沫;因为加入的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐,对复合酶体系具有较好的稳定效果。
具体实施方案
下面结合实际的实施例来进一步对本发明进行描述。
实施例1采用了如下配方表里描述的配方。

实施例1的制备方法为:先将纯水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及硼酸加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为180±5r/min,溶解温度为45℃,采用180目过滤网,三次过滤。
实施例2采用了如下配方表里描述的配方。

实施例2的制备方法为:先将纯水加入到容器中,再将AGA、杀菌剂及硼酸加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为200±5r/min,溶解温度为40℃,采用180目过滤网,三次过滤。
实施例3采用了如下配方表里描述的配方。

实施例3的制备方法为::先将纯水加入到容器中,再将MAP、杀菌剂及硼酸和硼酸盐加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为200±5r/min,溶解温度为35℃,采用180目过滤网,三次过滤。
使用本发明中的适用于内镜清洗的多酶清洗液对内镜进行清洗的方法是:先将内镜用纯水冲洗,去除表面部分污物,再将水洗过后的内镜浸泡在本发明的多酶清洗液中,浸泡3至5分钟后,然后利用超声波清洗5至10分钟。

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资源描述

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1、10申请公布号CN104073380A43申请公布日20141001CN104073380A21申请号201310642765022申请日20131205C11D10/02200601C11D7/4220060171申请人成都老肯科技股份有限公司地址611730四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号72发明人刘俊王军谭玉桦杜群芳54发明名称一种适用于内镜清洗的多酶清洗液及制备方法57摘要本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于内镜清洗的多酶清洗剂及其制备方法。此清洗剂由下列组成物及其质量百分比组成水8090、中性蛋白酶2040,脂肪酶1536,淀粉酶0828或/和纤维素酶0525、。

2、低泡高效表面活性剂1235、杀菌剂0812、酶稳定剂25。该多酶清洗剂,由中性蛋白水解酶、脂肪酶、淀粉酶和/或纤维素酶等多种水解酶复合而成,作用温和高效,可用于自动清洗设备及手洗操作,能迅速去除各种软硬式内镜上的粘液、脂肪、血污、微生物及抗力较强的生物膜等有机污染物,并且具有无腐蚀,低泡沫、易生物降解、无残留、强效的生物膜去除力和清洗效果好等优点。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104073380ACN104073380A1/1页21一种适用于内镜清洗的多酶清洗液,其特征在于其配料的质量百分组成如下。

3、水8090、中性蛋白酶2040,脂肪酶1536,淀粉酶0828或/和纤维素酶0525、低泡高效表面活性剂1235、杀菌剂0812、酶稳定剂25,各组份共同组成100。2据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的是纯水。3根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的蛋白酶为中性蛋白酶。4根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的脂肪酶的PH为6580,是一种微生物脂肪酶。5根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的淀粉酶为淀粉酶。6根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的纤维素酶为中性纤维素酶。7根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(。

4、AGA)或单烷基磷酸酯(MAP)。8根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐。9对权利要求18中任一种多酶清洗液的制备方法,其特征在于先将纯水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及酶稳定剂加入其中,混合均匀,待上述物料溶解完全后,加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。权利要求书CN104073380A1/3页3一种适用于内镜清洗的多酶清洗液及制备方法技术领域0001本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于内镜清洗的多酶清洗剂及其制备方法。适用于手工和机器自动清洗。背景技术0002随着医学诊断和治疗技术的发展,各种内镜在临床上的运用越来越广泛,随之而来的问题也日益突出。

5、。内镜在使用之后表面会附着大量的粘液,粘液中富含蛋白质、血液、微生物等。该类微生物污染物主要为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、乙型肝炎病毒(HBV)、幽门螺杆菌以及分枝杆菌属等。用一般的清洗液很难将其清洗干净,且传统的清洗是用较长的时间浸泡,再反复清洗,但还是不易清洗干净,这将会给下一位使用的病人带来健康危害,影响了内窥镜的使用。灭菌工作人员如今面临着时间紧、工作量大的压力,在这种情况下器械处理的及时性往往得不到保证,当内镜在使用后不能及时进行处理时,上述微生物为主的生物膜就有可能开始形成了。因此内镜清洗的目的不仅仅是将污物带离物体表面,溶解在清洁剂里,并通过漂洗彻底脱离复用器械,更。

6、是要杀灭微生物,去除生物膜,从而得到消毒杀菌的效果。生物膜的出现使内镜的清洗难度大大增加,同时慎重选择清洗剂以抑制生物膜的滋生显得更加重要。针对这一现状,寻找一种新型的内镜专用多酶清洗液,在有效清洗内镜表面污物的同时有效杀灭微生物并去除生物膜就显得尤为重要。发明内容0003所述的适用于内镜清洗的多酶清洗剂的配料质量百分组成如下水8090、中性蛋白酶2040,脂肪酶1536,淀粉酶0828或/和纤维素酶0525、低泡高效表面活性剂1235、杀菌剂0812、酶稳定剂25。泡高效表面活性剂1235、杀菌剂0812、酶稳定剂13。0004本发明的内镜多酶清洗剂添加的各种酶及杀菌剂不仅能分解常规污物和杀。

7、灭微生物,对生物膜也有很好的去除效果,提高了清洗效果,具有无腐蚀、泡沫量低、高润湿性、低成本、安全、清洗效果好的优势;其制备方法简单易行,易于实现和控制。0005本发明解决其技术问题,所采用的技术方案是一种适用于内镜清洗的多酶清洗液,其配料的质量百分组成如下水8090、中性蛋白酶2040,脂肪酶1536,淀粉酶0828或/和纤维素酶0525、低泡高效表面活性剂1235、杀菌剂0812、酶稳定剂25,各组份共同组成100。0006上述多酶清洗液,使用的是纯水。0007上述多酶清洗液,使用的蛋白酶为中性蛋白酶。0008上述多酶清洗液,使用的脂肪酶的最适PH为6580,系一种微生物脂肪酶。0009上。

8、述多酶清洗液,使用的淀粉酶为淀粉酶。0010上述多酶清洗液,使用的纤维素酶为中性纤维素酶。说明书CN104073380A2/3页40011上述多酶清洗液,使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(AGA)或单烷基磷酸酯(MAP)。0012上述多酶清洗液,使用的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐。0013上述多酶清洗液的制备方法,先将纯水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及酶稳定剂加入其中,混合均匀,待上述物料溶解完全后,加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。0014与现有技术相比,本发明的有益效果与现有技术相比,本发明的适用于内镜清洗的多酶清洗液因为是加入了中性蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、或/和纤维素的稳定的复合配方体系,所。

9、以针对有机物具有超强的分解能力,特别是针对生物膜具有高效的去除力;因为所使用的表面活性剂为葡萄糖酰胺(AGA)或单烷基磷酸酯(MAP),系低泡高效表面活性剂,所以在清洗过程中能高效去除器械上的污物,易漂洗,很少产生泡沫;因为加入的酶稳定剂为硼酸或硼酸盐,对复合酶体系具有较好的稳定效果。具体实施方案0015下面结合实际的实施例来进一步对本发明进行描述。0016实施例1采用了如下配方表里描述的配方。0017实施例1的制备方法为先将纯水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及硼酸加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为1805R/MIN,。

10、溶解温度为45,采用180目过滤网,三次过滤。0018实施例2采用了如下配方表里描述的配方。说明书CN104073380A3/3页50019实施例2的制备方法为先将纯水加入到容器中,再将AGA、杀菌剂及硼酸加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为2005R/MIN,溶解温度为40,采用180目过滤网,三次过滤。0020实施例3采用了如下配方表里描述的配方。0021实施例3的制备方法为先将纯水加入到容器中,再将MAP、杀菌剂及硼酸和硼酸盐加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为2005R/MIN,溶解温度为35,采用180目过滤网,三次过滤。0022使用本发明中的适用于内镜清洗的多酶清洗液对内镜进行清洗的方法是先将内镜用纯水冲洗,去除表面部分污物,再将水洗过后的内镜浸泡在本发明的多酶清洗液中,浸泡3至5分钟后,然后利用超声波清洗5至10分钟。说明书CN104073380A。

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