一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液及制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310645363.6

申请日:

2013.12.05

公开号:

CN104073368A

公开日:

2014.10.01

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

著录事项变更IPC(主分类):C11D 1/68变更事项:申请人变更前:成都老肯科技股份有限公司变更后:老肯医疗科技股份有限公司变更事项:地址变更前:611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号变更后:611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号|||实质审查的生效IPC(主分类):C11D 1/68申请日:20131205|||公开

IPC分类号:

C11D1/68; C11D3/60; C11D3/386; C11D3/48; C11D3/20; C11D1/72; C11D3/33

主分类号:

C11D1/68

申请人:

成都老肯科技股份有限公司

发明人:

刘俊; 王军; 缪玉芳; 谭玉桦; 杜群芳

地址:

611730 四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明系医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗剂及其制备方法,所述的配料质量百分比组成:水73-84%、中性蛋白水解3-6%,脂肪酶1-5%,α-淀粉酶2-4%或/和纤维素1-3%、表面活性剂0.5-2%、杀菌剂0.5-2%、螯合剂2-5%,本发明的多酶清洗剂,能快速分解人体的各种分泌物、污物和粘液;并且有无腐蚀,易生物降解,无残留,不受水质影响,清洗效果好等优点。

权利要求书

1.  一种适用于手冼医疗器械的多酶清洗液,其特征在于其配料的质量百分比组成为:水73-84%、中性蛋白酶3-6%,脂肪酶1-5%,α-淀粉酶2-4%或/和纤维素酶1-3%、表面活性剂0.5-2%、杀菌剂0.5-2%、螯合剂2-5%。

2.
  据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的水是蒸馏水。

3.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的蛋白酶为中性蛋白水解酶。

4.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的脂肪酶的pH为6.5-8.0,是一种微生物脂肪酶。

5.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的淀粉酶为α-淀粉酶,是一种芽孢杆菌的淀粉酶。

6.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的纤维素酶为中性纤维素酶。

7.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的表面活性剂为tween 40或AEO-9。

8.
  根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的螯合剂为柠檬酸钠或EDTA-4Na。

9.
  对权利要求1-8中任一种多酶清洗液的制备方法,其特征在于先将蒸馏水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及螯合剂加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。

说明书

一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液及制备方法
技术领域
本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗剂及其制备方法。 
背景技术
清洗是医疗器械灭菌前去除附着在器械上的污染物,然而彻底清洗器械是灭菌合格的前提,这是控制医源性感染的重要环节。污染物如果清洗不彻底、有残留会直接影响灭菌效果。传统的清洗剂都采用化学成分合成,其化学残留对人类的健康造成了一定的影响,同时也对 环境造成了危害。因而,研究一种新型的清洗剂已然成为趋势。清洗是一个复杂的过程,清洁剂的选择也应该满足多方面的因素。清洁剂应该具有较强的去污能力,与清洗的器械和清洗机有良好的相容性,并且易于漂洗,减少残留。 
发明内容
针对上述现有技术存在的不足,本发明的适用于手洗医疗器械的多酶清洗剂添加的蛋白酶不仅能分解脂肪,对蛋白质也有很好的去除效果,提高了清洗效果,具有无腐蚀、泡沫量低、高润湿性、低成本、安全、清洗效果好的优势;其制备方法简单易行,易于实现和控制。 
本发明解决其技术问题,所采用的技术方案是:
一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液,其配料的质量百分比组成如下:水73-84%、中性蛋白酶3-6%,脂肪酶1-5%,α-淀粉酶2-4%或/和纤维素酶1-3%、表面活性剂0.5-2%、杀菌剂0.5-2%、螯合剂2-5%。
上述多酶清洗液,使用的水是蒸馏水。 
上述多酶清洗液,使用的蛋白酶为中性蛋白水解酶。 
上述多酶清洗液,使用的脂肪酶的pH为6.5-8.0,是一种微生物脂肪酶。 
上述多酶清洗液,使用的淀粉酶为α-淀粉酶,是一种芽孢杆菌的淀粉酶。 
上述多酶清洗液,使用的纤维素酶为中性纤维素酶。 
上述多酶清洗液,使用的表面活性剂为tween 40或AEO-9。 
上述多酶清洗液,使用的螯合剂为柠檬酸钠或EDTA-4Na。 
上述多酶清洗液的制备方法,先将蒸馏水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及螯合剂加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。 
与现有技术相比,本发明的有益效果
   与现有技术相比,本发明的多酶清洗液因为是加入了强度较高的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、或/和纤维素的稳定的复合配方体系,所以针对有机物具有超强的分解能力,特别是针对生物膜具有高效的去除力;因为所使用的表面活性剂Tween 40或AEO-9系高效表面活性,所以在清洗过程中能高效去除器械上的污物,易漂洗,很少产生泡沫。
具体实施方案
实施例1的制备方法为:按下表中各组份进行配方 

序号配方组分质量百分比(%)1842蛋白酶4.33脂肪酶2.24淀粉酶1.55纤维素酶26Tween4017杀菌剂18柠檬酸钠4

实施例1的制备方法为:先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及柠檬酸钠加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为180±5r/min,溶解温度为45℃,采用200目过滤网,两次过滤。
实施例2采用了如下配方表里描述的配方。 序号配方组分质量百分比(%)1732蛋白酶63脂肪酶54淀粉酶45 AEO-926柠檬酸钠57杀菌剂28EDTA-4Na3

实施例2的制备方法为:先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及EDTA-4Na加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为170±5r/min,溶解温度为40℃,采用200目过滤网,两次过滤。 
实施例3采用了如下配方表里描述的配方。 序号配方组分质量百分比(%)1772蛋白酶43脂肪酶34纤维素粉25APG36杀菌剂17柠檬酸钠58EDTA-4Na5

实施例3的制备方法为:先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及EDTA-4Na加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为180±5r/min,溶解温度为30℃,采用200目过滤网,两次过滤。 

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资源描述

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1、10申请公布号CN104073368A43申请公布日20141001CN104073368A21申请号201310645363622申请日20131205C11D1/68200601C11D3/60200601C11D3/386200601C11D3/48200601C11D3/20200601C11D1/72200601C11D3/3320060171申请人成都老肯科技股份有限公司地址611730四川省成都市郫县现代工业港南片区正港路268号72发明人刘俊王军缪玉芳谭玉桦杜群芳54发明名称一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液及制备方法57摘要本发明系医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于手洗医疗器。

2、械的多酶清洗剂及其制备方法,所述的配料质量百分比组成水7384、中性蛋白水解36,脂肪酶15,淀粉酶24或/和纤维素13、表面活性剂052、杀菌剂052、螯合剂25,本发明的多酶清洗剂,能快速分解人体的各种分泌物、污物和粘液;并且有无腐蚀,易生物降解,无残留,不受水质影响,清洗效果好等优点。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104073368ACN104073368A1/1页21一种适用于手冼医疗器械的多酶清洗液,其特征在于其配料的质量百分比组成为水7384、中性蛋白酶36,脂肪酶15,淀粉酶24或/。

3、和纤维素酶13、表面活性剂052、杀菌剂052、螯合剂25。2据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的水是蒸馏水。3根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的蛋白酶为中性蛋白水解酶。4根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的脂肪酶的PH为6580,是一种微生物脂肪酶。5根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的淀粉酶为淀粉酶,是一种芽孢杆菌的淀粉酶。6根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的纤维素酶为中性纤维素酶。7根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的表面活性剂为TWEEN40或AEO9。8根据权利要求1所述的多酶清洗液,其特征在于使用的螯合剂为柠。

4、檬酸钠或EDTA4NA。9对权利要求18中任一种多酶清洗液的制备方法,其特征在于先将蒸馏水加入容器中,再将表面活性剂、杀菌剂及螯合剂加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。权利要求书CN104073368A1/2页3一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液及制备方法技术领域0001本发明属于医用洗涤剂技术领域,涉及一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗剂及其制备方法。背景技术0002清洗是医疗器械灭菌前去除附着在器械上的污染物,然而彻底清洗器械是灭菌合格的前提,这是控制医源性感染的重要环节。污染物如果清洗不彻底、有残留会直接影响灭菌效果。传统的清洗剂都采用化学成分合成,其化学残留对人类。

5、的健康造成了一定的影响,同时也对环境造成了危害。因而,研究一种新型的清洗剂已然成为趋势。清洗是一个复杂的过程,清洁剂的选择也应该满足多方面的因素。清洁剂应该具有较强的去污能力,与清洗的器械和清洗机有良好的相容性,并且易于漂洗,减少残留。发明内容0003针对上述现有技术存在的不足,本发明的适用于手洗医疗器械的多酶清洗剂添加的蛋白酶不仅能分解脂肪,对蛋白质也有很好的去除效果,提高了清洗效果,具有无腐蚀、泡沫量低、高润湿性、低成本、安全、清洗效果好的优势;其制备方法简单易行,易于实现和控制。0004本发明解决其技术问题,所采用的技术方案是一种适用于手洗医疗器械的多酶清洗液,其配料的质量百分比组成如下。

6、水7384、中性蛋白酶36,脂肪酶15,淀粉酶24或/和纤维素酶13、表面活性剂052、杀菌剂052、螯合剂25。0005上述多酶清洗液,使用的水是蒸馏水。0006上述多酶清洗液,使用的蛋白酶为中性蛋白水解酶。0007上述多酶清洗液,使用的脂肪酶的PH为6580,是一种微生物脂肪酶。0008上述多酶清洗液,使用的淀粉酶为淀粉酶,是一种芽孢杆菌的淀粉酶。0009上述多酶清洗液,使用的纤维素酶为中性纤维素酶。0010上述多酶清洗液,使用的表面活性剂为TWEEN40或AEO9。0011上述多酶清洗液,使用的螯合剂为柠檬酸钠或EDTA4NA。0012上述多酶清洗液的制备方法,先将蒸馏水加入容器中,再将。

7、表面活性剂、杀菌剂及螯合剂加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。0013与现有技术相比,本发明的有益效果与现有技术相比,本发明的多酶清洗液因为是加入了强度较高的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、或/和纤维素的稳定的复合配方体系,所以针对有机物具有超强的分解能力,特别是针对生物膜具有高效的去除力;因为所使用的表面活性剂TWEEN40或AEO9系高效表面活性,所以在清洗过程中能高效去除器械上的污物,易漂洗,很少产生泡沫。说明书CN104073368A2/2页4具体实施方案0014实施例1的制备方法为按下表中各组份进行配方序号配方组分质量百分比1水842蛋白酶433脂肪酶224淀粉酶15。

8、5纤维素酶26TWEEN4017杀菌剂18柠檬酸钠4实施例1的制备方法为先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及柠檬酸钠加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为1805R/MIN,溶解温度为45,采用200目过滤网,两次过滤。0015实施例2采用了如下配方表里描述的配方。序号配方组分质量百分比1水732蛋白酶63脂肪酶54淀粉酶45AEO926柠檬酸钠57杀菌剂28EDTA4NA30016实施例2的制备方法为先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及EDTA4NA加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为1705R/MIN,溶解温度为40,采用200目过滤网,两次过滤。0017实施例3采用了如下配方表里描述的配方。序号配方组分质量百分比1水772蛋白酶43脂肪酶34纤维素粉25APG36杀菌剂17柠檬酸钠58EDTA4NA50018实施例3的制备方法为先将蒸馏水加入到容器中,再将APG、杀菌剂及EDTA4NA加入其中,混合均匀,然后再加入各复合酶,搅拌均匀,过滤制得。在加料时,一种原料溶解后再加另一种,其搅拌速度为1805R/MIN,溶解温度为30,采用200目过滤网,两次过滤。说明书CN104073368A。

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