一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910264203.0

申请日:

20091231

公开号:

CN101942401B

公开日:

20120822

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

C12N1/20,C12N9/42,C12R1/01

主分类号:

C12N1/20,C12N9/42,C12R1/01

申请人:

江南大学

发明人:

廖祥儒,蔡宇杰,张峰,郝之奎

地址:

214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学生物工程学院

优先权:

CN200910264203A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法,属于生物技术领域。本发明提供了一株高产几丁质酶的菌株(Chitinolyticbactermeiyuanensis)SYBC-H1。已保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC?3483,保藏日期2009年11月30日。同时还发明了以该菌为出发菌种,经种子培养和已优化的产酶培养基发酵生产几丁质酶的方法,发酵液酶活最高可达6.0U/ml以上。所制备的酶可高效水解几丁质,生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖,可广泛用于化工、医药、食品、材料、染料等领域。

权利要求书

1.一株高产几丁质酶菌株,为变形菌纲的一个新种,其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1,已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC3483。

说明书

技术领域

本发明利用一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一个新种, 我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1及利用该菌株为 出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法,所制备的酶 可高效水解几丁质,所生成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,可广泛用于化工、医药、 食品、材料、染料等领域,属于生物技术领域。

背景技术

几丁质酶可高效降解几丁质,生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖。研究表明:N- 乙酰-D-氨基葡萄糖是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位,尤其是甲壳类 动物的外骨骼含量最高。它是合成双歧因子的重要前体,在生物体内具有许多 重要生理功能。临床上用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。也可以作为食品抗 氧化剂及婴幼儿食品添加剂,糖尿病患者甜味剂。主要用于临床增强人体免疫 系统的功能,抑制癌细胞或纤维细胞的过度生长,对癌症和恶性肿癌起到抑制 和治疗作用;对于各种炎症,能起到有效的治疗,对骨关节炎及关节疼痛也有 治疗作用。

几丁质酶的价格极为昂贵,如日本的chitin T-1几丁质酶市价为每50毫克 20000日元

由于几丁质酶具有广阔的应用前景和极高的经济开发价值,世界上一些发 达国家都在进行生物技术生产几丁质酶的研究。为此,我们确定筛选高产几丁 质酶的新菌株,并建立利用新菌株发酵生产几丁质酶的方法作为博士论文研究 课题,取得了突破性的进展。

发明内容

本发明的目的利用一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一个 新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1及利用该 菌株为出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法,所制 备的酶可高效水解几丁质,生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖,可广泛用于化工、医 药、食品、材料、染料等领域,来替代价格昂贵的进口的几丁质酶。

本发明的技术方案:一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一 个新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis)SYBC-H1已保 存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为 CGMCC3483。

用CGMCC3483菌株为出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几 丁质酶的方法;工艺为:

(1)种子培养

种子培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾0.07,磷酸氢二钾0.03,硫酸镁 0.05,七水硫酸亚铁0.001,酵母浸出物0.4,葡萄糖0.2,蛋白粉0.4。

培养条件:从平板上处于指数生长期的该菌菌落取两接种环接种于盛有 50ml种子培养基的250ml三角瓶中进行培养,pH值:7.0,温度:30℃,转速 200rpm,培养时间:12h。

(2)产酶培养

产酶培养基:磷酸二氢钾(0.05-0.1),磷酸氢二钾(0.02-0.06), 硫酸镁(0.03-0.07),七水硫酸亚铁(0.001-0.005),酵母浸出物(0.2-0.4),葡 萄糖(0.10-0.30),尿素(0.4-1.0),几丁质粉粒(1-2)。

产酶条件:再以2%-6%接种量,进行5L发酵罐发酵,pH:7.0-8.5,温 度:26-36,发酵时间:60-84h,转速:200-500prm,通气量:1.0-2.0L/min/L。

根据上述条件,在5L的发酵罐中进行发酵,发酵液几丁质酶活最高可达 6U/ml。

本发明从不同环境条件下的土壤中筛选出一种高产几丁质酶的新菌种,分 类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensisSYBC-H1。

本菌株的筛选和菌种鉴定:

1.1采集大量不同环境条件下的土壤样品,取1g土壤样本加到灭菌后的含 1%粉末几丁质的50ml溶液中,培养24h后,对培养液进行无菌稀释适当倍数, 涂布于种子培养基(含1%琼脂)平板培养。挑选产生透明圈较大的单菌落进 行斜面保存。

1.2将筛选到的菌株,用产酶培养基进行液体摇瓶发酵。最终筛选到一株产 几丁质酶活力较高的菌株(图1),经生理生化鉴定(见表1)和电镜观察(见图 2)及16S rDNA序列鉴定(见序列SEQ ID NO:1),发现该菌株为一株产几丁质 酶的新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensisSYBC-H1。

表1:SYBC-H1的部分生理生化试验

  项目   \类别   淀粉   水解   V-P   试验   H2S   生成   H2O2的   生成   明胶   液化   石蕊、   牛乳   甲基红   试验   乙醇的   氧化   SYBC-H1   +   -   -   -   +   -   +   -

2、酶活的测定方法

发酵液经6000rpm、4℃、10min离心后,取0.5ml上清液,加入1ml 0.1M 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 6.5),0.5ml 0.5%的胶体几丁质(W/V),37℃保温30min, 取出后加入DNS试剂0.5ml,沸水浴10min后,迅速用冰水冷至室温,6000rpm 离心8min,530nm处比色,重复三次,取平均值作试验结果,同时以高温灭 活的上清液同样处理作为对照,最后以OD530的平均值来计算还原糖的含量,计 算出酶活。酶活力定义为在上述条件下每分钟释放相当于1mmolNAG所需要 的酶量为一个酶活单位(U)。

本发明的有益效果:首先提供了一株高产几丁质酶的菌株为出发菌及利用该 出发菌采用液体发酵制备几丁质酶的方法。本发明的菌种和发酵产酶方法与其 他菌种和制备几丁质酶方法相比较,具有酶活力高,发酵技术简便和成本低的 优点,且生产的几丁质酶可高效水解几丁质,因此,本发明的菌种和发酵产酶 技术有着广泛的工业使用价值和显著的经济效益前景。

附图表说明

图1Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1的平板菌落。

图2Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1的透射电镜形态。

生物材料样品保藏

Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1,已保存于中国微生物菌种保藏 管理委员会普通微生物中心,保藏日期:2009年11月30日,保藏编号为 CGMCC3483。

具体实施方式

实施例1

产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.05),磷酸氢二钾(0.02),硫 酸镁(0.03),七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.10),尿素(0.4),几丁质粉 粒(0.4)。

产酶条件:接种量2%:,进行5L发酵罐发酵,pH:8.5,温度:26℃,发 酵时间:72h,转速:200prm,通气量:1.0L/min/L。

在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达5.2U/mL。摇瓶对照酶活为 5.5U/mL。

实施例2

产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.07),磷酸氢二钾(0.05),硫 酸镁(0.06,七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.12),尿素(0.4),几丁质粉 粒(0.4)。

产酶条件:接种量5%,进行5L发酵罐发酵,pH:7.5,温度:28℃,发 酵时间:60h,转速:200prm,通气量:2.0L/min/L。

在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达6.0U/mL。摇瓶对照酶活为 5.7U/mL.

实施例3

产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.10),磷酸氢二钾(0.06),硫 酸镁(0.07),七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.3),尿素(1.0),几丁质粉 粒(1.0)。

产酶条件:接种量5%:,进行5L发酵罐发酵,pH:8.0,温度:36℃,发 酵时间:72h,转速:500prm,通气量:2.0L/min/L。

在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达5.4U/mL。摇瓶对照酶活为5.3 U/mL。

序列表

<210>SEQ ID NO:1

<211>1526

<212>DNA

<213>Chitinolyticbacter meiyuanensis  SYBC-H1

agagtttgat  cctggctcag  cttgaacgct  ggcggcatgc  tttacacatg  caagtcgaac     60

ggtaacaggg  acttcggtcc  gctgacgagt  ggcgaacggg  tgagtaatac  atcggaacgt    120

gcctattagt  gggggatagc  ccggcgaaag  ccggattaat  accgcatacg  ccctgagggg    180

gaaagtgggg  gatcgcaaga  cctcacgcta  ttagagcggc  cgatggctga  ttagctagtt    240

ggtagggtaa  aggcctacca  aggcgacgat  cagtagcggg  tctgagagga  cgacccgcca    300

cactgggact  gagacacggc  ccagactcct  acgggaggca  gcagtgggga  atcttggaca    360

atgggcgcaa  gcctgatcca  gcaatgccgc  gtgggtgaag  aaggccttcg  ggttgtaaag    420

cccttttgtc  agggagcaaa  tccttggagc  taatatctcc  cggggatgag  agtacctgaa    480

gaataaggac  cggctaacta  cgtgccagca  gccgcggtaa  tacgtagggt  ccaagcgtta    540

atcggaatta  ctgggcgtaa  agcgtgcgca  ggtggcttgt  taagagcgat  gtgaaatccc    600

cgggctcaac  ctgggaactg  cattgctgac  tggctcgcta  gagtgcggca  gaggggggtg    660

gaattccacg  tgtagcagtg  aaatgcgtag  agatgtggag  gaacaccgat  ggcgaaggca    720

accccctggg  ctgacactga  cactcatgca  cgaaagcgtg  gggagcaaac  aggattagat    780

accctggtag  tccacgccct  aaacgatgtc  tactagttgt  tggggatttc  gatccttagt    840

aacgcagcta  acgcgtgaag  tagaccgcct  ggggagtacg  gtcgcaagat  taaaactcaa    900

aggaattgac  gggggcccgc  acaagcggtg  gatgatgtgg  attaattcga  tgcaacgcga    960

aaaaccttac  ctggtcttga  catgtacgga  accctttaga  gatagagggg  tgccttcggg   1020

agccgtaaca  caggtgctgc  atggctgtcg  tcagctcgtg  tcgtgagatg  ttgggttaag   1080

tcccgcaacg  agcgcaaccc  ttgtccttag  ttgctaccat  tcagttgagc  actttaagga   1140

gactgccggt  gacaaaccgg  aggaaggtgg  ggatgacgtc  aagtcctcat  ggcccttatg   1200

accagggctt  cacacgtcat  acaatggtcg  gtacagaggg  tcgccaaccc  gcgaggggga   1260

gccaatctca  taaaaccgat  cgtagtccgg  attgcactct  gcaactcgag  tgcatgaagt   1320

cggaatcgct  agtaatcgcg  gatcagcatg  tcgcggtgaa  tacgttcccg  ggccttgtac   1380

acaccgcccg  tcacaccatg  ggagtgggtt  ctaccagaag  tagctaggct  aaccgcaagg   1440

aggccggtta  ccacggtagg  attcatgact  ggggtgaagt  cgtaacaagg  tagccgtagg   1500

ggaacctgcg  gctggatcac  ctcctt                                           1526

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1、(10)授权公告号 CN 101942401 B (45)授权公告日 2012.08.22 CN 101942401 B *CN101942401B* (21)申请号 200910264203.0 (22)申请日 2009.12.31 CGMCC3483 2009.11.30 C12N 1/20(2006.01) C12N 9/42(2006.01) C12R 1/01(2006.01) (73)专利权人 江南大学 地址 214122 江苏省无锡市蠡湖大道 1800 号江南大学生物工程学院 (72)发明人 廖祥儒 蔡宇杰 张峰 郝之奎 CN 101492646 A,2009.07.29, 全文。

2、 . CN 101144066 A,2008.03.19, 全文 . CN 100999718 A,2007.07.18, 全文 . Zhikui Hao 等 .Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1T, Gen. Nov., sp. Nov., a Chitin-Degrading Bacterium Isolated From Soil.Curr Microbiol .2011, 第 62 卷 1732-1738. (54) 发明名称 一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法 (57) 摘要 一 株 产 几 丁 质 酶 菌 株 及 高 产 几 丁 质 。

3、酶 的 方 法,属 于 生 物 技 术 领 域。 本 发 明 提 供 了 一 株 高 产 几 丁 质 酶 的 菌 株 (Chitinolyticbactermeiyuanensis)SYBC-H1。 已 保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中 心, 保藏编号为 CGMCC 3483, 保藏日期 2009 年 11 月 30 日。同时还发明了以该菌为出发菌种, 经种 子培养和已优化的产酶培养基发酵生产几丁质酶 的方法, 发酵液酶活最高可达6.0U/ml以上。 所制 备的酶可高效水解几丁质, 生成 N- 乙酰 -D- 氨基 葡萄糖, 可广泛用于化工、 医药、 食品、 材料、 染料 等领域。 (。

4、83)生物保藏信息 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 韦炜 权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 2 页 1/1 页 2 1. 一 株 高 产 几 丁 质 酶 菌 株,为 变 形 菌 纲 的 一 个 新 种,其 分 类 命 名 为 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1, 已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会 普通微生物中心, 保藏编号为 CGMCC3483。 权 利 要 求 书 CN 101942401 B 2 1/4 页 3 。

5、一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法 技术领域 0001 本发明利用一株高产几丁质酶的菌株 ( 细菌类 ), 为变形菌纲的一个新种, 我们将 其分类命名为 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 及利用该菌株为出发菌种, 经 种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法, 所制备的酶可高效水解几丁质, 所生 成的 N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖, 可广泛用于化工、 医药、 食品、 材料、 染料等领域, 属于生物技 术领域。 背景技术 0002 几丁质酶可高效降解几丁质, 生成 N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖。研究表明 : N- 乙 酰 -D- 氨基葡萄。

6、糖是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位, 尤其是甲壳类动物的外骨 骼含量最高。 它是合成双歧因子的重要前体, 在生物体内具有许多重要生理功能。 临床上用 于治疗风湿性及类风湿性关节炎。也可以作为食品抗氧化剂及婴幼儿食品添加剂, 糖尿病 患者甜味剂。 主要用于临床增强人体免疫系统的功能, 抑制癌细胞或纤维细胞的过度生长, 对癌症和恶性肿癌起到抑制和治疗作用 ; 对于各种炎症, 能起到有效的治疗, 对骨关节炎及 关节疼痛也有治疗作用。 0003 几丁质酶的价格极为昂贵, 如日本的chitin T-1几丁质酶市价为每50毫克20000 日元 0004 由于几丁质酶具有广阔的应用前景和极高的经济开发。

7、价值, 世界上一些发达国家 都在进行生物技术生产几丁质酶的研究。 为此, 我们确定筛选高产几丁质酶的新菌株, 并建 立利用新菌株发酵生产几丁质酶的方法作为博士论文研究课题, 取得了突破性的进展。 发明内容 0005 本发明的目的利用一株高产几丁质酶的菌株 ( 细菌类 ), 为变形菌纲的一个新种, 我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1及利用该菌株为出发菌 种, 经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法, 所制备的酶可高效水解几丁质, 生成 N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖, 可广泛用于化工、 医药、 食品、 材料、 染料等领域, 来。

8、替代价格 昂贵的进口的几丁质酶。 0006 本发明的技术方案 : 一株高产几丁质酶的菌株 ( 细菌类 ), 为变形菌纲的一个新 种, 我们将其分类命名为 Chitinolyticbacter meiyuanensis)SYBC-H1 已保存于中国微生 物菌种保藏管理委员会普通微生物中心, 保藏编号为 CGMCC3483。 0007 用 CGMCC3483 菌株为出发菌种, 经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的 方法 ; 工艺为 : 0008 (1) 种子培养 0009 种子培养基 ( 以质量浓度计 ) : 磷酸二氢钾 0.07, 磷酸氢二钾 0.03, 硫酸镁 0.05, 七水硫酸亚铁 。

9、0.001, 酵母浸出物 0.4, 葡萄糖 0.2, 蛋白粉 0.4。 0010 培养条件 : 从平板上处于指数生长期的该菌菌落取两接种环接种于盛有 50ml 种 说 明 书 CN 101942401 B 3 2/4 页 4 子培养基的 250ml 三角瓶中进行培养, pH 值 : 7.0, 温度 : 30, 转速 200rpm, 培养时间 : 12h。 0011 (2) 产酶培养 0012 产 酶 培 养 基 : 磷 酸 二 氢 钾 (0.05-0.1), 磷 酸 氢 二 钾 (0.02-0.06), 硫 酸 镁 (0.03-0.07), 七水硫酸亚铁 (0.001-0.005), 酵母浸出。

10、物 (0.2-0.4), 葡萄糖 (0.10-0.30), 尿素 (0.4-1.0), 几丁质粉粒 (1-2)。 0013 产酶条件 : 再以 2 -6接种量, 进行 5L 发酵罐发酵, pH : 7.0-8.5, 温度 : 26-36, 发酵时间 : 60-84h, 转速 : 200-500prm, 通气量 : 1.0-2.0L/min/L。 0014 根据上述条件, 在 5L 的发酵罐中进行发酵, 发酵液几丁质酶活最高可达 6U/ml。 0015 本发明从不同环境条件下的土壤中筛选出一种高产几丁质酶的新菌种, 分类命名 为 Chitinolyticbacter meiyuanensisSY。

11、BC-H1。 0016 本菌株的筛选和菌种鉴定 : 0017 1.1 采集大量不同环境条件下的土壤样品, 取 1g 土壤样本加到灭菌后的含 1粉 末几丁质的50ml溶液中, 培养24h后, 对培养液进行无菌稀释适当倍数, 涂布于种子培养基 ( 含 1琼脂 ) 平板培养。挑选产生透明圈较大的单菌落进行斜面保存。 0018 1.2 将筛选到的菌株, 用产酶培养基进行液体摇瓶发酵。最终筛选到一株产几丁 质酶活力较高的菌株 ( 图 1), 经生理生化鉴定 ( 见表 1) 和电镜观察 ( 见图 2) 及 16S rDNA 序列鉴定 ( 见序列 SEQ ID NO : 1), 发现该菌株为一株产几丁质酶的。

12、新种, 我们将其分类命 名为 Chitinolyticbacter meiyuanensisSYBC-H1。 0019 表 1 : SYBC-H1 的部分生理生化试验 0020 项目 类别 淀粉 水解 V-P 试验 H2S 生成 H2O2的 生成 明胶 液化 石蕊、 牛乳 甲基红 试验 乙醇的 氧化 SYBC-H1 + - - - + - + - 0021 2、 酶活的测定方法 0022 发酵液经 6000rpm、 4、 10min 离心后, 取 0.5ml 上清液, 加入 1ml 0.1M 醋酸 - 醋 酸钠缓冲液 (pH 6.5), 0.5ml 0.5的胶体几丁质 (W/V), 37保温 。

13、30min, 取出后加入 DNS 试剂 0.5ml, 沸水浴 10min 后, 迅速用冰水冷至室温, 6000rpm 离心 8min, 530nm 处比色, 重 复三次, 取平均值作试验结果, 同时以高温灭活的上清液同样处理作为对照, 最后以OD530的 平均值来计算还原糖的含量, 计算出酶活。酶活力定义为在上述条件下每分钟释放相当于 1mmolNAG 所需要的酶量为一个酶活单位 (U)。 0023 本发明的有益效果 : 首先提供了一株高产几丁质酶的菌株为出发菌及利用该出发 菌采用液体发酵制备几丁质酶的方法。 本发明的菌种和发酵产酶方法与其他菌种和制备几 丁质酶方法相比较, 具有酶活力高, 发。

14、酵技术简便和成本低的优点, 且生产的几丁质酶可高 效水解几丁质, 因此, 本发明的菌种和发酵产酶技术有着广泛的工业使用价值和显著的经 济效益前景。 0024 附图表说明 0025 图 1 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 的平板菌落。 说 明 书 CN 101942401 B 4 3/4 页 5 0026 图 2 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 的透射电镜形态。 0027 生物材料样品保藏 0028 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1, 已保存于中国微生物菌。

15、种保藏管 理委员会普通微生物中心, 保藏日期 : 2009 年 11 月 30 日, 保藏编号为 CGMCC3483。 具体实施方式 0029 实施例 1 0030 产酶培养基 ( 以质量浓度计 ) : 磷酸二氢钾 (0.05), 磷酸氢二钾 (0.02), 硫酸镁 (0.03), 七水硫酸亚铁 (0.001), 葡萄糖 (0.10), 尿素 (0.4), 几丁质粉粒 (0.4)。 0031 产酶条件 : 接种量 2: , 进行 5L 发酵罐发酵, pH : 8.5, 温度 : 26, 发酵时间 : 72h, 转速 : 200prm, 通气量 : 1.0L/min/L。 0032 在以上条件下。

16、发酵, 所得到的粗酶酶活可达 5.2U/mL。摇瓶对照酶活为 5.5U/mL。 0033 实施例 2 0034 产酶培养基 ( 以质量浓度计 ) : 磷酸二氢钾 (0.07), 磷酸氢二钾 (0.05), 硫酸镁 (0.06, 七水硫酸亚铁 (0.001), 葡萄糖 (0.12), 尿素 (0.4), 几丁质粉粒 (0.4)。 0035 产酶条件 : 接种量 5, 进行 5L 发酵罐发酵, pH : 7.5, 温度 : 28, 发酵时间 : 60h, 转速 : 200prm, 通气量 : 2.0L/min/L。 0036 在以上条件下发酵, 所得到的粗酶酶活可达 6.0U/mL。摇瓶对照酶活为。

17、 5.7U/mL. 0037 实施例 3 0038 产酶培养基 ( 以质量浓度计 ) : 磷酸二氢钾 (0.10), 磷酸氢二钾 (0.06), 硫酸镁 (0.07), 七水硫酸亚铁 (0.001), 葡萄糖 (0.3), 尿素 (1.0), 几丁质粉粒 (1.0)。 0039 产酶条件 : 接种量 5: , 进行 5L 发酵罐发酵, pH : 8.0, 温度 : 36, 发酵时间 : 72h, 转速 : 500prm, 通气量 : 2.0L/min/L。 0040 在以上条件下发酵, 所得到的粗酶酶活可达 5.4U/mL。摇瓶对照酶活为 5.3U/mL。 0041 序列表 0042 SEQ 。

18、ID NO : 1 0043 1526 0044 DNA 0045 Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 0046 agagtttgat cctggctcag cttgaacgct ggcggcatgc tttacacatg caagtcgaac 60 0047 ggtaacaggg acttcggtcc gctgacgagt ggcgaacggg tgagtaatac atcggaacgt 120 0048 gcctattagt gggggatagc ccggcgaaag ccggattaat accgcatacg ccctgagggg 180 00。

19、49 gaaagtgggg gatcgcaaga cctcacgcta ttagagcggc cgatggctga ttagctagtt 240 0050 ggtagggtaa aggcctacca aggcgacgat cagtagcggg tctgagagga cgacccgcca 300 0051 cactgggact gagacacggc ccagactcct acgggaggca gcagtgggga atcttggaca 360 0052 atgggcgcaa gcctgatcca gcaatgccgc gtgggtgaag aaggccttcg ggttgtaaag 420 00。

20、53 cccttttgtc agggagcaaa tccttggagc taatatctcc cggggatgag agtacctgaa 480 0054 gaataaggac cggctaacta cgtgccagca gccgcggtaa tacgtagggt ccaagcgtta 540 0055 atcggaatta ctgggcgtaa agcgtgcgca ggtggcttgt taagagcgat gtgaaatccc 600 说 明 书 CN 101942401 B 5 4/4 页 6 0056 cgggctcaac ctgggaactg cattgctgac tggctcgc。

21、ta gagtgcggca gaggggggtg 660 0057 gaattccacg tgtagcagtg aaatgcgtag agatgtggag gaacaccgat ggcgaaggca 720 0058 accccctggg ctgacactga cactcatgca cgaaagcgtg gggagcaaac aggattagat 780 0059 accctggtag tccacgccct aaacgatgtc tactagttgt tggggatttc gatccttagt 840 0060 aacgcagcta acgcgtgaag tagaccgcct ggggagta。

22、cg gtcgcaagat taaaactcaa 900 0061 aggaattgac gggggcccgc acaagcggtg gatgatgtgg attaattcga tgcaacgcga 960 0062 aaaaccttac ctggtcttga catgtacgga accctttaga gatagagggg tgccttcggg 1020 0063 agccgtaaca caggtgctgc atggctgtcg tcagctcgtg tcgtgagatg ttgggttaag 1080 0064 tcccgcaacg agcgcaaccc ttgtccttag ttgcta。

23、ccat tcagttgagc actttaagga 1140 0065 gactgccggt gacaaaccgg aggaaggtgg ggatgacgtc aagtcctcat ggcccttatg 1200 0066 accagggctt cacacgtcat acaatggtcg gtacagaggg tcgccaaccc gcgaggggga 1260 0067 gccaatctca taaaaccgat cgtagtccgg attgcactct gcaactcgag tgcatgaagt 1320 0068 cggaatcgct agtaatcgcg gatcagcatg tc。

24、gcggtgaa tacgttcccg ggccttgtac 1380 0069 acaccgcccg tcacaccatg ggagtgggtt ctaccagaag tagctaggct aaccgcaagg 1440 0070 aggccggtta ccacggtagg attcatgact ggggtgaagt cgtaacaagg tagccgtagg 1500 0071 ggaacctgcg gctggatcac ctcctt 1526 说 明 书 CN 101942401 B 6 1/2 页 7 图 1 : Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 的平板菌落 说 明 书 附 图 CN 101942401 B 7 2/2 页 8 图 2 : Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1 的透射电镜形态 说 明 书 附 图 CN 101942401 B 8 。

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