技术领域
本发明利用一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一个新种, 我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1及利用该菌株为 出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法,所制备的酶 可高效水解几丁质,所生成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,可广泛用于化工、医药、 食品、材料、染料等领域,属于生物技术领域。
背景技术
几丁质酶可高效降解几丁质,生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖。研究表明:N- 乙酰-D-氨基葡萄糖是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位,尤其是甲壳类 动物的外骨骼含量最高。它是合成双歧因子的重要前体,在生物体内具有许多 重要生理功能。临床上用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。也可以作为食品抗 氧化剂及婴幼儿食品添加剂,糖尿病患者甜味剂。主要用于临床增强人体免疫 系统的功能,抑制癌细胞或纤维细胞的过度生长,对癌症和恶性肿癌起到抑制 和治疗作用;对于各种炎症,能起到有效的治疗,对骨关节炎及关节疼痛也有 治疗作用。
几丁质酶的价格极为昂贵,如日本的chitin T-1几丁质酶市价为每50毫克 20000日元
由于几丁质酶具有广阔的应用前景和极高的经济开发价值,世界上一些发 达国家都在进行生物技术生产几丁质酶的研究。为此,我们确定筛选高产几丁 质酶的新菌株,并建立利用新菌株发酵生产几丁质酶的方法作为博士论文研究 课题,取得了突破性的进展。
发明内容
本发明的目的利用一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一个 新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1及利用该 菌株为出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几丁质酶的方法,所制 备的酶可高效水解几丁质,生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖,可广泛用于化工、医 药、食品、材料、染料等领域,来替代价格昂贵的进口的几丁质酶。
本发明的技术方案:一株高产几丁质酶的菌株(细菌类),为变形菌纲的一 个新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensis)SYBC-H1已保 存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为 CGMCC3483。
用CGMCC3483菌株为出发菌种,经种子培养和已优化的培养基发酵产几 丁质酶的方法;工艺为:
(1)种子培养
种子培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾0.07,磷酸氢二钾0.03,硫酸镁 0.05,七水硫酸亚铁0.001,酵母浸出物0.4,葡萄糖0.2,蛋白粉0.4。
培养条件:从平板上处于指数生长期的该菌菌落取两接种环接种于盛有 50ml种子培养基的250ml三角瓶中进行培养,pH值:7.0,温度:30℃,转速 200rpm,培养时间:12h。
(2)产酶培养
产酶培养基:磷酸二氢钾(0.05-0.1),磷酸氢二钾(0.02-0.06), 硫酸镁(0.03-0.07),七水硫酸亚铁(0.001-0.005),酵母浸出物(0.2-0.4),葡 萄糖(0.10-0.30),尿素(0.4-1.0),几丁质粉粒(1-2)。
产酶条件:再以2%-6%接种量,进行5L发酵罐发酵,pH:7.0-8.5,温 度:26-36,发酵时间:60-84h,转速:200-500prm,通气量:1.0-2.0L/min/L。
根据上述条件,在5L的发酵罐中进行发酵,发酵液几丁质酶活最高可达 6U/ml。
本发明从不同环境条件下的土壤中筛选出一种高产几丁质酶的新菌种,分 类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensisSYBC-H1。
本菌株的筛选和菌种鉴定:
1.1采集大量不同环境条件下的土壤样品,取1g土壤样本加到灭菌后的含 1%粉末几丁质的50ml溶液中,培养24h后,对培养液进行无菌稀释适当倍数, 涂布于种子培养基(含1%琼脂)平板培养。挑选产生透明圈较大的单菌落进 行斜面保存。
1.2将筛选到的菌株,用产酶培养基进行液体摇瓶发酵。最终筛选到一株产 几丁质酶活力较高的菌株(图1),经生理生化鉴定(见表1)和电镜观察(见图 2)及16S rDNA序列鉴定(见序列SEQ ID NO:1),发现该菌株为一株产几丁质 酶的新种,我们将其分类命名为Chitinolyticbacter meiyuanensisSYBC-H1。
表1:SYBC-H1的部分生理生化试验
项目 \类别 淀粉 水解 V-P 试验 H2S 生成 H2O2的 生成 明胶 液化 石蕊、 牛乳 甲基红 试验 乙醇的 氧化 SYBC-H1 + - - - + - + -
2、酶活的测定方法
发酵液经6000rpm、4℃、10min离心后,取0.5ml上清液,加入1ml 0.1M 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 6.5),0.5ml 0.5%的胶体几丁质(W/V),37℃保温30min, 取出后加入DNS试剂0.5ml,沸水浴10min后,迅速用冰水冷至室温,6000rpm 离心8min,530nm处比色,重复三次,取平均值作试验结果,同时以高温灭 活的上清液同样处理作为对照,最后以OD530的平均值来计算还原糖的含量,计 算出酶活。酶活力定义为在上述条件下每分钟释放相当于1mmolNAG所需要 的酶量为一个酶活单位(U)。
本发明的有益效果:首先提供了一株高产几丁质酶的菌株为出发菌及利用该 出发菌采用液体发酵制备几丁质酶的方法。本发明的菌种和发酵产酶方法与其 他菌种和制备几丁质酶方法相比较,具有酶活力高,发酵技术简便和成本低的 优点,且生产的几丁质酶可高效水解几丁质,因此,本发明的菌种和发酵产酶 技术有着广泛的工业使用价值和显著的经济效益前景。
附图表说明
图1Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1的平板菌落。
图2Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1的透射电镜形态。
生物材料样品保藏
Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1,已保存于中国微生物菌种保藏 管理委员会普通微生物中心,保藏日期:2009年11月30日,保藏编号为 CGMCC3483。
具体实施方式
实施例1
产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.05),磷酸氢二钾(0.02),硫 酸镁(0.03),七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.10),尿素(0.4),几丁质粉 粒(0.4)。
产酶条件:接种量2%:,进行5L发酵罐发酵,pH:8.5,温度:26℃,发 酵时间:72h,转速:200prm,通气量:1.0L/min/L。
在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达5.2U/mL。摇瓶对照酶活为 5.5U/mL。
实施例2
产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.07),磷酸氢二钾(0.05),硫 酸镁(0.06,七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.12),尿素(0.4),几丁质粉 粒(0.4)。
产酶条件:接种量5%,进行5L发酵罐发酵,pH:7.5,温度:28℃,发 酵时间:60h,转速:200prm,通气量:2.0L/min/L。
在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达6.0U/mL。摇瓶对照酶活为 5.7U/mL.
实施例3
产酶培养基(以质量浓度计):磷酸二氢钾(0.10),磷酸氢二钾(0.06),硫 酸镁(0.07),七水硫酸亚铁(0.001),葡萄糖(0.3),尿素(1.0),几丁质粉 粒(1.0)。
产酶条件:接种量5%:,进行5L发酵罐发酵,pH:8.0,温度:36℃,发 酵时间:72h,转速:500prm,通气量:2.0L/min/L。
在以上条件下发酵,所得到的粗酶酶活可达5.4U/mL。摇瓶对照酶活为5.3 U/mL。
序列表
<210>SEQ ID NO:1
<211>1526
<212>DNA
<213>Chitinolyticbacter meiyuanensis SYBC-H1
agagtttgat cctggctcag cttgaacgct ggcggcatgc tttacacatg caagtcgaac 60
ggtaacaggg acttcggtcc gctgacgagt ggcgaacggg tgagtaatac atcggaacgt 120
gcctattagt gggggatagc ccggcgaaag ccggattaat accgcatacg ccctgagggg 180
gaaagtgggg gatcgcaaga cctcacgcta ttagagcggc cgatggctga ttagctagtt 240
ggtagggtaa aggcctacca aggcgacgat cagtagcggg tctgagagga cgacccgcca 300
cactgggact gagacacggc ccagactcct acgggaggca gcagtgggga atcttggaca 360
atgggcgcaa gcctgatcca gcaatgccgc gtgggtgaag aaggccttcg ggttgtaaag 420
cccttttgtc agggagcaaa tccttggagc taatatctcc cggggatgag agtacctgaa 480
gaataaggac cggctaacta cgtgccagca gccgcggtaa tacgtagggt ccaagcgtta 540
atcggaatta ctgggcgtaa agcgtgcgca ggtggcttgt taagagcgat gtgaaatccc 600
cgggctcaac ctgggaactg cattgctgac tggctcgcta gagtgcggca gaggggggtg 660
gaattccacg tgtagcagtg aaatgcgtag agatgtggag gaacaccgat ggcgaaggca 720
accccctggg ctgacactga cactcatgca cgaaagcgtg gggagcaaac aggattagat 780
accctggtag tccacgccct aaacgatgtc tactagttgt tggggatttc gatccttagt 840
aacgcagcta acgcgtgaag tagaccgcct ggggagtacg gtcgcaagat taaaactcaa 900
aggaattgac gggggcccgc acaagcggtg gatgatgtgg attaattcga tgcaacgcga 960
aaaaccttac ctggtcttga catgtacgga accctttaga gatagagggg tgccttcggg 1020
agccgtaaca caggtgctgc atggctgtcg tcagctcgtg tcgtgagatg ttgggttaag 1080
tcccgcaacg agcgcaaccc ttgtccttag ttgctaccat tcagttgagc actttaagga 1140
gactgccggt gacaaaccgg aggaaggtgg ggatgacgtc aagtcctcat ggcccttatg 1200
accagggctt cacacgtcat acaatggtcg gtacagaggg tcgccaaccc gcgaggggga 1260
gccaatctca taaaaccgat cgtagtccgg attgcactct gcaactcgag tgcatgaagt 1320
cggaatcgct agtaatcgcg gatcagcatg tcgcggtgaa tacgttcccg ggccttgtac 1380
acaccgcccg tcacaccatg ggagtgggtt ctaccagaag tagctaggct aaccgcaagg 1440
aggccggtta ccacggtagg attcatgact ggggtgaagt cgtaacaagg tagccgtagg 1500
ggaacctgcg gctggatcac ctcctt 1526