乙酸乙烯酯聚合物组合物中作为增塑剂的对苯二甲酸酯.pdf

水性组合物粘合剂组合物，包括乙酸乙烯酯聚合物和具有式(I)的增塑剂，其中R1和R2独立地选自具有4至8个碳原子的饱和直链或支链和未取代的烷基或环烷基。

1.一种水性组合物，包括：a)至少一种乙酸乙烯酯聚合物；和b)对苯二甲酸二正丁酯，其中所述水性组合物包括至少25wt％的水。 2.一种粘合剂组合物，包括：a)水溶液；和b)悬浮在水溶液中的稳定乳液中的颗粒，其中该颗粒包括至少一种乙酸乙烯酯聚合物和对苯二甲酸二正丁酯，并且该对苯二甲酸二正丁酯以基于粘合剂组合物的全部干燥组分至少6％的量存在，其中所述粘合剂组合物包括至少25wt％的水。 3.权利要求1的水性组合物，其中对苯二甲酸二正丁酯构成水性组合物干重的至少6wt％。 4.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙酸乙烯酯残基的均聚物。 5.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙烯和乙酸乙烯酯残基的共聚物。 6.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙烯和乙酸乙烯酯残基以及至少一种另外的单体残基的共聚物。 7.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，其中该组合物包括35wt％-55wt％的水。 8.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，进一步包括至少一种另外的增塑剂，选自柠檬酸乙酰基三丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、丁基邻苯二甲酰基甘醇酸丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯甲酸二甘醇酯、二丙二醇、二苯甲酸二丙二醇酯、乙基邻苯二甲酰基甘醇酸乙酯、乙基-对甲苯磺酰胺、己二醇、乙基邻苯二甲酰基甘醇酸乙酯、聚氧乙烯芳基醚、邻苯二甲酸三丁氧基乙酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯、三乙酸甘油酯、二苯甲酸三甘醇酯和邻苯二甲酸，或上述两种或多种的组合。 9.权利要求1的水性组合物或权利要求2的粘合剂组合物，进一步包括三乙酸甘油酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯或其组合。 10.包括权利要求1-9任一项的组合物的制品。 11.一种配制粘合剂组合物或水性组合物的方法，包括：a)提供至少一种颗粒在水溶液中的稳定乳液，其中该颗粒包括至少一种乙酸乙烯酯聚合物；和c)混合该稳定乳液和充足量的对苯二甲酸二正丁酯以形成最终乳液，该最终乳液含有基于最终乳液的全部干燥组分至少6％的量的对苯二甲酸二正丁酯，其中所述粘合剂组合物或水性组合物包括至少25wt％的水。 12.权利要求11的方法，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙酸乙烯酯残基的均聚物。 13.权利要求11的方法，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙烯和乙酸乙烯酯残基的共聚物。 14.权利要求11的方法，其中乙酸乙烯酯聚合物为乙烯和乙酸乙烯酯残基以及至少一种另外的单体残基的共聚物。

技术领域

本发明涉及乙烯基酯聚合物组合物，特别是含有乙酸乙烯酯聚合物 (通常称为“乙烯基聚合物乳液”)和一种或多种对苯二甲酸C4至C8烷基 酯的水性组合物。

发明背景

包含乙酸乙烯酯聚合物的水性组合物在粘合剂和涂料领域中具有 广泛应用。例如，含有乙酸乙烯酯聚合物的稳定化水性聚合物组合物具 有作为纸张包装和加工、木制品、乙烯基层压、织物和非织造织物、薄 膜、金属箔和喷涂金属薄膜，以及例如聚氨酯泡沫或海绵橡胶的柔性多 孔材料的粘合剂的应用。粘合剂经常利用使用乳液聚合法合成的聚合物 来制备，并且因而通常被称为“聚合物乳液”。在蒸发或去除水性介质时， 该组合物在室温下固化或硬化形成理想地特征在于高强度以及耐热、湿 气和水性的粘合体。乙酸乙烯酯聚合物水性乳液组合物的一些实例可以 在US 5,571,860、6,803,403和6,762,239中得到。

例如增塑剂的添加剂可用于乙酸乙烯酯聚合物粘合剂组合物，例如 提供较低的玻璃化转变温度、较低的最小成膜温度和较高的粘度。但是， 对用于此类应用的新的增塑剂存在持续需求。

发明内容

本发明为包含至少一种乙酸乙烯酯聚合物和至少一种对苯二甲酸 C4至C8烷基酯的水性组合物。本发明进一步包括包含本发明粘合剂的 制品。本发明进一步包括制备和使用本发明粘合剂的方法。

因此，本发明提供包含至少一种乙酸乙烯酯聚合物和至少一种增塑 剂的水性组合物，所述增塑剂包括至少一种对苯二甲酸C4至C8烷基酯， 其中对苯二甲酸C4至C8烷基酯以基于组合物的全部干燥组分至少6％ 的量存在。在一些实施方案中，该组合物为包括水溶液的粘合剂组合物， 所述水溶液含有悬浮在水溶液中的稳定乳液中的颗粒。该颗粒包含至少 一种乙酸乙烯酯聚合物和至少一种对苯二甲酸C4至C8烷基酯，并且对 苯二甲酸C4至C8烷基酯以基于组合物的全部干燥组分至少6％的量存 在。

本发明进一步提供包括至少一种乙酸乙烯酯聚合物和对苯二甲酸 二正丁酯的水性组合物。在一些实施方案中，该组合物为包括水溶液的 粘合剂组合物，所述水溶液含有悬浮在水溶液中的稳定乳液中的颗粒。 该颗粒包含至少一种乙酸乙烯酯聚合物和对苯二甲酸二正丁酯。

本发明进一步提供制备一种或多种本发明的组合物的方法。在一些 实施方案中，该方法包括使包含至少一种乙酸乙烯酯聚合物(例如含有聚 合物的颗粒的稳定乳液)的水溶液与对苯二甲酸C4至C8烷基酯混合。

本发明进一步提供包含任一种本发明的组合物的制品。

发明详述

在此公开粘合剂水性组合物，其含有一种或多种乙酸乙烯酯聚合物 和一种或多种对苯二甲酸C4至C8烷基酯。该组合物具有多种粘合剂应 用，包括木材加工、纸张包装和加工、乙烯基层压、金属与木材粘合剂、 真空成型粘合剂及粘合各种纸和非织造基材。本发明进一步提供包括本 发明的组合物的制品。本发明进一步包括制备和使用本发明粘合剂的方 法。本发明进一步包括施用粘合剂的方法，所述粘合剂为本发明的组合 物。

本发明的组合物

本发明的组合物为包括至少一种乙酸乙烯酯聚合物和至少一种对 苯二甲酸C4至C8烷基酯的水性组合物。“水性组合物”或“水溶液”表示 组合物含有至少25wt％的水。在一些实施方案中，水以至少40wt％的 量存在。在一些实施方案中，水以35至55wt％的量存在。在一些实施 方案中，水以40至50wt％的量存在。在一些实施方案中，水性组合物 为含有乙酸乙烯酯聚合物和对苯二甲酸C4至C8烷基酯的颗粒的稳定乳 液。“稳定乳液”表示在标准压力(1大气压)和室温(22℃)下，颗粒不需要 搅拌或加热来避免分离，通常是由于存在稳定化或乳化化合物。乙酸乙 烯酯聚合物的几种稳定乳液在本领域中是已知的。在一些实施方案中， 该组合物是可空气固化的，表示它们在室温和标准压力下借助于蒸发组 合物中的水而固化，不需要任何为引起化学固化过程的加热或辐射。

在一些实施方案中，乙酸乙烯酯聚合物以固体水平为30-65wt％， 或例如35-60wt％、30-40wt％、50-60wt％、55-60wt％、55-65wt％等的 窄子范围的水性分散体的形式存在于组合物中。在一些实施方案中，乙 酸乙烯酯聚合物以每100份未溶剂化的(即干燥)配方，50至90wt％或窄 子范围(例如60至80wt％)的水平存在。

在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以粘合剂组合物的 0.01至30wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基 酯以3wt％至30wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至 C8烷基酯以至少3wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以0.01至10wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯二甲 酸C4至C8烷基酯以3至10wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯二 甲酸C4至C8烷基酯以3至15wt％的量存在。在一些实施方案中，对苯 二甲酸C4至C8烷基酯以10至30wt％的量存在。在一些实施方案中， 对苯二甲酸C4至C8烷基酯以8wt％至20wt％的量存在。在一些实施方 案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以6至30wt％的量存在。在一些实施 方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以8至30wt％的量存在。在一些实 施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以5wt％至8wt％的量存在。在 一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少3wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少4wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少5wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少6wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少7wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少8wt％的量存在。 在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以至少10wt％的量存在。 可以使用对苯二甲酸酯的任何可用重量范围。因此，对于上述重量百分 比的每一个存在实施方案，其中这种百分比基于组合物的总重量(即重量 包括水或任何其它溶剂)。但是，也存在以下实施方案，其中对苯二甲酸 C4至C8烷基酯以基于粘合剂组合物的全部干重(即排除水和任何其它液 态溶剂的重量)上述重量范围的每一个存在。因此，同样存在全部和干重 的组合。例如，在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯以基于 组合物总重量至少3wt％，和基于干重至少6wt％；基于组合物总重量 至少5％和基于干重至少6％；基于组合物总重量至少5wt％，和基于干 重至少10wt％；基于组合物总重量至少7wt％，和基于干重至少10wt％ 等等的量存在。

对苯二甲酸C4至C8烷基酯

如贯穿该申请使用的，“对苯二甲酸C4至C8烷基酯”表示具有由式 I所述结构的化合物：

其中R1和R2各自为4至8个饱和及未取代碳原子的支化或未支化烷基 或环烷基，且其中R1和R2可以具有满足上述说明的相同或不同结构。 可以使用任何合适的烷基或环烷基，但是一些实例包括2-乙基己基、正 辛基、2-甲基戊基、异丁基、正丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、 己基、庚基、异庚基等。可以使用任何这种烷基或环烷基。在各种实施 方案中，对苯二甲酸酯可以选自对苯二甲酸酯的较小基团，例如对苯二 甲酸C4至C7烷基酯、对苯二甲酸C4至C6烷基酯、对苯二甲酸C6至 C8烷基酯或对苯二甲酸C5至C8烷基酯，或甚至更小基团，例如对苯二 甲酸C4至C5烷基酯、对苯二甲酸C5至C6烷基酯、对苯二甲酸C6至 C7烷基酯或对苯二甲酸C7至C8烷基酯。在一些实施方案中，R1和R2都为正丁基，使对苯二甲酸酯为对苯二甲酸二正丁酯。在一些实施方案 中，R1和R2都为异丁基，使对苯二甲酸酯为对苯二甲酸二异丁酯。在 一些实施方案中，R1和R2都为2-乙基己基，使对苯二甲酸酯为对苯二 甲酸二2-乙基己酯，同样通常称为对苯二甲酸双2-乙基己酯(DEHT)或 对苯二甲酸二辛酯(DOTP)，其是购自Eastman Chemical Company的168 增塑剂的一个组分。在一些实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯选 自对苯二甲酸二正丁酯、对苯二甲酸二2-乙基己酯及其混合物。在一些 实施方案中，对苯二甲酸C4至C8烷基酯选自对苯二甲酸二正丁酯、对 苯二甲酸二异丁酯及其混合物。

乙酸乙烯酯聚合物

如贯穿本申请使用的，“乙酸乙烯酯聚合物”表示其是包括乙酸乙烯 酯并因此含有乙酸乙烯酯单体聚合残基的重复单体的单体聚合反应产 物的任何聚合物，其中乙酸乙烯酯聚合物的单体的至少80wt％为乙酸乙 烯酯单体残基或为乙酸乙烯酯单体和乙烯单体残基的组合。乙酸乙烯酯 聚合物包括仅由乙酸乙烯酯单体形成的均聚物和作为乙酸乙烯酯单体 以及一种或多种其它单体的反应产物的聚合物(例如共聚物、三聚物等)。 在一些实施方案中，聚合物具有基于聚合物总重量50至100wt％的乙酸 乙烯酯单体残基。在本发明的一些实施方案中，聚合物具有基于聚合物 总重量65至100wt％的乙酸乙烯酯单体残基。在本发明的一些实施方案 中，聚合物具有基于聚合物总重量80至100wt％的乙酸乙烯酯单体残 基。在一些实施方案中，乙酸乙烯酯单体残基以基于聚合物总重量80 至98wt％的量存在于聚合物中。在一些实施方案中，乙酸乙烯酯单体残 基以基于聚合物总重量80至93wt％的量存在于聚合物中。在一些实施 方案中，乙酸乙烯酯单体残基以基于聚合物总重量80至90wt％的量存 在于聚合物中。

在一些实施方案中，聚合物包括最多至80wt％的其它烯属不饱和可 共聚单体的残基。例如，在一些实施方案中，单体包括一种或多种α- 烯烃，例如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯或壬烯的残基。 在一些实施方案中，单体包括一种或多种烯属不饱和酯，例如丙烯酸乙 基己酯或马来酸二丁酯的残基。在一些实施方案中，单体包括一种或多 种烯属不饱和羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸或马来酸的残基。在一些 实施方案中，单体包括一种或多种乙烯基酯，例如甲酸乙烯酯、乙酸乙 烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、2-乙基- 己酸乙烯酯、异辛酸乙烯酯、壬酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯 或支链烷烃羧酸乙烯酯(vinyl versatate)的残基，在所有情况下涉及顺反 异构体及其组合。在一些实施方案中，聚合物包括两种或多种上述单体 的组合的残基。

在一些实施方案中，聚合物为由乙烯和乙酸乙烯酯形成的共聚物。 使用的乙烯的精确量可以根据组合物的特定最终用途来改变，并且任何 量都在本发明范围内。在一些实施方案中，乙烯单体残基以基于共聚物 总重量2至50wt％的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，乙烯单体 残基以基于共聚物总重量2至20wt％的量存在于共聚物中。在一些实施 方案中，乙烯单体残基以基于共聚物总重量7wt％至20wt％的量存在于 共聚物中。在一些实施方案中，乙烯单体残基以基于共聚物总重量9wt％ 至20wt％的量存在于共聚物中。在一些实施方案中，乙烯单体残基以基 于共聚物总重量10wt％至20wt％的量存在于共聚物中。在一些实施方 案中，乙烯单体残基以基于共聚物总重量10wt％至40wt％的量存在于 共聚物中。

在一些实施方案中，聚合物包括可交联单体的残基。可以使用交联 剂的任何有效型式，包括聚合过程中交联或聚合后交联的那些。聚合中 反应型交联剂的一些实例包括己二酸二乙烯酯和琥珀酸二乙烯酯，乙烯 醚，二烯丙基醚，氰脲酸三烯丙酯，富马酸二烯丙酯，柠檬酸三烯丙酯， 和马来酸二烯丙酯，和其它二-或三-烯丙基化合物，例如二烯丙基三聚 氰胺。后反应性型交联剂的一些实例为缩水甘油基化合物，例如烯丙基 缩水甘油醚、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、缩水甘油基 乙烯基醚等；N-羟甲基化合物，例如N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基 丙烯酰胺及其烷基醚，例如它们的甲基或丁基醚。

在本发明的一些实施方案中，乙酸乙烯酯聚合物也可以包括丙烯酸 酯单体、甲基丙烯酸酯单体、具有羧酸基团的单体、含磺酸基团的单体、 含磷酸基团的单体或含氮单烯属不饱和单体的残基。含羧酸单体的一些 实例包括C3-C10链烯酸，和α，β-不饱和C4-C10链烯二酸(alkenedioic acid)。 磺酸官能化单体的一些实例包括苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺 酸和乙烯基磺酸钠。磷酸官能化单体的一些实例包括苯乙烯磷酸、乙烯 基膦酸钠和CH2＝C(CH3)COO(CH2)NOPO3H，其中n为2至4。含氮单 烯属不饱和单体的一些实例包括腈、酰胺、N-羟甲基酰胺、N-羟甲基酰 胺的C1-C4醇醚、氨基甲酸烯丙酯和N-羟甲基丙烯酰胺的低级烷基醚或 低级链烷酸酯。

聚合物也可以包括有助于组合物稳定性的单体残基。一些实例包括 乙烯基磺酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或其盐。

组合物中的其它组分

本发明的组合物也可以包含选自通常用于乙酸乙烯酯基或乙烯-乙 酸乙烯酯基粘合剂的任何增塑剂的次级增塑剂。用于粘合剂组合物的次 级增塑剂的一些实例包括例如柠檬酸乙酰基三丁酯、邻苯二甲酸丁基苄 酯、甘醇酸丁基邻苯二甲酰基丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、三乙酸丙三醇 酯(三乙酸甘油酯)、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯甲酸二甘 醇酯、二苯甲酸二丙二醇酯、二苯甲酸三甘醇酯、二丙二醇、苯甲酸烷 基酯、甘醇酸乙基邻苯二甲酰基乙酯、乙基-对甲苯磺酰胺、己二醇、甘 醇酸乙基邻苯二甲酰基乙酯、聚氧乙烯芳基醚、邻苯二甲酸二异丁酯、 2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯、邻苯二甲酸三丁氧基乙酯、二苯甲 酸三甘醇酯、邻苯二甲酸，或上述任何两种或多种的组合(例如三乙酸甘 油酯和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯的组合)。也可以使用液态聚 酯或磺化型增塑剂。在一些实施方案中，次级增塑剂以粘合剂组合物中 存在的增塑剂总重量的低于60wt％的量存在。在一些实施方案中，次级 增塑剂以粘合剂组合物中的增塑剂总重量的低于20wt％的量存在。在一 些实施方案中，次级增塑剂以粘合剂组合物中的增塑剂总重量的低于10 wt％的量存在。

乙酸乙烯酯分散体可以任选含有聚乙烯醇。在一些实施方案中，聚 乙烯醇以基于组合物总重量0.1至10份的水平使用。在一些实施方案中， 聚乙烯醇以基于组合物总重量0.5至5.0份的水平使用。在一些实施方 案中，聚乙烯醇以基于组合物总重量1至6份的水平使用。在一些实施 方案中，聚乙烯醇可以起稳定剂的作用。

本发明的组合物可以含有任何其它需要的或有用的组分，例如乳化 剂、增粘剂、增稠剂、消泡剂、防腐剂、表面活性剂、填料、润湿剂等。 合适的增粘剂的一些实例包括苯并呋喃-茚、酯胶、松香、烃树脂、氢化 松香、酚改性烃树脂、松香酯、妥尔油松香、萜烯酚、萜烯树脂、甲苯 -氨磺酰甲醛树脂和木松香。合适的增稠剂的一些实例包括oliginates、 斑脱土、酪蛋白、煅烧二氧化硅、瓜尔胶、黄蓍胶、羟乙基纤维素、刺 槐豆胶、甲基纤维素、聚丙烯酸盐(铵、钾、钠)、聚乙烯醇、羧甲基纤 维素钠和淀粉。适合的填料的一些实例包括斑脱土、碳酸钙、硅酸钙、 粘土、云母、坚果壳粉、二氧化硅、滑石、生淀粉和木屑。合适的润湿 剂的一些实例包括氯化钙、二甘醇、丙三醇、己二醇、丙二醇、氯化镁、 硝酸钠、山梨糖醇、蔗糖和脲。阴离子乳化剂的一些实例包括烷基磺酸 盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、羟基链烷醇的硫酸盐、烷基和烷基 芳基二磺酸盐、磺化脂肪酸、聚乙氧基化链烷醇和烷基酚的硫酸盐和磷 酸盐，以及磺基琥珀酸的酯。合适的非离子型乳化剂的一些实例包括5 至50摩尔环氧乙烷加成至6至22个碳原子的直链和支链链烷醇，或烷 基酚，或高级脂肪酸，或高级脂肪酰胺，或伯和仲高级烷基胺的加成产 物；以及环氧丙烷与环氧乙烷的嵌段共聚物及其混合物。

制品

本发明进一步包括包含本发明组合物的制品。该制品可以包括例如 本发明的组合物已经作为粘合剂施涂至两种或多种制品或制品部件的 制品。一些实例包括纸、卡片和包装材料。

方法

本发明进一步包括配制本发明组合物的方法。在一些实施方案中， 该方法包括混合至少一种对苯二甲酸C4至C8烷基酯和至少一种乙酸乙 烯酯聚合物。在一些实施方案中，该方法为一种增强乙酸乙烯酯聚合物 颗粒的稳定乳液粘度的方法，并且包括混合至少一种对苯二甲酸C4至 C8烷基酯和这种乳液。

使用该组合物的方法也在本发明内。在一些实施方案中，组合物被 施涂至制品、制品中的开口，或两种或多种制品之间的接合处、连接处 或接头，或制品的部件。可以使用任何有效的方法，并且一些是本领域 中已知的。

本发明通过以下给出的具体实施例加以更详细地说明。应理解这些 实施例为说明性实施方案，并不拟限制本发明，而是应概括视为在所附 权利要求的范围和内容内。为了任何公开内容与本发明的实践相应，将 在此给出的所有专利、专利申请、公开和参考文献全部引入作为参考， 除了这种引入参考不应改变本申请中定义的任何术语的含义。实施例中 的所有份数和百分比按重量计，除非另有说明。

实施例

使用电动DISPERMAT LC混合器制备500g乙酸乙烯酯和乙烯-乙 酸乙烯酯粘合剂配方。使用如以下规定的市售粘合剂(表1中的乙酸乙烯 酯组合物；表2中的乙烯-乙酸乙烯酯组合物)。表1和2中的“商品名” 栏表示厂家的产品名称。“厂家”栏表示厂家名称。“Forbo”表示Forbo Adhesives LLC，523Davis Drive，Suite 400，Durham，NC 27713USA； “Celanese”表示Celanese Emulsions Gmbh，Frankfurt，德国；“Vinavil” 表示Vinavil SpA，Villadossola意大利；“Synthomer”表示Synthomer Ltd.， Essex，UK；和“Air Products”表示Air Products Polymers GmbH&Co KG， Johannes-Hess-Str.24，84489Burghausen，德国。

经由吸移管向每个粘合剂添加增塑剂，在大约2分钟内不断搅拌， 制备含有增塑剂化合物的组合物。使用以下增塑剂：

DnBT：含有至少96wt％对苯二甲酸二正丁酯，对苯二甲酸C4至 C8烷基酯的组合物。

DIBP：邻苯二甲酸二异丁酯，根据BASF等级的PALATINOL IC(购 自Samuel Banner Ltd，Hampton Court，Tudor Road，Manor Park，Runcorn， Cheshire，WA71TU，UK)；

2088：BENZOFLEX 2088，二苯甲酸二甘醇酯、二苯甲酸二丙二醇 酯和二苯甲酸三甘醇酯的共混物，购自Velsicol Chemical Corp.，10400W. Higgins Road Suite 600，Rosemont，Illinois 60018-3713，USA；和

TXIB：EASTMAN TXIB，含有2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丁酸酯 的增塑剂产品，购自Eastman Chemical Company，Kingsport，TN USA。

以大约2000rpm混合每个配方。以5％填充量，或当指明时以10％ 填充量将增塑剂混合进组合物中。例如，以10％加入量将50克增塑剂 加入到450克组合物中。另外，每个混合物中包括0.1％消泡剂(Antifoam CF16，购自Blackburn Chemicals)和0.1％杀菌剂(Acticide SPX，购自)。 然后使用布鲁克菲尔德粘度计在23℃和20rpm测定增塑的组合物的粘 度。粘度以厘泊(cps)报告。

结果在以下表3和4中给出。未测量的数据点表示为“nm”。布鲁克 菲尔德粘度根据ASTM法D1084测定。Konig薄膜硬度根据ASTM法 D4366测定。最低成膜温度(MFFT)根据ASTM法D2354测定。因为溶 液是水性的，所以记录的低于零摄氏度的任何MTFT值表示为零摄氏度。 另外，对于MFFT标记为“nm*”的值在这些实验过程中并未测量，但是 其它可用数据表示类似组合物的MFFT将等于或低于零摄氏度。玻璃化 转变温度(Tg)根据ASTM法D3418测定并且在第二次加热组合物时测 定。

表1

用于测试的聚乙酸乙烯酯组合物

表2

用于测试的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组合物

表3

聚(乙酸乙烯酯)组合物的结果

  粘度   cps   1天   Konig   硬度波动   MFFT   ℃   Tg   ℃第二次   加热   P1单独(对照)   3660   142   18   40   P1与2088(5％)   6080   99   5   29   P1与2088(10％)   10740   38   0   18   P1与DIBP(5％)   6240   100   5   29   P1与DIBP(10％)   10900   30   0   16   P1与TXIB(5％)   6080   72   4   25   P1与TXIB(10％)   8240   63   3   11   P1与TXIB/208850∶50(5％)   5550   77   4   28   P1与TXIB/208850∶50(10％)   10820   22   0   13   P1与DnBT(5％)   5630   83   4   26   P1与DnBT(10％)   9360   24   0   11   P1与DnBT∶TXIB 30∶70(5％)   5980   78   4   26   P1与DnBT∶TXIB 30∶70(10％)   9880   28   0   10   P2单独(对照)   2770   150   15   43   P2与2088(10％)   3800   42   0   19   P2与DIBP(10％)   3890   34   0   17   P2与TXIB(10％)   4200   65   2   11   P2与TXIB/208850∶50(10％)   3950   24   0   13   P2与DnBT(10％)   3810   22   0   12   P3单独(对照)   3720   146   14   40   P3与2088(10％)   5800   32   0   15   P3与TXIB(10％)   6450   50   2   11   P3与DnBT(10％)   5900   21   0   8   P4单独(对照)   2640   144   18   43   P4与2088(5％)   5020   91   7.6   29   P4与2088(10％)   10700   29   0.5   18   P4与DIBP(5％)   5040   72   5.7   27   P4与DIBP(10％)   11360   14   0   12   P4与TXIB(5％)   5380   75   6.4   28   P4与TXIB(10％)   11740   41   5.4   13   P4与DnBT(5％)   5190   79   72   27   P4与DnBT(10％)   10760   19   1.3   14   P4与Eastman 168(5％)   4970   119   16.9   39   P4与Eastman 168(10％)   6740   72   17.2   35   P5单独(对照)   49600   nm   14   37.5   P5与DIBP(5％)   68800   nm   2   21.0   P5与DIBP(10％)   105200   nm   0   3.5   P5与DIBP(15％)   121800   nm   0   -9.7   P5与DnBT(5％)   69000   nm   3   16.9   P5与DnBT(10％)   95400   nm   0   4.0   P5与DnBT(10％)   95400   nm   0   4.0   P6单独(对照)   41600   nm   15   38.7   P6与DIBP(5％)   58400   nm   7   25.2   P6与DIBP(10％)   108200   nm   0   8.1   P6与DIBP(15％)   158600   nm   0   0.5   P6与DnBT(5％)   63200   nm   7   24.3   P6与DnBT(10％)   103200   nm   0   12.1   P6与DnBT(10％)   103200   nm   0   12.1

表4

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物组合物E1和E2的结果

  粘度   cps   1天   Konig   硬度波动   MFFT   ℃   Tg℃，   第二次加热   E1单独(对照)   2230   10   nm*   7.4   E1与2088(5％)   5150   7   nm*   -1.0   E1与2088(10％)   11540   8   nm*   -8.4   E1与DnBT(5％)   5500   9   nm*   -0.3   E1与DnBT(10％)   13350   9   nm*   -12.0   E1与DIBP(5％)   5550   8   nm   -3.5   E1与DIBP(10％)   13100   9   nm   -14.3   E1与TXIB(5％)   5800   8   nm   -4.2   E1与TXIB(10％)   15300   11   nm   -17.6   E1与Eastman 168(5％)   3636   10   nm   -3.7   E1与Eastman168(10％)   4640   10   nm   -13.6   E2单独(对照)   2620   7   0   6   E2与2088(5％)   4420   6   0   -2   E2与2088(10％)   9000   5   0   -9   E2与DnBT(5％)   4680   6   0   -6   E2与DnBT(10％)   9220   6   0   -15   E2与DIBP(5％)   4390   6   0   -3   E2与DIBP(10％)   9200   6   0   -12   E3单独(对照)   7100   nm   nm   nm   E3与2088(5％)   9500   nm   nm   nm   E3与2088(10％)   18200   nm   nm   nm   E3与DnBT(5％)   10100   nm   nm   nm   E3与DnBT(10％)   19350   nm   nm   nm   E3与DIBP(5％)   10600   nm   nm   nm   E3与DIBP(10％)   19500   nm   nm   nm   E3与TXIB/208850∶50(5％)   10700   nm   nm   nm   E3与TXIB/208850∶50(10％)   18700   nm   nm   nm   E3与TXIB/DnBT 50∶50(5％)   nm   nm   nm   nm   E3与TXIB/DnBT 50∶50(10％)   nm   nm   nm   nm   E4单独(对照)   5150   nm   nm   nm   E4与2088(5％)   9200   nm   nm   nm   E4与2088(10％)   17100   nm   nm   nm   E4与DnBT(5％)   9250   nm   nm   nm   E4与DnBT(10％)   18100   nm   nm   nm   E4与DIBP(5％)   9600   nm   nm   nm   E4与DIBP(10％)   16700   nm   nm   nm   E4与TXIB/208850∶50(5％)   9600   nm   nm   nm   E4与TXIB/208850∶50(10％)   19000   nm   nm   nm   E4与TXIB/DnBT 50∶50(5％)   nm   nm   nm   nm   E4与TXIB/DnBT 50∶50(10％)   nm   nm   nm   nm   E5单独(对照)   2150   nm   nm   nm   E5与2088(5％)   3250   nm   nm   nm   E5与2088(10％)   5250   nm   nm   nm   E5与DnBT(5％)   3650   nm   nm   nm   E5与DnBT(10％)   6850   nm   nm   nm   E5与DIBP(5％)   2800   nm   nm   nm   E5与DIBP(10％)   5050   nm   nm   nm   E5与TXIB/208850∶50(5％)   3150   nm   nm   nm   E5与TXIB/208850∶50(10％)   5250   nm   nm   nm   E5与TXIB/DnBT 50∶50(5％)   nm   nm   nm   nm   E5与TXIB/DnBT 50∶50(10％)   nm   nm   nm   nm

已经详细地描述本发明，本领域技术人员应理解在不脱离在此公开 和描述的本发明的范围和精神下，可以对本发明的各个方面加以改进。 因此并不希望将本发明的范围限制在说明和描述的具体实施方案，而是 希望由所附权利要求及其等同物来确定本发明的范围。此外，为了任何 公开内容与本发明的实践相应，将在此给出的所有专利、专利申请、公 开和参考文献全部引入作为参考，除非它们将改变在此定义的任何术语 的含义。