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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811289167.9 (22)申请日 2018.10.31 (71)申请人 何凤姣 地址 410000 湖南省长沙市岳麓区梅溪湖 街道环湖路488号佳兆业云顶小区35 栋1105房 (72)发明人 何凤姣 (74)专利代理机构 长沙七源专利代理事务所 (普通合伙) 43214 代理人 郑隽 吴婷 (51)Int.Cl. A61K 36/752(2006.01) A61P 17/00(2006.01) A61K 35/64(2015.01) A61K 31/216(2006。
2、.01) A61K 31/137(2006.01) A61K 31/43(2006.01) A61K 31/439(2006.01) (54)发明名称 一种治疗荨麻疹的药物及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种治疗荨麻疹的药物， 包括 以下按照重量份的原料： 绿原酸6-10份、 氟西汀 3-6份、 羟氨苄青霉素3-6份、 高乌甲素2-4份、 荆 芥20-30份、 赤芍10-20份、 蝉蜕5-10份、 地肤子8- 15份、 蛇床子10-20份、 连翘8-12份、 橘叶4-8份、 雷公藤2-4份。 本发明还公开了所述治疗荨麻疹 的药物的制备方法。 本发明制备的药物在各种原 料的共同配合作用下。
3、， 可以达到快速止痛止痒的 效果， 使用后短时间内荨麻疹即可消失； 而且使 用本发明的药物进行治疗后， 荨麻疹不易复发， 能够达到较好的治疗效果。 权利要求书1页 说明书5页 CN 109078073 A 2018.12.25 CN 109078073 A 1.一种治疗荨麻疹的药物， 其特征在于， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸6-10份、 氟西汀3-6份、 羟氨苄青霉素3-6份、 高乌甲素2-4份、 荆芥20-30份、 赤芍10-20份、 蝉蜕5-10 份、 地肤子8-15份、 蛇床子10-20份、 连翘8-12份、 橘叶4-8份、 雷公藤2-4份。 2.根据权利要求1所述的治疗荨麻疹的。
4、药物， 其特征在于， 包括以下按照重量份的原 料： 绿原酸7-9份、 氟西汀4-5份、 羟氨苄青霉素4-5份、 高乌甲素2.5-3.5份、 荆芥22-28份、 赤 芍12-18份、 蝉蜕6-9份、 地肤子10-13份、 蛇床子12-18份、 连翘9-11份、 橘叶5-7份、 雷公藤 2.5-3.5份。 3.根据权利要求2所述的治疗荨麻疹的药物， 其特征在于， 包括以下按照重量份的原 料： 绿原酸8份、 氟西汀4.5份、 羟氨苄青霉素4.5份、 高乌甲素3份、 荆芥25份、 赤芍15份、 蝉蜕 7份、 地肤子12份、 蛇床子15份、 连翘10份、 橘叶6份、 雷公藤3份。 4.一种如权利要求1-。
5、5任一所述的治疗荨麻疹的药物的制备方法， 其特征在于， 包括以 下步骤： 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入 3-5倍重量份的乙醇溶液， 在90-95温度条件下破壁粉碎5-10min， 完成后浸泡1-2h， 获得 药液； 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取3-5min， 完成后对混合物进行过滤， 获得 过滤液； 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在600- 800r/min转速条件下搅拌3-5min， 静置1-2h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温 下密度为1.。
6、1-1.2g/cm3， 即可。 5.根据权利要求4所述的所述的治疗荨麻疹的药物的制备方法， 其特征在于， 步骤1)中 所述的乙醇溶液浓度为80。 6.根据权利要求4所述的所述的治疗荨麻疹的药物的制备方法， 其特征在于， 步骤2)中 所述的超声波频率为30-50KHz。 7.一种如权利要求1-3任一所述的药物在制备治疗皮肤炎症药物中的用途。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 109078073 A 2 一种治疗荨麻疹的药物及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及荨麻疹治疗技术领域， 具体是一种治疗荨麻疹的药物及其制备方法。 背景技术 0002 荨麻疹俗称风疹块。 是由于皮肤、 黏膜小。
7、血管扩张及渗透性增加而出现的一种局 限性水肿反应， 通常在224小时内消退， 但反复发生新的皮疹， 病程迁延数日至数月， 临床 上较为常见。 基本损害为皮肤出现风团。 常先有皮肤瘙痒， 随即出现风团， 呈鲜红色或苍白 色、 皮肤色， 少数患者有水肿性红斑。 风团的大小和形态不一， 发作时间不定。 风团逐渐蔓 延， 融合成片， 由于真皮乳头水肿， 可见表皮毛囊口向下凹陷。 风团持续数分钟至数小时， 少 数可延长至数天后消退， 不留痕迹。 皮疹反复成批发生， 以傍晚发作者多见。 风团常泛发， 亦 可局限。 有时合并血管性水肿， 偶尔风团表面形成大疱； 部分患者可伴有恶心、 呕吐、 头痛、 头胀、 。
8、腹痛、 腹泻， 严重患者还可有胸闷、 不适、 面色苍白、 心率加速、 脉搏细弱、 血压下降、 呼 吸短促等全身症状。 0003 现有的荨麻疹药物一般采用涂抹的方式进行治疗， 但涂抹后效果一般， 瘙痒状况 难以得到快速遏制， 而且治疗过后荨麻疹容易复发， 需要反复涂抹， 难以根治， 一些皮肤敏 感的患者在涂抹药物后还可能出现副反应， 导致治疗效果不佳。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种治疗荨麻疹的药物， 以解决上述背景技术中提出的问 题。 0005 为实现上述目的， 本发明提供如下技术方案： 0006 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸6-10份、 氟西汀3-。
9、6 份、 羟氨苄青霉素3-6份、 高乌甲素2-4份、 荆芥20-30份、 赤芍10-20份、 蝉蜕5-10份、 地肤子 8-15份、 蛇床子10-20份、 连翘8-12份、 橘叶4-8份、 雷公藤2-4份。 0007 作为本发明进一步的方案： 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸7-9份、 氟西汀4-5 份、 羟氨苄青霉素4-5份、 高乌甲素2.5-3.5份、 荆芥22-28份、 赤芍12-18份、 蝉蜕6-9份、 地肤 子10-13份、 蛇床子12-18份、 连翘9-11份、 橘叶5-7份、 雷公藤2.5-3.5份。 0008 作为本发明再进一步的方案： 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸8份。
10、、 氟西汀4.5 份、 羟氨苄青霉素4.5份、 高乌甲素3份、 荆芥25份、 赤芍15份、 蝉蜕7份、 地肤子12份、 蛇床子 15份、 连翘10份、 橘叶6份、 雷公藤3份。 0009 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法， 步骤如下： 0010 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入3-5倍重量份的乙醇溶液， 在90-95温度条件下破壁粉碎5-10min， 完成后浸泡1-2h， 获得药液； 0011 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取3-5min， 完成后对混合物进行过滤， 获得过滤液； 说 明 书 1/5 页 3 CN 1。
11、09078073 A 3 0012 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在 600-800r/min转速条件下搅拌3-5min， 静置1-2h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至 常温下密度为1.1-1.2g/cm3， 即可。 0013 作为本发明再进一步的方案： 步骤1)中所述的乙醇溶液浓度为80。 0014 作为本发明再进一步的方案： 步骤2)中所述的超声波频率为30-50KHz。 0015 上述药物在制备治疗皮肤炎症药物中的用途。 0016 与现有技术相比， 本发明的有益效果是： 0017 本发明制备的药物在各种原料的共同配合作用下， 可。
12、以达到快速止痛止痒的效 果， 使用后短时间内荨麻疹即可消失； 而且使用本发明的药物进行治疗后， 荨麻疹不易复 发， 能够达到较好的治疗效果。 具体实施方式 0018 下面将结合本发明实施例， 对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的 实施例， 本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都 属于本发明保护的范围。 0019 实施例1 0020 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸6份、 氟西汀3份、 羟 氨苄青霉素3份、 高乌甲素2份、 荆芥20份、。
13、 赤芍10份、 蝉蜕5份、 地肤子8份、 蛇床子10份、 连翘 8份、 橘叶4份、 雷公藤2份。 0021 本实施例中， 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法， 步骤如下： 0022 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入3倍重量份的乙醇溶液， 在90温度条件下破壁粉碎5min， 完成后浸泡1h， 获得药液； 0023 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取3min， 完成后对混合物进行过滤， 获 得过滤液； 0024 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在 600r/min转速条件下搅拌。
14、3min， 静置1h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温下密 度为1.1g/cm3， 即可。 0025 其中， 步骤1)中所述的乙醇溶液浓度为80。 0026 其中， 步骤2)中所述的超声波频率为30KHz。 0027 实施例2 0028 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸7份、 氟西汀4份、 羟 氨苄青霉素4份、 高乌甲素2.5份、 荆芥28份、 赤芍18份、 蝉蜕9份、 地肤子13份、 蛇床子18份、 连翘11份、 橘叶7份、 雷公藤3.5份。 0029 本实施例中， 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法， 步骤如下： 0030 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地。
15、肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入4倍重量份的乙醇溶液， 在92温度条件下破壁粉碎7min， 完成后浸泡1.5h， 获得药液； 0031 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取4min， 完成后对混合物进行过滤， 获 得过滤液； 说 明 书 2/5 页 4 CN 109078073 A 4 0032 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在 700r/min转速条件下搅拌4min， 静置1.5h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温下 密度为1.15g/cm3， 即可。 0033 其中， 步骤1)中所述的。
16、乙醇溶液浓度为80。 0034 其中， 步骤2)中所述的超声波频率为40KHz。 0035 实施例3 0036 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸8份、 氟西汀4.5份、 羟氨苄青霉素4.5份、 高乌甲素3份、 荆芥25份、 赤芍15份、 蝉蜕7份、 地肤子12份、 蛇床子15 份、 连翘10份、 橘叶6份、 雷公藤3份。 0037 本实施例中， 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法， 步骤如下： 0038 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入4倍重量份的乙醇溶液， 在92温度条件下破壁粉碎7min， 完成后浸。
17、泡1.5h， 获得药液； 0039 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取4min， 完成后对混合物进行过滤， 获 得过滤液； 0040 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在 700r/min转速条件下搅拌4min， 静置1.5h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温下 密度为1.15g/cm3， 即可。 0041 其中， 步骤1)中所述的乙醇溶液浓度为80。 0042 其中， 步骤2)中所述的超声波频率为40KHz。 0043 实施例4 0044 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸9份、 氟西汀5份、 羟 氨苄。
18、青霉素5份、 高乌甲素3.5份、 荆芥22份、 赤芍12份、 蝉蜕6份、 地肤子10份、 蛇床子12份、 连翘9份、 橘叶5份、 雷公藤2.5份。 0045 本实施例中， 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法， 步骤如下： 0046 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 加入4倍重量份的乙醇溶液， 在92温度条件下破壁粉碎7min， 完成后浸泡1.5h， 获得药液； 0047 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取4min， 完成后对混合物进行过滤， 获 得过滤液； 0048 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青。
19、霉素、 高乌甲素， 在 700r/min转速条件下搅拌4min， 静置1.5h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温下 密度为1.15g/cm3， 即可。 0049 其中， 步骤1)中所述的乙醇溶液浓度为80。 0050 其中， 步骤2)中所述的超声波频率为40KHz。 0051 实施例5 0052 一种治疗荨麻疹的药物， 包括以下按照重量份的原料： 绿原酸10份、 氟西汀6份、 羟 氨苄青霉素6份、 高乌甲素4份、 荆芥30份、 赤芍20份、 蝉蜕10份、 地肤子15份、 蛇床子20份、 连 翘12份、 橘叶8份、 雷公藤4份。 0053 本实施例中， 所述治疗荨麻疹的药物的制备方法。
20、， 步骤如下： 0054 1)将荆芥、 赤芍、 蝉蜕、 地肤子、 蛇床子、 连翘、 橘叶、 雷公藤洗净后， 放入破壁机中， 说 明 书 3/5 页 5 CN 109078073 A 5 加入5倍重量份的乙醇溶液， 在95温度条件下破壁粉碎10min， 完成后浸泡2h， 获得药液； 0055 2)将步骤1)获得的药液通过超声波辅助提取5min， 完成后对混合物进行过滤， 获 得过滤液； 0056 3)向步骤2)获得的过滤液中加入谷氨酸、 氟西汀、 羟氨苄青霉素、 高乌甲素， 在 800r/min转速条件下搅拌5min， 静置2h， 去除表面浮沫后对溶液进行浓缩， 浓缩至常温下密 度为1.2g/c。
21、m3， 即可。 0057 其中， 步骤1)中所述的乙醇溶液浓度为80。 0058 其中， 步骤2)中所述的超声波频率为50KHz。 0059 对比例1 0060 与实施例3相比， 不含高乌甲素， 其他与实施例3相同。 0061 对比例2 0062 与实施例3相比， 不含雷公藤， 其他与实施例3相同。 0063 对比例3 0064 与实施例3相比， 不含高乌甲素和雷公藤， 其他与实施例3相同。 0065 对实施例1-5及对比例1-3所制备的药物进行性能测试， 测试结果如表1所示。 0066 测试基础： 选取80名反复发生荨麻疹患者， 分为8组， 每组10人， 在皮肤发生荨麻疹 时， 分别使用不同。
22、的产品， 将产品涂抹于患处。 0067 表1 0068 0069 从以上结果中可以看出， 本发明制备的药物可以达到快速止痛止痒的效果， 使用 后短时间内荨麻疹即可消失； 而且使用本发明的药物进行治疗后， 荨麻疹不易复发， 能够达 到较好的治疗效果。 0070 对于本领域技术人员而言， 显然本发明不限于上述示范性实施例的细节， 而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下， 能够以其他的具体形式实现本发明。 因此， 无论 从哪一点来看， 均应将实施例看作是示范性的， 而且是非限制性的， 本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定， 因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。 0071 此外， 应当理解， 虽然本说明书按照实施方式加以描述， 但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案， 说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见， 本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体， 各实施例中的技术方案也可以经适当组合， 形成本领域技术人员 说 明 书 4/5 页 6 CN 109078073 A 6 可以理解的其他实施方式。 说 明 书 5/5 页 7 CN 109078073 A 7 。