钴酸锂废电池正极材料的浸出方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910059693.0

申请日:

2009.06.23

公开号:

CN101586189A

公开日:

2009.11.25

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):C22B 7/00申请日:20090623授权公告日:20110622终止日期:20110623|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C22B7/00; C22B3/06; C22B23/00(2006.01)N; C22B15/00(2006.01)N; C22B26/12(2006.01)N

主分类号:

C22B7/00

申请人:

四川师范大学

发明人:

龙炳清; 魏 涛; 龙 怡; 刁 剑

地址:

610068四川省成都市静安路5号四川师范大学化学与材料科学学院

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明介绍的钴酸锂废电池正极材料的浸出方法是将从钴酸锂废电池中分离出的正极材料放入耐压和耐硝酸腐蚀的容器中,然后密封容器,并将硝酸泵入该容器,通入工业纯氧进行钴酸锂废电池正极材料的浸出。浸出温度为20~100℃,浸出压力为0.05~0.5MPa,浸出的硝酸初始浓度为1~6mol/L,浸出时间为1~4小时,浸出过程进行搅拌,搅拌速度30~100r/min。硝酸加入量为加入反应容器的正极材料中全部金属浸出的硝酸理论消耗量的101~130%。

权利要求书

1、  一种钴酸锂废电池正极材料的浸出方法,其特征是将从钴酸锂废电池中分离出的正极材料放入耐压和耐硝酸腐蚀的容器中,然后密封容器,并将硝酸泵入该容器,通入工业纯氧进行钴酸锂废电池正极材料的浸出,浸出结束后进行液固分离,得到所需浸出溶液,浸出温度为20~100℃,浸出压力为0.05~0.5MPa,浸出的硝酸初始浓度为1~6mol/L,浸出时间为1~4小时,浸出过程进行搅拌,搅拌速度30~100r/min,硝酸加入量为加入反应容器的正极材料中全部金属浸出的硝酸理论消耗量的101~130%。

说明书

钴酸锂废电池正极材料的浸出方法
技术领域
本发明涉及钴酸锂废电池正极材料的一种浸出方法。
背景技术
钴酸锂电池是一类广泛使用的电池,该电池使用报废后将产生大量废电池。由于这类电池含有大量重金属,若弃入环境,将对环境产生很大的直接和潜在危害。钴酸锂电池正极材料主要含钴、锂、铜和铝,其中钴、锂和铜三者的总含量大于60%,很具回收价值。目前从钴酸锂废电池正极材料中回收镍、钴的工艺主要有火法工艺和湿法工艺。火法工艺得到的产品为合金材料,很难获得较纯的钴、锂和铜。湿法工艺比较容易得到较纯的钴、锂和铜。浸出是湿法工艺中必不可少的一个过程。目前钴酸锂废电池正极材料的浸出方法主要有盐酸浸出法、硫酸浸出法和硝酸浸出法。盐酸浸出法,设备腐蚀大,酸雾产生量大而污染环境。硫酸浸出法消耗较昂贵的氧化剂(如双氧水等)。硝酸浸出法的硝酸消耗量大,而且会产生大量氮氧化物,污染环境。开发设备腐蚀小、成本低、基本无环境污染的钴酸锂废电池正极材料的浸出方法具有较大实用价值。
发明内容
针对目前钴酸锂废电池正极材料浸出的问题,本发明的目的是寻找一种硝酸消耗量低,基本无氮氧化物污染的钴酸锂废电池正极材料的浸出方法,其特征在于将从钴酸锂废电池中分离出的正极材料(包括通过人工或机械分离出的初级正极材料、初级正极材料经破碎和球磨或棒磨得到的正极粉体材料、初级正极材料或正极粉体材料经焙烧等预处理得到的较纯净的正极材料)放入耐压和耐硝酸腐蚀的容器中,然后密封容器,并将硝酸泵入该容器,通入工业纯氧进行钴酸锂废电池正极材料的浸出,浸出结束后进行液固分离,得到所需浸出溶液。浸出温度为20~100℃,浸出压力为0.05~0.5MPa,浸出的硝酸初始浓度为1~6mol/L,浸出时间为1~4小时,浸出过程进行搅拌,搅拌速度30~100r/min。硝酸加入量为加入反应容器的正极材料中全部金属浸出的硝酸理论消耗量的101~130%。
本发明的目的是这样实现的:在加压工业纯氧存在的条件下硝酸浸出了钴酸锂废电池正极材料(材料中的钴和锂以钴酸锂形式存在,铜和铝主要呈金属形态)时,金属铜生成硝酸铜的过程发生如下化学反应:
Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O
3Cu+8HNO3=3Cu(HNO3)2+2NO+4H2O
2NO+O2=2NO2
3NO2+H2O=2HNO3+NO
总反应为:
2Cu+4HNO3+O2=2Cu(NO3)2+2H2O
在加压工业纯氧存在的条件下硝酸浸出了钴酸锂废电池正极材料时,金属铝生成硝酸铝的过程发生如下化学反应:
Al+4HNO3=Al(NO3)3+NO+2H2O
2NO+O2=2NO2
3NO2+H2O=2HNO3+NO
总反应为:
4Al+12HNO3+3O2=4Al(NO3)3+6H2O
硝酸浸出钴酸锂废电池正极材料时,钴酸锂发生如下化学反应:
LiCoO2+4HNO3=Co(NO3)3+LiNO3+2H2O
经过上述一系列反应,最终提高了硝酸的利用率,基本避免了氮氧化物污染物的产生,实现了工艺的清洁化。
相对于现有方法,本发明的突出优点是可大大降低硝酸耗量,基本避免了污染物氮氧化物的产生,从而不需要氮氧化物的污染治理,省去了污染治理费用,具有明显的经济效益和环境效益。
具体实施方法
实施例1:将100g钴酸锂废电池正极材料(含钴53.6%,锂5.3%、铜8.2%、铝3.4%)加入容积为2L的不锈钢高压釜中,加入3.0mol/L的硝酸1800ml,通入0.2MPa的工业纯氧,在40~50℃下搅拌(搅拌速度80r/min)浸出2.5小时,浸出结束后进行液固分离,得到1750ml浸出溶液(不含浸出渣洗涤水)。反应尾气约600ml(折合成绝对压力0.1MPa的体积),氮氧化物浓度为7.3mg/m3。钴、锂和铜的浸出率分别为98.3%和98.5%和97.9%(按进入浸出溶液和浸出渣洗涤液中的钴、锂和铜计算)。
实施例2:将400g镍氢废电池正极材料(含钴53.6%,锂5.3%、铜8.2%、铝3.4%)加入容积为10L的不锈钢高压釜中,加入2.5mol/L的硝酸8.5L,通入0.1MPa的工业纯氧,在50~60℃下搅拌(搅拌速度80r/min)浸出3小时,浸出结束后进行液固分离,得到8.4L浸出溶液(不含浸出渣洗涤水),反应尾气约3.2L(折合成绝对压力0.1MPa的体积),氮氧化物浓度为6.7mg/m3。钴、锂和铜的浸出率分别为98.1%和98.2%和97.6%(按进入浸出溶液和浸出渣洗涤液中的钴、锂和铜计算)。

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资源描述

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本发明介绍的钴酸锂废电池正极材料的浸出方法是将从钴酸锂废电池中分离出的正极材料放入耐压和耐硝酸腐蚀的容器中,然后密封容器,并将硝酸泵入该容器,通入工业纯氧进行钴酸锂废电池正极材料的浸出。浸出温度为20100,浸出压力为0.050.5MPa,浸出的硝酸初始浓度为16mol/L,浸出时间为14小时,浸出过程进行搅拌,搅拌速度30100r/min。硝酸加入量为加入反应容器的正极材料中全部金属浸出的硝酸理。

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