一种电热材料的合成方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN92106256.7	申请日：	1992.06.18
公开号：	CN1080108A	公开日：	1993.12.29
当前法律状态：	终止	有效性：	无权
法律详情：	专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日：2000.5.10\|\|\|保护期延长\|\|\|授权\|\|\|\|\|\|公开
IPC分类号：	H05B3/12; C09K3/00	主分类号：	H05B3/12; C09K3/00
申请人：	刘尚长; 董启仁; 吴林友; 于保强
发明人：	刘尚长; 董启仁; 吴林友; 于保强
地址：	110036辽宁省沈阳市皇姑区崇山中路66号
优先权：
专利代理机构：	辽宁专利事务所	代理人：	何学军
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内容摘要

本发明提供了一种电热材料的合成方法，是用电化学方法或化学方法，以类有机和无机聚合物的单体为骨架，以相应的无机金属氧化物和硫化物为“掺杂剂”，通过反应组成，溶剂，时间，电极组成调节，一步聚合制得高导掺杂聚合物材料。这种材料在一定的电动力激励下，具有自发热，自复活性，可以长期反复使用。本发明具有流程简单，反应周期短、无毒、无害、无三废、安全可靠等优点。

权利要求书

1：一种电热材料的合成方法，其特征在于将重量百分比20-30%、目度≤400目的SiC/B 4 C(95∶5)或高导、超导有机碳黑(≤400目)10-25%，加入反应池内，随后加入有机稠环金属C(聚苯、聚苯胺、聚碳Cxx＞400)70-90%、MxOy(x=1-3、y=2-4)2.5-7.5%、CuO/Cu 2 O(1∶1)1-4%、Cu 2 S1-4%、TiOx(x≤2)2-6%、Y 2 Ox(x≤3)1-6%、BaO 2 1-2%，以及内含Ba 4 NBF 4 (0.2-0.6M)的溶剂，溶剂中地组分为丙烯酸类树酯、丙烯酸-异丙醇、苯胺，其重量比为1∶1∶2，固液体积比约为1∶1-10。待充分分散混和后，以Pt、Ni或石墨为电极，于室温-30℃、10-50V恒电压、电流5-800mA条件下进行电化学反应。

说明书

本发明涉及一种电热材料的合成方法。属于电热材料生产领域。
    以往沿用的电加热材料主要是采用金属加工成各种形状的金属导体，不仅制作过程相当复杂，而且这些电热材料易受腐蚀性液体、气体乃至固体的浸蚀、体积大、份量重、耗能多，使用时必须严加保护。

    本发明的目的是就是要提供一种耐腐蚀、加工容易的电热材料合成方法。

    本发明的目的可以通过以下技术措施来实现：将重量百分比（下同）20-30%、目度≤400目的SiC/B4C（95∶5）或高导、超导有机碳黑（≤400目）10-25%，加入反应池内，随后加入有机稠环金属C（聚苯、聚苯胺、聚碳Cx x＞400）70-90%、MxOy（x＝1-3、y＝2-4）2.5-7.5%、CuO/Cu2O（1∶1）1-4%、Cu2S1-4%、TiOx（x≤2）2-6%、Y2Ox（x≤3）1-6%、BaO21-2%，以及内含Ba4NBF4（0.2-0.6M）的溶剂，溶剂中的组分为丙烯酸类树酯、丙烯酸-异丙醇、苯胺，其重量比为1∶1∶2，固液体积比约为1∶1-10。待充分分散混和后，以Pt、Ni或石墨为电极，于室温-30℃、10-50V恒电压、电流5-800mA条件下进行电化学反应。将电解制成的混合物取出过滤、洗涤，用蒸馏水-乙醇反复洗至中性，并用AgNO3（0.1N）溶液检验无沉淀为止，干燥至恒重，取其产品分别进行电阻测定。用四探针检测，一般压膜或涂膜表观电阻率1.5-200Ω即可。在14×1cm、2V800μA电引发条件下，表面温度可瞬达200℃。

    本发明具有反应条件温和，简单易行，使用方便，安全可靠，无毒、无害、无腐蚀、无三废，在电引发下可自发热，耐水、耐酸、耐碱、抗冲击等特点。

    实施例1：在一个玻璃制成的体积为100ml的三室的电以应池中，依次加入高导有机碳黑10%，有机稠环金属碳聚苯胺C40095%，MnO25%，共计20克，CuO/Cu2O（1∶1）0.04克，Cu2S0.04克，TiO1-1.50.06克，Y2O30.04克，BaO20.02克，丙烯酸树酯、丙烯酸-异丙醇、苯胺（1∶1∶2）混合溶剂，溶剂中含Bu4NBF4（0.6M）80ml，固液体积比1∶4，充分分散后，以Ni为电极，室温，30V，25mA/cm2，电化学反应3hr，得黑色粉状物，取出过滤、洗涤、纯化、干燥，再经研磨适当加工，制得含金属稠碳和Y-Ti-Ba-Cu-O体系的电热材料。

    实施例2：如例1的类似条件，用SrCO3代替Y2O3，可得Sr-Ti-Ba-Cu-O体系的电热材料。

    实施例3：如例1的类似条件，用RuCl3代替Y2O3，可得Ru-Ti-Ba-Cu-O体系的电热材料。