珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510263739.6

申请日:

20150522

公开号:

CN104906122A

公开日:

20150916

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A61K31/706,A61P35/00

主分类号:

A61K31/706,A61P35/00

申请人:

南京泽朗医药科技有限公司

发明人:

刘东锋,杨成东

地址:

210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号05幢6楼

优先权:

CN201510263739A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用,通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察珊瑚豆碱的抗肿瘤作用,结果表明珊瑚豆碱对肺癌和结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。将珊瑚豆碱与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物,药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。

权利要求书

1.结构式如下所示的珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用 。 2.如权利要求1所述的珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用 ,其特征在于,珊瑚豆碱在肺癌药物中的应用。 3.如权利要求1所述的珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用 ,其特征在于,珊瑚豆碱在结肠癌药物中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于医药领域,涉及珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

珊瑚豆碱,无色针晶,mp.220~221℃,[α]21/D-25.5°(c=0.1,氯仿),分子式为C33H55NO7,分子量为577.8。珊瑚豆碱(Alexine)属生物碱类化合物,具有保肝作用,0.1~3mg/kg时,对小鼠CCl4引起的肝损害有强的抑制作用;还具有细胞毒活性,体外对肝癌PLC/PRF/5细胞的ED50为1.78μg/ml。

珊瑚豆碱主要来源于茄科茄科(Solanaceae) 珊瑚豆 Solanum capsicastrum Link.根皮。

通过文献检索, 国内尚未见珊瑚豆碱用于制备抗肿瘤药物。

发明内容

为满足临床需要,扩大用药品种,更好地治疗癌症,应用珊瑚豆碱制备抗肿瘤药物。

本发明的技术方案如下:

本发明所述的珊瑚豆碱,其制备方法包括以下步骤:

(1)取珊瑚豆根皮粉碎,按固液体积比为5:1.5-2加入夹带剂,在压力22-35MPa,温度35-48℃条件下,通入液态CO2萃取90-180min,在压力7-9MPa,温度30-35℃条件下解析,收集萃取液;

(2)将步骤(1)中得到的萃取液加硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液;

(3)将步骤(2)中得到的脱色液浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱,用石油醚-乙酸乙酯洗脱纯化,得到珊瑚豆碱粗品;

(4)粗品经过制备型高效液相色谱精制得到高纯度的珊瑚豆碱。

所述步骤(1)中,夹带剂为甲醇或乙醇溶液。

所述步骤(2)中,硅藻土加入量为药材量的3-4.5%

所述步骤(3)中,石油醚-乙酸乙酯的体积比为3:14。

所述步骤(4)中,制备型高效液相色谱流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为19:38:45。

珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用。

通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察珊瑚豆碱的抗肿瘤作用,结果表明珊瑚豆碱对GLC4肺癌和COLO结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。

本发明的有益效果通过以下实验得到了验证:

实验方法:

1、受试提取物:珊瑚豆碱提取物

(1)性状:结晶,味苦。

(2)规格:含珊瑚豆碱≥90%。

(3)溶剂:乙醇或甲醇。

(4)储存条件:4℃,密封保存。

2、细胞株:肺癌细胞株GLC4、结肠癌细胞株COLO。

3、给药剂量和方法

珊瑚豆碱组:10mg/kg/天,灌胃给药,隔一天一次,共五天。

阴性对照组:10mg/kg/天,生理盐水肌注给药,隔一天一次,共五天。

阳性对照组:30mg/kg/天,5-氟尿嘧啶肌注给药,隔一天一次,共五天。

灌胃后2h,用HPLC检测血浆药物浓度。

4、种植瘤模型的建立与给药

(1)皮下种植:分别将上述细胞培养至90%融合,收集细胞,取2×10 6细胞悬液,注射至小鼠肋下皮下组织,于术后15天取材,称量瘤重。另取同样模型,观察30天,计算药物对模型动物存活率的影响。

(2)肺内种植瘤肺转移模型:取2×10 6细胞悬液注射至小鼠肺包膜内,于术后15天取肺,测量瘤重和肺转移数。

(3)给药方式:种植瘤细胞同时给药。

5、结果

结果如表1、表2和表3显示,珊瑚豆碱组用药均有不同程度的抑制肿瘤生长和转移的作用,可延长实验小鼠的生存期。

表1  珊瑚豆碱对种植瘤的抑制作用(n=20, ±S)

表2  珊瑚豆碱对肿瘤转移发生率的影响(n=20,%)

表3  珊瑚豆碱对实验小鼠生存率的影响(n=20,%)

由表1、表2和表3可以看出,珊瑚豆碱组用药抑制肿瘤生长、转移的效果与阳性对照组基本相当,可有效延缓实验小鼠的生存寿命,其效果明显优于对照组。

本发明用于制备抗肿瘤药物时,将珊瑚豆碱与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物,药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。

本发明用于制备抗肿瘤药物时,在其口服配方中添加肠吸收促进剂,包含中链脂肪酸盐、胆酸盐、鹅去氧胆酸盐、壳聚糖及其衍生物中的一种或几种。

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

珊瑚豆碱的制备

取500g珊瑚豆根皮粗粉,置于萃取釜中,按固液体积比为5:2加入甲醇作为夹带剂,在压力22MPa,温度38℃条件下,通入液态CO2,CO2流量为4.5ml/g生药/min,萃取120min,在压力7MPa,温度32℃条件下解析,收集萃取液,加入15g硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液,浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱(柱压为6bar,柱径高比为1:8),用石油醚-乙酸乙酯3:14洗脱纯化,得到珊瑚豆碱粗品;以体积比19:38:45甲醇-乙腈-水为流动相,粗品用流动相溶解,注入制备型高效液相色谱仪,控制流速为20ml/min,收集目标流分,连续制备,冷冻干燥得高纯度的珊瑚豆碱,经HPLC检测,纯度94.4%。

实施例2

片剂:珊瑚豆碱40g,淀粉135g,鹅去氧胆酸盐25g,制粒,压片制成1000片。服用方法:成人一次1片,一日2次。

实施例3

胶囊:珊瑚豆碱40g,淀粉135g,壳聚糖25g,混匀,制成1000粒。服用方法:成人一次1粒,一日2次。

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本发明公开了一种珊瑚豆碱在制备抗肿瘤药物中的应用,通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察珊瑚豆碱的抗肿瘤作用,结果表明珊瑚豆碱对肺癌和结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。将珊瑚豆碱与医学上可接受的辅料一起制成抗肿瘤的药物,药物的剂型为注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、合剂、口服液中的一种。。

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