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1、10申请公布号CN104186317A43申请公布日20141210CN104186317A21申请号201410394862722申请日20140812A01H4/0020060171申请人北京林业大学地址100083北京市海淀区清华东路35号72发明人张启翔王轲潘会堂蔡明程堂仁王佳74专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人王文君54发明名称云南紫薇的组培快繁方法57摘要本发明涉及云南紫薇的组培快繁方法，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4条件下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基。
2、中，暗培养12周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2CM的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养56周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养68周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。本发明从云南紫薇的繁殖入手，利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题，为云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。51INTCL权利要求书1页说明书4页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图2页10申请公布号CN104186317ACN104186317A1/1页21云南紫薇的组培快繁方法。
3、，其特征在于，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4条件下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2CM的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养56周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养68周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。2根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括以下步骤11112月份，云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4冰箱中储存2周，用稀释100倍的洗洁灵浸泡30MIN，用清洁球磨去。
4、果皮，然后在流水下冲洗2H以上，在超净工作台中用75酒精灭菌1MIN，然后用4次氯酸钠溶液灭菌30MIN，用无菌水冲洗56遍；2剖开灭菌过的果实，取出种子，用无菌解剖刀切掉种翅，以露出种子为宜，接种到含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周，种子开始萌发出幼苗，然后转移至光下培养；基本培养基为1/2MS05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；3选择高度超过2CM的无菌播种苗，用无菌剪刀剪去根部及多余的叶片，接种到丛生芽诱导培养基中，进行丛生芽诱导；丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6。
5、BA002501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5254；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；4待丛生芽诱导培养56周之后，选择高度超过3CM，且生长健壮的丛生芽接种到生根诱导培养基中，进行生根诱导；生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIBA05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；5当无菌苗根系生长完好达到34CM长，且不少于5根时，打开封口膜在组培室内炼苗1周，然后用无菌水洗去组培苗根部的培养基，移栽至已灭菌的草炭与珍珠。
6、岩体积比为31的混合基质中，套袋保持湿度，并保持每天喷水23次，然后逐渐降低湿度并增加光照强度，2周后待移栽苗成活后在温室中进行常规培养。3用于云南紫薇组培的基本培养基，其特征在于，所述基本培养基为1/2MS05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860。4用于云南紫薇组培的丛生芽诱导培养基，其特征在于，所述丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6BA002501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5254。5用于云南紫薇组培的生根诱导培养基，其特征在于，所述生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIBA05G/L活性炭30G/L蔗糖65。
7、G/L琼脂，PH5860。权利要求书CN104186317A1/4页3云南紫薇的组培快繁方法技术领域0001本发明涉及植物组织培养技术，具体地说，涉及云南紫薇的组培快繁方法。背景技术0002云南紫薇LAGERSTROEMIAINTERMEDIAKOEHNE是千屈菜科LYTHRACEAE，紫薇属常绿大乔木，为国家三级保护植物。目前全世界有紫薇属植物约55个种，主要分布在亚洲东部、东南部和澳大利亚北部，我国原产18种紫薇属植物，后从东南亚引进栽培3种，共21种。紫薇属植物与其他花木相比而言，花色鲜艳美丽，花期长，寿命长，另外还具有抗污染能力强，适应城市环境等优点，因此深受人们的喜爱，在园林绿化中得。
8、到广泛的应用。0003目前城市中常见的紫薇属植物有紫薇、大花紫薇、福建紫薇、川黔紫薇等，云南紫薇是紫薇属植物的一个重要的种，是中国特产树种，主要分布在云南思茅及澜沧，混生于1800米的杂木林中。与其他紫薇属植物相比，云南紫薇不仅拥有美丽硕大的花朵，而且其花期早，5月份即进入盛花期，而北京地区的紫薇5月份才刚刚萌动，因此其可以作为紫薇属植物早花育种研究的重要亲本；云南紫薇的另一个重要的特征是其是常绿大乔木，是紫薇属植物中仅有的一种常绿种，因此云南紫薇种质资源的引入对紫薇属植物观赏性状的改良有着重要的意义。0004云南紫薇植株高大挺拔，叶片呈椭圆形或矩圆状椭圆形，叶片同花朵一样大而美丽，极具观赏价。
9、值，是难得的早花树种和常绿树种，而且植株高大，株型挺拔。自然条件下着果力虽强，但自然更新不良，林下幼树稀少，这可能是由于云南紫薇的种子种皮坚硬且种翅较大造成的，因此很难获得大量的幼苗。组织培养技术是一种常见的植物快繁手段，对于在自然条件下繁殖困难的种类大多可以通过组培的手段实现快繁，从而使种质保存及生产推广成为可能。0005由于云南紫薇是我国特有树种，仅在云南思茅澜沧等地分布，目前关于云南紫薇的研究还处于空白状态。发明内容0006本发明的目的是提供云南紫薇的组培快繁方法。0007为了实现本发明目的，本发明提供的云南紫薇的组培快繁方法，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4条件。
10、下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2CM的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养56周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养68周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。0008具体地，所述方法包括以下步骤000911112月份，云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4冰箱中储存2周，用稀释100倍的洗洁灵浸泡30MIN，用清洁球磨去果皮，然后在流水下冲洗说明书CN104186317A2/4页42H以上，在超净工作。
11、台中用75酒精灭菌1MIN，然后用4次氯酸钠溶液灭菌30MIN，用无菌水冲洗56遍；00102剖开灭菌过的果实，取出种子，用无菌解剖刀切掉种翅，以露出种子为宜，接种到含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周左右，种子开始萌发出幼苗，然后转移至光下培养；0011基本培养基为1/2MS05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；00123选择高度超过2CM的无菌播种苗，用无菌剪刀剪去根部及多余的叶片，接种到丛生芽诱导培养基中，进行丛生芽诱导；0013丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6BA0。
12、02501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5254；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；00144待丛生芽诱导培养56周之后，选择高度超过3CM，且生长健壮的丛生芽接种到生根诱导培养基中，进行生根诱导；0015生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIBA05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860；培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX；00165当无菌苗根系生长完好达到34CM长，且不少于5根时，打开封口膜在组培室内炼苗1周，然后用无菌水洗去组培苗根部的培养基，移栽至。
13、已灭菌的草炭与珍珠岩体积比为31的混合基质中，套袋保持湿度，并保持每天喷水23次，然后逐渐降低湿度并增加光照强度，2周后待移栽苗成活后在温室中进行常规培养。0017本发明还提供用于云南紫薇组培的基本培养基，所述基本培养基为1/2MS05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860。0018本发明还提供用于云南紫薇组培的丛生芽诱导培养基，所述丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6BA002501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5254。0019本发明还提供用于云南紫薇组培的生根诱导培养基，所述生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIB。
14、A05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，PH5860。0020本发明从云南紫薇的繁殖入手，利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题，利用本发明方法，每粒种子实生苗可一次性获得47棵幼苗，为后续云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。0021一本发明首次提供了一套完整的我国特有的紫薇属植物云南紫薇的组培快繁技术。0022二用云南紫薇的种子作为外植体，容易获得，且方便运输，适宜在不同地方对其进行研究。利用组织培养的方法，可以在短期内获得大量的丛生芽，解决了云南紫薇在自然条件下繁殖困难的问题。0023三本发明提供了一种简单、经济、高效的组培快繁方法，有。
15、利于云南紫薇的种质资源保存及推广应用。同时也可以推广到紫薇属其他不易繁殖的种类及品种。附图说明说明书CN104186317A3/4页50024图1为本发明实施例1中云南紫薇成熟但未开裂果实示意图。0025图2为本发明实施例1中云南紫薇无菌播种及种子萌发示意图。0026图3为本发明实施例1中云南紫薇丛生芽诱导示意图。0027图4为本发明实施例1中云南紫薇组培苗生根示意图。0028图5为本发明实施例1中云南紫薇组培苗根系示意图。0029图6为本发明实施例1中云南紫薇组培苗移栽示意图。具体实施方式0030以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域。
16、技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。0031实施例1云南紫薇的组培快繁方法00321、1112月份，云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实图1，带回实验室，在4的冰箱中低温储存2周。用稀释100倍的洗洁灵浸泡30MIN，用清洁球磨去果皮，然后在流水下冲洗2H以上，在超净工作台中用75酒精灭菌1MIN，用4次氯酸钠溶液灭菌30MIN，用无菌水冲洗56遍。00332剖开灭菌过的果实，取出种子，用无菌解剖刀切掉种翅，以露出种子为宜。接种到含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周左右，种子开始萌发出幼苗，然后转移至光下培养图2。0034基本培养基为1/2MS05G。
17、/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5860，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，可以获得3040的萌发率。00353选择高度超过2CM的无菌播种苗，用无菌剪刀剪去根部及多余的叶片，接种到丛生芽诱导培养基中，进行丛生芽诱导图3。0036丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6BA002501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5254，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，每个外植体可以获得35个再生芽。00374待丛生芽诱导培养56周之后，选择高度超过3CM，且生长健壮的丛生芽接种到生。
18、根诱导培养基中，进行生根诱导图4。0038生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIBA05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5860，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，生根率达到100。00395当无菌苗根系生长完好达到34CM长，且不少于5根时图5，打开封口膜在组培室内炼苗1周，然后用无菌水洗去组培苗根部的培养基，移栽至已灭菌的草炭与珍珠岩体积比为31的混合基质中图6，套袋保持湿度，并保持每天喷水23次，然后逐渐降低湿度并增加光照强度，2周后待移栽苗成活后可在温室中进行常规培养，移栽成活率达到70以上。。
19、0040实施例2云南紫薇的组培快繁方法004111112月份，云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，带回实验室，在4的冰箱中低温储存2周。用稀释100倍的洗洁灵浸泡30MIN，用清洁球磨去果皮，说明书CN104186317A4/4页6然后在流水下冲洗2H以上，在超净工作台中用75酒精灭菌1MIN，用4次氯酸钠溶液灭菌30MIN，用无菌水冲洗56遍。00422剖开灭菌过的果实，取出种子，用无菌解剖刀切掉种翅，以露出种子为宜。接种到含05G/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养12周左右，种子开始萌发出幼苗，然后转移至光下培养。0043基本培养基为1/2MS05G/L活性炭30G/。
20、L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5860，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，可以获得3040的萌发率。00443选择高度超过2CM的无菌播种苗，用无菌剪刀剪去根部及多余的叶片，接种到丛生芽诱导培养基中，进行丛生芽诱导。0045丛生芽诱导培养基为WPM0510MG/L6BA002501MG/LIBA20G/L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5254，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，每个外植体可以获得47个再生芽。00464待丛生芽诱导培养56周之后，选择高度超过3CM，且生长健壮的丛生芽接种到生根诱导培养基中，进行生。
21、根诱导。0047生根诱导培养基为1/2MS0025005MG/L6BA0110MG/LIBA05G/L活性炭30G/L蔗糖65G/L琼脂，培养基PH值为5860，培养温度252，光照时间1214H/D，光照强度20003000LX，生根率达到100。00485当无菌苗根系生长完好达到34CM长，且不少于5根时，打开封口膜在组培室内炼苗1周，然后用无菌水洗去组培苗根部的培养基，移栽至已灭菌的草炭与珍珠岩体积比为31的混合基质中，套袋保持湿度，并保持每天喷水23次，然后逐渐降低湿度并增加光照强度，2周后待移栽苗成活后可在温室中进行常规培养，移栽成活率达到70以上。0049虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。说明书CN104186317A1/2页7图1图2图3图4说明书附图CN104186317A2/2页8图5图6说明书附图CN104186317A。