本发明属于一种新体系的高温超导材料及制备工艺， 自1986年J.G.Bednorz and K.A.Muller发现La-Ba-Cu-O体系具有30K的超导迹象之后（Z.Phys.，B64，189，1986）全世界的许多研空团体在高温超导材料的研究方面作了大量的工作，相继发现了92K的钇-钡-铜-氧高温超导体（赵忠贤等，Chin.Sci.Bullin.，32，661，1987），110K的铋-锶-钙-铜-氧系高温超导体（J.M.Tarase on et al，Phys.Rev.，B38，8885，1988）和125K的铊-钡-钙-铜-氧系高温超导体（H.Ihara et at，Naturs，334，511，1988）。这使得众多的研究机构在探索新的高温超导材料的工作上作了许多的研究，也发现了一些新的高温超导的迹象。Shin-Pei Matsuda发现铊-锶-钒-氧体系在130K出现零电阻（Nikkei Superconductor，Sept.201990），中国科学院物理所也对铊-锶-钒-氧体系进行了研究，也观察到弱的超导迹象（科学通报，36（7），504，1991）。他们都采用NH4VO3与SrO混合后再加入Tl2O3于H2和氩气的混合气氛下850～900℃烧5～8小时来制备样品。但铊化合物有剧毒性，使其生产和应用受到限制。
本发明从造成晶格的崎变而影响其电学性质出发，对银-锶-钒-氧体系进行了研究，在立方钙钛矿型的SrVO3-y中控制银含量在0.05～0.30mol之间进行掺杂，可以得到最高零电阻为125K的高温超导材料。
本发明的制备工艺采用固相氢还原烧结法，安下式反应：
其中：x＝0.05～0.30mol;0＜y＜0.1
以SrCO3∶V2o5∶AgNO3＝0.95～1.1mol∶0.475～0.55mol∶0.05～0.30mol精确称重，混合研磨均匀，在茂福炉中800～950℃灼烧20～40小时，再研磨均匀，在800～1000℃在氢气下于管状炉中还原2～8小时，再研磨均匀后，于20～40MPa压力下压成φ13mm的圆片，在800～1000℃在氢气下于管状炉中烧结2～8小时，随炉冷却后即得到高温超导材料。
本发明所得到的超导材料用中国科学院物理所制作的高Tc超导测试杆测量样品的电阻和交流磁化率，电压表地分辨率10-7V。最高的Tc为125K，高于YBa2O7-y（90K）和Bi2Sr2Ca2Cu3Oy（110K），本发明制备的材料是一个无铜的新体系，所用原料无毒性，有利于生产和应用。
本发明附图的图面说明：图1是实施例1 Ag0.05SrVO3-y样品的电阻与温度测量曲线和交流磁化率与温度的水测量曲线。
本发明的实施例叙述如下：
实施例1：Ag0.05SrVO3-y超导材料的制备。
准确称量SrCO30.95mol，AgNO30.05mol，V2O50.55mol，在玛瑙研钵中研磨均匀，在茂福炉中800℃灼烧20小时，再研磨均匀，在850℃在氢气下于管状炉中还原2小时，再研磨均匀后，于20MPa压力下压成φ13mm的圆片，在850℃在氢气下管状炉中烧结2小时，随炉冷却到室温后即得到Tc-125K高温超导材料。
实施例2：Ag0.15SrVO3-y超导材料的制备。
准确称量SrCO31.10mol，AgNO30.15mol，V2O50.50mol，在玛瑙开钵中研磨均匀，在茂福炉中900℃灼烧28小时，再研磨均匀，在900℃在氢气下于管状炉中还原4小时，再研磨均匀后，于30MPa压力下压成φ13mm的圆片，在900℃在氢气下于管状炉中烧结4小时，随炉冷却到室温后即得到Tc＝112K的高温超导材料。
实施例3：Ag0.25SrVO3-y超导材料的制备。
准确称量SrCO31.0mol，AgNO30.30mol，V2O50.475mol，在玛瑙研钵中研磨均匀，在茂福炉中1000℃灼烧40小时，再研磨均匀，在1000℃在氢气下于管状炉中还原8小时，再研磨均匀后，于40MPa压力下压成φ13mm的圆片，在1000℃在氢气下于管状炉中烧结8小时，随炉冷却到室温后即得到Tc＝115K的高温超导材料。