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杀真菌混合物
    本发明涉及包含协同有效量的以下化合物作为活性组分的农药组合物， 尤其是杀 真菌组合物 ：
     1) 通式 I 的唑基甲基环氧乙烷 (azolylmethyloxirane) 及其可农用盐，
     其中各变量具有以下含义 ：
     A 为被一个 F 取代且含有不同于 Br 的其他取代基 L 的苯基， 其中该苯基可额外含 有一个或两个取代基 L ；
     B 为未被取代或被 1、 2、 3 或 4 个相同或不同取代基 L 取代的苯基， 其中 L 如下所定义： L 为卤素、 氰基、 硝基、 氰氧基 (OCN)、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 苯基 -C1-C6 烷氧 基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C4-C10 链二烯基、 C4-C10 卤 代链二烯基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷基磺酰氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环 烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 卤代环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C6 环烯氧基、 羟基亚氨基 -C1-C8 烷基、 C1-C6 亚烷基、 氧基 -C2-C4 亚烷基、 氧基 -C1-C3 亚烷氧基、 C1-C8 烷基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 链烯基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 炔基肟基 -C1-C8 烷基、 S( ＝ O)nA1、 C( ＝ O)A2、 C( ＝ S) 2 3 4 A、 NA A 、 苯基、 苯氧基或含有 1、 2、 3 或 4 个选自由 O、 N 和 S 的杂原子的 5 员或 6 员饱和、 部 分不饱和或芳族杂环 ； 其中 n、 A1、 A2、 A3、 A4 如下所定义 ：
     n 为 0、 1或2；
     A1 为氢、 羟基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基或二 -C1-C8 烷基氨 基，
     A2 为对 A1 所提及的基团之一或 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧 基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烷氧基或 C3-C8 卤代环烷氧 基；
     A3、 A4 彼此独立地为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯 基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基或 C3-C8 卤代 环烯基 ；
     其中 L 基团定义中的脂族和 / 或脂环族和 / 或芳族基团就其自身而言可带有 1、 2、 3 或 4 个相同或不同基团 RL ：
     RL 为卤素、 氰基、 硝基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、
     C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C8 卤代环烷氧基、 C1-C8 烷 基羰基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷氧基羰基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基、 二 -C1-C8 烷基氨基 ； D 为：
     -S-R， 其中 ：
     R 为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 3 3 4 3 C2-C8 卤代炔基、 C( ＝ O)R 、 C( ＝ S)R 、 SO2R 或 CN ； 其中 ： R 为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 3 4 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基或 NA A ； 且 4
     R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C8 烷基或苯基， 其中所述苯基在每种情况下未被取代或 被 1、 2 或 3 个彼此独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     - 基团 DI ：
     其中 A 和 B 如上所定义 ； - 基团 DII ：其中 # 表示与三唑基环的连接点且 Q、 R1 和 R2 如下所定义 ：
     Q为O或S；
     R1、 R2 彼此独立地为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8 烷基、 C1-C8 烷硫基、 C2-C8 链烯硫基、 C2-C8 炔 硫基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 环烷硫基、 苯基、 苯基 -C1-C4 烷基、 苯氧基、 苯硫基、 苯基 -C1-C4 烷 5 6 5 6 氧基或 NR R ， 其中 R 为 H 或 C1-C8 烷基且 R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C4 烷基或苯基或 R5 与 R6 一起为具有 4 或 5 个碳原子的亚烷基链或形成式 -CH2-CH2-O-CH2-CH2- 或 -CH2-CH2-NR7-CH 其中 R7 为氢或 C1-C4 烷基 ； 其中上述基团中的芳族基团在每种情况下彼此独 2-CH2- 的基团， 立地未被取代或被 1、 2 或 3 个选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     或
     - 基团 SM， 其中 M 如下所定义 ：
     M 为碱金属阳离子、 一当量的碱土金属阳离子、 一当量的铜、 锌、 铁或镍阳离子或式 (E) 的铵阳离子 ：
     其中 ：
     Z1 和 Z2 独立地为氢或 C1-C8 烷基 ；
     Z3 和 Z4 独立地为氢、 C1-C8 烷基、 苄基或苯基 ； 其中所述苯基在每种情况下未被取 代或被 1、 2 或 3 个独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     和
     2) 化合物 II， 和
     3) 任选的其他化合物 II，
     其中组分 2 和 3 的化合物 II 彼此独立地选自以下化合物， 条件是组分 2 与组分 3 不相同，
     A) 嗜球果伞素类 (strobilurin)
     腈 嘧 菌 酯 (azoxystrobin)、 醚 菌 胺 (dimoxystrobin)、 丁 香 菌 酯 (coumoxystrobin)、 甲 香 菌 酯 (coumethoxystrobin)、 烯 肟 菌 酯 (enestroburin)、 氟嘧 菌 酯 (fluoxastrobin)、 亚 胺 菌 (kresoxim-methyl)、 叉 氨 苯 酰 胺 (metominostrobin)、 肟 醚 菌 胺 (orysastrobin)、 啶 氧 菌 胺 (picoxystrobin)、 唑 菌 胺 酯 (pyraclostrobin)、 pyrametostrobin、 唑菌酯 (pyraoxystrobin)、 pyribencarb、 肟菌酯 (trifloxystrobin) ； 2-(2-(6-(3- 氯 -2- 甲基苯氧基 )-5- 氟嘧啶 -4- 基氧基 ) 苯基 )-2- 甲氧基亚氨基 -N- 甲 基乙酰胺、 2-( 邻 ((2， 5- 二甲基苯氧基亚甲基 ) 苯基 )-3- 甲氧基丙烯酸甲酯、 3- 甲氧 基 -2-(2-(N-(4- 甲氧基苯基 ) 环丙烷亚胺酸酰基 (carboximidoyl) 硫基甲基 ) 苯基 ) 丙 烯酸甲酯、 2-(2-(3-(2， 6- 二氯苯基 )-1- 甲基亚烯丙基氨基氧基甲基 ) 苯基 )-2- 甲氧基亚 氨基 -N- 甲基乙酰胺 ； B) 羧酰胺类
     -羧酰替苯胺类： 苯 霜 灵 (benalaxyl)、 精 苯 霜 灵 (benalaxyl-M)、 麦锈灵 (benodanil)、 bixafen、 啶 酰 菌 胺 (boscalid)、 萎 锈 灵 (carboxin)、 呋 菌 胺 (fenfuram)、 环酰菌胺 (fenhexamid)、 氟酰胺 (flutolanil)、 呋吡唑灵 (furametpyr)、 isopyrazam、 异 噻菌胺 (isotianil)、 kiralaxyl、 丙氧灭绣胺 (mepronil)、 甲霜灵 (metalaxyl)、 精甲霜
     灵 (metalaxyl-M(mefenoxam))、 甲 呋 酰 胺 (ofurace)、霜 灵 (oxadixyl)、 氧化萎锈灵(oxycarboxin)、 吡噻菌胺 (penthiopyrad)、 sedaxane、 叶枯酞 (tecloftalam)、 溴氟唑菌 (thifluzamide)、 噻酰菌胺 (tiadinil)、 2- 氨基 -4- 甲基噻唑 -5- 甲酰替苯胺、 2- 氯 -N-(1， 1， 3- 三甲基茚满 -4- 基 ) 烟碱酰胺、 N-(3′， 4′， 5′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺、 N-(4′ - 三氟甲硫基联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺、 N-(2-(1， 3- 二甲基丁基 ) 苯基 )-1， 3- 二甲基 -5- 氟 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 (penflufen)、 N-(2-(1， 3， 3- 三甲基丁基 ) 苯基 )-1， 3- 二甲基 -5- 氟 -1H- 吡唑 -4- 甲酰 胺；
     - 羧酸酰吗啉类 ： 烯 酰 吗 啉 (dimethomorph)、 氟 吗 啉 (flumorph)、 丁吡吗啉 (pyrimorph) ；
     - 苯甲酰胺类 ： 氟 联 苯 菌 (flumetover)、 氟 吡 菌 胺 (fluopicolide)、 氟吡菌酰 胺 (fluopyram)、 苯酰菌胺 (zoxamide)、 N-(3- 乙基 -3， 5， 5- 三甲基环己基 )-3- 甲酰氨 基 -2- 羟基苯甲酰胺 ；
     - 其他羧酰胺 ： 氯环丙酰胺 (carpropamid)、 双氯氰菌胺 (diclocymet)、 双炔酰菌胺 (mandipropamid)、 土霉素 (oxytetracyclin)、 硅噻菌胺 (silthiofam)、 N-(6- 甲氧基吡 啶 -3- 基 ) 环丙烷甲酰胺 ；
     C) 唑类
     - 三 唑 类 ：戊 环 菌 (azaconazole)、双 苯 三 唑 醇 (bitertanol)、糠 菌 唑 (bromuconazole)、环 唑 醇 (cyproconazole)、 醚 唑 (difenoconazole)、烯 唑 醇 (diniconazole)、精 烯 唑 醇 (diniconazole-M)、氧 唑 菌 (epoxiconazole)、腈 苯 唑 (fenbuconazole)、喹 唑 菌 酮 (fluquinconazole)、氟 硅 唑 (flusilazole)、 粉 唑 醇 (flutriafole)、己 唑 醇 (hexaconazole)、酰 胺 唑 (imibenconazole)、环 戊 唑 醇 (ipconazole)、环 戊 唑 菌 (metconazole)、腈 菌 唑 (myclobutanil)、 咪 唑 (oxpoconazole)、多 效 唑 (paclobutrazole)、戊 菌 唑 (penconazole)、丙 环 唑 (propiconazole)、丙 硫 菌 唑 (prothioconazole)、硅 氟 唑 (simeconazole)、戊 唑 醇 (tebuconazole)、氟 醚 唑 (tetraconazole)、三 唑 酮 (triadimefon)、唑 菌 醇 (triadimenol)、戊 叉 唑 菌 (triticonazole)、烯 效 唑 (uniconazole)、 1-(4- 氯 苯 基 )-2-([1， 2， 4] 三唑 -1- 基 ) 环庚醇 ；
     - 咪唑类 ： 氰 霜 唑 (cyazofamid)、 烯 菌 灵 (imazalil)、 硫 酸 烯 菌 灵 (imazalil sulfate)、 稻瘟酯 (pefurazoate)、 丙氯灵 (prochloraz)、 氟菌唑 (triflumizole) ；
     - 苯 并 咪 唑 类 ：苯 菌 灵 (benomyl)、多 菌 灵 (carbendazim)、麦 穗 宁 (fuberidazole)、 涕必灵 (thiabendazole) ；
     - 其他 ： 噻唑菌胺 (ethaboxam)、 氯唑灵 (etridiazole)、 土菌消 (hymexazole)、 2-(4- 氯苯基 )-N-[4-(3， 4- 二甲氧基苯基 ) 异
     唑 -5- 基 ]-2- 丙 -2- 炔氧基乙酰胺 ；D) 含氮杂环基化合物 - 吡啶类 ： 氟啶胺 (fluazinam)、 啶斑肟 (pyrifenox)、 3-[5-(4- 氯苯基 )-2， 3- 二 唑烷 -3- 基 ] 吡啶、 3-[5-(4- 甲基苯基 )-2， 3- 二甲基异 唑烷 -3- 基 ] 吡啶、甲基异2， 3， 5， 6- 四氯 -4- 甲磺酰基吡啶、 3， 4， 5- 三氯吡啶 -2， 6- 二甲腈、 N-(1-(5- 溴 -3- 氯吡 啶 -2- 基 ) 乙基 )-2， 4- 二氯烟碱酰胺、 N-((5- 溴 -3- 氯 - 吡啶 -2- 基 ) 甲基 )-2， 4- 二氯 烟碱酰胺 ；
     - 嘧 啶 类： 磺 嘧 菌 灵 (bupirimate)、环 丙 嘧 啶 (cyprodinil)、氟 嘧 菌 胺 (diflumetorim)、 异嘧菌醇 (fenarimol)、 嘧菌腙 (ferimzone)、 嘧菌胺 (mepanipyrim)、 氯 定 (nitrapyrin)、 氯苯嘧啶醇 (nuarimol)、 二甲嘧菌胺 (pyrimethanil) ；
     - 哌嗪类 ： 嗪氨灵 (triforine) ；
     - 吡咯类 ： 氟菌 (fludioxonil)、 拌种咯 (fenpiclonil) ；- 吗啉类 ： aldimorph、 吗菌灵 (dodemorph)、 吗菌灵乙酸酯 (dodemorph acetate)、 丁苯吗啉 (fenpropimorph)、 克啉菌 (tridemorph) ；
     - 哌啶类 ： 苯锈啶 (fenpropidin) ；
     - 二 羧 酰 亚 胺 类： 氟 菌 安 (fluoroimide)、异 丙 定 (iprodione)、杀 菌 利 (procymidone)、 烯菌酮 (vinclozolin) ；
     -非芳族5员杂环类：唑 酮 菌 (famoxadone)、 咪 唑 菌 酮 (fenamidone)、flutianil、 异噻菌酮 (octhilinone)、 噻菌灵 (probenazole)、 5- 氨基 -2- 异丙基 -3- 氧 代 -4- 邻甲苯基 -2， 3- 二氢吡唑 -1- 硫代甲酸 S- 烯丙基酯 ；-其他： 噻 二 唑 素 -S- 甲 基 (acibenzolar-S-methyl)、 amisulbrom、 敌菌灵 (anilazine)、 灭 瘟 素 (blasticidin-S)、 敌 菌 丹 (captafol)、 克 菌 丹 (captan)、 灭螨锰 (chinomethionate)、 棉隆 (dazomet)、 双乙氧咪唑威 (debacarb)、 哒菌清 (diclomezine)、 苯 敌 快 (difenzoquat)、 苯 敌 快 甲 基 硫 酸 酯 (difenzoquat methylsulfate)、 氰菌胺 (fenoxanil)、 灭菌丹 (folpet)、 喹菌酮 (oxolinic acid)、 粉病灵 (piperalin)、 丙氧喹啉 (proquinazid)、 咯喹酮 (pyroquilon)、 喹氧灵 (quinoxyfen)、 唑菌嗪 (triazoxide)、 三环 唑 (tricyclazole)、 2- 丁氧基 -6- 碘 -3- 丙基苯并吡喃 -4- 酮、 5- 氯 -1-(4， 6- 二甲氧基嘧 啶 -2- 基 )-2- 甲基 -1H- 苯并咪唑、 5- 氯 -7-(4- 甲基哌啶 -1- 基 )-6-(2， 4， 6- 三氟苯基 ) [1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶、 5- 乙基 -6- 辛基 -[1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶 -7- 基胺 ；
     E) 氨基甲酸酯类及二硫代氨基甲酸酯类
     - 硫代及二硫代氨基甲酸酯类 ： 福美铁 (ferbam)、 代森锰锌 (mancozeb)、 代森 锰 (maneb)、 威百亩 (metam)、 磺菌威 (methasulfocarb)、 代森联 (metiram)、 甲基代森锌 (propineb)、 福美双 (thiram)、 代森锌 (zineb)、 福美锌 (ziram) ；
     - 氨基甲酸酯类： 乙 霉 威 (diethofencarb)、 苯 噻 菌 胺 (benthiavalicarb)、 异 丙 菌 胺 (iprovalicarb)、百 维 灵 (propamocarb)、百 维 灵 盐 酸 盐 (propamocarb hydrochloride)、 valiphenal、 N-(1-(1-(4- 氰基苯基 ) 乙磺酰基 ) 丁 -2- 基 ) 氨基甲酸 4- 氟苯酯 ；
     F) 其他杀真菌剂
     -胍类： 多 果 定 (dodine)、 多 果 定 游 离 碱、 双 胍 盐 (guazatine)、 双胍乙 酸 盐 (guazatine acetate)、双 胍 辛 醋 酸 盐 (iminoctadine)、双 胍 辛 醋 酸 三 乙 酸 盐 (iminoctadine triacetate)、双 胍 辛 醋 酸 三 ( 苯 磺 酸 盐 )(iminoctadine tris(albesilate)) ；
     - 抗 生 素： 春 雷 素 (kasugamycin)、春 雷 素 盐 酸 盐 水 合 物 (kasugamycin hydrochloride hydrate)、 多 氧 霉 素 (polyoxins)、 链 霉 素 (streptomycin)、 井冈霉素 (validamycin A) ；
     - 硝 基 苯 基 衍 生 物： 乐 杀 螨 (binapacryl)、氯 硝 胺 (dicloran)、敌 螨 通 (dinobuton)、敌 螨 普 (dinocap)、异 丙 消 (nitrothal isopropyl)、四 氯 硝 基 苯 (tecnazene) ；
     - 有机金属化合物 ： 毒菌锡 (fentin salt)， 如毒菌锡醋酸盐 (fentin acetate)、 毒菌锡氯 (fentin chloride)、 毒菌锡氢氧化物 (fentin hydroxide) ；
     - 含硫杂环基化合物 ： 二噻农 (dithianon)、 稻瘟灵 (isoprothiolane) ；
     - 有 机 磷 化 合 物： 稻 瘟 光 (edifenphos)、藻 菌 磷 (fosetyl)、藻 菌 磷 铝 (fosetyl-aluminum)、 异稻瘟净 (iprobenfos)、 亚磷酸及其盐、 定菌磷 (pyrazophos)、 甲基 立枯磷 (tolclofos-methyl) ；
     - 有机氯化合物 ： 百 菌 清 (chlorothalonil)、 抑 菌 灵 (dichlofluanid)、 双氯 酚 (dichlorophen)、磺 菌 胺 (flusulfamide)、六 氯 苯 (hexachlorobenzene)、戊 菌 隆 (pencycuron)、 五 氯 酚 (pentachlorophenol) 及 其 盐、 四 氯 苯 酞 (phthalide)、 五氯硝基 苯 (quintozene)、 甲 基 托 布 津 (thiophanate methyl)、 对 甲 抑 菌 灵 (tolylfluanid)、 N-(4- 氯 -2- 硝基苯基 )-N- 乙基 -4- 甲基苯磺酰胺 ；- 无机活性化合物 ： 亚磷酸及其盐， 波多混合液 (Bordeaux 混合剂 )， 铜盐如乙酸 铜、 氢氧化铜、 王铜、 碱式硫酸铜， 硫磺 ；
     - 其他： 联 苯、 溴 硝 丙 二 醇 (bronopol)、 环 氟 菌 胺 (cyflufenamid)、 清菌脲 (cymoxanil)、 二苯胺 (diphenylamine)、 苯菌酮 (metrafenone)、 pyriofenone、 米多霉素 (mildiomycin)、 喹啉铜 (oxine-copper)、 调环酸钙 (prohexadione-calcium)、 螺 茂胺 (spiroxamine)、 对甲抑菌灵、 N-( 环丙基甲氧基亚氨基 -(6- 二氟甲氧基 -2， 3- 二氟苯基 ) 甲基 )-2- 苯基乙酰胺、 N ′ -(4-(4- 氯 -3- 三氟甲基苯氧基 )-2， 5- 二甲基苯基 )-N- 乙 基 -N- 甲基甲脒、 N′ -(4-(4- 氟 -3- 三氟甲基苯氧基 )-2， 5- 二甲基苯基 )-N- 乙基 -N- 甲 基甲脒、 N′ -(2- 甲基 -5- 三氟甲基 -4-(3- 三甲基硅烷基丙氧基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基 甲脒、 N′ -(5- 二氟甲基 -2- 甲基 -4-(3- 三甲基硅烷基丙氧基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基 甲脒、 甲基 N-(1， 2， 3， 4- 四氢萘 -1- 基 )-2-{1-[2-(5- 甲基 -3- 三氟甲基吡唑 -1- 基 ) 乙酰 基 ] 哌啶 -4- 基 } 噻唑 -4- 甲酰胺、 甲基 (R)-N-(1， 2， 3， 4- 四氢萘 -1- 基 )-2-{1-[2-(5- 甲 基 -3- 三 氟 甲 基 吡 唑 -1- 基 ) 乙 酰 基 ] 哌 啶 -4- 基 } 噻 唑 -4- 甲 酰 胺、 乙 酸 6- 叔 丁 3- 二 甲 基 喹 啉 -4- 基 酯、 甲 氧 基 乙 酸 6- 叔 丁 基 -8- 氟 -2， 3- 二 甲 基 喹 基 -8- 氟 -2， 啉 -4- 基 酯、 N- 甲 基 -2-{1-[2-(5- 甲 基 -3- 三 氟 甲 基 -1H- 吡 唑 -1- 基 ) 乙 酰 基 ] 哌 啶 -4- 基 }-N-[(1R)-1， 2， 3， 4- 四氢萘 -1- 基 ]-4- 噻唑甲酰胺 ； G) 生长调节剂
     脱落酸 (abscisic acid)、 先甲草胺 (amidochlor)、 嘧啶醇 (ancymidol)、 6- 苄基 氨基嘌呤、 油菜素内酯 (brassinolide)、 地乐胺 (butralin)、 矮壮素阳离子 (chlormequat) ( 氯 化 矮 壮 素 (chlormequat chloride))、 胆 碱 盐 酸 盐 (choline chloride)、 环丙酸酰 胺 (cyclanilide)、 丁 酰 肼 (daminozide)、 敌 草 克 (dikegulac)、 噻 节 因 (dimethipin)、 2， 6- 二甲基吡啶、 乙烯利 (ethephon)、 氟节胺 (flumetralin)、 调嘧醇 (flurprimidol)、 达草氟 (fluthiacet)、 调吡脲 (forchlorfenuron)、 赤霉酸 (gibberellic acid)、 抗倒胺 (inabenfid)、 吲 哚 -3- 乙 酸、 抑 芽 丹 (maleic hydrazide)、 氟 草 磺 (mefluidide)、 助壮 素 (mepiquat)( 氯化助壮素 (mepiquat chloride))、 环戊唑菌 (metconazole)、 萘乙酸、 N-6- 苄基腺嘌呤、 多效唑、 调环酸 ( 调环酸钙 )、 茉莉酸诱导体 (prohydrojasmon)、 赛二唑素 (thidiazuron)、 抑芽唑 (triapenthenol)、 三硫代磷酸三丁酯、 2， 3， 5- 三碘苯甲酸、 抗倒酯 (trinexapac-ethyl) 及烯效唑 ；
     H) 除草剂
     - 乙酰胺类 ： 乙 草 胺 (acetochlor)、 甲 草 胺 (alachlor)、 丁 草 胺 (butachlor)、 克 草 胺 (dimethachlor)、 噻 吩 草 胺 (dimethenamid)、 氟 噻 草 胺 (flufenacet)、 苯噻草胺 (mefenacet)、 异丙甲草胺 (metolachlor)、 吡草胺 (metazachlor)、 草萘胺 (napropamide)、 萘 丙 胺 (naproanilide)、烯 草 胺 (pethoxamid)、丙 草 胺 (pretilachlor)、毒 草 安 (propachlor)、 噻醚草胺 (thenylchlor) ；
     - 氨基酸类似物： 双 丙 氨 酰 膦 (bilanafos)、 草 甘 膦 (glyphosate)、 草铵膦 (glufosinate)、 草硫膦 (sulfosate) ；
     - 芳氧基苯氧基丙酸酯类 ： 炔草酸 (clodinafop)、 氰氟草酯 (cyhalofop-butyl)、
     唑 禾 草 灵 (fenoxaprop)、 吡 氟 禾 草 灵 (fluazifop)、 吡 氟 氯 禾 灵 (haloxyfop)、 metamifop、 喔 草 酯 (propaquizafop)、 喹 禾 灵 (quizalofop)、 精 喹 禾 灵(quizalofop-p-tefuryl) ；
     - 联吡啶类 ： 敌草快 (diquat)、 对草快 (paraquat) ；
     - 氨基甲酸酯及硫代氨基甲酸酯类 ： 黄 草 灵 (asulam)、 苏 达 灭 (butylate)、 长 杀 草 (carbetamide)、异 苯 敌 草 (desmedipham)、哌 草 丹 (dimepiperate)、扑 草 灭 (eptam)(EPTC)、禾 草 畏 (esprocarb)、草 达 灭 (molinate)、坪 草 丹 (orbencarb)、 苯 敌 草 (phenmedipham)、 苄 草 丹 (prosulfocarb)、 稗 草 畏 (pyributicarb)、 杀草丹 (thiobencarb)、 野麦畏 (triallate) ；
     - 环 己 二 酮 类： 丁 氧 环 酮 (butroxydim)、烯 草 酮 (clethodim)、噻 草 酮 (cycloxydim)、 profoxydim、稀 禾 定 (sethoxydim)、醌 肟 草 (tepraloxydim)、肟 草 酮 (tralkoxydim) ；
     - 二硝基苯胺类 ： 氟 草 胺 (benfluralin)、 丁 氟 消 草 (ethalfluralin)、 黄草消 (oryzalin)、 胺硝草 (pendimethalin)、 氨基丙氟灵 (prodiamine)、 氟乐灵 (trifluralin) ；
     - 二苯醚类 ： 氟锁草醚 (acifluorfen)、 苯草醚 (aclonifen)、 治草醚 (bifenox)、 氯 甲 草 (diclofop)、 氯 氟 草 醚 (ethoxyfen)、 氟 黄 胺 草 醚 (fomesafen)、 乳氟禾草灵 (lactofen)、 氟硝草醚 (oxyfluorfen) ；
     - 羟基苄腈类 ： 溴苯腈 (bromoxynil)、 敌草腈 (dichlobenil)、 碘苯腈 (ioxynil) ；
     - 咪唑啉酮类 ： 咪 草 酯 (imazamethabenz)、 咪 草 啶 酸 (imazamox)、 甲基咪草烟 (imazapic)、 灭草烟 (imazapyr)、 灭草喹 (imazaquin)、 咪草烟 (imazethapyr) ；
     - 苯氧基乙酸类 ： 稗草胺 (clomeprop)、 2， 4- 二氯苯氧基乙酸 (2， 4- 滴 (2， 4-D))、 2， 4- 滴丁酸 (2， 4-DB)、 2， 4- 滴丙酸 (dichlorprop)、 2 甲 4 氯 (MCPA)、 MCPA- 硫乙基、 2甲4 氯丁酸 (MCPB)、 2 甲 4 氯丙酸 (mecoprop) ；
     - 吡嗪类 ： 杀 草 敏 (chloridazone)、 氟 哒 嗪 草 酯 (flufenpyr-ethyl)、 达草氟 (fluthiacet)、 达草灭 (norflurazone)、 达草止 (pyridate) ；
     - 吡啶类 ： 氯氨吡啶酸 (aminopyralid)、 二氯皮考啉酸 (clopyralid)、 吡氟草胺 (diflufenican)、 氟硫草定 (dithiopyr)、 氟草同 (fluridone)、 氟草烟 (fluroxypyr)、 毒莠 定 (picloram)、 picolinafen、 噻氟啶草 (thiazopyr) ；
     - 磺酰脲类 ： 磺 氨 黄 隆 (amidosulfuron)、 四 唑 黄 隆 (azimsulfuron)、 苄嘧黄 隆 (bensulfuron)、 氯 嘧 黄 隆 (chlorimuron-ethyl)、 绿 黄 隆 (chlorsulfuron)、 醚黄隆 (cinosulfuron)、 环丙黄隆 (cyclosulfamuron)、 乙氧嘧黄隆 (ethoxysulfuron)、 啶嘧黄 隆 (flazasulfuron)、 氟 吡 黄 隆 (flucetosulfuron)、 氟 啶 黄 隆 (flupyrsulfuron)、 甲酰 胺 黄 隆 (foramsulfuron)、 吡 氯 黄 隆 (halosulfuron)、 啶 咪 黄 隆 (imazosulfuron)、 碘黄 隆 (iodosulfuron)、 甲磺胺黄隆 (mesosulfuron)、 精甲磺胺黄隆 (metsulfuron-methyl)、 烟 黄 隆 (nicosulfuron)、 环 丙 苯 磺 隆 (oxasulfuron)、 氟 嘧 黄 隆 (primisulfuron)、 氟 丙 黄 隆 (prosulfuron)、 吡 嘧 黄 隆 (pyrazosulfuron)、 玉 嘧 黄 隆 (rimsulfuron)、 嘧黄 隆 (sulfometuron)、 乙 黄 黄 隆 (sulfosulfuron)、 噻 黄 隆 (thifensulfuron)、 醚苯黄 隆 (triasulfuron)、 苯 黄 隆 (tribenuron)、 三 氟 啶 黄 隆 (trifloxysulfuron)、 氟胺黄隆 (triflusulfuron)、 三氟甲黄隆 (tritosulfuron)、 1-((2- 氯 -6- 丙基咪唑并 [1， 2-b] 哒 嗪 -3- 基 ) 磺酰基 )-3-(4， 6- 二甲氧基嘧啶 -2- 基 ) 脲 ；
     - 三 嗪 类： 莠 灭 净 (ametryn)、莠 去 津 (atrazine)、草 净 津 (cyanazine)、戊 草 津 (dimethametryn)、 乙 嗪 草 酮 (ethiozine)、 六 嗪 酮 (hexazinone)、 苯嗪草酮 (metamitron)、 赛 克 津 (metribuzin)、 扑 草 净 (prometryn)、 西 玛 津 (simazine)、 特丁津 (terbuthylazine)、 去草净 (terbutryn)、 苯氧丙胺津 (triaziflam) ；
     - 脲 类： 绿 麦 隆 (chlorotoluron)、香 草 隆 (daimuron)、敌 草 隆 (diuron)、 伏 草 隆 (fluometuron)、异 丙 隆 (isoproturon)、利 谷 隆 (linuron)、噻 唑 隆 (methabenzthiazuron)、 丁唑隆 (tebuthiuron) ；
     - 其他乙酰乳酸合成酶抑制剂 ： 双嘧苯甲酸钠 (bispyribac-sodium)、 唑嘧磺胺 盐 (cloransulam-methyl)、 唑嘧磺胺 (diclosulam)、 双氟磺草胺 (florasulam)、 氟酮黄隆 (flucarbazone)、 氟唑啶草 (flumetsulam)、 唑草磺胺 (metosulam)、 ortho-sulfamuron、 五 氟磺草胺 (penoxsulam)、 丙苯磺隆 (propoxycarbazone)、 pyribambenz-propyl、 嘧苯草肟 (pyribenzoxim)、 pyriftalid、 肟啶草 (pyriminobac-methyl)、 pyrimisulfan、 嘧硫苯甲酸 (pyrithiobac)、 pyroxasulfone、 吡唑磺草胺 (pyroxsulam) ；
     - 其 他 ：氨 唑 草 酮 (amicarbazone)、杀 草 强 (aminotriazole)、莎 稗 磷 (anilofos)、氟 丁 酰 草 胺 (beflubutamid)、草 除 灵 (benazolin)、 bencarbazone、呋 草 黄 (benfluresate)、吡 草 酮 (benzofenap)、噻 草 平 (bentazone)、 benzobicyclon、 除 草 定 (bromacil)、溴 丁 酰 草 胺 (bromobutide)、氟 丙 嘧 草 酯 (butafenacil)、草 胺 磷 (butamifos)、唑 草 胺 (cafenstrole)、氟 酮 唑 草 (carfentrazone)、吲 哚 酮 草 酯 (cinidon-ethlyl)、敌 草 索 (chlorthal)、环 庚 草 醚 (cinmethylin)、异 恶 草 酮 (clomazone)、 苄 草 隆 (cumyluron)、 cyprosulfamide、 麦 草 畏 (dicamba)、 苯 敌 快、 二氟 吡 隆 (diflufenzopyr)、 稗 内 脐 蠕 孢 菌 (Drechslera monoceras)、 草 藻 灭 (endothal)、 乙 呋 草 磺 (ethofumesate)、 乙 苯 酰 草 (etobenzanid)、 四 唑 草 胺 (fentrazamide)、 酰亚 氟 胺 苯 氧 乙 酸 (flumiclorac-pentyl)、 (isoxaben)、 异 嗪 酮 (flumioxazin)、 胺 草 唑 (flupoxam)、 氟 咯 草 酮 (fluorochloridone)、 呋 草 酮 (flurtamone)、 茚 草 酮 (indanofan)、 异恶草胺 氟 草 (isoxaflutole)、 环 草 定 (lenacil)、 敌 稗 (propanil)、 拿草特 唑草 (oxadiargyl)、 恶草灵 (propyzamide)、 二氯喹啉酸 (quinclorac)、 喹草酸 (quinmerac)、 硝磺酮 (mesotrione)、 甲砷酸 (methylarsenic acid)、 抑草生 (naptalam)、 炔丙 (oxadiazon)、 氯 嗪草 (oxaziclomefone)、 戊 唑草 (pentoxazone)、 pinoxaden、 双唑草腈 (pyraclonil)、 氟唑草酯 (pyraflufen-ethyl)、 pyrasulfotol、 苄草唑 (pyrazoxyfen)、 吡唑特 (pyrazolynate)、 灭藻醌 (quinoclamine)、 saflufenacil、 磺草酮 (sulcotrione)、 磺 胺 草 唑 (sulfentrazone)、 特 草 定 (terbacil)、 tefuryltrione、 tembotrione、 thiencarbazone、 吡草磺 (topramezone)、 4- 羟基 -3-[2-(2- 甲氧基乙氧基甲基 )-6- 三氟 甲基吡啶 -3- 羰基 ] 双环 [3.2.1] 辛 -3- 烯 -2- 酮、 (3-[2- 氯 -4- 氟 -5-(3- 甲基 -2， 6- 二 氧代 -4- 三氟甲基 -3， 6- 二氢 -2H- 嘧啶 -1- 基 ) 苯氧基 ] 吡啶 -2- 基氧基 ) 乙酸乙酯、 6- 氨 基 -5- 氯 -2- 环丙基嘧啶 -4- 甲酸甲酯、 6- 氯 -3-(2- 环丙基 -6- 甲基苯氧基 ) 哒嗪 -4- 醇、 4- 氨基 -3- 氯 -6-(4- 氯苯基 )-5- 氟吡啶 -2- 甲酸、 4- 氨基 -3- 氯 -6-(4- 氯 -2- 氟 -3- 甲 氧基苯基 ) 吡啶 -2- 甲酸甲酯及 4- 氨基 -3- 氯 -6-(4- 氯 -3- 二甲氨基 -2- 氟苯基 ) 吡 啶 -2- 甲酸甲酯 ；
     I) 杀虫剂
     - 有机 ( 硫代 ) 磷酸酯类 ： 高灭磷 (acephate)、 唑啶磷 (azamethiphos)、 谷硫磷(azinphos-methyl)、 毒死蜱 (chlorpyrifos)、 甲基毒死蜱 (chlorpyrifos-methyl)、 毒虫畏 (chlorfenvinphos)、 二嗪农 (diazinon)、 敌敌畏 (dichlorvos)、 百治磷 (dicrotophos)、 乐 果 (dimethoate)、 乙拌磷 (disulfoton)、 乙硫磷 (ethion)、 杀螟松 (fenitrothion)、 倍硫磷 (fenthion)、 异 唑磷 (isoxathion)、 马拉硫磷 (malathion)、 甲胺磷 (methamidophos)、 杀 扑 磷 (methidathion)、 甲 基 一 六 零 五 (methyl-parathion)、 速 灭 磷 (mevinphos)、 久 效 磷 (monocrotophos)、 砜 吸 磷 (oxydemeton-methyl)、 对 氧 磷 (paraoxon)、 一六零五 (parathion)、 稻 丰 散 (phenthoate)、 伏 杀 硫 磷 (phosalone)、 亚 胺 硫 磷 (phosmet)、 磷胺 (phosphamidon)、 甲 拌 磷 (phorate)、 辛 硫 磷 (phoxim)、 虫 螨 磷 (pirimiphos-methyl)、 丙 溴 磷 (profenofos)、丙 硫 磷 (prothiofos)、乙 丙 硫 磷 (sulprophos)、四 氯 烯 磷 (tetrachlorvinphos)、 特丁磷 (terbufos)、 三唑磷 (triazophos)、 敌百虫 (trichlorfon) ；
     - 氨 基 甲 酸 酯 类： 棉 铃 威 (alanycarb)、涕 灭 威 (aldicarb)、虫 威(bendiocarb)、 丙 硫 克 百 威 (benfuracarb)、 甲 萘 威 (carbaryl)、 虫 螨 威 (carbofuran)、 丁 硫 克 百 威 (carbosulfan)、 双 氧 威 (fenoxycarb)、 呋 线 威 (furathiocarb)、 灭虫威 (methiocarb)、 灭 多 虫 (methomyl)、 甲 氨 叉 威 (oxamyl)、 抗 蚜 威 (pirimicarb)、 残杀威 (propoxur)、 硫双威 (thiodicarb)、 唑蚜威 (triazamate) ； - 拟除虫菊酯类 ： 丙烯除虫菊酯 (allethrin)、 β- 氟氯氰菊酯 (betacyfluthrin)、 氟氯菊酯 (bifenthrin)、 氟氯氰菊酯 (cyfluthrin)、 氯氟氰菊酯 (cyhalothrin)、 苯醚氰 菊酯 (cyphenothrin)、 氯氰菊酯 (cypermethrin)、 α- 氯氰菊酯 (alpha-cypermethrin)、 β- 氯 氰 菊 酯 (beta-cypermethrin)、 己 体 氯 氰 菊 酯 (zeta-cypermethrin)、 溴氰菊 酯 (deltamethrin)、 高 氰 戊 菊 酯 (esfenvalerate)、 醚 菊 酯 (etofenprox)、 甲氰菊酯 (fenpropathrin)、 杀 灭 菊 酯 (fenvalerate)、 咪 炔 菊 酯 (imiprothrin)、 λ- 氯 氟 氰 菊 酯 (lambda-cyhalothrin)、 氯 菊 酯 (permethrin)、 炔 酮 菊 酯 (prallethrin)、 除虫菊 酯 (pyrethrin)I 和 II、 吡 咪 唑 菌 (resmethrin)、 灭 虫 硅 醚 (silafluofen)、 τ- 氟 胺 氰 菊 酯 (tau-fluvalinate)、 七 氟 菊 酯 (tefluthrin)、 胺 菊 酯 (tetramethrin)、 四溴菊酯 (tralomethrin)、 四氟菊酯 (transfluthrin)、 profluthrin、 dimefluthrin ；
     - 昆 虫 生 长 抑 制 剂： a) 几 丁 质 合 成 抑 制 剂 ： 苯 甲 酰 脲 类： 定虫隆 (chlorfluazuron)、 灭 蝇 胺 (cyromazine)、 氟 脲 杀 (diflubenzuron)、 氟 螨 脲 (flucycloxuron)、氟 虫 脲 (flufenoxuron)、氟 铃 脲 (hexaflumuron)、氟 丙 氧 脲 (lufenuron)、 双苯氟脲 (novaluron)、 伏虫隆 (teflubenzuron)、 杀虫隆 (triflumuron)、
     噻 嗪 酮 (buprofezin)、茂 醚 (diofenolan)、噻 螨 酮 (hexythiazox)、特 苯唑(etoxazole)、 四螨嗪 (clofentazin) ； b) 蜕皮激素拮抗剂 ： 特丁苯酰肼 (halofenozide)、 甲 氧苯酰肼 (methoxyfenozide)、 双苯酰肼 (tebufenozide)、 艾扎丁 (azadirachtin) ； c) 保 幼激素类似物 ： 蚊蝇醚 (pyriproxyfen)、 蒙五一五 (methoprene)、 双氧威 (fenoxycarb) ； d) 类脂生物合成抑制剂 ： 螺螨酯 (spirodiclofen)、 螺甲螨酯 (spiromesifen)、 螺虫乙酯 (spirotetramate) ；
     - 烟碱受体激动剂 / 拮抗剂 ： 噻虫胺 (clothianidin)、 呋虫胺 (dinotefuran)、 吡 虫 啉 (imidacloprid)、 噻 虫 嗪 (thiamethoxam)、 硝 胺 烯 啶 (nitenpyram)、 吡虫清 (acetamiprid)、 噻虫啉 (thiacloprid)、 1-(2- 氯噻唑 -5- 基甲基 )-2- 硝亚氨基 -3， 5- 二 甲基 -[1， 3， 5] 三氮杂环己烷 (triazinane) ；-GABA 拮抗剂 ： 硫丹 (endosulfan)、 乙虫清 (ethiprol)、 锐劲特 (fipronil)、 氟吡 唑虫 (vaniliprol)、 pyrafluprol、 pyriprol、 5- 氨基 -1-(2， 6- 二氯 -4- 甲基苯基 )-4- 胺 亚磺酰基 -1H- 吡唑 -3- 硫代甲酰胺 ；
     - 大环内酯类 ： 齐墩螨素 (abamectin)、 甲氨基阿维菌素 (emamectin)、 米尔螨素 (milbemectin)、 lepimectin、 艾克敌 105(spinosad)、 spinetoram ；
     - 线 粒 体 电 子 传 输 链 抑 制 剂 (METI)I 杀 螨 剂 ： 喹 螨 醚 (fenazaquin)、 哒螨酮 (pyridaben)、 吡螨胺 (tebufenpyrad)、 唑虫酰胺 (tolfenpyrad)、 flufenerim ； -METI II 和 III 物质 ： 灭螨醌 (acequinocyl)、 嘧螨酯 (fluacyprim)、 灭蚁腙 (hydramethylnon) ；
     - 去偶剂 ： 氟唑虫清 (chlorfenapyr) ；
     - 氧化磷酸化抑制剂 ： 三环锡 (cyhexatin)、 杀螨硫隆 (diafenthiuron)、 杀螨锡 (fenbutatin oxide)、 克螨特 (propargite) ；
     - 昆虫蜕皮抑制剂 ： 灭蝇胺 (cryomazine) ；
     - 混合功能氧化酶抑制剂 ： 增效醚 (piperonyl butoxide) ；
     - 钠通道阻断剂 ： 二唑虫 (indoxacarb)、 氰氟虫胺 (metaflumizone) ；- 其 他： benclothiaz、联 苯 肼 酯 (bifenazate)、杀 螟 丹 (cartap)、氟 啶 虫 酰 胺 (flonicamid)、 啶 虫 丙 醚 (pyridalyl)、 拒 嗪 酮 (pymetrozine)、 硫 磺、 硫环杀 (thiocyclam)、氟 虫 酰 胺 (flubendiamid)、 chlorantraniliprole、 cyazypyr(HGW86) ； cyenopyrafen、 flupyrazofos、 丁 氟 螨 酯 (cyflumetofen)、 磺 胺 螨 酯 (amidoflumet)、 imicyafos、 双 三 氟 虫 脲 (bistrifluron) 和 新 喹 唑 啉 (pyrifluquinazon)、 环丙烷甲酸 [(3S， 4R， 4aR， 6S， 6aS， 12R， 12aS， 12bS)-3- 环丙烷羰氧基 )-6， 12- 二羟基 -4， 6a， 12b- 三甲 基 -11- 氧代 -9-( 吡啶 -3- 基 )-1， 2， 3， 4， 4a， 5， 6， 6a， 12a， 12b- 十氢 -11H， 12H- 苯并 [f] 吡喃并 [4， 3-b] 苯并吡喃 -4- 基 ] 甲酯。
     此外， 本发明涉及其中组分 2) 如下所定义的组合物 ：
     - 用 于 防 治 真 菌 的 生 物 产 品、 植物强壮产品： 白 粉 寄 生 孢 (Ampelomyces quisqualis)( 例 如 获 自 Intrachem Bio GmbH&Co.KG，德 国 的 产 品 AQ 霉 (Aspergillus flavus)( 例 如 获 自 Syngenta， 瑞士的产品 )、黄 曲 )、出 芽 短 梗 霉 菌 (Aureobasidium pullulans)( 例 如 获 自 bio-ferm GmbH， 德国的产品 )、 短小芽孢杆菌 (Bacilluspumilus)( 例如获自 AgraQuest Inc.， 美国的 和 MAX 和 Inc.， 美国的产品 自 Ecogen Inc.， 美国的产品 酶 (Lysozym) 的 混 合 物 形 式 ) 及 Plus 中的菌株 NRRL 第 B-30087 号 )、 枯草芽孢杆菌 (Bacillus ASO 的 菌 株 NRRL 第 B-21661 号 )、 液化淀粉枯草芽孢杆菌变种 )、 橄 榄 假 丝 酵 母 (Candida oleophila)I-82( 例 如 获 )、 拮抗性假丝酵母 (Candida saitoana)( 例如 ( 呈与溶菌 )、 脱 乙 酰 几 丁 质 ( 例 如 获 自 BotriZen )、 subtilis)( 例 如 获 自 AgraQuest Inc.， 美国的 (Bacillus subtilis var.amyloliquefacien)FZB24( 例如获自 Novozyme Biologicals，获 自 Micro Flo Company， 美 国 (BASF SE) 和 Arysta 的 产 品Ltd.， 新西兰的 ARMOUR-ZEN)、 链孢粘帚菌 (Clonostachys rosea f.catenulata， 也称作 Gliocladium catenulatum)( 例如获自 Verdera， Finland 的菌株 J1446 ：盾壳霉 (Coniothyrium minitans)( 例如 Prophyta， 德国的产品)、 栗疫病菌(C ryphonectria parasitica)( 例如 CNICM， 法国的产品栗疫菌 (Endothia parasitica))、 浅 白 隐 球 酵 母 (Cryptococcus albidus)( 例 如 Anchor Bio-Technologies， 南非的产 品 YIELD )、 尖 镰 孢 (Fusarium oxysporum)( 例 如 S.I.A.P.A.， 意大利的产品 和 Natural Plant Protection， 法国的 fructicola( 例 如 Agrogreen， 以色列的产品 dimerum)( 例 如 来 自 Agrauxine， 法国的产品 gigantea)( 例 如 Verdera， 芬兰的产品 )、 Metschnikowia )、 双 胞 镰 孢 (Microdochium )、 大 伏 革 菌 (Phlebiopsis )、 绒 毛 假 丝 酵 母 (Pseudozyma )、flocculosa)( 例 如 Plant Products Co.Ltd.，加 拿 大 的 产 品 的 产 品 BioInnovations， 美国的产品 如 Prophyta， 德国的产品寡 雄 腐 霉 (Pythium oligandrum)DV74( 例 如 Remeslo SSRO， Biopreparaty，捷 克 )、虎 杖 (Reynoutria sachlinensis)( 例 如 Marrone )、 黄蓝状菌 (Talaromyces flavus)V117b( 例 )、 棘孢木霉 (Trichoderma asperellum)SKT-1( 例 )、 深绿木霉 )、 )、 哈茨木霉如 Kumiai Chemical Industry Co.， Ltd.， 日 本 的 产 品 ECO(T.atroviride)LC52( 例如 Agrimm Technologies Ltd， 新西兰的产品 哈 茨 木 霉 (T.harzianum)T-22( 例 如 BioWorks Inc.， 美国的产品 )、 哈 茨 木 霉 TH35( 例 如 Mycontrol Ltd.， 以色列的产品 T-39( 例如 Mycontrol Ltd.， 以色列和 Makhteshim Ltd.， 以色列的产品 和 TRICHODERMA Ricerca， 意大利的产品 C.E.P.L.A.C.， 巴西的产品 美国的产品 的产品)、 哈茨木霉和绿色木霉 (T.viride)( 例如 Agrimm Technologies WP)、 多孢木霉 (T.polysporum) 和哈茨木霉 ( 例 )、 可可木霉 (T.stromaticum)( 例如 )、 绿木霉 (T.virens)GL-21( 例如 Certis LLC， )、 绿色木霉 ( 例如 Ecosense Labs.(India)Pvt.Ltd.， 印度 和 T.Stanes & Co.Ltd.， 印度的 BIOF)、 绿色木霉 TV1( 例Ltd， 新 西 兰 的 产 品 TRICHOPEL)、 哈 茨 木 霉 ICC012 和 绿 色 木 霉 ICC080( 例 如 Isagro 如 BINABBio-Innovation AB， 瑞典的产品如 Agribiotec srl， 意大利的产品绿色木霉 TV1)、 韭细基格孢 (Ulocladium oudemansii) HRU3( 例如 Botry-ZenLtd， 新西兰的产品 BOTRY)； 其中组分 1) 与 2) 以协同有效 量存在。
     除上述三种组分外， 本发明混合物也可包含至少一种其他化合物 II 作为额外组 分 ( 例如组分 4 或组分 4 和 5)， 其中所述额外组分 ( 例如组分 4 或组分 4 和 5) 的化合物 II 选自上述组 A)-I) 化合物， 条件是所有组分均彼此不同。
     本发明尤其涉及协同增效混合物， 其除上文所定义的 3 种组分之外， 还包含其他 化合物 II 作为第 4 组分， 其中该组分 4 选自上文所定义的组 A)-I) 的化合物， 条件是组分 2、 3 和 4 彼此不同。 此外， 本发明还涉及所述杀真菌混合物在防治植物病原性真菌中的用途 以及包含它们的制剂或组合物。此外， 本发明还涉及包含所述杀真菌混合物的种子。此外， 本发明还涉及防治植物病原性真菌的方法， 其中用有效量的本发明杀真菌混合物处理所述真菌或待保护以免真菌侵袭的材料、 植物、 土壤或种子。此外， 本发明还涉及制备本发明混 合物的方法。
     本发明尤其涉及包含协同有效量的以下各物质的杀真菌混合物 ：
     1) 上述通式 I 的唑基甲基环氧乙烷， 和
     2) 化合物 II，
     其中组分 2 的化合物 II 选自上述组 A-I 化合物。
     本发明尤其涉及包含协同有效量的以下各物质的杀真菌混合物 ：
     1) 上述通式 I 的唑基甲基环氧乙烷， 和
     2) 化合物 II， 和
     3) 其他化合物 II，
     其中组分 2 和 3 的化合物 II 彼此独立地选自上述组 A-I 化合物， 条件是组分 2 与 组分 3 不相同。
     本发明还尤其涉及包含协同有效量的以下各物质的杀真菌混合物 ：
     1) 上述通式 I 的唑基甲基环氧乙烷， 和
     2) 化合物 II， 和
     3) 其他化合物 II， 和
     4) 其他化合物 II，
     其中组分 2、 3 和 4 的化合物 II 彼此独立地选自上述组 A-I 化合物， 条件是组分 2、 3 和 4 不相同。
     包含至少一种式 I 化合物 ( 组分 1) 和至少一种其他活性化合物 II( 组分 2 和任 选组分 3) 的混合物为本发明混合物。本发明混合物优选为二元混合物， 尤其优选为三元混 合物。
     此外， 本发明混合物为包含至少一种式 I 化合物 ( 组分 1) 和三种其他独立选择的 不同活性化合物 II( 组分 2、 3 和 4) 的混合物。
     组 分 1 的 唑 基 甲 基 环 氧 乙 烷、 其制备及其在作物保护中的用途由 WO2009/077443(PCT/EP2008/067394) 已知， 其也提及了组分 1 的唑基甲基环氧乙烷与其他 活性化合物的某些混合物。通式 I 的唑基甲基环氧乙烷为本发明化合物 I。
     上 文 称 为 组 分 2、 3 和 4 或称为 “其 他 活 性 化 合 物”的 活 性 化 合 物 ( 化 合 物 II)、 其制备及其防治有害真菌的作用已为人所知 ( 参见 ： http://www.alanwood.net/ pesticides/) ； 其可商购获得。同样已知的是具有 IUPAC 命名的化合物、 其制备及其杀 真菌活性 ( 参见 Can.J.Plant Sci.48(6)， 587-94， 1968 ； EP-A 141 317 ； EP-A 152 031 ； EP-A 226 917 ； EP-A243 970 ； EP-A 256 503 ； EP-A 428 941 ； EP-A 532 022 ； EP-A1 028 125 ； EP-A 1 035 122 ； EP-A 1 201 648 ； EP-A 1 122 244、 JP 2002316902 ； DE19650197 ； DE 10021412 ； DE 102005009458 ； US 3,296,272 ； US 3,325,503 ； WO 98/46608 ； WO 99/14187 ； WO 99/24413 ； WO 99/27783 ； WO 00/29404 ； WO 00/46148 ； WO 00/65913 ； WO 01/54501 ； WO 01/56358 ； WO 02/22583 ； WO 02/40431 ； WO 03/10149 ； WO 03/11853 ； WO 03/14103 ； WO 03/16286 ； WO 03/53145 ； WO 03/61388 ； WO 03/66609 ； WO 03/74491 ； WO 04/49804 ； WO 05/120234 ； WO 05/123689 ； WO 05/123690 ； WO 05/63721 ； WO05/87772 ； WO 05/87773 ； WO 06/15866 ； WO 06/87325 ； WO 06/87343 ； WO 07/82098 ； WO 07/90624)。考虑到降低施用率和拓宽已知化合物的活性谱， 本发明的目的是提供在降低的活 性化合物总施用量下显示出对有害真菌， 尤其是对某些适应症的改善的活性的混合物。
     因此， 我们发现了开头所定义的混合物。 本发明尤其还涉及杀真菌组合物， 其包含 至少一种通式 I 化合物和至少一种其他杀真菌活性化合物 ( 组分 2 和任选组分 3)， 例如一 种或多种 ( 例如 1 或 2 种 ) 上述组 A-I 活性化合物， 和合适的话一种或多种农业上合适的 载体。此外， 本发明还涉及杀真菌组合物， 其包含至少一种通式 I 化合物和至少三种上述组 A-I 的其他杀真菌活性化合物 ( 组分 2、 3 和 4) 以及合适的话一种或多种农业上合适的载 体。此外， 已发现与单独化合物相比， 同时 ( 即联合或分开 ) 施用化合物 I 与一种或多种化 合物 II， 或依次施用化合物 I 和化合物 II， 可更好地防治有害真菌 ( 协同增效混合物 )。如 上所述， 这些混合物的有利之处在于降低施用率， 因为许多混合物在降低的活性化合物施 用总量下显示出对有害真菌， 尤其对某些适应症的提高的活性。同时 ( 即联合或分别 ) 施 用化合物 I 与一种或多种化合物 II 可以以超加性方式提高杀真菌活性。
     就本发明而言， 联合施用是指至少一种化合物 I 与至少一种其他活性化合物 II 以 足以有效控制真菌生长的量同时存在于作用位置 ( 即待防治的植物伤害性真菌及其栖息 地， 如已感染的植物、 植物繁殖材料 ( 尤其是种子 )、 土壤、 材料或空间， 以及待保护以免真 菌侵袭的植物、 植物繁殖材料 ( 尤其是种子 )、 土壤、 材料或空间。这可以以如下方式实现 ： 将化合物 I 与至少一种其他活性化合物 II 以联合活性化合物制剂形式联合施用或以至少 两种单独活性化合物制剂的形式同时施用， 或将活性化合物依次施用于作用位置， 其中对 各活性化合物施用的时间间隔加以选择， 以使得首先施用的活性化合物在施用其他活性化 合物时以足量存在于作用位置。活性化合物的施用顺序不太重要。
     在优选实施方案中， 所述混合物为二元混合物， 即本发明组合物包含一种化合物 I 和一种其他活性化合物 II( 组分 2)， 例如一种选自组 A)-I) 的活性化合物。此时， 化合物 I 与其他活性化合物 II 的重量比取决于所述活性化合物的性质， 通常为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 常 常为 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 优选为 1 ∶ 20-20 ∶ 1， 尤其优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 3-3 ∶ 1。 该重量比还可优选为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。
     在另一优选实施方案中， 所述混合物为三元混合物， 即本发明组合物包含一种化 合物 I 和一种第一其他活性化合物 ( 组分 2) 和一种第二其他活性化合物 ( 组分 3)， 例 如选自组 A)-I) 的两种不同活性化合物。此时， 化合物 I 与第一其他活性化合物 ( 组分 2) 的重量比取决于所述活性化合物的性质， 为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选为 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。 化合物 I 与第二其他活性化合物 ( 组分 3) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选为 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。优选该重量比可为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。第一其他活性化合物 ( 组分 2) 与第二其他活性化合物 ( 组分 3) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 常常为 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 优选为 1 ∶ 20-20 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 10-10 ∶ 1。该重量比可优选为 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。
     在另一优选实施方案中， 所述混合物为四元混合物， 即本发明组合物包含一种化 合物 I 和一种第一其他活性化合物 II( 组分 2)、 一种第二其他活性化合物 II( 组分 3) 和 一种第三其他活性化合物 ( 组分 4)， 其中这三种活性化合物 II 为独立地选自组 A)-I) 的 不同活性化合物。此时， 化合物 I 与第一其他活性化合物 ( 组分 2) 的重量比取决于所述活性化合物的性质， 优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。 该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。化合物 I 与 第二其他活性化合物 ( 组分 3) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。 化合物 I 与第三其他活性化合物 ( 组分 4) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。第一其他活性化合物 ( 组分 2) 与第二其他活性化合物 ( 组分 3) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 2 ∶ 10-20 ∶ 1。 该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。第一其他活 性化合物 ( 组分 2) 与第三其他活性化合物 ( 组分 4) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。第二其他活性化合物 ( 组分 3) 与第三其他活性化合物 ( 组分 4) 的重量比优选为 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 50-50 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 20-20 ∶ 1。 该重量比可优选为 1 ∶ 10-10 ∶ 1， 优选 1 ∶ 3-3 ∶ 1， 尤其为 1 ∶ 2-2 ∶ 1。
     本发明组合物的组分可单独或以预混物形式或各部分的成套包装形式包装并使 用。 在本发明的一个实施方案中， 所述成套包装可包含可用于制备本发明农业化学组 合物的一种或多种， 甚至所有的组分。 例如， 这些成套包装可包含一种或多种杀真菌剂组分 和 / 或助剂组分和 / 或杀虫剂组分和 / 或生长调节剂组分和 / 或除草剂。一种或多种组分 可以以彼此组合或预先配制形式存在。在成套包装中提供多于两种组分的实施方案中， 所 述组分可以以彼此组合的形式存在且包装于一个容器中， 如器皿、 瓶、 罐、 袋、 囊或小罐中。 在其他实施方案中， 可将成套包装的两种或更多种组分分开包装， 即不预先配制或混合。 成 套包装可包含一个或多个独立的容器， 如器皿、 瓶、 罐、 袋、 囊或小罐中， 其中各容器包含所 述农业化学组合物的独立组分。 本发明组合物的组分可单独或以预混物形式或以各部分的 成套包装形式包装并使用。在这两种形式中， 组分可单独或与其他组分一起或作为本发明 各部分成套包装的一部分用于制备本发明混合物。
     使用者通常在预剂量装置、 背负式喷雾器、 喷雾桶或喷雾飞机中使用本发明组合 物。此时， 将所述农业化学组合物用水和 / 或缓冲液稀释至所需施用浓度， 其中合适的话添 加其他助剂， 从而得到即用型喷雾液或本发明农业化学组合物。通常每公顷农用面积施用 5-500 升， 优选 100-400 升即用型喷雾液体。
     根据一个实施方案， 使用者本人可将各组分 ( 如成套包装的各部分， 或本发明组 合物的二组分或三组分混合物 ) 在喷雾桶中混合， 并且合适的话添加其他助剂 ( 桶混剂 )。
     在其他实施方案中， 使用者可将本发明组合物的个别组分与部分预混的组分 ( 例 如包含化合物 I 和 / 或选自组 A)-I) 活性化合物的组分 ) 二者在啧雾桶中混合， 并且合适 的话添加其他助剂 ( 桶混剂 )。
     在其他实施方案中， 使用者可将本发明组合物的个别组分与部分预混合的组分 ( 例如包含化合物 I 和 / 或选自组 A)-I) 活性化合物的组分 ) 二者联合 ( 例如作为桶混剂 ) 或依次使用。
     式 I 化合物可以以式 Ia 的 “硫醇” 形式或以式 Ib 的 “硫羰基 (thiono)” 形式存
     在：
     其中 D ＊为 ： -R， 其中 R 具有上文所定义的含义 ； - 基团 DII ＊ ：其中 # 为与式 Ia 中硫原子或式 Ib 中唑基环的连接点， 且 Q、 R1 和 R2 具有上文所定 义的含义 ； 或者
     - 基团 M， 其中 M 具有上文所定义的含义，
     且其中其余取代基具有上文所定义的含义。
     特别地， 当 D ＊表示氢时， 存在互变异构形式 Ia 和 Ib。 此时， 为了简化， 在每种情况 下仅示出两种形式之一， 一般为 “硫醇” 形式。
     化合物 I 由于其氮原子的碱性特性， 因而能与无机酸或有机酸或与金属离子形成 盐或加合物。这也适用于化合物 I 的本文所述的大多数前体， 所述前体的盐和加合物也由 本发明提供。
     无机酸的实例为氢卤酸， 如氟化氢、 氯化氢、 溴化氢和碘化氢， 碳酸， 硫酸， 磷酸和 硝酸。
     合适的有机酸例如为甲酸和链烷酸， 如乙酸、 三氟乙酸、 三氯乙酸和丙酸， 以及乙 醇酸， 硫氰酸， 乳酸， 琥珀酸， 柠檬酸， 苯甲酸及其他芳基羧酸， 肉桂酸， 草酸， 烷基磺酸 ( 具 有含 1-20 个碳原子的直链或支化烷基的磺酸 )、 芳基磺酸或芳基二磺酸 ( 带有一个或两个 磺酸基的芳基如苯基和萘基 )、 烷基膦酸 ( 具有含 1-20 个碳原子的直链或支化烷基的膦 酸 )、 芳基膦酸或芳基二膦酸 ( 带有一个或两个磷酸基的芳基如苯基和萘基 )， 其中烷基或 芳基可带有其他取代基， 例如对甲苯磺酸、 水杨酸、 对氨基水杨酸、 2- 苯氧基苯甲酸、 2- 乙 酰氧基苯甲酸等。
     合适的金属离子尤其为第二主族元素 ( 尤其是钙和镁 ) 的离子、 第三和第四主族 元素 ( 尤其是铝、 锡和铅 ) 的离子， 以及第一至第八过渡族元素 ( 尤其是铬、 锰、 铁、 钴、 镍、 铜、 锌及其他元素 ) 的离子。尤其优选为第四周期的过渡族元素的金属离子。所述金属可 以以其可呈现的各种价态存在。
     化合物 I 包含手性中心且通常以外消旋物形式或以赤型与苏型的非对映异构体 混合物形式获得。本发明化合物的赤型与苏型非对映异构体可以以纯形式拆分并分离， 例
     如基于其不同的溶解度或通过柱层析。通过使用已知方法， 可使用这些均质非对映异构体 配对获得均质对映异构体。 合成所得的均质非对映异构体或对映异构体及其混合物均适于 用作抗微生物剂。这相应地适用于杀真菌组合物。
     因此， 本发明提供了其中化合物 I 为纯对映异构体或非对映异构体及其混合物的 混合物。这适用于式 I 化合物的本发明混合物。本发明的范围尤其包括具有手性中心的化 合物 I 的 (R) 和 (S) 异构体混合物及外消旋体。合适的化合物 I 也包括所有可能的立体异 构体 ( 顺式 / 反式异构体 ) 及其混合物。
     本发明的式 I 化合物可通过与本来就已知的现有技术方法 ( 例如参见本文开头所 引述的现有技术和 Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer 57/2004， 2， 第 145-162 页 ) 类似 的各种途径制备， 或如 WO 2009/077443(PCT/EP2008/067394) 中所述制备。
     在本文所给式中的符号的一些定义中， 使用集合性术语， 其通常表示以下取代 基：
     卤素 ： 氟、 氯、 溴和碘 ；
     烷基和复合基团如烷基氨基的烷基结构部分 ： 具有 1-4 个、 6、 8 或 12 个碳原子的 饱和直链或支化烃基， 例如 C1-C6 烷基， 如甲基、 乙基、 丙基、 1- 甲基乙基、 丁基、 1- 甲基丙基、 2- 甲基丙基、 1， 1- 二甲基乙基、 戊基、 1- 甲基丁基、 2- 甲基丁基、 3- 甲基丁基、 2， 2- 二甲基 丙基、 1- 乙基丙基、 己基、 1， 1- 二甲基丙基、 1， 2- 二甲基丙基、 1- 甲基戊基、 2- 甲基戊基、 3- 甲基戊基、 4- 甲基戊基、 1， 1- 二甲基丁基、 1， 2- 二甲基丁基、 1， 3- 二甲基丁基、 2， 2- 二甲 基丁基、 2， 3- 二甲基丁基、 3， 3- 二甲基丁基、 1- 乙基丁基、 2- 乙基丁基、 1， 1， 2- 三甲基丙基、 1， 2， 2- 三甲基丙基、 1- 乙基 -1- 甲基丙基和 1- 乙基 -2- 甲基丙基 ；
     卤代烷基 ： 如上所述的烷基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被如上所述的卤 原子代替 ； 尤其是 C1-C2 卤代烷基， 如氯甲基、 溴甲基、 二氯甲基、 三氯甲基、 氟甲基、 二氟甲 基、 三氟甲基、 氯氟甲基、 二氯氟甲基、 氯二氟甲基、 1- 氯乙基、 1- 溴乙基、 1- 氟乙基、 2- 氟 乙基、 2， 2- 二氟乙基、 2， 2， 2- 三氟乙基、 2- 氯 -2- 氟乙基、 2- 氯 -2， 2- 二氟乙基、 2， 2- 二 氯 -2- 氟乙基、 2， 2， 2- 三氯乙基、 五氟乙基或 1， 1， 1- 三氟丙 -2- 基 ；
     链烯基以及复合基团如链烯氧基中的链烯基结构部分 ： 具有 2-4 个、 2-6 个或 2-8 个碳原子和一个位于任何位置的双键的不饱和直链或支化烃基。根据本发明， 优选可使用 小链烯基， 如 C2-C4 链烯基 ； 另一方面， 也可优选使用较大链烯基， 如 C5-C8 链烯基。 链烯基的 实例为例如 C2-C6 链烯基， 如乙烯基、 1- 丙烯基、 2- 丙烯基、 1- 甲基乙烯基、 1- 丁烯基、 2- 丁 烯基、 3- 丁烯基、 1- 甲基 -1- 丙烯基、 2- 甲基 -1- 丙烯基、 1- 甲基 -2- 丙烯基、 2- 甲基 -2- 丙 烯基、 1- 戊烯基、 2- 戊烯基、 3- 戊烯基、 4- 戊烯基、 1- 甲基 -1- 丁烯基、 2- 甲基 -1- 丁烯 基、 3- 甲基 -1- 丁烯基、 1- 甲基 -2- 丁烯基、 2- 甲基 -2- 丁烯基、 3- 甲基 -2- 丁烯基、 1- 甲 基 -3- 丁烯基、 2- 甲基 -3- 丁烯基、 3- 甲基 -3- 丁烯基、 1， 1- 二甲基 -2- 丙烯基、 1， 2- 二甲 基 -1- 丙烯基、 1， 2- 二甲基 -2- 丙烯基、 1- 乙基 -1- 丙烯基、 1- 乙基 -2- 丙烯基、 1- 己烯基、 2- 己烯基、 3- 己烯基、 4- 己烯基、 5- 己烯基、 1- 甲基 -1- 戊烯基、 2- 甲基 -1- 戊烯基、 3- 甲 基 -1- 戊烯基、 4- 甲基 -1- 戊烯基、 1- 甲基 -2- 戊烯基、 2- 甲基 -2- 戊烯基、 3- 甲基 -2- 戊 烯基、 4- 甲基 -2- 戊烯基、 1- 甲基 -3- 戊烯基、 2- 甲基 -3- 戊烯基、 3- 甲基 -3- 戊烯基、 4- 甲 基 -3- 戊烯基、 1- 甲基 -4- 戊烯基、 2- 甲基 -4- 戊烯基、 3- 甲基 -4- 戊烯基、 4- 甲基 -4- 戊 烯基、 1， 1- 二甲基 -2- 丁烯基、 1， 1- 二甲基 -3- 丁烯基、 1， 2- 二甲基 -1- 丁烯基、 1， 2- 二甲基 -2- 丁烯基、 1， 2- 二甲基 -3- 丁烯基、 1， 3- 二甲基 -1- 丁烯基、 1， 3- 二甲基 -2- 丁烯 基、 1， 3- 二甲基 -3- 丁烯基、 2， 2- 二甲基 -3- 丁烯基、 2， 3- 二甲基 -1- 丁烯基、 2， 3- 二甲 基 -2- 丁烯基、 2， 3- 二甲基 -3- 丁烯基、 3， 3- 二甲基 -1- 丁烯基、 3， 3- 二甲基 -2- 丁烯 基、 1- 乙基 -1- 丁烯基、 1- 乙基 -2- 丁烯基、 1- 乙基 -3- 丁烯基、 2- 乙基 -1- 丁烯基、 2- 乙 基 -2- 丁烯基、 2- 乙基 -3- 丁烯基、 1， 1， 2- 三甲基 -2- 丙烯基、 1- 乙基 -1- 甲基 -2- 丙烯 基、 1- 乙基 -2- 甲基 -1- 丙烯基和 1- 乙基 -2- 甲基 -2- 丙烯基 ；
     卤代链烯基 ： 如上所定义的链烯基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被上文在 卤代烷基下所述的卤原子， 尤其是氟、 氯或溴所替代 ；
     链二烯基 ： 具有 4-6 个或 4-8 个碳原子和两个位于任何位置的双键的不饱和直链 或支化烃基 ；
     炔基以及复合基团中的炔基结构部分 ： 具有 2-4 个、 2-6 个或 2-8 个碳原子及一个 或两个位于任何位置的叁键的直链或支化烃基， 例如 C2-C6 炔基， 如乙炔基、 1- 丙炔基、 2- 丙 炔基、 1- 丁炔基、 2- 丁炔基、 3- 丁炔基、 1- 甲基 -2- 丙炔基、 1- 戊炔基、 2- 戊炔基、 3- 戊炔 基、 4- 戊炔基、 1- 甲基 -2- 丁炔基、 1- 甲基 -3- 丁炔基、 2- 甲基 -3- 丁炔基、 3- 甲基 -1- 丁 炔基、 1， 1- 二甲基 -2- 丙炔基、 1- 乙基 -2- 丙炔基、 1- 己炔基、 2- 己炔基、 3- 己炔基、 4- 己炔 基、 5- 己炔基、 1- 甲基 -2- 戊炔基、 1- 甲基 -3- 戊炔基、 1- 甲基 -4- 戊炔基、 2- 甲基 -3- 戊炔 基、 2- 甲基 -4- 戊炔基、 3- 甲基 -1- 戊炔基、 3- 甲基 -4- 戊炔基、 4- 甲基 -1- 戊炔基、 4- 甲 基 -2- 戊炔基、 1， 1- 二甲基 -2- 丁炔基、 1， 1- 二甲基 -3- 丁炔基、 1， 2- 二甲基 -3- 丁炔基、 2， 2- 二甲基 -3- 丁炔基、 3， 3- 二甲基 -1- 丁炔基、 1- 乙基 -2- 丁炔基、 1- 乙基 -3- 丁炔基、 2- 乙基 -3- 丁炔基和 1- 乙基 -1- 甲基 -2- 丙炔基 ；
     卤代炔基 ： 如上所定义的炔基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被上文在卤代 烷基下所述的卤原子， 尤其氟、 氯或溴代替 ；
     环烷基以及复合基团中的环烷基结构部分 ： 具有 3-8 个， 尤其是 3-6 个碳环成员的 单环或双环饱和烃基， 例如 C3-C6 环烷基， 如环丙基、 环丁基、 环戊基、 环己基 ；
     卤代环烷基 ： 如上所定义的环烷基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被上文在 卤代烷基下所述的卤原子， 尤其氟、 氯或溴代替 ；
     环烯基 ： 优选具有 3-8 个或 4-6 个， 尤其是 5-6 个碳环成员的单环单不饱和烃基， 如环戊烯 -1- 基、 环戊烯 -3- 基、 环己烯 -1- 基、 环己烯 -3- 基、 环己烯 -4- 基等 ；
     卤代环烯基 ： 如上所定义的环烯基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被上文在 卤代烷基下所述的卤原子， 尤其氟、 氯或溴代替 ；
     烷氧基 ： 优选具有 1-8 个， 更优选 2-6 个碳原子的经由氧连接的如上所定义的烷 基。 实例为 ： 甲氧基、 乙氧基、 正丙氧基、 1- 甲基乙氧基、 丁氧基、 1- 甲基丙氧基、 2- 甲基丙氧 基或 1， 1- 二甲基乙氧基， 以及例如戊氧基、 1- 甲基丁氧基、 2- 甲基丁氧基、 3- 甲基丁氧基、 1， 1- 二甲基丙氧基、 1， 2- 二甲基丙氧基、 2， 2- 二甲基丙氧基、 1- 乙基丙氧基、 己氧基、 1- 甲 基戊氧基、 2- 甲基戊氧基、 3- 甲基戊氧基、 4- 甲基戊氧基、 1， 1- 二甲基丁氧基、 1， 2- 二甲基 丁氧基、 1， 3- 二甲基丁氧基、 2， 2- 二甲基丁氧基、 2， 3- 二甲基丁氧基、 3， 3- 二甲基丁氧基、 1- 乙基丁氧基、 2- 乙基丁氧基、 1， 1， 2- 三甲基丙氧基、 1， 2， 2- 三甲基丙氧基、 1- 乙基 -1- 甲 基丙氧基或 1- 乙基 -2- 甲基丙氧基 ；
     卤代烷氧基 ： 如上所定义的烷氧基， 其中这些基团中一些或全部氢原子被上文在卤代烷基下所述的卤原子， 尤其氟、 氯或溴代替 ； 实例为 OCH2F、 OCHF2、 OCF3、 OCH2Cl、 OCHCl2、 OCCl3、 氯氟甲氧基、 二氯氟甲氧基、 氯二氟甲氧基、 2- 氟乙氧基、 2- 氯乙氧基、 2- 溴乙氧基、 2- 碘乙氧基、 2， 2- 二氟乙氧基、 2， 2， 2- 三氟乙氧基、 2- 氯 -2- 氟乙氧基、 2- 氯 -2， 2- 二氟乙 氧基、 2， 2- 二氯 -2- 氟乙氧基、 2， 2， 2- 三氯乙氧基、 OC2F5、 2- 氟丙氧基、 3- 氟丙氧基、 2， 2- 二 氟丙氧基、 2， 3- 二氟丙氧基、 2- 氯丙氧基、 3- 氯丙氧基、 2， 3- 二氯丙氧基、 2- 溴丙氧基、 3- 溴丙氧基、 3， 3， 3- 三氟丙氧基、 3， 3， 3- 三氯丙氧基、 OCH2-C2F5、 OCF2-C2F5、 1-(CH2F)-2- 氟 乙氧基、 1-(CH2Cl)-2- 氯乙氧基、 1-(CH2Br)-2- 溴乙氧基、 4- 氟丁氧基、 4- 氯丁氧基、 4- 溴 丁氧基或九氟丁氧基 ； 以及 5- 氟戊氧基、 5- 氯戊氧基、 5- 溴戊氧基、 5- 碘戊氧基、 十一氟戊 氧基、 6- 氟己氧基、 6- 氯己氧基、 6- 溴己氧基、 6- 碘己氧基或十二氟己氧基 ；
     亚烷基 ： CH2 基团的二价无支化链。优选为 C1-C6 亚烷基， 更优选为 C2-C4 亚烷基 ； 此外， 优选可使用 C1-C3 亚烷基。优选的亚烷基实例为 CH2、 CH2CH2、 CH2CH2CH2、 CH2(CH2)2CH2、 CH2(CH2)3CH2 和 CH2(CH2)4CH2 ；
     含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9 或 10 员饱和或部分 不饱和杂环， 其中所述杂环可经由碳原子或如果存在的话经由氮原子连接。 根据本发明， 所 述杂环可优选经由碳连接 ； 另一方面， 杂环优选也可经由氮连接。特别地 ：
     - 含有 1 或 2 个选自 O、 N 和 S 的杂原子作为环成员的 3 员或 4 员饱和杂环 ( 下文 也称作杂环基 ) ；
     - 含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子作为环成员的 5 员或 6 员饱和或部 分不饱和杂环 ： 例如单环饱和或部分不饱和杂环， 其除含碳环成员之外， 还含有 1、 2或3个 氮原子和 / 或 1 个氧原子或硫原子或 1 或 2 个氧原子和 / 或硫原子， 例如 2- 四氢呋喃基、 3- 四氢呋喃基、 2- 四氢噻吩基、 3- 四氢噻吩基、 2- 吡咯烷基、 3- 吡咯烷基、 3- 异 4- 异 唑烷基、 5- 异 基、 4- 吡唑烷基、 5- 吡唑烷基、 2唑烷基、 4唑烷基、 5唑烷基、 唑烷基、 3- 异噻唑烷基、 4- 异噻唑烷基、 5- 异噻唑烷基、 3- 吡唑烷 唑烷基、 2- 噻唑烷基、 4- 噻 二唑 二唑烷 -3- 基、 1， 2， 4-唑烷基、 5- 噻唑烷基、 2- 咪唑烷基、 4- 咪唑烷基、 1， 2， 44-烷 -5- 基、 1， 2， 4- 噻二唑烷 -3- 基、 1， 2， 4- 噻二唑烷 -5- 基、 1， 2， 4- 三唑烷 -3- 基、 1， 3， 二唑烷 -2- 基、 1， 3， 4- 噻二唑烷 -2- 基、 1， 3， 4- 三唑烷 -2- 基、 2， 3- 二氢呋喃 -2- 基、 2， 3- 二氢呋喃 -3- 基、 2， 4- 二氢呋喃 -2- 基、 2， 4- 二氢呋喃 -3- 基、 2， 3- 二氢噻吩 -2- 基、 2， 3- 二氢噻吩 -3- 基、 2， 4- 二氢噻吩 -2- 基、 2， 4- 二氢噻吩 -3- 基、 2- 吡咯啉 -2- 基、 2- 吡 咯啉 -3- 基、 3- 吡咯啉 -2- 基、 3- 吡咯啉 -3- 基、 2- 异 4- 异 唑啉 -3- 基、 2- 异 唑啉 -4- 基、 3- 异 唑啉 -5- 基、 3- 异 唑啉 -5- 基、 4- 异 唑啉 -3- 基、 3- 异 唑啉 -3- 基、 唑啉 -4- 基、 4- 异 唑啉 -4- 基、 2- 异唑啉 -5- 基、 2- 异噻唑啉 -3- 基、 3- 异噻唑啉 -3- 基、 4- 异噻唑啉 -3- 基、 2- 异噻唑啉 -4- 基、 3- 异噻唑啉 -4- 基、 4- 异噻唑啉 -4- 基、 2- 异噻唑啉 -5- 基、 3- 异噻唑啉 -5- 基、 4- 异噻唑啉 -5- 基、 2， 3- 二氢吡唑 -1- 基、 2， 3- 二 氢吡唑 -2- 基、 2， 3- 二氢吡唑 -3- 基、 2， 3- 二氢吡唑 -4- 基、 2， 3- 二氢吡唑 -5- 基、 3， 4- 二 氢吡唑 -1- 基、 3， 4- 二氢吡唑 -3- 基、 3， 4- 二氢吡唑 -4- 基、 3， 4- 二氢吡唑 -5- 基、 4， 5- 二 氢吡唑 -1- 基、 4， 5- 二氢吡唑 -3- 基、 4， 5- 二氢吡唑 -4- 基、 4， 5- 二氢吡唑 -5- 基、 2， 3- 二 氢 唑 -2- 基、 2， 3- 二氢 唑 -3- 基、 2， 3- 二氢 唑 -4- 基、 2， 3- 二氢 唑 -4- 基、 3， 4- 二氢 唑 -5- 基、 3， 唑 -5- 基、 4- 二氢 唑 -2- 基、 3， 4- 二氢 唑 -3- 基、 3， 4- 二氢3， 4- 二氢唑 -2- 基、 3， 4- 二氢唑 -3- 基、 3， 4- 二氢唑 -4- 基、 2- 哌啶基、 3- 哌啶基、 4- 哌啶基、 1， 3- 二烷 -5- 基、 2- 四氢吡喃基、 4- 四氢吡喃基、 2- 四氢噻吩基、 3- 六氢哒嗪基、 4- 六氢哒嗪基、 2- 六氢嘧啶基、 4- 六氢嘧啶基、 5- 六氢嘧啶基、 2- 哌嗪基、 1， 3， 5- 六氢三嗪 -2- 基和 1， 2， 4- 六氢三嗪 -3- 基以及相应的亚基 ；
     - 含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子作为环成员的 7 员饱和或部分不饱 和杂环 ： 例如除碳环成员之外， 还含有 1、 2 或 3 个氮原子和 / 或 1 个氧原子或硫原子或 1 或 2 个氧原子和 / 或硫原子的具有 7 个环成员的单环和双环杂环， 例如四氢氮杂 和六氢氮杂 基， 如 2， 3， 4， 5- 四氢 [1H] 氮杂 基-1-、 -2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基，3， 4， 5， 6- 四 氢 [2H] 氮 杂 [1H] 氮 杂-2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基， 2， 3， 4， 7- 四 氢-1-、 -2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基， 2， 3， 6， 7- 四 氢 [1H] 氮 杂 -1-、 -2-、 -3- 或 -4- 基 ； 四氢氧杂 -2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基，-1- 基、 -2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基， 六氢氮杂 基和六氢氧杂 基， 如 2， 3， 4， 5- 四氢 [1H] 氧杂2， 3， 4， 7- 四氢 [1H] 氧杂-2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基， 2， 3， 6， 7- 四氢 [1H] 氧杂 -1- 基、 -2-、 -3- 或 -4- 基、 四氢 -1， 3- 二 基和六氢 -1， 4- 二氮杂 基、 四-2-、 -3-、 -4-、 -5-、 -6- 或 -7- 基， 六氢氮杂 氮杂 基和六氢 -1， 3- 二氮杂基、 四氢 -1， 4- 二氮杂氢 -1， 3- 氧杂氮杂 4- 氧杂氮杂基和六氢 -1， 3- 氧杂氮杂基、 四氢 -1， 4- 氧杂氮杂基和六氢 -1，基、 四氢 -1， 3- 二氧杂基和六氢 -1， 3- 二氧杂基、 四氢 -1， 4- 二氧杂基和六氢 -1， 4- 二氧杂
     基以及相应的亚基 ；含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 5、 6、 7、 8、 9 或 10 员芳族杂环， 特别是 含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 5 员或 6 员芳族单环或双环杂环 ： 所述杂环可 经由碳原子或如果存在的话经由氮原子连接。 根据本发明， 所述杂环可优选经由碳连接 ； 另 一方面， 杂环也可优选经由氮连接。所述杂环尤其为 ：
     - 含有 1、 2、 3 或 4 个氮原子或 1、 2 或 3 个氮原子和 / 或 1 个硫原子或氧原子的 5 员 杂芳基， 其中所述杂芳基可经由碳或氮 ( 若存在的话 ) 连接 ： 除碳原子之外， 还可含有 1-4 个氮原子或 1、 2 或 3 个氮原子和 / 或 1 个硫原子或氧原子作为环成员的 5 员杂芳基， 例如 呋喃基、 噻吩基、 吡咯基、 吡唑基、 咪唑基、 三唑基 (1， 2， 3- 三唑基， 1， 2， 4- 三唑基 )、 四唑基、 唑基、 异 唑基、 1， 3， 4二唑基、 噻唑基、 异噻唑基和噻二唑基， 尤其是 2- 呋喃基、 唑基、 4- 异 唑基、 5- 异 3- 呋喃基、 2- 噻吩基、 3- 噻吩基、 2- 吡咯基、 3- 吡咯基、 3- 异 唑基、 44
     唑基、 3- 异噻唑基、 4- 异噻唑基、 5- 异噻唑基、 3- 吡唑基、 4- 吡唑基、 5- 吡唑基、 2唑基、 5唑基、 2- 噻唑基、 4- 噻唑基、 5- 噻唑基、 2- 咪唑基、 4- 咪唑基、 1， 2， 二唑 -5- 基、 1， 2， 4- 噻二唑 -3- 基、 1， 2， 4- 噻二唑 -5- 基、 1， 二唑 -2- 基、 1， 3， 4- 噻二唑 -2- 基和 1， 3， 4- 三唑 -2- 基 ； 二唑 -3- 基、 1， 2， 4-2， 4- 三唑 -3- 基、 1， 3， 4-- 含有 1、 2、 3 或 4 个， 优选 1、 2 或 3 个氮原子的 6 员杂芳基， 其中所述杂芳基可经 由碳或氮 ( 若存在的话 ) 连接 ： 除碳原子之外， 还可含有 1-4 个或 1、 2 或 3 个氮原子作为 环成员的 6 员杂芳基， 例如吡啶基、 嘧啶基、 吡嗪基、 哒嗪基、 1， 2， 3- 三嗪基、 1， 2， 4- 三嗪基、 1， 3， 5- 三嗪基， 尤其是 2- 吡啶基、 3- 吡啶基、 4- 吡啶基、 3- 哒嗪基、 4- 哒嗪基、 2- 嘧啶基、4- 嘧啶基、 5- 嘧啶基、 2- 吡嗪基、 1， 3， 5- 三嗪 -2- 基和 1， 2， 4- 三嗪 -3- 基。
     在化合物 I( 本发明混合物的组分 1) 中， 尤其优选各取代基在每种情况下独立地 或组地具有如下含义。
     根据本发明， A 为被一个 F 取代且含有不同于 Br 的其他取代基 L 的苯基， 其中该 苯基可额外含有 1 或 2 个独立选择的取代基 L。根据优选实施方案， A 为基团 A-1，
     其中 # 表示苯环与环氧乙烷环的连接点 ； 且 2
     L 选自 F、 Cl、 NO2、 苯基、 卤代苯基、 苯氧基、 卤代苯氧基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷 基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基和 C1-C4 卤代烷硫基 ； 3
     L 独立地选自 F、 Cl、 Br、 NO2、 苯基、 卤代苯基、 苯氧基、 卤代苯氧基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基和 C1-C4 卤代烷硫基 ； 且
     m 为 0、 1 或 2。
     在一个实施方案中， L2 选自 F、 Cl、 甲基、 甲氧基、 CF3、 CHF2、 OCF3、 OCF3 和 OCHF2。根 2 据一个更具体的实施方案， L 为 F 或 Cl。
     在一个实施方案中， L3 独立地选自 F、 Cl、 甲基、 甲氧基、 CF3、 CHF2、 OCF3、 OCF3 和 3 OCHF2。根据更具体的实施方案， L 独立地为 F 或 Cl。
     根据优选实施方案， m ＝ 0。根据另一优选实施方案， m ＝ 1。
     在式 A-1 中， 根据优选方面， 氟取代基位于 4- 位。
     根据又一优选实施方案， A 为双取代的苯基， 其含有一个 F 和另一取代基 L， 该取代 基 L 选自 Cl、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基和 C1-C4 烷氧基， 尤其选自 Cl、 甲基、 三氟甲基和甲 氧基。具体地， 第二取代基 L 选自甲基、 甲氧基和氯。根据其一个方面， 取代基中一个位于 苯环的 4- 位。
     根据另一优选实施方案， A 为被 F 和一个选自 F、 Cl、 CH3、 OCH3、 CF3、 CHF2、 OCF3 和 OCHF2 的取代基 L 取代且不含有任何其他取代基的苯基。
     根据另一实施方案， 苯环 A 在 2， 4- 位被取代。
     根据本发明的另一优选实施方案， A 为被正好两个 F 取代的苯基。根据一个方面， A 为 2， 3- 二氟取代的。根据另一方面， A 为 2， 4- 二氟取代的。根据又一方面， A 为 2， 5- 二 氟取代的。根据又一方面， A 为 2， 6- 二氟取代的。根据又一方面， A 为 3， 4- 二氟取代的。 根据又一方面， A 为 3， 5- 二氟取代的。
     根据其他优选实施方案， A 为 2， 4- 二氟苯基或 3， 4- 二氟苯基。
     根据又一优选实施方案， A 为被正好三个 F 取代的苯基。根据一个方面， A 为 2， 3， 4- 三氟取代的。根据另一方面， A 为 2， 3， 5- 三氟取代的。根据又一方面， A 为 2， 3， 6- 三氟 取代的。根据又一方面， A 为 2， 4， 6- 三氟取代的。根据又一方面， A 为 3， 4， 5- 三氟取代的。 根据又一方面， A 为 2， 4， 5- 三氟取代的。
     根据本发明的一个实施方案， B 为未取代的苯基。
     根据其他实施方案， B 为含有 1、 2、 3 或 4 个独立选择的取代基 L 的苯基。
     根据另一实施方案， 苯环被取代基 L 单取代， 其中根据该实施方案的具体方面， L 位于苯环与环氧乙烷环的连接点的邻位。
     根据其他实施方案， B 为含有 1、 2 或 3 个独立选择的如下定义的取代基 L 的苯基。 在优选实施方案中， B 为被 1、 2 或 3 个卤原子取代的苯基。
     根据本发明的另一实施方案， B 为在邻位含有一个取代基 L 且此外还具有独立选 择的取代基 L 的苯环。 根据一个方面， 苯环为 2， 3- 双取代的。 根据另一方面， 苯环为 2， 4- 双 取代的。根据又一方面， 苯环为 2， 5- 双取代的。根据又一方面， 苯环为 2， 6- 双取代的。
     根据本发明的另一实施方案， B 为在邻位含有一个取代基 L 且此外还具有两个独 立选择的取代基 L 的苯环。根据一个方面， 苯环为 2， 3， 5- 三取代的。根据另一方面， 苯环 为 2， 3， 4- 三取代的。根据又一方面， 苯环为 2， 4， 5- 三取代的。
     在本发明的另一实施方案中， B 不为邻甲基苯基。
     在本发明的另一实施方案中， B 不为邻 - 或对 - 三氟甲基苯基。
     除非另外指明， L 独立地具有如下优选含义 ：
     根据一个实施方案， L 独立地选自卤素、 氰基、 硝基、 氰氧基 (OCN)、 C1-C4 烷基、 C1-C4 1 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基、 C3-C6 环烷基、 C3-C6 卤代环烷基、 S-A 、 C( ＝ O) 2 2 3 4 1 2 3 4 A、 C( ＝ S)A 、 NA A ； 其中 A 、 A、 A、 A 如下所定义 ： 1
     A 为氢、 羟基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基 ； 2 1
     A 为对 A 所提及的基团之一或 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基、 C3-C6 环烷基、 C3-C6 卤代环烷基、 C3-C6 环烷氧基或 C3-C6 卤代环烷氧基 ； 3
     A、 A4 彼此独立地为氢、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基 ；
     其中 L 的基团定义中的脂族和 / 或脂环族基团就其自身而言可带有 1、 2、 3或4个 L 相同或不同基团 R ：
     RL 为卤素、 氰基、 硝基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基、 C3-C6 环烷基、 C3-C6 卤代环烷基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基、 二 -C1-C8 烷基氨基。
     L 更优选独立地选自卤素、 NO2、 氨基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基、 C1-C4 烷基氨基、 C1-C4 二烷基氨基、 硫代和 C1-C4 烷硫基。
     L 更优选独立地选自卤素、 C1-C4 烷基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷 氧基和 C 1-C4 卤代烷硫基。
     根据其他优选实施方案， L 独立地选自 F、 Cl、 Br、 CH3、 C2H5、 i-C3H7、 t-C4H9、 OCH3、 OC2H5、 CF3、 CCl3、 CHF2、 CClF2、 OCF3、 OCHF2 和 SCF3， 尤其是选自 F、 Cl、 CH3、 C2H5、 OCH3、 OC2H5、 CF3、 CHF2、 OCF3、 OCHF2 和 SCF3。根据一个方面， L 独立地选自 F、 Cl、 CH3、 OCH3、 CF3、 OCF3 和 OCHF2。 优选 L 可独立地为 F 或 Cl。
     在优选实施方案中， 本发明涉及其中各变量具有以下含义的式 I 化合物及其可农 用盐的混合物 ：
     A 为被一个 F 和另一取代基 L ＊取代的苯基， 其中该苯基可额外含有一个或两个取 ＊ 代基 L， 其中 L 如下所定义 ：
     L ＊为氟、 氯、 碘、 氰基、 硝基、 氰氧基 (OCN)、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 苯基 -C1-C6烷氧基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C4-C10 链二烯基、 C4-C10 卤代链二烯基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷基磺酰氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环 烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 卤代环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C6 环烯氧基、 羟基亚氨基 -C1-C8 烷基、 C1-C6 亚烷基、 氧基 -C2-C4 亚烷基、 氧基 -C1-C3 亚烷氧基、 C1-C8 烷基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 链烯基肟基 -C 1-C8 烷基、 C2-C8 炔基肟基 -C 1-C8 烷基、 S( ＝ O)nA1、 C( ＝ O)A2、 C( ＝ 2 3 4 S)A 、 NA A 、 苯基、 苯氧基或含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 5 员或 6 员饱和、 部 1 2 3 4 分不饱和或芳族杂环 ； 其中 n、 A、 A、 A、 A 如下所定义 ：
     n 为 0、 1或2； 1
     A 为氢、 羟基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基或二 -C1-C8 烷基氨 基，
     A2 为对 A1 所提及的基团之一或 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C1-C8 烷氧基、 C 1-C8 卤代烷氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔 氧基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烷氧基或 C3-C8 卤代环烷 3 4 氧基 ； A、 A 彼此独立地为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基或 C3-C8 卤代环烯 基；
     其中 L 基团定义中的脂族和 / 或脂环族和 / 或芳族基团就其自身而言可带有 1、 2、 L 3 或 4 个相同或不同基团 R ：
     RL 为卤素、 氰基、 硝基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C8 卤代环烷氧基、 C1-C8 烷 基羰基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷氧基羰基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基、 二 -C1-C8 烷基氨基 ；
     B 为未被取代或被 1、 2、 3 或 4 个相同或不同取代基 L 取代的苯基， 其中 L 如下所定 义：
     L 为卤素、 氰基、 硝基、 氰氧基 (OCN)、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 苯基 -C 1-C6 烷氧 基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C4-C10 链二烯基、 C4-C10 卤代 链二烯基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C 1-C8 烷基羰氧基、 C 1-C8 烷基磺酰氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环 烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 卤代环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C6 环烯氧基、 羟基亚氨基 -C1-C8 烷基、 C1-C6 亚烷基、 氧基 -C2-C4 亚烷基、 氧基 -C1-C3 亚烷氧基、 C1-C8 烷基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 链烯基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 炔基肟基 -C1-C8 烷基、 S( ＝ O)nA1、 C( ＝ O)A2、 C( ＝ S) 2 3 4 A、 NA A 、 苯基、 苯氧基或含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 5 员或 6 员饱和、 部分 1 2 3 4 不饱和或芳族杂环 ； 其中 A 、 A、 A、 A 如下所定义 ：
     n 为 0、 1或2； 1
     A 为氢、 羟基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基或二 -C1-C8 烷基氨 基，
     A2 为对 A1 所提及的基团之一或 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧 基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烷氧基或 C3-C8 卤代环烷氧基； A3、 A4 彼此独立地为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基或 C3-C8 卤代环烯基 ；
     其中 L 基团定义中的脂族和 / 或脂环族和 / 或芳族基团就其自身而言可带有 1、 2、 L 3 或 4 个相同或不同基团 R ：
     RL 为卤素、 氰基、 硝基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C8 卤代环烷氧基、 C1-C8 烷 基羰基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷氧基羰基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基、 二 -C1-C8 烷基氨基 ； D 为 -S-R， 其中 ：
     R 为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 3 3 4 3 C2-C8 卤代炔基、 C( ＝ O)R 、 C( ＝ S)R 、 SO2R 或 CN ； 其中 ： R 为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 3 4 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基或 NA A ； 且 4
     R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C8 烷基或苯基， 其中所述苯基在每种情况下未被取代或 被 1、 2 或 3 个彼此独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     - 基团 DI ：
     其中 A 和 B 如上所定义 ； - 基团 DII ：
     其中 # 表示与三唑基环的连接点且 Q、 R1 和 R2 如下所定义 ： Q为O或S； R1、 R2 彼此独立地为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8 烷基、 C1-C8 烷硫基、 C2-C8 链烯硫基、 C2-C8 炔 硫基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 环烷硫基、 苯基、 苯基 -C1-C4 烷基、 苯氧基、 苯硫基、 苯基 -C1-C4 烷 5 6 5 6 氧基或 NR R ， 其中 R 为 H 或 C1-C8 烷基且 R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C4 烷基或苯基或 R5 与 R6 一起为具有 4 或 5 个碳原子的亚烷基链或形成式
     -CH2-CH2-O-CH2-CH2- 或 -CH2-CH2-NR7-CH2-CH2- 的基团， 其中 R7 为氢或 C1-C4 烷基 ； 其中上述基团中的芳族基团在每种情况下彼此独立地未被取代或被 1、 2 或 3 个选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     或者
     - 基团 SM， 其中 M 如下所定义 ：
     M 为碱金属阳离子、 一当量的碱土金属阳离子、 一当量的铜、 锌、 铁或镍阳离子或式(E) 的铵阳离子 ：
     其中 ：
     Z1 和 Z2 独立地为氢或 C1-C8 烷基 ；
     Z3 和 Z4 独立地为氢、 C1-C8 烷基、 苄基或苯基 ； 其中所述苯基在每种情况下未被取 代或被 1、 2 或 3 个独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代。
     在优选实施方案中， 本发明涉及其中各变量具有以下含义的式 I 化合物及其可农 用盐的混合物 ：
     A 为被一个 F 和另一取代基 L ＊取代的苯基， 其中该苯基可额外含有一个或两个取 ＊ 代基 L， 其中 L 如下所定义 ：
     L ＊为氟、 氯、 C1-C8 烷基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 环烷氧基，
     B 为未被取代或被 1、 2、 3 或 4 个相同或不同取代基 L 取代的苯基， 其中 L 如下定 义：
     L 为卤素、 氰基、 硝基、 氰氧基 (OCN)、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 苯基 -C1-C6 烷氧 基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C4-C10 链二烯基、 C4-C10 卤 代链二烯基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷基磺酰氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环 烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 卤代环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C6 环烯氧基、 羟基亚氨基 -C1-C8 烷基、 C1-C6 亚烷基、 氧基 -C2-C4 亚烷基、 氧基 -C1-C3 亚烷氧基、 C1-C8 烷基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 链烯基肟基 -C1-C8 烷基、 C2-C8 炔基肟基 -C1-C8 烷基、 S( ＝ O)nA1、 C( ＝ O)A2、 C( ＝ S) 2 3 4 A、 NA A 、 苯基、 苯氧基或含有 1、 2、 3 或 4 个选自 O、 N 和 S 的杂原子的 5 员或 6 员饱和、 部分 1 2 3 4 不饱和或芳族杂环 ； 其中 n、 A、 A、 A、 A 如下所定义 ：
     n 为 0、 1或2； 1
     A 为氢、 羟基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基或二 -C1-C8 烷基氨 基，
     A2 为对 A1 所提及的基团之一或 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C2-C8 链烯氧基、 C2-C8 卤代链烯氧基、 C2-C8 炔氧 基、 C2-C8 卤代炔氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烷氧基或 C3-C8 卤代环烷氧 3 4 基； A、 A 彼此独立地为氢、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 C2-C8 卤代炔基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基或 C3-C8 卤代环烯基 ；
     其中 L 基团定义中的脂族和 / 或脂环族和 / 或芳族基团就其自身而言可带有 1、 2、 L 3 或 4 个相同或不同基团 R ：
     RL 为卤素、 氰基、 硝基、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 卤代环烷基、 C3-C8 环烯基、 C3-C8 环烷氧基、 C3-C8 卤代环烷氧基、 C1-C8 烷 基羰基、 C1-C8 烷基羰氧基、 C1-C8 烷氧基羰基、 氨基、 C1-C8 烷基氨基、 二 -C1-C8 烷基氨基 ；
     D 为 -S-R， 其中 ：
     R 为氢、 C 1-C8 烷基、 C 1-C8 卤代烷基、 C2-C8 链烯基、 C2-C8 卤代链烯基、 C2-C8 炔基、 3 3 4 C2-C8 卤代炔基、 C( ＝ O)R 、 C( ＝ S)R 、 SO2R 或 CN ； 其中 ： 3
     R 为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基或 NA3A4 ； 且 4
     R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C8 烷基或苯基， 其中所述苯基在每种情况下未被取 代或被 1、 2 或 3 个彼此独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     - 基团 DI ：
     其中 A 和 B 如上所定义 ； - 基团 DII ：其中 # 表示与三唑基环的连接点且 Q、 R1 和 R2 如下所定义 ：
     Q为O或S；
     R1、 R2 彼此独立地为 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基、 C1-C8 烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8 烷氧基、 C1-C8 卤代烷氧基、 C1-C8 烷氧基 -C1-C8 烷基、 C1-C8 烷硫基、 C2-C8 链烯硫基、 C2-C8 炔 硫基、 C3-C8 环烷基、 C3-C8 环烷硫基、 苯基、 苯基 -C1-C4 烷基、 苯氧基、 苯硫基、 苯基 -C1-C4 烷 5 6 5 6 氧基或 NR R ， 其中 R 为 H 或 C1-C8 烷基且 R 为 C1-C8 烷基、 苯基 -C1-C4 烷基或苯基或 R5 与 R6 一起为具有 4 或 5 个碳原子的亚烷基链或形成式
     -CH2-CH2-O-CH2-CH2- 或 -CH2-CH2-NR7-CH2-CH2- 的基团， 其中 R7 为氢或 C1-C4 烷基 ； 其中上述基团中的芳族基团在每种情况下彼此独立地未被取代或被 1、 2 或 3 个选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代 ；
     或者
     - 基团 SM， 其中 M 如下所定义 ：
     M 为碱金属阳离子、 一当量的碱土金属阳离子、 一当量的铜、 锌、 铁或镍阳离子或式 (E) 的铵阳离子 ：
     其中 ： Z1 和 Z2 独立地为氢或 C1-C8 烷基 ； Z3 和 Z4 独立地为氢、 C1-C8 烷基、 苄基或苯基 ； 其中所述苯基在每种情况下未被取代或被 1、 2 或 3 个独立地选自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代。
     在其他实施方案中， B 为未被取代或被 1、 2 或 3 个独立地选自卤素、 NO2、 氨基、 C1-C4 烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 卤代烷氧基、 C1-C4 烷基氨基、 C1-C4 二烷基氨基、 硫代和 C1-C4 烷硫基的取代基取代的苯基。
     根据本发明的一个实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为氢 ( 化合物 I-SH)。根据另一 实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 C1-C4 烷基， 尤其为甲基或乙基， 优选为甲基。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 C( ＝ O)R3 且 R3 为 NA3A4， 其中 3 4 A 和 A 彼此独立地为氢或 C1-C8 烷基。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 C( ＝ O)R3 且 R3 为氢、 C1-C4 烷 基、 C1-C4 卤代烷基、 C1-C4 烷氧基、 C1-C4 卤代烷氧基、 苯基或苄基。根据其具体方面， 此时 R3 为氢。根据其另一方面， R3 为 C1-C4 烷基， 尤其为甲基或乙基， 优选为甲基。根据又一方面， 3 3 R 为 C1-C4 卤代烷基， 尤其为三氟甲基。根据又一方面， R 为 C1-C4 烷氧基， 尤其为甲氧基或 乙氧基。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 C( ＝ O)R3 且 R3 为 (C1-C4) 烷 基氨基、 二 -C1-C4 烷基氨基或苯基氨基。根据其一个方面， R3 为甲氨基、 二甲氨基、 乙氨基、 二乙氨基或苯基氨基。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 CN。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SR， 其中 R 为 SO2R4 且 R4 为 C1-C4 烷基、 苯 基 -C1-C4 烷基或苯基， 其中所述苯基在每种情况下未被取代或被 1、 2 或 3 个彼此独立地选 自卤素和 C1-C4 烷基的基团取代。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 SM， 其中 M 为碱金属阳离子、 一当量碱土金 属阳离子、 一当量铜、 锌、 铁或镍阳离子或式 (E) 的铵阳离子
     其中 ：
     Z1 和 Z2 独立地为氢或 C1-C4 烷基 ； 且 3 4
     Z 和 Z 独立地为氢、 C1-C4 烷基、 苄基或苯基。
     根 据 一 个 实 施 方 案， M 为 Na、 1/2Cu、 1/3Fe、 HN(CH3)3、 HN(C2H5)3、 N(CH3)4 或 H2N(C3H7)2， 尤其为 Na、 1/2Cu、 HN(CH3)3 或 HN(C2H5)3， 尤其为 Na、 1/2Cu、 HN(CH3)3 或 HN(C2H5)3。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 DI( 化合物 I- 二聚体 )， 其中 A 和 B 独立地 如本文所定义或如本文优选方案所定义 ：
     优选化合物 I- 二聚体中的 A 与 B 具有相同含义。
     根据本发明的另一实施方案， D 为基团 DII， 其中 # 表示与三唑基环的连接点， 且 Q、 1 2 R 和 R 如本文所定义或如优选方案所定义 ：
     尤其优选为其中各变量具有以下含义的式 I 化合物 ( 组分 1) 的混合物 ：
     A 为被一个 F 取代且含有另一取代基 F 或 Cl 的苯基。
     尤其优选为其中各变量具有以下含义的式 I 化合物 ( 组分 1) 的混合物 ：
     A 为被一个 F 取代且含有另一取代基 F 或 Cl 的苯基 ；
     B 为被一个取代基 L 取代的苯基， 其中 L 如下所定义 ：
     L 为卤素、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基。
     尤其优选为其中各变量具有以下含义的式 I 化合物 ( 组分 1) 的混合物 ：
     A 为 2， 4- 二氟苯基、 3， 4- 二氟苯基 ；
     B 为 2- 氯苯基、 2- 氟苯基、 2- 三氟甲基苯基。
     尤其优选为其中各变量具有以下含义的式 I 化合物 ( 组分 1) 的混合物 ：
     D 为 -S-R， 其中 ：
     R 为氢、 C1-C8 烷基、 C( ＝ O)R3、 SO2R4 或 CN ； 其中 ： 3
     R 为 C1-C8 烷基或 C1-C8 烷氧基 ；
     R4 为 C1-C8 烷基。
     尤其优选为其中各变量具有以下含义的式 I 化合物 ( 组分 1) 的混合物 ：
     A 为被一个 F 取代且含有另一取代基 F 或 Cl 的苯基 ；
     B 为被一个取代基 L 取代的苯基， 其中 L 如下所定义 ：
     L 为卤素、 C1-C8 烷基、 C1-C8 卤代烷基，
     D 为 -S-R， 其中 ：
     R 为氢、 C1-C8 烷基、 C( ＝ O)R3、 SO2R4 或 CN ； 其中 ： 3
     R 为 C1-C8 烷基或 C1-C8 烷氧基 ；
     R4 为 C1-C8 烷基。
     最优选式 I 化合物为以下化合物 I-1 至 I-9， 在每种情况下尤其优选为对映异构体 对或具有 A 环和 B 环的反式构型的对映异构体对 ：
     I-12-[ 反 式 -3-(2- 氯 苯 基 )-2-(2， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 基 甲 基 ]-2， 4- 二 氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-22-[ 反式 -2-(3， 4- 二氟苯基 )-3- 邻甲苯基环氧乙烷基甲基 ]-2， 4- 二氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-32-[ 反式 -3-(2- 氯苯基 )-2-(3， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫醇
     I-42-[ 反式 -2-(3， 4- 二氟苯基 )-3-(2- 三氟甲基苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-2， 4- 二氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-51-[ 反式 -3-(2- 氯苯基 )-2-(3， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲硫 基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-61-[ 反式 -2-(2， 4- 二氟苯基 )-3-(2- 氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲硫 基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-71-[ 反式 -3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲硫 基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-81-[ 反式 -3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 氰硫 基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-9S-{2-[ 反式 -3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 基 } 甲基硫代碳酸酯
     反式对映异构体对的另一表示符号为 ：
     I-12-[rel(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-2， 4- 二氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-22-[rel(2R， 3S)-2-(3， 4- 二氟苯基 )-3- 邻甲苯基环氧乙烷基甲基 ]-2， 4- 二 氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-32-[rel(2R， 3S)-3-(2- 氯 苯 基 )-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 基 甲 基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫醇
     I-42-[rel(2R， 3S)-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 )-3-(2- 三 氟 甲 基 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 基 甲 基 ]-2， 4- 二氢 -[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫酮
     I-51-[rel(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(3， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲 硫基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-61-[rel(2R， 3S)-2-(2， 4- 二氟苯基 )-3-(2- 氟苯基 )- 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲 硫基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-71-[rel(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 甲 硫基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-81-[rel(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-5- 氰 硫基 -1H-[1， 2， 4] 三唑
     I-9rel(2R， 3S)- 硫代碳酸 rel S-{2-[3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙 烷基甲基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 基 } 甲酯
     表1： 式 I 化合物的具体实例
     42CN 102458124 A 实例编号 I-1 I-2 I-3 I-4 I-5 I-6 I-7 I-8 I-9
     A 2， 4- 二氟苯基 3， 4- 二氟苯基 3， 4- 二氟苯基 3， 4- 二氟苯基 3， 4- 二氟苯基 2， 4- 二氟苯基 2， 4- 二氟苯基 2， 4- 二氟苯基 2， 4- 二氟苯基说明B书D SH SH SH SH SMe SMe SMe S-CN S-CO-OCH329/274 页2- 氯苯基 2- 甲基苯基 2- 氯苯基 2- 三氟甲基苯基 2- 氯苯基 2- 氟苯基 2- 氯苯基 2- 氯苯基 2- 氯苯基如在下文组合物中所述， 组分 2 与 3 优选彼此独立地选择。
     优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 A) 嗜球果伞素类的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其选自腈嘧菌酯、 醚菌胺、 氟嘧菌酯、 亚胺菌、 肟醚 菌胺、 啶氧菌酯、 唑菌胺酯和肟菌酯。本发明的特定四元组合物包含化合物 I( 组分 1) 和至 少一种选自组 A) 嗜球果伞素类 ( 优选选自刚才提及的那些 ) 的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方案， 优选包含化合物 I( 组分 1)( 尤其是选 自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9 的化合物 ) 以及选自组 A) 嗜球果 伞素类的活性化合物 ( 作为组分 2) 的组合物， 其中组分 2 尤其选自腈嘧菌酯、 醚菌胺、 氟嘧 菌酯、 亚胺菌、 肟醚菌胺、 啶氧菌胺、 唑菌胺酯和肟菌酯。根据一个特定的方面， 这些为二元 混合物， 其在每种情况下包含仅两种组分作为活性化合物。 根据另一方面， 这些混合物包含 其他组分 ( 组分 3)， 所述其他组分选自组 B) 羧酰胺类， 尤其选自 bixafen、 啶酰菌胺、 氟吡 菌酰胺、 isopyrazam、 吡噻菌胺、 sedaxane、 N-(3′， 4′， 5′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲 基 -1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺和 penflufen。
     还优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 B) 羧酰胺类的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其优选选自 bixafen、 啶酰菌胺、 isopyrazam、 氟吡菌 酰胺、 penflufen、 吡噻菌胺、 sedaxane、 环酰菌胺、 甲霜灵、 精甲霜灵、 甲呋酰胺、 烯酰吗啉、 氟吗啉、 氟吡菌胺 (fluopicolide(picobenzamid))、 苯酰菌胺、 氯环丙酰胺、 双炔酰菌胺和 N-(3′， 4′， 5′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺。本发明 的特定四元组合物包含化合物 I( 组分 1) 和至少一种选自组 B) 羧酰胺类 ( 优选选自刚才 提及的那些 ) 的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方 案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     还优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 C) 唑类的活性化合物 ( 组分 2 和 /或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其选自环唑醇、 醚唑、 氧唑菌、 喹唑菌酮、 氟硅唑、 粉 唑醇、 环戊唑菌、 腈菌唑、 戊菌唑、 丙环唑、 丙硫菌唑、 三唑酮、 唑菌醇、 戊唑醇、 氟醚唑、 戊叉 唑菌、 丙氯灵、 氰霜唑、 苯菌灵、 多菌灵和噻唑菌胺。本发明的特定四元组合物包含化合物 I( 组分 1) 和至少一种选自组 C) 唑类 ( 优选选自刚才提及的那些 ) 的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选 自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     还优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 D) 含氮杂环基化合物的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其选自氟啶胺、 环丙嘧啶、 异嘧菌醇、 嘧菌 胺、 二甲嘧菌胺、 嗪氨灵、 氟 菌、 吗菌灵、 丁苯吗啉、 克啉菌、 苯锈啶、 异丙定、 烯菌酮、 唑酮菌、 咪唑菌酮、 噻菌灵、 丙氧喹啉、 噻二唑素 -S- 甲基、 敌菌丹、 灭菌丹、 氰菌胺、 喹氧灵 和 5- 乙基 -6- 辛基 -[1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶 -7- 基胺。本发明的特定四元组合物包 含化合物 I( 组分 1) 和至少一种选自组 D) 含氮杂环基化合物 ( 优选选自刚才提及的那些 ) 的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组 分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     还优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 E) 氨基甲酸酯类的活性化合物 ( 组 分 2 和 / 或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其选自代森锰锌、 代森联、 甲基代森锌、 福美双、 异丙菌胺、 苯噻菌胺和百维灵。本发明的特定四元组合物包含化合物 I( 组分 1) 和至少一 种选自组 E) 氨基甲酸酯类 ( 优选选自刚才提及的那些 ) 的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     还优选化合物 I( 组分 1) 与至少一种选自组 F) 杀真菌剂的活性化合物 ( 组分 2 和 / 或 3) 的组合物， 所述活性化合物尤其选自二噻农、 毒菌锡 ( 如毒菌锡醋酸盐 )、 藻菌磷、 藻 菌磷铝、 H3PO3 及其盐、 百菌清、 抑菌灵、 甲基托布津、 乙酸铜、 氢氧化铜、 王铜、 硫酸铜、 硫磺、 清菌脲、 苯菌酮、 螺 茂胺和 N- 甲基 -2-{1-[(5- 甲基 -3- 三氟甲基 -1H- 吡唑 -1- 基 ) 乙 酰基 ] 哌啶 -4- 基 }-N-[(1R)-1， 2， 3， 4- 四氢萘 -1- 基 ]-4- 噻唑甲酰胺。本发明的特定四 元组合物包含化合物 I( 组分 1) 和至少一种选自组 F)( 优选选自刚才提及的那些 ) 的活性 化合物 ( 组分 2 和 / 或 3 和 / 或 4)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据一个实施方案， 本发明的组合物包含化合物 I( 组分 1) 和组分 2， 其中组分 2 为 G) 生长调节剂。组分 2 尤其选自矮壮素阳离子 ( 氯化矮壮素 )、 助壮素 ( 氯化助壮素 )、 环戊唑菌、 多效唑、 调环酸 ( 调环酸钙 )、 抗倒酯和烯效唑。根据本发明的一个特定实施方 案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据另一实施方案， 本发明的组合物包含化合物 I( 组分 1) 和组分 2， 其中组分 2 为选自组 I) 的杀虫剂。根据一个优选实施方案， 这些为包含组分 1) 和选自组 I) 的组分 2) 作为活性化合物的二元混合物。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每 种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据一个方面， 组分 2) 的杀虫剂选自有机 ( 硫代 ) 磷酸酯类， 尤其选自高灭磷、 毒 死蜱、 二嗪农、 敌敌畏、 乐果、 杀螟松、 甲胺磷、 杀扑磷、 甲基一六零五、 久效磷、 甲拌磷、 丙溴磷和特丁磷。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合 物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据另一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自氨基甲酸酯类， 尤其选自涕灭威、 甲萘威、 虫 螨威、 丁硫克百威、 灭多虫和硫双威。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自拟除虫菊酯类， 尤其选自氟氯菊酯、 氟氯氰 菊酯、 氯氰菊酯、 α- 氯氰菊酯、 己体氯氰菊酯、 溴氰菊酯、 高氰戊菊酯、 λ- 氯氟氰菊酯和七 氟菊酯。 根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自昆虫生长抑制剂， 尤其选自氟丙氧脲和螺虫 乙酯。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自烟碱受体激动剂 / 拮抗剂， 尤其选自噻虫胺、 吡虫啉、 噻虫嗪和噻虫啉。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况 下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自 GABA 拮抗剂， 尤其选自硫丹和锐劲特。根据 本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自大环内酯类， 尤其选自齐墩螨素、 甲氨基阿 维菌素、 艾克敌 105 和 spinetoram。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在 每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂为灭蚁腙。根据本发明的一个特定实施方案， 化 合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂为杀螨锡。根据本发明的一个特定实施方案， 化 合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据又一方面， 组分 2) 的杀虫剂选自氟唑虫清、 cyazypyr(HGW86)、 丁氟螨酯、 氟 啶虫酰胺、 氟虫酰胺、 二唑虫和氰氟虫胺。 根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组 分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     根据另一实施方案， 所述混合物为三元混合物， 其除所提及的组分外， 还包含选自 上述组 I) 的活性化合物 II 的组分 3)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。 根据另一实施方案， 所述混合物为三元混合物， 其除所提及的两种组分外， 还包含 选自组 A)-G) 的活性化合物 II 的组分 3)。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组 分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     组 I) 的活性化合物 II 及其杀虫作用及其制备方法是已知的 ( 还参见 http:// www.hclrss.demon.co.uk/index.html)。 市 售 活 性 化 合 物 可 见 于 例 如 The Pesticide Manual， 第 14 版， British Crop Protection Council(2006) 及其他出版物中。组 I) 的化 合物 BB)
     ( 具 有 IUPAC 名 称 ： 环 丙 烷 甲 酸 [(3S，4R， 4aR， 6S， 6aS， 12R， 12aS， 12bS)-3-( 环 丙 烷 羰 氧 基 )-6， 12- 二 羟 基 -4， 6a， 12b- 三 甲 基 -11- 氧 代 -9-( 吡 啶 -3- 基 )-1， 2， 3， 4， 4a， 5， 6， 6a， 12a， 12b- 十 氢 -11H， 12H- 苯 并 [f] 吡喃并 [4， 3-b] 苯并吡喃 -4- 基 ] 甲基酯 ) 及其杀虫作用公开于 WO2006/129714 和 WO2009/081851 中。
     在除化合物 I( 组分 1) 之外， 还包含组分 2、 3 和 4 的本发明组合物中， 组分 2 和 3 优选如上文对优选组分 2 和 3 所述而独立地选择， 且组分 4 同样优选如对组分 2 和 3 所述 而选择。总之， 本发明组合物中存在的各组分彼此不同。
     在优选实施方案中， 组分 2 为选自组 A-F 的杀真菌剂。在另一优选实施方案中， 若 存在组分 3， 则组分 3 为选自组 A-F 的独立选择的杀真菌剂。在另一优选实施方案中， 组分 2 和 3 为两种选自组 A-F 的杀真菌剂。根据本发明的一个特定实施方案， 化合物 I( 组分 1) 在每种情况下选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。
     在另一优选施实例中， 若存在组分 4， 则组分 4 为选自组 A-F 的独立选择的杀真菌 剂。在另一优选实施方案中， 组分 2、 3 和 4 为三种独立地选自组 A 至 F 的杀真菌剂。
     因此， 本发明进一步涉及化合物 I( 组分 1) 与另一活性化合物 ( 组分 2) 的组合物， 后者选自表 A“组分 2” 栏的 A-1 至 A-366 行。 本发明的另一实施方案涉及表 A 中所列的组合物 A-1 至 A-366， 其中表 A 的一行在 每种情况下对应于一种包含本说明书中具体式 I 化合物之一 ( 组分 1) 和所述行中所述的 选自组 A)-I) 的相应其他活性化合物 ( 组分 2) 的农业化学组合物。在所述组合物中， 活性 化合物在每种情况下优选以协同有效量存在。在每种情况下， 组分 1 优选选自化合物 I-1、 I-2、 I-3、 I-4、 I-5、 I-6、 I-7、 I-8 和 I-9。根据一个特定的方面， 这些组合物在每种情况下 为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合物。
     表A： 包含具体化合物 I 和选自组 A)-I) 的另一活性化合物的 活性化合物组合物
     尤其优选组分 2 为选自以下化合物的化合物 II ： II-1 氧唑菌 II-2 环戊唑菌 II-3 戊唑醇 II-4 喹唑菌酮 II-5 粉唑醇II-6 戊叉唑菌
     II-7 丙硫菌唑
     II-8 亚胺菌
     II-9 唑菌胺酯
     II-10 肟醚菌胺
     II-11 烯酰吗啉
     II-12 5- 乙基 -6- 辛基 -[1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶 -7- 基胺
     II-13 二甲嘧菌胺
     II-14 甲霜灵
     II-15 丁苯吗啉
     II-16 吗菌灵
     II-17 异丙定
     II-18 代森锰锌
     II-19 代森联
     II-20 甲基托布津
     II-21 百菌清
     II-22 苯菌酮
     II-23 bixafen
     II-24 啶酰菌胺
     II-25 N-(3 ′， 4 ′， 5 ′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺
     II-26 sedaxane
     II-27 isopyrazam
     II-28 氟吡菌酰胺
     II-29 penflufen
     尤其优选的混合物为表 B 的二元混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方 面。根据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其各自仅含有这两种组分作为活性化合物。
     表B： 包含一种选自式 I 化合物的组分 1 和
     一种选自组 A-I 的组分 2 的二元混合物
     根据本发明的一个实施方案， 优选如下混合物 ： I-3 和啶酰菌胺 II-24 I-8 和百菌清 II-21 I-6 和肟醚菌胺 II-10 I-3 和唑菌胺酯 II-9 I-3 和肟醚菌胺 II-10 I-5 和百菌清 II-21 I-7 和百菌清 II-21 I-6 和啶酰菌胺 II-24 I-5 和啶酰菌胺 II-24 I-7 和啶酰菌胺 II-24 I-7 和氧唑菌 II-1。 其他优选的组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ： II-30 环氟菌胺 II-31 II-32 II-33 II-34 II-35 II-36 螺 茂胺 苯锈啶 丙氧喹啉 醚菌胺 异丙菌胺 环丙嘧啶64CN 102458124 A
     说灭菌丹 氟 菌明书51/274 页II-37 II-38II-39 苯酰菌胺
     II-40 氟啶胺
     II-41 氰霜唑
     II-42 苯噻菌胺
     II-43 氟吡菌胺
     II-44 噻唑菌胺
     II-45 amisulbrom
     其他优选混合物为表 B1 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根 据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合 物。
     表 B1 ： 包含选自式 I 化合物的组分 1 和选自组 A-F 的组分 2 的混合物
     其他优选的组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ： II-46 丙氯灵 II-47 二噻农 II-48 醚唑其他优选混合物为表 B2 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根 据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合 物。
     表 B2 ： 包含选自式 I 化合物的组分 1 和选自组 A-F 的组分 2 的混合物
     其他优选组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-49 腈嘧菌酯
     II-50 肟菌酯
     II-51 吡噻菌胺
     II-56 啶氧菌胺
     II-57 氟嘧菌酯
     其他优选混合物为表 B2 续表的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方 面。 根据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性 化合物。
     表 B2 续表 ： 包含选自式 I 化合物的组分 1 和选自组 A-F 的组分 2 的混合物
     其他优选的组分 2 为选自生长调节剂 G)， 尤其是选自如下化合物的化合物 II ：
     II-52 氯化助壮素
     II-53 氯化矮壮素
     II-54 抗倒酯
     II-55 调环酸钙
     其他优选混合物为表 B2 的续表 2 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个 方面。 根据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活 性化合物。
     表 B2 的续表 2 ： 包含选自式 I 化合物的组分 1 和选自组 G) 的组分 2 的混合物
     根据另一实施方案， 尤其优选组分 2 为选自组 I)， 尤其是选自如下化合物的化合 II-1a II-2a II-3a II-4a II-5a II-6a II-7a II-8a II-9a II-10a II-11a II-12a II-13a II-14a II-15a II-16a II-17a II-18a II-19a II-20a II-21a II-22a II-23a II-24a II-25a 高灭磷 毒死蜱 乐果 甲胺磷 特丁磷 涕灭威 虫螨威 氟氯菊酯 α- 氯氰菊酯 溴氰菊酯 λ- 氯氟氰菊酯 β- 氟氯氰菊酯 己体氯氰菊酯 高氰戊菊酯 抗蚜威 七氟菊酯 螺虫乙酯 硫丹 齐墩螨素 艾克敌 105 spinetoram 灭蚁腙 杀螨锡 氟唑虫清 cyazypyr70物 II ：
     CN 102458124 A
     说丁氟螨酯 氟虫酰胺 二唑虫明书57/274 页II-26a II-27a II-28aII-29a 氰氟虫胺
     II-30a 锐劲特
     II-31a 环 丙 烷 甲 酸 [(3S， 4R， 4aR， 6S， 6aS， 12R， 12aS， 12bS)-3-( 环 丙 烷 羰 氧 基 )-6， 12- 二羟基 -4， 6a， 12b- 三甲基 -11- 氧代 -9-( 吡啶 -3
     基 )-1， 2， 3， 4， 4a， 5， 6， 6a， 12a， 12b- 十氢 -11H， 12H- 苯并 [f] 吡喃 [4， 3-b] 苯并 吡喃 -4- 基 ] 甲酯。
     尤其优选混合物为表 B3 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根 据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合 物。
     表 B3 ： 包含选自优选的式 I 化合物的组分 1 和选自组 I) 的组分 2 的混合物
     根据另一实施方案， 尤其优选组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ： a
     II-32 噻虫胺
     II-33a 呋虫胺
     II-34a 吡虫啉
     II-35a 噻虫嗪
     II-36a 硝胺烯啶
     II-37a 吡虫清
     II-38a 噻虫啉
     尤其优选混合物为表 B4 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根 据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合 物。
     表 B4 ： 包含选自优选的式 I 化合物的组分 1 和选自组 I) 的组分 2 的混合物
     根据另一实施方案， 尤其优选组分 2 为选自组 H) 活性化合物的化合物 II。 该实施 方案的活性化合物尤其优选选自组 H) 的如下化合物 ：
     II-1b 草甘膦
     II-2b 咪草啶酸
     尤其优选混合物为表 B5 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根 据一个特定的方面， 这些为二元混合物， 其在每种情况下仅包含这两种组分作为活性化合 物。
     表 B5 ： 包含选自优选的式 I 化合物的组分 1 和选自组 H) 的组分 2 的混合物
     在优选实施方案中， 本发明涉及包含组分 1 和组分 2( 化合物 II) 和另一组分 3( 其 他化合物 II) 的杀真菌混合物， 条件是组分 2 与组分 3 不同。根据一个特定的方面， 这些为 三元混合物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     更优选混合物为表 B 的混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方面。根据 一个特定的方面， 这些为三元混合物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     此外， 本发明涉及化合物 I( 组分 1) 与选自化合物 II 的两种其他活性化合物 ( 组 分 2 和组分 3) 的组合物。本发明尤其涉及描述为优选方案的化合物 I 和 II 的混合物与其 他活性化合物 II 的组合物。此时， 尤其优选在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合 物的三元混合物。
     本发明的另一方面涉及表 B 中所列的组合物 T-1 至 T-348， 其中表 B 的一行在每种 情况下对应于一种农业化学组合物， 所述农业化学组合物包含本说明书中的具体式 I 化合 物与化合物 II( 组分 1 和 2) 的混合物之一 ( 称作 “混合物 B” ) 以及所述行所述的选自组 A)-I) 的相应其他活性化合物 ( 组分 3)。在所述组合物中， 活性化合物在每种情况下优选 以协同有效量存在。
     本发明尤其涉及混合物 A-1 至 A-366 与其他化合物 II 的组合物， 所述其他化合物 II 选自表 B “组分 3” 栏的 B-1 至 B-348 行， 尤其是选自化合物 II-1 至 II-29。在每种情况 下， 组分 2 必须不同于组分 3。 根据一个特定的方面， 这些为三元混合物， 在每种情况下仅包 含这三种组分作为活性化合物。
     表B： 包含组分 1 与组分 2 的具体混合物 ( 称作混合物 B) 以及选自组 A-I 的组分 3 的混合物
     尤其优选组分 3 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-1 氧唑菌
     II-2 环戊唑菌
     II-3 戊唑醇
     II-6 戊叉唑菌
     II-7 丙硫菌唑
     II-8 亚胺菌
     II-9 唑菌胺酯
     II-11 烯酰吗啉
     II-12 5- 乙基 -6- 辛基 -[1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶 -7- 基胺
     II-13 二甲嘧菌胺
     II-14 甲霜灵
     II-15 丁苯吗啉
     II-18 代森锰锌
     II-19 代森联
     II-20 甲基托布津
     II-21 百菌清
     II-22 苯菌酮
     II-23 bixafen
     II-24 啶酰菌胺
     II-25 N-(3 ′， 4 ′， 5 ′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺
     II-26 sedaxane
     II-27 isopyrazam
     II-28 氟吡菌酰胺
     II-29 penflufen
     条件是组分 2 与组分 3 不相同。
     尤其优选混合物为表 T 的三元混合物， 其中各行对应于本发明混合物的一个方 面。根据一个特定的方面， 这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元混合物。
     表T： 三元混合物 T-1 至 T-3564， 其包含一种选自式 I 化合物的组分 1、 一种选自 组 A-I 的组分 2 以及一种选自组 A-I 的组分 3。在下表中， 本发明的各行混合物对应于相应 行中给出的各组分 1-3 的混合物。 “C” 表示 “组分” 。
     根据另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2 和组分 3 的混合物， 其中尤其优选为 如下混合物 ： 其中组分 2 为选自化合物 II-1 至 II-29、 II-34、 II-46 至 II-51、 II-56 和 II-57( 参见上文 ) 的化合物 II， 且组分 3 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-34 醚菌胺
     II-46 丙氯灵
     II 47 二噻农
     II-48醚唑II-49 腈嘧菌酯
     II-50 肟菌酯
     II-51 吡噻菌胺
     II-56 啶氧菌胺
     II-57 氟嘧菌酯
     条件是组分 2 与组分 3 不相同。
     本发明的这些混合物明确列于表 T1 中。根据一个特定的实施方案， 这些为三元混 合物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     表 T1 ： 混合物 T1-1 至 T1-1188， 其包含化合物 I 作为组分 1、 选自对组分 2 所优选 的活性化合物的组分 2 以及选自对组分 3 所优选的活性化合物的组分 3。在下表中， 在每 种情况下， 本发明的一行混合物对应于所述行中所列的相应混合物组分 1-3。 “C” 表示 “组 分” ， “M” 表示 “混合物” 。
     根据另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2 和组分 3 的混合物， 其中尤其优选为 那些混合物 ： 其中组分 2 为选自化合物 II-1 至 II-29、 II-46 至 II-48、 II-49 至 II-51 和 II-52 至 II-55( 参见上文 ) 的化合物 II， 且组分 3 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-52 氯化助壮素
     II-53 氯化矮壮素
     II-54 抗倒酯
     II-55 组 G) 的调环酸钙，
     条件是组分 2 与组分 3 不相同。
     本发明的这些混合物明确列于表 T2 中。根据一个特定实施方案， 这些为三元混合 物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     表 T2 ： 混合物 T2-1 至 T2-583， 其包含化合物 I 作为组分 1、 选自对组分 2 所优选 的活性化合物的组分 2 以及选自对组分 3 所优选的活性化合物的组分 3。在下表中， 在每
     种情况下， 本发明的一行混合物对应于所述行中所列的相应混合物组分 1-3。 “C” 表示 “组 分” ， “M” 表示 “混合物” 。
     根据另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2 和组分 3 的混合物， 其中尤其优选为那 些混合物 ： 其中组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-8 亚胺菌
     II-9 唑菌胺酯
     II-25 N-(3 ′， 4 ′， 5 ′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺
     II-26 sedaxane
     II-28 氟吡菌酰胺
     II-29 penflufen
     II-49 腈嘧菌酯
     II-50 肟菌酯
     II-51 吡噻菌胺
     且其中组分 3 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-30a 锐劲特
     II-32a 噻虫胺
     II-34a 吡虫啉
     II-35a 噻虫嗪
     本发明的这些混合物明确列于表 T3 中。根据一个特定实施方案， 这些为三元混合 物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     表 T3 ： 混合物 T3-1 至 T3-144， 其包含优选的化合物 I 作为组分 1、 选自对组分 2 所 优选的活性化合物的组分 2 以及选自对组分 3 所优选的活性化合物的组分 3。在下表中， 在每种情况下， 本发明的一行混合物对应于所述行中所列的相应混合物组分 1-3。 “C” 表示 “组分” ， “M” 表示 “混合物” 。
     根据另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2 和组分 3 的混合物， 其中尤其优选为那 些混合物 ： 其中组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-32a 噻虫胺
     II-34a 吡虫啉
     II-35a 噻虫嗪，
     且组分 3 为锐劲特 ( 化合物 II-30a)。
     本发明的这些混合物明确列于表 T4 中。根据一个特定实施方案， 这些为三元混合 物， 其在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     表 T4 ： 混合物 T4-1 至 T4-27， 其包含优选的化合物 I 作为组分 1， 选自组 I) 的优 选活性化合物 II 的组分以及锐劲特作为第三组分。在下表中， 在每种情况下， 一行对应于
     具有所述行中给出的相应混合物组分 1-3 的本发明混合物。 “C” 表示 “组分” ， “M” 表示 “混 合物” 。
     根据另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2 和组分 3 的三元混合物， 其中尤其优选 为那些混合物 ： 其中组分 2 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-8 亚胺菌
     II-9
     II-25 唑 -4- 甲酰胺
     II-26
     II-28
     II-29
     II-49
     II-50
     II-51
     唑菌胺酯 N-(3 ′， 4 ′， 5 ′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 sedaxane 氟吡菌酰胺 penflufen 腈嘧菌酯 肟菌酯 吡噻菌胺且组分 3 为锐劲特 ( 化合物 II-30a)。
     这些混合物明确列于下表 T5 中。根据一个特定实施方案， 这些为三元混合物， 其 在每种情况下仅包含这三种组分作为活性化合物。
     表 T5 ： 混合物 T5-1 至 T5-81， 其包含优选的化合物 I 作为组分 1， 选自组 I) 的优 选活性化合物 II 的组分以及锐劲特作为第三组分。在下表中， 在每种情况下， 一行对应于 具有所述行中给出的相应混合物组分 1-3 的本发明混合物。 “C” 表示 “组分” ， “M” 表示 “混 合物” 。
     根据另一实施方案， 本发明涉及包含组分 1、 组分 2、 组分 3 和组分 4 的混合物。 尤其优选组分 4 为选自如下化合物的化合物 II ： II-1 氧唑菌 II-2 环戊唑菌 II-3 戊唑醇 II-6 戊叉唑菌II-7 丙硫菌唑
     II-8 亚胺菌
     II-9 唑菌胺酯
     II-11 烯酰吗啉
     II-12 5- 乙基 -6- 辛基 -[1， 2， 4] 三唑并 [1， 5-a] 嘧啶 -7- 基胺
     II-13 二甲嘧菌胺
     II-14 甲霜灵
     II-15 丁苯吗啉
     II-18 代森锰锌
     II-19 代森联
     II-20 甲基托布津
     II-21 百菌清
     II-22 苯菌酮
     II-23 bixafen
     II-24 啶酰菌胺
     II-25 N-(3′， 4′， 5′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺
     II-26 sedaxane
     II-27 isopyrazam
     II-28 氟吡菌酰胺
     II-29 penflufen
     条件是组分 2、 3 和 4 为不同的活性化合物。
     尤其优选本发明四元混合物为下表中所列的混合物 ：
     表 QI.1 ： 下述四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 其包含化合物 I.1 作为组分 1、 选自组 A-Ic 对组分 2 所优选的活性化合物的组分 2、 选自组 A-I 对组分 3 所优选的活性化合 物的组分 3 以及选自组 A-I 对组分 4 所优选的活性化合物的组分 4。在下表中， 在每种情况 下， 一行对应于在每种情况下具有所述行中所述的混合物组分 1-4 的本发明四元混合物。
     表 QI.2 ： 四元混合物 QI.2-1 至 QI.2-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-2 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具
     有措辞 “QI.2-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.3 ： 四元混合物 QI.3-1 至 QI.3-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-3 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.3-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.4 ： 四元混合物 QI.4-1 至 QI.4-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-4 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.4-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.5 ： 四元混合物 QI.5-1 至 QI.5-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-5 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.5-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.6 ： 四元混合物 QI.6-1 至 QI.6-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-6 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.6-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.7 ： 四元混合物 QI.7-1 至 QI.7-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-7 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.7-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.8 ： 四元混合物 QI.8-1 至 QI.8-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-8 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.8-” 而非 “QI.1-” 。
     表 QI.9 ： 四元混合物 QI.9-1 至 QI.9-3404， 其对应于具有相同编号的四元混合物 QI.1-1 至 QI.1-3404， 但包含化合物 I-9 而非化合物 I-1 作为组分 1 且因此在编号之前具 有措辞 “QI.9-” 而非 “QI.1-” 。
     根据本发明的另一实施方案， 优选包含组分 1、 组分 2、 组分 3 和组分 4 的混合物， 其中组分 2 选自化合物 II-1 至 II-29、 II-46 至 II-48 和 II-52 至 II-55( 参见上文 )， 且 组分 3 和 4 为在每种情况下选自化合物 II-46 至 II-48 和 II-52 至 II-55 的化合物 II， 条 件是组分 2 与组分 3 不相同。
     这些混合物明确列于下表 QII-1 至 QII-9 中。
     表 QII.1 ： 下述混合物 QII.1-1 至 QI.1-1330 包含化合物 I-1 作为组分 1、 选自对 组分 2 所优选的活性化合物 II 的组分 2、 选自对组分 3 所优选的活性化合物的组分 3 以及 选自对组分 4 所优选的活性化合物的组分 4。在下表中， 在每种情况下， 一行对应于具有所 述行中所列的相应混合物组分 1-4 的本发明混合物。
     表 QII.2 ： 四元混合物 QII.2-1 至 QII.2-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-2 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.2-” 而非 “QII.1-” 。表 QII.3 ： 四元混合物 QII.3-1 至 QII.3-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-3 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.3-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.4 ： 四元混合物 QII.4-1 至 QII.4-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-4 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.4-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.5 ： 四元混合物 QII.5-1 至 QII.5-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-5 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.5-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.6 ： 四元混合物 QII.6-1 至 QII.6-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-6 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.6-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.7 ： 四元混合物 QII.7-1 至 QII.7-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-7 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.7-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.8 ： 四元混合物 QII.8-1 至 QII.8-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-8 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.8-” 而非 “QII.1-” 。
     表 QII.9 ： 四元混合物 QII.9-1 至 QII.9-1330， 其对应于在每种情况下具有相同编 号的四元混合物 QII.1-1 至 QII.1-1330， 但包含化合物 I-9 而非化合物 I-1 作为组分 1 且 因此在混合物编号之前具有措辞 “QII.9-” 而非 “QII.1-” 。
     根据本发明的另一实施方案， 包含四种组分 (1、 2、 3 和 4) 的混合物优选为如下混
     合物 ： ” 其中组分 2 选自如下化合物 ：
     II-8 亚胺菌
     II-9 唑菌胺酯
     II-25 N-(3 ′， 4 ′， 5 ′ - 三氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡 唑 -4- 甲酰胺
     II-26 sedaxane
     II-28 氟吡菌酰胺
     II-29 penflufen
     II-49 腈嘧菌酯
     II-50 肟菌酯
     II-51 吡噻菌胺
     且其中组分 3 为选自如下化合物的化合物 II ：
     II-32a 噻虫胺
     II-34a 吡虫啉
     II-35a 噻虫嗪
     且其中组分 4 为锐劲特 (II-30a)。
     这些混合物明确列于下表 QIII 中 ：
     表 QIII ： 混合物 QIII-1 至 QIII-243， 其包含优选化合物 I 作为组分 1、 选自组 A-F 的优选活性化合物的组分 2、 选自组 I) 的优选活性化合物的组分 3 以及锐劲特作为组分 4。 在下表中， 在每种情况下， 一行对应于具有所述行中所列的相应混合物组分 1-4 的本发明 混合物。 “C” 表示 “组分” ， “M” 表示 “混合物” 。
     化合物 I 与 II 的混合物 ( ＝本发明的混合物 )I 及其组合物 ( ＝本发明的组合 物 ) 适于作为防治有害真菌的杀真菌剂。其特征在于对广谱植物病原性真菌的优异活性， 所述真菌包括土壤传播的病原体， 尤其来源于根肿菌纲 (Plasmodiophoromycetes)、 卵菌 纲 (Peronosporomycetes， 同义词 ： 卵菌纲 Oomycetes)、 壶菌纲 (Chytridiomycetes)、 接合 菌纲 (Zygomycetes)、 子囊菌纲 (Ascomycetes)、 担子菌纲 (Basidiomycetes) 和半知菌纲 (Deuteromycetes， 同义词 ： 不完全菌纲 (Fungi imperfecti)) 的真菌。其中一些具有内吸活性且可在作物保护中用作叶面杀真菌剂、 拌种杀真菌剂和土壤杀真菌剂。 此外， 它们尤其 适于防治侵袭木材或植物的根的真菌。
     本发明混合物和本发明组合物对于在防治各种农作物上、 以及这些植物的繁殖材 料 ( 例如种子 ) 上和收获材料上的大量病原性真菌特别重要， 所述农作物如为禾谷类， 例如 小麦、 黑麦、 大麦、 小黑麦、 燕麦或稻 ； 甜菜， 例如糖用甜菜或饲料甜菜 ； 仁果、 核果和浆果， 例如苹果、 梨、 李、 桃、 杏仁、 樱桃、 草莓、 悬钩子、 黑莓或鹅莓 ； 豆科植物， 例如菜豆、 扁豆、 豌 豆、 苜蓿或大豆 ； 油料植物， 例如油菜、 芥菜、 橄榄、 向日葵、 椰子、 可可豆、 蓖麻豆、 油棕、 花生 或大豆 ； 葫芦科植物， 例如南瓜、 黄瓜或甜瓜 ； 纤维植物， 例如棉花、 亚麻、 大麻或黄麻 ； 柑桔 类水果， 例如橙子、 柠檬、 葡萄柚或橘 ； 蔬菜植物， 例如菠菜、 莴苣、 芦笋、 卷心菜、 胡萝卜、 洋 葱、 西红柿、 土豆、 葫芦科或柿子椒 ； 月桂类植物， 例如鳄梨、 肉桂或樟脑 ； 能源和原料植物， 例如玉米、 大豆、 小麦、 油菜、 甘蔗或油棕 ； 玉米 ； 烟草 ； 坚果 ； 咖啡 ； 茶； 香蕉 ； 葡萄藤 ( 食用 葡萄和酿酒用葡萄 ) ； 啤酒花 ； 禾草， 例如草坪 ； 甜叶菊 (Stevia rebaudania) ； 橡胶植物 ； 观赏和森林植物， 例如花卉、 灌木、 落叶树和针叶树。
     本发明混合物和组合物优选用于防治农作物、 以及这些植物的繁殖材料 ( 例如种 子 ) 和收获材料上的大量真菌病原体， 所述农作物例如为土豆、 糖用甜菜、 烟草、 小麦、 黑 麦、 大麦、 燕麦、 稻、 玉米、 棉花、 大豆、 油菜、 豆科植物、 向日葵、 咖啡或甘蔗 ； 水果植物 ； 葡萄 藤以及观赏植物和蔬菜如黄瓜、 西红柿、 菜豆和南瓜。
     术语 “植物繁殖材料” 包括植物的所有繁殖部分如种子， 以及可用于繁殖植物的无 性植物部分如秧苗和块茎 ( 例如土豆 )。这些包括种子、 根、 果实、 块茎、 球茎、 地下茎、 芽和 其他植物部分， 包括在萌发后或出苗后移栽的秧苗和秧苗。这些秧苗例如可以通过经由浸 渍或浇灌的部分或完全处理而保护以防有害真菌。
     优选将本发明混合物或组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类作物如小麦、 黑麦、 大麦或燕麦 ； 稻、 玉米、 棉花和大豆中防治大量真菌病原体。
     术语农作物还包括已经通过育种、 诱变或基因工程方法修饰的那些植物， 包括上 市销售或开发的农业生物技术产品 ( 例如参见 http://www.bio.org/speeches/pubs/er/ agri_products.asp)。基因修饰植物是其基因材料以在自然条件下无法通过杂交、 突变或 自然重组 ( 即基因信息的重组 ) 进行的方式修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到植 物的基因材料中以改善植物的性质。这类通过基因工程进行的修饰包括蛋白质、 寡肽或多 肽的翻译后修饰， 例如通过糖基化或连接至聚合物上 ( 例如异戊二烯化、 乙酰化或法呢基 化基团或 PEG 基团 )。
     例如可提及通过育种和基因工程而获得对某些类别的除草剂的耐受性的植物， 这 些除草剂如生长激素除草剂， 例如麦草畏或 2， 4-D ； 漂白除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧 酶 (HPPD) 抑制剂或八氢番茄红素脱氢酶 (PDS) 抑制剂 ； 乙酰乳酸合成酶 (ALS) 抑制剂， 如 磺酰脲类 ； 烯醇丙酮酰莽草酸 3- 磷酸合成酶 (EPSPS) 抑制剂， 如草甘膦 ； 谷氨酰胺合成酶 (GS) 抑制剂， 如草铵膦 ； 类脂生物合成抑制剂， 如乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂或苯 腈 (oxynil) 类除草剂 ( 例如溴苯腈或碘苯腈 )。此外， 所产生的农作物由于多种基因基因 操作而对多类除草剂具有耐受性， 例如耐受草甘膦和草铵膦， 或耐受草甘膦和不同类除草 剂如 ALS 抑制剂、 HPPD 抑制剂、 生长激素除草剂或 ACCase 抑制剂。这些除草剂耐受技术 描 述 于 例 如 Pest Managem.Sci.61， 2005， 246 ； 61， 2005， 258 ； 61， 2005， 277 ； 61， 2005， 269 ；61， 2005， 286 ； 64， 2008， 326 ； 64， 2008， 332 ； Weed Sci.57， 2009， 108 ； Austral.J.Agricult. Res.58， 2007， 708 ； Science 316， 2007， 1185 ； 以及其中所引用的参考文献。例如耐受咪唑 啉酮类如咪草啶酸的 隆的 油菜 (BASF SE， 德国 ) 或耐受磺酰脲类除草剂如苯黄 向日葵 (DuPont， 美国 ) 通过育种和诱变产生。借助基因工程方法， ( 耐受草甘膦， Monsanto， 美国 ) 和 Liberty Bayer CropScience， 德国 ) 得到。 还包括由于基因工程的干预而产生一种或多种毒素如芽孢杆菌属 (Bacillus) 细 菌菌株的那些的植物。由该类基因修饰植物产生的毒素例如包括芽孢杆菌属， 尤其是苏云 金芽孢杆菌 (B.thuringiensis) 的杀虫蛋白如内毒素 Cry1Ab、 Cry1Ac、 Cry1F、 Cry1Fa2、 Cry2Ab、 Cry3A、 Cry3Bb1、 Cry9c、 Cry34Ab1 或 Cry35Ab1 ； 或无性杀虫蛋白 (VIP)， 例如 VIP1、 VIP2、 VIP3 或 VIP3A ； 线虫定殖细菌的杀虫蛋白， 例如发光杆菌属 (Photorhabdus) 或致病 杆菌属 (Xenorhabdus) ； 动物有机体的毒素如黄蜂、 蜘蛛或蝎子毒素 ； 真菌毒素， 例如来自 链霉菌属 (Streptomycetes) ； 植物凝集素， 例如来自豌豆或大麦 ； 凝集素， 蛋白酶抑制剂， 马铃薯储藏蛋白酶抑制剂， 半胱氨酸蛋白酶 例如胰蛋白酶抑制剂， 丝氨酸蛋白酶抑制剂， 抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂， 核糖体失活蛋白 (RIP)， 例如蓖麻蛋白、 玉米 -RIP、 相思豆毒 蛋白、 丝瓜籽蛋白、 皂草素或异株腹泻毒蛋白 (bryodin) ； 类固醇代谢酶， 例如 3- 羟基类 固醇氧化酶、 蜕皮类固醇 -IDP 糖基转移酶、 胆固醇氧化酶、 蜕皮激素抑制剂或 HMG-CoA 还 原酶 ； 离子通道阻断剂， 例如钠通道或钙通道抑制剂 ； 保幼激素酯酶 ； 利尿激素受体 ( 螺 旋激肽 (helicokinin) 受体 ) ； 茋合成酶， 联苄合成酶， 壳多糖酶和葡聚糖酶。在所述植 物中， 这些毒素还可以作为前毒素、 杂合蛋白或截短的或其他方面改性的蛋白产生。杂合 蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合 ( 例如参见 WO 2002/015701)。该类毒素或产生 这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于 EP-A 374 753、 WO93/07278、 WO 95/34656、 EP-A 427 529、 EP-A 451 878、 WO 03/18810 和 WO 03/52073 中。生产这些基因修饰植物 的方法是本领域技术人员所已知的且例如公开于上述公开文献中。许多上述毒素赋予产 生它们的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫， 尤其是甲虫 ( 鞘翅目 (Coeleropta))、 双翅目昆虫 ( 双翅目 (Diptera)) 和蝴蝶 ( 鳞翅目 (Lepidoptera)) 以及线虫 ( 线虫纲 (Nematoda)) 的耐受性。对杀虫毒素产生一个或多个基因编码的基因修饰植物例如描述
     产生耐受草甘膦或草铵膦的农作物如大豆、 棉花、 玉米、 甜菜和油菜， 它们可以以商标名 ( 耐受草铵膦，于上述公开文献中， 它们中的一些可市购， 例如 品种 )， 生毒素 Cry9c 的玉米品种 )，( 产生毒素 Cry1Ab 的玉米 (产Plus( 产生毒素 Cry1Ab 和 Cry3Bb1 的玉米品种 )，RW( 产生毒素 Cry34Ab1、 Cry35Ab1 和酶膦丝菌 33B( 产生毒素 Cry1Ac 的棉花品 II( 产生毒素 Cry1Ac 和 ( 产生素 -N- 乙酰转移酶 [PAT] 的玉米品种 ) ； 种 )， I( 产生毒素 Cry1Ac 的棉花品种 )，Cry2Ab2 的棉花品种 ) ；( 产生 VIP 毒素的棉花品种 ) ；毒素 Cry3A 的土豆品种 ) ； 法国 Syngenta Seeds SAS 的 Bt11( 例 如 CB) 和 Bt176( 产生毒素 Cry1Ab 和 PAT 酶的玉米品种 )， 法国 Syngenta Seeds SAS 的 MIR604( 产生毒素Cry3A 的修饰译本的玉米品种， 参见 WO 03/018810)， 比利时 Monsanto Europe S.A. 的 MON 863( 产生毒素 Cry3Bb1 的玉米品种 )， 比利时 Monsanto Europe S.A. 的 IPC 531( 产生毒 素 Cry1Ac 的修饰译本的棉花品种 ) 和比利时 Pioneer Overseas Corporation 的 1507( 产 生毒素 Cry1F 和 PAT 酶的玉米品种 )。
     还包括借助基因工程产生一种或多种对细菌、 病毒或真菌病原体的耐受性增强的 蛋白质的植物， 例如病程相关蛋白 (PR 蛋白， 参见 EP-A 0392225)， 抗性蛋白 ( 例如产生两种 针对来自野生墨西哥土豆 Solanum bulbocastanum 的致病疫霉 (Phytophthora infestans) 的抗性基因的土豆栽培品种 ) 或 T4 溶菌酶 ( 例如通过产生该蛋白而耐受细菌如 Erwinia amylvora 的土豆栽培品种 )。
     还包括已经借助基因工程方法， 例如通过提高潜在产量 ( 例如生物质、 谷粒产量、 淀粉、 油或蛋白质含量 )， 对干旱、 盐或其他限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、 细 菌和病毒病原体的耐受性而改善生产量的植物。
     还包括尤其为了改善人类或动物营养而借助基因工程方法修饰其成分的植物， 例 如产生促进健康的长链 ω-3 脂肪酸或单不饱和 ω-9 脂肪酸的油料植物 ( 例如 油菜， 加拿大 DOW Agro Sciences)。
     还包括已经借助用于改进原料生产的基因工程方法修饰的植物， 例如通过增加土 豆的支链淀粉含量 (
     土豆， 德国 BASF SE)。具体而言， 本发明混合物和组合物适于防治下列植物病害 ： 观赏植物、 蔬菜作物 ( 例如白锈菌 (A.candida)) 和向日葵 ( 例如婆罗门参白锈菌 (A.tragopogonis)) 上的白 锈菌属 (Albugo)( 白锈病 ) ； 蔬菜、 油菜 ( 例如芸苔生链格孢 (A.brassicola) 或芸苔链 格孢 (A.brassicae))、 糖用甜菜 ( 例如 A.tenuis)、 水果、 稻、 大豆以及土豆 ( 例如早疫链 格孢 (A.solani) 或链格孢 (A.alternata)) 和西红柿 ( 例如早疫链格孢或链格孢 ) 上的 链格孢属 (Alternaria)( 黑斑病， 黑色网斑病 ) 以及小麦上的链格孢属 ( 黑穗病 ) ； 糖用 甜菜和蔬菜上的丝囊霉属 (Aphanomyces) ； 禾谷类和蔬菜上的壳二孢属 (Ascochyta)， 例 如小麦上的 A.tritici( 壳二孢叶枯病 ) 和大麦上的大麦壳二孢 (A.hordei) ； 平脐蠕孢 属 (Bipolaris) 和内脐蠕孢属 (Drechslera)( 有性型 ： 旋孢腔菌属 (Cochliobolus))， 例 如玉米上的叶斑病 ( 玉蜀黍平脐蠕孢 (D.maydis) 和玉米生离蠕孢 (B.zeicola))， 例如 禾谷类上的斑枯病 ( 麦根腐平脐蠕孢 (B.sorokiniana) 以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕 孢 (B.oryzae) ； 禾谷类 ( 例如小麦或大麦 ) 上的小麦白粉菌 (Blumeria( 旧名 ： Erysiphe) graminis)( 白粉病 ) ； 葡萄藤 ( 例如 B.obtusa) 上的葡萄座腔菌 (Botryosphaeria)(“蔓 割病” )； 浆果和仁果 ( 尤其是草莓 )、 蔬菜 ( 尤其是莴苣、 胡萝卜、 根芹菜和卷心菜 )、 油 菜、 花 卉、 葡 萄 藤、 森 林 作 物 和 小 麦 ( 穗 霉 病 ) 上 的 灰 葡 萄 孢 (Botrytis cinerea)( 有 性型 ： 灰葡萄孢霉 (Botryotinia fuckeliana) ： 灰霉病， 灰腐病 ) ； 莴苣上的莴苣盘梗霉 (Bremia lactucae)( 霜霉病 ) ； 落叶树和针叶树上的长喙壳属 (Ceratocystis)( 同义词线 嘴壳属 (Ophiostoma))( 蓝变真菌 )， 例如榆树上的榆枯萎病菌 (C.ulmi)( 荷兰榆病 ) ； 玉 米 ( 例如玉米尾孢菌 (C.zeae-maydis))、 稻、 糖用甜菜 ( 例如甜菜生尾孢 (C.beticola))、 甘蔗、 蔬菜、 咖啡、 大豆 ( 例如大豆灰斑病菌 (C.sojina) 或大豆紫斑病菌 (C.kikuchii)) 和稻上的尾孢属 (Cercospora)( 尾孢叶斑病 ) ； 西红柿 ( 例如番茄叶霉菌 (C.fulvum) ： 西红柿叶霉病 ) 和禾谷类 ( 例如小麦上的草芽枝孢 (C.herbarum)( 穗腐病 )) 上的枝孢属 (Cladosporium) ； 禾谷类上的麦角菌 (Claviceps purpurea)( 麦角病 ) ； 玉米 ( 例如灰 色长蠕孢 (C.carbonum))、 禾谷类 ( 例如禾旋孢腔菌 (C.sativus)， 无性型 ： 麦根腐平脐蠕 孢： 斑枯病 ) 和稻 ( 例如宫部旋孢腔菌 (C.miyabeanus)， 无性型 ： 水稻长蠕孢 (H.oryzae)) 上的旋孢腔菌属 ( 无性型 ： 长蠕孢属 (Helminthosporium) 或平脐蠕孢属 )( 叶斑病 ) ； 棉花 ( 例如棉炭疽病菌 (C.gossypii))、 玉米 ( 例如禾生炭疽病菌 (C.graminicola) ： 茎 腐病和炭疽病 )、 浆果、 土豆 ( 例如西瓜炭疽病菌 (C.coccodes) ： 枯萎病 )、 菜豆 ( 例如 菜豆炭疽病菌 (C.lindemuthianum)) 和大豆 ( 例如大豆炭疽病菌 (C.truncatum)) 上的 剌盘孢属 (Colletotrichum)( 有性型 ： 围小丛壳菌属 (Glomerella))( 炭疽病 ) ； 伏革菌 属 (Corticium)， 例如稻上的笹木伏革菌 (C.sasakii)( 纹枯病 ) ； 大豆和观赏植物上的 黄 瓜 褐 斑 病 菌 (Corynespora cassiicola)( 叶 斑 病 ) ； 锈 斑 病 菌 属 (Cycloconium)， 例 如 橄 榄 树 上 的 C.oleaginum ； 果 树、 葡 萄 藤 ( 例 如 C.liriodendri， 有性型 ： Neonectria liriodendri ： 乌脚病 ) 和许多观赏树上的人参生柱隔孢属 (Cylindrocarpon)( 例如果树 腐烂病或葡萄藤乌脚病， 有性型 ： 丛赤壳属 (Nectria) 或杓兰菌根菌属 (Neonectria)) ； 大豆上的白纹羽菌 (Dematophora( 有性型 ： Rosellinia)necatrix)( 根腐病 / 茎腐病 ) ； 北茎溃疡菌属 (Diaporthe)， 例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌 (D.phaseolorum)( 立枯 网斑病 ) 和小麦 ( 例 疡)； 玉 米、 禾 谷 类 如 大 麦 ( 例 如 大 麦 网 斑 内 脐 蠕 孢 (D.teres)， 如 D.tritici-repentis ： DTR 叶 斑 病 )、 稻 和 草 坪 上 的 内 脐 蠕 孢 属 ( 同 义 词 长 蠕 孢 属， 有性型 ： 核 腔 菌 属 (Pyrenophora)) ； 由 斑 褐 孔 菌 (Formitiporia( 同 义 词 Phellinus) punctata)、 F.mediterranea、 Phaeomoniellachlamydospora( 旧 名 为 Phaeoacremonium chlamydosporum)、 Phaeoacremonium aleophilum 和 / 或 葡 萄 座 腔 菌 (Botryosphaeria obtuse) 引起的葡萄藤上的埃斯卡 (Esca)( 葡萄藤枯萎病， 干枯病 ) ； 仁果 (E.pyri) 和浆 果 ( 覆盆子痂囊腔菌 (E.veneta) ： 炭疽病 ) 以及葡萄藤 ( 葡萄痂囊腔菌 (E.ampelina) ： 炭 疽病 ) 上的痂囊腔菌属 (Elsinoe) ； 稻上的稻叶黑粉菌 (Entyloma oryzae)( 叶黑粉病 ) ； 小麦上的附球菌属 (Epicoccum)( 黑穗病 ) ； 糖用甜菜 ( 甜菜白粉菌 (E.betae))、 蔬菜 ( 例 如豌豆白粉菌 (E.pisi)) 如黄瓜 ( 例如二孢白粉菌 (E.cichoracearum)) 和卷心菜种属如 油菜 ( 例如 E.cruciferarum) 上的白粉菌属 (Erysiphe)( 白粉病 ) ； 果树、 葡萄藤和许多观 赏树上的侧弯孢菌 (Eutypa lata)(Eutypa 溃疡病或枯萎病， 无性型 ： Cytosporina lata， 同义词 Libertella blepharis) ； 玉米 ( 例如玉米大斑病菌 (E.turcicum)) 上的突脐蠕孢 属 (Exserohilum)( 同义词长蠕孢属 ) ； 各种植物上的镰孢霉属 (Fusarium)( 有性型 ： 赤霉 属 (Gibberella))( 枯萎病， 根腐病和茎腐病 )， 例如禾谷类 ( 例如小麦或大麦 ) 上的禾本科 镰孢 (F.graminearum) 或大刀镰孢 (F.culmorum)( 根腐病和银尖病 )， 西红柿上的尖镰孢 (F.oxysporum)， 大豆上的茄镰孢 (F.solani) 和玉米上的轮枝镰孢 (F.verticillioides) ； 禾谷类 ( 例如小麦或大麦 ) 和玉米上的禾顶囊壳 (Gaeumannomyces graminis)( 全蚀病 ) ； 禾谷类 ( 例如玉蜀黍赤霉 (G.zeae)) 和稻 ( 例如藤仓赤霉 (G.fujikuroi) ： 恶苗病 ) 上的 赤霉属 ； 葡萄藤、 仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌 (Glomerella cingulata) 以及棉花上 的棉炭疽病菌 (G.gossypii) ； 稻上的 Grainstaining complex ； 葡萄藤上的葡萄黑腐病菌 (Guignardia bidwellii)( 黑腐病 ) ； 蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属 (Gymnosporangium)， 例 如 梨 上 的 G.sabinae( 梨 锈 病 ) ； 玉 米、 禾谷类和稻上的长蠕孢属 ( 同义词内脐蠕 孢 属， 有性型 ： 旋孢腔菌属 ) ； 驼 孢 锈 菌 属 (Hemileia)， 例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)( 咖啡叶锈病 ) ； 葡萄藤上的褐斑拟棒束孢 (Isariopsis clavispora)( 同 义词 Cladosporium vitis) ； 大豆和棉花上的菜豆壳球孢 (Macrophomina phaseolina( 同 义 词 phaseoli))( 根 腐 病 / 茎 腐 病 ) ； 禾谷类 ( 例如小麦或大麦 ) 上的雪霉叶枯菌 (Microdochium( 同义词 Fusarium)nivale( 雪霉病 ) ； 大豆上的扩散叉丝壳 (Microsphaera diffusa)( 白粉病 ) ； 丛梗 孢属 (Monilinia)， 例 如核 果 和其他 蔷 薇科植 物 上的核 果 链 核 盘 菌 (M.laxa)、 桃 褐 腐 菌 (M.fructicola) 和 M.fructigena( 花 腐 病 和 枝 腐 病 ) ； 禾 谷 类、 香 蕉、 浆 果 和 花 生 上 的 球 腔 菌 属 (Mycosphaerella)， 例如小麦上的禾生球腔菌 (M.graminicola)( 无性型 ： 小麦壳针孢 (Septoria tritici)， 壳针孢叶斑病 ) 或香蕉上的 斐济球腔菌 (M.fijiensis)(Sigatoka 黑斑病 ) ； 卷心菜 ( 例如芸苔霜霉 (P.brassicae))、 油菜 ( 例如寄生霜霉 (P.parasitica))、 球茎植物 ( 例如大葱霜霉 (P.destructor))、 烟 草 ( 烟草霜霉 (P.tabacina)) 和大豆 ( 例如大豆霜霉病菌 (P.manshurica)) 上的霜霉属 (Peronospora)( 霜霉病 ) ； 大豆上的豆薯层锈菌 (Phakopsora pachyrhizi) 和山马蟥层 锈菌 (P.Meibomiae)( 大豆锈病 ) ； 例如葡萄藤 ( 例如 P.Tracheiphila 和 P.tetraspora) 和大豆 ( 例如大豆茎褐腐病菌 (P.gregata) ： 茎病害 ) 上的瓶霉菌属 (Phialophora) ； 油 菜和卷心菜上的黑胫茎点霉 (Phoma lingam)( 根腐病和茎腐病 ) 以及糖用甜菜上的甜菜 茎点霉 (P.betae)( 叶斑病 ) ； 向日葵、 葡萄藤 ( 例如葡萄黑腐病菌 (P.viticola) ： 蔓割 病 ) 和大豆 ( 例如茎溃疡 / 茎枯病 ： P.phaseoli， 有性型 ： 大豆北茎溃疡病菌 (Diaporthe phaseolorum)) 上 的 拟 茎 点 霉 属 (Phomopsis) ； 玉 米 上 的 玉 米 褐 斑 病 菌 (Physoderma maydis)( 褐 斑 病 ) ； 各 种 植 物 如 柿 子 椒 和 黄 瓜 种 属 ( 例 如 辣 椒 疫 霉 (P.capsici))、 大 豆 ( 例 如 大 豆 疫 霉 (P.megasperma)， 同 义 词 P.sojae)、 土豆和西红柿 ( 例如致病疫霉 (P.infestans) ： 晚疫病和褐腐病 ) 和落叶树 ( 例如栎树猝死病菌 (P.ramorum) ： 橡树急 死病 ) 上的疫霉属 (Phytophthora)( 枯萎病， 根腐病， 叶腐病， 茎腐病和果树腐烂病 ) ； 卷 心菜、 油菜、 小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌 (Plasmodiophora brassicae)( 根肿病 ) ； 霜霉属 (Plasmopara)， 例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉 (P.viticola)( 葡萄藤霜霉病， 霜霉 病 ) 和向日葵上的霍尔斯单轴霉 (P.halstedii) ； 蔷薇科植物、 啤酒花、 仁果和浆果上的叉 丝单囊壳属 (Podosphaera)( 白粉病 )， 例如苹果上的苹果白粉病菌 (P.leucotricha) ； 禾 谷类如大麦和小麦 ( 禾谷多粘菌 (P.graminis)) 以及糖用甜菜 ( 甜菜多粘菌 (P.betae)) 上的多粘菌属 (Polymyxa) 以及由此传播的病毒病害 ； 禾谷类如小麦或大麦上的小麦基 腐 病 菌 (Pseudocercosporella herpotrichoides)( 眼 斑 病 / 断 茎 病， 有性型 ： Tapesia yallundae) ； 各种植物上的假霜霉属 (Pseudoperonospora)( 霜霉病 )， 例如黄瓜属上的古 巴假霜霉 (P.cubensis) 或啤酒花上的葎草假霜 (P.humili) ； 葡萄藤上的 Pseudopezicula tracheiphila( 葡萄角斑叶焦病菌， 无性型 ： 瓶霉属 (Phialophora)) ； 各种植物上的柄锈 菌属 (Puccinia)( 锈病 )， 例如禾谷类如小麦、 大麦或黑麦上的小麦柄锈菌 (P.triticina) ( 小 麦 褐 锈 病 )， 条 形 柄 锈 病 (P.striiformis)( 黄 锈 病 )， 大 麦 柄 锈 病 (P.hordei)( 大 麦 黄 矮 叶 锈 病 )， 禾 柄 锈 菌 (P.graminis)( 黑 锈 病 ) 或 小 麦 叶 锈 菌 (P.recondita)( 黑 麦褐锈病 )， 糖用甜菜上的屈恩柄锈菌 (P.kuehnii) 以及例如芦笋上的柄锈菌属 ( 例如 天门冬属柄锈病 (P.asparagi)) ； 小麦上的小麦黄斑叶枯病菌 (Pyrenophora( 无性型 ： Drechslera)tritici-repentis)( 黄斑病 ) 或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢 (P.teres)( 网 斑病 ) ； 梨孢属 (Pyricularia)， 例如稻上的稻瘟病菌 (P.oryzae)( 有性型 ： Magnaporthegrisea， 稻瘟病 ) 以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌 (P.grisea) ； 草坪、 稻、 玉米、 小麦、 棉 花、 油菜、 向日葵、 糖用甜菜、 蔬菜和其他植物 ( 例如终极腐霉菌 (P.ultimum) 或瓜果腐 霉 (P.aphanidermatum)) 上的腐霉属 (Pythium)( 立枯病 ) ； 柱隔孢属 (Ramularia)， 例如 大麦上的 R.collo-cygni( 柱隔孢叶斑病和晒斑 / 生理叶斑病 ) 和糖用甜菜上的甜菜叶 斑病菌 (R.Beticola) ； 棉花、 稻、 土豆、 草坪、 玉米、 油菜、 土豆、 糖用甜菜、 蔬菜和各种其他 植物上的丝核菌属 (Rhizoctonia)， 例如大豆上的立枯丝核菌 (R.solani)( 根腐病 / 茎 腐病 )， 稻上的 R.solani( 纹枯病 ) 或小麦或大麦上的禾谷丝核菌 (R.Cerealis)( 小麦 纹枯病 ) ； 草莓、 胡萝卜、 卷心菜、 葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉 (Rhizopus stolonifer) ( 软腐病 ) ； 大麦、 黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢 (Rhynchosporium secalis)( 叶斑病 ) ； 稻 上的稻帚枝霉 (Sarocladium oryzae) 和 S.attenuatum( 叶鞘腐败病 ) ； 蔬菜和大田作物 如油菜、 向日葵 ( 例如核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum)) 和大豆 ( 例如 S.rolfsii) 上的核盘菌属 (Sclerotinia)( 茎腐病或白绢病 ) ； 各种植物上的壳针孢属 (Septoria)， 例如大豆上的大豆壳针孢 (S.glycines)( 叶斑病 )， 小麦上的小麦壳针孢 (S.tritici) ( 壳 针 孢 叶 斑 病 ) 和 禾 谷 类 上 的 颖 枯 壳 多 孢 (S.( 同 义 词 Stagonospora)nodorum)( 叶 斑病和斑枯病 ) ； 葡萄藤上的葡萄钩丝壳 (Uncinula( 同义词 Erysiphe)necator)( 白粉 同义词大斑凸 病， 无性型 ： Oidium tuckeri) ； 玉米 ( 例如玉米大斑病菌 (S.turcicum)， 脐 蠕 孢 (Helminthosporium turcicum)) 和 草 坪 上 的 大 斑 病 菌 属 (Setospaeria)( 叶 斑 病)； 玉米 ( 例如丝轴黑粉菌 (S.reiliana) ： 丝黑穗病 )、 小米和甘蔗上的轴黑粉菌属 (Sphacelotheca)( 黑穗病 ) ； 黄瓜种属上的单丝壳白粉菌 (Sphaerotheca fuliginea)( 白 粉病 ) ； 土豆上的粉痂菌 (Spongospora subterranea)( 粉痂病 ) 以及由此传播的病毒病害 ； 禾谷类上的壳多孢属 (Stagonospora)， 例如小麦上的颖枯壳多孢 (S.nodorum)( 叶枯病和 斑枯病， 有性态 ： 颖枯球腔菌 (Leptosphaeria[ 同义词 Phaeosphaeria]nodorum)) ； 土豆上 的马铃薯癌肿病菌 (Synchytrium endobioticum)( 土豆癌肿病 ) ； 外囊菌属 (Taphrina)， 例 如桃上的畸形外囊菌 (T.Deformans)( 缩叶病 ) 和李上的李外囊菌 (T.pruni)( 囊果李 ) ； 烟 草、 仁果、 蔬菜作物、 大豆和棉花上的根串珠霉属 (Thielaviopsis)( 黑色根腐病 )， 例如黑 色根腐病菌 (T.basicola)( 同义词 Chalara elegans) ； 禾谷类上的腥黑粉菌属 (Tilletia) ( 腥黑穗病或光腥黑穗病 )， 例如小麦上的 T.tritici( 同义词 T.caries， 小麦腥黑穗病 ) 和 T.controversa( 矮腥黑穗病 ) ； 大麦或小麦上的肉孢核瑚菌 (Typhula incarnata)( 灰 雪腐病 ) ； 黑粉菌属 (Urocystis)， 例如黑麦上的隐条黑粉菌 (U.occulta)( 条黑粉病 ) ； 蔬 菜植物如菜豆 ( 例如疣顶单胞锈菌 (U.appendiculatus)， 同义词 U.phaseoli) 和糖用甜菜 ( 例如甜菜锈病菌 (U.betae)) 上的单孢锈属 (Uromyces)( 锈病 ) ； 禾谷类 ( 例如麦散黑粉 菌 (U.nuda) 和 U.avaenae)、 玉米 ( 例如玉蜀黍黑粉菌 (U.maydis) ： 玉米黑穗病 ) 和甘蔗上 的黑粉菌属 (Ustilago)( 黑穗病 ) ； 苹果 ( 例如苹果黑星病 (V.inaequalis)) 和梨上的黑 星菌属 (Venturia)( 黑星病 ) ； 以及各种植物如果树和观赏树、 葡萄藤、 浆果、 蔬菜作物和大 田作物上的轮生菌属 (Verticillium)( 叶枝枯萎病 )， 例如草莓、 油菜、 土豆和西红柿上的 茄黄萎病菌 (V.dahliae)。
     此外， 本发明混合物和组合物适于防治有害真菌以保护储存产品 ( 也为收获作物 的 ) 以及材料和建筑物。术语 “保护材料和建筑物” 包括保护工业和非活体材料如粘合剂、 胶、 木材、 纸张和纸板、 织物、 皮革、 漆分散体、 塑料、 冷却润滑剂、 纤维和组织以防不希望的微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。 在木材和材料保护中， 特别应注意下列有害真菌 ： 子囊菌 纲真菌， 例如线嘴壳属， 长喙壳属， 出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans)， Sclerophoma spp.， 毛 壳 属 (Chaetomium spp.)， 腐 质 霉 属 (Humicola spp.)， 彼 得 壳 属 (Petriella spp.)， 毛束霉属 (Trichurus spp.) ； 担子菌纲真菌， 例如粉孢革菌属 (Coniophora spp.)， 革盖菌属 (Coriolus spp.)， 粘褶菌属 (Gloeophyllum spp.)， 香菇属 (Lentinus spp.)， 侧耳属 (Pleurotus spp.)， 卧孔属 (Poria spp.)， 干朽菌属 (Serpula spp.) 和干酪菌 属 (Tyromyces spp.) ； 半知菌纲真菌， 例如曲霉属 (Aspergillus spp.)， 枝孢属， 青霉属 (Penicillium spp.)， 木霉属 (Trichoderma spp.)， 链格孢属， 拟青霉属 (Paecilomyces spp.) 和接合菌纲 (Zygomycetes) 真菌， 例如毛霉属 (Mucor spp.)， 此外在材料保护中应注 意下列酵母真菌 ： 假丝酵母属 (Candida spp.) 和酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisae)。
     式 I 化合物以及式 II 的那些化合物可以以生物学活性可能不同的各种晶型存在。 这些混合物也包括在本发明范围内。
     本发明混合物和组合物适于改善植物健康。此外， 本发明还涉及一种通过用有效 量的本发明化合物 I 或组合物处理植物、 植物繁殖材料和 / 或其中植物生长或预期生长的 场所而改善植物健康的方法。
     术语 “植物健康” 包括植物和 / 或其收获材料由各种迹象如产量 ( 例如增加的生 物量和 / 或增加的有价值成分含量 )、 植物活力 ( 例如改善的植物生长和 / 或更绿的叶子 (“绿化效应” ))、 品质 ( 例如某些成分的改善含量或组成 ) 和对生物和 / 或非生物逆境的 耐受性单独或相互组合确定的那些状况。 在本文中对植物健康状况所提到的迹象可相互独 立或可相互影响。
     本发明混合物直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的本发明混合物处理有 害真菌、 其栖息地或待防止真菌侵袭的植物或植物繁殖材料如种子材料， 土壤、 区域、 材料 或空间而使用。 施用可以在植物、 植物繁殖材料如种子材料、 土壤、 区域、 材料或空间被真菌 侵染之前和之后进行。
     植物繁殖材料可以在播种或移栽时或甚至在播种或移栽之前直接用本发明混合 物或其组合物 ( 包含至少一种化合物 I 和至少一种化合物 II， 优选一种或两种化合物 II 的 组合物 ) 预防性地处理。
     此外， 本发明还涉及包含溶剂或固体载体以及本发明混合物的农业化学组合物及 其在防治有害真菌中的用途。
     在本发明上下文中， 术语 “制剂” 通常具有与 “组合物” ， 尤其是与 “农业化学组合 物” 和 “配制剂” 相同含义。
     农业化学组合物包含杀真菌有效量的本发明混合物。术语 “有效量” 是指足以在 农作物上或在材料和建筑物保护中防治有害真菌且不对被处理农作物造成任何显著损害 的本发明农业化学组合物或混合物的量。 该量可以在宽范围内变化且受许多因素如待防治 的有害真菌、 被处理的相应农作物或材料、 气候条件和化合物影响。
     化合物 I 与一种或多种化合物 II 可同时 ( 即联合或分别 ) 或依次施用， 在分别施 用的情况下， 其顺序通常对防治结果不产生任何影响。防治有害真菌的方法通过在植物播 种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、 植物或土壤喷雾或撒粉而分别或联合施用 化合物 I 和化合物 II 或化合物 I 与化合物 II 的混合物进行。化合物 I 和 II 可存在于联合组合物或独立的组合物中。在本文中， 所述组合物的 类型与制备对应于本文中以一般方式描述的组合物类型和制备。
     化合物 I 和化合物 II、 其 N- 氧化物及其盐及混合物可转化成农业化学组合物常用 的类型， 例如溶液、 乳液、 悬浮液、 粉剂、 粉末、 糊和颗粒。 组合物的类型取决于相应的预期目 的； 在每种情况下应确保本发明混合物的各化合物精细和均匀分布。
     在本文中， 组合物类型的实例为悬浮液 (SC、 OD、 FS)， 可乳化浓缩物 (EC)， 乳液 (EW、 EO、 ES)， 糊， 锭剂， 可润湿粉末或粉剂 (WP、 SP、 SS、 WS、 DP、 DS) 或可以是水溶性的或可分 散 ( 可润湿性 ) 的颗粒 (GR、 FG、 GG、 MG)， 以及用于处理植物繁殖材料如种子的凝胶 (GF)。
     组合物类型 ( 例如 EC、 SC、 OD、 FS、 WG、 SG、 WP、 SP、 SS、 WS、 GF) 通常以稀释形式使 用。组合物类型如 DP、 DS、 GR、 FG、 GG 和 MG 通常不经稀释使用。
     所述农业化学组合物以已知方式制备 ( 例如参见 US 3,060,084， EP-A707445( 对 于 液 体 浓 缩 物 )， Browning， “Agglomeration” ， Chemical Engineering， 1967 年 12 月 4 日， 147-48， Perry’ s Chemical Engineer’ s Handbook， 第 4 版， McGraw-Hill， New York， 1963， 第 8-57 及后续页， WO 91/13546， US 4,172,714， US 4,144,050， US 3,920,442， US 5,180,587， US 5,232,701， US 5,208,030， GB 2,095,558， US 3,299,566， Klingman ： Weed New York， 1961)， Hance 等 ： Weed Control Control as a Science(John Wiley & Sons， Handbook( 第 8 版， Blackwell Scientific Publications， Oxford， 1989) 以及 Mollet， H. 和 Grubemann， A. ： Formulation Technology(Wiley VCH Verlag， Weinheim， 2001)。
     此外， 所述农业化学组合物还可包含常用于作物保护组合物的助剂， 其中助剂的 选择取决于具体使用形式或活性化合物。
     合适助剂的实例是溶剂， 固体载体， 表面活性剂 ( 例如其他加溶剂、 保护性胶体、 润湿剂和增粘剂 )， 有机和无机增稠剂、 杀菌剂、 防冻剂、 消泡剂， 合适的话着色剂和粘合剂 ( 例如用于种子处理 )。
     合适的溶剂是水， 有机溶剂， 例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油和柴油， 此外还 有煤焦油， 以及植物或动物来源的油， 脂族、 环状和芳族烃类， 例如石蜡、 四氢化萘、 烷基化 萘及其衍生物， 烷基化苯及其衍生物， 醇类如甲醇、 乙醇、 丙醇、 丁醇和环己醇， 二醇类， 酮类 如环己酮和 γ- 丁内酯， 二甲基脂肪酰胺， 脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂， 例如胺类如 N- 甲基吡咯烷酮。原则上还可使用溶剂混合物以及上述溶剂与水的混合物。
     固体载体为矿土如硅石、 硅胶、 硅酸盐、 滑石、 高岭土、 石灰石、 石灰、 白垩、 红玄武 土、 黄土、 粘土、 白云石、 硅藻土、 硫酸钙和硫酸镁、 氧化镁 ； 磨碎的合成物质 ； 肥料如硫酸 铵、 磷酸铵、 硝酸铵、 脲类 ； 以及植物产品如谷粉、 树皮粉、 锯末、 坚果壳粉， 纤维素粉或其他 固体载体。
     合适的表面活性剂 ( 助剂、 润湿剂、 增粘剂、 分散剂或乳化剂 ) 为芳族磺酸如木素 磺酸 ( 类型， 挪威 Borregaard)、 苯酚磺酸、 萘磺酸 ( 类型， AkzoNobel， USA) 和二丁基萘磺酸 (类型， 德国 BASF) 以及脂肪酸的碱金属、 碱土金属和铵盐， 烷基 - 和烷基芳基磺酸盐， 烷基硫酸盐， 月桂基醚硫酸盐， 脂肪醇硫酸盐， 以及硫酸 化十六 -、 十七 - 和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐， 磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合 物， 萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物， 聚氧乙烯辛基酚醚， 乙氧基化异辛基酚、 辛基酚或 壬基酚， 烷基苯基聚乙二醇醚、 三丁基苯基聚乙二醇醚， 烷基芳基聚醚醇， 异十三烷醇， 脂肪醇 / 氧化乙烯缩合物， 乙氧基化蓖麻油， 聚氧乙烯或聚氧丙烯烷基醚， 月桂醇聚乙二醇醚乙 酸酯， 山梨醇酯， 木素亚硫酸盐废液， 以及蛋白质， 变性蛋白， 多糖 ( 例如甲基纤维素 )， 疏水 改性淀粉， 聚乙烯醇 ( BASF)， 聚烷氧基化物， 聚乙烯胺 ( 类型， 瑞士 Clariant)， 聚羧酸盐 ( 类型， 德国 BASF)， 聚乙烯亚胺 ( 类型， 德国类型， 德国 BASF)， 聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
     增稠剂 ( 即赋予组合物以改性的流动性质， 即静止状态下的高粘度和运动状态 下的低粘度的化合物 ) 的实例是多糖以及有机和无机层状矿物如黄原胶 ( 国 CP Kelco)， 23( 法国 Rhodia) 或 美 ( 美国 R.T.Vanderbilt) 或( 美国 Engelhard Corp.， NJ)。
     可以加入杀菌剂来稳定该组合物。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛 或 Thor Chemie 的 RS 和 Rohm &Haas 的的杀菌剂 (ICI 的 MBS)。
     MK)， 以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类 (Thor Chemie 的 合适防冻剂的实例是乙二醇、 丙二醇、 尿素和甘油。 消泡剂实例是聚硅氧烷乳液 ( 例如 SRE， 德国 Wacker 或法国 Rhodia)， 长链醇， 脂肪酸， 脂肪酸盐， 有机氟化合物及其混合物。
     着色剂实例是微水溶性颜料和水溶性染料。 可提及的实例是以下列名称已知的染 料和颜料 ： 若丹明 B、 C.I. 颜料红 112 和 C.I. 溶剂红 1、 颜料蓝 15:4、 颜料蓝 15:3、 颜料蓝 15:2、 颜料蓝 15:1、 颜料蓝 80、 颜料黄 1、 颜料黄 13、 颜料红 48:2、 颜料红 48:1、 颜料红 57:1、 颜料红 53:1、 颜料橙 43、 颜料橙 34、 颜料橙 5、 颜料绿 36、 颜料绿 7、 颜料白 6、 颜料棕 25、 碱 性紫 10、 碱性紫 49、 酸性红 51、 酸性红 52、 酸性红 14、 酸性蓝 9、 酸性黄 23、 碱性红 10、 碱性 红 108。
     粘 合 剂 的 实 例 是 聚 乙 烯 吡 咯 烷 酮、 聚 乙 酸 乙 烯 酯、 聚乙烯醇和纤维素醚 (
     日本 Shin-Etsu)。适于制备可直接喷雾溶液、 乳液、 糊或油分散体的有中到高沸点的矿物油馏分如 煤油或柴油， 此外还有煤焦油和植物或动物来源的油， 脂族、 环状和芳族烃类如甲苯、 二甲 苯、 石蜡、 四氢化萘、 烷基化萘或其衍生物、 甲醇、 乙醇、 丙醇、 丁醇、 环己醇、 环己酮、 异佛尔 酮、 强极性溶剂如二甲亚砜、 N- 甲基吡咯烷酮和水。
     粉末、 撒播材料和可撒粉产品可以通过将化合物 I 以及其他活性化合物 II 与至少 一种固体载体混合或同时研磨而制备。
     颗粒如涂覆颗粒、 浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与至少一种固体载 体粘附而制备。固体载体例如为矿土如硅胶、 硅酸盐、 滑石、 高岭土、 活性粘土 (attaclay)、 石灰石、 石灰、 白垩、 红玄武土、 黄土、 粘土、 白云石、 硅藻土、 硫酸钙、 硫酸镁、 氧化镁 ； 磨碎的 合成物质 ； 肥料如硫酸铵、 磷酸铵、 硝酸铵、 鸟类 ； 以及植物产品如谷粉、 树皮粉、 锯末和坚 果壳粉， 纤维素粉或其他固体载体。
     以下为组合物类型的实例 ：
     1. 用水稀释的组合物类型i) 水溶性浓缩物 (SL， LS)
     将 10 重量份活性化合物溶于 90 重量份水或水溶性溶剂中。作为另一选择， 加入 润湿剂或其他助剂。活性化合物在用水稀释时溶解。这得到活性化合物含量为 10 重量％ 的组合物。
     ii) 分散性浓缩物 (DC)
     将 20 重量份活性化合物溶于 70 重量份环己酮中并加入 10 重量份分散剂如聚乙 烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为 20 重量％。
     iii) 可乳化浓缩物 (EC)
     将 15 重量份活性化合物溶于 75 重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻 油乙氧基化物 ( 在每种情况下 5 重量份 )。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含 量为 15 重量％。
     iv) 乳液 (EW， EO， ES)
     将 25 重量份活性化合物溶于 35 重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻 油乙氧基化物 ( 在每种情况下 5 重量份 )。借助乳化机 ( 例如 Ultraturrax) 将该混合物加 入 30 重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性化合物含量为 25 重量％。
     v) 悬浮液 (SC， OD， FS)
     在搅拌的球磨机中将 20 重量份活性化合物粉碎并加入 10 重量份分散剂和润湿剂 以及 70 重量份水或有机溶剂， 得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合 物悬浮液。所述组合物的活性化合物含量为 20 重量％。
     vi) 水分散性颗粒和水溶性颗粒 (WG， SG)
     将 50 重量份活性化合物细碎研磨并加入 50 重量份分散剂和润湿剂， 借助工业装 置 ( 例如挤出机、 喷雾塔、 流化床 ) 将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的 活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为 50 重量％。
     vii) 水分散性粉末和水溶性粉末 (WP， SP， SS， WS)
     将 75 重量份活性化合物在转子 - 定子磨机中研磨并加入 25 重量份分散剂、 润湿 剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该组合物的活性化合物含量为 75 重量％。
     viii) 凝胶 (GF)
     在球磨机中研磨 20 重量份活性化合物、 10 重量份分散剂、 1 重量份胶凝剂和 70 重 量份水或有机溶剂而得到精细悬浮液。用水稀释得到活性化合物含量为 20 重量％的稳定 悬浮液。
     2. 不经稀释施用的组合物类型
     ix) 粉剂 (DP， DS)
     将 5 重量份活性化合物细碎研磨并与 95 重量份细碎高岭土充分混合。这得到活 性化合物含量为 5 重量％的可撒粉产品。 x) 颗粒 (GR， FG， GG， MG)
     将 0.5 重量份活性化合物细碎研磨并结合 99.5 重量份载体。现行方法是挤出、 喷 雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为 0.5 重量％的不经稀释施用的颗粒。
     xi)ULV 溶液 (UL)
     将 10 重量份活性化合物溶于 90 重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物 含量为 10 重量％的不经稀释施用的组合物。
     本发明混合物的组合物通常包含 0.01-95 重量％， 优选 0.1-90 重量％的化合物 I 和 II 或其混合物。 化合物 I 和 II 优选以 90-100％， 优选 95-100％的纯度使用 (NMR 光谱 )。
     通常将水溶性浓缩物 (LS)， 悬浮液 (FS)， 粉剂 (DS)， 水分散性粉末和水溶性粉末 (WS， SS)， 乳液 (ES)， 可乳化浓缩物 (EC) 和凝胶 (GF) 用于处理植物繁殖材料， 尤其是种子。 这些组合物可以不经稀释或优选以稀释形式施用于繁殖材料， 尤其是种子。此时相应的组 合物可以稀释 2-10 倍， 从而使得用于拌种的组合物中存在 0.01-60 重量％， 优选 0.1-40 重 量％的活性化合物。施用可以在播种之前或期间进行。植物繁殖材料， 尤其是种子的处理 对本领域技术人员是已知的且通过植物繁殖材料的撒粉、 包衣、 造粒、 浸泡或浸渍而进行， 优选通过造粒、 包衣和撒粉或犁沟处理而进行处理， 从而例如防止种子过早萌发。
     优 选 将 悬 浮 液 用 于 种 子 处 理。 该 类 组 合 物 通 常 包 含 1-800g/l 活 性 化 合 物， 1-200g/l 表面活性剂， 0-200g/l 防冻剂， 0-400g/l 粘合剂， 0-200g/l 着色剂以及溶剂， 优选 水。
     化合物 I 和 II 或其混合物可以直接或以其组合物形式 ( 例如以可直接喷雾溶液、 粉末、 悬浮液、 分散体、 乳液、 油分散体、 糊、 可撒粉产品、 撒播用材料或颗粒形式 ) 通过喷 雾、 雾化、 撒粉、 撒播、 涂敷、 浸渍或浇灌来使用。 组合物的类型完全取决于预期目的 ； 旨在在 每种情况下确保本发明活性化合物或活性化合物的混合物的最细可能分布。
     含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、 糊或可润湿性粉末 ( 可喷雾粉末、 油 分散体 ) 制备。为制备乳液、 糊或油分散体， 可借助润湿剂、 增粘剂、 分散剂或乳化剂将所述 物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者也可制备由活性物质、 润湿剂、 增粘剂、 分 散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该类浓缩物适于用水稀释。
     即用型制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。 它们通常为 0.0001-10％， 优选 0.01-1％。
     活性化合物也可成功用于超低容量法 (ULV)， 借助其可以施用包含超过 95 重量％ 活性化合物的组合物， 或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
     当用于作物保护中时， 施用率取决于所需效果的性质为 0.001-2.0kg 活性化合物 /ha， 优选 0.005-2kg/ha， 特别优选 0.05-0.9kg/ha， 尤其是 0.1-0.75kg/ha。
     在植物繁殖材料如种子的处理中， 活性化合物 ( 或活性化合物的混合物 ) 的 用 量 通 常 为 0.1-1000g/100kg， 优 选 1-1000g/100kg， 特 别 优 选 1-100g/100kg， 尤其是 5-100g/100kg 繁殖材料或种子。
     当用于保护材料或储存产品中时， 活性化合物或活性化合物混合物的施用率取 决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为 0.001g-2kg， 优选 0.005g-1kg 活性化合物 / 立方米被处理材料。
     可向所述活性化合物或活性化合物混合物或包含它们的组合物中加入各种类型 的油、 润湿剂、 辅助剂、 除草剂、 杀菌剂、 其他杀真菌剂和 / 或杀虫剂， 合适的话在紧临使用 前加入 ( 桶混剂 )。这些组合物可以以 1 ∶ 100-100 ∶ 1， 优选 1 ∶ 10-10 ∶ 1 的重量比与 本发明组合物混合。241CN 102458124 A
     说明245、书MBA1303、 RPE 2035 和228/274 页就此而言， 下列物质尤其适合作为辅助剂 ： 有机改性的聚硅氧烷， 例如 Break Thru 醇 烷 氧 基 化 物， 例如 LF 300 和 B； 醇乙氧 RA。SON 30 ； EO/PO 嵌段聚合物， 例如 基化物， 例如
     XP 80 ； 以及磺甚琥珀酸二辛酯钠， 例如合成实施例
     式 I 化合物按如下所述 ( 以及如 PCT/EP2008/067394 所述 ) 合成。
     在适当改变原料的情况下， 使用下文合成实施例中给出的程序以获得其他式 I 化 合物或其前体。
     熔点在 Mel-Temp II 仪器上获得且未经修正。1H-NMR 光谱在 BrukerAC 300 分光 计上在 300MHz 下记录且参比作为内标的四甲基硅烷 ( 获自 Aldrich 或 Cambridge Isotope Laboratories)。
     ESI 质谱在 Shimadzu LCMS-2010EV 质谱仪上记录。
     APCI 质谱在 Shimadzu LCMS-2010EV 质谱仪上记录。
     HPLC 分析使用具有于 254nm 下的 PDA 探测的 Alltech Alltima C18Rocket 柱， 在 Shimadzu Prominence HPLC 系统上进行， 除非另外指明。在 2.5ml/ 分钟的流速下， 使用以 下时间程序 ：
     实施例 I-1 合成 1-[rel-(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷 基甲基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫醇 ( ＝ 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯 基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑 -5(4H)- 硫酮 )
     在 -78 ℃ 下， 将 60.6ml 1.7M 正 丁 基 锂 的 己 烷 溶 液 滴 加 至 30g1-[rel-(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑于 800ml 无 水 THF 中的溶液中。然后添加 5.5g 硫磺， 并在 -78℃下搅拌混合物 90 分钟。在 -78℃下， 将饱和氯化铵溶液添加至溶液中， 在解冻至室温之后， 以乙酸乙酯萃取混合物三次。 合并的 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤， 干燥并浓缩。将残余物重复溶解于甲基叔丁基醚 / 乙酸乙 酯混合物中直至移除过量硫磺。产物最终自乙酸乙酯 / 二异丙醚 / 环己烷中结晶。这得到 25g 呈白色粉末形式的 1-[rel-(2R， 3S)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲 基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫醇 ( 熔点 159-160℃ )。 1
     H-NMR(DMSO-d6) ： 13.3(s， 1H)， 8.2(s， 1H)， 7.6(m， 2H)， 7.5(m， 2H)， 7.4(m， 1H)， 7.3(m， 1H)， 7.0(m， 1H)， 4.5(d， 1H)， 4.4(s， 1H)， 4.1(d， 1H)。
     实施例 I-2 合成 1-[(2S， 3R)-2-(3， 4- 二氟苯基 )-3- 邻甲苯基环氧乙烷 -2- 基甲 基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 -5(4H)- 硫酮
     在 -78 ℃ 下， 将 二 异 丙 基 胺 化 锂 (LDA， 11.8ml， 23.9mmol， 2.0M 于 THF 中 ) 滴 加 至 1-[(2S， 3R)-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 )-3- 邻 甲 苯 基 环 氧 乙 烷 -2- 基 甲 基 ]-1H-1， 2， 4- 三 唑 (6.0g， 18.3mmol) 的无水四氢呋喃 (THF， 80ml) 溶液中。30 分钟后， 添加硫磺 (1.2g， 36.6mmol)。 搅拌反应混合物 24 小时， 在此期间将其从 -78℃温热至 20℃。 添加饱和氯化铵 溶液 (30ml)， 接着用乙酸乙酯 (50ml) 萃取反应混合物。 有机相用饱和氯化钠溶液 (3 次， 每 次 40ml) 洗涤， 用硫酸钠干燥并浓缩。残余物通过柱层析 ( 硅胶， 3 ∶ 2 己烷 / 乙酸乙酯 ) 纯化并由己烷 / 二氯甲烷中再结晶。这得到呈米色固体状的目标化合物 (3.6g， 55％ )。
     HPLC-MS ： 3.481 分钟 (360) 1
     H NMR(300MHz， CDCl3)δ7.93(s， 1H)， 7.48-7.17(m， 7H)， 4.88(d， 1H)， 4.08(s， 1H)， 3.81(d， 1H)， 2.41(s， 3H)。
     实 施 例 I-3 合 成 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯 苯 基 )-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基甲基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 -5(4H)- 硫酮
     在 -78 ℃下， 将二异丙基胺化锂 (LDA， 10.5ml， 21.0mmol， 2.0M 于 THF 中 ) 滴加至 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(3， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷 -2- 基甲基 ]-1H-1， 2， 4- 三 唑 (6.0g， 17.5mmol) 的无水四氢呋喃 (THF， 60ml) 溶液中。25 分钟后， 添加硫磺 (1.2g， 38.0mmol)。在 -78℃下搅拌反应混合物 5 小时。添加饱和氯化铵溶液 (30ml)， 然后用乙酸 每次 40ml) 洗涤， 用硫酸钠 乙酯 (50ml) 萃取反应混合物。有机相用饱和氯化钠溶液 (3 次， 干燥并浓缩。通过由己烷 / 二氯甲烷再结晶纯化残余物。这得到呈白色固体状的目标化合 物 (1.24g， 19％ )( 熔点 165℃ )。
     实施例 I-4 合成 1-[rel-(2S， 3R)-2-(3， 4- 二氟苯基 )-3-(2-( 三氟甲基 ) 苯基 ) 环氧乙烷 -2- 基甲基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 -5(4H)- 硫酮
     在 -78 ℃ 下， 将 二 异 丙 基 胺 化 锂 (5.5ml， 10.9mmol， 2.0M 于 THF 中 ) 滴 加 至 1-[rel-(2S， 3R)-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 )-3-(2-( 三 氟 甲 基 ) 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基 甲 基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 (3.5g， 9.1mmol) 的无水四氢呋喃 (THF， 100ml) 溶液中。20 分钟后， 添 加硫磺 (582mg， 18.2mmol)。在 -70℃开始， 搅拌反应混合物 4 小时并经一夜缓慢升至室温。 添加饱和氯化铵溶液 (30ml)， 接着用乙酸乙酯 (50ml) 萃取反应混合物。 有机相用饱和氯化 钠溶液 (3 次， 每次 40ml) 洗涤， 用硫酸钠干燥并浓缩。通过由己烷 / 二氯甲烷再结晶纯化 残余物。这得到呈米色固体状的目标化合物 (1.7g， 45％ )( 熔点 143-146℃ )。
     实 施 例 I-5 合 成 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯 苯 基 )-2-(3， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基甲基 ]-5- 甲硫基 -1H-1， 2， 4- 三唑
     在 -78℃下， 将正丁基锂 (0.61ml， 0.95mmol， 1.6M 于己烷中 ) 滴加至 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(3， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷 -2- 基甲基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 (300mg， 0.86mmol) 的无水四氢呋喃 (THF， 5ml) 溶液中。15 分钟后， 添加二甲基二硫醚 (79μl， 0.87mmol)， 并在 -78℃下搅拌溶液 1.5 小时。添加饱和氯化铵溶液 (15ml)， 然后用乙酸乙 酯 (20ml) 萃取反应混合物。有机相用饱和氯化钠溶液 (3 次， 每次 20ml) 洗涤， 用硫酸钠干 燥并移除溶剂。通过柱层析 ( 硅胶， 9 ∶ 1-2 ∶ 1 己烷 / 乙酸乙酯 ) 纯化残余物。这得到呈 白色固体状的目标化合物 (59mg， 17％ )( 熔点 79-81℃ )。
     实 施 例 I-6 合 成 1-[rel-(2S， 3R)-2-(2， 4- 二 氟 苯 基 )-3-(2- 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基甲基 ]-5- 甲硫基 -1H-1， 2， 4- 三唑在 -78℃下， 将正丁基锂 (0.67ml， 1.09mmol， 1.6M 于己烷中 ) 滴加至 1-[rel-(2S， 3R)-2-(2， 4- 二氟苯基 )-3-(2- 氟苯基 ) 环氧乙烷 -2- 基甲基 ]-1H-1， 2， 4- 三唑 (300mg， 0.91mmol) 的无水四氢呋喃 (THF， 10ml) 溶液中。20 分钟后， 添加二甲基二硫醚 (81μl， 0.91mmol)， 并在 -78℃下搅拌溶液 30 分钟。添加甲醇 (10ml) 和饱和氯化铵溶液 (15ml)， 接着用乙酸乙酯 (20ml) 萃取反应混合物。有机相用饱和氯化钠溶液 (3 次， 每次 20ml) 洗 涤， 用硫酸钠干燥并移除溶剂。通过柱层析 ( 硅胶， 43 ∶ 7 二氯甲烷 / 乙酸乙酯 ) 纯化残余 物。这得到呈白色固体状的目标化合物 (135mg， 40％ )( 熔点 65-68℃ )。
     实 施 例 I-7 合 成 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯 苯 基 )-2-(2， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基甲基 ]-5- 甲硫基 -1H-1， 2， 4- 三唑
     在室温下， 将 300mg 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙 烷基甲基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑 -5(4H)- 硫酮溶解于 6ml THF 中， 并添加 21mg 氢化钠。短暂 搅拌混合物， 接着添加 112mg 甲烷碘。在室温下搅拌混合物过夜， 添加水并用乙酸乙酯重复 萃取混合物。有机相用水洗涤， 干燥并浓缩。通过使用环己烷 / 乙酸乙酯柱层析纯化粗产 物。这得到 270mg 所需产物 (87％， 熔点 116-117℃ )。
     实 施 例 I-8 合 成 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯 苯 基 )-2-(2， 4- 二 氟 苯 基 ) 环 氧 乙 烷 -2- 基甲基 ]-5- 氰硫基 -1H-1， 2， 4- 三唑
     在室温下将 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙烷基甲 基 ]-1H-[1， 2， 4] 三唑 -5(4H)- 硫酮 (150mg， 0.4mmol)、 三乙胺 (110μl， 0.8mmol) 和溴化 氰 BrCN(63mg， 0.59mmol) 于无水四氢呋喃 (THF， 5ml) 中的混合物搅拌 3 小时。添加乙酸乙 酯 (20ml)， 并将该混合物用饱和氯化钠溶液 (3 次， 每次 20ml) 洗涤， 用硫酸钠干燥并移除溶 剂。通过柱层析 ( 硅胶， 10 ∶ 1 二氯甲烷 / 乙酸乙酯 ) 纯化残余物。这得到呈白色固体状 的目标化合物 (110mg， 69％ )。
     HPLC-MS ： 3.756 分钟 (405)
     实施例 I-9 合成 rel-(2S， 3R)-S-{2-[3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙 烷基甲基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 基 } 甲基硫代碳酸酯
     在室温下， 将 300mg 1-[rel-(2S， 3R)-3-(2- 氯苯基 )-2-(2， 4- 二氟苯基 ) 环氧乙 烷基甲基 ]-2H-[1， 2， 4] 三唑 -3- 硫醇溶解于 5ml THF 中， 并添加 21mg 氢化钠。短暂搅拌 混合物， 接着添加 75mg 氯代甲酸甲酯。在室温下搅拌混合物过夜， 添加水并用乙酸乙酯重 复萃取混合物。有机相用水洗涤， 干燥并浓缩。通过使用环己烷 / 乙酸乙酯柱层析纯化粗 产物。这得到 100mg 所需产物 (29％ )。
     HPLC-MS ： 3.974 分钟 (438)
     应用实施例
     可通过以下测试证实本发明混合物的杀真菌作用 ：
     微测量试
     制备活性化合物
     将各活性化合物分别或联合配制成于 DMSO 中浓度为 10,000ppm 的储液。 活性化合物肟醚菌胺使用商业配制剂并相对于活性化合物， 用水稀释。
     将叶片感染百分比的测定值 ( 实测参数 ) 与无活性化合物的对照方案的生 长以及无真菌且无活性化合物的空白值加以比较， 以测定各活性化合物中病原体的相
     对生长 ( ％ ) 并由此换算成未处理对照组的功效％。功效为 0 意指感染程度与未处理 对照组相同 ； 功效为 100 意指 0 ％感染。活性化合物组合的预期功效使用 Colby 公式 (Colby， S.R.“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations” ， Weeds， 15， 第 20-22 页， 1967) 测定并与观测功效比较。
     如下使用 Abbot 公式计算功效 (E) ：
     E ＝ (1-α/β)×100
     α 对应于经处理植物的真菌感染 (％ ) 且
     β 对应于未经处理 ( 对照 ) 植物的真菌感染 (％ )
     功效为 0 时， 经处理植物的感染程度对应于未经处理的对照植物的感染程度 ； 功 效为 100 时， 经处理的植物未被感染。
     活 性 化 合 物 组 合 的 预 期 功 效 使 用 Colby 公 式 (Colby， S.R.“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations” ， Weeds， 15， 第 20-22 页， 1967) 测定并与观测功效相比较。
     Colby 公式 ：
     E ＝ x+y-x·y/100
     E 预期功效， 以未处理对照组的％表示 ( 当使用浓度为 a 的活性化合物 A 与浓度为 b 的活性化合物 B 的混合物时 )
     x 功效， 以未处理对照组的％表示 ( 当使用浓度为 a 的活性化合物 A 时 )
     y 功效， 以未处理对照组的％表示 ( 当使用浓度为 b 的活性化合物 B 时 ) 应用实施 例 M1- 在微量滴定测试中对晚疫病病原体致病疫霉的活性 (phytin)
     将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。然后添加 基于含水豌豆汁的致病疫霉游离孢子悬浮液。将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。
     二元混合物
     三元混合物
     PHYTIN
     应用实施例 M2- 在微量滴定测试中对灰霉病病原体灰葡萄孢的活性 (botrci)
     将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。然后添加 基于含水麦芽的灰葡萄孢孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接种
     后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。
     二元混合物
     三元混合物

    [1001] BOTRCI

    [1004] 应用实施例 M3- 在微量滴定测试中对稻瘟病病原体稻瘟病菌的活性 (pyrior)

    [1012] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并以水稀释至所述活性化合物浓度。然后添加 基于含水麦芽的稻瘟病菌孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接种 后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1013] 二元混合物

    [1011] 三元混合物

    [1017] PYRIOR

    [1019] 应用实施例 M4- 在微量滴定测试中对壳针孢叶斑病病原体小麦壳针孢的活性 (septtr)

    [1024] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并以水稀释至所述活性化合物浓度。然后添加 基于含水麦芽水溶液的小麦壳针孢孢子悬浮液。将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室 中。在接种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1025] 二元混合物

    [1023] 三元混合物

    [1029] SEPTTR

    [1031] 应用实施例 M5- 在微量滴定测试中对早疫链格孢的活性 (Alteso)

    [1037] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。然后添加 基于含水麦芽的早疫链格孢孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接

    [1036] 种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1038] ALTESO

    [1039] 应用实施例 M6- 在微量滴定测试中针对大刀镰孢的活性 (Fusacu)

    [1046] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度然后添加 基于含水麦芽的大刀镰孢孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接种 后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1047] FUSACU

    [1045] 应用实施例 M7- 在微量滴定测试中对颖枯球腔菌的活性 (Leptno)

    [1052] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。接着添加 基于含水麦芽的颖枯球腔菌孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接 种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1051] LEPTNO

    [1055] 应用实施例 M8- 在微量滴定测试中对大豆壳针孢的活性 (Septgl)将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。接着添加 基于含水麦芽的大豆壳针孢孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在接 种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1062] SEPTGL

    [1063] 应用实施例 M9- 在微量滴定测试中对大豆炭疽病菌的活性 (Colltr)

    [1072] 将储液吸移至微量滴定盘 (MTP) 中并用水稀释至所述活性化合物浓度。接着添加 基于含水麦芽的大豆炭疽病菌孢子悬浮液。 将该盘置于温度为 18℃的水蒸气饱和室中。 在 接种后第 7 天使用吸光光度计在 405nm 下测量 MTP。

    [1073] COLLTR

    [1071] 在每种情况下将实测参数与无活性化合物的对照方案的生长和无真菌且无活性 化合物的空白值加以比较， 以确定各活性化合物中病原体的相对生长 (％ )。首先将相对生 长％的测定值换算为平均值， 然后换算为无活性化合物的对照方案的功效 (％ )。0 功效为

    [1080] 与无活性化合物的对照方案相同的生长， 100 功效为 0％生长。活性化合物组合的预期功效 使用 Colby 公式 (Colby， S.R.“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations” ， Weeds， 15， 第 20-22 页， 1967) 确定并与观测功效比较。

    [1081] 测试结果显示， 由于协同作用， 本发明混合物的效果大大超过事先使用 Colby 公 式计算的效果。

    [1082] 温室

    [1083] 活性化合物制备

    [1084] 活性化合物作为含 25mg 活性化合物的储液分别或联合制备， 使用丙酮和 / 或 DMSO 与乳化剂 Wettol EM 31( 基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂 ) 的混合物 补足至 10ml， 其中溶剂∶乳化剂的体积比为 99 ∶ 1。然后， 用水将该混合物补足至 100ml。 用所述溶剂 / 乳化剂 / 水混合物稀释该储液以得到下文所述的活性化合物浓度。或者， 所 述活性化合物使用商业成品配制剂并用水稀释至所述活性化合物浓度。 所述活性化合物肟 醚菌胺使用市售配制剂， 并参照活性化合物用水稀释。

    [1085] 首先将受感染叶面积百分比的目测值换算为平均值， 然后换算为未处理对照组的 功效 (％ )。功效为 0 意指感染程度与未处理的对照组相同， 功效为 100 意指 0％感染。活 性化合物组合的预期功效使用 Colby 公式 (Colby， S.R.“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations” ， Weeds， 15， 第 20-22 页， 1967) 确定并与观测功效比较。应用实施例 G1- 对由早疫链格孢引起的西红柿晚疫病的活性 (Alteso P1)

    [1086] 用具有下文所述的活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾盆栽西红柿植株的叶片至 流失点。次日， 用处于 2％生物麦芽溶液中的早疫链格孢的含水孢子悬浮液接种所述叶片。 然后将植株置于温度为 18-20℃的水蒸气饱和室中。5 天后， 未经处理但已感染的对照植株 上的病害已发展至感染可目测 (％ ) 的程度。

    [1087] ALTESO P1

    [1088] 应用实施例 G2- 对柿子椒叶片上由灰葡萄孢引起的灰霉病的活性， 1 天保护性施 用 (Botrci P1)

    [1090] 在柿子椒秧苗已发育好 2-3 片叶之后， 用具有下文所述的活性化合物浓度的含水 悬浮液喷雾至流失点。 次日， 用灰葡萄孢于 2％生物麦芽溶液中的孢子悬浮液接种经处理的 植株。然后将测试植株置于 22-24℃和高大气湿度下的气候调节暗室中。5 天后， 可目测叶 上真菌感染程度 (％ )。

    [1092] BOTRCI P1

    [1093] 应用实施例 G3- 对小麦上小麦叶锈菌 (Puccinia recondite)( 小麦褐锈病 ) 的保 护性活性 (Puccrt P1)

    [1095] 用具有下文所述的活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾盆栽小麦秧苗的叶片至流 失点。次日， 用小麦褐锈病 ( 小麦叶锈菌 ) 的孢子悬液接种经处理的植株。接着将植株置 于高大气湿度 (90-95％ )、 20-24℃的室中 24 小时。在此期间， 孢子萌芽且萌芽管刺入叶片 组织中。次日， 将测试植株放回温室中并在 20-24℃的温度和 65-70％的相对大气湿度下再 培养 7 天。然后目测叶片上的锈真菌发展程度。

    [1096] PUCCRT P1

    [1094] 应用实施例 G4- 对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的治疗活性 (Phakpa K4)用大豆锈病 ( 豆薯层锈菌 ) 的孢子悬浮液接种盆栽大豆秧苗的叶片。然后将盆置 于高大气湿度 (90-95％ ) 和 20-24℃的室中 24 小时。在此期间， 孢子萌芽且萌芽管刺入叶 片组织中。然后， 在温室中在 23-27℃的温度和 60-80％的相对大气湿度下进一步培养感染 的植株。三天后， 以下文所述的活性化合物浓度， 用上述活性化合物溶液喷雾植株至流失 点。喷雾涂层干燥后， 在温室中于 23-27℃的温度和 60-80％的相对大气湿度下再培养测试 植株 10 天。然后目测叶上锈真菌发展程度 (％ )。

    [1100] PHAKPA K4

    [1101] 应用实施例 G5- 对由小麦壳针孢引起的壳针孢叶斑病的保护性活性 (Septtr P1)

    [1105] 用具有下文所述的活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾盆栽小麦秧苗的叶片至流 失点。在喷雾涂层已干燥后 24 小时， 用小麦壳针孢的含水孢子悬浮液对其进行接种。然后 将测试植株于温室中在 18-22℃的温度和近 100％的相对大气湿度下放置四天， 然后置于 18-22℃的温度和约 70％的大气湿度下。 21 天后， 目测病害发展程度 ( 总叶面积的感染％ )。

    [1106] SEPTTR P1

    [1104] 测试结果显示， 由于协同作用， 本发明混合物的效果大大超过使用 Colby 公式计 算的效果。288