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1、10申请公布号CN104211769A43申请公布日20141217CN104211769A21申请号201310300336522申请日20130717201310208421920130530CNC07K7/06200601C07K5/093200601C07K5/113200601C07K1/22200601A61M1/34200601A61M1/1820060171申请人中国科学院过程工程研究所地址100190北京市海淀区中关村北二条1号72发明人徐霞韦宇平74专利代理机构北京法思腾知识产权代理有限公司11318代理人杨小蓉杨青54发明名称一种小分子抗体亲和肽及其应用57摘要本发明公开。
2、了一种小分子抗体亲和肽及其应用，其氨基酸序列如SEQIDNO1112中的任一项所示，其与人免疫球蛋白IGG的FC片段结合，而不与人血清白蛋白HAS结合。采用本发明的小分子抗体亲和肽作为亲和配体，可以实现高效、安全、经济的IGG分离纯化。66本国优先权数据51INTCL权利要求书1页说明书4页序列表48页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页序列表48页附图1页10申请公布号CN104211769ACN104211769A1/1页21一种小分子抗体亲和肽，其特征在于，所述亲和肽的氨基酸序列如SEQIDNO1112中的任一项所示。2根据权利要求1所述的小分。
3、子抗体亲和肽，其特征在于，所述亲和肽与人免疫球蛋白IGG的FC片段结合，不与人血清白蛋白HAS结合。3权利要求1所述小分子抗体亲和肽的应用。4根据权利要求3所述的小分子抗体亲和肽的应用，其特征在于，所述的应用为在分离、纯化或清除人免疫球蛋白IGG中的应用。权利要求书CN104211769A1/4页3一种小分子抗体亲和肽及其应用技术领域0001本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明涉及一种小分子抗体亲和肽及其应用。背景技术0002免疫球蛋白IGG，即抗体是一种特殊的蛋白质分子，被作为体外诊断的试剂、治疗疾病的药物、免疫亲和层析的配基等，在生命科学研究、生物技术及医学领域中有着广泛的应用。000。
4、3目前，IGG的分离纯化多采用抗体的天然亲和配体PROTEINA/G，由于PROTEINA/G存在与抗体FC片段专一性识别的能力，使用PROTEINA/G亲和色谱纯化抗体，获得的产品的纯度较高。但是由于PROTEINA/G也属于具有活性的生物物质，因此PROTEINA/G分离也存在一些问题00041）价格昂贵因为蛋白A配基需要通过基因工程的方法生产纯化，因此生产成本高，其价格达到10000/升亲和介质；00052）缺乏有效的清洗方法，由于蛋白A在碱性环境下不稳定，因此不能使用一般的氢氧化钠原位清洗法；00063）由于配基也属于蛋白质，易被存在原料液中的蛋白酶水解，从而降低分离效果；00074）。
5、与一般的化学配基相比，蛋白A色谱的使用生命周期较短；00085）配基易脱落，脱落的蛋白A会引起人的免疫反应且在临床上已经证实对人体有毒害；00096）洗脱PH较低（PH23），易引起一些抗体失活或者出现聚集，常常需要边收集产品，边中和，增加操作的复杂度。0010对于抗体的分离纯化，也有很多研究者尝试使用小分子化合物作为配体，也取得的了一定的效果，但是目前的小分子化合物配体也存在一些问题00111）生理毒性目前的小分子化合物配体多含有杂环，具有一定毒性。例如，4巯基乙基吡啶（MEP），其对小鼠50致死量为178MG/KG。00122）亲和性差目前的小分子化合物配体亲和力通常较PROTEINA/G。
6、低。00133）选择性差目前的小分子化合物配体在结合IGG的同时也会与主要分离杂质HAS结合。0014所以，目前IGG的分离纯化缺乏一种高效安全经济的亲和配体。发明内容0015本发明的目的在于，提供了一种小分子抗体亲和肽作为亲和配体，实现高效安全经济的IGG分离纯化。0016本发明的另一目的在于提供上述小分子抗体亲和肽的应用。说明书CN104211769A2/4页40017本发明的小分子抗体亲和肽，其氨基酸序列如SEQIDNO1112中的任一项所示。0018进一步地，根据本发明的小分子抗体亲和肽，其结构特征，自N端至C端如下0019NH2R1R2R3R4R5COOH，0020其中，R1为谷氨酰。
7、胺（GLN）或谷氨酸（GLU）或门冬酰胺（ASN）或门冬氨酸（ASP），R2为苏氨酸（THR）或缬氨酸（VAL），R3为缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R4缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R5为组氨酸（HIS）或赖氨酸（LYS）。也可以理解为R1为酸性氨基酸及其衍生物，R2为含羟基氨基酸和亮氨酸（LEU），R3、R4为缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R5为碱性氨基酸。0021本发明的小分子抗体亲和肽，所述小分子抗体亲和肽与人免疫球蛋白IGG的FC片段结合。0022进一步的，本发明通过将所述的小分子抗体亲和肽偶联于载体，用于分离纯化免疫球蛋白IGG。0023本发明提供一种。
8、小分子抗体亲和肽的应用，通过将所述的小分子抗体亲和肽偶联于不同的载体可以实现不同条件下免疫球蛋白IGG的分离或纯化，例如将该小分子抗体亲和肽偶联于琼脂糖凝胶，可以制备亲和层析柱纯化免疫球蛋白IGG；而将该小分子抗体亲和肽偶联于透析器的中空纤维膜，则可应用于自身免疫性疾病的血液净化治疗，选择性的清除致病IGG。0024本发明与现有技术相比，具有以下优点和有益效果00251）高效该小分子抗体亲和肽的结合力与人免疫球蛋白天然配体PROTEINA/G相当，同时不与人血清白蛋白结合。00262）安全该小分子抗体亲和肽分子量小（小于6肽），无免疫原性，其残基序列取自20种必需氨基酸，安全无毒。00273）。
9、经济该小分子抗体亲和肽由固相合成而得，成本较低且便于质量管控。0028因而采用该小分子抗体亲和肽作为亲和配体，可以实现高效、安全、经济的IGG分离纯化。附图说明0029图1为本发明中小分子抗体亲和肽1与免疫球蛋白IGG的SPR动力学测定曲线；0030图2为天然配体（PROG）与免疫球蛋白IGG的SPR动力学测定曲线。具体实施方式0031实施例1多肽合成00321）活化树脂称取1000MGFMOCCYSWANGRESIN，加入1015MLDMF浸泡30MIN（浸没全部树脂），使其充分溶胀。00332）脱保护压滤除去浸泡树脂的DMF，加入含20哌啶的DMF溶液10ML，氮气吹沸反应15MIN，然后。
10、压滤除去含20哌啶的DMF溶液，脱除保护氨基的FMOC基团，用10ML异丙醇洗涤树脂三次，10MLDMF洗三次，而后用茚三酮法检测树脂应成黑色或紫色。00343）缩合反应连接第一个氨基酸R5，称取FMOC氨基酸（HIS或LYS）的用量是14MMOL/G树脂，910MGO苯并三氮唑N,N,N,N四甲基脲四氟硼酸（TBTU），加入说明书CN104211769A3/4页510MLDMF和045G1羟基苯并三唑（HOBT）混和均匀后，加入052MLDIEA配成反应液，室温下氮气吹沸反应2H，反应完毕后，用异丙醇洗涤树脂三次，然后用DMF洗涤树脂三次，检测氨基。00354）重复步骤2）3）按多肽的顺序自。
11、C端向N端延伸多肽。重复脱保护、洗涤、缩合的过程依次将R4、R3、R2、R1连接完毕，完成多肽的连接。0036其中，R1为谷胺酰胺（GLN）或谷氨酸（GLU）或门冬酰胺（ASN）或门冬氨酸（ASP），R2为苏氨酸（THR）或缬氨酸（VAL），R3为缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R4缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R5为组氨酸（HIS）或赖氨酸（LYS）。也可以理解为R1为酸性氨基酸及其衍生物，R2为含羟基氨基酸和亮氨酸（LEU），R3、R4为缬氨酸（VAL）或亮氨酸（LEU）或无，R5为碱性氨基酸。00375）多肽切割用氮气将多肽树脂复合物吹干，按TFA/PHENOL/H2O。
12、/THIOANISOLE/EDT/TIS（80/5/5/5/3/2）的比例配成混和切割试剂，将多肽树脂复合物置于圆底烧瓶中，加入切割液磁力搅拌2小时，用200目砂芯过滤器除去树脂，滤液直接抽入冷冻乙醚中，3000R/MIN离心使粗肽沉淀，冻干至恒重即得粗肽，干燥称重。00386）粗肽用HPLC纯化至95以上，质谱鉴定。0039实施例2IGG亲和特性测定00401）配制10MMOL/LHEPES缓冲液，PH74，NACL含量150MMOL/L。00412）以1）中配制液体为流动相，运行BIACORET200分析仪。00423）插入检测芯片CM5，设定流速30L/MIN。00434）依次注入EDC。
13、和NHS各100L，活化芯片。00445）将IGG溶解于醋酸钠缓冲液，PH45，IGG100G/ML。00456）注入5）中IGG溶液100L，固定IGG于芯片表面。00467）分别将小分子抗体亲和肽1（氨基酸序列如SEQIDNO11所示），小分子抗体亲和肽2（氨基酸序列如SEQIDNO34所示）和天然配体（PROG与PROA），溶解于1）中配制液体，含量100G/ML。00478）依次注入不同浓度的多肽和天然配体（浓度由高到低依次为500M，250M，125M，625M和3125M），记录其与IGG的吸附曲线。求得其相关参数，具体结果见图1、图2及表1（小分子抗体亲和肽2的免疫球蛋白IGG的。
14、SPR动力学测定曲线图的绘制同小分子抗体亲和肽1，本实施例不再累述给出）。0048表1为本发明中小分子抗体亲和肽、PROTEINA/G与免疫球蛋白IGG结合常数比0049较表说明书CN104211769A4/4页600500051KA为结合常数，KD为解离常数，KD为反应平衡常数0052由图1、图2及表1可知，本发明的小分子抗体亲和肽，作为亲和配体与IGG的结合解离效果与天然配体（PROG与PROA）相当，可以实现高效、安全、经济的IGG分离纯化。0053实施例3小分子抗体亲和肽与IGG和HAS吸附特性比较00541）配制10MMOL/LHEPES缓冲液，PH74，NACL含量150MMOL/。
15、L。00552）以1）中配制液体为流动相，运行BIACORET200分析仪。00563）插入检测芯片CM5，设定流速30L/MIN。00574）依次注入EDC和NHS各100L，活化芯片。00585）将IGG溶解于醋酸钠缓冲液，PH45，IGG100G/ML。同样将HSA溶解于醋酸钠缓冲液，PH45，HSA100G/ML。00596）注入5）中IGG溶液100L，固定IGG于芯片表面。00607）注入5）中HSA溶液100L，固定HAS于另一芯片表面。00618）将小分子抗体亲和肽3（氨基酸序列如SEQIDNO1所示），小分子抗体亲和肽4氨基酸序列如SEQIDNO4所示）溶解于1）中配制液体，。
16、含量100G/ML。00629）依次对不同芯片注入多肽，记录其与IGG和HSA的吸附曲线。求得其相关参数，具体结果见表2。0063表2为本发明中小分子抗体亲和肽与IGG和HSA吸附特性比较00640065由表2可知，本发明的小分子抗体亲和肽对人免疫球蛋白IGG的FC片段吸附量远大于其对人血清白蛋白HSA的吸附量，其亲和作用具有高度选择性。0066实施例4亲和介质制备00671）取10MG小分子抗体亲和肽（氨基酸序列如SEQIDNO5所示）溶解于10MLHEPES缓冲液，PH74。00682）取巯基活化后的葡萄糖凝胶4FF1ML。00693）上述两者混合反应2小时。00704）反应完毕后，以HE。
17、PES缓冲液洗涤树脂，可得亲和介质。说明书CN104211769A1/48页700010002序列表CN104211769A2/48页80003序列表CN104211769A3/48页90004序列表CN104211769A4/48页100005序列表CN104211769A105/48页110006序列表CN104211769A116/48页120007序列表CN104211769A127/48页130008序列表CN104211769A138/48页140009序列表CN104211769A149/48页150010序列表CN104211769A1510/48页160011序列表CN104。
18、211769A1611/48页170012序列表CN104211769A1712/48页180013序列表CN104211769A1813/48页190014序列表CN104211769A1914/48页200015序列表CN104211769A2015/48页210016序列表CN104211769A2116/48页220017序列表CN104211769A2217/48页230018序列表CN104211769A2318/48页240019序列表CN104211769A2419/48页250020序列表CN104211769A2520/48页260021序列表CN104211769A262。
19、1/48页270022序列表CN104211769A2722/48页280023序列表CN104211769A2823/48页290024序列表CN104211769A2924/48页300025序列表CN104211769A3025/48页310026序列表CN104211769A3126/48页320027序列表CN104211769A3227/48页330028序列表CN104211769A3328/48页340029序列表CN104211769A3429/48页350030序列表CN104211769A3530/48页360031序列表CN104211769A3631/48页37003。
20、2序列表CN104211769A3732/48页380033序列表CN104211769A3833/48页390034序列表CN104211769A3934/48页400035序列表CN104211769A4035/48页410036序列表CN104211769A4136/48页420037序列表CN104211769A4237/48页430038序列表CN104211769A4338/48页440039序列表CN104211769A4439/48页450040序列表CN104211769A4540/48页460041序列表CN104211769A4641/48页470042序列表CN104211769A4742/48页480043序列表CN104211769A4843/48页490044序列表CN104211769A4944/48页500045序列表CN104211769A5045/48页510046序列表CN104211769A5146/48页520047序列表CN104211769A5247/48页530048序列表CN104211769A5348/48页54序列表CN104211769A541/1页55图1图2说明书附图CN104211769A55。