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1、10申请公布号CN104140949A43申请公布日20141112CN104140949A21申请号201410388960X22申请日20140808C12N5/07320100171申请人山东威高新生医疗器械有限公司地址264209山东省威海市高技术产业开发区兴山路185号72发明人王维华吕汝举刘美静庄巍王英超74专利代理机构青岛高晓专利事务所37104代理人宋文学54发明名称囊胚培养液及其制备方法57摘要本发明公开了一种囊胚培养液及其制备方法，囊胚培养液，包含对受精卵进行处理培养的组合物、杀菌剂及选择性添加的指示剂和选择性添加人血清白蛋白。本发明的囊胚培养液各项指标达到体外培养液的标准。
2、使用安全且易于判断培养液是否变质，为辅助生殖技术提供有力保证。51INTCL权利要求书2页说明书5页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书5页10申请公布号CN104140949ACN104140949A1/2页21囊胚培养液，其特征在于，包含对受精卵进行处理培养的组合物、杀菌剂。2根据权利要求1所述的囊胚培养液，其特征在于，所述杀菌剂为庆大霉素，浓度95105MG/L。3根据权利要求1所述的囊胚培养液，其特征在于，所述组合物中包含氯化钠90259975MMOL/L，氯化钾23752625MMOL/L，磷酸二氢钾03330368MMOL/L，硫酸镁019021MM。
3、OL/L，葡萄糖304336MMOL/L，氯化钙16151785MMOL/L，乳酸钠14181567G/L，丙酮酸钠00950105MMOL/L，碳酸氢钠23752625MMOL/L，丙氨酰谷氨酰胺095105MMOL/L，牛磺酸038042MMOL/L，4羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES23752625MMOL/L，非必需氨基酸095105，V/V，必需氨基酸1921，V/V，维生素095105,V/V，庆大霉素95105MG/L。4根据权利要求3所述的囊胚培养液，其特征在于，所述非必需氨基酸为L丙氨酸、L天冬酰胺、L天冬氨酸、L谷氨酸、甘氨酸、L脯氨酸、L丝氨酸中的一种或者几种。5根据权利要求3。
4、所述的囊胚培养液，其特征在于，所述必需氨基酸为L精氨酸、L胱氨酸、L组氨酸、L异亮氨酸、L亮氨酸、L赖氨酸、L蛋氨酸、苯L丙氨酸、L苏氨酸、L色氨酸、L酪氨酸、L缬氨酸中的一种或者几种。6根据权利要求3所述的囊胚培养液，其特征在于，所述维生素为氯化胆碱、叶酸、肌醇、烟酰胺、D泛酸、吡哆醛、吡哆醇、核黄素、硫氨酸中的一种或者几种。7根据权利要求1所述的囊胚培养液，其特征在于，囊胚培养液的溶剂采用超纯水。8根据权利要求17任一项所述的囊胚培养液，其特征在于，所述培养液中选择性添加指示剂酚红，浓度475525MG/L。9根据权利要求17任一项所述的囊胚培养液，其特征在于，所述培养液中含有人血清白蛋白。
5、95105，V/V，可在使用时添加或分装前添加。10制备权利要求19所述的囊胚培养液的方法，其特征在于包括以下步骤（1）基础液的配制A、先按照比例称量各组分，并分开放置；B、先将除杀菌剂、选择性添加指示剂、碳酸氢钠、人血清白蛋白外的称量好的组分溶于称量好的超纯水中；C、向步骤B所得溶液中加入称量好的杀菌剂、选择性添加指示剂和碳酸氢钠；D、将配置好的基础液放置37、55的CO2培养箱中平衡612小时；（2）囊胚培养液的原液配制A、将囊胚培养液的基础液在超净工作台下利用02M的滤膜过滤除菌，得到滤液A；B、在滤液A中加入人血清白蛋白，震荡或搅拌混合均匀，得到囊胚培养液的原液；或者省略该步骤，将滤液。
6、A作为囊胚培养液的原液，医生使用时添加人血清白蛋白；（3）囊胚培养液原液的处理在无菌环境下对囊胚培养液原液进行分装封口，得到囊胚培养液，将其放置冰箱或冷库内保存；（4）囊胚培养液的检测检测项目是PH值、渗透压、细胞毒性、皮内刺激、致敏、无菌、热原、细菌内毒素、体外鼠权利要求书CN104140949A2/2页3胚试验来判断囊胚培养液是否合格。权利要求书CN104140949A1/5页4囊胚培养液及其制备方法技术领域0001本发明涉及人工辅助生殖技术，尤其涉及一种囊胚培养液及其制备方法。背景技术0002囊胚培养液对胚胎的发育培养已广泛应用于试管婴儿技术中。囊胚培养液的目的是一是提供胚胎存活并发育的。
7、营养物质；二是为胚胎的生存提供必要的环境。囊胚培养液的用途实验室或临床在二氧化碳环境下对体外囊胚提供分裂发育的营养物质及必要环境。0003目前，我国辅助生殖技术中的囊胚培养液依赖进口成品，成本高且溶液的有效性的好坏不能很好的表现，如果在培养液变质后仍继续使用将对实验或临床操作造成不可逆转的结果。发明内容0004本发明的目的在于提供一种各项指标达到体外培养液的标准使用安全，易于判断培养液是否变质的囊胚培养液，为辅助生殖技术提供有力保证。0005本发明的囊胚培养液，包含对受精卵进行处理培养的组合物、杀菌剂。0006所述杀菌剂为庆大霉素，浓度95105MG/L。0007所述组合物中包含氯化钠9025。
8、9975MMOL/L，氯化钾23752625MMOL/L，磷酸二氢钾03330368MMOL/L，硫酸镁019021MMOL/L，葡萄糖304336MMOL/L，氯化钙16151785MMOL/L，乳酸钠14181567G/L，丙酮酸钠00950105MMOL/L，碳酸氢钠23752625MMOL/L，丙氨酰谷氨酰胺095105MMOL/L，牛磺酸038042MMOL/L，4羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES23752625MMOL/L，非必需氨基酸095105（V/V），必需氨基酸1921（V/V），维生素095105（V/V），庆大霉素95105MG/L。0008所述非必需氨基酸为L丙氨酸、L天冬。
9、酰胺、L天冬氨酸、L谷氨酸、甘氨酸、L脯氨酸、L丝氨酸中的一种或者几种。0009所述必需氨基酸为L精氨酸、L胱氨酸、L组氨酸、L异亮氨酸、L亮氨酸、L赖氨酸、L蛋氨酸、苯L丙氨酸、L苏氨酸、L色氨酸、L酪氨酸、L缬氨酸中的一种或者几种。0010所述维生素为氯化胆碱、叶酸、肌醇、烟酰胺、D泛酸、吡哆醛、吡哆醇、核黄素、硫氨酸中的一种或者几种。0011囊胚培养液的溶剂采用超纯水。0012本发明所述囊胚培养液中可以选择性加入指示剂为酚红，浓度475525MG/L。0013本发明囊胚培养液中含有人血清白蛋白95105，V/V，可在使用时添加或分装前添加。0014本发明的囊胚培养液的PH720750，渗。
10、透压260290MOSM/KG。0015本发明囊胚培养液的制备方法，包括下面步骤说明书CN104140949A2/5页5（1）基础液的配制A、先按照比例称量各组分，并分开放置；B、先将称量好的组分除杀菌剂、选择性添加指示剂、碳酸氢钠以及人血清白蛋白溶于超纯水中，溶解过程中遵循先固体后液体，NAHCO3最后加入的原则；C、向步骤B所得溶液中加入称量好的杀菌剂、选择性添加指示剂和碳酸氢钠；D、将配置好的基础液放置37、55的CO2培养箱中平衡612小时，此步骤用来调节PH在720750范围内；（2）囊胚培养液的原液配制A、将囊胚培养液的基础液在超净工作台下利用02M的滤膜过滤除菌，得到滤液A；B、。
11、在滤液A中加入人血清白蛋白，震荡或搅拌混合均匀，得到囊胚培养液的原液；或者省略该步骤，将滤液A作为囊胚培养液的原液，医生使用时添加人血清白蛋白；（3）囊胚培养液原液的处理在无菌环境下对囊胚培养液原液进行分装封口，得到囊胚培养液，将其放置冰箱或冷库内保存；（4）囊胚培养液的检测检测项目是PH值、渗透压、细胞毒性、皮内刺激、致敏、无菌、热原、细菌内毒素、体外鼠胚试验来判断囊胚培养液是否合格。0016本发明的有益效果是，1、本发明囊胚培养液的原料均是已经证明其安全性的物质，在制备过程中其溶剂采用超纯水，超纯水的总有机碳（TOC）超低，避免了因杂质过多影响测定的结果。2、国内还没有成型的用于试管婴儿技。
12、术的培养液，此配方和制备方法为国内的试管婴儿技术提供了有力的保证，避免了国外产品因长途运输带来的不明因素，同时配制工艺操作简单合理，检测严密，能够提供新鲜的培养液供生殖中心或科研院所使用。3、使用抗生素来抑制细菌的生长，如庆大霉素是一种广谱、热稳定性好的抗生素，在囊胚培养液中添加庆大霉素可以有效抑制细菌的生长。4、囊胚培养液中选择性添加指示剂酚红，酚红在PH变化时颜色变化明显，PH在720750范围内酚红溶液为粉红色到橙红色，当PH值小于68时为黄色，当PH值大于84时为红色，变色比较明显,囊胚培养液的PH720750在此范围内溶液为粉红色到橙红色，当囊胚培养液颜色与此不符时，说明该囊胚培养液。
13、变质，不能用于实验或临床，从而避免了使用变质囊胚培养液而产生的风险。囊胚培养液中如不含酚红指示剂，则溶液呈透明、清澈，在有效期内能保证无菌且正常使用，如变浑浊则不能使用。具体实施方式0017以下通过实施例对本发明做进一步的说明。0018一、囊胚培养液配方及制备方法表1囊胚培养液的配方说明书CN104140949A3/5页6注配方中酚红为“0”，表示囊胚培养液中不含有酚红；人血清白蛋白为“0”，表示分装前不添加人血清白蛋白，使用时添加。0019本发明囊胚培养液的制备方法，包括下面步骤（1）基础液的配制A、先按照比例称量各组分，并分开放置；B、先将称量好的组分除杀菌剂、选择性添加指示剂、碳酸氢钠以。
14、及人血清白蛋白溶于超纯水中，溶解过程中遵循先固体后液体，NAHCO3最后加入的原则；C、向步骤B所得溶液中加入称量好的杀菌剂、选择性添加指示剂和碳酸氢钠；D、将配置好的基础液放置37、55的CO2培养箱中平衡612小时，此步骤用来调节PH在720750范围内；（2）囊胚培养液的原液配制A、将囊胚培养液的基础液在超净工作台下利用02M的滤膜过滤除菌，得到滤液A；说明书CN104140949A4/5页7B、在滤液A中加入人血清白蛋白，震荡或搅拌混合均匀，得到囊胚培养液的原液；或者省略该步骤，将滤液A作为囊胚培养液的原液，医生使用时添加人血清白蛋白。0020（3）囊胚培养液原液的处理在无菌环境下对囊。
15、胚培养液原液进行分装封口，得到囊胚培养液，将其放置冰箱或冷库内保存；（4）囊胚培养液的检测检测项目是PH值、渗透压、细胞毒性、皮内刺激、致敏、无菌、热原、细菌内毒素、体外鼠胚试验来判断囊胚培养液是否合格。0021二、囊胚培养液检测方法及结果（一）PH值检测取一定量成品用PH计进行检测记录三次的值并取平均值为最终液体的PH值，在范围内为合格。0022（二）渗透压取10L液体滴入渗透压仪（露点渗透压仪）探头的滤纸片上把探头推入仪器等待检测值稳定，读出数值，同样方法检测三遍取平均值即为该液体的渗透压，在范围内为合格。0023（三）细胞毒性按GB/T168865的规定进行，细胞毒性计分应不超过1分。0。
16、024（四）皮内刺激按GB/T1688610的规定进行，无皮内刺激反应。0025（五）致敏按GB/T1688610的规定进行，应无致敏反应。0026（六）无菌检测采用中国药典的无菌检测的薄膜过滤法进行，过滤后的滤膜在细菌和真菌的培养基内培养应无菌生长为无菌合格。0027（七）热原按照中华人民共和国药典2010年版二部附录D规定方法，体外受精液应无热原。0028（八）细菌内毒素检测采用中国药典内毒素的检测方法中的鲎试剂凝胶法进行，判为定小于10EU/ML合格；（九）体外鼠胚试验1超数排卵选择68周龄雌鼠，经腹腔注射PMSG10IU/只；48H后经腹腔注射HCG10IU/只，注射HCG当日雌鼠与同。
17、品系雄鼠合笼过夜。00292准备培养皿培养胚胎前在细胞培养皿中制备一定数量3050L大小的液体微滴，表面覆盖培养用油，在CO2培养箱内预平衡418小时。00303鼠胚采集合笼第二天早上检查交配情况，选择见栓小鼠备用。00311细胞胚胎收集注射HCG后18至22小时后处死见栓雌鼠，在输卵管壶腹部收集1细胞胚胎。将收集到的絮状受精卵团放置到37提前预热好的透明质酸酶中，当胚说明书CN104140949A5/5页8胎周围的卵丘和颗粒细胞被消化分离后立即转移、清洗后，挑选出正常形态的受精胚胎，转移到培养微滴M16中，用于1细胞鼠胚检测试验，等到培养到第三天从M16转移到供试品囊胚培养液中培养到第六天。。
18、00324体外培养采用微滴法培养，将收集到的鼠胚随机分成一个阳性对照组、一个阴性对照组和一个供试品组，置于已平衡的培养液中，于37，5CO2，饱和湿度的培养箱中培养。每组鼠胚数不少于50个。00335试验结果1细胞胚胎体外分别培养96小时后记录囊胚数量。0034观察指标囊胚形态观察。0035可接受准则1）阳性对照组的囊胚形成率经统计学分析显著低于阴性对照组；2）阴性对照组的囊胚形成率80。0036（十）检测结果项目配方1配方2配方3配方4PH值72737372渗透压MOSM/KG269275280285细胞毒性合格合格合格合格皮内刺激无皮内刺激无皮内刺激无皮内刺激无皮内刺激致敏无致敏反应无致敏反应无致敏反应无致敏反应热原无热原无热原无热原无热原无菌检测无菌无菌无菌无菌细菌内毒素检测合格合格合格合格体外鼠胚试验囊胚合格率85囊胚合格率87囊胚合格率82囊胚合格率85说明书CN104140949A。