螺旋藻胶囊及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN93108058.4

申请日:

1993.06.30

公开号:

CN1096961A

公开日:

1995.01.04

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

|||公开|||

IPC分类号:

A61K35/80; A61K9/48

主分类号:

A61K35/80; A61K9/48

申请人:

云南施普瑞开发公司;

发明人:

胡志强; 艾黎; 孙又明

地址:

650051云南省昆明市北京路110号

优先权:

专利代理机构:

云南省专利事务所

代理人:

金耀生

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内容摘要

本发明是一种螺旋藻胶囊及其制作方法,将螺旋藻经过干燥→过筛→胶囊填充→胶囊磨光→包装的工艺而制成螺旋藻胶囊。它具有益气养血、健脾化痰、软坚散结、抗辐射、提高机体免疫力的功能,对于肿瘤放疗、化疗、手术后白细胞的减少,免疫功能低下,身体虚弱的辅助治疗有明显效果,以及对高血脂症也有较好疗效。并具有使用安全,无毒无副作用,工艺成熟,质量稳定,生产成本低等优点。

权利要求书

1: 一种螺旋藻(Spirulina)胶囊,其特征在于将螺旋藻经过干燥→过筛→胶囊填充→胶囊磨光→包装的工艺而制成螺旋藻胶囊,它具有益气养血、健脾化痰、软坚散结、抗辐射、提高机体免疫力的功能,对于肿瘤放疗、化疗、手术后白细胞的减少、免疫功能低下,身体虚弱的辅助治疗有明显效果,以及对高血脂症也有较好疗效。
2: 一种螺旋藻胶囊的制备方法,其特征在于将螺旋藻在70~80℃的温度下烘干2小时以上,然后过筛,将过筛后的螺旋藻粉充填入胶囊内,再经胶囊磨光、包装即可。
3: 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于干燥后螺旋藻的水份含量小于7%。

说明书


本发明属医药技术领域,具体地说是螺旋藻胶囊及其制备方法。

    螺旋藻(拉丁名spirulina)是原生生物界蓝藻门的一个属类,螺旋藻主要成份为蛋白质、氨基酸、不饱和脂肪酸、多糖以及维生素、微量元素等。目前,虽然人们以对螺旋藻有较多的研究,但在其应用上仅作为保健食品、精细化工产品、饲料添加剂等。

    本发明的目的在于提供一种能对肿瘤放疗、化疗、手术后白细胞减少、免疫功能低下,身体虚弱的辅助治疗有明显疗效,并对于高血脂症以及人们的四肢乏力、气短、头昏、头晕、食欲不振等病症有较好疗效,以及适用于病后的体虚、贫血、血小板低下、营养不良等症的药物-螺旋藻胶囊及其制备方法。

    本发明是这样实现的:将螺旋藻经过干燥→过筛→胶囊填充→胶囊磨光→包装的工艺,制成螺旋藻胶囊。具体是将螺旋藻在70~80℃的温度下烘干2小时以上,然后过筛,将过筛后的螺旋藻粉充填入胶囊内,再经胶囊磨光、包装即可。它具有益气养血、健脾化痰、软坚散结、抗辐射、提高机体免疫力的功能,对于肿瘤放疗、化疗、手术后白细胞的减少、免疫功能低下,身体虚弱的辅助治疗有明显效果,以及高血脂症和四肢乏力、气短、头昏、头晕、食欲不振等病症有较好疗效,并适用于病后的体虚、贫血、血小板低下、营养不良等症。

    实施例1,将螺旋藻原料粉10千克放入热风循环烘箱70℃烘干2小时,测水份含量小于7%为合格。然后将干燥后的原料粉放入5号筛过筛。将过筛后的原料粉和1号空心胶囊放入胶囊自动填充机内填充,填充过程中检测装量,差异控制在±10%范围内。将充填合格的胶囊放入胶囊磨光机内,擦去胶囊表面的药粉,并按半成品质量标准检验。最后用铝塑泡罩包装。

    实施例2,将螺旋藻原料粉20千克放入热风循环烘箱75℃烘干2.5小时,测水份含量小于7%为合格。然后将干燥后的原料粉放入5号筛过筛。将过筛后的原料粉和1号空心胶囊放入胶囊自动填充机内填充,填充过程中检测装量,差异控制在±10%范围内。将充填合格地胶囊放入胶囊磨光机内,擦去胶囊表面的药粉,并按半成品质量标准检验。最后用铝塑泡罩包装。

    实施例3,将螺旋藻原料粉30千克放入热风循环烘箱80℃烘干3小时,测水份含量小于7%为合格。然后将干燥后的原料粉放入5号筛过筛。将过筛后的原料粉和1号空心胶囊放入胶囊自动填充机内填充,填充过程中检测装量,差异控制在±10%范围内。将充填合格的胶囊放入胶囊磨光机内,擦去胶囊表面的药粉,并按半成品质量标准检验。最后用铝塑泡罩包装。

    用上述方法制得的螺旋藻胶囊进行的动物急性毒性实验,长期毒性实验,药理学实验和临床试验,结果如下:

    1、螺旋藻胶囊急性毒性试验

    取小白鼠20支,雌雄各半,体重18-22克,以药物可以灌药的最大浓度(15%w/v)能给予的最大体积(1ml/20g小鼠)在24小时内给药三次,给药后连续观察7天,未见明显活动异常,饮食、粪便均正常。7天后外死解剖,内脏器官肉眼观察未见明显改变。

    给药剂量为6.82g/kg次,按体表面积计算,相当于70公斤体重人次服用剂量的35倍,24小时累积量20.45g/kg,按体表面积换算,相当于70公斤体重的人日服用剂量的37倍。

    2、螺旋藻胶囊长期毒性试验

    取健康大鼠,体重110±13g,雌雄各半,随机分为三组,空白对照组(C)23只,低剂量给药组(L)25只,高剂量给药组(H)26只,C组给蒸馏水,L组给螺旋藻2g/kg,H组给螺旋藻4g/kg,每天灌胃给药一次,连续给药三个月,给药期间每星期称重一次,根据体重调整给药剂量。

    给药前后分别从大鼠尾部取血测定红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、白细胞分类(WBC-DC)、肝功能(SGPT)、肾功能(BUN)及血红蛋白(Hb),在药后取血测定后,处死大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、肾上腺,雄性大鼠取睾丸、附睾,雌性大鼠取卵巢作病理切片检查,结果见表Ⅰ、表Ⅱ、表Ⅲ、表Ⅳ、表Ⅴ、表Ⅵ、表Ⅶ。

    试验结果表明,给螺旋藻三个月后,对空白对照组,高、低剂量组的大鼠进行心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、雄性大鼠睾丸、附睾,雌性大鼠的卵巢进行病理切片检查,与对照组相比较,经X2检查,差异无统计学显著性意义。

    3、药理学实验

    1)螺旋藻能显著延长小鼠在常温负重下的游泳时间,与对照组比较,差异有统计学显著性意义(P<0.05),说明螺旋藻有明显的抗疲劳作用。

    2)螺旋藻能显著降低小鼠总胆固醇含量,降低率为32%,与对照组比较,差异有统计学非常显著性意义(P<0.01),对甘油三脂也有一定的降低作用,降低率为18%。

    3)螺旋藻对Co60致小鼠白细胞低下有显著的提高作用,与对照组相比,差异有统计学非常显著性意义(P<0.01),提示螺旋藻具有抗辐射作用。

    4)螺旋藻对小鼠碳廓清率校正系数有显著提高作用,与对照组比较,差异有统计学显著性意义(P<0.05),提示螺旋藻能提高小鼠非特异性免疫功能。

    5)螺旋藻对小鼠失血致红细胞、血红蛋白低下有显著提高作用,与对照组比较,差异有统计学显著性意义(P<0.05),提示螺旋藻对失血性贫血有显著补血作用。

    实验所用螺旋藻剂量按体表面积折算为人用剂量分别是:高剂量0.33g/kg.人,低剂量0.16g/kg.人。

    4、临床试验结果

    1)螺旋藻胶囊用于肿瘤患者放、化疗,手术后的辅助治疗:选择恶性肿瘤患者177例作为受试对象,按随机化原则分为试验组121例,服用螺旋藻胶囊,剂量为每日三次,每次二至四粒(每粒0.35克),四周为一个疗程;阳性对照组56例,服用复方阿胶浆,剂量为每日三次,每次一支(每支10ml),四周为一个疗程,服药前后检测患者白细胞数及分类计数,免疫球蛋白IgG、IgM、IgA,检查血常规、尿常规、肝、肾功能等,并观察记录患者由放、化疗或手术引致的恶心呕吐,疲乏无力,失眠,食欲不振等症状的改善情况。试验结果表明:试验组有效率为81.0%,对照组有效率为58.9%。

    2)螺旋藻胶囊用于调整血脂:选择血脂患者296例,作为受试对象,按随机化原则分为试验组196例,服用螺旋藻胶囊,剂量为每日三次,每次二至四粒,四周为一个疗程,阳性对照组100例,服用多烯康胶丸,剂量为每日三次,每次五粒(每粒0.4克),四周为一个疗程,服药前后检测患者血清总胆固醇、甘油三脂,高密度脂蛋白总量。试验结果表明,试验组有效率为76.5%,对照组有效率为82.0%。

    本发明的螺旋藻胶囊具有疗效好,使用安全,无毒无付作用,工艺成熟,质量稳定(稳定性试验见表Ⅷ),生产成本低等优点。

    

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本发明是一种螺旋藻胶囊及其制作方法,将螺旋藻经过干燥过筛胶囊填充胶囊磨光包装的工艺而制成螺旋藻胶囊。它具有益气养血、健脾化痰、软坚散结、抗辐射、提高机体免疫力的功能,对于肿瘤放疗、化疗、手术后白细胞的减少,免疫功能低下,身体虚弱的辅助治疗有明显效果,以及对高血脂症也有较好疗效。并具有使用安全,无毒无副作用,工艺成熟,质量稳定,生产成本低等优点。。

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