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1、10申请公布号CN104082136A43申请公布日20141008CN104082136A21申请号201410267835322申请日20140616A01H4/0020060171申请人郎溪县双明生态农业有限公司地址242100安徽省宣城市郎溪县凌笪乡下吴村72发明人芦家木74专利代理机构安徽信拓律师事务所34117代理人鞠翔54发明名称一种栾树的快速繁殖方法57摘要一种栾树的快速繁殖方法，涉及栾树的育苗技术领域，其特征在于，包括以下步骤A、植体接种培养取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1015CM的茎段，接种培养基上；培养室温度为2325；增殖培养接种后，腋芽萌芽高1020C。
2、M时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；诱导生根培养取生长健壮、高13CM的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基；炼苗移栽待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗58D，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中。本发明方法保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对众多自然因素的依赖；具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104082136ACN104082136A1/1页21一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤A、植体接种培养。
3、取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1015CM的茎段，每段带12个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS6BA0510MGLLIBA00501MGLL蔗糖1520GLL琼脂3GLL，PH65的培养基上；培养室温度为2325；B、增殖培养接种后，腋芽萌芽高1020CM时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30H，培养周期3550D；C、诱导生根培养取生长健壮、高13CM的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为2530，光照强度为2500LX3500LX，光照时间为1520H/D；D、炼苗。
4、移栽待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗58D，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜58D后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持2030，相对湿度4060。2一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CACL2，全量，6BA10MGLLIBA01MGLL蔗糖20GLL琼脂3GLL。3根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的增殖培养的光照强度为2500LX3500LX。4根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的增殖培养的培养基为MS6BA1020MGLLKT10MGLLIBA0103MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。。
5、5根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的增殖培养，切下0305CM芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。6根据权利要求1或2所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的诱导生根培养的培养基为1/3MSNAA0103MGLLIAA04MGLL或IBA01MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。7根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。8根据权利要求L所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于植体接种培养中的消毒方式为0LHGCL2浸58MIN。权利要求书CN104082136A1/3页3一种栾树的快速繁殖方法技术。
6、领域0001本发明涉及栾树的育苗技术领域，特别是涉及一种栾树的快速繁殖方法。背景技术0002栾树KOELREUTERIAPANICULATA，别名木栾、栾华等，是无患子科、栾树属植物。为落叶乔木或灌木；树皮厚，灰褐色至灰黑色，老时纵裂；皮孔小，灰至暗揭色；小枝具疣点，与叶轴、叶柄均被皱曲的短柔毛或无毛。现有技术中，栾树的育苗都是采用种子进行播种育苗，由于栾树种子的种皮坚硬，不易透水，如不经过催芽管理，第二年春播常不发芽或发芽率很低。发芽率低，用种量宜大，一般每平方米需50100G。播种地要求土壤疏松透气，保水和排水性能良好，具一定的肥力，无地下害虫和病菌。春季3月播种，在选择好的地块上施基肥，。
7、撒呋喃丹颗粒剂或锌硫磷颗粒剂每亩3000G至4000G用于杀虫。因此现有方法存在繁育期长，种子发芽率低，繁殖后代变异大，繁殖受自然条件限制等诸多问题。发明内容0003本发明所要解决的技术问题在于提供一种发芽率高，便于管理，节约资源，有利于提高经济效益的栾树作为绿化树种的育苗方法。0004为解决上述技术问题，本发明采用以下的技术方案0005一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于,包括以下步骤0006A、植体接种培养取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1015CM的茎段，每段带12个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS6BA0510MGLLIBA00501MGLL蔗糖1520GLL琼脂3GLL，P。
8、H65的培养基上；培养室温度为2325；0007B、增殖培养接种后，腋芽萌芽高1020CM时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30H，培养周期3550D；0008C、诱导生根培养取生长健壮、高13CM的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为2530，光照强度为2500LX3500LX，光照时间为1520H/D；0009D、炼苗移栽待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗58D，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜58D后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持2030，相对湿度4060。。
9、0010所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CACL2，全量，6BA10MGLLIBA01MGLL蔗糖20GLL琼脂3GLL。0011所述的增殖培养的光照强度为2500LX3500LX。0012所述增殖培养的培养基为MS6BA1020MGLLKT10MGLLIBA0103MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。0013所述的增殖培养，切下0305CM芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。0014所述的诱导生根培养的培养基为1/3MSNAA0103MGLLIAA04MGLL或说明书CN104082136A2/3页4IBA01MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。0015所述的取带腋芽嫩茎段或。
10、半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。0016所述的植体接种培养中的消毒方式为0LHGCL2浸58MIN。0017栾树生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，耐寒，也不能生长在硅基酸性的红土地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较短，生长缓慢，树形扭曲美观，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子可以榨制工业用油。因此在培养基中多加些氯化钙，培养基整体呈弱酸性，春季发芽较晚，温度也应适当增高。0018本发明的有益效果是本发明方法有利于保存种源与变异，并保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对资源环境以及气候的众多自然因素的依赖；实现了工厂化育苗，具有快速、大量繁殖优系品。
11、种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上，远远高于播种繁殖方法。具体实施方式0019下面通过实施例来进一步说明本发明。0020一种栾树的快速繁殖方法，包括以下步骤0021A、植体接种培养取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1015CM的茎段，每段带12个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS6BA0510MGLLIBA00501MGLL蔗糖1520GLL琼脂3GLL，PH65的培养基上；培养室温度为2325；0022B、增殖培养接种后，腋芽萌芽高1020CM时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30H，培养周期3550D；0023C、诱导生根培养取生长健壮、高13CM的试管苗单株。
12、，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为2530，光照强度为2500LX3500LX，光照时间为1520H/D；0024D、炼苗移栽待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗58D，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜58D后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持2030，相对湿度4060。0025外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CACL2，全量，6BA10MGLLIBA01MGLL蔗糖20GLL琼脂3GLL。0026增殖培养的光照强度为2500LX3500LX。0027增殖培养的培养基为MS6BA1020M。
13、GLLKT10MGLLIBA0103MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。0028增殖培养，切下0305CM芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。0029诱导生根培养的培养基为1/3MSNAA0103MGLLIAA04MGLL或IBA01MGLL蔗糖30GLL琼脂6GLL。0030取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。0031植体接种培养中的消毒方式为0LHGCL2浸58MIN。0032本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围说明书CN104082136A3/3页5由所附的权利要求书及其等效物界定。说明书CN104082136A。