本发明涉及一种装在吸烟物品（如香烟）上的吸气装置，它可以使生物活性物质进入吸烟者的口腔和呼吸系统中，并与吸出的烟量成比例。 一般认为，吸烟，尤其是吸香烟是导致血管疾病、肺癌、口腔癌及上呼吸道癌症的最主要原因。众所周知，烟草的烟雾中含有多种致癌剂，这些致癌剂随着烟雾侵入吸烟者的口腔和呼吸道中。人们还发现，某些生物活性物质或药剂，已知的如生物感应调节剂（BRM），包括：类视色素（维生素A及其天然和人工的合成物）、胸腺素、干扰素等等，已经显示出具有防止或减少动物和人类癌症的能力。这些化合物不仅有能力减轻或抑制已有癌灶的发展，而且能阻止癌症的发生，即，做为癌的化学阻抗剂。另外，一种对减少有害烟雾吸入可能有效的方法包括：在口腔释放来自少烟或“无烟”香烟的尼古丁。因此，在防止含有致癌剂和刺激物的有害烟雾吸入的同时，也满足了生理上对尼古丁的需要。但是，目前还没有适当的药剂排放系统，该系统能控制口腔活性药物的剂量，而药物在香烟中做为释放介质。
为了利用维生素A等药物明显的抗癌功能，人们已经想到，在卷烟的过滤咀上装有一定量的这类药物。美国专利3，339，558中，维生素A盛于易破坏的囊中，人们在吸烟前先将该囊弄破。美国专利3，525，582揭示了一种类似的香烟，其中，维生素A被封装在一个可加热碎裂的囊中，烟草燃烧的热量使该囊破裂。美国专利3，667，478中，一种能长期贮存的稳态维生素A分散在整个过滤咀中，而不是包含在分离式的囊里。欧洲专利申请0003064A2中公开了一种类似的香烟，一些人工合成的维生素A类物质用做生物感应调节剂。
在上述那些卷烟中，维生素A或其它BRM等药剂放置在过滤材料中（当没有过滤咀时附着在烟草上），而过滤材料装在香烟上嘴叼的那端。吸烟过程中，药剂掺混在流经香烟内部的烟雾气流中，并随烟流进入吸烟者的口腔。这样，在香烟内药物与热烟雾流直接接触，可能会导致药物的热退化，并与烟雾中的活性成分进行有害的化学反应。
上面指出了现有技术中存在的缺陷，即，包含在香烟中的BRM或其它药物，在进入吸烟者的口腔之前就与热烟雾流接触，本发明的吸气装置消除了上述缺陷。该装置提供了一个细长的容器，适合于放在香烟或其它吸烟物品中吸烟者嘴叼的那一端。这个容器中盛有一定量适当的BRM或其它药物，借助于吸烟者施加在香烟尾端的负压，这些药物被直接吸入吸烟者的口腔中。一个空气进入口与香烟的外表面相通，并且允许空气随着吸气产生的局部真空而进入容器内部。盛装在容器中的药物通过容器上的一个施放孔释放，该施放孔与香烟的端面共处同一平面。于是，在较低的温度和浓度条件下，药物与烟雾在吸烟者口中发生混合。恰当地选择容器的施放孔的尺寸，可以控制药物的释放流量，以便使药物剂量与从香烟或其它吸烟物品中抽出的烟雾量成比例地释放到吸烟者口中。
在附图中
图1是香烟端头的透视图，表示本发明的吸气装置，它将作为典型来描述。
图2是沿图1中2-2线的剖视图，表示吸气装置中BRM容器的位置和内部结构。
图3是烟盒的透视图，适合于盛放带有本发明装置的香烟。
图4是沿图3中4-4线的剖视图，表示图3中的烟盒内部香烟的过滤咀。
在实施例中，本发明的吸气装置10包括一个细长容器11。该空心容器适于盛装一定量的BRM或其它药物，吸烟时，这些药物进入吸烟者的口腔和呼吸道里。如图1所示，吸气装置10设置在香烟12上吸烟者嘴叼的那一端13。因为多数香烟都带有包含多种过滤介质的过滤咀，所以，本发明的装置通常也设在过滤咀中。但是，应搞清楚的是，过滤咀的出现并不是本发明的重要部分，本装置同样适合用在完全由烟草填充的香烟上。
吸气装置10包容在过滤咀14的细长管16中，过滤咀的上游端17与通常的包在纸19中的圆柱形烟草18相结合。如前面已提过的那样，容器11和细长管16之间的有效容积中，充填有常规的过滤材料21或者是烟草。
容器11的上游端22是封闭的，靠近封闭端有一个带有开口24的进气孔23，进气孔23的一端与容器11的内部联通，而另一端穿过管16的壁，以便允许空气进入容器11的内部。容器11的下游端26联接一限流孔（施放孔）27，该孔与过滤咀14的下游端端面基本上处于同一平面。孔27有适当的直径，可用来控制盛装在容器11内的液态或粒状的BRM及其它药物的释放。
很显然，当人们吸用带有本发明装置的香烟时，在容器11的内部产生一个局部负压，导致空气经进气孔23进入容器中并携带容器中的药剂经孔27释放到吸烟者的口腔和呼吸道中。由于孔27的直径与液体药物的粘度或粒状药物的颗粒尺寸有关，正常吸烟时，药物的释放流量可以调整至希望的值。
香烟燃烧时产生的烟雾直接通过过滤材料21，到达香烟的排放端。容器11的壁保护药物免受热烟雾的加热影响，并防止药物和烟雾直接接触直至两者均已排出香烟端。
制做容器11的材料并没有特殊要求，只要是不与药物起化学反应的、能耐受烟雾温度的以及易于加工成理想形状的任何材料均可采用。塑料材料如聚乙烯和聚丙烯是较为理想的，因为这些材料的成本低、惰性而且易加工。
由于吸气装置中的药物对空气接触很敏感，或者，在贮存期间有从装置中流出的趋势，所以需要将带有此装置的香烟的过滤端封闭起来。封闭工作可以是用塑料带或盖（图中未示出）将进气孔23和施放孔27的开口封闭起来。
图3、图4中表示了一种可大批量生产的、比较好的烟盒形式，用于盛装带有本发明的吸气装置的香烟，烟盒的结构可以封闭香烟的进气孔和施放孔。图3表示一种常用的翻盖盒28，其中装有一定量的香烟12，盒底29上设有若干圆柱形的洞31，香烟的过滤端被插入这些洞中。如图4所示，盒底29上的洞31的规格应能与香烟的过滤端紧密配合，这样即可封闭每一吸气装置的进气孔23和施放孔27，阻止空气的进入或者是防止BRM的泄漏。
本发明及其应用在下面的例子中将进一步描述。
按照本发明的吸气装置是由聚丙烯塑料管构成，塑料管的外径2.5毫米、长25毫米、壁厚0.5毫米。进气孔23是由长度适当（约3毫米）、外径1.5毫米，内径1.0毫米的聚丙烯管构成。容器11靠近进气孔的那端由热压工具压扁并封闭。每个容器的容积是223微升。容器11的另一端用软塞局部封闭，软塞的长度约2毫米，施放孔直径范围为0.56-0.97毫米。吸气装置安放在长为100毫米的标准香烟的过滤段中，香烟上有进气口和施放口，并且它们分别位于过滤咀包装纸和过滤咀端面上。
在一系列的试验中，每个容器中充入维生素A溶液（阿夸索A滴液，阿曼药物公司），为了调节粘度，溶液中兑入了不同比例的水。试验是在一个模拟吸烟系统中进行的，该系统有足够的负压施加到香烟的一端，产生1升/秒的空气流量，这是实际吸烟时具有的典型流量。在两组试验中，第一组的吸气装置上的施放孔直径为0.71毫米，第二组施放孔直径为0.9毫米，抽空容器中的药物所需的时间是限定的。试验结果记录在表1中。
表1
维生素A溶液的释放流量
BRM的成分 释放孔 全部排 释放
阿夸索A滴液 水 粘度 直径 空时间＊流量
（%） （%） （cps） （mm） （sec.） （ul/sec.）
100 0 31.1 0.71 10.4 2.2
75 25 10.6 0.71 6.3 3.7
50 50 4.56 0.71 2.9 7.7
25 75 1.67 0.71 -0.8 -29
100 0 31.1 0.9 3.8 6.1
75 25 10.6 0.9 1.9 12.3
50 50 4.56 0.9 1.3 17.6
25 75 1.67 0.9 0.5 46
＊完全充满（23微升）的管子放在流量为1升/分的空气中;
10次测量的平均值。
从表1中可以看出，在真空度和施放孔直径均恒定的情况下，液态BRM的释放流量随着BRM溶液粘度的降低而增加。同样在真空度和粘度恒定时，流量随着施放孔直径的增加而增加。由此可以明显看出，通过控制这两个变量（即BRM液的粘度或施放孔的直径），就可以控制释放到吸烟者口中的BRM的流量，而且使该流量与吸烟的流量成比例。
在以上所描述的吸气装置中使用100%的阿夸索A滴液（Aguasol A drops）进行另一种试验，其中，该装置处于足够的负压中，使通过香烟的流量为1升/秒，施放孔直径小于0.5毫米时，没有BRM从容器中释放出来。当使用直径为0.71毫米施放孔时，在每次持续2秒的5次模拟喷烟（在负压中）中，装置中的药物被排出。随着施放孔径的增加，释放流量亦增加，当孔径增至1.0毫米时，装置中的全部药物在一次喷烟中即被完全释放出来。
使用颗粒状BRM时，同样可以控制装置的释放量。颗粒状BRM具有适当的平均粒径，即范围从小于2微米到大于100微米，以便使颗粒状药物附着在吸烟者的呼吸道和肺中。施放孔的直径尺寸可以根据流量控制的需要来调整。当负压施加在香烟一端时，本发明装置中的药物以该流量释放。
尽管本发明的装置结合用在香烟上的一个特定实例进行了描述，但是，它的应用显然不局限于此，本装置也可以用在雪茄和其它吸烟物品上。另外，吸气装置还可以装入香烟和雪茄用的烟斗或烟嘴中。
为了使人们清楚地理解本发明，上面已经做了详尽的描述，从中将会理解，本发明的应用是没有局限性的。