含维生素C的花旗参泡腾片及其制备方法 技术领域：
本发明涉及保健品泡腾片及其制备方法，尤其是涉及一种含有维生素C的花旗参泡腾片及其制备方法。
背景技术：
人参为一种强身健体之药材，其提取物是五加科人参，为植物人参的干燥根茎中提取的有效成分，含十多种人参皂甙，具有补气、益肺、猪暑、生津之功效。用于气虚咳嗽，暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏等。
中国人有5000年进补人参的习惯，可是摄入方式至今仍停留在较原始的阶段，最常见的是人参煨汤、酒浸泡等，这种方式有两大缺点：一是人参精华浪费较大；二是随身携带不便。另外还有人参茶、人参胶囊等方式，人参茶的方式较类似于人参酒，营养吸收不完全；人参胶囊虽然填装的是经最大限度地提取了人参精华的提取物，但在服用过程中需经过吞服过程，胃酸分解过程，肠道吸收过程等多个环节，有人仅仅因为吞服过程而放弃了服用，也有人因为吞服困难而无法摄入胶囊，从而给人们带来不悦的服药慰觉，同时胃酸也会随着人的年龄的增长而减少分泌，而且还丧失了人参本身特有的口感。
人参的品种主要有三大体系：即申国参、韩国高丽参和美国花旗参。中国参和韩国高丽参同属热性，体质太虚或年轻人不宜服用或不宜长期服用，严格说来，应遵医嘱，服用不当者，轻者鼻血不止，重者引起双目失明，而美国花旗参属湿性，用作人渗饮料的主原料，花旗参实属首选。
发明内容：
本发明的目地旨在克服上述缺陷，提供一一种含有维生素C的花旗参泡腾片及其制备方法。该产品携带方便，可随时随地泡腾服用，保留了提取物的人参精华，泡腾以后，还原了原人参本身的清香。为吞服困难的人群提供了方便，不必经过肠胃崩解的过程。
一种含维生素C的花旗参泡腾片，其特征在于：由以下重量配比的组份组成：花旗参提取物10-80％、维生素C10-80％、辅料10％。
所述的辅料包括碳酸氢钠、柠檬酸、赋形剂、崩解剂、润滑剂；且上述辅料各组分之间的重量配比为：碳酸氢钠25-65％、柠檬酸25-65％、赋形剂1-5％、崩解剂1-5％、润滑剂1-5％。
所述的花旗参提取物是花旗参根茎部以乙醇作提取溶剂而获得的淡黄色粉末，且人参总皂甙大于80％，含水量小于6.0％，灰分为4.9％。
所述的赋形剂为乳糖或蔗糖。
所述的崩解剂由一种或多种有机酸和可产生CO2气体的无机盐组成。
所述的润滑剂为微型硅胶。
本发明所述原材料均选用符合国家标准，且重金属含量，微生物含量，大肠杆菌含量，致病菌含量等均不超过国家规定标准。其中，维生素C为固定的粉末或颗粒。
本发明还可适量添加果味剂或/和填充剂。
本发明一种含维生素C的花旗参泡腾片的制备方法，其特征在于：将花旗参提取物、维生素C、除凝固剂，崩解剂、润滑剂以外的辅料按照重量配比称重，分别经过干燥预处理，处理后的含水量小于6％；在混合均匀后，置于制粒机中，继续充分搅拌10-20分钟；再加入凝固剂，崩解剂、润滑剂，继续搅拌5-10分钟；将混合物在压片机中压片成型，得到淡黄色片剂，在相对湿度小于10％的环境下包装。
本发明所述的花旗参包括：中国参、韩国高丽参、美国花旗参，其中，美国花旗参属湿性，用作人参饮料的主原料，属首选。
本发明的优点在于：
一、携带方便，随时随地可泡腾服用。
二、人参泡腾片的人参摄取原料，保留了人参的精华。
三、泡腾以后，还原了原人参本身的清香。
四、为吞服困难的人群提供了方便。
五、不必经过肠胃崩解的过程。
本发明利用高科技手段，将人参根块浓缩于半寸片剂之中，又小又轻、随身携带，随时取出，顷刻间又还原咸浓浓人参香的珍品饮料，集新奇，口感，方便，营养，科技于一身。
具体实施方式：
实施例1：
一种含维生素C的花旗参泡腾片，其特征在于：由以下重量配比的组份组成：花旗参提取物10％、维生素C80％、辅料10％。
所述的辅料包括碳酸氢钠、柠檬酸、赋形剂、崩解剂、润滑剂；且上述辅料各组分之间的重量配比为：碳酸氢钠25％、柠檬酸65％、赋形剂5％、崩解剂5％、润滑剂5％。
实施例2：
一种含维生素C的花旗参泡腾片，其特征在于：由以下重量配比的组份组成：花旗参提取物(GinsengExtraCt)80％、维生素C(vitaminC)10％、辅料10％。
所述的辅料包括碳酸氢钠、柠檬酸、赋形剂、崩解剂、润滑剂；且上述辅料各组分之间的重量配比为：碳酸氢钠65％、柠檬酸25％、赋形剂5％、崩解剂3％、润滑剂2％。
实施例3：
一种含维生素C的花旗参泡腾片，其特征在于：由以下重量配比的组份组成：花旗参提取物60％、维生素C30％、辅料10％。
所述的辅料包括碳酸氢钠、柠檬酸、赋形剂、崩解剂、润滑剂、果味剂和填充剂；且上述辅料各组分之间的重量配比为：碳酸氢钠30％、柠檬酸60％、赋形剂4％、崩解剂4％、润滑剂2％、适量添加果味剂和填充剂。
实施例4：
一种含维生素C的花旗参泡腾片，其特征在于：由以下重量配比的组份组成：花旗参提取物(粉末状)40％、维生素C50％、辅料10％。
所述的辅料包括碳酸氢钠、柠檬酸、赋形剂、崩解剂、润滑剂、果味剂；且上述辅料各组分之间的重量配比为：碳酸氢钠65％、柠檬酸30％、赋形剂2％、崩解剂2％、润滑剂1％、适量果味剂。
实施例5：
稳定性试验及产品有效期确定：
将本发明产品包装后置于摄氏80度，湿度75％的环境中3个月，其物理和化学特性均无变化。其稳定性便本产品可在常温常湿环境中保存24个月。
实施例6：
本发明所述的含维生素C的花旗参泡腾片的制备方法，其特征在于：将花旗参提取物(颗粒状)、维生素C、除凝固剂，崩解剂、润滑剂以外的辅料按照重量配比称重，分别经过干燥预处理，处理后的含水量为3％；在混合均匀后，置于制粒机中，继续充分搅拌15分钟；再加入凝固剂，崩解剂、润滑剂，继续搅拌6分钟；将混合物在压片机中压片成型，得到淡黄色片剂，在相对湿度8％的环境下包装。如片剂总重量：2600mg、片剂形状：圆形、片剂尺寸：26mm×4m、片剂颜色：淡黄。
本发明可采用美国微晶体纤维素直接干燥压片，不必经过湿润再烘干的过程，花旗参采用标准的水提醇沉、或喷雾干燥等工艺，同样得到本发明产品。
实施例8：
本发明所述的花旗参提取物具有：使用部位：根茎。提取溶剂：乙醇。提取载体：无。检测方法：HPLC。性状：淡黄色粉末。味：微苦。细度：100％过80目筛。人参总皂甙大于80％。水分＜6.0％。灰分4.9％。重金属总量≤20ppm，其中：铅(pb)≤5ppm；铺(Cd)≤0.3ppm；汞(Hg)≤0.2ppm；铜(Cu)≤20ppm；砷(As)≤2ppm。农药残留10ppm。
微生物控制：
细菌总数≤1000CFU/G
霉菌、酵母菌数≤100CFU/G
大肠杆菌数未检出
沙门氏菌未检出。
实施例10：
本发明服用方法具有滋补身体，增强抵抗力之功效，其适宜人群为：男女老少皆宜。其服用方法：每次取--片投入30OCC左右的温开水或冰水中，1-2分钟后即可饮用。服用剂量：成人每日1次，每次1片；儿童每日1次，每次半片。其储存方法：阴凉干燥处。本发明成品不能代替药物的治疗作用。