地榆升白分散片及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410023042.3

申请日:

2004.03.30

公开号:

CN1562240A

公开日:

2005.01.12

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61P7/00

主分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61P7/00

申请人:

一笑堂(湖南)制药有限公司;

发明人:

李叶华; 江岩

地址:

410007湖南省长沙市劳动西路108号梓园大厦四楼

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种地榆升白分散片,主要成分为中药地榆,它是取地榆细粉加入适量辅料经制粒、干燥、压片等工艺方法制成的分散片,辅料包含:乳糖、甘露醇、硫酸钙、淀粉、木糖醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合。地榆升白分散片是由药物与速崩剂及赋形剂组成,与普通的片剂相比,口服后在水中迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物的溶出、吸收。由于其在三分钟内迅速崩解分散均匀,而普通的片剂则在30分钟内崩解,因此具有普通片剂无法比拟的崩解和溶出性能,服用后吸收快,生物利用度高等优点。

权利要求书

1: 一种地榆升白分散片,主要成分为中药地榆,其特征在于它是含适量辅料的 分散片,辅料包含:乳糖、硫酸钙、木糖醇、甘露醇、淀粉、微晶纤维素、低取代 羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅 胶中的一种或多种组合。
2: 根据权利要求1所述的地榆升白分散片,其特征在于其辅料的组分及其重量 百分比含量为: 1-15%微晶纤维素、1-8%低取代羟丙基纤维素、1-10%交联聚维酮,0.5-8%羧甲 基淀粉钠、0.1-5%聚维酮K30的乙醇、0.1-10%微粉硅胶。
3: 根据权利要求1所述的地榆升白分散片,其特征在于其辅料最佳组分及重量 百分比含量为:10%的微晶纤维素、5%低取代羟丙基纤维素、5%交联聚维酮,2%羧甲 基淀粉钠、1%微粉硅胶、5%的聚维酮K30乙醇。
4: 一种地榆升白分散片制备方法,其特征是: (1)取中药地榆,粉碎成细粉,粒径范围10-100um,备用; (2)加入辅料混合均匀,制粒,干燥; 制粒所用辅料为:乳糖、硫酸钙、木糖醇、甘露醇、淀粉、微晶纤维素、低取 代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中一种或多种的不 同组合,最佳用量为10%的微晶纤维素、5%低取代羟丙基纤维素、5%交联聚维酮,2% 羧甲基淀粉钠; 制粒时粘合剂为:聚维酮K30的乙醇及水溶液,最佳浓度为5%的聚维酮K30乙 醇溶液; (3)由(2)所得的粒状药再加入压片辅料,混合均匀后压片,包衣或不包衣,包 衣材料采用薄膜衣预混剂,压片所用辅料及用量为:微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、低 取代羟丙基纤维素中一种或多种的不同组合,最佳用量为1%微粉硅胶、2%羧甲基淀 粉钠或3%低取代羟丙基纤维素。

说明书


地榆升白分散片及其制备方法

    技术领域:

    本发明涉及一种中药片剂及其制作工艺方法,尤其涉及地榆升白分散片及其制备方法。

    背景技术:

    分散片作为一种药物剂型,根据我国药品管理的相关法规,改变剂型作为新药研究管理。本品原有片剂等剂型,并均列入国家药品部颁标准。

    原片剂的工艺技术特点是将处方中的药材粉碎后,适当的辅料,进行制粒、干燥后压制成片剂,并包衣。

    现有片剂存在有崩解迟缓,影响药物迅速发挥作用等缺点。

    发明内容:

    本发明的目的是提供一种地榆升白片剂及其制备方法,克服现有技术的上述弊病,提高产品的质量和疗效,更好地满足医疗的需要。

    本发明的技术解决方案是一种地榆升白分散片,主要成分为中药地榆,其特征在于它是含适量辅料的分散片,辅料包含:乳糖、硫酸钙、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合。

    其辅料各组分重量百分比含量为:

    1-20%微晶纤维素、1-15%低取代羟丙基纤维素、1-10%交联聚维酮,0.1-8%羧甲基淀粉钠、0.1-8%聚维酮K30的乙醇、0.1-8%微粉硅胶。

    地榆升白分散片制备方法是:

    (1)取中药地榆,粉碎成细粉,粒径范围10-100um,备用。

    (2)加入辅料混合均匀,制粒,干燥,制粒所用辅料为:乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中一种或多种的不同组合。最佳用量为10%的微晶纤维素、5%低取代羟丙基纤维素、5%交联聚维酮,2%羧甲基淀粉钠。

    制粒时粘合剂为:聚维酮K30的乙醇及水溶液,最佳浓度为5%的聚维酮K30乙醇溶液。

    (3)由(2)所得的粒状药再加入压片辅料,混合均匀后压片,包衣或不包衣,包衣材料采用薄膜衣预混剂,压片所用辅料及用量为:微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中一种或多种地不同组合,最佳用量为1%微粉硅胶、2%羧甲基淀粉钠或3%低取代羟丙基纤维素。

    具体实施方式:

    本发明结合具体实施例进一步说明如下:

    一种地榆升白分散片,其主要成分为地榆,加入适量辅料制成的分散片。辅料包含:乳糖、硫酸钙、木糖醇、淀粉、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合。

    地榆升白分散片的制备方法是:

    (1)取中药地榆,粉碎成细粉,粒径范围10-100um,备用;

    (2)加入辅料混合均匀,制粒,干燥;

    制粒所加的辅料:乳糖、木糖醇、硫酸钙、淀粉、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中一种或多种的不同组合。最佳用量为10%的微晶纤维素、5%低取代羟丙基纤维素、5%交联聚维酮,2%羧甲基淀粉钠。

    制粒粘合剂为:聚维酮K30的乙醇及水溶液,最佳浓度为5%的聚维酮K30乙醇溶液。

    压片所用辅料及用量为:微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中一种或多种的不同组合,最佳用量为1%微粉硅胶、2%羧甲基淀粉钠或3%低取代羟丙基纤维素。

    地榆升白分散片具体实例是:

    取地榆药材净选,除去杂质,粉碎成细粉,粒径范围10-100um,称取细粉5g,加辅料适量混匀,加粘合剂制粒,干燥,加入适量辅料混匀,压片,制成1000片,片重0.25g,地榆升白分散片包衣或不包衣,片剂的包衣材料采用薄膜衣预混剂。

    本发明优点是:

    地榆升白分散片是由药物与速崩剂及赋形剂组成,与普通的片剂相比,口服后在水中迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物的溶出、吸收。由于其在三分钟内迅速崩解分散均匀,而普通的片剂则在30分钟内崩解,因此具有普通片剂无法比拟的崩解和溶出性能,服用后吸收快,生物利用度高等优点。

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一种地榆升白分散片,主要成分为中药地榆,它是取地榆细粉加入适量辅料经制粒、干燥、压片等工艺方法制成的分散片,辅料包含:乳糖、甘露醇、硫酸钙、淀粉、木糖醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合。地榆升白分散片是由药物与速崩剂及赋形剂组成,与普通的片剂相比,口服后在水中迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物的溶出、吸。

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