高分子人体植入物及其制备方法和用途.pdf

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摘要
申请专利号:

CN00132607.4

申请日:

1997.10.22

公开号:

CN1351891A

公开日:

2002.06.05

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2005.7.13|||授权|||公开|||实质审查的生效

IPC分类号:

A61L31/04; A61L17/10; A61B17/56

主分类号:

A61L31/04; A61L17/10; A61B17/56

申请人:

刘建宇;

发明人:

刘建宇

地址:

518111广东省深圳市龙岗区平湖镇平湖村

优先权:

专利代理机构:

航空航天工业部航空专利事务所

代理人:

李致宁

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内容摘要

本发明公开了一种人体高分子植入物的制备工艺、方法及该植入物的用途。本发明提供的材料是用本发明提供的配方经树脂纤维热压制成的,在植入后的骨愈合期内其强度高、韧性好,形状可随需要再加工;在植入后第二十四周开始降解,一年半至两年即可被完全吸收;不产生积液和窦道,可制成伤、断骨再接用的固定块、整型块、紧固件和缝合线,大大地降低了成本,是一种理想的人体高分子植入物。

权利要求书

1: 一种人体高分子植入物的制备方法,其制备方法的特征是,其 制备方法分为该植入物的原料成分的重量比和其制备工艺方法; 1).其原材料成分的重量比是:                      在本发明的人体植 原材料               入物体中的重量比 聚酰氨               25%~70% 氮一乙烯基吡咯烷酮    2%~20% 甲基丙烯酸甲酯        2%~20% 羟基磷酸钙            7%~15% 骨形成蛋白            0.00001%~0.0005% 丙酮                  7%~20% 乙醚                  20%~30% 乙烷                  20%~35% 甲苯                  10%~30% 所有组份重量百分比之和为100%; 2).其制备工艺方法是:对以上原材料成分重量比的物质经树脂 纤维热压而形成。
2: 按照权利要求1所述方法制造的人体高分子植入物,其植入物 的特征是,该人体植入物所制成的产品,在植入人体前,其 弯曲弹性模量E弯=4500MPa; 压缩弹性模量E压=5500MPa; 抗弯强度σ弯=150MPa; 抗压强度σ压=100MPa。
3: 按照权利要求2所述方法制造的人体高分子植入物,其特征是: 该物质所生产的产品,在植入后的第二十四周开始降解,一年半至两 年才被完全吸收。
4: 按照权利要求2所述方法制造的人体高分子植入物的用途,其 在人体植入中用途的特征是,该产品在人体手术中可以用来作固定块, 比如髓内针、脊柱、骨套管、颅骨和固定杆;可以用来作整形块,比 如骨夹板、固定杆、骨套管和颅骨;用来作紧固件,比如骨螺钉和用 来作手术缝合线。

说明书


高分子人体植入物及其制备方法和用途

    本发明涉及到一种人体可吸收的高分子人体植入物、及其制备方法、产品和其用途。

    目前芬兰及欧洲一些国家,已经在医学上,为固定断骨使用了一种,人体可吸收的高分子人体植入物材料,并用此材料制成了用于固定断骨的固定棒和骨螺钉。这种材料是以聚乙胶脂(简称PGA)和聚丙胶指(简称PLA)为原料经高分子聚合加工制成。(PLA)和(PGA)所制成的固定棒和骨螺钉在医学应用中存在有以下缺点;

    1.关于降解度

    人体植入物在植入人体后,应当在适当的时间内,在不产生对人体有害物质的条件下,被溶解或者化解,这个被溶解或者化解叫做降解。(PLA)和(PGA)的降解度都过早和过快,它们在断骨还未开始愈合就开始降解,或者已经降解完了,失去了完全支撑和保护的作佣。即便是性能好一些的(PLA)降解的速度也快于断骨的愈合速度。

    2.关于强度

    人体断骨再接时,断骨在第八周开始愈合,因此要求植入的固定物,在植入后的八周及更长的时间内,必须保持有足够的强度。但临床试验表明,虽然(PLA)和(PGA)在植入前其剪切强度可分别达到170和200MPa,其抗弯强度可分别达到200和250MPa,但是植入后八周其剪切强度分别下降到160和0 MPaP其抗弯强度分别降到140和0 MPa.第十周后其剪切强度分别下降到160和0 MPa,其抗弯强度分别降到120和0 MPa,此后下降的速度更快(见附表1)。因此(PLA)和(PGA)制成的固定棒和骨螺钉只能用于受力负荷小的人体断骨地再接中,如掌关节、跺关节等。

    3.容易产生窦道

    由于植入人体后降解速度过快,医疗统计表明,在(PLA)和(PGA)的人体植入物植入人体后,有10%左右的病人,在手术后八到十二周,植入物产生液体积聚,有8%的病人在手术处产生窦道。给病人带来很大的痛苦,也给医疗护理带来不便。

    4.由于(PLA)和(PGA)降解速度过快、强度低,作为植入人体物,只能作成固定棒和小负荷骨螺钉,受力大负荷高部位的断骨接骨不能使用。

    5.(PLA)和(PGA)材料价格昂贵,一个4.5mm的骨螺钉要1500-2000元(长度不同),一个3mm的固定棒要500-1000元。

    本发明的高分子人体植入物在技术上要达到的目的是:

    1.研制新的人体植入物材料,

    2.恰当的降低其降解度,使之能充分地保证断骨的愈合;提高材料的强度,保证材料的树性;

    3.在医学应用中不产生液体积聚,不造成窦道;

    4.扩大人体植入物的应用范围,更好地为病人服务;

    5.加快断骨的愈合;

    6.大大降低人体植入物的价格。

    本发明是通过如下方案实现的,经过多年的研究,经过动物和临床试验,本发明所提出的人体植入物体的原材料组成是:(原材料的纯度均为分析纯)       原材料在本发现的人体植入物体中的重量比聚酰胺25%~70%氮一乙烯基吡咯烷酮2%~20%甲基丙烯酸甲酯2%~20%羟基磷酸钙7%~15%骨形成蛋白0.00001%~0.0005%丙酮7%~20%乙醚20%~30%乙烷20%~35%甲苯10%~30%所有组分重量百分比之合为100%。

    以上材料,由于所需要的产品不同,产品使用的部位不同,其每一种产品所需要的比例略有不同,以上材料经树脂纤维热压而形成。

    本发明的材料可以制成各种断骨再接人体植入物,各种骨路的人体植入物,如用于大腿的股骨及胫骨、手臂的肱骨和桡骨断骨再接的髓内针;可制造成肩骨断裂的接骨物——骨夹板;还可以制成人体手术时用的高强度骨螺钉、骨套管等接骨植入物。还可以制成医用手术缝合线。以上这些产品,由于产品不同,使用中植入人体的部位不同,在具体的部位上生物化学、生物电学、运动状态和所需机械强度不同,在具体配制时,在本发明所给定的比例范围内,各自的配比略有不同。

    本发明有如下优点:

    1.本发明所公开的高分子人体植入物材料,生物相容性好,95年已通过国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心的检测。获得了无细菌毒性、无菌及急性全身毒性、溶血、皮内刺激和皮肤致敏等检测合格报告(见附表2)。

    2.本发明所公开的高分子人体植入物,经严格测试,在植入前,其

    弯曲弹性模量E弯=4500MPa;

    压缩弹性模量E压=5500MPa;

    抗弯强度σ弯=150MPa;

    抗压强度  σ压=100MPa。

    该植入物所制成的产品,其植入后第二十四周开始降解,一年半至两年才被完全吸收。植入后,强度降低不明显。提高了材料的强度,恰当地降低了其降解度,使之能充分地保证断骨的愈合,且保证了材料的韧性。

    3.本发明所公开的高分子人体植入物材料,在医学应用中不产生液体积聚,不造成窦道,大大方便了手术后的护理工作,而且在一年半至两年的时间内逐渐完全吸收,不需要再做手术,可以节省大量血浆、医疗费用,并大大减轻病人的痛苦。

    4.本发明所公开的高分子人体植入物材料,扩大了人体植入物的应用范围,本发明的材料可以制成各种断骨再接的人体植入物,各种骨骼的人体植入物,如用于大腿的股骨及胫骨、手臂的肱骨和桡骨断骨再接的髓内针;可制造成肩骨断裂的接骨物一一骨夹板;还可以制成人体手术时用的高强度骨螺钉钓、骨套管等接骨植入物。还可以制成医用手术缝合线,更好地为病人服务。

    5.本发明所公开的高分子人体植入物材料所制成的产品,可以加快断骨的愈合,本发明的材料含有骨形成蛋白,可以诱导骨细胞的生长,含有羟基磷酸钙,可以促进骨细胞生长,因此显著地加速了断骨的愈合。

    6.本发明的材料所需要的原材料,完全取自于国内,其产品的价格只有(PLA)和(PGA)的1/5-1/10,大大降低了产品的价格,降低了成本。

    7.本发明的材料有良好地切削性能,可以根据手术的需要进行切削。

    8.本发明的材料无磁性,植入后不影响X光检查、B超检查和核磁共振检查。

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资源描述

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本发明公开了一种人体高分子植入物的制备工艺、方法及该植入物的用途。本发明提供的材料是用本发明提供的配方经树脂纤维热压制成的,在植入后的骨愈合期内其强度高、韧性好,形状可随需要再加工;在植入后第二十四周开始降解,一年半至两年即可被完全吸收;不产生积液和窦道,可制成伤、断骨再接用的固定块、整型块、紧固件和缝合线,大大地降低了成本,是一种理想的人体高分子植入物。。

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