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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010856346.7 (22)申请日 2020.08.24 (71)申请人 河北雄安迈嵘环保科技有限公司 地址 071600 河北省保定市雄安新区安新 县圈头乡邵庄子村西一新区中心胡同 四号 (72)发明人 郭天宝 (74)专利代理机构 北京中济纬天专利代理有限 公司 11429 代理人 郝志亮 (51)Int.Cl. C02F 1/28(2006.01) B01J 20/06(2006.01) B01J 20/30(2006.01) C02F 101/10(2006.0。
2、1) (54)发明名称 一种改善污染水体总磷指标制剂及其制备 方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种改善污染水体总磷指标 制剂的制备方法， 包括以下步骤： 先将浮石用硝 酸浸泡进行活化， 然后用清水清洗、 干燥， 然后将 其浸入由铁钼类水滑石和镧盐加水组成的浸泡 液中进行超声处理， 然后进行500520和1100 1200梯度焙烧， 研磨后即可。 该方法制备的改 善污染水体总磷指标制剂不但具有非常好的吸 附效果， 而且由于在浮石中加入了铁钼类水滑石 和镧盐， 从而在浮石中形成了部分钼酸镧化学结 构成分， 相比于直接加入钼酸镧， 其对水体中的 磷的吸附效果好很多， 而且加入量少， 成本显著 。
3、降低， 一般在水体中的使用量为510mg/L， 就可 以将水体中的总磷含量降低到0.1mg/L以下。 权利要求书1页 说明书4页 CN 111994991 A 2020.11.27 CN 111994991 A 1.一种改善污染水体总磷指标制剂， 其特征在于， 包括以下成分： 铁钼类水滑石、 镧盐 和浮石。 2.一种改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 步骤一、 将浮石颗粒加入硝酸溶液中浸泡2-4h， 然后用清水清洗并过滤， 滤渣干燥后制 得待改性浮石吸附剂； 步骤二、 将铁钼类水滑石分散在水中， 然后加入镧盐， 充分混匀， 得到处理液； 步骤三、 然后将待改性浮。
4、石吸附剂浸入处理液中， 在50-60， 15-25MPa条件下进行超 声分散15-25min， 静置2-3h； 步骤四、 然后过滤得到滤渣， 将滤渣于500-520焙烧4-6h， 然后再升温1100-1200继 续焙烧2-3h后冷却； 冷却至常温后研磨至120目， 即可得到改善污染水体总磷指标制剂。 3.如权利要求2所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤一中， 所述的硝酸溶液的质量浓度为8-15%。 4.如权利要求3所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤一中， 所述的硝酸溶液与浮石颗粒的质量比为 （8-15） ： 1。 5.如权利。
5、要求2所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤二中， 所述的铁钼类水滑石的制备方法， 包括以下步骤： 将偏铝酸钠与氢氧化钠溶于去离 子水配制成溶液A； 将氯化铁溶于去离子水配制成溶液B； 将二氧化钼用稀盐酸溶解后倒入B 中配制成溶液C； 将单一配体或混合配体溶混于硬脂酸钠中配制成混合浆液D； 而后于强烈 搅拌或超声波作用下， 同时将溶液A与溶液C逐滴加入混合浆液D中配制成混合浆液E， 陈化、 抽滤， 滤饼烘干得到铁钼类水滑石。 6.如权利要求2所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤二中， 所述的镧盐为氯化镧或者硝酸镧。 7.如权利要。
6、求2所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤二中， 所述的铁钼类水滑石和镧盐在处理液中的浓度分别为5-12%和0.2-1%。 8.如权利要求2所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 所述的步 骤三中， 待改性浮石吸附剂与处理液的质量比为1：（6-10） 。 9.如权利要求2-8任一所述的改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 其特征在于， 该 方法制备的改善污染水体总磷指标制剂， 在使用时， 在水体中的加入量为5-10mg/L。 权利要求书 1/1 页 2 CN 111994991 A 2 一种改善污染水体总磷指标制剂及其制备方法和应用 技术领域 。
7、0001 本发明涉及污水处理技术领域， 尤其涉及一种改善污染水体总磷指标制剂 及其 制备方法和应用。 背景技术 0002 随着我国国民经济的不断发展壮大， 人口不断增多， 城市化进程逐步加快， 工业、 农业和其他各个行业的不断快速发展， 我们的土地、 水资源被不断开发 利用。 全国多数城 市地下水受到一定程度的污染， 河道和湖泊引发的众多问题 令人堪忧。 0003 为了提供一种低成本水体中总磷的净化方法， 本发明提供了一种改善污染 水体 氨氮指标制剂及其制备方法和应用。 发明内容 0004 基于背景技术存在的技术问题， 本发明提出了一种改善污染水体总磷指标 制剂 及其制备方法和应用。 0005。
8、 本发明的技术方案如下： 0006 一种改善污染水体总磷指标制剂， 包括以下成分： 铁钼类水滑石、 镧盐和 浮石。 0007 一种改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 包括以下步骤： 0008 步骤一、 将浮石颗粒加入硝酸溶液中浸泡2-4h， 然后用清水清洗并过滤， 滤渣干 燥后制得待改性浮石吸附剂； 0009 步骤二、 将铁钼类水滑石分散在水中， 然后加入镧盐， 充分混匀， 得到处 理液； 0010 步骤三、 然后将待改性浮石吸附剂浸入处理液中， 在50-60， 15-25MPa 条件下进 行超声分散15-25min， 静置2-3h； 0011 步骤四、 然后过滤得到滤渣， 将滤渣于500-。
9、520焙烧4-6h， 然后再升温 1100- 1200继续焙烧2-3h后冷却； 冷却至常温后研磨至120目， 即可得到改 善污染水体总磷指 标制剂。 0012 优选的， 所述的步骤一中， 所述的硝酸溶液的质量浓度为8-15。 0013 进一步优选的， 所述的步骤一中， 所述的硝酸溶液与浮石颗粒的质量比为 (8- 15)： 1。 0014 优选的， 所述的步骤二中， 所述的铁钼类水滑石的制备方法， 包括以下步 骤： 将偏 铝酸钠与氢氧化钠溶于去离子水配制成溶液A； 将氯化铁溶于去离子 水配制成溶液B； 将二 氧化钼用稀盐酸溶解后倒入B中配制成溶液C； 将单一配 体或混合配体溶混于硬脂酸钠中 配制。
10、成混合浆液D； 而后于强烈搅拌或超声波 作用下， 同时将溶液A与溶液C逐滴加入混合 浆液D中配制成混合浆液E， 陈 化、 抽滤， 滤饼烘干得到铁钼类水滑石。 0015 优选的， 所述的步骤二中， 所述的镧盐为氯化镧或者硝酸镧。 0016 优选的， 所述的步骤二中， 所述的铁钼类水滑石和镧盐在处理液中的浓度 分别为 5-12和0.2-1。 说明书 1/4 页 3 CN 111994991 A 3 0017 优选的， 所述的步骤三中， 待改性浮石吸附剂与处理液的质量比为1： (6-10)。 0018 本发明的改善污染水体总磷指标制剂， 在使用时， 在水体中的加入量为 5-10mg/ L。 0019。
11、 本发明的有益之处在于： 本发明的改善污染水体总磷指标制剂， 由以下重 量百分 比的成分组成： 铁钼类水滑石1-3、 镧盐0.2-0.5和浮石余量。 本发 明的改善污染水体 总磷指标制剂的制备方法， 包括以下步骤： 先将浮石用硝酸 浸泡进行活化， 然后用清水清 洗、 干燥， 然后将其浸入由铁钼类水滑石和镧盐 加水组成的浸泡液中进行超声处理， 然后 进行500-520和1000-1200梯度焙 烧， 研磨后即可。 该方法制备的改善污染水体总磷指 标制剂不但具有非常好的 吸附效果， 而且由于在浮石中加入了铁钼类水滑石和镧盐， 从而 在浮石中形成 了部分钼酸镧化学结构成分， 相比于直接加入钼酸镧， 。
12、其对水体中的磷的吸 附 效果好很多， 而且加入量少， 成本显著降低， 一般在水体中的使用量为5-10mg/L， 就可 以将水体中的总磷含量降低到0.1mg/L以下。 具体实施方式 0020 实施例1 0021 一种改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 包括以下步骤： 0022 步骤一、 将浮石颗粒加入硝酸溶液中浸泡3.5h， 然后用清水清洗并过滤， 滤渣干 燥后制得待改性浮石吸附剂； 0023 步骤二、 将铁钼类水滑石分散在水中， 然后加入镧盐， 充分混匀， 得到处 理液； 0024 步骤三、 然后将待改性浮石吸附剂浸入处理液中， 在58， 22MPa条件下 进行超声 分散20min， 静置2。
13、.5h； 0025 步骤四、 然后过滤得到滤渣， 将滤渣于515焙烧5h， 然后再升温1150 继续焙烧 2.5h后冷却； 冷却至常温后研磨至120目， 即可得到改善污染水体总 磷指标制剂。 0026 所述的步骤一中， 所述的硝酸溶液的质量浓度为12； 所述的硝酸溶液与 浮石颗 粒的质量比为10： 1。 0027 所述的步骤二中， 所述的铁钼类水滑石的制备方法， 包括以下步骤： 将偏 铝酸钠 与氢氧化钠溶于去离子水配制成溶液A； 将氯化铁溶于去离子水配制成 溶液B； 将二氧化钼 用稀盐酸溶解后倒入B中配制成溶液C； 将单一配体或混合 配体溶混于硬脂酸钠中配制成 混合浆液D； 而后于强烈搅拌或超。
14、声波作用下， 同时将溶液A与溶液C逐滴加入混合浆液D中 配制成混合浆液E， 陈化、 抽滤， 滤饼烘干得到铁钼类水滑石。 0028 所述的步骤二中， 所述的镧盐为氯化镧或者硝酸镧； 所述的铁钼类水滑石 和镧盐 在处理液中的浓度分别为8和0.5。 0029 所述的步骤三中， 待改性浮石吸附剂与处理液的质量比为1： 8。 0030 实施例2 0031 一种改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 包括以下步骤： 0032 步骤一、 将浮石颗粒加入硝酸溶液中浸泡2h， 然后用清水清洗并过滤， 滤 渣干燥 后制得待改性浮石吸附剂； 0033 步骤二、 将铁钼类水滑石分散在水中， 然后加入镧盐， 充分混匀， 。
15、得到处 理液； 0034 步骤三、 然后将待改性浮石吸附剂浸入处理液中， 在60， 15MPa条件下 进行超声 说明书 2/4 页 4 CN 111994991 A 4 分散25min， 静置2h； 0035 步骤四、 然后过滤得到滤渣， 将滤渣于520焙烧4h， 然后再升温1200 继续焙烧 2h后冷却； 冷却至常温后研磨至120目， 即可得到改善污染水体总磷 指标制剂。 0036 所述的步骤一中， 所述的硝酸溶液的质量浓度为15； 所述的硝酸溶液与 浮石颗 粒的质量比为8： 1。 0037 所述的步骤二中， 所述的铁钼类水滑石的制备方法， 包括以下步骤： 将偏 铝酸钠 与氢氧化钠溶于去离子。
16、水配制成溶液A； 将氯化铁溶于去离子水配制成 溶液B； 将二氧化钼 用稀盐酸溶解后倒入B中配制成溶液C； 将单一配体或混合 配体溶混于硬脂酸钠中配制成 混合浆液D； 而后于强烈搅拌或超声波作用下， 同时将溶液A与溶液C逐滴加入混合浆液D中 配制成混合浆液E， 陈化、 抽滤， 滤饼烘干得到铁钼类水滑石。 0038 所述的步骤二中， 所述的镧盐为氯化镧或者硝酸镧； 所述的铁钼类水滑石 和镧盐 在处理液中的浓度分别为12和0.2。 0039 所述的步骤三中， 待改性浮石吸附剂与处理液的质量比为1： 10。 0040 实施例3 0041 一种改善污染水体总磷指标制剂的制备方法， 包括以下步骤： 004。
17、2 步骤一、 将浮石颗粒加入硝酸溶液中浸泡4h， 然后用清水清洗并过滤， 滤 渣干燥 后制得待改性浮石吸附剂； 0043 步骤二、 将铁钼类水滑石分散在水中， 然后加入镧盐， 充分混匀， 得到处 理液； 0044 步骤三、 然后将待改性浮石吸附剂浸入处理液中， 在50， 25MPa条件下 进行超声 分散15min， 静置3h； 0045 步骤四、 然后过滤得到滤渣， 将滤渣于500焙烧6h， 然后再升温1100 继续焙烧 3h后冷却； 冷却至常温后研磨至120目， 即可得到改善污染水体总磷 指标制剂。 0046 所述的步骤一中， 所述的硝酸溶液的质量浓度为8； 所述的硝酸溶液与浮 石颗 粒的质。
18、量比为15： 1。 0047 所述的步骤二中， 所述的铁钼类水滑石的制备方法， 包括以下步骤： 将偏 铝酸钠 与氢氧化钠溶于去离子水配制成溶液A； 将氯化铁溶于去离子水配制成 溶液B； 将二氧化钼 用稀盐酸溶解后倒入B中配制成溶液C； 将单一配体或混合 配体溶混于硬脂酸钠中配制成 混合浆液D； 而后于强烈搅拌或超声波作用下， 同时将溶液A与溶液C逐滴加入混合浆液D中 配制成混合浆液E， 陈化、 抽滤， 滤饼烘干得到铁钼类水滑石。 0048 所述的步骤二中， 所述的镧盐为氯化镧或者硝酸镧； 所述的铁钼类水滑石 和镧盐 在处理液中的浓度分别为5和1。 0049 所述的步骤三中， 待改性浮石吸附剂与。
19、处理液的质量比为1： 6。 0050 对比例1 0051 将实施例1中的铁钼水滑石替换为镁钼水滑石， 其余配比和制备方法不变。 0052 对比例2 0053 将实施例1中的铁钼水滑石替换为等摩尔量(钼含量)的钼酸镧， 然后删 除步骤二 和步骤三， 直接将钼酸镧和步骤一得到的待改性浮石吸附剂混合后进 行步骤四中的焙烧。 0054 对比例3 0055 将实施例1中的铁钼水滑石替换为10倍摩尔量(钼含量)的钼酸镧， 然后 删除步骤 说明书 3/4 页 5 CN 111994991 A 5 二和步骤三， 直接将钼酸镧和步骤一得到的待改性浮石吸附剂混合后 进行步骤四中的焙 烧。 0056 以池塘水为测试。
20、对象， 采用本发明的改善污染水体总磷指标制剂， 对水体 进行处 理(测试时间为制剂投放后72h)。 0057 本发明实施例1-3和对比例1-3的改善污染水体总磷指标制剂的投放量均 为5mg/ L； 并增加空白对照组(不添加任何处理剂)。 得到如下测试数据， 具体 测试数据见表1。 0058 测试方法： NH3-N测定采用纳氏试剂分光光度法； 总磷测定采用钼酸铵分光 光度 法； COD测定采用COD快速测定仪测定。 0059 表1： 本发明实施例1-3和对比例1-3的改善污染水体总磷指标制剂对水 体的改善 效果； 0060 0061 由以上测试数据可以知道， 本发明的改善污染水体总磷指标制剂， 对污染 水体中 的氨氮、 总磷、 COD指标均有较好的处理效果， 尤其是对总磷的处理效 果非常好。 0062 以上所述， 仅为本发明较佳的具体实施方式， 但本发明的保护范围并不局 限于 此， 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内， 根据本 发明的技术方案 及其发明构思加以等同替换或改变， 都应涵盖在本发明的保护 范围之内。 说明书 4/4 页 6 CN 111994991 A 6 。