防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010506817.8

申请日:

2010.10.14

公开号:

CN101948946A

公开日:

2011.01.19

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):C21D 1/70申请日:20101014授权公告日:20120523终止日期:20131014|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C21D 1/70申请日:20101014|||公开

IPC分类号:

C21D1/70; C09D1/00

主分类号:

C21D1/70

申请人:

大石桥市荣源镁矿有限公司

发明人:

杨红; 陈俊红

地址:

115109 辽宁省营口市大石桥永安镇

优先权:

专利代理机构:

沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207

代理人:

金春华

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内容摘要

本发明涉及一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法。采用的技术方案是:按重量配比包括以下原料:SiC 5~50份,SiO2 30~80份,Si 8~20份。还包括SiC、SiO2和Si总重量0.1~3.5%的聚乙二醇、20~80%的水玻璃和40~80%的水。本发明可以在200-600℃的钢坯上直接喷涂,与钢坯的结合牢固,在钢坯搬运过程中不脱落,高温下,形成液态的玻璃膜,隔绝空气起到防氧化效果,降温水冷过程中,自然脱落。具有防氧化效果突出,不污染钢坯,容易操作等特点,而且所有原材料易得,价格低,不污染环境,不影响钢坯质量。

权利要求书

1: 一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂, 其特征在于按重量份配比包括以下原 料: SiC 5 ~ 50 份, SiO2 30 ~ 80 份, Si 8 ~ 20 份。
2: 按照权利要求 1 所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂, 其特征在于 SiC、 SiO2 和 Si 的粒度为小于 1000 目。
3: 按照权利要求 1 或 2 所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂, 其特征在于还 包括聚乙二醇、 水玻璃和水 ; 聚乙二醇的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 0.1 ~ 3.5% ; 水玻璃的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 20 ~ 80% ; 水的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 40 ~ 80%。
4: 权利要求 3 所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂的制备方法, 其特征在于 制备方法如下 : 1) 按重量份配比, 取 5 ~ 50 份的 SiC, 30 ~ 80 份的 SiO2 和 8 ~ 20 份的 Si, 放入球磨 机分散共磨 20 ~ 40 分钟 ; 2) 加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 0.1 ~ 3.5%的聚乙二醇、 20 ~ 80%的水玻璃和 40 ~ 80%的水, 再分散共磨 20 ~ 40 分钟, 形成稳定的悬浮液。

说明书


防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法

    【技术领域】
     本发明涉及一种防氧化剂, 具体地涉及一种用于防止钢坯、 钢锭在加热时, 坯体表 面与氧气接触氧化的防氧化剂。背景技术
     钢坯、 钢锭在轧制前, 都需要在含氧化性气氛中加热或均热, 表面易高温氧化, 从 而生成大量的氧化皮, 会造成 0.5 ~ 2.5%的氧化烧损。国内外的研究进展表明, 钢坯高温 防氧化技术已经为国内外科研企业所重视, 并取得了一定的进展。专利 200710158427 使 用 2 ~ 50 %二氧化硅、 10 ~ 60 %粘土、 0 ~ 40 %硼砂、 0 ~ 45 %硼酸、 1 ~ 30 %脲、 0.5 ~ 20 %硫酸镁配制的防氧化剂在钢坯表面形成一层瓷性保护膜, 起到抗氧化的效果 ; 专利 201010112111 使用 5 ~ 40%镁铬合成料, 40 ~ 79%镁砂, 3 ~ 20%高炉渣, 1 ~ 2.95%三 聚磷酸钠, 0.01 ~ 0.5%甲基纤维素钠, 25 ~ 40%的水配制 ; 专利 200780010634 使用含镁 矿物、 层状硅酸盐、 冶金固体废弃物、 工业铝粉、 有机增稠剂、 无机粘结剂和水混合制成密度 3 在 1100 ~ 1500kg/m 的涂料。以上成果对防氧化都有一定的效果。
     但是, 以上成果防氧化温度范围在 1000℃左右, 不能满足钢铁企业大部分的低碳 钢热轧前加热目标温度在 1200 ~ 1300℃的要求 ; 部分研究成果只能针对某一种特种钢材 ( 如不锈钢、 硅钢和一些航空用特种钢材等 ), 防氧化剂成本较高, 对于低附加值的普碳钢 没有普适性 ; 还有的防氧化剂能在钢材表面形成有害的杂质, 限制了实际推广使用。 发明内容 本发明的目的是提供一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂, 可直接在钢坯 从连铸机到加热炉前热送过程中对 200 ~ 600℃热钢坯进行喷涂, 形成保护涂层, 在动态输 送过程中涂层致密附着于钢坯基体上, 不会脱落 ; 钢坯在 1200 ~ 1300℃加热过程中涂层在 钢坯表面形成防氧液相膜, 起到防氧化的目的 ; 防氧化膜在冷却过程中, 又极易从基体上剥 离。
     本发明的另一目的是提供一种生产工艺简单的防止钢坯在加热时表面氧化的防 氧化剂的制备方法。
     为了实现上述目的, 本发明采用的技术方案是 : 一种防止钢坯在加热时表面氧化 的防氧化剂, 按重量份配比包括以下原料 :
     SiC 5 ~ 50 份,
     SiO2 30 ~ 80 份,
     Si 8 ~ 20 份。
     优选的, SiC、 SiO2 和 Si 的粒度为小于 1000 目。
     防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂, 还包括聚乙二醇、 水玻璃和水 ; 聚乙二醇 的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 0.1 ~ 3.5%; 水玻璃的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重 量的 20 ~ 80% ; 水的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 40 ~ 80%。
     上述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂的制备方法如下 :
     1) 按重量份配比, 取 5 ~ 50 份的 SiC, 30 ~ 80 份的 SiO2 和 8 ~ 20 份的 Si, 放入 球磨机分散共磨 20 ~ 40 分钟 ;
     2) 然后加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 0.1 ~ 3.5%的聚乙二醇、 20 ~ 80%的水玻璃 和 40 ~ 80%的水, 再分散共磨 20 ~ 40 分钟, 形成稳定的悬浮液。
     使用时, 将上述制备好的防氧化剂用涂刷或喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200-600 ℃的热钢坯上, 即可在钢坯表面形成牢固的涂层 ; 涂完涂层的钢坯在 1200 ~ 1300℃高温烘烤的过程中, 表面形成液态的玻璃相, 隔绝空气, 起到防氧化的作用。
     本发明中, 为了提高防氧化剂的活性, 降低其产生液相的温度, 使防氧化的温度范 围加宽, 使用了微米级 (1000 目筛下物 ) 的活性原料。同时为考虑提高防氧化剂的分散性 及稳定性, 加入聚乙二醇使防氧化剂不沉淀。加入的水玻璃是为了保证防氧化剂在喷涂或 涂刷的时候, 快速脱水, 快速硬化, 在钢坯搬运过程中能紧密附着, 不脱落。
     本发明的有益效果是 : 本发明可以在 200-600 ℃的钢坯上直接喷涂, 与钢坯的结 合牢固, 在钢坯搬运过程中不脱落, 1200 ~ 1300℃高温下, 形成液态的玻璃膜, 隔绝空气起 到防氧化效果, 降温水冷过程中, 自然脱落。 具有防氧化效果突出, 不污染钢坯, 容易操作等 特点。 而且所有原材料易得, 价格低, 不污染环境, 不影响钢坯质量, 使钢坯在加热时形成氧 化铁皮的重量大幅度减少, 防氧化效果明显。 具体实施方式 下面通过实施例和对比例进一步说明本发明。在以下实施例和对比例中, 用 45 号 钢制成的试样在喷涂防氧化剂后, 于 1200℃保温 2 小时, 用单位面积增重率来衡量防氧化 效果, 增重率越低, 防氧化性能越好。
     实施例 1 一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂
     ( 一 ) 防氧化剂的组成
     按重量份配比, 将 25kg 的 SiC, 60kg 的 SiO2 和 15kg 的 Si 混合均匀后, 加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 1.5%的聚乙二醇, SiC、 SiO2 和 Si 总重量 60%的水玻璃, SiC、 SiO2 和 Si 总重量 70%的水, 混合均匀。
     ( 二 ) 制备方法如下 :
     1) 将 SiC、 SiO2 和 Si 研磨成粒度小于 1000 目的原料, 按上述的重量配比取料, 放 入球磨机分散共磨 30 分钟左右 ;
     2) 然后加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 1.5%的聚乙二醇、 60%的水玻璃, 70%的水, 再分散共磨 30 分钟左右, 形成稳定的悬浮液, 即可。
     ( 三 ) 使用方法
     将制好的防氧化剂用喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200 ℃, 直径 99.5mm, 厚度 15mm 的 45 号圆形钢坯上, 在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入 1200℃的氧 化环境下加热 2 小时, 测定单位面积增重率, 结果见表 1。
     实施例 2 一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂
     ( 一 ) 防氧化剂的组成
     SiC 50 份,
     SiO2 30 份,
     Si 20 份,
     聚乙二醇的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 2.0%,
     水玻璃的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 40%,
     水的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 80%。
     ( 二 ) 制备方法如下 :
     1) 将 SiC、 SiO2 和 Si 研磨成粒度小于 1000 目 (13 微米 ) 的原料, 按上述的重量配 比取料, 放入球磨机分散共磨 30 分钟左右 ;
     2) 然后加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 2.0%的聚乙二醇、 40%的水玻璃, 80%的水, 再分散共磨 30 分钟左右, 形成稳定的悬浮液, 即可。
     ( 三 ) 使用方法
     将制好的防氧化剂用喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200 ℃, 直径 99.5mm, 厚度 15mm 的 45 号圆形钢坯上, 在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入 1200℃的氧 化环境下加热 2 小时, 测定单位面积增重率, 结果见表 1。
     实施例 3 一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂
     ( 一 ) 防氧化剂的组成
     SiC 5 份,
     SiO2 80 份,
     Si 15 份,
     聚乙二醇的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 3.5%,
     水玻璃的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 80%,
     水的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 50%。
     ( 二 ) 制备方法如下 :
     1) 将 SiC、 SiO2 和 Si 研磨成粒度小于 1000 目的原料, 按上述的重量配比取料, 放 入球磨机分散共磨 30 分钟左右 ;
     2) 然后加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 3.5%的聚乙二醇、 80%的水玻璃, 50%的水, 再分散共磨 30 分钟左右, 形成稳定的悬浮液, 即可。
     ( 三 ) 使用方法
     将制好的防氧化剂用喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200 ℃, 直径 99.5mm, 厚度 15mm 的 45 号圆形钢坯上, 在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入 1200℃的氧 化环境下加热 2 小时, 测定单位面积增重率, 结果见表 1。
     实施例 4 一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂
     ( 一 ) 防氧化剂的组成
     SiC 40 份,
     SiO2 52 份,
     Si 8 份,
     聚乙二醇的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 0.1%,
     水玻璃的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 20%,
     水的加入量为 SiC、 SiO2 和 Si 总重量的 40%。( 二 ) 制备方法如下 :
     1) 将 SiC、 SiO2 和 Si 研磨成粒度小于 1000 目的原料, 按上述的重量配比取料, 放 入球磨机分散共磨 30 分钟左右 ;
     2) 然后加入 SiC、 SiO2 和 Si 总重量 0.1%的聚乙二醇、 20%的水玻璃, 40%的水, 再分散共磨 30 分钟左右, 形成稳定的悬浮液, 即可。
     ( 三 ) 使用方法
     将制好的防氧化剂用喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200 ℃, 直径 99.5mm, 厚度 15mm 的 45 号圆形钢坯上, 在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入 1200℃的氧 化环境下加热 2 小时, 测定单位面积增重率, 结果见表 1。
     对比例 1
     把 45 号钢坯的样品直接置于实施方案 1-4 同样的环境中氧化, 计算单位表面积的 增重率, 结果见表 1。
     对比例 2
     取背景技术中的一种防氧化剂, 其组成如下 :
     SiO2 30%, 粘土 40%,
     硼砂 10%,
     硼酸 10%,
     脲 5%,
     硫酸镁 5%,
     将上述的防氧化剂用喷涂的方法, 直接涂敷于温度为 200 ℃, 直径 99.5mm, 厚度 15mm 的 45 号圆形钢坯上, 涂完涂层的钢坯放入实施方案 1-4 同样的环境中氧化, 结果见表 1。
     表1
     产品性能 增重率 (% )
     实施例 1 实施例 2 1.17 1.20实施例 3 1.76实施例 4 1.67对比例 1 3.48对比例 2 2.63由表 1 可见, 本发明的防氧化剂的增重率低于对比样的增重率, 因此本发明的防 氧化剂防氧化性能好。6

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1、10申请公布号CN101948946A43申请公布日20110119CN101948946ACN101948946A21申请号201010506817822申请日20101014C21D1/70200601C09D1/0020060171申请人大石桥市荣源镁矿有限公司地址115109辽宁省营口市大石桥永安镇72发明人杨红陈俊红74专利代理机构沈阳杰克知识产权代理有限公司21207代理人金春华54发明名称防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法57摘要本发明涉及一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法。采用的技术方案是按重量配比包括以下原料SIC550份,SIO23080份,SI。

2、820份。还包括SIC、SIO2和SI总重量0135的聚乙二醇、2080的水玻璃和4080的水。本发明可以在200600的钢坯上直接喷涂,与钢坯的结合牢固,在钢坯搬运过程中不脱落,高温下,形成液态的玻璃膜,隔绝空气起到防氧化效果,降温水冷过程中,自然脱落。具有防氧化效果突出,不污染钢坯,容易操作等特点,而且所有原材料易得,价格低,不污染环境,不影响钢坯质量。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页CN101948949A1/1页21一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,其特征在于按重量份配比包括以下原料SIC550份,SIO23080份,SI82。

3、0份。2按照权利要求1所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,其特征在于SIC、SIO2和SI的粒度为小于1000目。3按照权利要求1或2所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,其特征在于还包括聚乙二醇、水玻璃和水;聚乙二醇的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的0135;水玻璃的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的2080;水的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的4080。4权利要求3所述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂的制备方法,其特征在于制备方法如下1按重量份配比,取550份的SIC,3080份的SIO2和820份的SI,放入球磨机分散共磨2040分钟;2加入SIC、SIO2。

4、和SI总重量0135的聚乙二醇、2080的水玻璃和4080的水,再分散共磨2040分钟,形成稳定的悬浮液。权利要求书CN101948946ACN101948949A1/4页3防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种防氧化剂,具体地涉及一种用于防止钢坯、钢锭在加热时,坯体表面与氧气接触氧化的防氧化剂。背景技术0002钢坯、钢锭在轧制前,都需要在含氧化性气氛中加热或均热,表面易高温氧化,从而生成大量的氧化皮,会造成0525的氧化烧损。国内外的研究进展表明,钢坯高温防氧化技术已经为国内外科研企业所重视,并取得了一定的进展。专利200710158427使用250二氧。

5、化硅、1060粘土、040硼砂、045硼酸、130脲、0520硫酸镁配制的防氧化剂在钢坯表面形成一层瓷性保护膜,起到抗氧化的效果;专利201010112111使用540镁铬合成料,4079镁砂,320高炉渣,1295三聚磷酸钠,00105甲基纤维素钠,2540的水配制;专利200780010634使用含镁矿物、层状硅酸盐、冶金固体废弃物、工业铝粉、有机增稠剂、无机粘结剂和水混合制成密度在11001500KG/M3的涂料。以上成果对防氧化都有一定的效果。0003但是,以上成果防氧化温度范围在1000左右,不能满足钢铁企业大部分的低碳钢热轧前加热目标温度在12001300的要求;部分研究成果只能针。

6、对某一种特种钢材如不锈钢、硅钢和一些航空用特种钢材等,防氧化剂成本较高,对于低附加值的普碳钢没有普适性;还有的防氧化剂能在钢材表面形成有害的杂质,限制了实际推广使用。发明内容0004本发明的目的是提供一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,可直接在钢坯从连铸机到加热炉前热送过程中对200600热钢坯进行喷涂,形成保护涂层,在动态输送过程中涂层致密附着于钢坯基体上,不会脱落;钢坯在12001300加热过程中涂层在钢坯表面形成防氧液相膜,起到防氧化的目的;防氧化膜在冷却过程中,又极易从基体上剥离。0005本发明的另一目的是提供一种生产工艺简单的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂的制备方法。0006。

7、为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,按重量份配比包括以下原料0007SIC550份,0008SIO23080份,0009SI820份。0010优选的,SIC、SIO2和SI的粒度为小于1000目。0011防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂,还包括聚乙二醇、水玻璃和水;聚乙二醇的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的0135;水玻璃的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的2080;水的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的4080。说明书CN101948946ACN101948949A2/4页40012上述的防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂的制备方法。

8、如下00131按重量份配比,取550份的SIC,3080份的SIO2和820份的SI,放入球磨机分散共磨2040分钟;00142然后加入SIC、SIO2和SI总重量0135的聚乙二醇、2080的水玻璃和4080的水,再分散共磨2040分钟,形成稳定的悬浮液。0015使用时,将上述制备好的防氧化剂用涂刷或喷涂的方法,直接涂敷于温度为200600的热钢坯上,即可在钢坯表面形成牢固的涂层;涂完涂层的钢坯在12001300高温烘烤的过程中,表面形成液态的玻璃相,隔绝空气,起到防氧化的作用。0016本发明中,为了提高防氧化剂的活性,降低其产生液相的温度,使防氧化的温度范围加宽,使用了微米级1000目筛下。

9、物的活性原料。同时为考虑提高防氧化剂的分散性及稳定性,加入聚乙二醇使防氧化剂不沉淀。加入的水玻璃是为了保证防氧化剂在喷涂或涂刷的时候,快速脱水,快速硬化,在钢坯搬运过程中能紧密附着,不脱落。0017本发明的有益效果是本发明可以在200600的钢坯上直接喷涂,与钢坯的结合牢固,在钢坯搬运过程中不脱落,12001300高温下,形成液态的玻璃膜,隔绝空气起到防氧化效果,降温水冷过程中,自然脱落。具有防氧化效果突出,不污染钢坯,容易操作等特点。而且所有原材料易得,价格低,不污染环境,不影响钢坯质量,使钢坯在加热时形成氧化铁皮的重量大幅度减少,防氧化效果明显。具体实施方式0018下面通过实施例和对比例进。

10、一步说明本发明。在以下实施例和对比例中,用45号钢制成的试样在喷涂防氧化剂后,于1200保温2小时,用单位面积增重率来衡量防氧化效果,增重率越低,防氧化性能越好。0019实施例1一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂0020一防氧化剂的组成0021按重量份配比,将25KG的SIC,60KG的SIO2和15KG的SI混合均匀后,加入SIC、SIO2和SI总重量15的聚乙二醇,SIC、SIO2和SI总重量60的水玻璃,SIC、SIO2和SI总重量70的水,混合均匀。0022二制备方法如下00231将SIC、SIO2和SI研磨成粒度小于1000目的原料,按上述的重量配比取料,放入球磨机分散共磨30分。

11、钟左右;00242然后加入SIC、SIO2和SI总重量15的聚乙二醇、60的水玻璃,70的水,再分散共磨30分钟左右,形成稳定的悬浮液,即可。0025三使用方法0026将制好的防氧化剂用喷涂的方法,直接涂敷于温度为200,直径995MM,厚度15MM的45号圆形钢坯上,在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入1200的氧化环境下加热2小时,测定单位面积增重率,结果见表1。0027实施例2一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂0028一防氧化剂的组成0029SIC50份,说明书CN101948946ACN101948949A3/4页50030SIO230份,0031SI20份,0032聚乙二。

12、醇的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的20,0033水玻璃的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的40,0034水的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的80。0035二制备方法如下00361将SIC、SIO2和SI研磨成粒度小于1000目13微米的原料,按上述的重量配比取料,放入球磨机分散共磨30分钟左右;00372然后加入SIC、SIO2和SI总重量20的聚乙二醇、40的水玻璃,80的水,再分散共磨30分钟左右,形成稳定的悬浮液,即可。0038三使用方法0039将制好的防氧化剂用喷涂的方法,直接涂敷于温度为200,直径995MM,厚度15MM的45号圆形钢坯上,在钢坯表面形成牢固的涂层。

13、。涂完涂层的钢坯放入1200的氧化环境下加热2小时,测定单位面积增重率,结果见表1。0040实施例3一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂0041一防氧化剂的组成0042SIC5份,0043SIO280份,0044SI15份,0045聚乙二醇的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的35,0046水玻璃的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的80,0047水的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的50。0048二制备方法如下00491将SIC、SIO2和SI研磨成粒度小于1000目的原料,按上述的重量配比取料,放入球磨机分散共磨30分钟左右;00502然后加入SIC、SIO2和SI总重量35的聚。

14、乙二醇、80的水玻璃,50的水,再分散共磨30分钟左右,形成稳定的悬浮液,即可。0051三使用方法0052将制好的防氧化剂用喷涂的方法,直接涂敷于温度为200,直径995MM,厚度15MM的45号圆形钢坯上,在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入1200的氧化环境下加热2小时,测定单位面积增重率,结果见表1。0053实施例4一种防止钢坯在加热时表面氧化的防氧化剂0054一防氧化剂的组成0055SIC40份,0056SIO252份,0057SI8份,0058聚乙二醇的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的01,0059水玻璃的加入量为SIC、SIO2和SI总重量的20,0060水的加入量为。

15、SIC、SIO2和SI总重量的40。说明书CN101948946ACN101948949A4/4页60061二制备方法如下00621将SIC、SIO2和SI研磨成粒度小于1000目的原料,按上述的重量配比取料,放入球磨机分散共磨30分钟左右;00632然后加入SIC、SIO2和SI总重量01的聚乙二醇、20的水玻璃,40的水,再分散共磨30分钟左右,形成稳定的悬浮液,即可。0064三使用方法0065将制好的防氧化剂用喷涂的方法,直接涂敷于温度为200,直径995MM,厚度15MM的45号圆形钢坯上,在钢坯表面形成牢固的涂层。涂完涂层的钢坯放入1200的氧化环境下加热2小时,测定单位面积增重率,。

16、结果见表1。0066对比例10067把45号钢坯的样品直接置于实施方案14同样的环境中氧化,计算单位表面积的增重率,结果见表1。0068对比例20069取背景技术中的一种防氧化剂,其组成如下0070SIO230,0071粘土40,0072硼砂10,0073硼酸10,0074脲5,0075硫酸镁5,0076将上述的防氧化剂用喷涂的方法,直接涂敷于温度为200,直径995MM,厚度15MM的45号圆形钢坯上,涂完涂层的钢坯放入实施方案14同样的环境中氧化,结果见表1。0077表10078产品性能实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1对比例2增重率1171201761673482630079由表1可见,本发明的防氧化剂的增重率低于对比样的增重率,因此本发明的防氧化剂防氧化性能好。说明书CN101948946A。

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