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1、10申请公布号CN102093383A43申请公布日20110615CN102093383ACN102093383A21申请号201110032769822申请日20110130C07D493/08200601A61P35/0020060171申请人遵义医学院地址563003贵州省遵义市汇川区大连路201号遵义医学院科研处72发明人李晓飞刘云时勇鹏娄方明张恒74专利代理机构贵阳东圣专利商标事务有限公司52002代理人袁庆云54发明名称斑蝥素酸钾及其制备方法57摘要本发明公开了一种斑蝥素酸钾，其结构式如下；其制备方法是取斑蝥素纯品按13050的重量比加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取与斑。
2、蝥素摩尔比323的氢氧化钾加蒸馏水制成重量浓度为10的溶液；将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，加热到6075后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，过滤，得无色透明溶液；在滤液中加入25倍体积的三氯甲烷或异丙醇萃取，分液，获得上层无色透明水溶液，置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末即得。本发明具有较高抗癌活性，工艺简单，易于操作，安全性好，成品性能稳定，纯度高。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页CN102093390A1/1页21一种斑蝥素酸钾，其结构式为。2如权利要求1所述的斑蝥素酸钾的制备方法，包括如下步骤（1）取斑蝥素纯品按。
3、13050的重量比加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取与斑蝥素摩尔比323的氢氧化钾加蒸馏水制成重量浓度为10的溶液；（2）将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，加热到6075后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，过滤，得无色透明溶液；（3）在滤液中加入25倍体积的三氯甲烷或异丙醇萃取，分液，获得上层无色透明水溶液，置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末即得。权利要求书CN102093383ACN102093390A1/3页3斑蝥素酸钾及其制备方法技术领域0001本发明属于化学技术领域，特别涉及一种斑蝥素酸钾，同时还涉及该斑蝥素酸钾的制备方法。背景技术0002在公元一，二世纪我国。
4、就开始使用斑蝥来治疗肿瘤。后被证实斑蝥分泌的斑蝥素及斑蝥素衍生物为主要有效物质。因斑蝥素不溶于水常被用作口服药物应用，这样限制了斑蝥素的应用范围，后人们开发出了斑蝥素酸钠来增加水溶性同时降低了毒性，利用这一优良属性，开发出了斑蝥素酸钠注射液，可以直接注射应用，目前斑蝥素酸钠注射液已经成功应用于临床，并取得了显著的效果。但是斑蝥素酸钠在降低毒性的同时，抗癌活性随着极大的降低，这迫切需要开发其他新的具有更高抗癌活性的斑蝥素衍生物来解决这一问题。发明内容0003本发明的目的在于克服上述缺点而提供的一种具有较高抗癌活性，工艺简单，易于操作，安全性好，成品性能稳定，纯度高的斑蝥素酸钾。0004本发明的另。
5、一目的在于提供该斑蝥素酸钾的制备方法。0005本发明的斑蝥素酸钾，其结构式为本发明的斑蝥素酸钾的制备方法，包括如下步骤（1）取斑蝥素纯品按13050的重量比加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解，同时取与斑蝥素摩尔比323的氢氧化钾加蒸馏水制成重量浓度为10的溶液；（2）将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，加热到6075后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，过滤，得无色透明溶液；（3）在滤液中加入25倍体积的三氯甲烷或异丙醇萃取，分液，获得上层无色透明水溶液，置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末即得。0006本发明的有益效果，由以上技术方案可知，本发明具有工艺简单，易于操作，得到的斑蝥。
6、素酸钾是斑蝥素的一类衍生物，具有与斑蝥素相似的抗肿瘤机制，实验证明其具有较高的抗癌活性。且分子量小，易入癌细胞内，产生细胞毒作用，因而具有较强的抗肿瘤作用，是一种较为理想的抗癌药物。在临床上可主要用于晚期原发性肝癌及晚期肺癌的治疗。其安全性好。本方法制得的成品性质稳定，纯度高。由于其具有较好的水溶性，可应用于针剂、溶液剂、软膏剂等多种剂型的抗肿瘤药物生产。说明书CN102093383ACN102093390A2/3页40007具体实施方式0008以下通过实验例来进一步说明本发明方法的有益效果。0009实施例1一种斑蝥素酸钾的制备方法，包括如下步骤（1）在50ML的三角烧瓶中加入斑蝥素纯品1G，。
7、加入30ML三氯甲烷溶液，加热使其溶解，同时取氢氧化钾05G加5ML蒸馏水制成重量浓度为10的溶液；（2）将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液中，加热到60，将三氯甲烷挥干，过滤，得无色透明溶液，将滤液中加入10ML的三氯甲烷萃取，分液，获得上层无色透明水溶液，置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末即为斑蝥素酸钾纯品。0010实施例2一种斑蝥素酸钾的制备方法，包括如下步骤（1）在100ML的三角烧瓶中加入斑蝥素纯品1G，加入50ML异丙醇溶液，加热使其溶解，同时取氢氧化钾04G加4ML蒸馏水制成重量浓度为10的溶液；（2）将氢氧化钾溶液加入到溶解斑蝥素的异丙醇溶液中，加热到75，将异丙醇挥。
8、干，过滤，得无色透明溶液，将滤液中加入40ML的异丙醇萃取，分液，获得上层无色透明水溶液，置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末即为斑蝥素酸钾纯品。0011产品纯度检查斑蝥素酸钾没有国家规定的质量测定标准，故在此参照斑蝥素酸钠国家药品标准标准号WS10001HD00442002的测定方法进行测定。0012含量测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇水（5149）为流动相；流速为10ML/MIN；检测波长为227NM；灵敏度为0005AUFS。理论板数按斑蝥素峰计算，应不低于2000。0013对照品溶液的制备取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ML含斑蝥素015MG的。
9、溶液，作为对照品溶液。0014供试品溶液的制备精密称取本品10MG，至100ML烧瓶中，加50ML水溶解，再加1MOL/LH2SO4溶液10ML，摇匀，置65水浴中回流30分钟，稍冷后移于分液漏斗中，用三氯甲烷25ML、15ML、10ML萃取三次，每次10分钟，合并萃取液，置70水浴中挥干溶剂，残渣用甲醇转容至50ML量瓶中，定容，摇匀，即为供试品溶液。0015测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20L，注入液相色谱仪，记录色谱图，以外标法计算斑蝥素含量，再乘以148（斑蝥素酸钾的分子量/斑蝥素的分子量），即得斑蝥素酸钾含量。0016检测结果实施例1、2得到的斑蝥素酸钾纯度在95以上。0017经检测，斑蝥素酸钾对肝癌QGY7703的抑制中浓度（IC50）为1753MOL/L，高于斑说明书CN102093383ACN102093390A3/3页5蝥素酸钠钠的活性，与斑蝥素的活性相近。斑蝥素酸钾对胃癌SGC7901细胞的抑制中浓度（IC50）为2041MOL/L，高于斑蝥素酸钠的活性，略低于斑蝥素的活性。说明书CN102093383A。