CN02825048.6
2002.11.25
CN1604894A
2005.04.06
撤回
无权
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C07D231/20; C07D213/68; A01N43/56; A01N43/40
拜尔作物科学有限公司;
H·黑尔姆克; M·G·霍夫曼; K·哈夫; L·维尔姆斯; T·奥勒; H·比林格尔; H·梅内
德国法兰克福
2001.12.15 DE 10161765.8
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
吴亦华
本发明涉及一种式(I)的化合物和/或其盐如右式其中R1、R2、A、B、X及Y是如权利要求1所定义的。本发明的化合物适于作为除草剂和植物生长调节剂。
1. 一种式(I)的化合物和/或其盐 式(I)其中A为苯基或具有5或6个环原子的杂芳族基团，该基团在与键结有X的环原子成间位的两环原子之一上，该基团具有选自下组的取代基：CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN，以及任选第二种取代基，选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组，其中所述的最后三个基团未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组的基团所取代，X为O、S或CH2，R1为羟基、卤素、CN、NC、CHO、烷基是未经取代或经取代的CO(C1-C8)-烷基、CONH2、CSNH2、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C8)-烷氧基、[(C1-C8)-烷基]-羰基或(C1-C8)-烷基磺酰基，其中最后所述的6个基团是未经取代的或取代的，或为S(O)p-R3，其中p为0、1或2并且R3为(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤烷基或NR4R5，其中R4、R5分别为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基或(C6-C10)-芳基，其中所述的最后五种基团是未经取代或经取代的，或为NR4R5，其中R4、R5分别为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基或(C6-C10)-芳基，其中所述的最后五种基团是未经取代或经取代的，或R1为下式基团其中R6为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，Z＝O或S，并且Z1＝O或S，R2是相同或不同的基团H、卤素、CN或未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，Y为O-(CR8R9)q、S(O)q、NH、CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y也可为一键结，其中R8和R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经取代的，并且q为0、1或2，并且B为未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、H、OH、卤素、CN、硝基、SF5，(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经取代的，或酰基，或NR11R12，其中R11，R12分别为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团是未经取代或经取代的，或酰基，或B为下式基团其中R13为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，R14为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，或R13和R14一起形成环，Q＝O或S以及Q1＝O或S。2. 根据权利要求1的式(I)化合物和/或其盐，其特征在于A为苯基或具有5或6个环原子的含N-或含S-杂芳族基团，该基团在与键结有X的环原子成间位的两环原子之一上，该基团具有选自下组的取代基：CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN，以及任选第二种取代基，选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组，其中所述的最后三个基团未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组的基团所取代，X为O、S或CH2，R1为羟基、卤素、CN、NC、CHO、CO(C1-C8)-烷基、COO(C1-C8-烷基)，其中烷基是未经取代或经取代的，CONH2、CSNH2、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C1-C8)-烷氧基，其中最后所述的3个基团是未经取代的或取代的，或R2是相同或不同的基团H、卤素、CN或未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，Y为O-(CR8R9)q、S(O)q、NH、CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y也可为一键结，其中R8及R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经取代的，并且q＝0、1或2，且B为芳基或5或6元杂环基，其中所述的两基团是未经取代或经一或多个选自下组的基团所取代：羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷基、卤代-(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基，或H、OH、卤素、CN、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经取代的，或NR11R12，其中R11，R12分别为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团是未经取代或经取代的，或B为下式基团其中R13为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，R14为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，或R13与R14一起形成环，Q＝O或S，且Q1＝O或S。3. 根据权利要求1或2的式(I)化合物和/或其盐，其特征在于A为通式(A’)的基团其中R15是选自由CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN所组成的组的基团，R15’为卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷硫基，其中所述的最后三种基团各自是未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，I为零或1，V为CH或N(C1-C8)-烷基，W为N、S、N-CH或CH-CH，X为O、S或CH2，R1为羟基、卤素、CN、NC、CHO、CONH2、CSNH2、硝基、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、CO(C1-C8)-烷基、COO(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基，其中所述的最后五种基团是未经取代或经一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，R2是相同或不同的基团H、卤素、或CN，Y为O-(CR8R9)q、S(O)q、NH、CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y亦可为一键结，其中R8和R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经取代的，且q＝0、1或2，且B为芳基或5或6元杂环基，其中所述基团是未经取代或经一或多个选自下组的基团所取代的：羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷基、卤代-(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基，H、OH、卤素、CN、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经取代的，或酰基，或NR11R12，其中R12为H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团是未经取代或经取代的，或酰基，或B为下式基团其中R13为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，R14为未经取代或经取代的(C1-C8)-烷基，或R13和R14一起形成环，Q＝O或S，且Q1＝O或S。4. 根据权利要求1至3一项或多项的式(I)化合物和/或其盐，其特征在于A为下式经取代的苯基、吡啶基、噻吩基或吡唑基其中R15为CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3或CN，R15’为(C1-C8)-烷基、卤素或CN，R15”为(C1-C8)-烷基，且I为零或1。5. 一种除草或植物生长调节组合物，包含a)至少一种权利要求1至4一项或多项的式(I)化合物和/或其盐，和b)在植物保护中常用的助剂。6. 一种控制有害植物或调节作物生长的方法，其包含将有效量的至少一种权利要求1至4一项或多项的式(I)化合物和/或其盐施于植物、植物种子、或其生长区域。7. 至少一种权利要求1至4任一项的式(I)化合物和/或其盐作为除草剂或植物生长调节剂的用途。8. 根据权利要求7的用途，其特征在于，将式(I)化合物和/或其盐用于控制有害植物或调节作物生长。9. 根据权利要求8的用途，其特征在于，作物是转基因作物。10. 一种制备权利要求1至4一项或多项的式(I)化合物和/或其盐的方法，其特征在于，包括a)将通式(II)的化合物其中R1及R2是如权利要求1至4一项或多项的式(I)的定义，并且LG是相同或不同的离去基团，与通式A-X-H及B-Y-H亲核剂进行反应，其中A、B、X及Y是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的；或b)将通式(III)化合物与通式(IV)化合物反应或将通式(III’)化合物与通式(IV’)化合物反应其中通式(III)、(III’)、(IV)及(IV’)中的R1、R2、A、B、X及Y是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的；或c)将通式(V)的化合物与通式A-X-H的化合物反应或将通式(V’)的化合物与通式B-Y-H的化合物反应其中通式(V)、(V’)、A-X-H及B-Y-H中的R1、R2、A、B、X及Y是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的；或d)将通式(VI)的化合物还原及酰化其中通式(VI)中的R1、R2、A及X是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的；或e)皂化通式(VI)的化合物，且使其与通式NH2-R12的胺进行反应其中通式(VI)和NH2-R12中的R1、R2、R12、A及X是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的；或f)将通式(VI)化合物与有机金属化合物反应其中通式(VI)中的R1、R2、A及X是如权利要求1至4一项或多项的式(I)所定义的。
经取代的苯基衍生物 已知经取代的苯基衍生物可能具有除草及植物生长调节性质(比较例如DE 3602-379-A，JP 10007657，US 5698495，US 5786392，WO9718196)。然而，在应用中这种化合物经常具有例如持久性长、对于重要的有用植物的选择性不足或缺乏控制有害植物的活性的缺点。 本发明现在提供一种以特别方式取代的苯基衍生物，其可有利地用作为除草剂及植物生长调节剂。 因此，本发明提供一种式(I)的化合物和/或其盐 式I 其中 A为苯基或具有5或6个环原子的杂芳族基团，如吡啶基、吡唑基或噻吩基，在与键结有X的环原子成间位的两环原子之一上，该基团具有选自下组的取代基：CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN，优选选自由CH2F、CHF2、CF3、OCH2F、OCHF2、OCF3和CN所组成的组，以及任选第二种取代基，选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组，其中所述的最后三个基团未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组的基团所取代，例如(C1-C8)-卤烷基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)卤烷硫基或(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基， X为O、S或CH2， R1为羟基、卤素、CN、NC、CHO或CO(C1-C8)-烷基，基中该烷基未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)烷基磺酰基及[(C1-C8)烷氧基]-羰基所组成的组的基团取代，或为CONH2、CSNH、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)烷基磺酰基和[(C1-C8)烷氧基]-羰基所组成的组的基团取代，或(C1-C8)-烷氧基、[(C1-C8)-烷基]羰基或(C1-C8)-烷基磺酰基，其中该基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，或 S(O)p-R3，其中 P为0、1或2并且 R3为(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤烷基或NR4R5，其中 R4、R5各自为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基或(C6-C10)-芳基，其中所述的最后五种基团各自未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，或为NR4R5，其中R4、R5各自为相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基或(C6-C10)-芳基，其中所述的最后五种基团各自未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， 或R1为下式基团 其中R6为(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，且 Z＝O或S，并且 Z1＝O或S， R2是相同或不同的基团H、卤素、CN或(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， Y为O-(CR8R9)q，S(O)q，NH，CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y也可为一键结， 其中R8和R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，且 q为0、1或2，并且 B为未经取代或经取代的芳基，例如未经取代或经取代的苯基，或未经取代或经取代的杂环基，如未经取代或经取代的吡啶基、吡唑基或噻吩基，H、OH、卤素、CN、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷氧基]-羰基，如直链或支链[(C1-C8)-烷氧基]-羰基或[(C3-C6)-环烷基]-羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中所述基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和CN所组成的组的基团所取代，或NR11R12，其中 R11，R12各自是相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团各自未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基和(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷基]羰基如直链或支链[(C1-C8)-烷基]羰基或[(C3-C6)-环烷基]羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C6-C14)-芳基-(C1-C8)-烷基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中所述基团各自未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和CN所组成的组的基团所取代，或 B为下式基团 其中R13为(C1-C8)-烷基，其未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， R14为(C1-C8)-烷基，其未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， 或R13与R14一起形成环， Q为O或S，并且 Q1为O或S。 式(I)及下文中，含碳的基团如烷基、烷氧基、卤烷基、烷氨基和烷硫基，以及相应的不饱和和/或经取代的基团的碳主链可为直链或支链，或当碳数是3以上时，也可为环状。除非另有陈述，优选低级碳主链，例如具有1至6个碳原子，或若为不饱和基团，则具有2至6个碳原子。烷基，包括复合意义，例如烷氧基、卤烷基等，如甲基、乙基、正-、异-或环-丙基、正-、异-、叔-、2-或环-丁基、戊基、己基如正己基、异己基及1，3-二甲基丁基、庚基如正庚基、1-甲基己基及1，4-二甲基戊基；烯基及炔基具有对应于烷基的可能不饱和基团的意义；烯基为例如烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1基和1-甲基丁-2-烯-1-基；炔基为例如炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔-1-基。 卤素为例如氟、氯、溴或碘。卤烷基、-链烯基及-炔基分别为烷基、链烯基及炔基，它们是部分或完全经卤素所取代，优选氟、氯和/或溴，尤其是氟或氯，例如CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Cl；卤烷氧基为例如OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3和OCH2CH2Cl；这相应地应用于卤烯基和其它经卤素取代的基团。 含烃的基团为直链、支链或环状、饱和或不饱和、脂肪族或芳族基团，其具有烃单元，例如烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳基；在此芳基为单-、二-或多环芳族系统，例如苯基、萘基、四氢萘基、茚基、氢茚基、并环戊二烯基、芴基等，优选苯基；烃基优选具有多至12个碳原子的烷基、链烯基或炔基或具有3、4、5、6或7个环原子的环烷基或苯基。 芳基或芳基团为单-、二-或多环、未经取代或经取代芳族系统，例如苯基、萘基、茚基、氢茚基或并环戊二烯基、芴基，优选苯基，其可经例如一或多个(优选1、2或3个)选自由卤素如F、Cl、Br、I(优选F、Cl及Br)及烷基、卤烷基、烷氧基、卤烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、烷氧羰基、烷羰基、甲酰基、氨基甲酰基、单-和二烷氨基羰基、单-和二烷氨基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基所组成的组的基团所取代，其中，就具有碳原子地基团而言，优选具有1至4个碳原子的基团，尤其是1或2个。在此，优选取代基通常是选自由卤素如氟和氯、C1-C4烷基(优选甲基或乙基)、C1-C4卤烷基(优选三氟甲基)、C1-C4烷氧基(优选甲氧基或乙氧基)、C1-C4卤烷氧基、硝基及氰基所组成的组。 杂环基团或环(杂环基)可以是饱和的、不饱和的或杂芳族的，以及未经取代或经取代的，其也可是稠合的；该杂环基团优选在环中含有一或多个杂原子，优选选自由N、O及S所组成的组；该杂环基团优选是具有3至7个环原子的饱和或不饱和杂环基或具有5或6个环原子的杂芳族基团并且含有1、2或3个杂原子。该杂环基可以为例如杂芳族基团或环(杂芳基)，例如单-、二-或多环芳族环系统，其中至少1环含有一或多个杂原子，如N、O及S，或是部分或完全氢化的基团，例如吡咯啉基、哌啶基、吡唑基、吗啉基、吲哚基、喹啉基、嘧啶基、三唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、吡咯基、噁唑啉基、异噁唑啉基、异噁唑基、咪唑基及苯并噁唑基。适用于经取代的杂环基团的取代基是下述取代基，也包括氧基。该氧基也可以不同的氧化态位于杂原子上，例如N及S。 经取代的基团如经取代的含烃基团，例如经取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、苯基或经取代的杂环基或杂芳基，意指从未取代的主链衍生的经取代的基团，其中该取代基为例如一或多个(优选1、2或3个)选自由卤素、烷氧基、卤烷氧基、烷硫基、羟基、氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、烷氧羰基、烷羰基、甲酰基、氨基甲酰基、单-和二烷氨羰基、经取代的氨基如酰氨基、单-和二烷基氨基、和烷基亚磺酰基、卤烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤烷基磺酰基以及若为环状基团，也为烷基及卤烷基、以及对应于所述的饱和含烃基团的不饱和脂肪族基团如链烯基、炔基、烯氧基、炔氧基等所组成的组。若为具有碳原子的基团，则优选具有1至4个碳原子的取代基，尤其是1或2个碳原子。优选取代基通常选自由卤素例如氟及氯、(C1-C4)-烷基(优选甲基或乙基)、(C1-C4)-卤烷基(优选三氟甲基)、(C1-C4)-烷氧基(优选甲氧基或乙氧基)、(C1-C4)-卤烷氧基、硝基及氰基所组成的组。在此特别优选的取代基为甲基、甲氧基、氰基和氯。 未经取代或经取代的苯基优选未经取代或经选自下组的相同或不同取代基单或多取代(优选多至三取代)的苯基：卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、氰基和硝基，例如邻-、间-和对-甲苯基、二甲基苯基、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟-和-三氯苯基、2，4-、3，5-、2，5-及2，3-二氯苯基、邻-、间-及对-氰基苯基。 酰基为有机酸的基团，其形式上是通过从有机酸消去OH基团而形成，例如羧酸的基团和从其中衍生的酸如硫代羧酸、未经取代或N-取代的亚胺羧酸的基团或碳酸单酯、未经取代或N-取代的氨基甲酸、磺酸、亚磺酸、膦酸、次膦酸的基团。 酰基优选甲酰基或选自下组的脂族酰基：CO-Rx、CS-Rx、CO-ORx、CS-ORx、CS-SRx、SORy和SO2Ry，其中Rx及Ry各自为未经取代或经取代的C1-C10-烃基、或氨羰基或胺磺酰基，其中所述的最后两种基团是未经取代、N-单取代或N，N-二取代的。 酰基例如甲酰基、卤烷羰基、烷羰基如(C1-C4)-烷羰基、苯羰基(其中该苯环可被如上所述的针对苯基的基团取代)、或烷氧羰基、苯氧羰基、苯甲氧羰基、烷磺酰基、烷基亚磺酰基、N-烷基-1-亚胺烷基及其它有机酸的基团。 本发明还提供式(I)所涵盖的所有立体异构物及其混合物。该式(I)化合物是含有一或多个不对称碳原子或双键，这在通式(I)中没有特别提及。由特定空间形式定义的可能立体异构物如对映异构体、非对映异构体、Z及E异构体均被式(I)所涵盖，并且可通过常规方法从立体异构体的混合物获得或也可通过与使用立体化学纯净的起始物质结合的立体选择性反应制备。 式(I)化合物可形成盐类，例如那些其中的一个杂原子(如N、O或S)以质子化形式存在。这种盐类为例如无机酸如盐酸、氢溴酸及硫酸的盐类，或为有机酸如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸或芳族羧酸如苄酸的盐类。 如果Y为结构元件O-(CR8R9)q或CO(CR8R9)q，则基团B可键结于O或CO或键结于(CR8R9)q；优选B键结于(CR8R9)q。 优选式(I)化合物和/或其盐，其中 A为苯基或具有5或6个环原子的含有N或S的杂芳族基团，在与键结有X的环原子成间位的两环原子之一上，该基团具有选自下组的取代基：CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN、优选选自由CH2F、CHF2、CF3、OCH2F、OCHF2、OCF3及CN所组成的组，尤其优选的是选自由CF3、OCF3及CN所组成的组，以及任选第二个取代基，选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组，其中所述的最后三个基团各自为未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)烷硫基所组成的组的基团所取代，例如(C1-C8)-卤烷基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)卤烷硫基或(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基， X为O、S或CH2， R1为羟基、卤素、CN、NC、CHO、CO(C1-C8)-烷基或COO(C1-C8)-烷基，其中该烷基未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)烷基磺酰基及[(C1-C8)烷氧基]-羰基所组成的组的基团取代，或为CONH2、CSNH2、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C1-C8)烷氧基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团取代， R2是相同或不同的基团H、卤素、CN或(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， Y为O-(CR8R9)q、S(O)q、NH、CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y也可为一键结， 其中R8及R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，且 q＝0、1或2，并且 B为芳基(例如苯基)或5或6元杂环基，例如5元或6元含N或含S的杂芳族基团，其中所述的基团是未经取代或经一或多个选自下组的基团所取代：羟基、卤素、CN，、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷基、卤代-(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基，或H、OH、卤素、CN、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷基]羰基如直链或支链[(C1-C8)-烷基]羰基或[(C3-C8)-环烷基]羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中所述基团各自是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基和(C1-C8)-卤烷硫基所组成的组的基团所取代，或NR11R12，其中 R11，R12分别是相同或不同的基团H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团各未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基和(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷基]-羰基，如直链或支链[(C1-C8)-烷基]羰基或[(C3-C6)-环烷基]羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C6-C14)-芳基-(C1-C8)-烷基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中每个所述基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和CN所组成的组的基团所取代，或B为下式基团 其中R13为(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， R14为(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， 或R13与R14一起形成环， Q为O或S，且 Q1为O或S。 特别优选的式(I)化合物和/或其盐是其中 A为式(A’)的基团 其中R15是选自由CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3和CN所组成的组，优选由CH2F、CHF2、CF3、OCH2F、OCHF2、OCF3和CN所组成的组，尤其优选的是由CF3、OCF3和CN所组成的组，R15’为卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷硫基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经一或多个选自由卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，例如(C1-C8)-卤烷基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基或(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基， I为零或1， V为CH或N(C1-C8)-烷基， W为N、S、N-CH或CH-CH， X为O、S或CH2， R1为羟基、卤素(优选氟、氯、溴或碘)、CN、NC、CHO、CONH2、CSNH2、硝基、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、CO(C1-C8)-烷基、COO(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基，其中所述的最后五种基团是未经取代或经一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， R2是相同或不同的基团H、卤素(优选氟或氯)、或CN， Y为O-(CR8R9)q、S(O)q、NH、CO(CR8R9)q或CR8R9，并且如果B是未经取代或经取代的芳基、未经取代或经取代的杂环基、卤素或CN，则Y也可为一键结，其中R8及R9是相同或不同的基团H、羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基或(C1-C8)-烷基，其中所述的最后两种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，并且 q为0、1或2，并且 B为芳基(例如苯基)或5或6元杂环基，例如5元或6元含N或含S的杂芳族基团，其中所述的基团是未经取代或经一或多个选自由下列基团组成的组的基团所取代：羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷基、卤代-(C1-C8)-烷氧基、卤代-(C1-C8)-烷硫基和(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基，H、OH、卤素、CN、硝基、SF5、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-炔基，其中所述的最后三种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基及(C1-C8)-烷氧基-(C1-C8)-烷氧基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷基]羰基，如直链或支链[(C1-C8)-烷基]羰基或[(C3-C6)-环烷基]羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中所述基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基及(C1-C8)-卤烷硫基所组成的组的基团所取代，或NHR12，其中 R12为H、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C7-C10)-芳烷基、(C7-C10)-烷芳基、(C6-C10)-芳基或杂芳基，其中所述的最后六种基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代，或酰基，例如[(C1-C8)-烷基]-羰基，如直链或支链[(C1-C8)-烷基]羰基或[(C3-C6)-环烷基]羰基、(C6-C14)-芳基羰基、(C6-C14)-芳基-(C1-C8)-烷基羰基、(C1-C8)-烷基磺酰基或(C6-C14)-芳基磺酰基，其中每个所述基团是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷硫基、(C1-C8)-烷基亚磺酰基、(C1-C8)-烷基磺酰基、[(C1-C8)-烷氧基]-羰基、(C1-C8)-卤烷氧基、(C1-C8)-卤烷硫基和CN所组成的组的基团所取代，或B为下式基团 其中R13为(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， R14为(C1-C8)-烷基，其是未经取代或经例如一或多个选自由羟基、卤素、CN、(C1-C8)-烷氧基及(C1-C8)-烷硫基所组成的组的基团所取代， 或R13与R14一起形成环， Q为O或S，且 Q1为O或S。 特别优选的式(I)化合物和/或其盐是其中A为具有以下通式的经取代的苯基、吡啶基、噻吩基或吡唑基 其中R15是选自由CH3、CH2F、CHF2、CF3、OCH3、OCH2F、OCHF2、OCF3和CN所组成的组的基团，优选由CH2F、CHF2、CF3、OCH2F、OCHF2、OCF3和CN所组成的组的基团，尤其优选是由CF3、OCF3及CN所组成的组，而CF3或CN是特别优选的， R15’为(C1-C8)-烷基，如甲基、卤素或CN， R15”为(C1-C8)-烷基，如甲基，且 I为零或1，A优选是下式的基团 或 本发明还提供一种制备通式(I)化合物和/或其盐的方法。本发明式(I)化合物可采用已知方法制备。特别有益的是例如下列合成法： 若例如式(II)化合物与A-X-H型亲核剂及与B-Y-H型亲核剂反应，则本发明方法(a1)的反应过程可通过下述反应方程式描述： 式(II)为本发明制备式(I)化合物的方法(a1)中作为起始物质使用的苯基衍生物提供一般定义。通式(II)中，R1及R2是如前述式(I)的定义，包括所示的优选范围，并且LG是相同或不同的离去基团，如卤素或拟卤素，例如CN。通式A-X-H和B-Y-H为本发明制备式(I)化合物的方法(a1)中作为起始物质使用的亲核剂提供一般定义，其中A、X、B及Y具有上述本发明式(I)化合物所描述的相关定义，包括所示的优选范围，且H为氢。 通式(II)的起始物质、通式A-X-H和通式B-Y-H是已知和/或商购可得(参照例如Chem.Het.Compounds33，1997，995-996；Synthesis(2000)1078-1080页)。转化成式(I)化合物可根据已知方法进行(参照例如J.Med.Chem.29(1986)887-889；J.Med.Chem.39(1996)347-349)。该反应可在存在或不存在促进该反应或至少对于该反应无负面影响的溶剂下进行。优选为极性、非质子溶剂或质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、乙腈、甲基乙基酮或醚类如二噁烷或四氢呋喃、或醇类或水或所述溶剂的混合物。该反应在介于室温与反应混合物回流温度之间进行，优选在高温下，尤其是回流温度。该反应可在碱如碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、烃氧基碱金属、碱金属卤化物、碱金属氢化物或有机碱存在下进行，例如氢氧化钾、氢氧化钠、乙醇钠、甲醇钠、氟化铯、三乙胺及氢化钠。该反应可以单罐反应或分步骤进行。 例如，若式(II)化合物与B-Y-H型亲核剂并且与A-X-H型亲核剂进行反应，则本发明方法(a2)的反应过程可通过以下反应方程式描述： 式(II)为本发明制备式(I)化合物的方法(a2)中作为起始物质使用的苯基衍生物提供一般定义。式(II)中，R1及R2是如前述式(I)的定义，包括所示优选范围，并且LG是相同或不同的离去基团，如卤素或拟卤素，例如CN。 通式A-X-H和B-Y-H为本发明制备式(I)化合物的方法(a2)中作为起始物质使用的亲核剂提供一般定义，其中A、X、B及Y优选地具有上述本发明式(I)化合物所描述的相关定义，包括所示的优选范围，并且H为氢。通式(II)的起始物质，式A-X-H和通式B-Y-H是已知的和/或商购可得(参照例如Chem.Het.Compounds 33，1997，995-996；Synthesis(2000)1078-1080页)。转化成式(I)化合物可根据已知方法进行(参照例如J.Med.Chem.29(1986)887-889；J.Med.Chem.39(1996)347-349)。该反应可在存在或不存在用于促进该反应或至少对于该反应无负面影响的溶剂下进行。优选为极性、非质子溶剂或质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、乙腈、甲基乙基酮或醚类如二噁烷或四氢呋喃、或醇类或水或所述溶剂的混合物。该反应在介于室温与反应混合物回流温度之间进行，优选在高温下，尤其是回流温度。该反应可在碱如碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、烃氧基碱金属、碱金属卤化物、碱金属氢化物或有机碱存在下进行，例如氢氧化钾、氢氧化钠、乙醇钠、甲醇钠、氟化铯、三乙胺及氢化钠。该反应可以单罐反应或分步骤进行。 例如，若通式(III)或(III’)的化合物与(IV)或(IV’)型硼酸衍生物反应，则本发明方法(b)的反应过程可通过以下偶联反应的反应方程式描述： 或 式(III)和(III’)为本发明制备式(I)化合物的方法(b)中作为起始物质使用的苯基衍生物提供一般定义。式(III)和(III’)中，R1、R2、X、Y、A及B是如前述式(I)中的定义，包括所示优选范围。在本发明制备式(I)化合物的方法(b)中作为起始物质使用的式(IV)和(IV’)硼酸衍生物分别以式A-Bor(OH)2及B-Bor(OH)2为特征，其中A和B具有上述本发明式(I)化合物所描述的相关定义，包括所示的优选范围。该偶联反应通常是在过渡金属络合物存在下进行，例如Tetrahedron Letters 39(1998)2933 ff.中所述。优选过渡金属为Cu、Pd或Ni。该反应可在不存在或存在促进该反应或至少对该反应无负面影响的溶剂下进行。通式(III)及(III’)及通式(IV)及(IV’)的起始物质是已知和/或商购可得和/或可通过已知方法制备(参照例如J.Organomet.Chem.309(1986)241-246；J.Amer.Chem.Soc.112(1990)8024-8034；EP 1108720)。该反应可在不存在或存在促进该反应或至少对该反应无负面影响的溶剂下进行。优选溶剂为极性或非极性、非质子溶剂或质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈或醚类如二噁烷或四氢呋喃、或所述溶剂的混合物。该反应是在介于室温与反应混合物回流温度之间进行的，优选在高温下，尤其是回流温度。该反应可在无机或有机碱存在下进行，例如三乙胺、吡啶或氢氧化铊。该反应可于分子筛的存在或不存在下进行。 例如，若通式(V)或(V’)的硼酸衍生物与A-X-H或B-Y-H型亲核剂反应，则本发明方法(c)的反应过程可使用以下偶联反应的反应方程式描述： 或 式(V)及(V’)为本发明制备式(I)化合物的方法(c)中作为起始物质使用的苯基衍生物提供一般定义。式(V)及(V’)中，R1、R2、X、Y、A及B具有如前述式(I)的定义，包括所示优选范围。本发明制备式(I)化合物的方法(c)中作为起始物质使用的通式A-X-H及B-Y-H化合物是已知和/或商购可得，其中A、X、B及Y具有上述本发明式(I)化合物所描述的相关定义，包括所示的优选范围，并且H为氢。该反应通常是在过渡金属络合物存在下进行，例如Tetrahedron Letters 39(1998)2933 ff.中所述。优选过渡金属为Cu，Pd或Ni。该反应可于不存在或存在促进该反应或至少对该反应无负面影响的溶剂下进行。通式(V)及(V’)的起始物质是已知和/或商购可得和/或可通过已知方法制备(参照例如EP1108720及J.Organomet.Chem.309(1986)241-246)。该反应可在不存在或存在促进该反应或至少对该反应无负面影响的溶剂下进行。优选溶剂为极性或非极性、非质子溶剂或质子溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环丁砜、二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈或醚类如二噁烷或四氢呋喃、或所述溶剂的混合物。该反应是在介于室温与反应混合物回流温度之间进行，优选在高温下，尤其是回流温度。该反应可在无机或有机碱存在下进行，例如三乙胺、吡啶或氢氧化铊。该反应可于分子筛存在或不存在下进行。 例如，若还原并酰化式(VI)化合物，则根据本发明方法(d)产生式(I)化合物(其中Y＝CH2且B＝NH-酰基)的反应过程可通过以下反应方程式描述： 式(VI)为本发明制备式(I)化合物的方法(d)中作为起始物质使用的苄腈衍生物提供一般定义。通式(VI)中，R1、R2、A及X具有前述式(I)所示的定义，包括所示的优选范围。通式(VI)的起始物质是已知和/或商购可得和/或可通过已知方法制备(参照例如Russ.J.Org.Chem.32(1996)1505-1509)。腈类还原成胺类的过程已在文献中充分地描述(参照例如Eugen Müller，Methoden der organischen Chemie(Houben-Weyl)Band XI/1，Stickstoffverbinding II，343页及其后，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1957)。还有可考虑贵金属催化的氢化作用，其中钯及铂催化反应特别有益，然而，也可以使用阮内镍的还原反应。此外可采用复合氢化物试剂如氢化锂铝、硼烷-THF-复合物、过氢化物或二硼烷进行还原。该还原可在0至250℃的温度及1至100巴的压力下进行。 通式(VII)化合物可通过与酰化剂如酰基卤、异氰酸酯、氨基甲酰氯、氯甲酸酯、磺酰氯、氨磺酰氯、氧硫基氯、异硫氰酸酯反应，转化成通式(I)的化合物，其中Y＝CH2且B＝NH-酰基，且A、X、R1及R2具有式(I)所示的意义。酰化的常规和特别的化学方法描述于例如：JerryMarch，Advanced Organic Chemistry(Reaction，Mechanisms andStructure)4th Edition，John Wiley & Sons，New York，1992。 例如，若使通式(VI)化合物皂化且与胺NH2-R12反应，则在本发明方法(e)中产生式(I)化合物(其中Y＝CO且B＝NHR12)的反应过程可通过下述反应方程式描述： 通式(VI)为本发明制备式(I)化合物的方法(e)中作为起始物质使用的苄腈衍生物提供一般定义。通式(VI)中，R1、R2、A及X具有前述式(I)所示的定义，包括所示的优选范围。通式(VI)的化合物可通过已知方法制备(参照例如Russ.J.Org.Chem.32，1996，1505-1509页)。腈类皂化成羧酸的过程已充分地描述于文献中(参照例如J.Am.Chem.Soc.107(1985)796 ff.J.Am.Chem.Soc.78(1956)450ff.，J.Org.Chem.51(1986)4169ff.，Org.Synth.Collect.Vol.1-4)。 式(VIII)及(IX)的化合物的反应优选在惰性有机溶剂如四氢呋喃(THF)、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿或二甲基甲酰胺中，在介于-10℃和溶剂沸点间的温度下(优选从0℃至60℃)进行，其中在第一个反应步骤中通式(VIII)的羧酸转化成相应的酰基卤。该酰基卤是根据文献已知的方法制备，在用于卤化的催化量或等摩尔量的二甲基甲酰胺存在下，使用例如草酰氯、亚硫酰氯、五氯化磷、磷酰氯或三溴化磷进行反应。随后，该产物与R12是如式(I)所定义的通式(IX)的胺反应，优选在碱或碱性催化剂存在下。适当的碱或碱性催化剂是碱金属碳酸盐、碱金属醇盐、碱土金属碳酸盐、碱土金属醇盐或有机碱如三乙胺、1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或4-二甲基氨基吡啶(DMAP)。所述的碱用量分别例如以式(III)的化合物计由0.1至3摩尔当量的范围内使用。通式(IX)的化合物以式(VIII)化合物计可例如等摩尔量或过量最高达2摩尔当量使用。对应的方法基本上是从文献得知(比较：Organilum，VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften，Berlin 1988，Jerry March，Advanced Organic Chemistry(Reaction，Mechanisms andStructure)4th Edition，John Wiley & Sons，New York，1992。 例如，若式(VI)化合物与有机金属化合物(例如格氏试剂、有机锌化合物或有机锂化合物)反应，则本发明方法(f)中产生Y为CO的式(I)化合物的过程可使用以下反应方程式描述： 通式(VI)为本发明制备式(I)化合物的方法(e)中作为起始物质使用的苄腈衍生物提供一般定义。通式(VI)中，R1、R2、A及X具有前述式(I)所示的定义，包括所示的优选范围。所使用的例如通式B-Mg-Br、B-Li或B-Zn-Cl的有机金属化合物是商购可得的和/或可通过已知方法获得的(参照例如M.Schlosser：Organometallics inSynthesis，John Wiley & Sons 1994)。式(VI)化合物可通过已知方法制备(参照例如Russ.J.Org.Chem.32，1996，1505-1509页)。苄腈转化成例如二苯基甲酮衍生物的过程是充分描述于文献中(参照例如Tetrahedron Lett.2000，41(6)，937-939；J.Org.Chem.2000，65(12)，3861-3863；Synth.Commun.1998，28(21)，4067-4075；J.med.Chem.1998，41(22)，4400-4407；Synth.Commun.1996，26(4)，721-727；Synthesis(1991)1，56-58；Angew.Chem.，Int.Ed.Engl.1965，4，1077；J.Am.Chem.Soc.1970，92，336)。式(VI)化合物与有机金属化合物的反应优选在惰性有机溶剂如四氢呋喃(THF)、二噁烷、二乙醚或二异丙醚中，在介于-78℃及溶剂沸点间的温度下(优选从0℃至120℃)进行，该反应可在催化剂如LiI、CuI或CuBr的存在或不存在下进行。 可通过前述流程图合成的式(I)化合物及其盐类集合也可于并行方式下制备，并且可手动或半自动或全自动地进行。在此，例如使反应操作、产物或中间体的加工或纯化自动化时可能的。总而言之在此理解为如同例如S.H.DeWittin“Annual Reports in Combinatorial Chemistryand Molecular Diversity：Automated Synthesis”，Band 1，VerlagEscom 1997，69～77页所描述的方法。 一系列商购可得的装置，例如Stem Corporation公司，WoodrolfeRoad，Tollesbury，Exxex，UK，H+P Labortechnik GmbH，Bruckmannring28，85764 Oberschleiβheim，Deutschland或Radleys公司，Shirehill，Saffron Walden，Essex，CB-II：3AZ，England所提供的，可用于并行的反应操作和加工。通式(I)化合物及其盐或在制备期间所获得的中间体的并行纯化尤其可使用层析装置，例如购自公司ISCO，Inc.，4700Superior Street，Lincoln，NE 68504，USA的装置。 所述的装置产生各工序步骤自动化的模式化程序方式，但手动操作必需在工序步骤之间进行。这可通过采用半整合或完全整合的自动化系统避免，其中所述的自动化模组通过例如自动机械操作。这种自动化系统可从例如Zymark Corporation公司，Zymark Center，Hopkintron，MA01748，USA获得。 除了此处所描述之外，式(I)化合物和/或其盐可部分或完全通过固相支持的方法制备。针对此目的，合成的个别中间步骤或所有中间步骤，或适用于所述方法的合成均与合成树脂密切相关。该固相支持合成方法充分描述于专业文献中，例如Barry A.Bunin的“The CombinatorialIndex”，Verlag Academic Press，1998。固相支持合成法的应用可使一系列文献已知的方法手动或自动地进行。例如，使“茶包法”半自动化(Houghten，US4,631,211；Houghten et al.，Proc.Natl.Acad.Sci，1985，82，5131-5135)，其中采用购自IRORI，11149 North Torrey PinesRoad，La Jolla，CA 92037，USA的产品。固相支持并行合成法的自动化能例如通过使用Argonaut Technologies，Inc.，887 Industrial Road，San Carlos，CA 94070，USA或MultiSynTech GmbH，Wullener Feld 4，58454 Witten，Deutschland的装置顺利地进行。 此处所述的制备方法提供以集合物质(称之为“库”)形式的式(I)化合物和/或其盐。本发明还涉及包含至少两种式(I)化合物和/或其盐的库。 本发明式(I)化合物和/或其盐，以下总称为本发明的化合物，对于宽谱的经济重要的有害植物如单子叶和双子叶有害植物具有优越的除草活性。即使对于难以控制的由地下茎、根茎或其它多年生器官产生出的多年生杂草，也能被本发明的化合物良好地控制。就此，本发明的化合物可在播种前、发芽前或发芽后施于植物、植物种籽、或植物生长区域。个别例举采用本发明的化合物控制的单子叶及双子叶杂草植物群的一些代表性实例，而非通过例举限制于特定种类。 在单子叶类的实例中，有一年生的燕麦、毒麦、看麦娘、草芦、稗、马唐、粟以及雀麦和莎草，及多年生的小麦草、狗牙根、白茅、高梁和多年生的莎草。 在双子叶杂草类实例中，作用谱扩大到如一年生的猪殃殃、堇菜、婆婆纳、野芝麻、繁缕、苋、白芥、牵牛花、母菊、苘麻、黄花稔，及多年生的旋花、蓟、酸模、蒿。 本发明活性成份对于发生于特定的稻米生长条件下的有害植物如例如稗、慈姑、泽泻、荸荠、藨草及莎草也能有效地控制。 如果在发芽前将本发明的化合物施加于土壤表面，则完全防止杂草植物发芽，或杂草生长至子叶期就停止生长，最后在经过三至四周之后就完全死亡。 如果在芽后将本发明的化合物施加至植物的绿色部分，同样在处理之后的极短时间内生长急剧停止，杂草植物停留在施药时的发育期，或在特定时间之后完全死亡，从而以这种方式在早期并且持续地消除对作物有害的杂草竞争。 尽管本发明的化合物对于单子叶和双子叶杂草具有优越的除草活性，但具有经济重要意义的作物则完全不受损害，或仅有可忽略程度的损害，例如双子叶如大豆、棉花、油菜、甜菜，尤其是大豆，或禾本科作物如小麦、大麦、燕麦、黑麦、稻或玉米。因此，本发明的化合物特别适用于在农业或观赏作物上选择性地控制不需要的植物生长(例如有害植物)。 此外，本发明物质对于作物具有优越的生长调节性。它们以调节性地参与植物新陈代谢，因此可通过例如引发脱水及生长充实而有目标地影响植物成份并且促进收获。此外，也适于一般性调节并且抑制不期望的植物生长，在该过程中不伤害该植物。由于可减少或完全预防作物倒伏，植物生长的抑制在许多单子叶及双子叶作物中扮演着重要的角色。 因为其除草和植物生长调节性质，本发明活性物质也可以用于控制已知或发展中的转基因植物作物中的有害植物。转基因植物表现有特别优越的性质，例如对某些农药的抗性，尤其是特定除草剂、对植物病害或植物病害病原体，如某些昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒的抗性。其它的特殊性质涉及例如收成产物的数量、质量、储藏性能、组分和特定成分。因此，转基因植物以经提高的淀粉含量或经改良的淀粉品质或那些具有不同的脂肪酸组分的收成产物而著称。 优选将本发明的化合物用于具有经济重要性的转基因作物和观赏植物例如谷类如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、稻、木薯(maniok)和玉米，或其它作物甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、西红柿、豌豆和其它植物。 本发明的化合物作为除草剂优选用于对抗或通过基因工程改变成对抗除草剂毒性作用的有益作物中。 传统的培育比已知植物具有改良性质的新颖植物的方式包括例如经典的培育方法和突变种的制造。可替换的是，借助基因工程方法产生具有改良性质的新颖植物(参照例如EP-A 0221 044、EP-A 0 131 624)。 例如，下列的几项描述 -用基因技术改变植作物用于改良植物中合成的淀粉(例如WO92/11376、WO 92/14817及WO 91/19806)， -对抗草铵膦型(比较例如EP-A 0 242 236、EP-A 0 242 246)或草甘膦型(WO 92/00377)或磺酰脲型(EP-A 0 257 993、US-A 5013659)的特定除草剂的转基因作物植物。 -具有产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)能力的转基因作物，例如棉花，使该植物对抗特定害虫(EP-A0 142 924，EP-A0 193 259)。 -具有改良脂肪酸组成的转基因作物(WO 91/13972)。 大量可制备具有改进性质的新颖转基因植物的分子生物技术基本上是已知的；参照例如，Sambrook等，1989，Molecular Cloning，ALaboratory Manual，2nd ed.Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY；或Winnacker“Geneund Klone”[Genes andClones]，VCH Weinheim，2nd edition 1996，或Christou，“Trends inPlant Science”1(1996)423-431)。 为了进行此类的遗传改造可以将核酸分子导入质粒中，其可通过DNA序列的重组令序列发生诱变或改变。使用上述提到的标准方法，可以例如调换碱基、部份序列去除或加入天然序列或合成序列。为了使DNA片段彼此连结可以将连接物或联结子与片段连结。 具有降低活性的植物细胞的基因产物可以例如通过下列方式制备：表达至少一种相应的反义RNA，有义RNA达到协同抑制效果，或表现至少一种相应的经构筑的核糖酶，其特异性切割上述提到的基因产物的转录本。 对此即可以使用一种DNA分子，其含有基因产物的全部的编码序列(包括可能存在的两侧翼序列)，也可以使用一种DNA分子，其只含有部分的编码序列，该序列部份必须足够长以引起细胞的反义效果。也可以使用DNA序列，其具有与基因产物的编码序列高度的同源性，但不是完全地相同。 在植物中表达核酸分子时，经合成的蛋白质可定位于植物细胞的任意室腔内。然而，要达到定位于某一特定室腔，可以例如使编码区与确保特定室腔定位的DNA序列连结。此类序列是本领域技术人员所熟悉的(参见例如，Braun等，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA85(1988)，846-850；Sonnewald等，Plant J.1(1991)，95-106)。 使用已知的技术可以使转基因植物细胞再生成整株植物。该转基因植物基本上可以是任意一种植物种类的植物，即包括单子叶植物又包括双子叶植物。 如此获得的转基因植物，通过同源的(＝天然的)基因或基因序列的过度表达，遏抑或抑制，或通过异源的(＝外来的)基因或基因序列的表达得到具有经改变的性质。 本发明的化合物可优选地用于对选自磺酰脲、草甘膦铵或草甘膦异丙铵及类似的活性物质的除草剂有抗性的转基因作物。 当本发明活性物质用于转基因作物时，除了在其它作物上可被观察到的抗有害植物的效果之外，经常对于个别转基因作物的应有具有特别效果，例如改变的或特别扩展的可被控制的杂草谱，改变的施用率(优选与转基因作物有抗性的除草剂有良好的可综合性)，及对转基因植作物的生长和产率上的影响。 因此本发明还提供一种本发明的化合物作为除草剂的用途，用于控制转基因作物中的有害植物。 本发明的化合物可以各种常用制剂形式施加，例如可湿性粉剂、乳油、可喷洒溶液、喷粉剂或颗粒剂。本发明因此还提供一种包含本发明的化合物的除草和植物生长调节组合物。 分别视其生物和/或物理化学参数而定可以各种方式配制本发明的化合物。适合的制剂是，例如可湿性粉剂(WP)、水溶性粉剂(SP)、水溶性浓缩物、乳油(EC)、乳液(EW)如水包油及油包水乳液、可喷洒溶液、悬浮浓缩物(SC)、油或水基的分散剂、油可溶混的溶液、胶囊悬浮液(CS)、粉剂(DP)、浸种组合物、播散及土壤施用粒剂、微粒形式的颗粒(GR)、喷洒颗粒、涂覆颗粒及吸附颗粒、水分散颗粒(WG)、水溶性颗粒(SG)、ULV制剂、微型胶囊类和蜡类。 所述各种制剂类型基本上是已知的，并例如在：Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie(化学技术)”，第7册，C.Hauser VerlagMünchen，第四版，1986；Wade van Falkenberg，“PesticidesFormulations(农药制剂)”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.Martens，“喷雾干燥手册(Spray Drying Handbook)”，第三版，1979，G.GoodwinLtd.London中有描述。 所述必要的助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂及其它的添加剂同样是已知的并例如在：Watkins，“Handbook of Insecticide DustDiluents and Carrier(杀虫粉尘稀释液和载体手册)”，第二版，DarlandBooks，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay ColloidChemistry(粘土胶体化学入门)”，第二版，J.Wiley & Sons，N.Y.；Marsden，“Solvents Guide(溶剂指南)”，第二版，Interscience，N.Y.1963；McCutcheon′s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of surfaceActive Agents(表面活性剂百科全书)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Sch_nfeldt，“Grenzfl_chenaktive _thylenoxid-addukte(表面活性的环氧乙烷加成物)”，Wiss Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.HauserVerlag München，第四版，1986中有描述。 以这些制剂为基础，以即刻可使用形式或者桶混合形式制备具有其它农药活性物质如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂的组合物。 可湿性粉剂是均匀分散在水中的制剂，其在活性物质以外除了稀释剂或惰性物质，还含有离子型和/或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如：聚氧乙基化的烷基酚类、聚乙氧基化的脂肪醇类或脂肪胺类、脂肪醇聚二醇醚硫酸酯、烷磺酸酯类或烷基苯磺酸酯类、木质磺酸钠、2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸钠。制备可湿性粉剂时，除草活性物质在常用装置如锤磨机、鼓风磨机和喷气磨机中磨细，同时或随后与助剂混合。 乳油是通过将活性物质溶解在有机溶剂中，如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或还有沸点较高的芳族或烃或添加一个或多个离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的有机溶剂混合物。可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸的钙盐(如十二烷基苯磺酸钙)或非离子型乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷-缩合产物、烷基聚醚、山梨糖醇酯例如山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酯，例如聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。 粉剂是将活性物质与磨成细粉状的固体物质加以磨碎而得，所述固体物质例如：滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。 悬浮液浓缩物可为水基或油基。例如，该制剂在添加或不添加上述其它剂型实例中的表面活性剂下，可通过利用商购可得的常用球磨机湿磨制得。 乳液例如水包油乳液(EW)可以利用含水的有机溶剂，使用搅拌器、胶体研磨器和/或静态混合器，如果需要的话，可加入例如上述其它制剂类型实例中的表面活性剂。 粒剂的制备可以通过将活性物质喷洒在吸附性粒状的惰性物质上，或将活性物质浓缩物借助粘合剂(如聚乙烯醇，聚丙烯酸钠或矿物油)涂敷在载体(如砂、高岭土或粒状惰性物质)的表面上。适宜的活性物质也可以使用制造肥粒颗料常规方法并视需要与肥料的混合物一同粒化。 水分散性粒剂通常是利用常规方法如喷雾式干燥法、流体化床式制粒法、碟式制粒法、用高速搅拌器混合法混合和无固体惰性物质的挤压制备而成。 关于碟式、流化床、挤压机和喷撒颗粒剂的制备方法，参见下述工艺，例如“喷雾干燥手册”第3版，1979年，G.GoodwinLtd.，London；J.E.Browning，“团聚作用”，化学和工程1967，pages 147 et seq.；“Perry’s化学工程师手册”，第5版，McGraw-Hill，New York 1973，第8-57页。 对于更详细的作物保护剂制剂参见，例如G.C.Klingman，“杂草控制科学”，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81-96页和J.D.Freyer，S.A.Evans，“杂草控制手册”，第5版，BlackwellScientific Publications，Oxford，1968，第101-103页。 该农业化学制剂通常含有0.1～99重量％，尤其是0.1～95重量％的式(I)活性物质和/或其盐。 就可湿性粉剂而言，活性物质的浓度约为10～90重量％，至100重量％的剩余部分由常规制剂组分构成。就乳油而言，活性物质的浓度可以例如是1～90，优选5～80重量％。粉状制剂含有1～30重量％的活性物质，通常优选5～20重量％的活性物质，而可喷雾型溶液含有约0.05～80重量％，优选2～50重量％的活性物质。就水分散性粒剂而言，活性物质的含量部分取决于活性物质是否是液态或固态，所使用的粒化助剂、填料等。水分散性粒剂的活性物质含量介于1～95重量％之间，优选介于10～80重量％之间。 此外，所述的活性物质制剂可包含分别为常用的胶粘剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、载体、着色剂、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂和粘度调节剂。 以混合制剂或桶混物形式与本发明活性物质结合的适宜活性物质例如为已知的活性物质，如除草剂、杀虫剂、杀菌剂或安全剂，如例如WeedResearch26，(1986)441-445，或“The Pesticide Manual”，12thedition，The BritiSh Crop Protection Council and the Royal Soc.，of Chemistry，2000及其中所列的文献所述。例如，可提及下列活性物质作为除草剂，它们是已知的并且可与本发明的化合物结合(注：这些化合物根据国际标准化组织(ISO)以“通用名”表示或视需要以常用编码的化学名称表示)：乙草胺；三氟羧草醚；苯草醚；AKH 7088，即[[[1-[5-[2-Cl-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸及其甲酯；甲草胺；禾草灭；莠灭净；酰嘧磺隆；杀草强；AMS，即氨基磺酸铵；莎稗磷；磺草灵；莠去津；唑啶炔草；四唑嘧磺隆(DPX-A8947)；叠氮津；燕麦灵；BAS 516H，即5-F-2-苯基-4H-3，1-苯噁嗪-4-酮；醌肟草；BAS65400H；BAY FOE 5043；草除灵；氟草胺；呋草黄；苄嘧磺隆；地散磷；噻草平；吡草酮；氟磺胺草；新燕灵；噻草隆；双丙氨酰膦；治草醚；双嘧苯甲酸钠；除草定；溴丁酰草胺；杀草全；溴苯腈；bromuron；特克草；羟草酮；丁草胺；抑草膦；丁烯草胺；草噻咪；地乐胺；丁氧环酮；苏达灭；唑酰草胺(CH-900)；醌肟草(caloxydim)；双酰草胺；cafentrazone-ethyl；CDAA，即2-Cl-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺；CDEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯；氯硝醚；草灭平；炔禾灵；氯溴隆；氯草灵；伐草克；氯甲丹；杀草敏；氯嘧黄隆；草枯醚；绿麦隆；枯草隆；氯苯胺灵；chloraulfuron；敌草索；草克乐；环庚草醚；醚黄隆；烯草酮；炔草酯及其酯衍生物(例如炔草酯-烯丙基；异恶草酮；稗草胺；环已烯草酮；二氯皮考啉酸；唑嘧磺胺盐；cumyluron(JC 940)；草净津；草灭特；环丙黄隆(AC 104)；噻草酮；环莠隆；cyhalofop及其酯衍生物(例如丁酯，丁酯草醚(DEH-112))；莎草快；环草津；环唑草胺；香草隆；2，4-DB；茅草枯；甜菜安；敌草净；燕麦敌；麦草畏；敌草腈；2，4-滴丙酸；禾草灵及其酯如甲酯；唑嘧磺胺，即N-(2，6-二氯苯基)-5-乙氧基-7-F-[1，2，4]三唑[1，5-c]-嘧啶-2-磺酰胺；安塔；枯莠隆；野燕枯；吡氟酰草胺；二氟吡隆(BAS 65400H)；恶唑隆；二甲草胺；异戊乙净；噻吩草胺(SAN-582H)；敌米达松；异恶草酮；噻节因；dimetrasulfuron；敌乐胺；地乐酚；特乐酚；草乃敌；杀草净；敌草快；氟硫草定；敌草隆；DNOC；草止津；EL77，即5-氰基-1-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺；草藻灭；EPTC；禾草畏；丁氟消草；胺苯黄隆；噻二唑隆；嗪丁草；乙呋草黄；F5231，即N-[2-Cl-4-F-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧基-1H-四唑-1-基]-苯基]乙磺酰胺；ethoxyfen及其酯(例如乙酯，NH-252)；乙苯酰草(HW52)；2，4，5-涕丙酸；fenoxan；噁唑禾草灵及高噁唑禾草灵及其酯，例如高噁唑禾草灵乙酯及噁唑禾草灵乙酯；fenoxydim；非草隆；甲氟燕灵；啶嘧黄隆；吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵及其酯例如吡氟禾草灵丁酯和精吡氟禾草灵丁酯；氟消草；氟唑啶草；flumeturon；酰亚胺苯氧乙酸及其酯(例如酰亚胺苯氧乙酸戊酯，S-23031)；氟噁嗪酮(S-482)；flumipropyn；胺草唑(KNW-739)，消草醚；乙羧氟草醚；flupropacil(UBIC-4243)；氟啶黄隆；氟草同；flurochloridone；氟草烟；呋草酮；达草氟；氟黄胺草醚；foramsulfuron及其盐如钠盐；膦铵素；氟呋草醚；草铵膦；草甘膦；氟硝磺酰胺；吡氯黄隆及其酯(例如甲酯，NC-319)；吡氟氯禾灵及其酯；吡氟氯禾灵-P(即精吡氟氯禾灵)及其酯；六嗪同；咪草酯；咪草啶酸；灭草烟；灭草喹及盐类如铵盐；imazethamethapyr；咪草烟；啶咪黄隆；环氧酮草(MK-243)；碘黄隆及其盐，如钠盐；碘苯腈；丁环隆；异乐灵；异丙隆；异恶隆；异恶草胺；异噁氟草；恶草醚；卡草灵；乳氟禾草灵；环草定；利谷隆；2甲4氯(MCPA)；2甲4氯丁酸(MCPB)；2甲4氯丙酸；苯噻草胺；氟草磺；叠磺隆及其盐如钠盐；苯嗪草；吡草胺；噻唑隆；威百亩；灭草定；去草酮；苯丙隆；色满隆；秀谷隆；异丙甲草胺；唑草磺胺(XRD 511)；甲氧隆；赛克津；甲黄隆；MH；草达灭；杀草利；单脲硫酸二氢酯；绿谷隆；灭草隆；MT 128，即6-Cl-N-(3-Cl-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒井胺；MT 5950，即N-[3-Cl-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘草胺；草萘胺；抑草止；NC 310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄基氧基吡唑；草不隆；烟嘧黄隆；nipyraclophen；磺乐灵；除草醚；硝氟草醚；达草灭；坪草丹；黄草消；炔丙噁唑草(RP-020630)；恶草灵；环丙氧黄隆；氯恶嗪草(MY-100)；氟硝草醚；对草快；克草猛；胺硝草；戊噁唑草(KPP-314)；氟草磺胺；敌草克；苯敌草；毒莠定；派草磷；piributicarb；pirifenop-butyl；丙草胺；氟嘧黄隆；环氰津；氨基丙氟灵；卡乐施；丙草止津；扑灭通；扑草净；扑草胺；敌稗；喔草酯及其酯类；扑灭津；苯胺灵；异丙草胺；拿草特；磺亚胺草；苄草丹；氟丙黄隆(CGA-152005)；广草胺；氟唑草酯；吡唑特；杀草敏；吡嘧黄隆；苄草唑；嘧苯草肟(LGC-40836)；稗草畏；达草止；肟啶草；嘧硫苯甲酸(KIH-2031)；pyroxofop及其酯(例如炔丙酯)；二氯喹啉酸；喹草酸；quinofop及其酯衍生物、喹禾灵和精喹禾灵及其酯衍生物例如喹禾灵乙酯；精喹禾灵四氢糠基酯和精喹禾灵乙酯；renriduron；玉嘧黄隆(DPX-E9636)；S 275，即2-[4-Cl-2-F-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑；密草通；稀禾定；环草隆；西玛津；西草净；SN 106279，即2-[[7-[2-Cl-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸及其甲酯；磺草酮；磺胺草唑(FMC-97285)；sulfazurone；嘧黄隆；草甘膦(ICI-A0224)；磺基沙弗荣；TCA；丙戊草胺(GCP-5544)；丁唑隆；特草定；芽根灵；猛杀草；甲氧去草净；特丁津；去草净；THF 450，即，N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺；噻醚草胺(NSK-850)；赛唑隆；噻氟啶草(Mon-13200)；噻二唑胺(SN-24085)；噻黄隆；杀草丹；丁草威；肟草酮；野麦畏；醚苯黄隆；苯氧丙胺津；triazofenamide；苯黄隆；定草酯；灭草环；草达津；氟乐灵；氟胺黄隆及酯(例如甲酯，DPX-66037)；三甲隆；tsitodef；灭草猛；WL 110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；壬酸(JTC-101)；UBH-509；D-489；LS 82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；KH-218；DPX-N8189；SC-0774；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；KH-9201；ET-751；KIH-6127和KIH-2023。 本发明的化合物也可与一或多种作为安全剂的化合物结合使用。将商购常用的形式存在的制剂视需要以常用的方式稀释以备使用，例如，就可湿性粉剂、乳油、分散剂和水可分散性粒剂而言用水稀释。粉剂、土壤及播散施用粒剂以及可喷雾型溶液在使用前通常不再用惰性物质稀释。 本发明的化合物的施用量需根据外在条件如温度、湿度、所用除草剂的性质而变化。该施用量可大幅变化，例如，在0.001及10.0公斤/公顷之间或更多的活性物质，但优选介于0.005及5公斤/公顷之间。 实施例 A.化学实施例 缩写：百分比及比例是以重量计，除非有更详细的具体陈述。 i.Vak.＝在减压下 h＝小时 1. 3，5-双-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈 氮气下，将2.00克(14.4毫摩尔)的3，5-二氟苄腈预先置于15毫升环丁砜中，并且在室温下逐次少量地加入4.77克(34.5毫摩尔)碳酸钾。随后添加5.25克(31.60毫摩尔)1-甲基-3-(三氟甲基)-2-吡唑-2-酮，混合物于150℃下加热10小时，冷却至室温，将水和乙酸乙酯加入反应溶液中，溶液搅拌数分钟。分相，并且用水重复洗涤有机相，随后用氢氧化钠溶液洗涤，最后用饱和氯化钠溶液洗涤，以硫酸镁干燥，过滤并浓缩。柱层析粗产物得到3，5-双-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈的白色结晶。 产率：1.19克(理论值的19％)；熔点：139℃。 2. 3-氟-5-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈 氮气下，将5.00克(35.9毫摩尔)的3，5-二氟苄腈预先置于60毫升N，N-二甲基甲酰胺中，在室温下加入6.46克(46.7毫摩尔)碳酸钾和6.57克(39.5毫摩尔)的1-甲基-3-(三氟甲基)-2-吡唑-2-酮。混合物于150℃下加热2小时，冷却至室温，添加水于该反应溶液中。以庚烷/乙酸乙酯(1∶1)萃取该溶液两次，并且以乙酸乙酯萃取两次。合并的相以水洗涤，随后用硫酸镁干燥，过滤且浓缩。柱层析粗产物得到3-氟-5-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)苄腈的白色结晶，及副产物2.8克的3，5-双-(1-甲基-3-三氟甲基-吡唑-5-基氧基)-苄腈的白色结晶。 产率：4.19克(理论值的39％)；熔点：84℃。 3. 3，5-双-(2-三氟甲基吡啶-4-基氧基)-苄腈 氮气下，将0.556克(4.0毫摩尔)的3，5-二氟苄腈预先置于10毫升N，N-二甲基乙酰胺中，于室温下逐次少量地加入1.22克(8.8毫摩尔)碳酸钾。随后添加1.305克(8.00毫摩尔)2-(三氟甲基)-吡啶-4-醇，混合物于150℃下加热30小时，冷却至室温，添加水及乙酸乙酯(1∶1)于反应溶液中，溶液搅拌数分钟。分相，有机相重复以水洗涤，最后以饱和氯化钠溶液洗涤，以硫酸镁干燥，过滤且浓缩。粗产物进行HPLC得到3，5-双-(2-三氟甲基吡啶-4-基氧基)-苄腈的白色结晶。 产率：0.153克(理论值的9％)：1H NMR(CDCl3/TMS)：δ(ppm)＝7.08(dd，2H，吡啶C-H)，7.13(t，1H，苯基C-H)，7.30(d，2H，吡啶C-H)，7.34(d，2H，苯基C-H)，8.70(d，2H，吡啶C-H)。 4. 3，5-双-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苯基-1-羧酰胺 氮气下，将500克(1.16毫摩尔)的3，5双-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈预先置于1.5毫升二噁烷中，在室温下加入64mg(0.5毫摩尔)碳酸钾。随后在10至15℃下加入0.5毫升30％强度的过氧化氢水溶液，在室温下搅拌混合物1.5小时。加工时，加入10毫升水，滤出形成的沉淀物。干燥该沉淀物，产生白色结晶形式的3，5-双-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)苯基-1-羧酰胺。 产率：532mg(理论值的97％)：熔点：203℃。 5. 3-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-5-(3-三氟甲基吡唑-1-基)-苄腈 氮气下，将0.131克(0.96毫摩尔)3-三氟甲基吡唑预先置于5毫升二甲基乙酰胺中，在0℃下加入0.033克(1.1毫摩尔)氢化钠(80％)。该混合物热至室温，加入0.250克(0.88毫摩尔)3-F-5-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)苄腈，混合物于140℃下加热8小时，冷却至室温，添加水于该反应溶液中，溶液搅拌数分钟。混合物使用庚烷/乙酸乙酯(1∶1)萃取两次，以乙酸乙酯萃取两次。用水洗涤合并相，随后以硫酸镁干燥，过滤且浓缩。柱层析粗产物得到0.240克3-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-5-(3-三氟甲基吡唑-1-基)苄腈的白色结晶，熔点：116至117℃。 6·5-腈-3-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈 氮气下，先将2.00克(13.7毫摩尔)5-腈-3-氟苄腈加入25毫升二甲基甲酰胺，于室温下逐次少量地添加2.27克(16.4毫摩尔)碳酸钾，随后添加2.50克(15.1毫摩尔)的1-甲基-3-(三氟甲基)-2-吡唑-2-酮，混合物于150℃下加热2小时，冷却至室温，添加水及乙酸乙酯于反应溶液中，溶液搅拌数分钟。分相，有机相重复以水及氯化钠溶液洗涤，随之后硫酸镁干燥，过滤且浓缩。柱层析粗产物得到5-腈-3-(1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基氧基)-苄腈的白色结晶。 产率：2.49克(理论值的62％)；1H NMR(CDCl3/TMS)：δ(ppm)＝3.80(s，3H，甲基-H)，6.54(s，1H，吡唑基C-H)，8.20(d，2H，苯基C-H)，8.38(t，1H，苯基C-H)。 下表1中所列的式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的化合物可类似于上述实施例制得。式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的化合物是具有下述不同A-X基团的式(I)化合物： 表1中，使用以下缩写：Me＝甲基，Et＝乙基，nPr＝正丙基，iPr＝异丙基，cPr＝环丙基，nBu＝正丁基，iBu＝异丁基，cBu＝环丁基，t-Bu＝叔丁基，cPeny1＝环戊基，cHexy1＝环己基，Ph＝苯基，Bn＝苄基。 因此在表1中，当Y＝O-CH2时，基团B键结于CH2基团。 表1： B Y R1 熔点[℃]a b c d 1.a-d 苯基 O CN 2.a-d 萘-1-基 O CN 3.a-d 萘-2-基 O CN 4.a-d 吡啶-2-基 O CN 5.a-d 吡啶-3-基 O CN 6.a-d 吡啶-4-基 O CN 7.a-d 2-F-苯基 O CN 8.a-d 3-F-苯基 O CN无色树脂 9.a-d 4-F-苯基 O CN 10.a-d 2，3-F2-苯基 O CN 11.a-d 2，4-F2-苯基 O CN 12.a-d 2，5-F2-苯基 O CN 13.a-d 2，6-F2-苯基 O CN 14.a-d 3，4-F2-苯基 O CN黄色树脂 15.a-d 3，5-F2-苯基 O CN黄色树脂 16.a-d 2，4，6-F3-苯基 O CN 17.a-d 2，3，4-F3-苯基 O CN 18.a-d 2-Cl-苯基 O CN 19.a-d 3-Cl-苯基 O CN 20.a-d 4-Cl-苯基 O CN 21.a-d 2，3-Cl2-苯基 O CN 22.a-d 2，4-Cl2-苯基 O CN 23.a-d 2，5-Cl2-苯基 O CN 24.a-d 2，6-Cl2-苯基 O CN 25.a-d 3，4-Cl2-苯基 O CN黄色树脂 26.a-d 3，5-Cl2-苯基 O CN B Y R1 熔点[℃]a b C d 27.a-d 2，4，6-Cl3-苯基 O CN 28.a-d 2，3，4-Cl3-苯基 O CN 29.a-d 3，4，5-Cl3-苯基 O CN 30.a-d 2-F-4-Cl-苯基 O CN黄色树脂 31.a-d 2-Cl-4-F-苯基 O CN 32.a-d 2-F-3-Cl-苯基 O CN 33.a-d 2-Cl-3-F-苯基 O CN 34.a-d 2-F-5-Cl-苯基 O CN 35.a-d 2-Cl-5-F-苯基 O CN 36.a-d 2-Cl-6-F-苯基 O CN 37.a-d 2-Br-苯基 O CN 38.a-d 3-Br-苯基 O CN 39.a-d 4-Br-苯基 O CN 40.a-d 2，3-Br2-苯基 O CN 41.a-d 2，4-Br2-苯基 O CN 42.a-d 2，5-Br2一苯基 O CN 43.a-d 2-I-苯基 O CN 44.a-d 3-I-苯基 O CN 45.a-d 4-I-苯基 O CN 46.a-d 2-F-4-MeO-苯基 O CN 47.a-d 2-F-5-MeO-苯基 O CN 48.a-d 2-MeO-苯基 O CN 49.a-d 3-MeO-苯基 O CN 50.a-d 4.MeO-苯基 O CN 51.a-d 2，4-(MeO)2-苯基 O CN 52.a-d 2，3-(MeO)2-苯基 O CN 53.a-d 2，5-(MeO)2-苯基 O CN B Y R1 熔点[℃]abcd 54.a-d 2-Me-苯基 O CN 55.a-d 3-Me-苯基 O CN 56.a-d 4-Me-苯基 O CN 57.a-d 2，4-(Me)2-苯基 O CN 58.a-d 2，3-(Me)2-苯基 O CN 59.a-d 2，5-(Me)2-苯基 O CN 60.a-d 2，6-(Me)2-苯基 O CN 61.a-d 2-CF3-苯基 O CN 62.a-d 3-CF3-苯基 O CN黄色蜡77 63.a-d 4-CF3-苯基 O CN 64.a-d 2，4-(CF3)2-苯基 O CN 65.a-d 2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯基 O CN 66.a-d 2-CF3O-苯基 O CN 67.a-d 3-CF3O-苯基 O CN 68.a-d 4-CF3O-苯基 O CN 69.a-d 5-F-吡啶-2-基 O CN 70.a-d 5-Cl-吡啶-2-基 O CN 71.a-d 5-F-吡啶-4-基 O CN 72.a-d 5-Cl-吡啶-4-基 O CN 73.a-d 2-CF3-吡啶-4-基 O CN参见实例3 74.a-d 2-CF3-苯硫-4-基 O CN棕色蜡 75.a-d 1-CH3-5-CF3-吡唑-3-基 O CN黄色油 76.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O CN参见实例1黄色树脂黄色油 77.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O CONH2参见实例4 78.a-d 2-CF3-叠重氮-5-基 O CN 79.a-d 2-CN-苯基 O CN B Y R1 熔点[℃] a b c d 80.a-d 3-CN-苯基 O CN 121-122 81.a-d 4-CN-苯基 O CN 82.a-d 3，5-(CN)2-苯基 O CN 83.a-d 2-CN-4-F-苯基 O CN 84.a-d 4-CN-2-F-苯基 O CN 85.a-d 2-CF3-噁二唑-5-基 O CN 86.a-d 苯基 O Me 87.a-d 萘-1-基 O Me 88.a-d 吡啶-2-基 O Me 89.a-d 吡啶-3-基 O Me 90.a-d 吡啶-4-基 O Me 91.a-d 2-F-苯基 O Me 92.a-d 3-F-苯基 O Me 93.a-d 4-F-苯基 O Me 94.a-d 2，3-F2-苯基 O Me 95.a-d 2，4-F2-苯基 O Me 96.a-d 2，5-F2-苯基 O Me 97.a-d 2，6-F2-苯基 O Me 98.a-d 3，4-F2-苯基 O Me 99.a-d 3，5-F2-苯基 O Me 100.a-d 2，4，6-F3-苯基 O Me 101.a-d 2，3，4-F3-苯基 O Me 102.a-d 3，4，5-F3-苯基 O Me 103.a-d 2-Cl-苯基 O Me 104.a-d 3-Cl-苯基 O Me 105.a-d 4-Cl-苯基 O Me 106.a-d 2，3-Cl2-苯基 O Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 107.a-d 2，4-Cl2-苯基 O Me 108.a-d 2，5-Cl2-苯基 O Me 109.a-d 2，6-Cl2-苯基 O Me 110.a-d 3，4-Cl2-苯基 O Me 111.a-d 3，5-Cl2-苯基 O Me 112.a-d 2，4，6-Cl3-苯基 O Me 113.a-d 2，3，4-Cl3-苯基 O Me 114.a-d 2，3，6-Cl3-苯基 O Me 115.a-d 2-F-4-Cl-苯基 O Me 116.a-d 2-Cl-4-F-苯基 O Me 117.a-d 2-F-3-Cl-苯基 O Me 118.a-d 2-Cl-3-F-苯基 O Me 119.a-d 2-F-5-Cl-苯基 O Me 120.a-d 2-Cl-5-F-苯基 O Me 121.a-d 2-Cl-6-F-苯基 O Me 122.a-d 2-Br-苯基 O Me 123.a-d 3-Br-苯基 O Me 124.a-d 4-Br-苯基 O Me 125.a-d 2，3-Br2-苯基 O Me 126.a-d 2，4-Br2-苯基 O Me 127.a-d 2，5-Br2-苯基 O Me 128.a-d 2-I-苯基 O Me 129.a-d 3-I-苯基 O Me 130.a-d 4-I-苯基 O Me 131.a-d 2-F-4-MeO-苯基 O Me 132.a-d 2-F-5-MeO-苯基 O Me 133.a-d 2-MeO-苯基 O Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 134.a-d 3-MeO-苯基 O Me 135.a-d 4-MeO-苯基 O Me 136.a-d 2，4-(MeO)2-苯基 O Me 137.a-d 2，3-(MeO)2-苯基 O Me 138.a-d 2，5-(MeO)2-苯基 O Me 139.a-d 2-Me-苯基 O Me 140.a-d 3-Me-苯基 O Me 141.a-d 4-Me-苯基 O Me 142.a-d 2，4-(Me)2-苯基 O Me 143.a-d 2，3-(Me)2-苯基 O Me 144.a-d 2，5-(Me)2-苯基 O Me 145.a-d 2-CF3-苯基 O Me 146.a-d 3-CF3-苯基 O Me 147.a-d 4-CF3-苯基 O Me 148.a-d 2，4-(CF3)2-苯基 O Me 149.a-d 2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯基 O Me 150.a-d 2-CF3O-苯基 O Me 151.a-d 3-CF3O-苯基 O Me 152.a-d 4-CF3O-苯基 O Me 153.a-d 5-F-吡啶-2-基 O Me 154.a-d 5-Cl-吡啶-2-基 O Me 155.a-d 5-F-吡啶-4-基 O Me 156.a-d 5-Cl-吡啶-4-基 O Me 157.a-d 2-CF3-吡啶-4-基 O Me 158.a-d 1-CH3-5-CF3-吡唑-3-基 O Me 159.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O Me 160.a-d 2-CF3-苯硫-4-基 O Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 161.a-d 2-CF3-叠重氮-5-基 O Me 162.a-d 2-CN-苯基 O Me 163.a-d 3-CN-苯基 O Me 164.a-d 4-CN-苯基 O Me 165.a-d 3，5-(CN)2-苯基 O Me 166.a-d 2-CN-4-F-苯基 O Me 167.a-d 4-CN-2-F-苯基 O Me 168.a-d 2-CF3-噁二唑-5-基 O Me 169.a-d 苯基 O MeO 170.a-d 萘-1-基 O MeO 171.a-d 吡啶-2-基 O MeO 172.a-d 吡啶-3-基 O MeO 173.a-d 吡啶-4-基 O MeO 174.a-d 2-F-苯基 O MeO 175.a-d 3-F-苯基 O MeO 176.a-d 4-F-苯基 O MeO 177.a-d 2，3-F2-苯基 O MeO 178.a-d 2，4-F2-苯基 O MeO 179.a-d 2，5-F2-苯基 O MeO 180.a-d 2，6-F2-苯基 O MeO 181.a-d 3，4-F2-苯基 O MeO 182.a-d 3，5-F2-苯基 O MeO 183.a-d 2，4，6-F3-苯基 O MeO 184.a-d 2，3，4-F3-苯基 O MeO 185.a-d 3，4，5-F3-苯基 O MeO 186.a-d 2-Cl-苯基 O MeO 187.a-d 3-Cl-苯基 O MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 188.a-d 4-Cl-苯基 O MeO 189.a-d 2，3-Cl2-苯基 O MeO 190.a-d 2，4-Cl2-苯基 O MeO 191.a-d 2，5-Cl2-苯基 O MeO 192.a-d 2，6-Cl2-苯基 O MeO 193.a-d 3，4-Cl2-苯基 O MeO 194.a-d 3，5-Cl2-苯基 O MeO 195.a-d 2，4，6-Cl3-苯基 O MeO 196.a-d 2，3，4-Cl3-苯基 O MeO 197.a-d 2-F-4-Cl-苯基 O MeO 198.a-d 2-Cl-4-F-苯基 O MeO 199.a-d 2-F-3-Cl-苯基 O MeO 200.a-d 2-Cl-3-F-苯基 O MeO 201.a-d 2-F-5-Cl-苯基 O MeO 202.a-d 2-Cl-5-F-苯基 O MeO 203.a-d 2-Cl-6-F-苯基 O MeO 204.a-d 2-Br-苯基 O MeO 205.a-d 3-Br-苯基 O MeO 206.a-d 4-Br-苯基 O MeO 207.a-d 2，4-Br2-苯基 O MeO 208.a-d 2，5-Br2-苯基 O MeO 209.a-d 2-I-苯基 O MeO 210.a-d 3-I-苯基 O MeO 211.a-d 4-I-苯基 O MeO 21 2.a-d 2-F-4-MeO-苯基 O MeO 213.a-d 2-F-5-MeO-苯基 O MeO 214.a-d 2-MeO-苯基 O MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 215.a-d 3-MeO-苯基 O MeO 216.a-d 4-MeO-苯基 O MeO 217.a-d 2，4-(MeO)2-苯基 O MeO 218.a-d 3，4-(MeO)2-苯基 O MeO 219.a-d 2-Me-苯基 O MeO 220.a-d 3-Me-苯基 O MeO 221.a-d 4-Me-苯基 O MeO 222.a-d 2，4-(Me)2-苯基 O MeO 223.a-d 2-CF3-苯基 O MeO 224.a-d 3-CF3-苯基 O MeO 225.a-d 4-CF3-苯基 O MeO 226.a-d 2，4-(CF3)2-苯基 O MeO 227.a-d 2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯基 O MeO 228.a-d 2-CF3O-苯基 O MeO 229.a-d 3-CF3O-苯基 O MeO 230.a-d 4-CF3O-苯基 O MeO 231.a-d 5-F-吡啶-2-基 O MeO 232.a-d 5-Cl-吡啶-2-基 O MeO 233.a-d 5-F-吡啶-4-基 O MeO 234.a-d 5-Cl-吡啶-4-基 O MeO 235.a-d 2-CF3-吡啶-4-基 O MeO 236.a-d 2-CF3-苯硫-4-基 O MeO 237.a-d 1-CH3-5-CF3-吡唑-3-基 O MeO 238.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O MeO 239.a-d 2-CF3-叠重氮-5-基 O MeO 240.a-d 2-CN-苯基 O MeO 241.a-d 3-CN-苯基 O MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 242.a-d 4-CN-苯基 O MeO 243.a-d 3，5-(CN)2-苯基 O MeO 244.a-d 2-CN-4-F-苯基 O MeO 245.a-d 4-CN-2-F-苯基 O MeO 246.a-d 2-CF3-噁二唑-5-基 O MeO 247.a-d 苯基 O CHO 248.a-d 萘-1-基 O CHO 249.a-d 吡啶-2-基 O CHO 250.a-d 吡啶-3-基 O CHO 251.a-d 吡啶-4-基 O CHO 252.a-d 2-F-苯基 O CHO 253.a-d 3-F-苯基 O CHO 254.a-d 4-F-苯基 O CHO 255.a-d 2，3-F2-苯基 O CHO 256.a-d 2，4-F2-苯基 O CHO 257.a-d 2，5-F2-苯基 O CHO 258.a-d 2，6-F2-苯基 O CHO 259.a-d 3，4-F2-苯基 O CHO 260.a-d 3，5-F2-苯基 O CHO 261.a-d 2，4，6-F3-苯基 O CHO 262.a-d 2，3，4-F3-苯基 O CHO 263.a-d 2-Cl-苯基 O CHO 264.a-d 3-Cl-苯基 O CHO 265.a-d 4-Cl-苯基 O CHO 266.a-d 2，3-Cl2-苯基 O CHO 267.a-d 2，4-Cl2-苯基 O CHO 268.a-d 2，5-Cl2-苯基 O CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 269.a-d 2，6-Cl2-苯基 O CHO 270.a-d 3，4-Cl2-苯基 O CHO 271.a-d 3，5-Cl2-苯基 O CHO 272.a-d 2，3，4-Cl3-苯基 O CHO 273.a-d 2-F-4-Cl-苯基 O CHO 274.a-d 2-Cl-4-F-苯基 O CHO 275.a-d 2-F-3-Cl-苯基 O CHO 276.a-d 2-Cl-3-F-苯基 O CHO 277.a-d 2-F-5-Cl-苯基 O CHO 278.a-d 2-Cl-5-F-苯基 O CHO 279.a-d 2-Cl-6-F-苯基 O CHO 280.a-d 2-Br-苯基 O CHO 281.a-d 3-Br-苯基 O CHO 282.a-d 4-Br-苯基 O CHO 283.a-d 2，3-Br2-苯基 O CHO 284.a-d 2，5-Br2-苯基 O CHO 285.a-d 2-I-苯基 O CHO 286.a-d 3-I-苯基 O CHO 287.a-d 4-I-苯基 O CHO 288.a-d 2-F-4-MeO-苯基 O CHO 289.a-d 2-F-5-MeO-苯基 O CHO 290.a-d 2-MeO-苯基 O CHO 291.a-d 3-MeO-苯基 O CHO 292.a-d 4-MeO-苯基 O CHO 293.a-d 2，4-(MeO)2-苯基 O CHO 294.a-d 2，3-(MeO)2-苯基 O CHO 295.a-d 2-Me-苯基 O CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 296.a-d 3-Me-苯基 O CHO 297.a-d 4-Me-苯基 O CHO 298.a-d 2，4-(Me)2-苯基 O CHO 299.a-d 2，3-(Me)2-苯基 O CHO 300.a-d 2，5-(Me)2-苯基 O CHO 301.a-d 2-CF3-苯基 O CHO 302.a-d 3-CF3-苯基 O CHO 303.a-d 4-CF3-苯基 O CHO 304.a-d 2，4-(CF3)2-苯基 O CHO 305.a-d 2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯基 O CHO 306.a-d 2-CF3O-苯基 O CHO 307.a-d 3-CF3O-苯基 O CHO 308.a-d 4-CF3O-苯基 O CHO 309.a-d 5-F-吡啶-2-基 O CHO 310.a-d 5-Cl-吡啶-2-基 O CHO 311.a-d 5-F-吡啶-4-基 O CHO 312.a-d 5-Cl-吡啶-4-基 O CHO 313.a-d 2-CF3-吡啶-4-基 O CHO 314.a-d 2-CF3-苯硫-4-基 O CHO 315.a-d 1-CH3-5-CF3-吡唑-3-基 O CHO 316.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O CHO 317.a-d 2-CF3-叠重氮-5-基 O CHO 318.a-d 2-CN-苯基 O CHO 319.a-d 3-CN-苯基 O CHO 320.a-d 4-CN-苯基 O CHO 321.a-d 3，5-(CN)2-苯基 O CHO 322.a-d 2-CN-4-F-苯基 O CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 323.a-d 4-CN-2-F-苯基 O CHO 324.a-d 2-CF3-噁二唑-5-基 O CHO 325.a-d 苯基 O NO2 326.a-d 萘-1-基 O NO2 327.a-d 吡啶-2-基 O NO2 328.a-d 吡啶-3-基 O NO2 329.a-d 吡啶-4-基 O NO2 330.a-d 2-F-苯基 O NO2 331.a-d 3-F-苯基 O NO2 332.a-d 4-F-苯基 O NO2 333.a-d 2，3-F2-苯基 O NO2 334.a-d 2，4-F2-苯基 O NO2 335.a-d 2，5-F2-苯基 O NO2 336.a-d 2，6-F2-苯基 O NO2 337.a-d 3，4-F2-苯基 O NO2 338.a-d 3，5-F2-苯基 O NO2 339.a-d 2，4，6-F3-苯基 O NO2 340.a-d 2，3，5-F3-苯基 O NO2 341.a-d 3，4，5-F3-苯基 O NO2 342.a-d 2-Cl-苯基 O NO2 343.a-d 3-Cl-苯基 O NO2 344.a-d 4-Cl-苯基 O NO2 345.a-d 2，3-Cl2-苯基 O NO2 346.a-d 2，4-Cl2-苯基 O NO2 347.a-d 2，5-Cl2-苯基 O NO2 348.a-d 2，6-Cl2-苯基 O NO2 349.a-d 3，4-Cl2-苯基 O NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 350.a-d 3，5-Cl2-苯基 O NO2 351.a-d 2，4，6-Cl3-苯基 O NO2 352.a-d 2，3，4-Cl3-苯基 O NO2 353.a-d 3，4，5-Cl3-苯基 O NO2 354.a-d 2-F-4-Cl-苯基 O NO2 355.a-d 2-Cl-4-F-苯基 O NO2 356.a-d 2-F-3-Cl-苯基 O NO2 357.a-d 2-Cl-3-F-苯基 O NO2 358.a-d 2-F-5-Cl-苯基 O NO2 359.a-d 2-Cl-5-F-苯基 O NO2 360.a-d 2-Cl-6-F-苯基 O NO2 361.a-d 2-Br-苯基 O NO2 362.a-d 3-Br-苯基 O NO2 363.a-d 4-Br-苯基 O NO2 364.a-d 2，3-Br2-苯基 O NO2 365.a-d 2，4-Br2-苯基 O NO2 366.a-d 2，5-Br2-苯基 O NO2 367.a-d 2-I-苯基 O NO2 368.a-d 3-I-苯基 O NO2 369.a-d 4-I-苯基 O NO2 370.a-d 2-F-4-MeO-苯基 O NO2 371.a-d 2-F-5-MeO-苯基 O NO2 372.a-d 2-MeO-苯基 O NO2 373.a-d 3-MeO-苯基 O NO2 374.a-d 4-MeO-苯基 O NO2 375.a-d 2，4-(MeO)2-苯基 O NO2 376.a-d 2，5-(MeO)2-苯基 O NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 377.a-d 2-Me-苯基 O NO2 378.a-d 3-Me-苯基 O NO2 379.a-d 4-Me-苯基 O NO2 380.a-d 2，4-(Me)2-苯基 O NO2 381.a-d 2，5-(Me)2-苯基 O NO2 382.a-d 2-CF3-苯基 O NO2 383.a-d 3-CF3-苯基 O NO2 384.a-d 4-CF3-苯基 O NO2 385.a-d 2，4-(CF3)2-苯基 O NO2 386.a-d 2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯基 O NO2 387.a-d 2-CF3O-苯基 O NO2 388.a-d 3-CF3O-苯基 O NO2 389.a-d 4-CF3O-苯基 O NO2 390.a-d 5-F-吡啶-2-基 O NO2 391.a-d 5-Cl-吡啶-2-基 O NO2 392.a-d 5-F-吡啶-4-基 O NO2 393.a-d 5-Cl-吡啶-4-基 O NO2 394.a-d 2-CF3-吡啶-4-基 O NO2 395.a-d 2-CF3-苯硫-4-基 O NO2 396.a-d 1-CH3-5-CF3-吡唑-3-基 O NO2 浅红色油 397.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O NO2 135 398.a-d 2-CF3-叠重氮-5-基 O NO2 399.a-d 2-CN-苯基 O NO2 400.a-d 3-CN-苯基 O NO2 401.a-d 4-CN-苯基 O NO2 402.a-d 3，5-(CN)2-苯基 O NO2 403.a-d 2-CN-4-F-苯基 O NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 404.a-d 4-CN-2-F-苯基 O NO2 405.a-d 2-CF3-噁二唑-5-基 O NO2 406.a-d NH-苯基 CO CN 407.a-d NH-萘-1-基 CO CN 408.a-d NH-吡啶-2-基 CO CN 409.a-d NH-吡啶-3-基 CO CN 410.a-d NH-吡啶-4-基 CO CN 411.a-d NH-2-F-苯基 CO CN 412.a-d NH-3-F-苯基 CO CN 413.a-d NH-4-F-苯基 CO CN 414.a-d NH-2，3-F2-苯基 CO CN 415.a-d NH-2，4-F2-苯基 CO CN 416.a-d NH-2，5-F2-苯基 CO CN 417.a-d NH-2，6-F2-苯基 CO CN 418.a-d NH-3，4-F2-苯基 CO CN 419.a-d NH-3，5-F2-苯基 CO CN 420.a-d NH-2，4，6-F3-苯基 CO CN 421.a-d NH-2，3，4-F3-苯基 CO CN 422.a-d NH-2-Cl-苯基 CO CN 423.a-d NH-3-Cl-苯基 CO CN 424.a-d NH-4-Cl-苯基 CO CN 425.a-d NH-2，3-Cl2-苯基 CO CN 426.a-d NH-2，4-Cl2-苯基 CO CN 427.a-d NH-2，5-Cl2-苯基 CO CN 428.a-d NH-2，6-Cl2-苯基 CO CN 429.a-d NH-3，4-Cl2-苯基 CO CN 430.a-d NH-3，5-Cl2-苯基 CO CN B Y R1 熔点[℃] a b c d 431.a-d NH-2，4，6-Cl3-苯基 CO CN 432.a-d NH-2，3，4-Cl3-苯基 CO CN 433.a-d NH-3，4，5-Cl3-苯基 CO CN 434.a-d NH-2-F-4-Cl-苯基 CO CN 435.a-d NH-2-Cl-4-F-苯基 CO CN 436.a-d NH-2-F-3-Cl-苯基 CO CN 437.a-d NH-2-Cl-3-F-苯基 CO CN 438.a-d NH-2-F-5-Cl-苯基 CO CN 439.a-d NH-2-Cl-5-F-苯基 CO CN 440.a-d NH-2-Cl-6-F-苯基 CO CN 441.a-d NH-2-Br-苯基 CO CN 442.a-d NH-3-Br-苯基 CO CN 443.a-d NH-4-Br-苯基 CO CN 444.a-d NH-2，3-Br2-苯基 CO CN 445.a-d NH-2，4-Br2-苯基 CO CN 446.a-d NH-2，5-Br2-苯基 CO CN 447.a-d NH-2-I-苯基 CO CN 448.a-d NH-3-I-苯基 CO CN 449.a-d NH-4-I-苯基 CO CN 450.a-d NH-2-F-4-MeO-苯基 CO CN 451.a-d NH-2-F-5-MeO-苯基 CO CN 452.a-d NH-2-MeO-苯基 CO CN 453.a-d NH-3-MeO-苯基 CO CN 454.a-d NH-4-MeO-苯基 CO CN 455.a-d NH-2，4-(MeO)2-苯基 CO CN 456.a-d NH-2，3-(MeO)2-苯基 CO CN 457.a-d NH-2，5-(MeO)2-苯基 CO CN B Y R1 熔点[℃] a b c d 458.a-d NH-2-Me-苯基 CO CN 459.a-d NH-3-Me-苯基 CO CN 460.a-d NH-4-Me-苯基 CO CN 461.a-d NH-2，4-(Me)2-苯基 CO CN 462.a-d NH-2，5-(Me)2-苯基 CO CN 463.a-d NH-2-CF3-苯基 CO CN 464.a-d NH-3-CF3-苯基 CO CN 465.a-d NH-4-CF3-苯基 CO CN 466.a-d NH-2，4-(CF3)2-苯基 CO CN 467.a-d NH-2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯 基 CO CN 468.a-d NH-2-CF3O-苯基 CO CN 469.a-d NH-3-CF3O-苯基 CO CN 470.a-d NH-4-CF3O-苯基 CO CN 471.a-d NH-5-F-吡啶-2-基 CO CN 472.a-d NH-5-Cl-吡啶-2-基 CO CN 473.a-d NH-5-F-吡啶-4-基 CO CN 474.a-d NH-5-Cl-吡啶-4-基 CO CN 475.a-d NH-2-CN-苯基 CO CN 476.a-d NH-3-CN-苯基 CO CN 477.a-d NH-4-CN-苯基 CO CN 478.a-d NH-3，5-(CN)2-苯基 CO CN 479.a-d NH-2-CN-4-F-苯基 CO CN 480.a-d NH-4-CN-2-F-苯基 CO CN 481.a-d NH-苯基 CO Me 482.a-d NH-萘-1-基 CO Me 483.a-d NH-吡啶-2-基 CO Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 484.a-d NH-吡啶-3-基 CO Me 485.a-d NH-吡啶-4-基 CO Me 486.a-d NH-2-F-苯基 CO Me 487.a-d NH-3-F-苯基 CO Me 488.a-d NH-4-F-苯基 CO Me 489.a-d NH-2，3-F2-苯基 CO Me 490.a-d NH-2，4-F2-苯基 CO Me 491.a-d NH-2，5-F2-苯基 CO Me 492.a-d NH-2，6-F2-苯基 CO Me 493.a-d NH-3，4-F2-苯基 CO Me 494.a-d NH-3，5-F2-苯基 CO Me 495.a-d NH-2，4，6-F3-苯基 CO Me 496.a-d NH-2，3，4-F3-苯基 CO Me 497.a-d NH-2-Cl-苯基 CO Me 498.a-d NH-3-Cl-苯基 CO Me 499.a-d NH-4-Cl-苯基 CO Me 500.a-d NH-2，3-Cl2-苯基 CO Me 501.a-d NH-2，4-Cl2-苯基 CO Me 502.a-d NH-2，5-Cl2-苯基 CO Me 503.a-d NH-2，6-Cl2-苯基 CO Me 504.a-d NH-3，4-Cl2-苯基 CO Me 505.a-d NH-3，5-Cl2-苯基 CO Me 506.a-d NH-2，4，6-Cl3-苯基 CO Me 507.a-d NH-2，3，4-Cl3-苯基 CO Me 508.a-d NH-3，4，5-Cl3-苯基 CO Me 509.a-d NH-2-F-4-Cl-苯基 CO Me 510.a-d NH-2-Cl-4-F-苯基 CO Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 511.a-d NH-2-F-3-Cl-苯基 CO Me 512.a-d NH-2-Cl-3-F-苯基 CO Me 513.a-d NH-2-F-5-Cl-苯基 CO Me 514.a-d NH-2-Cl-5-F-苯基 CO Me 515.a-d NH-2-Cl-6-F-苯基 CO Me 516.a-d NH-2-Br-苯基 CO Me 517.a-d NH-3-Br-苯基 CO Me 518.a-d NH-4-Br-苯基 CO Me 519.a-d NH-2，3-Br2-苯基 CO Me 520.a-d NH-2，4-Br2-苯基 CO Me 521.a-d NH-2，5-Br2-苯基 CO Me 522.a-d NH-2-I-苯基 CO Me 523.a-d NH-3-I-苯基 CO Me 524.a-d NH-4-I-苯基 CO Me 525.a-d NH-2-F-4-MeO-苯基 CO Me 526.a-d NH-2-F-5-MeO-苯基 CO Me 527.a-d NH-2-MeO-苯基 CO Me 528.a-d NH-3-MeO-苯基 CO Me 529.a-d NH-4-MeO-苯基 CO Me 530.a-d NH-2，4-(MeO)2-苯基 CO Me 531.a-d NH-2，3-(MeO)2-苯基 CO Me 532.a-d NH-2，5-(MeO)2-苯基 CO Me 533.a-d NH-2-Me-苯基 CO Me 534.a-d NH-3-Me-苯基 CO Me 535.a-d NH-4-Me-苯基 CO Me 536.a-d NH-2，4-(Me)2-苯基 CO Me 537.a-d NH-2，5-(Me)2-苯基 CO Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 538.a-d NH-2-CF3-苯基 CO Me 539.a-d NH-3-CF3-苯基 CO Me 540.a-d NH-4-CF3-苯基 CO Me 541.a-d NH-2，4-(CF3)2-苯基 CO Me 542.a-d NH-2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯 基 CO Me 543.a-d NH-2-CF3O-苯基 CO Me 544.a-d NH-3-CF3O-苯基 CO Me 545.a-d NH-4-CF3O-苯基 CO Me 546.a-d NH-5-F-吡啶-2-基 CO Me 547.a-d NH-5-Cl-吡啶-2-基 CO Me 548.a-d NH-5-F-吡啶-4-基 CO Me 549.a-d NH-5-Cl-吡啶-4-基 CO Me 550.a-d NH-2-CN-苯基 CO Me 551.a-d NH-3-CN-苯基 CO Me 552.a-d NH-4-CN-苯基 CO Me 553.a-d NH-3，5-(CN)2-苯基 CO Me 554.a-d NH-2-CN-4-F-苯基 CO Me 555.a-d NH-4-CN-2-F-苯基 CO Me 556.a-d NH-苯基 CO MeO 557.a-d NH-萘-1-基 CO MeO 558.a-d NH-吡啶-2-基 CO MeO 559.a-d NH-吡啶-3-基 CO MeO 560.a-d NH-吡啶-4-基 CO MeO 561.a-d NH-2-F-苯基 CO MeO 562.a-d NH-3-F-苯基 CO MeO 563.a-d NH-4-F-苯基 CO MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 564.a-d NH-2，3-F2-苯基 CO MeO 565.a-d NH-2，4-F2-苯基 CO MeO 566.a-d NH-2，5-F2-苯基 CO MeO 567.a-d NH-2，6-F2-苯基 CO MeO 568.a-d NH-3，4-F2-苯基 CO MeO 569.a-d NH-3，5-F2-苯基 CO MeO 570.a-d NH-2，4，6-F3-苯基 CO MeO 571.a-d NH-2，3，4-F3-苯基 CO MeO 572.a-d NH-2-Cl-苯基 CO MeO 573.a-d NH-3-Cl-苯基 CO MeO 574.a-d NH-4-Cl-苯基 CO MeO 575.a-d NH-2，3-Cl2-苯基 CO MeO 576.a-d NH-2，4-Cl2-苯基 CO MeO 577.a-d NH-2，5-Cl2-苯基 CO MeO 578.a-d NH-2，6-Cl2-苯基 CO MeO 579.a-d NH-3，4-Cl2-苯基 CO MeO 580.a-d NH-3，5-Cl2-苯基 CO MeO 581.a-d NH-2，4，6-Cl3-苯基 CO MeO 582.a-d NH-2，3，4-Cl3-苯基 CO MeO 583.a-d NH-3，4，5-Cl3-苯基 CO MeO 584.a-d NH-2-F-4-Cl-苯基 CO MeO 585.a-d NH-2-Cl-4-F-苯基 CO MeO 586.a-d NH-2-F-3-Cl-苯基 CO MeO 587.a-d NH-2-Cl-3-F-苯基 CO MeO 588.a-d NH-2-F-5-Cl-苯基 CO MeO 589.a-d NH-2-Cl-5-F-苯基 CO MeO 590.a-d NH-2-Cl-6-F-苯基 CO MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 591.a-d NH-2-Br-苯基 CO MeO 592.a-d NH-3-Br-苯基 CO MeO 593.a-d NH-4-Br-苯基 CO MeO 594.a-d NH-2，3-Br2-苯基 CO MeO 595.a-d NH-2，4-Br2-苯基 CO MeO 596.a-d NH-2，5-Br2-苯基 CO MeO 597.a-d NH-2-I-苯基 CO MeO 598.a-d NH-3-I-苯基 CO MeO 599.a-d NH-4-I-苯基 CO MeO 600.a-d NH-2-F-4-MeO-苯基 CO MeO 601.a-d NH-2-F-5-MeO-苯基 CO MeO 602.a-d NH-2-MeO-苯基 CO MeO 603.a-d NH-3-MeO-苯基 CO MeO 604.a-d NH-4-MeO-苯基 CO MeO 605.a-d NH-2，4-(MeO)2-苯基 CO MeO 606.a-d NH-2，3-(MeO)2-苯基 CO MeO 607.a-d NH-2，5-(MeO)2-苯基 CO MeO 608.a-d NH-2-Me-苯基 CO MeO 609.a-d NH-3-Me-苯基 CO MeO 610.a-d NH-4-Me-苯基 CO MeO 611.a-d NH-2，4-(Me)2-苯基 CO MeO 612.a-d NH-2，5-(Me)2-苯基 CO MeO 613.a-d NH-2-CF3-苯基 CO MeO 614.a-d NH-3-CF3-苯基 CO MeO 615.a-d NH-4-CF3-苯基 CO MeO 616.a-d NH-2，4-(CF3)2-苯基 CO MeO 617.a-d NH-2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯 CO MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 基 618.a-d NH-2-CF3O-苯基 CO MeO 619.a-d NH-3-CF3O-苯基 CO MeO 620.a-d NH-4-CF3O-苯基 CO MeO 621.a-d NH-5-F-吡啶-2-基 CO MeO 622.a-d NH-5-Cl-吡啶-2-基 CO MeO 623.a-d NH-5-F-吡啶-4-基 CO MeO 624.a-d NH-5-Cl-吡啶-4-基 CO MeO 625.a-d NH-2-CN-苯基 CO MeO 626.a-d NH-3-CN-苯基 CO MeO 627.a-d NH-4-CN-苯基 CO MeO 628.a-d NH-3，5-(CN)2-苯基 CO MeO 629.a-d NH-2-CN-4-F-苯基 CO MeO 630.a-d NH-4-CN-2-F-苯基 CO MeO 631.a-d NH-苯基 CO CHO 632.a-d NH-萘-1-基 CO CHO 633.a-d NH-吡啶-2-基 CO CHO 634.a-d NH-吡啶-3-基 CO CHO 635.a-d NH-吡啶-4-基 CO CHO 636.a-d NH-2-F-苯基 CO CHO 637.a-d NH-3-F-苯基 CO CHO 638.a-d NH-4-F-苯基 CO CHO 639.a-d NH-2，3-F2-苯基 CO CHO 640.a-d NH-2，4-F2-苯基 CO CHO 641.a-d NH-2，5-F2-苯基 CO CHO 642.a-d NH-2，6-F2-苯基 CO CHO 643.a-d NH-3，4-F2-苯基 CO CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 644.a-d NH-3，5-F2-苯基 CO CHO 645.a-d NH-2，4，6-F3-苯基 CO CHO 646.a-d NH-2，3，4-F3-苯基 CO CHO 647.a-d NH-2-Cl-苯基 CO CHO 648.a-d NH-3-Cl-苯基 CO CHO 649.a-d NH-4-Cl-苯基 CO CHO 650.a-d NH-2，3-Cl2-苯基 CO CHO 651.a-d NH-2，4-Cl2-苯基 CO CHO 652.a-d NH-2，5-Cl2-苯基 CO CHO 653.a-d NH-2，6-Cl2-苯基 CO CHO 654.a-d NH-3，4-Cl2-苯基 CO CHO 655.a-d NH-3，5-Cl2-苯基 CO CHO 656.a-d NH-2，4，6-Cl3-苯基 CO CHO 657.a-d NH-2，3，4-Cl3-苯基 CO CHO 658.a-d NH-3，4，5-Cl3-苯基 CO CHO 659.a-d NH-2-F-4-Cl-苯基 CO CHO 660.a-d NH-2-Cl-4-F-苯基 CO CHO 661.a-d NH-2-F-3-Cl-苯基 CO CHO 662.a-d NH-2-Cl-3-F-苯基 CO CHO 663.a-d NH-2-F-5-Cl-苯基 CO CHO 664.a-d NH-2-Cl-5-F-苯基 CO CHO 665.a-d NH-2-Cl-6-F-苯基 CO CHO 666.a-d NH-2-Br-苯基 CO CHO 667.a-d NH-3-Br-苯基 CO CHO 668.a-d NH-4-Br-苯基 CO CHO 669.a-d NH-2，3-Br2-苯基 CO CHO 670.a-d NH-2，4-Br2-苯基 CO CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 671.a-d NH-2，5-Br2-苯基 CO CHO 672.a-d NH-2-I-苯基 CO CHO 673.a-d NH-3-I-苯基 CO CHO 674.a-d NH-4-I-苯基 CO CHO 675.a-d NH-2-F-4-MeO-苯基 CO CHO 676.a-d NH-2-F-5-MeO-苯基 CO CHO 677.a-d NH-2-MeO-苯基 CO CHO 678.a-d NH-3-MeO-苯基 CO CHO 679.a-d NH-4-MeO-苯基 CO CHO 680.a-d NH-2，4-(MeO)2-苯基 CO CHO 681.a-d NH-2，3-(MeO)2-苯基 CO CHO 682.a-d NH-2，5-(MeO)2-苯基 CO CHO 683.a-d NH-2-Me-苯基 CO CHO 684.a-d NH-3-Me-苯基 CO CHO 685.a-d NH-4-Me-苯基 CO CHO 686.a-d NH-2，4-(Me)2-苯基 CO CHO 687.a-d NH-2，5-(Me)2-苯基 CO CHO 688.a-d NH-2-CF3-苯基 CO CHO 689.a-d NH-3-CF3-苯基 CO CHO 690.a-d NH-4-CF3-苯基 CO CHO 691.a-d NH-2，4-(CF3)2-苯基 CO CHO 692.a-d NH-2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯 基 CO CHO 693.a-d NH-2-CF3O-苯基 CO CHO 694.a-d NH-3-CF3O-苯基 CO CHO 695.a-d NH-4-CF3O-苯基 CO CHO 696.a-d NH-5-F-吡啶-2-基 CO CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 697.a-d NH-5-Cl-吡啶-2-基 CO CHO 698.a-d NH-5-F-吡啶-4-基 CO CHO 699.a-d NH-5-Cl-吡啶-4-基 CO CHO 700.a-d NH-2-CN-苯基 CO CHO 701.a-d NH-3-CN-苯基 CO CHO 702.a-d NH-4-CN-苯基 CO CHO 703.a-d NH-3，5-(CN)2-苯基 CO CHO 704.a-d NH-2-CN-4-F-苯基 CO CHO 705.a-d NH-4-CN-2-F-苯基 CO CHO 706.a-d NH-苯基 CO NO2 707.a-d NH-萘-1-基 CO NO2 708.a-d NH-吡啶-2-基 CO NO2 709.a-d NH-吡啶-3-基 CO NO2 710.a-d NH-吡啶-4-基 CO NO2 711.a-d NH-2-F-苯基 CO NO2 712.a-d NH-3-F-苯基 CO NO2 713.a-d NH-4-F-苯基 CO NO2 714.a-d NH-2，3-F2-苯基 CO NO2 715.a-d NH-2，4-F2-苯基 CO NO2 716.a-d NH-2，5-F2-苯基 CO NO2 717.a-d NH-2，6-F2-苯基 CO NO2 718.a-d NH-3，4-F2-苯基 CO NO2 719.a-d NH-3，5-F2-苯基 CO NO2 720.a-d NH-2，4，6-F3-苯基 CO NO2 721.a-d NH-2，3，4-F3-苯基 CO NO2 722.a-d NH-2-Cl-苯基 CO NO2 723.a-d NH-3-Cl-苯基 CO NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 724.a-d NH-4-Cl-苯基 CO NO2 725.a-d NH-2，3-Cl2-苯基 CO NO2 726.a-d NH-2，4-Cl2-苯基 CO NO2 727.a-d NH-2，5-Cl2-苯基 CO NO2 728.a-d NH-2，6-Cl2-苯基 CO NO2 729.a-d NH-3，4-Cl2-苯基 CO NO2 730.a-d NH-3，5-Cl2-苯基 CO NO2 731.a-d NH-2，4，6-Cl3-苯基 CO NO2 732.a-d NH-2，3，4-Cl3-苯基 CO NO2 733.a-d NH-3，4，5-Cl3-苯基 CO NO2 734.a-d NH-2-F-4-Cl-苯基 CO NO2 735.a-d NH-2-Cl-4-F-苯基 CO NO2 736.a-d NH-2-F-3-Cl-苯基 CO NO2 737.a-d NH-2-Cl-3-F-苯基 CO NO2 738.a-d NH-2-F-5-Cl-苯基 CO NO2 739.a-d NH-2-Cl-5-F-苯基 CO NO2 740.a-d NH-2-Cl-6-F-苯基 CO NO2 741.a-d NH-2-Br-苯基 CO NO2 742.a-d NH-3-Br-苯基 CO NO2 743.a-d NH-4-Br-苯基 CO NO2 744.a-d NH-2，3-Br2-苯基 CO NO2 745.a-d NH-2，4-Br2-苯基 CO NO2 746.a-d NH-2，5-Br2-苯基 CO NO2 747.a-d NH-2-I-苯基 CO NO2 748.a-d NH-3-I-苯基 CO NO2 749.a-d NH-4-I-苯基 CO NO2 750.a-d NH-2-F-4-MeO-苯基 CO NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 751.a-d NH-2-F-5-MeO-苯基 CO NO2 752.a-d NH-2-MeO-苯基 CO NO2 753.a-d NH-3-MeO-苯基 CO NO2 754.a-d NH-4-MeO-苯基 CO NO2 755.a-d NH-2，4-(MeO)2-苯基 CO NO2 756.a-d NH-2，3-(MeO)2-苯基 CO NO2 757.a-d NH-2，5-(MeO)2-苯基 CO NO2 758.a-d NH-2-Me-苯基 CO NO2 759.a-d NH-3-Me-苯基 CO NO2 760.a-d NH-4-Me-苯基 CO NO2 761.a-d NH-2，4-(Me)2-苯基 CO NO2 762.a-d NH-2，5-(Me)2-苯基 CO NO2 763.a-d NH-2-CF3-苯基 CO NO2 764.a-d NH-3-CF3-苯基 CO NO2 765.a-d NH-4-CF3-苯基 CO NO2 766.a-d NH-2，4-(CF3)2-苯基 CO NO2 767.a-d NH-2，6-Cl2-4-(CF3)2-苯 基 CO NO2 768.a-d NH-2-CF3O-苯基 CO NO2 769.a-d NH-3-CF3O-苯基 CO NO2 770.a-d NH-4-CF3O-苯基 CO NO2 771.a-d NH-5-F-吡啶-2-基 CO NO2 772.a-d NH-5-Cl-吡啶-2-基 CO NO2 773.a-d NH-5-F-吡啶-4-基 CO NO2 774.a-d NH-5-Cl-吡啶-4-基 CO NO2 775.a-d NH-2-CN-苯基 CO NO2 776.a-d NH-3-CN-苯基 CO NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 777.a-d NH-4-CN-苯基 CO NO2 778.a-d NH-3，5-(CN)2-苯基 CO NO2 779.a-d NH-2-CN-4-F-苯基 CO NO2 780.a-d NH-4-CN-2-F-苯基 CO NO2 781.a-d NH2 CH2 CN 782.a-d NH2 CH2 Me 783.a-d NH2 CH2 MeO 黄色树脂 784.a-d NH2 CH2 CHO 785.a-d NH2 CH2 NO2 786.a-d NH-COMe CH2 CN 787.a-d NH-COEt CH2 CN 788.a-d NH-COnPr CH2 CN 789.a-d NH-COiPr CH2 CN 790.a-d NH-COcPr CH2 CN 791.a-d NH-COnBu CH2 CN 792.a-d NH-COiBu CH2 CN 793.a-d NH-COcBu CH2 CN 794.a-d NH-COcPentyl CH2 CN 795.a-d NH-COcHexyl CH2 CN 796.a-d NH-COCF3 CH2 CN 797.a-d NH-COCHF2 CH2 CN 798.a-d NH-COCH2F CH2 CN 799.a-d NH-COCCl3 CH2 CN 800.a-d NH-COCHCl2 CH2 CN 801.a-d NH-COCH2Cl CH2 CN 802.a-d NH-COCH2OMe CH2 CN 803.a-d NH-COCH(OMe)2 CH2 CN 804.a-d NH-COCH2OEt CH2 CN 805.a-d NH-COCH(OEt)2 CH2 CN B Y R1 熔点[℃] a b c d 806.a-d NH-COPh CH2 CN 807.a-d NH-CO(2-F-Ph) CH2 CN 808.a-d NH-CO(3-F-Ph) CH2 CN 809.a-d NH-CO(4-F-Ph) CH2 CN 810.a-d NH-CO(2，4-F2-Ph) CH2 CN 811.a-d NH-CO(2，4，6-F3-Ph) CH2 CN 812.a-d NH-CO(2-Cl-Ph) CH2 CN 813.a-d NH-CO(3-Cl-Ph) CH2 CN 814.a-d NH-CO(4-Cl-Ph) CH2 CN 815.a-d NH-CO(2，4-Cl2-Ph) CH2 CN 816.a-d NH-CO(2，4，6-Cl3-Ph) CH2 CN 817.a-d NH-COBn CH2 CN 818.a-d NH-CO(2-F-4-Cl-Ph) CH2 CN 819.a-d NH-CO(2-Cl-4-F-Ph) CH2 CN 820.a-d NH-CO(2-Me-Ph) CH2 CN 821.a-d NH-CO(3-Me-Ph) CH2 CN 822.a-d NH-CO(4-Me-Ph) CH2 CN 823.a-d NH-CO(2-CF3-Ph) CH2 CN 824.a-d NH-CO(3-CF3-Ph) CH2 CN 825.a-d NH-CO(4-CF3-Ph) CH2 CN 826.a-d NH-COMe CH2 Me 827.a-d NH-COEt CH2 Me 828.a-d NH-COnPr CH2 Me 829.a-d NH-COiPr CH2 Me 830.a-d NH-COcPr CH2 Me 831.a-d NH-COnBu CH2 Me 832.a-d NH-COiBu CH2 Me 833.a-d NH-COcBu CH2 Me 834.a-d NH-COcPentyl CH2 Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 835.a-d NH-COcHexyl CH2 Me 836.a-d NH-COCF3 CH2 Me 837.a-d NH-COCHF2 CH2 Me 838.a-d NH-COCH2F CH2 Me 839.a-d NH-COCCl3 CH2 Me 840.a-d NH-COCHCl2 CH2 Me 841.a-d NH-COCH2Cl CH2 Me 842.a-d NH-COCH2OMe CH2 Me 843.a-d NH-COCH(OMe)2 CH2 Me 844.a-d NH-COCH2OEt CH2 Me 845.a-d NH-COCH(OEt)2 CH2 Me 846.a-d NH-COPh CH2 Me 847.a-d NH-CO(2-F-Ph) CH2 Me 848.a-d NH-CO(3-F-Ph) CH2 Me 849.a-d NH-CO(4-F-Ph) CH2 Me 850.a-d NH-CO(2，4-F2-Ph) CH2 Me 851.a-d NH-CO(2，4，6-F3-Ph) CH2 Me 852.a-d NH-CO(2-Cl-Ph) CH2 Me 853.a-d NH-CO(3-Cl-Ph) CH2 Me 854.a-d NH-CO(4-Cl-Ph) CH2 Me 855.a-d NH-CO(2，4-Cl2-Ph) CH2 Me 856.a-d NH-CO(2，4，6-Cl3-Ph) CH2 Me 857.a-d NH-COBn CH2 Me 858.a-d NH-CO(2-F-4-Cl-Ph) CH2 Me 859.a-d NH-CO(2-Cl-4-F-Ph) CH2 Me 860.a-d NH-CO(2-Me-Ph) CH2 Me 861.a-d NH-CO(3-Me-Ph) CH2 Me 862.a-d NH-CO(4-Me-Ph) CH2 Me 863.a-d NH-CO(2-CF3-Ph) CH2 Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 864.a-d NH-CO(3-CF3-Ph) CH2 Me 865.a-d NH-CO(4-CF3-Ph) CH2 Me 866.a-d NH-COMe CH2 MeO 867.a-d NH-COEt CH2 MeO 868.a-d NH-COnPr CH2 MeO 869.a-d NH-COiPr CH2 MeO 86 870.a-d NH-COcPr CH2 MeO 86 871.a-d NH-COnBu CH2 MeO 872.a-d NH-COiBu CH2 MeO 873.a-d NH-COcBu CH2 MeO 874.a-d NH-COcPentyl CH2 MeO 875.a-d NH-COcHexyl CH2 MeO 876.a-d NH-COCF3 CH2 MeO 棕色半结 晶固体 877.a-d NH-COCHF2 CH2 MeO 878.a-d NH-COCH2F CH2 MeO 879.a-d NH-COCCl3 CH2 MeO 880.a-d NH-COCHCl2 CH2 MeO 881.a-d NH-COCH2Cl CH2 MeO 882.a-d NH-COCH2OMe CH2 MeO 883.a-d NH-COCH(OMe)2 CH2 MeO 884.a-d NH-COCH2OEt CH2 MeO 885.a-d NH-COCH(OEt)2 CH2 MeO 886.a-d NH-COPh CH2 MeO 887.a-d NH-CO(2-F-Ph) CH2 MeO 888.a-d NH-CO(3-F-Ph) CH2 MeO 889.a-d NH-CO(4-F-Ph) CH2 MeO 890.a-d NH-CO(2，4-F2-Ph) CH2 MeO 891.a-d NH-CO(2，4，6-F3-Ph) CH2 MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 892.a-d NH-CO(2-Cl-Ph) CH2 MeO 893.a-d NH-CO(3-Cl-Ph) CH2 MeO 894.a-d NH-CO(4-Cl-Ph) CH2 MeO 895.a-d NH-CO(2，4-Cl2-Ph) CH2 MeO 896.a-d NH-CO(2，4，6-Cl3-Ph) CH2 MeO 897.a-d NH-COBn CH2 MeO 898.a-d NH-CO(2-F-4-Cl-Ph) CH2 MeO 899.a-d NH-CO(2-Cl-4-F-Ph) CH2 MeO 900.a-d NH-CO(2-Me-Ph) CH2 MeO 901.a-d NH-CO(3-Me-Ph) CH2 MeO 902.a-d NH-CO(4-Me-Ph) CH2 MeO 903.a-d NH-CO(2-CF3-Ph) CH2 MeO 904.a-d NH-CO(3-CF3-Ph) CH2 MeO 905.a-d NH-CO(4-CF3-Ph-CO) CH2 MeO 906.a-d NH-COMe CH2 CHO 907.a-d NH-COEt CH2 CHO 908.a-d NH-COnPr CH2 CHO 909.a-d NH-COiPr CH2 CHO 910.a-d NH-COcPr CH2 CHO 911.a-d NH-COnBu CH2 CHO 912.a-d NH-COiBu CH2 CHO 913.a-d NH-COcBu CH2 CHO 914.a-d NH-COcPentyl CH2 CHO 915.a-d NH-COcHexyl CH2 CHO 916.a-d NH-COCF3 CH2 CHO 917.a-d NH-COCHF2 CH2 CHO 918.a-d NH-COCH2F CH2 CHO 919.a-d NH-COCCl3 CH2 CHO 920.a-d NH-COCHCl2 CH2 CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 921.a-d NH-COCH2Cl CH2 CHO 922.a-d NH-COCH2OMe CH2 CHO 923.a-d NH-COCH(OMe)2 CH2 CHO 924.a-d NH-COCH2OEt CH2 CHO 925.a-d NH-COCH(OEt)2 CH2 CHO 926.a-d NH-COPh CH2 CHO 927.a-d NH-CO(2-F-Ph) CH2 CHO 928.a-d NH-CO(3-F-Ph) CH2 CHO 929.a-d NH-CO(4-F-Ph) CH2 CHO 930.a-d NH-CO(2，4-F2-Ph) CH2 CHO 931.a-d NH-CO(2，4，6-F3-Ph) CH2 CHO 932.a-d NH-CO(2-Cl-Ph) CH2 CHO 933.a-d NH-CO(3-Cl-Ph) CH2 CHO 934.a-d NH-CO(4-Cl-Ph) CH2 CHO 935.a-d NH-CO(2，4-Cl2-Ph) CH2 CHO 936.a-d NH-CO(2，4，6-Cl3-Ph) CH2 CHO 937.a-d NH-COBn CH2 CHO 938.a-d NH-CO(2-F-4-Cl-Ph) CH2 CHO 939.a-d NH-CO(2-C1-4-F-Ph) CH2 CHO 940.a-d NH-CO(2-Me-Ph) CH2 CHO 941.a-d NH-CO(3-Me-Ph) CH2 CHO 942.a-d NH-CO(4-Me-Ph) CH2 CHO 943.a-d NH-CO(2-CF3-Ph) CH2 CHO 944.a-d NH-CO(3-CF3-Ph) CH2 CHO 945.a-d NH-CO(4-CF3-Ph) CH2 CHO 946.a-d NH-COMe CH2 NO2 947.a-d NH-COEt CH2 NO2 948.a-d NH-COnPr CH2 NO2 949.a-d NH-COiPr CH2 NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 950.a-d NH-COcPr CH2 NO2 951.a-d NH-COnBu CH2 NO2 952.a-d NH-COiBu CH2 NO2 953.a-d NH-COcBu CH2 NO2 954.a-d NH-COcPentyl CH2 NO2 955.a-d NH-COcHexyl CH2 NO2 956.a-d NH-COCF3 CH2 NO2 957.a-d NH-COCHF2 CH2 NO2 958.a-d NH-COCH2F CH2 NO2 959.a-d NH-COCCl3 CH2 NO2 960.a-d NH-COCHCl2 CH2 NO2 961.a-d NH-COCH2Cl CH2 NO2 962.a-d NH-COCH2OMe CH2 NO2 963.a-d NH-COCH(OMe)2 CH2 NO2 964.a-d NH-COCH2OEt CH2 NO2 965.a-d NH-COCH(OEt)2 CH2 NO2 966.a-d NH-COPh CH2 NO2 967.a-d NH-CO(2-F-Ph) CH2 NO2 968.a-d NH-CO(3-F-Ph) CH2 NO2 969.a-d NH-CO(4-F-Ph) CH2 NO2 970.a-d NH-CO(2，4-F2-Ph) CH2 NO2 971.a-d NH-CO(2，4，6-F3-Ph) CH2 NO2 972.a-d NH-CO(2-Cl-Ph) CH2 NO2 973.a-d NH-CO(3-Cl-Ph) CH2 NO2 974.a-d NH-CO(4-Cl-Ph) CH2 NO2 975.a-d NH-CO(2，4-Cl2-Ph) CH2 NO2 976.a-d NH-CO(2，4，6-Cl3-Ph) CH2 NO2 977.a-d NH-COBn CH2 NO2 978.a-d NH-CO(2-F-4-Cl-Ph) CH2 NO2 B Y R1 熔点[℃] a b c d 979.a-d NH-CO(2-Cl-4-F-Ph) CH2 NO2 980.a-d NH-CO(2-Me-Ph) CH2 NO2 981.a-d NH-CO(3-Me-Ph) CH2 NO2 982.a-d NH-CO(4-Me-Ph) CH2 NO2 983.a-d NH-CO(2-CF3-Ph) CH2 NO2 984.a-d NH-CO(3-CF3-Ph) CH2 NO2 985.a-d NH-CO(4-CF3-Ph) CH2 NO2 986.a-d NH-Me CO CN 987.a-d NH-Me CO Me 988.a-d NH-Me CO MeO 989.a-d NH-Me CO CHO 990.a-d NH-Me CO NO2 991.a-d NH-Et CO CN 992.a-d NH-Et CO Me 993.a-d NH-Et CO MeO 994.a-d NH-Et CO CHO 995.a-d NH-Et CO NO2 996.a-d NH-CH2CHF2 CO CN 997.a-d NH-CH2CHF2 CO Me 998.a-d NH-CH2CHF2 CO MeO 999.a-d NH-CH2CHF2 CO CHO 1000.a-d NH-CH2CHF2 CO NO2 1001.a-d NH-CH2CH2CF3 CO CN 1002.a-d NH-CH2CH2CF3 CO Me 1003.a-d NH-CH2CH2CF3 CO MeO 1004.a-d NH-CH2CH2CF3 CO CHO 1005.a-d NH-CH2CH2CF3 CO NO2 1006.a-d NH-CH2CF3 CO CN 1007.a-d NH-CH2CF3 CO Me B Y R1 熔点[℃] a b c d 1008.a-d NH-CH2CF3 CO MeO 1009.a-d NH-CH2CF3 CO CHO 1010.a-d NH-CH2CF3 CO NO2 1011.a-d NH-Bn CO CN 1012.a-d NH-Bn CO Me 1013.a-d NH-Bn CO MeO 1014.a-d NH-Bn CO CHO 1O15.a-d NH-Bn CO NO2 1016.a-d NH-cHexyl CO CN 1017.a-d NH-cHexyl CO Me 1018.a-d NH-cHexyl CO MeO 1019.a-d NH-cHexyl CO CHO 1020.a-d NH-cHexyl CO NO2 1021.a-d NH-cPentyl CO CN 1022.a-d NH-cPentyl CO Me 1023.a-d NH-cPentyl CO MeO 1024.a-d NH-cPentyl CO CHO 1025.a-d NH-cPentyl CO NO2 1026.a-d NH-cBu CO CN 1027.a-d NH-cBu CO Me 1028.a-d NH-cBu CO MeO 1029.a-d NH-cBu CO CHO 1030.a-d NH-cBu CO NO2 1031.a-d NH-nBu CO CN 1032.a-d NH-nBu CO Me 1033.a-d NH-nBu CO MeO 1034.a-d NH-nBu CO CHO 1035.a-d NH-nBu CO NO2 1036.a-d NH-nPr CO CN B Y R1 熔点[℃] a b c d 1037.a-d NH-nPr CO Me 1038.a-d NH-nPr CO MeO 1039.a-d NH-nPr CO CHO 1040.a-d NH-nPr CO NO2 1041.a-d NH-cPr CO CN 1042.a-d NH-cPr CO Me 1043.a-d NH-cPr CO MeO 1044.a-d NH-cPr CO CHO 1045.a-d NH-cPr CO NO2 1046.a-d NH-iPr CO CN 1047.a-d NH-iPr CO Me 1048.a-d NH-iPr CO MeO 1049.a-d NH-iPr CO CHO 1050.a-d NH-iPr CO NO2 1051.a-d NH-CH2CH＝CH2 CO CN 1052.a-d NH-CH2CH＝CH2 CO Me 1053.a-d NH-CH2CH＝CH2 CO MeO 1054.a-d NH-CH2CH＝CH2 CO CHO 1055.a-d NH-CH2CH＝CH2 CO NO2 1056.a-d CH2CH＝CH2 O CN 黄色油 1057.a-d CH2CH＝CHMe O CN 1058.a-d CH2CH＝CMe2 O CN 橙色油 1059.a-d (E)-CH2CH＝CH-CF3 O CN 115 1060.a-d CH2CCl＝CH2 O CN 83 1061.a-d CH2CBr＝CHBr O CN 1062.a-d (Z)-CH2CH＝CClMe O CN 无色半晶 体 1063.a-d CH2CH＝CH-CH2OEt O CN 1064.a-d CH2CH＝CH-CF2Br O CN B Y R1 熔点[℃]a b c d 1065.a-d CH2CH＝CHBr O CN 1066.a-d CH2CH＝CHPh O CN黄色树脂 1067.a-d CH2CH＝CHEt O CN 1068.a-d CH2CMe＝CH2 O CN棕色树脂 1069.a-d CH2CCl＝CH-CF3 O CN 1070.a-d (Z)-CH2CH＝CCl-CF3 O CN无色树脂 1071.a-d CH2CH＝CCl2 O CN淡棕色树脂棕色半结晶 1072.a-d CH2CH＝CH2 O Me 1073.a-d (E)-CH2CH＝CHMe O Me无色油 1074.a-d CH2CH＝CMe2 O Me 1075.a-d CH2CH＝CH-CF3 O Me 1076.a-d CH2CCl＝CH2 O Me 1077.a-d CH2CBr＝CHBr O Me 1078.a-d CH2CH＝CClMe O Me 1079.a-d CH2CH＝CH-CH2OEt O Me 1080.a-d CH2CH＝CH-CF2Br O Me 1081.a-d CH2CH＝CHBr O Me 1082.a-d CH2CH＝CHPh O Me 1083.a-d CH2CH＝CHEt O Me 1084.a-d CH2CMe＝CH2 O Me 1085.a-d CH2Cl＝CH-CF3 O Me 1086.a-d CH2CH＝CCl-CF3 O Me 1087.a-d CH2CH＝CCl2 O Me 1088.a-d CH2CH＝CH2 O MeO 1089.a-d CH2CH＝CHMe O MeO 1090.a-d CH2CH＝CMe2 O MeO 1091.a-d CH2CH＝CH-CF3 O MeO 1092.a-d CH2CCl＝CH2 O MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 1093.a-d CH2CBr＝CHBr O MeO 1094.a-d CH2CH＝CCIMe O MeO 1095.a-d CH2CH＝CH-CH2OEt O MeO 1096.a-d CH2CH＝CH-CF2Br O MeO 1097.a-d CH2CH＝CHBr O MeO 1098.a-d CH2CH＝CHPh O MeO 1099.a-d CH2CH＝CHEt O MeO 1100.a-d CH2CMe＝CH2 O MeO 1101.a-d CH2Cl＝CH-CF3 O MeO 1102.a-d CH2CH＝CCl-CF3 O MeO 1103.a-d CH2CH＝CCl2 O MeO 1104.a-d CH2CH＝CH2 O CHO 1105.a-d CH2CH＝CHMe O CHO 1106.a-d CH2CH＝CMe2 O CHO 1107.a-d CH2CH＝CH-CF3 O CHO 1108.a-d CH2CCl＝CH2 O CHO 1109.a-d CH2CBr＝CHBr O CHO 1110.a-d CH2CH＝CClMe O CHO 1111.a-d CH2CH＝CH-CH2OEt O CHO 1112.a-d CH2CH＝CH-CF2Br O CHO 1113.a-d CH2CH＝CHBr O CHO 1114.a-d CH2CH＝CHPh O CHO 1115.a-d CH2CH＝CHEt O CHO 1116.a-d CH2CMe＝CH2 O CHO 1117.a-d CH2Cl＝CH-CF3 O CHO 1118.a-d CH2CH＝CCl-CF3 O CHO 1119.a-d CH2CH＝CCl2 O CHO 1120.a-d CH2CH＝CH2 O NO2 1121.a-d CH2CH＝CHMe O NO2 BY R1 熔点[℃]abcd 1122.a-d CH2CH＝CMe2O NO2 1123.a-d CH2CH＝CH-CF3O NO2 1124.a-d CH2CCl＝CH2O NO2 1125.a-d CH2CBr＝CHBrO NO2 1126.a-d CH2CH＝CClMeO NO2 1127.a-d CH2CH＝CH-CH2OEtO NO2 1128.a-d CH2CH＝CH-CF2BrO NO2 1129.a-d CH2CH＝CHBrO NO2 1130.a-d CH2CH＝CHPhO NO2 1131.a-d CH2CH＝CHEtO NO2 1132.a-d CH2CMe＝CH2O NO2 1133.a-d CH2Cl＝CH-CF3O NO2 1134.a-d CH2CH＝CCl-CF3O NO2 1135.a-d CH2CH＝CCl2O NO2 1136.a-d F键结 CN参见实例2黄色油 1137.a-d Cl键结 CN 1138.a-d Br键结 CN 1139.a-d I键结 CN 1140.a-d CN键结 CN参见实例6棕色蜡131 1141.a-d F键结 Me 1142.a-d Cl键结 Me 1143.a-d Br键结 Me 1144.a-d I键结 Me 1145.a-d CN键结 Me92 1146.a-d F键结 MeO 1147.a-d Cl键结 MeO 1148.a-d Br键结 MeO 1149.a-d I键结 MeO BYR1 熔点[℃] a b C d 1150.a-d CN键结MeO 1151.a-d F键结CHO 1152.a-d Cl键结CHO 1153.a-d Br键结CHO 1154.a-d I键结CHO 1155.a-d CN键结CHO 1156.a-d F键结NO2 78 1157.a-d Cl键结NO2 1158.a-d Br键结NO2 1159.a-d I键结NO2 1160.a-d CN键结NO2 1161.a-d 3-CF3-吡唑-1-基键结CN 参见实例5 110 1162.a-d 3-CF3-吡唑-1-基键结Me 1163.a-d 3-CF3-吡唑-1-基键结MeO 1164.a-d 3-CF3-吡唑-1-基键结CHO 1165.a-d 3-CF3-吡唑-1-基键结NO2 128 1166.a-d CH2CH2OMeOCN 72 1167.a-d CH2CH2OEtOCN 无色油 1168.a-d CH2CH2OnPrOCN 1169.a-d CH2CH2OiPrOCN 无色蜡 46 1170.a-d CH2CH2OCH2CH2OMeOCN 1171.a-d CH2CH2OCH2CH2OEtOCN 无色油 1172.a-d CH2CH2SCF3OCN 无色油 1173.a-d CH2CH2CH2SCF3OCN 1174.a-d CH2CH(OEt)2OCN 黄色油 淡黄色树 脂 1175.a-d CH2CH(OMe)2OCN 84 1176.a-d CH2CH2OCF3OCN B Y R1 熔点[℃] a b c d 1177.a-d CH2CH2CH2OMe O CN 1178.a-d CH2CH2CH2OEt O CN 1179.a-d CH2CH2CH2OCF3 O CN 1180.a-d 四氢呋喃-2-基 O-CH2 CN 无色油 1181.a-d 四氢吡喃-2-基 O-CH2 CN 无色油 1182.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基 O-CH2 CN 无色油 88 1183.a-d CH2CH2OMe O Me 1184.a-d CH2CH2OEt O Me 1185.a-d CH2CH2OnPr O Me 1186.a-d CH2CH2OiPr O Me 1187.a-d CH2CH2OCH2CH2OMe O Me 1188.a-d CH2CH2OCH2CH2OEt O Me 1189.a-d CH2CH2SCF3 O Me 1190.a-d CH2CH2CH2SCF3 O Me 1191.a-d CH2CH(OEt)2 O Me 1192.a-d CH2CH(OMe)2 O Me 1193.a-d CH2CH2OCF3 O Me 1194.a-d CH2CH2CH2OMe O Me 1195.a-d CH2CH2CH2OEt O Me 1196.a-d CH2CH2CH2OCF3 O Me 1197.a-d 四氢呋喃-2-基 O-CH2 Me 1198.a-d 四氢吡喃-2-基 O-CH2 Me 1199.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基 O-CH2 Me 1200.a-d CH2CH2OMe O MeO 1201.a-d CH2CH2OEt O MeO 1202.a-d CH2CH2OnPr O MeO 1203.a-d CH2CH2OiPr O MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 1204.a-d CH2CH2OCH2CH2OMe O MeO 1205.a-d CH2CH2OCH2CH2OEt O MeO 1206.a-d CH2CH2SCF3 O MeO 1207.a-d CH2CH2CH2SCF3 O MeO 1208.a-d CH2CH(OEt)2 O MeO 1209.a-d CH2CH(OMe)2 O MeO 1210.a-d CH2CH2OCF3 O MeO 1211.a-d CH2CH2CH2OMe O MeO 1212.a-d CH2CH2CH2OEt O MeO 1213.a-d CH2CH2CH2OCF3 O MeO 1214.a-d 四氢呋喃-2-基 O-CH2 MeO 1215.a-d 四氢吡喃-2-基 O-CH2 MeO 1216.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基 O-CH2 MeO 1217.a-d CH2CH2OMe O CHO 1218.a-d CH2CH2OEt O CHO 1219.a-d CH2CH2OnPr O CHO 1220.a-d CH2CH2OiPr O CHO 1221.a-d CH2CH2OCH2CH2OMe O CHO 1222.a-d CH2CH2OCH2CH2OEt O CHO 1223.a-d CH2CH2SCF3 O CHO 1224.a-d CH2CH2CH2SCF3 O CHO 1225.a-d CH2CH(OEt)2 O CHO 1226.a-d CH2CH(OMe)2 O CHO 1227.a-d CH2CH2OCF3 O CHO 1228.a-d CH2CH2CH2OMe O CHO 1229.a-d CH2CH2CH2OEt O CHO 1230.a-d CH2CH2CH2OCF3 O CHO 1231.a-d 四氢呋喃-2-基 O-CH2 CHO B Y R1 熔点[℃] a b c d 1232.a-d 四氢吡喃-2-基 O-CH2 CHO 1233.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基 O-CH2 CHO 1234.a-d CH2CH2OMe O NO2 1235.a-d CH2CH2OEt O NO2 1236.a-d CH2CH2OnPr O NO2 1237.a-d CH2CH2OiPr O NO2 淡黄色油 1238.a-d CH2CH2OCH2CH2OMe O NO2 1239.a-d CH2CH2OCH2CH2OEt O NO2 1240.a-d CH2CH2SCF3 O NO2 1241.a-d CH2CH2CH2SCF3 O NO2 1242.a-d CH2CH(OEt)2 O NO2 淡黄色油 1243.a-d CH2CH(OMe)2 O NO2 淡黄色油 1244.a-d CH2CH2OCF3 O NO2 1245.a-d CH2CH2CH2OMe O NO2 1246.a-d CH2CH2CH2OEt O NO2 1247.a-d CH2CH2CH2OCF3 O NO2 1248.a-d 四氢呋喃-2-基 O-CH2 NO2 99 1249.a-d 四氢吡喃-2-基 O-CH2 NO2 1250.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基 O-CH2 NO2 淡黄色树 脂 1251.a-d NH2 CO CONH2 271 272 291 1252.a-d Me O CN 60 橙色油 1253.a-d Me O Me 1254.a-d Me O MeO 1255.a-d Me O CHO 1256.a-d Me O NO2 1257.a-d Et O CN 白色树脂 B Y R1 熔点[℃] a b c d 1258.a-d Et O Me 1259.a-d Et O MeO 1260.a-d Et O CHO 1261.a-d Et O NO2 1262.a-d iPr O CN 1263.a-d iPr O Me 1264.a-d iPr O MeO 1265.a-d iPr O CHO 1266.a-d iPr O NO2 1267.a-d nPr O CN 1268.a-d nPr O Me 1269.a-d nPr O MeO 1270.a-d nPr O CHO 1271.a-d nPr O NO2 1272.a-d nBu O CN 1273.a-d nBu O Me 1274.a-d nBu O MeO 1275.a-d nBu O CHO 1276.a-d nBu O NO2 1277.a-d CH2CF3 O CN 1278.a-d CH2CF3 O Me 1279.a-d CH2CF3 O MeO 1280.a-d CH2CF3 O CHO 1281.a-d CH2CF3 O NO2 1282.a-d CH2CF2CF3 O CN 78 1283.a-d CH2CF2CF3 O Me 1284.a-d CH2CF2CF3 O MeO 1285.a-d CH2CF2CF3 O CHO 1286.a-d CH2CF2CF3 O NO2 B Y R1 熔点[℃]a b c d 1287.a-d CH2CH2CF3 O CN无色树脂 1288.a-d CH2CH2CF3 O Me 1289.a-d CH2CH2CF3 O MeO 1290.a-d CH2CH2CF3 O CHO 1291.a-d CH2CH2CF3 O NO2 1292.a-d CH2CH2Cl O CN 1293.a-d CH2CH2Cl O Me 1294.a-d CH2CH2Cl O MeO 1295.a-d CH2CH2Cl O CHO 1296.a-d CH2CH2Cl O NO2 1297.a-d CH2CH2SMe O CN 1298.a-d CH2CH2SMe O Me 1299.a-d CH2CH2SMe O MeO 1300.a-d CH2CH2SMe O CHO 1301.a-d CH2CH2SMe O NO2 1302.a-d CH2CH2CH2Cl O CN 1303.a-d CH2CH2CH2Cl O Me 1304.a-d CH2CH2CH2Cl O MeO 1305.a-d CH2CH2CH2Cl O CHO 1306.a-d CH2CH2CH2Cl O NO2 1307.a-d CH2CH＝CH2 CO CN 1308.a-d CH2CH＝CH2 CO Me 1309.a-d CH2CH＝CH2 CO MeO 1310.a-d CH2CH＝CH2 CO CHO 1311.a-d CH2CH＝CH2 CO NO2 1312.a-d Me CO CN 1313.a-d Me CO Me 1314.a-d Me CO MeO 1315.a-d Me CO CHO B Y R1 熔点[℃]abcd 1316.a-d Me CO NO2 1317.a-d Et CO CN 1318.a-d Et CO Me 1319.a-d Et CO MeO 1320.a-d Et CO CHO 1321.a-d Et CO NO2 1322.a-d CH2CH2CHMe2 CO CN 1323.a-d CH2CH2CHMe2 CO Me 1324.a-d CH2CH2CHMe2 CO MeO 1325.a-d CH2CH2CHMe2 CO CHO 1326.a-d CH2CH2CHMe2 CO NO2 1327.a-d Ph CO-CH2 CN 1328.a-d Ph CO-CH2 Me 1329.a-d Ph CO-CH2 MeO 1330.a-d Ph CO-CH2 CHO 1331.a-d Ph CO-CH2 NO2 1332.a-d c-Pentyl CO CN无色树脂 1333.a-d c-Pentyl CO Me 1334.a-d c-Pentyl CO MeO 1335.a-d c-Pentyl CO CHO 1336.a-d c-Pentyl CO NO2 1337.a-d iPr CO CN无色树脂 1338.a-d iPr CO Me 1339.a-d iPr CO MeO 1340.a-d iPr CO CHO 1341.a-d iPr CO NO2 1342.a-d cPr CO CN 1343.a-d cPr CO Me 1344.a-d cPr CO MeO B Y R1 熔点[℃] a b c d 1345.a-d cPr CO CHO 1346.a-d cPr CO NO2 1347.a-d cBu CO CN 1348.a-d cBu CO Me 1349.a-d cBu CO MeO 1350.a-d cBu CO CHO 1351.a-d cBu CO NO2 1352.a-d nPr CO CN 1353.a-d nPr CO Me 1354.a-d nPr CO MeO 1355.a-d nPr CO CHO 1356.a-d nPr CO NO2 1357.a-d nBu CO CN 1358.a-d nBu CO Me 1359.a-d nBu CO MeO 1360.a-d nBu CO CHO 1361.a-d nBu CO NO2 1362.a-d Ph CO CN 1363.a-d Ph CO Me 1364.a-d Ph CO MeO 1365.a-d Ph CO CHO 1366.a-d Ph CO NO2 1367.a-d 1-CH3-3-CF3-吡唑-5-基 O COOMe 无色蜡 1368.a-d Ph O-CH2 CN 淡黄色树脂 1369.a-d Ph O-CH2 Me 1370.a-d Ph O-CH2 MeO 1371.a-d Ph O-CH2 CHO 1372.a-d Ph O-CH2 NO2 1373.a-d 4-F-Ph O-CH2 CN 无色油 B Y R1 熔点[℃] a b c d 1374.a-d 4-F-Ph O-CH2 Me 1375.a-d 4-F-Ph O-CH2 MeO 1376.a-d 4-F-Ph O-CH2 CHO 1377.a-d 4-F-Ph O-CH2 NO2 1378.a-d 2，4-F2-Ph O-CH2 CN 黄色油 1379.a-d 2，4-F2-Ph O-CH2 Me 1380.a-d 2，4-F2-Ph O-CH2 MeO 1381.a-d 2，4-F2-Ph O-CH2 CHO 1382.a-d 2，4-F2-Ph O-CH2 NO2 1383.a-d 3，4-F2-Ph O-CH2 CN 无色油 1384.a-d 3，4-F2-Ph O-CH2 Me 1385.a-d 3，4-F2-Ph O-CH2 MeO 1386.a-d 3，4-F2-Ph O-CH2 CHO 1387.a-d 3，4-F2-Ph O-CH2 NO2 1388.a-d 2-Me-Ph O-CH2 CN 113 1389.a-d 2-Me-Ph O-CH2 Me 1390.a-d 2-Me-Ph O-CH2 MeO 1391.a-d 2-Me-Ph O-CH2 CHO 1392.a-d 2-Me-Ph O-CH2 NO2 1393.a-d 3-CF3-Ph O-CH2 CN 无色油 1394.a-d 3-CF3-Ph O-CH2 Me 1395.a-d 3-CF3-Ph O-CH2 MeO 1396.a-d 3-CF3-Ph O-CH2 CHO 1397.a-d 3-CF3-Ph O-CH2 NO2 1398.a-d 3-CF3-苯基 O CONH2 155 白色树 脂 1399.a-d 3-Cl-4-F-苯基 O CN 黄色树脂 1400.a-d 3-CF3-4-F-苯基 O CN 黄色树脂 1401.a-d 3-CF3-4-Cl-苯基 O CN 黄色蜡状 BY R1 熔点[℃]a b c d 1452.a-d CH2PhO CN88 1453.a-d Cl-NO2-咪唑-1-基键结 CN220 1454.a-d 4-CF3-咪唑-1-基键结 CN无色油 1455.a-d 4-CF3-吡唑-1-基键结 CN130 112 1456.a-d 4-CF3-吡唑-1-基键结 CONH2无色油 1457.a-d 吡咯基键结 CN橙色油 1458.a-d 咪唑基键结 CN无色油 1459.a-d 4-Me-咪唑-1-基键结 CN无色油 1460.a-d 4-Br-吡唑-1-基键结 CN白色半结晶 1461.a-d 吡唑-1-基键结 CN无色油 1462.a-d 1，2，4-三唑-1-基键结 CN161 1463.a-d 4-Br-3，5-二甲基-吡唑-1- 基键结 CN90 1464.a-d 3-MeOOC-咪唑-1-基键结 CN214 1465.a-d CH2CH2OPhO CN无色树脂 1466.a-d CH2CH2CH(Me)(OMe)O CN淡黄色油 1467.a-d CH2CH2CH(OEt)2O CN无色树脂 1468.a-d CH2CH2NMe2O CN淡棕色油 1469.a-d CH2CH2SMeO CN无色树脂 1470.a-d 1，3-二氧戊环-4-基O-CH2 CN棕色树脂 1471.a-d CH2CH(OEt)2O COMe棕色油 1472.a-d MeS CN100 1473.a-d MeSO CN116 1474.a-d MeSO2 CN140 1475.a-d CH2CHOO CN黄色油 1476.a-d 1，3-二氧戊环-2-基O-CH2 CN无色树脂 1477.a-d 4-乙基-1，3-二氧戊环-2- 基O-CH2 CN88 BY R1 熔点[℃] a b c d 1478.a-d 1，3-二噁烷-2-基O-CH2 CN 137 1479.a-d 反-5-甲氧基-1，3-二噁烷 -2-基O-CH2 CN 165 1480.a-d 顺-5-甲氧基-1，3-二噁烷 -2-基O-CH2 CN 109 1481.a-d 4-氟甲基-1，3-二氧戊环 -2-基O-CH2 CN 白色树脂 1482.a-d 1，3-dioxopen-2-基O-CH2 CN 无色树脂 1483.a-d 顺-4，6-二甲基-1，3-二噁 烷-2-基O-CH2 CN 124 1484.a-d 反-4，6-二甲基-1，3-二噁 烷-2-基O-CH2 CN 118 1485.a-d 5，5-二甲基-1，3-二噁烷 -2-基O-CH2 CN 122 1486.a-d CH2CH2CH2CF3O CN 无色树脂 1487.a-d CH2CH(OMe)2O F 淡黄色油 1488.a-d 四氢呋喃-2-基O-CH2 F 黄色树脂 1489.a-d 2，2-二甲基-1，3-二氧戊 环-4-基O-CH2 F 无色油 1490.a-d CH2CH2CH2CF3O NO2 淡黄色油 1491.a-d CH2CH2CH2CF3O F 淡黄色油 1492.a-d CH2CH2-cPrO CN 无色半结晶 1493.a-d MeCO F 60 1494.a-d CH2CH(OEt)2O CSNH2 92 1495.a-d MeO CSNH2 121 1496.a-d 3-CF3-pyrazole键结 CSNH2 101 1497.a-d (E)-CH2CH＝CClMeO CSNH2 123 1498.a-d (E)-CH2CH＝CCl(CF3)O CSNH2 109 1499.a-d (E)-CH2CH＝CHCF3O CSNH2 109 BYR1 熔点[℃] a b c d 1500.a-d 3-Me-4-F-苯基键结CN 123 1501.a-d 4-CF3O-苯基键结CN 74 1502.a-d 4-MeO-苯基键结CN 131 1503.a-d 3，4-(MeO)2苯基键结CN 132 1504.a-d CH＝CH-(4-F-苯基)键结CN 124 1505.a-d 4-CH3-苯基键结CN 82 1506.a-d 4-CN-苯基键结CN 131 1507.a-d 4-F-苯基键结CN 96 1508.a-d 4-Cl-苯基键结CN 104 1509.a-d 3，4-F2-苯基键结CN 109 1510.a-d 3-Cl，4-F-苯基键结CN 120 1511.a-d 3，4-Cl2-苯基键结CN 棕色半结晶 1512.a-d 4-CF3-苯基键结CN 无色油B.制剂实施例 a)粉剂的制备是将10重量份的式(I)化合物与90重量份的滑石(作为惰性物质)加以混合，将该混合物在锤磨机中粉碎。 b)在水中易于分散的可湿性粉剂的制备是将25重量份的式(I)化合物，64重量份的含高岭土的石英(作为惰性物质)，10重量份的木质磺酸钾和1重量份的油酰甲基牛磺酸钠(作为润湿剂和分散剂)加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机上研磨该混合物。 c)在水中易于分散的分散性浓缩物的制备是将20重量份的式(I)化合物、6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton_X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的链烷烃矿物油(沸点范围约255～277℃)加以混合，并且在球磨机上研磨该混合物至小于5微米的细度。 d)乳油是由下列物质组成：15重量份的式(I)化合物，75重量份的环己酮作为溶剂和10重量份的氧乙基化的壬酚作为乳化剂。 e)水分散颗粒剂，其利用下列方式制得：将 75重量份的式(I)化合物， 10重量份的木质磺酸钙， 5重量份的月桂硫酸钠， 3重量份的聚乙烯醇和 7重量份的高岭土 加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机中磨成细粉，将粉末在流体化床中通过喷洒作为粒化液体的水以使之粒化。 f)水分散颗粒剂，其也可通过于胶体磨上将下列物质均质化且预先粉碎 25重量份的式(I)化合物， 5重量份的2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠， 2重量份的油酰甲基牛磺酸钠， 1重量份的聚乙烯醇， 17重量份的碳酸钙和 50重量％的水， 随后将该混合物在球磨机中磨成细粉，在喷雾塔中利用单物质喷嘴将如此得到的悬浮体加以雾化和干燥。 C.生物实施例 1.对于杂草的芽前效果 将单子叶和双子叶杂草种子或地下茎放置于硬纸盆中的砂壤土中并覆上土壤。随后在660～800公升水/公顷(经换算)的施用量下，将以可湿性粉剂或乳油形式配制的本发明的化合物，以不同用量的水悬浮液或乳液形式施加至土壤表面。 处理之后，将盆放置于温室中并保持适于杂草的良好生长条件下。试验植物萌芽之后，3至4周的试验周期后，与未处理的对照组比较，目测对植物的损害或对萌芽的不利影响。如试验结果所示，本发明的化合物对于广谱的禾本科杂草和阔叶杂草具有良好芽前除草活性。例如，在每公顷2公斤及更少的活性物质施用量下，实施例编号62a、62b、73d、74c、75a、76a、77a、397a、1136a、1136c、1140a、1140c、1140d、1156a、1161a、1169a、1171a、1177a、1180a、1182a的化合物和表1的其它化合物对于下列有害植物具有极佳的芽前除草活性，如白芥、南茼蒿、燕麦、繁缕、稗子、多花黑麦草、天蓝草属、苘麻、反枝苋和野生稷。 2.对于杂草的芽后效果 将单子叶和双子叶杂草的种子或地下茎块置入塑料盆中的砂壤土中，并覆上土壤，在温室中良好的生长条件下生长。播种三周后，在三叶期处理试验植物。在600～800公升水/公顷(经换算)的施用量下，以各种剂量，将配制成可湿性粉剂或乳油的本发明的化合物喷洒至植物的绿色部分上。理想生长条件下，试验植物保持在温室中约3至4周后，与未处理的对照组比较，目测制剂效果。本发明的药剂对于广谱的经济重要性禾本科杂草和阔叶杂草也具有良好的芽后除草活性。例如，在每公顷2公斤及更少的活性物质施用量下，实施例编号62a、62b、73d、74c、75a、76a、77a、397a、1136a、1136c、1140a、1140c、1140d、1156a、1161a、1169a、1171a、1177a、1180a、1182a和表1的其它化合物对于下列有害植物具有极佳的芽后除草活性，如白芥、稗子、多花黑麦草、南茼蒿、燕麦、繁缕、天蓝草属、苘麻、反枝苋和野生稷。 3.作物的耐受性 在进一步的温室实验中，将一定量的作物和杂草种子放置于砂壤土中，并覆上土壤。如第1部分所述地立即处理一部分盆，而其余盆则放置于温室中，直至植物发育至两个至三片真叶，随后喷洒各种剂量的本发明的化合物，如第2部分所述。施药四至五周后并且在温室中植物已经显现后，目测结果表明采用芽前或芽后方法本发明的化合物对下述作物无损害：双子叶作物如大豆、棉花、油菜、甜菜或马铃薯，即使在高剂量活性成份下亦然。此外，部分物质还可有助于禾本科作物如大麦、小麦、黑麦、高梁、玉米或稻子。部分本发明的化合物具有高选择性，因此适用于农作物中控制不期望的植物。
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本发明涉及一种式(I)的化合物和/或其盐如右式其中R1、R2、A、B、X及Y是如权利要求1所定义的。本发明的化合物适于作为除草剂和植物生长调节剂。 。
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