泡沫材料的制备工艺.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710097505.8

申请日:

20170222

公开号:

CN106867192A

公开日:

20170620

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C08L61/06,C08K13/04,C08K3/08,C08K7/14,C08J9/00

主分类号:

C08L61/06,C08K13/04,C08K3/08,C08K7/14,C08J9/00

申请人:

广西芮芽科技有限公司

发明人:

黄定娟

地址:

530000 广西壮族自治区南宁市金浦路7号世纪商都0514号房

优先权:

CN201710097505A

专利代理机构:

北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人:

靳浩

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内容摘要

本发明公开了一种泡沫材料的制备工艺,包括:步骤一、按质量份数计的83‑87份热固型酚醛树脂,2‑3份锌粉,0.5‑0.8份的铝粉,2‑4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1‑2小时,之后加热至40‑45℃,保温1‑1.5小时;步骤二、保温结束后,继续加热至55‑58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100‑200μm,搅拌时间持续20‑30分钟;步骤三、再升温至65‑70℃,固化反应10‑15分钟。本发明所述的泡沫材料的制备工艺在反应过程中添加玻璃纤维,并改善其反应工艺参数,进而改善其保温性能。

权利要求书

1.一种泡沫材料的制备工艺,其特征在于,包括:步骤一、按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂,2-3份锌粉,0.5-0.8份的铝粉,2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1-2小时,之后加热至40-45℃,保温1-1.5小时;步骤二、保温结束后,继续加热至55-58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续20-30分钟;步骤三、再升温至65-70℃,固化反应10-15分钟。 2.如权利要求1所述的泡沫材料的制备工艺,其特征在于,所述玻璃纤维的长度为150-180μm。 3.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺,其特征在于,所述步骤一中,按质量份数计的83份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内。 4.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺,其特征在于,所述步骤一中,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时。 5.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺,其特征在于,所述步骤二中,保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,搅拌时间持续20-30分钟。 6.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺,其特征在于,所述步骤三中,再升温至70℃,固化反应15分钟。

说明书

技术领域

本发明涉及一种泡沫材料的制备工艺。

背景技术

酚醛泡沫材料以其优良的保温性能、化学稳定性和较高的阻燃性能,开始进入墙体保温材料领域。但其泡沫脆性大,在相同密度时,比聚氨酯泡沫和聚苯乙烯挤塑泡沫板强度低,这就使其作为墙体保温材料受到了一定的限制。但目前的酚醛泡沫材料的保温性能还不够理想,不能满足实际需要。

发明内容

针对上述技术问题,本发明设计开发了一种保温性能更好的泡沫材料的制备工艺。

本发明提供的技术方案为:

一种泡沫材料的制备工艺,包括:

步骤一、按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂,2-3份锌粉,0.5-0.8份的铝粉,2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1-2小时,之后加热至40-45℃,保温1-1.5小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55-58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续20-30分钟;

步骤三、再升温至65-70℃,固化反应10-15分钟。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述玻璃纤维的长度为150-180μm。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤一中,按质量份数计的83份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤一中,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤二中,保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,搅拌时间持续20-30分钟。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤三中,再升温至70℃,固化反应15分钟。

本发明所述的泡沫材料的制备工艺在反应过程中添加玻璃纤维,并改善其反应工艺参数,进而改善其保温性能。

具体实施方式

下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

本发明提供一种泡沫材料的制备工艺,包括:

步骤一、按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂,2-3份锌粉,0.5-0.8份的铝粉,2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1-2小时,之后加热至40-45℃,保温1-1.5小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55-58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续20-30分钟;

步骤三、再升温至65-70℃,固化反应10-15分钟。

本发明所述的泡沫材料的制备工艺在反应过程中添加玻璃纤维,并改善其反应工艺参数,进而改善其保温性能。本发明所制备得到的泡沫材料的发泡性能良好,发泡倍数达到12倍以上,而且具有良好的保温性能。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述玻璃纤维的长度为150-180μm。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤一中,按质量份数计的83份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤一中,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤二中,保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,搅拌时间持续20-30分钟。

优选的是,所述的泡沫材料的制备工艺中,所述步骤三中,再升温至70℃,固化反应15分钟。

实施例一

步骤一、按质量份数计的83份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续20分钟;

步骤三、再升温至65℃,固化反应10分钟。

实施例二

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,3份锌粉,0.8份的铝粉,4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为2小时,之后加热至45℃,保温1.5小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-150μm,搅拌时间持续30分钟;

步骤三、再升温至70℃,固化反应15分钟。

实施例三

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,3份锌粉,0.8份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为2小时,之后加热至45℃,保温1小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-180μm,搅拌时间持续20分钟;

步骤三、再升温至70℃,固化反应10分钟。

实施例四

步骤一、按质量份数计的85份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至42℃,保温1小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为150-180μm,搅拌时间持续25分钟;

步骤三、再升温至65℃,固化反应13分钟。

实施例五

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,2.5份锌粉,0.7份的铝粉,3份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为150-200μm,搅拌时间持续25分钟;

步骤三、再升温至67℃,固化反应10分钟。

实施例六

步骤一、按质量份数计的86份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.5份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至40℃,保温1小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为150-180μm,搅拌时间持续22分钟;

步骤三、再升温至66℃,固化反应12分钟。

实施例七

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,3份锌粉,0.8份的铝粉,4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1-2小时,之后加热至44℃,保温1.3小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至58℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续30分钟;

步骤三、再升温至70℃,固化反应15分钟。

实施例八

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,3份锌粉,0.6份的铝粉,2份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至42℃,保温1.3小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至55℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-120μm,搅拌时间持续22分钟;

步骤三、再升温至66℃,固化反应10分钟。

实施例九

步骤一、按质量份数计的85份热固型酚醛树脂,2份锌粉,0.6份的铝粉,3份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为1小时,之后加热至42℃,保温1.3小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至56℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为100-200μm,搅拌时间持续20分钟;

步骤三、再升温至65℃,固化反应10分钟。

实施例十

步骤一、按质量份数计的87份热固型酚醛树脂,3份锌粉,0.8份的铝粉,4份的六亚甲基四胺放置于容器内,搅拌均匀,搅拌时间为2小时,之后加热至45℃,保温1.5小时;

步骤二、保温结束后,继续加热至57℃,保温,边搅拌边加入玻璃纤维,玻璃纤维的长度为160-200μm,搅拌时间持续27分钟;

步骤三、再升温至65℃,固化反应15分钟。

尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

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泡沫材料的制备工艺.pdf_第2页
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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710097505.8 (22)申请日 2017.02.22 (71)申请人 广西芮芽科技有限公司 地址 530000 广西壮族自治区南宁市金浦 路7号世纪商都0514号房 (72)发明人 黄定娟 (74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理 事务所(普通合伙) 11369 代理人 靳浩 (51)Int.Cl. C08L 61/06(2006.01) C08K 13/04(2006.01) C08K 3/08(2006.01) C08K 7/14(2006.01) C08。

2、J 9/00(2006.01) (54)发明名称 泡沫材料的制备工艺 (57)摘要 本发明公开了一种泡沫材料的制备工艺, 包 括: 步骤一、 按质量份数计的83-87份热固型酚醛 树脂, 2-3份锌粉, 0.5-0.8份的铝粉, 2-4份的六 亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间 为1-2小时, 之后加热至40-45, 保温1-1.5小 时; 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55-58, 保 温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的长度为 100-200m, 搅拌时间持续20-30分钟; 步骤三、 再升温至65-70, 固化反应10-15分钟。 本发明 所述的泡沫材料的制备工艺在反。

3、应过程中添加 玻璃纤维, 并改善其反应工艺参数, 进而改善其 保温性能。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106867192 A 2017.06.20 CN 106867192 A 1.一种泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 包括: 步骤一、 按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂, 2-3份锌粉, 0.5-0.8份的铝粉, 2-4 份的六亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1-2小时, 之后加热至40-45, 保 温1-1.5小时; 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55-58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-200 m, 搅拌时间持续20-30分。

4、钟; 步骤三、 再升温至65-70, 固化反应10-15分钟。 2.如权利要求1所述的泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 所述玻璃纤维的长度为150- 180 m。 3.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 所述步骤一中, 按质量份数 计的83份热固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2份的六亚甲基四胺放置于容器内。 4.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 所述步骤一中, 搅拌时间为1 小时, 之后加热至40, 保温1小时。 5.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 所述步骤二中, 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻。

5、璃纤维, 搅拌时间持续20-30分钟。 6.如权利要求2所述的泡沫材料的制备工艺, 其特征在于, 所述步骤三中, 再升温至70 , 固化反应15分钟。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106867192 A 2 泡沫材料的制备工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种泡沫材料的制备工艺。 背景技术 0002 酚醛泡沫材料以其优良的保温性能、 化学稳定性和较高的阻燃性能, 开始进入墙 体保温材料领域。 但其泡沫脆性大, 在相同密度时, 比聚氨酯泡沫和聚苯乙烯挤塑泡沫板强 度低, 这就使其作为墙体保温材料受到了一定的限制。 但目前的酚醛泡沫材料的保温性能 还不够理想, 不能满足实际需要。 发明内容。

6、 0003 针对上述技术问题, 本发明设计开发了一种保温性能更好的泡沫材料的制备工 艺。 0004 本发明提供的技术方案为: 0005 一种泡沫材料的制备工艺, 包括: 0006 步骤一、 按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂, 2-3份锌粉, 0.5-0.8份的铝粉, 2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1-2小时, 之后加热至40-45, 保温1-1.5小时; 0007 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55-58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤 维的长度为100-200 m, 搅拌时间持续20-30分钟; 0008 步骤三、 再升温至65-70, 固。

7、化反应10-15分钟。 0009 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述玻璃纤维的长度为150-180 m。 0010 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤一中, 按质量份数计的83份热 固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2份的六亚甲基四胺放置于容器内。 0011 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤一中, 搅拌时间为1小时, 之后 加热至40, 保温1小时。 0012 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤二中, 保温结束后, 继续加热 至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 搅拌时间持续20-30分钟。 0013 优选的是, 所。

8、述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤三中, 再升温至70, 固化反 应15分钟。 0014 本发明所述的泡沫材料的制备工艺在反应过程中添加玻璃纤维, 并改善其反应工 艺参数, 进而改善其保温性能。 具体实施方式 0015 下面对本发明做进一步的详细说明, 以令本领域技术人员参照说明书文字能够据 以实施。 0016 本发明提供一种泡沫材料的制备工艺, 包括: 说明书 1/4 页 3 CN 106867192 A 3 0017 步骤一、 按质量份数计的83-87份热固型酚醛树脂, 2-3份锌粉, 0.5-0.8份的铝粉, 2-4份的六亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1-2小时, 之。

9、后加热至40-45, 保温1-1.5小时; 0018 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55-58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤 维的长度为100-200 m, 搅拌时间持续20-30分钟; 0019 步骤三、 再升温至65-70, 固化反应10-15分钟。 0020 本发明所述的泡沫材料的制备工艺在反应过程中添加玻璃纤维, 并改善其反应工 艺参数, 进而改善其保温性能。 本发明所制备得到的泡沫材料的发泡性能良好, 发泡倍数达 到12倍以上, 而且具有良好的保温性能。 0021 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述玻璃纤维的长度为150-180 m。 0022 优选的是,。

10、 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤一中, 按质量份数计的83份热 固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2份的六亚甲基四胺放置于容器内。 0023 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤一中, 搅拌时间为1小时, 之后 加热至40, 保温1小时。 0024 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤二中, 保温结束后, 继续加热 至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 搅拌时间持续20-30分钟。 0025 优选的是, 所述的泡沫材料的制备工艺中, 所述步骤三中, 再升温至70, 固化反 应15分钟。 0026 实施例一 0027 步骤一、 按质量份数计的8。

11、3份热固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2-4份的六 亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至40, 保温1小时; 0028 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-200 m, 搅拌时间持续20分钟; 0029 步骤三、 再升温至65, 固化反应10分钟。 0030 实施例二 0031 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 3份锌粉, 0.8份的铝粉, 4份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为2小时, 之后加热至45, 保温1.5小时; 0032 步骤二、 保温结束。

12、后, 继续加热至58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-150 m, 搅拌时间持续30分钟; 0033 步骤三、 再升温至70, 固化反应15分钟。 0034 实施例三 0035 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 3份锌粉, 0.8份的铝粉, 2份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为2小时, 之后加热至45, 保温1小时; 0036 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-180 m, 搅拌时间持续20分钟; 0037 步骤三、 再升温至70, 固化反应10分钟。 0038 实。

13、施例四 0039 步骤一、 按质量份数计的85份热固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2-4份的六 亚甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至42, 保温1小时; 说明书 2/4 页 4 CN 106867192 A 4 0040 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为150-180 m, 搅拌时间持续25分钟; 0041 步骤三、 再升温至65, 固化反应13分钟。 0042 实施例五 0043 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 2.5份锌粉, 0.7份的铝粉, 3份的六 亚甲基四胺放置于。

14、容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至40, 保温1小时; 0044 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为150-200 m, 搅拌时间持续25分钟; 0045 步骤三、 再升温至67, 固化反应10分钟。 0046 实施例六 0047 步骤一、 按质量份数计的86份热固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.5份的铝粉, 2份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至40, 保温1小时; 0048 步骤二、 保温结束后, 继续加热至58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为150-18。

15、0 m, 搅拌时间持续22分钟; 0049 步骤三、 再升温至66, 固化反应12分钟。 0050 实施例七 0051 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 3份锌粉, 0.8份的铝粉, 4份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1-2小时, 之后加热至44, 保温1.3小时; 0052 步骤二、 保温结束后, 继续加热至58, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-200 m, 搅拌时间持续30分钟; 0053 步骤三、 再升温至70, 固化反应15分钟。 0054 实施例八 0055 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 3份锌粉, 。

16、0.6份的铝粉, 2份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至42, 保温1.3小时; 0056 步骤二、 保温结束后, 继续加热至55, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-120 m, 搅拌时间持续22分钟; 0057 步骤三、 再升温至66, 固化反应10分钟。 0058 实施例九 0059 步骤一、 按质量份数计的85份热固型酚醛树脂, 2份锌粉, 0.6份的铝粉, 3份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为1小时, 之后加热至42, 保温1.3小时; 0060 步骤二、 保温结束后, 继续加热至56, 保温, 边。

17、搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为100-200 m, 搅拌时间持续20分钟; 0061 步骤三、 再升温至65, 固化反应10分钟。 0062 实施例十 0063 步骤一、 按质量份数计的87份热固型酚醛树脂, 3份锌粉, 0.8份的铝粉, 4份的六亚 甲基四胺放置于容器内, 搅拌均匀, 搅拌时间为2小时, 之后加热至45, 保温1.5小时; 0064 步骤二、 保温结束后, 继续加热至57, 保温, 边搅拌边加入玻璃纤维, 玻璃纤维的 长度为160-200 m, 搅拌时间持续27分钟; 0065 步骤三、 再升温至65, 固化反应15分钟。 说明书 3/4 页 5 CN 106867192 A 5 0066 尽管本发明的实施方案已公开如上, 但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用, 它完全可以被适用于各种适合本发明的领域, 对于熟悉本领域的人员而言, 可容易地 实现另外的修改, 因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下, 本发明并不限 于特定的细节。 说明书 4/4 页 6 CN 106867192 A 6 。

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