一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410004229.2

申请日:

2014.01.03

公开号:

CN104231468A

公开日:

2014.12.24

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C08L 27/06申请公布日:20141224|||实质审查的生效IPC(主分类):C08L 27/06申请日:20140103|||公开

IPC分类号:

C08L27/06; C08L33/06; C08L25/14; C08L25/12; C08L23/28; C08K5/57; C08J5/18

主分类号:

C08L27/06

申请人:

江苏金材科技有限公司

发明人:

嵇雪松; 谢四海; 袁磊; 王景清

地址:

225000 江苏省扬州市广陵区杭集镇曙光路

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及塑料成型加工技术领域,尤其涉及抗辐射药用聚氯乙烯生产加工技术领域。由该方法制得的药用聚氯乙烯硬片包括(重量)80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂,5-5.5%增强剂,1.6-2%有机锡稳定剂,0.5-0.9%蓖麻油。本发明配方科学,工艺先进,能抗钴60的照射,保证药用聚氯乙烯硬片本身的稳定性及物理性不发生变化,达到有效灭菌的效果,且操作方便,生产成本低,适用于国内外推广应用。

权利要求书

1.  一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,其特征在于:包括80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂,5-5.5%增强剂,1.6-2%有机锡稳定剂和0.5-0.9%蓖麻油。

2.
  根据权利要求1所述的一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,其特征在于:所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;
所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;
所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;
所述增强剂为DH-1塑料增强剂、DH-2塑料增强剂、DH-3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。

3.
  一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于:步骤一、取1.6-2%有机锡稳定剂和0.5-0.9%蓖麻油搅拌混合均匀,静置10min-2h得到准备液;步骤二、在所述准备液中加入80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂和5-5.5%增强剂得到半制成品;步骤三、将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90℃-200℃内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至51℃-69℃再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。

4.
  根据权利要求3所述的抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于:所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;
所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;
所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;
所述增强剂为DH-1塑料增强剂、DH-2塑料增强剂、DH-3塑料增强剂、聚 乳酸中的一种或一种以上。

5.
  一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于:步骤一、取80-88%PVC树脂和1.1-2%润滑剂加入捏合机内捏合均匀,升温至45℃-65℃得到准备剂甲;步骤二、在所述准备剂甲中加入0.5-0.9%蓖麻油,继续搅拌1min-1h,升温至70℃-80℃得到准备剂乙;步骤三、将1.6-2%有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1min-1h,升温至100℃-110℃得到准备剂丙;步骤四、将1.5-12%加工助剂和5-5.5%增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至51℃-69℃后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。

6.
  根据权利要求5所述的抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于:所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;
所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;
所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;
所述增强剂为DH-1塑料增强剂、DH-2塑料增强剂、DH-3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。

说明书

一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗辐射聚氯乙烯(PVC)的制备方法,属于塑料成型加工技术领域
背景技术
聚氯乙烯硬片已被广泛用作为药品、食品等的包装材料,但是其一直存在灭菌难的问题。随着科学的发展,社会的进步,人们对卫生的意识增强,对包装材料的要求也越来越高,因此对医药、食品的容器和包装时,都需要进行辐射消毒。钴60、紫外线和环氧乙烷是最常用的杀菌消毒方式,而紫外线穿透力有效;环氧乙烷也不能有效渗透到包装材料的内部,存在安全隐患;普通的药用聚氯乙烯硬片不能抵抗钴60的照射,当辐射剂量达到8-10千戈瑞(KGY)时,聚氯乙烯硬片就开始变色,逐渐变黄,物理性发生变化。
发明内容
本发明的目的就是针对以上任务设计了一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,根据该方法制得的聚氯乙烯硬片具有抗钴60辐射剂量大的性能,能够满足药品和食品等杀毒要求高的包装材料的需求。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,包括80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂,5-5.5%增强剂,1.6-2%有机锡稳定剂和0.5-0.9%蓖麻油。
所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡。
所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上。
所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上。
所述增强剂为DH-1塑料增强剂、DH-2塑料增强剂、DH-3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。
提供了一种制造上述抗辐射药用聚氯乙烯硬片的方法甲,包括以下步骤:步骤一、取1.6-2%有机锡稳定剂和0.5-0.9%蓖麻油搅拌混合均匀,静置10min-2h得到准备液;步骤二、在所述准备液中加入80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂和5-5.5%增强剂得到半制成品;步骤三、将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90℃-200℃内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至51℃-69℃再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
还提供了一种制造上述抗辐射药用聚氯乙烯硬片的方法乙,包括以下步骤:步骤一、取80-88%PVC树脂和1.1-2%润滑剂加入高速捏合机内捏合均匀,升温至45℃-65℃得到准备剂甲;步骤二、在所述准备剂甲中加入0.5-0.9%蓖麻油,继续搅拌1min-1h,升温至70℃-80℃得到准备剂乙;步骤三、将1.6-2%有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1min-1h,升温至100℃-110℃得到准备剂丙;步骤四、将1.5-12%加工助剂和5-5.5%增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至51℃-69℃后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1.本发明由于采用新的工艺配方,使得制得的药用聚氯乙烯硬片能抗钴60的照射,且能保证药用聚氯乙烯硬片本身的稳定性及物理性不发生变化,达到有效灭菌的效果;
2.本发明完全改变了泡罩类药用包装材料的灭菌方式,增强了药用、食品 等包装材料灭菌的可靠性和安全性;
3.本发明的配方科学,工艺先进,操作方便,生产成本低,适用于国内外推广应用。
具体实施方式
实施所用设备:
高速捏合机,GRH-300,张家港市银河机械厂生产;
冷却混合机,LH-800,张家港市银河机械厂生产;
挤出机,JH65,南京康发机械厂生产;
压延机,SY-4Y800,上海橡胶轮胎机械厂生产。
一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,包括80-88%PVC树脂,1.1-2%润滑剂,1.5-12%加工助剂,5-5.5%增强剂,1.6-2%有机锡稳定剂和0.5-0.9%蓖麻油。
所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡。
所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上。
所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上。
所述增强剂为DH-1塑料增强剂、DH-2塑料增强剂、DH-3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。
实例1:
取2份有机锡稳定剂和0.5份蓖麻油搅拌混合均匀,静置10min得到准备液;在所述准备液中加入88份PVC树脂,1.5份润滑剂,2.5份加工助剂,5.5份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90℃内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至69℃再经挤出机挤出、压延机 压延、剥离制成。
实例2:
取1.6份有机锡稳定剂和0.9份蓖麻油搅拌混合均匀,静置1h得到准备液;在所述准备液中加入80份PVC树脂,1.1份润滑剂,11.4份加工助剂,5份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为150℃内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至51℃再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
实例3:
取1.8份有机锡稳定剂和0.7份蓖麻油搅拌混合均匀,静置2h得到准备液;在所述准备液中加入84份PVC树脂,2份润滑剂,6.2份加工助剂,5.3份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为150℃内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至60℃再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
实例4:
取82份PVC树脂和1.4份润滑剂加入到高速捏合机内捏合均匀,升温至45℃得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入0.6份蓖麻油,继续搅拌1min,升温至70℃得到准备剂乙;将1.7份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1h,升温至100℃得到准备剂丙;步骤四、将9.1份加工助剂和5.2份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至53℃后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
实例5:
取84份PVC树脂和1.8份润滑剂加入到高速捏合机内捏合均匀,升温至 65℃得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入0.8份蓖麻油,继续搅拌1h,升温至80℃得到准备剂乙;将1.9份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌30min,升温至110℃得到准备剂丙;步骤四、将6.1份加工助剂和5.4份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至65℃后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
实例6:
取83份PVC树脂和1.6份润滑剂加入到高速捏合机内捏合均匀,升温至50℃得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入0.5份蓖麻油,继续搅拌30min,升温至75℃得到准备剂乙;将1.6份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1min,升温至105℃得到准备剂丙;步骤四、将8.3份加工助剂和5份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至55℃后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。
由上述制备方法制成的药用聚氯乙烯硬片能有效抗钴60的照射,且对PVC硬片的本身性能指标没有任何影响,保证了PVC硬片本身的稳定性和物理性,增强了药用、食品等包装材料灭菌的可靠性和安全性。
综上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用来限定本发明实施的范围,凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰,均应包括于本发明的权利要求范围内。

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1、10申请公布号CN104231468A43申请公布日20141224CN104231468A21申请号201410004229222申请日20140103C08L27/06200601C08L33/06200601C08L25/14200601C08L25/12200601C08L23/28200601C08K5/57200601C08J5/1820060171申请人江苏金材科技有限公司地址225000江苏省扬州市广陵区杭集镇曙光路72发明人嵇雪松谢四海袁磊王景清54发明名称一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片及其制备方法57摘要本发明涉及塑料成型加工技术领域,尤其涉及抗辐射药用聚氯乙烯生产加工技术领域。

2、。由该方法制得的药用聚氯乙烯硬片包括(重量)8088PVC树脂,112润滑剂,1512加工助剂,555增强剂,162有机锡稳定剂,0509蓖麻油。本发明配方科学,工艺先进,能抗钴60的照射,保证药用聚氯乙烯硬片本身的稳定性及物理性不发生变化,达到有效灭菌的效果,且操作方便,生产成本低,适用于国内外推广应用。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104231468ACN104231468A1/1页21一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,其特征在于包括8088PVC树脂,112润滑剂,1512加工助剂,555增强剂,。

3、162有机锡稳定剂和0509蓖麻油。2根据权利要求1所述的一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,其特征在于所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;所述增强剂为DH1塑料增强剂、DH2塑料增强剂、DH3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。3一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于步骤一、取162有机锡稳定剂和0509蓖麻油搅拌混合均匀,静置10MIN2H得到准备液;步骤二、在所述准备液中加入8088PVC树脂,11。

4、2润滑剂,1512加工助剂和555增强剂得到半制成品;步骤三、将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90200内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至5169再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。4根据权利要求3所述的抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;所述增强剂为DH1塑料增强剂、DH2塑料增强剂、DH3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。5一种抗辐射。

5、药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于步骤一、取8088PVC树脂和112润滑剂加入捏合机内捏合均匀,升温至4565得到准备剂甲;步骤二、在所述准备剂甲中加入0509蓖麻油,继续搅拌1MIN1H,升温至7080得到准备剂乙;步骤三、将162有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1MIN1H,升温至100110得到准备剂丙;步骤四、将1512加工助剂和555增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至5169后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。6根据权利要求5所述的抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,其特征在于所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡;所述润滑。

6、剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上;所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上;所述增强剂为DH1塑料增强剂、DH2塑料增强剂、DH3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。权利要求书CN104231468A1/3页3一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种抗辐射聚氯乙烯(PVC)的制备方法,属于塑料成型加工技术领域。背景技术0002聚氯乙烯硬片已被广泛用作为药品、食品等的包装材料,但是其一直存在灭菌难的问题。随着科学的发展,社会的进步,人们对卫生的意识增强,对包装材料的要求也越。

7、来越高,因此对医药、食品的容器和包装时,都需要进行辐射消毒。钴60、紫外线和环氧乙烷是最常用的杀菌消毒方式,而紫外线穿透力有效;环氧乙烷也不能有效渗透到包装材料的内部,存在安全隐患;普通的药用聚氯乙烯硬片不能抵抗钴60的照射,当辐射剂量达到810千戈瑞(KGY)时,聚氯乙烯硬片就开始变色,逐渐变黄,物理性发生变化。发明内容0003本发明的目的就是针对以上任务设计了一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片的制备方法,根据该方法制得的聚氯乙烯硬片具有抗钴60辐射剂量大的性能,能够满足药品和食品等杀毒要求高的包装材料的需求。0004本发明是通过以下技术方案实现的0005一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,包括8088PV。

8、C树脂,112润滑剂,1512加工助剂,555增强剂,162有机锡稳定剂和0509蓖麻油。0006所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡。0007所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上。0008所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上。0009所述增强剂为DH1塑料增强剂、DH2塑料增强剂、DH3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。0010提供了一种制造上述抗辐射药用聚氯乙烯硬片的方法甲,包括以下步骤步骤一、取162有机锡稳定剂和0509蓖麻油搅拌混合均匀,静置10MIN2H得到准备液;步骤。

9、二、在所述准备液中加入8088PVC树脂,112润滑剂,1512加工助剂和555增强剂得到半制成品;步骤三、将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90200内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至5169再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0011还提供了一种制造上述抗辐射药用聚氯乙烯硬片的方法乙,包括以下步骤步骤一、取8088PVC树脂和112润滑剂加入高速捏合机内捏合均匀,升温至4565得到准备剂甲;步骤二、在所述准备剂甲中加入0509蓖麻油,继续搅拌1MIN1H,升温至7080得到准备剂乙;步骤三、将162有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1MIN1H,升温至1001。

10、10得到准备剂丙;步骤四、将1512加工助剂和555增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至5169说明书CN104231468A2/3页4后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0012与现有技术相比,本发明的有益效果是00131本发明由于采用新的工艺配方,使得制得的药用聚氯乙烯硬片能抗钴60的照射,且能保证药用聚氯乙烯硬片本身的稳定性及物理性不发生变化,达到有效灭菌的效果;00142本发明完全改变了泡罩类药用包装材料的灭菌方式,增强了药用、食品等包装材料灭菌的可靠性和安全性;00153本发明的配方科学,工艺先进,操作方便,生产成本低,适用于国内外推广应用。具体。

11、实施方式0016实施所用设备0017高速捏合机,GRH300,张家港市银河机械厂生产;0018冷却混合机,LH800,张家港市银河机械厂生产;0019挤出机,JH65,南京康发机械厂生产;0020压延机,SY4Y800,上海橡胶轮胎机械厂生产。0021一种抗辐射药用聚氯乙烯硬片,包括8088PVC树脂,112润滑剂,1512加工助剂,555增强剂,162有机锡稳定剂和0509蓖麻油。0022所述有机锡稳定剂为二顺丁烯二酸单乙酯二辛基锡。0023所述润滑剂为基础油、硅油、油酸、牛脂中的一种或一种以上。0024所述加工助剂为甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚。

12、物、氯化聚乙烯中的一种或一种以上。0025所述增强剂为DH1塑料增强剂、DH2塑料增强剂、DH3塑料增强剂、聚乳酸中的一种或一种以上。0026实例10027取2份有机锡稳定剂和05份蓖麻油搅拌混合均匀,静置10MIN得到准备液;在所述准备液中加入88份PVC树脂,15份润滑剂,25份加工助剂,55份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为90内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至69再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0028实例20029取16份有机锡稳定剂和09份蓖麻油搅拌混合均匀,静置1H得到准备液;在所述准备液中加入80份PVC树脂,11份润滑剂,114。

13、份加工助剂,5份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为150内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至51再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0030实例30031取18份有机锡稳定剂和07份蓖麻油搅拌混合均匀,静置2H得到准备液;在所述准备液中加入84份PVC树脂,2份润滑剂,62份加工助剂,53份增强剂得到半制成品;将所述半制成品加入到高速捏合机内,在温度范围为150内进行捏合均匀,最后排入到冷却混合机冷却至60再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0032实例4说明书CN104231468A3/3页50033取82份PVC树脂和14份润滑剂加入到高速捏合机内。

14、捏合均匀,升温至45得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入06份蓖麻油,继续搅拌1MIN,升温至70得到准备剂乙;将17份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1H,升温至100得到准备剂丙;步骤四、将91份加工助剂和52份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至53后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0034实例50035取84份PVC树脂和18份润滑剂加入到高速捏合机内捏合均匀,升温至65得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入08份蓖麻油,继续搅拌1H,升温至80得到准备剂乙;将19份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌30MIN,升温至110得到准备剂。

15、丙;步骤四、将61份加工助剂和54份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至65后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0036实例60037取83份PVC树脂和16份润滑剂加入到高速捏合机内捏合均匀,升温至50得到准备剂甲;在所述准备剂甲中加入05份蓖麻油,继续搅拌30MIN,升温至75得到准备剂乙;将16份有机锡稳定剂加入到所述准备剂乙中,继续搅拌1MIN,升温至105得到准备剂丙;步骤四、将83份加工助剂和5份增强剂加入到所述准备剂丙中,进行均匀搅拌,最后排入到冷却混合机中冷却至55后再经挤出机挤出、压延机压延、剥离制成。0038由上述制备方法制成的药用聚氯乙烯硬片能有效抗钴60的照射,且对PVC硬片的本身性能指标没有任何影响,保证了PVC硬片本身的稳定性和物理性,增强了药用、食品等包装材料灭菌的可靠性和安全性。0039综上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用来限定本发明实施的范围,凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰,均应包括于本发明的权利要求范围内。说明书CN104231468A。

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