《一种用于检测妇科慢性盆腔炎的试剂盒及其检测方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种用于检测妇科慢性盆腔炎的试剂盒及其检测方法.pdf（10页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710158172.5 (22)申请日 2016.05.08 (62)分案原申请数据 201610301090.7 2016.05.08 (71)申请人 杨岭燕 地址 510090 广东省广州市越秀区东风东 路729号广东工业大学 (72)发明人 杨岭燕 (51)Int.Cl. C12N 15/115(2010.01) G01N 33/68(2006.01) (54)发明名称 一种用于检测妇科慢性盆腔炎的试剂盒及 其检测方法 (57)摘要 本发明涉及一种用于妇科的慢性盆腔炎。
2、诊 断的适配子及其试剂盒， 所述的适配子能够高效 的特异性的结合SIgA。 该适体的获得是应用新的 组合化学技术SELEX， 以SIgA为靶目标， 从随机文 库中筛选出了能与SIgA特异性结合的RNA适配 子。 通过适配子特异性的结合SIgA， 从而定量测 定阴道分泌物中SIgA的含量， 从而能够快速高效 的初步筛选慢性盆腔炎。 该试剂盒制备简单， 成 本低廉， 适宜于大面积的推广使用， 具有极高的 社会价值。 权利要求书1页 说明书5页 序列表3页 CN 106636114 A 2017.05.10 CN 106636114 A 1.一种用于检测慢性盆腔炎的试剂盒， 其特征在于： 含有能特异。
3、性结合SIgA的适体。 2.如权利要求1所述的试剂盒， 其特征在于为所述适体序列为包括SEQ ID No.8序列所 示， 或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换， 并保留其活性。 3. 序列如SEQ ID No.8所示的适体用于制备检测慢性盆腔炎的试剂盒中的应用。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106636114 A 2 一种用于检测妇科慢性盆腔炎的试剂盒及其检测方法 技术领域 0001 本发明涉及医学检测领域， 特别涉及一种用于妇科中慢性盆腔炎诊断用的适配子 及其试剂盒。 背景技术 0002 慢性盆腔炎是指女性内生殖器及其周围结缔组织、 盆腔腹膜的慢性炎症。 其主要 临床表现为。
4、月经紊乱、 白带增多、 腰腹疼痛及不孕等， 如已形成慢性附件炎， 则可触及肿块。 症状可见： 1)慢性盆腔痛： 慢性炎症形成的瘢痕粘连以及盆腔充血， 常引起下腹部坠胀、 疼 痛及腰骶部酸痛。 常在劳累、 性交后及月经前后加剧。 2)不孕及异位妊娠： 输卵管粘连阻塞 可致不孕和异位妊娠。 急性盆腔炎后不孕发生率为2030。 3)月经异常： 子宫内膜炎常 有月经不规则； 盆腔淤血可致经量增多； 卵巢功能损害时可致月经失调。 4)全身症状： 多不 明显， 有时仅有低热， 易感疲倦。 由于病程时间较长， 部分患者可出现神经衰弱症状， 如精神 不振、 周身不适、 失眠等。 当患者抵抗力差时， 易有急性或。
5、亚急性发作。 体征， 若为子宫内膜 炎， 子宫增大、 压痛； 若为输卵管炎， 则在子宫一侧或两侧触到呈索条状的增粗输卵管， 并有 轻度压痛。 若为输卵管积水或输卵管卵巢囊肿， 则在盆腔一侧或两侧触及囊性肿物， 活动多 受限。 若为盆腔结缔组织炎时， 子宫常呈后倾后屈， 活动受限或粘连固定， 子宫一侧或两侧 有片状增厚、 压痛， 宫骶韧带常增粗、 变硬， 有触痛。 0003 盆腔炎的检查主要分为以下三步： 第一步检查临床症状。 第二步白带常规检查,这 项检查主要是检查阴道清洁度、 细菌性阴道病包括霉菌、 滴虫等。 第三步B超检查,利用B超 检查可以识别来自输卵管、 卵巢及肠管粘连一起形成的包块或。
6、脓肿有85的准确性。 但轻 度或中等度的盆腔炎很难在B型超声影象中显示出特征。 如果进行以上三项检查之后， 并未 发现明显的盆腔炎特征， 还可以做相关的辅助检查以确诊是否患有盆腔炎。 临床上， 主要有 以下三项辅助检查： 第一项放射性同位素扫描近年来有人采用67镓或111铟标记的白细胞 作扫描以诊断腹腔脓肿， 取得较高的准确率， 应用111铟作扫描， 准确率可高达85100。 但目前临床上尚少应用， 第二项超声检查如果条件允许， 还应给患者作超声检查以了解盆 腔内有无包块。 如有包块， 看是否为脓肿。 此法为非损伤性检查， 简便易行， 可靠性可高达 90以上。 第三项计算机断层扫描(CT)。 。
7、但是以上检测， 检测比较耗时， 初筛复杂， 效率低 下， 因此具有很大的改进空间。 0004 在现有技术中， 已知的宫颈分泌物中， 分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量对慢性盆腔 炎的诊断价值。 通过抽取宫颈管内粘液作SIgA定量测定， 盆腔炎病人的SIgA平均含量可以 达到166.8mg/L， 而正常妇女的结果为约9.8mg/L， 二者差异显著， 因此， 通过定量分析宫颈 分泌物中SIgA的含量可以初步用来判断时候患有慢性盆腔炎。 0005 虽然可以采用抗体通过酶联免疫反应来定量分析宫颈分泌物中SIgA的含量， 但是 该方法对抗体的要求比较高， 并且检测成本也比较高， 因此， 对于贫穷落后地区。
8、， 并不适宜 大面积推广。 0006 SELEX技术是20世纪90年代初发展起来的一种新的组合化学技术。 利用该技术可 说明书 1/5 页 3 CN 106636114 A 3 以从随机单链寡核苷酸库中筛选到特异性与靶物质高度亲和的核酸适配体。 其基本思路是 体外化学合成一个单链寡核苷酸库， 与靶物质混合， 形成靶物质-核酸复合物， 洗脱未结合 的核酸， 分离与靶物质结合的核酸分子， 并以此核酸分子为模板进行PCR扩增， 再进入下轮 的筛选。 通过重复的筛选与扩增， 一些与靶物质不结合或与靶物质有低亲和力、 中亲和力的 核酸分子被洗去， 而与革G物质有强亲和力的核酸分子从非常大的随机库中分尚出。
9、来， 且纯 度随SELEX过程的进行而增高， 最后占据库的大多数(90左右)。 自Tuerk和Ellington等 首先运用此技术筛选到特异性吸附噬菌体T4DNA聚合酶和有机染料分子的特异核酸适配体 后， 经过十几年的发展， SELEX技术已经成为一种重要的研宄手段和工具。 因此， 采用selex 技术， 筛选特定的结合SIgA的适配体， 进而将适配体制备成为特异性检测SIgA含量的试剂 盒具有较为重要的意义。 发明内容 0007 本发明的技术方案通过以下步骤实现： 0008 本发明的目的是提供一种SIgA的核酸适配体序列。 0009 本发明中， 所述的SIgA的核酸适配体(序列1-15)能够。
10、特异结合SIgA。 0010 本发明的进一步的目的是提供所述核酸适配体序列的用途。 本发明中根据对该序 列应用， 可进一步用于制备特异性结合SIgA的试剂盒。 0011 从体外合成的随机寡聚DNA文库， (5 -TGACCTAACGGCATGACTTA-N36- GGCACCATGGACCAGTTACC-3 )， 其中N36为36个随机寡核苷酸； 从中筛选出与SIgA特异结合的 核酸适配体 ； 将筛选出的 序列 用引物P1 ： TGACCTAACGGCATGACTTA ； 引物P2 ： GGTAACTGGTCCATGGTGCC， 进行扩增并进行TA克隆入pMD19-T载体(购自上海博光生物公司。
11、)， 转化DH5a细菌(购自北京天根生物公司)； 挑去白色菌落进行PCR确定阳性克隆后， 抽提质粒 并测序反应， 上测序仪测序。 0012 本发明采用核酸适配体的体外筛选(SELEX)技术， 以SIgA为正筛靶标， 筛选与SIgA 特异结合的核酸适配体， 制得具有特异结合SIgA的序列， 本发明中命名为适配体SIgA ap-1 15。 序列如下： 0013 SIgAap-1:UGACCUAACGGCAUGACUUAUCCAAAUCCUCUCAUCUAUGCUACCAAUCUUACAUUGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0014 SIgAap-2:UGACCUAACGGCAUGACU。
12、UACCUUCCACUCCCUUAUGCAUCUUACAUUCCCCCUCAGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0015 SIgAap-3:UGACCUAACGGCAUGACUUAUUUCUACCAACUCCUUGUUCCUUCUUCACACCACUUGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0016 SIgAap-4:UGACCUAACGGCAUGACUUACCCUUAUCCCAAUUUUCUGCUUCAACAUAAACAAUCGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0017 SIgAap-5:UGACCUAACGGCAUGACUUAUACUAAUCAAACUCUUAGC。
13、CCACCCUCUAUCUUAUAGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0018 SIgAap-6:UGACCUAACGGCAUGACUUACUCACCAUAACUUUUACGAUCUAAUACCCACACACCGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0019 SIgAap-7:UGACCUAACGGCAUGACUUACCACCUAACUUCUUUAAGCUUAAAUACUUCUUCCAAGGCA 说明书 2/5 页 4 CN 106636114 A 4 CCAUGGACCAGUUACC； 0020 SIgAap-8:UGACCUAACGGCAUGACUUACCUUCCCCAUU。
14、AAAUCAGCACCAUUCACCUCAAUCAGGCA CCAUGGACCAGUUACC； 0021 SIgAap-9:UGACCUAACGGCAUGACTTACTCACCCATTCACTCATGACTTCATAATCTTTTCTCGGCA CCATGGACCAGTTACC； 0022 SIgAap-10:TGACCUAACGGCAUGACUUAACCUCAAUUCCAUCCAUAUCUUAAUCUCUAUACAUAGGC ACCAUGGACCAGUUACC； 0023 SIgAap-11:UGACCUAACGGCAUGACUUAACUCCACAUACACCCCAGACACCCCUAAUA。
15、UUAUAUGGC ACCAUGGACCAGUUACC； 0024 SIgAap-12:UGACCUAACGGCAUGACUUAUAAUAACUACUUUUACCAGCUUCUAUCAUACCAUAUGGC ACCAUGGACCAGUUACC； 0025 SIgAap-13:UGACCUAACGGCAUGACUUACAAUCUAAAACUCUUCUAUUCUAUACCCUUUAAUUCGGC ACCAUGGACCAGUUACC； 0026 SIgAap-14:UGACCUAACGGCAUGACUUAAUAACAAAUCCUCCCAUCACACCCACUUAUAAAAAUGGC ACCAUGGA。
16、CCAGUUACC； 0027 SIgAap-15:UGACCUAACGGCAUGACUUAUCCUCUCCCUCCUAUAAUACAAUCCUCAAACUCUACGGC ACCAUGGACCAGUUACC； 0028 本发明的适配子可以用于构建试剂盒， 该试剂盒可以用于特异性的分离和定量检 测SIgA， 具有分离效果快， 效率高， 节省时间， 节约成本的功效。 具有很广阔的应用前景。 0029 本发明的有益效果： 获得了一种能够特异高效结合SIgA的适配子,通过将该适配 子制备成为试剂盒即可定量的用于检测SIgA的浓度， 即可快速高效的用于慢性盆腔炎的快 速筛查。 具体实施方式 0030 实。
17、施例1:核酸适配体筛选 0031 从体外合成的随机寡聚DNA文库， 5 -TGACCTAACGGCATGACTTA-N36- GGCACCATGGACCAGTTACC-3 。 0032 所用引物: 0033 F： 5， -TGACCTAACGGCATGACTTA-3 0034 R： 5， -GGTAACTGGTCCATGGTGCC-3 0035 将单链DNA文库扩增为双链DNA,产物经2琼脂糖凝胶电泳并切胶回收纯化； 以回 收的双链DNA为模板， 体外转录出单链RNA随机文库， 转录产物经PAGE纯化。 80 g RNA文库经 硝酸纤维素膜反筛去除与膜结合的RNA分子， 然后与10ug SIg。
18、A蛋白37孵育40min， 反应液 经硝酸纤维素膜滤过， 洗涤滤膜； 然后将滤膜剪碎， 置于洗脱缓冲液(6mol/L尿素， 0.7mol/L 醋酸铵， l.6mmol/L EDTA,0.15SDS)中煮沸5min， 离心， 取上清， 无水乙醇沉淀RNA， 并重新 溶解于20 1DEPC水中； 以RNA为模板RT-PCR扩增双链DNA， 体外转录出RNA文库用于下一轮筛 选； 每轮筛选过程中RT-PCR得到双链DNA文库， 以该双链DNA为模板体外转录出RNA适配子 库， 筛选共进行16轮。 将最后一轮筛选得到的适配子上测序仪测序。 测定得到序列如SEQ ID NO： 1-15所示。 说明书 3。
19、/5 页 5 CN 106636114 A 5 0036 实施例2特异性高亲和力的SIgA结合适配子的获得 0037 将RNA适配子分别取1.5 g， 用牛小肠碱性磷酸酶(CIP)37消化1h， 纯化回收去磷 酸化的RNA； 通过T4多核苷酸激酶标记-32PATP于去磷酸化的RNA分子末端。 10nmol放射 性标记的RNA适配子分别与不同浓度(1-200nM)的SIgA蛋白37孵育30min， 各组反应液经 硝酸纤维素膜滤过， 洗涤滤膜， 干燥滤膜， 液闪计数仪测定滤膜上残留的放射量， 同一样品 平行做两次测定。 计算各个适配子与SIgA蛋白的解离常数。 结果如下： 0038 名称解离常数K。
20、d(nM) SIgA ap-19.7 SIgA ap-28.5 SIgA ap-37.6 SIgA ap-48.8 SIgA ap-59.0 SIgA ap-610.2 SIgA ap-711.3 SIgA ap-89.7 SIgA ap-99.4 SIgA ap-108.6 SIgA ap-1111.3 SIgA ap-129.5 SIgA ap-138.8 SIgA ap-149.5 SIgA ap-1510.5 PBS空白对照无结合能力 0039 实施例3所述适配子特异性分析以及稳定性分析 0040 从以上结果可以看出， 本发明的15个适配子具有非常强的结合特性， 现有技术中 也没有所述。
21、结合特性的适配子能够结合SIgA蛋白。 0041 实施例4降解活性分析 0042 分别采用人血白蛋白， IgA， IgG， 血红蛋白与15条适配子进行特异性检测， 经过结 合试验发现， 这些适配子都不与这些蛋白相结合， 而只与SIgA蛋白结合保持较高的特异性。 0043 将所述的适配子， 取0.5ug， 分别置于常温的血清、 水溶液中， 放置四周。 通过RT- PCR检测， 发现四周的放置其结构稳定， 没有被降解。 0044 实施例5临床试验分析 0045 将15个适配子分别用于检测同样的妇女阴道分泌物的临床样本， 包括有慢性盆腔 炎组和健康对照组， 其中慢性盆腔炎组为60例， 健康对照组为1。
22、0例， 以妇女的阴道分泌物作 为待检样本。 0046 将70组妇女阴道分泌物加入到无菌离心管中， 加入PBS溶液震荡溶解。 分别将偶联 有磁珠的15组适配子与70组的阴道分泌物溶液混合孵育20分钟， 而后磁分离， 即可获得相 应的分离的SIgA蛋白， 通过检测发现， 在60例慢性盆腔炎组中， 15组适配子均检测到高浓度 说明书 4/5 页 6 CN 106636114 A 6 的SIgA蛋白， 平均检测浓度为158.1mg/L， 并且分布均匀， 而在健康组中SIgA蛋白的浓度平 均为10.2mg/L同样分布均匀， 由此可见， 可以采用本发明的15种适配子可以快速的实现 100的初步筛选的检测效。
23、果。 具有极高的准确性。 0047 上述实施例为本发明较佳的实施方式， 但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制， 其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、 修饰、 替代、 组合、 简化， 均应为等效的置换方式， 都包含在本发明的保护范围之内。 说明书 5/5 页 7 CN 106636114 A 7 序列表 110 杨岭燕 120 一种用于检测妇科慢性盆腔炎的试剂盒及其检测方法 210 1 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-1 UGACCUAACGGCAUGACUUAUCCAAAUCCUCUCAUCUAUGCUACCAAUCUUACAUUGG。
24、CACCAUGGACCAGUUACC； 210 2 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-2 UGACCUAACGGCAUGACUUACCUUCCACUCCCUUAUGCAUCUUACAUUCCCCCUCAGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 3 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-3 UGACCUAACGGCAUGACUUAUUUCUACCAACUCCUUGUUCCUUCUUCACACCACUUGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 4 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgA。
25、ap-4 UGACCUAACGGCAUGACUUACCCUUAUCCCAAUUUUCUGCUUCAACAUAAACAAUCGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 5 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-5 UGACCUAACGGCAUGACUUAUACUAAUCAAACUCUUAGCCCACCCUCUAUCUUAUAGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 6 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-6 序列表 1/3 页 8 CN 106636114 A 8 UGACCUAACGGCAUGACUUACUCA。
26、CCAUAACUUUUACGAUCUAAUACCCACACACCGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 7 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-7 UGACCUAACGGCAUGACUUACCACCUAACUUCUUUAAGCUUAAAUACUUCUUCCAAGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 8 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-8 UGACCUAACGGCAUGACUUACCUUCCCCAUUAAAUCAGCACCAUUCACCUCAAUCAGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 。
27、9 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-9 UGACCUAACGGCAUGACTTACTCACCCATTCACTCATGACTTCATAATCTTTTCTCGGCACCATGGACCAGTTACC； 210 10 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-10 TGACCUAACGGCAUGACUUAACCUCAAUUCCAUCCAUAUCUUAAUCUCUAUACAUAGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 11 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-11 UGACCUAACGGCAUG。
28、ACUUAACUCCACAUACACCCCAGACACCCCUAAUAUUAUAUGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 12 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-12 UGACCUAACGGCAUGACUUAUAAUAACUACUUUUACCAGCUUCUAUCAUACCAUAUGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 13 211 76 序列表 2/3 页 9 CN 106636114 A 9 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-13 UGACCUAACGGCAUGACUUACAAUCUAAAACUCUUCUAUU。
29、CUAUACCCUUUAAUUCGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 14 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-14 UGACCUAACGGCAUGACUUAAUAACAAAUCCUCCCAUCACACCCACUUAUAAAAAUGGCACCAUGGACCAGUUACC； 210 15 211 76 212 RNA 213 人工序列 400 SIgAap-15 UGACCUAACGGCAUGACUUAUCCUCUCCCUCCUAUAAUACAAUCCUCAAACUCUACGGCACCAUGGACCAGUUACC； 序列表 3/3 页 10 CN 106636114 A 10 。