产量提高的植物 本申请通过参考并入 2007 年 9 月 18 日提交的 EP 07117448.6 以及 2008 年 7 月 25 日提交的 EP 08161134.5。
本发明涉及分子生物学、 植物遗传学、 植物生理学和发育生物学领域。更具体地， 本文公开的发明提供了含有增强或提高转基因植物的一种或多种性状之核酸的植物细胞、 包含这些细胞的植物、 来自这些植物的后代、 种子和花粉， 以及产生和使用这些植物细胞或 植物、 后代、 种子或花粉的方法。 特别地， 所述提高的性状表现为提高的产量， 优选提高的一 种或多种产量相关性状 .
在大田条件下， 植物的性能 ( 例如在生长、 发育、 生物量累积和种子产生方面的性 能 ) 取决于植物对多种环境条件、 改变和胁迫的耐性和适应能力。自从农业和园艺起源以 来， 在作物栽培中就存在对改进植物性状的需要。除了通过作物栽培的技术发展来提高产 量以外， 育种策略产生了抵抗生物及非生物胁迫的作物特性， 以提高养分使用效率和改变 其他作物特异性产量参数。改善了植物的固有生长及发育特征， 并引入了对生物及非生物 胁迫的耐性， 以在环境胁迫条件下维持产量， 并扩展不同气候条件下的栽培面积。 开发了具 有更好的养分利用效率的作物， 以减少肥料输入， 并将栽培面积扩展到土壤养分贫瘠的地 区。
植物是固着生物， 因此需要应对各种环境胁迫。 生物胁迫 ( 如植物害虫和病原体 ) 和非生物胁环境迫是植物生长和生产力的重要限制因素 (Boyer， Plant Productivity and Environment， Science 218， 443-448(1982) ； Bohnert 等， Adaptations to Environmental Stresses， Plant Cell 7(7)， 1099-1111(1995))， 因此限制了植物的栽培和地理分布。 接触 不同胁迫的植物通常具有较低产量的植物材料、 种子、 果实和其他产品。 由这些胁迫导致的 作物损失和作物产量损失 ( 如水稻、 玉蜀黍 ( 玉米 )、 油菜 ( 包括冬季油菜和芸苔 )、 棉花、 大豆和小麦 ) 代表了重要的经济和政治因素， 并造成了食品短缺， 特别是在许多不发达国 家中。
目前进行作物及园艺改进的常规方法利用选择性育种技术来鉴定具有期望特征 的植物。 然而， 这些常规技术具有一些缺点。 含有异源遗传组分的植物常常不总能产生从亲 本植物中传递过来的期望性状， 特别是在不产生其他负影响的情况下。 因此， 特别复杂的性 状 ( 如产量和胁迫现象 ) 使得通过常规育种方法进行遗传优化十分困难、 昂贵且耗时。相 反， 分子生物学的发展使得可以以特异性方式修饰植物的种质。例如， 在一些情况下， 对单 基因的修饰导致例如胁迫耐性 (Wang 等， 2003) 和其他产量相关性状显著提高。 由于不同的 植物在不同栽培地区需要抵抗不同类型和强度的胁迫， 因此仍需要鉴定显示多种胁迫抗性 组合的基因来产生优化的产量。仍需要鉴定能从总体上提高植物产量的基因。
本发明提供了包含一种或多种增强或改进转基因植物一种或多种性状之核酸的 转基因植物细胞核和 / 或转基因植物细胞、 包含这些细胞的植物、 来自这些植物的后代、 种 子和花粉， 以及产生和使用这些植物细胞或植物、 后代、 种子或花粉的方法。 特别地， 所述改 进的性状表现为提高的产量。
在一个实施方案中， 本发明提供了通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来
产生这些转基因植物细胞或植物的方法 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶 (2-dehydro3-deoxy-phosphoheptonate aldolase)、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在一个实施方案中， 通过提高具有选自以下之活性的一种或多种蛋白质的量和 / 或活性来提高所述活性， 并且其中这一种或多种蛋白质各包含如表 II 第 5 列或第 7 列所 示多肽 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤 磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷 酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基 转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋 白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋 白、 肉 碱 乙 酰 基 转 移 酶、 细胞壁 内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支 酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的 组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝 氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖 淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚 基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的 螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗 透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转 运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
本发明所述提高的产量一般可通过增强或改善 ( 与未转化起始植物或野生型植 物相比 ) 植物的一种或多种产量相关性状来实现。导致产量提高的这些对植物产量相关性 状的改善包括但不仅限于提高植物的固有产量能力， 改善养分使用效率和 / 或提高的胁迫 耐性。
根据本发明， 与提高植物内在产量能力相关的产量相关性状可表现为提高的特异 性 ( 固有 ) 种子产量 ( 例如提高的种子 / 籽粒大小、 提高的穗数、 提高的每穗种子数、 改善 的种子饱满度、 改善的种子组成、 胚和 / 或胚乳的改进等 )、 修饰和改进植物的内在生长和 发育机制 ( 如植物高度、 植物生长率、 荚果数、 荚果在植物上的位置、 节间数、 荚果破裂的发 生率、 结瘤和氮固定的效率、 碳同化作用的效率、 幼苗活力 / 早期活力的改进、 增强的萌发 ( 在胁迫或非胁迫条件下 ) 效率、 植物结构的改进、 细胞周期的改变、 光合作用的改变、 多种 信号途径的改变、 转录调节的改变、 翻译调节的改变、 酶活性的改变等 ) 和 / 或其他。
根据本发明， 与植物的养分使用效率提高或增加相关的产量相关性状可表现为改 进的植物一般养分同化作用效率 ( 例如一般养分摄入和 / 或转运的改进、 植物的一般转运 机制的改进、 同化作用途径的改进等 ) 和 / 或改进特定养分的使用效率， 包括但不仅限于 磷、 钾和氮。
根据本发明， 与植物胁迫耐性的改进或提高相关的产量相关性状可表现为改进或 提高植物针对胁迫 ( 特别是非生物胁迫 ) 的耐性。在本申请中， 非生物胁迫一般指植物通 常面对的非生物环境条件， 包括一般称为 “非生物胁迫” 条件的条件， 包括但不仅限于干旱 ( 对干旱的耐性可通过改进水利用效率来获得 )、 热、 低温和冷条件 ( 如冰冻和寒冷条件 )、 盐度、 渗透压胁迫、 掩蔽、 高植物密度、 机械胁迫、 氧化胁迫等。
根据本发明， 涉及植物内在产量能力提高和 / 或植物对非生物胁迫的耐性的产量 相关性状改进是用于增强或改进所述植物产量的特别优选的实施方案。
本文使用的术语 “产量” 一般指来自植物 ( 特别是作物 ) 的可测量的生产。
产量和产量提高 ( 与未转化起始植物或野生型植物相比 ) 可通过多种方式来测 量， 应该理解， 本领域技术人员能够根据具体的实施方案、 相关的具体作物以及特定的目的 或相关应用来应用正确的含义。
在本发明优选的实施方案中， 产量提高指生物量产量提高、 种子产量提高和 / 或 完整植物或其部分或植物种子中一种或多种特定含量的提高。
在优选的实施方案中， “产量” 指生物量产量， 包括干重生物量产量和 / 或鲜重生物 量产量， 其根据具体的情况 ( 测试条件、 特定的目的作物、 目的应用等 ) 各自涉及植物的地上部分和 / 或地下部分。在每种情况下， 生物量产量均可基于鲜重、 干重或根据湿度调整的 基础来计算， 另一方面， 可基于每株植物或特定面积 ( 如每英亩 / 平方米的生物量产量等 ) 来计算。
在另一些优选的实施方案中， “产量” 指种子产量， 其可通过以下一种或多种参数 来测量 ： 种子数或饱满种子数 ( 每株植物或每单位面积 ( 英亩 / 平方米等 ))、 种子饱满率 ( 饱满种子数与种子总数的比值 )、 每植物的花数、 种子生物量或种子总重 ( 每株植物或每 单位面积 ( 英亩 / 平方米等 ))、 千粒重 (TKW， 由计数的饱满种子数及其总重来外推， TKW 的提高可由种子大小提高、 种子重量提高、 胚大小提高和 / 或胚乳提高所致 ) 或者允许测 量种子产量的其他参数。种子产量可基于干重或鲜重来计算， 或者一般基于湿度调整 ( 如 15.5％湿度 ) 来计算。
在其他优选的实施方案中， 产量指可收获产品中的特定含量和 / 或组成， 包括但 不仅限于增强和 / 或改进的糖含量或糖组成、 增强或改进的淀粉含量和 / 或淀粉组成、 增强 和 / 或改进的油含量和 / 或油组成 ( 如增强的种子油含量 )、 增强或改进的蛋白质含量和 / 或蛋白质组成 ( 如增强的种子蛋白质含量 )、 增强和 / 或改进的维生素含量和 / 或维生素组 成等。
在根据本申请的一个优选含义中， 本文所述 “产量” 还可指植物的可收获产量， 其 在很大程度上取决于特定的目的植物 / 作物以及各个特定情况下的预期的目的应用 ( 如食 物生产、 饲料生产、 加工食品生产、 生物燃料、 沼气或醇生产等 )。 因此， 产量还可以基于收获 指数 ( 表示为相应可收获部分重量除以总生物量的比值 )、 每单位面积 ( 英亩、 平方米等 ) 的可收获部分重量等。
优选地， 本文所述优选的增强或改进的植物产量特征可在存在或不存在胁迫条件 的情况下实现。
因此， “产量” 的含义主要取决于目的作物及其预期应用， 应该理解， 本领域技术人 员会明白在各种具体情况下其在环境描述中的含义。
在本发明的一个优选实施方案中， 通过提高一种或多种产量相关性状来提高植物 产量， 所述产量相关性状选自与光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 的养分利用效率相关的 一种或多种改进。 植物养分利用效率的改进或提高可表现为改进植物的总体养分同化效率 ( 例如改善总体养分摄入和 / 或转运， 改善植物的总体转运机制、 同化途径的改进等 ) 和 / 或改进特定养分 ( 包括但不仅限于磷、 钾和氮 ) 的利用效率。
术语 “养分缺乏” 指相应的光合作用生物 ( 特别是植物 ) 缺少养分 ( 如磷、 钾或氮 ) 的条件， 特别地， “氮缺乏” 指相应光合作用生物 ( 特别是植物 ) 缺少氮的条件。
在一个优选的实施方案中， 本发明涉及对光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 中氮 利用效率进行操作。具体地， 本发明涉及在光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 中增强氮摄 入和 / 或氮利用的方法。本发明还涉及在光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 中增强生物量 产生 ( 特别是在氮有限的条件下 ) 的方法。
具体地， 本发明涉及适于在氮缺乏条件下生长的植物细胞和 / 或植物， 以及在氮 缺乏条件下显示提高的产量的植物细胞和 / 或植物。
本发明还涉及用于产生及筛选及培育这些植物细胞和 / 或植物的方法。
植物营养对于植物的生长和发育而言是关键性的， 因此对于植物产品的数量和质量来说也是关键性的。由于营养摄入和营养利用的效率对植物产量和产品品质有很大影 响， 所以在土壤中使用大量肥料来优化植物的生长和品质。
植物生长主要受限于三种养分——磷、 钾和氮。因此， 氮 (N) 是植物生长所需的 主要营养元素之一， 通常是植物生长的限速元素。氮是可见于活细胞中的大量重要化合物 ( 如氨基酸、 蛋白质 ( 如酶 )、 核酸和叶绿素 ) 的一部分。植物干物质的 1.5％至 2％和植物 总蛋白的约 16％是氮。因此， 氮的利用度对氨基酸合成和氨基酸组成、 氨基酸累积、 蛋白质 合成及累积有重大影响， 因此是植物生长和产量的重要限制因素 (Frink C.R.， Proc.Natl. Acad Sci.USA 96， 1175(1999))。
植物可利用多种氮种类， 包括氨气 (NH3)、 氮氧化物 (NOx)、 矿物氮 ( 如硝酸盐 + (NO3 ) 和铵盐 (NH4 ))、 尿素及尿素衍生物以及有机氮 ( 氨基酸、 肽等 )。一些植物能通过共 生细菌或某些真菌利用大气中的氮。 然而， 在多数农业土壤中， 硝酸盐 (NO3-) 是最重要的氮 源 (Crawford N.M.， GlassA.D.M.， Trends in Plant Science， 3 389(1998) ； Hirsch R.E.， + Sussman M.R.， TIBTech 17， 356(1999))。尽管如此， 铵 NH4 也发挥重要的 ( 也许是被低估 的 ) 作用， 因此多数植物在两种形式均存在时偏好摄入 NH4+， 甚至在 NH4+ 的存在浓度低于 NO3- 时也是这样 (von Wiren N. 等， Curr.Opin.PlantBiol.3， 254(2000))。
由于作物植物的高氮需求， 氮肥是十分广泛的农业投资， 每年施用八千万吨氮肥 ( 硝酸盐和 / 或铵 )(Frink C.R.， Proc.Natl.Acad Sci.USA 96， 1175(1999))。在作物生 产中大量使用含氮肥料也有不良的环境后果， 因为作物仅保留所施用氮的约三分之二。因 此， 大量的肥料投入通过淋洗、 气体丧失和作物清除而导致了大量输出。 接着未吸收的氮可 被淋洗到土壤中并污染水源 (Frink C.R.， Proc.Natl.Acad Sci.USA 96， 1175(1999))。由 于大量氮从农业生态系淋洗到地表水和地下水中， 氮也被认为是一种污染物。氮淋洗 ( 即 作为硝酸盐从农业田地中淋洗出来 ) 影响饮用水的品质， 并导致湖泊和海岸地区的富营养 化。大量使用含氮肥料可进一步导致土壤品质最终恶化、 环境污染和卫生危险。
由于对于农业产品收入而言每年的高氮肥费用及其对环境的有害影响， 期望开发 出这样的方法， 以减少氮肥投入和 / 或优化氮摄入和 / 或对给定氮利用度的利用， 而同时维 持光合作用活性生物 ( 优选栽培植物， 如作物 ) 的最佳产量、 生产力和品质。还期望获得 “现有” 的作物产量而同时肥料投入更少和 / 或在类似或甚至更贫瘠的土壤上具有更高的产 量。
对于高效的氮摄入和利用而言， 需要涉及氮的吸收、 转运、 同化和再分布的复杂过 程来有效运行。不同研究人员已经在一些物种中证明了基因型之间氮吸收的差异 (Chang S.C.， Robison D.J.， Sci.World J.， Suppl.2， 407(2001))。还在小麦和芸苔中报道了氮摄 入的基因型差异的可观证据 (Weisler 等， Sci.World J.， Suppl.2， 61(2001) ； Gallais A.， Hirel B.， J.Exper.Bot.55， 295(2004))。
植物通过位于根表皮的转运蛋白和皮层细胞质膜从宽硝酸盐浓度范围中吸收硝 酸盐， 其中利用了数种不同转运机制， 包括组成型及硝酸盐诱导型高亲和力转运系统以及 硝酸盐诱导型低亲和力转运蛋白 (Stitt M.， Curr.Opin.Plant Biol.2， 178(1999))。 此外， 植物中的硝酸盐摄入收到其他转运及代谢途径的高度调控和协同 (Crawford N.M.Plant Cell 7， 859(1995))， 已经鉴定和表征了大量硝酸盐摄入及同化相关的基因 (Forde B.G.， Ann.Rev.Plant Biol 53， 203(2002))。一旦进入根细胞胞质之后， 硝酸盐可以存储在液泡中供以后使用、 转运到木质部并转移至嫩枝用于同化和 / 或存储、 释放回根际中或者通过 硝酸盐还原酶 (NR) 和亚硝酸盐还原酶 (NiR) 还原成亚硝酸盐并接着还原成氨。硝酸盐还 原成亚硝酸盐并接着还原成氨使得氮通过 GOGAT 途径被同化进氨基酸中 (Stitt M.， Curr. Opin.PlantBiol.2， 178(1999))。为了掺入氨基酸、 核酸及其他化合物中， NO3 必须被还原 + + 成 NH4 。NR( 硝酸盐还原酶 ) 是 NO3 还原成 NH4 的过程中的第一种酶。它是底物诱导型的 酶， 并被认为是氮同化中最限制速度的步骤。
NO3- 还原的原位速率主要受 NO3- 摄入速率的控制， 而不是硝酸盐还原酶活性 (NRA) 的改变或还原力限制的控制。因此， NO3 摄入看来在 NO3 喂饲植物的氮同化中是最重要的。 NRA 的遗传改变已在若干物种中充分证实。 NRA 受到诸如以下的因素的影响 ： 环境条件和植 物发育阶段以及植物部分 ( 如根和顶部 )。此外， 体内和体外测定通常给出不同的结果。在 若干研究者将 NRA 与谷粒产量及 N 相关性状 ( 如总还原植物氮、 谷粒氮含量、 谷粒氮浓度和 氮收获指数 ) 相关联的尝试中获得了不同的结果。
除了 NO3- 以外， 植物还能摄入铵形式的氮。尽管土壤中的平均 NH4+ 浓度经常比 NO3- 的浓度低 10 至 1000 倍 (Marschner H.L.， “MineralNutrition in Higher Plants” ， London， Academic Press， 1995)， 但土壤浓度的差异不必然反映各种氮源的摄入比例。 当两 种形式 (NO3- 和 NH4+) 均可用时， 植物偏好摄入 NH4+， 可能是因为其同化需要的能量更少， 因 为 NO3 在同化之前必须先被还原 (Bloom 等， Plant Phys.1294-1301(1992))。
已经在不同生物 ( 包括酵母和植物 ) 中表征了铵摄入系统。酿酒酵母含有用于 铵转运蛋白的三个 MEP 基因， 它们均受氮控制， 在存在易于代谢的氮源 ( 如 NH4+) 时被抑制 (Marini 等， Mol.Cell Biol.17， 4282(1997))。已经通过酵母突变体的互补、 数据库同源性 检索和异源杂交克隆了编码铵转运系统的植物基因 (von Wiren N. 等， Curr.Opin.Plant + Biol.， 3， 254(2000))。NH4 转运蛋白生理功能的实验性证据主要依赖于铵转运蛋白表达与 标记的铵的内向通量之间的相关性。 在拟南芥和其他植物中， 铵转运蛋白以基因家族存在， 其成员具有不同的表达模式和生理特征， 这一事实使得情况变得复杂。DE 43 37 597 要求 保护植物铵转运蛋白的序列及其用于在某些情况下对氮代谢和植物生长进行操作的用途， 但并没有通过异位表达植物铵转运蛋白获得的在某些条件下对氮同化或植物生长的正影 响的任何证据。
无机氮同化成有机形式的第一步通常包括谷氨酰胺合酶催化的谷氨酸与氨形成 谷氨酰胺的反应。因此， 所形成的谷氨酰胺可进而将酰氨基中的氨官能团转移至天冬氨 酸而形成天冬酰胺， 由天冬酰胺合酶催化。氮从氨向天冬酰胺的稳定流动依赖于谷氨酸、 α- 酮戊二酸和天冬氨酸之间的循环， 由谷氨酰胺 -2- 酮戊二酸氨基转移酶和天冬氨酸氨 基转移酶催化。谷氨酰胺和天冬酰胺代表了植物中主要的长距离 “氮转运化合物” 。它们在 韧皮部树液中很丰富， 但它们在植物氮代谢中却具有一些不同的作用， 因为谷氨酰胺更具 代谢活性， 这是基于以下事实， 它可直接将其酰氨基中的氨官能团转移至多种底物上， 而天 冬酰胺在 “氮转运和存储” 中更有效。
已知有不同的方法来描述光合作用生物中氮完整途径的效率——从氮从土壤中 摄入开始、 同化、 含氮化合物的转运和累积、 对生物量和产量的影响。鉴于优化氮利用的重 要性， 已进行了不同的策略来进行植物优化。
在一些情况下， 氮同化途径中的酶 ( 如谷氨酰胺合成酶、 天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶 ) 被过表达。尽管开始并不成功， 像在莲花中过表达胞质谷氨酰胺合成酶 (Vincent R. 等， Planta 201， 424(1997))， 但 最 近 的 文 献 显 示 了 至 少 在 一 定 程 度 上 的 成 功。WO 95/09911 描述了在转基因植物中过表达谷氨酰胺合成酶、 天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶， 以用于增强氮固定和提高产量。Chichkova 等在 J.Exp.Bot.， 52， 2079(2001) 中报道， 过表 达苜蓿 NADH- 谷氨酸合酶的转基因烟草具有更高的碳和氮含量， 但氮与碳相比并未特别富 集。在另一情形中， 氮同化基因的过表达 ( 在这一情形中为大肠杆菌谷氨酸脱氢酶 ) 未导 致氮含量的相对提高， 而是导致鲜重和干重显著提高。在另一情形中， ASN1 基因的过表达 增强了拟南芥种子中的氮状态 (Lam H. 等， Plant Physiol.321， 926(2003))。在这些过表 达品系的种子中， 作者观察到可溶性种子蛋白质含量的提高、 酸水解种子中总蛋白含量的 提高以及幼苗在氮有限条件下生长时耐性的提高。
Yanagisawa 等， PNAS 101， 7833(2004) 实施了另一种有趣的方法。该作者使用 转录因子 Dof1。该调节因子的过表达诱导了转基因拟南芥中编码碳骨架产生之基因的上 调、 氨基酸含量显著提高以及葡萄糖含量减少。 元素分析显示， 转基因植物中的氮含量提高 ( 约 30％ )， 表明对氮净同化的促进。更重要的是， Dof1 转基因植物显示出在低氮条件下改 善的生长。 尽管看起来很有前景， 但该方法很可能具有这样的缺点， 即其依赖于植物转录因 子和复杂的相应信号级联， 它们都是不同内部调节及反馈机制的对象， 这至少在某些情况 下改变或甚至消除了期望的效果。
因此， 仍需要这样的光合作用活性生物 ( 特别是植物 )， 其能够更有效地利用氮， 从而获得与目前的氮利用水平下相同的产量或更高的产量所需的氮更少。此外， 仍需要显 示提高的生物量和 / 或产量的光合作用活性生物， 特别是植物。
因此， 本发明的一个目的是开发在光合作用生物中增强氮摄入和 / 或转运和 / 或 同化和 / 或利用 ( 其单独或共同反映为提高的氮利用效率 (NUE)) 的廉价方法和 / 或提高 在氮供应有限的条件下的生物量产生和 / 或产量的方法。
我们发现， 这一目的通过提供本文所述的方法而得以实现。
本发明的另一个目的是提供与相应的未转化野生型植物细胞和 / 或植物相比， 显 示增强的 NUE 和 / 或在氮供应有限条件下显示提高的生物量产生和 / 或产量的植物细胞和 / 或植物。
我们发现， 这一目的通过提供本文所述发明的植物细胞和 / 或植物而得以实现。
在本发明的一个实施方案中， 这些性状通过在光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 中 与相应未转化野生型光合作用活性生物相比增强氮利用 ( ＝氮利用效率 (NUE)) 的方法来 获得。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 在正常条件下或低营养条件下显示出总体增 强的产量 ( 如上文所定义 )， 尤其是增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活性生物 ( 优选植 物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 干生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 地上干生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 地下干生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 地上鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 地下鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物可收获部分产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物干可收获部分产 量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物干地上可收获部分 产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物干地下可收获部分 产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物可收获部分鲜重产 量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物地上可收获部分鲜 重产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 植物地下可收获部分鲜 重产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 作物果实产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 鲜作物果实产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 干作物果实产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮谷粒干重， 类似 于 Reynolds， M.P.， Ortiz-Monasterio J.J. 和 McNabA.(eds.)， 2001， “Application of Physiology in Whaet Breeding， Mexico， D.F. ： CIMMYT， 其通过引用并入本文。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 种子产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 种子鲜重产量。
在其一个实施方案中， 术语 “增强的 NUE” 指该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 与 相应的未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出增强的每单位氮 ( 来自该光合作用活 性生物 ( 优选植物 ) 所生长的周围培养基、 土壤或环境， 包括氮肥 ) 种子干重产量。
在本发明的另一实施方案中， 这些性状通过与相应未转化野生型光合作用活性生 物相比， 在光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 中提高在氮供应有限条件下的生物量产生和 / 或产量的方法来实现。
在其一个实施方案中， 术语 “提高的生物量产生” 指该光合作用活性生物 ( 优选 植物 ) 与相应的野生型光合作用活性生物相比， 显示出在氮供应有限条件下提高的生长速 率。提高的生长速率可反映为提高的完整植物生物量产生， 或者提高的植物地上部分生物 量产生， 或者提高的植物地下部分生物量产生， 或者提高的植物部分 ( 如茎、 叶、 花、 果实、 种子 ) 生物量产生。
在其一个实施方案中， 提高的生物量包括更高的果实产量、 更高的种子产量、 更高 的鲜物质产生和 / 或更高的干物质产生。
在另一实施方案中， 术语 “提高的生物量产生” 指该光合作用活性生物 ( 优选植 物 ) 与相应未转化野生型光合作用活性生物相比， 显示出在氮供应有限条件下延长的生 长。延长的生长包括在未转化野生型光合作用活性生物显示可见的缺乏症状和 / 或死亡 时， 该光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 存活和 / 或继续生长。
在本发明的一个实施方案中， 根据以下方法对增强的 NUE 进行测定和定量 ：18CN 101861393 A
说Weibull，明书11/542 页在培养室 (Sweden) 中的盆中培养转化植物。在植物为拟南芥的情况下， 将其种子种在盆中， 其中含有营养缺乏土 ((“Einheitserde Typ 0” ， 30％粘土， Tantau， Wansdorf Germany)) 和沙子的 1 ∶ 1(v ∶ v) 混合物。通过黑暗中 4℃ 下的 4 天时间来诱导萌发。随后植物生长在标准生长条件下。在植物为拟南芥的情况下， 标准培养条件为 ： 16 小时光照和 8 小时黑暗的光周期、 20℃、 60％相对湿度、 200μE/m2s 的 光子通量密度。培养并栽培植物。在植物为拟南芥的情况下， 每隔一天用 N 缺乏营养液浇 水。N 缺乏营养液例如在水中含有以下矿物养分， 但不含其他含氮的盐 ：
矿物养分 KCl MgSO4 x 7H2O CaCl2 x 6H2O K2SO4 NaH2PO4 Fe-EDTA H3BO3 MnSO4 x H2O ZnSO4 x 7H2O Cu2SO4 x 5H2O Na2MoO4 x 2H2O
终浓度 3.00mM 0.5mM 1.5mM 1.5mM 1.5mM 40μM 25μM 1μM 0.5μM 0.3μM 0.05μM9 至 10 天后将植物单独培养。总共 29 至 31 天后， 收获植物并通过植物地上部分 ( 优选花结 ) 的鲜重进行评分。
在本发明的另一实施方案中， 通过提高选自一种或多种胁迫耐性的产量相关性状 来提高植物产量。在其生活周期中， 植物通常要面对多种环境条件。任何可能在某些情况 下影响植物产量的这种条件在本文中称为 “胁迫” 条件。环境胁迫一般可分为生物及非生 物 ( 环境 ) 胁迫。为完整起见， 注意到有时不利的营养条件也称为 “环境胁迫” 。本领域技 术人员会理解， 本发明也考虑用于这种环境胁迫的解决方案。这一主题在在上文关于提高 的养分利用效率的段落中进行了详细描述和应对。
在本发明的一个特别优选的实施方案中， 可通过本发明改进的产量相关性状为胁迫耐性。 在本发明的一个优选的实施方案中， 通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的 产量相关性状来提高植物产量。
一般地， 术语 “增强的胁迫耐性” 可定义为与未转化野生型或起始植物相比， 在胁 迫条件下植物的存活和 / 或更高的产量生产力。
为了描述本发明， 术语 “增强的非生物胁迫耐性” 、 “增强的非生物环境胁迫抗性” 、 “增强的环境胁迫耐性” 、 “对环境胁迫提高的适应” 和其他变型和表述具有相似的含义， 并 可互换使用， 表示 ( 但不仅限于 ) 与相应 ( 未转化 ) 野生型 ( 或起始 ) 植物相比对一种或 多种本文所述非生物环境胁迫的耐性提高。
在本发明的一个优选实施方案中， 通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的产 量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中， 所述产量相关性状 是植物提高的水利用效率和 / 或对干旱条件提高的耐性。
干旱、 热、 寒冷和盐胁迫对于植物生长具有一个共同的重要主题， 这就是水的利用 度。植物一般在其生活周期中接触环境含水量减少的条件。多数植物已进化出在这些低水 或干燥条件下保护其自身的策略。 然而， 如果干旱条件的严重程度和持续时间过强， 则对多 数作物植物的植物发育、 生长和产量的影响很大。 持续接触干旱主要导致植物代谢的改变。 这些代谢的巨大改变最终导致细胞死亡， 并因此导致产量损失。
开发胁迫耐性植物是有可能解决或调和至少一些这种问题的策略 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress and Stress Cop-ing in Cultivated Plants， Kluwer Academic Publishers)。然而， 开发显示对这类胁迫之抗性 ( 耐性 ) 的新植物品系的传统植物育种 策略相对缓慢， 并需要特定的抗性品系与期望的品系杂交。有限的胁迫耐性种质资源和在 远亲缘植物物种之间进行杂交的不相容性代表了在常规育种中遇到的重要问题。此外， 导 致干旱、 寒冷和盐耐性和 / 或抗性之细胞过程的性质很复杂， 并且涉及多种细胞适应机制 和大量代谢途径 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress and Stress Coping inCultivated Plants， Kluwer Aca-demic Publishers)。胁迫耐性和 / 或抗性的这种多组分性质使得对 耐性和 / 或抗性进行育种很难成功。
植物在其生活周期中还接触热、 寒冷和盐胁迫。 保护策略与干旱抗性相似。 由于土 壤中的高含盐量导致可供细胞摄入的水变少， 因此其效果与在干旱条件下观察到的相似。 类似地， 在冰冻温度下， 植物由于结冰而失水， 其在质外体中开始， 并将水从共质体中抽出 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress and Stress Coping in Culti-vated Plants， Kluwer AcademicPublishers)。在生理上， 这些胁迫也相互关联， 并可诱导相似的细胞损伤。例如， 干旱和盐胁迫主要表现为渗透胁迫， 导致细胞中内稳态和离子分布被破坏 (Serrano 等， 1999 ； Zhu， 2001a ； Wang 等， 2003)。氧化胁迫 ( 经常伴随着高温、 盐度或干旱胁迫 ) 可导致 功能蛋白或结构蛋白变性 (Smirnoff， 1998)。 因此， 这些非生物胁迫经常激活相似的信号途 径 (Shinozaki 和 Ymaguchi-Shinozaki， 2000 ； Knight 和 Knight， 2001 ； Zhu 2001b， 2002) 和 细胞应答， 例如产生某些胁迫蛋白、 抗氧化剂和相容性溶质 (Vierling 和 Kimpel， 1992 ； Zhu 等， 1997 ； Cushman 和 Bohnert， 2000)。
目前， 已知许多遗传学方法和生物技术方法来获得在低水利用度条件下生长的植 物。
这 些 方 法 一 般 基 于 在 植 物 细 胞 中 引 入 并 表 达 编 码 不 同 酶 的 基 因， 如 WO 2004/011888、 WO 2006/032708、 US 20050097640、 US 20060037108、 US 20050108791、 Serrano 等 (Scientia Horticulturae 78， 261-269(1999)) 及许多其他文献中所公开。
例如， 过表达抗氧化剂酶或 ROS- 清除酶是改造耐性的一种可能性， 例如， 表达 Mn- 超氧化物岐化酶的转基因苜蓿植物通常在水缺乏胁迫后具有减少的损伤 (McKersie 等， Plant Physiol.111， 1177-1181(1996))。这些相同的转基因植物在大田试验中也具有 提高的生物量产生 (McKersie 等， Plant Physiology 119， 839-847(1999) ； McKersie 等， Plant Physiol.111， 1177-1181(1996))。过量产生渗透物 ( 如甘露醇、 果聚糖、 脯氨酸或 甘氨酸 - 甜菜碱 ) 的转基因植物也显示对一些形式的非生物胁迫提高的抗性， 人们认为所 合成的渗透物发挥了 ROS 清除剂的作用 (Tarczynski. 等 Science 259， 508-510(1993) ； Sheveleva， . 等， Plant Physiol.115， 1211-1219(1997))。
一般而言， 由于植物发育和生理学状况的失衡， 所提到的转化及胁迫抗性植物显 示出较慢的生长和减少的生物量， 因此有显著的适合度代价 (Kasuga 等， 1999， Danby 和 Gehring 等， 2005)。尽管维持了基本代谢功能， 但这导致了严重的生物量和产量损失。有 时， 在产生植物水胁迫时， 根冠干重比会提高。这种提高主要是由于冠干重减少。种子产量 与地上部分干重的比在许多环境条件下相对稳定， 因此经常可获得植物大小与谷粒产量之 间的强相关性。这些方法有内在联系， 因为大部分谷粒生物量依赖于植物的叶和茎中所储 存的光合作用生产力。因此已经使用植物大小 ( 甚至是在发育的早期 ) 作为未来潜力的指 标。
在一些情况下 (US 20060037108)， 在通过断水 6 至 8 天进行干旱处理后观察到更 高的冠部分生物量。
仍然需要鉴定在胁迫耐性植物中表达的基因， 所述基因能够赋予其宿主植物及其 他植物物种胁迫抗性， 特别是赋予对环境胁迫 ( 特别是在缺水条件下 ) 提高的耐性和 / 或 抗性， 以及赋予提高的生物量产生。
本发明的一个目的是鉴定赋予植物或植物细胞胁迫耐性和 / 或抗性的新方法。
因此， 在本发明的一些优选实施方案， 非生物环境胁迫指干旱和低含水量， 其中干 旱胁迫指导致植物缺水或对植物供水减少的任何环境胁迫， 包括干燥。
在本发明的另一实施方案中， 术语 “提高的非生物胁迫耐性” 指提高的水胁迫耐 性， 所述水胁迫作为低温和 / 或盐的继发胁迫而产生， 或者在干旱或炎热中作为原发胁迫 而产生。
根据本发明， 在一个实施方案中， 提高的干旱条件耐性可根据以下方法来测定和 定量 ：
将 转 化 的 植 物 单 个 培 养 在 培 养 室 (YorkGmbH， Mannheim，Germany) 中的盆中。诱导萌发。在植物为拟南芥的情况下， 将种子保持在黑暗中在 4℃下 保持 3 天以诱导萌发。其后将条件改变为 20℃ /6℃的日夜温度和 16/8 小时 150μE 的日 夜周期， 保持 3 天。然后将植物在标准培养条件下培养。在植物为拟南芥的情况下， 标准培 养条件为 ： 16 小时光照和 8 小时黑暗的光周期、 20℃、 60％相对湿度和 200μE 的光子通量 密度。培养并栽培植物直至长出叶。在植物为拟南芥的情况下， 每天浇水直至约为 3 周龄。 这时通过断水施加干旱。 在未转化野生型植物显示可见损伤症状之后， 开始进行评估， 在连续的 5 至 6 天中， 根据与野生型和临近植物相比的干旱症状和生物量产生对植物进行评分。
可见损伤症状为以下特征中的一种或者 2、 3 或更多种的任意组合 ：
a) 萎蔫，
b) 叶变成褐色，
c) 失去膨压， 导致叶或针叶茎和花脱落，
d) 叶或针叶下垂和 / 或脱落，
e) 叶为绿色， 但叶面角与对照相比稍朝向地面，
f) 叶片开始内卷 ( 卷曲 )，
g) 叶或针叶过早衰老，
h) 叶或针叶中丧失叶绿素和 / 或变黄。
在本发明的另一优选的实施方案中， 通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的 一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中， 所述 产量相关性状为提高的热条件耐性。
在本发明的一个优选的实施方案中， 通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的 一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中， 所述 产量相关性状为提高的低温耐性， 包括冰冻耐性和 / 或寒冷耐性。
环境温度由于昼夜周期而在数分钟至数小时之间变化、 由于天气改变而在数小时 至数天中变化， 并由于季节改变而在数周至数月之间变化。低温影响多种生物过程。它们 通过用 2 和 3 之间蛋白依赖性催化作用的典型 Q10 来延缓或抑制几乎全部的代谢和细胞过 程。它们影响基于膜的过程， 因为低温改变脂类的物理特性并减少膜流动性。在 0℃以下， 还有结冰的额外危险。这通常在细胞的质外体中发生， 导致水被抽出， 并使共质体脱水。植 物对低温的应答是其生态范围的重要决定因素。 应对低温的问题由于需要将生长期延长至 超过高纬度或高海拔地区的短夏天而更为严重。
多数植物已经进化出在低温下保护其自身的适应性策略。一般地， 对低温的适应 可分成寒冷耐性和冰冻耐性。
寒冷耐性一般可见于来自温带或北方地区的物种中， 使得可以在低温 ( 但尚未结 冰 ) 下存活和增强生长。来自热带或亚热带地区的物种对寒冷敏感， 在一个或多个发育阶 段中在约 10℃的温度下经常显示出萎蔫、 失绿症或坏死、 生长缓慢甚至死亡。 冰冻耐性允许 在接近零度特别是零下温度中存活。相信它是由称为 “冷顺应” 的过程所促进的， 该过程在 低温 ( 但尚未结冰 ) 下发生， 并在零下温度下提供提高的冰冻耐性。此外， 来自温带地区的 多数物种具有与季节性温度变化相适应的生活周期。对这些植物而言， 低温也可通过成层 和春化而在植物发育中发挥重要作用。显然， 在寒冷耐性和冰冻耐性的定义之间进行明确 的区分是很困难的， 这些过程可能重叠或相互联系。
已经在拟南芥中充分研究了冰冻耐性的分子基础。 冷顺应过程中的生理改变包括 改变脂质组成以提高膜流动性、 表达改变膜物理特征的蛋白质、 积累相容性溶质如蔗糖、 棉 子糖和脯氨酸 (Cook 等， Proc.Natl.AcadSci.USA 101， 15243-15248(2004))、 使活性氧种 类解毒以及改变叶发育以提高参与光合作用电子传递和碳固定的蛋白质的水平。 一些这种 改变是低温特异性的， 另一些则也在对脱水、 机械胁迫的应答中发生。
对不同植物发育阶段中寒冷耐性分子基础的了解则较少。 使寒冷敏感性物种接触低温对种子萌发率和早期苗生长有不利影响， 并且干扰生长植物的光合作用， 这可能导致 光抑制。特别地， 种子萌发过程强烈依赖于环境温度， 在接触低温时， 种子的特性决定了萌 发和出苗过程中的活性和性能水平。 寒冷常延缓叶的发育， 并干扰质体生物发生， 导致变绿 延迟、 失绿症以及新叶变厚或变形。寒冷温度抑制呼吸作用、 韧皮部运输， 并且限制生长对 光同化作用的利用。作为一个结果， 糖及其他代谢物发生累积， 并导致渗透失衡。
寒冷耐性是一个重要的育种性状， 因为大部分主要作物都对寒冷敏感， 特别是玉 米 ( 玉蜀黍 )、 豆、 水稻、 大豆、 棉花、 番茄、 香蕉、 黄瓜和马铃薯。
对具有提高的非生物环境胁迫适应性 ( 特别是低温 ( 即寒冷耐性和 / 或冰冻耐 性 )) 的作物进行育种将产生更好的胁迫耐性性状， 并预计可提高相应作物的品质和产量。 然而， 对寒冷应答的遗传及分子基础的了解很少。尽管鉴定了遗传多样性 ( 例如从在低纬 度下生长的地方种及相关物种中鉴定 ) 并引入育种品系中， 但仍未鉴定出导致定性性状基 因座的基因。此外， 越来越明显的是， 植物的胁迫耐性 ( 如低温、 干旱、 热和盐胁迫耐性 ) 对 植物生长具有共同的主题， 即水的利用度。植物通常都在其生活周期中接触环境含水量减 少的条件。
保护策略与寒冷耐性相似。 例如， 低温、 干旱、 热和盐胁迫的成分表现为渗透胁迫， 导致细胞中内稳态和离子分布的破坏 (Serrano 等， J ExpBot 50， 1023-1036(1999) ； Zhu J.K.Trends Plant Sci 6， 66-71(2001a) ； Wang 等， 2003)。在结冰温度下， 植物细胞由于结 冰而失水， 其在质外体中开始， 并将水从共质体中抽出 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress andStress Coping in Culti-vated Plants， Kluwer Academic Publishers)。氧化胁迫 ( 经常伴随着低温 / 高温、 盐度或干旱胁迫 ) 可导致功能蛋白或结构蛋白变性 (Smirnoff， Curr.Opin.Biotech.9， 214-219(1998))。因此， 这些非生物胁迫经常激活相似的信号途径 (Shinozaki 和 Ymaguchi-Shinozaki， 2000 ； Knight 和 Knight， 2001 ；； Zhu J.K.Curr.Opin Plant Biol.4， 401-406(2001b)， Zhu， Annu.Rev.Plant Biol.53， 247-73(2002)) 和细胞应 答， 例如产生某些胁迫蛋白、 抗氧化剂和相容性溶质 (Vierling 和 Kimpel， 1992 ； Zhu 等， 1997 ； Cushman 和 Bohnert， 2000)。例如， 热胁迫具有与其他非生物胁迫所诱导应答途径相 似的转录应答 ( 如 Swindell 等， BMC Genomics， 8， 125(2007))。
开发胁迫耐性和 / 或抗性植物 ( 特别是低温耐性和 / 或抗性植物 ) 是有可能解决 或调和至少一些这种问题的策略 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress and Stress Cop-ing in Cultivated Plants， Kluwer AcademicPublishers)。 然而， 开发显示对这类胁迫之耐性 的新植物品系的传统植物育种策略相对缓慢， 并需要特定的抗性品系与期望的品系杂交。 有限的胁迫耐性种质资源和在远亲缘植物物种之间进行杂交的不相容性代表了在常规育 种中遇到的重要问题。
此外， 导致干旱、 低温和盐耐性之细胞过程的性质很复杂， 并且涉及多种细胞 适 应 机 制 和 大 量 代 谢 途 径 (McKersie 和 Leshem， 1994.Stress andStress Coping in Cultivated Plants， Kluwer Aca-demic Publishers)。 胁迫耐性的这种多组分性质不仅使 得对耐性进行育种很难成功， 而且也限制了使用生物技术方法对胁迫耐性植物进行改造的 能力。
目前研究的结果表明， 低温耐性是一个复杂的数量性状。对机制的不了解使得难 以设计出改进胁迫耐性的转基因方法。在做出本发明时， 已知一些遗传及生物技术方法来获得在低温条件下生长的植 物。 这些方法一般是基于在植物细胞中引入并表达编码不同酶的基因， 如 WO 2007/044988、 WO 2007/078280、 WO 1992/013082、 WO2007/052376、 WO 2006/137574 所公开。
例如， 过表达抗氧化剂酶或 ROS- 清除酶是改造耐性的一种可能性， 例如， 表达 Mn- 超氧化物岐化酶的转基因苜蓿植物通常在水缺乏胁迫后具有减少的损伤 (McKersie 等， Plant Physiol.111， 1177-1181(1996))。这些相同的转基因植物在大田试验中也具有 提高的生物量产生 (McKersie 等， Plant Physiology 119， 839-847(1999) ； McKersie 等， Plant Physiol.111， 1177-1181(1996))。过表达渗透物 ( 如甘露醇、 果聚糖、 脯氨酸或甘氨 酸 - 甜菜碱 ) 的转基因植物也显示对一些非生物胁迫提高的抗性， 人们认为所合成的渗透 物发挥了 ROS 清除剂的作用 (Tarczynski. 等 Science 259， 508-510(1993) ； Sheveleva， . 等， Plant Physiol.115， 1211-1219(1997))。
尽管如此， 由于植物发育和生理学状况的失衡， 所提到的转化及胁迫抗性植物显 示出较慢的生长和减少的生物量， 因此有显著的适合度代价 (Kasuga 等， 1999， Danby 和 Gehring 等， 2005)。尽管维持了基本代谢功能， 但这导致了严重的生物量和产量损失。有 时， 在产生植物水胁迫时根冠干重比会提高。这种提高主要是由于冠干重减少。种子产量 与地上部分干重的比在许多环境条件下相对稳定， 因此经常可获得植物大小与谷粒产量之 间的强相关性。这些方法有内在联系， 因为大部分谷粒生物量依赖于植物的叶和茎中所储 存的光合作用生产力。因此已经使用植物大小 ( 甚至是在发育的早期 ) 作为未来潜力的指 标。
因此， 为描述本发明， 改进或增强的 “寒冷耐性” 或其变型指对低温 ( 但尚未结冰 ) ( 约 10℃、 优选 1 至 18℃、 更优选 4 至 14℃、 最优选 8 至 12℃， 下文称为 “寒冷温度” ) 提高 的适应性。
为描述本发明， 改进或增强的 “冰冻耐性” 或其变型指对接近零度或零度以下的温 度 ( 即优选低于 4℃， 更优选低于 3 或 2℃， 特别优选 0℃或低于 0℃， 或者低于 -4℃， 或者甚 至更极端地低于 -10℃或更低， 下文称为 “冰冻温度” ) 提高的适应性。
更一般地， 对环境胁迫 ( 如冰冻温度和 / 或寒冷温度 )“提高的适应性” 指提高的 植物性能， 而植物性能指更高的产量， 特别是上文详细描述的一种或多种产量相关性状。
因此， 为了描述本发明， 涉及植物 ( 优选作物植物 ) 低温胁迫时， 术语 “低温” 指任 何本文所述低温条件， 根据上下文的需要， 优选上述寒冷和 / 或冰冻温度。应该理解， 本领 域技术人员能够根据本发明的特定语境认识到 “低温” 所指的温度或温度范围。
在本发明中， 增强的低温耐性可 ( 例如且优选地 ) 通过以下方法测定 ：
在培养室 ( 例如 York， Mannheim， Germany) 中的盆中培育转化的植物。在植物为 拟南芥的情况下， 将其种子种在含有富营养土 (GS90， Tantau， Wansdorf， Germany) 和沙子 的 3.5 ∶ 1(v/v) 混合物中。植物在标准培养条件下生长。在植物为拟南芥的情况下， 标准 2 培养条件为 16 小时光照和 8 小时黑暗的光周期， 60％相对湿度和 200μmol/m s 的光子通 量密度。培养并栽培植物。在植物为拟南芥的情况下， 每隔一天浇水。9 至 10 天后将植物 单独培养。在播种 14 天后施加寒冷 ( 例如 11 至 12℃的寒冷 ) 至实验结束。总计培养 29 至 31 天后， 收获植物并根据植物的地上部分 ( 在拟南芥的情况下优选为花结 ) 鲜重进行评 分。在本发明的另一优选的实施方案中， 通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的 一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中， 所述 产量相关性状还可以是提高的盐度耐性 ( 盐耐性 )、 对渗透胁迫的耐性、 提高的遮蔽耐性、 提高的高植物密度耐性、 提高的机械胁迫耐性和 / 或提高的氧化胁迫耐性。
在本发明的另一优选的实施方案中， 通过提高在无胁迫和无营养缺乏情况下的产 量 ( 固有产量 ) 来提高植物产量。
因此， 在一些优选的实施方案中， 本发明提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞 和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞 或植物相比提高的产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋 白、 B1267- 蛋 白、 B1381- 蛋 白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋 白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋 白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调 节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋 白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检 查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体 转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素 调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋 白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外， 本发明 提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来 自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野 生型植物细胞或植物相比提高的产量， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明的一些优选的实施方案中， 通过提高本文所述的一种或多种产量相关性 状来提高产量。
因此， 在一个实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基 因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基 因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比 提高的养分利用效率， 尤其是与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生的转基因植物细胞和 / 或植物， 该方法通过提高或产生选自以下的 一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖 体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯 酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳 族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶 渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋 白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离 抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪 酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚 基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录 因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋 白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参 与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋 白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋 白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。 此外， 在一些特别优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包 含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用 效率， 尤其是与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物 量产生的转基因植物细胞和 / 或植物， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在另一些特别优选的实施方案中， 本发明提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和/ 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植 物相比提高的营养利用效率， 特别是具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生以及提高的 胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 特别是提高的低温耐性 ( 尤其是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )) 的转基因植物细胞和 / 或植物， 该方法 通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物 还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋 白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复 合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶 胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯 裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受 体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶 级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过 氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨 酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转 录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内 膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷 酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核 融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运 蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷 酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋 白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋 白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必 需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑 物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸 脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨 酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转 录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发 挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋 白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋 白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋 白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋 白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋 白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋 白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌 金属蛋白酶。此外， 在这些特别优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因 植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因 植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提 高的营养利用效率， 特别是具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 特别是提高的低温耐性 ( 尤其是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提高的 水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )) 的转基因植物细胞和 / 或植物， 其通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此， 本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或 转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物 相比提高的氮利用效率 (NUE) 和提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )， 该方法通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。 此外， 在这些最优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或 多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或 花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率 (NUE) 和 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此， 本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或 转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物 相比提高的氮利用效率 (NUE) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法 通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物 还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋 白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复 合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶 胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯 裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受 体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶 级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过 氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨 酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转 录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内 膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷 酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核 融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运 蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷 酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋 白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋 白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必 需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑 物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸 脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨 酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转 录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发 挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金 属蛋白酶。此外， 在这些最优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物 细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的 氮利用效率 (NUE) 和提高的水利用效率 (WUE)( 特别是对干旱条件的耐性 )， 其通过提高或 产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还 原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此， 本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或 转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物 相比提高的氮利用效率 (NUE)、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖 转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外， 在这些最优选的实施 方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或 细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出 与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率 (NUE)、 提高的低温耐性 ( 特 别是寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 (WUE)( 特别是对干旱条件的耐性 )， 其通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基 因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基 因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比 提高的养分利用效率， 特别是这样的转基因植物细胞和 / 或植物 ： 其与相应未转化野生型 植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 特别是在无胁迫和无营养 缺乏情况下提高的产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱 氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚 基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷 脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外， 在特别优选的实施方 案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细 胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与 相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率， 特别是这样的转基因植物细 胞和 / 或植物 ： 其与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的 生物量产生， 特别是在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量， 其通过提高或产生选自以 下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核 糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸 酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结 合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶 渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋 白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在另一些特别优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞 核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 /或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植 物相比提高的养分利用效率， 特别是这样的转基因植物细胞和 / 或植物 ： 其与相应未转化 野生型植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗 性， 特别是非生物胁迫抗性， 特别是提高的低温耐性 ( 尤其是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提 高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的 产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外， 在这另一些特别优选的实施方案中， 本发明提供转基 因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植 物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物 细胞或植物相比提高的养分利用效率， 特别是这样的转基因植物细胞和 / 或植物 ： 其与相 应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生以及提高的 胁迫抗性， 特别是非生物胁迫抗性， 特别是提高的低温耐性 ( 尤其是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提 高的产量， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率 (NUE) 和提高的产量， 以及提高的低 温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖 转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外， 在这另一些特别优选 的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基 因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均 显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮 利用效率 (NUE) 和提高的产量， 以及提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )， 其通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率 (NUE) 和提高的产量， 以及提高的水 利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤 磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷 酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基 转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋 白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋 白、 肉 碱 乙 酰 基 转 移 酶、 细胞壁 内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支 酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的 组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝 氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖 淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚 基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的 螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗 透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转 运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。 此外， 在此类最优选 的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基 因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均 显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮 利用效率 (NUE) 和提高的产量， 以及提高的以及提高的水利用效率 (WUE)( 特别是对干旱条 件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中， 提供了产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基 因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基 因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比 在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率 (NUE)、 提高的产量， 以及提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或 产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还 原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白 酶。 此外， 在此类最优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包 含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营 养缺乏情况下提高的氮利用效率 (NUE)、 提高的产量， 以及提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 ) 和提高的水利用效率 (WUE)( 特别是对干旱条件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下 的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核 糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸 酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结 合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶 渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明这些特别优选的实施方案中， 根据本发明方法实现的并且由本发明方法 所提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉所显示的优选的养分利用效 率提高是提高的氮利用效率 (NUE)。
在本发明优选的实施方案中， 甚至更优选通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核 酸序列、 各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质 和 / 或各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来提高或产生选自以下的一 种或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺 嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡 糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸 氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋 白、 B0165- 蛋 白、 B1258- 蛋 白、 B1267- 蛋 白、 B1381- 蛋 白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋 白、b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细 胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网 络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶 胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切 酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡 糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子 亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合 的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗 透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转 运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
为了描述本发明， 将具有选自 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 /芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶之 活性的蛋白质、 表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码的多肽和 / 或表 II 第 5 或 7 列所示的多肽称为 “NUE 相关蛋白” NUERP。
因此， 在优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱 氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸 激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂 后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞 噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱 氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚 基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己 糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷 脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列 所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多 种蛋白质来实现的。此外， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多 个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花 粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的产量， 其通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在本发明的这些优选的实施方案中， 通过改进本文所述一种或多种产量相关性状 来提高产量。
因此， 在一些特别优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 或来自这些植物细胞 和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞 或植物相比提高的养分利用效率， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码 多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质 来实现的。此外， 在尤其优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细 胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的 后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养 分利用效率， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸 庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷 基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进 复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 以及提高的胁迫抗性， 特别是非生物胁迫抗性， 尤 其是提高的低温抗性 ( 特别是提高的寒冷抗性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干旱 条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱 氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸 激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂 后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞 噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱 氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚 基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己 糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷 脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码 多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质 来实现的。此外， 在此类其他尤其优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基 因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基 因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比 提高的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 以及提高的胁迫抗性， 特别是非生物胁迫抗性， 尤其 是提高的低温抗性 ( 特别是提高的寒冷抗性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条 件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸 序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的氮利用效率和提高的低温抗性 ( 特别是提高的寒冷抗性 )， 该方法通过提高或产 生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原 酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔 接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋 白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰 基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞 苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢 酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核 糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述 提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所 示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列 所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。 此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本发明提 供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自 这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生 型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低温抗性 ( 特别是提高的寒冷抗性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩 酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋 白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复 合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶 胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯 裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受 体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶 级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过 氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨 酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转 录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内 膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷 酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核 融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运 蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷 酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋 白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋 白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必 需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑 物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸 脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨 酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转 录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发 挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金 属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含 表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的氮利用效率和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高 或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇 还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷 基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病 毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合 体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱 乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆 碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚 基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化 氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋 白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外， 在甚至更优选的实施方案中， 本发 明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化 野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件 的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸 序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的氮利用效率和提高的低温抗性 ( 特别是寒冷耐性 ) 以及提高的水利用效率 ( 特别 是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱 氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己 糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷 脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码 多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质 来实现的。此外， 在此类更优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物 细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物 的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的 氮利用效率和提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 以及提高的水利用效率 ( 特别是对干旱 条件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸 庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进 复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性 磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 ya1019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸 序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的养分效率 ( 特别是提高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 以及在无胁迫 和无营养缺乏情况下提高的产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序 列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或 多种蛋白质来实现的。此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植 物相比提高的养分效率 ( 特别是提高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 以及在无 胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所 编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种 蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的养分效率 ( 特别是提高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 以及在无胁迫 和无营养缺乏情况下提高的产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序 列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或 多种蛋白质来实现的。此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植 物相比提高的养分效率 ( 特别是提高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所 编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种 蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比提高的养分效率 ( 特别是提高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 和提高的胁迫 抗性， 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提 高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的 产量， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合 酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸 序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外， 在此 类甚至更优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或 多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或 花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率 ( 特别是提 高的氮利用效率 ) 和 / 或提高的生物量产生， 和提高的胁迫抗性， 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是提高的寒冷耐性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干 旱条件的耐性 )， 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量， 其通过提高或产生选自以 下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核 糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸 酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结 合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋 白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生 是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或 多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多 肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或 转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物 相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量， 以及提高的低温耐 性 ( 特别是提高的寒冷耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖 转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋 白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调 节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋 白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号 识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检 查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体 转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素 调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多 种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽 的一种或多种蛋白质来实现的。 此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本发明提供转基因 植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物 细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细 胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量， 以及提高的 低温耐性 ( 特别是提高的寒冷耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实 现： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所 编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种 蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转 基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转 基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相 比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量， 以及提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖 转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜 蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序 列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或 多种蛋白质来实现的。此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本发明提供转基因植物细 胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植 物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量， 以及提高的水利用 效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖 转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌 醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所 编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种 蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中， 本发明提供产生以下的方法 ： 转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、 来自这些植物细胞和 / 或 转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物 相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量， 以及提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )， 该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还 原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒 衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体 蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱 乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆 碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚 基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化 氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷 氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体 膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应 答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组 氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶 体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨 酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋 白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因 子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白 前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽 酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露 糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯 氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋 白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋 白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成 酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜 蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋 白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋 白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋 白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋 白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外， 在此类甚至更优选的实施方案中， 本 发明提供转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 包含一个或多个这些转基因核或细胞的植 物、 来自这些植物细胞和 / 或转基因植物的后代、 种子和 / 或花粉， 它们均显示出与相应未 转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高 的产量， 以及提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条 件的耐性 )， 其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚 糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基 氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复 合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷 脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋 白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋 白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚 基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神 经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白 偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸 脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰 基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇 装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶 血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体 蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动 粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结 合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋 白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧 酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧 化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和 双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的 微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调 节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节 性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期 蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋 白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋 白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋 白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋 白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋 白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋 白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋 白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋 白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶， 所述提高或产生是通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸 序列、 通过各包含表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白 质和 / 或通过各包含表 II 第 5 或 7 列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在本发明的一个优选的实施方案中， 光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 显示出增 强的 NUE。
在另一优选的实施方案中， 光合作用活性生物 ( 特别是植物 ) 显示出在氮供应有 限的情况下提高的生物量产生和 / 或产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中实现提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE) 和提高 的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的养分效率 ( 特别是提高的 NUE) 和提高 的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE) 和 提高的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在本发明的另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的低温耐性 ( 特别是寒 冷耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 )。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条 件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的水利用效率 ( 特别是对干 旱条件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE 和提高的水利用效率 ( 特别是对干 旱条件的耐性 )。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是提高的寒冷耐 性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是提高的 寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是提高的 寒冷耐性 ) 和提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 )。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高养分效率 ( 特别是提高的 NUE) 以及在无胁迫 和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE) 以及 在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE) 以及 在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE)、 提高的胁 迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或提高的 水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE)、 提高 的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的 产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高养分利用效率 ( 特别是提高的 NUE)、 提高 的胁迫抗性 ( 特别是非生物胁迫抗性， 尤其是提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 和 / 或 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的 产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 ) 以 及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性以及在无胁迫和 无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件 的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的水利用效率 ( 特别是对干 旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的水利用效率 ( 特别是对干 旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达内源和 / 或外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )、 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的 产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 )、 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提 高的产量。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的 NUE、 提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐 性 )、 提高的水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达一种或多种内源和 / 或外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的养分利用 效率 ( 特别是增强的 NUE)。
在其优选的实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或 过表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的养分利用效率 ( 特别是增强的 NUE)。
在其另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过 表达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的养分利用效率 ( 特 别是增强的 NUE)。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达一种或多种内源和 / 或外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 提高的生物量产 生。
在其另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过 表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 提高的生物量产生。
在其另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过 表达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 提高的生物量产生。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达一种或多种内源和 / 或外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的 NUE 与提 高的生物量产生的组合。
在其另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过 表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的 NUE 与提高的生物 量产生的组合。
在另一实施方案中， 本发明满足了对鉴定新独特基因的需求， 其能在表达或过表 达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物 ( 优选植物 ) 增强的 NUE 与提高的生物量 产生的组合。
因此， 在本发明最优选的实施方案中， 本发明满足了鉴定新独特基因的需求， 所述 基因能实现提高的氮利用效率 (NUE)， 以及任选地提高的低温耐性 ( 特别是寒冷耐性 )、 任 选地水利用效率 ( 特别是对干旱条件的耐性 ) 以及任选地在无胁迫和无营养缺乏情况下提 高的产量。在每个上述优选的实施方案中， 优选所述本发明基因能提高或产生选自以下的 一种或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡 糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸 氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋 白、 B0165- 蛋 白、 B1258- 蛋 白、 B1267- 蛋 白、 B1381- 蛋 白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细 胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网 络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切 酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡 糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子 亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合 的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗 透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转 运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶。在本发明的这些优 选的实施方案中， 甚至更优选通过表 I 第 5 或 7 列所示一种或多种核酸序列、 表I第5或7 列所示一种或多种核酸序列所编码的一种或多种蛋白质和 / 或表 II 第 5 或 7 列所示一种 或多种蛋白质来提高或产生选自以下的一种或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩 酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化 物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋 白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复 合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶 胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯 裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受 体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶 级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过 氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨 酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转 录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内 膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷 酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核 融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运 蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷 酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋 白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋 白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必 需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑 物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸 脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨 酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转 录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发 挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金 属蛋白酶。特别地， 通过提供本文所述 NUERP 编码基因来满足对鉴定这些新独特基因的需求。 因此， 本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物 或其部分 ) 的方法， 其导致与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细 胞、 植物或其部分 ) 相比提高的产量、 优选增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 该方法包 括：
(a) 在光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 中提高或产生 选自以下的一种或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核 糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸 酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结 合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶 渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋 白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运
蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b) 在允许光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 发育的条 件下培养该光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 )， 所述光合作用活 性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 与相应未转化野生型光合作用活性生物 或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 相比显示提高的产量， 优选增强的 NUE 和 / 或提 高的生物量产生。
在另一实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞核、 转基因植物细胞、 转基因 或其部分的方法， 其导致与相应未转化野生型植物细胞、 转基因植物或其部分相比提高的 产量， 该方法包括 ：
(a) 在所述植物细胞核、 植物细胞、 植物或其部分中提高或产生选自以下的一种 或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺 嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡 糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸 氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋 白、 B0165- 蛋 白、 B1258- 蛋 白、 B1267- 蛋 白、 B1381- 蛋 白、 b1933- 蛋 白、 b2165- 蛋 白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细 胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网 络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶 胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切 酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡 糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子 亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合 的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗 透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转 运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKI111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b) 在允许植物细胞、 植物或其部分发育的条件 ( 优选存在或不存在营养缺乏和 / 或非生物胁迫 ) 下培养植物细胞、 植物或其部分， 所述植物细胞、 植物或其部分与相应未转 化野生型植物细胞、 植物或其部分相比显示提高的产量，
和
(c) 选择植物细胞、 植物或其部分， 其与在所述条件下显示可见缺乏症状和 / 或死 亡的相应未转化野生型植物细胞、 转基因植物或其部分相比显示出提高的产量， 优选改进 的养分利用效率和 / 或非生物胁迫抗性。
在一个实施方案中， 本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分 ( 优选植 物细胞、 植物或其部分 ) 的方法， 所述转基因光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或 其部分 ) 相比具有增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 该方法包括 ：
(a) 在光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 中提高或产生 选自以下的一种或多种活性 ： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核 糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸 酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移 酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号 网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质 溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外 切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因 子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结 合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶 渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋 白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸 转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重 组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋 白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼 喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复 合体亚基、 起点识别复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺 反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸 泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核 糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物 合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏 氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑 制子、 核糖核蛋白、 核糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸 转运蛋白、 信号识别颗粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋 白、 纺锤体检查点复合体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺 面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运 蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基 体转运的 v-SNARE 蛋白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋 白、 YKL111C 蛋白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋 白、 yll037w 蛋白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋 白、 ylr404w 蛋白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋 白、 YMR126C 膜蛋白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋 白、 YOR097C 蛋白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b) 在氮供应有限的条件下， 将光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物 或其部分 ) 与未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物 ) 一起培养，和
(c) 在未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 显示可见缺乏症状和 / 或死亡后， 选择光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或 其部分 )， 其与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部 分 ) 相比， 具有增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生。
在一个实施方案中， 本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分 ( 优选植 物细胞核、 植物细胞、 植物或其部分 ) 的方法， 其导致与相应未转化野生型光合作用活性生 物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 ) 相比增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 该 方法包括 ：
(a) 在光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞核、 植物细胞、 植物或其部分 ) 中提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 优选由表 I 申请号 1 第 5 列之核酸序列 编码 ) 的活性，
和
(b) 在允许与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物 ) 相比显 示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下， 培养 光合作用活性生物或其部分 ( 优选植物细胞、 植物或其部分 )。
因此， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导致与相应未转 化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量 产生， 该方法包括 ：
(a) 在植物细胞的细胞器 ( 特别是质体 ) 中提高或产生选自如下的一种或多种活 性： 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核 糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘 露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋 白、 B2646- 蛋白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖 酶、 分子伴侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸 脱氢酶 ( 双功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运 蛋白、 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚 基、 因子停滞蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷 酸转运蛋白亚基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录 激活子、 己糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟 胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡 的膜内在蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特 异性金属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离 子转运蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白 大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的 非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别 复合体亚基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样 蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧 酶、 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白 质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白 激酶、 含有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白 质、 蛋白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性 亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核 糖体蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗 粒亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下培养植物细胞。
在另一实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导 致与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或 提高的生物量产生， 该方法包括 ：
(a) 在植物细胞的胞质溶胶中提高或产生选自以下的一种或多种活性 ： 2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚 基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己 糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷 脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导 致与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或 提高的生物量产生， 该方法包括 ：(a) 在植物细胞的细胞器 ( 特别是质体 ) 中提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示 蛋白质 ( 优选由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之核酸序列编码 ) 的活性，
和
(b) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导 致与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或 提高的生物量产生， 该方法包括 ：
(a) 在植物细胞的胞质溶胶中提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 优选 由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之核酸序列编码 ) 的活性，
和
(b) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导 致与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或 提高的生物量产生， 该方法包括 ：
(a) 在 植 物 细 胞 的 细 胞 器 中 提 高 或 产 生 选 自 以 下 的 一 种 或 多 种 活 性 ： 2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、 3- 酮固醇还原酶、 60S 核糖体蛋白、 腺嘌呤磷酸核糖转移酶、 腺苷酸激酶、 烷基氢过氧化物还原酶、 烷基 / 芳基硫酸酯酶、 α- 葡糖苷酶、 α- 甘露糖苷酶、 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基、 抗病毒衔接蛋白、 芳族氨基酸氨基转移酶 II、 ARV1 蛋白、 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基、 b0017- 蛋白、 B0165- 蛋白、 B1258- 蛋白、 B1267- 蛋白、 B1381- 蛋白、 b1933- 蛋白、 b2165- 蛋白、 b2238- 蛋白、 b2431- 蛋白、 B2646- 蛋 白、 b2766- 蛋白、 b3120- 蛋白、 肉碱乙酰基转移酶、 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶、 分子伴 侣、 几丁质合酶 3 复合体蛋白、 磷酸胆碱胞苷酰转移酶、 分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双 功能 )、 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、 RAM 信号网络的组分、 半胱氨酸转运蛋白、 细胞色 素 c 氧化酶亚基 VIII、 胞质溶胶过氧化氢酶、 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、 二氢乳清酸脱 氢酶、 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、 核糖核酸外切酶、 F1F0 ATP 合酶 β 亚基、 因子停滞 蛋白、 G 蛋白偶联外激素受体受体、 γ- 谷氨酰激酶、 葡糖淀粉酶、 甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚 基、 甘氨酸脱羧酶、 糖基转移酶、 高尔基体膜交换因子亚基、 高尔基体膜蛋白、 GPI- 锚着细 胞壁蛋白、 GTP- 结合蛋白、 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子、 己 糖转运蛋白、 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、 水解酶、 羟胺还原酶、 羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、 过氧化物酶体遗传蛋白、 定位于晚期高尔基泡的膜内在 蛋白、 铁硫簇装配蛋白、 异构酶、 赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基、 赖氨酸特异性金 属蛋白酶、 溶血磷脂酶、 Mcm1p 结合转录阻抑物、 减数分裂重组蛋白、 膜蛋白、 金属离子转运 蛋白、 微粒体 β- 酮还原酶、 线粒体内膜间隙蛋白、 线粒体蛋白、 线粒体核糖体蛋白大亚基、 线粒体核糖体蛋白小亚基、 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶、 钼喋呤生物合成蛋白、 肌醇转运蛋 白、 非必需动粒蛋白、 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子、 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶、 核帽结合蛋白复合体亚基、 核融合蛋白前体、 核孔复合体亚基、 起点识别复合体亚 基、 外膜引导蛋白、 氧化还原酶、 肽转运蛋白、 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶、 PhoH- 样蛋白、 磷脂酰丝氨酸脱羧酶、 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶、 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、 磷酸 核糖氨基咪唑羧化酶、 钾 : 氢反向转运蛋白、 脯氨酸脱氢酶、 核糖体大亚基的蛋白质组分、 参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质、 参与鞘脂生物合成的蛋白质、 蛋白激酶、 含 有 L-A 双链 RNA 的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质、 蛋 白质移位酶蛋白、 调节性 CAT8 蛋白、 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、 26S 蛋白酶体的调节性亚基、 G1 转录的阻抑物、 Rho GDP- 解离抑制子、 核糖核蛋白、 核糖体 蛋白小亚基、 RNA 聚合酶 III 亚基、 酵母氨酸脱氢酶、 短链脂肪酸转运蛋白、 信号识别颗粒 亚基 (SRP54)、 信号转导 MEK 激酶、 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白、 纺锤体检查点复合 体亚基、 剪接因子、 稳定期蛋白、 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基、 顺面高尔基体转运蛋白 颗粒 (TRAPP) 复合体亚基、 苏氨酸脱氨酶、 转录延伸因子、 转录因子、 转录激活子、 翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)、 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、 转运蛋白、 泛素调节蛋白、 UDP-N- 乙酰基 - 葡糖胺 -1-P 转移酶、 v-SNARE 结合蛋白、 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋 白、 木糖醇脱氢酶、 yal019w 蛋白、 ybr262c 蛋白、 YDR070C 蛋白、 ydr355c 蛋白、 YFR007W 蛋 白、 ygr122c-a 蛋白、 ygr266w 蛋白、 ygr290w 蛋白、 YHL005C 蛋白、 yhl021c 蛋白、 yhr127w 蛋 白、 YJL010C 蛋白、 yjl064w 蛋白、 yjl067w 蛋白、 yjl213w 蛋白、 ykl100c 蛋白、 YKL111C 蛋 白、 ykl131w 蛋白、 ykr016w 蛋白、 ykr021w 蛋白、 yll014w 蛋白、 yll023c 蛋白、 yll037w 蛋 白、 yll049w 蛋白、 ylr042c 蛋白、 YLR053C 蛋白、 ylr065c 蛋白、 ylr125w 蛋白、 ylr404w 蛋 白、 ylr463c 蛋白、 yml089c 蛋白、 YML101C 蛋白、 yml128c 蛋白、 YMR082C 蛋白、 YMR126C 膜蛋 白、 YMR144W 蛋白、 YMR160W 蛋白、 YMR209C 蛋白、 YMR233W 蛋白、 YNL320W 蛋白、 YOR097C 蛋 白、 YOR203W 蛋白、 YPL068C 蛋白、 锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b) 提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之 核酸序列编码， 该核酸序列与编码植物细胞中转运肽的核酸序列相连 ) 的活性，
(c) 提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之 核酸序列编码， 该核酸序列与编码植物细胞中细胞器定位序列特别是线粒体定位序列的核 酸序列相连 ) 的活性，
和
(d) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生 ) 的植物发育的条件下培养植物细胞。
在另一实施方案中， 本发明涉及产生转基因植物细胞、 植物或其部分的方法， 其导 致与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量 ( 特别是增强的养分效 率， 尤其是增强的 NUE) 和 / 或提高的生物量产生， 以及任选地提高的胁迫耐性， 特别是非生 物胁迫耐性， 优选低温耐性和 / 或提高的水利用效率， 该方法包括 ：
(a) 通过转化细胞器而在植物细胞器中提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白 质 ( 由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之核酸序列编码 ) 的活性，
(a) 通过转化质体而在植物质体或其一个或多个部分中提高或产生表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 由表 I 申请号 1 第 5 或 7 列之核酸序列编码 ) 的活性，
和
(c) 在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量 ( 特别是增强的养分效 率， 尤其是增强的 NUE) 和 / 或提高的生物量产生 ( 以及任选地提高的胁迫耐性， 特别是非生物胁迫耐性， 优选低温耐性和 / 或提高的水利用效率 ) 的植物发育的条件下培养植物细 胞。
原则上， 编码转运肽的核酸序列可分离自每种生物， 例如微生物， 例如含有质体 ( 优选叶绿体 ) 的藻类或植物。 “转运肽” 是一种氨基酸序列， 其编码核酸序列与相应的结 构基因一起被翻译。这意味着转运肽是翻译后蛋白质的整体部分， 形成了蛋白质的氨基端 延伸。这两者一起翻译成所谓的 “前蛋白” 。一般而言， 转运肽在蛋白质运输进正确的细胞 器 ( 如质体 ) 的过程中或运输后立即被切下， 得到成熟蛋白。转运肽通过协助蛋白质转运 穿过胞内膜而确保了成熟蛋白的正确定位。
编码转运肽的优选核酸序列来自最终位于质体并且来自于选自以下的生物的 核酸序列 ： 伞藻属 (Acetabularia)、 拟南芥属 (Arabidopsis)、 芸苔属 (Brassica)、 辣椒 属 (Capsicum)、 衣藻属 (Chlamydomonas)、 南瓜属 (Cururbita)、 杜氏藻属 (Dunaliella)、 裸 藻 属 (Euglena)、 黄 花 菊 属 (Flaveria)、 大 豆 属 (Glycine)、 向 日 葵 属 (Helianthus)、 大 麦 属 (Hordeum)、 浮 萍 属 (Lemna)、 黑 麦 草 属 (Lolium)、 番 茄 属 (Lycopersion)、 苹果 属 (Malus)、 苜 蓿 属 (Medicago)、 日 中 花 属 (Mesembryanthemum)、 烟 草 属 (Nicotiana)、 月 见 草 属 (Oenotherea)、 稻 属 (Oryza)、 牵 牛 属 (Petunia)、 菜 豆 属 (Phaseolus)、 剑叶 藓 属 (Physcomitrella)、 松 属 (Pinus)、 豌 豆 属 (Pisum)、 萝 卜 属 (Raphanus)、 蝇子草属 (Silene)、 芥属 (Sinapis)、 茄属 (Solanum)、 菠菜属 (Spinacea)、 甜菊属 (Stevia)、 集球藻 属 (Synechococcus)、 小麦属 (Triticum) 和玉蜀黍属 (Zea)。
有利地， 有益地用于本发明方法中的这些转运肽来自编码选自以下蛋白质的核酸 序列 ： 核酮糖二磷酸羧化酶 / 加氧酶、 5- 烯醇式丙酮酰莽草酸 -3- 磷酸合酶、 乙酰乳酸合 酶、 叶绿体核糖体蛋白 CS17、 Cs 蛋白、 铁氧还蛋白、 质体蓝素、 核酮糖二磷酸羧化酶活化酶、 色氨酸合酶、 酰基载体蛋白、 质体陪伴蛋白 -60、 细胞色素 c552、 22-kDA 热休克蛋白、 33-kDa 氧相关增强子蛋白 1(Oxygen-evolving enhancer protein 1)、 ATP 合酶 γ 亚基、 ATP 合酶 δ 亚基、 叶绿素 -a/b- 结合蛋白 II-1、 氧相关增强子蛋白 2、 氧相关增强子蛋白 3、 光系统 I ： P21、 光系统 I ： P28、 光系统 I ： P30、 光系统 I ： P35、 光系统 I ： P37、 甘油 -3- 磷酸酰基转移酶、 叶绿素 a/b 结合蛋白、 CAB2 蛋白、 羟甲基胆色烷合酶、 丙酮酸 - 正磷酸双激酶、 CAB3 蛋白、 质体铁蛋白、 铁蛋白、 早期光诱导蛋白、 谷氨酸 -1- 半醛氨基转移酶、 原叶绿素还原酶、 淀粉 粒结合的淀粉酶合酶 (starch-granule-bound amylase synthase)、 光系统 II 的光收获叶 绿素 a/b 结合蛋白、 主要花粉变应原 Lol p 5a、 质体 ClpBATP 依赖性蛋白酶、 超氧化物歧化 酶、 铁氧还蛋白 NADP 氧化还原酶、 28-kDa 核糖核蛋白、 31-kDa 核糖核蛋白、 33-kDa 核糖核蛋 白、 乙酰乳酸合酶、 ATP 合酶 CF0 亚基 1、 ATP 合酶 CF0 亚基 2、 ATP 合酶 CF0 亚基 3、 ATP 合酶 CF0 亚基 4、 细胞色素 f、 ADP- 葡萄糖焦磷酸化酶、 谷氨酰胺合酶、 谷氨酰胺合酶 2、 碳酸酐酶、 GapA 蛋白、 热休克蛋白 hsp21、 磷酸易位酶、 质体 ClpA ATP 依赖性蛋白酶、 质体核糖体蛋白 CL24、 质体核糖体蛋白 CL9、 质体核糖体蛋白 PsCL18、 质体核糖体蛋白 PsCL25、 DAHP 合酶、 淀 粉磷酸化酶、 根酰基载体蛋白 II、 甜菜醛脱氢酶、 GapB 蛋白、 谷氨酰胺合成酶 2、 磷酸核酮糖 激酶、 亚硝酸还原酶、 核糖体蛋白 L12、 核糖体蛋白 L13、 核糖体蛋白 L21、 核糖体蛋白 L35、 核 糖体蛋白 L40、 磷酸丙糖 -3- 磷酸甘油酸 - 磷酸易位蛋白、 铁氧还蛋白依赖性谷氨酸合酶、 甘 油醛 -3- 磷酸脱氢酶、 NADP 依赖性苹果酸酶和 NADP 苹果酸脱氢酶。
编码转运肽的更优选核酸序列来自编码最终位于质体并且来自于选自以下生物的蛋白质的核酸序列： 地 中 海 伞 藻 (Acetabulariamediterranea)、 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)、 芸 苔 (Brassica campestris)、 欧 洲 油 菜 (Brassica napus)、 辣 椒 (Capsicum annuum)、 雷 氏 衣 藻 (Chlamydomonas reinhardtii)、 南 瓜 (Cururbita moschata)、 盐 生 杜 氏 藻 (Dunaliella salina)、 杜 氏 藻 (Dunaliella tertiolecta)、 细 小 裸 藻 (Euglenagracilis)、 Flaveria trinervia、大 豆 (Glycine max)、向 日 葵 (Helianthusannuus)、大 麦 (Hordeum vulgare)、浮 萍 (Lemna gibba)、黑 麦 草 (Loliumperenne)、番 茄 (Lycopersion esculentum)、苹 果 (Malus domestica)、野 苜 蓿 (Medicago falcata)、 紫 苜 蓿 (Medicago sativa)、 冰 叶 日 中 花 (Mesembryanthemum crystallinum)、 白 花 丹 叶 烟 草 (Nicotianaplumbaginifolia)、 美 花 烟 草 (Nicotiana sylvestris)、烟 草 (Nicotianatabacum)、月 见 草 (Oenotherea hookeri)、稻 (Oryza sativa)、碧 冬 茄 (Petuniahybrida)、菜 豆 (Phaseolus vulgaris)、展 叶 剑 叶 藓 (Physcomitrella patens)、黑 松 (Pinus tunbergii)、豌 豆 (Pisum sativum)、萝 卜 (Raphanus sativus)、 白 花 蝇 子 草 (Silene pratensis)、 白 芥 (Sinapis alba)、 马铃薯 (Solanumtuberosum)、 菠菜 (Spinacea oleracea)、 甜菊 (Stevia rebaudiana)、 聚球藻属 (Synechococcus)、 集 胞 藻 属 (Synechocystis)、 小 麦 (Triticum aestivum) 和 玉 米 (Zea mays)。
更优选的核酸序列编码如 von Heijne 等 (Plant Molecular BiologyReporter， 9(2)， 104， (1991)) 所述的转运肽， 该文献通过参考并入本文。表 V 显示了 yon Heijne 等 所述转运肽的一些实例。根据本发明特别是实施例中的公开内容， 本领域技术人员能够将 von Heijne 等所公开的其他核酸序列与表 I 申请 1 第 5 列和第 7 列中所述核酸序列连接起 来。 最优选的编码转运肽的核苷酸序列来自菠菜属， 例如叶绿体 30S 核糖体蛋白 PSrp-1、 根 酰基载体蛋白 II、 酰基载体蛋白、 ATP 合酶 ： γ 亚基、 ATP 合酶 ： δ 亚基、 细胞色素 f、 铁氧还 蛋白 I、 铁氧还蛋白 NADP 氧化还原酶 ( ＝ FNR)、 亚硝酸还原酶、 磷酸核酮糖激酶、 质体蓝素 或碳酸酐酶。本领域技术人员会理解， 可以从质体定位蛋白中容易地分离编码转运肽的多 种其他核酸序列， 所述蛋白从核基因中表达为前体， 接着靶向至质体。 这样的转运肽编码序 列可用于构建其他表达构建体。 有利地用于本发明方法并且作为本发明核酸序列和蛋白质 的一部分的转运肽一般长度为 20 至 120 个氨基酸， 优选 25 至 110、 30 至 100 或 35 至 90 个 氨基酸， 更优选 40 至 85 个氨基酸， 最优选 45 至 80 个氨基酸， 并在翻译后发挥将蛋白质引 导至质体 ( 优选叶绿体 ) 的功能。编码这些转运肽的核酸序列位于编码成熟蛋白的核酸序 列的上游。为了将转运肽编码核酸与编码待靶向蛋白质的核酸正确地进行分子连接， 有时 必须在连接位置引入额外的碱基对， 其形成可用于对不同核酸分子进行分子连接的限制酶 识别序列。该方法可导致成熟输入蛋白的 N 端出现很少的额外氨基酸， 它们通常 ( 并且优 选 ) 不干扰蛋白质的功能。在任何情况下， 连接位置处形成限制酶识别序列的额外碱基对 都必须慎重选择， 以避免形成终止密码子或编码对蛋白质折叠产生强烈影响的氨基酸 ( 如 脯氨酸 ) 的密码子。优选地， 这些额外的密码子编码结构柔软的小氨基酸， 例如甘氨酸或丙 氨酸。
如上文所述， 可将编码表 II， 申请 1 第 3 列所示蛋白质或表 I 申请 1 第 5 和 7 列中 公开的其同源物的核酸序列与编码转运肽的核酸序列连接。 这种编码转运肽的核酸序列确 保将该蛋白质运输至各个细胞器， 特别是运输至质体。待表达基因的核酸序列与编码转运肽的核酸序列有效连接。因此， 转运肽与下述核酸序列框内融合， 所述核酸序列编码表 II 申请 1 第 3 列中所示蛋白质和申请 1 表 I 中第 5 和第 7 列中所公开的其同源物。
本发明的术语 “细胞器” 表示例如 “线粒体” 或优选地表示 “质体” 。本发明的术语 “质体” 旨在包括多种形式的质体， 包括前质体、 叶绿体、 色质体、 gerontoplast、 白色体、 造 粉体、 油质体和黄化质体， 优选叶绿体。它们都具有共同的祖先——前述的前质体。
Schmidt 等 (J.Biol.Chem.268(36)， 27447(1993))、 Della-Cioppa 等 (Plant. Physiol.84， 965(1987))、 de Castro Silva Filho 等 (Plant Mol.Biol.30， 769(1996))、 Zhao 等 (J.Biol.Chem.270(11)， 6081(1995))、 等 (Biochem.Biophys.Res. Commun.196(3) ， 1414(1993)) 、 Keegstra 等 (Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Mol. Biol.40， 471(1989))、 Lubben 等 (Photosynthesis Res.17， 173(1988)) 和 Lawrence 等 (J.Biol.Chem.272(33)， 20357(1997)) 描 述 了 其 他 转 运 肽。Kermode Allison R. 在 Critical Reviews inPlant Science 15(4)， 285(1996) 中 以 “Mechanisms of Intracellular ProteinTransport and Targeting in Plant Cells.” 为题描述了关于靶 向的一般性综述。
用于本发明方法中并构成本发明核酸序列一部分的有利的转运肽序列一般富含 羟基化氨基酸残基 ( 丝氨酸和苏氨酸 )， 这两种残基一般构成了总数的 20 至 35％。它们经 常具有不含 Gly、 Pro 和带电残基的氨基末端区域。此外， 它们含有大量小疏水氨基酸， 例如 缬氨酸和丙氨酸， 一般缺少酸性氨基酸。此外， 它们一般具有富含 Ser、 Thr、 Lys 和 Arg 的中 间区域。总体而言， 它们通常带有正的净电荷。
或者， 可以根据本领域已公开转运肽序列的结构， 部分或完全地化学合成编码转 运肽的核酸序列。所述天然或化学合成的序列可以与编码成熟蛋白的序列直接连接， 或者 通过接头核酸序列连接， 所述接头的长度一般小于 500 个碱基对， 优选小于 450、 400、 350、 300、 250 或 200 个碱基对， 更优选小于 150、 100、 90、 80、 70、 60、 50、 40、 或 30 个碱基对， 最优 选小于 25、 20、 15、 12、 9、 6 或 3 个碱基对， 并与编码序列符合读框。此外， 编码转运肽的有利 的核酸序列可包含来自一种以上生物和 / 或化学来源的序列， 并可包括在天然状态下与该 转运肽相连的来自成熟蛋白氨基端区域的核酸序列。在本发明的一个优选实施方案中， 所 述成熟蛋白的氨基端区域的长度一般小于 150 个氨基酸， 优选小于 140、 130、 120、 110、 100 或 90 个氨基酸， 更优选小于 80、 70、 60、 50、 40、 35、 30、 25 或 20 个氨基酸， 最优选小于 19、 18、 17、 16、 15、 14、 13、 12、 11 或 10 个氨基酸。但更短或更长的节段也是可能的。此外， 靶向序列 也可以是本发明核酸序列的一部分， 所述靶向序列有利于将蛋白质转运至其他细胞区室， 例如液泡、 内质网、 高尔基复合体、 乙醛酸循环体、 过氧化物酶体或线粒体。 由所述本发明核 酸序列翻译成的蛋白质是一种融合蛋白， 这意味着编码转运肽的核酸序列 ( 例如表 V 所示， 优选该表中的最后一个 ) 与申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所示核酸序列连接。本领域技术人员 能够以功能性方式连接所述序列。有利地， 在转运 ( 优选转运至质体 ) 过程中将转运肽部 分从表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所示蛋白质部分上切下。表 V 最后一行所示优选转运肽的 所有切割产物均优选地在表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所述蛋白质的起始甲硫氨酸之前具有 N 端氨基酸序列 QIA CSS 或 QIA EFQLTT。在表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所述蛋白质的起始 甲硫氨酸之前还可以存在 1 至 20 个氨基酸、 优选 2 至 15 个氨基酸、 更优选 3 至 10 个氨基 酸、 最优选 4 至 8 个氨基酸的其他短氨基酸序列。对于氨基酸序列 QIA CSS 的情况， 起始甲硫氨酸之前的三个氨基酸来自于 LIC ＝ (ligatation independent cloning) 盒。所述短 氨基酸序列在表达大肠杆菌基因时是优选的。对于氨基酸序列 QIA EFQLTT 的情况， 起始甲 硫氨酸之前的六个氨基酸来自于 LIC 盒。所述短氨基酸序列在表达酿酒酵母基因时是优选 的。本领域技术人员了解， 其他短序列也可用于表达申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所述基因。此 外， 本领域技术人员理解， 这些短序列不是基因表达中必需的。
表V： von Heijne 等公开的转运肽实例
转运肽 生物 转运肽 SEQ ID NO ： 参考文献 Mol.Gen. 地中海伞 1 藻 FNNKMFETFSFLPP MAASLQSTATFLQSAKIATAPSRG EMBO J.8， SSHLRSTQAVGKSFGLETSSARLT 2 拟南芥 CSFQSDFKDFTGKCSDAVKIAGFA LATSALVVSGASAEGAPK MAQVSRICNGVQNPSLICNLSKSS Mol.Gen. QRKSPLSVSLKTQQHPRAYPISSS 3 拟南芥 WGLKKSGMTLIGSELRPLKVMSSV 437(1987) STAEKASEIVLQPIREISGLIKLP MAAATTTTTTSSSISFSTKPSPSS SKSPLPISRFSLPFSLNPNKSSSS SRRRGIKSSSPSSISAVLNTTTNV 转运肽 TTTPSPTKPTKPETFISRFAPDQP RKGA J.Biol. MITSSLTCSLQALKLSSPFAHGST 5 拟南芥 PLSSLSKPNSFPNHRMPALVPV 2763(1990) 21 Chem.265， Plant Physiol.85， 1110(1987) 参考文献 19 Genet.210， 18 3187(1989) MASIMMNKSVVLSKECAKPLATPK Genet.218， VTLNKRGFATTIATKNREMMVWQP 17 445(1989)4拟南芥20转运肽生物SEQ ID NO ：102CN 101861393 A转运肽 生物 转运肽说明书SEQ ID NO ：95/542 页参考文献MASLLGTSSSAIWASPSLSSPSSKPSSSP ICFRPGKLFGSKLNAGIQI 6 拟南芥 RPKKNRSRYHVSVMNVATEINSTE QVVGKFDSKKSARPVYPFAAI MASTALSSAIVGTSFIRRSPAPISL 7 拟南芥 RSLPSANTQSLFGLKSGTARGG RVVAM 23 22 1337(1990) EMBO J.9，Plant Physiol.93， 572(1990) Nucl.AcidsMAASTMALSSPAFAGKAVNLSPAA 8 拟南芥 SEVLGSGRVTNRKTV 4051(1986) MAAITSATVTIPSFTGLKLAVSSK PKTLSTISRSSSATRAPPKLALKS 9 拟南芥 SLKDFGVIAVATAASIVLAGNAMA MEVLLGSDDGSLAFVPSEFT MAAAVSTVGAINRAPLSLNGSGSG Nucl.Acids AVSAPASTFLGKKVVTVSRFAQSN 10 拟南芥 KKSNGSFKVLAVKEDKQTDGDRWR 2871(1989) GLAYDTSDDQIDI MKSSMLSSTAWTSPAQATMVAPF TGLKSSASFPVTRKANNDITSITS NGGRVSC MAASGTSATFRASVSSAPSSSSQL THLKSPFKAVKYTPLPSSRSKSSS 12 拟南芥 FSVSCTIAKDPPVLMAAGSDPALW QRPDSFGRFGKFGGKYVPE 转运肽 生物 转运肽 SEQ ID NO ： 28 USA， 86， 4604(1989) 参考文献 Plant Mol. Biol.11， 745 (1988) Proc.Natl. Acad.Sci. 26 Res.17， 25 (1988) Gene 65， 59 24 Res.14，11拟南芥27103CN 101861393 A转运肽 生物 转运肽说明书SEQ ID NO ：96/542 页参考文献MSTTFCSSVCMQATSLAATTRISF Nucl.Acids QKPALVSTTNLSFNLRRSIPTRFS 13 芸苔 ISCAAKPETVEKVSKIVKKQLSLK DDQKVVAE 7197(1987) Eur.J.BioMATTFSASVSMQATSLATTTRISF 14 欧洲油菜 QKPVLVSNHGRTNLSFNLSRTRLSISC 287(1988) MQALSSRVNIAAKPQRAQRLVVRA EEVKAAPKKEVGPKRGSLVK Plant Mol. Biol.12， 463 (1989) FEBS Lett. MAELIQDKESAQSAATAAAASSGY 16 南瓜 ERRNEPAHSRKFLEVRSEEELLSCIKK (1988) MSTINGCLTSISPSRTQLKNTSTL RPTFIANSRVNPSSSVPPSLIRNQ 33 PVFAAPAPIITPTL (10)5414 (1990) Curr. Genet.13， 517(1988) J.Biol. Chem.265， 32 238， 424 30 chem.174， 29 Res.15，15雷氏衣藻31菠菜 1718菠菜MTTAVTAAVSFPSTKTTSLSARCS SVISPDKISYKKVPLYYRNVSATG KMGPIRAQIASDVEAPPPAPAKVEKMS MTTAVTAAVSFPSTKTTSLSARSS SVISPDKISYKKVPLYYRNVSATG KMGPIRA3419菠菜35
作为借助于例如表 V 所述靶向序列 ( 单独或与其他靶向序列结合， 优选靶向质体 中的序列 ) 对表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所示序列 ( 优选一般而言在核中编码的序列 ) 进 行靶向的备选， 也可以将本发明的核酸直接引入质体基因组中。因此在一个优选的实施方 案中， 将申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所示序列直接引入质体中并表达。
本说明书上下文中的术语 “引入” 指通过 “转染” 、 “转导” 或优选通过 “转化” 将核 酸序列插入生物中。
如果核酸序列被引入质体中 ( 即， 该序列已穿过该质体的膜 )， 则该质体 ( 例如叶 绿体 ) 被该外源 ( 优选外来的 ) 核酸序列 “转化” 。所述外源 DNA 可整合进 ( 共价连接进 ) 组成该质体基因组的质体 DNA 中， 或者可以保持不被整合 ( 例如， 通过包含叶绿体复制起 点 )。 “稳定” 整合的 DNA 序列是这样的序列， 它们在质体复制中遗传， 从而将带有所整合 DNA 序列之特征的新质体转移至后代中。
为进行表达， 本领域技术人员熟悉将核酸序列引入不同细胞器 ( 例如优选的质 体 ) 的不同方法。这些方法公开于例如 Maiga P.(Annu.Rev.PlantBiol.55， 289(2004))， Evans T.(WO 2004/040973)， McBride K.E. 等 (US5,455,818)， Daniell H. 等 (US 5,932,479 和 US 5,693,507) 以及 Straub J.M. 等 (US 6,781,033)。优选的方法是转化 小孢子来源的下胚轴或子叶组织 ( 是绿色的， 因此含有大量质体 ) 叶组织， 其后在选择培 养基上从所述转化的植物材料再生嫩枝。用于对植物材料进行转化轰击的方法或独立复 制穿梭载体的使用为本领域技术人员所熟知。还可以进行质体的 PEG 介导转化， 或者用 双元载体进行农杆菌转化。用于质体转化的有用标记是阳性选择标记， 例如氯霉素、 链霉 素、 卡那霉素、 新霉素、 阿米霉素、 大观霉素、 三嗪和 / 或林可霉素抗性基因。通常作为第二 标记的本领域中已知的其他标记， 编码针对除草剂抗性的基因可用于进一步选择， 例如膦 TM TM 丝菌素 ( ＝草铵膦， BASTA ， Liberty ， 由 bar 基因编码 )、 草甘膦 ( ＝ N-( 膦酰基甲基 ) TM 甘氨酸， Roundup ， 由 5- 烯醇式丙酮基莽草酸 -3- 磷酸合酶基因＝ epsps 编码 )、 磺脲类 TM ( 如 Staple ， 由乙酰乳酸合酶 (ALS) 基因编码 )、 咪唑啉酮 I ＝ IMI， 如咪草烟， imazamox， TM Clearfield ， 由乙酰羟酸合酶 (AHAS， 也称为乙酰乳酸合酶 (ALS)) 编码或者溴草腈 ( ＝ TM Buctril ， 由 oxy 基因编码 ) 或者编码抗生素 ( 如潮霉素或 G418) 的基因。这些第二标记 在转化多数基因组拷贝的情况下是有用的。此外， 阴性选择标记 ( 如细菌胞嘧啶脱氨酶， 由 codA 基因编码 ) 也可用于转化质体。
为了提高鉴定转化体的可能性， 还期望使用报告基因作为上述抗性基因的替代或 补充。报告基因为例如 β- 半乳糖苷酶、 β- 葡糖醛酸糖苷酶 (GUS)、 碱性磷酸酶和 / 或绿 色荧光蛋白基因 (GFP)。
就本发明方法而言， 通过转化质体来阻断种内特异性转基因流是非常有利的， 因 为许多物种 ( 例如玉米、 棉花和水稻 ) 具有严格的质体母系遗传。通过替换植物质体中申 请 1 表 I 第 5 和 7 列所示基因或其活性片段， 这些基因将不会存在于所述植物的花粉中。
本发明的另一优选实施方案涉及使用所谓的 “叶绿体定位序列” ， 其中第一 RNA 序 列或分子能将第二 RNA 序列从细胞内的外部环境中或质体外转运或 “陪伴” 至叶绿体中， 所 述第二 RNA 序列例如是转录自申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所示序列的 RNA 序列， 或者是编码 表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所示蛋白质的序列。在一个实施方案中， 所述叶绿体定位信号与 完整或完好的类病毒序列基本相似或互补。叶绿体定位信号可由转录成叶绿体定位 RNA 的 DNA 序列编码。 术语 “类病毒” 指天然的单链 RNA 分子 (Flores， C.R.Acad Sci III.324(10)， 943(2001))。类病毒通常含有约 200-500 个核苷酸， 并一般作为环状分子存在。含有叶绿 体定位信号的类病毒实例包括但不仅限于 ASBVd、 PLMVd、 CChMVd 和 ELVd。类病毒序列或其 功能性部分可与申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所述序列或编码表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所述 蛋白质的序列融合， 其融合方式使得该类病毒序列将申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所述序列或 编码表 II 申请 1 第 5 和 7 列中所述蛋白质的序列转运进叶绿体中。优选的实施方案使用经修饰的 ASBVd(Navarro 等， Virology.268(1)， 218(2000))。
在另一具体实施方案中， 待在质体中表达的蛋白质 ( 例如表 II 申请 1 第 5 和 7 列 中所述蛋白质 ) 由不同的核酸编码。这样的方法公开于 WO2004/040973， 其通过参考并入 本文。WO 2004/040973 教导了这样的方法， 其涉及通过叶绿体定位序列将对应于基因或基 因片段的 RNA 转运进叶绿体中。将应在植物或植物细胞中表达的基因分成引入植物不同区 室 ( 例如核、 质体和 / 或线粒体 ) 的核酸片段。此外， 描述了这样的植物细胞， 其中叶绿体 含有在一个末端与编码本发明方法所用蛋白质片段的 RNA 融合的核酶， 从而该核酶可以将 转运的融合 RNA 反式剪接成编码基因片段的 RNA， 以形成核酸片段并可能将其再结合成完 整 mRNA， 其编码表 II 第 5 和 7 列中所公开的功能蛋白质。
在本发明的一个优选的实施方案中， 将本发明方法中所用的申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所示核酸序列转化进有代谢活性的质体中。 这些质体应优选地在目的植物或植物组织 中维持高拷贝数， 最优选可见于绿色植物组织 ( 例如叶或子叶或种子 ) 中的叶绿体。
为在质体中良好表达， 使用在质体中有活性的优选的启动子和终止子 ( 优选叶绿 体启动子 ) 将申请 1 表 I 第 5 和 7 列中所示核酸序列引入表达盒中。这些启动子的实例包 括来自菠菜或豌豆基因的 psbA 启动子、 rbcL 启动子以及来自玉米的 atpB 启动子。
就本发明说明书的目的而言， 术语 “胞质的” 应表示在未加入非天然转运肽编码 序列的情况下表达本发明的核酸。非天然转运肽编码序列是这样的序列， 它不是本发明 核酸 ( 例如表 I 第 5 或 7 列中所述核酸 ) 的天然部分， 而是通过分子操作步骤 ( 例如 “质 体靶向表达” 中所述 ) 加入的。因此， 术语 “胞质” 不应排除在转基因生物的背景中通过 其天然序列特性将本发明核酸序列的产物靶向定位至任何细胞区室。对于该生物 ( 植 物 )， 产生自所包含序列的成熟多肽的亚细胞定位可由本领域技术人员使用软件工具来 预 测，例 如 TargetP(Emanuelsson 等， (2000)， Predicting subcellularlocalization of proteins based on their N-terminal amino acid sequence.， J.Mol.Biol.300， 1005-1016.) 、 ChloroP(Emanuelsson 等 (1999) ， ChloroP ， aneural network-based method for predicting chloroplast transit peptidesand their cleavage sites.， Protein Science， 8： 978-984.) 或其他预测性软件工具 (Emanuelsson 等 (2007)， Locating pro-teins in the cell using TargetP， SignalP， and related tools.， Nature Protocols 2， 953-971)。
在本说明书中使用时， “包含 / 包括” 应理解为指存在所述特征、 整数、 步骤或组分 或其组， 但不排除存在或添加一种或多种其他特征、 整数、 步骤、 组分或其组。
根据本发明， 术语 “植物细胞” 或术语 “生物” 在本文中理解为总是指植物的细胞 或其细胞器， 优选质体， 更优选叶绿体。
本文使用的 “植物” 旨在不仅包括完整植物， 而且还包括其部分， 即一种或多种细 胞和组织， 包括如叶、 茎、 嫩枝、 根、 花、 果实和种子。
出人意料地发现， 在植物 ( 如拟南芥 ) 中转基因表达表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋 白质 ( 特别是来自酿酒酵母 ) 和 / 或转基因表达表 II 申请号 1 第 3 列所示蛋白质 ( 特别 是来自大肠杆菌 ) 赋予转基因植物细胞、 植物或其部分与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生。此外所述产量 提高可通过提高的胁迫 ( 特别是非生物胁迫， 尤其是低温胁迫 ) 耐性和 / 或增强的水利用效率和 / 或在无营养缺乏及无胁迫条件下的增强的固有产量而产生。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子 SEQ ID NO.38、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.38 的核酸或者由包含核酸 SEQ ID NO.38( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.38 的核酸 ) 的核酸分子 所编码多肽或多肽 SEQID NO.39 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特 别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.38 或多肽 SEQ ID NO.39 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子 或多肽的活性， 或者提高或产生 “b0017 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子 SEQ ID NO.42 或者由包含核酸 SEQ ID NO.42 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.43 之活性的情 况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.42 或多肽 SEQ ID NO.43 同一行的核酸 或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予 与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫 耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物 量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强 和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.123、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.123 的核酸或者由包含核 酸 SEQ ID NO.123( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.123 的核 酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.124 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中 与核酸分子 SEQ ID NO.123 或多肽 SEQ ID NO.124 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽 基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶” 的 活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与 相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐 性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量 产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和 生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比1.1 倍至 1.41 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.1 倍至 1.41 倍加上其至少 100％的产量提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子 SEQ ID NO.380 或者由包含核酸 SEQ ID NO.380 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.381 之活性的情 况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.380 或多肽 SEQ ID NO.381 同一行的核 酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “γ- 谷 氨酰激酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或 提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强 和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子 SEQ ID NO.679 或者由包含核酸 SEQ ID NO.679 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.680 之活性的情 况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.679 或多肽 SEQ ID NO.680 同一行的核 酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “α 葡糖 苷酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别 是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高 的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子 SEQ ID NO.812 或者由包含核酸 SEQ ID NO.812 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.813 之活性的情 况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.812 或多肽 SEQ ID NO.813 同一行的核 酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “腺苷酸 激酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别 是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高 的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.09 倍加上其至少 100％的产量提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.1055 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1055 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1056 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1055 或多肽 SEQ ID NO.1056 同 一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶 (2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase)” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予 与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫 耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物 量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强 和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.1563 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1563 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1564 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1563 或多肽 SEQ ID NO.1564 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “钼喋呤生物合成蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.1705 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1705 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1706 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1705 或多肽 SEQ ID NO.1706 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “羟胺还原酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ IDNO.1844 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1844 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1845 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1844 或多肽 SEQ ID NO.1845 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “脯氨酸脱氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.1950 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1950 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1951 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1950 或多肽 SEQ ID NO.1951 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “PhoH 样蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.1975 或者由包含核酸 SEQ ID NO.1975 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.1976 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.1975 或多肽 SEQ ID NO.1976 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “异构酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或 提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强 和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.18 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2127、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2127 的核酸或者由包含核酸 SEQ ID NO.2127( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2127 的 核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2128 之活性的情况， 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2127 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2128 之活性的情况， 例如， 如果在植 物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.679 或多肽 SEQID NO.680 同一行的核酸或多肽或共有序 列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “b1933 蛋白” 的活性， 则赋予 与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化 野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在 无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的 提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.55 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.12 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2135、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2135 的核酸或者由包含 核酸 SEQ ID NO.2135( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2135 的核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2136 之活性的情况， 例如， 如果在植物 细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2135 或多肽 SEQ ID NO.2136 同一行的核酸或多肽或共有序 列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “糖基转移酶” 的活性， 则赋 予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转 化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或 在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提 高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产 生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的产量提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ ID NO.2171 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2171 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2172 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2171 或多肽 SEQ ID NO.2172 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “b2165 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增 强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的产量提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ ID NO.2297、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ IDNO.2297 的核酸或者由包含核 酸 SEQ ID NO.2297( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2297 的 核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2298 之活性的情况， 例如， 如果在植物细 胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2297 或多肽 SEQ ID NO.2298 同一行的核酸或多肽或共有序 列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “短链脂肪酸转运蛋白” 的活 性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相 应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性 和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产 生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生 物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ ID NO.2426、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ IDNO.2426 的核酸或者由包含核 酸 SEQ ID NO.2426( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2426 的 核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2427 之活性的情况， 例如， 如果在植物细 胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2426 或多肽 SEQ ID NO.2427 同一行的核酸或多肽或共有序列 或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “b2238 蛋白” 的活性， 则赋予与 相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野 生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性 ( 特别是提 高的低温耐性 ) 和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强 和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.19 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.18 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2426、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2426 的核酸或者由包含 核酸 SEQ ID NO.2426( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2426 的核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2427 之活性的情况， 例如， 如果在植物 细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2426 或多肽 SEQ ID NO.2427 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “b2238 蛋白” 的活性， 则赋予 与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化 野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性 ( 特别是 提高的干旱条件耐性 ) 和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量。
特别地， 干旱条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.05 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ ID NO.2452、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ IDNO.2452 的核酸或者由包含核 酸 SEQ ID NO.2452( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.2452 的 核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2453 之活性的情况， 例如， 如果在植物细 胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2452 或多肽 SEQ ID NO.2453 同一行的核酸或多肽或共有序列 或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运 蛋白亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或 提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强 和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.18 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.25 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2551 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2551 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2552 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2551 或多肽 SEQ ID NO.2552 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “b2431 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增 强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.47 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.34 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的产量提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ ID NO.2600 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2600 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2601 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2600 或多肽 SEQ ID NO.2601 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.12 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2668 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2668 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2669 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2668 或多肽 SEQ ID NO.2669 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “b2766 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增 强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.26 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.2772 或者由包含核酸 SEQ ID NO.2772 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.2773 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.2772 或多肽 SEQ ID NO.2773 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “甘氨酸脱羧酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.65 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3117 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3117 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3118 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3117 或多肽 SEQ ID NO.3118 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “苏氨酸脱氨酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.16 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3390、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.3390 的核酸或者由包含 核酸 SEQ ID NO.3390( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.3390 的核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3391 之活性的情况， 例如， 如果在植物 细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3390 或多肽 SEQ ID NO.3391 同一行的核酸或多肽或共有序 列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “b3120 蛋白” 的活性， 则赋予 与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化 野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在 无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的 提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.28 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.15 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.39 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3396 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3396 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3397 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3396 或多肽 SEQ ID NO.3397 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “外膜引导蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因此， 在一个实施方案中， 对于分别提高或产生大肠杆菌 K12 核酸分子 SEQ IDNO.3470 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3470 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3471 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3470 或多肽 SEQ ID NO.3471 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.10 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3563、 由于终止密码子 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.3563 的核酸或者由包含 核酸 SEQ ID NO.3563( 或由于终止密码子由 taa 变为 tga 而区别于核酸 SEQ ID NO.3563 的核酸 ) 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3564 之活性的情况， 例如， 如果在植物 细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3563 或多肽 SEQ ID NO.3564 同一行的核酸或多肽或共有序 列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “水解酶” 的活性， 则赋予与 相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野 生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无 营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或 者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提 高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3770 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3770 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3771 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3770 或多肽 SEQ ID NO.3771 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “溶血磷脂酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3868 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3868 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3869 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3868 或多肽 SEQ ID NO.3869 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yal019w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3895 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3895 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3896 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3895 或多肽 SEQ ID NO.3896 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “肉碱乙酰基转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.38 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.43 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.3953 或者由包含核酸 SEQ ID NO.3953 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.3954 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.3953 或多肽 SEQ ID NO.3954 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “转录激活子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ IDNO.4111 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4111 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4112 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4111 或多肽 SEQ ID NO.4112 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “剪接因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增 强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4149 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4149 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4150 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4149 或多肽 SEQ ID NO.4150 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生 型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫 条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增 强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4162 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4162 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4163 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4162 或多肽 SEQ ID NO.4163 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “微粒体 β 酮还原酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.07 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4235 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4235 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4236 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4235 或多肽 SEQ ID NO.4236 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “UDP-N- 乙酰基葡糖胺 -1-P 转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4235 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4235 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4236 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4235 或多肽 SEQ ID NO.4236 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “UDP-N- 乙酰基葡糖胺 -1-P 转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量。
特别地， 低温条件下与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.05 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.29 倍加 上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4280 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4280 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4281 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4280 或多肽 SEQ ID NO.4281 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ybr262c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.31 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4288 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4288 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4289 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4288 或多肽 SEQ ID NO.4289 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “含有 L-A 双链 RNA 之颗粒的结构稳定性所需蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条 件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增 强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.31 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.24 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4315 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4315 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4316 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4315 或多肽 SEQ ID NO.4316 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “YDR070C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.47 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4325 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4325 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4326 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4325 或多肽 SEQ ID NO.4326 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “伴侣蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增 强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.29 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.09 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4335 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4335 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4336 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4335 或多肽 SEQ ID NO.4336 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物 细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏 和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4346 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4346 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4347 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4346 或多肽 SEQ ID NO.4347 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “高尔基体膜交换因子亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.14 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4361 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4361 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4362 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4361 或多肽 SEQ ID NO.4362 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.13 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4361 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4361 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4362 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4361 或多肽 SEQ ID NO.4362 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量。 特别地， 干旱条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.05 倍至 1.35 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4402 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4402 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4403 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4402 或多肽 SEQ ID NO.4403 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “泛素调节蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.38 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.24 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4431 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4431 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4432 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4431 或多肽 SEQ ID NO.4432 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ydr355c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.34 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4435 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4435 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4436 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4435 或多肽 SEQ ID NO.4436 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “赖氨酸特异性金属蛋白酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.10 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.61 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4485 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4485 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4486 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4485 或多肽 SEQ ID NO.4486 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型 植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条 件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增 强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4506 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4506 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4507 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4506 或多肽 SEQ ID NO.4507 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “肌醇转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.23 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 干旱条件下 1.05 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的产量 提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4790 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4790 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4791 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4790 或多肽 SEQ ID NO.4791 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.13 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4806 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4806 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4807 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4806 或多肽 SEQ ID NO.4807 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “YFR007W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.4836 或者由包含核酸 SEQ ID NO.4836 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.4837 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.4836 或多肽 SEQ ID NO.4837 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “氧化还原酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.32 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5311 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5311 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5312 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5311 或多肽 SEQ ID NO.5312 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “转录延伸因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高，或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5346 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5346 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5347 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5346 或多肽 SEQ ID NO.5347 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “胞质溶胶过氧化氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.13 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5533 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5533 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5534 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5533 或多肽 SEQ ID NO.5534 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ygr122c-a 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.30 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5551 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5551 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5552 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5551 或多肽 SEQ ID NO.5552 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “v-SNARE 结合蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5559 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5559 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5560 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5559 或多肽 SEQ ID NO.5560 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “参与鞘脂生物合成的蛋白质” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5602 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5602 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5603 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5602 或多肽 SEQ ID NO.5603 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “线粒体核糖体蛋白小亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5608 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5608 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5609 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5608 或多肽 SEQ ID NO.5609 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “磷脂酰丝氨酸脱羧酸” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.12 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5614 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5614 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5615 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5614 或多肽 SEQ ID NO.5615 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “磷酸胆碱胞苷酰转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.55 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5666 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5666 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5667 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5666 或多肽 SEQ ID NO.5667 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ygr266w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.34 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5701 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5701 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5702 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5701 或多肽 SEQ ID NO.5702 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5750 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5750 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5751 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5750 或多肽 SEQ ID NO.5751 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ygr290w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5754 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5754 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5755 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5754 或多肽 SEQ ID NO.5755 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yhl021c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.12 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5778 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5778 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5779 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5778 或多肽 SEQ ID NO.5779 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其 是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5812 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5812 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5813 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5812 或多肽 SEQ ID NO.5813 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5967 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5967 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5968 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5967 或多肽 SEQ ID NO.5968 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yhr127w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5973 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5973 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5974 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5973 或多肽 SEQ ID NO.5974 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “芳族氨基酸氨基转移酶 II” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.39 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.5973 或者由包含核酸 SEQ ID NO.5973 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.5974 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.5973 或多肽 SEQ ID NO.5974 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “芳族氨基酸氨基转移酶 II” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比1.05 倍至 1.13 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6027 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6027 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6028 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6027 或多肽 SEQ ID NO.6028 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “葡糖淀粉酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.09 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6027 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6027 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6028 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6027 或多肽 SEQ ID NO.6028 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “葡糖淀粉酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.05 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6107 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6107 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6108 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6107 或多肽 SEQ ID NO.6108 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器” 的活性， 则赋予与相应未转化野 生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁 迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的 增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6150 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6150 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6151 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6150 或多肽 SEQ ID NO.6151 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “酵母氨酸脱氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6198 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6198 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6199 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6198 或多肽 SEQ ID NO.6199 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “纺锤体检查点复合体亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6208 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6208 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6209 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6208 或多肽 SEQ ID NO.6209 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “核孔复合体亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.41 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6242 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6242 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6243 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6242 或多肽 SEQ ID NO.6243 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “yjl064w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.30 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6246 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6246 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6247 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6246 或多肽 SEQ ID NO.6247 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yjl067w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.29 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6250 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6250 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6251 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6250 或多肽 SEQ ID NO.6251 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “钾 : 氢反向转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6297 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6297 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6298 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6297 或多肽 SEQ ID NO.6298 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “GPI 锚着细胞壁蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6326 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6326 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6327 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6326 或多肽 SEQ ID NO.6327 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yjl213w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.62 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.12 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6488 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6488 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6489 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6488 或多肽 SEQ ID NO.6489 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.50 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6550 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6550 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6551 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6550 或多肽 SEQ ID NO.6551 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “网格蛋白相关蛋白复合体小亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.28 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6700 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6700 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6701 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6700 或多肽 SEQ ID NO.6701 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “锌金属蛋白酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.81 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.6816 或者由包含核酸 SEQ ID NO.6816 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.6817 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.6816 或多肽 SEQ ID NO.6817 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “F1F0 ATP 合酶 β 亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.52 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.37 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7366 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7366 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7367 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7366 或多肽 SEQ ID NO.7367 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “α- 甘露糖苷酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.52 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7475 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7475 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7476 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7475 或多肽 SEQ ID NO.7476 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “核糖体蛋白小亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.41 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7602 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7602 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7603 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7602 或多肽 SEQ ID NO.7603 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “线粒体内膜间隙蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.10 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7651 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7651 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7652 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7651 或多肽 SEQ ID NO.7652 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7661 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7661 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7662 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7661 或多肽 SEQ ID NO.7662 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ykl100c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7675 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7675 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7676 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7675 或多肽 SEQ ID NO.7676 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ykl131w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7679 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7679 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7680 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7679 或多肽 SEQ ID NO.7680 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “线粒体核糖体蛋白大亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高。 因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7710 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7710 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7711 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产
生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7710 或多肽 SEQ ID NO.7711 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “G 蛋白偶联外激素受体” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.69 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.57 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7735 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7735 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7736 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7735 或多肽 SEQ ID NO.7736 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “高尔基体膜蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提 高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用 效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提 高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.58 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.22 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7778 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7778 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7779 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7778 或多肽 SEQ ID NO.7779 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野 生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁 迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的 增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.77 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.7829 或者由包含核酸 SEQ ID NO.7829 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.7830 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.7829 或多肽 SEQ ID NO.7830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “二氢乳清酸脱氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.09 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8017 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8017 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8018 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8017 或多肽 SEQ ID NO.8018 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ykr016w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.00 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8045 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8045 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8046 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8045 或多肽 SEQ ID NO.8046 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ykr021w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.14 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8073 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8073 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8074 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8073 或多肽 SEQ ID NO.8074 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植 物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件 情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.57 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.09 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8263 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8263 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8264 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8263 或多肽 SEQ ID NO.8264 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其 是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.29 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.20 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8287 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8287 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8288 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8287 或多肽 SEQ ID NO.8288 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “肽转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.98 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8468 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8468 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8469 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8468 或多肽 SEQ ID NO.8469 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “转录因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产 量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者 是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.50 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8484 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8484 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8485 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8484 或多肽 SEQ ID NO.8485 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物 细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情 况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或 者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 4.43 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.12 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.30 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8492 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8492 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8493 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8492 或多肽 SEQ ID NO.8493 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yll014w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.61 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8514 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8514 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8515 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8514 或多肽 SEQ ID NO.8515 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8539 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8539 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8540 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8539 或多肽 SEQ ID NO.8540 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yll023c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8571 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8571 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8572 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8571 或多肽 SEQ ID NO.8572 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yll037w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.32 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8575 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8575 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8576 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8575 或多肽 SEQ ID NO.8576 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “yll049w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比1.1 倍至 1.75 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8579 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8579 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8580 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8579 或多肽 SEQ ID NO.8580 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “半胱氨酸转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 5.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8661 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8661 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8662 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8661 或多肽 SEQ ID NO.8662 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “金属离子转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利 用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其 是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的 提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 4.38 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8991 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8991 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8992 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8991 或多肽 SEQ ID NO.8992 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ylr042c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.40 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8995 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8995 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.8996 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8995 或多肽 SEQ ID NO.8996 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “YLR053C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.55 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.8999 或者由包含核酸 SEQ ID NO.8999 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.9000 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.8999 或多肽 SEQ ID NO.9000 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.9551 或者由包含核酸 SEQ ID NO.9551 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.9552 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.9551 或多肽 SEQ ID NO.9552 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.72 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.9637 或者由包含核酸 SEQ ID NO.9637 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.9638 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.9637 或多肽 SEQ ID NO.9638同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “ylr065c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的 产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率 和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.88 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 干旱条件下 1.05 倍至 1.24 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.9672 或者由包含核酸 SEQ ID NO.9672 的核酸分子所编码多肽或多肽 SEQ ID NO.9673 之 活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产 生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.9672 或多肽 SEQ ID NO.9673 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产 生 “木糖醇脱氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高 的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效 率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.66 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10182 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10182 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10183 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10182 或多肽 SEQ ID NO.10183 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “3- 酮固醇还原酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.57 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10214 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10214 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10215 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10214 或多肽 SEQ ID NO.10215 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “烷基氢过氧化物还原酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下 提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤 其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.55 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10447 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10447 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10448 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10447 或多肽 SEQ ID NO.10448 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “ylr125w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.28 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10451 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10451 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10452 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10451 或多肽 SEQ ID NO.10452 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “分裂后期促进复合物 (APC) 亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植 物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件 情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10463 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10463 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10464 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10463 或多肽 SEQ ID NO.10464 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核糖体大亚基的蛋白质组分” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10533 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10533 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10534 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10533 或多肽 SEQ ID NO.10534 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “线粒体蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.38 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10533 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10533 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10534 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10533 或多肽 SEQ ID NO.10534 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “线粒体蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.05 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10541 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10541 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10542 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10541 或多肽 SEQ ID NO.10542 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “ARV1 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.61 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10562 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10562 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10563 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10562 或多肽 SEQ ID NO.10563 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “GTP 结合蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.75 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10990 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10990 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10991 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10990 或多肽 SEQ ID NO.10991 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “参与 shmoo 形成和双极出芽位点选择的蛋白质” 的活性， 则赋予与相应未 转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植 物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺 乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其 是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.10998 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.10998 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.10999 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.10998 或多肽 SEQ ID NO.10999 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “非必需动粒蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.54 倍加上其至少 100％的提高。 因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11004 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11004 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11005 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分
别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11004 或多肽 SEQ ID NO.11005 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “减数分裂重组蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.27 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11012 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11012 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11013 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11012 或多肽 SEQ ID NO.11013 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “信号转导 MEK 激酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.40 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11054 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11054 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11055 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11054 或多肽 SEQ ID NO.11055 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “细胞色素 C 氧化酶亚基 VIII” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.56 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11066 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11066 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11067 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11066 或多肽 SEQ ID NO.11067 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “ylr404w 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.33 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11074 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11074 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11075 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11074 或多肽 SEQ ID NO.11075 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “ylr463c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.33 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11080 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11080 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11081 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11080 或多肽 SEQ ID NO.11081 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “腺嘌呤磷酸核糖转移酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下 提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤 其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.27 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11552 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11552 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11553 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11552 或多肽 SEQ ID NO.11553 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “Mcm1p 结合转录阻抑物” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11569 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11569 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11570 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11569 或多肽 SEQ ID NO.11570 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “起点识别复合体亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其 是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11596 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11596 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11597 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11596 或多肽 SEQ ID NO.11597 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “yml089c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.17 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11600 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11600 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11601 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11600 或多肽 SEQ ID NO.11601 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “yml128c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.12 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.11612 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.11612 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.11613 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.11612 或多肽 SEQ ID NO.11613 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “己糖转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.52 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12246 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12246 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12247 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12246 或多肽 SEQ ID NO.12247 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “锌指蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.41 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12263 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12263 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12264 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12263 或多肽 SEQ ID NO.12264 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物 细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情 况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或 者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.71 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12316 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12316 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12317 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12316 或多肽 SEQ ID NO.12317 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “因子停滞蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.28 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12327 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12327 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12328 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12327 或多肽 SEQ ID NO.12328 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR082C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12331 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12331 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12332 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12331 或多肽 SEQ ID NO.12332 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核帽结合蛋白复合体亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12378 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12378 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12379 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12378 或多肽 SEQ ID NO.12379 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR126C 膜蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12394 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12394 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12395 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12394 或多肽 SEQ ID NO.12395 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR144W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12406 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12406 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12407 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12406 或多肽 SEQ ID NO.12407 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR160W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.29 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12414 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12414 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12415 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12414 或多肽 SEQ ID NO.12415 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “稳定期蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.51 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12420 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12420 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12421 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12420 或多肽 SEQ ID NO.12421 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR209C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.18 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12440 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12440 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12441 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12440 或多肽 SEQ ID NO.12441 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR233W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.61 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12470 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12470 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12471 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12470 或多肽 SEQ ID NO.12471 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生 型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫 条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增 强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的提高。因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12749 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12749 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12750 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12749 或多肽 SEQ ID NO.12750 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “调节性 CAT8 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.31 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12773 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12773 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12774 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12773 或多肽 SEQ ID NO.12774 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “翻译延伸因子 EF-3(HEF3)” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.11 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12829 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12829 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12830 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12829 或多肽 SEQ ID NO.12830 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YNL320W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.46 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12883 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12883 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ IDNO.12884 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12883 或多肽 SEQ ID NO.12884 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “几丁质合酶 3 复合体蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.12889 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.12889 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.12890 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.12889 或多肽 SEQ ID NO.12890 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “烷基 / 芳基硫酸酯酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植 物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提 高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其 是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.13014 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.13014 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.13015 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.13014 或多肽 SEQ ID NO.13015 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “抗病毒衔接蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.10 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.13018 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.13018 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.13019 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.13018 或多肽 SEQ ID NO.13019 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生 “G1 转录的阻抑物” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.48 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.13024 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.13024 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.13025 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.13024 或多肽 SEQ ID NO.13025 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YOR097C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.19 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.13030 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.13030 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.13031 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.13030 或多肽 SEQ ID NO.13031 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “磷酸核糖氨基咪唑羧化酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.46 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14085 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14085 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14086 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14085 或多肽 SEQ ID NO.14086 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “RAM 信号网络的组分” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14093 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14093 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14094 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14093 或多肽 SEQ ID NO.14094 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “蛋白激酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.33 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14113 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14113 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14114 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14113 或多肽 SEQ ID NO.14114 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “信号识别颗粒亚基 (SRP54)” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.61 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.26 倍加上其 至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14246 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14246 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14247 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14246 或多肽 SEQ ID NO.14247 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “26S 蛋白酶体的调节性亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14311 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14311 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14312 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14311 或多肽 SEQ ID NO.14312 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “RNA 聚合酶 III 亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.22 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14914 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14914 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14915 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14914 或多肽 SEQ ID NO.14915 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “溶血磷脂酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15382 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15382 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15383 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15382 或多肽 SEQ ID NO.15383 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “酵母氨酸脱氢酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。 特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 2.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID
NO.15460 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15460 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15461 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15460 或多肽 SEQ ID NO.15461 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “α- 甘露糖苷酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.52 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15571 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15571 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15572 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15571 或多肽 SEQ ID NO.15572 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “ykl100c 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15593 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15593 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15594 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15593 或多肽 SEQ ID NO.15594 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “Glc7p 1 型丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 的活性， 则赋予与相应 未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型 植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养 缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤 其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.77 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15646 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15646 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15647 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15646 或多肽 SEQID NO.15647 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细 胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况 下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者 尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15673 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15673 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15674 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15673 或多肽 SEQ ID NO.15674 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “金属离子转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 4.38 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16005 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16005 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16006 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16005 或多肽 SEQ ID NO.16006 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植 物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件 情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 3.72 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16114 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16114 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16115 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16114 或多肽 SEQ ID NO.16115 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YMR082C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.26 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14402 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14402 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14403 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14402 或多肽 SEQ ID NO.14403 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “B1258 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.36 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16093 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16093 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16094 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16093 或多肽 SEQ ID NO.16094 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YML101C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.35 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16106 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16106 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16107 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16106 或多肽 SEQ ID NO.16107 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核融合蛋白前体” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.28 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16120 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16120 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16121 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16120 或多肽 SEQ ID NO.16121 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “过氧化物酶体遗传蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下 提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤 其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16275 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16275 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16276 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16275 或多肽 SEQ ID NO.16276 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核糖核酸外切酶” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16305 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16305 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16306 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16305 或多肽 SEQ ID NO.16306 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “铁硫簇装配蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。 特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.24 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID
NO.16573 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16573 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16574 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16573 或多肽 SEQ ID NO.16574 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YPL068C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14396 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14396 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14397 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有质体定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14396 或多肽 SEQ ID NO.14397 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “B0165 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.14 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.08 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.79 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16299 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16299 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16300 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16299 或多肽 SEQ ID NO.16300 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YOR203W 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.21 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16133 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16133 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ IDNO.16134 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16133 或多肽 SEQ ID NO.16134 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “核糖核蛋白 (ribonucleoprotein)” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型 植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条 件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增 强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.15 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15056 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15056 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15057 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15056 或多肽 SEQ ID NO.15057 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “转录因子” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15587 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15587 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15588 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15587 或多肽 SEQ ID NO.15588 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YKL111C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16582 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16582 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16583 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16582 或多肽 SEQ ID NO.16583 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生 “铁硫簇装配蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或 其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增 强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的 产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生 物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.13 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14839 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14839 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14840 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14839 或多肽 SEQ ID NO.14840 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “转运蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.16 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15014 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15014 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15015 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15014 或多肽 SEQ ID NO.15015 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “蛋白质移位酶蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是 生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.42 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15432 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15432 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15433 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15432 或多肽 SEQ ID NO.15433 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YJL010C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.47 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14497 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14497 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14498 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14497 或多肽 SEQ ID NO.14498 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “B1267 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14718 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14718 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14719 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14718 或多肽 SEQ ID NO.14719 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “膜蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相 比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养分 利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤 其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生 的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.33 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.06 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.20 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14791 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14791 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14792 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14791 或多肽 SEQ ID NO.14792 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “B1381 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.11 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 大 肠 杆 菌 核 酸 分 子 SEQ ID NO.14879 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.14879 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.14880 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.14879 或多肽 SEQ ID NO.14880 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “B2646 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分 相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的养 分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产 生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.31 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.11 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.23 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15064 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15064 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15065 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15064 或多肽 SEQ ID NO.15065 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “60S 核糖体蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.12 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15257 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15257 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15258 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15257 或多肽 SEQ ID NO.15258 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “Rho GDP 解离抑制剂” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物 或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高 的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.33 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.15378 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.15378 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.15379 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.15378 或多肽 SEQ ID NO.15379 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “YHL005C 蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其 部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强 的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.25 倍加上其至少 100％的提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16629 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16629 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16630 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16629 或多肽 SEQ ID NO.16630 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转 化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物 细胞、 植物或其部分相比增强的养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏 和无胁迫条件情况下提高的产量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。
特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 4.43 倍加上其至少 100％的提高， 还特别地， 低温条件下 1.05 倍至 1.12 倍加上其 至少 100％的产量提高， 还特别地， 无营养缺乏及胁迫条件下 1.05 倍至 1.30 倍加上其至少 100％的产量提高。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 对 于 分 别 提 高 或 产 生 酿 酒 酵 母 核 酸 分 子 SEQ ID NO.16647 或 者 由 包 含 核 酸 SEQ ID NO.16647 的 核 酸 分 子 所 编 码 多 肽 或 多 肽 SEQ ID NO.16648 之活性的情况， 例如， 如果在植物细胞、 植物或其部分 ( 特别是具有胞质定位 ) 分 别提高或产生包含表 I、 II 或 IV 申请 1 第 7 列中与核酸分子 SEQ ID NO.16647 或多肽 SEQ ID NO.16648 同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性， 或者提高或产生 “稳定期蛋白” 的活性， 则赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比增强的 养分利用效率和 / 或提高的胁迫耐性和 / 或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产 量， 尤其是 NUE 的增强和 / 或生物量产生的提高， 或者尤其是 NUE 的增强， 或者尤其是生物 量产生的提高， 或者是 NUE 的增强和生物量产生的提高。特别地， 氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比 1.1 倍至 1.51 倍加上其至少 100％的提高。
上文所述比值特别用于指实际以生物量 ( 特别是地上部分鲜重生物量 ) 的提高来 衡量的产量提高。
除非另外指明， 否则术语 “多核苷酸” 、 “核酸” 和 “核酸分子” 在本文中可互换使用。 除非另外指明， 否则术语 “肽” 、 “多肽” 和 “蛋白质” 在本文中可互换使用。术语 “序列” 可涉 及多核苷酸、 核酸、 核酸分子、 肽、 多肽和蛋白质， 这取决于使用术语 “序列” 的上下文。本文 使用的术语 “基因” 、 “多核苷酸” 、 “核酸序列” 、 “核苷酸序列” 或 “核酸分子” 指任何长度的 核苷酸 ( 核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸 ) 聚合形式。该术语仅涉及分子的一级结构。
因此， 本文使用的术语 “基因” 、 “多核苷酸” 、 “核酸序列” 、 “核苷酸序列” 或 “核酸分 子” 包括双链或单链的 DNA 和 / 或 RNA。它们还包括已知类型的修饰， 例如甲基化、 “加帽” 、 将一个或多个天然核苷酸替换为类似物。优选地， 所述 DNA 或 RNA 序列包含编码本文所述 多肽的编码序列。
“编码序列” 是核苷酸序列， 其转录成 RNA， 例如调节性 RNA( 例如 miRNA、 ta-siRNA、 共抑制分子、 RNAi、 核酶等 )， 或者转录成 mRNA， 其在置于适当调节序列控制下时翻译成多 肽。 编码序列的边界由 5’ 端的翻译起始密码子和 3’ 端的翻译终止密码子决定。 三联体 taa、 tga 和 tag 代表可互换的 ( 常见 ) 终止密码子。编码序列可包括但不仅限于 mRNA、 cDNA、 重 组核苷酸序列或基因组 DNA， 在某些情况下也可存在内含子。
本文使用的 “核酸分子” 还可包括位于编码基因区 3’ 和 5’ 末端的非翻译序列， 例 如编码区 5’ 末端上游的至少 500 个、 优选 200 个、 特别优选 100 个核苷酸的序列， 以及编码 基因区 3’ 末端下游至少 100 个、 优选 50 个、 特别优选 20 个核苷酸的序列。对于例如反义、 RNAi、 snRNA、 dsRNA、 siRNA、 miRNA、 ta-siRNA、 共抑制分子、 核酶等技术的情况， 可以有利地 使用编码区以及 5’ 和 / 或 3’ 区。
然而， 仅选择编码区用于克隆和表达目的经常是有利的。
“多肽” 指氨基酸的多聚体 ( 氨基酸序列 )， 不涉及该分子的具体长度。因此， 肽和 寡肽包括在多肽的定义之内。该术语还包括多肽的翻译后修饰， 例如糖基化、 乙酰化、 磷酸 化等。该定义包括例如含有一个或多个氨基酸类似物 ( 包括如非天然氨基酸 ) 的多肽、 具 有取代键以及本领域已知的其他修饰 ( 天然或非天然的 ) 的多肽。
本说明书使用的术语 “表 I” 用于指表 I A 和表 I B 的内容。本说明书使用的术 语 “表 II” 用于指表 II A 和表 II B 的内容。本说明书使用的术语 “表 I A” 用于指表 I A 的内容。本说明书使用的术语 “表 I B” 用于指表 I B 的内容。本说明书使用的术语 “表 II A” 用于指表 II A 的内容。本说明书使用的术语 “表 II B” 用于指表 II B 的内容。在一个 优选的实施方案中， 术语 “表 I” 指表 I B。在一个优选的实施方案中， 术语 “表 II” 指表 II B。
在本说明书中使用时， 术语 “包含” 或 “包括” 应理解为指存在所述特征、 整数、 步 骤或组分或其组， 但不排除存在或添加一种或多种其他特征、 整数、 步骤、 组分或其组。 根据本发明， 如果蛋白质或多肽的新活性或其表达提高直接或间接导致并赋予与 相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量 ( 特别是增强的 NUE 和 / 或提 高的生物量生产 )， 并且该蛋白质具有上述表 II 第 3 列所示蛋白质的活性， 则该蛋白质或多
肽具有 “表 II 第 3 列所示蛋白质的活性” 。在本说明书全篇中， 如果蛋白质或多肽或者编码 这些蛋白质或多肽的核酸分子或序列仍具有表 II 第 3 列所示蛋白质的生物活性或酶活性， 或者与大肠杆菌或酿酒酵母的表 II 第 3 列所示蛋白质相比具有原始酶活性的至少 10％、 优 选 20％、 30％、 40％、 50％、 特别优选 60％、 70％、 80％、 最优选 90％、 95％、 98％、 99％， 则它 们的活性 ( 优选生物活性 ) 是相同或相似的。在另一个实施方案中， 表 II 第 3 列中所示蛋 白质的生物活性或酶活性与大肠杆菌或酿酒酵母的表 II 第 3 列中所示蛋白质相比具有原 始酶活性的至少 101％、 优选 110％、 120％、％、 150％、 特别优选 150％、 200％、 300％。
术语 “提高” 、 “升高” 、 “延长” 、 “增强” 、 “改善” 或 “扩增” 涉及植物、 生物、 生物部分 ( 例如组织、 种子、 根、 叶、 花等 ) 或细胞中特性的相应改变， 并可互换使用。优选地， 如果提 高或增强涉及基因产物活性的提高或增强， 则体积中的总活性是提高或增强的， 无论基因 产物的量或者基因产物的比活性或二者同时是否提高或增强， 还是编码该基因产物的核酸 序列或基因的量、 稳定性或翻译效率是否提高或增强。
术语 “提高” 涉及植物、 生物 ( 例如组织、 种子、 根、 叶、 花等 ) 或细胞中特性的相应 改变。优选地， 在提高涉及基因产物活性提高的情况下， 体积中的总活性是提高的， 无论基 因产物的量或者基因产物的比活性或二者同时是否提高或产生， 或者编码该基因产物的核 酸序列或基因的量、 稳定性或翻译效率是否提高。
“特性的改变” 应理解为特定体积中基因产物的活性、 表达水平或量相对于相应体 积的对照、 参照或野生型相比发生改变， 包括从头产生活性或表达。
术语 “提高” 包括所述特性仅在本发明受试者的一部分中改变， 例如， 修饰可见于 细胞区室 ( 如细胞器 ) 中或植物的一部分 ( 如组织、 种子、 根、 叶、 花等 ) 中， 但在测试整体 受试者 ( 即完整的细胞或植物 ) 时则检测不到。
因此， 术语 “提高” 指酶的比活性以及化合物或代谢物 ( 例如本发明的多肽、 核酸 分子或者编码 mRNA 或 DNA) 可在一定体积中提高。
术语 “野生型” 、 “对照” 或 “参照” 可互换使用， 并可以是未根据本发明所述方法 进行修饰或处理的细胞或生物部分 ( 例如细胞器， 如叶绿体 ) 或组织或生物， 特别是植物。 因此， 用作野生型、 对照或参照的细胞或生物部分 ( 例如细胞器， 如叶绿体 ) 或组织或生物 ( 特别是植物 ) 尽可能地与该细胞、 生物、 植物或其部分一致， 并且在除本发明方法之结果 以外的任何其他方面均尽可能地与本发明的主题相同。因此， 相同或尽可能相同地处理所 述野生型、 对照或参照， 即， 仅有不影响测试特性的品质的条件或特性可以不同。
优选地， 在类似条件下进行任何比较。术语 “类似条件” 指所有条件 ( 例如培养条 件或生长条件、 土壤、 养分、 土壤含水量、 温度、 周围空气或土壤的湿度、 测定条件 ( 如缓冲 液组成、 温度、 底物、 病原体菌株、 浓度等 )) 在待比较的实验之间均保持一致。
“参照” 、 “对照” 或 “野生型” 优选为这样的受试者， 例如细胞器、 细胞、 组织、 器官， 特别是植物 ： 其未以本发明方法进行修饰或处理， 并且任何其他特性均尽可能地与本发明 的主题相似。参照、 对照或野生型在其基因组、 转录物组、 蛋白组或代谢物组方面与本发明 的主题尽可能地相似。优选地， 术语 “参照” 、 “对照” 或 “野生型” 细胞器、 细胞、 组织或生 物 ( 特别是植物 ) 指这样的细胞器、 细胞、 组织或生物 ( 特别是植物 ) ： 其与本发明的细胞 器、 细胞、 组织或生物 ( 特别是植物 ) 或其部分在遗传上近乎相同， 优选 95％， 更优选 98％， 甚 至 更 优 选 99.00 ％， 特 别 是 99.10 ％、 99.30 ％、 99.50 ％、 99.70 ％、 99.90 ％、 99.99 ％、99.999％或更高。最优选地， “参照” 、 “对照” 或 “野生型” 是与本发明方法中所用生物 ( 特 别是植物 )、 细胞、 组织或细胞器在遗传上相同的细胞器、 细胞、 组织或生物 ( 特别是植物 )， 只是导致或赋予活性的核酸分子或它们编码的基因产物根据本发明方法被修改、 操作、 改 变或引入。
在无法提供与本发明主题的差异仅为不是本发明方法之受试者的对照、 参照或野 生型的情况下， 对照、 参照或野生型可以是这样的生物， 其中赋予与相应未转化野生型植物 细胞、 植物或其部分相比增强的 NUE 和 / 或提高的生物量生产的活性调节的原因或者本发 明核酸分子的表达已被调回或关闭， 例如通过敲除负责基因产物的表达， 例如通过反义抑 制， 通过使激活剂或激动剂失活， 通过使抑制剂或拮抗剂活化， 通过加入抑制性抗体实现抑 制， 通过加入活性化合物 ( 如激素 )， 通过引入负显性突变体等。 例如， 基因产生可通过引入 失活性点突变来进行敲除， 所述点突变导致酶活性抑制或者去稳定或者抑制结合辅因子的 能力等。
因此， 优选的参照受试者是本发明方法的起始受试者。 优选地， 本发明的参照和主 题在标准化和归一化后进行比较， 例如以总 RNA、 DNA 或蛋白质的量或者参照基因 ( 如持家 基因， 如泛蛋白、 肌动蛋白或核糖体蛋白 ) 的表达进行标准化和归一化。
本发明的提高或调节可以是组成型的， 例如由于稳定的永久性转基因表达， 或者 编码本发明核酸分子的相应内源基因中的稳定突变， 或者调节赋予本发明多肽表达之基因 的表达或行为 ； 或者可以是暂时的， 例如由于瞬时转化或者暂时加入调节剂 ( 如激动剂或 拮抗剂 ) ； 或者可以是诱导型的， 例如用带有诱导型启动子控制之下的本发明核酸分子的 诱导型构建体转化， 并加入诱导物， 例如四环素或下文所述。
优选地， 细胞、 组织、 细胞器或生物 ( 特别是植物 ) 或其部分中多肽量的活性提高 与对照、 参照或野生型相比至少为 5 ％， 优选至少 20 ％或至少 50 ％， 特别优选至少 70 ％、 80％、 90％或更高， 非常特别优选至少 100％、 150％或 200％， 最优选至少 250％或更高。
在一个实施方案中， 术语 “提高” 指相对于所述生物或其部分之重量的量提高 ( 重 量 / 重量 )。
在一个实施方案中， 细胞器 ( 如质体 ) 中多肽量的活性提高。
在一个实施方案中， 胞质溶胶中多肽量的活性提高。
本发明核酸分子所编码多肽或本发明多肽的比活性可如实施例中所述进行测试。 具体地， 将细胞 ( 例如植物细胞 ) 中目的蛋白的表达与对照进行比较是简单的测试， 并可如 本领域所述进行。
术语 “提高” 包括将化合物或活性 ( 特别是活性 ) 从头引入细胞、 胞质溶胶或亚细 胞区室或细胞器中， 或者该化合物或活性 ( 特别是活性 ) 之前检测不到， 换言之， “产生” 了 该化合物或活性。
因此， 在下文中， 术语 “提高” 还包括术语 “产生” 或 “刺激” 。提高的活性表现为与 相应的未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比产量提高， 特别是 NUE 增强和 / 或生物量 生产提高。 来自大肠杆菌的 B0017 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为
b0017 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b0017 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0017 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0017 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0017 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0017 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b0017 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b0017 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0045 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为转 运蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “转运蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0045 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0045 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0045 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0045 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “转运蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “转运蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0180 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为羟 基十四酰酰基载体蛋白脱水酶。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “羟基十四 酰酰基载体蛋白脱水酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加 本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0180 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0180 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0180 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0180 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “羟基十四 酰酰基载体蛋白脱水酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B0242 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 γ 谷氨酰激酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12 “γ 谷 氨酰激酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0242 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0242 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0242 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0242 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “γ 谷氨 酰激酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “γ 谷氨酰激酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0403 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 α- 葡糖苷酶。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “α- 葡糖 苷酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0403 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0403 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0403 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0403 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “α- 葡糖 苷酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “α- 葡糖苷酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0474 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为腺 苷酸激酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “腺苷酸激 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0474 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0474 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0474 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0474 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “腺苷酸激 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “腺苷酸激酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0754 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如 增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0754 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0754 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0754 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0754 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “2- 脱 氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分 子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “2- 脱氢 -3- 脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0784 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为钼 蝶呤生物合成蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “钼蝶呤生 物合成蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0784 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0784 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0784 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0784 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “钼蝶呤生 物合成蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “钼蝶呤生物合成蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B0873 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为羟 胺还原酶。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12“羟胺 还原酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B0873 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0873 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B0873 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B0873 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “羟胺还原 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “羟胺还原酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B1014 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为脯 氨酸脱氢酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “脯氨酸脱 氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B1014 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1014 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B1014 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1014 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “脯氨酸脱 氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “脯氨酸脱氢酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B1020 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 PhoH 样蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “PhoH 样蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B1020 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1020 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B1020 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1020 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “PhoH 样 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “PhoH 样蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B1180 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为异 构酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “异构酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B1180 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1180 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B1180 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1180 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “异构酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “异构酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B1933 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 b1933 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b1933 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B1933 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1933 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B1933 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B1933 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b1933 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b1933 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B2032 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为糖 基转移酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “糖基转移 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2032 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2032 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2032 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2032 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “糖基转移 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “糖基转移酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B2165 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 b2165 蛋白。 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b2165 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I
申请号 1 第 7 列所述 B2165 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2165 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2165 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2165 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b2165 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b2165 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B2223 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为短链脂肪酸转运蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12“短链 脂肪酸转运蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2223 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2223 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2223 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2223 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “短链脂肪 酸转运蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “短链脂肪酸转运蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B2238 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 b2238 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b2238 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I申请号 1 第 7 列所述 B2238 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2238 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2238 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2238 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b2238 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b2238 蛋白” 所述活性之基因产物。
在另一实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b2238 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B2310 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12“赖氨 酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2310 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2310 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2310 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2310 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分 子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “赖氨酸 / 精氨酸 / 鸟氨酸转运蛋白亚基” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B2431 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 b2431 蛋白。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b2431 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2431 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2431 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2431 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2431 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b2431 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b2431 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B2600 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12“分支 酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活 性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2600 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2600 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2600 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2600 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “分支酸变 位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的 分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “分支酸变位酶 T/ 预苯酸脱氢酶 ( 双功能 )” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B2766 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为b2766 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b2766 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2766 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2766 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2766 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2766 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b2766 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b2766 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B2903 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为甘 氨酸脱羧酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “甘氨酸脱 羧酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B2903 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2903 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B2903 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B2903 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “甘氨酸脱 羧酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “甘氨酸脱羧酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B3117 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为苏 氨酸脱氨酶。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “苏氨酸脱 氨酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3117 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3117 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3117 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3117 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “苏氨酸脱 氨酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “苏氨酸脱氨酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B3120 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 b3120 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “b3120 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3120 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3120 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3120 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3120 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “b3120 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “b3120 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B3216 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为外 膜引导蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “外膜引导蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3216 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3216 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3216 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3216 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “外膜引导 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “外膜引导蛋白” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌 K12 的 B3451 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 K12“甘 油 -3- 磷酸转运蛋白亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加 本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3451 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3451 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3451 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3451 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “甘 油 -3- 磷酸转运蛋白亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “甘油 -3- 磷酸转运蛋白亚基” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B3791 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为水 解酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “水解酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3791 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3791 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3791 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3791 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “水解酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “水解酶” 所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的 B3825 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来 自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的 序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为溶 血磷脂酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “溶血磷脂 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3825 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3825 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3825 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3825 各自同一行所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “溶血磷脂 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “溶血磷脂酶” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Yal019w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yal019w 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yal019w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yal019w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yal019w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yal019w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yal019w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “γyal019w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yal019w 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Yar035w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 肉碱乙酰基转移酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “肉碱乙酰 基转移酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yar035w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yar035w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yar035w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yar035w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “肉碱乙酰 基转移酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “肉碱乙酰基转移酶” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ybl021c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 转录激活子。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “转录激活子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ybl021c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybl021c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ybl021c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybl021c 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “转录激活 子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “转录激活子” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ybr055c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 剪接因子。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “剪接因 子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ybr055c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr055c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ybr055c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr055c 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “剪接因 子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “剪接因子” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 YBR128C 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “自吞噬特 异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的 活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YBR128C 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YBR128C 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YBR128C 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YBR128C 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “自吞噬特 异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部 分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “自吞噬特异性磷脂酰肌醇 -3 激酶复合体蛋白亚基” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ybr159w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 微粒体 β- 酮 - 还原酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “微粒体 β- 酮 - 还原酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ybr159w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr159w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ybr159w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr159w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “微粒体 β- 酮 - 还原酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “微粒体 β- 酮 - 还原酶” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ybr243c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 UDP-N- 乙酰葡糖胺 -1-P 转移酶。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “UDP-N- 乙酰葡糖胺 -1-P 转移酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ybr243c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr243c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ybr243c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr243c 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “UDP-N- 乙酰葡糖胺 -1-P 转移酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的 分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “UDP-N- 乙酰葡糖胺 -1-P 转移酶” 所述活性之基因产物。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “UDP-N- 乙酰葡糖胺 -1-P 转移酶” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ybr262c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ybr262c 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ybr262c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ybr262c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr262c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ybr262c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ybr262c 各自同一行 所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ybr262c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ybr262c 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ycr019w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 含有 L-A 双链 RNA 的颗粒的结构稳定性所需的蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “含有 L-A 双链 RNA 的颗粒的结构稳定性所需的蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物 的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ycr019w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ycr019w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ycr019w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ycr019w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “含有 L-A 双链 RNA 的颗粒的结构稳定性所需的蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部 分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “含有 L-A 双链 RNA 的颗粒的结构稳定性所需的蛋白” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ydr070c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YDR070C 蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YDR070C 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr070c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr070c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr070c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr070c 各自同一行 所示，以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YDR070C 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YDR070C 蛋白” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ydr079w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 分子伴侣。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “分子伴 侣” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr079w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr079w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr079w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr079w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “分子伴 侣” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “分子伴侣” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ydr123c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基 因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr123c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr123c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr123c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr123c 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “与肌醇 / 胆碱应答元件结合的螺旋 - 环 - 螺旋转录激活子” 所述活性之基因产 物。
来自酿酒酵母的 Ydr137w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 高尔基体膜交换因子亚基。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “高尔基体 膜交换因子亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr137w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr137w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr137w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr137w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “高尔基体 膜交换因子亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “高尔基体膜交换因子亚基” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ydr294c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “二氢神经 鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr294c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr294c 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr294c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr294c 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “二氢神经 鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 所述活性之基因产物。
在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶” 所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的 Ydr330w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 泛素调节蛋白。
因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “泛素调节 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr330w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr330w 各自同一行所示， 或者
(b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr330w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr330w 各自同一行 所示，
以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1000] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “泛素调节 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1001] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “泛素调节蛋白” 所述活性之基因产物。 来自酿酒酵母的 Ydr355c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为
[1002] ydr355c 蛋白。
[1003] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ydr355c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1004] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr355c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr355c 各自同一行所示， 或者
[1005] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr355c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr355c 各自同一行 所示，
[1006] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1007] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ydr355c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1008] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ydr355c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1009] 来自酿酒酵母的 YDR430C 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 赖氨酸特异性金属蛋白酶。
[1010] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “赖氨酸特 异性金属蛋白酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1011] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YDR430C 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YDR430C 各自同一行所示， 或者
[1012] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YDR430C 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YDR430C 各自同一行 所示，
[1013] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1014] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “赖氨酸特 异性金属蛋白酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1015] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “赖氨酸特异性金属蛋白酶” 所述活性之基因产物。
[1016] 来自酿酒酵母的 Ydr472w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基。
[1017] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “顺面高尔 基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的 活性， 例如增加本文所述
[1018] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ydr472w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr472w 各自同一行所示， 或者
[1019] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ydr472w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ydr472w 各自同一行 所示，
[1020] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1021] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “顺面高尔 基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分 中的分子。
[1022] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “顺面高尔基体转运蛋白颗粒 (TRAPP) 复合体亚基” 所述活性之基因产物。
[1023] 来自酿酒酵母的 YDR497C 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 肌醇转运蛋白。
[1024] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “肌醇转运 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1025] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YDR497C 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YDR497C 各自同一行所示， 或者
[1026] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YDR497C 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YDR497C 各自同一行 所示，
[1027] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1028] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “肌醇转运 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “肌醇转运蛋白” 所述活性之基因产物。
[1030] 来自酿酒酵母的 Yer029c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白。
[1031] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加 本文所述
[1032] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yer029c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yer029c 各自同一行所示， 或者
[1033] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yer029c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yer029c 各自同一行 所示，
[1034] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1035] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1036] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “用于 mRNA 剪接的 SM 复合体 B 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1037] 来自酿酒酵母的 YFR007W 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YFR007W 蛋白。
[1038] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YFR007W 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1039] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YFR007W 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YFR007W 各自同一行所示， 或者
[1040] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YFR007W 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YFR007W 各自同一行 所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1041] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YFR007W 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1043] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YFR007W 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1044] 来自酿酒酵母的 YGL039W 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 氧化还原酶。
[1045] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “氧化还原 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1046] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YGL039W 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YGL039W 各自同一行所示， 或者
[1047] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YGL039W 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YGL039W 各自同一行 所示，
[1048] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1049] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “氧化还原 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1050] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “氧化还原酶” 所述活性之基因产物。
[1051] 来自酿酒酵母的 Ygl043w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 转录延伸因子。
[1052] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “转录延伸 因子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1053] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygl043w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygl043w 各自同一行所示， 或者
[1054] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygl043w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygl043w 各自同一行 所示，
[1055] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1056] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “转录延伸 因子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1057] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “转录延伸因子” 所述活性之基因产物。
[1058] 来自酿酒酵母的 Ygr088w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 胞质溶胶过氧化氢酶。
[1059] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “胞质溶胶 过氧化氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1060] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr088w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr088w 各自同一行所示， 或者
[1061] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr088w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr088w 各自同一行 所示，
[1062] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1063] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “胞质溶胶 过氧化氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1064] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “胞质溶胶过氧化氢酶” 所述活性之基因产物。
[1065] 来自酿酒酵母的 Ygr122c-a 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 ygr122c-a 蛋白。
[1066] 因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ygr122c-a 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1067] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr122c-a 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr122c-a 各自同一行所示， 或者
[1068] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr122c-a 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr122c-a 各自同 一行所示，以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1070] 因 此， 在 一 个 实 施 方 案 中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ygr122c-a 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1071] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ygr122c-a 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1072] 来自酿酒酵母的 Ygr142w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 v-SNARE 结合蛋白。
[1073] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “v-SNARE 结合蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1074] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr142w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr142w 各自同一行所示， 或者
[1075] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr142w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr142w 各自同一行 所示，
[1076] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1077] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “v-SNARE 结合蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1078] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “v-SNARE 结合蛋白” 所述活性之基因产物。
[1079] 来自酿酒酵母的 Ygr143w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 参与鞘脂生物合成的蛋白质。
[1080] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “参与鞘脂 生物合成的蛋白质” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1081] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr143w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr143w 各自同一行所示， 或者
[1082] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr143w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr143w 各自同一行 所示，
[1083] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1084] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “参与鞘脂 生物合成的蛋白质” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1085] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “参与鞘脂生物合成的蛋白质” 所述活性之基因产物。
[1086] 来自酿酒酵母的 Ygr165w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 线粒体核糖体蛋白小亚基。
[1087] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “线粒体核 糖体蛋白小亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1088] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr165w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr165w 各自同一行所示， 或者
[1089] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr165w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr165w 各自同一行 所示，
[1090] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1091] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “线粒体核 糖体蛋白小亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1092] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体核糖体蛋白小亚基” 所述活性之基因产物。
[1093] 来自酿酒酵母的 Ygr170w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 磷脂酰丝氨酸脱羧酶。
[1094] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “磷脂酰丝 氨酸脱羧酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述 (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr170w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr170w 各自同一行所示， 或者
[1095] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr170w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr170w 各自同一行 所示，
[1097] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1098] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “磷脂酰丝 氨酸脱羧酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1099] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “磷脂酰丝氨酸脱羧酶” 所述活性之基因产物。
[1100] 来自酿酒酵母的 Ygr202c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 磷酸胆碱胞苷酰转移酶。
[1101] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “磷酸胆碱 胞苷酰转移酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1102] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr202c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr202c 各自同一行所示， 或者
[1103] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr202c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr202c 各自同一行 所示，
[1104] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1105] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “磷酸胆碱 胞苷酰转移酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1106] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “磷酸胆碱胞苷酰转移酶” 所述活性之基因产物。
[1107] 来自酿酒酵母的 Ygr266w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ygr266w 蛋白。
[1108] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ygr266w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1109] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr266w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr266w 各自同一行所示， 或者
[1110] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr266w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr266w 各自同一行 所示，
[1111] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1112] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ygr266w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1113] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ygr266w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1114] 来自酿酒酵母的 Ygr282c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶。
[1115] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “细胞壁 内 -β-1， 3- 葡聚糖酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述
[1116] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr282c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr282c 各自同一行所示， 或者
[1117] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr282c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr282c 各自同一行 所示，
[1118] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1119] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “细胞壁 内 -β-1， 3- 葡聚糖酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1120] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “细胞壁内 -β-1， 3- 葡聚糖酶” 所述活性之基因产物。
[1121] 来自酿酒酵母的 Ygr290w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ygr290w 蛋白。
[1122] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ygr290w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述(a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ygr290w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr290w 各自同一行所示， 或者
[1124] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ygr290w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ygr290w 各自同一行 所示，
[1125] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1126] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ygr290w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1127] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ygr290w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1128] 来自酿酒酵母的 Yhl021c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yhl021c 蛋白。
[1129] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yhl021c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1130] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yhl021c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhl021c 各自同一行所示， 或者
[1131] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yhl021c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhl021c 各自同一行 所示，
[1132] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1133] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yhl021c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1134] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yhl021c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1135] 来自酿酒酵母的 Yhl031c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白。
[1136] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加 本文所述
[1137] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yhl031c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhl031c 各自同一行所示， 或者
[1138] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yhl031c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhl031c 各自同一行 所示，
[1139] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1140] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “参与高尔 基体转运的 v-SNARE 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1141] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “参与高尔基体转运的 v-SNARE 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1142] 来自酿酒酵母的 Yhr011w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶。
[1143] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1144] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yhr011w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr011w 各自同一行所示， 或者
[1145] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yhr011w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr011w 各自同一行 所示，
[1146] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1147] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “线粒体丝 氨酰 -tRNA 合成酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1148] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体丝氨酰 -tRNA 合成酶” 所述活性之基因产物。
[1149] 来自酿酒酵母的 Yhr127w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yhr127w 蛋白。
[1150] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yhr127w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1151] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yhr127w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr127w 各自同一行所示， 或者
[1152] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yhr127w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr127w 各自同一行 所示，
[1153] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1154] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yhr127w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1155] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yhr127w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1156] 来自酿酒酵母的 Yhr137w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 芳族氨基酸氨基转移酶 II。
[1157] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “芳族氨基 酸氨基转移酶 II” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1158] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yhr137w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr137w 各自同一行所示， 或者
[1159] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yhr137w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yhr137w 各自同一行 所示，
[1160] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1161] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “芳族氨基 酸氨基转移酶 II” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1162] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “芳族氨基酸氨基转移酶 II” 所述活性之基因产物。在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “芳族氨基酸氨基转移酶 II” 所述活性之基因产物。
[1164] 来自酿酒酵母的 Yil099w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 葡糖淀粉酶。
[1165] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “葡糖淀粉 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1166] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yil099w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yil099w 各自同一行所示， 或者
[1167] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yil099w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yil099w 各自同一行 所示，
[1168] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1169] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “葡糖淀粉 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1170] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “葡糖淀粉酶” 所述活性之基因产物。
[1171] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “葡糖淀粉酶” 所述活性之基因产物。
[1172] 来自酿酒酵母的 Yil147c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器。
[1173] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “调节渗透 感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产 物的活性， 例如增加本文所述
[1174] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yil147c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yil147c 各自同一行所示， 或者
[1175] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yil147c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yil147c 各自同一行 所示，
[1176] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1177] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “调节渗透 感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1178] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “磷调节渗透感受 MAP 激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器” 所述活性之基因产物。
[1179] 来自酿酒酵母的 Yir034c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 酵母氨酸脱氢酶。
[1180] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “酵母氨酸 脱氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1181] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yir034c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yir034c 各自同一行所示， 或者
[1182] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yir034c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yir034c 各自同一行 所示，
[1183] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1184] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “酵母氨酸 脱氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1185] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “酵母氨酸脱氢酶” 所述活性之基因产物。
[1186] 来自酿酒酵母的 Yjl013c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 纺锤体检查点复合体亚基。
[1187] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “纺锤体检 查点复合体亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1188] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl013c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl013c 各自同一行所示， 或者
[1189] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl013c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl013c 各自同一行 所示，
[1190] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1191] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “纺锤体检 查点复合体亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1192] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “纺锤体检查点复合体亚基” 所述活性之基因产物。
[1193] 来自酿酒酵母的 Yjl041w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 核孔复合体亚基。
[1194] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “核孔复合 体亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1195] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl041w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl041w 各自同一行所示， 或者
[1196] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl041w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl041w 各自同一行 所示，
[1197] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1198] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “核孔复合 体亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1199] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “核孔复合体亚基” 所述活性之基因产物。
[1200] 来自酿酒酵母的 Yjl064w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yjl064w 蛋白。
[1201] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yjl064w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1202] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl064w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl064w 各自同一行所示， 或者
[1203] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl064w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl064w 各自同一行 所示，
[1204] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1205] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yjl064w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1206] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yjl064w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1207] 来自酿酒酵母的 Yjl067w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yjl067w 蛋白。
[1208] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yjl067w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1209] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl067w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl067w 各自同一行所示， 或者
[1210] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl067w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl067w 各自同一行 所示，
[1211] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1212] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yjl067w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1213] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yjl067w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1214] 来自酿酒酵母的 Yjl094c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 钾 : 氢反向转运蛋白。
[1215] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “钾 : 氢反 向转运蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述 (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl094c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl094c 各自同一行所示， 或者
[1216] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl094c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl094c 各自同一行 所示，
[1218] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1219] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “钾 : 氢反 向转运蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1220] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “钾 : 氢反向转运蛋白” 所述活性之基因产物。
[1221] 来自酿酒酵母的 Yjl171c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 GPI- 锚着细胞壁蛋白。
[1222] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “GPI- 锚 着细胞壁蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1223] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl171c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl171c 各自同一行所示， 或者
[1224] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl171c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl171c 各自同一行 所示，
[1225] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1226] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “GPI- 锚 着细胞壁蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1227] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “GPI- 锚着细胞壁蛋白” 所述活性之基因产物。
[1228] 来自酿酒酵母的 Yjl213w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yjl213w 蛋白。
[1229] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yjl213w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1230] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjl213w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl213w 各自同一行所示， 或者
[1231] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjl213w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjl213w 各自同一行 所示，
[1232] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1233] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yjl213w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1234] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yjl213w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1235] 来自酿酒酵母的 Yjr017c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶。
[1236] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “肽酰 - 脯 氨酰顺反异构酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1237] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr017c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr017c 各自同一行所示， 或者
[1238] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr017c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr017c 各自同一行 所示，
[1239] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1240] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “肽酰 - 脯 氨酰顺反异构酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1241] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “肽酰 - 脯氨酰顺反异构酶” 所述活性之基因产物。
[1242] 来自酿酒酵母的 Yjr058c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 网格蛋白相关蛋白复合体小亚基。
[1243] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “网格蛋白 相关蛋白复合体小亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述 (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr058c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr058c 各自同一行所示， 或者
[1245] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr058c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr058c 各自同一行 所示，
[1246] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1247] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “网格蛋白 相关蛋白复合体小亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1248] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “网格蛋白相关蛋白复合体小亚基” 所述活性之基因产物。
[1249] 来自酿酒酵母的 Yjr117w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 锌金属蛋白酶。
[1250] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “锌金属蛋 白酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1251] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr117w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr117w 各自同一行所示， 或者
[1252] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr117w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr117w 各自同一行 所示，
[1253] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1254] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “锌金属蛋 白酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1255] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “锌金属蛋白酶” 所述活性之基因产物。
[1256] 来自酿酒酵母的 Yjr121w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 F1F0 ATP 合酶 β 亚基。
[1244] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “F1F0 ATP 合酶 β 亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1258] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr121w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr121w 各自同一行所示， 或者
[1259] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr121w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr121w 各自同一行 所示，
[1260] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1261] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “F1F0 ATP 合酶 β 亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1262] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “F1F0 ATP 合酶 β 亚基” 所述活性之基因产物。
[1263] 来自酿酒酵母的 Yjr131w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 α- 甘露糖苷酶。
[1264] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “α- 甘露 糖苷酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1265] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr131w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr131w 各自同一行所示， 或者
[1266] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr131w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr131w 各自同一行 所示，
[1267] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1268] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “α- 甘露 糖苷酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1269] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “α- 甘露糖苷酶” 所述活性之基因产物。 来自酿酒酵母的 Yjr145c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为
[1270] 核糖体蛋白小亚基。
[1271] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “核糖体蛋 白小亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1272] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr145c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr145c 各自同一行所示， 或者
[1273] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr145c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr145c 各自同一行 所示，
[1274] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1275] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “核糖体蛋 白小亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1276] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “核糖体蛋白小亚基” 所述活性之基因产物。
[1277] 来自酿酒酵母的 Ykl084w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 线粒体内膜间隙蛋白。
[1278] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “线粒体内 膜间隙蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1279] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl084w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl084w 各自同一行所示， 或者
[1280] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl084w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl084w 各自同一行 所示，
[1281] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1282] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “线粒体内 膜间隙蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1283] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体内膜间隙蛋白” 所述活性之基因产物。
[1284] 来自酿酒酵母的 Ykl088w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶。
[1285] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “磷酸泛酰 半胱氨酸脱羧酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1286] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl088w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl088w 各自同一行所示， 或者
[1287] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl088w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl088w 各自同一行 所示，
[1288] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1289] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “磷酸泛酰 半胱氨酸脱羧酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1290] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶” 所述活性之基因产物。
[1291] 来自酿酒酵母的 Ykl100c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ykl100c 蛋白。
[1292] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ykl100c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1293] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl100c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl100c 各自同一行所示， 或者
[1294] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl100c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl100c 各自同一行 所示，
[1295] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1296] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ykl100c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1297] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ykl100c 蛋白” 所述活性之基因产物。来自酿酒酵母的 Ykl131w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ykl131w 蛋白。
[1299] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ykl131w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1300] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl131w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl131w 各自同一行所示， 或者
[1301] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl131w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl131w 各自同一行 所示，
[1302] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1303] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ykl131w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1304] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ykl131w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1305] 来自酿酒酵母的 Ykl138c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 线粒体核糖体蛋白大亚基。
[1306] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “线粒体核 糖体蛋白大亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1307] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl138c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl138c 各自同一行所示， 或者
[1308] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl138c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl138c 各自同一行 所示，
[1309] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1310] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “线粒体核 糖体蛋白大亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体核糖体蛋白大亚基” 所述活性之基因产物。
[1312] 来自酿酒酵母的 Ykl178c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 G 蛋白偶联外激素受体受体。
[1313] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “G 蛋白偶 联外激素受体受体” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1314] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl178c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl178c 各自同一行所示， 或者
[1315] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl178c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl178c 各自同一行 所示，
[1316] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1317] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “G 蛋白偶 联外激素受体受体” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1318] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “G 蛋白偶联外激素受体受体” 所述活性之基因产物。
[1319] 来自酿酒酵母的 Ykl179c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 高尔基体膜蛋白。
[1320] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “高尔基体 膜蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1321] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl179c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl179c 各自同一行所示， 或者
[1322] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl179c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl179c 各自同一行 所示，
[1323] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “高尔基体 膜蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1325] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “高尔基体膜蛋白” 所述活性之基因产物。
[1326] 来自酿酒酵母的 Ykl193c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基。
[1327] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产 物的活性， 例如增加本文所述
[1328] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl193c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl193c 各自同一行所示， 或者
[1329] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl193c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl193c 各自同一行 所示，
[1330] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1331] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1332] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 所述活性之基因产物。
[1333] 来自酿酒酵母的 Ykl216w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 二氢乳清酸脱氢酶。
[1334] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “二氢乳清 酸脱氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1335] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl216w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl216w 各自同一行所示， 或者
[1336] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl216w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl216w 各自同一行 所示，以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1338] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “二氢乳清 酸脱氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1339] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “二氢乳清酸脱氢酶” 所述活性之基因产物。
[1340] 来自酿酒酵母的 Ykr016w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ykr016w 蛋白。
[1341] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ykr016w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1342] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr016w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr016w 各自同一行所示， 或者
[1343] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr016w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr016w 各自同一行 所示，
[1344] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1345] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ykr016w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1346] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ykr016w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1347] 来自酿酒酵母的 Ykr021w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ykr021w 蛋白。
[1348] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ykr021w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1349] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr021w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr021w 各自同一行所示， 或者
[1350] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr021w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr021w 各自同一行所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1352] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ykr021w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1353] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ykr021w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1354] 来自酿酒酵母的 Ykr055w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶。
[1355] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活 性， 例如增加本文所述
[1356] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr055w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 BYkr055w 各自同一行所示， 或者
[1357] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr055w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr055w 各自同一行 所示，
[1358] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1359] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “Ras 样蛋 白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中 的分子。
[1360] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “Ras 样蛋白 Rho/Rac 亚家族的非必需小 GTP 酶” 所述活性之基因产物。
[1361] 来自酿酒酵母的 Ykr088c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白。
[1362] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “定位于晚 期高尔基泡的膜内在蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增
[1351] 加本文所述
[1363] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr088c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr088c 各自同一行所示， 或者
[1364] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr088c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr088c 各自同一行 所示，
[1365] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1366] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “定位于晚 期高尔基泡的膜内在蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1367] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白” 所述活性之基因产物。
[1368] 来自酿酒酵母的 Ykr093w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 肽转运蛋白。
[1369] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “肽转运蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1370] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr093w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr093w 各自同一行所示， 或者
[1371] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr093w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr093w 各自同一行 所示，
[1372] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1373] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “肽转运蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1374] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “肽转运蛋白” 所述活性之基因产物。
[1375] 来自酿酒酵母的 Ykr099w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 转录因子。
[1376] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “转录因 子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1377] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I申请号 1 第 7 列所述 Ykr099w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr099w 各自同一行所示， 或者
[1378] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr099w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr099w 各自同一行 所示，
[1379] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1380] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “转录因 子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1381] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “转录因子” 所述活性之基因产物。
[1382] 来自酿酒酵母的 Ykr100c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白。
[1383] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活 性， 例如增加本文所述
[1384] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykr100c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr100c 各自同一行所示， 或者
[1385] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykr100c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykr100c 各自同一行 所示，
[1386] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1387] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “在细胞壁 多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的 分子。
[1388] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白” 所述活性之基因产物。
[1389] 来自酿酒酵母的 Yll014w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yll014w 蛋白。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yll014w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1391] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll014w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll014w 各自同一行所示， 或者
[1392] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll014w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll014w 各自同一行 所示，
[1393] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1394] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yll014w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1395] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yll014w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1396] 来自酿酒酵母的 Yll016w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 非必需 Ras 鸟苷酸交换因子。
[1397] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1398] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll016w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll016w 各自同一行所示， 或者
[1399] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll016w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll016w 各自同一行 所示，
[1400] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1401] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1402] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 所述活性之基因产物。
[1403] 来自酿酒酵母的 Yll023c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yll023c 蛋白。
[1404] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yll023c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1405] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll023c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll023c 各自同一行所示， 或者
[1406] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll023c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll023c 各自同一行 所示，
[1407] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1408] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yll023c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1409] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yll023c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1410] 来自酿酒酵母的 Yll037w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yll037w 蛋白。
[1411] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yll037w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1412] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll037w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll037w 各自同一行所示， 或者
[1413] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll037w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll037w 各自同一行 所示，
[1414] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1415] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yll037w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yll037w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1417] 来自酿酒酵母的 Yll049w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如
[1416] 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yll049w 蛋白。
[1418] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yll049w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1419] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll049w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll049w 各自同一行所示， 或者
[1420] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll049w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll049w 各自同一行 所示，
[1421] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1422] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yll049w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1423] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yll049w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1424] 来自酿酒酵母的 Yll055w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 半胱氨酸转运蛋白。
[1425] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “半胱氨酸 转运蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1426] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll055w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll055w 各自同一行所示， 或者
[1427] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll055w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll055w 各自同一行 所示，
[1428] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1429] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “半胱氨酸 转运蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1430] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “半胱氨酸转运蛋白” 所述活性之基因产物。来自酿酒酵母的 Ylr034c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 金属离子转运蛋白。
[1432] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “金属离子 转运蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1433] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr034c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr034c 各自同一行所示， 或者
[1434] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr034c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr034c 各自同一行 所示，
[1435] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1436] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “金属离子 转运蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1437] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “金属离子转运蛋白” 所述活性之基因产物。
[1438] 来自酿酒酵母的 Ylr042c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ylr042c 蛋白。
[1439] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ylr042c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1440] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr042c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr042c 各自同一行所示， 或者
[1441] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr042c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr042c 各自同一行 所示，
[1442] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1443] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ylr042c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1444] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且作为具有 “ylr042c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1445] 来自酿酒酵母的 Ylr053c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YLR053C 蛋白。
[1446] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YLR053C 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1447] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr053c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr053c 各自同一行所示， 或者
[1448] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr053c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr053c 各自同一行 所示，
[1449] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1450] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YLR053C 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1451] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YLR053C 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1452] 来自酿酒酵母的 Ylr058c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶。
[1453] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “胞质溶胶 丝氨酸羟甲基转移酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述
[1454] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr058c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr058c 各自同一行所示， 或者
[1455] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr058c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr058c 各自同一行 所示，
[1456] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1457] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1458] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶” 所述活性之基因产物。
[1459] 来自酿酒酵母的 Ylr060w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基。
[1460] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “胞质苯丙 氨酰 -tRNA 合成酶亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述
[1461] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr060w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr060w 各自同一行所示， 或者
[1462] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr060w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr060w 各自同一行 所示，
[1463] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1464] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “胞质苯丙 氨酰 -tRNA 合成酶亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1465] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “胞质苯丙氨酰 -tRNA 合成酶亚基” 所述活性之基因产物。
[1466] 来自酿酒酵母的 Ylr065c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ylr065c 蛋白。
[1467] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ylr065c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1468] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr065c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr065c 各自同一行所示， 或者
[1469] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr065c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr065c 各自同一行 所示，
[1470] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1471] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ylr065c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1472] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ylr065c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1473] 来自酿酒酵母的 Ylr070c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 木糖醇脱氢酶。
[1474] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “木糖醇脱 氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1475] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr070c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr070c 各自同一行所示， 或者
[1476] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr070c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr070c 各自同一行 所示，
[1477] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1478] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “木糖醇脱 氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1479] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “木糖醇脱氢酶” 所述活性之基因产物。
[1480] 来自酿酒酵母的 Ylr100w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 3- 酮固醇还原酶。
[1481] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “3- 酮固 醇还原酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1482] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr100w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr100w 各自同一行所示， 或者
[1483] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr100w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr100w 各自同一行 所示，
[1484] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1485] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “3- 酮固 醇还原酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1486] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “3- 酮固醇还原酶” 所述活性之基因产物。
[1487] 来自酿酒酵母的 Ylr109w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 烷基氢过氧化物还原酶。
[1488] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “烷基氢过 氧化物还原酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1489] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr109w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr109w 各自同一行所示， 或者
[1490] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr109w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr109w 各自同一行 所示，
[1491] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1492] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “烷基氢过 氧化物还原酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1493] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “烷基氢过氧化物还原酶” 所述活性之基因产物。
[1494] 来自酿酒酵母的 Ylr125w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ylr125w 蛋白。
[1495] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ylr125w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1496] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr125w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr125w 各自同一行所示， 或者
[1497] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr125w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr125w 各自同一行 所示，以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1499] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ylr125w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1500] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ylr125w 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1501] 来自酿酒酵母的 Ylr127c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 分裂后期促进复合物 (APC) 亚基。
[1502] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “分裂后期 促进复合物 (APC) 亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述
[1503] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr127c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr127c 各自同一行所示， 或者
[1504] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr127c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr127c 各自同一行 所示，
[1505] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1506] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “分裂后期 促进复合物 (APC) 亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1507] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “分裂后期促进复合物 (APC) 亚基” 所述活性之基因产物。
[1508] 来自酿酒酵母的 Ylr185w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 核糖体大亚基的蛋白质组分。
[1509] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “核糖体大 亚基的蛋白质组分” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1510] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr185w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr185w 各自同一行所示， 或者
[1511] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr185w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr185w 各自同一行 所示，
[1512] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1513] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “核糖体大 亚基的蛋白质组分” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1514] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “核糖体大亚基的蛋白质组分” 所述活性之基因产物。
[1515] 来自酿酒酵母的 Ylr204w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 线粒体蛋白。
[1516] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “线粒体蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1517] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr204w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr204w 各自同一行所示， 或者
[1518] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr204w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr204w 各自同一行 所示，
[1519] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1520] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “线粒体蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1521] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体蛋白” 所述活性之基因产物。
[1522] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “线粒体蛋白” 所述活性之基因产物。
[1523] 来自酿酒酵母的 Ylr242c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ARV1 蛋白。
[1524] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ARV1 蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1525] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I申请号 1 第 7 列所述 Ylr242c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr242c 各自同一行所示， 或者
[1526] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr242c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr242c 各自同一行 所示，
[1527] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1528] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ARV1 蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1529] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ARV1 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1530] 来自酿酒酵母的 Ylr293c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 GTP 结合蛋白。
[1531] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “GTP 结合 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1532] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr293c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr293c 各自同一行所示， 或者
[1533] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr293c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr293c 各自同一行 所示，
[1534] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1535] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “GTP 结合 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1536] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “GTP 结合蛋白” 所述活性之基因产物。
[1537] 来自酿酒酵母的 Ylr313c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 参与 shmoo 形成和双极芽位点选择的蛋白质。
[1538] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “参与 shmoo 形成和双极芽位点选择的蛋白质” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1539] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr313c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr313c 各自同一行所示， 或者
[1540] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr313c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr313c 各自同一行 所示，
[1541] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1542] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “参与 shmoo 形成和双极芽位点选择的蛋白质” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分 中的分子。
[1543] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “参与 shmoo 形成和双极芽位点选择的蛋白质” 所述活性之基因产物。
[1544] 来自酿酒酵母的 Ylr315w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 非必需动粒蛋白。
[1545] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “非必需动 粒蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1546] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr315w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr315w 各自同一行所示， 或者
[1547] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr315w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr315w 各自同一行 所示，
[1548] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1549] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “非必需动 粒蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1550] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “非必需动粒蛋白” 所述活性之基因产物。
[1551] 来自酿酒酵母的 Ylr329w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为减数分裂重组蛋白。
[1552] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “减数分裂 重组蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1553] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr329w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr329w 各自同一行所示， 或者
[1554] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr329w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr329w 各自同一行 所示，
[1555] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1556] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “减数分裂 重组蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1557] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “减数分裂重组蛋白” 所述活性之基因产物。
[1558] 来自酿酒酵母的 Ylr362w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 信号转导 MEK 激酶。
[1559] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “信号转导 MEK 激酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1560] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr362w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr362w 各自同一行所示， 或者
[1561] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr362w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr362w 各自同一行 所示，
[1562] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1563] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “信号转导 MEK 激酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1564] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “信号转导 MEK 激酶” 所述活性之基因产物。
[1565] 来自酿酒酵母的 Ylr395c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII。
[1566] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1567] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr395c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr395c 各自同一行所示， 或者
[1568] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr395c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr395c 各自同一行 所示，
[1569] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1570] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1571] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “细胞色素 c 氧化酶亚基 VIII” 所述活性之基因产物。
[1572] 来自酿酒酵母的 Ylr404w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ylr404w 蛋白。
[1573] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ylr404w 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1574] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr404w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr404w 各自同一行所示， 或者
[1575] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr404w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr404w 各自同一行 所示，
[1576] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1577] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ylr404w 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1578] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ylr404w 蛋白” 所述活性之基因产物。来自酿酒酵母的 Ylr463c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 ylr463c 蛋白。
[1580] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ylr463c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1581] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ylr463c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr463c 各自同一行所示， 或者
[1582] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ylr463c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ylr463c 各自同一行 所示，
[1583] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1584] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ylr463c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1585] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ylr463c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1586] 来自酿酒酵母的 Yml022w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 腺嘌呤磷酸核糖转移酶。
[1587] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “腺嘌呤磷 酸核糖转移酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1588] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yml022w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml022w 各自同一行所示， 或者
[1589] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yml022w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml022w 各自同一行 所示，
[1590] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1591] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “腺嘌呤磷 酸核糖转移酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1592] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且作为具有 “腺嘌呤磷酸核糖转移酶” 所述活性之基因产物。
[1593] 来自酿酒酵母的 Yml027w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 Mcm1p 结合转录阻抑物。
[1594] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “Mcm1p 结 合转录阻抑物” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1595] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yml027w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml027w 各自同一行所示， 或者
[1596] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yml027w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml027w 各自同一行 所示，
[1597] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1598] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “Mcm1p 结 合转录阻抑物” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1599] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “Mcm1p 结合转录阻抑物” 所述活性之基因产物。
[1600] 来自酿酒酵母的 Yml065w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 起点识别复合体亚基。
[1601] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “起点识别 复合体亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1602] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yml065w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml065w 各自同一行所示， 或者
[1603] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yml065w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml065w 各自同一行 所示，
[1604] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1605] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “起点识别 复合体亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “起点识别复合体亚基” 所述活性之基因产物。
[1607] 来自酿酒酵母的 Yml089c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yml089c 蛋白。
[1608] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yml089c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1609] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yml089c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml089c 各自同一行所示， 或者
[1610] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yml089c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml089c 各自同一行 所示，
[1611] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1612] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yml089c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1613] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yml089c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1614] 来自酿酒酵母的 Yml128c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 yml128c 蛋白。
[1615] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “yml128c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1616] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yml128c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml128c 各自同一行所示， 或者
[1617] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yml128c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yml128c 各自同一行 所示，
[1618] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1619] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “yml128c蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1620] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “yml128c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1621] 来自酿酒酵母的 Ymr011w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 己糖转运蛋白。
[1622] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “己糖转运 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1623] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr011w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr011w 各自同一行所示， 或者
[1624] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr011w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr011w 各自同一行 所示，
[1625] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1626] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “己糖转运 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1627] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “己糖转运蛋白” 所述活性之基因产物。
[1628] 来自酿酒酵母的 Ymr037c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 锌指蛋白。
[1629] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “锌指蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1630] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr037c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr037c 各自同一行所示， 或者
[1631] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr037c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr037c 各自同一行 所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1632] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “锌指蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1634] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “锌指蛋白” 所述活性之基因产物。
[1635] 来自酿酒酵母的 Ymr049c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质。
[1636] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本 文所述
[1637] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr049c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr049c 各自同一行所示， 或者
[1638] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr049c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr049c 各自同一行 所示，
[1639] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1640] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1641] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “核糖体 RNA 成熟所需的蛋白质” 所述活性之基因产物。
[1642] 来自酿酒酵母的 Ymr052w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 因子停滞蛋白。
[1643] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “因子停滞 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1644] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr052w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr052w 各自同一行所示， 或者
[1645] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr052w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr052w 各自同一行 所示，
[1646] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1647] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “因子停滞 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1648] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “因子停滞蛋白” 所述活性之基因产物。
[1649] 来自酿酒酵母的 Ymr082c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR082C 蛋白。
[1650] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR082C 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1651] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr082c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr082c 各自同一行所示， 或者
[1652] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr082c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr082c 各自同一行 所示，
[1653] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1654] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR082C 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1655] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR082C 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1656] 来自酿酒酵母的 YMR125W 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 核帽结合蛋白复合体亚基。
[1657] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “核帽结合 蛋白复合体亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1658] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 YMR125W 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YMR125W 各自同一行所示， 或者 (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 YMR125W 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 YMR125W 各自同一行
[1659] 所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1661] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “核帽结合 蛋白复合体亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1662] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “核帽结合蛋白复合体亚基” 所述活性之基因产物。
[1663] 来自酿酒酵母的 Ymr126c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR126C 膜蛋白。
[1664] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR126C 膜蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1665] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr126c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr126c 各自同一行所示， 或者
[1666] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr126c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr126c 各自同一行 所示，
[1667] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1668] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR126C 膜蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1669] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR126C 膜蛋白” 所述活性之基因产物。
[1670] 来自酿酒酵母的 Ymr144w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR144W 蛋白。
[1671] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR144W 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1672] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr144w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr144w 各自同一行所示， 或者
[1673] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr144w 或其功能等同物或同源物各自同一行所
[1660] 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr144w 各自同一行 所示，
[1674] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1675] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR144W 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1676] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR144W 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1677] 来自酿酒酵母的 Ymr160w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR160W 蛋白。
[1678] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR160W 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1679] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr160w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr160w 各自同一行所示， 或者
[1680] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr160w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr160w 各自同一行 所示，
[1681] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1682] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR160W 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1683] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR160W 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1684] 来自酿酒酵母的 Ymr191w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 稳定期蛋白。
[1685] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “稳定期蛋 白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1686] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr191w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr191w 各自同一行所示， 或者
[1687] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr191w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr191w 各自同一行 所示，
[1688] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1689] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “稳定期蛋 白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1690] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “稳定期蛋白” 所述活性之基因产物。
[1691] 来自酿酒酵母的 Ymr209c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR209C 蛋白。
[1692] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR209C 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1693] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr209c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr209c 各自同一行所示， 或者
[1694] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr209c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr209c 各自同一行 所示，
[1695] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1696] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR209C 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1697] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR209C 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1698] 来自酿酒酵母的 Ymr233w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YMR233W 蛋白。
[1699] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YMR233W 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述 (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr233w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr233w 各自同一行所示， 或者
[1700] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr233w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr233w 各自同一行 所示，
[1702] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1703] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YMR233W 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1704] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YMR233W 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1705] 来自酿酒酵母的 Ymr278w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶。
[1706] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “葡糖磷酸 变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增 加本文所述
[1707] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ymr278w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr278w 各自同一行所示， 或者
[1708] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr278w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr278w 各自同一行 所示，
[1709] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1710] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “葡糖磷酸 变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1711] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “葡糖磷酸变位酶 / 磷酸甘露糖变位酶” 所述活性之基因产物。
[1712] 来自酿酒酵母的 Ymr280c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 调节性 CAT8 蛋白。
[1713] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “调节性 CAT8 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1714] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I申请号 1 第 7 列所述 Ymr280c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr280c 各自同一行所示， 或者
[1715] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ymr280c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ymr280c 各自同一行 所示，
[1716] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1717] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “调节性 CAT8 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1718] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “调节性 CAT8 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1719] 来自酿酒酵母的 Ynl014w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 翻译延伸因子 EF-3(HEF3)。
[1720] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1721] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ynl014w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ynl014w 各自同一行所示， 或者
[1722] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ynl014w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ynl014w 各自同一行 所示，
[1723] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1724] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “翻译延伸 因子 EF-3(HEF3)” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1725] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “翻译延伸因子 EF-3(HEF3)” 所述活性之基因产物。
[1726] 来自酿酒酵母的 Ynl320w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YNL320W 蛋白。
[1727] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YNL320W蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1728] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ynl320w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ynl320w 各自同一行所示， 或者
[1729] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ynl320w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ynl320w 各自同一行 所示，
[1730] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1731] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YNL320W 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1732] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YNL320W 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1733] 来自酿酒酵母的 Yol007c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 几丁质合酶 3 复合体蛋白。
[1734] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “几丁质合 酶 3 复合体蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1735] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yol007c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yol007c 各自同一行所示， 或者
[1736] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yol007c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yol007c 各自同一行 所示，
[1737] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1738] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “几丁质合 酶 3 复合体蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1739] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “几丁质合酶 3 复合体蛋白” 所述活性之基因产物。
[1740] 来自酿酒酵母的 Yol164w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 烷基 / 芳基硫酸酯酶。因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “烷基 / 芳 基硫酸酯酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1742] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yol164w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yol164w 各自同一行所示， 或者
[1743] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yol164w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yol164w 各自同一行 所示，
[1744] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1745] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “烷基 / 芳 基硫酸酯酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1746] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “烷基 / 芳基硫酸酯酶” 所述活性之基因产物。
[1747] 来自酿酒酵母的 Yor076c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 抗病毒衔接蛋白。
[1748] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “抗病毒衔 接蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1749] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yor076c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor076c 各自同一行所示， 或者
[1750] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yor076c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor076c 各自同一行 所示，
[1751] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1752] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “抗病毒衔 接蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1753] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “抗病毒衔接蛋白” 所述活性之基因产物。 来自酿酒酵母的 Yor083w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为
[1754] G1 转录的阻抑物。
[1755] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “G1 转录 的阻抑物” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1756] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yor083w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor083w 各自同一行所示， 或者
[1757] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yor083w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor083w 各自同一行 所示，
[1758] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1759] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “G1 转录 的阻抑物” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1760] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “G1 转录的阻抑物” 所述活性之基因产物。
[1761] 来自酿酒酵母的 Yor097c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 YOR097C 蛋白。
[1762] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “YOR097C 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1763] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yor097c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor097c 各自同一行所示， 或者
[1764] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yor097c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor097c 各自同一行 所示，
[1765] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1766] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “YOR097C 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1767] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “YOR097C 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1768] 来自酿酒酵母的 Yor128c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 磷酸核糖氨基咪唑羧化酶。
[1769] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “磷酸核糖 氨基咪唑羧化酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1770] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yor128c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor128c 各自同一行所示， 或者
[1771] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yor128c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor128c 各自同一行 所示，
[1772] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1773] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “磷酸核糖 氨基咪唑羧化酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1774] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “磷酸核糖氨基咪唑羧化酶” 所述活性之基因产物。
[1775] 来自酿酒酵母的 Yor353c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 RAM 信号网络的组分。
[1776] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “RAM 信号 网络的组分” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1777] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yor353c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor353c 各自同一行所示， 或者
[1778] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yor353c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yor353c 各自同一行 所示，
[1779] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1780] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “RAM 信号 网络的组分” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1781] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “RAM 信号网络的组分” 所述活性之基因产物。来自酿酒酵母的 Ypl141c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 蛋白激酶。
[1783] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “蛋白激 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1784] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ypl141c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypl141c 各自同一行所示， 或者
[1785] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ypl141c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypl141c 各自同一行 所示，
[1786] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1787] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “蛋白激 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1788] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “蛋白激酶” 所述活性之基因产物。
[1789] 来自酿酒酵母的 Ypr088c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 信号识别颗粒亚基 (SRP54)。
[1790] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “信号识别 颗粒亚基 (SRP54)” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所 述
[1791] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ypr088c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr088c 各自同一行所示， 或者
[1792] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ypr088c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr088c 各自同一行 所示，
[1793] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1794] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “信号识别 颗粒亚基 (SRP54)” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “信号识别颗粒亚基 (SRP54)” 所述活性之基因产物。
[1796] 来自酿酒酵母的 Ypr108w 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 26S 蛋白酶体的调节性亚基。
[1797] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “26S 蛋白 酶体的调节性亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1798] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ypr108w 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr108w 各自同一行所示， 或者
[1799] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ypr108w 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr108w 各自同一行 所示，
[1800] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1801] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “26S 蛋白 酶体的调节性亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1802] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “26S 蛋白酶体的调节性亚基” 所述活性之基因产物。
[1803] 来自酿酒酵母的 Ypr110c 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 RNA 聚合酶 III 亚基。
[1804] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “RNA 聚合 酶 III 亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1805] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ypr110c 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr110c 各自同一行所示， 或者
[1806] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ypr110c 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ypr110c 各自同一行 所示， 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1807] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “RNA 聚合 酶 III 亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1809] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “RNA 聚合酶 III 亚基” 所述活性之基因产物。
[1810] 来自大肠杆菌的 B3825_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例如 来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆菌 的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述为 溶血磷脂酶。
[1811] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌 “溶血磷脂 酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1812] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 B3825_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申请 号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3825_2 各自同一行所示， 或者
[1813] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 B3825_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所 示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 B3825_2 各自同一行 所示，
[1814] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1815] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “溶血磷脂 酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1816] 在一个实施方案中， 在质体中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “溶血磷脂酶” 所述活性之基因产物。
[1817] 来自酿酒酵母的 Yir034c_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为酵母氨酸脱氢酶。
[1818] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “酵母氨酸 脱氢酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1819] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yir034c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yir034c_2 各自同一行所示， 或者
[1820] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yir034c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yir034c_2 各自同 一行所示，
[1821] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1822] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “酵母氨酸 脱氢酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1823] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “酵母氨酸脱氢酶” 所述活性之基因产物。
[1824] 来自酿酒酵母的 Yjr131w_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 α- 甘露糖苷酶。
[1825] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “α- 甘露 糖苷酶” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1826] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yjr131w_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr131w_2 各自同一行所示， 或者
[1827] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yjr131w_2 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yjr131w_2 各自同 一行所示，
[1828] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1829] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “α- 甘露 糖苷酶” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1830] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “α- 甘露糖苷酶” 所述活性之基因产物。
[1831] 来自酿酒酵母的 Ykl100c_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 ykl100c 蛋白。
[1832] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “ykl100c 蛋白” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文所述
[1833] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl100c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl100c_2 各自同一行所示， 或者
[1834] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl100c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl100c_2 各自同 一行所示，
[1835] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1836] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “ykl100c 蛋白” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1837] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “ykl100c 蛋白” 所述活性之基因产物。
[1838] 来自酿酒酵母的 Ykl193c_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为 Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基。
[1839] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产 物的活性， 例如增加本文所述
[1840] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Ykl193c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl193c_2 各自同一行所示， 或者
[1841] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或 多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Ykl193c_2 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Ykl193c_2 各自同 一行所示，
[1842] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1843] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 所述活性的基因产物， 优选为本段 (a) 或 (b) 部分中的分子。
[1844] 在一个实施方案中， 在胞质中增加所述分子， 其活性将在本发明方法中提高并且 作为具有 “Glc7p 1 型蛋白丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶的调节性亚基” 所述活性之基因产物。
[1845] 来自酿酒酵母的 Yll016w_2 的序列 ( 如表 I 申请号 1 第 5 列所示 ) 是公开的 ( 例 如来自酿酒酵母的序列在 Goffeau 等， Science 274(5287)， 546(1996) 中公开， 来自大肠杆 菌的序列在 Blattner 等， Science 277(5331)， 1453(1997) 中公开 )， 和 / 或其活性被描述 为非必需 Ras 鸟苷酸交换因子。
[1846] 因此， 在一个实施方案中， 本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母 “非必需 Ras 鸟苷酸交换因子” 或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性， 例如增加本文 所述
[1847] (a) 基因的基因产物， 所述基因包含表 I 申请号 1 第 5 列所示核酸分子， 并如表 I 申请号 1 第 7 列所述 Yll016w_2 或其功能等同物或同源物各自同一行所示， 优选表 I B 申 请号 1 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll016w_2 各自同一行所示， 或者
[1848] (b) 多肽， 其分别包含申请号 1 表 II 第 5 列或表 IV 第 7 列所示多肽、 共有序列或多肽基序， 并如申请号 1 表 II 第 7 列所述 Yll016w_2 或其功能等同物或同源物各自同一行 所示， 优选申请号 1 表 II B 第 7 列所示同源物或功能等同物， 并如所述 Yll016w_2 各自同 一行所示，
[1849] 以在植物细胞、 植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、 植物或其部 分相比提高的产量， 特别是增强的 NUE 和 / 或提高的生物量产生， 尤其是增强的 NUE 或者提 高的生物量产生， 或者增强的 NUE 和提高的生物量产生。
[1850] 因此， 在一个实施方案中， 要在本发明方法中提高活性的分子是具有如 “非必需 Ras 鸟苷酸交换255