室外用聚氨酯系粘接剂.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102099434 A (43)申请公布日 2011.06.15 CN 102099434 A *CN102099434A* (21)申请号 200880130371.4 (22)申请日 2008.11.18 2008-184812 2008.07.16 JP C09J 175/04(2006.01) (71)申请人 东洋油墨制造株式会社 地址 日本东京都 (72)发明人 安井文五 前田诚治 杉裕纪 岛田健志郎 (74)专利代理机构 北京银龙知识产权代理有限 公司 11243 代理人 钟晶 李昆岐 (54) 发明名称 室外用聚氨酯系粘接剂 (57) 摘要 本发明公开了。

2、一种室外用聚氨酯系粘接剂， 其为使用主剂与固化剂的室外用聚氨酯系粘接 剂， 所述主剂含有多元醇 (A)， 所述固化剂含有聚 异氰酸酯 (B)， 所述多元醇 (A) 由含有二元酸成 分和多元醇成分的聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨 酯多元醇形成， 所述二元酸成分含芳香族二元酸 40 80 摩尔和碳原子数 9 以上的脂肪族二元 酸 20 60 摩尔， 所述多元醇成分含碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇 20 100 摩尔， 所述聚异 氰酸酯 (B) 含有以重量比计为 50 100的三聚 异氰酸酯。 (30)优先权数据 (85)PCT申请进入国家阶段日 2011.01.14 (86)PCT申请的申请数据 。

3、PCT/JP2008/070939 2008.11.18 (87)PCT申请的公布数据 WO2010/007697 JA 2010.01.21 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 12 页 CN 102099445 A1/1 页 2 1. 一种室外用聚氨酯系粘接剂， 其为使用主剂与固化剂的室外用聚氨酯系粘接剂， 所 述主剂含有多元醇 (A)， 所述固化剂含有聚异氰酸酯 (B)， 所述多元醇 (A) 由含有二元酸成 分和多元醇成分的聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨酯多元醇形成， 所述二元酸成分含有芳香族 二元酸 40 80 。

4、摩尔和碳原子数 9 以上的脂肪族二元酸 20 60 摩尔， 所述多元醇成 分含有碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇 20 100 摩尔， 所述聚异氰酸酯 (B) 含有以重量 比计为 50 100的三聚异氰酸酯。 2. 如权利要求 1 记载的室外用聚氨酯系粘接剂， 其中， 所述主剂还含有数均分子量为 1,000 3,000 的双酚型环氧树脂。 3.如权利要求1或2记载的室外用聚氨酯系粘接剂， 其中， 所述主剂还含有硅烷偶联剂 0.5 5 重量。 4.如权利要求13中任一项记载的室外用聚氨酯系粘接剂， 其中， 所述多元醇(A)的 酯结合度为 0.75 0.99。 权 利 要 求 书 CN 10209。

5、9434 A CN 102099445 A1/12 页 3 室外用聚氨酯系粘接剂 技术领域 0001 本发明是有关适用于室外产业用途的聚氨酯系粘接剂。 背景技术 0002 近年来， 在室外产业用途方面， 例如在防壁材、 屋顶材、 太阳能电池面板材、 窗材、 室外地板材、 照明保护材、 汽车零件、 招牌、 贴纸 (sticker) 等中所使用的多层 ( 复合 ) 膜， 已多使用将铝或铜、 钢板等金属箔或金属板或金属蒸镀膜与聚丙烯、 聚氯乙烯、 聚酯、 氟树 脂、 丙烯酸树脂等塑料膜贴合而成的层叠 ( 层压 ) 膜。作为这些多层膜中的用于将金属箔、 金属板或金属蒸镀膜与塑料膜贴合的粘接剂， 已知有。

6、聚环氧系粘接剂及聚氨酯系粘接剂。 0003 在日本特开平 10-218978 号公报 ( 专利文献 1) 中公开了可提供优异初期凝聚力 与粘接力等的、 已经考虑了平衡性的聚酯树脂， 以及使用该树脂的聚氨酯树脂粘接剂。 0004 日本特开平 06-116542 号公报 ( 专利文献 2) 公开食品包装中于蒸煮袋 (retort) 杀菌时耐热水性优异的聚氨酯系粘接剂。 0005 日本特开 2008-4691 号公报 ( 专利文献 3) 公开在太阳能电池背面密封用薄片中， 使用具有耐水解性的聚氨酯系粘接剂。 0006 并且， 日本特开 2007-136911 号公报 ( 专利文献 4) 公开具备以聚。

7、酯系树脂或聚酯 聚氨酯系树脂构成的粘接改善层的太阳能电池背面密封用薄片 发明内容 0007 对抗地球温暖化的应对处理已成为近年来的当务之急， 而开发及提供长期耐久性 的材质， 也成为与节省材料相关的环保措施。 0008 不过， 上述以往技术的粘接剂， 曝露于室外时其粘接强度将因水解等而随着时间 逐渐降低， 经过长时间后不能维持强力的粘接强度， 其结果是， 将引起外观不良及层片剥离 (delamination) 的现象， 对水蒸气等的阻挡性降低， 失去多层膜的机能等问题。 0009 因此本发明的课题即是 ： 提供曝露在室外时可抑制粘接强度随着时间降低， 经过 长时间后也能维持粘接强度的粘接剂。 。

8、0010 本发明涉及室外用聚氨酯类粘接剂， 其为使用主剂与固化剂的室外用聚氨酯类粘 接剂， 所述主剂含有多元醇(A)， 所述固化剂系含有聚异氰酸酯(B)， 所述多元醇(A)由含有 二元酸成分和多元醇成分的聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨酯多元醇形成， 所述二元酸成分含 芳香族二元酸 40 80 摩尔和碳原子数 9 以上的脂肪族二元酸 20 60 摩尔的二元酸 成分， 所述多元醇成分含碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇 20 100 摩尔， 所述聚异氰酸 酯 (B) 含有以重量比计为 50 100的三聚异氰酸酯。 具体实施方式 0011 本发明的特征为 ： 使用多元醇 (A) 和含有一定量三聚异氰酸酯。

9、的聚异氰酸酯 (B)， 所述多元醇 (A) 由使芳香族二元酸及一定碳原子数以上的脂肪族二元酸与一定碳原子数 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A2/12 页 4 以上的脂肪族多元醇组合而成的聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨酯多元醇形成。通过由此组成 的本发明， 可使聚氨酯系粘接剂中作为主剂的多元醇 (A) 的耐水解性提高， 抑制曝露在室 外时粘接强度随时间的降低。 所以本发明非常适于作为室外产业用途方面的多层膜用的粘 接剂， 可维持经过长时间后的多层膜的机能， 且可抑制层片剥离及外观不良的发生。 0012 更具体而言， 可认为是因所使用的特定二元酸与多元醇的组成，。

10、 可使主剂的多元 醇 (A) 中引发水解的酯结合度变小， 且作为固化剂的聚异氰酸酯因含有高耐热性的三聚异 氰酸酯骨架， 而提高交联密度且可抑制高温下树脂的膨润， 从而抑制水分渗入树脂中， 可提 高粘接剂固化被膜的耐湿热性。 0013 本发明是使用主剂与固化剂的聚氨酯系粘接剂， 可为使用时才混合主剂与固化剂 的所谓二液混合型粘接剂， 也可为预先混合主剂与固化剂的一液型粘接剂。 并且， 也可为使 用时才将数种主剂和 / 或数种固化剂混合的剂型。 0014 主剂含有由聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨酯多元醇形成的多元醇 (A)。 0015 作为构成此多元醇 (A) 的二元酸及其酯化合物， 可举例如间苯二。

11、甲酸、 对苯二甲 酸、 萘二羧酸、 邻苯二甲酸酐、 己二酸、 壬二酸、 癸二酸、 琥珀酸、 戊二酸、 四氢邻苯二甲酸酐、 六氢邻苯二甲酸酐、 马来酸酐、 衣康酸酐及其酯化合物。可将这些适当组合使用， 但相对于 二元酸总量， 以使芳香族二元酸为4080摩尔、 碳原子数9以上的脂肪族二元酸为20 60 摩尔的方式组合使用。当芳香族二元酸为 40 摩尔以下时， 可能不能获得充分耐热 性及粘弹性， 而在 80 摩尔以上时， 则粘接力可能下降。另外， 当脂肪族二元酸是由碳原子 数 8 以下的化合物组成， 或是碳原子数 9 以上的脂肪族二元酸为 20 摩尔以下时， 将使多 元醇 (A) 的酯结合度提高而增。

12、加水解起点， 可能会对长期耐湿热性有不良影响。 0016 在上述例示的化合物之中， 作为芳香族二元酸， 从酯交换反应中的反应性考虑， 优 选对苯二甲酸、 对苯二甲酸二甲酯、 间苯二甲酸、 邻苯二甲酸酐。作为碳原子数 9 以上的脂 肪族二元酸， 从亲油性高而具有疏水性， 可抑制聚合物吸水的观点考虑， 优选碳原子数 9 的 壬二酸及碳原子数 10 的癸二酸。而碳原子数 11 以上的脂肪族二元酸， 由于芳香气味变得 强烈， 故优选考虑到对加工作业环境的影响。 0017 作为多元醇的具体例， 可举例如乙二醇、 二乙二醇、 三乙二醇、 丙二醇、 二丙二醇、 1， 6- 己二醇、 新戊二醇、 1， 4- 。

13、丁二醇、 1， 4- 环己烷二甲醇、 三羟甲基丙烷、 甘油、 1， 9- 壬二 醇、 3- 甲基 -1， 5- 戊二醇等。这些醇类可以单独使用或使用二种以上， 但相对于多元醇总 量， 以 20 摩尔以上的比例使用碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇。当脂肪族多元醇由碳原 子数 4 以下的醇组成， 或碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇的比例为 20 摩尔以下时， 将使 多元醇 (A) 的酯结合度提高而增加水解起点， 可能影响到长期耐湿热性。 0018 上述例示的化合物之中， 作为碳原子数 5 以上的脂肪族多元醇， 优选具有侧链而 提高溶解稳定性的碳原子数 5 以上的新戊二醇及碳原子数 6 的 3- 甲。

14、基 -1， 5- 戊二醇， 以及 亲油性高而具有疏水性、 可抑制聚合物吸水的 1， 6- 己二醇等。 0019 从确保凝聚力与粘接强度的观点考虑， 聚酯多元醇的重均分子量优选为 10,000 以上， 从树脂的溶解性、 粘度及粘接剂的涂饰性 ( 作业性 ) 考虑， 优选为 150,000 以下， 更优 选为 10,000 100,000。 0020 作为与聚酯多元醇反应而合成聚酯聚氨酯多元醇时所使用的有机二异氰酸酯， 可 使用已周知的原料而无特别的限制。具体地， 可举例如 2， 4- 亚甲苯基二异氰酸酯、 2， 6- 亚 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A3/。

15、12 页 5 甲苯基二异氰酸酯、 苯撑二甲基二异氰酸酯、 二苯基甲烷二异氰酸酯、 异佛尔酮二异氰酸 酯、 1， 5- 亚萘基二异氰酸酯、 六亚甲基二异氰酸酯、 氢化二苯基甲烷二异氰酸酯等， 这些可 单独使用或使用二种以上。其中， 由于是室外的用途， 以减少随时间而黄变为目的， 故在氨 基甲酸酯交联部分优选使用脂肪族或脂环族的异氰酸酯化合物。 0021 通过将聚酯多元醇进行聚氨酯化来使用， 故可使多元醇本身的酯结合度 ( 后述 ) 下降， 其结果是可减少水解起点而提高耐湿热性。 0022 由于与上述聚酯多元醇同样的理由， 聚酯聚氨酯多元醇的重均分子量优选为 10,000 100,000， 更优选。

16、为 10,000 70,000。 0023 作为多元醇 (A)， 虽然可分别单独使用上述的聚酯多元醇与聚酯聚氨酯多元醇， 但 就可得粘接力与耐湿热性平衡的观点而言， 优选将两者混合后使用。此情况下的聚酯多元 醇与聚酯聚氨酯多元醇的混合比并无特别限制， 但在使用凝聚力高、 延伸性高的重均分子 量 70,000 以上的聚酯多元醇以提高粘接力时， 该聚酯多元醇的使用量， 优选为相对于多元 醇 (A) 总量的 60 80 重量。此时， 因聚酯多元醇的重均分子量大而粘度变高， 与其并用 的聚酯聚氨酯多元醇的重均分子量抑制于 40,000 以下， 可调整粘接剂的粘度而有利于涂 饰。 0024 再者， 就多。

17、元醇 (A) 中的由羧基与羟基的反应 ( 使羧基与羟基的反应比为 1 比 1) 而得到的酯键的比例而言， 以分子中的酯结合度 ( 摩尔 /100g) 表示时， 优选设计成小于 1。 即， 根据本发明人等的见解， 通过使酯结合度小于 1， 可以减小酯键的比例而提高耐水解性， 进而可抑制粘接强度随时间的劣化， 可以提高长期的耐湿热性。 0025 例如， 在多元酸之中， 通过选择分子量大 ( 碳原子数多 ) 的二元酸， 可使单位重量 中 (100g 中 ) 的酯结合度变小。优选碳原子数为 9 以上的脂肪族二元酸， 例如可以举出碳 原子数为 9 的壬二酸、 碳原子数为 10 的癸二酸。但是， 在使用碳。

18、原子数为 15 以上的脂肪族 二元酸时， 粘接剂中的作为软链段的脂肪族碳链的比例变大， 会有粘接剂的耐热性降低的 倾向， 故另需要考虑到耐热性而设计。 0026 此外， 通过选择分子量大 ( 碳原子数多 ) 的多元醇， 可使多元醇 (A) 的单位重量中 (100g中)的酯结合度变得更小。 优选碳原子数为5以上的脂肪族多元醇， 例如可以举出碳 原子数为 5 的新戊二醇、 碳原子数为 6 的 3- 甲基 -1， 5- 戊二醇及 1， 6- 己二醇。碳原子数 多的直链状多元醇大多为疏水性， 故通过选择这样的多元醇， 可望有降低分子链亲水性的 效果。但是， 在使用碳原子数为 10 以上的脂肪族多元醇时。

19、， 与上述同样地， 也另需要考虑到 耐热性而设计。 0027 尤其是在考虑作为工业用粘接剂的基本性能时， 例如考虑到兼顾室温下的粘接强 度及高温 (80 150等 ) 下的粘接强度时， 多元醇 (A) 的酯结合度优选在 0.75 0.99 的 范围。该酯结合度为 0,75 以上， 也就是如同本发明中规定的那样， 是指作为承担耐热性的 成分的芳香族二元酸在二元酸成分中的比例是适当的， 且多元醇的分子量也是适当的。 0028 在供食品用途的蒸煮袋 (retortpouch) 用的粘接剂中， 有使羧酸酐与多元醇末端 的羟基反应而进行酸改性的例。 然而， 根据本发明人等的探讨， 认为由于此种酸改性会使。

20、长 期的耐湿热性降低， 因而不适于室外用途的粘接剂。即， 适于这种蒸煮袋用粘接剂的酸改 性， 在室外的曝露环境下会助长酯结合随着时间的水解， 所以在可使用于室外的本发明中， 多元醇 (A) 的酸值 (mgKOH/g) 优选为 5 以下， 更优选为 2 以下。 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A4/12 页 6 0029 除了上述多元醇 (A) 之外， 在不妨碍本发明效果的范围内， 主剂中也可含有任意 的成分。作为主剂中的多元醇成分， 虽然也可含有上述多元醇 (A) 之外的多元醇， 但优选多 元醇成分中的 90 重量以上是多元醇 (A)。 0030 例如， 从。

21、耐水解性的观点考虑， 主剂优选含有环氧树脂， 通过环氧基与因酯键水解 所产生的羧基反应， 从而可以期待控制分子量下降。此时， 就抗剪强度 (shearstrength) 保 持的观点而言， 不仅脂肪族环氧树脂， 也宜配合芳香族环氧树脂。其中， 更以含有双酚 A 型 环氧树脂、 双酚 F 型环氧树脂等双酚型环氧树脂为佳。由于双酚型环氧树脂具有来自双酚 骨架的疏水性， 因而可望有抑制酯键水解的效果。 这些环氧树脂可分别单独使用， 或任意组 合二种以上使用。 0031 进而， 从粘接剂固化被膜的耐热性、 粘弹性调整与溶液粘度的调整的观点考虑， 优 选数均分子量 1,000 3,000 的双酚型环氧树。

22、脂。当数均分子量为 1,000 以下时， 可能不 能获得充分耐热性， 另一方面， 当数均分子量为 3,000 以上时， 则有可能损害到作为粘接剂 的粘弹性。 另外， 在使用高分子量的多元醇时， 虽然低分子量的环氧树脂可使粘接剂溶液粘 度下降而得到提高适当涂饰的效果， 但当数均分子量为 3,000 以上时， 则会减小溶液粘度 下降的效果。 0032 从调整粘接剂固化被膜粘弹性的观点考虑， 在主剂中配合环氧树脂时的配合量， 优选为相对于主剂总量的 50 重量以下。更优选的范围是考虑粘接力后的 20 40 重 量。 0033 就提高对金属箔的粘接强度的观点而言， 主剂优选含有硅烷偶联剂。作为硅烷偶 。

23、联剂， 可举例如乙烯基三甲氧基硅烷、 乙烯基三乙氧基硅烷等具有乙烯基的三烷氧基硅烷 ； 3- 氨基丙基三乙氧基硅烷、 N-(2- 氨基乙基 )3- 氨基丙基三甲氧基硅烷等具有氨基的三烷 氧基硅烷 ； 3- 环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、 2-(3， 4- 环氧基环己基 ) 乙基三甲氧基硅烷、 3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷等具有环氧丙基的三烷氧基硅烷。 这些偶联剂可分别单独 使用， 或任意组合二种以上使用。 0034 相对于主剂总量， 硅烷偶联剂的添加量优选为 0.5 5 重量， 更优选为 1 3 重 量。当其量不到 0.5 重量时， 会使因添加硅烷偶联剂而提高对金属箔的粘接强度的效 果不足， 。

24、而即使添加 5 重量以上时， 也未见更能提高上述性能。 0035 另外， 也可在主剂中配合已周知的粘接剂用添加剂， 例如可使用反应促进剂。 可举 例如二醋酸二丁基锡、 二月桂酸二丁基锡、 二月桂酸二辛基锡、 二马来酸二丁基锡等金属系 催化剂 ； 1， 8- 二氮杂 - 二环 (5， 4， 0) 十一烯 -7、 1， 5- 二氮杂二环 (4， 3， 0) 壬烯 -5、 6- 二丁 基氨基 -1， 8- 二氮杂二环 (5， 4， 0) 十一烯 -7 等叔胺 ； 三乙醇胺这样的反应性叔胺等， 可使 用选自这些的组中的一种或二种以上的反应促进剂。 0036 以 提 高 层 叠 物 外 观 为 目 的 。

25、时， 也 可 在 主 剂 中 配 合 已 周 知 的 流 平 剂 (levelingagent) 或消泡剂。 0037 作为流平剂， 可举例如聚醚改性聚二甲基硅氧烷、 聚酯改性聚二甲基硅氧烷、 芳烷 基改性聚甲基烷基硅氧烷、 聚酯改性含羟基聚二甲基硅氧烷、 聚醚酯改性含羟基聚二甲基 硅氧烷、 丙烯酸系共聚物、 甲基丙烯酸系共聚物、 聚醚改性聚甲基烷基硅氧烷、 丙烯酸烷基 酯共聚物、 甲基丙烯酸烷基醋共聚物、 卵磷脂等。 0038 作为消泡剂， 可举例如已周知的硅树脂、 有机硅溶液、 烷基乙烯基醚与丙烯酸烷基 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A5/12 页 7。

26、 酯及甲基丙烯酸烷基酯的共聚物等。 0039 接着， 对与上述主剂组合使用的固化剂进行说明。 0040 固化剂含有聚异氰酸酯(B)成分。 此聚异氰酸酯(B)成分中含有50100重量 的三聚异氰酸酯。此聚异氰酸酯 (B) 成分因含有三聚异氰酸酯， 而可得到粘接剂的长期耐 湿热性。 0041 就该三聚异氰酸酯而言， 从减少树脂随着时间黄变的观点考虑， 优选使用来自脂 肪族或脂环族的二异氰酸酯的化合物。 0042 更具体而言， 就三聚异氰酸酯而言， 作为具有抑制长期高温下的树脂膨润且可有 效减少聚合物吸水的耐热性的三聚异氰酸酯， 优选作为脂环族二异氰酸酯的 3- 异氰酸酯 甲基 -3， 5， 5- 。

27、三甲基环己基异氰酸酯 ( 以下称为异佛酮二异氰酸酯 )、 或由作为脂肪族 二异氰酸酯的六亚甲基二异氰酸酯所成的三聚异氰酸酯， 更优选有更高耐热性的异佛酮 二异氰酸酯的三聚异氰酸酯。这些三聚异氰酸酯， 在与多元醇 (A) 混合之后的使用时间 (potlife) 变长、 溶液稳定性良好方面考虑， 也是优选的。 0043 除了上述三聚异氰酸酯之外， 聚异氰酸酯(B)也可含有少于50重量的任何的聚 异氰酸酯。 由于是供室外用途的粘接剂， 故优选低黄变型的脂肪族或脂环族的聚异氰酸酯。 0044 具体而言， 可并用选自低分子量聚异氰酸酯、 低分子量聚异氰酸酯与水或多元醇 反应而得的聚氨酯异氰酸酯、 及低分。

28、子量异氰酸酯的二聚体等的一种以上。 0045 作为低分子量聚异氰酸酯， 可举例如六亚甲基二异氰酸酯、 亚苯基二异氰酸酯、 2， 4- 或 2， 6- 亚甲苯基二异氰酸酯、 二苯基甲烷 -4， 4- 二异氰酸酯、 3， 3- 二甲基 -4， 4- 联苯撑 二异氰酸酯、 二环己基甲烷 -4， 4- 二异氰酸酯、 异佛酮二异氰酸酯及这些的混合物。作为可 与这些低分子量聚异氰酸酯反应的多元醇， 可举例如制造上述聚酯聚氨酯多元醇时， 作为 前阶段的聚酯多元醇原料的前述多元醇。 0046 除了上述聚异氰酸酯 (B) 之外， 在不妨碍本发明效果的范围内， 固化剂中也可 任意含有已周知的唑啉化合物， 例如 2。

29、， 5- 二甲基 -2-唑啉、 2， 2-(1， 4- 亚丁基 )- 双 (2-唑啉 ) 或酰肼化合物， 例如间苯二甲酸二酰肼、 癸二酸二酰肼、 己二酸二酰肼。 0047 包含聚酯多元醇和 / 或聚酯聚氨酯多元醇的多元醇 (A) 与聚异氰酸酯 (B)， 优选 配合成相对于多元醇 (A) 中羟基的合计， 聚异氰酸酯 (B) 中的异氰酸酯基的当量比成为 1.0 10.0。 0048 在使用本发明的粘接剂制造多层膜时， 可采用通常使用的方法。 例如， 可以在一方 的层叠基材的单面上用缺角轮涂布机 (comma coater) 或干式层压机 (dry laminator) 涂 布粘接剂， 待溶剂挥发之。

30、后， 使其与另一层叠基材贴合， 于常温或加温下使其固化。涂布在 层叠基材表面上的粘接剂量优选为 1 50g/m2左右。作为层叠基材， 可根据用途而选择任 何数目的任何基材， 在作成三层以上的多层结构时， 可在各层贴合的全部或一部分中使用 本发明的粘接剂。 0049 实施例 0050 以下， 通过实施例更详细地说明本发明。同时， 实施例中的份表示重量份， 表示 重量。 0051 0052 将 119.5 份的对苯二甲酸二甲酯、 92.2 份的乙二醇、 72.2 份的新戊二醇及 0.02 份 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A6/12 页 8 的醋酸锌装入反应罐。

31、内， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至 160 210， 使其进行酯交换 反应。在蒸馏出理论量 97的甲醇后， 装入 93.0 份的间苯二甲酸、 130.0 份的壬二酸， 加热 至 160 270， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托 (torr)， 直到 酸值成为0.8mgKOH/g以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量为80,000的聚酯多元 醇 ( 酯结合度 0.93 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为 多元醇 A。 0053 0054 将 99.6 份的对苯二甲酸二甲酯、 92.2 份的乙二醇、 72.2 份的新戊二醇及 。

32、0.02 份 的醋酸锌装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至 160 210， 使其进行酯交换 反应。在蒸馏出理论量 97的甲醇后， 装入 77.5 份的间苯二甲酸、 129.6 份的己二酸， 加热 至 160 240， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托， 直到酸值成 为 0.8mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量为 60,000 的聚酯多元醇 ( 酯 结合度 1.03 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 B。 0055 0056 将 59.8 份的对苯二甲酸二甲酯、 92.2 份的乙二醇、 7。

33、2.2 份的新戊二醇及 0.02 份 的醋酸锌装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至 160 210， 使其进行酯交换 反应。在蒸馏出理论量 97的甲醇后， 装入 46.5 份的间苯二甲酸、 233.7 份的壬二酸， 加热 至 160 270， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托， 直到酸值成 为 0.8mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量为 80,000 的聚酯多元醇 ( 酯 结合度 0.91 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 C。 0057 0058 将 38.4 份的乙二醇、 153.1 。

34、份的二乙二醇、 224.1 份的间苯二甲酸、 84.5 份的己二 酸装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至 160 240， 使其进行酯化反应。以 此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托， 直到酸值成为 0.8mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反 应， 得到了重均分子量为 32,000 的聚酯多元醇 ( 酯结合度 0.93 摩尔 /100g)。将用醋酸乙 酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 D。 0059 0060 将 94.2 份的新戊二醇、 91.7 份的 1， 6- 己二醇、 37.6 份的乙二醇、 211.5 份的间苯 二甲酸、 122.9 份的癸二酸装入反应罐内。

35、， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至 160 250 后， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托， 直到酸值成为 1mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量 6,000 的前阶段的聚酯多元醇。在所得的聚 酯多元醇中徐徐加入 22.9 份的异佛酮二异氰酸酯， 于 100 150使其进行加热反应。反 应6小时后， 得到了重均分子量35,000的聚酯聚氨酯多元醇(酯结合度0.79摩尔/100g)。 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 E。 0061 0062 将100份的多元醇A与40份的多元醇E于70加热混合， 将用醋酸乙酯稀释而得 的。

36、固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 F。 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A7/12 页 9 0063 0064 将 72.8 份的乙二醇、 83.0 份的间苯二甲酸、 73.0 份的己二酸装入反应罐内， 在氮 气气流下一边搅拌一边加热至 160 240， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢 减压到 1 2 托， 直到酸值成为 0.8mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量 高 32,000 的聚酯多元醇 ( 酯结合度 1.10 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 G。 0065 0066 。

37、将 72.8 份的乙二醇、 146.0 份的己二酸装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅拌一 边加热至 160 240， 使其进行酯化反应。以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托， 直到 酸值成为0.8mgKOH/g以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量为35,000的聚酯多元 醇 ( 酯结合度 1.16 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为 多元醇 H。 0067 0068 将58.3份的乙二醇、 24.4份的新戊二醇、 83.0份的间苯二甲酸、 30.3份的癸二酸、 51.1份的己二酸装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅拌一边加热至160240， 使其进。

38、行 酯化反应。 进而， 以此状态使反应罐慢慢减压到12托。 当酸值成为0.8mgKOH/g以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量35,000的聚酯多元醇(酯结合度1.01摩尔/100g)。 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为多元醇 I。 0069 0070 将118.0份的1， 6-己二醇、 202.0份的癸二酸装入反应罐内， 在氮气气流下一边搅 拌一边加热至 160 270， 使其进行酯化反应。同时， 以此状态将反应罐慢慢减压到 1 2 托。当酸值成为 0.8mgKOH/g 以下时， 停止减压下的反应， 得到了重均分子量 75,000 的聚 酯多元醇 ( 酯结合度 0。

39、.70 摩尔 /100g)。将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶 液作为多元醇 J。 0071 0072 以多元醇 A 独自的树脂溶液作为主剂 1。 0073 0074 将 140 份的多元醇 A、 30 份的双酚 A 型环氧树脂 ( 东都化成 ( 股 ) 制， YD-012， 以 下同)于70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分50的树脂溶液作为主剂 2。 0075 0076 将 140 份的多元醇 A、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂 ( 信越化学工业 ( 股 ) 制， KBE-403， 以下同 ) 于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙。

40、酯稀释 而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 3。 0077 0078 将 140 份的多元醇 B、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 4。 0079 0080 将 140 份的多元醇 C、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A8/12 页 10 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 5。 0081 0082 将 200 份的多元醇 D、。

41、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联剂于 70加热溶解混合， 将 用醋酸乙酯稀释后而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 6。 0083 0084 以多元醇 E 独自的树脂溶液作为主剂 7。 0085 0086 将 200 份的多元醇 E、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联剂于 70加热溶解混合， 将 用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 8。 0087 0088 将 140 份的多元醇 E、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 9。 0089 0090 将 140 份的多。

42、元醇 F、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 10。 0091 0092 将 140 份的多元醇 G、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 11。 0093 0094 将 140 份的多元醇 H、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 12。 0095 0096 。

43、将 140 份的多元醇 I、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂于 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 13。 0097 0098 将 140 份的多元醇 J、 30 份的双酚 A 型环氧树脂、 3 份含有环氧基的有机硅烷偶联 剂以 70加热溶解混合， 将用醋酸乙酯稀释而得的固态成分 50的树脂溶液作为主剂 14。 0099 上述多元醇 A、 E、 F 及 I 相当于可满足本发明所规定组成的多元醇 (A)。所以， 包 含这些多元醇的主剂 1 3( 包含多元醇 A)、 主剂 7 9( 包含多元醇 E)、 主剂 10( 包含。

44、多 元醇 F) 及主剂 13( 包含多元醇 I) 是本发明实施例的主剂。 0100 另外， 以下的多元醇则因其各自的理由， 而不包括在本发的多元醇 (A) 中。 0101 多元醇 B ： 脂肪族二元酸为碳原子数 6 的己二酸。 0102 多元醇 C ： 芳香族二元酸 ( 对苯二甲酸与间苯二甲酸 ) 的配合量不到 40 摩尔。 0103 多元醇 D ： 脂肪族二元酸为碳原子数 6 的己二酸， 且脂肪族多元醇为碳原子数 4 的 二乙二醇和碳原子数 2 的乙二醇。 0104 多元醇 G 及 H ： 脂肪族二元酸为碳原子数 6 的己二酸， 且脂肪族多元醇为碳原子数 2 的乙二醇。 0105 0106 。

45、将以醋酸乙酯稀释异佛尔酮二异氰酸酯的三聚体而得的固态成分 50的树脂溶 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A9/12 页 11 液作为固化剂 1。 0107 0108 将以醋酸乙酯稀释六亚甲基二异氰酸酯的三聚体而得的固态成分 50的树脂溶 液作为固化剂 2。 0109 0110 将用醋酸乙酯对六亚甲基二异氰酸酯与三羟甲基丙烷的加成物 (adduct) 稀释所 得的固态成分 50的树脂溶液作为固化剂 3。 0111 0112 将用醋酸乙酯对六亚甲基二异氰酸酯与水的加成物稀释而得的固态成分 50的 树脂溶液作为固化例 4。 0113 0114 使 100 份的固化。

46、剂 1 与 100 份的固化剂 3 于 70混合， 用醋酸乙酯稀释所得的固 态成分 50的树脂溶液作为固化剂 5。 0115 上述固化剂 1、 2 及 5 相当于本发明所规定的聚异氰酸酯 (B)。另一方面， 固化剂 3 及 4 因未含三聚异氰酸酯， 而不相当于本发明所规定的聚异氰酸酯 (B)。 0116 0117 使各种主剂与固化剂以 100 14( 重量比 ) 配合， 以醋酸乙酯稀释而调整成固态 成分 30的溶液作为粘接剂溶液。 0118 实施例 1 10 及比较例 1 8 的各组合如表 1 中所示 0119 0120 使用实施例及比较例的各粘接剂溶液， 如下所述地将聚酯膜与铝箔贴合而制作多。

47、 层膜 ( 复合层叠材 )， 进行以下的性能试验。 0121 利用干式层压机 (dry laminator) 将粘接剂以涂布量为 4 5g/ 平方米的量涂布 在聚酯膜 ( 东丽株式会社制， LumirrorX-10S， 厚 50m) 上， 使溶剂挥发之后， 层叠铝箔 ( 厚 50m)。之后， 于 60进行 7 天的固化 (aging)， 使粘接剂固化。 0122 将所得的多层膜放入玻璃瓶中， 以蒸馏水布满多层膜后， 将容器密闭。 使其于85 经过 10 天、 20 或 30 天。 0123 将经过时日后的上述各多层膜裁切成 200mmX15mm 的大小， 以室温干燥 6 小时后， 依照 AST。

48、MD1876-61 的试验法， 利用抗张试验机以 300mm/ 分钟的载荷速度进行 T 型剥离试 验。聚酯膜与铝箔之间的剥离强度 (N/15mm 宽 ) 是以 5 个试验片的平均值表示。 0124 0125 使用实施例及比较例的各粘接剂溶液， 如同下述地将聚酯膜、 铝箔与氟系膜贴合 而制作多层膜 ( 复合层叠材 )， 进行以下的性能试验。 0126 利用干式层压机将粘接剂以涂布量为 4 5g/ 平方米的量涂布在聚酯膜 ( 东洋纺 织株式会社制， E-5100， 厚 100m) 上， 使溶液挥发之后， 层叠铝箔 ( 厚 50m)。进而利用 干式层压机将粘接剂以涂布量为45g/平方米的量涂布在铝箔。

49、上， 使溶液挥发之后， 层叠 聚偏二氟乙烯膜 ( 杜邦制 Tedlar， 厚 38m)。之后， 于 60进行 7 天的固化 (aging)， 使粘 接剂固化。 0127 将所得的多层膜放入恒温恒湿槽中， 密闭于 85、 85 RH 的环境中。使其经过 1 说 明 书 CN 102099434 A CN 102099445 A10/12 页 12 个月、 2 个月、 3 个月或 4 个月。 0128 将经过时日的上述多层膜裁切成 200mmX15mm 的大小， 于室温干燥 6 小时后， 依 照 ASTMD1876-61 的试验法， 利用抗张试验机以 300mm/ 分钟的载荷速度进行 T 型剥离试 验。聚酯膜与铝箔之间的剥离强度 (N/15mm 宽 ) 及铝箔与聚偏二氟乙烯膜之间的剥离强度 (N/15mm 宽 )， 分别是以 5 个试验片的平均值表示。 0129 根据各剥离强度的平均值， 进行以下四个等级的评估。 0130 A ： 5N/15mm 以上且层叠基材破裂 ( 实用上优良 ) 0131 B ： 4 5N/15mm 且层叠基材与粘接剂的界面剥离 ( 实用范围 ) 0132 。