技术领域
本发明涉及一种运动功能提高剂，该运动功能提高剂是用于提高人的运动功能的口服摄取剂，包含叶黄素和乳性成分作为有效成分。
背景技术
近年来，由于交通工具的发达和IT技术的发展使得便利性提高，但另一方面人们的运动不足已成为问题。该运动不足所伴随的持久力或肌力的下降与运动功能的下降有关，有可能给今后的生活满意度带来不良影响。而且，年龄增加(衰老)所伴随的肌肉萎缩也与运动功能的下降有关，还会变成高龄者成为卧床不起的状态的原因。
在这种状况下，为了改善或维持人们的日常生活功能、延长健康寿命，抑制运动不足所伴随的持久力或肌力的下降、进而还抑制年龄增加(衰老)所伴随的肌肉萎缩以维持或提高日常的运动功能，这已成为社会性的重要课题。
普通的成人等为了维持或提高运动功能，实际上进行运动(锻炼)是适合的，但现状是人们往往因忙于工作或学习等而无法稳定地充分获取定期进行运动的时间，另外，即使进行运动也会马上疲劳而无法继续进行运动的人也较多，这也是现状。而且，高龄者等为了维持或提高运动功能，有时还采取适度地进行运动或施行康复等手段，但难以保持运动的欲望，另外还担心受伤，所以仅通过实际运动来维持或提高运动功能，这在现实中是困难的或不可能的。
因此，本申请人对维持或提高运动功能的方法进行了研究，申请了有关身体活动促进剂的专利(参照专利文献1)。在该专利文献1中明确了：通过让大鼠同时摄取叶黄素和牛乳，可实现增加大鼠的运动量和减少大鼠的内脏脂肪。需要说明的是，除此之外，还未看到对使用叶黄素来维持或提高运动功能的方法有所记载的现有技术文献。
另一方面，对使用叶黄素以外的多酚类来提高运动功能的方法有所记载的现有技术文献可例示如下。即，在专利文献2中对以儿茶素类作为有效成分的持久力提高剂、抗疲劳剂进行了记载。另外，在专利文献3中对以橄榄提取物(橄榄多酚)作为有效成分的持久力提高剂、抗疲劳剂、运动能力提高剂进行了记载。而且，在专利文献4中对使用原花色素来提高肌力以提高运动能力的组合物进行了记载。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011－063552号公报；
专利文献2：日本特开2005－089384号公报；
专利文献3：日本特开2009－161459号公报；
专利文献4：日本特开2005－097273号公报。
发明内容
发明所要解决的课题
但是，在专利文献1中，虽然是同时使用叶黄素和牛乳，但关于促进人的身体活动并未得到充分的证实。即，在专利文献1中，让人同时摄取叶黄素和乳性成分时，其具体用法和用量不清楚，可维持或提高人的运动功能的摄取(给药)方法和摄取(给药)量也不清楚。另外，在专利文献2～4中，关于通过让人同时摄取叶黄素和乳性成分来维持或提高人的运动功能并没有暗示或记载。
因此，在本发明中，鉴于上述情况，以提供一种按规定的浓度包含叶黄素和乳性成分作为有效成分的运动功能提高剂为目的，具体而言，其目的在于提供一种口服摄取剂(人的运动功能提高剂)，其以叶黄素和乳性成分作为有效成分，通过按规定的用法或用量进行摄取可维持或提高人的运动功能。
用于解决课题的手段
本发明人进行了深入研究，通过人临床试验成功地获得了如下的认知：通过让人按照规定的用法或用量摄取叶黄素和乳性成分，可增加人的身体活动量(以下称作活动量)。
即，本发明涉及包含叶黄素和乳性成分作为有效成分的运动功能提高剂，其形成如下的构成：对于人而言，以摄取2～140mg/天的叶黄素、以及100～500ml/天相当于牛乳的乳性成分的方式进行使用。
因此，本发明涉及包含叶黄素和乳性成分作为有效成分的运动功能提高剂，其优选形成如下的构成：由人每一餐的单元包装形式构成，在该单元中包含2～140mg的叶黄素、以及100～500ml相当于牛乳的乳性成分作为人一餐的摄取量。
而且，本发明还涉及包含叶黄素和乳性成分作为有效成分的运动功能提高剂，其形成如下的构成：相对于人的1kg体重，以摄取0.03～2mg/天/kg体重的叶黄素、以及1.4～7ml/天/kg体重相当于牛乳的乳性成分的方式进行使用。
而且，在上述本发明的运动功能提高剂中，优选形成如下的构成：以连续摄取至少1周以上的方式进行使用。
另外，在上述本发明的运动功能提高剂中，还优选形成如下的构成：以健康补助食品、保健功能食品、补品等功能性食品的形式进行供给。
发明效果
根据本发明，可以提供一种口服摄取剂(人的运动功能提高剂)，通过让人按照规定的用法或用量摄取叶黄素和乳性成分，可维持或提高人的运动功能。
附图说明
图1是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验概要的图。
图2是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的平均活动量的变化量的图。
图3是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的血浆叶黄素浓度实测值的图。
图4是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的血浆叶黄素浓度的变化量与1天的平均活动量的变化量的关系的图。
图5是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的血浆叶黄素浓度的变化量与静坐时间的变化量的关系的图。
图6是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的步数变化量的图。
图7是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的基线活动量高的受试者1天的平均活动量的变化量的图。
图8是显示用于确认本发明的实施方式所涉及的运动功能提高剂效果的试验中的基线活动量高的受试者1天的中度～高强度的活动时间的变化量的图。
具体实施方式
以下，对本发明的优选实施方式进行详细说明。
本发明的实施方式之一是一种运动功能提高剂，其特征在于：该运动功能提高剂包含(含有)叶黄素和乳性成分作为有效成分，对于人而言，以摄取2～140mg/天的叶黄素、以及100～500ml相当于牛乳的乳性成分的方式进行使用。
因此，本发明的实施方式之一是一种运动功能提高剂，其优选的特征在于：该运动功能提高剂包含(含有)叶黄素和乳性成分作为有效成分，由人每一餐的单元包装形式构成，在该单元中包含(含有)2～140mg的叶黄素、以及100～500ml相当于牛乳的乳性成分作为人一餐的摄取量。
本发明的实施方式中的“叶黄素”是指叶黄素及其衍生物。在本发明的实施方式中，可以只含有叶黄素或其衍生物中的一方，也可以含有叶黄素或其衍生物双方。需要说明的是，本发明的实施方式中的“叶黄素的衍生物”例如可以列举：叶黄素环氧化物、叶黄素二乙酸酯、叶黄素二环氧化物、叶黄素-3-乙酸酯、叶黄素-3-硬脂酸酯、叶黄素-3-棕榈酸酯等。
在本发明的实施方式中，优选在运动功能提高剂中含有叶黄素，对于人而言，以2～140mg/天摄取叶黄素作为其有效量(摄取量)。这是由于：若在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以少于2mg/天摄取叶黄素，则难以获得人的运动功能提高效果；若在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以多于140mg/天摄取叶黄素，则在人终生摄取的情况下，有可能影响到人的健康。
因此，在本发明的实施方式中，优选由人每餐的单元包装形式构成，在该单元中，在运动功能提高剂中含有2～140mg的叶黄素作为人一餐的摄取量。
此时，从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选在运动功能提高剂中含有叶黄素，对于人而言，以5～100mg/天摄取叶黄素作为其有效量，进一步优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以10～75mg/天摄取叶黄素，特别优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以15～50mg/天摄取叶黄素，最优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以20～30mg/天摄取叶黄素。
而且，同样从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选由人每一餐的单元包装形式构成，在该单元中，在运动功能提高剂中含有5～100mg的叶黄素、进一步优选含有10～75mg的叶黄素、特别优选含有15～50mg的叶黄素、最优选含有20～30mg的叶黄素作为人一餐的摄取量。需要说明的是，虽然普通牛乳中也含有叶黄素，但最多只含有120μg/kg左右(参照专利文献1的段落0019)。
而且，在本发明的实施方式中，优选在运动功能提高剂中含有叶黄素，相对于人的1kg体重，以0.03～2mg/天/kg体重摄取叶黄素作为其有效量(摄取量)。这是由于：若在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以少于0.03mg/天/kg体重摄取叶黄素，则难以获得人的运动功能提高效果；若在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以多于2mg/天/kg体重摄取叶黄素，则在人终生摄取的情况下，有可能影响到人的健康。这里，根据本发明的实施例，考虑人体重的平均值是70.3kg，相对于人的1kg体重计算了每天的有效量。
此时，从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选在运动功能提高剂中含有叶黄素，相对于人的1kg体重，以0.07～1.4mg/天/kg体重摄取叶黄素作为其有效量，进一步优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以0.14～1.1mg/天/kg体重摄取叶黄素，特别优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以0.2～0.7mg/天/kg体重摄取叶黄素，最优选在运动功能提高剂中含有叶黄素使人以0.3～0.43mg/天/kg体重摄取叶黄素。
在本发明的实施方式中，优选在运动功能提高剂中包含(含有)用于乳化叶黄素的油脂或乳化剂等。需要说明的是，有报道称：在利用磷脂将叶黄素胶束化时，叶黄素在生物体内的吸收量增加(2003Lipids38(7)705-711)。
本发明的实施方式中的“乳性成分”是指乳本身或包含将乳加工而获得的乳成分的组合物，例如可以列举牛乳、脱脂浓缩乳、脱脂奶粉等，但只要包含乳成分即可，对乳性成分的形态没有特别限定。
本发明的实施方式中的“相当于牛乳”是指，将乳性成分中的乳蛋白、乳糖和来自乳的钙的重量与牛乳中的乳蛋白、乳糖和来自乳的钙的重量分别进行比较时，乳蛋白、乳糖和来自乳的钙均相等时的牛乳的体积。即，本发明的实施方式中的“包含100～500ml相当于牛乳的乳性成分”是指按照与100～500ml牛乳中的乳蛋白、乳糖和来自乳的钙相同的重量包含(含有)乳性成分中的乳蛋白、乳糖和来自乳的钙的任一种，例如只要符合包含乳性成分中的2～20g乳蛋白、包含3～28g乳糖、包含50～800mg来自乳的钙的任一种情形即可。
在本发明的实施方式中，优选在运动功能提高剂中含有乳性成分，对于人而言，以100～500ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分作为其有效量(摄取量)。这是由于：若在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以少于100ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分，则难以获得人的运动功能提高效果；若在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以多于500ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分，则虽然可获得人的运动功能提高效果，但难以期待进一步提高人的运动功能的效果。
因此，在本发明的实施方式中，优选由人每一餐的单元包装形式构成，在该单元中，在运动功能提高剂中含有100～500ml相当于牛乳的乳性成分作为人一餐的摄取量。
此时，从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选在运动功能提高剂中含有乳性成分，对于人而言，以120～450ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分作为其有效量，进一步优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以150～400ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分，特别优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以170～350ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分，最优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以200～300ml/天摄取相当于牛乳的乳性成分。
而且，同样从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选由人每一餐的单元包装形式构成，在该单元中，在运动功能提高剂中含有120～450ml相当于牛乳的乳性成分作为人一餐的摄取量，进一步优选含有150～400ml相当于牛乳的乳性成分，特别优选含有170～350ml相当于牛乳的乳性成分，最优选含有200～300ml相当于牛乳的乳性成分。
而且，在本发明的实施方式中，优选在运动功能提高剂中含有乳性成分，相对于人的1kg体重，以1.4～7ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分作为其有效量(摄取量)。这是由于：若在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以少于1.4ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分，则难以获得人的运动功能提高效果；若在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以多于7ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分，则虽然可获得人的运动功能提高效果，但难以期待进一步提高人的运动功能的效果。这里，根据本发明的实施例，考虑人体重的平均值是70.3kg，相对于人的1kg体重计算了每天的有效量。
此时，从上述观点考虑，在本发明的实施方式中，更优选在运动功能提高剂中含有乳性成分，相对于人的1kg体重，以1.7～6.4ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分作为其有效量，进一步优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以2～6ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分，特别优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以2.4～5.0ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分，最优选在运动功能提高剂中含有乳性成分使人以2.8～5ml/天/kg体重摄取相当于牛乳的乳性成分。
本发明的实施方式中的“运动功能”包括所有的与“持久力提高”、“肌力提高”、“抗疲劳”等运动功能同义的术语和暗示其他运动功能的术语。在本发明的实施方式中，让人摄取本发明的运动功能提高剂时，人的血浆叶黄素浓度显著增加。而且，若人的血浆叶黄素浓度显著增加，则存在着使人的活动量显著增加、使人的静坐时间显著减少的趋势。另外，在本发明的实施方式中，让活动量大的人摄取运动功能提高剂时，具有使人的中度～高强度的活动时间增加以进一步增加人的活动量的效果。由此认为：本发明的实施方式中的“运动功能提高剂”具有持久力提高效果、肌力提高效果、抗疲劳效果等各种运动功能的提高效果。
需要说明的是，在本发明的实施方式中，关于在让人摄取本发明的运动功能提高剂时人的活动量增加的机理、或人的静坐时间减少的机理尚不明确。但已知叶黄素可通过血脑屏障，具有在脑内使神经处理发生变化的潜在能力。因此，在本发明的实施方式中，有可能是由于本发明的运动功能提高剂中所含的叶黄素的作用，使人的与运动行为有关的认知能力发生变化，得到了人的活动量增加的效果和人的静坐时间减少的效果。需要说明的是，根据专利文献1已经明确了：仅凭除本发明的运动功能提高剂中所含的乳性成分以外的叶黄素的作用，无法充分获得人的身体活动的促进效果。
在本发明的实施方式中，对摄取本发明的运动功能提高剂的期间没有特别限定，优选连续摄取本发明的运动功能提高剂1周以上。而且，更优选连续摄取本发明的运动功能提高剂2周以上，进一步优选连续摄取3周以上，特别优选连续摄取4周以上。
在本发明的实施方式中，对本发明的运动功能提高剂的摄取方法没有特别限定，可以采用口服、经管、经肠、血管注射、涂剂、栓剂等所有公知的摄取方式。需要说明的是，在本发明的实施方式中，在运动功能提高剂中可以包含(含有)例如各种添加剂、药品的原材料等作为叶黄素和乳性成分的其他成分。另外，在上述本发明的运动功能提高剂中，还优选形成以健康补助食品、保健功能食品、补品等功能性食品的形式进行供给的构成。而且，在上述本发明的运动功能提高剂中，还优选形成以乳饮料、咖啡饮料、红茶饮料、绿茶饮料、抹茶饮料等饮品(清凉饮料、碳酸饮料等)的形式进行供给的构成，更优选形成以乳饮料的形式进行供给的构成。
在本发明的实施方式中，对本发明的运动功能提高剂的摄取方式没有特别限定，不仅是药品，还可以是健康补助食品、保健功能食品、补品等具有特定的功能、并以维持健康等为目的而摄取的功能性食品。这里，功能性食品是指具有食品功能中的第3功能即体质调节功能的食品。而且，健康补助食品是指财团法人日本健康、营养食品协会(JHFA)认定的健康食品，保健功能食品是指消费者厅(ConsumerAffairsAgency)所管的特定保健用食品和营养功能食品。
在本发明的实施方式中，可以是乳饮料、咖啡饮料、红茶饮料、绿茶饮料、抹茶饮料等饮品(清凉饮料、碳酸饮料等)。这里，例如是乳饮料时，在100～500ml运动功能提高剂中更优选含有5～100mg、进一步优选含有10～75mg、特别优选含有15～50mg、最优选含有20～30mg叶黄素作为人一餐的摄取量。
实施例
以下，对本发明的实施方式的实施例和比较例、以及为了确认它们的效果而实施的试验进行详细说明，但本发明并不限于以下的构成。
(实施例1)
作为实施例(基于本发明的实施方式的运动功能提高剂)，同时准备了3颗包含7mg叶黄素的胶囊(每天叶黄素的总量达到21mg)和250ml牛乳(包含8.25g乳蛋白、12g乳糖、275mg来自乳的钙)让人每天摄取。以下，有时将其称作实施例1的运动功能提高剂。
(比较例1)
作为比较例(安慰剂)，同时准备了3颗包含155mg纤维素和155mg乳糖的胶囊、和250ml牛乳(包含8.25g乳蛋白、12g乳糖、275mg来自乳的钙)让人每天摄取。以下，有时将其称作比较例1的安慰剂(假药)。
(试验方法)
使用实施例1的运动功能提高剂和比较例1的安慰剂，利用随机安慰剂对照双盲检验法实施了介入试验。参照图1对该试验概要进行说明。
募集了摄取实施例1的运动功能提高剂或比较例1的安慰剂(以下有时将它们称作试验样品。)的受试者。然后，将他们分为摄取实施例1的运动功能提高剂的受试者组(以下有时称作运动功能提高剂组。)和摄取比较例1的安慰剂的受试者组(以下有时称作安慰剂组。)。需要说明的是，在试验期间对所有受试者和试验实施者进行管理使其不知道各受试者所属的组。
以试验样品的摄取开始日为基准，从其前一周即第－1周开始进行试验，经过第1周、第2周、第3周和第4周共计5周实施了试验。然后，在试验期间对受试者实施了活动量的测定、血液检查、步数测定、试验样品的摄取和运动的介入。需要说明的是，下面以平均值±标准误差的形式显示试验的测定值。
这里，在第－1周和第4周的这两周实施了活动量的测定。需要说明的是，作为统计上的初期值(基准值)即基线的数值(实测值)，实施了第－1周的活动量测定。然后，在试验开始日(第－1周的第一天)和试验结束日(第4周的最后一天)实施了血液检查。另外，在从第－1周到第4周的整个试验期间实施了步数测定。需要说明的是，作为统计上的初期值(基准值)即基线的数值(实测值)，实施了第－1周的步数测定。
另一方面，从第1周到第4周的这4周实施了试验样品的摄取。再从第2周到第4周的这3周实施了运动的介入。即，在这3周推荐所有受试者每周至少进行150分钟的中度～高强度的运动。但各受试者可自由决定运动的等级和强度。
(受试者)
受试者的性别和人数如下：16名男性和20名女性总计36名，受试者的年龄为67.4±1.1岁。其中，受试者的构成如下：运动功能提高剂组19名和安慰剂组17名。而且，运动功能提高剂组的受试者体重为70.3±2.9kg，安慰剂组的受试者体重为74.2±2.7kg，运动功能提高剂组的受试者体重比安慰剂组的受试者体重稍轻(P值＝0.33)。需要说明的是，在试验期间上述运动功能提高剂组的受试者体重和安慰剂组的受试者体重均未发生变化。
(评价项目)
(1)活动量
在第－1周和第4周的这两周让受试者携带了手表型加速度传感器。而且，使用该加速度传感器，以其计测数作为活动量，测定了受试者的活动量。需要说明的是，实际中使用美国A.M.I公司得到美国国立卫生研究所(N.I.H)的技术支持而开发的手表型小型高灵敏度加速度传感器和记录器的活动变化记录仪。
然而，使用该加速度传感器区别测定人活动的强弱。于是，区别测定了基于美国运动医学会(AmericanCollegeofSportsMedicine)的运动强度分类的“lightactivity：轻度活动”和“moderatetovigorousactivity：中度～高强度活动”。而且，在区别测定“轻度活动”和“中度～高强度活动”的活动量(计数)的同时还区别测定了它们的活动时间(分钟)，算出(计算)了这些活动量的总值(计数)。需要说明的是，作为“轻度活动”来测定的活动例如可以列举缓慢步行、所谓的散步。另外，作为“中度～高强度活动”来测定的活动例如可以列举快速步行或慢跑。
基线的1天的平均活动量(计数/天)用第－1周的活动量总值除以7天来算出。另外，第4周的1天的平均活动量(计数/天)用第4周的活动量总值除以7天来算出。然后，从第4周的1天的平均活动量中减去基线的1天的平均活动量，算出了1天的平均活动量的变化量(计数/天)。
(2)血浆叶黄素浓度
根据血液检查，由受试者采集了空腹时的血液样品。然后，利用高效液相色谱法测定了这些血液样品的血浆叶黄素浓度。
(3)静坐时间
静坐时间是指在上述的(1)活动量测定中加速度传感器没有反应的时间，表示受试者没有进行活动的时间。
(4)步数
受试者在第－1周～第4周的整个试验期间携带了步数计。而且，使用该步数计测定了受试者每天的步数。每周合计了该测定结果。
用第－1周的步数总值除以7天算出了基线的1天的平均步数(步/天)。另外，用第4周的步数总值除以7天算出了第4周的1天的平均步数(步/天)。然后，从第4周的1天的平均步数中减去基线的1天的平均步数，算出了1天的平均步数变化量(步/天)。
(试验结果)
(1)活动量的变化
在第－1周的1天的平均活动量方面，在运动功能提高剂组与安慰剂组之间未见差别(运动功能提高剂组：235,292±18,971计数/天，安慰剂组：278,331±20,694计数/天，P值＝0.13)。这里，直至试验结束，运动功能提高剂组和安慰剂组在1天的平均活动量的变化量上均有所增加(运动功能提高剂组：49,996±17,753计数/天，安慰剂组：8,528±18,358计数/天)。此时，在1天的平均活动量的变化量上，与安慰剂组相比运动功能提高剂组增加至6倍以上，显示出明显高的数值(P值＝0.11，参照图2)。
(2)血浆叶黄素浓度的变化
在试验开始日的血浆叶黄素浓度方面，在运动功能提高剂组和安慰剂组之间未见差别(运动功能提高剂组：10.3±0.6μg/dL，安慰剂组：10.2±0.9μg/dL，P值＝0.97)。相对于此，在试验结束时的血浆叶黄素浓度方面，与安慰剂组相比运动功能提高剂组增加至2倍以上，显示出明显高的数值(运动功能提高剂组：24.1±1.6μg/dL，安慰剂组：10.7±0.7μg/dL，P值＜0.01，参照图3)。
(3)血浆叶黄素浓度与活动量的关系
在血浆叶黄素浓度的变化量与1天的平均活动量的变化量关系上，运动功能提高剂组和安慰剂组均显示出正相关。即，在受试者中，当血浆叶黄素浓度的变化量大幅增加时，其1天的平均活动量也大幅增加(r＝0.36，P值＝0.03，参照图4)。这里，就整体而言，在受试者中，当血浆叶黄素浓度增加1%时，其1天的平均活动量增加0.26%，暗示了：随着人血浆叶黄素浓度的增加，人的活动量有可能增加。
(4)静坐时间的变化
在试验开始日的1天的静坐时间上，在运动功能提高剂组和安慰剂组之间未见差别(运动功能提高剂组：235±14分钟/天，安慰剂组：222±11分钟/天，P值＝0.47)。这里，直至试验结束日，运动功能提高剂组和安慰剂组在静坐时间上均没有显著变化(P值＝0.32)。
(5)血浆叶黄素浓度与静坐时间的关系
在血浆叶黄素浓度的变化量与1天的静坐时间的变化量的关系上，在运动功能提高剂组和安慰剂组均可见负相关。即，在受试者中，当血浆叶黄素浓度的变化量大幅增加时，1天的静坐时间大幅减少(r＝－0.40，P值＝0.01，参照图5)。这里，随着人的血浆叶黄素浓度的增加，人的静坐时间减少，由此暗示了：人的活动量有可能增加。
(6)步数的变化
在第－1周的1天的步数方面，在运动功能提高剂组和安慰剂组之间未见差别(运动功能提高剂组：7,685±512步/天，安慰剂组：7,438±481步/天，P值＝0.94)。相对于此，在1天的步数变化量方面，与安慰剂组相比运动功能提高剂组增加至1.5倍左右，显示出高的数值(P值＝0.42，参照图6)。
(7)基线活动量高的受试者的活动量变化
在基线活动量高的受试者(运动功能提高剂组：上位6名，安慰剂组：上位5名)中，在1天的平均活动量的变化量方面，运动功能提高组显著增加，而安慰剂组则减少(P值＝0.01，参照图7)。
(8)基线活动量高的受试者的中度～高强度的活动时间的变化
在基线活动量高的受试者(运动功能提高剂组：上位6名，安慰剂组：上位5名)中，在1天的平均活动量的增加量与中度～高强度活动的活动时间的增加量的关系上，在运动功能提高剂组和安慰剂组中均可见强的正相关(r＝0.83，P值＜0.001，没有图示)。另外，在这些受试者中，在中度～高强度活动的活动时间的变化量方面，运动功能提高组显著增加，而安慰剂组则减少(运动功能提高剂组：11.7±8.0分钟/天，安慰剂组：－9.2±5.2分钟/天，P值＝0.07，参照图8)。因此，在这些受试者中，由于中度～高强度活动的活动时间增加，所以在1天的平均活动量的变化量上，认为运动功能提高剂组是显著增加的。
如上所述，在受试者中，若血浆叶黄素浓度大幅增加，则活动量也大幅增加、静坐时间大幅减少。然而，认为人活动量的减少和静坐时间的增加与心脏代谢疾病的发生和死亡率的增加有关。因此，通过利用本发明的实施方式的运动功能提高剂来增加人的血浆叶黄素浓度，使人的活动量增加、使人的静坐时间减少，有可能可以抑制心脏代谢疾病的发生和死亡率的增加。
另外，在基线活动量高的受试者中，由于中度～高强度的活动增加，所以运动功能提高剂组的活动量大幅增加。然而，认为这样的中度～高强度活动的增加对提高运动功能是适合的。因此，认为利用本发明的实施方式的运动功能提高剂可提升增进健康的益处。
产业实用性
本发明可适合用于提供安全且无副作用的运动功能提高剂的情形，以维持或提高运动功能、以及抑制年龄增加(衰老)所伴随的运动功能的下降。