技术领域
本发明涉及制备包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和多元 醇的毛发调理组合物的方法，其中这些成分被混合并冷却以形成乳液。
背景技术
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法 是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合 物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理 剂提供多种调理有益效果。
例如，P&G的WO9731616在一些示例中公开了包含3％SAPDMA、 3％鲸蜡醇和2％硬脂醇的调理剂组合物、或包含2％SAPDMA、4.2％鲸蜡 醇和2.8％硬脂醇的组合物。
又如，US7282471公开了包含7-50％的甘油的个人护理组合物，并且 毛发调理剂被示例作为个人护理组合物。
但是，对于此类调理剂仍然存在需求以提供进一步的有益效果，诸如 改善的湿性感觉、改善的干性感觉和/或改善的稳定性。
没有任何现有技术能够提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及制备毛发调理组合物的方法，
其中组合物包含按重量计：
(a)约4.5％至约50％的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总 和；
(b)约0.5％至约50％的多元醇，其具有约40至约500的分子量；并 且
其中所述方法包括以下步骤：
将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和多元醇混合以形成 乳液。
本发明方法提供改善的湿感觉、改善的干感觉和/或改善的稳定性。
通过阅读以下描述和所附的权利要求书，将更好地理解本发明的这些 和其它的特征、方面和优点。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为 结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分， 该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重 量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量计，因此不包 括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产 生的任何化合物。
制备方法
本发明包括将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和多元醇 混合以形成乳液的步骤。当混合时，其优选还包含含水载体。
据信通过该制备方法，多元醇被混入乳液结构，由此相比在形成乳液 后通过加入多元醇制得的组合物，该组合物提供改善的有益效果，诸如改 善的湿感觉、改善的干感觉和/或改善的稳定性。
在本发明中，为了将更多地多元醇混入乳液中，优选通过快速冷却混 合物而快速形成乳液。本文中快速冷却是指10℃/分钟或更大，20℃/分钟或 更大，30℃/分钟或更大，50℃/分钟或更大，100℃/分钟或更大，50℃/10秒 或更大。
乳液可由本领域熟知的任何常规方法制得。它们可通过以下的优选方 法，即E-方法A和E-方法B制备。为了通过更快速的冷却而更快地形成乳 液，E-方法B是进一步优选的。
(A)形成乳液的制备方法(E-方法A)
一种形成乳液的优选方法包括以下步骤：
(1-A1)将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和多元醇混 合，其中混合物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点，优选地将含水载 体也与其它成分混合以形成混合物；以及
(1-A2)将混合物冷却以形成乳液。
在步骤(1-A1)中，混合物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点，优 选高于高熔点脂肪族化合物、阳离子表面活性剂体系及它们的混合物的熔 点。优选地，混合物具有从约40℃，更优选约50℃，还更优选约60℃，甚 至更优选约70℃，进一步优选约75℃，且至约150℃，更优选至约100 ℃，还更优选至约90℃的温度。在步骤(1-A1)中，阳离子表面活性剂、高 熔点脂肪族化合物可在任何时间，在任何温度下加入到含水载体，只要它 们在上述温度下混合。例如，阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物可 在比上述温度更低的温度下加入到含水载体，然后加热至上述温度，并在 上述温度下混合。或者，温热和熔化的阳离子表面活性剂和/或高熔点脂肪 族化合物可加入到温水，并混合而不进行进一步的加热。
在步骤(1-A2)中，使混合物冷却以形成乳液，优选凝胶基质。
在步骤(1-A2)中，优选地是将混合物以约1℃至10℃/分钟，更优选约 1℃至5℃/分钟的速率逐渐冷却。
(B)形成乳液的优选方法(E-方法B)
另一种形成乳液的优选方法包括以下步骤：
(1-B1)制备油相，所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其 中所述油相的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；以及
(1-B2)制备水相，所述水相包含多元醇，其中水相的温度低于高熔点脂 肪族化合物的熔点，优选地是水相进一步包含含水载体；以及
(1-B3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；
其中混合步骤(1-B3)包括以下详细步骤：
(1-B3-1)将油相或水相给料到能量密度为约1.0×102J/m3或更高的高剪 切场中；
(1B3-2)将其它相直接给料到所述场；以及
(1B3-3)形成乳液。
E-方法B-混合步骤的详情(1-B3)
在E-方法B中，通过将相直接给料到高剪切场，油相和水相在高剪切 场中首次相遇。据信，通过在高剪切场中首次相遇，E-方法B提供了表面 活性剂和高熔点脂肪族化合物向乳液的改善的转化，即与此相在非剪切场 或低剪切场中首次相遇的其它方法相比，所得组合物包含少量的非乳化表 面活性剂/高熔点脂肪族化合物。还据信，通过这种向乳液的改善的转化， E-方法B向所得组合物提供了改善的调理有益效果，并且还可向它们提供 改善的产品外观和/或产品稳定性。
本文中的“直接给料”是指为了向乳液的改善的转化，给料两相，使 得两相在首次相遇后能够在0.52秒或更短，优选0.5秒或更短，更优选0.3 秒或更短，还更优选0.1秒或更短，甚至更优选0秒内达到高剪切场。在本 发明中，优选通过直接注入来实施直接给料。
本文中的“高剪切场”是指为了向乳液的改善的转化，所述场具有从 约1.0×102J/m3，优选约1.0×103J/m3，更优选约1.0×104J/m3，并且至约 5.0×108J/m3，优选至约2.0×107J/m3，更优选至约1.0×107J/m3的能量密度。
在E-方法B中，混合步骤(1-B3)优选包括下列详细步骤：
(1-B3-1)将水相给料到能量密度为1.0×102J/m3或更高的高剪切场中；
(1B3-2)将油相直接给料到场；以及
(1B3-3)形成乳液。
在E-方法B中，尤其是在使用下文详细描述的具有旋转构件的匀化器 的情况下，为了稳定地制备具有改善的调理有益效果的组合物，优选将油 相给料到其中已经存在水相的高剪切场中。
优选地，通过使用高剪切匀化器实施包括详细的步骤(1-B3-1)和(1-B3-2) 的混合步骤(1-B3)。
已知高剪切匀化器包括例如：具有旋转构件的高剪切匀化器；和高压匀化器。在本发明中，使用具有旋转构件的高剪切匀化器而不是高压匀化器，诸如购自SonicCorporation的购自APVMantonCorporation的MantonGaulin型匀化器，和购自MicrofluidicsCorporation的微射流匀化器。据信该具有旋转构件的高剪切匀化器通过其两个独立的操作杆(流量和转速)而提供更大的生产操作灵活性，而高压匀化器仅具有一个杆(根据流量确定压力)；和/或对高压需要较少的投资。
为了向乳液的改善的转化，可用于本文的具有旋转构件的高剪切匀化器包括例如直接注射式转子-定子匀化器，诸如：购自A.BerentsGmbh&Co.的和购自Indolaval/TetraPac的Lexa-30。优选这些直接注射式转子-定子匀化器，因为当以原样使用时，与具有旋转构件的其它匀化器相比，所述两相在首次相遇后能够快速达到高剪切场。具有旋转构件的此类其它匀化器包括例如：购自PrimixCorporation的T.K.管道均质混合器，和购自IKACorporation的DR-3。具有旋转构件的那些其它匀化器可改型使用，使得两相在首次相遇后能够快速达到高剪切场。当以原样使用时，具有旋转构件的此类其它匀化器可在所述组合物中提供增量的不转化成乳液的高熔点脂肪族化合物晶体。具有更低能量密度的其它匀化器，诸如名称为T.K.管道均质混合器的匀化器也可提供此类增量的高熔点脂肪族化合物晶体。
E-方法B-温度条件的详情
在E-方法B中，油相具有比高熔点脂肪族化合物的熔点更高的温度。 优选地，油相具有比油相的熔点更高的温度。当将油相与水相混合时，油 相优选具有从约25℃，更优选约40℃，还更优选约50℃，甚至更优选约 55℃，进一步优选约66℃，且至约150℃，更优选至约95℃，还更优选至 约90℃，甚至更优选至约85℃的温度。
在本发明中，水相具有比高熔点脂肪族化合物的熔点低的温度。当将 水相与油相混合时，水相优选具有从约10℃，更优选约15℃，还更优选约 20℃，且至约65℃，更优选至约55℃，还更优选至约52℃的温度。当将水 相与油相混合时，水相的温度优选比油相的温度低至少约5℃，更优选低至 少约10℃。当将水相与油相混合时，水相的温度优选比高熔点脂肪族化合 物的熔点低约2℃至约60℃，更优选低约2℃至约40℃，还更优选低约2℃ 至约30℃。
尤其是在形成凝胶基质时，形成时乳液的温度优选比高熔点脂肪族化 合物的熔点低约2℃至约60℃，更优选低约2℃至约40℃，还更优选低约2 ℃至约30℃。
E-方法B-油相组合物的详情
油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。为了提供E-方法B的有 益效果，按按个人护理组合物中所用的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物 的总量计，油相包含优选约50％至约100％，更优选约60％至约100％，还 更优选约70％至约100％的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。
为了提供E-方法B的有益效果，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物存 在于含有或不含其它成分的油相中，其含量按油相的重量计优选为约35％ 至约100％，更优选约50％至约100％，还更优选约60％至约100％。
油相可包含含水载体。为了提供E-方法B的有益效果，如果包括，则 油相中含水载体的含量按油相的重量计为至多约50％，更优选至多约 40％，甚至更优选至多约25％，甚至更优选至多约15％。在含水载体中， 优选进一步控制油相中的水含量，使得油相中的水含量按油相的重量计优 选为至多约40％，更优选至多约25％，甚至更优选至多约15％，甚至更优 选至多约10％。油相可基本上不含水。在本发明中，“油相基本上不含 水”是指：油相不含水；油相除了成分杂质之外不含水；或者如果油相包 含水，则该水的含量非常低。在本发明中，如果包含的话，此类水在油相 中的总含量按油相的重量计优选为1％或更低，更优选0.5％或更低，还更 优选0.1％或更低。
除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体以外，油相还可 包含其它成分。此类其它成分是例如水不溶性组分和/或热敏组分，诸如水 不溶性防腐剂诸如对羟基苯甲酸酯、以及非热敏性防腐剂诸如苄醇。在E- 方法B中，“水不溶性组分”意指所述组分具有在25℃下的低于1g/100g 水(不包括1g/100水)，优选0.7g/100g水或更小，更优选0.5g/100g水或 更小，还更优选0.3g/100g水或更小的水中溶解度。如果包含，则为了提供 E-方法B的有益效果，优选油相中的此类其它成分的含量按油相的重量计 为至多约50％，更优选地至多约40％。
E-方法B-水相组合物的详情
水相包含多元醇，优选还包含含水载体。为了提供E-方法B的有益效 果，按毛发护理组合物中所用的含水载体和多元醇的总量计，水相包含优 选约50％至约100％，更优选约70％至约100％，还更优选约90％至约 100％，甚至更优选约95％至约100％的含水载体和多元醇。
为了提供E-方法B的有益效果，含水载体存在于含有或不含其它成分 的水相中，其含量按水相的重量计为约0％至约99.5％，更优选约50％至约 99.5％，更优选约70％至约99.5％，还更优选约90％至约99.5％，甚至更优 选约95％至约99.5％。
水相可包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。如果包含，则为了提 供E-方法B的有益效果，表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总和在水相 中的含量按水相重量计优选为至多约20％，更优选至多约10％，还更优选 至多约7％。甚至更优选地，水相基本上不含表面活性剂和高熔点脂肪族化 合物。在E-方法B中，“水相基本上不含表面活性剂和高熔点脂肪族化合 物”是指：水相不含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物；或者如果水相包 含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，则该表面活性剂和高熔点脂肪族化 合物的含量是非常低的。在E-方法B中，如果包含的话，该表面活性剂和 高熔点脂肪族化合物在水相中的总含量按水相重量计为优选1％或更低，更 优选0.5％或更低，还更优选0.1％或更低。
除了表面活性剂和高熔点脂肪族化合物以及含水载体以外，水相还可包含其它成分。此类其它成分是例如水溶性组分和/或热敏组分诸如水溶性pH调节剂、水溶性防腐剂诸如苯氧基乙醇和以及水溶性聚合物。在E-方法B中，“水溶性组分”意指组分具有在25℃下的至少1g/100g水，优选地至少1.2g/100g水，更优选地至少1.5g/100g水，还更优选地至少2.0g/100水的水中溶解度。如果包含，则为了提供E-方法B的有益效果，优选水相中的此类其它成分的含量按水相的重量计为至多约20％，更优选地至多约10％。
毛发调理组合物
本发明的毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合 物和多元醇，优选还包含含水载体。阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化 合物、多元醇和含水载体(当包含时)为乳液形式。
在本发明中，为了提供本发明的有益效果，阳离子表面活性剂和高熔 点脂肪族化合物的总量按组合物的重量计从约4.5％，优选从约5.5％，更优 选从约6.0％，并且从产品厚度、铺展性、分散性和/或产物外观考虑，所述 总量按组合物的重量计至约50％，优选至约20％，优选至约17％，更优选 至约15％，还更优选至约13％。
当提高阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量时，组合物可 变得难以铺展；过厚；和/或难以冲洗。在该配制物中，加入多元醇的有益 效果和本发明制备方法的有益效果更可识别。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。为了提供本发明的有益效 果，阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计从约1.0％，优选从约1.5％， 更优选从约2.0％，还更优选从约3.0％，并且至约25％，优选至约10％， 更优选至约8.0％，还更优选至约6.0％的含量被包含在组合物中。
在本发明中，表面活性剂优选是水不溶性的。在本发明中，“水不溶 性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃下具有优选低于0.5g/100g(不包括 0.5g/100g)水，更优选0.3g/100g水或更小的水中溶解度。
本文可用的阳离子表面活性剂可以是一种阳离子表面活性剂或者两种 或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂选自： 单-长链烷基季铵盐；单-长链烷基季铵盐和二-长链烷基季铵盐的组合；单- 长链烷基胺；单-长链烷基胺和二-长链烷基季铵盐的组合。
为了与多元醇一起并通过本发明的制备方法改善其干感觉，为单-长链 烷基胺，更具体地，单-长链烷基酰胺基胺的阳离子表面活性剂可以是优选 的。
为了与多元醇一起并通过本发明的制备方法改善其快速冲洗的感觉， 为单-长链烷基季铵盐的阳离子表面活性剂可以是优选的。
为了与多元醇一起并通过本发明的制备方法改善其干感觉，诸如油腻 感较差和/或毛发自由流动(毛发缠结较少)，为单-长链烷基季铵盐和二-长链 烷基季铵盐的组合；或单-长链烷基胺和二-长链烷基季铵盐的组合的阳离子 表面活性剂可以是优选的。
单-长链烷基胺
本文可用的单-长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链 优选具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22 个烷基。本文可用的单-长链烷基胺还包括单-长链烷基酰胺基胺。脂肪族伯 胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺为可用的。
尤其可用的是叔酰胺基胺，所述叔酰胺基胺具有约12至约22个碳原 子的烷基。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰 胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基 胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙 基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、 二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷 酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二 乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙 基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利 4,275,055中。
这些胺与酸结合使用，所述酸诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、 琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以 及它们的混合物；更优选λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸，胺与酸的摩尔比为约 1：0.3至约1：2，更优选约1：0.4至约1：1。
单-长链烷基季铵盐
本文中可用的单-长链烷基季铵盐是具有一个长烷基链的那些，所述长 烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选C18-22烷 基。与氮连接的其它基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基、或 具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、 芳基或烷基芳基。
可用于本文的单-长链烷基季铵盐是具有式(I)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的一个选自具有12至30个碳原子的烷基或具 有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷 基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自具有1 至约4个碳原子的烷基或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷 基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；且X-为成盐阴离子，诸如选 自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸 根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除 了碳原子和氢原子之外，所述烷基还可包含醚和/或酯连接基，以及其它基 团诸如氨基。较长链的烷基例如具有约12个或更多碳原子的那些可为饱和 的或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一个选自具有12至30个 碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选8至22个碳原子，甚至更优 选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中的其余基团独立地选自 CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、 C2H5OSO3、以及它们的混合。
此类单-长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十 二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂 基烷基三甲基铵盐。
二-长链烷基季铵盐
当使用时，为了流变稳定性和调理有益效果，二-长链烷基季铵盐优选 地与单-长链烷基季铵盐或单-长链烷基胺盐以1:1至1:5，更优选1:1.2至 1:5，还更优选1:1.5至1:4的重量比组合。
本文中可用的二-长链烷基季铵盐为具有12至30个碳原子，更优选16 至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。本文 中可用的此类二长链烷基季铵盐为具有式(I)的那些：
其中R71、R72、R73和R74中的两个选自具有12至30个碳原子、优选16至 24个碳原子、更优选18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳 原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基 芳基基团；R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳 原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳 族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基 团；并且X-为成盐阴离子，所述成盐阴离子选自卤离子诸如氯离子和溴离 子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合。 除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基。 更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多碳原子的那些可为饱和或不饱 和的。优选地，R71、R72、R73和R74中的两个选自具有12至30个碳原子， 优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子的烷基；并且R71、R72、 R73和R74中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及 它们的混合。
此类优选的二-长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二 甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、 二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
为了提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重 量计从约2.5％，优选从约3.0％，更优选从约4.0％，还更优选从约5.0％， 并且至约30％，优选至约10％，更优选至约8.0％的含量被包含在所述组合 物中。
为了乳液的稳定性，尤其是凝胶基质，可用于本文的高熔点脂肪族化 合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选 50℃或更高的熔点。为了更易于制备和更易于乳化，优选地，此熔点为至 多约90℃，更优选至多约80℃，还更优选至多约70℃，甚至更优选至多约 65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两 种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合 物形式使用时，上述熔点表示所述共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自由以下项组成的组：脂肪醇、 脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技 术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能 属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。 然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和 命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链 的长度和位置，具有所需一定碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上 文优选熔点更低的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包括在此部分中。高 熔点化合物的非限制性示例可见于“InternationalCosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFACosmeticIngredientHandbook”， 第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物 中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约 22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点 为约58至59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已 知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时它们通常具有较低的熔点， 因为提供的此类产品通常为具有其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二 烷基的烷基链长分布的脂肪醇的混合物。
在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:9至9:1，更 优选约1:4至约4:1，还更优选约1:2.3至约1.5:1
为了对于铺展性而言避免过厚，当使用更高含量的阳离子表面活性剂 和高熔点脂肪族化合物的总和时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选 从约1:1至约4:1，更优选约1:1至约2:1，还更优选约1.2:1至约2:1。还可 在毛发的受损部分上提供更多的调理。
多元醇
所述组合物包含多元醇。为了提供本发明的有益效果，多元醇可以按 组合物的重量计从约0.5％，优选从约1.0％，更优选从约2.0％，还更优选 从约3.0％，且至约20％，优选至约15％，更优选至约10％的含量被包含在 组合物中。
本文可用的多元醇是分子量为约40至约500，优选约50至约350，更 优选约50至约200，还更优选约50至约150的那些。
优选地，本文可用的多元醇具有2至12个OH基团，更优选2-6个、8 或10个OH基团，还更优选2-6个OH基团，甚至更优选2-4个OH基团。
本文可用的多元醇优选是水溶性的。本文中的水溶性多元醇是指在30 ℃下以所用含量可溶的那些。水不溶性的多元醇例如是硬脂酸甘油酯。
本文可用的多元醇包括例如：季戊四醇；丙二醇；丁二醇；甘油；戊 二醇；己二醇；二醇类，诸如1,2-二醇、1,3-二醇和其它的二醇，具有含1- 20个碳，优选1-6个碳的烃链的二醇；聚乙二醇；聚丙二醇；聚丁二醇； 聚戊二醇；和聚己二醇。其中，优选的是甘油、丁二醇、丙二醇，更优选 地是甘油。
含水载体
本发明的组合物优选包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品 的其它所需特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低 级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选地为乙醇和异丙醇。
优选地，该含水载体实质上是水。优选使用去离子水。根据产品的所 需特性，还可使用包含无机阳离子的来自天然来源的水。通常，本发明的 组合物包含约0％至约99％，优选约50％至约95％，并且更优选约70％至 约90％，并且更优选约80％至约90％的水。
凝胶基质
优选地，在本发明中，乳液为凝胶基质的形式。凝胶基质包含阳离子 表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物、多元醇和含水载体。凝胶基质适 于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿发期间提供光滑感，并且在干 发上提供柔软性和湿润感。
优选地，当形成凝胶基质时，为了提供改善的湿调理有益效果，阳离 子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔 点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10，更优选地约1:1.5至约 1:7，还更优选约1:2至约1:6的范围内。
当形成凝胶基质时，为了所述凝胶基质的稳定性，本发明的组合物优 选基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“所述组 合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指：所述组合物不 含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；或如果所述组合物包含阴离子表面 活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量 非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合 物的总含量按所述组合物的重量计优选地为1％或更低，更优选地为0.5％ 或更低，还更优选地为0.1％或更低。最优选地，此阴离子表面活性剂和阴 离子聚合物的总含量按组合物重量计0％。
硅氧烷化合物
本发明的组合物还可包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干 发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量 计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地 为约1％至约8％。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微 米的平均粒度。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、 或者作为至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂的共混物或混合物，可用 于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa.s 的粘度。
如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所示，可 通过使用玻璃毛细管粘度计测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧 烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的 硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其 它非挥发性硅氧烷化合物。
优选的聚烷基硅氧烷包括，例如，聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷 和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优 选的。
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合 物形式获得。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更 优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此混合物优选包含：(i) 在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s 至约20,000,000mPa·s的粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约 5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度的第二硅 氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如购自GEToshiba的粘度为 18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的 共混物，和购自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与 环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语 “硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅 氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与上述公开的硅 氧烷化合物有一些重叠。该重复不旨在对这些物质中的任何一个进行限 制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000至约 1,000,000之间的质均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅 氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯 基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有 较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物 包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷共混物。
可用于本发明的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅 氧烷包括例如符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的 整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至 1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是符合通 式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基 团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基基团，优选约C1至约C20的烷基基 团；A-是卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1， q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为– N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。另一高度优选的氨基硅氧烷为对应于式 (I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600， 更优选约500；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。此类高度优选的 氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被 含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷混入所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有 较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括，例如，极性或非极性的、挥发性或 非挥发性的油。此类油包括，例如，硅氧烷油、烃和酯。在此类多种溶剂 中，优选的是选自由以下项组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环 状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥 发性直链硅氧烷是在25℃下具有约1至约20,000厘沲，优选地约20至约 10,000厘沲的粘度的那些。为了降低氨基硅氧烷的粘度并且提供改善的毛 发调理有益效果诸如减小干发上的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选非极 性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约 1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的 粘度。
其它适宜的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的 侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那 些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷 包括例如购自DowCorning的BY16-872。
所述硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步混入到本发明组合物中，其 中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不 在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非 离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的 所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使所述组合物 在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其 它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多 约5％的含量单独使用。
可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它 调理剂，诸如以商品名Peptein2000购自Hormel的水解胶原蛋白、以商品 名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙 基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，诸如苄 醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸 如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如 FD&C或D&C染料中任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二 苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌、非离子表面活性剂，诸如单- 9-硬脂酸盐聚(氧基-1,2-乙二基)，例如，以Tween20供应。
产品形式
本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配 制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发 明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是洗去型毛发调理剂。
使用方法
本发明的组合物优选用于调理毛发的方法中，所述方法包括以下步 骤：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发； 以及
(ii)然后冲洗毛发。
本文中，有效量为例如约0.1mL至约2mL每10g毛发，优选约0.2mL 至约1.5mL每10g毛发。
本发明的组合物提供改善的调理有益效果，尤其是冲洗后改善的湿调 理有益效果以及改善的干调理有益效果，同时保持冲洗前的湿调理有益效 果。本发明的组合物还可向消费者提供改善的产品外观。因此，低剂量的 本发明组合物可提供与全剂量常规调理剂组合物的那些调理有益效果相同 程度的调理有益效果。本文中的此低剂量为，例如，约0.3mL至约0.7mL 每10g毛发。
系统使用洗发剂
本发明的组合物优选与洗发剂组合物结合使用，该洗发剂组合物包 含：
去污表面活性剂；
阳离子聚合物，其选自分子量为约100,000至约5,000,000的高分子量 阳离子聚合物、电荷密度为约0.5至约10.0的高电荷密度阳离子聚合物、 以及它们的混合物。
去污表面活性剂
所述去污表面活性剂可选自由以下项组成的组：阴离子去污表面活性 剂、两性离子或两性去污表面活性剂，以及它们的组合。
优选的去污表面活性剂是阴离子表面活性剂。所述组合物中阴离子表 面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡性能，并且通常在约5％ 至约50％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，甚至更优选约 12％至约22％的范围内。
用于所述组合物中的优选阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸铵、 月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸 三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂 基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇 胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫 酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸 钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、 椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫 酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油 酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯 磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯磺基琥珀酸二钠、月桂基 聚氧乙烯-3磺基琥珀酸二钠、磺基琥珀酸二辛基钠以及它们的组合。
在乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂，诸如月桂基硫酸钠中，优选的是 乙氧基化度为每分子1-3摩尔。
阳离子聚合物
阳离子聚合物的含量按洗发剂组合物的重量计可在约0.01％至约10％ 的范围内，且更优选在约0.05％至约5％的范围。
高分子量阳离子聚合物具有约100,000至约5,000,000，优选约400,000 至约3,000,000，更优选约800,000至约2,500,000的平均分子量。
高电荷密度阳离子聚合物具有约0.1meq/g至约10meq/g，优选约 0.7meq/g至约8.0meq/g，更优选约1.5meq/g至约7.0meq/g的电荷密度。
为了在毛发上增强凝聚层形成和/或提高直染性，具有较高Mw和/或较 高CD的聚合物优选可在洗发剂组合物中。但是，本发明的发明人已发 现，包含此聚合物的洗发剂易在毛发进一步通过调理组合物处理之后易于 具有降低的清洁感。本发明的发明人已发现，通过系统使用此洗发剂和本 发明的调理组合物，可改善清洁感。
阳离子聚合物可以是天然来源的阳离子聚合物和/或合成阳离子聚合 物。这些聚合物的代表性示例和优选示例在下文示出。当包含阳离子聚合 物的洗发剂组合物与包含多元醇的毛发调理组合物一起使用时，为了改善 其清洁感，合成聚合物可以是优选的。
阳离子合成聚合物
阳离子合成聚合物可为共聚物或均聚物。在一个实施例中，在本发明 组合物中使用均聚物。在另一个实施例中，在本发明组合物中使用共聚 物。在另一个实施例中，在本发明组合物中使用均聚物和共聚物的混合 物。在另一个实施例中，使天然来源性质的均聚物(诸如本文所述的纤维 素或瓜尔胶聚合物)与合成源的均聚物或共聚物(诸如以下讨论的那些) 组合。
均聚物-本文中还可使用以下单体的-非交联的阳离子均聚物：3-丙烯酰 胺基丙基三甲基氯化铵(APTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵 (DADMAC)、[(3-甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵 (MAPTAC)、3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑(QVI)；[2-(丙烯酰氧基)乙 基]三甲基氯化铵和[2-(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化铵。
共聚物–共聚物可由两种阳离子单体或由非离子单体和阳离子单体构 成。
本文中可用的阳离子合成聚合物还包括例如AM：Triquat共聚物，其 包含：丙烯酰胺的非离子单体单元(其可简称为AM)；和具有下式的阳离子 单体单元(其可简称为triquat)：
其中所述非离子单体以按合成共聚物的重量计约50％至约99.5％，优选为 约70％至约99％，或优选为约80％至约99％的量存在；并且
其中阳离子单体部分以按合成共聚物的重量计约0.5％至约50％，优选 约1％至约30％，并且更优选约1％至约20％的量存在。
适宜的阳离子聚合物的非限制性示例包括具有阳离子质子化胺或季铵 官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷 基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基 丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包含在本文组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、单烷基氨基烷基丙烯酸酯、单烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环诸如吡啶咪唑和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑烷基乙烯基吡啶烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的用于组合物中的阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮与1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(例如，氯化物盐)的共聚物(在工业上被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(在工业上被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业上分别被CTFA称为聚季铵盐-6和聚季铵盐-7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业上被CTFA称为聚季铵盐-22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在工业上被CTFA称为聚季铵盐-39)及丙烯酸与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸酯的三元共聚物(在工业上被CTFA称为聚季铵盐-47)。适宜的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺以及它们的组合。这些适宜的单体符合式(IV)：
其中式(IV)中的R1为氢、甲基或乙基；式(IV)中的R2、R3和R4中的每个独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，通常约1至约5个碳原子，通常约1至约2个碳原子的短链烷基；式(IV)中的n是值为约1至约8，通常约1至约4的整数；并且式(IV)中的X为抗衡离子。与式(IV)中的R2、R3和R4连接的氮可以是质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但是通常为季铵，其中式(III)中的R2、R3和R4中的每个为烷基，其非限制性示例是可以商品名133购自Rhone-Poulenc(Cranberry，N.J.，U.S.A.)的聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
天然来源的阳离子聚合物
用于组合物中的天然来源的阳离子聚合物包括多糖聚合物，诸如阳离 子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合 式(V)的那些：
其中式(V)中的A为葡糖酐残基，诸如淀粉或纤维素葡糖酐残基；式 (V)中的R为亚烷基氧化亚烷基、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或它们的组 合；式(V)中的R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷 基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含至多约18个碳原子，并且每 个阳离子部分的碳原子总数(即式(V)中R1、R2和R3中的碳原子数之 和)通常为约20或更少；并且式(V)中的X为如上文所述的阴离子抗衡 离子。
其它天然来源的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代 的环氧化物反应得到的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它 们的PolymerLR、JR和KG聚合物系列购自AmercholCorp.(Edison， N.J.，USA)。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二 甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业上(CTFA) 内被命名为聚季铵盐24。这些材料以商品名PolymerLM-200购自 AmercholCorp.。
其它天然来源的阳离子聚合物包括阳离子半乳甘露聚糖聚合物，诸如 阳离子瓜尔胶聚合物和阳离子决明胶聚合物。阳离子瓜尔胶聚合物包括例 如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体示例包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的Jaguar系列和可从AqualonDivisionofHercules， Inc.商购获得的N-Hance系列，诸如Nhance3269、3270、3196。
其它天然来源的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，它们的一些示 例描述于U.S.3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜 尔胶和淀粉的共聚物，其一些示例描述于U.S.3,958,581中。
当使用时，将本文的阳离子聚合物溶于组合物中或者溶于组合物中的 复合凝聚层相，该凝聚层相是由上文所述的阳离子聚合物与去污表面活性 剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可以与组合物中的其它带电物 质一起形成。
用于洗发剂的含水载体
所述洗发剂组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的 其它所需特征来选择所述载体的含量和种类。通常，含水载体的含量按组 合物重量计为约20％至约95％。可选择含水载体，以使本发明组合物的形 式为，例如可倾倒的液体、凝胶、糊剂、干燥粉末或干燥膜。
可用于本发明的含水载体包括水和低级烷基醇的水溶液。用于本发明 的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。测得的 本发明纯组合物的净pH优选为约3至约9，更优选为约4至约8。为获得 所需的pH，可以包含缓冲剂和其它pH调节剂。
用于洗发剂的附加组分
本发明的洗发剂组合物还可包含一种或多种已知用于毛发护理产品的 附加组分，前提条件是所述附加组分与本发明所述的基本组分在物理和化 学上相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类附加 组分的独立浓度按所述个人护理组合物的重量计在约0.001％至约10％的范 围内。
用于组合物中的附加组分的非限制性示例包括调理剂(例如硅氧烷、 烃油、脂肪酸酯)、颗粒、去头皮屑剂、悬浮剂、链烷烃、推进剂、粘度 调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性的)、珠光助 剂、促泡剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱剂、pH调节 剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收 剂和维生素。
实例
以下实例进一步描述并论证了本发明范围内的实施例。所给出的这些 实例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发 明实质和范围的条件下，其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学 名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
组成(重量％)
组分定义
*1多元醇-1：甘油
*2多元醇-2：丁二醇
*3氨基硅氧烷：购自GE，具有10,000mPa·s的粘度，并且具有下式 (I)：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(I)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的 数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为整数3，并 且L为–NH2
制备方法
以上的毛发护理组合物“实例1”至“实例4.”以及“比较例i”通过 如上所示的以下方法I或I-C之一制备。方法I和I-C详述如下：
方法I，包括E-方法B
将组O的组分混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独将包含多元醇的组W的组分混合并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中，注入油相，并且对于油相，花费0.2秒或更短时间达到其中已经存在水相的能量密度为1.0×105J/m3至1.0×107J/m3的高剪切场。在搅拌下将其它组分加入到凝胶基质。然后使所述组合物冷却至室温。
方法I-C，包括E-方法B
将组O的组分混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独将组W的组分混合并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中，注入油相，并且对于油相，花费0.2秒或更短时间达到其中已经存在水相的能量密度为1.0×105J/m3至1.0×107J/m3的高剪切场。在搅拌下将包括多元醇的其它组分加入到凝胶基质。然后使所述组合物冷却至室温。
特性和调理有益效果
对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估特性和调理有益效果。 评估的结果也示于上文。
由“实例1”至“实例4”公开并且代表的实施例是由本发明的方法制 得的毛发调理组合物，其尤其可用于洗去型用途。此类实施例具有许多优 点。例如，它们提供改善的湿感觉、改善的干感觉和/或改善的稳定性
此优点可通过本发明的实例和比较例“比较例i”之间的比较而得以理 解。例如，与和“实例1”几乎相同的比较例“比较例i”相比，在本发明 的“实例1”中观察到改善的稳定性，不同的是多元醇在乳液形成后加入。
湿清洁性
湿清洁性通过易冲洗感觉来评估。
干清洁性
干清洁性通过毛发自由流动，即毛发缠结较少来评估。
稳定性-1–产品外观
将封装在瓶中的调理剂在-5℃或更低，至其冻结的温度下储存约1天 至1周。然后，将它们放回一定温度下的非冷冻条件，并观察产品外观。
稳定性-2-脱水收缩
将封装在瓶中的调理剂在-5℃或更低，至其冻结的温度下储存约1天 至1周。然后，将它们放回一定温度下的非冷冻条件，并观察是否发生脱 水收缩。
○：未观察到脱水收缩
×：观察到脱水收缩。
应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。 相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值 功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约 40mm”。
除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或 相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对 其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单 独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任 何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用 方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中 赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域 技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做 出多个其它改变和变型。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明 范围内的所有此类改变和修改。