过渡金属配位化合物、含有该化合物的烯烃聚合用催化剂以及在该催化剂存在下进行的烯烃聚合物的制造方法.pdf

本发明的目的在于提供一种过渡金属配位化合物以及含有该化合物的、具有优异的活性的烯烃聚合用催化剂，并提供在该烯烃聚合用催化剂存在下进行的烯烃聚合物的制造方法。本发明的[A]过渡金属配位化合物由下述通式(I)或(I’)表示。本发明的烯烃聚合用催化剂含有[A]过渡金属配位化合物，本发明的烯烃聚合物的制造方法的特征在于，在该催化剂的存在下进行烯烃的聚合。

1.  一种过渡金属配位化合物，其为[A]由下述通式(I)表示的过渡金属配位化合物，
[化学式1]

通式(I)中，R¹～R⁶彼此相同或互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的两个以上互相连结或者不相互连结；另外，R¹与Z连结或不连结，
M表示元素周期表第1IIB～VIIIB族的过渡金属原子，
n表示M的原子价，
X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，X表示的原子或基团彼此相同或互不相同，另外，X表示的基团互相结合形成环或者互不结合，
Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子，
Z表示具有取代基或不具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y和N的最少键数是4～6，
式中，连接Y和Z的键是双键或三键或者不是双键或三键，连接Y和R¹的键是双键或三键或者不是双键或三键，
另外，式中，虚线表示配位键。

2.  根据权利要求1所记载的过渡金属配位化合物，其中，连接[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的Y和N的最少键数为5或6。

3.  根据权利要求1所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的Y、N和Z形成通式(II)表示的结构，
[化学式2]

通式(II)中，Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子，
R⁷～R¹⁰彼此相同或互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的R⁷～R¹⁰为烃基的情况下，R⁷和R⁸相互连结形成环或者不相互连结，R⁹和R¹⁰相互连结形成环或者不相互连结。

4.  根据权利要求1～3中的任一项所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的M是元素周期表第IVB族的过渡金属原子，n是4。

5.  一种过渡金属配位化合物，其为[A]由下述通式(I’)表示的过渡金属配位化合物，
[化学式3]

通式(I’)中，R¹～R⁶以及R¹’彼此相同或者互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的2个以上相互连结或者不相互连结，另外，R¹与Z连结或者不连结，
M表示元素周期表第IIIB～VIIIB族的过渡金属原子，
n表示M的原子价，
X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，X表示的原子或基团彼此相同或互不相同，另外，X表示的基团相互结合形成环或者不相互结合，
Y’表示氮原子或磷原子，
Z表示具有取代基或不具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y’和N的最少键数是4～6，
另外，式中，虚线表示配位键。

6.  根据权利要求5所记载的过渡金属配位化合物，其中，连接[A]通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的Y’和N的最少键数是5或6。

7.  根据权利要求5所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的Y’、N以及Z形成通式(II’)表示的结构，
[化学式4]

通式(II’)中，Y’表示氮原子或磷原子，
R⁷～R¹⁰彼此相同或互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的R⁷～R¹⁰为烃基的情况下，R⁷和R⁸相互连结形成环或者不相互连结，R⁹和R¹⁰相互连结形成环或者不相互连结。

8.  根据权利要求5～7中的任一项所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的M是元素周期表第IVB族的过渡金属原子，n是4。

9.  一种烯烃聚合用催化剂，其含有权利要求1～8中的任一项所记载的[A]过渡金属配位化合物。

10.  根据权利要求9所记载的烯烃聚合用催化剂，其特征在于，除了所述[A]过渡金属配位化合物以外，还包含[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少1种化合物。

11.  根据权利要求9所记载的烯烃聚合用催化剂，其特征在于，除了所述[A]过渡金属配位化合物以外，还包含[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少1种化合物，以及[C]用于负载从由[A]和[B]组成的组中选择的至少一种化合物的载体。

12.  一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在权利要求9～11中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂的存在下，进行烯烃的聚合反应。

13.  一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在权利要求9～11中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂的存在下，溶剂采用碳原子数5～7的直链饱和烃，进行烯烃的聚合反应。

14.  一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在权利要求9～11中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂和氢的存在下，进行烯烃的聚合反应。

15.  一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在权利要求9～11中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂和抗静电剂的存在下，进行烯烃的聚合反应。

16.  根据权利要求12～15中的任一项所记载的烯烃聚合物的制造方法，其中，所述烯烃为乙烯。

17.  根据权利要求12～15中的任一项所记载的烯烃聚合物的制造方法，其中，所述烯烃是乙烯，烯烃聚合物是1-己烯。

过渡金属配位化合物、含有该化合物的烯烃聚合用催化剂以及在该催化剂存在下进行的烯烃聚合物的制造方法
技术领域
本发明涉及过渡金属配位化合物、含有该化合物的烯烃聚合用催化剂以及在该催化剂存在下进行的烯烃聚合物的制造方法。
背景技术
工业化的烯烃聚合的大部分是以有机铝或过渡金属化合物作为催化剂来实施的，特别是在乙烯的聚合中得到α-烯烃类的混合物。1-己烯在α-烯烃类之中，作为聚烯烃原料，其需求特别大，因而期待着1-己烯选择性高的制造方法，但是，作为这样的选择性的制造方法，仅有使用铬化合物的乙烯三聚化方法实现了工业化(例如，参照专利文献1)。这种情况下，在100巴的乙烯压力条件下，每1小时·1毫摩的铬原子得到约8kg的1-己烯，但为了降低与制造相关的压力、催化剂的费用，优选在更低压力下活性高的方法。另外，通过使用铬化合物以外的过渡金属化合物的乙烯三聚化来制造1-己烯的技术的例子非常少(例如，参照专利文献2、3，非专利文献1、2)。
专利文献1：美国专利第5856257号说明书
专利文献2：日本特表2004-524959号公报
专利文献3：国际公开第01/68572号小册子
非专利文献1：Journal of American Chemical Society(美国化学学会杂志)杂志2001年123卷7423-7424页
非专利文献2：Journal of Organometallic chemistry(有机金属化学杂志)杂志2004年689卷3641-3668页
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于所述以往的技术所具有的技术问题而做的发明，其目的在于，提供一种新型的过渡金属配位化合物，以及含有该化合物的、具有优异活性的烯烃聚合用催化剂，本发明还提供在该烯烃聚合用催化剂存在下进行的烯烃聚合物的制造方法。
解决问题的手段
本发明人等为了解决上述技术问题进行了深入研究，结果发现，含有具有特定结构的过渡金属配位化合物的烯烃聚合用催化剂具有优异的活性，在该催化剂的存在下，烯烃的聚合反应可以适宜地进行，特别是使用乙烯作为烯烃的情况下，可以以高选择率获得作为乙烯的三聚物的1-己烯，从而完成了本发明。
即，本发明涉及以下的[1]～[17]。
[1]一种过渡金属配位化合物，其为[A]由下述通式(I)表示的过渡金属配位化合物。
[化学式1]

(通式(I)中，R¹～R⁶可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的两个以上可以互相连结。另外，R¹可以与Z连结。
M表示元素周期表第IIIB～VIIIB族的过渡金属原子。
n表示M的原子价。
X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，X表示的原子或基团可以彼此相同也可以互不相同，另外，X表示的基团可以互相结合形成环。
Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子。
Z表示可以具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y和N的最少键数是4～6。
式中，连接Y和Z的键可以是双键或者三键，连接Y和R¹的键可以是双键或者三键。
另外，式中虚线表示配位键。)
[2]根据[1]所记载的过渡金属配位化合物，其中，连接[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的Y和N的最少键数为5或6。
[3]根据[1]所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的Y、N和Z形成通式(II)表示的结构。
[化学式2]

(通式(II)中，Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子。R⁷～R¹⁰可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的R⁷～R¹⁰为烃基的情况下，R⁷和R⁸可以相互连结形成环，R⁹和R¹⁰可以相互连结形成环。)
[4]根据[1]～[3]中的任一项所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I)表示的过渡金属配位化合物的M是元素周期表第IVB族的过渡金属原子，n是4。
[5]一种过渡金属配位化合物，其为[A]由下述通式(I’)表示的过渡金属配位化合物。
[化学式3]

(通式(I’)中，R¹～R⁶以及R¹’可以彼此相同或者互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的2个以上可以相互连结。另外，R¹可以与Z连结。
M表示元素周期表第IIIB～VIIIB族的过渡金属原子。
n表示M的原子价。
X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，X表示的原子或基团可以彼此相同也可以互不相同，另外，X表示的基团可以相互结合而形成环。
Y’表示氮原子或磷原子。
Z表示可以具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y’和N的最少键数是4～6。
另外，式中，虚线表示配位键。)
[6]根据[5]所记载的过渡金属配位化合物，其中，连接[A]通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的Y’和N的最少键数是5或6。
[7]根据[5]所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的Y’、N以及Z形成通式(II’)表示的结构。
[化学式4]

(通式(II’)中，Y’表示氮原子或磷原子。R⁷～R¹⁰可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的R⁷～R¹⁰为烃基的情况下，R⁷和R⁸可以相互连结形成环，R⁹和R¹⁰可以相互连结形成环。)
[8]根据[5]～[7]中的任一项所记载的过渡金属配位化合物，其中，[A]通式(I，)表示的过渡金属配位化合物的M是元素周期表第IVB族的过渡金属原子，n是4。
[9]一种烯烃聚合用催化剂，其含有[1]～[8]中的任一项所记载的[A]过渡金属配位化合物。
[10]根据[9]所记载的烯烃聚合用催化剂，其特征在于，除了所述[A]过渡金属配位化合物以外，还包含[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少1种化合物。
[11]根据[9]所记载的烯烃聚合用催化剂，其特征在于，除了所述[A]过渡金属配位化合物以外，还包含[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少1种化合物，以及[C]用于负载从由[A]和[B]组成的组中选择的至少一种化合物的载体。
[12]一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在[9]～[11]中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂的存在下，进行烯烃的聚合反应。
[13]一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在[9]～[11]中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂的存在下，溶剂采用碳原子数5～7的直链饱和烃，进行烯烃的聚合反应。
[14]一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在[9]～[11]中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂和氢的存在下，进行烯烃的聚合反应。
[15]一种烯烃聚合物的制造方法，其为，在[9]～[11]中的任一项所记载的烯烃聚合用催化剂和抗静电剂的存在下，进行烯烃的聚合反应。
[16]根据[12]～[15]中的任一项所记载的烯烃聚合物的制造方法，其中，所述烯烃为乙烯。
[17]根据[12]～[15]中的任一项所记载的烯烃聚合物的制造方法，其中，所述烯烃是乙烯，烯烃聚合物是1-己烯。
发明效果
通过本发明，可以提供特定的过渡金属配位化合物和含有该化合物的、具有高活性的烯烃聚合用催化剂。此外，可以提供使用该烯烃聚合用催化物的、烯烃聚合物的制造方法。通过该制造方法，在进行乙烯的聚合反应时，可以高活性和选择性地制造1-己烯，因此极具工业价值。
附图说明
图1是表示化合物2的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图2是表示化合物5的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图3是表示化合物7的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图4是表示化合物22的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图5是表示化合物30的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图6是表示化合物31的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图7是表示化合物33的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图8是表示化合物34的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图9是表示化合物36的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图10是表示化合物37的¹H NMR波谱的测定结果的图；
图11是表示化合物38的¹H NMR波谱的测定结果的图。
具体实施方式
以下，对本发明的过渡金属配位化合物、烯烃聚合用催化剂以及使用该烯烃聚合用催化剂的烯烃聚合物的制造方法进行具体的说明。
这里，本发明中，所谓烯烃的聚合，是指将烯烃制成2～10聚物。
本发明的烯烃聚合用催化剂含有后述的[A]过渡金属配位化合物。另外，烯烃聚合用催化剂通常除了[A]过渡金属配位化合物以外，还含有[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少一种化合物。这里，(b-3)与[A]过渡金属配位化合物反应而形成离子对的化合物也被记作“离子化离子性化合物”。
另外，本发明的烯烃聚合用催化剂也可以包含[C]用于负载从由[A]和[B]组成的组中选择的至少一种化合物的载体。
[[A]过渡金属配位化合物]
本发明的[A]过渡金属配位化合物有两种形态。第一种形态是由下述通式(I)表示的过渡金属配位化合物。
[化学式5]

上述通式(I)中，R¹～R⁶可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的两个以上可以互相连结。另外，R¹可以与Z连结。
更具体来讲，R¹～R⁶优选为氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、烃基取代甲硅烷基、烃基取代甲硅烷氧基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、酰基、酯基、硫酯基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、亚氨基、磺酸酯基、磺酰胺基、氰基、硝基、羧基、磺基、巯基、含铝基团或羟基。
这里，作为卤素原子，可以举出氟、氯、溴、碘。
作为烃基，具体来说可以列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、正己基等碳原子数为1～30、优选1～20、进一步优选1～10的直链状或支链状的烷基；乙烯基、烯丙基(allyl)、异丙烯基等碳原子数为2～30、优选2～20的直链状或支链状的烯基；乙炔基、炔丙基等碳原子数为2～30、优选2～20的直链状或支链状的炔基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基等碳原子数为3～30、优选3～20的环状饱和烃基；环戊二烯基、茚基、芴基等碳原子数为5～30的环状不饱和烃基；苯基、萘基、联苯基、三联苯基、菲基、蒽基等碳原子数为6～30、优选6～20的芳基(aryl)；甲苯基、异丙基苯基、叔丁基苯基、二甲基苯基、二叔丁基苯基等烷基取代芳基；苯亚甲基、亚甲基、亚乙基等碳原子数为1～30、优选5～10的亚烷基等。
上述烃基的氢原子可以被卤素原子取代，例如，可以列举出三氟甲基、五氟苯基、氯苯基等碳原子数1～30、优选1～20的卤化烃基。
另外，上述烃基的氢原子也可以被其他烃基取代，例如，可以列举出苄基、枯基、二苯基乙基、三苯甲基等芳基取代的烷基等。
进一步，上述烃基也可以具有杂环化合物残基；烷氧基、芳氧基、酯基、醚基、酰基、羧基、碳酸酯基、羟基、过氧基、羧酸酐基团等含氧基团；氨基、亚氨基、酰胺基、酰亚胺基、肼基、亚肼基、硝基、亚硝基、氰基、异氰基、氰酸酯基、脒基、重氮基、氨基成为铵盐的基团等含氮基团；硼烷二基(boranediyl)、硼烷三基(boranetriyl)、二硼烷基(diboranyl)等含硼基团；巯基、硫酯基、二硫代酯基、烷硫基、芳硫基、硫酰基、硫醚基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、磺酸酯基、磺酰胺基、硫代羧基、二硫代羧基、磺基、磺酰基、亚磺酰基、硫基(sulfenyl)等含硫基团；磷化物基团、磷酰基、硫代磷酰基、磷酸酯基等含磷基团；含硅基团、含锗基团或含锡基团。
这其中，尤其优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、正己基、金刚烷基等碳原子数1～30、优选1～20、进一步优选1～10、更优选2～10的直链状或支链状的烷基；苯基、萘基、联苯基、三联苯基(terphenyl)、菲基、蒽基等碳原子数6～30、优选6～20的芳基；这些芳基上由卤素原子、碳原子数1～30、优选1～20的烷基或烷氧基、碳原子数6～30、优选6～20的芳基或芳氧基等取代基进行了1～5个取代的取代芳基等。
作为杂环化合物残基，可以列举吡咯、吡啶、嘧啶、喹啉、三嗪等含氮化合物；呋喃、吡喃等含氧化合物；噻吩等含硫化合物等的残基；以及这些杂环化合物残基上由碳原子数为1～30、优选1～20的烷基、烷氧基等取代基进一步进行了取代的基团等。
作为含氧基团、含氮基团、含硫基团、含磷基团，可以举出与作为在上述烃基中可含有的取代基所列举的基团相同的基团。
作为含硼基团，除了与作为上述烃基中可以含有的取代基而列举的基团相同的基团以外，还可以列举烷基取代的硼、芳基取代的硼、卤化硼、烷基取代的卤化硼等基团。作为烷基取代的硼，可以列举(Et)₂B-、(iPr)₂B-、(iBu)₂B-、(Et)₃B、(iPr)₃B、(iBu)₃B；作为芳基取代的硼，可以列举(C₆H₅)₂B-、(C₆H₅)₃B、(C₆F₅)₃B、(3，5-(CF₃)₂C₆H₃)₃B；作为卤化硼，可以列举BCl₂-、BCl₃；作为烷基取代的卤化硼，可以列举(Et)BCl-、(iBu)BCl-、(C₆H₅)₂BCl等。其中，三取代的硼有时是配位结合的状态。这里，Et表示乙基，iPr表示异丙基，iBu表示异丁基。
作为含铝基团，可以列举烷基取代的铝、芳基取代的铝、卤化铝、烷基取代的卤化铝等基团。作为烷基取代的铝，可以列举(Et)₂Al-、(iPr)₂Al-、(iBu)₂Al-、(Et)₃Al、(iPr)₃Al、(iBu)₃Al；作为芳基取代的铝，可以列举(C₆H₅)₂Al-；作为卤化铝，可以列举AlCl₂-、AlCl₃；作为烷基取代的卤化铝，可以列举(Et)AlCl-、(iBu)AlCl-等。其中，三取代的铝有时是配位结合的状态。这里，Et表示乙基，iPr表示异丙基，iBu表示异丁基。
作为含硅基团，可以列举甲硅烷基、甲硅烷氧基、烃基取代甲硅烷基、烃基取代甲硅烷氧基等。其中，作为烃基取代甲硅烷基，具体可以列举出甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、乙基甲硅烷基、二乙基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、二甲基叔丁基甲硅烷基、二甲基(五氟苯基)甲硅烷基等。其中，优选甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、乙基甲硅烷基、二乙基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等。特别优选三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基。作为烃基取代甲硅烷氧基，具体可以列举出三甲基甲硅烷氧基等。
作为含锗基团和含锡基团，可以列举将所述含硅基团的硅替换为锗和锡的基团。
含氮基团中，作为酰胺基，优选列举出乙酰胺基、N-甲基乙酰胺基、N-甲基苯甲酰胺基等；作为氨基，优选列举出二甲氨基、乙基甲基氨基、二苯基氨基等；作为酰亚胺基，优选列举出乙酰亚胺基、苯甲酰亚胺基等；作为亚氨基，优选列举出甲基亚氨基、乙基亚氨基、丙基亚氨基、丁基亚氨基、苯基亚氨基等。
含硫基团中，作为烷硫基，优选列举出甲硫基、乙硫基等；作为芳硫基，优选列举出苯硫基、甲苯硫基、萘硫基等；作为硫酯基，优选列举出乙酰硫基、苯甲酰硫基、甲基硫代羰基、苯基硫代羰基等；作为磺酸酯基，优选列举出磺酸甲酯基、磺酸乙酯基、磺酸苯酯基等；作为磺酰胺基，优选列举出苯磺酰胺基、N-甲基磺酰胺基、N-甲基对甲苯磺酰胺基等。
就R¹～R⁶而言，这些中的2个以上基团可以相互连结。优选相邻的基团可以相互连结而形成脂肪环、芳香环或含有氮原子等杂原子的烃环，这些环还可以有取代基。
另外，R¹可以与Z连结。R¹与Z连结的情况下，通过R¹与Z的连结，可以形成芳香环、脂肪环、含有氮原子等杂原子的烃环，这些环还可以具有取代基。
作为R¹，优选甲基、乙基、异丙基，特别优选甲基。
作为R²，优选苯基、α-枯基、叔丁基、1-金刚烷基，特别优选1-金刚烷基。
作为R⁴，优选甲基、环己基、叔丁基、1-金刚烷基，特别优选甲基。
就所述通式(I)而言，M表示元素周期表第IIIB～VIIIB族的过渡金属原子，n表示M的原子价。作为M，优选举出钇、钪、镧、钐、钛、锆、铪、钒、钽、铬、钴、铁、镍、铜。作为M，更优选为钛、锆、铪等元素周期表第IVB族的过渡金属原子，特别优选钛。作为n，对于钇、钪、镧特别优选为3，对于钐特别优选为2，对于钛、锆、铪等元素周期表第IVB族的过渡金属原子特别优选为4，对于钒和钽特别优选为3～5，对于铬特别优选为3，对于钴、铁、镍、铜特别优选为2。
所述通式(I)中，X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团。这里，X表示的原子或基团可以彼此相同也可以互不相同，另外，X表示的基团可以互相结合形成环。
这里，作为卤素原子，通常为氟、氯、溴或碘。
作为烃基，可以举出与所述通式(I)的R¹～R⁶所例示的基团同样的基团。
具体来讲，可以举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基、十二烷基、二十烷基等烷基；环戊基、环己基、降冰片基(norbornyl)、金刚烷基等碳原子数为3～30的环烷基；乙烯基、丙烯基、环己烯基等烯基；苄基、苯乙基、苯丙基等芳烷基；苯基、甲苯基，二甲基苯基、三甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、联苯基、萘基、甲基萘基、蒽基、菲基等芳基等，但也不限于此。另外，这些烃基中也包含卤化烃，具体是碳原子数1～30的烃基中至少一个氢被卤素取代的基团。其中，优选碳原子数为1～20的基团。
另外，作为杂环化合物残基，可以举出与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团。
作为含氧基团，可以列举与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，具体可以列举羟基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等烷氧基团；苯氧基、甲基苯氧基、二甲基苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯基甲氧基、苯基乙氧基等芳基烷氧基；乙酰氧基；羰基等，但也不限于这些。
作为含硫基团，可以列举与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，具体可以列举甲基磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基、苯基磺酸酯基、苄基磺酸酯基、对甲苯磺酸酯基、三甲基苯磺酸酯基、三异丁基苯磺酸酯基、对氯苯磺酸酯基、五氟苯磺酸酯基等磺酸酯基；甲基亚磺酸酯、苯基亚磺酸酯基、苄基亚磺酸酯基、对甲苯亚磺酸酯基、三甲基苯亚磺酸酯基、五氟苯亚磺酸酯基等亚磺酸酯基；烷硫基；芳硫基等，但也不限于这些。
作为含氮基团，可以举出与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，具体可以列举氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、二环己基氨基等烷基氨基；苯基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基、二萘基氨基、甲基苯基氨基等芳基氨基或烷基芳基氨基等，但也不限于这些。
作为含硼基团，具体可以列举四苯基硼酸酯之外的BR₄(R表示氢、烷基、可以有取代基的芳基、卤素原子等)。
作为含磷基团，具体可以列举三甲基膦、三丁基膦、三环基膦等三烷基膦基；三苯基膦、三甲苯基膦等三芳基膦基；甲基亚磷酸酯基、乙基亚磷酸酯基、苯基亚磷酸酯基等亚磷酸酯基(磷化物基)；膦酸基，次膦酸基等，但并不只限于此。
作为含硅基团，具体可以列举与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，具体可以列举苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三环己基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、甲基二苯基甲硅烷基、三甲苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基等烃基取代甲硅烷基；三甲基硅醚等烃基取代硅醚基；三甲基甲硅烷基甲基等硅取代烷基；三甲基甲硅烷基苯基等硅取代芳基等。
作为含锗基团，具体可以列举与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，具体可以是将所述含硅基团的硅换作锗的基团。
作为含锡基团，可以列举与所述通式(I)的R¹～R⁶中列举的基团相同的基团，更具体来讲，可以是将所述含硅基团的硅换作锡的基团。
作为含卤素基团，具体可以列举PF₆、BF₄等含氟基团，ClO₄、SbCl₆等含氯基团；IO₄等含碘基团，但并不限于这些。
作为含铝基团，具体可以列举AlR₄(R表示氢、烷基、可以有取代基的芳基、卤素原子等)，但也不限于这些。
其中，X优选为卤素原子、烷基，进一步优选为氯、溴、甲基。
所述通式(I)中，Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子，是构成醚结构、酮结构、胺结构、亚胺结构等的原子。
所述通式(I)中，Z表示可以具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y和N的最少键数为4～6。
连接Y和N的最少键数为4～6，从而，含有[A]过渡金属配位化合物的烯烃聚合用催化剂，在进行乙烯的聚合反应时，可以以高选择性来制造1-己烯。这里，连接Y和N的最少键数优选为5或6，因为这能够以更高的选择性来制造1-己烯。
连接Y和N的最少键数为3以下的情况下，不能确保N和Y之间有足够的距离，例如，如WO/01/44324号小册子、Organometallics(有机金属化合物)杂志2004年23卷1684-1688页、Organometallics(有机金属化合物)杂志2006年25卷3259-3266页所记载的化合物那样，成为乙烯聚合催化剂，即烯烃的聚合催化剂，难以适宜地获得1-己烯等烯烃聚合物。
另外，连接Y和N的最少键数为7以上的情况下，Y不能配位于金属原子M，例如，如不存在Y的Dalton Transaction(道尔顿无机化学)杂志2005年561-571页所记载的化合物那样，成为乙烯聚合催化剂，即烯烃的聚合催化剂，难以适宜地获得1-己烯等烯烃聚合物。
这里，所谓连接Y和N的最少键数，可以像下述(A)、(B)那样来数出，(A)的情况下为4，(B)的情况下为5。
[化学式6]

Z是连接N和所述Y的基团，Y、N和Z优选形成通式(II)表示的结构。
[化学式7]

通式(II)中，Y表示氧原子、氮原子、磷原子或硫原子。
另外，R⁷～R¹⁰可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，其中，R⁷～R¹⁰为烃基的情况下，R⁷和R⁸可以互相连结而形成环，R⁹和R¹⁰可以互相连结而形成环。
作为R⁷～R¹⁰的具体例子，可以举出与所述通式(I)的R¹～R⁶中所例示的基团同样的基团。
作为Y、N和Z所形成的结构的具体例子，可以举出下述(C)～(H)所示的结构，但并不限于此。另外，在下述(C)～(H)的结构中，氢原子也可被R¹～R⁶中所例示的取代基来取代。其中，下述(C)～(H)所示的结构中，包括R¹与Z连结的结构。
在下述具体例子中，与碳-碳双键相连的波浪线表示顺式体或反式体的意思。
[化学式8]

[化学式9]

[化学式10]

[化学式11]

[化学式12]

[化学式13]

所述通式(I)中，连接Y和Z的键可以是双键或三键，连接Y和R¹的键可以是双键或三键。另外，在通式(I)中，虚线表示配位键。
本发明的[A]过渡金属配位化合物的第二种形态是下述通式(I’)表示的过渡金属配位化合物。
[化学式14]

上述通式(I’)中，R¹～R⁶和R¹’可以彼此相同也可以互不相同，表示氢原子、卤素原子、烃基、杂环化合物残基、含氧基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含硫基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，这些之中的两个以上可以互相连结。另外，R¹可以与Z连结。作为通式(I’)中的R¹～R⁶和R¹’的具体例子，可以举出与所述通式(I)的R¹～R⁶中所例示的原子或基团同样的原子或基团。
上述通式(I’)中，M表示元素周期表第IIIB～VIIIB族的过渡金属原子，n表示M的原子价。作为通式(I’)的M和n的具体例子，可以举出与所述通式(I)的M和n中所例示的原子或原子价相同的原子或原子价。
上述通式(I’)中，X表示氢原子、卤素原子、烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含卤素基团、杂环化合物残基、含硅基团、含锗基团或者含锡基团，X表示的原子或基团可以彼此相同也可以互不相同，另外，X表示的基团可以互相结合而形成环。作为通式(I’)的X的具体例子，可以举出与所述通式(I)的X所例示的原子或基团同样的原子或基团。
上述通式(I’)中，Y’表示氮原子或磷原子。
上述通式(I’)中，Z表示可以具有取代基的烃基或杂环化合物残基，连接Y’和N的最少键数是4～6。
连接Y’和N的最少键数是4～6，从而，含有[A]过渡金属配位化合物的烯烃聚合用催化剂，在进行乙烯的聚合反应的情况下，可以以高选择性来制造1-己烯。这里，连接Y’和N的最少键数优选是5或6，因为这可以以更高的选择性来制造1-己烯。
作为Y’、N和Z所形成的结构的具体例子，可以举出下述(I)～(K)所示的结构，但并不限于此。另外，在下述(I)～(K)的结构中，氢原子可以被所述通式(I)的R¹～R⁶所例示的取代基来取代。其中，下述(I)～(K)所示的结构中，包括R¹与Z连结的结构。
这里，在下述具体例子中，与碳-碳双键相连的波浪线表示顺式体或反式体的意思。
[化学式15]

[化学式16]

[化学式17]

另外，通式(I’)中，虚线表示配位键。
本发明的[A]所述通式(I)表示的过渡金属配位化合物以及所述通式(I’)表示的过渡金属配位化合物的合成可以按照例如Journal ofOrganometallic Chemistry(有机金属化学杂志)2003年678卷134～141页所记载的方法来进行。
用上述文献记载的方法得到的反应生成物在反应后，也可以不进行纯化操作而直接用作烯烃聚合用催化剂，但优选通过重结晶等纯化操作进行纯化之后来使用。
在本发明中，记作[A]过渡金属配位化合物的情况下，包括所述通式(I)表示的过渡金属配位化合物以及所述通式(I’)表示的过渡金属配位化合物。
本发明的烯烃聚合用催化剂，通常除了上述[A]过渡金属配位化合物以外，还包含[B]从由(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物组成的组中选择的至少1种化合物，也可以包含[C]用于负载从由[A]和[B]组成的组中选择的至少一种化合物的载体。
以下，对(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)与[A]过渡金属配位化合物进行反应而形成离子对的化合物进行说明。
[(b-1)有机金属化合物]
作为本发明中根据需要所使用的金属有机化合物(b-1)，具体可以列举如下所述的元素周期表第IA、IIA族和第IIB、IIIA族的有机金属化合物，例如可以举出以下说明的(b-1a)、(b-1b)、(b-1c)等。本发明中，(b-1)有机金属化合物为不包含后述的(b-2)金属铝氧化合物的化合物。
(b-1a)通式R^a_mAl(OR^b)_nH_pX_q(式中，R^a和R^b表示可以彼此相同也可以互不相同的碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，X表示卤素原子，m为0＜m≤3的数，n为0≤n＜3的数，p为0≤p＜3的数，q为0≤q＜3的数，且m+n+p+q＝3)表示的有机铝化合物。
(b-1b)通式M²AlR^a₄(式中，M²表示Li、Na或K，R^a表示碳原子数为1～15、优选1～4的烃基)表示的元素周期表第IA族金属和铝形成的配位烷基化物。
(b-1c)通式R^aR^bM³(式中，R^a和R^b表示可以彼此相同也可以互不相同的碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，M³为Mg、Zn和Cd)表示的元素周期表第IIA族或第IIB族金属的二烷基化合物。
作为属于上述(b-1a)的有机铝化合物，可以列举如下的化合物。通式R^a_mAl(OR^b)_3-m(式中，R^a和R^b表示可以彼此相同也可以互不相同的碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，m优选为1.5≤m≤3的数)表示的有机铝化合物、通式R^a_mAlX_3-m(式中，R^a表示碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，X表示卤素原子，m优选为0＜m＜3的数)表示的有机铝化合物、通式R^a_mAlH_3-m(式中，R^a表示碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，m优选为2≤m＜3)表示的有机铝化合物、通式R^a_mAl(OR^b)_nX_q(式中，R^a和R^b表示可以彼此相同也可以互不相同的碳原子数为1～15、优选1～4的烃基，X表示卤素原子，m为0＜m≤3的数，n为0≤n＜3的数，q为0≤q＜3的数，且m+n+q＝3)表示的有机铝化合物。
作为属于(b-1a)的有机铝化合物，更具体来讲，可以列举三甲基铝、三乙基铝、三正丁基铝、三丙基铝、三戊基铝、三己基铝、三辛基铝、三癸基铝等三正烷基铝；三异丙基铝、三异丁基铝、三仲丁基铝、三叔丁基铝、三(2-甲基丁基)铝、三(3-甲基丁基)铝、三(2-甲基戊基)铝、三(3-甲基戊基)铝、三(4-甲基戊基)铝、三(2-甲基己基)铝、三(3-甲基己基)铝、三(2-乙基己基)铝等三支链烷基铝；三环己基铝、三环辛基铝等三环烷基铝；三苯基铝、三甲苯基铝等三芳基铝；二乙基氢化铝、二异丁基氢化铝等二烷基氢化铝；(iC₄H₉)_xAl_y(C₅H₁₀)_z(式中，x、y、z为正数，z≥2x，iC₄H₉表示异丁基。)等表示的异戊烯基铝等烯基铝；异丁基铝甲醇盐、异丁基铝乙醇盐、异丁基铝异丙醇盐等烷基铝烷醇盐；二甲基铝甲醇盐、二乙基铝乙醇盐、二丁基铝丁醇盐等二烷基铝烷醇盐；乙基铝倍半乙醇盐、丁基铝倍半丁醇盐等烷基铝倍半烷醇盐；具有R^a_2.5Al(OR^b)_0.5(式中，R^a和R^b表示可以彼此相同也可以互不相同的碳原子数为1～15、优选1～4的烃基)等表示的平均组成的部分性地被烷氧化的烷基铝；二乙基铝苯酚盐、二乙基铝(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚盐)、乙基铝双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚盐)、二异丁基铝(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚盐)、异丁基铝双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚盐)等二烷基铝芳醚；氯化二甲基铝、氯化二乙基铝、氯化二丁基铝、溴化二乙基铝、氯化二异丁基铝等卤化二烷基铝；倍半氯化乙基铝、倍半氯化丁基铝、倍半溴化乙基铝等倍半卤化烷基铝；二氯化乙基铝、二氯化丙基铝、二溴化丁基铝等二卤化烷基铝等部分性地被卤化的烷基铝；氢化二乙基铝、氢化二丁基铝等氢化二烷基铝；二氢化乙基铝、二氢化丙基铝等二氢化烷基铝等其他的部分性地被氢化的烷基铝；氯化乙基乙氧基铝、氯化丁基丁氧基铝、溴化乙氧基乙基铝等部分性地被烷氧基化和卤化的烷基铝等。
另外，也可以使用类似于(b-1a)的化合物，例如可以列举2个以上铝化合物通过氮原子结合的有机铝化合物。作为这样的化合物，具体可以列举(C₂H₅)₂AlN(C₂H₅)Al(C₂H₅)₂等。
作为属于所述(b-1b)的化合物，可以列举LiAl(C₂H₅)₄、LiAl(C₇H₁₅)₄等。
另外，作为属于所述(b-1c)的化合物，可以举出二甲基镁、二乙基镁、二丁基镁、丁基乙基镁等。
作为上述(b-1a)～(b-1c)以外的(b-1)有机金属化合物，还可以使用甲基锂、乙基锂、丙基锂、丁基锂、溴化甲基镁、氯化甲基镁、溴化乙基镁、氯化乙基镁、溴化丙基镁、氯化丙基镁、溴化丁基镁、氯化丁基镁等。
另外，也可以使用在聚合反应体系内形成上述有机铝化合物的化合物，例如卤化铝和烷基锂的组合、或者卤化铝和烷基镁的组合等。
(b-1)有机金属化合物中，优选有机铝化合物。如上所述的(b-1)有机金属化合物，可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。
[(b-2)有机铝氧化合物]
本发明中根据需要使用的(b-2)有机铝氧化合物可以是以往公知的铝氧烷，也可以是日本特开平2-78687中示例的苯不溶性有机铝氧化合物。
以往公知的铝氧烷可以按照例如下述方法来制造，通常得到的是烃溶剂中的溶液。(1)在含有吸附水的化合物或含有结晶水的盐类、例如水合氯化镁、水合硫酸铜、水合硫酸铝、水合硫酸镍、水合氯化亚铈等烃介质悬浊液中，添加三烷基铝等有机铝化合物，使吸附水或结晶水与有机铝化合物反应的方法。(2)在苯、甲苯、乙醚、四氢呋喃等介质中，使水、冰或水蒸气直接作用于三烷基铝等有机铝化合物的方法。(3)在癸烷、苯、甲苯等介质中，使氧化二甲基锡、氧化二丁基锡等有机锡氧化物与三烷基铝等有机铝化合物反应的方法。
其中，该铝氧烷也可以含有少量的有机金属成分。另外，也可以将溶剂或未反应的有机铝化合物从回收的上述铝氧烷的溶液中蒸馏除去后，将其再溶解于溶剂或悬浊于铝氧烷的不良溶剂。
作为制备铝氧烷时所使用的有机铝化合物，具体可以列举与作为属于所述(b-1a)的有机铝化合物示例的化合物相同的有机铝化合物。
其中，优选三烷基铝、三环烷基铝，尤其优选三甲基铝。
如上所述的有机铝化合物可以单独使用1种，也可以2种以上组合使用。
作为制备铝氧烷时使用的溶剂，可以列举苯、甲苯、二甲苯、异丙基苯、异丙基甲苯等芳香族烃，戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷、十六烷、十八烷等脂肪族烃，环戊烷、环己烷、环辛烷、甲基环戊烷等脂环族烃，汽油、煤油、轻油等石油馏分或上述芳香族烃、脂肪族烃、脂环族烃的卤化物，特别是氯化物、溴化物等烃溶剂。进而，也可以使用乙醚、四氢呋喃等醚类。这些溶剂中，特别优选芳香族烃或脂肪族烃。
另外，本发明中使用的苯不溶性有机铝氧化合物优选为，其溶解于60℃苯的Al成分换算成Al原子通常在10％以下，优选5％以下，特别优选2％以下，即不溶于苯或难溶于苯的有机铝氧化合物。
作为本发明中使用的有机铝氧化合物的例子，可以列举下述通式(i)表示的含硼的有机铝氧化合物。
[化学式18]

式中，R¹¹表示碳原子数1～10的烃基。R¹²表示彼此可以相同也可以不同的氢原子、卤素原子、碳原子数1～10的烃基。
所述通式(i)表示的含硼的有机铝氧化合物，可以通过使下述通式(ii)表示的烷基硼酸和有机铝化合物在惰性气体氛围下，在惰性溶剂中、于-80℃～室温的温度下反应1分钟～24小时来制造。
R¹¹-B(OH)₂(ii)
(式中，R¹¹为与上述相同的基团)
作为所述通式(ii)表示的烷基硼酸的具体例，可以列举甲基硼酸、乙基硼酸、异丙基硼酸、正丙基硼酸、正丁基硼酸、异丁基硼酸、正己基硼酸、环己基硼酸、苯基硼酸、3，5-二氟苯基硼酸、五氟苯基硼酸、3，5-双(三氟甲基)苯基硼酸等。其中优选甲基硼酸、正丁基硼酸、异丁基硼酸、3，5-二氟苯基硼酸、五氟苯基硼酸。
这些可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。
作为与这样的烷基硼酸反应的有机铝化合物，具体可以列举与作为属于所述(b-1a)的有机铝化合物列举的化合物相同的有机铝化合物。其中，优选三烷基铝、三环烷基铝，特别优选三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝。这些可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。
上述的(b-2)有机铝氧化合物，可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。
[(b-3)离子化离子性化合物]
本发明中根据需要使用的(b-3)与[A]过渡金属配位化合物反应形成离子对的化合物是与[A]过渡金属配位化合物反应形成离子对的化合物。因此，该化合物至少含有与[A]过渡金属配位化合物接触而形成离子对的物质。
作为这样的化合物，可以列举日本特开平1-501950号公报、日本特开平1-502036号公报、日本特开平3-179005号公报、日本特开平3-179006号公报、日本特开平3-207703号公报、日本特开平3-207704号公报、美国专利5321106号等记载的路易斯酸、离子性化合物、硼烷化合物和碳硼烷化合物等。进而，还可以列举杂多化合物和同多化合物。
具体来说，作为路易斯酸，可举出BR₃(R为可以具有氟、甲基、三氟甲基等取代基的苯基或氟)表示的化合物，例如可以举出三氟化硼、三苯基硼、三(4-氟苯基)硼、三(3，5-二氟苯基)硼、三(4-氟甲基苯基)硼、三(五氟苯基)硼、三(对甲苯基)硼、三(邻甲苯基)硼、三(3，5-二甲基苯基)硼等。
作为离子性化合物，例如可以列举下述通式(III)表示的化合物。
[化学式19]

式中，作为R¹³⁺，可举出H⁺、碳正离子、氧鎓离子、铵正离子、鏻正离子、环庚三烯正离子、含过渡金属的二茂铁正离子等。
R¹⁴～R¹⁷是彼此可以相同也可以不同的有机基团，优选芳基或取代芳基。
作为所述的碳正离子，具体可以是三苯基碳正离子、三(甲基苯基)碳正离子、三(二甲基苯基)碳正离子等三取代碳正离子等。
作为所述的铵正离子，具体可以举出三甲基铵正离子、三乙基铵正离子、三正丙基铵正离子、三正丁基铵正离子等三烷基铵正离子；N，N-二甲基苯胺正离子、N，N-二乙基苯胺正离子、N，N，2，4，6-五甲基苯胺正离子等N，N-二烷基苯胺正离子；二(异丙基)铵正离子、二环己基铵正离子等二烷基铵正离子等。
作为所述鏻正离子，具体可以举出三苯基鏻正离子、三(甲基苯基)鏻正离子、三(二甲基苯基)鏻正离子等三芳基鏻正离子等。
作为R¹³⁺，优选是碳正离子、铵正离子等，特别优选三苯基碳正离子、N，N-二甲基苯胺正离子、N，N-二乙基苯胺正离子。
另外，作为离子性化合物，还可以列举三烷基取代铵盐、N，N-二烷基苯胺盐、二烷基铵盐、三芳基鏻盐等。
作为三烷基取代铵盐，具体可以列举例如三乙基铵四苯基硼酸盐、三正丙基铵四苯基硼酸盐、三正丁基铵四苯基硼酸盐、三甲基铵四(对甲苯基)硼酸盐、三甲基铵四(邻甲苯基)硼酸盐、三正丁基铵四(五氟苯基)硼酸盐、三正丙基铵四(邻，对-二甲基苯基)硼酸盐、三正丁基铵四(间，间-二甲基苯基)硼酸盐、三正丁基铵四(对三氟甲基苯基)硼酸盐、三正丁基铵四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸盐、三正丁基铵四(邻甲苯基)硼酸盐等。
作为N，N-二烷基苯胺盐，具体可以列举N，N-二甲基苯胺四苯基硼酸盐、N，N-二乙基苯胺四苯基硼酸盐、N，N，2，4，6-五甲基苯胺四苯基硼酸盐等。
作为二烷基铵盐，具体可以列举二正丙基铵四(五氟苯基)硼酸盐、二环己基铵四苯基硼酸盐等。
进而，作为离子性化合物，还可以列举三苯基碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐、N，N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐、二茂铁四(五氟苯基)硼酸盐、三苯基碳鎓五苯基环戊二烯基配合物、N，N-二乙基苯胺五苯基环戊二烯基配合物、下述式(IV)或式(V)表示的硼化合物等。
[化学式20]

(式中，Et表示乙基。)
[化学式21]

作为硼烷化合物，具体可以列举例如十硼烷(14)，双(三(正丁基)铵)九硼酸盐、双(三(正丁基)铵)十硼酸盐、双(三(正丁基)铵)十一硼酸盐、双(三(正丁基)铵)十二硼酸盐、双(三(正丁基)铵)十氯十硼酸盐、双(三(正丁基)铵)十二氯十二硼酸盐等阴离子的盐；三(正丁基)铵双(十二氢化十二硼酸盐)钴酸盐(III)、双(三(正丁基)铵)双(十二氢化十二硼酸盐)镍酸盐(III)等金属硼烷阴离子的盐等。
作为碳硼烷化合物，具体可以列举4-碳代九硼烷(14)、1，3-二碳代九硼烷(13)、6，9-二碳代十硼烷(14)、十二氢-1-苯基-1，3-二碳代九硼烷、十二氢-1-甲基-1，3-二碳代九硼烷、十一氢-1，3-二甲基-1，3-二碳代九硼烷、7，8-二碳代十一硼烷(13)、2，7-二碳代十一硼烷(13)、十一氢-7，8-二甲基-7，8-二碳代十一硼烷、十二氢-11-甲基-2，7-二碳代十一硼烷、三(正丁基)铵-1-碳代十硼酸盐、三(正丁基)铵-1-碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵-1-碳代十二硼酸盐、三(正丁基)铵-1-三甲基甲硅烷基-1-碳代十硼酸盐、三(正丁基)铵溴代-1-碳代十二硼酸盐、三(正丁基)铵-6-碳代十硼酸盐(14)、三(正丁基)铵-6-碳代十硼酸盐(12)、三(正丁基)铵-7-碳代十一硼酸盐(13)、三(正丁基)铵-7，8-二碳代十一硼酸盐(12)、三(正丁基)铵-2，9-二碳代十一硼酸盐(12)、三(正丁基)铵十二氢-8-甲基-7，9-二碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵十一氢-8-乙基-7，9-二碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵十一氢-8-丁基-7，9-二碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵十一氢-8-烯丙基-7，9-二碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵十一氢-9-三甲基甲硅烷基-7，8-二碳代十一硼酸盐、三(正丁基)铵十一氢-4，6-二溴-7-碳代十一硼酸盐等阴离子的盐；三(正丁基)铵双(九氢-1，3-二碳代九硼酸盐)钴酸盐(III)、三(正丁基)铵双(十一氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)铁酸盐(III)、三(正丁基)铵双(十一氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)钴酸盐(III)、三(正丁基)铵双(十一氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)镍酸盐(III)、三(正丁基)铵双(十一氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)铜酸盐(III)、三(正丁基)铵双(十一氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)金酸盐(III)、三(正丁基)铵双(九氢-7，8-二甲基-7，8-二碳代十一硼酸盐)铁酸盐(III)、三(正丁基)铵双(九氢-7，8-二甲基-7，8-二碳代十一硼酸盐)铬酸盐(III)、三(正丁基)铵双(三溴八氢-7，8-二碳代十一硼酸盐)钴酸盐(III)、三(三(正丁基)铵)双(十一氢-7-碳代十一硼酸盐)铬酸盐(III)、双(三(正丁基)铵)双(十一氢-7-碳代十一硼酸盐)锰酸盐(IV)、双(三(正丁基)铵)双(十一氢-7-碳代十一硼酸盐)钴酸盐(III)、双(三(正丁基)铵)双(十一氢-7-碳代十一硼酸盐)镍酸盐(IV)等金属碳硼烷阴离子的盐等。
杂多化合物由包含硅、磷、钛、锗、砷或锡的原子以及从钒、铌、钼和钨中选出的一种或两种以上原子形成。具体来说，可以使用磷钒酸、锗钒酸、砷钒酸、磷铌酸、锗铌酸、硅钼酸、磷钼酸、钛钼酸、锗钼酸、砷钼酸、锡钼酸、磷钨酸、锗钨酸、锡钨酸、磷钼钒酸、磷钨钒酸、锗钨钒酸、磷钼钨钒酸、锗钼钨钒酸、磷钼钨酸、磷钼铌酸、这些酸的盐、例如与元素周期表第IA族或第IIA族的金属、具体如锂、钠、钾、铷、铯、铍、镁、钙、锶、钡等形成的盐、以及三苯基乙基盐等有机盐、以及同多化合物，但并不限于此。
杂多化合物和同多化合物并不限于上述化合物中的一种，可以使用两种以上。
上述的(b-3)离子化离子性化合物可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。
如果使用本发明的烯烃聚合用催化剂的话，则能以高活性得到烯烃聚合物，特别是使用乙烯作为烯烃的情况下，1-己烯的选择性高。
例如，并用甲基铝氧烷等有机铝氧化合物(b-2)作为助催化剂成分时，对乙烯显示出非常高的三聚化活性，可以制造1-己烯。另外，使用三苯基碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐等离子化离子性化合物(b-3)作为助催化剂成分，也能够以良好的活性且非常高的选择率由乙烯获得1-己烯。
另外，本发明涉及的烯烃聚合用催化剂包含[A]过渡金属配位化合物，根据需要包含[B]从(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)离子化离子性化合物中选择的至少一种化合物，进一步根据需要，可以包含后述的[C]载体。
[[C]载体]
本发明中根据需要所使用的[C]载体是无机或有机化合物，是颗粒状或微粒状的固体。本发明中，所说的[C]载体是指用于负载所述[A]和/或[B]的载体。作为其中的无机化合物，优选多孔质氧化物、无机卤化物、粘土、粘土矿物或离子交换性层状化合物。
作为多孔质氧化物，具体可以使用SiO₂、Al₂O₃、MgO、ZrO、TiO₂、B₂O₃、CaO、ZnO、BaO、ThO₂等，或者包含这些的复合物或混合物，例如天然或合成沸石、SiO₂-MgO、SiO₂-Al₂O₃、SiO₂-TiO₂、SiO₂-V₂O₅、SiO₂-Cr₂O₃、SiO₂-TiO₂-MgO等。其中优选以SiO₂和/或Al₂O₃为主要成分的多孔质氧化物。
上述的无机氧化物中也可以含有少量的Na₂CO₃、K₂CO₃、CaCO₃、MgCO₃、Na₂SO₄、Al₂(SO₄)₃、BaSO₄、KNO₃、Mg(NO₃)₂、Al(NO₃)₃、Na₂O、K₂O、Li₂O等碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氧化物成分。
这样的多孔氧化物的性状因种类和制法而不同，本发明中优选使用的载体为，粒径为0.5～300μm、优选20～200μm，比表面积为50～1000m²/g、优选100～700m²/g的范围，微孔容积优选为0.3～3.0cm³/g的范围。这样的载体可以根据需要在100～1000℃、优选150～700℃的温度下烧成来使用。
作为无机卤化物，可以使用MgCl₂、MgBr₂、MnCl₂、MnBr₂等。无机卤化物可以直接使用，也可以用球磨机、振动磨等粉碎后使用。并且，也可以使用将无机卤化物溶于乙醇等溶剂后通过析出剂使之微粒状析出而得到的物质。
本发明中，用作为载体的粘土以普通粘土矿物为主要成分而构成。另外，本发明中用作为载体的离子交换性层状化合物是具有通过离子键等构成的面相互之间以微弱的结合力平行重叠而形成的晶体结构的化合物，其含有的离子能够进行交换。大部分的粘土矿物是离子交换性层状化合物。另外，作为这些粘土、粘土矿物、离子交换性层状化合物，并不限于天然产物，也可以使用人工合成物。
另外，作为粘土、粘土矿物或离子交换性层状化合物，可以列举粘土、粘土矿物、或者具有六方密堆积型、锑型、CdCl₂型、CdI₂型等层状结晶结构的离子结晶性化合物等。
作为这样的粘土、粘土矿物，可以列举高岭土、皂土、木节粘土、蛙目粘土、水铝英石、硅铁土、叶蜡石、云母类、蒙脱石类、蛭石、绿泥石类、坡缕石、高岭石、珍珠陶土、地开石、多水高岭土等，作为离子交换性层状化合物可以列举α-Zr(HAsO₄)₂·H₂O、α-Zr(KPO₄)₂·3H₂O、α-Ti(HPO₄)₂、α-Ti(HAsO₄)₂·H₂O、α-Sn(HPO₄)₂·H₂O、γ-Zr(HPO₄)₂、γ-Ti(HPO₄)₂、γ-Ti(NH₄PO₄)₂·H₂O等多价金属的结晶性酸性盐等。
这样的粘土、粘土矿物或离子交换性层状化合物，优选是以水银压入法测定的半径20埃以上的微孔容积为0.1cc/g以上的物质，特别优选0.3～5cc/g的物质。这里，微孔容积是，通过使用了水银孔度计的水银压入法对于微孔半径20～3×10⁴埃的范围进行测定。使用半径20埃以上的微孔容积小于0.1cc/g的物质作为载体时，有难以得到高的聚合活性的趋势。
对本发明中使用的粘土、粘土矿物也优选进行化学处理。作为化学处理，除去表面附着杂质的表面处理、影响粘土晶体结构的处理等均可以使用。作为化学处理，具体可以是酸处理、碱处理、盐类处理、有机物处理等。酸处理除了可以除去表面杂质，还能够通过使晶体结构中的Al、Fe、Mg等的阳离子溶出从而增大表面积。碱处理中，粘土的晶体结构被破坏，导致粘土结构的变化。另外，盐类处理、有机物处理中，能够形成离子复合体、分子复合体、有机衍生物等，从而改变表面积和层间距离。
本发明中使用的离子交换性层状化合物也可以是利用离子交换性、通过使层间的交换性离子与另外的大体积离子进行交换而扩大了层间的状态的层状化合物。这样的大体积离子起到支撑层状结构的支柱性作用，通常称之为“支柱(pillar)”。另外，这种在层状化合物的层间导入其他物质的做法被称为“嵌入”。作为嵌入的客体化合物，可以列举TiCl₄、ZrCl₄等阳离子性无机化合物，Ti(OR)₄、Zr(OR)₄、PO(OR)₃、B(OR)₃等金属醇盐(R为烃基等)，[Al₁₃O₄(OH)₂₄]⁷⁺、[Zr₄(OH)₁₄]²⁺、[Fe₃O(OCOCH₃)₆]⁺等金属氢氧化物离子等。
这些化合物可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
另外，在嵌入这些化合物时，可以使Si(OR)₄、Al(OR)₃、Ge(OR)₄等金属醇盐(R为烃基等)等水解得到的二聚化物、SiO₂等胶体状无机化合物等共存。另外，作为支柱，可以列举将上述金属氢氧化物离子嵌入到层间之后加热脱水而生成的氧化物等。
本发明中使用的粘土、粘土矿物、离子交换性层状化合物可以直接使用，也可以在进行球磨和筛分等处理之后使用。另外，也可以使之重新吸附水分、或进行加热脱水处理后使用。进而，可以单独使用，也可以两种以上配合使用。
其中，优选粘土或粘土矿物，尤其优选蒙脱石、蛭石、锂蒙脱石、带云母和合成云母。
作为有机化合物，可以列举粒径在10～300μm范围内的颗粒状或微粒状固体。具体举例来说，可以是以乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯等碳原子数为2～14的α-烯烃为主成分生成的(共)二聚物或以乙烯基环己烷、苯乙烯为主成分生成的(共)二聚物，以及这些的衍生物。
本发明涉及的烯烃聚合用催化剂，包含所述[A]过渡金属配位化合物，根据需要包含从所述[B](b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)离子化离子性化合物中选出的至少一种的化合物，根据需要进一步包含[C]载体，进而根据需要还可以包含后述的[D]有机化合物成分。
[[D]有机化合物成分]
本发明中，可以根据需要，以提高聚合性能为目的来使用有机化合物成分[D]。作为这样的有机化合物，可举出醇类、酚性化合物、羧酸、磷化合物以及磺酸盐等，但并不限于这些。
作为醇类和酚性化合物，通常使用R¹⁸-OH表示的化合物(这里，R¹⁸表示碳原子数1～50的烃基或碳原子数1～50的卤化烃基)；作为醇类，优选R¹⁸为卤化烃的化合物。
另外，作为酚性化合物，优选羟基的α，α’-位由碳原子数1～20的烃基取代的化合物。
作为羧酸，通常使用R¹⁹-COOH表示的化合物。R¹⁹表示碳原子数1～50的烃基或碳原子数1～50的卤化烃基，特别优选碳原子数1～50的卤化烃基。
作为磷化合物，优选使用具有P-O-H键的磷酸类、具有P-OR、P＝O键的磷酸酯、氧化膦化合物。
作为磺酸盐，使用下述通式(VI)表示的化合物。
[化学式22]

式(VI)中，M⁴为元素周期表第IA～IVA族的原子。R²⁰为氢、碳原子数1～20的烃基或碳原子数1～20的卤化烃基。X为氢原子、卤素原子、碳原子数为1～20的烃基、碳原子数为1～20的卤化烃基。m为1～7的整数，n为M的价数，1≤n≤7。
本发明的烯烃聚合用催化剂可以用于烯烃的聚合。作为烯烃，优选例举乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、乙烯基环己烯、苯乙烯、1-辛烯、1-癸烯等乙烯基化合物；2-丁烯、环戊烯、环己烯、降冰片烯等内烯烃，特别优选乙烯。可以使上述记载的多个烯烃进行共聚。
下面，对在所述烯烃聚合用催化剂的存在下，进行烯烃的聚合反应的烯烃聚合物的制造方法进行说明。
[烯烃聚合物的制造方法]
对烯烃聚合物的制造方法进行说明。
本发明涉及的烯烃聚合物的制造方法，是在所述烯烃聚合用催化剂的存在下进行烯烃的聚合反应，优选进行三聚化反应。
优选的是，使用乙烯作为烯烃的乙烯的聚合反应，特别优选的方法是，通过乙烯的三聚化反应来制造1-己烯。
在聚合时，将上述[A]过渡金属配位化合物(以下，简称“成分[A]”)添加于反应器的方法、各成分的使用法、添加方法、添加顺序可以任意选择，举出以下方法。
(1)在反应器中仅添加成分[A]的方法。
(2)将成分[A]和从(b-1)有机金属化合物、(b-2)有机铝氧化合物以及(b-3)离子化离子性化合物中选择的至少一种成分[B](以下，简称“成分[B]”)以任意顺序添加于反应器中的方法。
(3)将使成分[A]和成分[B]预先接触的催化剂添加于反应器中的方法。
(4)将使成分[A]和成分[B]预先接触的催化剂成分、以及成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(5)仅将在载体[C]上负载有成分[A]的催化剂成分添加于反应器中的方法。
(6)将在载体[C]上负载有成分[A]的催化剂成分、以及成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(7)将在载体[C]上负载有成分[A]和成分[B]的催化剂添加于反应器中的方法。
(8)将在载体[C]上负载有成分[A]和成分[B]的催化剂成分、以及成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(9)将在载体[C]上负载有成分[B]的催化剂成分、以及成分[A]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(10)将在载体[C]上负载有成分[B]的催化剂成分、成分[A]以及成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(11)将在载体[C]上负载有成分[A]的成分、以及在载体[C]上负载有成分[B]的成分以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(12)将在载体[C]上负载有成分[A]的成分、在载体[C]上负载有成分[B]的成分、以及成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(13)将成分[A]和有机化合物成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(14)将成分[A]、成分[B]以及成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(15)将使成分[B]和成分[D]预先接触的成分、以及成分[A]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(16)将在载体[C]上负载有成分[D]的成分、以及成分[A]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(17)将在载体[C]上负载有成分[B]和成分[D]的成分、以及成分[A]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(18)将使成分[A]和成分[B]预先接触的催化剂成分、以及成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(19)将使成分[A]和成分[B]预先接触的催化剂成分、以及成分[B]、成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(20)将使成分[A]和成分[B]预先接触的催化剂成分、以及使成分[B]和成分[D]预先接触的成分以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(21)将在载体[C]上负载有成分[A]的成分、成分[B]以及成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(22)将在载体[C]上负载有成分[A]的成分以及成分[D]以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(23)将在载体[C]上负载有成分[A]的成分、以及使成分[B]和成分[D]预先接触的成分以任意的顺序添加于反应器中的方法。
(24)将使成分[A]和[D]预先接触的催化剂添加于反应器中的方法。
(25)将使成分[A]、成分[B]和成分[D]预先以任意的顺序接触的催化剂添加于反应器中的方法。
(26)将使成分[A]、成分[B]和成分[D]预先以任意的顺序接触的催化剂成分以及、成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
(27)将在载体[C]上负载有成分[A]和成分[D]的催化剂添加于反应器中的方法。
(28)将在载体[C]上负载有成分[A]、成分[B]和成分[D]的催化剂添加于反应器中的方法。
(29)将在载体[C]上负载有成分[A]、成分[B]和成分[D]的催化剂成分以及、成分[B]以任意的顺序添加于反应器中的方法。此时，成分[B]可以相同也可以不同。
本发明的烯烃聚合物的制造方法中，通过在如上所述的烯烃聚合用催化剂的存在下聚合烯烃而得到烯烃聚合物。本发明中，可以用溶解反应、悬浮反应等液相反应法或气相反应法的任何一种来实施聚合。
液相反应法中使用惰性烃介质，作为所使用的惰性烃介质，具体可以举出丙烷、丁烷、异丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷、煤油等脂肪族烃；环戊烷、环己烷、甲基环戊烷等脂环族烃；苯、甲苯、二甲苯、三甲基苯、四氢化萘等芳香族烃；二氯乙烯、氯苯、二氯甲烷等卤化烃或这些的混合物等。作为反应溶剂，特别优选戊烷、正己烷、正庚烷。
使用如上所述的烯烃聚合用催化剂，通过乙烯的三聚化来制造1-己烯时，成分[A]按照在每升反应容积中通常为10^-12～10^-2摩尔、优选为10^-10～10^-3摩尔的量来使用。本发明中，即使在以比较低的浓度使用成分[A]的情况下，也能够以高的聚合活性来得到烯烃聚合物。
另外，使用成分[B]的情况下，成分(b-1)，按照使成分(b-1)与成分[A]中的过渡金属原子(M)的摩尔比[(b-1)/M]通常为0.01～100000，优选为0.05～50000的量来使用。
成分(b-2)，按照使成分(b-2)中的铝原子与成分[A]中的过渡金属原子(M)的摩尔比[(b-2)/M]通常为10～500000，优选为20～100000的量来使用。
成分(b-3)，按照使成分(b-3)与成分[A]中的过渡金属原子(M)的摩尔比[(b-3)/M]通常为1～10，优选为1～5的量来使用。
成分(C)，按照使成分(C)的质量(g)相对于成分[A]中的每摩尔过渡金属原子(M)之比[g/mol]通常为100～10000，优选为1000～5000的量来使用。
关于成分[D]，相对于成分[B]，在成分(b-1)的情况下，按照使摩尔比[[D]/(b-1)]通常为0.01～10，优选为0.1～5的量来使用成分[D]，在成分(b-2)的情况下，按照使成分[D]与成分(b-2)中的铝原子的摩尔比[[D]/(b-2)]通常为0.001～2，优选为0.005～1的量来使用成分[D]，在成分(b-3)的情况下，按照使摩尔比[[D]/(b-3)]通常为0.01～10，优选为0.1～5的量来使用[D]。
使用这样的烯烃聚合用催化剂的烯烃聚合的反应温度，通常在-50～200℃，优选0～170℃的范围内。反应压力通常是常压～10MPa的条件，优选为常压～5MPa的条件，聚合反应可以以分次式、半连续式、连续式中的任一种方法来进行。
使用这样的烯烃聚合用催化剂的烯烃聚合的反应，可以添加抗静电剂来进行。作为抗静电剂，优选聚丙二醇、聚丙二醇二硬脂酸酯、乙二胺-PEG-PPG-嵌段共聚物、硬脂基二乙醇胺、月桂基二乙醇胺、烷基二乙醇酰胺、聚氧化烯(例如，聚乙二醇·聚丙二醇·聚乙二醇嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG))等，特别优选聚氧化烯(PEG-PPG-PEG)。这些抗静电剂按照质量(g)相对于成分[A]中的每摩尔过渡金属原子(M)之比(g/mol)通常为100～10000，优选为100～1000的量来使用。
使用这样的烯烃聚合用催化剂的烯烃聚合的反应，可以添加氢来进行。反应的氢的压力为0.01MPa～5MPa的条件，优选为0.01MPa～1MPa的条件。
实施例
以下基于实施例对本发明做具体说明，但本发明并不限于这些实施例。
其中，使用气相色谱仪(岛津GC-14A，J&W Scientific DB-5柱)来分析反应生成物的收量和1-己烯的选择率。
[催化剂活性]
用每单位时间得到的反应生成物的质量除以聚合所使用的过渡金属催化剂成分中的过渡金属原子量(毫摩尔)来求得。
[1-己烯的选择率]
根据下述算式求出1-己烯的选择率。
S(％)＝Wp/Wr×100
S(％)：1-己烯的选择率(重量百分率)
Wr(重量)：反应生成的碳原子数为4以上的生成物的总重量
Wp(重量)：反应生成的1-己烯的重量
以下举出了本发明的[A]过渡金属化合物的具体的合成例，以及乙烯聚合的具体实施例和比较例。
实施例1
(化合物1的合成)
[化学式23]
化合物1
向充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入3-甲氧基丙烷-1-胺0.62mL(6.0mmol)、2-羟基-3-(2-苯基丙烷-2-基)苯甲醛1.20g(5.0mmol)，使其溶解于20mL乙醇中，在室温下反应6小时。通过在减压条件下将溶剂从该反应液中蒸馏除去，得到1.63g的化合物1(收率100％，橙色油)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：13.63(s，1H，OH)，8.29(s，1H，N＝CH)，7.49(d，J＝1.6Hz，1H，Ar-H)，7.46-7.12(m，6H，Ar-H)，6.88(t，J＝7.9，7.6Hz，1H，Ar-H)，3.56(t，J＝5.9Hz，2H，CH₂)，3.38(t，J＝6.2，5.9Hz，2H，CH₂)，3.29(s，3H，CH₃)，1.92-1.82(m，2H，CH₂)1.74(s，6H，C(CH₃)₂)。
(化合物2的合成)
[化学式24]
化合物2
在充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入311mg(1.0mmol)的化合物1，使其溶解于10mL二乙醚中。将该混合液冷却至-78℃后，滴加正丁基锂的1.6mol/L的己烷溶液0.63mL(1.0mmol)，缓慢升温至室温，同时反应1小时。在该反应液中加入0.5mL(4.0mmol)氯化三甲基硅烷，在室温下反应15小时后，用玻璃过滤器过滤，蒸馏除去溶剂，从而得到黄色油。使该油溶解于二氯甲烷5mL中，在-78℃滴加于加有四氯化钛的1.0mol/L二氯甲烷溶液1.0mL(1.0mmol)、二氯甲烷10mL的充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中。使该反应液缓慢升温至室温，同时使其反应4小时，然后，浓缩至约5mL，加入20mL戊烯，从而析出固体。滤取该固体，用戊烯洗涤，从而得到292mg化合物2(收率63％，橙色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。1H NMR波谱的测定结果示于图1中。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.06(s，1H，N＝CH)，7.58(d，J＝7.9Hz，1H，Ar-H)，7.32-7.06(m，7H，Ar-H)，4.35(t，J＝5.6，5.3Hz，2H，CH₂)，4.13(s，3H，CH₃)，3.91(bs，2H，CH₂)，2.20(bs，2H，CH₂)1.79(s，6H，C(CH₃)₂)。
FD-MS：m/z＝463(M⁺ C₂₀H₂₄Cl₃NO₂Ti)
实施例2
(化合物3的合成)
[化学式25]
化合物3
在充分干燥的200mL二口茄形烧瓶(带冷凝器、三通阀，装有磁力搅拌子)中加入2-甲氧基苯基硼酸3.44g(20mmol)、2-溴苯胺3.19g(21mmol)、氯化钯0.355g(2.0mmol)、三苯基膦1.05g(4.0mmol)、碳酸钾(30mmol)，使其悬浊于甲苯50mL中，在100℃反应9.5小时。在该反应液中加入水50mL，用甲苯进行萃取，然后，用MgSO₄干燥有机层，进行浓缩，得到6.3g的粗生成物。使用硅胶柱色谱(洗脱液：己烷/乙酸乙酯＝3/1)纯化粗生成物，从而得到1.76g的化合物3(收率44％，黄色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：7.38-6.98(m，6H，Ar-H)，6.85-6.75(m，2H，Ar-H)，3.80(s，3H，CH₃)，3.67(br，2H，NH₂)。
(化合物4的合成)
[化学式26]
化合物4
在充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入598mg(3.0mmol)的化合物3、721mg(3.0mmol)的2-羟基-3-(2-苯基丙烷-2-基)苯甲醛，使其溶解于15mL的乙醇中，在室温下反应18小时。在减压下从反应液中蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶，接着，用己烷重结晶，从而得到240mg的化合物4(收率19％，黄色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：13.21(s，1H，OH)，8.44(s，1H，N＝CH)，7.50-6.58(m，16H，Ar-H)，3.32(s，3H，CH₃)，1.51(s，6H，C(CH₃)₂)。
(化合物5的合成)
[化学式27]
化合物5
在充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入240mg(0.57mmol)的化合物4，使其溶解于5mL的二乙醚中。将该混合液冷却至-78℃后，滴加正丁基锂的1.6mol/L的己烷溶液0.36mL(0.57mmol)，缓慢升温至室温，同时反应1小时。在该反应液中加入0.5mL(4.0mmol)的氯化三甲基硅烷，在室温下使其反应2小时后，用玻璃过滤器过滤，蒸馏除去溶剂，从而得到黄色油。使该油溶解于5mL二氯甲烷中，在-78℃滴加于加有四氯化钛的1.0mol/L二氯甲烷溶液0.57mL(0.57mmol)、5mL的二氯甲烷的充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中。使该反应液缓慢升温至室温，同时反应8小时，然后，浓缩至约2mL，加入20mL戊烷，从而析出固体。滤取该固体，用戊烷洗涤，从而得到58mg的化合物5(收率18％，橙色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。¹H NMR波谱的测定结果示于图2中。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：7.95(s，1H，N＝CH)，7.67(d，J＝7.6Hz，1H，Ar-H)，7.42-6.98(m，15H，Ar-H)，4.10(s，3H，CH₃)，1.87(s，3H，C(CH₃)₂)1.70(s，3H，C(CH₃)₂)。
FD-MS：m/z＝523(M⁺-CH₃Cl C₂₈H₂₃Cl₂NO₂Ti)
实施例3
(化合物6的合成)
[化学式28]
化合物6
在充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入877mg(4.4mmol)的化合物3、1.02g(4.0mmol)的2-羟基-5-甲基-3-(2-苯基丙烷-2-基)苯甲醛，使其溶解于20mL乙醇中，加入二滴乙酸，在室温下反应18小时。在减压下从反应液中蒸馏除去溶剂，用甲醇重结晶，接着用己烷重结晶，从而得到1.29g的化合物6(收率74％，黄色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：12.92(s，1H，OH)，8.38(s，1H，N＝CH)，7.38-7.07(m，12H，Ar-H)，6.98(s，1H，Ar-H)，6.89(t，J＝7.6，7.2Hz，1H，Ar-H)，6.58(d，J＝8.2Hz，1H，Ar-H)3.31(s，3H，OCH₃)，2.32(s，3H，CH₃)，1.65(s，6H，C(CH₃)₂)
(化合物7的合成)
[化学式29]
化合物7
在充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入436mg(1.0mmol)的化合物6，使其溶解于10mL二乙醚中。将该混合液冷却至-78℃后，滴加正丁基锂的1.6mol/L的己烷溶液0.63mL(1.0mmol)，缓慢升温至室温，同时反应1.5小时。在该反应液中加入0.5mL(4.0mmol)氯化三甲基硅烷，在室温下反应12小时后，用玻璃过滤器过滤，蒸馏除去溶剂，从而得到黄色油。使该油溶解于5mL二氯甲烷，并在-78℃滴加于加有四氯化钛的1.0mol/L二氯甲烷溶液1.0mL(1.0mmol)、二氯甲烷5mL的充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中。使该反应液缓慢升温至室温，同时使其反应8小时，然后，加入20mL己烷，从而析出固体。滤取该固体，用己烷洗涤，从而得到245mg化合物7的异构体混合物(收率42％，橙色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。¹H NMR波谱的测定结果示于图3中。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：(对最多的异构体进行表示)7.90(s，1H，N＝CH)，7.47-6.99(m，15H，Ar-H)，4.09(s，3H，OCH₃)，2.31(s，3H，CH₃)，1.85(s，3H，C(CH₃)₂)1.67(s，3H，C(CH₃)₂)
FD-MS：m/z＝537(M⁺-CH₃Cl C₂₉H₂₅Cl₃NO₂Ti)
实施例4
(化合物8的合成)
[化学式30]
化合物8
向充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入2.23g(11.3mmol)的化合物3、3.06g(11.3mmol)的2-羟基-5-甲基-3-(1-金刚烷基)苯甲醛，使其溶解于50mL甲苯中，加入10mg对甲苯磺酸，在110℃反应17小时。通过在减压条件下将溶剂从该反应液中蒸馏除去，用乙醇重结晶，从而得到2.87g的化合物8(收率56％，黄色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：13.02(s，1H，OH)，8.48(s，1H，N＝CH)，7.45-6.85(m，8H，Ar-H)，3.75(s，3H，OCH₃)，2.25(s，3H，CH₃)，2.11(s，6H，CH₂)，2.10(s，3H，CH)，1.78(s，6H，CH₂)
(化合物9的合成)
[化学式31]
化合物9
在充分干燥的氮气置换的100mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入50mL甲苯，再加入6.2mL的四氯化钛甲苯溶液(1.0M)。将该溶液冷却至-78℃后，用20分钟滴加含有2.80g(6.20mmol)化合物8的甲苯溶液25mL。使该反应液缓慢升温至室温，同时反应12小时。滤取在反应后析出的固体，用5mL二乙醚洗涤，进行减压干燥，从而得到3.08g化合物9(收率82％，红褐色固体)。对得到的生成物分析的结果如下。
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：8.11(s，3H)，7.58-7.04(m，10H)，4.44(s，3H)，2.34(s，3H)，2.22(bs，6H)，2.18(bs，3H)，1.81(d，3H，12Hz)，1.93(d，3H，12Hz).
FD-MS：m/z＝604(M⁺C₃₁H₃₂Cl₃NO₂Ti)
实施例5
(化合物10的合成)
[化学式32]
化合物10
在干燥的50mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入0.623g(2.5mmol)的2-(8-甲氧基-萘-1-基)苯胺、0.736g(2.75mmol)的2-羟基-5-甲基-3-(1-甲基-1-苯基-乙基)苯甲醛、12.5mL乙醇、乙酸(1滴)，在60℃反应4小时后，在减压下蒸馏除去一部分溶剂。取出上清液，用甲醇洗涤得到的沉淀物，得到0.50g(1.03mmol，收率41％)的化合物10。对得到的生成物分析的结果如下。
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.47ppm(s，3H)，1.49ppm(s，3H)，2.24ppm(s，3H)，3.29ppm(s，3H)，6.54-7.72ppm(m，17H)，8.30ppm(s，1H)，12.17ppm(s，1H)
(化合物11的合成)
[化学式33]
化合物11
在手套箱中，向50mL茄形烧瓶A(带三通阀，装有磁力搅拌子)中装入0.33g(1.00mmol)的TiCl₄(thf)₂。从手套箱中取出茄形烧瓶A，装入4mL的脱水THF，然后，使用干冰/甲醇浴，将茄形烧瓶A冷却至-78℃。在另外的30mL茄形烧瓶B(带三通阀，装有磁力搅拌子)中装入0.50g(1.00mmol)的化合物10。对茄形烧瓶B进行氮气置换后，装入2mL的脱水THF，溶解化合物10。在-78℃用插管(cannula)将化合物10的THF溶液滴加于茄形烧瓶A中。滴加后，除去干冰/甲醇浴，使反应液缓慢升温至室温。在室温下反应12小时后，在减压下蒸馏除去一部分溶剂。在反应液中装入20mL脱水戊烷，在氮气下过滤反应液。用脱水己烷洗涤得到固体，在减压下干燥，得到0.628g化合物11。对得到的生成物分析的结果如下。
FD-MS：m/z＝637(M⁺，C₃₄H₃₀NO₂Cl₃Ti)
实施例6
(化合物12的合成)
[化学式34]
化合物12
在干燥的50mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入0.623g(2.5mmol)的8-(2-甲氧基-苯基)-萘-1-基-胺、0.636g(2.5mmol)的2-羟基-5-甲基-3-(1-甲基-1-苯基-乙基)苯甲醛、8mL乙醇、乙酸(1滴)，在60℃反应5小时后，在室温下反应12小时。过滤得到的黄色沉淀。用乙醇洗涤黄色固体后，进行减压干燥，得到1.10g(2.33mmol，收率93％)的化合物12。对得到的生成物分析的结果如下。
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.65ppm(s，3H)，1.74ppm(s，3H)，2.33ppm(s，3H)，3.40ppm(s，3H)，6.20-7.85ppm(m，17H)，8.03ppm(s，1H)，11.49ppm(s，1H)
(化合物13的合成)
[化学式35]
化合物13
在手套箱中，向50mL茄形烧瓶A(带三通阀，装有磁力搅拌子)中装入0.584g(1.75mmol)的TiCl₄(thf)₂。从手套箱中取出茄形烧瓶A，装入5mL的脱水THF，然后，使用干冰/甲醇浴，将茄形烧瓶A冷却至-78℃。在另外的30mL茄形烧瓶B(带三通阀，装有磁力搅拌子)中装入0.822g(1.75mmol)的化合物12。对茄形烧瓶B进行氮气置换后，装入2mL的脱水THF，溶解化合物12。在-78℃用插管将化合物12的THF溶液滴加于茄形烧瓶A中。滴加后，除去干冰/甲醇浴，使反应液缓慢升温至室温。在室温下反应12小时后，在减压下蒸馏除去一部分溶剂。在反应液中装入10mL脱水戊烷，在氮气下过滤反应液。用脱水己烷洗涤得到的固体，在减压下干燥，得到1.40mmol(收率80％)的化合物13。对得到的生成物分析的结果如下。
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.74ppm(s，3H)，2.00ppm(s，3H)，2.27ppm(s，3H)，3.87ppm(s，3H)，5.28ppm(d，1H)，6.50-7.91ppm(m，17H)
FD-MS：m/z＝637(M⁺，C₃₄H₃₀NO₂Cl₃Ti)
实施例7～31
通过与实施例1～6同样的操作，进行化合物14～38的合成。示出分析结果。
[化学式36]
化合物14
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.16(s，1H，N＝CH)，7.64(dd，J＝7.91，1.65Hz，1H，Ar-H)，7.52-7.14(m，9H，Ar-H)，7.07(t，J＝7.91，7.91Hz，1H，Ar-H)，4.39(s，3H，OCH₃)，1.54(s，9H，C(CH₃)₃)
FD-MS：m/z＝513(M⁺)，461(M⁺-CH₃Cl)C₂₄H₂₄Cl₃NO₂Ti
[化学式37]
化合物15
FD-MS：m/z＝651(M⁺C₃₅H₃₀Cl₃NO₂Ti)
[化学式38]
化合物16
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.19(1H)，7.59-7.19(9H)，6.81(1H，2Hz)，4.44(3H)，3.81(3H)，1.56(9H)。
[化学式39]
化合物17
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.18(s，1H，N＝CH)，7.80-7.15(m，10H，Ar-H)，4.41(s，3H，OCH₃)，1.53(s，9H，C(CH₃)₃)，1.28(s，9H，C(CH₃)₃)
[化学式40]
化合物18
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.48ppm(s，9H)，2.40ppm(s，3H)，4.36ppm(s，3H)，6.98-7.60ppm(m，10H)，8.09ppm(s，1H)。
FD-MS：m/z＝525(M⁺，C₂₅H₂₆NO₂Cl₃Ti)
[化学式41]
化合物19
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.54ppm(br，9H)，2.43ppm(br，6H)，4.28ppm(br，3H)，6.96-7.61ppm(m，9H)，7.96ppm(br，1H)
FD-MS：m/z＝539(M⁺，C₂₆H₂₈NO₂Cl₃Ti)
[化学式42]
化合物20
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：0.76ppm(br，3H)，1.46ppm(br，12H)，6.06ppm(br，1H)，6.95-7.66ppm(m，11H)，8.05ppm(br，1H)
FD-MS：m/z＝461
[化学式43]
化合物21
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.37(bs，1H，N＝CH)，7.53-6.91(m，13H，Ar-H)，3.65(bs，3H，OCH₃)，2.36(s，3H，Ar-CH₃)，1.78(s，6H，C(CH₃)₂)，1.26(s，9H，C(CH₃)₃)，1.25(s，9H，C(CH₃)₃)。
FD-MS：m/z＝699(M⁺C₃₈H₄₄Cl₃NO₂Ti)
[化学式44]
化合物22
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图4中。
FD-MS：m/z＝525(M⁺，C₂₅H₂₆NO₂Cl₃Ti)
[化学式45]
化合物23
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.49ppm(s，9H)，2.29ppm(s，3H)，2.30ppm(s，3H)，4.39ppm(s，3H)，6.87-7.60ppm(m，9H)，8.10ppm(s，1H)
FD-MS：m/z＝539(M⁺，C₂₆H₂₈NO₂Cl₃Ti)
[化学式46]
化合物24
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.04(s，1H，N＝CH)，7.43-6.86(m，13H，Ar-H)，4.16(s，3H，OCH₃)，2.53(s，3H，Ar-CH₃)，2.33(s，3H，Ar-CH₃)，2.29(s，3H，Ar-CH₃)，1.91(s，3H，C(CH₃)₂)，1.74(s，3H，C(CH₃)₂)。
FD-MS：m/z＝615(M⁺C₃₂H₃₂Cl₃NO₂Ti)
[化学式47]
化合物25
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.20(s，1H)，7.65-7.04(m，10H)4.43(s，3H)，2.30-2.00(m，18H).2.00-1.53(m，12H)。
[化学式48]
化合物26
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.17(s，1H)，7.57-7.09(s，10H)，4.43(s，3H)，2.53-2.40(m，1H)，2.21-2.15(m，9H)，1.97-1.65(m，10H)，1.48-1.21(m，5H)。
[化学式49]
化合物27
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.18(s，1H，N＝CH)，7.62(d，J＝2.3Hz，1H，Ar-H)，7.49-7.26(m，8H，Ar-H)，7.15-7.11(m，1H，Ar-H)，4.42(s，3H，OCH₃)，2.22-2.16(m，9H，Ad-H)，1.95-1.91(m，3H，Ad-H)，1.81-1.77(m，3H，Ad-H)，1.28(s，9H，C(CH₃)₃)
[化学式50]
化合物28
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.46ppm(s，9H)，2.27ppm(s，3H)，4.29ppm(s，3H)，6.97-7.59ppm(m，10H)，8.08ppm(s，1H)
FD-MS：m/z＝525(M⁺，C₂₅H₂₆NO₂Cl₃Ti)
[化学式51]
化合物29
¹H NMR(δ，CDCl₃)：8.16(s，1H，N＝CH)，7.72-7.03(m，21H，Ar-H)，4.31(s，3H，CH₃)，1.32(s，9H，C(CH₃)₃)。
FD-MS：m/z＝585(M⁺-C₇H₈Cl C₂₉H₂₆Cl₂NO₂SiTi)
[化学式52]
化合物30
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图5中。
[化学式53]
化合物31
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图6中。
[化学式54]
化合物32
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：4.34ppm(br，3H)，6.94-7.70ppm(m，16H)，8.17ppm(br，1H)FD-MS：m/z＝481
[化学式55]
化合物33
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图7中。
[化学式56]
化合物34
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图8中。
[化学式57]
化合物35
¹H-NMR(δ、CDCl₃)：1.31ppm(s，9H)，1.46ppm(s，9H)，4.34ppm(br，3H)，6.97-7.58ppm(m，10H)，8.09ppm(br，1H)
FD-MS：m/z＝567(M⁺，C₂₈H₃₂NO₂Cl₃Ti)
[化学式58]
化合物36
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图9中。
[化学式59]
化合物37
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图10中。
[化学式60]
化合物38
在室温下，用CDCl₃溶剂分析的¹H NMR波谱的测定结果示于图11中。
实施例32
(化合物39的合成)
[化学式61]
化合物39
在充分干燥的100mL三口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入12.2g(50mmol)的2，2’-二硝基联苯、0.61g的5wt％Pd/C，悬浮于75mL乙醇中，在氢气氛围下，在室温反应44.5小时。该反应液经硅藻土(celite)过滤后，在减压下蒸馏除去溶剂，从而得到粗生成物。用硅胶柱色谱(洗脱液：己烷/乙酸乙酯＝6/1)纯化粗生成物，从而得到6.95g的化合物39(收率75％，白色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(CDCl₃)：7.43-7.03(m，4H，Ar-H)，6.82-6.71(m，4H，Ar-H)，3.51(br，4H，NH₂)。
(化合物40的合成)
[化学式62]
化合物40
在200mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入2.22g碳酸钠、30mL水、40mL二噁烷、3.69g(20mmol)的化合物39，用冰浴冷却至0℃后，滴加4.37g(20mmol)的二碳酸二叔丁酯，然后，以这种状态升温至室温，同时反应6小时。在该反应液中进一步滴加2.18g(10mmol)的二碳酸二叔丁酯，然后，在室温下反应24小时。在该反应液中加入100mL纯水后，用甲苯100mL×1、50mL×2进行萃取，用MgSO₄干燥有机相，在减压下蒸馏除去溶剂，从而，得到粗生成物。用硅胶柱色谱(洗脱液：己烷/乙酸乙酯＝6/1)纯化粗生成物，从而，得到3.07g的化合物40(收率50％，白色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(CDCl₃)：7.99(d，J＝6.8Hz，1H)，7.27-6.81(m，7H，Ar-H)，6.54(s，1H，NH)，3.58(br，2H，NH₂)，1.37(s，9H，C(CH₃)₃)。
(化合物41的合成)
[化学式63]
化合物41
在200mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入2.22g碳酸钠、30mL水、40mL二噁烷、2.84g(10mmol)的化合物40，用冰浴冷却至0℃后，滴加2.78g(22mmol)的硫酸二甲酯，然后，以这种状态升温至室温，同时反应24小时。在该反应液中进一步滴加1.26g(10mmol)的硫酸二甲酯，然后，在室温下反应8.5小时。在该反应液中加入100mL纯水后，用甲苯100mL×1、50mL×2进行萃取，用MgSO₄干燥有机相，在减压下蒸馏除去溶剂。接着，溶于100mL二氯甲烷，加入10mL三氟乙酸，在室温下反应20小时。在该反应液中加入100mL的饱和NaHCO₃水，提取有机相，接着，用纯水洗涤有机相，然后，用MgSO₄干燥有机相，在减压下蒸馏除去溶剂，从而，得到粗生成物。用硅胶柱色谱(洗脱液：己烷/乙酸乙酯＝19/1)纯化粗生成物，从而，得到0.338g的化合物41(收率12％，白色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：7.33-7.00(m，6H，Ar-H)，6.87-6.74(m，2H，Ar-H)，4.17(br，2H，NH₂)，2.62(s，6H，CH₃)。
(化合物42的合成)
[化学式64]
化合物42
在充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入0.223g(5.25mmol)的化合物41、0.254g(1.0mmol)的2-羟基-5-甲基-3-金刚烷基苯甲醛，使其溶解于5mL的乙醇后，加入1滴乙酸，在室温下反应16小时。在减压下从该反应液中蒸馏除去溶剂后，用乙醇重结晶，从而得到0.380g的化合物42(收率85％，黄色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
¹H NMR(δ，CDCl₃)：12.77(s，1H，OH)，8.24(s，1H，N＝CH)，7.36-7.03(m，12H，Ar-H)，6.90-6.85(m，2H，Ar-H)，6.94(d，1H，Ar-H)，2.30(s，3H，CH₃)，2.20(s，6H，CH₃)，1.64(s，6H，C(CH₃)₂)。
(化合物43的合成)
[化合物65]
化合物43
在充分干燥的100mL茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入0.234g(0.7mmol)的TiCl₄(thf)₂、5mL的THF，用干冰-甲醇浴冷却至-78℃。将0.314g(0.7mmol)的化合物42溶解于2.5mL的THF中并滴加于该混合液中，然后，升温至室温，同时反应13小时。反应后，滤取析出物，用20mL戊烷洗涤后，使其干燥，从而得到0.321g的化合物43(收率76％，橙色固体)。
对得到的生成物分析的结果如下。
FD-MS：m/z＝602(M⁺C₃₁H₃₁Cl₃N₂OTi)
[实施例33]
(化合物44的合成)
[化学式66]
化合物44
在充分干燥的50mL二口茄形烧瓶(带三通阀，装有磁力搅拌子)中加入311mg(1.0mmol)的化合物1，使其溶解于10mL二乙醚中。将该混合液冷却至-78℃后，滴加正丁基锂的1.6mol/L的己烷溶液0.63mL(1.0mmol)，缓慢升温至室温，同时反应1小时。在-78℃向该反应液中滴加三氯化铬的1.0mol/L的四氢呋喃溶液1.0mL(1.0mmol)。使该反应液缓慢升温至室温，同时使其反应4小时，然后，浓缩至约5mL，加入20mL戊烯，从而析出固体。滤取该固体，用戊烯洗涤，从而得到302mg的化合物44(收率64％，褐色固体)。
实施例34
在充分进行了氮气置换的内容积100mL的高压釜中加入28mL甲苯，接着，加入以铝原子换算计为1.0mmol的甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)。接着，加入0.001mmol的上述化合物2(1mM甲苯溶液)，用乙烯(0.8MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～28℃反应30分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。生成物中，1-己烯的选择率为35％。作为其他的生成物，检测出微量的1-辛烯和癸烯类，聚乙烯的选择率为65％，由这些生成物量的合计所算出的催化剂活性为0.08kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例35～64
除了使用化合物5、7、9、11、13～38代替化合物2以外，与实施例34同样地操作，进行反应。结果示于表1中。
表1

实施例65
在充分进行了氮气置换的内容积100mL的高压釜中加入28mL甲苯，接着，加入以铝原子换算计为1.0mmol的甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)。接着，加入0.001mmol的上述化合物43(1mM甲苯溶液)，用乙烯(0.8MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～28℃反应30分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯(干燥重量148mg)中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。低沸点成分全是1-己烯(3.6mg)。
实施例66
在充分进行了氮气置换的内容积100mL的高压釜中加入28mL甲苯，接着，加入以铝原子换算计为1.0mmol的甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)。接着，加入0.001mmol的上述化合物44(1mM甲苯溶液)，用乙烯(0.8MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～28℃反应30分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯(干燥重量5.1mg)中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。低沸点成分全是1-己烯(0.2mg)。
比较例1
在充分进行了氮气置换的内容积100mL的高压釜中加入28mL甲苯，接着，加入以铝原子换算计为1.0mmol的甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)。接着，加入0.001mmol的WO/01/44324号小册子记载的下述化合物45(1mM甲苯溶液)，用乙烯(0.8MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～40℃反应30分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。作为生成物，得到298mg聚乙烯，但并未检测出1-己烯。
[化学式67]
化合物45
比较例2
在充分进行了氮气置换的内容积100mL的高压釜中加入28mL甲苯，接着，加入以铝原子换算计为1.0mmol的甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)。接着，加入0.001mmol的Chemistry Letters杂志1999年1065-1066页所记载的下述化合物46(1mM甲苯溶液)，用乙烯(0.8MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～40℃反应10分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。作为生成物，得到2.54g聚乙烯，但并未检测出1-己烯。
[化学式68]
化合物46
实施例67
在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入144mL环己烷，接着，加入以铝原子换算计为5.0mmol的甲基铝氧烷(东曹精细化工MMAO-3A，1M己烷溶液)。接着，加入0.0005mmol的上述化合物9(0.5mM甲苯溶液)，用乙烯(3.2MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～32℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。回收附着于反应器搅拌叶片上的聚乙烯(0.48g)。生成物中，1-己烯的选择率为93％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为6％，聚乙烯的选择率为1％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是114kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例68
在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入144mL正戊烷，接着，加入以铝原子换算计为5.0mmol的甲基铝氧烷(东曹精细化工MMAO-3A，1M己烷溶液)。接着，加入0.0005mmol的上述化合物9(0.5mM甲苯溶液)，用乙烯(3.2MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～32℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。回收附着于反应器搅拌叶片上的聚乙烯(0.09g)。生成物中，1-己烯的选择率为94％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为5％，聚乙烯的选择率为1％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是114kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例69
在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入144mL正戊烷和0.3mg的艾迪科普朗尼克L 72(Adeka Pluronic L)，接着，加入以铝原子换算计为5.0mmol的甲基铝氧烷(东曹精细化工MMAO-3A，1M己烷溶液)。接着，加入0.0005mmol的上述化合物9(0.5mM甲苯溶液)，用乙烯(3.2MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～32℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。没有聚乙烯附着在反应器搅拌叶片上。生成物中，1-己烯的选择率为93％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为6％，聚乙烯的选择率为1％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是89kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例70
在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入144mL正戊烷，接着，加入以铝原子换算计为5.0mmol的甲基铝氧烷(东曹精细化工MMAO-3A，1M己烷溶液)。接着，加入0.0005mmol的上述化合物9(0.5mM甲苯溶液)，用乙烯(3.2MPa-G)和氢气(0.1MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在25～32℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。没有聚乙烯附着于反应器搅拌叶片。生成物中，1-己烯的选择率为92％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为7％，聚乙烯的选择率为1％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是84kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例71
(载体1的制备)
在充分进行了氮气置换的内容积300ml的烧瓶中装入多孔质二氧化硅(旭硝子社H-31)6.2g(1.0摩尔)、甲苯80ml，将液体温度保持在15℃，同时滴加装入甲基铝氧烷(MAO，1M甲苯溶液)120mL。然后，将液体温度升温至95℃，加热反应60分钟。反应结束后，通过过滤来提取固体部分，用甲苯充分洗涤后，加入甲苯中，形成载体1的甲苯浆料。
另外，对通过以上的操作制备的载体1的甲苯浆料的一部分进行干燥，调查组成，结果，载体1中含有27.9重量％的铝。
(聚合反应)
载体1的甲苯浆料中含有与以铝原子换算计为0.15mmol相当量的载体1，并含有4mL甲苯，将该载体1的甲苯浆料和上述化合物9(0.0005mmol)在室温下搅拌一小时，制备催化剂浆液。在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入145mL正戊烷，接着，加入以铝原子换算计为0.05mmol的三辛基铝(0.1M癸烷溶液)，进行搅拌。将预先制备的催化剂浆液加入反应器中，接着，用乙烯(4.5MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在45～52℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。生成物中，1-己烯的选择率为87％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为11％，聚乙烯的选择率为2％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是104kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例72
(载体2的制备)
使无水氯化镁95.2g(1.0摩尔)、癸烷442mL和2-乙基己醇390.6g(3.0摩尔)在130℃反应2小时，形成均相溶液。将该均相溶液25mL(以镁原子换算计为25毫摩尔)装入充分进行了氮气置换的内容积200mL的烧瓶中，用纯化癸烷100mL来稀释。接着，将液体温度保持在15℃，同时滴加装入三乙基铝26mmol。然后，将液体温度升温至80℃，再次滴加装入三乙基铝49毫摩尔，加热反应150分钟。反应结束后，通过过滤来提取固体部分，用甲苯充分洗涤后，加入甲苯中，形成载体2的甲苯浆料。
另外，对通过以上操作制备的载体2的甲苯浆料的一部分进行干燥，调查组成，结果，载体2中含有的镁为17.0重量％，铝为2.9重量％。
(聚合反应)
载体2的甲苯浆料中含有与以铝原子换算计为0.15mmol相当量的载体2，并含有4mL甲苯，将该载体2的甲苯浆料和上述化合物9(0.0005mmol)在室温下搅拌一小时，制备催化剂浆液。在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入145mL正戊烷，接着，加入以铝原子换算计为0.05mmol的三辛基铝(0.1M癸烷溶液)，进行搅拌。将预先制备的催化剂浆液加入反应器中，接着，用乙烯(4.5MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在35～42℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯(干燥重量1.63g)中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。低沸点成分为1-己烯(0.44g)和癸烯类(0.09g)。
实施例73
载体1的甲苯浆料中含有与以铝原子换算计为0.15mmol相当量的所述载体1，并含有4mL甲苯，将该载体1的甲苯浆料和上述化合物9(0.0005mmol)在室温下搅拌一小时，制备催化剂浆液。在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入145mL正戊烷，接着，加入以铝原子换算计为0.05mmol的三辛基铝(0.1M癸烷溶液)，进行搅拌。将预先制备的催化剂浆液加入反应器中，接着，用乙烯(分压4.5MPa-G)和氢气(分压0.1MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在45～52℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。生成物中，1-己烯的选择率为88％。作为其他生成物，癸烯类的选择率为11％，聚乙烯的选择率为1％，由这些生成物量合计所算出的催化剂活性是102kg-生成物/(mmol-Ti·h)。
实施例74
载体1的甲苯浆料中含有与以铝原子换算计为0.15mmol相当量的所述载体1，并含有4mL甲苯，将该载体1的甲苯浆料和上述化合物9(0.0005mmol)在室温下搅拌一小时，制备催化剂浆液。在充分进行了氮气置换的内容积500mL的高压釜中加入98.1g的1-己烯，接着，加入以铝原子换算计为0.05mmol的三辛基铝(0.1M癸烷溶液)，进行搅拌。将预先制备的催化剂浆液加入反应器中，接着，用乙烯(4.5MPa-G)进行加压来起始反应。一边以相同压力供给乙烯，一边在45～52℃反应60分钟，然后，添加少量的异丙醇，从而使反应停止。反应结束后，用0.1当量氯化氢水溶液和纯水洗涤反应液，在减压下使用液氮捕集器，从高沸点成分和聚乙烯中分离低沸点成分(碳原子数10以下)，使用气相色谱进行分析。回收的1-己烯的总量为143.9g。作为其他的生成物，癸烯类的生成量为9.4g，聚乙烯的生成量为1.3g。