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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811063393.5 (22)申请日 2018.09.12 (71)申请人 沈方雄 地址 430000 湖北省武汉市江汉区常青路 153号26楼5室 (72)发明人 沈方雄 何静仁 王林元 刘月环 (74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理 事务所(普通合伙) 11369 代理人 史霞 (51)Int.Cl. A61K 36/896(2006.01) A61K 36/886(2006.01) A61K 9/20(2006.01) A61P 1/10(2006.01) 。
2、A61K 31/702(2006.01) (54)发明名称 芦荟木糖黄芪片及其制备方法 (57)摘要 本发明提供一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述 芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.10.5g、 低聚木糖： 0.10.5g、 黄芪提取物： 0.20.5g、 辅料： 0.10.2g。 本发明还提供了芦 荟木糖黄芪片的制备方法， 包括： 步骤一、 芦荟冻 干粉的制备： 选取无病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去 皮、 冷冻干燥后超微粉碎， 过80目筛得芦荟冻干 粉； 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜 黄芪， 洗净、 烘干后超微粉碎， 过20目筛后加入二 萃二分式超临界萃取罐中采用超。
3、临界二氧化碳 夹带蒸馏水进行提取后得到黄芪提取物粗多糖； 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备。 本发明的芦荟 木糖黄芪片溶出速度快， 可快速有效缓减便秘症 状。 权利要求书1页 说明书7页 CN 109010573 A 2018.12.18 CN 109010573 A 1.一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.1 0.5g、 低聚木糖： 0.10.5g、 黄芪提取物： 0.20.5g、 辅料： 0.10.2g。 2.如权利要求1所述的芦荟木糖黄芪片， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦 荟冻干粉： 0.25g、 低聚木糖： 0.25g、 黄芪提取。
4、物： 0.375g、 辅料： 0.125g。 3.如权利要求1所述的芦荟木糖黄芪片， 所述黄芪提取物为粗多糖， 辅料为糊精、 二氧 化硅和硬脂酸镁。 4.一种如权利要求13任一项所述芦荟木糖黄芪片的制备方法， 包括以下步骤： 步骤一、 芦荟冻干粉的制备： 选取无病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去皮、 冷冻干燥后进行超微 粉碎， 过80目筛得芦荟冻干粉； 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜黄芪， 洗净、 烘干后进行超微粉碎， 过20目 筛得黄芪超微粉， 将所述黄芪超微粉加入二萃二分式超临界萃取罐中采用超临界二氧化碳 夹带蒸馏水进行提取后得到黄芪提取物粗多糖， 将得到的黄芪提取物粗多糖过80目。
5、筛， 备 用； 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备： 将所述步骤一得到的芦荟冻干粉、 所述步骤二得到的 黄芪提取物、 过80目筛的低聚木糖、 过80目筛的糊精以及过80目筛的二氧化硅按照比例混 合均匀， 加85乙醇制成软材， 20目筛制粒， 于55下干燥60min， 颗粒加入过80目筛的硬脂 酸镁， 混合30分钟， 压片， 装瓶和检验合格后包衣包装。 5.如权利要求4所述的芦荟木糖黄芪片的制备方法， 其中， 所述步骤二中， 二萃二分式 超临界萃取罐中采用超临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取具体包括： 将黄芪超微粉加入第 一萃取罐中， 向第一萃取罐中通入超临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第一分离罐 。
6、分离后得第一提取液， 分离后滤渣进入第二萃取罐中， 向第二萃取罐中通入超临界二氧化 碳夹带蒸馏水进行提取后进入第二分离罐分离后得第二提取液， 合并第一提取液和第二提 取液， 真空旋干得黄芪提取物粗多糖； 其中， 所述第一萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水 的摩尔百分含量为8.510.2， 提取压力为3238MPa， 提取温度为4050， 萃取时间为 1.22h； 所述第二萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为12.514.6， 提取压力为4768MPa， 提取温度为6270， 萃取时间为2.53h。 6.如权利要求4所述的芦荟木糖黄芪片的制备方法， 其中， 所述步骤一中， 超微粉碎。
7、采 用的是动态高压微射流超微化方法， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为150 180MPa， 工作温度为2025。 7.如权利要求4所述的芦荟木糖黄芪片的制备方法， 其中， 所述步骤二中， 超微粉碎采 用的是动态高压微射流超微化方法， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为178MPa， 工作温度为25。 8.如权利要求4所述的芦荟木糖黄芪片的制备方法， 其中， 所述步骤三中， 85的乙醇 的质量为混合粉质量的2。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 109010573 A 2 芦荟木糖黄芪片及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于通便药物技术领域， 更。
8、具体地说， 本发明涉及一种以植物中草药为原 料的保健通便的芦荟木糖黄芪片及其制备方法。 背景技术 0002 便秘是指排便次数减少， 每周排便少于3次， 并且排便费力， 粪质硬结、 量少， 便秘 是老年人常见的症状， 约1/3的老年人出现便秘， 但是， 随着社会生活节奏的加快， 生活压力 的增大， 便秘发病呈现年轻化的趋势， 另外， 现在社会好多年轻人饮食结构不合理、 户外活 动少、 精神压力过大等， 便秘已成为困扰许多年轻人士的问题， 若不能及时消除或有效缓减 便秘症状， 会严重影响年轻人士的生活质量和工作效率， 老年便秘患者可能发生心绞痛、 心 肌梗死或者脑血管意外。 0003 现有市场中，。
9、 治疗便秘的药物主要是西药， 其包括刺激性泻药、 稀释性泻药以及润 滑性泻药， 但是其长期服用对人体肠道有刺激性毒副作用， 而现有技术中的中药治疗便秘 的药物通便灵胶囊为国家基本医疗保险药物和国家基本药物， 虽然其为根据传统中医理论 和临床结合研制而成的中药复方制剂， 但是其只是胶囊型药剂， 不能满足患者不同的需求， 且胶囊型药剂溶出速度不够快， 对于老年人不便于吞服。 发明内容 0004 本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷， 并提供至少后面将说明的优点。 0005 本发明还有一个目的是提供了芦荟木糖黄芪片的制备方法， 其通过超临界二氧化 碳夹带蒸馏水对黄芪进行粗多糖提取， 不仅实现提取。
10、分离一体化， 避免了常规提取方法溶 剂回收的许多弊端， 而且使得粗多糖产品纯度高， 质量稳定， 提取完全， 收率高。 0006 为了实现本发明的这些目的和其它优点， 提供了一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述 芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.10.5g、 低聚木糖： 0.10.5g、 黄芪提取 物： 0.20.5g、 辅料： 0.10.2g。 0007 优选的是， 其中， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.25g、 低聚木糖： 0.25g、 黄芪提取物： 0.375g、 辅料： 0.125g。 0008 优选的是， 其中， 所述黄芪提取物为粗多糖， 辅料为糊。
11、精、 二氧化硅和硬脂酸镁。 0009 本发明的目的还可以进一步由芦荟木糖黄芪片的制备方法来实现， 该方法包括以 下步骤： 0010 步骤一、 芦荟冻干粉的制备： 选取无病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去皮、 冷冻干燥后进行 超微粉碎， 过80目筛得芦荟冻干粉； 0011 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜黄芪， 洗净、 烘干后进行超微粉碎， 过 20目筛得黄芪超微粉， 将所述黄芪超微粉加入二萃二分式超临界萃取罐中采用超临界二氧 化碳夹带蒸馏水进行提取后得到黄芪提取物粗多糖， 将得到的黄芪提取物粗多糖过80目 筛， 备用； 说 明 书 1/7 页 3 CN 109010573 A 3 001。
12、2 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备： 将所述步骤一得到的芦荟冻干粉、 所述步骤二得 到的黄芪提取物、 过80目筛的低聚木糖、 过80目筛的糊精以及过80目筛的二氧化硅按照比 例混合均匀， 加85乙醇制成软材， 20目筛制粒， 于55下干燥60min， 颗粒加入过80目筛的 硬脂酸镁， 混合30分钟， 压片， 装瓶和检验合格后包衣包装。 0013 优选的是， 其中， 所述步骤二中， 二萃二分式超临界萃取罐中采用超临界二氧化碳 夹带蒸馏水进行提取具体包括： 将黄芪超微粉加入第一萃取罐中， 向第一萃取罐中通入超 临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第一分离罐分离后得第一提取液， 分离后滤渣进 入第二。
13、萃取罐中， 向第二萃取罐中通入超临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第二分 离罐分离后得第二提取液， 合并第一提取液和第二提取液， 真空旋干得黄芪提取物粗多糖； 其中， 所述第一萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为8.510.2， 提取 压力为3238MPa， 提取温度为4050， 萃取时间为1.22h； 所述第二萃取罐中， 超临界 二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为12.514.6， 提取压力为4768MPa， 提取温度为62 70， 萃取时间为2.53h。 0014 优选的是， 其中， 所述步骤一中， 超微粉碎采用的是动态高压微射流超微化方法， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质。
14、， 其中工作压力为150180MPa， 工作温度为2025。 0015 优选的是， 其中， 所述步骤二中， 超微粉碎采用的是动态高压微射流超微化方法， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为178MPa， 工作温度为25。 0016 优选的是， 其中， 所述步骤三中， 85的乙醇的质量为混合粉质量的2。 0017 本发明通过利用对人体肠道无刺激作用的芦荟冻干粉与防治便秘、 腹胀， 可促进 消化调节肠胃功能的粗多糖进行配伍， 再加上能刺激肠道蠕动， 增加粪便湿润度的低聚木 糖可有效缓减便秘问题， 形成的芦荟木糖黄芪片可快速溶出作用于患者肠道， 而且， 本发明 的芦荟木糖黄芪片不仅只是。
15、治病的作用， 更重要的是具有改善患者的体质， 增强人体免疫 功能， 更能防止其他疾病影响的保健功能。 0018 芦荟冻干粉中的芦荟苷在人体内寄生菌作用下， 水解为芦荟大黄素， 这种芦荟大 黄素， 刺激肠壁蠕动， 而对小肠无影响， 同时由于渗透压改变， 有利于肠道内废物排除， 从而 达到刺激性缓泻， 这种刺激泻下作用对便秘和痔疮有特殊疗效,特别是对老年性便秘,治疗 效果明显。 具有增进食欲， 健胃和缓泻的功能。 芦荟甙能帮助排出体内污物， 净化血液、 软化 血管， 降低血压和血液粘度， 促进血液循环， 防止动脉硬化和脑溢血的发生。 0019 人体虽然不能直接利用粗多糖， 但是粗多糖可被肠内细菌利。
16、用， 并且能促进双歧 杆菌的增殖。 肠道内的双歧杆菌发酵粗多糖产生大量的短链脂肪酸(主要是醋酸和乳酸)， 能刺激肠道蠕动， 从而促进消化， 防止便秘的产生。 而且食用粗多糖， 促进双歧杆菌的增殖， 将对肠道免疫细胞产生刺激， 提高其产生抗体的能力从而起到防治疾病的效果。 0020 低聚木糖是聚合糖类中增殖双歧杆菌功能最强的品种之一， 它的功效性是其他聚 合糖类的近20倍， 人体胃肠道内没有水解低聚木糖的酶， 所以其可直接进入大肠内优先为 双歧杆菌所利用， 促进双歧杆菌增殖同时产生多种有机酸。 降低肠道pH值， 抑制有害菌生 长， 使益生菌在肠道大量增殖， 达到保健功效。 人体内的益生菌双歧杆菌。
17、可利用低聚木糖， 产生大量的短链脂肪酸； 能刺激肠道蠕动， 增加粪便湿润度， 并保持一定的渗透压， 从而防 止便秘发生。 0021 本发明通过使用通过超临界水夹带蒸馏水对黄芪进行提取， 严格控制两次萃取过 说 明 书 2/7 页 4 CN 109010573 A 4 程的萃取条件， 不仅实现提取分离一体化， 避免了常规提取方法溶剂回收的许多弊端， 而且 提高了粗多糖的提取率以及粗多糖的纯度， 使得粗多糖产品纯度高， 质量稳定， 提取完全， 收率高。 0022 本发明的其它优点、 目标和特征将部分通过下面的说明体现， 部分还将通过对本 发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。 具体实施方式 。
18、0023 下面结合实施例对本发明实施方案进行描述， 以令本领域技术人员参照说明书文 字能够据以实施。 0024 应当理解， 本文所使用的诸如 “具有” 、“包括” 以及 “包括” 术语并不配出一个或多 个其它元件或其组合的存在或添加。 0025 实施例1 0026 一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.25g、 低聚木糖： 0.25g、 黄芪提取物： 0.375g、 辅料： 0.125g， 黄芪提取物为粗多糖， 辅料为 糊精、 二氧化硅和硬脂酸镁。 0027 所述芦荟木糖黄芪片的制备方法， 包括以下步骤： 0028 步骤一、 芦荟冻干粉的制备： 选取无。
19、病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去皮、 烘干后进行动态 高压微射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为160MPa， 工作温度为25， 超微化后过80目筛得芦荟冻干粉； 0029 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜黄芪， 洗净、 烘干后进行动态高压微 射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为178MPa， 工作温度为25， 超微化 后过20目筛得黄芪超微粉将所述黄芪超微粉加入第一萃取罐中， 向向第一萃取罐中通入超 临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第一分离罐分离后得第一提取液， 分离后滤渣进 入第二萃取罐中， 向第二萃取罐中通入超临界二氧化。
20、碳夹带蒸馏水进行提取后进入第二分 离罐分离后得第二提取液， 合并第一提取液和第二提取液， 真空旋干得黄芪提取物粗多糖； 其中， 所述第一萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为9.5， 提取压力为 35MPa， 提取温度为45， 萃取时间为1.6h； 所述第二萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的 摩尔百分含量为13.5， 提取压力为55MPa， 提取温度为66， 萃取时间为3h； 0030 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备： 芦荟木糖黄芪片的制备： 将所述步骤一得到的芦 荟冻干粉、 所述步骤二得到的黄芪提取物、 过80目筛的低聚木糖、 过80目筛的糊精以及过80 目筛的二氧化硅按照比例。
21、混合均匀， 加85乙醇制成软材， 20目筛制粒， 于55下干燥 60min， 颗粒加入过80目筛的硬脂酸镁， 混合30分钟， 压片， 装瓶和检验合格后包衣包装， 其 中， 85的乙醇的质量为混合粉质量的2。 0031 实施例2 0032 一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.1g、 低聚木糖： 0.5g、 黄芪提取物： 0.2g、 辅料： 0.2g， 其中， 黄芪提取物为粗多糖， 辅料为糊 精、 二氧化硅和硬脂酸镁。 0033 所述芦荟木糖黄芪片的制备方法， 包括以下步骤： 0034 步骤一、 芦荟冻干粉的制备： 选取无病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去皮、。
22、 烘干后进行动态 说 明 书 3/7 页 5 CN 109010573 A 5 高压微射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为150MPa， 工作温度为20， 超微化后过80目筛得芦荟冻干粉； 0035 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜黄芪， 洗净、 烘干后进行动态高压微 射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为178MPa， 工作温度为25， 超微化 后过20目筛得黄芪超微粉将所述黄芪超微粉加入第一萃取罐中， 向向第一萃取罐中通入超 临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第一分离罐分离后得第一提取液， 分离后滤渣进 入第二萃取罐中， 。
23、向第二萃取罐中通入超临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第二分 离罐分离后得第二提取液， 合并第一提取液和第二提取液， 真空旋干得黄芪提取物粗多糖； 其中， 所述第一萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为10.2， 提取压力为 32MPa， 提取温度为40， 萃取时间为1.2h； 所述第二萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的 摩尔百分含量为14.6， 提取压力为47MPa， 提取温度为62， 萃取时间为2.5h； 0036 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备： 芦荟木糖黄芪片的制备： 将所述步骤一得到的芦 荟冻干粉、 所述步骤二得到的黄芪提取物、 过80目筛的低聚木糖、 过80目筛的糊。
24、精以及过80 目筛的二氧化硅按照比例混合均匀， 加85乙醇制成软材， 20目筛制粒， 于55下干燥 60min， 颗粒加入过80目筛的硬脂酸镁， 混合30分钟， 压片， 装瓶和检验合格后包衣包装， 其 中， 85的乙醇的质量为混合粉质量的2。 0037 实施例3 0038 一种芦荟木糖黄芪片， 每片所述芦荟木糖黄芪片由下列组分组成： 芦荟冻干粉： 0.5g、 低聚木糖： 0.1g、 黄芪提取物： 0.3g、 辅料： 0.1g， 其中， 黄芪提取物为粗多糖， 辅料为糊 精、 二氧化硅和硬脂酸镁。 0039 所述芦荟木糖黄芪片的制备方法， 包括以下步骤： 0040 步骤一、 芦荟冻干粉的制备： 选。
25、取无病害新鲜芦荟叶， 洗净、 去皮、 烘干后进行动态 高压微射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为150MPa， 工作温度为20， 超微化后过80目筛得芦荟冻干粉； 0041 步骤二、 黄芪提取物的制备： 选取无病害新鲜黄芪， 洗净、 烘干后进行动态高压微 射流超微化， 具体步骤： 剪切、 破碎、 均质， 其中工作压力为178MPa， 工作温度为25， 超微化 后过20目筛得黄芪超微粉将所述黄芪超微粉加入第一萃取罐中， 向向第一萃取罐中通入超 临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第一分离罐分离后得第一提取液， 分离后滤渣进 入第二萃取罐中， 向第二萃取罐中通入超临界二。
26、氧化碳夹带蒸馏水进行提取后进入第二分 离罐分离后得第二提取液， 合并第一提取液和第二提取液， 真空旋干得黄芪提取物粗多糖； 其中， 所述第一萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为8.5， 提取压力为 38MPa， 提取温度为50， 萃取时间为2h； 所述第二萃取罐中， 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩 尔百分含量为12.5， 提取压力为68MPa， 提取温度为70， 萃取时间为3h； 0042 步骤三、 芦荟木糖黄芪片的制备： 芦荟木糖黄芪片的制备： 将所述步骤一得到的芦 荟冻干粉、 所述步骤二得到的黄芪提取物、 过80目筛的低聚木糖、 过80目筛的糊精以及过80 目筛的二氧化硅按照比例。
27、混合均匀， 加85乙醇制成软材， 20目筛制粒， 于55下干燥 60min， 颗粒加入过80目筛的硬脂酸镁， 混合30分钟， 压片， 装瓶和检验合格后包衣包装， 其 中， 85的乙醇的质量为混合粉质量的2。 0043 表1： 实施例1中的配方 说 明 书 4/7 页 6 CN 109010573 A 6 0044 0045 试验例： 实施例1所得的芦荟木糖黄芪片与通便灵胶囊疗效比较： 0046 依据医院门诊病历， 筛选便秘患者100名， 其中女性46名， 男性54名， 年龄最大者65 岁， 年龄最小者5岁， 平均年龄31， 将患者随机分为两组， 实验组75名， 对照组25名， 实验组服 用本发。
28、明实施例1中芦荟木糖黄芪片， 每日2次， 每次2片， 每片1.0g； 对照组服用通便灵胶 囊， 使用方法按照通便灵胶囊常规使用方法。 0047 观察标准： 1、 排便次数， 2、 粪便干结程度， 3、 便后感觉： 排便痛苦， 腹痛等症状。 0048 疗效判定标准： 治愈： 服用药物十五天后， 3项临床症状全部消失， 大便正常， 未见 复发； 显效： 服用药物十五天后， 3项临床症状均明显改善； 有效： 服用药物十五天后， 3项临 床症状部分明显改善； 无效： 服用药物十五天后， 3项临床症状与治疗前无改变， 总效率治 愈率+显效率+有效率。 0049 表2： 实施例1所得的芦荟木糖黄芪片与通便。
29、灵胶囊疗效比较效率表 0050 0051 由表2可知， 服用本发明实施例1所得的芦荟木糖黄芪片的患者， 其总效率为 说 明 书 5/7 页 7 CN 109010573 A 7 99.5， 远高于对照组的90.6， 因此可见， 本发明所得的芦荟木糖黄芪片对于便秘有显著 的治疗效果。 0052 黄芪提取方法对比实验： 0053 对比例1： 其余与实施例1中相同， 与实施例1的区别为： 黄芪提取方法： 未对黄芪进 行超微化粉碎， 只进行普通粉碎， 对黄芪超微粉提取采用6085纯净水浸泡1020小时 后， 采用乙醇沉淀。 。 0054 对比例2： 其余与实施例1中相同， 与实施例1的区别为： 黄芪提。
30、取方法： 采用采用二 萃二分式超临界提取， 第一萃取罐和第二萃取罐均采用超临界水进行提取。 0055 对比例3： 其余与实施例1中相同， 与实施例1的区别为： 黄芪提取方法： 采用二萃二 分式超临界提取， 第一萃取罐和第二萃取罐均采用超临界二氧化碳夹带蒸馏水进行提取， 且两个萃取罐的萃取条件均为： 超临界二氧化碳中蒸馏水的摩尔百分含量为9.5， 提取压 力为35MPa， 提取温度为45， 萃取时间为1.6h。 0056 表3： 黄芪提取方法对比实验结果 0057 实施例1对比例1对比例2对比例3 粗多糖提取率95.780.287.489.6 粗多糖纯度99.890.395.297.4 0058。
31、 其中， 粗多糖提取率粗多糖含量/提取物重量100， 由表3可知， 采用本发明 的方法对黄芪中粗多糖进行提取， 粗多糖提取率远远高于常规水浸泡， 乙醇沉提取方法， 采 用二萃二分式超临界萃取， 且两个萃取罐中采用不同的百分比蒸馏水， 以及控制不同的提 取压力以及提取温度， 提取时间， 粗多糖提取率存在明显差异， 这是由于第一萃取罐中由于 黄芪中存在大部分粗多糖， 采用含量偏低的蒸馏水作为夹带剂， 其中， 大量超临界二氧化碳 和含量偏低的蒸馏水水的结合， 即可在相对低的提取压力和提取温度下即可将大量粗多糖 提取出来， 当大量粗多糖被提取出后， 滤渣进入第二萃取罐中时， 需加大极性较大的水的含 量。
32、， 提高提取压力和提取温度， 可将剩余的在第一萃取罐中未提取出的粗多糖提取出来， 大 大提高了粗多糖的提取率。 0059 本发明制备的芦荟木糖黄芪片的其他性质实验： 0060 1、 本发明的芦荟木糖黄芪片吸潮性测试实验， 样品放在75湿度环境中观察， 片 剂感官较好。 0061 2、 本发明的芦荟木糖黄芪片硬度约130N， 包衣前脆碎度0.08， 崩解时限约 18min， 合格。 0062 3、 本发明的芦荟木糖黄芪片制备过程中未出现粘网现象。 0063 4、 本发明的芦荟木糖黄芪片中原料低聚木糖存在吸潮现象， 且较为严重， 因此加 入辅料二氧化硅即可有效缓解。 0064 本发明的芦荟木糖黄芪。
33、片整个制备过程均在10万级洁净区完成， 保证了芦荟木糖 黄芪片的质量。 0065 本发明制备芦荟木糖黄芪片的方法， 其中黄芪中粗多糖的提取方法得到的粗多糖 的提取率和纯度均远远高于传统的提取方法， 而且在提取过程中， 提取工艺参数的严格控 制也对提取得结果具有很大的影响。 这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的 说 明 书 6/7 页 8 CN 109010573 A 8 说明的。 对本发明的芦荟木糖黄芪片及其制备方法的应用、 修改和变化对本领域的技术人 员来说是显而易见的。 0066 如上所述， 根据本发明， 本发明的芦荟木糖黄芪片可有效治疗和改善便秘患者的 症状， 在治疗患者的临床症状之后还可以提高患者的人体免疫力， 具有通便保健的作用， 芦 荟木糖黄芪片的制备过程中对物料釆用提取、 浓缩、 匀质等工艺方法， 最大限度提取出原料 中的有效成分， 相比现有的常规提取方法， 提取率和有效成分提取纯度得到了大大的提高。 0067 尽管本发明的实施方案已公开如上， 但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用。 它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。 对于熟悉本领域的人员而言， 可容易地 实现另外的修改。 因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下， 本发明并不限 于特定的细节和这里示出与描述的实施例。 说 明 书 7/7 页 9 CN 109010573 A 9 。